मनुष्यों में आरएच कारक की विरासत का सिद्धांत: बच्चे को यह कैसे विरासत में मिलता है, क्या यह आरएच-प्रमुख है? मनुष्यों में आरएच कारक कैसे विरासत में मिला है?

शायद, एक बच्चे के जन्म की प्रत्याशा में, आरएच कारक कैसे विरासत में मिला है, यह सवाल पहली जगह में केवल उन महिलाओं में है जो आरएच संघर्ष से डरते हैं। अन्य माता-पिता के लिए, बाहरी डेटा और अजन्मे बच्चे का स्वास्थ्य बहुत अधिक महत्वपूर्ण है। लेकिन यह ध्यान देने योग्य है कि रक्त की विशेषताएं बालों के रंग या आंखों के आकार से कम महत्वपूर्ण नहीं हैं, इसलिए आपको Rh (Rh) की अवधारणा और इसकी विरासत के सिद्धांतों से खुद को परिचित करना चाहिए।

आरएच सकारात्मक और नकारात्मक

एक व्यक्ति के पास लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर लिपोप्रोटीन का एक समूह हो सकता है, यह लगभग 85% लोगों में पाया जाता है, और इस मामले में हम आरएच-पॉजिटिव कारक के बारे में बात कर रहे हैं। लेकिन 15% बच्चों में लिपोप्रोटीन की अनुपस्थिति किसी बीमारी या विकासात्मक विसंगतियों का संकेत नहीं देती है, बल्कि केवल एक नकारात्मक Rh को इंगित करती है। ज्यादातर मामलों में एरिथ्रोसाइट पर लिपोप्रोटीन समूह की उपस्थिति या अनुपस्थिति किसी भी तरह से किसी व्यक्ति की जीवन शैली को प्रभावित नहीं करती है, केवल गर्भावस्था के दौरान नकारात्मक आरएच वाली महिलाओं को आरएच संघर्ष का खतरा होता है।

लिपोप्रोटीन सूत्र में एक जटिल संरचना होती है, इसमें विभिन्न एंटीजन शामिल होंगे, लेकिन लैटिन डी का उपयोग आरएच कारक को दर्शाने के लिए किया जाता है:

• "+" को डी द्वारा दर्शाया गया है;
• "-" अक्षर d डालें;

इस मामले में, डी एक प्रमुख है, और डी एक अप्रभावी जीन है।

ऐसा लगता है कि डी + डी हमेशा "+" देगा, लेकिन आरएच कारक की विरासत की कुछ बारीकियां हैं, जिसमें सकारात्मक आरएच वाले माता-पिता दोनों आरएच-नकारात्मक बच्चे पैदा होते हैं।

माता-पिता और बच्चे में आरएच कारक का बेमेल बहुत बार राजद्रोह और पारिवारिक झगड़ों का संदेह पैदा करता है, लेकिन वास्तव में यह आदर्श है और आरएच-नकारात्मक बच्चे आरएच-पॉजिटिव माता-पिता से पैदा हो सकते हैं।

ये क्यों हो रहा है? ऐसा करने के लिए, हमें यह विचार करने की आवश्यकता है कि माता-पिता के जीन कैसे विरासत में मिले हैं और एक गुणसूत्र सेट क्या है।

आनुवंशिकी के बारे में थोड़ा

शायद, कई अभी भी स्कूल से याद करते हैं कि मानव शरीर की सभी कोशिकाओं में, प्रजनन प्रणाली की कोशिकाओं को छोड़कर, दो गुणसूत्र होते हैं जो प्रमुख और पुनरावर्ती जीन ले जाते हैं।

अंडे और शुक्राणु में एक गुणसूत्र सेट होता है, और निषेचन के दौरान, एक नई कोशिका का निर्माण होता है जिसमें गुणसूत्रों का एक अनूठा संयोजन होता है, जो बाहरी डेटा और भ्रूण के शरीर की कुछ विशेषताओं के लिए जिम्मेदार होता है।

Rh, अन्य विशेषताओं की तरह, आनुवंशिक रूप से संचरित होता है, और जब एक अंडे को निषेचित किया जाता है, तो निम्न संयोजन हो सकता है:

जैसा कि आप देख सकते हैं, दूसरे मामले में, डीडी के संयोजन में एक प्रमुख और एक अप्रभावी गुण होता है, अर्थात, बच्चे आरएच "+" के साथ पैदा होते हैं, लेकिन उनके पास एक पुनरावर्ती आरएच "-" जीन भी होता है। बेशक, आनुवंशिक अनुसंधान के स्तर पर, यह निर्धारित करना संभव है कि कौन सा संयोजन उपलब्ध है - डीडी या डीडी, लेकिन यह विश्लेषण बहुत जटिल है, यह आवश्यक नहीं है।

प्रसूति विशेषज्ञों द्वारा रीसस के अनुमानित निर्धारण के लिए, विरासत की एक तालिका का उपयोग किया जाता है।

आरएच कैसे बनता है, इस पर विचार करने के बाद, यह ध्यान दिया जा सकता है कि 100% मामलों में, एक नकारात्मक आरएच केवल आरएच-नकारात्मक माता-पिता से विरासत में मिला है, अन्य सभी मामलों में, नकारात्मक और सकारात्मक आरएच कारक दोनों का गठन संभव है। इसके अलावा, माता-पिता का लिंग प्रभावित नहीं करता है कि कैसे Rh विरासत में मिला है, वंशानुक्रम केवल प्रमुख जीन पर निर्भर करता है।

रीसस संघर्ष के बारे में थोड़ा

Rh "-" के साथ कई महिलाएं Rh "+" वाले पुरुष को जन्म देने से डरती हैं, इस डर से कि वे एक स्वस्थ बच्चे को जन्म देने और जन्म देने में सक्षम नहीं होंगी। लेकिन यह डर हमेशा जायज नहीं होता है।

• मातृ जीव, जिसमें एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर लिपोप्रोटीन घटक नहीं होता है, भ्रूण के लिपोप्रोटीन को एक विदेशी शरीर के रूप में मानता है;
• गर्भवती महिला की प्रतिरक्षा प्रणाली सक्रिय रूप से एंटीबॉडी का उत्पादन करना शुरू कर देती है जो भ्रूण के एरिथ्रोसाइट्स को नष्ट कर देती है;
• इस प्रक्रिया के दौरान, भ्रूण में बड़ी संख्या में लाल रक्त कोशिकाएं मर जाती हैं, जिससे गर्भपात या गर्भावस्था लुप्त होती (भ्रूण मृत्यु) हो जाती है।

भ्रूण का रक्त प्रकार और Rh विकास के तीसरे महीने के अंत तक बनता है, और यह इस समय है कि एक गर्भवती महिला अपने बच्चे को खो सकती है। लेकिन क्या विषमलैंगिक जोड़ों के लिए स्वस्थ बच्चे पैदा करने की कोई उम्मीद है?

वास्तव में, सब कुछ इतना डरावना नहीं है और ऐसी तकनीकें विकसित की गई हैं जो एक महिला को एक नकारात्मक कारक के साथ भी एक पूर्ण बच्चा पैदा करने की अनुमति देती हैं।

1. एक विशिष्ट टीकाकरण जो विदेशी लिपिड के खिलाफ महिला की प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रिया को दबा देता है। गर्भाधान से पहले, गर्भावस्था की योजना बनाते समय और एक दिलचस्प स्थिति निर्धारित करने के तुरंत बाद टीकाकरण दोनों किया जा सकता है।
2. नियमित चिकित्सा पर्यवेक्षण। गर्भावस्था के दौरान पहले विचलन की समय पर पहचान करने के लिए ऐसी महिलाओं को गर्भवती महिलाओं के अन्य समूहों की तुलना में अधिक बार परीक्षण और प्रसवपूर्व क्लीनिकों का दौरा करना पड़ता है।

लेकिन गर्भधारण के तीसरे महीने के अंत तक ही यह निर्धारित करना संभव होगा कि पिता से Rh "+" या Rh "-" का संचार होता है या नहीं। यदि भ्रूण में एक नकारात्मक कारक का पता चलता है, तो गर्भवती महिला की प्रतिरक्षा प्रणाली के कारण भ्रूण की मृत्यु के जोखिम के बिना गर्भावस्था आगे बढ़ेगी।

रीसस की विरासत के बारे में जानने से बच्चे के जन्म से पहले ही उसके आरएच कारक का सुझाव देने में मदद मिलती है। लेकिन ज्यादातर मामलों में, यह जानकारी केवल गर्भवती महिलाओं में आरएच संघर्ष को रोकने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है।

मानव रक्त में लाल कोशिकाएं होती हैं - एरिथ्रोसाइट्स। कुछ मामलों में, समूह डी एंटीजन उनकी सतह पर मौजूद होते हैं, ऐसी स्थितियों में वे एक सकारात्मक आरएच की बात करते हैं। ये पदार्थ लगभग 85% लोगों के रक्त में मौजूद होते हैं, शेष 15% में Rh फैक्टर होता है, यानी उनमें ये एंटीजन नहीं होते हैं। रक्त में अन्य एंटीजन होते हैं, लेकिन रक्त आधान के लिए उनकी उपस्थिति इतनी महत्वपूर्ण नहीं होती है।

नकारात्मक आरएच कारक वाले व्यक्ति को आरएच-पॉजिटिव रक्त का आधान लाल रक्त कोशिकाओं के विनाश की ओर जाता है, जो तथाकथित पैथोलॉजिकल हेमोलिसिस का कारण बनता है - इस तरह अपरिचित पदार्थों के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया स्वयं प्रकट होती है। Rh नेगेटिव वाले लोगों को रक्त चढ़ाते समय सावधानी बरतने की जरूरत है। आपको अपने आरएच कारक पर भी ध्यान देना चाहिए जब: एक नकारात्मक आरएच मां और एक सकारात्मक पिता आरएच संघर्ष का कारण बन सकते हैं और हेमोलिटिक पीलिया, मृत जन्म या बच्चे की मृत्यु का कारण बन सकते हैं।

आरएच-पॉजिटिव लोगों को किसी भी आरएच कारक के साथ रक्त चढ़ाया जा सकता है, और ऐसे रक्त वाली महिलाओं को संघर्ष से डरना नहीं चाहिए, भले ही पिता आरएच-नकारात्मक हो।

आरएच कारक कैसे विरासत में मिला है?

आरएच कारक के लिए जिम्मेदार जीन किसी अन्य जीन के समान सिद्धांतों के अनुसार विरासत में मिले हैं। तो, वंशानुक्रम के साथ, एक सकारात्मक आरएच: ज्यादातर मामलों में, विभिन्न आरएच कारकों के लिए जिम्मेदार दो जीनों की "मिलन", जो सकारात्मक के लिए जिम्मेदार है "जीतता है"। लेकिन सभी मामलों में नहीं: सकारात्मक रीसस के साथ भी, माता-पिता दोनों के पास एक नकारात्मक बच्चा हो सकता है, लेकिन इसकी संभावना कम है। ऐसा इसलिए होता है क्योंकि माता-पिता के एलील में विभिन्न जीन मौजूद हो सकते हैं: उनमें से एक हावी होता है, जिससे सकारात्मक आरएच होता है, और दूसरा बस मौजूद होता है, लेकिन किसी भी तरह से प्रकट नहीं होता है। चूंकि रोगाणु कोशिकाओं के निर्माण के दौरान युग्मकों को दो भागों में विभाजित किया जाता है, अंडा नकारात्मक Rh कारक के लिए जिम्मेदार जीन से भी मिल सकता है। इस मामले में, बच्चे को यह रीसस विरासत में मिलता है।

यह केवल स्पष्ट रूप से कहा जा सकता है कि नकारात्मक आरएच कारक वाले माता-पिता के पास एक ही बच्चा होना चाहिए, क्योंकि उनके जीनोटाइप में लाल रक्त कोशिकाओं पर एंटीजन की उपस्थिति के लिए जिम्मेदार एक भी जीन नहीं है। यदि माता-पिता में से एक आरएच नेगेटिव है और दूसरा आरएच पॉजिटिव है, तो बच्चे को दोनों के वारिस होने की समान रूप से संभावना है।

परिवार में उत्तराधिकारी के जन्म की प्रतीक्षा करते हुए, भविष्य के माता-पिता आश्चर्य करते हैं कि वह किससे विकास लेगा, एक गोरा या एक श्यामला पैदा होगा। लेकिन, शायद, मुख्य सवाल यह है कि बच्चे को किस प्रकार का रक्त और आरएच कारक कैसे संचरित होता है। कुछ परिवार इस ओर ध्यान नहीं देंगे। लेकिन शिशु के भावी जीवन में इसका नकारात्मक अर्थ समस्या में बदल सकता है।

इसलिए, निम्नलिखित मुद्दों को गंभीरता से लिया जाना चाहिए:

• आरएच कारक की सामान्य अवधारणाएं;
• यह कैसे बनता है;
• यह किस पर निर्भर करता है;
• आरएच कारक कैसे विरासत में मिला है?
• गर्भवती मां की गर्भावस्था के दौरान इसके खतरे के बारे में;
• आरएच कारक के साथ वंशानुगत बीमारी कैसे विरासत में मिली है;

इन मुद्दों के महत्व को सामान्य रूप से अन्य रक्त विशेषताओं के महत्व से पहचाना जाता है।

आरएच कारक का परिचय

ब्लड ग्रुप और Rh फैक्टर की अवधारणा हाल ही में सामने आई है। विभिन्न बाड़ों से लाल रक्त कोशिकाओं को मिलाते समय, 1940 में वैज्ञानिक लैंडस्टीनर के। ने देखा कि कुछ मामलों में थक्के बनते हैं।

इसके आधार पर उन्होंने लाल रक्त कोशिकाओं के गुणों का और अधिक अध्ययन करते हुए उन्हें ए और बी कहते हुए 2 समूहों में विभाजित किया।

उनके छात्रों ने पहले से ही एक समूह की पहचान की है जिसमें दोनों शामिल हैं: ए और बी।

इस प्रकार एबीओ प्रणाली का जन्म हुआ, जो रक्त को समूहों में विभाजित करता है:

• यदि एंटीजन ए और बी अनुपस्थित हैं, तो ऐसे समूह को I (0) नामित किया जाता है, जो पहले रक्त समूह से मेल खाता है;
• यदि केवल एंटीजन ए मौजूद हैं, तो इसे II (ए) नामित किया गया है - यह दूसरा समूह है;
• यदि केवल बी एंटीजन मौजूद हैं, तो ऐसे समूह को III (बी) - तीसरा समूह नामित किया जाता है;
• यदि एंटीजन ए और बी मौजूद हैं, तो यह IV (AB) है - चौथा समूह;

आगे के अध्ययनों से पता चला कि प्रोटीन लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर मौजूद हो सकता है। इस गुण को धनात्मक Rh कारक कहा जाता है, यदि रक्त में प्रोटीन अनुपस्थित है, तो यह ऋणात्मक Rh कारक है।

यह सब तथाकथित आरएच वर्गीकरण प्रणाली का आधार बना।

इस प्रकार, 4 प्रकार के रक्त समूह हैं: I, II, II, IV (या 0, A, B, AB) और दो Rh कारक: Rh (+) - सकारात्मक और Rh (-) - नकारात्मक।

नकारात्मक Rh वाले लोग कुल जनसंख्या का केवल 15% ही हो सकते हैं।

रक्त समूह के संकेतक और आरएच कारक किसी भी तरह से एक दूसरे से संबंधित नहीं हैं, लेकिन रक्त समूह का निर्धारण करते समय, वे आवश्यक रूप से इसके आरएच के बारे में बात करते हैं, उदाहरण के लिए, II Rh (+)। ये दोनों मूल्य रक्त आधान और गर्भावस्था के दौरान समान रूप से महत्वपूर्ण हैं।

रीसस को माता-पिता से विरासत में मिला होना चाहिए, किसी व्यक्ति के जीवन भर नहीं बदलना चाहिए, और, इस सवाल के लिए कि क्या वंशानुगत बीमारी आरएच कारक से संचरित होती है और क्या यह इसके सकारात्मक या नकारात्मक मूल्य पर निर्भर करती है, हम निश्चित रूप से कह सकते हैं कि यह नहीं है .

अब आनुवंशिकी रक्त के गुणों का अध्ययन कर रहे हैं। उन्होंने पाया कि Rh कारकों और रक्त समूहों की विरासत मेंडल के नियमों के अधीन है, जिसे 19वीं शताब्दी में उनके द्वारा खोजा गया था। स्कूल के पाठ्यक्रम से मटर के प्रसिद्ध प्रयोग हैं जो इस कानून की पुष्टि करते हैं। आरएच कारक में इसके नकारात्मक मूल्य का जीन कैसे विरासत में मिला है, इस कानून द्वारा बहुत अच्छी तरह से समझाया गया है।

रक्त प्रकार की अवधारणा के बारे में सबसे बुनियादी बात

एक बच्चे का रक्त माता-पिता पर निर्भर करता है और तथाकथित एबीओ जीन के साथ विरासत में मिला है, जो 9वें गुणसूत्र पर स्थित है। निम्नलिखित तालिका में यह दिखाया जाएगा कि माता-पिता से समूह किस संभावना के साथ लिया जाएगा।

100 प्रतिशत संभावना के साथ, आप कह सकते हैं कि कौन सा रक्त समूह बच्चे को संचरित किया जाएगा यदि उन दोनों में पहला है।

आरएच कारक पर आनुवंशिकी का प्रभाव

अब यह विश्वसनीय रूप से ज्ञात है कि मनुष्यों में आरएच कारक आनुवंशिकी द्वारा निर्धारित किया जाता है। जीन की एक जोड़ी मानी जाती है: डी पॉजिटिव और डी नेगेटिव। वे एक ही प्रकार के घटक डीडी या डीडी (जीन की तथाकथित समयुग्मजी जोड़ी) और विभिन्न घटक हो सकते हैं, उदाहरण के लिए डीडी (विषमयुग्मजी), जहां डी इस मामले में प्रमुख है और यह इस पर निर्भर करता है कि क्या आरएच कारक होगा सकारात्मक। ये जीन विरासत में मिले हैं। वे सकारात्मक Rh वाले माता-पिता से नकारात्मक Rh वाले बच्चे के जन्म का कारण हैं।

नीचे दी गई वंशानुक्रम तालिका बच्चे के आरएच कारक की सभी संभावित भविष्यवाणियों को दिखाती है, जो माता-पिता के आरएच कारक के संकेतकों पर निर्भर करता है:

जैसा कि तालिका से देखा जा सकता है, यदि दो माता-पिता के पास आरएच नकारात्मक है, तो बच्चा एक नकारात्मक आरएच कारक के साथ पैदा होगा, अन्य मामलों में यह सब इस बात पर निर्भर करता है कि जीन कैसे विरासत में मिला है।

आरएच संघर्ष का संक्षिप्त विवरण

आप शायद जानते हैं कि वे कितनी बार रीसस संघर्ष से डरते हैं। यह क्या है और क्या यह डरावना है? किसी भी तरह से इसे प्रभावित करना असंभव है, क्योंकि पहले से यह जानना संभव है कि बच्चे का आरएच कारक क्या होगा, जैसा कि दिखाया गया है, केवल किसी भी संभावना के साथ।

यदि अजन्मे बच्चे के पास Rh (+) है, और माँ के पास Rh (-) है, तो इस मामले में उसकी प्रतिरक्षा बच्चे के शरीर को विदेशी मानती है और उससे छुटकारा पाने की कोशिश करती है। एक तथाकथित रीसस संघर्ष है।

चिकित्सा पद्धति ऐसे कई मामलों को जानती है जब ऐसी परिस्थितियों में स्वस्थ बच्चे पैदा हुए थे।

गर्भाधान की शुरुआत से तीन महीने बाद रीसस का निर्माण समाप्त हो जाता है।

यदि भ्रूण रहता है, तो यह विभिन्न जटिलताओं के साथ विकसित हो सकता है, जैसे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को नुकसान। मदद, हमेशा की तरह, डॉक्टरों से आएगी। उनकी सभी सलाहों का पालन करके सभी जटिलताओं से बचा जा सकता है।

रोगी, एक चिकित्सा संस्थान में मनाया जाता है, व्यवस्थित रूप से आवश्यक परीक्षण पास करता है। देर से गर्भावस्था में, परीक्षा हर दो सप्ताह में की जाती है। आपकी सामान्य स्थिति के आधार पर विशेषज्ञ समय से पहले जन्म की सलाह दे सकते हैं। यदि आवश्यक हो, तो स्वास्थ्य की स्थिति में सुधार के लिए कई चिकित्सा प्रक्रियाएं की जाती हैं।

वर्तमान में, Rh (-) वाली महिला को गर्भधारण से पहले या बाद में विशेष टीकाकरण दिया जा सकता है।

यह निर्धारित करना असंभव है कि बच्चे में आरएच कारक क्या होगा, क्योंकि प्रकृति इसके लिए जिम्मेदार है। लेकिन, वैज्ञानिक ज्ञान के आधार पर हम कह सकते हैं कि सभी चिकित्सकीय सलाहों का पालन करते हुए आप एक स्वस्थ, पूर्ण विकसित बच्चे को जन्म दे सकते हैं, जिसके साथ आप एक लंबे और सुखी जीवन का आनंद उठा सकेंगे।

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ऐसे मामलों में जहां रक्त समूह की अवधारणा का उपयोग किया जाता है, इसका अर्थ है समूह (एबीओ प्रणाली के अनुसार) और आरएच कारक आरएच। पहला एरिथ्रोसाइट्स (लाल रक्त कोशिकाओं) पर स्थित एंटीजन द्वारा निर्धारित किया जाता है। एंटीजन एक कोशिका की सतह पर विशिष्ट संरचनाएं हैं। दूसरा घटक है। यह एक विशिष्ट लिपोप्रोटीन है, जो एरिथ्रोसाइट पर मौजूद हो भी सकता है और नहीं भी। तदनुसार, इसे सकारात्मक या नकारात्मक के रूप में परिभाषित किया जाएगा। इस लेख में, हम यह पता लगाएंगे कि गर्भावस्था के दौरान कौन से रक्त प्रकार के बच्चे और माता-पिता प्राथमिकता देंगे।

यदि जीव इस तरह की संरचना को विदेशी के रूप में परिभाषित करता है, तो यह आक्रामक रूप से प्रतिक्रिया करेगा। यह वह सिद्धांत है जिसे लसीका आधान की प्रक्रियाओं में ध्यान में रखा जाना चाहिए। अक्सर लोगों का यह गलत विचार होता है कि माता-पिता को मेल खाना चाहिए। मेंडल का नियम है, जो आपको भविष्य के बच्चों के प्रदर्शन की भविष्यवाणी करने की अनुमति देता है, लेकिन ये गणना स्पष्ट नहीं होगी।

जैसा कि उल्लेख किया गया है, एबीओ रक्त प्रणाली को एरिथ्रोसाइट के बाहरी आवरण पर कुछ एंटीजन के स्थान से परिभाषित किया जाता है।

तो, बच्चों और वयस्कों में 4 रक्त समूह होते हैं:

• मैं (0) - कोई एंटीजन ए या बी नहीं।
• II (ए) - केवल ए मौजूद है।
• III (बी) - बी सतह पर निर्धारित होता है।
• IV (AB) - दोनों एंटीजन - A और B का पता लगाया जाता है।

रक्त के प्रकार की विरासत

माता-पिता अक्सर आश्चर्य करते हैं कि क्या माता-पिता और बच्चों का रक्त प्रकार भिन्न हो सकता है? हाँ, ये संभव है। तथ्य यह है कि बच्चा आनुवंशिकी के नियम के अनुसार होता है, जहां जीन ए और बी प्रमुख होते हैं, और ओ - पुनरावर्ती। बच्चे को माता और पिता से एक जीन प्राप्त होता है। अधिकांश मानव जीन की दो प्रतियां होती हैं।

सरलीकृत रूप में, मानव जीनोटाइप को निम्नानुसार वर्णित किया जा सकता है:

• - OO: बच्चा केवल O का वारिस होगा।
• - एए या एओ।
• - BB या BO: एक और दूसरा दोनों लक्षण समान रूप से विरासत में मिल सकते हैं।
• - एबी: बच्चों को ए या बी मिल सकता है।

बच्चों और माता-पिता के रक्त समूह की एक विशेष तालिका है, जिसके अनुसार स्पष्ट रूप से अनुमान लगाया जा सकता है कि बच्चे को रक्त का कौन सा समूह और आरएच कारक प्राप्त होगा:

लक्षणों की विरासत में कई पैटर्न पर ध्यान देना उचित है। इसलिए, यदि माता-पिता दोनों का रक्त समूह पहले है तो बच्चों और माता-पिता का रक्त प्रकार 100% मेल खाना चाहिए। ऐसे मामलों में जहां माता-पिता के 1 और 2 या 1 और 3 समूह होते हैं, बच्चे समान रूप से माता-पिता में से किसी एक से कोई भी गुण प्राप्त कर सकते हैं। यदि किसी साथी का चौथा रक्त समूह है, तो किसी भी स्थिति में उसे 1 प्रकार का बच्चा नहीं हो सकता है। बच्चों और माता-पिता का रक्त समूह मेल नहीं खा सकता है, भले ही एक साथी का समूह 2 और दूसरे का समूह 3 हो। इस विकल्प के साथ, कोई भी परिणाम संभव है।

Rh की विरासत के साथ चीजें बहुत सरल हैं: डी एंटीजन या तो मौजूद है या अनुपस्थित है। एक सकारात्मक आरएच कारक नकारात्मक पर हावी है। तदनुसार, निम्नलिखित उपसमूह संभव हैं: डीडी, डीडी, डीडी, जहां डी एक प्रमुख जीन है और डी एक पुनरावर्ती है। ऊपर से, यह स्पष्ट है कि पहले दो संयोजन सकारात्मक होंगे, और केवल अंतिम एक नकारात्मक होगा।

वास्तविक जीवन में, यह स्थिति कुछ इस तरह दिखेगी। यदि कम से कम एक माता-पिता के पास डीडी है, तो बच्चे को एक सकारात्मक आरएच कारक विरासत में मिलेगा, यदि दोनों डीडी के मालिक हैं, तो एक नकारात्मक। इस घटना में कि माता-पिता के पास डीडी है, किसी भी आरएच वाले बच्चे की संभावना है।

एक संस्करण है जिसे आप माता-पिता निर्धारित कर सकते हैं। बेशक, इस तरह की गणना पर बड़ी निश्चितता के साथ विश्वास करना असंभव है।

अजन्मे बच्चे के रक्त प्रकार की गणना का सार निम्नलिखित सिद्धांतों तक कम हो गया है:

• एक महिला (1) और एक पुरुष (1 या 3) के एक लड़की को जन्म देने की संभावना अधिक होती है, यदि एक पुरुष के पास 2 और 4 हैं, तो लड़के की संभावना बढ़ जाएगी।
• एक महिला (2) एक पुरुष (2 और 4) के साथ एक लड़की और एक पुरुष (1 और 3) के साथ एक लड़का होने की संभावना है।
• माता (3) और पिता (1) एक लड़की को जन्म देंगे, अन्य समूहों के पुरुषों के साथ एक बेटा होगा।
• एक महिला (4) और एक पुरुष (2) को एक लड़की की उम्मीद करनी चाहिए, एक अलग खून के पुरुषों के साथ एक बेटा होगा।

यह ध्यान देने योग्य है कि इस सिद्धांत का कोई वैज्ञानिक प्रमाण नहीं है। विधि बताती है कि आरएच रक्त (नकारात्मक और सकारात्मक दोनों) की स्थिति के अनुसार माता-पिता की एकता एक बेटी की उपस्थिति के पक्ष में बोलती है, अन्य मामलों में - एक बेटा।

निष्कर्ष

वर्तमान में, दवा यह निर्धारित करना संभव बनाती है कि उसके जन्म से पहले ही बच्चे में क्या दिखाई दे सकता है। बेशक, आपको पूरी तरह से तालिकाओं और स्वतंत्र शोध पर भरोसा नहीं करना चाहिए। एक प्रयोगशाला अध्ययन के बाद ही अजन्मे बच्चे के समूह और रीसस के निर्धारण में सटीकता की उम्मीद की जा सकती है।

वास्तव में ध्यान देने योग्य तथ्य यह है कि माता-पिता के रक्त से यह संभव है कि भविष्य के बच्चे के रोगों के लिए पूर्वाभास स्थापित किया जा सके।

रक्त की श्रेणी निर्धारित करने में सबसे महत्वपूर्ण कार्यों में से एक इसके आधान के संभावित जोखिम को कम करना है। यदि विदेशी जीन मानव शरीर में प्रवेश करते हैं, तो एक आक्रामक प्रतिक्रिया शुरू हो सकती है, जिसका परिणाम बहुत दुखद है। अनुचित रीसस के साथ भी यही स्थिति होती है। गर्भवती महिलाओं के लिए इन परिस्थितियों पर विचार करना महत्वपूर्ण है, विशेष रूप से नकारात्मक कारक वाले लोगों के लिए।

पृथ्वी पर एक डिग्री या किसी अन्य में होने वाले जीन के संभावित उत्परिवर्तन के बारे में मत भूलना। तथ्य यह है कि पहले एक रक्त प्रकार (1) था, बाकी बाद में दिखाई दिया। लेकिन ये कारक इतने दुर्लभ हैं कि उन पर विस्तार से ध्यान देने योग्य नहीं है।

किसी व्यक्ति के चरित्र और उसके रक्त के बीच पत्राचार के संबंध में कुछ अवलोकन हैं। इससे वैज्ञानिकों ने कुछ बीमारियों की प्रवृत्ति के बारे में निष्कर्ष निकाला है। तो, पहला समूह, पृथ्वी पर सबसे पुराना होने के नाते, सबसे स्थायी लगता है; इस उपसमूह के लोगों के बीच नेता सबसे अधिक पाए जाते हैं। ये स्पष्ट मांस प्रेमी हैं, लेकिन, दुर्भाग्य से, उन्हें मजबूत एलर्जी भी है।

दूसरे रक्त समूह के लोग अधिक धैर्यवान और व्यावहारिक होते हैं, वे अक्सर शाकाहारी होते हैं, जिनमें संवेदनशील जठरांत्र संबंधी मार्ग भी शामिल है। उनकी प्रतिरक्षा प्रणाली कमजोर होती है और वे अक्सर संक्रामक रोगों के संपर्क में आते हैं।

तीसरे उपसमूह का प्रतिनिधित्व भावुक प्रकृति, चरम लोगों द्वारा किया जाता है। वे दूसरों की तुलना में पर्यावरणीय परिवर्तनों को बेहतर ढंग से सहन करते हैं और उनमें उत्कृष्ट प्रतिरक्षा होती है।

चौथे रक्त उपसमूह के लोग सबसे दुर्लभ होते हैं, वे बहुत कामुक होते हैं और इस दुनिया को अपने तरीके से देखते हैं। उनके पास एक ग्रहणशील तंत्रिका तंत्र है और अक्सर बहुत परोपकारी होते हैं।

इस तरह की विशेषताओं पर भरोसा करना है या नहीं, इस तरह की टिप्पणियों के आधार पर अपने बच्चे की प्रकृति के बारे में भविष्यवाणियां करना है या नहीं, यह तय करने के लिए माता-पिता पर निर्भर है। लेकिन अजन्मे बच्चे के स्वास्थ्य में सुधार के लिए आधुनिक चिकित्सा की उपलब्धियों का उपयोग करना कभी भी अतिश्योक्तिपूर्ण नहीं होता है।

कुल मिलाकर, एक व्यक्ति के चार रक्त समूह और आरएच कारक के दो प्रकार होते हैं: सकारात्मक और नकारात्मक। सबसे आम किस्म पहली है, सबसे दुर्लभ - चौथी। लगभग 75% आबादी Rh पॉजिटिव है, जबकि बाकी Rh नेगेटिव हैं। इन दो संकेतकों की विरासत गर्भाशय में होती है, वे जीवन के दौरान नहीं बदलते हैं और माता-पिता से विरासत में मिलते हैं।

रक्त समूह क्या निर्धारित करता है

यह लक्षण माता-पिता से बच्चों को प्रेषित होता है और एंटीजेनिक सिस्टम द्वारा निर्धारित किया जाता है (AB0 सबसे आम है)। इसके अनुसार, रक्त प्लाज्मा में एरिथ्रोसाइट्स और एग्लूटीनिन (अल्फा और बीटा) पर एग्लूटीनोजेन्स (ए और बी) रक्त में कोई विशेष प्रोटीन संरचनाएं नहीं हैं या नहीं हैं। जैविक द्रव की संरचना के आधार पर, निम्नलिखित प्रकारों को प्रतिष्ठित किया जाता है:

• समूह I (0) - एरिथ्रोसाइट्स में एग्लूटीनोजेन्स नहीं होते हैं, दोनों प्रकार के एग्लूटीनिन प्लाज्मा में मौजूद होते हैं;
• समूह II (ए) - एग्लूटीनोजेन ए एरिथ्रोसाइट्स पर, प्लाज्मा में - एग्लूटीनिन बीटा में नोट किया जाता है;
• समूह III (बी) - एरिथ्रोसाइट्स में एग्लूटीनोजेन बी, प्लाज्मा - एग्लूटीनिन अल्फा होता है;
• समूह IV (AB) - एरिथ्रोसाइट्स पर दोनों एग्लूटीनोजेन होते हैं, और प्लाज्मा में एक भी एग्लूटीनिन नहीं होता है।

रक्त (ए और अल्फा, बी और बीटा) में एक ही नाम के एग्लूटीनिन और एग्लूटीनिन की उपस्थिति संभव नहीं है, क्योंकि इस मामले में रक्त घटक एक दूसरे के साथ असंगत हैं, लाल रक्त कोशिकाओं का एक त्वरित समूहन होता है - ए एग्लूटिनेशन रिएक्शन - जिससे व्यक्ति की मृत्यु हो जाती है। एक असंगत जैविक द्रव को आधान करते समय यह स्थिति संभव है। भ्रूण के रक्त के प्राकृतिक गठन के साथ, यह स्थिति उत्पन्न नहीं होती है।

समूह सदस्यता विरासत विकल्प

एक और दोनों माता-पिता दोनों का जीनोटाइप होमोज्यगस (जीन में दो समान एलील - एए या बीबी के साथ) और हेटेरोज़ीगस (यानी, दो अलग-अलग एलील हैं - प्रभावशाली और पीछे हटने वाला - एए या बीबी) हो सकता है। इसलिए, बच्चों में विभिन्न संयोजन संभव हैं (बच्चे में ऐसे संकेतक हो सकते हैं जो उनके माता और पिता के संकेतकों से भिन्न हों)।

माता-पिता से रक्त प्रकार के बच्चे द्वारा विरासत की योजना तालिका में प्रस्तुत की गई है:

माता-पिता और बच्चे के रक्त प्रकार हमेशा मेल नहीं खाते। बिल्कुल सामान्य विकल्प है जब माता और पिता, उदाहरण के लिए, II और III किस्में हैं, और उनके बच्चे के पास IV है।

आरएच कारक क्या है?

आरएच कारक एक एंटीजन है जो रक्त के प्रकार से विरासत में मिला है।

यदि यह एरिथ्रोसाइट्स की झिल्लियों पर निर्धारित होता है, तो स्थिति सकारात्मक होती है; यदि यह अनुपस्थित है, तो यह नकारात्मक है। यह संकेतक कई अलग-अलग जीनों द्वारा निर्धारित किया जाता है, लेकिन इसका आकलन करते समय, आमतौर पर केवल एक जोड़ी जीन, डी पर विचार किया जाता है।

Rh (Rh + / Rh-) का आनुवंशिक संचरण: बच्चों में संभावित बदलाव

सकारात्मक Rh (Rh +) प्रमुख होगा (अर्थात, यह "मजबूत" है और हमेशा अपना गुण देगा, भले ही जीनोटाइप में एक पुनरावर्ती जीन भी मौजूद हो), नकारात्मक (Rh-) - पुनरावर्ती। चूंकि आरएच कारक जीन में दो एलील होते हैं, इसलिए निम्नलिखित विकल्प संभव हैं: डीडी, डीडी, डीडी। पहले दो Rh+ हैं, तीसरे Rh- हैं।

संभावित विरासत विकल्प इस तरह दिखते हैं:

यह विश्वसनीय रूप से ज्ञात है कि आरएच-पॉजिटिव माता-पिता भी नकारात्मक आरएच वाले बच्चों को जन्म दे सकते हैं।

रक्त समूह का अर्थ और दवा में आरएच कारक

चिकित्सा में दोनों संकेतकों का बहुत महत्व है। जब रक्त के समूह संबद्धता को निर्धारित करना संभव हो गया, तो असंगत जैविक द्रव का आधान एक पैटर्न से अधिक एक दुर्घटना बन गया। इन संकेतकों के लिए धन्यवाद, असफल ऑपरेशन या प्रसव के मामले में पीड़ितों को बचाना संभव है, और यदि आवश्यक हो, तो बड़ी मात्रा में खोए हुए तरल पदार्थ को फिर से भरना संभव है। रूस में दाता आंदोलन सक्रिय रूप से विकसित हो रहा है।

पहले, "सार्वभौमिक दाता और प्राप्तकर्ता" की अवधारणाओं का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता था - ये वे लोग हैं जिनके पास क्रमशः I (0) और IV (AB) रक्त समूह हैं, क्योंकि पहले समूह में एग्लूटीनोजेन नहीं होते हैं और एरिथ्रोसाइट एग्लूटीनिन के साथ प्रतिक्रिया नहीं करते हैं, और चौथे में प्लाज्मा में एग्लूटीनिन नहीं होता है और यह डोनर एरिथ्रोसाइट्स के एग्लूटीनेशन को उत्तेजित नहीं करता है। वर्तमान में, डॉक्टर इन शर्तों से दूर जा रहे हैं और केवल जैविक तरल पदार्थ का आधान करते हैं जो पूरी तरह से समूह और रीसस से मेल खाता है। सार्वभौमिकता की अवधारणाएँ आपातकालीन स्थितियों में लागू होती हैं।