दुनिया का सबसे दुर्लभ ब्लड ग्रुप। मानव में आरएच फैक्टर सबसे दुर्लभ रक्त समूह है। रक्त प्रकार (AB0): सार, एक बच्चे में परिभाषा, अनुकूलता, क्या प्रभावित करता है

दुनिया भर में, केवल 20% लोग हैं जिनके पास 3 सकारात्मक रक्त प्रकार हैं। चिकित्सा आंकड़ों के अनुसार, सकारात्मक आरएच कारक वाला तीसरा समूह सबसे दुर्लभ में से एक है, इसलिए आधान में इसका बहुत महत्व है, चिकित्सा में इसे बी (III) नामित किया गया है। ऐतिहासिक जानकारी के अनुसार, तीसरे रक्त समूह को खानाबदोश कहा जाता था, क्योंकि पहली बार खानाबदोशों में ऐसा प्लाज्मा पाया गया था। संभवतः इसी कारण से ऐसा रक्त अन्य प्रजातियों की तुलना में अधिक अनुकूलनीय होता है।हर कोई नहीं जानता कि रक्त का प्रकार किसी व्यक्ति के स्वास्थ्य और चरित्र, उसकी प्राथमिकताओं, पोषण को प्रभावित करता है। इसलिए, जिन लोगों के पास यह समूह है, उन्हें इसकी सभी विशेषताओं को जानना चाहिए और उन्हें क्या सूट करता है और क्या नहीं।

तीसरे सकारात्मक रक्त समूह के स्वामी अपने हल्के और खुले चरित्र से सभी को प्रसन्न करते हैं। वे जल्दी से अन्य लोगों के साथ एक आम भाषा पाते हैं, नए परिचित बनाते हैं और बहुत कठिन परिस्थितियों में भी आत्मविश्वास और आशावाद नहीं खोते हैं। उनके पास न्याय की स्पष्ट भावना है और वे न केवल अपने रिश्तेदारों के लिए, बल्कि अजनबियों के लिए भी खड़े होते हैं।

ऐसे रक्त वाले लोगों पर एक महान प्रभाव खानाबदोशों से एक ऐतिहासिक उत्पत्ति थी जो हमेशा कुछ नया खोजते हैं और अप्रत्याशित निर्णय लेते हैं, आसानी से अपने आस-पास की विभिन्न स्थितियों के अनुकूल होते हैं, ऐसे लोगों में स्थिरता नहीं होती है।

रचनात्मक व्यवसाय 3 सकारात्मक रक्त समूहों वाले लोगों के लिए उपयुक्त हैं, जो उनके बेचैन स्वभाव द्वारा समझाया गया है।

पुरुषों में बुद्धि, आकर्षण, मुखरता जैसे गुणों की विशेषता होती है। महिलाओं की एक विशेषता अनिश्चितता है, वे हवादार और आकर्षक हैं, उनके हमेशा कई प्रशंसक होते हैं। स्वास्थ्य के साथ, तीसरे रक्त समूह के अधिकांश वाहकों को कोई समस्या नहीं है, लेकिन कुछ अंतःस्रावी ग्रंथियों की शिथिलता से पीड़ित हैं। सामान्य विकृति मधुमेह मेलेटस और मल्टीपल स्केलेरोसिस हैं। कई मामलों में, ऐसे रक्त वाले लोगों में कम एकाग्रता और लगातार थकान होती है।

गर्भावस्था के दौरान विशेषताएं

तीसरे सकारात्मक समूह के साथ गर्भधारण की अवधि आमतौर पर बिना किसी जटिलता के आगे बढ़ती है, और कोई विकृति भी नहीं होती है। दुर्लभ मामलों में, माँ और अजन्मे बच्चे या नवनिर्मित जीवनसाथी के बीच असंगति हो सकती है। यदि पहली समस्या आती है, तो इसे गर्भावस्था के 28वें सप्ताह में हल किया जा सकता है। यदि एक युवा जोड़े में असंगति है, तो विभिन्न समाधान लागू किए जा सकते हैं, जिनमें से आप सबसे उपयुक्त विकल्प चुन सकते हैं।

सबसे पहले, यह हो सकता है:

• महंगा इलाज;
• किराए की कोख;
• इस समस्या को हल करने के अन्य तरीके।

इस पहलू पर ध्यान देना जरूरी है कि माता-पिता के विभिन्न प्रकार के रक्त के साथ, तीसरा समूह सबसे मजबूत होगा। इसलिए, एक नवजात शिशु डैड या मॉम से दूसरा ग्रुप पहनेगा, जो कि तीसरा नहीं होगा। गर्भावस्था के दौरान, कुछ जटिलताएं शुरू हो सकती हैं यदि वे मेल नहीं खाते हैं, उदाहरण के लिए, एक का नकारात्मक Rh है, और दूसरे माता-पिता के पास सकारात्मक होगा। वहीं, बच्चे को ले जाने वाली महिला डॉक्टरों की सख्त निगरानी में होगी ताकि जटिलताएं (गर्भपात या मृत बच्चे का जन्म) न हों।

गर्भावस्था की योजना बनाने से पहले, अनुकूलता के लिए भावी माता-पिता पर एक विश्लेषण पारित करना अनिवार्य है। यह भविष्य के माता-पिता के रक्त परीक्षण के परिणाम हैं जो गर्भावस्था के दौरान दुखद परिस्थितियों से बचने में मदद करेंगे, जिससे मां और अजन्मे बच्चे के स्वास्थ्य और जीवन को भी संरक्षित किया जा सकेगा।

रक्त प्रकार द्वारा स्वास्थ्य

दुनिया की अधिकांश आबादी, जिसका तीसरा सकारात्मक समूह है, अपने जीवन में स्वास्थ्य समस्याओं को नहीं जानता है। निवासियों के एक अल्पसंख्यक को अंतःस्रावी तंत्र में समस्याओं का सामना करना पड़ सकता है। ये लोग मधुमेह या मल्टीपल स्केलेरोसिस विकसित कर सकते हैं।

के. लैंडस्टीनर की खोज से पता चलता है कि समूह 3 के 85% वाहकों में सकारात्मक आरएच कारक होता है। शेष 15% Rh नेगेटिव हैं। इसलिए, जब एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति को रक्त चढ़ाते हैं, तो आरएच दाता और प्राप्तकर्ता की अनुकूलता को एक पूर्वापेक्षा माना जाता है।

यह अनुकूलता है कि सभी डॉक्टर इस बात पर ध्यान देते हैं कि रक्त 3 की सकारात्मक आवश्यकता कब होती है। यदि संगतता कम है, तो एक अवक्षेप दिखाई दे सकता है, जिससे रक्त कोशिकाओं - लाल रक्त कोशिकाओं का विनाश हो सकता है। खराब संगतता के सबसे खराब मामलों में से एक रोगी की मृत्यु हो सकती है।

यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि आरएच-पॉजिटिव के तीसरे समूह में समान और अन्य समूहों के साथ संगतता है। अन्य समूहों के साथ संगतता को निम्नानुसार वर्णित किया जा सकता है:

• एक सकारात्मक तीसरे समूह को समूह 1 और 3 के साथ नकारात्मक और सकारात्मक Rh के साथ जोड़ा जा सकता है;
• समूह 3 और 4 के साथ संगतता (दोनों मामलों में सकारात्मक रीसस);
• तीसरे सी को समूह 1 और 3 (दोनों मामलों में रीसस नकारात्मक) के साथ जोड़ा जा सकता है।

सही कैसे खाएं

इस प्रकार के रक्त वाला व्यक्ति किसी विशेष आहार के लिए उपयुक्त नहीं होता है। भोजन के चुनाव और सही आहार की स्थापना के साथ कुछ कठिनाइयाँ उत्पन्न नहीं होंगी। यह रक्त प्रकार पौधे और पशु उत्पादों दोनों को आत्मसात करना आसान बनाता है। यह पहलू आपको एक आहार का पालन करने की अनुमति देगा, फिर एक पूरी तरह से अलग।

आपको पता होना चाहिए कि निषिद्ध खाद्य पदार्थ (गेहूं, मूंगफली, एक प्रकार का अनाज) भी हैं। 3 सकारात्मक समूह वाले व्यक्ति के लिए अपने आहार में शामिल करना बेहतर है: वसा रहित केफिर या दही, बीफ लीवर, गाजर, लाल मछली, केले और अंगूर, हरी चाय। उन खाद्य पदार्थों की एक विस्तृत सूची भी है जिनका सेवन नहीं किया जाना चाहिए। इनमें शामिल हैं: शराब, कॉफी और काली चाय, टमाटर और टमाटर का रस, केचप और मेयोनेज़, सूअर का मांस, चिकन और गेहूं की रोटी, आइसक्रीम और अन्य मिठाइयाँ। अपने रक्त के प्रकार को जानने के लिए, अपने स्वास्थ्य की ठीक से निगरानी करना, खाना और गर्भावस्था की योजना बनाना महत्वपूर्ण है।

रक्त आधान के पहले प्रयास प्राचीन डॉक्टरों द्वारा किए गए थे। उन्होंने यह भी निष्कर्ष निकाला कि लोगों का रक्त अलग होता है: कुछ मामलों में, एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में रक्त आधान ने वास्तव में बीमारी से छुटकारा पाने में मदद की, दूसरों में इससे प्राप्तकर्ता की मृत्यु हो गई।

कुल 4 रक्त प्रकार होते हैं। पहला, या शून्य, सबसे आम है, यह दुनिया की 30% से अधिक आबादी में मौजूद है।

रक्त समूहों की विशेषताएं निम्न द्वारा निर्धारित की जाती हैं:

• एग्लूटीनोजेन्स- प्रोटीन पदार्थ जो एरिथ्रोसाइट्स में पाए जाते हैं;
• समूहिका- प्लाज्मा में प्रोटीन पदार्थ।

पहले रक्त समूह को एरिथ्रोसाइट्स में एग्लूटीनोजेन की अनुपस्थिति और प्लाज्मा में अल्फा और बीटा एग्लूटीनिन की उपस्थिति की विशेषता है।

आरएच संगतता समस्याएं

1 सकारात्मक समूह का क्या अर्थ है?एक विशिष्ट प्रोटीन Rh के रक्त में उपस्थिति। Rh-negative लोगों में यह अनुपस्थित होता है। रक्त आधान का संचालन करते समय इस मानदंड पर विचार करना महत्वपूर्ण है। यदि Rh धनात्मक है- इसका मतलब है कि एक व्यक्ति को सकारात्मक और नकारात्मक Rh के साथ रक्त चढ़ाया जा सकता है। यदि नकारात्मक हो, तो केवल Rh- रक्त आधान किया जा सकता है।

रक्त आधान के लिए महत्व

रक्त समूहों की अनुकूलता के साथ, सब कुछ अधिक जटिल है। समूह I (0) के स्वामी सार्वभौमिक दाता हैं:चूंकि उनके पास एग्लूटीनोजेन नहीं होते हैं, इसलिए इस रक्त को किसी भी प्रकार के एग्लूटीनोजेन वाले लोगों को ट्रांसफ़्यूज़ किया जा सकता है।

नकारात्मक Rh वाले पहले वाले को सामान्य रूप से किसी भी दाता को ट्रांसफ़्यूज़ किया जा सकता है, और सकारात्मक वाले को - किसी भी रक्त समूह और एक सकारात्मक आरएच कारक के लिए।लेकिन पहले ब्लड ग्रुप के मालिक को ही अपने ग्रुप के साथ ट्रांसफ्यूज किया जा सकता है।

पहले रक्त समूह का इतिहास

वैज्ञानिकों का मानना ​​​​है कि मानव जाति का इतिहास I रक्त समूह के साथ शुरू हुआ - यह वह था जो हमारे प्राचीन पूर्वजों की नसों में बहता था, जो पहले लोग थे। वे मजबूत, कठोर, जंगली जानवरों का शिकार करने वाले थे - इससे उन्हें जीवित रहने में मदद मिली।

उस समय, एक व्यक्ति अभी भी पर्याप्त बुद्धिमान नहीं था, किसी भी बातचीत और लोकतंत्र की कोई बात नहीं थी। जनजाति के सबसे मजबूत सदस्य की राय से असहमत होने वाले सभी लोगों को नष्ट कर दिया गया। इसलिए, पहले व्यक्ति की क्रूर और सत्तावादी होने की प्रतिष्ठा थी। इस रक्त समूह के आधुनिक स्वामियों के चरित्र में कुछ लक्षण अभी भी मौजूद हैं।

जापानी शोधकर्ताओं ने भी यही राय साझा की है। उन्हें यकीन है कि पहले सकारात्मक समूह वाले लोगों को एक उद्देश्यपूर्ण, मजबूत इरादों वाला, कभी-कभी क्रूर और आक्रामक चरित्र मिला। ये चरित्र लक्षण पुरुषों में सबसे अधिक स्पष्ट हैं। हालाँकि, महिलाओं को आत्म-धार्मिकता और सत्तावाद की भी विशेषता है।

गर्भावस्था के लिए महत्व

I रक्त समूह वाला बच्चा होने की संभावना उन जोड़ों में होती है जहां माता-पिता में से कम से कम एक इस समूह का वाहक होता है, जब तक कि जोड़े में चौथे का वाहक न हो। यदि माता-पिता दोनों का पहला समूह है, तो बच्चा निश्चित रूप से उसी के साथ पैदा होगा।

तालिका वंशानुक्रम की संभावना को दर्शाती है।

एक बच्चा पिता या माता के रक्त प्रकार को प्राप्त कर सकता है। लेकिन आरएच कारक अधिक बार मां द्वारा संचरित होता है। यदि बच्चे को पिता का Rh विरासत में मिलता है, जो माता से भिन्न होता है, तो Rh संघर्ष होगा।. गर्भावस्था के दौरान जटिलताएं शुरू हो सकती हैं।

इस मामले में, माँ को विशेष दवाओं के इंजेक्शन लगाने की आवश्यकता होती है ताकि वह बच्चे को सहन कर सके और उसे जन्म दे सके। इसके अलावा, यदि दंपति अधिक बच्चे पैदा करने की योजना बनाते हैं, तो बच्चे के जन्म के बाद महिला को एंटी-रीसस सीरम दिया जाता है।

1 ब्लड ग्रुप वाले लोगों का स्वभाव

कई अध्ययनों के बाद, वैज्ञानिकों ने पाया है कि इन लोगों की विशेषता है:

• भावनात्मकता और चिड़चिड़ापन में वृद्धि;
• नेतृत्व कौशल;
• जोखिम भरा निर्णय लेने से पहले आत्म-संरक्षण की प्रवृत्ति और उनकी क्षमताओं का सावधानीपूर्वक मूल्यांकन;
• उद्देश्यपूर्णता।

अपने लक्ष्य और लाभ के प्रयास में, वे लापरवाह होते हैं, नैतिक सिद्धांतों का त्याग करने के लिए तैयार होते हैं, एक के पक्ष में छोटे लक्ष्यों को छोड़ देते हैं, लेकिन बड़े।

पहले ब्लड ग्रुप वाले लोग आलोचना के प्रति संवेदनशील होते हैं - प्रियजनों के साथ ब्रेक तक, जो अक्सर अपनी गलतियों को इंगित करते हैं। वहीं, दूसरे लोगों की गलतियों को शायद ही कभी माफ किया जाता है। वे ईर्ष्यालु और मांग करने वाले होते हैं। अक्सर सिर की कुर्सी लेने की कोशिश करते हैं। और, लक्ष्य हासिल करने के बाद, वे सख्त और अक्सर बेरहम मालिक बन जाते हैं।

कैरियरवाद, दृढ़ता और सत्तावाद दोनों लिंगों की विशेषता है। इस वजह से, वे तनाव, अधिक काम और नर्वस थकावट के शिकार होते हैं। इसलिए जीवनशैली और खान-पान को ऐसे कठिन चरित्र को संतुलित करना चाहिए ताकि आपको समय से पहले स्वास्थ्य को अलविदा न कहना पड़े।

इन लोगों का चयापचय धीमा होता है, और इससे तेजी से वजन बढ़ने की प्रवृत्ति होती है।कुपोषण के कारण स्थिति विकट हो गई है।

चूंकि इस रक्त प्रकार के प्रतिनिधि शिकारियों के वंशज हैं, इसलिए उन्हें अपने आहार में अधिक मांस शामिल करने की सलाह दी जाती है - लेकिन कुछ बारीकियों के साथ।

वसायुक्त खाद्य पदार्थों पर सबसे पहले प्रतिबंध लगाया जाता है - इससे हृदय प्रणाली के कामकाज में समस्याएं होती हैं। क्या खाने की सलाह नहीं दी जाती है?

यह खपत को सीमित करने के लायक है, और इसे पूरी तरह से छोड़ देना बेहतर है:

1. साला- अधिक वजन होने की प्रवृत्ति और रक्त वाहिकाओं में समस्या के कारण।
2. दाल चावल- सूजन हो सकती है।
3. शुद्ध आइसक्रीम और दूध. अक्सर इन लोगों में दूध प्रोटीन की पाचनशक्ति खराब होती है।
4. कॉफी और बहुत तेज चाय, शराब- तनाव, तनाव, अतिरिक्त ऊर्जा के संचय में योगदान देता है, उच्च रक्तचाप की ओर जाता है।
5. मूंगफली और उसके तेल, सोयाबीन।
6. नमकीन और स्मोक्ड भोजन, अतिरिक्त मसाले।
7. तला हुआ खानाविशेष रूप से बहुत सारे तेल के साथ। सबसे अच्छा विकल्प उबला हुआ, दम किया हुआ या बेक किया हुआ भोजन है।

तर्कसंगत रूप से कैलोरी खर्च करने और वजन न बढ़ाने के लिए, आपको व्यायाम करने की आवश्यकता है। जो लोग खेल से नफरत करते हैं, उनके लिए नियमित चलना ठीक है - लेकिन दिन में 40-60 मिनट से कम नहीं।

यदि कोई मतभेद नहीं हैं, तो आप जिम में कसरत कर सकते हैं और यहां तक ​​​​कि इसकी आवश्यकता भी हो सकती है। आउटडोर खेल दौड़ने, स्कीइंग, खेल खेलने के लिए उपयुक्त हैं। पीठ की मांसपेशियों से अतिरिक्त तनाव को दूर करने के लिए पूल के लिए साइन अप करना अतिश्योक्तिपूर्ण नहीं होगा।

वीडियो: रक्त समूह द्वारा पोषण। शिकारी, शाकाहारी, आर्य

बार-बार स्वास्थ्य समस्याएं

रक्त के प्रकार के आधार पर, व्यक्ति की कुछ बीमारियों के प्रति जन्मजात प्रवृत्ति भी होती है। इसका मतलब यह नहीं है कि रोगी पूरी तरह से बीमारियों के एक निश्चित समूह को प्रकट करेगा:यदि आप अपने स्वास्थ्य के प्रति चौकस हैं, तो रोकथाम में संलग्न हों - इनसे बचा जा सकता है।

लेकिन अगर आप सब कुछ अपना काम करने देते हैं, तो पोषण और शारीरिक गतिविधि के बारे में सिफारिशों का पालन न करें - इन बीमारियों का खतरा काफी बढ़ जाता है।

साथ ही, इस समूह को थायरॉयड ग्रंथि की समस्याओं की विशेषता है। और पुरुषों में हीमोफिलिया की प्रवृत्ति बढ़ जाती है।

रक्त समूह - लाल रक्त कोशिकाओं के गुणों का एक विशिष्ट समूह, कई लोगों में भिन्न या समान। केवल रक्त में विशिष्ट परिवर्तनों से किसी व्यक्ति की पहचान करना असंभव है, लेकिन यह कुछ शर्तों के तहत, दाता और प्राप्तकर्ता के बीच संबंध का पता लगाने के लिए संभव बनाता है, और अंग और ऊतक प्रत्यारोपण के लिए एक अनिवार्य आवश्यकता है।

रक्त समूह जिस रूप में हम उनके बारे में बात करने के आदी हैं, ऑस्ट्रियाई वैज्ञानिक के। लैंडस्टीनर द्वारा 1900 में प्रस्तावित किए गए थे। 30 साल बाद उन्हें इसके लिए चिकित्सा का नोबेल पुरस्कार मिला। अन्य विकल्प भी थे, लेकिन लैंडस्टीनर का AB0 वर्गीकरण सबसे सुविधाजनक और व्यावहारिक साबित हुआ।

वर्तमान में, सेलुलर तंत्र का ज्ञान, आनुवंशिकी की खोजों को जोड़ा जाता है। तो रक्त का प्रकार क्या है?

ब्लड ग्रुप क्या होते हैं

एक निश्चित रक्त समूह बनाने वाले मुख्य "प्रतिभागी" लाल रक्त कोशिकाएं हैं। उनकी झिल्ली पर प्रोटीन यौगिकों के लगभग तीन सौ विभिन्न संयोजन होते हैं, जो गुणसूत्र संख्या 9 द्वारा नियंत्रित होते हैं। यह गुणों के वंशानुगत अधिग्रहण, जीवन के दौरान उनके परिवर्तन की असंभवता को साबित करता है।

यह पता चला कि केवल दो विशिष्ट एंटीजन प्रोटीन ए और बी (या उनकी अनुपस्थिति 0) की मदद से किसी भी व्यक्ति का "चित्र" बनाना संभव है। चूंकि इन एंटीजन के लिए प्लाज्मा में संबंधित पदार्थ (एग्लूटीनिन) का उत्पादन होता है, इसलिए उन्हें α और β कहा जाता है।

तो चार संभावित संयोजन निकले, वे भी रक्त समूह हैं।

AB0 प्रणाली

AB0 प्रणाली में कितने रक्त समूह, कितने संयोजन:

• पहले (0) - में कोई एंटीजन नहीं होता है, लेकिन प्लाज्मा में एग्लूटीनिन दोनों होते हैं - α और β;
• दूसरा (ए) - एरिथ्रोसाइट्स में प्लाज्मा में एक एंटीजन ए और β-एग्लूटीनिन होता है;
• तीसरा (बी) -बी-एंटीजन एरिथ्रोसाइट्स और α-एग्लूटीनिन में;
• चौथा (एबी) - दोनों एंटीजन (ए और बी) हैं, लेकिन एग्लूटीनिन नहीं हैं।

लैटिन अक्षरों में समूह का पदनाम तय किया गया है: बड़े का अर्थ है एंटीजन का प्रकार, छोटे वाले - एग्लूटीनिन की उपस्थिति।

वैज्ञानिकों ने यौगिकों के अन्य 46 वर्गों की पहचान की है जिनमें एंटीजन के गुण होते हैं। इसलिए, नैदानिक ​​​​स्थितियों में, रक्त आधान में दाता और प्राप्तकर्ता के केवल एक समूह की संबद्धता पर कभी भरोसा नहीं किया जाता है, लेकिन एक व्यक्तिगत संगतता प्रतिक्रिया की जाती है। हालांकि, एक प्रोटीन की लगातार गणना करनी पड़ती है, इसे "आरएच फैक्टर" कहा जाता है।

"आरएच कारक" क्या है

शोधकर्ताओं ने रक्त सीरम में आरएच कारक पाया और लाल रक्त कोशिकाओं को एक साथ चिपकाने की इसकी क्षमता की पुष्टि की। तब से, व्यक्ति के Rh संबद्धता के बारे में जानकारी के साथ रक्त समूह को अनिवार्य रूप से जोड़ा गया है।

दुनिया की लगभग 15% आबादी की Rh के प्रति नकारात्मक प्रतिक्रिया है। रक्त समूहों की भौगोलिक और जातीय विशेषताओं के अध्ययन से पता चला है कि जनसंख्या समूह और रीसस में भिन्न होती है: काले लोग अत्यधिक आरएच-पॉजिटिव होते हैं, और स्पेनिश प्रांत में बास्क रहते हैं, 30% निवासियों में आरएच कारक नहीं होता है। इस घटना के कारणों का अभी तक पता नहीं चल पाया है।

आरएच एंटीजन के बीच, 50 प्रोटीन की पहचान की गई थी, उन्हें लैटिन अक्षरों में भी नामित किया गया है: डी और आगे वर्णानुक्रम में। व्यावहारिक अनुप्रयोग सबसे महत्वपूर्ण डी आरएच कारक पाता है। यह संरचना के 85% हिस्से पर कब्जा करता है।

अन्य समूह वर्गीकरण

किए गए सभी विश्लेषणों में अप्रत्याशित समूह असंगति की खोज का विकास जारी है और विभिन्न एरिथ्रोसाइट एंटीजन के महत्व पर शोध बंद नहीं होता है।

1. केल प्रणाली - आरएच संबंधित के बाद पहचान में तीसरे स्थान पर है, 2 एंटीजन "के" और "के" को ध्यान में रखता है, तीन संभावित संयोजन बनाता है। यह गर्भावस्था के दौरान महत्वपूर्ण है, नवजात शिशु के हेमोलिटिक रोग की घटना, रक्त आधान की जटिलताएं।
2. किड सिस्टम - हीमोग्लोबिन अणुओं से जुड़े दो एंटीजन शामिल हैं, तीन विकल्प प्रदान करता है, रक्त आधान के लिए महत्वपूर्ण है।
3. डफी सिस्टम - 2 और एंटीजन और 3 ब्लड ग्रुप जोड़ता है।
4. मनसे प्रणाली अधिक जटिल है, इसमें एक बार में 9 समूह शामिल हैं, रक्त आधान के दौरान विशिष्ट एंटीबॉडी को ध्यान में रखते हैं, और नवजात शिशुओं में विकृति को स्पष्ट करते हैं।

परिभाषा को विभिन्न समूह प्रणालियों को ध्यान में रखते हुए दिखाया गया है

वेल-नेगेटिव ग्रुप की खोज 1950 में कोलन कैंसर से पीड़ित एक मरीज में हुई थी। दूसरे रक्त आधान पर उसकी गंभीर प्रतिक्रिया हुई। पहले आधान के दौरान, एक अज्ञात पदार्थ के प्रति एंटीबॉडी का गठन किया गया था। रीसस द्वारा रक्त एकल-समूह था। नए समूह को "वेल-नेगेटिव" कहा जाने लगा। इसके बाद, यह पाया गया कि यह प्रति 2.5 हजार में 1 मामले की आवृत्ति के साथ होता है। केवल 2013 में, SMIM1 नामक एक एंटीजन प्रोटीन की खोज की गई थी।

2012 में, संयुक्त राज्य अमेरिका, फ्रांस और जापान के वैज्ञानिकों के एक संयुक्त अध्ययन ने एरिथ्रोसाइट झिल्ली (ABCB6 और ABCG2) में दो नए प्रोटीन परिसरों की पहचान की। वे, एंटीजेनिक गुणों के अलावा, इलेक्ट्रोलाइट आयनों को बाहर से कोशिकाओं और पीठ में स्थानांतरित करने में लगे हुए हैं।

चिकित्सा संस्थानों में सभी ज्ञात कारकों द्वारा रक्त समूहों का पता लगाने का कोई तरीका नहीं है। AB0 प्रणाली और Rh कारक में केवल समूह संबद्धता निर्धारित की जाती है।

रक्त समूह निर्धारित करने के तरीके

समूह सदस्यता का निर्धारण करने के तरीके इस्तेमाल किए गए सीरम या एरिथ्रोसाइट मानक पर निर्भर करते हैं। सबसे लोकप्रिय 4 तरीके।

मानक सरल विधि

इसका उपयोग चिकित्सा संस्थानों में, फेल्डशर-प्रसूति स्टेशनों पर किया जाता है।

रोगी के एरिथ्रोसाइट्स को एक उंगली से केशिका रक्त में लिया जाता है, ज्ञात एंटीजेनिक गुणों के साथ मानक सीरा जोड़ा जाता है। उन्हें "रक्त आधान स्टेशनों" पर विशेष परिस्थितियों में बनाया जाता है, लेबलिंग और भंडारण की स्थिति का सख्ती से पालन किया जाता है। प्रत्येक अध्ययन हमेशा सीरा की दो श्रृंखलाओं का उपयोग करता है।

एक साफ सफेद प्लेट पर चार प्रकार के सीरम के साथ खून की एक बूंद को मिलाया जाता है। परिणाम 5 मिनट में पढ़ा जाता है।

नमूने में परिभाषित समूह जहां कोई समूहन नहीं है। यदि यह कहीं नहीं पाया जाता है, तो यह पहले समूह को इंगित करता है, यदि सभी नमूनों में चौथा समूह है। संदिग्ध एग्लूटीनेशन के मामले हैं। फिर नमूनों को एक माइक्रोस्कोप के नीचे देखा जाता है, अन्य तरीकों का उपयोग किया जाता है।

डबल क्रॉस रिएक्शन विधि

इसका उपयोग स्पष्ट करने वाली विधि के रूप में किया जाता है जब पहली विधि के साथ एग्लूटिनेशन संदिग्ध होता है। यहां एरिथ्रोसाइट्स को जाना जाता है और मरीज का सीरम लिया जाता है। बूंदों को एक सफेद प्लेट पर मिलाया जाता है और 5 मिनट के बाद मूल्यांकन भी किया जाता है।

ज़ोलीक्लोनिंग विधि

प्राकृतिक सीरा को सिंथेटिक एंटी-ए और एंटी-बी सॉलिक्लोन द्वारा प्रतिस्थापित किया जा रहा है। सीरम नियंत्रण की आवश्यकता नहीं है। विधि को अधिक विश्वसनीय माना जाता है।

यदि ऊपरी पंक्ति में एंटी-ए एग्लूटीनिन की कोई प्रतिक्रिया नहीं होती है, तो रोगी के एरिथ्रोसाइट्स में कोई संबंधित एंटीजन नहीं होते हैं, यह तीसरे समूह के साथ संभव है

एक्सप्रेस निर्धारण विधि

क्षेत्र में उपयोग के लिए प्रदान किया गया। "एरिथ्रोटेस्ट-ग्रुपकार्ड" सेट के कुओं के साथ प्लास्टिक कार्ड का उपयोग करके रक्त प्रकार और आरएच कारक एक साथ निर्धारित किए जाते हैं। आवश्यक सूखे अभिकर्मकों को पहले से ही उनके तल पर लागू किया जाता है।

विधि आपको समूह और रीसस को संरक्षित नमूने में भी सेट करने की अनुमति देती है। परिणाम 3 मिनट के बाद "तैयार" है।

Rh कारक निर्धारित करने की विधि

प्रयुक्त शिरापरक रक्त और दो प्रकार के मानक सीरा, पेट्री डिश। सीरम को रक्त की एक बूंद के साथ मिलाया जाता है, 10 मिनट के लिए पानी के स्नान में डाल दिया जाता है। परिणाम एरिथ्रोसाइट्स के एग्लूटीनेशन की उपस्थिति से निर्धारित होता है।

बिना असफलता के, Rh निर्धारित किया जाता है:

• एक नियोजित संचालन की तैयारी में;
• गर्भावस्था के दौरान;
• दाताओं और प्राप्तकर्ताओं से।

रक्त संगतता मुद्दे

ऐसा माना जाता है कि यह समस्या 100 साल पहले प्रथम विश्व युद्ध के दौरान रक्त आधान की तत्काल आवश्यकता के कारण होती है, जब आरएच कारक अभी तक ज्ञात नहीं था। एकल रक्त आधान की बड़ी संख्या में जटिलताओं ने बाद के शोध और सीमाओं को जन्म दिया है।

वर्तमान में, महत्वपूर्ण संकेतों ने आरएच-नकारात्मक 0 (आई) समूह के 0.5 लीटर से अधिक नहीं के एक-समूह दाता रक्त की अनुपस्थिति में आधान करना संभव बना दिया है। आधुनिक सिफारिशें एरिथ्रोसाइट द्रव्यमान का उपयोग करने का सुझाव देती हैं, जो शरीर के लिए कम एलर्जेनिक है।

तालिका में जानकारी कम और कम उपयोग की जाती है

एंटीजन के अन्य समूहों के उपरोक्त व्यवस्थित अध्ययन ने पहले आरएच-नकारात्मक रक्त समूह वाले लोगों के बारे में मौजूदा राय को सार्वभौमिक दाताओं के रूप में बदल दिया है, और चौथे आरएच-पॉजिटिव के साथ, किसी भी दाता गुणों के लिए उपयुक्त प्राप्तकर्ता के रूप में।

अब तक, इससे तैयार प्लाज्मा का उपयोग प्रोटीन की तीव्र कमी को पूरा करने के लिए किया जाता है, क्योंकि इसमें एग्लूटीनिन नहीं होता है।

प्रत्येक आधान से पहले, व्यक्तिगत संगतता के लिए एक परीक्षण किया जाता है।: रोगी के सीरम की एक बूंद और दाता रक्त की एक बूंद को सफेद प्लेट पर 1:10 के अनुपात में लगाया जाता है। 5 मिनट के बाद एग्लूटिनेशन चेक करें। एरिथ्रोसाइट्स के छोटे बिंदीदार गुच्छे की उपस्थिति आधान की असंभवता को इंगित करती है।

मोटापे के इलाज के लिए इसका इस्तेमाल करने की कोशिश करते समय इस तरह के आहार का सीधा नुकसान साबित हुआ है।

क्या रक्त प्रकार मानव स्वास्थ्य और चरित्र से संबंधित हैं?

आयोजित अध्ययनों ने कुछ विकृति विज्ञान की घटना के लिए पूर्वगामी कारकों को स्थापित करने की अनुमति दी।

• पहले की तुलना में दूसरे, तीसरे और चौथे समूह वाले व्यक्तियों के हृदय प्रणाली के रोगों के लिए अधिक प्रवृत्ति पर विश्वसनीय डेटा प्रदान किया जाता है।
• लेकिन पहले समूह वाले लोग पेप्टिक अल्सर रोग से पीड़ित होने की अधिक संभावना रखते हैं।
• यह माना जाता है कि बी (III) समूह के लिए, पार्किंसंस रोग की घटना अधिक खतरनाक है।

पिछले 20 वर्षों में व्यापक रूप से प्रचारित डी'एडमो के सिद्धांत को खारिज कर दिया गया है और इसे आहार के प्रकार और कुछ बीमारियों के खतरे के संबंध में वैज्ञानिक नहीं माना जाता है।

ज्योतिषीय भविष्यवाणियों के स्तर पर समूह सदस्यता के चरित्र के साथ संबंध को ध्यान में रखा जाना चाहिए।

प्रत्येक व्यक्ति को अपना ब्लड ग्रुप और Rh फैक्टर पता होना चाहिए। आपात स्थितियों से किसी को अलग नहीं किया जा सकता है। विश्लेषण आपके क्लिनिक में या रक्त आधान स्टेशन पर किया जा सकता है।

रक्त प्रकार व्यक्ति का एक महत्वपूर्ण अनुवांशिक गुण है। यह गर्भाधान के समय माता-पिता द्वारा जीन स्तर पर रखी जाती है।

रक्त प्रकार और आरएच कारक काफी हद तक किसी व्यक्ति के चरित्र और उसकी व्यक्तिगत विशेषताओं को निर्धारित करते हैं। प्रत्येक रक्त समूह वाले व्यक्ति में बीमारियों, एक विशेष प्रकार की गतिविधि, जीवन शैली आदि के प्रति एक निश्चित प्रवृत्ति होती है।

हम इस लेख में दूसरे सकारात्मक रक्त समूह के वाहकों की विशेषताओं के बारे में बात करेंगे।

1900 में, ऑस्ट्रियाई इम्यूनोलॉजिस्ट लैंडस्टीनर ने एक अध्ययन किया, जिसके परिणामस्वरूप उन्होंने पाया कि विभिन्न लोगों का रक्त एंटीजन और एंटीबॉडी की संरचना में भिन्न होता है।

वैज्ञानिक इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि एक ही रक्त में एक ही नाम के एंटीजन और एंटीबॉडी दोनों नहीं होते हैं। यह खोज चिकित्सा के विकास में एक नया कदम बन गई और लैंडस्टीनर को इसके लिए नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया।

AB0 वर्गीकरण के अनुसार रक्त समूह का नाम उसके अनुसार रखा जाता है जिसमें प्रतिजन मौजूद होता है: प्रतिजन A दूसरे रक्त समूह में मौजूद होता है, इसलिए इस वर्गीकरण के अनुसार इसका पदनाम A (II) है।

संदर्भ के लिए। दूसरे ब्लड ग्रुप के पास दुनिया की 30-40% आबादी है।

आधान अनुकूलता

रक्त आधान आधुनिक चिकित्सा द्वारा उपयोग की जाने वाली एक प्रक्रिया है, जिसके दौरान रोगी को किसी अन्य व्यक्ति के रक्त (या उसके व्यक्तिगत घटकों) के साथ इंजेक्शन लगाया जाता है।

रक्त आधान करते समय, इसका समूह और Rh संबद्धता सर्वोपरि भूमिका निभाते हैं।

जो व्यक्ति अपना रक्त आधान के लिए दान करता है उसे दाता कहा जाता है। आधान के दौरान रक्त प्राप्त करने वाले व्यक्ति को प्राप्तकर्ता कहा जाता है।

दूसरे सकारात्मक रक्त समूह के स्वामी केवल उसी समूह और Rh कारक के स्वामियों के लिए आदर्श दाता बन सकते हैं।

तत्काल आवश्यकता के मामले में, दूसरे सकारात्मक समूह के रक्त को सकारात्मक आरएच कारक के साथ चौथे रक्त समूह (तथाकथित सार्वभौमिक प्राप्तकर्ता) के मालिकों में डाला जा सकता है। हालाँकि, आजकल चिकित्सा में वे इस तरह के अभ्यास से बचने की कोशिश करते हैं।

यदि दूसरे सकारात्मक रक्त समूह वाले व्यक्ति को रक्त आधान की आवश्यकता होती है, तो, उसके स्वयं के अलावा, सकारात्मक आरएच कारक वाले पहले समूह का रक्त (क्योंकि इसके मालिक सार्वभौमिक दाता हैं) उसके अनुरूप होगा।

रक्त के जलसेक के साथ जो समूह या आरएच कारक में असंगत है, लाल रक्त कोशिकाएं आपस में चिपकना शुरू कर देती हैं, गांठें बन जाती हैं जो केशिकाओं को बंद कर देती हैं। तब लाल रक्त कोशिकाओं की गांठें नष्ट हो जाती हैं, और हानिकारक क्षय उत्पाद रक्त को जहर देते हैं। यह प्रक्रिया इंसानों के लिए बेहद खतरनाक है और जानलेवा भी हो सकती है।

रोगों की प्रवृत्ति

वर्षों से, सभी रक्त समूहों का अध्ययन किया गया है। नतीजतन, यह पता लगाना संभव था कि प्रत्येक समूह के मालिक कुछ बीमारियों से ग्रस्त हैं। यह जानकारी आपको उन बीमारियों की सूची का अध्ययन करने और उनकी रोकथाम पर ध्यान केंद्रित करने की अनुमति देती है जिनके लिए शरीर पूर्वनिर्धारित है।

दूसरे सकारात्मक रक्त समूह के मालिक ऐसी बीमारियों के शिकार होते हैं:

1. पाचन तंत्र। इस ब्लड ग्रुप वाले लोगों को कम एसिडिटी वाले गैस्ट्राइटिस और पैन्क्रियाटाइटिस होने का खतरा होता है। इस प्रकार के लोगों में भी अक्सर पित्ताशय की थैली की नलिकाओं में पथरी बन जाती है और इसकी सूजन (कोलेसिस्टाइटिस) विकसित हो जाती है।
2. कार्डियोवास्कुलर सिस्टम। जहां तक ​​हृदय की बात है तो इसमें कोरोनरी रोग, हृदय रोग की प्रवृत्ति होती है। संवहनी रोगों में से, दूसरे रक्त समूह वाले लोग एथेरोस्क्लेरोसिस और घनास्त्रता से ग्रस्त होते हैं।
3. संचार प्रणाली। सबसे भयानक रक्त रोगों में से एक के लिए एक प्रवृत्ति है - तीव्र ल्यूकेमिया।
4. उत्सर्जन और मूत्र प्रणाली। दूसरे रक्त समूह के वाहक यूरोलिथियासिस के विकास के लिए प्रवण होते हैं।
5. थायराइड। अक्सर थायरॉयड ग्रंथि के कामकाज में विकृति होती है।
6. संक्रामक रोग। चेचक और खाद्य जनित संक्रमणों की संभावना होती है।
7. दांत। इस समूह के लोग क्षय और अन्य दंत रोगों से ग्रस्त हैं।
8. ऑन्कोलॉजिकल रोग। पेट और खून का कैंसर होने की आशंका रहती है।

दूसरे पॉजिटिव ब्लड ग्रुप वाले लोग मोटापे के शिकार होते हैं।

खुराक

दूसरे सकारात्मक रक्त समूह वाले लोगों को कुछ आहार नियमों का पालन करने की आवश्यकता होती है जो शरीर की स्थिति को अनुकूल रूप से प्रभावित करेंगे। सभी अंग प्रणालियों के सामान्य कामकाज के लिए खाद्य पदार्थों से अधिकतम विटामिन और खनिज प्राप्त करना महत्वपूर्ण है।

यह याद रखना चाहिए कि ऐसे खाद्य पदार्थ हैं जो दूसरे रक्त समूह के वाहकों के लिए रोग की प्रवृत्ति के कारण contraindicated हैं (उदाहरण के लिए, बहुत अधिक वसायुक्त खाद्य पदार्थ गैस्ट्र्रिटिस या मोटापे को भड़का सकते हैं)।

आइए उपयोगी और हानिकारक उत्पादों पर करीब से नज़र डालें।

स्वस्थ आहार

दूसरे सकारात्मक रक्त समूह वाले लोग आनुवंशिक रूप से शाकाहार के प्रति संवेदनशील होते हैं। उनके आहार का आधार सब्जियां और फल होना चाहिए।

सब्जियां विटामिन और खनिजों का एक वास्तविक भंडार हैं, फाइबर और कार्बनिक अम्लों का एक उत्कृष्ट स्रोत हैं। यह याद रखना चाहिए कि गर्मी उपचार के दौरान सब्जियां अपने कुछ लाभकारी गुणों को खो देती हैं, इसलिए उन्हें ताजा खाने की सलाह दी जाती है। हालांकि, केवल कच्ची सब्जियां खाने की भी सिफारिश नहीं की जाती है, क्योंकि इससे आंत्र समारोह पर प्रतिकूल प्रभाव पड़ सकता है।

दूसरे सकारात्मक रक्त समूह के मालिकों के लिए सबसे उपयोगी सब्जियां हैं खीरा, शिमला मिर्च, गाजर, चुकंदर, ब्रोकली। मॉडरेशन में, आप टमाटर, आलू, सफेद गोभी और बैंगन खा सकते हैं।

सेब, आड़ू, खुबानी, कीवी, अंगूर, स्ट्रॉबेरी, चेरी, करंट आदि को छोड़कर लगभग सभी फल उपयोगी होते हैं।

यदि आप मांस को आहार से पूरी तरह से बाहर नहीं कर सकते हैं, तो इसके आहार प्रकारों - चिकन, टर्की, खरगोश का उपयोग करने की सिफारिश की जाती है। मांस अधिमानतः उबला हुआ, स्टीम्ड या बेक किया हुआ होता है।

दूसरे रक्त समूह के मालिकों के लिए मछली उपयोगी होगी, लेकिन फिर से - वसायुक्त किस्मों के अपवाद के साथ।

प्रोटीन का एक उत्कृष्ट स्रोत फलियां होंगी - बीन्स, दाल, सोयाबीन।

वनस्पति तेलों को लाभ होगा - अलसी, जैतून, कद्दू, तिल।

पेय से, प्राकृतिक फलों के रस, चाय और कॉफी को वरीयता दी जानी चाहिए।

हानिकारक उत्पाद

चूंकि दूसरे सकारात्मक रक्त समूह वाले लोगों में जठरांत्र संबंधी मार्ग के अंग मांस उत्पादों के पाचन के साथ अच्छी तरह से सामना नहीं करते हैं, किसी भी वसायुक्त मांस - सूअर का मांस, भेड़ का बच्चा, आदि स्पष्ट रूप से contraindicated हैं।

यह वसायुक्त मछली - कॉड, हलिबूट, हेरिंग, मैकेरल, आदि को बाहर करने के लायक भी है।

पेट की अम्लता कम होने के कारण, आहार में अम्लीय खाद्य पदार्थों को अधिक मात्रा में शामिल करना अवांछनीय है। सभी खट्टे फल contraindicated हैं - नींबू, संतरे, कीनू, अंगूर।

डेयरी उत्पादों का सेवन करना अवांछनीय है, क्योंकि वे चयापचय को धीमा कर देते हैं और मोटापे के विकास में योगदान कर सकते हैं। बहुत कम मात्रा में आप हार्ड चीज, लो फैट पनीर और प्राकृतिक दही का इस्तेमाल कर सकते हैं।

आपको सभी कन्फेक्शनरी उत्पादों - केक, पेस्ट्री, बन्स, मिठाई को भी बाहर करना चाहिए।

शराब के उपयोग को पूरी तरह से छोड़ने की सलाह दी जाती है, क्योंकि यह तंत्रिका तंत्र के कामकाज में गड़बड़ी पैदा कर सकता है।

बच्चे को गर्भ धारण करते समय अनुकूलता

गर्भावस्था को सबसे सुरक्षित माना जाता है जब अजन्मे बच्चे के माता-पिता का रक्त समूह और Rh कारक समान होते हैं। इस मामले में, ज्यादातर मामलों में भ्रूण माता-पिता के समान रक्त प्रकार प्राप्त करता है, सुरक्षित रूप से विकसित होता है और स्वस्थ पैदा होता है।

हालांकि, ऐसे मामले हैं जब एक ही समूह संबद्धता वाले माता-पिता का एक अलग रक्त प्रकार वाला बच्चा होता है। इससे अक्सर पुरुषों के मन में देशद्रोह के विचार पैदा हो जाते हैं और परिवार में कलह का कारण बन जाता है। आनुवंशिकी की मूल बातों की अज्ञानता के कारण ऐसी स्थितियां उत्पन्न होती हैं। तथ्य यह है कि जन्म के समय प्रत्येक व्यक्ति को दो माता-पिता - माता और पिता से आनुवंशिक जानकारी प्राप्त होती है। इनमें से प्रत्येक संकेत एक व्यक्ति बाद में अपने बच्चे को दे सकता है, इसलिए यह संभावना है कि एक बच्चा अपने माता-पिता से अलग समूह संबद्धता के साथ पैदा होगा।

माता-पिता से रक्त समूह की विरासत

जैसा कि तालिका से देखा जा सकता है, यदि माता-पिता दोनों का दूसरा रक्त समूह है, तो एक चौथाई मामलों में उनके पहले रक्त समूह वाला बच्चा होता है। और अगर एक माता-पिता का दूसरा समूह है, और दूसरे माता-पिता के पास तीसरा है, तो बच्चे को समान रूप से समान स्तर की संभावना के साथ कोई भी रक्त समूह मिल सकता है।

यदि पिता और माता के रक्त प्रकार अलग-अलग हैं, तो बच्चे को अक्सर माता का रक्त विरासत में मिलता है। यदि ऐसा होता है कि बच्चे को माँ से अलग रक्त प्रकार प्राप्त होता है, तो एक प्रतिरक्षाविज्ञानी संघर्ष विकसित होता है। ऐसे में गर्भपात या समय से पहले बच्चे के जन्म की संभावना रहती है।

यही स्थिति Rh फैक्टर के साथ भी होती है। यदि माता-पिता के पास समान है, तो बच्चे को समान मिलता है, और गर्भावस्था सुरक्षित रूप से आगे बढ़ती है। यदि माता का आरएच कारक नकारात्मक है और पिता का आरएच सकारात्मक है, और बच्चे को एक सकारात्मक आरएच कारक विरासत में मिलता है, तो मातृ और भ्रूण की असंगति होती है।

ऐसे में महिला का शरीर भ्रूण को एक विदेशी वस्तु मानता है और उससे लड़ने लगता है। मां के संचार तंत्र से एंटीबॉडी प्लेसेंटा को पार करते हैं और भ्रूण पर हमला करना शुरू कर देते हैं। बच्चे के विकृत अंग खुद को खतरे से बचाने के लिए कड़ी मेहनत करते हैं और भ्रूण के एरिथ्रोसाइट्स मर जाते हैं।

ध्यान! एक प्रतिरक्षाविज्ञानी संघर्ष जब एक आरएच-नकारात्मक मां एक आरएच-पॉजिटिव भ्रूण रखती है, तो एक बच्चे में हृदय, पेट और अन्य अंगों के विभिन्न रोगों और यहां तक ​​​​कि मृत्यु भी हो सकती है।

वीडियो - ब्लड ग्रुप में क्या अंतर है

आधुनिक चिकित्सा रक्त समूहों की असंगति के नकारात्मक परिणामों को रोकना संभव बनाती है, इसलिए गर्भावस्था को बहुत प्रारंभिक अवस्था में नियंत्रित करना शुरू करना महत्वपूर्ण है। विशेष रूप से गंभीर मामलों में, जब किसी अन्य तरीके से एक प्रतिरक्षाविज्ञानी संघर्ष के खतरनाक परिणामों को रोकना असंभव होता है, तो एक दाता से भ्रूण को अंतर्गर्भाशयी रक्त आधान किया जाता है। बच्चे को अपने ही समूह के साथ इंजेक्शन लगाया जाता है या (यदि यह स्थापित नहीं किया जा सकता है) पहले, लेकिन एक नकारात्मक आरएच कारक के साथ। इस प्रकार, माँ और बच्चे के बीच आरएच संघर्ष को रोकना और उसके जीवन को बचाना संभव है।

दूसरा सकारात्मक रक्त प्रकार सबसे आम में से एक है। इसके मालिकों के कुछ चरित्र लक्षण हैं - शांति, शिष्टता, दृढ़ता।

आनुवंशिक स्तर पर, लोगों का यह समूह कई बीमारियों से ग्रस्त है, जिनके विकास को रोकने की कोशिश की जानी चाहिए। ऐसा करने के लिए, उपरोक्त सिफारिशों को ध्यान में रखते हुए, एक स्वस्थ जीवन शैली का नेतृत्व करना और सही भोजन करना महत्वपूर्ण है।

शादी करते समय और बच्चे को गर्भ धारण करते समय, दोनों भागीदारों के रक्त प्रकार को ध्यान में रखना भी महत्वपूर्ण है, क्योंकि आनुवंशिक असंगति बच्चे के स्वास्थ्य पर प्रतिकूल प्रभाव डाल सकती है। हालांकि, अगर ऐसा हुआ कि बच्चे को प्यार करने वाले माता-पिता द्वारा रक्त के प्रकार में बेमेल के साथ गर्भ धारण किया गया था - निराशा न करें, वर्तमान स्तर पर, दवा अवांछनीय परिणामों को रोकने में सक्षम है, बच्चे के जीवन और स्वास्थ्य को बचाती है।

रक्त समूह- रक्त के सामान्य इम्युनोजेनेटिक लक्षण, लोगों को उनके रक्त प्रतिजनों की समानता के अनुसार कुछ समूहों में समूहित करने की अनुमति देते हैं। अंतिम को समूह एंटीजन (देखें), या आइसोएंटिजेन्स का नाम मिला। एक व्यक्ति का एक या दूसरे जी से संबंधित उसका व्यक्तिगत बायोल है, एक विशेषता, किनारों को भ्रूण के विकास की प्रारंभिक अवधि में पहले से ही बनना शुरू हो जाता है और बाद के जीवन में नहीं बदलता है। कुछ समूह एंटीजन (आइसोएंटिजेन्स) न केवल समान तत्वों और रक्त प्लाज्मा में पाए जाते हैं, बल्कि अन्य कोशिकाओं और ऊतकों में भी पाए जाते हैं, साथ ही रहस्यों में: लार, एमनियोटिक द्रव, चला गया। - किश। रस, आदि। इंट्रास्पेसिफिक आइसोएन्जेनिक भेदभाव न केवल मनुष्यों में, बल्कि जानवरों में भी निहित है, जिसमें उनका अपना विशेष जी।

रक्त आधान (देखें) के सिद्धांत के आधार पर जी से ज्ञान के बारे में ज्ञान व्यापक रूप से नैदानिक ​​अभ्यास और फोरेंसिक चिकित्सा में उपयोग किया जाता है। मानव आनुवंशिकी और नृविज्ञान समूह प्रतिजनों के आनुवंशिक मार्कर के रूप में उपयोग के बिना नहीं कर सकते।

विभिन्न संक्रामक और गैर-संक्रामक मानव रोगों के साथ जी के संबंध पर एक बड़ा साहित्य है। हालाँकि, यह मुद्दा अभी भी अध्ययन और तथ्यों के संचय के चरण में है।

G. to का विज्ञान 19वीं शताब्दी के अंत में उत्पन्न हुआ। सामान्य इम्यूनोलॉजी के वर्गों में से एक के रूप में (देखें)। इसलिए, यह स्वाभाविक है कि एंटीजन (देखें) और एंटीबॉडी (देखें) की अवधारणाओं के रूप में प्रतिरक्षा की ऐसी श्रेणियां, उनकी विशिष्टता, मानव शरीर के आइसोएन्जेनिक भेदभाव के अध्ययन में अपने महत्व को पूरी तरह से बरकरार रखती हैं।

एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स के साथ-साथ लोगों के रक्त प्लाज्मा में कई दर्जनों आइसो-एंटीजन खोजे गए हैं। तालिका में। तालिका 1 मानव एरिथ्रोसाइट्स के सबसे अधिक अध्ययन किए गए आइसोएंटीजेंस (ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स के आइसोएंटीजन के बारे में, साथ ही सीरम प्रोटीन के आइसोएंटीजन - नीचे देखें) प्रस्तुत करती है।

प्रत्येक एरिथ्रोसाइट के स्ट्रोमा में बड़ी संख्या में आइसोएंटीजन होते हैं जो मानव शरीर के अंतःविशिष्ट समूह-विशिष्ट लक्षणों की विशेषता रखते हैं। जाहिर है, मानव एरिथ्रोसाइट झिल्ली की सतह पर एंटीजन की सही संख्या पहले से ही खोजे गए आइसोएन्जेन्स की संख्या से काफी अधिक है। एरिथ्रोसाइट्स में एक या दूसरे एंटीजन की उपस्थिति या अनुपस्थिति, साथ ही साथ उनके विभिन्न संयोजन, लोगों में निहित विभिन्न प्रकार की एंटीजेनिक संरचनाएं बनाते हैं। यदि हम रक्त प्लाज्मा कोशिकाओं और प्रोटीनों में पाए जाने वाले आइसोएंटिजेन्स के पूरे सेट से भी दूर को ध्यान में रखते हैं, तो प्रत्यक्ष गिनती कई हजारों प्रतिरक्षात्मक रूप से अलग-अलग संयोजनों के अस्तित्व का संकेत देगी।

आइसोएंटिजेन्स जो एक आनुवंशिक संबंध में होते हैं, उन्हें AB0 सिस्टम, रीसस, आदि नामक समूहों में बांटा जाता है।

AB0 प्रणाली के रक्त समूह

AB0 प्रणाली के रक्त समूहों की खोज 1900 में के. लैंडस्टीनर ने की थी। कुछ व्यक्तियों के एरिथ्रोसाइट्स को दूसरों के सामान्य रक्त सीरा के साथ मिलाकर, उन्होंने पाया कि सीरा और एरिथ्रोसाइट्स के कुछ संयोजनों के साथ रक्तगुल्म देखा जाता है (देखें), दूसरों के साथ ऐसा नहीं है। इन कारकों के आधार पर, के। लैंडस्टीनर इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि विभिन्न लोगों का रक्त विषम है और सशर्त रूप से तीन समूहों में विभाजित किया जा सकता है, जिसे उन्होंने ए, बी और सी अक्षरों के साथ नामित किया। इसके तुरंत बाद, डेकास्टेलो और स्टर्ली (ए। डेकास्टेलो, ए। स्टुरली, 1902) ने ऐसे लोगों को पाया जिनके एरिथ्रोसाइट्स और सीरा उल्लिखित तीन समूहों के एरिथ्रोसाइट्स और सीरा से भिन्न थे। वे इस समूह को लैंडस्टीनर की योजना से विचलन मानते थे। हालाँकि, 1907 में Ya. Jansky ने स्थापित किया कि यह G. to. Landsteiner की योजना से अपवाद नहीं है, बल्कि एक स्वतंत्र समूह है, और इसलिए, सभी लोगों को इम्युनोल, रक्त गुणों के अनुसार चार समूहों में विभाजित किया गया है।

एरिथ्रोसाइट्स के एग्लूटीनेबल गुणों में अंतर उनमें मौजूद विशिष्ट पदार्थों पर निर्भर करता है - एग्लूटीनोजेन्स (एग्लूटिनेशन देखें), जो, डंगर्न (ई। डंगर्न) और एल। हिर्शफेल्ड (1910) के सुझाव पर, ए और बी अक्षरों द्वारा निरूपित किया जाता है। इस पदनाम के अनुसार कुछ व्यक्तियों के एरिथ्रोसाइट्स में एग्लूटीनोजेन्स ए और बी (जंस्की के अनुसार समूह I, या समूह 0) नहीं होते हैं, दूसरों के एरिथ्रोसाइट्स में एग्लूटीनोजेन ए (रक्त समूह II) होता है, तीसरे पक्ष के एरिथ्रोसाइट्स में एग्लूटीनोजेन बी (रक्त) होता है। समूह III), चौथे के एरिथ्रोसाइट्स में एग्लूटीनोजेन ए और बी (चतुर्थ रक्त समूह) होता है।

एरिथ्रोसाइट्स में समूह एंटीजन ए और बी की उपस्थिति या अनुपस्थिति के आधार पर, प्लाज्मा में इन एंटीजन के संबंध में सामान्य (प्राकृतिक) आइसोएंटीबॉडी (हेमाग्लगुटिनिन) होते हैं। समूह 0 व्यक्तियों में दो प्रकार के समूह एंटीबॉडी होते हैं: एंटी-ए और एंटी-बी (अल्फा और बीटा)। समूह ए के व्यक्तियों में आइसोएंटीबॉडी पी (एंटी-बी) होता है, समूह बी के व्यक्तियों में आइसोएंटीबॉडी ए (एंटी-ए) होता है, और समूह एबी के व्यक्तियों में दोनों हीमाग्लगुटिनिन नहीं होते हैं। आइसोएंटिजेन्स और आइसोएंटिबॉडी के बीच अनुपात तालिका में प्रस्तुत किए गए हैं। 2.

तालिका 1. कुछ मानव एरिथ्रोसाइट आइसोएंटीजेन सिस्टम

तालिका 2. एरिथ्रोसाइट्स और सीरम आइसोहेमग्लुटिनिन में AB0 आइसोएंटीजेन्स के बीच संबंध

तालिका 3. सोवियत संघ की सर्वेक्षण आबादी के बीच AB0 प्रणाली के रक्त समूहों का वितरण (% में)

पत्र, जी. का अंकीय पदनाम नहीं, स्वीकार किया जाता है, साथ ही जी। से सूत्र की पूर्ण वर्तनी, एरिथ्रोसाइट एंटीजन और सीरम एंटीबॉडी (0αβ, Aβ, Bα, AB0) दोनों को ध्यान में रखते हुए। जैसा कि तालिका से देखा जा सकता है। 2, रक्त समूह को आइसोएंटिजेन्स और आइसोएंटिबॉडी दोनों द्वारा समान रूप से चित्रित किया जाता है। इन दोनों संकेतकों को ध्यान में रखना आवश्यक है, क्योंकि एरिथ्रोसाइट्स के कमजोर रूप से व्यक्त आइसोएन्जेन्स वाले व्यक्ति और ऐसे व्यक्ति हो सकते हैं जिनमें आइसोएंटीबॉडी अपर्याप्त रूप से सक्रिय या अनुपस्थित हैं।

डंगर्न और हिर्शफेल्ड (1911) ने पाया कि समूह एंटीजन ए सजातीय नहीं है और इसे दो उपसमूहों में विभाजित किया जा सकता है - ए 1 और ए 2 (के। लैंडस्टीनर द्वारा प्रस्तावित शब्दावली के अनुसार)। A1 उपसमूह के एरिथ्रोसाइट्स संबंधित सीरा द्वारा अच्छी तरह से एग्लूटीनेटेड होते हैं, और A2 उपसमूह के एरिथ्रोसाइट्स खराब रूप से एग्लूटीन होते हैं, और उनका पता लगाने के लिए Bα और 0αβ समूहों के अत्यधिक सक्रिय मानक सेरा का उपयोग करना आवश्यक है। समूह ए 1 एरिथ्रोसाइट्स 88% में होता है, और समूह ए 2 - 12% में होता है। बाद में, एरिथ्रोसाइट्स के और भी कमजोर रूप से व्यक्त एग्लूटिनेबल गुणों के साथ पाए गए: ए 3, ए 4, ए 5, एज़, ए 0, आदि। समूह ए एरिथ्रोसाइट्स के ऐसे कमजोर एग्लूटीनेटिंग वेरिएंट के अस्तित्व की संभावना को जी के निर्धारण के अभ्यास में माना जाना चाहिए। वे बहुत दुर्लभ हैं। समूह प्रतिजन

बी, प्रतिजन ए के विपरीत, अधिक एकरूपता की विशेषता है। हालांकि, इस एंटीजन के दुर्लभ रूपों का भी वर्णन किया गया है - बी 2, बी 3, बीडब्ल्यू, बीएक्स, आदि। इनमें से एक एंटीजन वाले एरिथ्रोसाइट्स में कमजोर रूप से एग्लूटिनेबल गुण व्यक्त किए गए थे। अत्यधिक सक्रिय मानक Aβ और 0αβ सेरा का उपयोग भी इन कमजोर रूप से व्यक्त B agglutinogens की पहचान करना संभव बनाता है।

समूह 0 एरिथ्रोसाइट्स की विशेषता न केवल उनमें एग्लूटीनोजेन्स ए और बी की अनुपस्थिति से होती है, बल्कि विशिष्ट विशिष्ट एंटीजन एच और 0 की उपस्थिति से भी होती है। एंटीजन एच और 0 न केवल समूह 0 एरिथ्रोसाइट्स में निहित होते हैं, बल्कि एरिथ्रोसाइट्स में भी होते हैं। ए 2 उपसमूह, और कम से कम - ए 1 उपसमूह और ए 1 बी के एरिथ्रोसाइट्स में।

यदि एरिथ्रोसाइट्स में एंटीजन एच की उपस्थिति संदेह से परे है, तो एंटीजन 0 के अस्तित्व की स्वतंत्रता का प्रश्न अभी तक हल नहीं हुआ है। मॉर्गन और वाटकिंस (डब्ल्यू। मॉर्गन, डब्ल्यू। वाटकिंस, 1948) के अध्ययन के अनुसार, एच एंटीजन की एक विशिष्ट विशेषता बायोल में इसकी उपस्थिति, समूह पदार्थों के स्रावी के तरल पदार्थ और गैर-स्रावी में इसकी अनुपस्थिति है। एंटीजन 0, एंटीजन एच, ए और बी के विपरीत, रहस्यों से स्रावित नहीं होता है।

AB0 प्रणाली के प्रतिजनों और विशेष रूप से उपसमूहों A1 और A2 के निर्धारण के अभ्यास में बॉयड (डब्ल्यू। बॉयड, 1947, 1949) और स्वतंत्र रूप से रेनकोनेन (के। रेनकोनेन, 1948) पौधों के पदार्थों द्वारा खोजे गए थे। मूल - फाइटोहेमाग्लगुटिनिन। Phytohemagglutinins, समूह प्रतिजनों से संबंधित विशिष्ट, को लेक्टिन (देखें) भी कहा जाता है। "इस परिवार के फलीदार पौधों के बीजों में पेक्टिन अधिक पाए जाते हैं। लेगुमिनोसा। डोलिचोस बिफ्लोरस और यूलेक्स यूरोपियस के बीजों से पानी-नमक का अर्क समूह ए और एबी में उपसमूहों की पहचान करने के लिए फाइटोहेमाग्लगुटिनिन के एक आदर्श संयोजन के रूप में काम कर सकता है। Dolichos biflorus के बीजों से प्राप्त लेक्टिन A1 और A1B समूहों के एरिथ्रोसाइट्स के साथ प्रतिक्रिया करते हैं और A2 और A2B समूहों के एरिथ्रोसाइट्स के साथ प्रतिक्रिया नहीं करते हैं। यूलेक्स यूरोपियस के बीजों से प्राप्त लेक्टिन, इसके विपरीत, ए 2 और ए 2 बी समूहों के एरिथ्रोसाइट्स के साथ प्रतिक्रिया करते हैं। लोटस टेट्रागोनोलोबस और यूलेक्स यूरोपियस के बीजों से लेक्टिन का उपयोग एच। का पता लगाने के लिए किया जाता है।

सोफोरा जैपोनिका के बीजों में समूह बी एरिथ्रोसाइट्स के संबंध में लेक्टिन (एंटी-बी) पाए गए।

लेक्टिंस पाए गए हैं जो जी. से अन्य प्रणालियों के प्रतिजनों के साथ प्रतिक्रिया करते हैं। विशिष्ट फाइटोप्रिसिपिटिन भी पाए गए हैं।

एक अजीबोगरीब एंटीजेनिक रूप से ग्रे एल, एक रक्त प्रकार की खोज वाई। भेंडे एट अल द्वारा की गई थी। 1952 में बॉम्बे के एक निवासी में, एरिथ्रोसाइट्स टू-रोगो में AB0 सिस्टम के ज्ञात एंटीजन में से कोई भी नहीं था, और एंटी-ए थे। सीरम में एंटीबॉडी, एंटी-बी और एंटी-एच; इस रक्त संस्करण को "बॉम्बे" (ओह) कहा जाता था। इसके बाद, दुनिया के अन्य हिस्सों में मनुष्यों में बॉम्बे-प्रकार के रक्त का एक प्रकार पाया गया।

AB0 प्रणाली के समूह प्रतिजनों के संबंध में एंटीबॉडी सामान्य हैं, स्वाभाविक रूप से शरीर के निर्माण के दौरान होती हैं, और प्रतिरक्षा, मानव टीकाकरण के परिणामस्वरूप प्रकट होती है, उदाहरण के लिए। विदेशी रक्त की शुरूआत के साथ। सामान्य एंटी-ए और एंटी-बी आइसोएंटीबॉडी आमतौर पर इम्युनोग्लोबुलिन एम (आईजीएम) होते हैं और कम (20-25 डिग्री) तापमान पर अधिक सक्रिय होते हैं। प्रतिरक्षा समूह आइसोएंटिबॉडी अधिक बार इम्युनोग्लोबुलिन जी (आईजीजी) से जुड़े होते हैं। हालाँकि, सीरम में समूह इम्युनोग्लोबुलिन (IgM, IgG और IgA) के सभी तीन वर्ग शामिल हो सकते हैं। स्रावी-प्रकार के एंटीबॉडी (IgA) अक्सर दूध, लार और थूक में पाए जाते हैं। ठीक है। कोलोस्ट्रम में पाए जाने वाले 90% इम्युनोग्लोबुलिन IgA वर्ग के होते हैं। कोलोस्ट्रम में IgA एंटीबॉडी का टिटर सीरम की तुलना में अधिक होता है। समूह 0 के व्यक्तियों में दोनों प्रकार के एंटीबॉडी (एंटी-ए और एंटी-बी) आमतौर पर इम्युनोग्लोबुलिन के एक वर्ग से संबंधित होते हैं (देखें)। IgM और IgG समूह एंटीबॉडी दोनों में हीमोलिटिक गुण हो सकते हैं, अर्थात, यदि संबंधित एंटीजन एरिथ्रोसाइट्स के स्ट्रोमा में मौजूद है, तो पूरक को बांधें। इसके विपरीत, स्रावी-प्रकार के एंटीबॉडी (IgA) हेमोलिसिस का कारण नहीं बनते हैं क्योंकि वे पूरक को बांधते नहीं हैं। एरिथ्रोसाइट एग्लूटीनेशन के लिए, IgG समूह एंटीबॉडी अणुओं की तुलना में 50-100 गुना कम IgM एंटीबॉडी अणुओं की आवश्यकता होती है।

जन्म के बाद पहले महीनों में सामान्य (प्राकृतिक) समूह एंटीबॉडी एक व्यक्ति में दिखाई देने लगती हैं और लगभग 5-10 वर्षों तक अधिकतम टिटर तक पहुंच जाती हैं। उसके बाद, एंटीबॉडी टिटर कई वर्षों तक अपेक्षाकृत उच्च स्तर पर रहता है, और फिर धीरे-धीरे उम्र के साथ कम हो जाता है। एंटी-ए हेमाग्लगुटिनिन का अनुमापांक आम तौर पर 1:64 - 1: 512 के भीतर बदलता है, और एंटी-बी हेमाग्लगुटिनिन का अनुमापांक - 1:16 - 1: 64 के भीतर। दुर्लभ मामलों में, प्राकृतिक हेमाग्लगुटिनिन को कमजोर रूप से व्यक्त किया जा सकता है, जो इसे बनाता है उन्हें पहचानना मुश्किल है। ऐसे मामले हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया या एग्माग्लोबुलिनमिया (देखें) में देखे जाते हैं। हेमाग्लगुटिनिन के अलावा, स्वस्थ लोगों के सीरा में सामान्य समूह हेमोलिसिन भी पाए जाते हैं (हेमोलिसिस देखें), लेकिन कम अनुमापांक में। एंटी-ए हेमोलिसिन, उनके संबंधित एग्लूटीनिन की तरह, एंटी-बी हेमोलिसिन की तुलना में अधिक सक्रिय हैं।

मनुष्यों में, प्रतिरक्षा समूह एंटीबॉडी शरीर में असंगत प्रतिजनों के पैरेन्टेरल सेवन के परिणामस्वरूप भी प्रकट हो सकते हैं। आइसोइम्यूनाइजेशन की ऐसी प्रक्रियाएं पूरे असंगत रक्त और इसके व्यक्तिगत अवयवों दोनों के आधान के दौरान हो सकती हैं: एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स, प्लाज्मा (सीरम)। सबसे आम प्रतिरक्षा एंटीबॉडी एंटी-ए हैं, जो रक्त प्रकार 0 और बी के लोगों में बनते हैं। इम्यून एंटी-बी एंटीबॉडी कम आम हैं। मानव ए और बी समूह एंटीजन के समान पशु मूल के पदार्थों के शरीर में परिचय, समूह प्रतिरक्षा एंटीबॉडी की उपस्थिति का कारण बन सकता है। प्रतिरक्षा समूह एंटीबॉडी गर्भावस्था के दौरान आइसोइम्यूनाइजेशन के परिणामस्वरूप भी प्रकट हो सकते हैं यदि भ्रूण रक्त समूह से संबंधित है जो मां के रक्त समूह के साथ असंगत है। प्रतिरक्षा हेमोलिसिन और हेमाग्लगुटिनिन पेशेवर उपचार में पैरेन्टेरल उपयोग के परिणामस्वरूप भी हो सकते हैं, कुछ दवाओं (सीरा, टीके, आदि) के प्रयोजनों के लिए जिनमें समूह एंटीजन के समान पदार्थ होते हैं।

मानव समूह एंटीजन के समान पदार्थ प्रकृति में व्यापक रूप से वितरित होते हैं और टीकाकरण का कारण हो सकते हैं। ये पदार्थ कुछ बैक्टीरिया में भी पाए जाते हैं। यह इस प्रकार है कि कुछ संक्रमण समूह ए और बी एरिथ्रोसाइट्स के खिलाफ प्रतिरक्षा एंटीबॉडी के गठन को भी उत्तेजित कर सकते हैं। समूह प्रतिजनों के खिलाफ प्रतिरक्षा एंटीबॉडी का गठन न केवल सैद्धांतिक रुचि का है, बल्कि महान व्यावहारिक महत्व का भी है। 0αβ रक्त समूह वाले व्यक्तियों को आमतौर पर सार्वभौमिक दाता माना जाता है, अर्थात उनका रक्त बिना किसी अपवाद के सभी समूहों के व्यक्तियों को दिया जा सकता है। हालांकि, एक सार्वभौमिक दाता पर प्रावधान पूर्ण नहीं है, क्योंकि समूह 0 के व्यक्ति हो सकते हैं जिनके रक्त संक्रमण में उच्च टिटर (1: 200 या अधिक) के साथ प्रतिरक्षा हेमोलिसिन और हेमाग्लगुटिनिन की उपस्थिति के कारण मृत्यु हो सकती है। सार्वभौमिक दाताओं में, इसलिए, "खतरनाक" दाता हो सकते हैं, और इसलिए इन व्यक्तियों का रक्त केवल उसी (0) रक्त समूह (रक्त आधान देखें) वाले रोगियों को ही चढ़ाया जा सकता है।

ल्यूकोसाइट्स और प्लेटलेट्स में एरिथ्रोसाइट्स के अलावा एबी0 सिस्टम के ग्रुप एंटीजन भी पाए गए। IL Krichevsky और LA Shvartsman (1927) ने सबसे पहले विभिन्न अंगों (मस्तिष्क, प्लीहा, यकृत, गुर्दे) की निश्चित कोशिकाओं में समूह प्रतिजन A और B की खोज की थी। उन्होंने दिखाया कि रक्त समूह ए के लोगों के अंग, उनके एरिथ्रोसाइट्स की तरह, एंटीजन ए होते हैं, और रक्त समूह बी के लोगों के अंगों में क्रमशः एरिथ्रोसाइट्स होते हैं, एंटीजन होते हैं

बी। इसके बाद, समूह एंटीजन लगभग सभी मानव ऊतकों (मांसपेशियों, त्वचा, थायरॉयड ग्रंथि) के साथ-साथ सौम्य और घातक मानव ट्यूमर की कोशिकाओं में पाए गए। अपवाद एक आंख का लेंस था, क्रोम समूह में एंटीजन नहीं पाए जाते हैं। शुक्राणु, वीर्य द्रव में एंटीजन ए और बी पाए जाते हैं। एमनियोटिक द्रव, लार, जठर रस विशेष रूप से समूह प्रतिजनों से भरपूर होते हैं। रक्त सीरम और मूत्र में कुछ समूह प्रतिजन होते हैं, और वे मस्तिष्कमेरु द्रव में व्यावहारिक रूप से अनुपस्थित होते हैं।

समूह पदार्थों के सचिव और गैर-स्रावी। रहस्य के साथ समूह पदार्थों को स्रावित करने की क्षमता के अनुसार, सभी लोगों को दो समूहों में विभाजित किया जाता है: स्रावी (से) और गैर-स्रावी (से)। आरएम उरिन्सन (1952) के अनुसार, 76% लोग स्रावी हैं और 24% समूह प्रतिजनों के गैर-स्रावी हैं। समूह पदार्थों के प्रबल और दुर्बल स्त्रावकों के मध्य मध्यवर्ती समूहों का अस्तित्व सिद्ध हो चुका है। स्रावी और गैर स्रावी लाल रक्त कोशिकाओं में समूह प्रतिजनों की सामग्री समान होती है। हालांकि, सीरम में और गैर-स्रावी अंगों के ऊतकों में, समूह एंटीजन कुछ हद तक स्रावी के ऊतकों की तुलना में पाए जाते हैं। रहस्य के साथ समूह प्रतिजनों को स्रावित करने की शरीर की क्षमता प्रमुख प्रकार से विरासत में मिली है। जिन बच्चों के माता-पिता समूह प्रतिजनों के गैर-स्रावी हैं, वे भी गैर-स्रावी हैं। एक प्रमुख स्रावी जीन वाले व्यक्ति समूह पदार्थों को रहस्य के साथ स्रावित करने में सक्षम होते हैं, जबकि एक अप्रभावी गैर-स्राव जीन वाले व्यक्ति में यह क्षमता नहीं होती है।

समूह प्रतिजनों की जैव रासायनिक प्रकृति और गुण। रक्त और अंगों के समूह एंटीजन ए और बी एथिल अल्कोहल, ईथर, क्लोरोफॉर्म, एसीटोन और फॉर्मेलिन, उच्च और निम्न तापमान की कार्रवाई के लिए प्रतिरोधी हैं। एरिथ्रोसाइट्स और रहस्यों में समूह एंटीजन ए और बी विभिन्न आणविक संरचनाओं से जुड़े होते हैं। एरिथ्रोसाइट्स के समूह एंटीजन ए और बी ग्लाइकोलिपिड्स हैं (देखें), और रहस्यों के समूह एंटीजन ग्लाइकोप्रोटीन (देखें) हैं। एरिथ्रोसाइट्स से पृथक समूह ग्लाइकोलिपिड्स ए और बी में फैटी एसिड, स्फिंगोसिन और कार्बोहाइड्रेट (ग्लूकोज, गैलेक्टोज, ग्लूकोसामाइन, गैलेक्टोसामाइन, फ्यूकोस और सियालिक एसिड) होते हैं। अणु का कार्बोहाइड्रेट भाग स्फिंगोसिन के माध्यम से फैटी एसिड से जुड़ा होता है। एरिथ्रोसाइट्स से आवंटित समूह प्रतिजनों की ग्लाइकोलिपिड तैयारी हैप्टेंस हैं (देखें); वे विशेष रूप से संबंधित एंटीबॉडी के साथ प्रतिक्रिया करते हैं, लेकिन प्रतिरक्षित जानवरों में एंटीबॉडी उत्पादन को प्रेरित करने में असमर्थ हैं। इस हैप्टेन के लिए एक प्रोटीन (जैसे, हॉर्स सीरम) का जुड़ाव समूह ग्लाइकोलिपिड्स को पूर्ण प्रतिजन में परिवर्तित करता है। इससे यह निष्कर्ष निकालना संभव हो जाता है कि देशी एरिथ्रोसाइट्स में, जो पूर्ण विकसित एंटीजन हैं, समूह ग्लाइकोलिपिड प्रोटीन से जुड़े होते हैं। डिम्बग्रंथि सिस्टिक द्रव से पृथक शुद्ध समूह एंटीजन में 85% कार्बोहाइड्रेट और 15% अमीनो एसिड होते हैं। औसत मोल। इन पदार्थों का भार 3 x 105 - 1 x 106 डाल्टन होता है। सुगंधित अमीनो एसिड बहुत कम मात्रा में ही मौजूद होते हैं; सल्फर युक्त अमीनो एसिड नहीं पाए गए। एरिथ्रोसाइट्स (ग्लाइकोलिपिड्स) और स्राव (ग्लाइकोप्रोटीन) के समूह एंटीजन ए और बी, हालांकि विभिन्न आणविक संरचनाओं से जुड़े होते हैं, लेकिन समान एंटीजेनिक निर्धारक होते हैं। ग्लाइकोप्रोटीन और ग्लाइकोलिपिड्स की समूह विशिष्टता कार्बोहाइड्रेट संरचनाओं द्वारा निर्धारित की जाती है। कार्बोहाइड्रेट श्रृंखला के सिरों पर स्थित शर्करा की एक छोटी संख्या विशिष्ट प्रतिजनी निर्धारक का एक महत्वपूर्ण हिस्सा है। जैसा कि रसायन द्वारा दिखाया गया है। विश्लेषण [वाटकिंस (डब्ल्यू। वाटकिंस), 1966], एंटीजन ए, बी, ली में एक ही कार्बोहाइड्रेट घटक होते हैं: अल्फा-हेक्सोज, डी-गैलेक्टोज, अल्फा-मिथाइल-पेंटोस, एल-फ्यूकोस, दो अमीनो शर्करा - एन-एसिटाइल ग्लूकोसामाइन और N-एसिटाइल-D-galactosamine और N-acetylneuraminic acid। हालांकि, इन कार्बोहाइड्रेट से बनने वाली संरचनाएं (एंटीजेनिक निर्धारक) समान नहीं हैं, जो समूह एंटीजन की विशिष्टता को निर्धारित करती हैं। एल-फ्यूकोस एंटीजन ए के निर्धारक की संरचना में एंटीजन एच, एन-एसिटाइल-डी-गैलेक्टोसामाइन के निर्धारक की संरचना में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, और डी-गैलेक्टोज समूह एंटीजन के निर्धारक की संरचना में बी। पेप्टाइड घटक समूह प्रतिजन निर्धारकों की संरचना में भाग नहीं लेते हैं। वे केवल अंतरिक्ष में एक कड़ाई से परिभाषित व्यवस्था और कार्बोहाइड्रेट श्रृंखलाओं के उन्मुखीकरण में योगदान करने वाले हैं, उन्हें संरचना की एक निश्चित कठोरता देते हैं।

समूह प्रतिजनों के जैवसंश्लेषण का आनुवंशिक नियंत्रण। समूह प्रतिजनों का जैवसंश्लेषण संबंधित जीनों के नियंत्रण में किया जाता है। समूह पॉलीसेकेराइड की श्रृंखला में शर्करा का एक निश्चित क्रम एक मैट्रिक्स तंत्र द्वारा नहीं बनाया जाता है, जैसा कि प्रोटीन के लिए होता है, लेकिन विशिष्ट ग्लाइकोसिल ट्रांसफ़ेज़ एंजाइमों की कड़ाई से समन्वित कार्रवाई के परिणामस्वरूप उत्पन्न होता है। वाटकिंस (1966) की परिकल्पना के अनुसार, समूह प्रतिजन जिनके संरचनात्मक निर्धारक कार्बोहाइड्रेट हैं, उन्हें जीन के द्वितीयक उत्पाद माना जा सकता है। जीन के प्राथमिक उत्पाद प्रोटीन होते हैं - ग्लाइकोसिलट्रांसफेरेज़, ग्लाइकोप्रोटीन अग्रदूत की कार्बोहाइड्रेट श्रृंखला में न्यूक्लियोसाइड डाइफॉस्फेट के ग्लाइकोसिल व्युत्पन्न से शर्करा के हस्तांतरण को उत्प्रेरित करते हैं। सेरोल।, आनुवंशिक और जैव रासायनिक अध्ययनों से पता चलता है कि ए, बी और ले जीन ग्लाइकोसिलट्रांसफेरेज़ एंजाइमों को नियंत्रित करते हैं जो पूर्वनिर्मित ग्लाइकोप्रोटीन अणु की कार्बोहाइड्रेट श्रृंखलाओं में उपयुक्त चीनी इकाइयों को जोड़ने के लिए उत्प्रेरित करते हैं। इन लोकी के अप्रभावी एलील निष्क्रिय जीन के रूप में कार्य करते हैं। रसायन। अग्रदूत पदार्थ की प्रकृति अभी तक पर्याप्त रूप से निर्धारित नहीं की गई है। कुछ शोधकर्ताओं का मानना ​​​​है कि सभी समूह अग्रदूत प्रतिजनों के लिए एक सामान्य ग्लाइकोप्रोटीन पदार्थ XIV न्यूमोकोकल पॉलीसेकेराइड टाइप करने की विशिष्टता में समान है। इस पदार्थ के आधार पर, संबंधित एंटीजेनिक निर्धारक जीन ए, बी, एच, ले के प्रभाव में निर्मित होते हैं। एंटीजन एच का पदार्थ मुख्य संरचना है, किनारों को एबी0 सिस्टम के सभी समूह एंटीजन में शामिल किया गया है। अन्य शोधकर्ताओं [फेज़ी, कबाट (टी। फीज़ी, ई। कबाट), 1971] ने इस बात का प्रमाण प्रस्तुत किया कि समूह प्रतिजनों का अग्रदूत प्रतिजन I का पदार्थ है।

ओण्टोजेनेसिस में AB0 प्रणाली के आइसोएंटिजेन्स और आइसोएंटिबॉडी। AB0 प्रणाली के समूह प्रतिजन मानव एरिथ्रोसाइट्स में इसके भ्रूण विकास की प्रारंभिक अवधि में पता लगाना शुरू कर देते हैं। भ्रूण के जीवन के दूसरे महीने में भ्रूण के एरिथ्रोसाइट्स में समूह प्रतिजन पाए गए। भ्रूण के एरिथ्रोसाइट्स में जल्दी बनने के बाद, समूह एंटीजन ए और बी तीन साल की उम्र तक उच्चतम गतिविधि (संबंधित एंटीबॉडी के प्रति संवेदनशीलता) तक पहुंच जाते हैं। नवजात एरिथ्रोसाइट्स की agglutinability वयस्क एरिथ्रोसाइट्स की agglutinability का 1/5 है। अधिकतम तक पहुंचने के बाद, एरिथ्रोसाइट एग्लूटीनोजेन्स का टिटर कई दशकों तक स्थिर स्तर पर रहता है, और फिर इसकी क्रमिक कमी देखी जाती है। स्थानांतरित संक्रामक और गैर-संक्रामक रोगों के साथ-साथ विभिन्न भौतिक और रासायनिक के शरीर पर प्रभाव की परवाह किए बिना, प्रत्येक व्यक्ति में निहित व्यक्तिगत समूह भेदभाव की विशिष्टता जीवन भर बनी रहती है। कारक किसी व्यक्ति के संपूर्ण व्यक्तिगत जीवन के दौरान, उसके समूह हेमाग्लगुटिनोजेन्स ए और बी के अनुमापांक में केवल मात्रात्मक परिवर्तन होते हैं, लेकिन गुणात्मक नहीं। ऊपर उल्लिखित आयु-संबंधी परिवर्तनों के अलावा, कई शोधकर्ताओं ने ल्यूकेमिया के रोगियों में समूह ए एरिथ्रोसाइट्स की एग्लूटिनेबिलिटी में कमी देखी। यह माना जाता है कि इन व्यक्तियों में एंटीजन ए और बी के अग्रदूतों के संश्लेषण की प्रक्रिया में बदलाव आया था।

समूह प्रतिजनों का वंशानुक्रम। जी के लोगों पर खोलने के तुरंत बाद यह नोट किया गया कि समूह एंटीजेननो-सेरोल। बच्चों के रक्त के गुण उनके माता-पिता के रक्त समूह पर कड़ाई से परिभाषित निर्भरता में हैं। डूंगर्न (ई. डंगर्न) और एल. हिर्शफेल्ड, परिवारों के एक सर्वेक्षण के परिणामस्वरूप, इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि रक्त समूह के लक्षण दो स्वतंत्र जीनों के माध्यम से विरासत में मिले हैं, जिन्हें उन्होंने नामित किया है, साथ ही साथ उनके संबंधित एंटीजन, अक्षर ए के साथ। और बी। बर्नस्टीन (एफ। बर्नस्टीन, 1924), जी। मेंडल की विरासत के नियमों के आधार पर, गणितीय विश्लेषण के अधीन समूह लक्षणों की विरासत के तथ्य और इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि एक तीसरा आनुवंशिक गुण है जो समूह 0 को निर्धारित करता है। यह जीन, प्रमुख जीन ए और बी के विपरीत, पुनरावर्ती है। फुरुहता के सिद्धांत (टी। फुरुहता, 1927) के अनुसार, जीन विरासत में मिले हैं जो न केवल एंटीजन ए, बी और 0 (एच) के विकास को निर्धारित करते हैं, बल्कि कैलमस हेमाग्लगुटिनिन भी। Agglutinogens और agglutinins निम्नलिखित तीन आनुवंशिक लक्षणों के रूप में एक सहसंबंधी संबंध में विरासत में मिले हैं: 0αβp, Aβ और Bα। ए और बी एंटीजन स्वयं जीन नहीं हैं, लेकिन जीन के विशिष्ट प्रभाव के तहत विकसित होते हैं। रक्त प्रकार, किसी भी वंशानुगत विशेषता की तरह, दो जीनों के विशिष्ट प्रभाव में विकसित होता है, जिनमें से एक माता से आता है और दूसरा पिता से। यदि दोनों जीन समान हैं, तो निषेचित अंडा, और इसलिए इससे विकसित होने वाला जीव समयुग्मजी होगा; यदि समान लक्षण निर्धारित करने वाले जीन समान नहीं हैं, तो जीव में विषमयुग्मजी गुण होंगे।

इसके अनुसार, G. to का आनुवंशिक सूत्र हमेशा फेनोटाइपिक के साथ मेल नहीं खाता है। उदाहरण के लिए, फेनोटाइप 0 जीनोटाइप 00, फेनोटाइप ए - जीनोटाइप एए और एओ, फेनोटाइप बी - जीनोटाइप बीबी और बीओ, फेनोटाइप एबी - जीनोटाइप एबी से मेल खाता है।

AB0 प्रणाली के प्रतिजन अलग-अलग लोगों में समान रूप से सामान्य नहीं हैं। यूएसएसआर के कुछ शहरों की आबादी के बीच जी से मिलने की कटौती के साथ आवृत्ति, टैब पर प्रस्तुत की जाती है। 3.

G. से AB0 प्रणाली रक्त आधान के अभ्यास के साथ-साथ ऊतक अंगों के प्रत्यारोपण के लिए दाताओं और प्राप्तकर्ताओं के संगत जोड़े के चयन में सर्वोपरि हैं (प्रत्यारोपण देखें)। बायोल के बारे में आइसोएंटिजेन्स और आइसोएंटिबॉडीज के महत्व के बारे में बहुत कम जानकारी है। मान लें कि AB0 प्रणाली के सामान्य आइसोएंटीजन और आइसोएंटीबॉडी किसी जीव के आंतरिक वातावरण की स्थिरता बनाए रखने में भूमिका निभाते हैं (देखें)। पाचन तंत्र, सेमिनल और एमनियोटिक द्रव के AB0 सिस्टम के एंटीजन के सुरक्षात्मक कार्य के बारे में परिकल्पनाएं हैं।

Rh प्रणाली रक्त प्रकार

आरएच (रीसस) प्रणाली के रक्त समूह शहद के लिए महत्व में दूसरा स्थान लेते हैं। अभ्यास। इस प्रणाली का नाम रीसस बंदरों के नाम पर रखा गया था, जिनके एरिथ्रोसाइट्स का उपयोग के। लैंडस्टीनर और ए। वीनर (1940) द्वारा खरगोशों और गिनी सूअरों को प्रतिरक्षित करने के लिए किया गया था, जिनसे विशिष्ट सीरा प्राप्त किया गया था। इन सीरा की मदद से मानव एरिथ्रोसाइट्स में आरएच एंटीजन पाया गया (आरएच कारक देखें)। बहुपत्नी महिलाओं से आइसोइम्यून सेरा प्राप्त करके इस प्रणाली के अध्ययन में सबसे बड़ी प्रगति हासिल की गई है। यह मानव शरीर के आइसोएंटीजेनिक विभेदन की सबसे जटिल प्रणालियों में से एक है जिसमें बीस से अधिक आइसोएंटीजन शामिल हैं। पांच मुख्य एंटीजन आर एच (डी, सी, सी, ई, ई) के अलावा, इस प्रणाली में उनके कई प्रकार भी शामिल हैं। उनमें से कुछ को कम एग्लूटिनेबिलिटी की विशेषता है, अर्थात, वे मात्रात्मक शब्दों में मुख्य आरएच एंटीजन से भिन्न होते हैं, जबकि अन्य वेरिएंट में गुणात्मक एंटीजेनिक विशेषताएं होती हैं।

सामान्य प्रतिरक्षा विज्ञान की सफलताएं आरएच प्रणाली के प्रतिजनों के अध्ययन से काफी हद तक जुड़ी हुई हैं: अवरुद्ध और अपूर्ण एंटीबॉडी की खोज, नए शोध विधियों का विकास (कोम्ब्स प्रतिक्रिया, कोलाइडल मीडिया में रक्तगुल्म प्रतिक्रिया, इम्युनोल में एंजाइमों का उपयोग, प्रतिक्रियाएं , आदि।)। नवजात शिशुओं (देखें) के हेमोलिटिक रोग के निदान और रोकथाम में प्रगति भी एचएल द्वारा प्राप्त की जाती है। गिरफ्तार इस प्रणाली का अध्ययन करते समय।

मनसे ब्लड ग्रुप

ऐसा लगता था कि 1927 में के। लैंडस्टीनर और एफ। लेविन द्वारा खोजे गए समूह एंटीजन एम और एन की प्रणाली का काफी अच्छी तरह से अध्ययन किया गया था और इसमें दो मुख्य एंटीजन - एम और एन शामिल थे (यह नाम एंटीजन को सशर्त रूप से दिया गया था)। हालांकि, आगे के शोध से पता चला कि यह प्रणाली आरएच प्रणाली से कम जटिल नहीं है, और इसमें सीए भी शामिल है। 30 एंटीजन (तालिका 1)। मानव एरिथ्रोसाइट्स से प्रतिरक्षित खरगोशों से प्राप्त सीरा का उपयोग करके एम और एन एंटीजन की खोज की गई थी। मनुष्यों में, एंटी-एम और विशेष रूप से एंटी-एन एंटीबॉडी दुर्लभ हैं। इन प्रतिजनों के संबंध में असंगत रक्त के हजारों आधानों के लिए, केवल एंटी-एम या एंटी-एन आइसो-एंटीबॉडी के गठन के पृथक मामलों को नोट किया गया था। इसके आधार पर, रक्त आधान के अभ्यास में आमतौर पर एमएन प्रणाली के अनुसार दाता और प्राप्तकर्ता के समूह संबद्धता को ध्यान में नहीं रखा जाता है। एंटीजन एम और एन एरिथ्रोसाइट्स में एक साथ (एमएन) या प्रत्येक अलग (एम और एन) में पाए जा सकते हैं। ए और रोज़ानोवा (1947) के अनुसार, किनारों ने मॉस्को में 10,000 लोगों की जांच की, एम रक्त समूह के व्यक्ति 36%, एन समूह 16% और एमएन समूह 48% मामलों में पाए गए। रसायन के अनुसार। प्रकृति में, एम और एन एंटीजन ग्लाइकोप्रोटीन होते हैं। इन प्रतिजनों के प्रतिजनी निर्धारकों की संरचना में न्यूरैमिनिक अम्ल शामिल है। वायरस या बैक्टीरिया के न्यूरोमिनिडेस के साथ इलाज करके एंटीजन से इसकी दरार एम और एन एंटीजन को निष्क्रिय कर देती है।

एम और एन एंटीजन का निर्माण भ्रूणजनन की प्रारंभिक अवधि में होता है, एंटीजन 7-8 सप्ताह की उम्र के भ्रूण के एरिथ्रोसाइट्स में पाए जाते हैं। तीसरे महीने से शुरू भ्रूण एरिथ्रोसाइट्स में एम और एन एंटीजन अच्छी तरह से व्यक्त किए जाते हैं और वयस्क एरिथ्रोसाइट एंटीजन से अलग नहीं होते हैं। एम और एन एंटीजन विरासत में मिले हैं। एक चिन्ह (एम या एन) बच्चे को माँ से प्राप्त होता है, दूसरा - पिता से। यह स्थापित किया गया है कि बच्चों में केवल वही एंटीजन हो सकते हैं जो उनके माता-पिता के पास होते हैं। माता-पिता में एक या दूसरे लक्षण के अभाव में, बच्चों में भी यह नहीं हो सकता है। इसके आधार पर एमएन सिस्टम कोर्ट में मायने रखता है। विवादित पितृत्व, मातृत्व और बच्चे के प्रतिस्थापन के मुद्दों को हल करने में अभ्यास।

1947 में, एक बहुपत्नी महिला से प्राप्त सीरम की मदद से, वॉल्श और मोंटगोमरी (आर। वॉल्श, सी। मोंटगोमरी) ने एमएन प्रणाली से जुड़े एस एंटीजन की खोज की। कुछ समय बाद, मानव एरिथ्रोसाइट्स में एस एंटीजन भी पाया गया।

एस और एस एंटीजन को एलील जीन (एलील्स देखें) द्वारा नियंत्रित किया जाता है। 1% लोगों में, S और s एंटीजन अनुपस्थित हो सकते हैं। जी से। इन व्यक्तियों को प्रतीक सु द्वारा नामित किया गया है। MNSs प्रतिजनों के अलावा, S और s प्रतिजनों के घटकों से युक्त जटिल प्रतिजन U, कुछ व्यक्तियों के लाल रक्त कोशिकाओं में पाया जाता है। एमएनएस प्रणाली के एंटीजन के अन्य विविध प्रकार भी हैं। उनमें से कुछ को कम एग्लूटिनेबिलिटी की विशेषता है, अन्य में गुणात्मक एंटीजेनिक अंतर हैं। मानव एरिथ्रोसाइट्स में आनुवंशिक रूप से MNSs प्रणाली से संबंधित एंटीजन (Hi, He, आदि) भी पाए गए।

पी प्रणाली के रक्त समूह

एम और एन एंटीजन के साथ-साथ, के। लैंडस्टीनर और एफ। लेविन (1927) ने मानव एरिथ्रोसाइट्स में पी एंटीजन की खोज की। इस एंटीजन की उपस्थिति या अनुपस्थिति के आधार पर, सभी लोगों को दो समूहों - पी + और पी- में विभाजित किया गया था। लंबे समय से यह माना जाता था कि पी प्रणाली एरिथ्रोसाइट्स के केवल इन दो प्रकारों के अस्तित्व तक सीमित थी, हालांकि, आगे के शोध से पता चला कि यह प्रणाली अधिक जटिल है। यह पता चला कि अधिकांश पी-नकारात्मक विषयों के एरिथ्रोसाइट्स में इस प्रणाली के एक अन्य एलीलोमोर्फिक जीन द्वारा एन्कोडेड एंटीजन होता है। इस एंटीजन को P2 नाम दिया गया था, P1 एंटीजन के विपरीत, जिसे पहले P+ कहा जाता था। ऐसे व्यक्ति हैं जिनमें दोनों प्रतिजन (P1 और P2) अनुपस्थित हैं। इन व्यक्तियों के एरिथ्रोसाइट्स को पत्र पी द्वारा नामित किया गया है। बाद में, पीके एंटीजन की खोज की गई और पी सिस्टम के साथ इस एंटीजन और टीजा एंटीजन दोनों का आनुवंशिक संबंध साबित हुआ। यह माना जाता है [सेंगर (आर। सेंगर), 1955] कि टीजा एंटीजन P1 और P2 का एक कॉम्प्लेक्स है। प्रतिजन। समूह P1 के व्यक्ति 79%, समूह P2 - 21% मामलों में पाए जाते हैं। पीके और पी समूह के व्यक्ति बहुत दुर्लभ हैं। पी एंटीजन का पता लगाने के लिए सीरा मनुष्यों (आइसोएंटिबॉडी) और जानवरों (हेटेरोएंटीबॉडी) दोनों से प्राप्त किया जाता है। आइसो- और एंटी-पी हेटेरोएंटिबॉडी दोनों को पूर्ण शीत-प्रकार के एंटीबॉडी के रूप में वर्गीकृत किया जाता है, क्योंकि उनके कारण होने वाली एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया t ° 4-16 ° पर सबसे अच्छी होती है। मानव शरीर के तापमान पर सक्रिय होने वाले एंटी-पी एंटीबॉडी का भी वर्णन किया गया है। सिस्टम P के आइसोएंटिजेन्स और आइसोएंटिबॉडीज का एक निश्चित वेज, वैल्यू होता है। एंटी-आर आइसोएंटिबॉडी के कारण जल्दी और देर से गर्भपात होने के मामले सामने आए हैं। पी एंटीजन की प्रणाली के अनुसार दाता और प्राप्तकर्ता के रक्त की असंगति से जुड़े पोस्ट-ट्रांसफ्यूजन जटिलताओं के कई मामलों का वर्णन किया गया है।

पी प्रणाली और डोनाट-लैंडस्टीनर के ठंडे पैरॉक्सिस्मल हीमोग्लोबिनुरिया (इम्यूनोहेमेटोलॉजी देखें) के बीच स्थापित संबंध बहुत रुचि का है। एरिथ्रोसाइट्स के स्वयं के एंटीजन P1 और P2 के संबंध में स्वप्रतिपिंडों के उद्भव के कारण अज्ञात हैं।

केल सिस्टम रक्त प्रकार

केल एंटीजन (केल) की खोज कॉम्ब्स, मुरेंट, रेस (आर. कोम्ब्स, ए. मौरंट, आर. रेस, 1946) द्वारा हेमोलिटिक रोग से पीड़ित एक बच्चे के एरिथ्रोसाइट्स में की गई थी। एक एंटीजन को नाम एक परिवार के उपनाम से दिया गया है, केल एंटीजन (के) और के एंटीबॉडी पहली बार एक कट के सदस्यों में पाए गए थे। एंटीबॉडी उसके पति, बच्चे और 10% नमूनों के एरिथ्रोसाइट्स के साथ प्रतिक्रिया करती हैं अन्य व्यक्तियों से प्राप्त एरिथ्रोसाइट्स माँ में पाए गए। इस महिला को अपने पति से रक्त आधान मिला, जो आइसोइम्यूनाइजेशन को बढ़ावा देने के लिए प्रकट हुआ।

लाल रक्त कोशिकाओं में K एंटीजन की उपस्थिति या इसकी अनुपस्थिति के आधार पर, सभी लोगों को दो समूहों में विभाजित किया जा सकता है: केल-पॉजिटिव और केल-नेगेटिव। K एंटीजन की खोज के तीन साल बाद, यह पाया गया कि केल-नकारात्मक समूह की विशेषता न केवल K एंटीजन की अनुपस्थिति से है, बल्कि एक अन्य एंटीजन - K. एलन और लुईस (F. एलन, S) की उपस्थिति से भी है। लुईस, 1957) ने सीरा पाया, जिसने मानव एरिथ्रोसाइट्स, केल सिस्टम से संबंधित क्रा और क्रव एंटीजन में खोलना संभव बना दिया। स्ट्रूप, मैक्लेरॉय (एम। स्ट्रूप, एम। मैकलरॉय) एट अल। (1965) ने दिखाया कि सटर समूह (जेएसए और जेएसबी) के प्रतिजन भी आनुवंशिक रूप से इस प्रणाली से संबंधित हैं। इस प्रकार, केल प्रणाली, जैसा कि आप जानते हैं, में तीन शामिल हैं: एंटीजन के जोड़े: के, के; कर; केआरडी; Jsa और JsB, जिसके जैवसंश्लेषण को तीन जोड़े एलील जीन K, k द्वारा एन्कोड किया गया है; केपीबी, क्रव; जेएसए और जेएसबी। केल सिस्टम एंटीजन सामान्य आनुवंशिक कानूनों के अनुसार विरासत में मिले हैं। केल प्रणाली के प्रतिजनों का निर्माण भ्रूणजनन की प्रारंभिक अवधि को संदर्भित करता है। नवजात शिशुओं के एरिथ्रोसाइट्स में, ये एंटीजन काफी अच्छी तरह से व्यक्त किए जाते हैं। किक एंटीजन में अपेक्षाकृत उच्च इम्युनोजेनिक गतिविधि होती है। इन प्रतिजनों के प्रति एंटीबॉडी गर्भावस्था के दौरान (मां में एक या दूसरे प्रतिजन की अनुपस्थिति में और भ्रूण में उनकी उपस्थिति में) दोनों हो सकते हैं, और बार-बार रक्त आधान के परिणामस्वरूप जो केल प्रतिजनों के संबंध में असंगत हैं। हेमोट्रांसफ्यूजन जटिलताओं और नवजात शिशुओं के हेमोलिटिक रोग के कई मामलों का वर्णन किया गया है, जिसका कारण एंटीजन के। एंटीजन के साथ आइसोइम्यूनाइजेशन था, टी। एम। पिस्कुनोवा (1970) के अनुसार, मॉस्को के 1258 निवासियों की जांच की, 8.03% में था और अनुपस्थित था (समूह केके) ) 91.97% जांच में।

डफी ब्लड ग्रुप

कैटबश, मोलिसन और पार्किन (एम। कटबश, पी। मोलिसन, डी। पार्किन, 1950) ने हीमोफिलिया के एक रोगी में एंटीबॉडी पाया जो एक अज्ञात एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया करता था। उत्तरार्द्ध था: उन्होंने रोगी के नाम से एंटीजन डफी (डफी) कहा, या संक्षिप्त रूप से Fya। इसके तुरंत बाद, इस प्रणाली का दूसरा एंटीजन, Fyb, भी एरिथ्रोसाइट्स में पाया गया। इन एंटीजन के संबंध में एंटीबॉडी प्राप्त करते हैं या रोगियों से, क्रीमिया कई रक्त आधान किए गए थे, या उन महिलाओं से जिनके नवजात बच्चे हेमोलिटिक रोग से पीड़ित थे। पूर्ण और अक्सर अपूर्ण एंटीबॉडी होते हैं, और इसलिए, उनका पता लगाने के लिए, कोम्ब्स प्रतिक्रिया (कोम्ब्स प्रतिक्रिया देखें) को लागू करना या कोलाइडल माध्यम में एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया डालना आवश्यक है। G. से Fy (a + b-) 17.2%, Fy समूह (a-b +) - 34.3% और Fy समूह (a + b +) - 48.5% में होता है। Fya और Fyb प्रतिजन प्रमुख लक्षणों के रूप में विरासत में मिले हैं। Fy प्रतिजनों का निर्माण भ्रूणजनन के प्रारंभिक काल में होता है। Fya एंटीजन रक्त आधान में गंभीर पोस्ट-ट्रांसफ्यूजन जटिलताओं का कारण बन सकता है, जब तक कि इस एंटीजन के साथ असंगति को ध्यान में नहीं रखा जाता है। Fyb एंटीजन, Fya एंटीजन के विपरीत, कम आइसोएन्जेनिक है। इसके खिलाफ एंटीबॉडी कम आम हैं। Fya एंटीजन मानवविज्ञानी के लिए बहुत रुचि रखता है, क्योंकि यह कुछ लोगों में अपेक्षाकृत अक्सर होता है, जबकि यह दूसरों में अनुपस्थित होता है।

किड सिस्टम के रक्त समूह

किड (किड) प्रणाली के प्रतिजनों के प्रति एंटीबॉडी को 1951 में एलन, डायमंड और नेडज़ेल्या (एफ. एलन, एल. डायमंड, बी. नीड्ज़िएला) द्वारा किड नाम की एक महिला में खोला गया था, एक नवजात बच्चा जो हेमोलिटिक बीमारी से पीड़ित था। एरिथ्रोसाइट्स में संबंधित एंटीजन को Jka नामित किया गया था। इसके तुरंत बाद, इस प्रणाली का दूसरा एंटीजन, जेकेबी पाया गया। जेकेए और जेकेबी एंटीजन एलीलिक जीन फ़ंक्शन के उत्पाद हैं। एंटीजन जेका और जेकेबी आनुवंशिकी के सामान्य नियमों के अनुसार विरासत में मिले हैं। यह स्थापित किया गया है कि बच्चों में एंटीजन नहीं हो सकते हैं जो उनके माता-पिता से अनुपस्थित हैं। एंटीजन जेका और जेकेबी आबादी में लगभग समान रूप से पाए जाते हैं - 25% में, 50% लोगों में दोनों एंटीजन एरिथ्रोसाइट्स में होते हैं। किड सिस्टम के एंटीजन और एंटीबॉडी का एक निश्चित व्यावहारिक मूल्य है। वे इस रक्त प्रणाली के एंटीजन के साथ असंगत रक्त के बार-बार संक्रमण के साथ नवजात शिशु के हेमोलिटिक रोग और पोस्ट-ट्रांसफ्यूजन जटिलताओं का कारण हो सकते हैं।

लुईस रक्त समूह

लुईस (लुईस) प्रणाली के पहले एंटीजन की खोज 1946 में ए। मौरेंट ने लुईस नाम की एक महिला से प्राप्त सीरम का उपयोग करके मानव एरिथ्रोसाइट्स में की थी। इस प्रतिजन को ली नामित किया गया है। दो साल बाद, एंड्रेसन (पी। एंड्रेसन, 1948) ने इस प्रणाली के दूसरे एंटीजन - लेब की खोज की सूचना दी। एमआई पोटापोव (1970) ने मानव एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर लुईस-एलईडी प्रणाली का एक नया एंटीजन पाया, जिसने लुईस आइसोएन्जेन सिस्टम की हमारी समझ का विस्तार किया और इस विशेषता के एक एलील के अस्तित्व को मानने का कारण दिया - लेक। इस प्रकार, निम्नलिखित जी से लुईस प्रणाली का अस्तित्व संभव है: ली, लेब, लेक, लेड। एंटीबॉडी विरोधी Le Ch. गिरफ्तार प्राकृतिक उत्पत्ति। हालांकि, ऐसे एंटीबॉडी हैं जो टीकाकरण के परिणामस्वरूप भी उत्पन्न होते हैं, उदाहरण के लिए, गर्भावस्था के दौरान, लेकिन यह शायद ही कभी देखा जाता है। एंटी-ले एग्लूटीनिन ठंडे प्रकार के एंटीबॉडी हैं, यानी वे कम (16 डिग्री) तापमान पर अधिक सक्रिय होते हैं। मानव मूल के सीरा के अलावा, खरगोशों, बकरियों और मुर्गियों से भी प्रतिरक्षा सीरा प्राप्त किया गया था। Grubb (R. Grubb, 1948) ने Le एंटीजन और ABN समूह के पदार्थों को रहस्यों के साथ स्रावित करने की शरीर की क्षमता के बीच संबंध स्थापित किया। लेब और लेड एंटीजन एवीएच समूह पदार्थों के स्रावी में पाए जाते हैं, जबकि ली और लेक एंटीजन गैर-स्रावी में पाए जाते हैं। एरिथ्रोसाइट्स के अलावा, लुईस प्रणाली के एंटीजन लार और रक्त सीरम में पाए जाते हैं। रीस और अन्य शोधकर्ताओं का मानना ​​​​है कि लुईस प्रणाली के एंटीजन लार और सीरम के प्राथमिक एंटीजन हैं, और केवल दूसरी बार वे खुद को एरिथ्रोसाइट्स के स्ट्रोमा की सतह पर एंटीजन के रूप में प्रकट करते हैं। ले एंटीजन विरासत में मिले हैं। Le प्रतिजनों का निर्माण न केवल Le जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है, बल्कि सीधे स्राव (Se) और गैर-स्राव (se) जीन से भी प्रभावित होता है। लुईस प्रणाली के प्रतिजन अलग-अलग लोगों के बीच समान रूप से सामान्य नहीं हैं और आनुवंशिक मार्करों के रूप में, मानवविज्ञानी के लिए निस्संदेह रुचि है। एंटी-ली एंटीबॉडी के कारण होने वाली पोस्ट-ट्रांसफ़्यूज़न प्रतिक्रियाओं के दुर्लभ मामलों और यहां तक ​​​​कि एंटी-लेब एंटीबॉडी द्वारा भी कम बार वर्णित किया गया है।

लूथरन रक्त समूह

इस प्रणाली का पहला एंटीजन 1946 में एस. कॉलेंडर और आर. रेस द्वारा रोगी से प्राप्त एंटीबॉडी के माध्यम से खोला गया था, क्रॉम ने बार-बार रक्त आधान किया। एंटीजन का नाम रोगी लूथरन (लूथरन) के नाम पर रखा गया था और इसे लुआ अक्षरों द्वारा नामित किया गया था। कुछ साल बाद, इस प्रणाली के दूसरे एंटीजन, लब की भी खोज की गई। लुआ और लुब एंटीजन अलग-अलग और एक साथ निम्न आवृत्ति के साथ हो सकते हैं: लुआ - 0.1% में, लुब - 92.4% में, लुआ, लुब - 7.5% में। एंटी-लू एग्लूटीनिन अक्सर ठंडे प्रकार के होते हैं, अर्थात, उनकी प्रतिक्रिया का इष्टतम t ° 16 ° से अधिक नहीं होता है। बहुत कम ही, एंटी-लब एंटीबॉडी और, इससे भी अधिक दुर्लभ, एंटी-लुआ एंटीबॉडी पोस्ट-ट्रांसफ्यूजन प्रतिक्रियाओं का कारण बन सकते हैं। नवजात शिशु के हेमोलिटिक रोग की उत्पत्ति में इन एंटीबॉडी के महत्व की रिपोर्टें हैं। कॉर्ड ब्लड एरिथ्रोसाइट्स में लू एंटीजन पहले से ही पाए जाते हैं। कील, अन्य प्रणालियों की तुलना में लूथरन प्रणाली के प्रतिजनों का मूल्य अपेक्षाकृत छोटा है।

डिएगो रक्त समूह

आइसोएंटिजेन डिएगो (डिएगो) की खोज 1955 में लीरिस, अरेंडे, सिस्को (एम. लेरिस, टी. अरेंड्स, आर. सिस्को) ने मां में पाए जाने वाले अधूरे एंटीबॉडी की मदद से मानव एरिथ्रोसाइट्स में की थी, नवजात शिशु हीमोलिटिक रोग से पीड़ित था। . डिएगो (Dia) प्रतिजन की उपस्थिति या अनुपस्थिति के आधार पर, वेनेजुएला के भारतीयों को दो समूहों में विभाजित किया जा सकता है: Di (a+) और Di (a-)। 1967 में, थॉम्पसन, चाइल्डर और हैचर (आर। थॉम्पसन, डी। चाइल्डर्स, डी। हैचर) ने बताया कि उनके पास दो मैक्सिकन भारतीयों में एंटी-डीएच एंटीबॉडी थे, यानी, इस प्रणाली के दूसरे एंटीजन की खोज की गई थी। एंटी-डी एंटीबॉडी अधूरे हैं और इसलिए कॉम्ब्स की प्रतिक्रिया का उपयोग जी से डिएगो को निर्धारित करने के लिए किया जाता है। डिएगो एंटीजन प्रमुख लक्षणों के रूप में विरासत में मिले हैं और जन्म के समय तक अच्छी तरह से विकसित हो जाते हैं। 1966 में O. Prokop, G. Uhlenbruck द्वारा एकत्रित सामग्री के अनुसार, वेनेजुएला (विभिन्न जनजातियों), चीनी, जापानी के निवासियों में Dia एंटीजन पाया गया था, लेकिन यह यूरोपीय, अमेरिकी (गोरे), एस्किमोस में नहीं पाया गया था। कनाडा), ऑस्ट्रेलियाई, पापुआन और इंडोनेशियाई। जिस असमान आवृत्ति के साथ डिएगो एंटीजन को विभिन्न लोगों के बीच वितरित किया जाता है, वह मानवविज्ञानी के लिए बहुत रुचि का है। ऐसा माना जाता है कि डिएगो एंटीजन मंगोलियाई जाति के लोगों में निहित हैं।

ऑबर्जर ब्लड ग्रुप

फ्रांसीसी के संयुक्त प्रयासों के लिए Au isoantigen की खोज की गई थी। और अंग्रेज़ी। 1961 में वैज्ञानिक [सैल्मन, लिबर, सेंगर (एस। सैल्मन, जी। लिबरगे, आर। सेंगर), आदि]। इस एंटीजन का नाम ऑबर्जर (ऑबर्ज) उपनाम के पहले अक्षर से दिया गया है - महिला, एंटीबॉडी थे कट में मिला। कई रक्त आधान के परिणामस्वरूप, जाहिरा तौर पर, अपूर्ण एंटीबॉडी उत्पन्न हुई। एयू एंटीजन पेरिस और लंदन के 81.9% सर्वेक्षण किए गए निवासियों में पाया गया था। यह विरासत में मिला है। नवजात शिशुओं के रक्त में एयू एंटीजन अच्छी तरह से व्यक्त होता है।

डोम्ब्रॉक प्रणाली के रक्त समूह

Do isoantigen को 1965 में J. Swanson et al द्वारा खोला गया था, जो Dombrock (Dombrock) नाम की एक महिला से प्राप्त अधूरे एंटीबॉडी की मदद से था, जिसे रक्त आधान के परिणामस्वरूप प्रतिरक्षित किया गया था। उत्तरी यूरोप (सेंगर, 1970) के 755 निवासियों के एक सर्वेक्षण के अनुसार, यह एंटीजन डीओ (ए+) समूह के 66.36% में पाया गया था और डीओ (ए-) समूह के 33.64% में अनुपस्थित था। Doa प्रतिजन एक प्रमुख गुण के रूप में विरासत में मिला है; नवजात शिशुओं के एरिथ्रोसाइट्स में, यह एंटीजन अच्छी तरह से व्यक्त किया जाता है।

सिस्टम II ब्लड ग्रुप

ऊपर वर्णित रक्त के समूह संकेतों के अलावा, मानव एरिथ्रोसाइट्स में आइसोएन्जेन्स भी पाए गए, जिनमें से कुछ बहुत व्यापक हैं, जबकि अन्य, इसके विपरीत, बहुत दुर्लभ हैं (उदाहरण के लिए, एक ही परिवार के सदस्यों के बीच) और व्यक्ति से संपर्क करते हैं प्रतिजन। व्यापक प्रतिजनों में से G. से प्रणाली II सबसे अधिक महत्वपूर्ण हैं। ए वीनर, अनगर * कोहेन, फेल्डमैन (एल। अनगर, एस। कोहेन, जे। फेल्डमैन, 1956) एक व्यक्ति से प्राप्त हेमोलिटिक एनीमिया, ठंड-प्रकार के एंटीबॉडी से पीड़ित है, जिसकी मदद से एक का पता लगाना संभव था। मानव एरिथ्रोसाइट्स में एंटीजन, "I" अक्षर द्वारा दर्शाया गया है। जांचे गए 22,000 एरिथ्रोसाइट नमूनों में से केवल 5 में यह प्रतिजन नहीं था या यह नगण्य मात्रा में था। इस प्रतिजन की अनुपस्थिति को "i" अक्षर द्वारा निर्दिष्ट किया गया था। हालांकि, आगे के शोध से पता चला कि एंटीजन I वास्तव में मौजूद है। समूह I के व्यक्तियों में I-विरोधी एंटीबॉडी होते हैं, जो एंटीजन I और i के बीच गुणात्मक अंतर को इंगित करता है। सिस्टम II एंटीजन विरासत में मिले हैं। एंटी-आई एंटीबॉडी को खारे वातावरण में ठंडे प्रकार के एग्लूटीनिन के रूप में निर्धारित किया जाता है। एंटी-आई और एंटी-आई ऑटोएंटीबॉडी आमतौर पर एक्वायर्ड कोल्ड-टाइप हेमोलिटिक एनीमिया से पीड़ित व्यक्तियों में पाए जाते हैं। इन स्वप्रतिपिंडों का कारण अभी भी अज्ञात है। रेटिकुलोसिस, मायलोइड ल्यूकेमिया और संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस के कुछ रूपों वाले रोगियों में एंटी-आई ऑटोएंटीबॉडी अधिक आम हैं। एंटी-कोल्ड टाइप I एंटीबॉडी टी ° 37 ° पर एरिथ्रोसाइट एग्लूटीनेशन का कारण नहीं बनते हैं, लेकिन वे एरिथ्रोसाइट्स को संवेदनशील बना सकते हैं और पूरक जोड़ को बढ़ावा दे सकते हैं, जिससे एरिथ्रोसाइट लसीका होता है।

Yt प्रणाली के रक्त समूह

ईटन और मॉर्टन (बी। ईटन, जे। मॉर्टन) एट अल। (1956) एक ऐसे व्यक्ति में पाया गया जिसे बार-बार रक्त चढ़ाया गया था, एक बहुत व्यापक यता प्रतिजन का पता लगाने में सक्षम एंटीबॉडी। बाद में, इस प्रणाली के दूसरे एंटीजन, Ytb की भी खोज की गई। Yta एंटीजन सबसे व्यापक में से एक है। यह 99.8% लोगों में होता है। Ytb एंटीजन 8.1% मामलों में होता है। इस प्रणाली के तीन फेनोटाइप हैं: Yt (a + b-), Yt (a + b +) और Yt (a - b +)। वाई टी फेनोटाइप (ए - बी -) के व्यक्ति नहीं पाए गए। Yta और Ytb प्रतिजन प्रमुख लक्षणों के रूप में विरासत में मिले हैं।

Xg प्रणाली के रक्त समूह

अब तक चर्चा किए गए सभी समूह आइसोएंटिजेन सेक्स पर निर्भर नहीं हैं। वे पुरुषों और महिलाओं दोनों में समान आवृत्ति के साथ होते हैं। हालांकि, जे मान एट अल। 1962 में, यह स्थापित किया गया था कि समूह एंटीजन हैं, जिनमें से वंशानुगत संचरण सेक्स क्रोमोसोम एक्स के माध्यम से होता है। मानव एरिथ्रोसाइट्स में नए खोजे गए एंटीजन को Xg नामित किया गया था। इस प्रतिजन के प्रतिपिंड पारिवारिक टेलैंगिएक्टेसिया वाले रोगी में पाए गए। प्रचुर मात्रा में नकसीर के अवसर पर, इस रोगी को कई रक्त आधान प्राप्त हुए, जो स्पष्ट रूप से उसके आइसोइम्यूनाइजेशन का कारण था। एरिथ्रोसाइट्स में एक्सजी एंटीजन की उपस्थिति या अनुपस्थिति के आधार पर, सभी लोगों को दो समूहों में विभाजित किया जा सकता है: एक्सजी (ए +) और एक्सजी (ए-)। पुरुषों में, Xg(a+) प्रतिजन 62.9% मामलों में होता है, और महिलाओं में - 89.4% मामलों में। यह पाया गया कि यदि माता-पिता दोनों Xg (a-) समूह से संबंधित हैं, तो उनके बच्चों - लड़कों और लड़कियों दोनों में - में यह प्रतिजन नहीं होता है। यदि पिता Xg(a+) समूह में है और माता Xg(a-) समूह में है, तो सभी लड़के Xg(a-) समूह में हैं, क्योंकि इन मामलों में केवल Y गुणसूत्र के साथ शुक्राणु जो निर्धारित करते हैं बच्चे का पुरुष लिंग, अंडे में प्रवेश करें। Xg एंटीजन एक प्रमुख गुण है, यह नवजात शिशुओं में अच्छी तरह से विकसित होता है। Xg समूह प्रतिजन के उपयोग के लिए धन्यवाद, कुछ सेक्स संबंधी बीमारियों (कुछ एंजाइमों के निर्माण में दोष, क्लाइनफेल्टर के साथ रोग, टर्नर सिंड्रोम, आदि) की उत्पत्ति के मुद्दे को हल करना संभव हो गया।

दुर्लभ रक्त समूह

व्यापक प्रतिजनों के साथ, काफी दुर्लभ प्रतिजनों का भी वर्णन किया गया है। उदाहरण के लिए, बुआ एंटीजन एंडरसन (सी। एंडरसन) एट अल द्वारा पाया जाता है। 1963 में, 1000 में से 1 की जांच की गई, और एंटीजन Bx - जेनकिंस (डब्ल्यू। जेनकिंस) एट अल। 1961 में 3000 में से 1 की जांच की गई। मानव एरिथ्रोसाइट्स में और भी दुर्लभ एंटीजन का भी वर्णन किया गया है।

रक्त समूह निर्धारित करने की विधि

रक्त समूहों का निर्धारण करने की विधि मानक सेरा का उपयोग करके एरिथ्रोसाइट्स में समूह प्रतिजनों का पता लगाना है, और AB0 प्रणाली के समूहों के लिए, मानक एरिथ्रोसाइट्स का उपयोग करके परीक्षण रक्त के सीरम में एग्लूटीनिन का पता लगाना भी है।

किसी एक समूह के प्रतिजन को निर्धारित करने के लिए समान विशिष्टता वाले सीरा का उपयोग किया जाता है। एक ही प्रणाली की विभिन्न विशिष्टता के सीरा का एक साथ उपयोग इस प्रणाली के अनुसार एरिथ्रोसाइट्स से संबंधित पूरे समूह को निर्धारित करना संभव बनाता है। उदाहरण के लिए, केल प्रणाली में, केवल एंटी-के सीरम या केवल एंटी-के का उपयोग यह स्थापित करना संभव बनाता है कि अध्ययन किए गए एरिथ्रोसाइट्स में कारक के या के शामिल हैं या नहीं। इन दोनों सीरा का उपयोग हमें यह तय करने की अनुमति देता है कि अध्ययन किया गया है या नहीं। एरिथ्रोसाइट्स इस प्रणाली के तीन समूहों में से एक हैं: केके, केके, केके।

जी के निर्धारण के लिए मानक सीरा एंटीबॉडी वाले लोगों के रक्त से तैयार किए जाते हैं - सामान्य (AB0 सिस्टम) या आइसोइम्यून (Rh, केल, डफी, किड, लूथरन सिस्टम, S और s एंटीजन)। समूह एंटीजन एम, एन, पी और ले को निर्धारित करने के लिए, हेटेरोइम्यून सेरा सबसे अधिक बार प्राप्त किया जाता है।

निर्धारण तकनीक सीरम में निहित एंटीबॉडी की प्रकृति पर निर्भर करती है, जो पूर्ण हैं (AB0 प्रणाली का सामान्य सीरा और हेटेरोइम्यून) या अपूर्ण (आइसोइम्यून का विशाल बहुमत) और विभिन्न मीडिया और विभिन्न तापमानों पर अपनी गतिविधि दिखाते हैं, जो विभिन्न प्रतिक्रिया तकनीकों का उपयोग करने की आवश्यकता निर्धारित करता है। प्रत्येक सीरम के उपयोग की विधि साथ में दिए गए निर्देशों में इंगित की गई है। किसी भी तकनीक का उपयोग करके प्रतिक्रिया का अंतिम परिणाम एरिथ्रोसाइट एग्लूटिनेशन की उपस्थिति या अनुपस्थिति के रूप में प्रकट होता है। किसी भी एंटीजन का निर्धारण करते समय, सकारात्मक और नकारात्मक नियंत्रण आवश्यक रूप से प्रतिक्रिया में शामिल होते हैं।

AB0 प्रणाली के रक्त समूहों का निर्धारण

आवश्यक अभिकर्मक: ए) समूह 0αβ (I), Aβ (II), Bα (III), जिसमें सक्रिय एग्लूटीनिन होते हैं, और समूह AB (IV) - नियंत्रण का मानक सीरा; बी) समूह ए (II) और बी (III) के मानक एरिथ्रोसाइट्स, जिनमें अच्छी तरह से परिभाषित एग्लूटिनेबल गुण हैं, और समूह 0 (1) - नियंत्रण।

AB0 प्रणाली की G. की परिभाषा, कमरे के तापमान पर चीनी मिट्टी के बरतन या गीली सतह वाली किसी अन्य सफेद प्लेट पर एग्लूटिनेशन की प्रतिक्रिया द्वारा बनाई गई है।

G. से सिस्टम AB0 निर्धारित करने के दो तरीके हैं। 1. मानक सेरा की सहायता से, जो यह निर्धारित करना संभव बनाता है कि अध्ययन के तहत रक्त के एरिथ्रोसाइट्स में कौन सा समूह एग्लूटीनोजेन्स (ए या बी) है, और इसके आधार पर, इसके समूह संबद्धता के बारे में निष्कर्ष निकालें। 2. इसके साथ ही मानक सीरा और एरिथ्रोसाइट्स की मदद से - क्रॉस विधि। यह समूह agglutinogens की उपस्थिति या अनुपस्थिति को भी निर्धारित करता है और इसके अलावा, समूह agglutinins (a, 3) की उपस्थिति या अनुपस्थिति को स्थापित करता है, जो अंततः अध्ययन के तहत रक्त का एक पूरा समूह विशेषता देता है।

रोगियों और अन्य व्यक्तियों में जी की परिभाषा प्रणाली एबी0 पर, क्रीमिया को रक्त आधान करना चाहिए, पहली विधि पर्याप्त है। विशेष मामलों में, उदाहरण के लिए, जब परिणाम की व्याख्या करना मुश्किल होता है, साथ ही दाताओं में रक्त समूह AB0 का निर्धारण करते समय, दूसरी विधि का उपयोग किया जाता है।

जी. टू और पहली और दूसरी विधियों का निर्धारण करते समय, प्रत्येक समूह के मानक सीरम के दो नमूने (दो अलग-अलग श्रृंखला) लागू करना आवश्यक है, जो त्रुटियों को रोकने वाले उपायों में से एक है।

पहली विधि में, निर्धारण से ठीक पहले उंगली, कान के लोब या एड़ी (शिशुओं में) से रक्त लिया जा सकता है। दूसरी (क्रॉस) विधि में, रक्त को पहले उंगली या शिरा से टेस्ट ट्यूब में लिया जाता है और क्लॉटिंग के बाद, यानी सीरम और लाल रक्त कोशिकाओं में अलग होने के बाद जांच की जाती है।

चावल। 1. मानक सीरा का उपयोग करके रक्त समूह का निर्धारण। पूर्व-लिखित पदनामों पर प्लेट पर 0αβ (I), Aβ (II) और Bα (III), प्रत्येक नमूने के मानक सीरम का 0.1 मिलीलीटर गिरा दिया जाता है। पास में लगाई गई रक्त की छोटी-छोटी बूंदों को सीरम में अच्छी तरह मिला दिया जाता है। उसके बाद, प्लेटों को हिलाया जाता है और एग्लूटिनेशन (सकारात्मक प्रतिक्रिया) या इसकी अनुपस्थिति (नकारात्मक प्रतिक्रिया) की उपस्थिति देखी जाती है। ऐसे मामलों में जहां सभी बूंदों में एग्लूटिनेशन हुआ है, परीक्षण रक्त को समूह एबी (IV) के सीरम के साथ मिलाकर एक नियंत्रण अध्ययन किया जाता है, जिसमें एग्लूटीनिन नहीं होता है और इससे एरिथ्रोसाइट एग्लूटिनेशन नहीं होना चाहिए।

पहला तरीका (tsvetn। अंजीर। 1)। प्रत्येक नमूने के मानक सीरम का 0.1 मिली (एक बड़ी बूंद) पूर्व-लिखित संकेतन पर प्लेट पर लगाया जाता है ताकि बूंदों की दो पंक्तियाँ निम्नलिखित क्षैतिज क्रम में बाएं से दाएं: 0αβ (I), Aβ (II) बन जाएं। और बीα (III)।

परीक्षण रक्त को एक पिपेट या कांच की छड़ के अंत के साथ सीरम की प्रत्येक बूंद के बगल में एक छोटी (लगभग 10 गुना छोटी) बूंद पर लगाया जाता है।

एक सूखे कांच (या प्लास्टिक) की छड़ के साथ सीरम के साथ रक्त को अच्छी तरह से मिलाया जाता है, जिसके बाद प्लेट को समय-समय पर हिलाया जाता है, परिणाम को देखते हुए, जो एग्लूटिनेशन (सकारात्मक प्रतिक्रिया) या इसकी अनुपस्थिति (नकारात्मक प्रतिक्रिया) की उपस्थिति में व्यक्त किया जाता है। प्रत्येक बूंद में। अवलोकन समय 5 मि. एग्लूटिनेशन के परिणाम की गैर-विशिष्टता को समाप्त करने के लिए, लेकिन 3 मिनट के बाद पहले नहीं, प्रत्येक बूंद में आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान की एक बूंद डालें, जिसमें एग्लूटिनेशन हुआ है, और 5 मिनट के लिए प्लेट को हिलाकर अवलोकन जारी रखें। ऐसे मामलों में जहां सभी बूंदों में एग्लूटिनेशन हुआ है, एक नियंत्रण अध्ययन भी किया जाता है, परीक्षण रक्त को समूह एबी (IV) के सीरम के साथ मिलाकर, जिसमें एग्लूटीनिन नहीं होता है और एरिथ्रोसाइट एग्लूटिनेशन का कारण नहीं बनना चाहिए।

परिणाम की व्याख्या। 1. यदि किसी भी बूंद में एग्लूटिनेशन नहीं हुआ, तो इसका मतलब है कि परीक्षण रक्त में समूह एग्लूटीनोजेन नहीं होता है, यानी यह ओ (आई) समूह से संबंधित है। 2. यदि समूह 0ap (I) और B a (III) का सीरम एरिथ्रोसाइट एग्लूटीनेशन का कारण बनता है, और समूह एपी (II) के सीरम ने नकारात्मक परिणाम दिया है, तो इसका मतलब है कि परीक्षण रक्त में एग्लूटीनोजेन ए होता है, यानी समूह ए से संबंधित होता है (द्वितीय)। 3. यदि 0αβ (I) और Aβ (II) समूहों के सीरम ने एरिथ्रोसाइट एग्लूटिनेशन का कारण बना, और Bα (III) समूह के सीरम ने नकारात्मक परिणाम दिया, तो इसका मतलब है कि परीक्षण रक्त में एग्लूटीनोजेन बी होता है, अर्थात। समूह से संबंधित है बी (III)। 4. यदि तीनों समूहों के सीरम ने एरिथ्रोसाइट्स के एग्लूटीनेशन का कारण बना, लेकिन एबी0 (IV) समूह के सीरम के साथ नियंत्रण ड्रॉप में प्रतिक्रिया नकारात्मक है, इसका मतलब है कि परीक्षण रक्त में एग्लूटीनोजेन्स - ए और बी दोनों होते हैं, अर्थात। एबी (चतुर्थ) समूह।

दूसरी (क्रॉस) विधि (tsvetn। अंजीर। 2)। 0αβ (I), Aβ (II), Bα (III) समूह के मानक सेरा की दो पंक्तियों को पूर्व-अंकित पदनामों के साथ-साथ पहली विधि में प्लेट पर लगाया जाता है, और प्रत्येक बूंद के बगल में, रक्त अध्ययन के तहत (एरिथ्रोसाइट्स)। इसके अलावा, परीक्षण रक्त के सीरम की एक बड़ी बूंद को प्लेट के निचले हिस्से में तीन बिंदुओं पर लगाया जाता है, और उनके बगल में - मानक एरिथ्रोसाइट्स की एक छोटी (लगभग 40 गुना छोटी) निम्न क्रम में बाएं से दाएं : समूह 0 (आई), ए (द्वितीय) और बी (III)। समूह 0 (I) एरिथ्रोसाइट्स नियंत्रण हैं क्योंकि उन्हें किसी भी सीरम द्वारा एकत्र नहीं किया जाना चाहिए।

सभी बूंदों में, सीरम को एरिथ्रोसाइट्स के साथ अच्छी तरह मिलाया जाता है और फिर 5 मिनट के लिए प्लेट को हिलाकर परिणाम देखा जाता है।

परिणाम की व्याख्या। क्रॉस विधि में, परिणाम का मूल्यांकन पहले किया जाता है, जो मानक सीरम (शीर्ष दो पंक्तियों) के साथ बूंदों में प्राप्त किया गया था, जैसा कि पहली विधि के साथ किया जाता है। फिर नीचे की पंक्ति में प्राप्त परिणाम का मूल्यांकन किया जाता है, अर्थात, उन बूंदों में जिसमें परीक्षण सीरम को मानक एरिथ्रोसाइट्स के साथ मिलाया जाता है, और इसलिए, इसमें एंटीबॉडी निर्धारित की जाती हैं। 1. यदि मानक सीरा के साथ प्रतिक्रिया इंगित करती है कि रक्त समूह 0 (I) से संबंधित है, और परीक्षण रक्त का सीरम समूह ए (II) और बी (III) के एरिथ्रोसाइट्स को समूह 0 के एरिथ्रोसाइट्स के साथ नकारात्मक प्रतिक्रिया के साथ जोड़ता है। I), यह एग्लूटीनिन ए और 3 के अध्ययन किए गए रक्त की उपस्थिति को इंगित करता है, अर्थात, इसके 0αβ (I) समूह से संबंधित होने की पुष्टि करता है। 2. यदि मानक सीरा के साथ प्रतिक्रिया इंगित करती है कि रक्त समूह ए (द्वितीय) से संबंधित है, तो परीक्षण रक्त समूह बी (III) के एरिथ्रोसाइट्स को समूह 0 (आई) और ए (द्वितीय) के एरिथ्रोसाइट्स के साथ नकारात्मक प्रतिक्रिया के साथ जोड़ता है। ); यह अध्ययन किए गए रक्त में एग्लूटीनिन 3 की उपस्थिति को इंगित करता है, अर्थात, यह पुष्टि करता है कि यह ए 3 (1डी) समूह से संबंधित है। 3. यदि मानक सीरा के साथ प्रतिक्रिया इंगित करती है कि रक्त समूह बी (III) से संबंधित है, और परीक्षण रक्त का सीरम समूह ए (द्वितीय) के एरिथ्रोसाइट्स को समूह 0 (आई) और बी के एरिथ्रोसाइट्स के साथ नकारात्मक प्रतिक्रिया के साथ जोड़ता है ( III), यह एग्लूटीनिन ए के अध्ययन किए गए रक्त की उपस्थिति को इंगित करता है, अर्थात, इसके Bα (III) समूह से संबंधित होने की पुष्टि करता है। 4. यदि मानक सीरा के साथ प्रतिक्रिया इंगित करती है कि रक्त एबी (चतुर्थ) समूह से संबंधित है, और सीरम तीनों समूहों के मानक एरिथ्रोसाइट्स के साथ एक नकारात्मक परिणाम देता है, तो यह परीक्षण रक्त में समूह एग्लूटीनिन की अनुपस्थिति को इंगित करता है, अर्थात पुष्टि करता है। कि यह AB0 समूह (IV) से संबंधित है।

मनसे प्रणाली के रक्त समूहों का निर्धारण

एंटीजन एम और एन का निर्धारण हेटेरोइम्यून सीरा के साथ-साथ AB0 प्रणाली के रक्त समूहों के साथ किया जाता है, अर्थात। कमरे के तापमान पर एक सफेद प्लेट पर। इस प्रणाली के अन्य दो एंटीजन (एस और एस) का अध्ययन करने के लिए, आइसोइम्यून सीरा का उपयोग किया जाता है, जो अप्रत्यक्ष Coombs परीक्षण में सबसे स्पष्ट परिणाम देता है (देखें Coombs प्रतिक्रिया)। कभी-कभी एंटी-एस सेरा में पूर्ण एंटीबॉडी होते हैं, इन मामलों में अध्ययन को आरएच कारक के निर्धारण के समान खारा माध्यम में करने की सिफारिश की जाती है। एमएनएस प्रणाली के सभी चार कारकों को निर्धारित करने के परिणामों की तुलना इस प्रणाली के 9 समूहों में से एक में अध्ययन किए गए एरिथ्रोसाइट्स से संबंधित स्थापित करना संभव बनाती है: एमएनएसएस, एमएनएस, एमएनएसएस, एमएमएसएस, एमएमएस, एमएमएसएस, एनएनएसएस, एनएनएस, एन.एन.एस.

केल, डफी, किड, लूथरन सिस्टम के रक्त समूहों का निर्धारण

इन रक्त समूहों का निर्धारण एक अप्रत्यक्ष Coombs परीक्षण द्वारा किया जाता है। कभी-कभी एंटीसेरा की उच्च गतिविधि इस उद्देश्य के लिए जिलेटिन का उपयोग करके एक संयुग्मन प्रतिक्रिया का उपयोग करने की अनुमति देती है, आरएच कारक के निर्धारण के समान (कॉन्ग्लूटिनेशन देखें)।

सिस्टम P और लुईस के रक्त समूहों का निर्धारण

पी और लुईस सिस्टम के कारक टेस्ट ट्यूब में या एक विमान पर खारा माध्यम में निर्धारित किए जाते हैं, और लुईस सिस्टम के एंटीजन के स्पष्ट पता लगाने के लिए, प्रोटीयोलाइटिक एंजाइम (पैपेन, ट्रिप्सिन, प्रोटीनिन) के साथ जांच की गई एरिथ्रोसाइट्स का पूर्व-उपचार किया जाता है। ) प्रयोग किया जाता है।

आरएच कारक की परिभाषा

Rh कारक का निर्धारण, जो AB0 प्रणाली के समूहों के साथ, वेजेज, दवा के लिए सबसे महत्वपूर्ण है, मानक सीरम में एंटीबॉडी की प्रकृति के आधार पर विभिन्न तरीकों से किया जाता है (आरएच कारक देखें)।

ल्यूकोसाइट समूह

ल्यूकोसाइट समूह - ल्यूकोसाइट्स में एंटीजन की उपस्थिति के कारण समूहों में लोगों का विभाजन जो AB0, Rh, आदि सिस्टम के एंटीजन से स्वतंत्र होते हैं।

मानव ल्यूकोसाइट्स में एक जटिल एंटीजेनिक संरचना होती है। उनमें AB0 और MN प्रणाली के एंटीजन होते हैं, जो एक ही व्यक्ति के एरिथ्रोसाइट्स में पाए जाने वाले लोगों से स्पष्ट नहीं होते हैं। यह स्थिति ल्यूकोसाइट्स की उपयुक्त विशिष्टता के एंटीबॉडी के गठन को प्रेरित करने के लिए, एक उच्च एंटीबॉडी टिटर के साथ समूह आइसोहेमाग्लगुटिनेटिंग सेरा के साथ एग्लूटीनेट करने के लिए, और विशेष रूप से एंटी-एम और एंटी-एन प्रतिरक्षा एंटीबॉडी को सोखने की स्पष्ट क्षमता पर आधारित है। ल्यूकोसाइट्स में आरएच प्रणाली और अन्य एरिथ्रोसाइट एंटीजन के कारक कम स्पष्ट होते हैं।

ल्यूकोसाइट्स के संकेतित एंटीजेनिक भेदभाव के अलावा, विशेष ल्यूकोसाइट समूहों की पहचान की गई है।

पहली बार, फ्रेंच द्वारा ल्यूकोसाइट समूहों के बारे में जानकारी प्राप्त की गई थी। शोधकर्ता जे. डोसे (1954)। व्यक्तियों से प्राप्त प्रतिरक्षा सीरम के माध्यम से, क्रीमिया ने बार-बार रक्त आधान किया, और एग्लूटीनेटिंग चरित्र (ल्यूकोग्लगुटिनेटिंग एंटीबॉडी) के एंटील्यूकोसाइटिक एंटीबॉडी युक्त, ल्यूकोसाइट्स का एंटीजन जो मध्य यूरोपीय आबादी के 50% में पाया जाता है, का पता चला था। इस प्रतिजन ने "पोपी" नाम से साहित्य में प्रवेश किया है। 1959 में, रुड (जे। रूड) एट अल ने ल्यूकोसाइट एंटीजन के विचार को पूरक बनाया। 100 दाताओं से ल्यूकोसाइट्स के साथ 60 प्रतिरक्षा सीरा के अध्ययन के परिणामों के विश्लेषण के आधार पर, लेखकों ने निष्कर्ष निकाला कि अन्य ल्यूकोसाइट एंटीजन हैं, जिन्हें 2,3, साथ ही 4ए, 4बी नामित किया गया है; 5ए, 5बी; 6ए, 6बी. 1964 में, R. Payne et al ने LA1 और LA2 एंटीजन की स्थापना की।

40 से अधिक ल्यूकोसाइट एंटीजन हैं, जिन्हें तीन सशर्त रूप से प्रतिष्ठित श्रेणियों में से एक को सौंपा जा सकता है: 1) मुख्य स्थान के एंटीजन, या सामान्य ल्यूकोसाइट एंटीजन; 2) ग्रैन्यूलोसाइट्स के एंटीजन; 3) लिम्फोसाइटों के एंटीजन।

सबसे व्यापक समूह का प्रतिनिधित्व मुख्य स्थान (HLA प्रणाली) के प्रतिजनों द्वारा किया जाता है। वे पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स और प्लेटलेट्स के लिए आम हैं। डब्ल्यूएचओ की सिफारिशों के अनुसार, अल्फान्यूमेरिक पदनाम एचएलए (मानव ल्यूकोसाइट एंटीजन) का उपयोग एंटीजन के लिए किया जाता है, जिसके अस्तित्व की पुष्टि समानांतर अध्ययनों में कई प्रयोगशालाओं में की गई है। हाल ही में खोजे गए प्रतिजनों के संबंध में, जिनके अस्तित्व की और पुष्टि की आवश्यकता है, अक्षर w के साथ पदनाम का उपयोग करें, जो कि ठिकाने के अक्षर पदनाम और एलील के डिजिटल पदनाम के बीच डाला जाता है।

एचएलए प्रणाली सभी ज्ञात प्रतिजन प्रणालियों में सबसे जटिल है। आनुवंशिक रूप से, एच ​​एलए एंटीजन चार सबलोकी (ए, बी, सी, डी) से संबंधित हैं, जिनमें से प्रत्येक एलील एंटीजन (इम्यूनोजेनेटिक्स देखें) को जोड़ती है। सबसे अधिक अध्ययन किए गए सबलोकी ए और बी हैं।

पहले उप-लोकस में शामिल हैं: HLA-A1, HLA-A2, HLA-A3, HLA-A9, HLA-A10, HLA-A11, HLA-A28, HLA-A29; HLA-Aw23, HLA-Aw24, HLA-Aw25, HLA-Aw26, HLA-Aw30„ HLA-Aw31, HLA-Aw32, HLA-Aw33, HLA-Aw34, HLA-Aw36, HLA-Aw43a।

एंटीजन दूसरे सबलोकस से संबंधित हैं: HLA-B5, HLA-B7, HLA-B8, HLA-B12, HLA-B13, HLA-B14, HLA-B18, HLA-B27; HLA-Bw15, HLA-Bw16, HLA-Bw17, HLA-Bw21, HLA-Bw22, HLA-Bw35, HLA-Bw37, HLA-Bw38, HLA-Bw39, HLA-Bw40, HLA-Bw41, HLA-Bw42a।

तीसरे उप-लोकस में एंटीजन HLA-Cw1, HLA-Cw2, HLA-Cw3, HLA-Cw4, HLA-Cw5 शामिल हैं।

चौथे सबलोकस में एंटीजन HLA-Dw1, HLA-Dw2, HLA-Dw3, HLA-Dw4, HLA-Dw5, HLA-Dw6 शामिल हैं। अंतिम दो उप-लोकस अच्छी तरह से समझ में नहीं आ रहे हैं।

जाहिर है, पहले दो सबलोकस (ए और बी) के सभी एचएलए एंटीजन ज्ञात नहीं हैं, क्योंकि प्रत्येक सबलोकस के लिए जीन आवृत्तियों का योग अभी तक एकता तक नहीं पहुंचा है।

सबलोकी में एचएलए प्रणाली का विभाजन इन प्रतिजनों के आनुवंशिकी के अध्ययन में एक प्रमुख प्रगति का प्रतिनिधित्व करता है। HLA प्रतिजन प्रणाली को C6 गुणसूत्र पर स्थित जीनों द्वारा नियंत्रित किया जाता है, एक प्रति उप-क्षेत्र। प्रत्येक जीन एक प्रतिजन के संश्लेषण को नियंत्रित करता है। गुणसूत्रों का एक द्विगुणित सेट (क्रोमोसोम सेट देखें) होने पर, सैद्धांतिक रूप से, प्रत्येक व्यक्ति में 8 एंटीजन होने चाहिए, व्यावहारिक रूप से ऊतक टाइपिंग के साथ, दो सबलोकी के चार एचएलए एंटीजन - ए और बी अभी भी निर्धारित हैं। फेनोटाइपिक रूप से, एचएलए एंटीजन के कई संयोजन हो सकते हैं। पहले संस्करण में ऐसे मामले शामिल हैं जब एलील एंटीजन पहले और दूसरे उप-लोकी के भीतर अस्पष्ट होते हैं। व्यक्ति दोनों उपलोकी के प्रतिजनों के लिए विषमयुग्मजी है। फेनोटाइपिक रूप से, इसमें चार एंटीजन पाए जाते हैं - पहले सबलोकस के दो एंटीजन और दूसरे सबलोकस के दो एंटीजन।

दूसरा विकल्प उस स्थिति का प्रतिनिधित्व करता है जहां एक व्यक्ति पहले या दूसरे सबलोकस के एंटीजन के लिए समयुग्मक होता है। ऐसे व्यक्ति में पहले या दूसरे सबलोकस के समान एंटीजन होते हैं। फेनोटाइपिक रूप से, इसमें केवल तीन एंटीजन पाए जाते हैं: पहले सबलोकस का एक एंटीजन और दूसरे सबलोकस का दो एंटीजन, या, इसके विपरीत, दूसरे सबलोकस का एक एंटीजन और पहले के दो एंटीजन।

तीसरा विकल्प उस मामले को कवर करता है जब कोई व्यक्ति दोनों सबलोकी के लिए समयुग्मक होता है। इस मामले में, केवल दो एंटीजन को फीनोटाइपिक रूप से निर्धारित किया जाता है, प्रत्येक सबलोकस के लिए एक।

सबसे अधिक बार - जीनोटाइप का पहला संस्करण (देखें)। जनसंख्या में कम आम जीनोटाइप का दूसरा प्रकार है। जीनोटाइप का तीसरा संस्करण अत्यंत दुर्लभ है।

एचएलए एंटीजन का सबलोकी में विभाजन माता-पिता से बच्चों तक इन एंटीजन की संभावित विरासत की भविष्यवाणी करना संभव बनाता है।

बच्चों के एच एलए प्रतिजनों का जीनोटाइप रैन लोटिप द्वारा निर्धारित किया जाता है, अर्थात एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीनों द्वारा नियंत्रित लिंक्ड एंटीजन, टू-रुयू वे प्रत्येक माता-पिता से प्राप्त करते हैं। इसलिए, एक बच्चे में आधा एचएलए एंटीजन हमेशा माता-पिता में से प्रत्येक के साथ समान होता है।

उपरोक्त को देखते हुए, एचएलए सबलोकी ए और बी के ल्यूकोसाइट एंटीजन की विरासत के चार संभावित रूपों की कल्पना करना आसान है। सैद्धांतिक रूप से, परिवार में भाइयों और बहनों के बीच एचएलए एंटीजन का संयोग 25% है।

एक महत्वपूर्ण संकेतक जो एचएलए प्रणाली के प्रत्येक प्रतिजन की विशेषता है, वह न केवल गुणसूत्र पर उसका स्थान है, बल्कि जनसंख्या में इसकी घटना की आवृत्ति, या जनसंख्या वितरण, जिसमें नस्लीय विशेषताएं हैं। एक एंटीजन की घटना की आवृत्ति जीन आवृत्ति द्वारा निर्धारित की जाती है, जो अध्ययन किए गए व्यक्तियों की कुल संख्या के एक हिस्से का प्रतिनिधित्व करती है, एक इकाई के अंशों में व्यक्त की जाती है, जिसके साथ प्रत्येक एंटीजन होता है। एचएलए-सिस्टम एंटीजन की जीन आवृत्ति आबादी के एक निश्चित जातीय समूह के लिए एक निरंतर मूल्य है। जे। डोसे एट अल के अनुसार, फ्रेंच के लिए जीन आवृत्ति। जनसंख्या है: HLA-A1-0.141, HLA-A2-0.256, HLA-A3-0.131, HLA-A9-0.247, HLA-B5-0.143, HLA-B7-0.224, HLA-B8-0.156। एच एलए एंटीजन के जीन आवृत्तियों के समान संकेतक रूसी आबादी के लिए यू। एम। ज़रेत्सकाया और वी.एस. फेड्रुनोवा (1971) द्वारा स्थापित किए गए थे। विश्व के विभिन्न जनसंख्या समूहों के पारिवारिक अध्ययनों की सहायता से, हैप्लोटाइप होने की आवृत्ति में अंतर स्थापित करना संभव था। विभिन्न जातियों में इस प्रणाली के प्रतिजनों के जनसंख्या वितरण में अंतर द्वारा एचएलए हैप्लोटाइप्स की आवृत्ति में विशेषताओं को समझाया गया है।

व्यावहारिक और सैद्धांतिक चिकित्सा के लिए बहुत महत्व मिश्रित मानव आबादी में संभावित एचएलए हैप्लोटाइप और फेनोटाइप की संख्या का निर्धारण है। संभावित हैप्लोटाइप्स की संख्या प्रत्येक सबलोकस में एंटीजन की संख्या पर निर्भर करती है और उनके उत्पाद के बराबर होती है: पहले सबलोकस के एंटीजन की संख्या (ए) एक्स दूसरे सबलोकस के एंटीजन की संख्या (बी) = हैप्लोटाइप्स की संख्या, या 19 X 20 = 380।

गणना से संकेत मिलता है कि लगभग 400 लोगों के बीच। केवल दो लोगों का पता लगाना संभव है जिनके पास सबलोकी ए और बी के दो एचएलए एंटीजन के लिए समानता है।

फेनोटाइप निर्धारित करने वाले एंटीजन के संभावित संयोजनों की संख्या की गणना प्रत्येक सबलोकस के लिए अलग से की जाती है। सबलोकस [मेंटज़ेल और रिक्टर (जी। मेन्ज़ेल, के। रिक्टर), एन (एन +) में दो (विषमयुग्मजी व्यक्तियों के लिए) और एक (समयुग्मजी व्यक्तियों के लिए) के संयोजन की संख्या निर्धारित करने के सूत्र के अनुसार गणना की जाती है 1) / 2, जहाँ n - सबलोकस में प्रतिजनों की संख्या।

पहले सबलोकस के लिए, एंटीजन की संख्या 19 है, दूसरे के लिए - 20।

पहले उप-क्षेत्र में प्रतिजनों के संभावित संयोजनों की संख्या 190 है; दूसरे में - 210। पहले और दूसरे सबलोकस के एंटीजन के लिए संभावित फेनोटाइप की संख्या 190 X 210 = = 39900 है। यानी, लगभग 40,000 में लगभग केवल एक ही मामले में पहले के एच एलए एंटीजन के लिए एक ही फेनोटाइप वाले दो असंबंधित लोगों से मिल सकते हैं। और दूसरा उपलोक। जब सबलोकस सी और सबलोकस डी में एंटीजन की संख्या ज्ञात हो तो एचएलए फेनोटाइप्स की संख्या में काफी वृद्धि होगी।

एचएलए एंटीजन एक सार्वभौमिक प्रणाली है। वे ल्यूकोसाइट्स और प्लेटलेट्स के अलावा, विभिन्न अंगों और ऊतकों (त्वचा, यकृत, गुर्दे, प्लीहा, मांसपेशियों, आदि) की कोशिकाओं में भी पाए जाते हैं।

एचएलए प्रणाली (लोकी ए, बी, सी) के अधिकांश एंटीजन की पहचान सेरोल, प्रतिक्रियाओं का उपयोग करके की जाती है: लिम्फोसाइटोटॉक्सिक परीक्षण, लिम्फोसाइट्स या प्लेटलेट्स के खिलाफ आरएसके (पूरक निर्धारण प्रतिक्रिया देखें)। प्रतिरक्षा सीरा, मुख्य रूप से एक लिम्फोसाइटोटॉक्सिक प्रकृति का, एक ज्ञात एचएलए फेनोटाइप के साथ ल्यूकोसाइट्स के बार-बार इंजेक्शन के परिणामस्वरूप कई गर्भधारण, एलोजेनिक ऊतक प्रत्यारोपण, या कृत्रिम टीकाकरण के दौरान संवेदनशील व्यक्तियों से प्राप्त किया जाता है। लिम्फोसाइटों की मिश्रित संस्कृति का उपयोग करके डी लोकस के एच एलए एंटीजन की पहचान की जाती है।

नैदानिक ​​अभ्यास, चिकित्सा और विशेष रूप से एलोजेनिक ऊतक प्रत्यारोपण में एचएलए प्रणाली का बहुत महत्व है, क्योंकि इन प्रतिजनों के लिए दाता और प्राप्तकर्ता का बेमेल एक ऊतक असंगति प्रतिक्रिया के विकास के साथ होता है (इम्यूनोलॉजिकल असंगति देखें)। इस संबंध में, प्रत्यारोपण के लिए एक समान एचएलए फेनोटाइप वाले दाता का चयन करते समय ऊतक टाइपिंग करना काफी उचित लगता है।

इसके अलावा, बार-बार गर्भधारण के दौरान एचएलए प्रणाली के एंटीजन के संदर्भ में मां और भ्रूण के बीच का अंतर एंटील्यूकोसाइट एंटीबॉडी के गठन का कारण बनता है, जिससे गर्भपात या भ्रूण की मृत्यु हो सकती है।

एचएलए एंटीजन रक्त आधान में भी महत्वपूर्ण हैं, विशेष रूप से ल्यूकोसाइट्स और प्लेटलेट्स में।

एचएलए से स्वतंत्र ल्यूकोसाइट एंटीजन की एक अन्य प्रणाली ग्रैनुलोसाइट एंटीजन हैं। प्रतिजनों की यह प्रणाली ऊतक विशिष्ट है। यह मायलोइड कोशिकाओं की विशेषता है। ग्रैनुलोसाइट एंटीजन पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स के साथ-साथ अस्थि मज्जा कोशिकाओं में पाए जाते हैं; वे एरिथ्रोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स और प्लेटलेट्स में अनुपस्थित हैं।

तीन ग्रैनुलोसाइट एंटीजन ज्ञात हैं: NA-1, NA-2, NB-1।

ग्रैनुलोसाइटिक एंटीजन की प्रणाली की पहचान आइसोइम्यून एग्लूटीनेटिंग सेरा का उपयोग करके की जाती है, जिसे फिर से गर्भवती महिलाओं या ऐसे व्यक्तियों से प्राप्त किया जा सकता है जिन्होंने कई रक्त आधान किए हैं।

यह स्थापित किया गया है कि गर्भावस्था के दौरान ग्रैनुलोसाइट एंटीजन के खिलाफ एंटीबॉडी महत्वपूर्ण हैं, जिससे नवजात शिशुओं में अल्पकालिक न्यूट्रोपेनिया होता है। गैर-हेमोलिटिक आधान प्रतिक्रियाओं के विकास में ग्रैनुलोसाइट एंटीजन भी एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

ल्यूकोसाइट एंटीजन की तीसरी श्रेणी लिम्फोसाइटिक एंटीजन हैं, जो लिम्फोइड ऊतक कोशिकाओं के लिए अद्वितीय हैं। इस श्रेणी से एक प्रतिजन ज्ञात है, जिसे LyD1 नामित किया गया है। यह मनुष्यों में लगभग आवृत्ति के साथ होता है। 36%। संवेदनशील व्यक्तियों से प्राप्त प्रतिरक्षा सीरा के साथ आरएसके का उपयोग करके एंटीजन की पहचान की जाती है, जिन्होंने कई रक्त आधान किए हैं या बार-बार गर्भधारण कर चुके हैं। ट्रांसफ्यूसियोलॉजी और ट्रांसप्लांटोलॉजी में एंटीजन की इस श्रेणी का महत्व कम समझा जाता है।

मट्ठा प्रोटीन समूह

सीरम प्रोटीन में समूह विभेदन होता है। कई रक्त सीरम प्रोटीन के समूह गुणों की खोज की गई है। मट्ठा प्रोटीन के एक समूह का अध्ययन व्यापक रूप से फोरेंसिक चिकित्सा, नृविज्ञान में उपयोग किया जाता है, और, कई शोधकर्ताओं के अनुसार, रक्त आधान के लिए महत्वपूर्ण है। सीरम प्रोटीन के समूह सेरोल, एरिथ्रोसाइट्स और ल्यूकोसाइट्स की प्रणालियों से स्वतंत्र होते हैं, वे एक मंजिल, उम्र से जुड़े नहीं होते हैं और विरासत में मिलते हैं जो उन्हें अदालत में उपयोग करने की अनुमति देता है। - चिकित्सा। अभ्यास।

निम्नलिखित सीरम प्रोटीन के समूह ज्ञात हैं: एल्ब्यूमिन, पोस्टलबुमिन, अल्फा 1-ग्लोब्युलिन (अल्फा 1-एंटीट्रिप्सिन), अल्फा 2-ग्लोब्युलिन, बीटा 1-ग्लोब्युलिन, लिपोप्रोटीन, इम्युनोग्लोबुलिन। मट्ठा प्रोटीन के अधिकांश समूहों का पता हाइड्रोलाइज्ड स्टार्च, पॉलीएक्रिलामाइड जेल, अगर या सेलूलोज़ एसीटेट में वैद्युतकणसंचलन द्वारा लगाया जाता है, अल्फा 2-ग्लोबुलिन (जीसी) समूह इम्यूनोइलेक्ट्रोफोरेसिस (देखें), लिपोप्रोटीन - अगर में वर्षा द्वारा निर्धारित किया जाता है; इम्युनोग्लोबुलिन से संबंधित प्रोटीन की समूह विशिष्टता इम्युनोल द्वारा निर्धारित की जाती है, विधि द्वारा - एक सहायक प्रणाली का उपयोग करके एग्लूटिनेशन विलंब प्रतिक्रिया: आरएच-पॉजिटिव एरिथ्रोसाइट्स को एंटी-रीसस सेरा के साथ संवेदीकृत किया जाता है जिसमें जीएम सिस्टम के एक या दूसरे समूह एंटीजन युक्त अधूरे एंटीबॉडी होते हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन। मट्ठा प्रोटीन के समूहों में, इन प्रोटीनों के विरासत में मिले वेरिएंट के अस्तित्व से जुड़े इम्युनोग्लोबुलिन (देखें) की आनुवंशिक विविधता, तथाकथित, का सबसे बड़ा महत्व है। एलोटाइप जो एंटीजेनिक गुणों में भिन्न होते हैं। यह रक्त आधान, फोरेंसिक चिकित्सा आदि के अभ्यास में सबसे महत्वपूर्ण है।

इम्युनोग्लोबुलिन के एलोटाइपिक वेरिएंट की दो मुख्य प्रणालियाँ हैं: Gm और Inv। आईजीजी की एंटीजेनिक संरचना की विशिष्ट विशेषताएं जीएम सिस्टम (भारी गामा श्रृंखला के सी-टर्मिनल आधे में स्थानीयकृत एंटीजेनिक निर्धारक) द्वारा निर्धारित की जाती हैं। इम्युनोग्लोबुलिन की दूसरी प्रणाली, Inv, प्रकाश श्रृंखलाओं के प्रतिजनी निर्धारकों के कारण है और इसलिए इम्युनोग्लोबुलिन के सभी वर्गों की विशेषता है। जीएम सिस्टम और इनव सिस्टम के एंटीजन एग्लूटिनेशन डिले विधि द्वारा निर्धारित किए जाते हैं।

जीएम सिस्टम में 20 से अधिक एंटीजन (एलोटाइप) होते हैं, जिन्हें संख्याओं द्वारा निर्दिष्ट किया जाता है - जीएम (1), जीएम (2), आदि, या अक्षरों द्वारा - जीएम (ए), जीएम (एक्स), आदि। आमंत्रण प्रणाली तीन प्रतिजन हैं - Inv(1), Inv(2), Inv(3)।

प्रतिजन की अनुपस्थिति को "-" चिह्न [जैसे, Gm(1, 2-, 4)] द्वारा दर्शाया जाता है।

विभिन्न राष्ट्रीयताओं के लोगों में इम्युनोग्लोबुलिन सिस्टम के एंटीजन असमान आवृत्ति के साथ होते हैं। रूसी आबादी में, जीएम(1) एंटीजन 39.72% मामलों में होता है (एम.ए.उम्नोवा एट अल।, 1963)। अफ्रीका में रहने वाली कई राष्ट्रीयताओं में, यह प्रतिजन 100% मामलों में निहित है।

इम्युनोग्लोबुलिन के एलोटाइपिक वेरिएंट का अध्ययन नैदानिक ​​​​अभ्यास, आनुवंशिकी, नृविज्ञान के लिए महत्वपूर्ण है, और व्यापक रूप से इम्युनोग्लोबुलिन की संरचना को समझने के लिए उपयोग किया जाता है। एग्माग्लोबुलिनमिया (देखें) के मामलों में, एक नियम के रूप में, जीएम सिस्टम के एंटीजन नहीं खुलते हैं।

पैथोलॉजी में रक्त में गहरे प्रोटीन बदलाव के साथ, जीएम सिस्टम के एंटीजन के ऐसे संयोजन होते हैं जो स्वस्थ व्यक्तियों में अनुपस्थित होते हैं। कुछ पेटोल, रक्त प्रोटीन में परिवर्तन, जैसे कि, जीएम सिस्टम के एंटीजन को मुखौटा कर सकते हैं।

एल्बुमिन (अल)। वयस्कों में एल्बुमिन बहुरूपता अत्यंत दुर्लभ है। एल्ब्यूमिन का एक डबल बैंड नोट किया गया था - वैद्युतकणसंचलन (AlF) और धीमी गतिशीलता (Als) के दौरान अधिक गतिशीलता वाले एल्ब्यूमिन। एल्बुमिन भी देखें।

पोस्टलबुमिन्स (आरए)। तीन समूह हैं: रा 1-1, रा 2-1 और रा 2-2।

अल्फा 1-ग्लोबुलिन। अल्फा 1-ग्लोबुलिन के क्षेत्र में, अल्फा 1-एंटीट्रिप्सिन (अल्फा 1-एटी-ग्लोब्युलिन) का एक बड़ा बहुरूपता है, जिसे पीआई सिस्टम (प्रोटीज अवरोधक) का पदनाम मिला है। इस प्रणाली के 17 फेनोटाइप की पहचान की गई है: PiF, PiJ, PiM, Pip, Pis, Piv, Piw, Pix, Piz, आदि।

वैद्युतकणसंचलन की कुछ शर्तों के तहत, अल्फा 1-ग्लोबुलिन में एक उच्च इलेक्ट्रोफोरेटिक गतिशीलता होती है और इलेक्ट्रोफोरेग्राम पर एल्ब्यूमिन के सामने स्थित होती है; इसलिए, कुछ लेखक उन्हें प्रीलब्यूमिन कहते हैं।

अल्फाग-एंटीट्रिप्सिन ग्लाइकोप्रोटीन से संबंधित है। यह ट्रिप्सिन और अन्य प्रोटीयोलाइटिक एंजाइमों की गतिविधि को रोकता है। फ़िज़ियोल, अल्फा 1-एंटीट्रिप्सिन की भूमिका स्थापित नहीं की गई है, हालांकि, इसके स्तर में वृद्धि कुछ फ़िज़ियोल, स्थितियों और पेटोल, प्रक्रियाओं में नोट की जाती है, उदाहरण के लिए, गर्भावस्था के दौरान, गर्भनिरोधक लेने के बाद, सूजन के साथ। अल्फा 1 एंटीट्रिप्सिन की कम सांद्रता को पिज़ और पीआईएस एलील के साथ जोड़ा गया है। ह्रोन, प्रतिरोधी फुफ्फुसीय रोगों के साथ अल्फा 1-एंटीट्रिप्सिन की अपर्याप्तता के संबंध पर ध्यान दें। ये रोग उन लोगों को प्रभावित करने की अधिक संभावना रखते हैं जो Pi2 एलील के लिए समयुग्मक हैं या Pi2 और Pis एलील के लिए विषमयुग्मजी हैं।

अल्फा 1-एंटीट्रिप्सिन की कमी फुफ्फुसीय वातस्फीति के एक विशेष रूप से भी जुड़ी हुई है, जो विरासत में मिली है।

α2-ग्लोबुलिन। इस क्षेत्र में, हैप्टोग्लोबिन, सेरुलोप्लास्मिन और एक समूह-विशिष्ट घटक के बहुरूपता प्रतिष्ठित हैं।

Haptoglobin (Hp) में सीरम में घुले हीमोग्लोबिन के साथ सक्रिय रूप से संयोजन करने और Hb-Hp कॉम्प्लेक्स बनाने की क्षमता होती है। यह माना जाता है कि बाद का अणु, अपने बड़े आकार के कारण, गुर्दे से नहीं गुजरता है और इस प्रकार, हाप्टोग्लोबिन शरीर में हीमोग्लोबिन को बरकरार रखता है। इसका मुख्य फ़िज़ियोल, कार्य इसमें देखा जाता है (गैप्टोग्लोबिन देखें)। यह माना जाता है कि α-मेथिलीन ब्रिज पर प्रोटोपोर्फिरिन रिंग को साफ करने वाला एंजाइम हेमलफैमिथाइलऑक्सीजिनेज मुख्य रूप से हीमोग्लोबिन पर नहीं, बल्कि एचबी-एचपी कॉम्प्लेक्स पर काम करता है, यानी हीमोग्लोबिन के सामान्य आदान-प्रदान में एचपी के साथ इसका संयोजन शामिल है।

चावल। 1. हैप्टोग्लोबिन (Нр) और इलेक्ट्रोफेरोग्राम के समूह जो उन्हें चिह्नित करते हैं: हैप्टोग्लोबिन समूहों में से प्रत्येक में एक विशिष्ट इलेक्ट्रोफेरोग्राम होता है, जो स्थान, तीव्रता और बैंड की संख्या में भिन्न होता है; दाईं ओर, हैप्टोग्लोबिन के संबंधित समूहों को इंगित किया गया है; ऋण चिह्न कैथोड को दर्शाता है, धन चिह्न एनोड को दर्शाता है; शब्द "प्रारंभ" पर तीर स्टार्च जेल में परीक्षण सीरम की शुरूआत के स्थान को इंगित करता है (इसके हैप्टोग्लोबिन समूह को निर्धारित करने के लिए)।

चावल। 3. स्टार्च जेल में उनके अध्ययन में ट्रांसफ़रिन समूहों के इम्युनोइलेक्ट्रोफोरग्राम की योजनाएं: प्रत्येक ट्रांसफ़रिन समूह (काली धारियों) को इम्यूनोइलेक्ट्रोफोरेग्राम पर एक अलग स्थान की विशेषता है; ऊपर (नीचे) धारियों के अक्षर ट्रांसफ़रिन (Tf) के विभिन्न समूहों को दर्शाते हैं; धराशायी बार एल्ब्यूमिन और हैप्टोग्लोबिन (एचपी) के स्थान के अनुरूप हैं।

1955 में, O. Smithies ने haptoglobins के तीन मुख्य समूहों की स्थापना की, जो इलेक्ट्रोफोरेटिक गतिशीलता के आधार पर, Hp 1-1, Hp 2-1 और Hp 2-2 (चित्र 1) नामित हैं। इन समूहों के अलावा, हैप्टोग्लोबिन की अन्य किस्में शायद ही कभी पाई जाती हैं: एचपी 2-1 (मॉड), एचपीसीए, एचपी जॉनसन-टाइप, एचपी जॉनसन मॉड 1, एचपी जॉनसन मॉड 2, टाइप एफ, टाइप डी, आदि। शायद ही कभी, हैप्टोग्लोबिन है मनुष्यों में अनुपस्थित - एगप्टोग्लोबिनेमिया ( Nr 0-0)।

विभिन्न जातियों और राष्ट्रीयताओं के व्यक्तियों में अलग-अलग आवृत्ति के साथ हैप्टोग्लोबिन के समूह होते हैं। उदाहरण के लिए, रूसी आबादी में, एचपी 2-1-49.5% समूह सबसे आम है, एचपी 2-2-28.6% समूह और एचपी 1-1-21.9% समूह कम आम हैं। भारत में, इसके विपरीत, एचपी 2-2-81.7% समूह सबसे आम है, और एचपी 1-1 समूह केवल 1.8% है। लाइबेरिया की जनसंख्या में अक्सर एचपी 1-1-53.3% समूह होता है और शायद ही कभी एचपी 2-2-8.9% समूह होता है। यूरोप की आबादी में, एचपी 1-1 समूह 10-20% मामलों में, एचपी 2-1 समूह 38-58% और एचपी 2-2 समूह 28-45% में होता है।

सेरुलोप्लास्मिन (सीपी)। 1961 में जे. ओवेन और आर. स्मिथ द्वारा वर्णित। 4 समूह हैं: SrA, SrAV, SrV और SrVS। सबसे आम समूह एसवी है। यूरोपीय लोगों में, यह समूह 99% और नेग्रोइड्स में - 94% में पाया जाता है। नेग्रोइड्स में सीआरए समूह 5.3% और यूरोपीय लोगों में - 0.006% मामलों में होता है।

समूह-विशिष्ट घटक (जीसी) का वर्णन 1959 में जे. हिर्शफेल्ड द्वारा किया गया था। इम्यूनोइलेक्ट्रोफोरेसिस की मदद से, तीन मुख्य समूहों को प्रतिष्ठित किया जाता है - जीसी 1-1, जीसी 2-1 और जीसी 2-2 (चित्र 2)। अन्य समूह बहुत दुर्लभ हैं: Gc 1-X, Gcx-x, GcAb, Gcchi, Gc 1-Z, Gc 2-Z, आदि।

जीसी समूह विभिन्न लोगों के बीच असमान आवृत्ति के साथ पाए जाते हैं। इस प्रकार, मॉस्को के निवासियों के बीच, जीसी 1-1 प्रकार 50.6%, जीसी 2-1-39.5%, जीसी 2-2-9.8% है। ऐसी आबादी हैं जिनके बीच Gc 2-2 प्रकार नहीं होता है। नाइजीरियाई निवासियों में, 82.7% मामलों में, Gc 1-1 प्रकार होता है, और 16.7% में, Gc 2-1 प्रकार, और 0.6% में, Gc 2-2 प्रकार होता है। भारतीय (नोवाओ) जीसी 1-1 प्रकार के लगभग सभी (95.92%) हैं। अधिकांश यूरोपीय लोगों में, Gc 1-1 प्रकार की आवृत्ति 43.6-55.7%, Gc 2-1- 37.2-45.4% के भीतर, Gc 2-2-7.1-10 .98% के भीतर होती है।

ग्लोब्युलिन। इनमें ट्रांसफ़रिन, पोस्टट्रांसफेरिन और तीसरा पूरक घटक (β1c-globulin) शामिल हैं। कई लेखकों का मानना ​​है कि पोस्टट्रांसफेरिन और मानव पूरक के तीसरे घटक समान हैं।

ट्रांसफरिन (Tf) आसानी से लोहे के साथ जुड़ जाता है। यह कनेक्शन आसानी से टूट जाता है। एक ट्रांसफ़रिन की निर्दिष्ट संपत्ति इसके द्वारा महत्वपूर्ण फ़िज़ियोल, कार्य - प्लाज्मा के लोहे को विआयनीकृत रूप में स्थानांतरित करती है और अस्थि मज्जा को इसकी डिलीवरी प्रदान करती है जहां इसका उपयोग हेमोपोइजिस में किया जाता है।

ट्रांसफरिन के कई समूह हैं: TfC, TfD, TfD1, TfD0, TfDchi, TfB0, TfB1, TfB2, आदि। (चित्र 3)। Tf लगभग सभी लोगों में मौजूद होता है। अन्य समूह दुर्लभ और असमान रूप से विभिन्न लोगों के बीच वितरित किए जाते हैं।

पोस्टट्रांसफेरिन (पीटी)। इसके बहुरूपता का वर्णन 1969 में रोज़ और गेसेरिक (एम. रोज़, जी. गेसेरिक) द्वारा किया गया था। पोस्टट्रांसफेरिन के निम्नलिखित समूह प्रतिष्ठित हैं: ए, एबी, बी, बीसी, सी, एसी। उसके पास। जनसंख्या के, पोस्टट्रांसफेरिन समूह निम्नलिखित आवृत्ति के साथ होते हैं: ए -5.31%, एबी - 31.41%, बी -60.62%, बीसी-0.9%, सी - 0%, एसी-1.72%।

तीसरा पूरक घटक (सी "3)। 7 सी" 3 समूहों का वर्णन किया गया है। उन्हें या तो संख्याओं (C "3 1-2, C" 3 1-4, C "3 1-3, C" 3 1 -1, C "3 2-2, आदि) या अक्षरों द्वारा दर्शाया जाता है ( सी" 3 एस-एस, सी "3 एफ-एस, सी" 3 एफ-एफ, आदि)। इस मामले में, 1 अक्षर F, 2-S, 3-So, 4-S से मेल खाता है।

लिपोप्रोटीन। तीन समूह प्रणालियां प्रतिष्ठित हैं, नामित एजी, एलपी और एलडी।

एजी सिस्टम में एंटीजन एजी (ए), एजी (एक्स), एजी (बी), एजी (वाई), एजी (जेड), एजी (टी), और एजी (ए 1) पाए गए। एलपी प्रणाली में एंटीजन एलपी (ए) और एलपी (एक्स) शामिल हैं। ये एंटीजन विभिन्न राष्ट्रीयताओं के व्यक्तियों में अलग-अलग आवृत्ति के साथ होते हैं। अमेरिकियों (गोरे) में कारक एजी (ए) की आवृत्ति - 54%, पॉलिनेशियन - 100%, माइक्रोनियन - 95%, वियतनामी - 71%, डंडे - 59.9%, जर्मन - 65%।

विभिन्न राष्ट्रीयताओं के लोगों में असमान आवृत्ति के साथ एंटीजन के विभिन्न संयोजन भी पाए जाते हैं। उदाहरण के लिए, स्वीडन में समूह Ag (x - y +) 64.2% में होता है, और जापानी में 7.5% में, समूह Ag (x + y-) स्वीडन में 35.8% और जापानी में पाया जाता है। - 53.9% में।

फोरेंसिक चिकित्सा में रक्त समूह

विवादास्पद पितृत्व, मातृत्व (मातृत्व विवादास्पद है, पितृत्व विवादास्पद है) के मुद्दों को हल करते समय फोरेंसिक चिकित्सा में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है, साथ ही भौतिक साक्ष्य के लिए रक्त के अध्ययन में (देखें)। एरिथ्रोसाइट्स के समूह संबद्धता, सीरम सिस्टम के समूह एंटीजन और रक्त एंजाइमों के समूह गुण निर्धारित किए जाते हैं।

बच्चे के रक्त के समूह संबद्धता की तुलना इच्छित माता-पिता के रक्त समूह से की जाती है। साथ ही इन व्यक्तियों से प्राप्त ताजा रक्त की जांच की जाती है। एक बच्चे में केवल वे समूह प्रतिजन हो सकते हैं जो कम से कम एक माता-पिता के पास होते हैं, और यह किसी भी समूह प्रणाली पर लागू होता है। उदाहरण के लिए, माता का रक्त वर्ग A है, पिता का A है और बच्चे का AB है। इस जोड़े से ऐसे G. to वाला बच्चा पैदा नहीं हो सकता, क्योंकि इस बच्चे में माता-पिता में से किसी एक के रक्त में प्रतिजन B होना चाहिए।

उसी उद्देश्य के लिए, एमएनएस, पी, आदि प्रणाली के एंटीजन की जांच की जाती है। उदाहरण के लिए, आर एच सिस्टम के एंटीजन की जांच करते समय, एक बच्चे के रक्त में एंटीजन नहीं हो सकते हैं आरएचओ (डी), आरएच "(सी), आरएच" ( ई), घंटा "(ई) और घंटा" (ई) यदि यह एंटीजन माता-पिता में से कम से कम एक के रक्त में नहीं है। डफी सिस्टम (Fya-Fyb), केल सिस्टम (K-k) के एंटीजन पर भी यही बात लागू होती है। बच्चे के प्रतिस्थापन, विवादित पितृत्व, आदि के मुद्दों से निपटने के दौरान एरिथ्रोसाइट्स की अधिक समूह प्रणालियों की जांच की जाती है, सकारात्मक परिणाम की संभावना अधिक होती है। एक समूह एंटीजन के बच्चे के रक्त में उपस्थिति जो माता-पिता दोनों के रक्त में कम से कम एक समूह प्रणाली में अनुपस्थित है, एक निस्संदेह संकेत है जो कथित पितृत्व (या मातृत्व) को बाहर करना संभव बनाता है।

इन मुद्दों को भी हल किया जाता है जब प्लाज्मा प्रोटीन के समूह एंटीजन - जीएम, एचपी, जीसी, आदि का निर्धारण परीक्षा में शामिल किया जाता है।

इन समस्याओं को हल करने में, वे ल्यूकोसाइट्स की समूह विशेषताओं के निर्धारण के साथ-साथ रक्त एंजाइम सिस्टम के समूह भेदभाव का उपयोग करना शुरू करते हैं।

किसी विशेष व्यक्ति से भौतिक साक्ष्य पर रक्त की उत्पत्ति की संभावना के मुद्दे को हल करने के लिए, एरिथ्रोसाइट्स के समूह गुण, सीरम सिस्टम और एंजाइमों में समूह अंतर भी निर्धारित किए जाते हैं। रक्त के धब्बों की जांच करते समय, निम्नलिखित आइसोसेरो एल के एंटीजन अक्सर निर्धारित किए जाते हैं। सिस्टम: AB0, MN, P, Le, Rh। जी की परिभाषा के लिए स्पॉट में एक शोध के विशेष तरीकों का सहारा लेते हैं।

एग्लूटीनोजेन्स आइसोसेरो एल। विभिन्न तरीकों से उपयुक्त सीरा लगाकर रक्त के धब्बों में प्रणालियों का पता लगाया जा सकता है। फोरेंसिक चिकित्सा में, इन उद्देश्यों के लिए सबसे अधिक उपयोग किया जाता है, मात्रात्मक संशोधन, अवशोषण-क्षालन और मिश्रित एग्लूटिनेशन में अवशोषण प्रतिक्रियाएं होती हैं।

अवशोषण विधि इस तथ्य में निहित है कि प्रतिक्रिया में पेश किए गए सीरा का अनुमापांक पहले से निर्धारित होता है। फिर सीरा को रक्त स्थान से ली गई सामग्री के संपर्क में लाया जाता है। एक निश्चित समय के बाद, रक्त के धब्बे से सीरम को चूसा जाता है और फिर से शीर्षक दिया जाता है। एक या दूसरे लागू सीरम के अनुमापांक को कम करके, रक्त के दाग में संबंधित प्रतिजन की उपस्थिति का अनुमान लगाया जाता है। उदाहरण के लिए, एक रक्त के दाग ने एंटी-बी और एंटी-पी के सीरम टिटर को काफी कम कर दिया है, इसलिए, परीक्षण रक्त में बी और पी एंटीजन होते हैं।

रक्त समूह प्रतिजनों का पता लगाने के लिए अवशोषण-क्षालन और मिश्रित एग्लूटिनेशन प्रतिक्रियाओं का उपयोग किया जाता है, खासकर उन मामलों में जहां सबूत पर छोटे रक्त के निशान होते हैं। प्रतिक्रिया स्थापित करने से पहले, सामग्री के एक या अधिक धागे अध्ययन के तहत जगह से लिए जाते हैं, और वे उनके साथ काम करते हैं। कई आइसोसेरो एल के एंटीजन का पता लगाते समय। सिस्टम में, स्ट्रिंग्स पर रक्त मिथाइल अल्कोहल के साथ तय होता है। एंटीजन का पता लगाने के लिए, कुछ निर्धारण प्रणालियों की आवश्यकता नहीं होती है: इससे एंटीजन के अवशोषण गुणों में कमी आ सकती है। धागे को उपयुक्त सीरम में रखा जाता है। यदि रक्त में धागे पर एक समूह प्रतिजन होता है जो सीरम एंटीबॉडी से मेल खाता है, तो इन एंटीबॉडी को इस प्रतिजन द्वारा अवशोषित किया जाएगा। फिर सामग्री को धोकर मुक्त शेष एंटीबॉडी को हटा दिया जाता है। रेफरेंस चरण (अवशोषण की रिवर्स प्रक्रिया) में, स्ट्रैंड्स को लागू सीरम के अनुरूप लाल रक्त कोशिकाओं के निलंबन में रखा जाता है। उदाहरण के लिए, यदि सीरम ए का उपयोग अवशोषण चरण में किया गया था, तो समूह ए एरिथ्रोसाइट्स को जोड़ा जाता है, यदि एंटी-ली सीरम का उपयोग किया जाता है, तो क्रमशः ली (ए) एंटीजन युक्त एरिथ्रोसाइट्स, आदि। फिर, टी पर थर्मल क्षालन किया जाता है ° 56 °। इस तापमान पर, एंटीबॉडी को पर्यावरण में छोड़ दिया जाता है, क्योंकि रक्त प्रतिजनों के साथ उनका संबंध बाधित होता है। कमरे के तापमान पर ये एंटीबॉडी अतिरिक्त एरिथ्रोसाइट्स के समूहन का कारण बनते हैं, जिसे माइक्रोस्कोपी द्वारा ध्यान में रखा जाता है। यदि परीक्षण सामग्री में लागू सीरा के अनुरूप कोई एंटीजन नहीं हैं, तो एंटीबॉडी अवशोषण चरण में अवशोषित नहीं होते हैं और सामग्री को धोए जाने पर हटा दिए जाते हैं। इस मामले में, रेफरेंस चरण में कोई मुक्त एंटीबॉडी नहीं बनते हैं और अतिरिक्त एरिथ्रोसाइट्स एग्लूटीनेटेड नहीं होते हैं। उस। एक या दूसरे समूह प्रतिजन के रक्त में उपस्थिति स्थापित करना संभव है।

अवशोषण-क्षालन प्रतिक्रिया विभिन्न संशोधनों में की जा सकती है। जैसे, फिजियोल, घोल में रेफरेंस बनाया जा सकता है। रेफरेंस फेज कांच की स्लाइड्स पर या टेस्ट ट्यूब में किया जा सकता है।

प्रारंभिक चरणों में मिश्रित एग्लूटीनेशन विधि के साथ-साथ अवशोषण-क्षालन विधि भी की जाती है। अंतर केवल अंतिम चरण का है। रेफरेंस चरण के बजाय, मिश्रित एग्लूटीनेशन विधि में, थ्रेड्स को एरिथ्रोसाइट सस्पेंशन की एक बूंद में कांच की स्लाइड पर रखा जाता है (एरिथ्रोसाइट्स में अवशोषण चरण में उपयोग किए जाने वाले सीरम के अनुरूप एंटीजन होना चाहिए) और एक निश्चित समय के बाद तैयारी है सूक्ष्म रूप से देखा गया। यदि परीक्षण वस्तु में लागू सीरम के अनुरूप एक एंटीजन होता है, तो यह एंटीजन सीरम के एंटीबॉडी को अवशोषित करता है, और अंतिम चरण में, जोड़ा एरिथ्रोसाइट्स नाखून या मोतियों के रूप में स्ट्रिंग से "चिपक" जाएगा, क्योंकि वे करेंगे अवशोषित सीरम के एंटीबॉडी की मुक्त संयोजकता द्वारा बनाए रखा जाना चाहिए। यदि परीक्षण रक्त में लागू सीरम के अनुरूप कोई एंटीजन नहीं है, तो अवशोषण नहीं होगा, और धोने के दौरान सभी सीरम हटा दिए जाएंगे। इस मामले में, उपरोक्त तस्वीर अंतिम चरण में नहीं देखी गई है, लेकिन तैयारी में एरिथ्रोसाइट्स का मुफ्त वितरण नोट किया गया है। मिश्रित एग्लूटीनेशन की विधि एचएल द्वारा अनुमोदित है। गिरफ्तार AB0 प्रणाली के संबंध में।

AB0 प्रणाली के अध्ययन में, एंटीजन के अलावा, एग्लूटीनिन की जांच भी कवर ग्लास विधि द्वारा की जाती है। अध्ययन किए गए रक्त स्थान से काटे गए टुकड़ों को कांच की स्लाइड्स पर रखा जाता है, और उनमें रक्त समूह ए, बी और 0 के मानक एरिथ्रोसाइट्स का निलंबन जोड़ा जाता है। तैयारी कवर पर्चियों से ढकी होती है। यदि मौके पर एग्लूटीनिन होते हैं, तो जब वे घुल जाते हैं, तो वे संबंधित एरिथ्रोसाइट्स के एग्लूटीनेशन का कारण बनते हैं। उदाहरण के लिए, यदि मौके पर एग्लूटीनिन ए है, तो एरिथ्रोसाइट्स ए का एग्लूटिनेशन देखा जाता है, आदि।

नियंत्रण के लिए, रक्त से सना हुआ क्षेत्र के बाहर भौतिक साक्ष्य से ली गई सामग्री की समानांतर में जांच की जाती है।

जांच के दौरान सबसे पहले मामले में शामिल लोगों के खून की जांच की जाती है। फिर उनकी समूह विशेषता की तुलना भौतिक साक्ष्य पर उपलब्ध रक्त की समूह विशेषता से की जाती है। यदि किसी व्यक्ति का रक्त अपने समूह की विशेषताओं में भौतिक साक्ष्य पर रक्त से भिन्न होता है, तो इस मामले में विशेषज्ञ इस संभावना को स्पष्ट रूप से अस्वीकार कर सकता है कि भौतिक साक्ष्य पर रक्त इस व्यक्ति से उत्पन्न हुआ है। यदि किसी व्यक्ति के रक्त की समूह विशेषताओं और भौतिक साक्ष्य पर मेल खाता है, तो विशेषज्ञ एक स्पष्ट निष्कर्ष नहीं देता है, क्योंकि इस मामले में वह भौतिक साक्ष्य पर और किसी अन्य व्यक्ति से रक्त की उत्पत्ति की संभावना को अस्वीकार नहीं कर सकता है। जिसमें समान एंटीजन होते हैं।

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