फार्मेसी में सामग्री कक्ष का क्षेत्र। तैयार दवा विभाग, उपकरण, उपकरण और कार्यस्थल के उपकरण, उत्पाद नामकरण, तैयार दवा विभाग के वर्गीकरण समूहों के साथ परिचित। फार्मेसी विभाग और उनके कार्य
कंप्यूटर में हजारों वर्गीकरण आइटम, फार्मेसी अलमारियों पर हजारों पैकेज, और ये सभी हमारे ग्राहकों के लिए स्वास्थ्य लाते हैं! सच है, केवल अगर हम उन्हें सही तरीके से स्टोर करते हैं। फार्मेसी में सामानों की बहुतायत और भंडारण के कई तरीके आम आदमी को भ्रमित करेंगे, लेकिन हम, फार्मास्युटिकल बाजार के पेशेवरों को फार्माकोपिया की आवश्यकताओं का पालन करने की आवश्यकता नहीं है।
फार्मेसी में तापमान और आर्द्रता
चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों का भंडारण राज्य फार्माकोपिया और नियामक दस्तावेज की आवश्यकताओं के साथ-साथ उन पदार्थों के गुणों को ध्यान में रखते हुए किया जाता है जो उन्हें बनाते हैं। फार्माकोपिया के अलावा, फार्मेसी के माइक्रॉक्लाइमेट को तीन मुख्य दस्तावेजों द्वारा नियंत्रित किया जाता है: रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश संख्या 377 दिनांक 11/13/1996 "फार्मेसियों में भंडारण के संगठन के लिए आवश्यकताओं के अनुमोदन पर" दवाओं और चिकित्सा उत्पादों के विभिन्न समूह", 23 अगस्त, 2010 के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश संख्या 706n "दवाओं के भंडारण के नियमों के अनुमोदन पर" और स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश 21 अक्टूबर, 1997 नंबर 309 का रूसी संघ "फार्मेसी संगठनों के स्वच्छता शासन के निर्देशों के अनुमोदन पर।"
रूसी संघ के राज्य फार्माकोपिया (2009 में लागू 12 वां संस्करण) में उनके निर्माण के लिए दवाओं और पदार्थों के भंडारण के लिए तापमान शासन पर विस्तृत जानकारी शामिल है:
- रेफ्रिजरेटर में: 2-8⁰C
- ठंडी या ठंडी जगह: 8-15⁰C
- कमरे का तापमान: 15-25⁰C
- गर्म भंडारण मोड: 40-50⁰C
- गर्म भंडारण: 80-90⁰C
- पानी के स्नान का तापमान: 98-100⁰C
- बर्फ स्नान तापमान: 0⁰С
- डीप कूलिंग: नीचे - 15⁰C
एक फार्मेसी में जो आगंतुकों को केवल तैयार खुराक रूपों की पेशकश करता है, आमतौर पर पहले तीन तापमान मोड का उपयोग किया जाता हैऔर हवा की नमी की निरंतर निगरानी। सापेक्ष आर्द्रता मापने के लिए इलेक्ट्रॉनिक हाइग्रोमीटर या साइक्रोमीटर का उपयोग किया जाता है। एक छोटी फार्मेसी में केवल एक हाइग्रोमीटर हो सकता है, लेकिन एक थर्मामीटर न केवल फार्मेसी अलमारियों के पास, बल्कि रेफ्रिजरेटर में भी उपलब्ध होना चाहिए। सभी उपकरणों को उचित रूप से प्रमाणित और अंशांकित किया जाना चाहिए। थर्मामीटर को फर्श से 1.5-1.7 मीटर की ऊंचाई पर और दरवाजों से कम से कम 3 मीटर की दूरी पर हीटिंग उपकरणों से दूर कमरे की भीतरी दीवारों पर रखा जाता है। फार्मेसी में अनुशंसित हवा का तापमान 16-20⁰С है, सापेक्ष वायु आर्द्रता 60% तक है (कुछ क्षेत्रों में 70% तक)। यह इस अंतराल में है कि "कमरे के तापमान" भंडारण मोड के साथ अधिकांश खुराक रूपों का सही भंडारण सुनिश्चित किया जाता है (उदाहरण के लिए, अधिकांश निर्माता 3-20 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर एरोसोल के भंडारण की सलाह देते हैं)।
फार्मेसी में तापमान और आर्द्रता की जाँच करना फार्मासिस्ट के कंधों पर है:दिन में कम से कम एक बार, उपकरणों की रीडिंग तापमान और सापेक्ष आर्द्रता चार्ट (जर्नल) में दर्ज की जाती है, जिसे फार्मेसी के प्रत्येक विभाग में दर्ज किया जाना चाहिए। अलग लेखा कार्ड न केवल व्यापारिक विभागों में, बल्कि भंडारण कक्षों में भी होने चाहिए - सामग्री कक्ष, माल स्वीकृति क्षेत्र। पिछले वर्ष के डेटा संग्रह के साथ हवा के तापमान और आर्द्रता रजिस्टर को इलेक्ट्रॉनिक रूप में रखा जा सकता है। हस्तलिखित पत्रिकाओं और लेखा कार्डों को एक वर्ष के लिए संग्रहीत किया जाता है, वर्तमान की गणना नहीं की जाती है (आदेश संख्या 706n)।
यदि फार्मेसी में तापमान आवश्यक को पूरा नहीं करता है, तो आपको एयर कंडीशनिंग या अतिरिक्त हीटिंग का ध्यान रखना चाहिए। हीटिंग और वेंटिलेशन सिस्टम स्थित होना चाहिए ताकि अचानक तापमान में बदलाव और दवाओं के भंडारण क्षेत्र के अत्यधिक हीटिंग को बाहर किया जा सके। एयर कंडीशनर चालू करना, आर्द्रता को नियंत्रित करना न भूलें: यहां तक कि सबसे आधुनिक जलवायु प्रणाली भी पर्यावरण को "निर्जलित" करती है।
अलग-अलग तापमान सेटिंग्स की संभावना के साथ फार्मेसी में कम से कम दो रेफ्रिजरेटर या दो-कक्ष वाले रेफ्रिजेरेटेड डिस्प्ले केस रखने की सलाह दी जाती है। एटीपी भंडारण तापमान - 3-5⁰С, कई सपोसिटरी 8-15⁰С के तापमान पर संग्रहीत होते हैं - उन्हें एक रेफ्रिजरेटर में संग्रहीत करना असंभव है।
किसी उत्पाद को कहां परिभाषित करें?
किसी फ़ार्मेसी में सामान प्राप्त करते समय एक सामान्य गलती वेयरहाउस फ़ॉरवर्डर द्वारा लाए गए बक्से को फर्श पर रखना है। यह अस्वीकार्य है: भंडारण क्षेत्र और प्राप्त करने वाले क्षेत्र दोनों में पैलेट और अंडरकैरियर होना चाहिए, जिस पर सामान के साथ बक्से रखे जा सकते हैं।
दवा के भंडारण मोड के बारे में जानकारीहमेशा इसके एनोटेशन में और द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर, यदि कोई हो, तो वितरक के गोदाम से माल स्वीकार करने की प्रक्रिया में, आप स्मृति पर भरोसा नहीं कर सकते हैं, लेकिन निर्माता के निर्देशों का पालन करें (आदेश संख्या 377) ) तापमान की आवश्यकताओं को साथ में वितरण दस्तावेजों में भी वर्णित किया गया है: कई फार्मास्युटिकल वेयरहाउस एक विशेष आइकन के साथ रेफ्रिजरेटर में संग्रहीत की जाने वाली तैयारी को चिह्नित करते हैं; माल की गुणवत्ता (प्रमाण पत्र, स्वच्छता प्रमाण पत्र, आदि) की पुष्टि करने वाले दस्तावेजों में आवश्यक जानकारी है।
अक्सर एनोटेशन में दवा को सूखी जगह पर स्टोर करने की सिफारिश की जाती है। फार्माकोपिया कमरे के तापमान पर 40% से अधिक की सापेक्ष आर्द्रता के साथ एक सूखी जगह पर विचार करता है।. Roszdravnadzor द्वारा फार्मेसियों के निरीक्षण के दौरान, इस भंडारण व्यवस्था का उल्लंघन अक्सर सामने आता है - सभी फार्मेसी संगठन एक अलग कमरा आवंटित नहीं कर सकते हैं और जड़ी-बूटियों और कई अन्य दवाओं को रखने के लिए इतनी कम आर्द्रता प्रदान कर सकते हैं जिन्हें एक सूखी जगह में संग्रहित किया जाना चाहिए। फार्मेसी को ऐसी दवाओं के लिए एक अलग कमरा आवंटित करने और उसमें हवा को आवश्यक आर्द्रता तक सुखाने की सिफारिश की जाती है।
नियामक दस्तावेजों का एक उत्कृष्ट ज्ञान फार्मासिस्ट की सहायता के लिए आता है। आदेश संख्या 706एन, आदेश संख्या 377 के कई वर्षों बाद जारी किया गया है, जिसमें कहा गया है: “थोक मात्रा में औषधीय पौधों की सामग्री को एक सूखे (50% से अधिक आर्द्रता नहीं), अच्छी तरह हवादार क्षेत्र में कसकर बंद कंटेनर में संग्रहित किया जाना चाहिए। पैक किए गए औषधीय हर्बल कच्चे माल को रैक या अलमारियाँ में संग्रहीत किया जाता है। इस तथ्य के बावजूद कि यह प्रावधान फार्माकोपिया के कुछ हद तक विपरीत है, इसे इसके द्वारा निर्देशित किया जाना चाहिए: निर्माता के पैकेज में औषधीय कच्चे माल को पैक किया जाता है और बिक्री मंजिल पर डिस्प्ले कैबिनेट में संग्रहीत किया जा सकता है। हां, कभी-कभी किसी फार्मेसी प्रबंधक को चेक के दौरान अपनी बात का बचाव करने के लिए थोड़ा सा वकील होना पड़ता है!
कुछ दवा उत्पादों को प्रकाश से अतिरिक्त सुरक्षा की आवश्यकता होती है (हर्बल औषधीय कच्चे माल, एंटीबायोटिक्स, टिंचर और अर्क, विटामिन कॉम्प्लेक्स, आवश्यक तेल, नाइट्रेट, और कई अन्य)। वे प्रकाश-सुरक्षात्मक सामग्रियों से बने पैकेजिंग में फार्मेसी में आते हैं, लेकिन उन्हें एक अंधेरे कमरे में या कसकर बंद अलमारियाँ या अलमारियों में संग्रहित किया जाना चाहिए, बशर्ते कि सीधे सूर्य के प्रकाश या अन्य उज्ज्वल दिशात्मक प्रकाश को इन पर गिरने से रोकने के लिए उपाय किए जाएं। ड्रग्स (रिफ्लेक्टिव फिल्म, ब्लाइंड्स, विज़र्स आदि का उपयोग)।
नारकोटिक, साइकोट्रोपिक, शक्तिशाली और जहरीली दवाओं के अपने विशेष भंडारण नियम होते हैं, लेकिन उनका पालन किसी फार्मेसी में दवा की गुणवत्ता बनाए रखने की तुलना में सुरक्षा सुनिश्चित करने के बारे में अधिक है। मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के भंडारण के नियम 31 दिसंबर, 2009 एन 1148 के रूसी संघ की सरकार के डिक्री द्वारा स्थापित किए गए हैं।
विशेष ध्यान देने की आवश्यकता है किसी फार्मेसी में ज्वलनशील दवाओं की नियुक्ति- शराब, अल्कोहल समाधान, टिंचर, अर्क, जैविक तेल और कई अन्य उत्पाद। उनके भंडारण के लिए, हीटिंग उपकरणों (कम से कम 1 मीटर) से दूर एक अलग कैबिनेट आवंटित किया जाना चाहिए, जिसमें बोतलों को केवल एक पंक्ति में ऊंचाई में रखा जा सकता है।
किसी फार्मेसी में, आमतौर पर दवाओं के भंडारण के नियमों का पालन किया जाता है, लेकिन दवा की बिक्री के बाद क्या होता है? हमारे कई ग्राहक बाथरूम में या रसोई में प्राथमिक चिकित्सा किट लगाते हैं, जो दवाओं की गुणवत्ता को नकारात्मक रूप से प्रभावित करता है और उनकी प्रभावशीलता को काफी कम कर सकता है, क्योंकि यह खाना पकाने के दौरान रसोई में गर्म हो जाता है, और बाथरूम में गर्म पानी की प्रक्रियाओं के प्रेमी तापमान 50⁰С और उससे भी अधिक तक "भाप" कर सकता है, और हवा की आर्द्रता आवश्यक को पूरा नहीं करती है। बिक्री पूरी करते समय, ग्राहक को घर पर दवा के भंडारण के नियमों का पालन करने की आवश्यकता के बारे में याद दिलाना सुनिश्चित करें!
प्रकाशित: 20.02.2013
फार्मेसी की तर्कसंगत व्यवस्था और उपकरणों पर बहुत ध्यान दिया जाता है। इस समस्या को हल करने में फार्मास्युटिकल अनुसंधान संस्थान और उच्च शिक्षण संस्थानों के विभाग शामिल थे और वर्तमान में फलदायी रूप से काम कर रहे हैं।
फार्मेसी को इस तरह से व्यवस्थित और सुसज्जित किया जाना चाहिए कि यह गारंटी देता है: दवाओं की सही तैयारी और वितरण, फार्मेसी श्रमिकों की उच्च श्रम उत्पादकता के लिए शर्तें, परिसर में और प्रत्येक कार्यस्थल पर आवश्यक स्वच्छता और स्वच्छ मानकों का अनुपालन, उचित भंडारण दवाओं और फार्मेसी आगंतुकों के लिए आवश्यक सांस्कृतिक वातावरण।
सौंपे गए कार्यों के बेहतर कार्यान्वयन के लिए, फार्मेसियों में कुछ विभागों का आयोजन किया जाता है:
स्टॉक;
नुस्खे और उत्पादन;
समाप्त दवाएं;
ओटीसी (मैनुअल बिक्री)।
फार्मेसी के काम की मात्रा के अनुसार परिसर के आयाम स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा अनुमोदित विशेष मानकों द्वारा निर्धारित किए जाते हैं।
फार्मेसी के उत्पादक कार्य के लिए फार्मेसी परिसर के बीच सही स्थान और संबंध बहुत महत्वपूर्ण है। सभी फार्मेसी परिसर सूखे होने चाहिए और स्वच्छता और स्वच्छ आवश्यकताओं को पूरा करना चाहिए।
फार्मेसियों में आमतौर पर निम्नलिखित कमरे होते हैं:
स्वागत समारोह(आगंतुकों की प्रतीक्षा में)। फार्मेसी के स्वागत कक्ष में आगंतुकों के लिए साधारण फर्नीचर रखा गया है; दवाओं के नमूने, स्वास्थ्य शिक्षा से प्रदर्शनियों और काउंटरों और कांच के अलमारियाँ से सुसज्जित एक मैनुअल बिक्री विभाग के साथ शोकेस।
नुस्खा- यह एक कमरा या कमरे का हिस्सा है, जो एक कांच के विभाजन द्वारा रिसेप्शन से अलग किया गया है, जिसमें नुस्खे प्राप्त करने और तैयार दवाओं के वितरण के लिए डिज़ाइन की गई खिड़कियां होनी चाहिए, एक फार्मासिस्ट-टेक्नोलॉजिस्ट (रेसिपर) के लिए एक टेबल और अलमारियों के साथ घूर्णन इकाइयां और छुट्टियों के लिए तैयार दवाओं के लिए दराज।
सहायक- यह दवा बनाने के लिए बनाया गया एक कमरा है, जिसे आमतौर पर अन्य कमरों से अलग किया जाता है। यह टर्नटेबल्स के साथ विशेष सहायक तालिकाओं से सुसज्जित है, जिस पर सबसे लोकप्रिय दवाएं रखी गई हैं।
बड़े फार्मेसियों में, सहायक टेबल विशेष रूप से सुसज्जित हैं, जिनमें से कुछ केवल मलहम की तैयारी के लिए काम करते हैं, अन्य पाउडर के लिए, अन्य तरल पदार्थ आदि के लिए। तरल दवाओं की तैयारी के लिए अनुकूलित टेबल ब्यूरेट सिस्टम और पिपेट सेट से सुसज्जित हैं।
सहायक के कमरे में कम मात्रा में जहरीले और शक्तिशाली औषधीय पदार्थों के भंडारण के लिए अलमारियाँ हैं।
बंध्याकरण और सड़न रोकनेवाला इकाई- यह बाँझ और सड़न रोकने वाली दवाओं के निर्माण के लिए एक विशेष कमरा है। आमतौर पर इस ब्लॉक में एक नसबंदी कक्ष, एक वेस्टिबुल और एक सड़न रोकनेवाला कमरा होता है। यदि आवश्यक संख्या में कमरे नहीं हैं, तो इस ब्लॉक को एक कमरे में रखा जा सकता है।
कोकटोरी- यह एक कमरा है जिसमें पानी के अर्क (जलसेक, काढ़े) तैयार किए जाते हैं, शुद्ध पानी प्राप्त किया जाता है, और हीटिंग से संबंधित अन्य तकनीकी संचालन किए जाते हैं। कोकटोरी इनफंडिंग या डिस्टिलेशन-इनफंडिंग एपराट्यूस, एक डिस्टिलेशन क्यूब से लैस है।
सामग्री कक्ष- यह एक कमरा है जिसे दवाओं और अन्य स्वच्छता और स्वच्छ वस्तुओं के स्टॉक को स्टोर करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। विशेष सामग्री अलमारियाँ से लैस।
धुलाई- यह एक विशेष कमरा है जिसे बर्तन धोने, विभिन्न उपकरणों के लिए डिज़ाइन किया गया है। इसमें ठंडा और गर्म पानी है, साथ ही बर्तन धोने के लिए विशेष उपकरण भी हैं। साफ बर्तन सुखाने और भंडारण के लिए अलमारियाँ से लैस।
बेसमेंट- यह एक ऐसा कमरा है जहां दवाओं का भंडार होता है, जिसे ठंडी और अंधेरी जगह पर रखना चाहिए। ठंडे बस्ते और अलमारियाँ से लैस। ज्वलनशील पदार्थों के भंडारण के लिए लोहे के दरवाजों के साथ एक दुर्दम्य कंक्रीट भंडारण सुविधा प्रदान की जाती है।
इन कमरों के अलावा, फार्मेसी में होना चाहिए: एक प्रबंधक का कार्यालय, ड्यूटी पर फार्मासिस्ट के लिए एक कमरा, एक नियंत्रण और विश्लेषणात्मक कक्ष या एक टेबल, एक स्टाफ रूम, एक प्राथमिक चिकित्सा कक्ष और एक भरने का कमरा। छोटे फार्मेसियों में विभागों को एक कमरे में जोड़ना संभव है।
2. फार्मेसी सुविधा के सभी परिसरों को एक ही ब्लॉक में जोड़ा जाना चाहिए, अन्य सुविधाओं से अलग। इसे किसी अन्य संगठन के परिसर के माध्यम से फार्मेसी सुविधा में प्रवेश करने की अनुमति है।
3. फार्मेसी सुविधा का क्षेत्र इसके प्रकार और मात्रा को ध्यान में रखते हुए, फार्मास्युटिकल गतिविधियों के कार्यान्वयन के लिए पर्याप्त होना चाहिए।
4. फार्मेसी सुविधाओं के परिसर में, उन इकाइयों को रखने की अनुमति नहीं है जो इस अध्याय के अनुच्छेद 73 में प्रदान की गई गतिविधियों के कार्यान्वयन से कार्यात्मक रूप से संबंधित नहीं हैं।
5. प्रकार के आधार पर फ़ार्मेसी सुविधाओं में कम से कम निम्नलिखित परिसर शामिल होने चाहिए:
ए) एक फार्मेसी के लिए: एक व्यापारिक मंजिल, स्वीकृति और अनपैकिंग के लिए एक कमरा, एक सामग्री कक्ष, कर्मचारियों के लिए एक कमरा, प्रशासन के लिए एक कमरा, एक बाथरूम। एक फ़ार्मेसी जो दवाएँ बनाती है, उसके पास निम्नलिखित के अलावा होना चाहिए: दवाओं (सहायक), धुलाई, आसवन के निर्माण के लिए एक कमरा। बाँझ खुराक रूपों के निर्माण में शामिल फार्मेसियों के लिए, एक नसबंदी कक्ष होना भी आवश्यक है, जिसे एक आसवन कक्ष और एक सड़न रोकनेवाला बॉक्स / ब्लॉक के साथ जोड़ा जा सकता है;
बी) एक फार्मेसी के लिए: एक व्यापारिक मंजिल, एक कमरा या क्षेत्र स्वीकृति और अनपैकिंग के लिए, एक सामग्री कक्ष के लिए और कर्मचारियों के लिए। फ़ार्मेसी कर्मचारियों को एक बाथरूम का उपयोग करने की सुविधा प्रदान की जानी चाहिए, जो उस भवन में स्थित हो सकता है जहाँ फ़ार्मेसी स्थित है;
सी) एक फार्मेसी कियोस्क के लिए: एक कार्यस्थल के लिए एक व्यापारिक मंजिल के बिना एक कमरा। फ़ार्मेसी कर्मचारियों को बाथरूम का उपयोग करने की सुविधा प्रदान की जानी चाहिए, जो उस भवन में स्थित हो सकता है जहाँ फ़ार्मेसी कियोस्क स्थित है;
डी) एक अस्पताल और इंटरहॉस्पिटल फार्मेसी के लिए: स्वीकृति और अनपैकिंग के लिए एक कमरा (क्षेत्र), एक सामग्री कक्ष, छुट्टी के लिए एक कमरा (क्षेत्र), कर्मचारियों के लिए एक कमरा, प्रशासन के लिए एक कमरा, एक बाथरूम। एक फार्मेसी जो औषधीय उत्पाद बनाती है, उसके पास सूचीबद्ध लोगों के अलावा: औषधीय उत्पादों (सहायक), धुलाई, आसवन के निर्माण के लिए परिसर होना चाहिए। बाँझ खुराक रूपों के निर्माण में लगे अस्पताल और इंटरहॉस्पिटल फार्मेसियों के लिए, एक नसबंदी कक्ष होना भी आवश्यक है, जिसे आसवन एक और एक सड़न रोकनेवाला बॉक्स / ब्लॉक के साथ जोड़ा जा सकता है।
6. फार्मेसी सुविधाओं की दीवारों, छतों, फर्शों की आंतरिक सतहों को कीटाणुनाशकों का उपयोग करके गीली सफाई की अनुमति देनी चाहिए। फार्मेसी सुविधाओं के प्रशासनिक और सुविधा परिसर की सजावट वॉलपेपर, कालीन, लकड़ी की छत, तेल पेंट आदि के उपयोग की अनुमति देती है।
7. फ़ार्मेसी सुविधाओं को किए गए फ़ार्मास्यूटिकल गतिविधियों की मात्रा और प्रकृति के अनुरूप उपकरणों से लैस होना चाहिए।
औषधीय उत्पादों के भंडारण के लिए परिसर स्थापित शेल्फ जीवन के भीतर भौतिक-रासायनिक, औषधीय और विषाक्त गुणों को ध्यान में रखते हुए, उनके उचित भंडारण को सुनिश्चित करने के लिए उपकरणों से लैस होना चाहिए।
फार्मेसी वर्गीकरण के सामान के स्वागत पर काम सूची विभाग के कार्य और कार्य
: स्टॉक विभाग विशेषताएँ:
1) दवाओं और चिकित्सा उपकरणों की वर्तमान आवश्यकता का निर्धारण 2) उनके लिए समय पर आदेश प्रस्तुत करना 3) मात्रा और गुणवत्ता के संदर्भ में माल की स्वीकृति 4) उचित भंडारण सुनिश्चित करना 5) विषय-मात्रात्मक लेखांकन का संगठन 6) प्रयोगशाला और पैकेजिंग कार्य 7) माल की रिहाई अन्य विभाग, अलग संरचनात्मक विभाग, चिकित्सा संस्थान सामग्री कमरों का प्लेसमेंट और उपकरण:
पर
सामग्री कमरे -
माल रखा जाता है, जिसके भंडारण की स्थिति में कम तापमान की आवश्यकता नहीं होती है। सामग्री कक्ष अलग से स्थित है और सामानों के भंडारण के लिए विशेष अलमारियों और अलमारियाँ से सुसज्जित है। सूर्य के प्रकाश और उच्च आर्द्रता के प्रवेश की अनुमति नहीं है। एक कमरा सूची विभाग में स्थित है। सूची विभाग में निम्नलिखित परिसर शामिल हैं: · अनपैकिंग; पैंट्री (दवाओं, तैयार दवाओं, थर्मोलैबाइल, खनिज पानी, कंटेनर, बर्तन, सहायक सामग्री, औषधीय पौधों की सामग्री, ड्रेसिंग के भंडारण के लिए); · चिकित्सा संस्थानों के रखरखाव के लिए परिसर (आदेश प्राप्त करने और प्रसंस्करण, अग्रेषण के लिए)। स्टॉक विभाग में, प्रयोगशाला (ब्यूरेट इकाइयों, अर्ध-तैयार उत्पादों और इंट्रा-फार्मेसी तैयारी के लिए तैयार दवाओं - इंट्रा-फार्मेसी तैयारी) और पैकेजिंग कार्य के लिए सांद्रता की तैयारी की जा सकती है। )। वे दवाओं को सामग्री अलमारियाँ और तिजोरियों में, और चिकित्सा उत्पादों को अलमारियाँ और अलमारियों में संग्रहीत करते हैं। दवाओं का भंडारण उनके स्थान की संभावना को ध्यान में रखते हुए किया जाता है। इसी समय, सूची से संबंधित औषधीय समूहों, एकत्रीकरण की स्थिति (ढीले, गैसीय, आदि से अलग तरल), खुराक रूपों की प्रकृति, भौतिक-रासायनिक गुणों के अनुसार व्यवस्थितकरण किया जाता है। सूची ए से संबंधित जहरीले औषधीय उत्पाद, खुराक के रूप की परवाह किए बिना (विशेष रूप से जहरीले लोगों के अपवाद के साथ), अलगाव में संग्रहीत किए जाते हैं, विशेष रूप से ताला और चाबी के तहत इस उद्देश्य के लिए आवंटित धातु अलमारियाँ में। नारकोटिक दवाएं तिजोरियों में ही रखी जाती हैं। तिजोरी के दरवाजे के अंदर और जिस कैबिनेट में सूची ए की दवाएं संग्रहीत की जाती हैं, शिलालेख "वेनेना" बना होता है, और कैबिनेट के दरवाजे के अंदर जिसमें सूची बी की दवाएं संग्रहीत होती हैं, शिलालेख "हीरोइका" और जहरीली, शक्तिशाली दवाओं की एक सूची जो उच्च एकल और दैनिक खुराक का संकेत देती है। स्टेम-ग्लास पर शिलालेख जिसमें जहरीली दवाएं संग्रहीत की जाती हैं, लैटिन में एक काले रंग की पृष्ठभूमि पर सफेद अक्षरों में, और एक सफेद पृष्ठभूमि पर लाल अक्षरों में शक्तिशाली दवाओं वाले स्टेम-ग्लास पर लिखे गए हैं; दोनों ही मामलों में, उच्चतम एकल और दैनिक खुराक बारबेल पर इंगित किए जाते हैं। धातु के सलाखों को भौतिक कमरों की खिड़कियों पर बनाया जाता है, जिसमें जहरीली, मादक दवाओं को संग्रहीत किया जाता है, और दरवाजे लोहे से ढके होते हैं। काम पूरा होने के बाद, दरवाजे बंद कर दिए जाते हैं और सील कर दिए जाते हैं। सामग्री के कमरे और तिजोरियाँ जिनमें मादक दवाओं का भंडारण किया जाता है, उनमें एक सुरक्षा प्रकाश और ध्वनि अलार्म होता है। जहरीली और मादक दवाओं का स्टॉक मासिक आवश्यकता से अधिक नहीं होता है।स्टॉक विभाग का नेतृत्व प्रमुख और उसके प्रतिनिधि करते हैं। इसके अलावा विभाग में फार्मासिस्ट-टेक्नोलॉजिस्ट और पैकर्स काम कर सकते हैं। स्टॉक विभाग में फार्मासिस्ट का कार्यस्थल:
स्टॉक में तैयार फार्मासिस्ट के कार्यस्थल में शामिल हैं: एक कुर्सी, एक टेबलटॉप या एक टेबल जिसमें इन्वेंट्री स्टोर करने के लिए छोटे अलमारियाँ हैं। कंप्यूटर, लाइन मशीन, प्रिंटर की उपलब्धता। इन्वेंट्री में शामिल हैं: माल के भंडारण के लिए बक्से और अलमारियाँ, माल स्थानांतरित करने के लिए व्हीलचेयर, टोकरियाँ। पैकेजिंग सामान के लिए: लिपिक चाकू, चिपकने वाला टेप मानक आधार:स्टॉक विभाग में एक फार्मासिस्ट के काम को विनियमित किया जाता है: - रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के 13 नवंबर, 1996 नंबर 377 के आदेश "दवाओं और चिकित्सा उत्पादों के विभिन्न समूहों के फार्मेसियों में भंडारण के संगठन के लिए आवश्यकताओं के अनुमोदन पर। "; · -रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के दिनांक 16 जुलाई, 1997 नंबर 214 का आदेश "फार्मेसी संगठनों (फार्मेसी स्टोर्स) में निर्मित दवाओं के गुणवत्ता नियंत्रण पर"; - रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश दिनांक 05.11.1997 नंबर 318 "दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के साथ फार्मास्युटिकल (फार्मेसी) संगठनों में भंडारण और संचालन की प्रक्रिया पर निर्देश के अनुमोदन पर ज्वलनशील और विस्फोटक गुण रखने वाले"; · - रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश संख्या 330 दिनांक 12 नवंबर, 1997 "मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के लेखांकन, भंडारण, निर्धारण और उपयोग में सुधार के उपायों पर" (संशोधित और पूरक के रूप में); · - रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के दिनांक 15 मार्च 2002 के आदेश संख्या 80 "औद्योगिक मानक के अनुमोदन पर "दवाओं के थोक व्यापार के लिए नियम। बुनियादी प्रावधान ”(जैसा कि संशोधित और जोड़ा गया है)। · माल प्राप्त करने पर काम करें
फार्मेसियों और लगभग दैनिक दोनों में फ़ार्मेसी वर्गीकरण हुआ। मुख्य कार्य आपूर्तिकर्ता से सामान जल्द से जल्द स्वीकार करना, गुणवत्ता और मात्रा के लिए उनकी जांच करना था (निर्देश। मात्रा और निर्देश के लिए 15 जून, 1965 का एन पी -6। गुणवत्ता के लिए 25 अप्रैल, 1966 का एन पी -7)। ) माल की स्वीकृति कई चरणों में होती है। पहले चरण में, फार्मासिस्ट स्थानों में माल की मात्रा की जाँच करता है, फिर दस्तावेज़ीकरण की जाँच करता है, फ़ार्मेसी पर मुहर लगाता है और व्यक्तिगत हस्ताक्षर करता है, और फिर कूरियर जारी करता है। दूसरा चरण मात्रा और तुरंत गुणवत्ता के मामले में माल की जांच करना है। इनवॉइस डेटा के साथ-साथ उत्पाद और दस्तावेज़ों में इंगित श्रृंखला के विरुद्ध मात्रा की जाँच की जाती है। जाँच के बाद, माल को ठीक किया जाता है, हैच किया जाता है और सामग्री कक्ष में भेजा जाता है। पूरे उत्पाद में हैचिंग की जाती है, आवश्यक उत्पाद को मूल्य टैग के साथ ट्रेडिंग फ्लोर पर भेजा जाता है। जिन सामानों को ठंडे स्थान पर रखने की आवश्यकता होती है, उन्हें रेफ्रिजरेटर में भेज दिया जाता है। संलग्न दस्तावेजों के उदाहरण: - वेबिल (परिशिष्ट संख्या 4) - चालान - मूल्य वार्ता प्रोटोकॉल - अनुरूपता का प्रमाण पत्र (घोषणा। रेग.यूड, पासपोर्ट) (परिशिष्ट संख्या 4) - पैकिंग सूची आने वाले माल के लिए लेखांकन की पुस्तकें, माल की स्वीकृति।
सामानों और कंटेनरों की स्वीकृति को GOSTs, तकनीकी स्थितियों, विशेष वितरण शर्तों आदि के अनुसार टुकड़ों की संख्या और सकल वजन के अनुसार किया जाना चाहिए, जो कि प्राथमिक दस्तावेजों में नोट किया गया है। आपूर्तिकर्ता के प्रतिनिधि (कंटेनर खोलने से पहले) की भागीदारी के साथ इकाइयों की संख्या और शुद्ध वजन से माल की स्वीकृति मौके पर (फार्मेसी में) की जाती है। साथ ही माल प्राप्त करने के प्रारंभ और समाप्ति समय के बारे में एक नोट बनाया जाता है। यदि प्राप्त क़ीमती सामानों की वास्तविक मात्रा और गुणवत्ता के बीच विसंगतियां पाई जाती हैं और आपूर्तिकर्ता के साथ के दस्तावेजों में इंगित संबंधित डेटा, फार्मेसी के प्रमुख, और उनकी अनुपस्थिति में, पहला डिप्टी, एक आयोग बनाता है जो एक अधिनियम तैयार करता है फॉर्म एन 2-एपी। थोक में वितरित माल को स्वीकार करते समय, वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्ति चालान की सभी प्रतियों पर चालक या फ्रेट फारवर्डर को लौटाते हैं, माल की स्वीकृति के तथ्य की पुष्टि करते हुए, फॉर्म एन 1-एपी में एक मुहर लगाते हैं, अपने हस्ताक्षर के साथ प्रमाणित करते हैं, और मोहर के अभाव में औषधालय की मुहर लगा दें। आपूर्तिकर्ता द्वारा बक्से, कंटेनर, बैग या अन्य प्रकार की पैकेजिंग में पैक किए गए सामान की फार्मेसी में डिलीवरी पर, सील और सीलबंद, चालान की सभी प्रतियों पर वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्ति अपने हस्ताक्षर के साथ स्थानों की संख्या से स्वीकृति के तथ्य की पुष्टि करते हैं। और मुहरें। माल की वास्तविक उपलब्धता और चालान डेटा के बीच एक विसंगति (यदि कोई हो) की स्थिति में, माल की स्वीकृति के प्रारंभ और समाप्ति समय पर एक निशान बनाया जाता है। जब आपूर्तिकर्ता फ़ार्मेसी को सामान वितरित करता है, तो सकल वजन और स्थानों की संख्या की जाँच के अलावा, फ़ार्मेसी प्रतिनिधि को कंटेनर खोलने और शुद्ध वजन, प्रत्येक स्थान पर व्यापार इकाइयों की संख्या की जाँच करने की आवश्यकता हो सकती है। रेलवे स्टेशन, जल घाट या हवाई अड्डे पर फार्मेसी द्वारा स्वीकार किए गए कार्गो की कमी या क्षति की स्थिति में, कार्गो रिसीवर को एक वाणिज्यिक अधिनियम तैयार करने के लिए परिवहन संगठन के प्रशासन की आवश्यकता होगी। उसी समय, यह आवश्यक है, जैसे कि आने वाले कार्गो की उपयोगिता के बारे में संदेह के मामले में (भिगोने के कारण, रास्ते में लंबे समय तक रहना, आदि), इसकी सामग्री की जांच के लिए कार्गो के संबंधित शिपिंग आइटम को खोलने के लिए। , क्षति की वास्तविक मात्रा की पहचान करें और एक वाणिज्यिक अधिनियम में निर्दिष्ट मामलों से जुड़े सभी विचलन शामिल करें। फार्मेसी द्वारा प्राप्त सभी सामानों को एन 5-एपी के रूप में समूहों द्वारा माल की प्राप्ति के रजिस्टर में जमा और दर्ज किया जाता है। महीने के अंत में, पत्रिका के परिणामों की गणना दो कीमतों (खुदरा और थोक) पर की जाती है। माल की आवाजाही के लिए लेखांकन
(नुस्खे और सामग्री के बर्तन, बक्से सहित) किसी फार्मेसी में बिक्री मूल्य पर केवल मूल्य के संदर्भ में किया जाता है। विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं को एन 10-एपी के रूप में जहरीली, मादक, दुर्लभ दवाओं और एथिल अल्कोहल के रजिस्टर में मात्रात्मक शब्दों में अलग से हिसाब किया जाता है। फार्मेसी के प्रमुख रजिस्टर (शीट) में माल का रिकॉर्ड रखते हैं, जो कि एन 25-एपी के रूप में एक कमोडिटी रिपोर्ट भी है। रिपोर्ट दो प्रतियों में तैयार की गई है। प्राप्त भौतिक मूल्य, जिसके अनुसार युद्ध, विवाह और क्षति का एक अधिनियम तैयार किया गया था, को 004 "सुरक्षित रखने के लिए स्वीकृत सूची" के रूप में एन 72-एपी के रूप में कुल फार्मेसी खाते में जमा किया जाता है। फार्मेसी सामानों के भंडारण का संगठन:
भंडारण सुविधाओं की व्यवस्था और संचालन के लिए आवश्यकताएँ:
फार्मेसियों में दवाओं और चिकित्सा उपकरणों की उच्च गुणवत्ता और सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए, उनके साथ काम करते समय सुरक्षित काम करने की स्थिति बनाने के लिए, फार्मेसी गोदामों और फार्मेसियों के फार्मेसियों के भंडारण में दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के विभिन्न समूहों के भंडारण के आयोजन के निर्देश हैं। एसएनआईपी के वर्तमान नियामक और तकनीकी दस्तावेज, दिशानिर्देश, नियामक आंतरिक दस्तावेज इत्यादि की सभी आवश्यकताओं को पूरा करना चाहिए। भंडारण कक्षों में दवाएं, चिकित्सा उपकरणों को क्षेत्र के पूर्ण उपयोग को ध्यान में रखते हुए, गोदाम के लिए सर्वोत्तम कार्य परिस्थितियों का निर्माण करना चाहिए। और फार्मेसी कर्मचारी, मशीनीकरण का उपयोग करने और फार्मास्युटिकल ऑर्डर सुनिश्चित करने की संभावना। औषधीय उत्पादों, चिकित्सा उपकरणों को अलमारियों पर, अलमारियाँ में, और, यदि आवश्यक हो, फर्श पर रखा जाना चाहिए, पहले एक फूस, एक फूस, एक विशेष प्लेट, आदि रखा जाना चाहिए। भंडारण कक्षों की व्यवस्था, संचालन और उपकरण सुनिश्चित करना चाहिए दवाओं और चिकित्सा उपकरणों की सुरक्षा। स्थापित मानकों के अनुसार भंडारण कक्ष सुरक्षा और अग्निशमन उपकरण प्रदान किए जाते हैं। भंडारण कक्षों में, हवा के निश्चित तापमान और आर्द्रता को बनाए रखा जाना चाहिए, जांच की आवृत्ति, जिसे प्रति दिन कम से कम 1 बार किया जाना चाहिए। इन मापदंडों की निगरानी के लिए, गोदामों को थर्मामीटर और हाइग्रोमीटर प्रदान किए जाने चाहिए, जो भंडारण की आंतरिक दीवारों पर फर्श से 1.5-1.7 मीटर की ऊंचाई पर हीटिंग उपकरणों से दूर और कमरे से कम से कम 3 मीटर की दूरी पर तय किए जाते हैं। दरवाजे। प्रत्येक विभाग के पास तापमान और सापेक्षिक आर्द्रता का रिकॉर्ड होना चाहिए। हवा की शुद्धता बनाए रखने के लिए, मौजूदा नियामक और तकनीकी दस्तावेज (एसएनआईपी, दिशानिर्देश, आदि) के अनुसार भंडारण कक्ष यंत्रवत् संचालित आपूर्ति और निकास वेंटिलेशन से सुसज्जित होना चाहिए। यदि भंडारण कक्षों को आपूर्ति और निकास वेंटिलेशन से लैस करना असंभव है, तो खिड़की के वेंट, ट्रांसॉम, दूसरे जाली दरवाजे आदि से लैस करने की सिफारिश की जाती है। फ़ार्मेसी वेयरहाउस और फ़ार्मेसी केंद्रीय हीटिंग उपकरणों से सुसज्जित हैं। खुली लौ के साथ गैस उपकरणों के साथ परिसर को गर्म करने की अनुमति नहीं है या एक खुली बिजली के तार के साथ बिजली के हीटर। भंडारण कक्षों को आवश्यक संख्या में रैक, अलमारियाँ, पैलेट, अंडरवेयर आदि प्रदान किए जाने चाहिए। रैक इस तरह से स्थापित किए जाते हैं कि वे बाहरी दीवारों से 0.6-0.7 मीटर की दूरी पर, छत से कम से कम 0.5 मीटर और फर्श से कम से कम 0.25 मीटर की दूरी पर हों। खिड़कियों के संबंध में रैक स्थित होना चाहिए ताकि गलियारों को रोशन किया जा सके, और रैक के बीच की दूरी कम से कम 0.75 मीटर हो, जो माल तक मुफ्त पहुंच प्रदान करती है। फार्मेसी गोदामों और फार्मेसियों के परिसर को साफ रखा जाना चाहिए; परिसर के फर्श को समय-समय पर (लेकिन दिन में कम से कम एक बार) अनुमोदित डिटर्जेंट का उपयोग करके गीली विधि से साफ किया जाना चाहिए। भंडारण के बुनियादी सिद्धांत।
भंडारण कक्षों में दवाएं, चिकित्सा उत्पादों को क्षेत्र के पूर्ण उपयोग को ध्यान में रखते हुए रखा जाना चाहिए, गोदाम और फार्मेसी श्रमिकों के लिए सर्वोत्तम काम करने की स्थिति बनाना, मशीनीकरण का उपयोग करने की संभावना और फार्मास्युटिकल ऑर्डर सुनिश्चित करना।
दवाओं, चिकित्सा उत्पादों को अलमारियों पर, अलमारियाँ में, और यदि आवश्यक हो, तो फर्श पर रखा जाना चाहिए, पहले एक फूस, एक फूस, एक विशेष प्लेट, आदि रखा जाना चाहिए। भंडारण कक्षों में दवाएं अलग से रखी जाती हैं: - विष विज्ञान समूहों के अनुसार सख्त; - जहरीली, मादक और शक्तिशाली दवाओं को लागू आवश्यकताओं के अनुसार संग्रहित किया जाना चाहिए; - औषधीय समूहों के अनुसार; - आवेदन की विधि (आंतरिक, बाहरी) के आधार पर; - औषधीय पदार्थ "एंग्रो" एकत्रीकरण की स्थिति के अनुसार (ढीले, गैसीय, आदि से अलग तरल); - दवाओं के भौतिक-रासायनिक गुणों और विभिन्न पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव के अनुसार; - सीमित शेल्फ जीवन वाली दवाओं के लिए स्थापित शेल्फ जीवन को ध्यान में रखते हुए; - विभिन्न खुराक रूपों की प्रकृति को ध्यान में रखते हुए। चिकित्सा उत्पादों को अलग-अलग समूहों में संग्रहित किया जाना चाहिए: - रबर उत्पाद; - प्लास्टिक उत्पाद; - ड्रेसिंग और सहायक सामग्री; - चिकित्सा उपकरणों के उत्पाद। भंडारण के दौरान, कंटेनर की स्थिति का निरंतर दृश्य निरीक्षण, दवाओं और चिकित्सा उपकरणों में बाहरी परिवर्तन महीने में कम से कम एक बार किया जाना चाहिए। यदि कंटेनर क्षतिग्रस्त है, तो इसके दोषों को तुरंत समाप्त करना या सामग्री को किसी अन्य कंटेनर में स्थानांतरित करना आवश्यक है। दवाओं में बाहरी परिवर्तन के मामले में, उनकी गुणवत्ता को राज्य फार्माकोपिया (जीएफ) और अन्य नियामक और तकनीकी दस्तावेजों (एनटीडी) की आवश्यकताओं के अनुसार नियंत्रित किया जाता है और उपयोग के लिए उनकी उपयुक्तता निर्धारित तरीके से निर्धारित की जाती है। भंडारण कक्षों में, साथ ही गोदाम के क्षेत्र में, कृन्तकों, कीड़ों और अन्य कीटों से निपटने के उपायों को व्यवस्थित रूप से करना आवश्यक है। दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के विभिन्न समूहों के भंडारण के लिए आवश्यकताएं।
सभी दवाएं, भौतिक और भौतिक-रासायनिक गुणों के आधार पर, उन पर विभिन्न पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव को विभाजित किया गया है:
- प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता, - नमी से सुरक्षा की आवश्यकता, - वाष्पीकरण और सुखाने के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता, - ऊंचे तापमान के संपर्क में सुरक्षा की आवश्यकता, - कम तापमान से सुरक्षा की आवश्यकता, - पर्यावरणीय गैसों, गंधयुक्त, रंग और एक अलग समूह से सुरक्षा की आवश्यकता दवाओं की - कीटाणुनाशक। प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं के भंडारण की विशेषताएं:
जिन दवाओं को प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता होती है, उनमें शामिल हैं: एंटीबायोटिक्स, हर्बल तैयारी (टिंचर, अर्क, पौधों की सामग्री से केंद्रित), हर्बल औषधीय कच्चे माल, अंग की तैयारी, विटामिन और विटामिन की तैयारी; कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स, आवश्यक तेल, वसायुक्त तेल, लेपित तैयारी, हाइड्रोआयोडिक और हाइड्रोब्रोमिक एसिड के लवण, हैलोजनयुक्त यौगिक, नाइट्रो और नाइट्रोसो यौगिक, नाइट्रेट, नाइट्राइट, अमीनो और एडमिडो यौगिक, फेनोलिक यौगिक, फेनोथियाज़िन डेरिवेटिव। जिन औषधीय उत्पादों को प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता होती है, उन्हें प्रकाश-सुरक्षात्मक सामग्री (नारंगी कांच के कांच के कंटेनर, धातु के कंटेनर, एल्यूमीनियम पन्नी से बने पैकेजिंग या काले, भूरे या नारंगी रंग की बहुलक सामग्री) से बने कंटेनरों में संग्रहित किया जाना चाहिए, एक अंधेरे कमरे में या चित्रित अलमारियाँ। टाइट-फिटिंग दरवाजों के साथ काले रंग से, या टाइट-फिटिंग लिड्स वाले टाइट-फिटिंग बॉक्स में पेंट किया गया। विशेष रूप से प्रकाश (सिल्वर नाइट्रेट, प्रोजेरिन, आदि) के प्रति संवेदनशील औषधीय पदार्थों को संग्रहीत करने के लिए, कांच के कंटेनरों को काले अपारदर्शी कागज के साथ चिपकाया जाता है। नमी से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं के भंडारण की विशेषताएं।
नमी से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं में शामिल हैं: हीड्रोस्कोपिक पदार्थ और तैयारी (उदाहरण के लिए, पोटेशियम एसीटेट, सूखे अर्क, हर्बल औषधीय कच्चे माल, हाइड्रोलाइजिंग पदार्थ, नाइट्रिक के लवण, नाइट्रस, हाइड्रोहेलिक और फॉस्फोरिक एसिड, एल्कलॉइड के लवण, सोडियम ऑर्गोमेटेलिक यौगिक। , ग्लूकोसाइड, एंटीबायोटिक्स, एंजाइम, सूखी जैविक तैयारी), एफएस द्वारा "पानी में बहुत आसानी से घुलनशील" के रूप में वर्णित औषधीय पदार्थ, साथ ही औषधीय पदार्थ, जिनमें नमी की मात्रा ग्लोबल फंड और अन्य एनटीडी द्वारा स्थापित सीमा से अधिक नहीं होनी चाहिए। , और औषधीय पदार्थ वायुमंडलीय ऑक्सीजन द्वारा ऑक्सीकृत होते हैं। जिन दवाओं को वायुमंडलीय जल वाष्प के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता होती है, उन्हें ठंडे स्थान पर, जल वाष्प (कांच, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी, मोटी दीवारों वाले प्लास्टिक कंटेनर) के लिए अभेद्य सामग्री से बने कसकर बंद कंटेनर में संग्रहित किया जाना चाहिए। स्पष्ट हीड्रोस्कोपिक गुणों वाले औषधीय उत्पादों को एक सूखे कमरे में एक कांच के कंटेनर में एक सीलबंद बंद के साथ संग्रहीत किया जाना चाहिए, शीर्ष पर पैराफिन से भरा हुआ। ऐसे औषधीय पदार्थों के साथ कंटेनरों को बंद करते समय, गले और कॉर्क को सावधानीपूर्वक पोंछना आवश्यक है। दवाओं के भंडारण की विशेषताएं जिन्हें वाष्पीकरण और सुखाने से सुरक्षा की आवश्यकता होती है।
जिन दवाओं को वाष्पन से सुरक्षा की आवश्यकता होती है उनमें शामिल हैं: - वास्तव में वाष्पशील पदार्थ; - एक वाष्पशील विलायक युक्त दवाएं (अल्कोहल टिंचर, तरल अल्कोहल केंद्रित, गाढ़ा अर्क); - वाष्पशील पदार्थों के घोल और मिश्रण (आवश्यक तेल, अमोनिया के घोल, फॉर्मलाडेहाइड, हाइड्रोजन क्लोराइड 13% से अधिक, कार्बोलिक एसिड, विभिन्न सांद्रता के एथिल अल्कोहल, आदि); - औषधीय पौधों की सामग्री जिसमें आवश्यक तेल होते हैं; - क्रिस्टलीकरण के पानी वाली दवाएं - क्रिस्टलीय हाइड्रेट्स; - औषधीय पदार्थ जो वाष्पशील उत्पादों (आयोडोफॉर्म, हाइड्रोजन पेरोक्साइड, क्लोरैमाइन बी, सोडियम बाइकार्बोनेट) के निर्माण के साथ विघटित होते हैं; - नियामक और तकनीकी दस्तावेज (मैग्नीशियम सल्फेट, सोडियम पैरामिनोसैलिसिलेट, सोडियम सल्फेट, आदि) द्वारा स्थापित नमी की निचली सीमा वाले औषधीय पदार्थ। जिन दवाओं को वाष्पीकरण और सुखाने से सुरक्षा की आवश्यकता होती है, उन्हें ठंडे स्थान पर, वाष्पशील पदार्थों (कांच, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी) के लिए अभेद्य सामग्री से बने भली भांति बंद करके सील किए गए कंटेनरों में संग्रहित किया जाना चाहिए। ग्लोबल फंड और अन्य एनटीडी के अनुसार पॉलीमर कंटेनरों, पैकेजिंग और कैपिंग के उपयोग की अनुमति है। औषधीय उत्पादों के भंडारण की विशेषताएं जिन्हें ऊंचे तापमान के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता होती है। जिन दवाओं को ऊंचे तापमान के संपर्क में आने से सुरक्षा की आवश्यकता होती है उनमें शामिल हैं:
- औषधीय पदार्थों का एक समूह जिसे वाष्पीकरण और सुखाने से सुरक्षा की आवश्यकता होती है; - गलने योग्य पदार्थ; - इम्यूनोबायोलॉजिकल तैयारी; - एंटीबायोटिक्स; - अंग की तैयारी; - हार्मोनल तैयारी; - विटामिन और विटामिन की तैयारी; - ग्लाइकोसाइड युक्त तैयारी; - चिकित्सा वसा और तेल; - वसा आधारित मलहम और अन्य पदार्थ। जिन दवाओं को ऊंचे तापमान के संपर्क में आने से सुरक्षा की आवश्यकता होती है, उन्हें कमरे (18-20 डिग्री सेल्सियस), ठंडे (या ठंडे - 12-15 डिग्री सेल्सियस) तापमान पर संग्रहित किया जाना चाहिए। कुछ मामलों में, कम भंडारण तापमान की आवश्यकता होती है (उदाहरण के लिए, एटीपी के लिए - 3-5 डिग्री सेल्सियस), जिसे लेबल पर या दवा के उपयोग के निर्देशों में इंगित किया जाना चाहिए। इम्यूनोबायोलॉजिकल तैयारी को अलग-अलग नाम से औद्योगिक पैकेजिंग में लेबल पर प्रत्येक नाम के लिए संकेतित तापमान पर या उपयोग के निर्देशों में संग्रहित किया जाना चाहिए। उसी नाम की इम्यूनोबायोलॉजिकल तैयारी उनकी समाप्ति तिथि को ध्यान में रखते हुए बैचों में संग्रहीत की जाती है। सीरा और टीकों के समय पर प्रतिस्थापन के लिए आवश्यकताओं का कड़ाई से पालन करना आवश्यक है, जो कि नए सिरे से तैयार किए गए के साथ एक अपरिवर्तनीय आपूर्ति में है। महीने में कम से कम एक बार भंडारण के दौरान इम्यूनोबायोलॉजिकल तैयारी का निरीक्षण किया जाना चाहिए। एंटीबायोटिक्स को वाणिज्यिक कंटेनरों में कमरे के तापमान पर संग्रहित किया जाना चाहिए जब तक कि लेबल पर अन्यथा इंगित न किया गया हो। कार्बनिक तैयारियों को 0 + 15 डिग्री के तापमान पर एक अंधेरी, ठंडी और सूखी जगह में संग्रहित किया जाना चाहिए। सी, जब तक अन्यथा लेबल या उपयोग के लिए निर्देशों पर इंगित नहीं किया जाता है। बुरोव के तरल को ठंडे स्थान पर संग्रहित करने की आवश्यकता होती है। जब बादल छाए रहते हैं, तो समाधान को फ़िल्टर किया जाता है और ग्लोबल फंड की सभी आवश्यकताओं के अनुपालन के लिए जाँच की जाती है। समाधान ओपेलेसेंस की अनुमति है। दवाओं के भंडारण की विशेषताएं जिन्हें कम तापमान के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता होती है।
जिन दवाओं को कम तापमान के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता होती है, उनमें वे हैं जिनकी भौतिक-रासायनिक अवस्था ठंड के बाद बदल जाती है और बाद में कमरे के तापमान (40% फॉर्मलाडेहाइड घोल, इंसुलिन समाधान, आदि) को गर्म करने पर बहाल नहीं होती है। फॉर्मलाडेहाइड (फॉर्मेलिन) के 40% घोल को +9 डिग्री सेल्सियस से कम तापमान पर संग्रहित किया जाना चाहिए। जब एक अवक्षेप दिखाई देता है, तो घोल को कमरे के तापमान पर रखा जाता है, फिर घोल को सावधानीपूर्वक निकाला जाता है और वास्तविक फॉर्मलाडेहाइड सामग्री के अनुसार उपयोग किया जाता है। ग्लेशियल एसिटिक एसिड को +9 डिग्री सेल्सियस से कम तापमान पर संग्रहित नहीं किया जाना चाहिए। जब एक अवक्षेप दिखाई देता है, तो अम्ल को कमरे के तापमान पर तब तक रखा जाता है जब तक कि अवक्षेप घुल न जाए। यदि अवक्षेप नहीं घुलता है, तो एसिड का तरल भाग निकाल दिया जाता है और तैयारी में एसिटिक एसिड की वास्तविक सामग्री के अनुसार उपयोग किया जाता है। चिकित्सा वसायुक्त तेलों को +4 से +12 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर संग्रहित करने की आवश्यकता होती है। जब एक अवक्षेप दिखाई देता है, तो उन्हें कमरे के तापमान पर रखा जाता है, साफ किया जाता है और ग्लोबल फंड की सभी आवश्यकताओं के अनुपालन के लिए जाँच की जाती है। जब एक अवक्षेप दिखाई देता है, तो चिकित्सा पद्धति में तेलों का उपयोग नहीं किया जाता है। इंसुलिन की तैयारी को फ्रीज करना अस्वीकार्य है। गंध और रंग भरने वाली दवाओं और पैराफार्मास्युटिकल उत्पादों के भंडारण की विशेषताएं।
गंधयुक्त दवाओं के समूह में तीखी गंध वाली वाष्पशील और व्यावहारिक रूप से गैर-वाष्पशील दोनों प्रकार की दवाएं होती हैं। रंग भरने वाली दवाओं के समूह में पदार्थ, उनके घोल, मिश्रण, तैयारी आदि शामिल हैं, जो कंटेनरों, क्लोजर, उपकरण और अन्य वस्तुओं पर एक रंगीन निशान छोड़ते हैं जो सामान्य स्वच्छता और स्वच्छ उपचार (शानदार हरा, मेथिलीन नीला, इंडिगो) द्वारा धोया नहीं जाता है। कारमाइन और आदि)। गंधयुक्त दवाओं को एक भली भांति बंद करके सीलबंद कंटेनर में अलग से नाम से अलग से, गंध के लिए अभेद्य रूप से संग्रहित किया जाना चाहिए। औषधीय उत्पादों और पैराफार्मास्युटिकल उत्पादों को अलग-अलग संग्रहित किया जाना चाहिए। रंगीन दवाओं को एक विशेष कैबिनेट में कसकर बंद कंटेनर में अलग से नाम से संग्रहित किया जाना चाहिए। प्रत्येक आइटम के लिए रंगों के साथ काम करने के लिए, विशेष तराजू, मोर्टार, स्पैटुला और अन्य उपकरण आवंटित करना आवश्यक है। तैयार दवाओं के भंडारण की विशेषताएं
तैयार औषधीय उत्पादों का भंडारण ग्लोबल फंड की आवश्यकताओं और औषधीय उत्पादों के भंडारण के लिए इन निर्देशों की सभी सामान्य आवश्यकताओं को पूरा करना चाहिए, उनकी संरचना को बनाने वाले अवयवों के गुणों को ध्यान में रखते हुए। सभी तैयार औषधीय उत्पादों को उनके मूल पैकेजिंग में लेबल (अंकन) के साथ पैक और स्थापित किया जाना चाहिए। रैक, अलमारियों, अलमारियाँ पर एक रैक कार्ड संलग्न है, जो दवा का नाम, श्रृंखला, समाप्ति तिथि, मात्रा इंगित करता है। कार्ड को मोटे कागज पर मुद्रित किया जाता है और इसके समय पर कार्यान्वयन को नियंत्रित करने के लिए प्रत्येक नई प्राप्त श्रृंखला के लिए शुरू किया जाता है। साथ ही विभाग के पास एक्सपायरी डेट की फाइल होनी चाहिए। पुन: नियंत्रण के अधीन और समाप्त हो चुकी दवाओं को विश्लेषण के परिणाम प्राप्त होने तक दूसरों से अलग से संग्रहीत किया जाता है। टैबलेट और ड्रेजेज को अन्य दवाओं से अलग उनकी मूल पैकेजिंग में संग्रहीत किया जाता है, जो उन्हें बाहरी प्रभावों से बचाता है और व्यक्तिगत रोगियों और चिकित्सा संस्थानों में वितरण के लिए डिज़ाइन किया गया है। गोलियों और ड्रेजेज का भंडारण एक सूखे और, यदि आवश्यक हो, प्रकाश से सुरक्षित जगह पर किया जाना चाहिए। इंजेक्शन के लिए खुराक रूपों को एक अलग कैबिनेट या अछूता कमरे में एक ठंडी, अंधेरी जगह में संग्रहित किया जाना चाहिए, और कंटेनर (नाजुकता) की विशेषताओं को ध्यान में रखते हुए, जब तक कि पैकेज पर अन्यथा संकेत न दिया गया हो। तरल खुराक रूपों (सिरप, टिंचर) को एक ठंडी, अंधेरी जगह में ऊपर से भरे हुए भली भांति बंद करके सील किए गए कंटेनर में संग्रहित किया जाना चाहिए। टिंचर्स के भंडारण के दौरान अवक्षेप को फ़िल्टर किया जाता है, और यदि फ़िल्टर्ड टिंचर, गुणवत्ता नियंत्रण के बाद, ग्लोबल फंड की स्थापित आवश्यकताओं को पूरा करता है, तो इसे उपयोग के लिए उपयुक्त माना जाता है। प्लाज्मा-प्रतिस्थापन (और विषहरण) समाधान प्रकाश से सुरक्षित स्थान पर 0 डिग्री सेल्सियस से 40 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर अलगाव में संग्रहीत किए जाते हैं। कुछ मामलों में, समाधान को जमने की अनुमति दी जाती है यदि यह दवा की गुणवत्ता को प्रभावित नहीं करता है। अर्क को एक कांच के कंटेनर में एक स्क्रू कैप और एक कॉर्क के साथ एक गैसकेट के साथ प्रकाश से सुरक्षित स्थान पर संग्रहीत किया जाता है। तरल और मोटे अर्क को 12-15 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर संग्रहित किया जाता है। समय के साथ तरल अर्क में बनने वाले अवक्षेप को फ़िल्टर कर दिया जाता है और, यदि अर्क, गुणवत्ता नियंत्रण के बाद, ग्लोबल फंड की स्थापित आवश्यकताओं को पूरा करते हैं, तो उन्हें उपयोग के लिए उपयुक्त माना जाता है। मलहम, लिनिमेंट को कसकर बंद कंटेनर में एक ठंडी, अंधेरी जगह में संग्रहित किया जाता है। यदि आवश्यक हो, तो आने वाली सामग्री के गुणों के आधार पर भंडारण की स्थिति को जोड़ा जाता है। उदाहरण के लिए, वाष्पशील और गर्मी-लेबल पदार्थों वाली तैयारी को 10 डिग्री सेल्सियस से अधिक नहीं के तापमान पर संग्रहित किया जाता है। सपोसिटरी को सूखी, ठंडी, अंधेरी जगह पर संग्रहित किया जाना चाहिए। एयरोसोल पैकेज में अधिकांश दवाओं का भंडारण +3 से +20 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर किया जाना चाहिए। सूखी, अंधेरी जगह में, आग और हीटर से दूर। एरोसोल पैकेजों को झटके और यांत्रिक क्षति से बचाया जाना चाहिए। लीक के भंडारण के लिए नियामक ढांचा। धन और चिकित्सा उपकरण: - रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश 23 अगस्त 2010 एन 706एन; "दवाओं के भंडारण के नियमों के अनुमोदन पर" - रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश 13 नवंबर, 1996 एन 377 (अगस्त के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा संशोधित) 23, 2010 एन 706n) "फार्मेसियों में औषधीय और चिकित्सा उत्पादों के विभिन्न समूहों के भंडारण के आयोजन के निर्देशों के अनुमोदन पर"। OZ में लेबल का पंजीकरण:
लेक फंड के लिए मुफ्त खुदरा मूल्य बनाने की प्रक्रिया:
इन मुद्दों पर दवाओं और चिकित्सा उत्पादों (अलग-अलग मुद्दों) के लिए कीमतें निर्धारित करने की प्रक्रिया में विचार किया जाता है (मास्को सरकार के प्रधान मंत्री के आदेश के परिशिष्ट एन 5 दिनांक 06.10.97 एन 1093-आरपी)। ऐसे मामलों में जहां रूसी कंपनियों के बीच अनुबंध की शर्तें प्रदान करती हैं कि भुगतान किया जाएगा क्योंकि दवाएं बेची जाती हैं और उनकी लागत विदेशी मुद्रा में इंगित की जाती है, व्यापार मार्कअप को केंद्रीय की विनिमय दर पर रूबल में परिवर्तित मूल्य पर लागू किया जाना चाहिए। खरीदार के गोदाम पर दवाओं की प्राप्ति की तारीख पर रूसी संघ का बैंक। यदि अनुबंध यह प्रदान करता है कि दवाओं का आपूर्तिकर्ता उपभोक्ता को दवाओं के मुफ्त थोक (बिक्री) मूल्य से प्रतिशत छूट प्रदान करता है और भुगतान दस्तावेज़ में इसे इंगित करता है, तो थोक या व्यापार मार्कअप इस की राशि से कम कीमत पर लागू होता है। छूट। ऐसे मामलों में जहां आपूर्तिकर्ता भुगतान दस्तावेज में उपभोक्ता को इंगित करता है कि आपूर्ति की गई दवाओं की कुल संख्या में से, कुछ दवाओं का एक हिस्सा छूट के रूप में दिया जाता है, इस तरह की छूट को प्रतिशत के साथ सादृश्य द्वारा माना जाना चाहिए छूट। यदि अनुबंध प्रदान करता है कि, संयुक्त सहयोग के परिणामस्वरूप, आपूर्तिकर्ता, मुख्य आपूर्ति के अलावा, बिना भुगतान के अन्य नामों की दवाओं का वितरण करता है, तो उनकी आगे की बिक्री एक थोक या व्यापार मार्कअप के साथ संकेतित कीमतों के साथ की जाती है। माल की बिक्री के प्रकार के आधार पर, माल की रिहाई के लिए चालान में आपूर्तिकर्ता द्वारा। नि: शुल्क प्राप्त दवाओं की बिक्री से होने वाली आय को वित्तीय और आर्थिक गतिविधियों के परिणामों के लिए निर्देशित किया जाता है। जब एक फार्मास्युटिकल उद्यम ग्राहक द्वारा आपूर्ति किए गए कच्चे माल से दवाओं का निर्माण करता है, तो बाद में कच्चे माल के मालिक को उनके उत्पादन की लागत की प्रस्तुति के साथ, घरेलू तैयार उत्पादों के लिए मुफ्त थोक (बिक्री) कीमतों का गठन कच्चे माल के मालिक द्वारा उनके आधार पर किया जा सकता है। लागत, साथ ही थोक बाजार में आपूर्ति और मांग। उसी समय, ऐसे उत्पादों के उत्पादन की सभी लागतें तैयार उत्पाद के मालिक की बैलेंस शीट में परिलक्षित होनी चाहिए। एक संगठन या एक उद्यमी जिसने चिकित्सा उत्पादों के निर्माण के लिए लाइसेंस प्राप्त संगठन को कच्चे माल की आपूर्ति की है और एक विनिर्माण संगठन के साथ संयुक्त गतिविधियों पर एक समझौता किया है, जो इंगित करता है कि बिक्री के लिए तैयार उत्पाद का मालिक कच्चे माल का मालिक है , स्वतंत्र रूप से थोक मूल्य बेचने का अधिकार है। फ़ार्मेसी उद्यम (फर्म) थोक व्यापार गतिविधियों में लगे हुए हैं और उनकी बैलेंस शीट (कानूनी इकाई के अधिकार के बिना) पर फ़ार्मेसियों को शामिल करते हैं, लेकिन खुदरा के अधिकार के लिए लाइसेंस रखते हैं, थोक और खुदरा लिंक के लिए अलग-अलग लेखांकन के अधीन, खुदरा मूल्य बनाते हैं एक साथ (थोक और खुदरा) दो भत्तों का उपयोग करने वाली दवाओं और चिकित्सा उत्पादों के लिए। फार्मेसियों द्वारा निर्मित दवाओं की कीमतें खुदरा कीमतों, कंटेनरों और विनिर्माण शुल्कों पर सामग्री की लागत के आधार पर बनाई जाती हैं। दवाओं के निर्माण के लिए शुल्क मुक्त हैं और फार्मेसियों द्वारा निर्धारित किए जाते हैं। दवाओं और चिकित्सा उत्पादों का आदान-प्रदान निम्नलिखित क्रम में किया जाता है: - खुदरा क्षेत्र में - फार्मेसियों द्वारा गठित खुदरा कीमतों पर, व्यापार मार्कअप को ध्यान में रखते हुए; - थोक लिंक में - थोक लिंक द्वारा गठित थोक मूल्यों पर, व्यापार मार्कअप को ध्यान में रखते हुए। थोक संगठनों द्वारा अपने स्वयं के विदेशी मुद्रा कोष की कीमत पर खरीदी गई आयातित दवाओं और चिकित्सा उत्पादों का आदान-प्रदान वर्तमान नियामक दस्तावेजों के अनुसार गठित बिक्री मूल्य पर किया जाता है। एक्सचेंज के तहत प्राप्त माल की आगे की बिक्री बिना किसी ट्रेड मार्कअप के विनिमय मूल्य पर की जाती है।
मूल्य टैग सेट करना:
मूल्य टैग का डिज़ाइन रूसी संघ की सरकार के 01/19/1998 एन 55 (10/04/2012 को संशोधित) के डिक्री द्वारा नियंत्रित किया जाता है "कुछ प्रकार के सामानों की बिक्री के नियमों के अनुमोदन पर, ए टिकाऊ सामानों की सूची जो समान सामान की मरम्मत या प्रतिस्थापन की अवधि के लिए खरीदार की आवश्यकता के अधीन नहीं हैं, और अच्छी गुणवत्ता के गैर-खाद्य उत्पादों की सूची जो वापसी या विनिमय के अधीन नहीं हैं एक अलग आकार, आकार, आयाम, शैली, रंग या विन्यास का एक समान उत्पाद" (संशोधित और पूरक, 01/01/2013 से प्रभावी) संकल्प के अनुसार "विक्रेता वर्दी और स्पष्ट रूप से परिभाषित मूल्य की उपलब्धता सुनिश्चित करने के लिए बाध्य है बेचे गए सामान के लिए टैग, उत्पाद का नाम, उसका ग्रेड, मूल्य प्रति वजन या माल की इकाई, वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्ति के हस्ताक्षर या संगठन की मुहर, मूल्य टैग जारी करने की तारीख का संकेत। किसी फार्मेसी के परिसर की योजना बनाते समय, किसी को गतिविधि के प्रकार और संगठन के काम की मात्रा द्वारा निर्देशित किया जाना चाहिए। उसी समय, न केवल अपने स्वयं के विचारों को ध्यान में रखना महत्वपूर्ण है जो आपको कारोबार बढ़ाने की अनुमति देता है, बल्कि फार्मास्युटिकल लाइसेंस प्राप्त करने के लिए आवश्यक फार्मेसी परिसर की अनिवार्य आवश्यकताएं भी हैं:
फार्मेसी का क्षेत्रफल कम से कम 80 m2 . होना चाहिए
परिसर की न्यूनतम संरचना में शामिल होना चाहिए:
- कम से कम 20 एम 2 के क्षेत्र के साथ ट्रेडिंग फ्लोर;
- कम से कम 15 एम2 की दवाओं और कम से कम 5 एम2 के आसुत जल के निर्माण के लिए परिसर (उत्पादन फार्मेसी में);
- धुलाई का कमरा 5 एम 2 से कम नहीं;
- दवाओं के भंडारण के लिए परिसर 36 एम 2 से कम नहीं;
- रिसीविंग रूम;
- प्रधान और लेखाकार का कार्यालय;
- कर्मचारियों के लिए कम से कम 8 एम 2 कमरा;
- कपड़े की अलमारी;
- स्नानघर।
कोई भी कमरे के क्षेत्र को बढ़ाने से मना नहीं करता है, लेकिन इसे कम करना असंभव है। आइए हम फार्मेसी परिसर की संरचना और उद्देश्य पर अधिक विस्तार से विचार करें।
शॉपिंग रूम। उनकी नियुक्ति- ग्राहक सेवा। सूचना स्टैंड को ट्रेडिंग फ्लोर पर रखा जाता है, जहां खरीदार खुद को लाइसेंस से परिचित कर सकता है, प्रवेश के घंटों पर डेटा प्राप्त कर सकता है, विकलांग लोगों और महान देशभक्तिपूर्ण युद्ध में प्रतिभागियों की सेवा करने की प्रक्रिया, नियामक और पर्यवेक्षी प्राधिकरण। शिकायतों और सुझावों की एक किताब भी है।
बिक्री मंजिल की योजना बनाना कोई आसान काम नहीं है, जिसके लिए आपको कुछ निश्चित विपणन ज्ञान की आवश्यकता होती है। इसलिए, आंकड़ों के अनुसार, केवल 15% खुदरा स्थान चेकआउट क्षेत्र पर पड़ता है, बाकी - हॉल पर। यदि व्यापारिक मंजिल के क्षेत्र में बहुत अधिक मुक्त क्षेत्र हैं, तो इसका मतलब है कि यह अक्षम रूप से खर्च किया जाता है, और यह मुख्य रूप से केंद्र और परिधि पर लागू होता है, फार्मेसी के प्रवेश द्वार पर बाईं ओर के क्षेत्र के अपवाद के साथ .
दवा तैयारी कक्षदवाओं के साथ काम करने के लिए विभिन्न उपकरणों से लैस - मिश्रण, फ़िल्टरिंग, पैकेजिंग, पैकेजिंग, प्रत्यक्ष निर्माण। इस कमरे में, उपकरणों के अलावा, वजन और मात्रा को मापने के लिए फार्मेसी फर्नीचर और उपकरणों के साथ-साथ निर्मित दवाओं के रासायनिक नियंत्रण के लिए अभिकर्मकों को स्थापित करना आवश्यक है। शक्तिशाली, मादक, जहरीली दवाओं और एथिल अल्कोहल के भंडारण के लिए तिजोरियाँ भी हैं।
दवाओं की तैयारी के लिए परिसर कर्मचारियों के लिए कार्यस्थलों से सुसज्जित होना चाहिए। एक उत्पादन फ़ार्मेसी में, इस कमरे का क्षेत्र नियामक आवश्यकताओं से परे है और दवाओं के निर्माण और गुणवत्ता नियंत्रण के लिए कई काम हो सकते हैं।
यह समझा जाना चाहिए कि उत्पादन फार्मेसी के लिए स्वच्छता और स्वच्छता की स्थिति विशेष रूप से महत्वपूर्ण है, यही कारण है कि प्रदूषित बाहरी हवा से पूर्ण अलगाव सुनिश्चित करना आवश्यक है। इन फार्मेसियों में, न केवल नियामक आवश्यकताओं (पृथक प्रवेश द्वार) का पालन करना आवश्यक है, बल्कि वेंटिलेशन सिस्टम में अतिरिक्त वायु शोधन प्रणाली स्थापित करना भी आवश्यक है। सड़क से बाहरी शोर की उपस्थिति को बाहर करना वांछनीय है ताकि कर्मचारी अपने काम पर पूरी तरह से ध्यान केंद्रित कर सकें। गुजरते समय, फार्मेसी के प्रवेश द्वारों का उल्लेख करना आवश्यक है - श्रेणी 1 और 2 के फार्मेसी संगठनों के लिए दो दरवाजे, यह श्रेणियों 3 और 4 के फार्मेसियों के लिए कम से कम 0.9 मीटर की चौड़ाई के साथ-साथ एक डबल-लीफ है। माल प्राप्त करने के लिए अलग प्रवेश द्वार और कम से कम 1.2 मीटर की चौड़ाई के साथ एक सेवा प्रवेश द्वार को थर्मल पर्दे से लैस करना सुनिश्चित करें।
आसुत जल के उत्पादन के लिए कक्षकेवल औद्योगिक फार्मेसियों में आवश्यक है। इसके भंडारण के लिए डिस्टिलेट और कंटेनर प्राप्त करने के लिए उपकरण यहां स्थित हैं। विदेशी वस्तुओं की उपस्थिति और पानी के आसवन से संबंधित अन्य कार्यों का प्रदर्शन अस्वीकार्य है! इसे प्रत्यक्ष आसवन, रिवर्स ऑस्मोसिस, आयन एक्सचेंज या इन विधियों के संयोजन से आसुत जल प्राप्त करने की अनुमति है।
कपड़े धोने के कमरे मेंदवा बनाने के लिए प्रयोग होने वाले कांच के बर्तनों को धोया जाता है, इसलिए इस कमरे को प्रोडक्शन रूम की श्रेणी में भी रखा जा सकता है। फार्मेसी के सैनिटरी शासन पर प्रलेखन में उपकरणों के लिए बुनियादी आवश्यकताएं निर्धारित की गई हैं। बर्तन धोने के लिए सिंक को इसके प्रकार के आधार पर चिह्नित किया जाना चाहिए: आई ड्रॉप और इंजेक्शन समाधान के लिए, अंतःशिरा और बाहरी खुराक रूपों के लिए।
दवाओं के लिए भंडारण कक्षकिसी भी फार्मेसी में उपलब्ध है, जबकि यह आवश्यक रूप से नियामक आवश्यकताओं का पालन करना चाहिए और आवश्यक उपकरण और फर्नीचर (लॉकर, रैक, पैलेट), औषधीय जड़ी बूटियों के भंडारण क्षेत्रों से सुसज्जित होना चाहिए। फार्मेसी को दवाओं की सुरक्षा सुनिश्चित करनी चाहिए, दवाओं के मूल गुणों को संरक्षित करना चाहिए, तापमान और आर्द्रता के वांछित स्तर को बनाए रखना चाहिए, अन्यथा वे न केवल अपने गुणों को खो देंगे, बल्कि खतरनाक भी हो सकते हैं। 23 अगस्त, 2010 के स्वास्थ्य मंत्रालय एन 706 एन के आदेश में आवश्यकताओं की एक पूरी सूची निर्दिष्ट है "दवाओं के भंडारण के लिए नियमों के अनुमोदन पर।"
सभी औषधीय उत्पादों को उनके लिए उपयुक्त परिस्थितियों में संग्रहित किया जाता है
- भौतिक और रासायनिक गुण;
- औषधीय समूह;
- आवेदन की विधि;
- एकत्रीकरण की स्थिति
कमरे की सतहों को ऐसी सामग्री से बना होना चाहिए जो कीटाणुनाशकों के लिए प्रतिरोधी हों। मादक और विशेष रूप से जहरीली दवाओं वाले कमरों और तिजोरियों में अलार्म सिस्टम होना चाहिए, खिड़कियों पर धातु की छड़ें होनी चाहिए।
स्टाफ कक्षकर्मचारी मनोरंजन के लिए बनाया गया है। चूंकि कार्यस्थल पर भोजन करना मना है, और आपका अपना भोजन कक्ष होना एक विलासिता है, अक्सर कर्मचारी कर्मचारी कक्ष में दोपहर का भोजन भी करते हैं। इसलिए, इसके लिए आवश्यक उपकरण (रेफ्रिजरेटर, माइक्रोवेव, इलेक्ट्रिक केतली) से लैस होना चाहिए। दवाओं के भंडारण के लिए रेफ्रिजरेटर में भोजन को स्टोर करना सख्त मना है!
ड्रेसिंग रूम का क्षेत्र कर्मचारियों की संख्या के अनुरूप होना चाहिए और बाहरी कपड़ों और जूतों के भंडारण के लिए अलमारियाँ से सुसज्जित होना चाहिए।
कार्यालय प्रमुख और लेखाकारसंभावना के आधार पर आवंटित किया जाता है - फार्मेसी जितनी बड़ी होगी, वहां जितने वरिष्ठ प्रबंधक होंगे, परिसर का क्षेत्रफल उतना ही बड़ा होगा। छोटे फ़ार्मेसी कियोस्क और फ़ार्मेसी पॉइंट्स में, अक्सर प्रबंधक और लेखाकार के लिए एक कार्यालय होता है।
फ़ार्मेसी में आवश्यक रूप से एक बाथरूम शामिल होना चाहिए, और यदि संगठन एक शॉपिंग सेंटर में स्थित है, तो कर्मचारियों को सामान्य बाथरूम में निर्बाध पहुंच प्रदान की जानी चाहिए। उनके उद्देश्य के आधार पर कमरों की योजना बनाई जानी चाहिए।
