सेलुलर प्रतिरक्षा। त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता

ह्यूमर इम्युनिटी एंटीबॉडी के संश्लेषण पर आधारित है।

एंटीबॉडी (विशिष्ट इम्युनोग्लोबुलिन)- ये शरीर के आंतरिक वातावरण में एंटीजन की उपस्थिति के जवाब में लिम्फोइड सिस्टम की कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित प्रोटीन से संबंधित हैं। वे, मुख्य जैविक कार्य करते हुए, एंटीजन के साथ एक विशिष्ट संबंध में प्रवेश करते हैं, जिसे एक प्रतिरक्षा परिसर का गठन कहा जाता है।

ध्यान! सभी एंटीबॉडी आईजी हैं, लेकिन सभी आईजी एंटीबॉडी नहीं हैं।

Ig अणु परस्पर जुड़ी हुई श्रृंखलाओं से बने होते हैं:

भारी एच-चेन (अंग्रेजी से भारी) एक बड़े आणविक भार के साथ;

चूंकि 5 प्रकार की एच-चेन हैं, इम्युनोग्लोबुलिन को विभाजित किया गया है

5 वर्ग:

हास्य प्रतिरक्षा का तंत्र

त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता बी-लिम्फोसाइटों द्वारा दर्शाया गया है, जिसका मुख्य कार्य एंटीबॉडी उत्पन्न करने वाली प्लाज्मा कोशिकाएं बनना है।

लिम्फोसाइटों के गठन की योजना के अनुसार, बी-लिम्फोसाइट अस्थि मज्जा में एक स्टेम सेल से बनता है, जहां यह बाद में जीवन के लिए रहता है (टी-लिम्फोसाइट के विपरीत, जो आवश्यक रूप से थाइमस से गुजरता है)। पहले से ही अस्थि मज्जा में बी-लिम्फोसाइट परिपक्वऔर एक प्रतिजन-पहचानने वाला (पहचानें - अंग्रेजी पहचान) रिसेप्टर है, अर्थात् आईजीएम.

दूसरा संकेत परिपक्वताबी-लिम्फोसाइट इसकी सतह पर उपस्थिति है आईजी डी।

फिर बी-लिम्फोसाइट्स रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं। एक बड़े बच्चे में ऐसी कोशिकाएं लिम्फोसाइटों की कुल संख्या का लगभग 1/3 होती हैं। परिधीय रक्त में एक दिन के भीतर ~ 108 नए बी-लिम्फोसाइट्स दिखाई देते हैं।

प्रत्येक बी-लिम्फोसाइट में एक एंटीजन-पहचानने वाला इम्युनोग्लोबुलिन रिसेप्टर होता है, जो केवल एक एंटीजन के साथ "कैप्चर", "संपर्क में" आ सकता है जो इसके करीब है। चूंकि प्रकृति में बहुत सारे एंटीजन होते हैं, मानव रक्त में एक साथ 8 अलग-अलग बी-लिम्फोसाइट्स मौजूद होते हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन बी-लिम्फोसाइट पर स्थित हो सकते हैं, लेकिन इससे अलग हो सकते हैं और रक्त में स्वतंत्र रूप से प्रसारित हो सकते हैं।

हालांकि, कोई फर्क नहीं पड़ता कि आईजी कहाँ स्थित है, एक बार एंटीजन शरीर में प्रवेश कर जाता है, संबंधित इम्युनोग्लोबुलिन (एंटीबॉडी) एंटीजन को निष्क्रिय करने के लिए एक एंटीजन-एंटीबॉडी प्रतिरक्षा परिसर बनाता है। उसी समय, इस तरह के एक Ig पूरक को सक्रिय करता है, जो फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया को टोन करता है।नतीजतन, एंटीजन नष्ट हो जाता है।

प्रतिजन के विनाश की प्रतिक्रिया में, बी-लिम्फोसाइटों से विशिष्ट प्लाज्मा कोशिकाओं की आवश्यक संख्या का निर्माण होता है। इसी समय, विभिन्न इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन होता है - आईजी एम के बाद, आईजी जी बनता है, जिसके बाद - आईजी ए और आईजी ई। ध्यान दें! जब विभिन्न प्रकार के एंटीबॉडी बनते हैं, तो एक विशेष एंटीजन के लिए उनकी एंटीजेनिक विशिष्टता समान रहती है। विभिन्न प्रकार के आईजी के लिए विशिष्टता की डिग्री अलग है: सबसे विशिष्ट आईजी जी है, कम विशिष्ट आईजी ए है, और इससे भी कम विशिष्ट आईजी एम है।

हाल के अध्ययनों के अनुसार, प्लाज्मा कोशिकाएं प्रति सेकंड हजारों एंटीबॉडी अणुओं का उत्पादन करती हैं।

इस प्रकार, एंटीजेनिक गतिविधि के चरण में 2 चरण होते हैं:

पहला चरण - एक जीन स्वतंत्र - अस्थि मज्जा में होता है, जहां एंटीजन-पहचानने वाले आईजी एम के साथ बी-लिम्फोसाइट्स बनते हैं;

दूसरा चरण - avtigenzavisimy - प्लाज्मा कोशिकाओं के निर्माण से शुरू होता है जो एंटीजन के खिलाफ विशिष्ट एंटीबॉडी का स्राव करते हैं।

ध्यान दें! B-लिम्फोसाइटों का Rg6ta अक्सर T-लिम्फोसाइट्स-हेल्पर्स से जुड़ा होता है। यदि उत्तरार्द्ध बी-लिम्फोसाइटों द्वारा एंटीबॉडी के निर्माण में शामिल होते हैं, तो इसे टी-निर्भर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया कहा जाता है।

एंटीजन, जिसके आधार पर लिम्फोसाइट्स उनके विनाश में भाग लेते हैं, उन्हें 2 समूहों में विभाजित किया जाता है:

थाइमस-आश्रित प्रतिजन वे प्रतिजन हैं जिनके प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया टी-लिम्फोसाइटों-सहायकों और मैक्रोफेज की अनिवार्य भागीदारी के साथ होती है;

थाइमस-स्वतंत्र एंटीजन वे एंटीजन होते हैं जिनके लिए आईजी उत्पादन केवल बी-कोशिकाओं द्वारा किया जाता है, बिना टी-लिम्फोसाइटों की भागीदारी के।

टी-निर्भर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की एक विशेषता यह है कि यह एक प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति छोड़ती है। एक नियम के रूप में, एंटीबॉडी के उत्पादन के बाद, कुछ दिनों के बाद, अधिकांश प्लाज्मा कोशिकाएं मर जाती हैं।

यदि बी-लिम्फोसाइट्स टी-हेल्पर लिम्फोसाइटों की "मदद के बिना" काम करते हैं, तो यह एक टी-स्वतंत्र प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया है।

हास्य प्रतिरक्षा की स्थिति के निदान के लिए आधुनिक तरीके

रक्तप्रवाह में बी-कोशिकाओं की संख्या, जो 7-14 वर्ष के बच्चों में होती है:

निरपेक्ष संख्या - = 500 कोशिकाओं/μl;

वे सभी लिम्फोसाइटों की कुल संख्या का 25% बनाते हैं।

रक्त सीरम में इम्युनोग्लोबुलिन की कुल एकाग्रता, जो सामान्य रूप से 10-20 ग्राम / एल है।

इन विश्लेषणों की व्याख्या: मानक डेटा में कमी हास्य प्रतिरक्षा में कमी का एक संभावित संकेत है।

सीरम इम्युनोग्लोबुलिन का स्तर (ब्यूक्लस के लिए मानक डेटा - "परिशिष्ट संख्या 6" देखें), साथ ही लिम्फ नोड्स में उनकी स्थिति, जठरांत्र संबंधी मार्ग के श्लेष्म झिल्ली और शरीर के विभिन्न स्राव। विभिन्न रोगों में प्राप्त परिणामों के संकेतक, जिनमें से रोगजनन प्रतिरक्षा प्रणाली की विकृति है, की व्याख्या अलग-अलग तरीकों से की जाती है।

यह ऊपर से इस प्रकार है कि हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा दोनों को तथाकथित प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति की विशेषता है। यह स्मृति उच्च सटीकता की विशेषता है। यह बार-बार संपर्क करने पर एंटीजन को "पहचानने" की क्षमता से प्रकट होता है और पहले संपर्क की तुलना में त्वरित और बढ़ाया के साथ प्रतिक्रिया करता है, माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के प्रकार की प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रिया। दिलचस्प बात यह है कि एंटीजन की कम खुराक टी कोशिकाओं में स्मृति को प्रेरित करती है, जबकि उच्च खुराक बी कोशिकाओं में स्मृति बनाती है।

सामान्य तौर पर, बी-लिम्फोसाइटों द्वारा आईजी के गठन के दौरान प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति को टी-लिम्फोसाइटों की अनिवार्य उपस्थिति की आवश्यकता होती है।

कोशिकाओं की प्रतिरक्षात्मक स्मृति प्रदर्शित करने की क्षमता शरीर में कई महीनों से लेकर दशकों तक बनी रह सकती है। कभी-कभी अध्ययन के दौरान एंटीबॉडी का बिल्कुल भी पता नहीं लगाया जा सकता है, लेकिन एक विशिष्ट एंटीजन के बार-बार सेवन से उनकी संख्या में तेजी से वृद्धि होती है। समय के साथ, स्मृति कोशिकाएं उलझने लगती हैं।

दिलचस्प डेटा: टी-कोशिकाओं में स्मृति की उपस्थिति इस राय को जन्म देती है कि एक वयस्क में थाइमस के बिना, यदि आवश्यक हो तो प्रतिरक्षात्मक स्मृति अभी भी प्रकट होगी; हालांकि, वयस्क जानवरों में सेलुलर मेमोरी के अध्ययन पर वैज्ञानिक प्रयोगों से पता चला है कि जब थाइमस को हटा दिया जाता है, तो उनमें टी-मेमोरी बहाल नहीं होती है।

प्रतिजन की शुरूआत के साथ एंटीबॉडी का अधिकतम उत्पादन 10-14 वें दिन होता है। मेमोरी सेल की उपस्थिति में, यह प्रक्रिया पहले शुरू होती है - लगभग 4-5 दिनों तक। यह सिद्धांत टीकाकरण का आधार है, जब स्मृति कोशिकाओं को कृत्रिम रूप से बनाया जाता है।

इम्युनोग्लोबुलिन के 5 वर्गों की परिपक्वता, उद्देश्य और क्रिया के तंत्र की विशेषताएं।

आखिरकार, इस वाक्यांश को अक्सर सुना जाना चाहिए, खासकर चिकित्सा सुविधा की दीवारों के भीतर। इस लेख में, हम हास्य प्रतिरक्षा क्या है, इस पर करीब से नज़र डालेंगे।

हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली कैसे काम करती है, इस बारे में विवाद 19 वीं शताब्दी में इल्या मेचनिकोव और पॉल एर्लिच जैसे महान वैज्ञानिकों के बीच उत्पन्न होने लगे। लेकिन, प्रतिरक्षा के वर्गीकरण और आपस में इसके अंतरों पर ध्यान देने से पहले, आइए याद रखें कि मानव प्रतिरक्षा क्या है।

मानव प्रतिरक्षा क्या है?

यदि किसी व्यक्ति की प्रतिरोधक क्षमता कम हो जाती है, तो यह शरीर में विभिन्न रोगों, बीमारियों, सूजन और संक्रामक प्रक्रियाओं का कारण बनता है।

मानव शरीर में प्रतिरक्षा को दो स्तरों पर नियंत्रित किया जाता है - सेलुलर और आणविक। यह शरीर की सुरक्षा में वृद्धि के लिए धन्यवाद है कि एक बहुकोशिकीय जीव, यानी एक व्यक्ति का अस्तित्व और जीवन संभव हो गया है। इससे पहले, केवल एकल-कोशिका वाले व्यक्ति ही कार्य करते थे।

प्रतिरक्षा के उद्भव का तंत्र

जब हमने महसूस किया कि प्रतिरक्षा के बिना, एक व्यक्ति लगातार बीमार रहेगा और परिणामस्वरूप, इस दुनिया में मौजूद नहीं रहेगा, क्योंकि उसकी कोशिकाओं को लगातार संक्रमण और बैक्टीरिया द्वारा खाया जाता था। अब, वापस वैज्ञानिकों के पास - मेचनिकोव और एर्लिच, जिनके बारे में हमने ऊपर बात की थी।

मानव प्रतिरक्षा प्रणाली कैसे काम करती है (विवाद कई वर्षों तक घसीटा गया) को लेकर इन दोनों वैज्ञानिकों के बीच विवाद था। मेचनिकोव ने यह साबित करने की कोशिश की कि मानव प्रतिरक्षा विशेष रूप से सेलुलर स्तर पर काम करती है। यही है, शरीर की सभी सुरक्षा आंतरिक अंगों की कोशिकाओं द्वारा प्रकट होती है। वैज्ञानिक एर्लिच ने एक वैज्ञानिक धारणा बनाई कि शरीर की सुरक्षा रक्त प्लाज्मा के स्तर पर प्रकट होती है।

कई वैज्ञानिक अध्ययनों और प्रयोगों पर खर्च किए गए दिनों और वर्षों की एक बड़ी संख्या के परिणामस्वरूप, एक खोज की गई थी:

मानव प्रतिरक्षा सेलुलर और विनोदी स्तरों पर कार्य करती है।

इन अध्ययनों के लिए, इल्या मेचनिकोव और पॉल एर्लिच को नोबेल पुरस्कार मिला।

विशिष्ट और गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया

जिस तरह से हमारा शरीर किसी व्यक्ति के आसपास के रोगजनक नकारात्मक कारकों पर प्रतिक्रिया करता है, उसे प्रतिरक्षा तंत्र कहा जाता है। इसका क्या मतलब है - आइए करीब से देखें।

आज, पर्यावरणीय कारकों के लिए शरीर की विशिष्ट और गैर-विशिष्ट प्रतिक्रियाओं को वर्गीकृत किया जाता है।

एक विशिष्ट प्रतिक्रिया वह है जो एक विशेष रोगज़नक़ के लिए निर्देशित होती है। उदाहरण के लिए, एक व्यक्ति को बचपन में एक बार चेचक हुआ था और उसके बाद उसने इस रोग के प्रति प्रतिरोधक क्षमता विकसित कर ली।

इसका मतलब यह है कि यदि किसी व्यक्ति ने विशिष्ट प्रतिरक्षा विकसित कर ली है, तो उसे जीवन भर नकारात्मक कारकों से बचाया जा सकता है।

गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा मानव शरीर का एक सार्वभौमिक सुरक्षात्मक कार्य है। यदि किसी व्यक्ति में गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा है, तो उसका शरीर तुरंत अधिकांश वायरस, संक्रमण, साथ ही विदेशी जीवों पर प्रतिक्रिया करता है जो कोशिकाओं और आंतरिक अंगों में प्रवेश करते हैं।

सेलुलर प्रतिरक्षा के बारे में थोड़ा

ह्यूमर इम्युनिटी पर विचार करने के लिए, आइए पहले सेलुलर इम्युनिटी पर विचार करें।

हमारे शरीर में, फागोसाइट्स जैसी कोशिकाएं सेलुलर प्रतिरक्षा के लिए जिम्मेदार होती हैं। सेलुलर प्रतिरक्षा के लिए धन्यवाद, हम शरीर में विभिन्न वायरस और संक्रमणों के प्रवेश से मज़बूती से सुरक्षित रह सकते हैं।

लिम्फोसाइट्स, जो शरीर की सुरक्षा के रूप में कार्य करते हैं, मानव अस्थि मज्जा में बनते हैं। इन कोशिकाओं के पूरी तरह से परिपक्व होने के बाद, वे अस्थि मज्जा से थाइमस या थाइमस में चले जाते हैं। यही कारण है कि कई स्रोतों में आप टी-लिम्फोसाइट्स जैसी परिभाषा पा सकते हैं।

टी-लिम्फोसाइट्स - वर्गीकरण

सेलुलर प्रतिरक्षा सक्रिय टी-लिम्फोसाइटों के माध्यम से शरीर को सुरक्षा प्रदान करती है। बदले में, टी-लिम्फोसाइट्स में विभाजित हैं:

• टी-हत्यारे- यानी, ये मानव शरीर में कोशिकाएं हैं जो वायरस और संक्रमण (एंटीजन) को पूरी तरह से नष्ट करने और लड़ने में सक्षम हैं;
• टी-हेल्पर्स- ये "स्मार्ट" कोशिकाएं हैं जो शरीर में तुरंत सक्रिय हो जाती हैं और रोगजनक सूक्ष्मजीवों के प्रवेश के जवाब में विशिष्ट सुरक्षात्मक एंजाइमों का उत्पादन शुरू कर देती हैं;
• टी शामक- वे सेलुलर प्रतिरक्षा की प्रतिक्रिया को अवरुद्ध करते हैं (बेशक, अगर ऐसी कोई आवश्यकता है)। टी-सप्रेसर्स का उपयोग ऑटोइम्यून बीमारियों के खिलाफ लड़ाई में किया जाता है।

त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता

ह्यूमर इम्युनिटी में पूरी तरह से प्रोटीन होते हैं जो मानव रक्त को भरते हैं। ये इंटरफेरॉन, सी-रिएक्टिव प्रोटीन, लाइसोजाइम नामक एंजाइम जैसी कोशिकाएं हैं।

हास्य प्रतिरक्षा कैसे काम करती है?

हास्य प्रतिरक्षा की क्रिया बड़ी संख्या में विभिन्न पदार्थों के माध्यम से होती है जिसका उद्देश्य रोगाणुओं, वायरस और संक्रामक प्रक्रियाओं को रोकना और नष्ट करना है।

हास्य प्रतिरक्षा के सभी पदार्थों को आमतौर पर विशिष्ट और गैर-विशिष्ट में वर्गीकृत किया जाता है।

विचार करना हास्य प्रतिरक्षा के गैर-विशिष्ट कारक:

• रक्त सीरम (संक्रमण रक्तप्रवाह में प्रवेश करता है - सी-प्रतिक्रियाशील प्रोटीन की सक्रियता शुरू होती है - संक्रमण नष्ट हो जाता है);
• ग्रंथियों द्वारा स्रावित रहस्य - रोगाणुओं की वृद्धि और विकास को प्रभावित करते हैं, अर्थात वे उन्हें विकसित और गुणा करने की अनुमति नहीं देते हैं;
• लाइसोजाइम एक एंजाइम है जो सभी रोगजनक सूक्ष्मजीवों के लिए एक प्रकार का विलायक है।

विनोदी प्रतिरक्षा के विशिष्ट कारक या तो बी-लिम्फोसाइटों द्वारा दर्शाए जाते हैं। ये लाभकारी पदार्थ किसी व्यक्ति के आंतरिक अंगों द्वारा निर्मित होते हैं, विशेष रूप से, अस्थि मज्जा, पेयर्स पैच, प्लीहा और लिम्फ नोड्स भी।

गर्भ में बच्चे के विकास के दौरान अधिकांश हास्य प्रतिरक्षा का निर्माण होता है और फिर स्तन के दूध के माध्यम से बच्चे को स्थानांतरित कर दिया जाता है। टीकाकरण के माध्यम से किसी व्यक्ति के जीवन के दौरान कुछ प्रतिरक्षा कोशिकाओं को रखा जा सकता है।

सारांश!

प्रतिरक्षा हमारे शरीर की क्षमता है जो हमें (अर्थात आंतरिक अंगों और महत्वपूर्ण महत्वपूर्ण प्रणालियों) को वायरस, संक्रमण और अन्य विदेशी वस्तुओं के प्रवेश से बचाती है।

ह्यूमर इम्युनिटी मानव शरीर में विशेष एंटीबॉडी के निरंतर गठन के प्रकार के अनुसार बनाई गई है जो शरीर में प्रवेश करने वाले संक्रमण और वायरस के खिलाफ एक बढ़ी हुई लड़ाई के लिए आवश्यक हैं।

हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा एक आम कड़ी है, जहां एक तत्व दूसरे के बिना मौजूद नहीं हो सकता।

FGOU VPO मास्को स्टेट एकेडमी ऑफ वेटरनरी मेडिसिन एंड बायोटेक्नोलॉजी का नाम V.I. के.आई. स्क्रिबिन"

विषय पर: "हास्य प्रतिरक्षा"

प्रदर्शन किया:

मास्को 2004

परिचय

एंटीजन

एंटीबॉडी, संरचना और इम्युनोग्लोबुलिन के कार्य

पूरक घटकों की प्रणाली

वैकल्पिक सक्रियण पथ

क्लासिक सक्रियण पथ

साइटोकिन्स

इंटरल्यूकिन्स

इंटरफेरॉन

ट्यूमर परिगलन कारक

कॉलोनी उत्तेजक कारक

अन्य जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ

तीव्र चरण प्रोटीन

• सामान्य (प्राकृतिक) एंटीबॉडी

बैक्टीरियोलिसिन

बैक्टीरिया और वायरस की एंजाइमिक गतिविधि के अवरोधक

प्रोपरडीन

अन्य पदार्थ...

हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया

प्रयुक्त साहित्य की सूची

परिचय

हास्य प्रतिरक्षा घटकों के लिए इसमें विभिन्न प्रकार के प्रतिरक्षाविज्ञानी सक्रिय अणु शामिल हैं, सरल से बहुत जटिल तक, जो प्रतिरक्षात्मक और अन्य कोशिकाओं द्वारा निर्मित होते हैं और शरीर को विदेशी या इसके दोषपूर्ण से बचाने में शामिल होते हैं:

इम्युनोग्लोबुलिन,

साइटोकिन्स,

पूरक प्रणाली,

तीव्र चरण प्रोटीन

एंजाइम अवरोधक जो बैक्टीरिया की एंजाइमिक गतिविधि को रोकते हैं,

वायरस अवरोधक,

कई कम आणविक भार पदार्थ जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं (हिस्टामाइन, सेरोटोनिन, प्रोस्टाग्लैंडीन और अन्य) के मध्यस्थ हैं।

शरीर की प्रभावी सुरक्षा के लिए बहुत महत्व ऑक्सीजन के साथ ऊतकों की संतृप्ति, पर्यावरण का पीएच, सीए 2+ और एमजी 2+ और अन्य आयनों, ट्रेस तत्वों, विटामिन आदि की उपस्थिति है।

ये सभी कारक एक दूसरे के साथ और प्रतिरक्षा प्रणाली के सेलुलर कारकों के साथ परस्पर कार्य करते हैं। इसके लिए धन्यवाद, प्रतिरक्षा प्रक्रियाओं की सटीक दिशा बनी रहती है और अंततः, शरीर के आंतरिक वातावरण की आनुवंशिक स्थिरता।

एंटीजन

लेकिन एक एंटीजन आनुवंशिक रूप से विदेशी पदार्थ (प्रोटीन, पॉलीसेकेराइड, लिपोपॉलीसेकेराइड, न्यूक्लियोप्रोटीन) है, जो शरीर में पेश किया जाता है या शरीर में बनता है, एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण बन सकता है और एंटीबॉडी और एंटीजन-पहचानने वाली कोशिकाओं के साथ बातचीत कर सकता है।

एक एंटीजन में कई विशिष्ट या दोहराव वाले एपिटोप होते हैं। एक एपिटोप (एंटीजेनिक निर्धारक) एक एंटीजन अणु का एक विशिष्ट हिस्सा है जो एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में एंटीबॉडी और प्रभावकारी टी-लिम्फोसाइटों की विशिष्टता निर्धारित करता है। एपिटोप एक एंटीबॉडी या टी-सेल रिसेप्टर की सक्रिय साइट का पूरक है।

एंटीजेनिक गुण आणविक भार से जुड़े होते हैं, जो कम से कम दसियों हज़ार होने चाहिए। Hapten एक छोटे रासायनिक समूह के रूप में एक अपूर्ण प्रतिजन है। हैप्टेन स्वयं एंटीबॉडी के गठन का कारण नहीं बनता है, लेकिन यह एंटीबॉडी के साथ बातचीत कर सकता है। जब एक हैप्टेन एक बड़े आणविक प्रोटीन या पॉलीसेकेराइड के साथ जुड़ता है, तो यह जटिल यौगिक एक पूर्ण प्रतिजन के गुणों को प्राप्त कर लेता है। इस नए जटिल पदार्थ को संयुग्मित प्रतिजन कहा जाता है।

इम्युनोग्लोबुलिन के एंटीबॉडी, संरचना और कार्य

लेकिन
एंटीबॉडी बी-लिम्फोसाइट्स (प्लाज्मा कोशिकाओं) द्वारा उत्पादित इम्युनोग्लोबुलिन हैं। इम्युनोग्लोबुलिन मोनोमर्स में दो भारी (एच-चेन) और दो लाइट (एल-चेन) पॉलीपेप्टाइड चेन होते हैं जो एक डाइसल्फ़ाइड बॉन्ड से जुड़े होते हैं। इन श्रृंखलाओं में स्थिर (सी) और परिवर्तनीय (वी) क्षेत्र होते हैं। पैपेन इम्युनोग्लोबुलिन अणुओं को दो समान एंटीजन-बाइंडिंग टुकड़ों में विभाजित करता है - फैब (फ्रैगमेंट एंटीजन बाइंडिंग) और एफसी (फ्रैगमेंट क्रिस्टलाइज़ेबल)। एंटीबॉडी का सक्रिय केंद्र इम्युनोग्लोबुलिन के फैब-टुकड़े की एंटीजन-बाइंडिंग साइट है, जो एच- और एल-चेन के हाइपरवेरेबल क्षेत्रों द्वारा बनाई गई है; एंटीजन एपिटोप्स को बांधता है। सक्रिय केंद्र में कुछ एंटीजेनिक एपिटोप्स के लिए विशिष्ट पूरक साइट हैं। एफसी टुकड़ा पूरक को बांध सकता है, कोशिका झिल्ली के साथ बातचीत कर सकता है, और प्लेसेंटा में आईजीजी के हस्तांतरण में शामिल है।

एंटीबॉडी डोमेन कॉम्पैक्ट संरचनाएं हैं जो एक डाइसल्फ़ाइड बॉन्ड द्वारा एक साथ रखी जाती हैं। तो, आईजीजी में हैं: वी - प्रकाश के डोमेन (वी एल) और एंटीबॉडी की भारी (वी एच) श्रृंखलाएं, फैब टुकड़े के एन-टर्मिनल भाग में स्थित हैं; प्रकाश श्रृंखलाओं के निरंतर क्षेत्रों के सी-डोमेन (सी एल); भारी श्रृंखला स्थिर क्षेत्रों के सी डोमेन (सी एच 1, सी एच 2, सी एच 3)। पूरक बाध्यकारी साइट सी एच 2 डोमेन में स्थित है।

मोनोक्लोनल एंटीबॉडी सजातीय और अत्यधिक विशिष्ट हैं। वे एक हाइब्रिडोमा द्वारा निर्मित होते हैं - एक "अमर" मायलोमा सेल के साथ एक निश्चित विशिष्टता के एंटीबॉडी बनाने वाले सेल के संलयन द्वारा प्राप्त हाइब्रिड कोशिकाओं की आबादी।

एंटीबॉडी के ऐसे गुण हैं जैसे:

आत्मीयता (आत्मीयता) - प्रतिजनों के प्रति एंटीबॉडी की आत्मीयता;

एविडिटी एंटीबॉडी-एंटीजन बॉन्ड की ताकत और एंटीबॉडी से बंधे एंटीजन की मात्रा है।

एंटीबॉडी अणु अत्यंत विविध हैं, मुख्य रूप से इम्युनोग्लोबुलिन अणु के प्रकाश और भारी श्रृंखलाओं के एन-टर्मिनल क्षेत्रों में स्थित चर क्षेत्रों से जुड़े हैं। शेष खंड अपेक्षाकृत अपरिवर्तित हैं। इससे इम्युनोग्लोबुलिन अणु में भारी और हल्की श्रृंखलाओं के चर और स्थिर क्षेत्रों को अलग करना संभव हो जाता है। चर क्षेत्रों (तथाकथित अतिपरिवर्तनीय क्षेत्रों) के अलग-अलग हिस्से विशेष रूप से विविध हैं। स्थिर और परिवर्तनशील क्षेत्रों की संरचना के आधार पर, इम्युनोग्लोबुलिन को आइसोटाइप, एलोटाइप और इडियोटाइप में विभाजित किया जा सकता है।

एंटीबॉडी का आइसोटाइप (वर्ग, इम्युनोग्लोबुलिन का उपवर्ग - IgM, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA1, IgA2, IgD, IgE) भारी श्रृंखलाओं के सी-डोमेन द्वारा निर्धारित किया जाता है। आइसोटाइप प्रजातियों के स्तर पर इम्युनोग्लोबुलिन की विविधता को दर्शाते हैं। जब एक प्रजाति के जानवरों को दूसरी प्रजाति के व्यक्तियों के रक्त सीरम से प्रतिरक्षित किया जाता है, तो एंटीबॉडी बनते हैं जो इम्युनोग्लोबुलिन अणु की आइसोटाइप विशिष्टता को पहचानते हैं। इम्युनोग्लोबुलिन के प्रत्येक वर्ग की अपनी विशिष्ट विशिष्टता होती है, जिसके खिलाफ विशिष्ट एंटीबॉडी प्राप्त की जा सकती हैं, उदाहरण के लिए, माउस आईजीजी के खिलाफ खरगोश एंटीबॉडी।

उपलब्धता एलोटाइपएक प्रजाति के भीतर आनुवंशिक विविधता के कारण और व्यक्तियों या परिवारों में इम्युनोग्लोबुलिन अणुओं के निरंतर क्षेत्रों की संरचनात्मक विशेषताओं से संबंधित है। यह विविधता एबीओ प्रणाली के रक्त समूहों के अनुसार लोगों में अंतर के समान प्रकृति की है।

एंटीबॉडी इडियोटाइप एंटीबॉडी के फैब टुकड़ों के एंटीजन-बाइंडिंग साइटों द्वारा निर्धारित किया जाता है, अर्थात चर क्षेत्रों (वी-क्षेत्रों) के एंटीजेनिक गुण। एक इडियोटाइप में इडियोटोप्स का एक सेट होता है - एंटीबॉडी के वी-क्षेत्रों के एंटीजेनिक निर्धारक। इडियोटाइप एक इम्युनोग्लोबुलिन अणु के परिवर्तनशील भाग के क्षेत्र होते हैं जो स्वयं एंटीजेनिक निर्धारक होते हैं। ऐसे एंटीजेनिक निर्धारकों (एंटी-इडियोटाइपिक एंटीबॉडी) के खिलाफ प्राप्त एंटीबॉडी विभिन्न विशिष्टता के एंटीबॉडी के बीच अंतर करने में सक्षम हैं। एंटी-इडियोटाइपिक सीरा विभिन्न भारी श्रृंखलाओं और विभिन्न कोशिकाओं में एक ही चर क्षेत्र का पता लगा सकता है।

भारी श्रृंखला के प्रकार के अनुसार, इम्युनोग्लोबुलिन के 5 वर्ग प्रतिष्ठित हैं: IgG, IgM, IgA, IgD, IgE। विभिन्न वर्गों से संबंधित एंटीबॉडी एक दूसरे से आधे जीवन, शरीर में वितरण, पूरक को ठीक करने की क्षमता और इम्यूनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं के एफसी रिसेप्टर्स की सतह से बांधने की क्षमता के मामले में एक दूसरे से भिन्न होते हैं। चूंकि इम्युनोग्लोबुलिन के सभी वर्गों में समान भारी और हल्की श्रृंखलाएं होती हैं, साथ ही समान भारी और हल्की श्रृंखला चर डोमेन होते हैं, उपरोक्त अंतर भारी श्रृंखलाओं के निरंतर क्षेत्रों के कारण होना चाहिए।

आईजीजी - रक्त सीरम (सभी इम्युनोग्लोबुलिन का 80%) और ऊतक तरल पदार्थ में पाए जाने वाले इम्युनोग्लोबुलिन का मुख्य वर्ग। इसकी एक मोनोमेरिक संरचना है। यह द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान बड़ी मात्रा में उत्पन्न होता है। इस वर्ग के एंटीबॉडी पूरक प्रणाली को सक्रिय करने और न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज पर रिसेप्टर्स को बांधने में सक्षम हैं। फागोसाइटोसिस में आईजीजी मुख्य ऑप्सोनाइजिंग इम्युनोग्लोबुलिन है। चूंकि आईजीजी प्लेसेंटल बाधा को पार करने में सक्षम है, यह जीवन के पहले हफ्तों के दौरान संक्रमण से बचाने में एक प्रमुख भूमिका निभाता है। इस इम्युनोग्लोबुलिन की बड़ी मात्रा में कोलोस्ट्रम के प्रवेश के बाद आंतों के म्यूकोसा के माध्यम से रक्त में आईजीजी के प्रवेश के कारण नवजात शिशुओं की प्रतिरक्षा भी बढ़ जाती है। रक्त में आईजीजी की सामग्री एंटीजेनिक उत्तेजना पर निर्भर करती है: बाँझ परिस्थितियों में रखे गए जानवरों में इसका स्तर बेहद कम होता है। जब जानवर को सामान्य परिस्थितियों में रखा जाता है तो यह तेजी से बढ़ता है।

आईजीएम सीरम इम्युनोग्लोबुलिन का लगभग 6% बनाता है। अणु पाँच जुड़े हुए मोनोमेरिक सबयूनिट्स (पेंटामर) के एक जटिल द्वारा बनता है। आईजीएम संश्लेषण जन्म से पहले शुरू होता है। ये बी-लिम्फोसाइटों के विकास द्वारा निर्मित पहली एंटीबॉडी हैं। इसके अलावा, वे बी-लिम्फोसाइटों की सतह पर एक झिल्ली-बाध्य मोनोमेरिक रूप में दिखाई देने वाले पहले व्यक्ति हैं। यह माना जाता है कि IgM कशेरुकियों की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के फ़ाइलोजेनेसिस में IgG से पहले दिखाई दिया। प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के प्रारंभिक चरणों के दौरान इस वर्ग के एंटीबॉडी को रक्त में छोड़ा जाता है। प्रतिजन को IgM से बांधने से पूरक के Clq घटक का जुड़ाव और इसकी सक्रियता हो जाती है, जिससे सूक्ष्मजीवों की मृत्यु हो जाती है। इस वर्ग के एंटीबॉडी रक्तप्रवाह से सूक्ष्मजीवों को हटाने में प्रमुख भूमिका निभाते हैं। यदि नवजात शिशुओं के रक्त में उच्च स्तर का आईजीएम पाया जाता है, तो यह आमतौर पर भ्रूण के अंतर्गर्भाशयी संक्रमण का संकेत देता है। स्तनधारियों, पक्षियों और सरीसृपों में, IgM एक पंचक है, उभयचरों में यह एक हेक्सामर है, और अधिकांश बोनी मछलियों में यह एक टेट्रामर है। इसी समय, आईजीएम प्रकाश के निरंतर क्षेत्रों और कशेरुक के विभिन्न वर्गों की भारी श्रृंखलाओं के अमीनो एसिड संरचना में कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं थे।

आईजी ऐ दो रूपों में मौजूद है: रक्त सीरम में और बहिःस्रावी ग्रंथियों के रहस्यों में। सीरम IgA रक्त में इम्युनोग्लोबुलिन की कुल सामग्री का लगभग 13% है। डिमेरिक (प्रमुख), साथ ही त्रि- और टेट्रामेरिक रूप प्रस्तुत किए जाते हैं। रक्त में IgA में पूरक को बांधने और सक्रिय करने की क्षमता होती है। स्राव का IgA (slgA) एक्सोक्राइन ग्रंथियों के स्राव और श्लेष्मा झिल्ली की सतह पर एंटीबॉडी का मुख्य वर्ग है। यह एक विशेष ग्लाइकोप्रोटीन - स्रावी घटक से जुड़े दो मोनोमेरिक सबयूनिट्स द्वारा दर्शाया गया है। उत्तरार्द्ध ग्रंथियों के उपकला की कोशिकाओं द्वारा निर्मित होता है और एक्सोक्राइन ग्रंथियों के स्राव के लिए IgA के बंधन और परिवहन को सुनिश्चित करता है। स्रावी IgA श्लेष्म झिल्ली की सतह पर सूक्ष्मजीवों के लगाव (आसंजन) को रोकता है और उनके द्वारा इसके उपनिवेशण को रोकता है। slgA भी एक opsonin की भूमिका निभा सकता है। माँ के दूध में स्रावी IgA का उच्च स्तर शिशु के पाचन तंत्र के श्लेष्म झिल्ली को आंतों के संक्रमण से बचाता है। विभिन्न रहस्यों की तुलना करते समय, यह पता चला कि slgA का अधिकतम स्तर आँसू में पाया गया था, और स्रावी घटक की उच्चतम सांद्रता लैक्रिमल ग्रंथियों में पाई गई थी।

आईजी डी रक्त सीरम में इम्युनोग्लोबुलिन की कुल सामग्री का 1% से कम है। इस वर्ग के एंटीबॉडी में एक मोनोमेरिक संरचना होती है। इनमें बड़ी मात्रा में कार्बोहाइड्रेट (9-18%) होते हैं। इस इम्युनोग्लोबुलिन को प्रोटियोलिसिस के प्रति अत्यधिक उच्च संवेदनशीलता और एक लघु प्लाज्मा आधा जीवन (लगभग 2.8 दिन) की विशेषता है। उत्तरार्द्ध अणु के काज क्षेत्र की बड़ी लंबाई के कारण हो सकता है। लगभग सभी IgD, IgM के साथ मिलकर, रक्त लिम्फोसाइटों की सतह पर स्थित होते हैं। यह माना जाता है कि ये एंटीजन रिसेप्टर्स लिम्फोसाइटों के सक्रियण और दमन को नियंत्रित करते हुए एक दूसरे के साथ बातचीत कर सकते हैं। यह ज्ञात है कि आईजीडी की प्रोटियोलिसिस के प्रति संवेदनशीलता एक एंटीजन के लिए बाध्य होने के बाद बढ़ जाती है।

टॉन्सिल में आईजीडी स्रावित करने वाली प्लाज्मा कोशिकाएं पाई गई हैं। वे शायद ही कभी प्लीहा, लिम्फ नोड्स और आंत के लिम्फोइड ऊतकों में पाए जाते हैं। इस वर्ग के इम्युनोग्लोबुलिन ल्यूकेमिया के रोगियों के रक्त से पृथक बी-लिम्फोसाइटों की सतह पर मुख्य झिल्ली अंश हैं। इन अवलोकनों के आधार पर, यह अनुमान लगाया गया था कि आईजीडी अणु लिम्फोसाइटों पर रिसेप्टर्स हैं और प्रतिरक्षाविज्ञानी सहिष्णुता के प्रेरण में शामिल हो सकते हैं।

मैं जीई रक्त में ट्रेस मात्रा में मौजूद होता है, रक्त सीरम में सभी इम्युनोग्लोबुलिन का केवल 0.002% होता है। आईजीजी और आईजीडी की तरह, इसकी एक मोनोमेरिक संरचना होती है। यह मुख्य रूप से पाचन तंत्र और श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली में प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा निर्मित होता है। IgE अणु में कार्बोहाइड्रेट की मात्रा 12% है। जब चमड़े के नीचे इंजेक्ट किया जाता है, तो यह इम्युनोग्लोबुलिन लंबे समय तक त्वचा में रहता है, मस्तूल कोशिकाओं के लिए बाध्य होता है। इस तरह के एक संवेदनशील मस्तूल सेल के साथ प्रतिजन की बाद की बातचीत से वासोएक्टिव एमाइन की रिहाई के साथ इसका क्षरण होता है। आईजीई का मुख्य शारीरिक कार्य स्पष्ट रूप से एक तीव्र भड़काऊ प्रतिक्रिया के शामिल होने के कारण रक्त प्लाज्मा कारकों और प्रभावकारी कोशिकाओं के स्थानीय सक्रियण द्वारा शरीर के श्लेष्म झिल्ली की सुरक्षा है। आईजीए द्वारा बनाई गई रक्षा की रेखा के माध्यम से तोड़ने में सक्षम रोगजनक रोगाणु मस्तूल कोशिकाओं की सतह पर विशिष्ट आईजीई से बंधे होंगे, जिसके परिणामस्वरूप बाद वाले को वासोएक्टिव एमाइन और केमोटैक्टिक कारकों को छोड़ने के लिए एक संकेत प्राप्त होगा, और यह बदले में कारण होगा परिसंचारी आईजीजी, पूरक, न्यूट्रोफिल और ईोसिनोफिल का प्रवाह। यह संभव है कि आईजीई का स्थानीय उत्पादन कृमि से सुरक्षा में योगदान देता है, क्योंकि यह इम्युनोग्लोबुलिन ईोसिनोफिल और मैक्रोफेज के साइटोटोक्सिक प्रभाव को उत्तेजित करता है।

पूरक प्रणाली

पूरक प्रोटीन और ग्लाइकोप्रोटीन (लगभग 20) का एक जटिल परिसर है, जो रक्त जमावट, फाइब्रिनोलिसिस की प्रक्रियाओं में शामिल प्रोटीन की तरह, विदेशी कोशिकाओं से शरीर की प्रभावी सुरक्षा के लिए कैस्केड सिस्टम बनाते हैं। इस प्रणाली को कैस्केड प्रक्रिया के कारण प्राथमिक एंटीजेनिक सिग्नल के लिए तेजी से, कई गुना बढ़ी हुई प्रतिक्रिया की विशेषता है। एक प्रतिक्रिया का उत्पाद अगले के लिए उत्प्रेरक का काम करता है। पूरक प्रणाली के अस्तित्व पर पहला डेटा 19वीं शताब्दी के अंत में प्राप्त किया गया था। जब शरीर में प्रवेश करने वाले बैक्टीरिया से शरीर की रक्षा करने और रक्त में प्रवेश करने वाली विदेशी कोशिकाओं के विनाश के तंत्र का अध्ययन किया जाता है। इन अध्ययनों से पता चला है कि शरीर सूक्ष्मजीवों और विदेशी कोशिकाओं के प्रवेश के प्रति प्रतिक्रिया करता है और एंटीबॉडी का निर्माण करता है जो इन कोशिकाओं को उनकी मृत्यु के बिना एग्लूटीनेट करने में सक्षम हैं। इस मिश्रण में ताजा सीरम मिलाने से प्रतिरक्षित विषयों की मृत्यु (साइटोलिसिस) हो गई। यह अवलोकन विदेशी कोशिकाओं के लसीका के तंत्र को स्पष्ट करने के उद्देश्य से गहन शोध के लिए प्रेरणा था।

पूरक प्रणाली के कई घटकों को "सी" प्रतीक और उनकी खोज के कालक्रम से मेल खाने वाली संख्या द्वारा दर्शाया जाता है। किसी घटक को सक्रिय करने के दो तरीके हैं:

एंटीबॉडी के बिना - वैकल्पिक

एंटीबॉडी की भागीदारी के साथ - क्लासिक

कंप्यूटर को सक्रिय करने का वैकल्पिक तरीकातत्व

पूरक सक्रियण का पहला मार्ग, जो विदेशी कोशिकाओं के कारण होता है, फ़ाइलोजेनेटिक रूप से सबसे पुराना है। इस तरह से पूरक की सक्रियता में एक महत्वपूर्ण भूमिका C3 द्वारा निभाई जाती है, जो एक ग्लाइकोप्रोटीन है जिसमें दो पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं होती हैं। सामान्य परिस्थितियों में, C3 में आंतरिक थायोथर बंधन धीरे-धीरे सक्रिय होता है, जो रक्त प्लाज्मा में पानी और प्रोटियोलिटिक एंजाइमों की ट्रेस मात्रा के साथ बातचीत के परिणामस्वरूप सक्रिय होता है, जिससे C3b और C3a (C3 टुकड़े) का निर्माण होता है। Mg 2+ आयनों की उपस्थिति में, C3b पूरक प्रणाली के एक अन्य घटक, कारक B के साथ एक कॉम्प्लेक्स बना सकता है; फिर अंतिम कारक रक्त प्लाज्मा एंजाइमों में से एक द्वारा साफ किया जाता है - कारक डी। परिणामी C3bBb कॉम्प्लेक्स एक C3-convertase है - एक एंजाइम जो C3 को C3a और C3b में विभाजित करता है।

कुछ सूक्ष्मजीव अपनी सतह झिल्ली के कार्बोहाइड्रेट क्षेत्रों में एंजाइम को बांधकर बड़ी मात्रा में C3 दरार उत्पादों के निर्माण के साथ C3Bb कन्वर्टेज को सक्रिय कर सकते हैं और इस तरह इसे कारक H की क्रिया से बचा सकते हैं। फिर एक और प्रोटीन प्रोपरडीनकन्वर्टेज के साथ इंटरैक्ट करता है, इसके बंधन की स्थिरता को बढ़ाता है। एक बार जब C3 को कन्वर्टेज़ द्वारा क्लीव किया जाता है, तो इसका आंतरिक थियोथर बंधन सक्रिय हो जाता है और प्रतिक्रियाशील C3b व्युत्पन्न सहसंयोजक रूप से सूक्ष्मजीव की झिल्ली से जुड़ जाता है। एक C3bBb सक्रिय केंद्र बड़ी संख्या में C3b अणुओं को सूक्ष्मजीव से बांधने की अनुमति देता है। एक तंत्र भी है जो सामान्य परिस्थितियों में इस प्रक्रिया को रोकता है: कारकों I और H की उपस्थिति में, C3b को C3bI में बदल दिया जाता है, बाद वाले को प्रोटियोलिटिक एंजाइमों के प्रभाव में अंतिम निष्क्रिय C3c और C3d पेप्टाइड्स में बदल दिया जाता है। अगला सक्रिय घटक, C5, झिल्ली-बद्ध C3b के साथ परस्पर क्रिया करता है, C3bBb के लिए एक सब्सट्रेट बन जाता है और एक छोटा C5a पेप्टाइड बनाने के लिए क्लीव किया जाता है, जिसमें C5b टुकड़ा झिल्ली पर स्थिर रहता है। फिर C5b क्रमिक रूप से C6, C7 और C8 को एक जटिल बनाने के लिए जोड़ता है जो झिल्ली पर अंतिम C9 घटक के अणुओं के उन्मुखीकरण की सुविधा प्रदान करता है। यह C9 अणुओं की तैनाती, बाइलिपिड परत में उनकी पैठ और एक रिंग के आकार के "मेम्ब्रेन अटैक कॉम्प्लेक्स" (MAC) में पोलीमराइजेशन की ओर जाता है। C5b-C7 कॉम्प्लेक्स झिल्ली में जुड़ा हुआ है, जो C8 को झिल्ली के सीधे संपर्क में आने की अनुमति देता है, इसकी नियमित संरचनाओं के अव्यवस्था का कारण बनता है, और अंत में, पेचदार ट्रांसमेम्ब्रेन चैनलों के निर्माण की ओर ले जाता है। उभरता हुआ ट्रांसमेम्ब्रेन चैनल इलेक्ट्रोलाइट्स और पानी के लिए पूरी तरह से पारगम्य है। कोशिका के अंदर उच्च कोलाइड आसमाटिक दबाव के कारण, Na + और पानी के आयन इसमें प्रवेश करते हैं, जिससे एक विदेशी कोशिका या सूक्ष्मजीव का विश्लेषण होता है।

विदेशी सूचनाओं के साथ कोशिकाओं को नष्ट करने की क्षमता के अलावा, पूरक के अन्य महत्वपूर्ण कार्य भी हैं:

a) C3b और C33 के लिए रिसेप्टर्स की फागोसाइटिक कोशिकाओं की सतह पर उपस्थिति के कारण, सूक्ष्मजीवों के आसंजन की सुविधा होती है;

बी) छोटे पेप्टाइड्स C3a और C5a ("एनाफिलाटॉक्सिन") पूरक सक्रियण के दौरान बनते हैं:

फागोसाइटोसिस की वस्तुओं के संचय के स्थान पर न्यूट्रोफिल के केमोटैक्सिस को उत्तेजित करें,

फागोसाइटोसिस और साइटोटोक्सिसिटी के ऑक्सीजन-निर्भर तंत्र को सक्रिय करें,

मस्तूल कोशिकाओं और बेसोफिल से भड़काऊ मध्यस्थों की रिहाई का कारण बनता है,

रक्त केशिकाओं के विस्तार का कारण और उनकी पारगम्यता में वृद्धि;

सी) प्रोटीन जो पूरक सक्रियण के दौरान दिखाई देते हैं, उनकी सब्सट्रेट विशिष्टता के बावजूद, अन्य रक्त एंजाइम प्रणालियों को सक्रिय करने में सक्षम हैं: जमावट प्रणाली और किनिन गठन प्रणाली;

डी) पूरक घटक, अघुलनशील एंटीजन-एंटीबॉडी परिसरों के साथ बातचीत करते हुए, उनके एकत्रीकरण की डिग्री को कम करते हैं।

शास्त्रीय पूरक सक्रियण मार्ग

शास्त्रीय मार्ग की शुरुआत तब होती है जब एक माइक्रोब या अन्य कोशिका से जुड़ी एंटीबॉडी विदेशी जानकारी ले जाती है और Clq कैस्केड के पहले घटक को बांधती है और सक्रिय करती है। यह अणु एंटीबॉडी बंधन के संबंध में बहुसंयोजी है। इसमें एक केंद्रीय कोलेजन जैसी छड़ होती है जो छह पेप्टाइड श्रृंखलाओं में विभाजित होती है, जिनमें से प्रत्येक एक एंटीबॉडी-बाध्यकारी सबयूनिट में समाप्त होती है। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के अनुसार, पूरा अणु एक ट्यूलिप जैसा दिखता है। इसकी छह पंखुड़ियां पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं के सी-टर्मिनल गोलाकार क्षेत्रों द्वारा बनाई गई हैं, कोलेजन जैसे क्षेत्रों को प्रत्येक सबयूनिट में तीन-हेलिक्स संरचना में घुमाया जाता है। साथ में, वे डाइसल्फ़ाइड बांडों द्वारा एन-टर्मिनल क्षेत्र के क्षेत्र में जुड़ाव के कारण एक स्टेम जैसी संरचना बनाते हैं। गोलाकार क्षेत्र एंटीबॉडी के साथ बातचीत के लिए जिम्मेदार हैं, और कोलेजन जैसा क्षेत्र अन्य दो C1 सबयूनिट्स के लिए बाध्य करने के लिए जिम्मेदार है। तीन उपइकाइयों को एक परिसर में संयोजित करने के लिए Ca 2+ आयनों की आवश्यकता होती है। कॉम्प्लेक्स सक्रिय होता है, प्रोटियोलिटिक गुण प्राप्त करता है और कैस्केड के अन्य घटकों के लिए बाध्यकारी साइटों के निर्माण में भाग लेता है। मैक के गठन के साथ प्रक्रिया समाप्त होती है।

एंटीजन-विशिष्ट एंटीबॉडी तीव्र भड़काऊ प्रतिक्रियाओं को शुरू करने के लिए प्राकृतिक प्रतिरक्षा तंत्र की क्षमता को पूरक और बढ़ा सकते हैं। शरीर में पूरक का एक छोटा हिस्सा एक वैकल्पिक मार्ग के माध्यम से सक्रिय होता है, जिसे किया जा सकता है एंटीबॉडी की अनुपस्थिति।पूरक सक्रियण का यह गैर-विशिष्ट मार्ग फागोसाइट्स द्वारा उम्र बढ़ने या क्षतिग्रस्त शरीर की कोशिकाओं के विनाश में महत्वपूर्ण है, जब हमला इम्युनोग्लोबुलिन के गैर-विशिष्ट सोखना के साथ शुरू होता है और क्षतिग्रस्त कोशिका झिल्ली पर पूरक होता है। हालांकि, स्तनधारियों में पूरक सक्रियण का शास्त्रीय मार्ग प्रचलित है।

साइटोकाइन्स

साइटोकिन्स मुख्य रूप से प्रतिरक्षा प्रणाली की सक्रिय कोशिकाओं के प्रोटीन होते हैं जो इंटरसेलुलर इंटरैक्शन प्रदान करते हैं। साइटोकिन्स में इंटरफेरॉन (IFN), इंटरल्यूकिन्स (IL), केमोकाइन्स, ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर (TNF), कॉलोनी स्टिमुलेटिंग फैक्टर (CSF), ग्रोथ फैक्टर शामिल हैं। साइटोकिन्स रिले सिद्धांत के अनुसार कार्य करते हैं: एक कोशिका पर साइटोकिन का प्रभाव इसके द्वारा अन्य साइटोकिन्स (साइटोकाइन कैस्केड) के निर्माण का कारण बनता है।

साइटोकिन्स की कार्रवाई के निम्नलिखित तंत्र प्रतिष्ठित हैं:

इंट्राक्राइन तंत्र - उत्पादक कोशिका के अंदर साइटोकिन्स की क्रिया; विशिष्ट इंट्रासेल्युलर रिसेप्टर्स के लिए साइटोकिन्स का बंधन।

ऑटोक्राइन तंत्र स्रावित कोशिका पर ही एक स्रावित साइटोकिन की क्रिया है। उदाहरण के लिए, IL-1, -6, -18, TNFα मोनोसाइट्स/मैक्रोफेज के लिए ऑटोक्राइन सक्रिय करने वाले कारक हैं।

पैरासरीन तंत्र - आस-पास की कोशिकाओं और ऊतकों पर साइटोकिन्स की क्रिया। उदाहरण के लिए, मैक्रोफेज द्वारा निर्मित IL-1, -6, -12, -18, TNFα टी-हेल्पर्स (Th0) को सक्रिय करते हैं, मैक्रोफेज के एंटीजन और MHC (प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के ऑटोक्राइन-पैराक्राइन विनियमन की योजना) को पहचानते हैं।

अंतःस्रावी तंत्र उत्पादक कोशिकाओं से दूरी पर साइटोकिन्स की क्रिया है। उदाहरण के लिए, IL-1, -6 और TNFα, ऑटो और पेराक्रिन प्रभावों के अलावा, एक दूर का इम्युनोरेगुलेटरी प्रभाव, एक पाइरोजेनिक प्रभाव, हेपेटोसाइट्स द्वारा तीव्र चरण प्रोटीन के उत्पादन को शामिल करना, नशा के लक्षण और मल्टीऑर्गन क्षति हो सकता है। विषाक्त-सेप्टिक स्थितियां।

इंटरल्यूकिन्स

वर्तमान में, 16 इंटरल्यूकिन की संरचना और कार्यों को अलग किया गया है, उनका अध्ययन किया गया है, उनकी क्रम संख्या प्राप्ति के क्रम में है:

इंटरल्यूकिन -1।मैक्रोफेज, साथ ही एजीपी कोशिकाओं द्वारा निर्मित। यह टी-हेल्पर्स को सक्रिय करके प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करता है, सूजन के विकास में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, मायलोपोइज़िस को उत्तेजित करता है और एरिथ्रोपोएसिस के शुरुआती चरणों (बाद में यह एरिथ्रोपोइटिन का विरोधी होने के कारण दबा देता है), प्रतिरक्षा के बीच बातचीत का मध्यस्थ है। और तंत्रिका तंत्र। IL-1 संश्लेषण के अवरोधक प्रोस्टाग्लैंडीन E2, ग्लुकोकोर्टिकोइड्स हैं।

इंटरल्यूकिन-2।सक्रिय टी-हेल्पर्स का उत्पादन करें। यह टी-लिम्फोसाइटों और एनके कोशिकाओं के लिए वृद्धि और विभेदन कारक है। एंटीट्यूमर प्रतिरोध के कार्यान्वयन में भाग लेता है। अवरोधक ग्लूकोकार्टिकोइड्स हैं।

इंटरल्यूकिन-3.वे सक्रिय टी-हेल्पर्स का उत्पादन करते हैं, जैसे कि Th1 और Th2, साथ ही साथ बी-लिम्फोसाइट्स, बोन मैरो स्ट्रोमल सेल, ब्रेन एस्ट्रोसाइट्स, केराटिनोसाइट्स। श्लेष्म झिल्ली के मस्तूल कोशिकाओं के लिए वृद्धि कारक और हिस्टामाइन की उनकी रिहाई को बढ़ाता है, हेमटोपोइजिस के शुरुआती चरणों का एक नियामक, तनाव के तहत एनके कोशिकाओं के गठन को दबा देता है।

इंटरल्यूकिन -4।आईजीएम के प्रति एंटीबॉडी द्वारा सक्रिय बी-लिम्फोसाइटों के प्रसार को उत्तेजित करता है। यह Th2 प्रकार के टी-हेल्पर्स द्वारा निर्मित होता है, जिस पर इसका उत्तेजक विभेदन प्रभाव होता है, हेमटोपोइएटिक कोशिकाओं, मैक्रोफेज, एनके कोशिकाओं, बेसोफिल के विकास को प्रभावित करता है। एलर्जी प्रतिक्रियाओं के विकास को बढ़ावा देता है, इसमें विरोधी भड़काऊ और एंटीट्यूमर प्रभाव होता है।

इंटरल्यूकिन -6।यह लिम्फोसाइट्स, मोनोसाइट्स / मैक्रोफेज, फाइब्रोब्लास्ट्स, हेपेटोसाइट्स, केराटिनोसाइट्स, मेसांगियल, एंडोथोलियल और हेमटोपोइएटिक कोशिकाओं द्वारा निर्मित होता है। जैविक क्रिया के स्पेक्ट्रम के अनुसार, यह IL-1 और TNFα के करीब है, भड़काऊ, प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के विकास में भाग लेता है, और प्लाज्मा कोशिकाओं के विकास कारक के रूप में कार्य करता है।

इंटरल्यूकिन-7. अस्थि मज्जा और थाइमस (फाइब्रोब्लास्ट्स, एंडोथेलियल कोशिकाओं), मैक्रोफेज की स्ट्रोमल कोशिकाओं द्वारा निर्मित। यह मुख्य लिम्फोपोइटिन है। पूर्व-टी कोशिकाओं के अस्तित्व को बढ़ावा देता है, थाइमस के बाहर टी-लिम्फोसाइटों के प्रतिजन-निर्भर प्रजनन का कारण बनता है। जानवरों में IL-7 जीन के विलोपन से थाइमस का विनाश होता है, कुल लिम्फोपेनिया का विकास होता है और गंभीर इम्युनोडेफिशिएंसी होती है।

इंटरल्यूकिन-8. वे मैक्रोफेज, फाइब्रोब्लास्ट, हेपेटोसाइट्स, टी-लिम्फोसाइट्स बनाते हैं। IL-8 का मुख्य लक्ष्य न्यूट्रोफिल है, जिस पर यह कीमोअट्रेक्टेंट के रूप में कार्य करता है।

इंटरल्यूकिन-9.टी-हेल्पर टाइप Th2 द्वारा निर्मित। सक्रिय टी-हेल्पर्स के प्रसार का समर्थन करता है, एरिथ्रोपोएसिस, मस्तूल सेल गतिविधि को प्रभावित करता है।

इंटरल्यूकिन-10.यह टी-हेल्पर टाइप Th2, T-साइटोटॉक्सिक और मोनोसाइट्स द्वारा निर्मित होता है। Th1 प्रकार की टी-कोशिकाओं द्वारा साइटोकिन्स के संश्लेषण को दबाता है, मैक्रोफेज की गतिविधि और उनके भड़काऊ साइटोकिन्स के उत्पादन को कम करता है।

इंटरल्यूकिन-11.फाइब्रोब्लास्ट द्वारा निर्मित। प्रारंभिक हेमटोपोइएटिक अग्रदूतों के प्रसार का कारण बनता है, आईएल -3 की कार्रवाई को समझने के लिए स्टेम सेल तैयार करता है, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया और सूजन के विकास को उत्तेजित करता है, न्यूट्रोफिल के भेदभाव को बढ़ावा देता है, तीव्र चरण प्रोटीन का उत्पादन।

विशिष्ट प्रतिरक्षा सुरक्षा मुख्य रूप से लिम्फोसाइटों द्वारा प्रदान की जाती है, जो इसे दो तरीकों से करते हैं:सेलुलर या विनोदी। सेलुलर प्रतिरक्षा इम्यूनोकोम्पेटेंट टी-लिम्फोसाइटों द्वारा प्रदान की जाती है, जो लाल अस्थि मज्जा से थाइमस में पलायन करने वाली स्टेम कोशिकाओं से बनती हैं। , टी-लिम्फोसाइट्स रक्त के अधिकांश लिम्फोसाइट्स (80% तक) बनाते हैं, और इम्यूनोजेनेसिस के परिधीय अंगों (मुख्य रूप से लिम्फ नोड्स और प्लीहा) में भी बस जाते हैं, उनमें थाइमस-निर्भर क्षेत्र बनते हैं, जो सक्रिय हो जाते हैं। प्रसार के बिंदु (प्रजनन) थाइमस के बाहर टी लिम्फोसाइट्स। टी-लिम्फोसाइटों का विभेदन तीन दिशाओं में होता है। बेटी कोशिकाओं का पहला समूह इसके साथ प्रतिक्रिया करने और इसे नष्ट करने में सक्षम है जब इसका सामना "विदेशी" प्रोटीन-एंटीजन (बीमारी के प्रेरक एजेंट, या अपने स्वयं के उत्परिवर्ती) से होता है। इस तरह के लिम्फोसाइटों को टी-किलरश ("हत्यारा") कहा जाता है और इस तथ्य की विशेषता है कि वे लसीका (कोशिका झिल्ली को भंग करके विनाश और एन प्रोटीन बाध्यकारी) लक्ष्य कोशिकाओं (एंटीजन के वाहक) में सक्षम हैं। इस प्रकार, टी-किलर्स स्टेम सेल भेदभाव की एक अलग शाखा हैं (हालांकि उनका विकास, जैसा कि नीचे वर्णित किया जाएगा, जी-हेल्पर्स द्वारा नियंत्रित किया जाता है) और इसका उद्देश्य एंटीवायरल और एंटीट्यूमर इम्युनिटी में एक प्राथमिक बाधा बनाना है। शरीर का।

टी-लिम्फोसाइटों की अन्य दो आबादी को टी-हेल्पर्स और टी-सप्रेसर्स कहा जाता है और ह्यूमर इम्युनिटी सिस्टम में टी-लिम्फोसाइटों के कामकाज के स्तर के नियमन के माध्यम से सेलुलर प्रतिरक्षा सुरक्षा करते हैं। टी-हेल्पर्स ("हेल्पर्स") शरीर में एंटीजन की उपस्थिति के मामले में प्रभावकारी कोशिकाओं (प्रतिरक्षा रक्षा के निष्पादक) के तेजी से प्रजनन में योगदान करते हैं। सहायक कोशिकाओं के दो उपप्रकार होते हैं: टी-हेल्पर -1, जो टाइप 1L2 (हार्मोन जैसे अणु) और β-इंटरफेरॉन के विशिष्ट इंटरल्यूकिन का स्राव करते हैं और सेलुलर प्रतिरक्षा (टी-हेल्पर्स के विकास को बढ़ावा देते हैं) से जुड़े होते हैं। टी-हेल्पर- 2 IL 4-1L 5 प्रकार के इंटरल्यूकिन का स्राव करते हैं और मुख्य रूप से ह्यूमर इम्युनिटी के टी-लिम्फोसाइटों के साथ बातचीत करते हैं। टी-सप्रेसर्स एंटीजन के जवाब में बी और टी-लिम्फोसाइटों की गतिविधि को विनियमित करने में सक्षम हैं।

त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता

त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमतालिम्फोसाइट्स प्रदान करते हैं जो मस्तिष्क स्टेम कोशिकाओं से थाइमस में नहीं, बल्कि अन्य स्थानों (छोटी आंत, लिम्फ नोड्स, ग्रसनी टॉन्सिल, आदि) में अंतर करते हैं और बी-लिम्फोसाइट्स कहलाते हैं। ऐसी कोशिकाएं सभी ल्यूकोसाइट्स का 15% तक बनाती हैं। एंटीजन के साथ पहले संपर्क में, टी-लिम्फोसाइट्स जो इसके प्रति संवेदनशील होते हैं, तीव्रता से गुणा करते हैं। कुछ बेटी कोशिकाएं प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति कोशिकाओं में अंतर करती हैं और पाउंड-ज़ोन में लिम्फ नोड्स के स्तर पर प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाती हैं, फिर वे ह्यूमरल एंटीबॉडी बनाने में सक्षम होती हैं। टी-हेल्पर्स इन प्रक्रियाओं में योगदान करते हैं। एंटीबॉडी बड़े प्रोटीन अणु होते हैं जिनमें एक विशेष एंटीजन (संबंधित एंटीजन की रासायनिक संरचना के आधार पर) के लिए एक विशिष्ट संबंध होता है और इसे इम्युनोग्लोबुलिन कहा जाता है। प्रत्येक इम्युनोग्लोबुलिन अणु एक दूसरे से जुड़े डाइसल्फ़ाइड बॉन्ड की दो भारी और दो हल्की श्रृंखलाओं से बना होता है और एंटीजन के सेल झिल्ली को सक्रिय करने और उनके लिए एक पूरक संलग्न करने में सक्षम होता है (इसमें 11 प्रोटीन होते हैं जो कोशिका झिल्ली के लसीका या विघटन और बाध्यकारी प्रोटीन बंधन प्रदान करने में सक्षम होते हैं। प्रतिजन कोशिकाओं के)। प्लाज्मा पूरक के दो सक्रियण मार्ग हैं: शास्त्रीय (इम्युनोग्लोबुलिन से) और वैकल्पिक (एंडोटॉक्सिन या विषाक्त पदार्थों और दवाओं से)। इम्युनोग्लोबुलिन (एलजी) के 5 वर्ग हैं: जी, ए, एम, डी, ई, कार्यात्मक विशेषताओं में भिन्न।तो, उदाहरण के लिए, एलजी एम आदतन पहले एक प्रतिजन के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में शामिल किया गया, पूरक को सक्रिय करता है और मैक्रोफेज या सेल लसीका द्वारा इस प्रतिजन के तेज को बढ़ावा देता है; एलजी ए एंटीजन के सबसे संभावित प्रवेश के शहरों में स्थित है (जठरांत्र संबंधी मार्ग के लिम्फ नोड्स, लैक्रिमल, लार और पसीने की ग्रंथियों में, एडेनोइड्स में, मां के दूध में, आदि) जो एक मजबूत सुरक्षात्मक अवरोध बनाता है, योगदान देता है एंटीजन के फागोसाइटोसिस के लिए; एलजी डी संक्रमण के दौरान लिम्फोसाइटों के प्रसार (प्रजनन) को बढ़ावा देता है, टी-लिम्फोसाइट्स झिल्ली में शामिल गामा ग्लोब्युलिन की मदद से एंटीजन को "पहचानते हैं", एक एंटीबॉडी, बाध्यकारी लिंक बनाते हैं, जिसकी कॉन्फ़िगरेशन त्रि-आयामी संरचना से मेल खाती है एंटीजेनिक नियतात्मक समूह (हैप्टेंस या कम आणविक भार वाले पदार्थ जो प्रोटीन एंटीबॉडी से बंध सकते हैं, उन्हें एंटीजन प्रोटीन के गुणों को स्थानांतरित कर सकते हैं), एक कुंजी के रूप में एक लॉक (जी। विलियम, 2002; जी। उल्मर एट अल।, 1986) से मेल खाती है। . एंटीजन-सक्रिय बी- और टी-लिम्फोसाइट्स तेजी से गुणा करते हैं, शरीर की रक्षा प्रक्रियाओं में शामिल होते हैं और सामूहिक रूप से मर जाते हैं। साथ ही, सक्रिय लिम्फोसाइट्स में से कई बी- और टी-मेमोरी कोशिकाओं में नहीं बदलते हैं, जिनकी लंबी उम्र होती है और जब शरीर फिर से संक्रमित होता है (संवेदीकरण), बी-और टी-मेमोरी कोशिकाएं "याद रखती हैं" और एंटीजन की संरचना को पहचानते हैं और जल्दी से प्रभावकारी (सक्रिय) कोशिकाओं में बदल जाते हैं और उपयुक्त एंटीबॉडी का उत्पादन करने के लिए लिम्फ नोड प्लाज्मा कोशिकाओं को उत्तेजित करते हैं।

कुछ एंटीजन के साथ बार-बार संपर्क कभी-कभी हाइपरर्जिक प्रतिक्रियाएं दे सकता है, साथ में केशिका पारगम्यता में वृद्धि, रक्त परिसंचरण में वृद्धि, खुजली, ब्रोन्कोस्पास्म, आदि। ऐसी घटनाओं को एलर्जी प्रतिक्रियाएं कहा जाता है।

गैर विशिष्ट प्रतिरक्षारक्त में "प्राकृतिक" एंटीबॉडी की उपस्थिति के कारण, जो अक्सर तब होता है जब शरीर आंतों के वनस्पतियों के संपर्क में आता है। 9 पदार्थ हैं जो एक साथ एक सुरक्षात्मक पूरक बनाते हैं। इनमें से कुछ पदार्थ वायरस (लाइसोजाइम) को बेअसर करने में सक्षम हैं, दूसरा (सी-रिएक्टिव प्रोटीन) रोगाणुओं की महत्वपूर्ण गतिविधि को दबाता है, तीसरा (इंटरफेरॉन) वायरस को नष्ट करता है और ट्यूमर में अपनी कोशिकाओं के प्रजनन को दबाता है, आदि। निरर्थक प्रतिरक्षा विशेष कोशिकाओं के कारण भी होता है - न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज, फागोसाइटोसिस में सक्षम, अर्थात। विदेशी कोशिकाओं के विनाश (पाचन) के लिए।

विशिष्ट और गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा को जन्मजात (मां से प्रेषित) में विभाजित किया जाता है, और अधिग्रहित किया जाता है, जो जीवन की प्रक्रिया में एक बीमारी के बाद बनता है।

इसके अलावा, शरीर के कृत्रिम टीकाकरण की संभावना है, जो या तो टीकाकरण के रूप में किया जाता है (जब एक कमजोर रोगज़नक़ को शरीर में पेश किया जाता है और यह संबंधित एंटीबॉडी के गठन से पहले सुरक्षात्मक बलों की सक्रियता का कारण बनता है), या निष्क्रिय टीकाकरण के रूप में, जब ऐसा- एक विशिष्ट बीमारी के खिलाफ टीकाकरण कहा जाता है, सीरम (रक्त प्लाज्मा जिसमें फाइब्रिनोजेन या इसके जमावट कारक नहीं होते हैं, लेकिन एक विशिष्ट प्रतिजन के खिलाफ तैयार एंटीबॉडी होते हैं) को पेश करके किया जाता है। इस तरह के टीके दिए जाते हैं, उदाहरण के लिए, रेबीज के खिलाफ, जहरीले जानवरों द्वारा काटे जाने के बाद, इत्यादि।

जैसा कि वी। आई। बोब्रिट्सकाया (2004) गवाही देता है, रक्त में 1 मिमी 3 रक्त में सभी प्रकार के ल्यूकोसाइट्स के 20 हजार तक होते हैं, और जीवन के पहले दिनों में उनकी संख्या बढ़ती है, यहां तक ​​​​कि 1 मिमी 3 में 30 हजार तक, जो है बच्चे के ऊतक में रक्तस्राव क्षय उत्पादों के पुनर्जीवन से जुड़ा होता है, जो आमतौर पर जन्म के समय होता है। जीवन के पहले दिनों के 7-12 के बाद, Imm3 में ल्यूकोसाइट्स की संख्या घटकर 10-12 हजार हो जाती है, जो बच्चे के जीवन के पहले वर्ष के दौरान बनी रहती है। इसके अलावा, ल्यूकोसाइट्स की संख्या धीरे-धीरे कम हो जाती है और 13-15 साल की उम्र में इसे वयस्कों के स्तर पर सेट किया जाता है (रक्त के 1 मिमी 3 में 4-8 हजार)। जीवन के पहले वर्षों (7 वर्ष तक) के बच्चों में, ल्यूकोसाइट्स के बीच लिम्फोसाइट्स अतिरंजित होते हैं, और केवल 5-6 वर्ष की आयु में उनका अनुपात स्तर बंद हो जाता है। इसके अलावा, 6-7 वर्ष से कम उम्र के बच्चों में बड़ी संख्या में अपरिपक्व न्यूट्रोफिल (युवा, छड़ - परमाणु) होते हैं, जो संक्रामक रोगों के खिलाफ छोटे बच्चों के शरीर की अपेक्षाकृत कम सुरक्षा का कारण बनते हैं। रक्त की संरचना में ल्यूकोसाइट्स के विभिन्न रूपों के अनुपात को ल्यूकोसाइट सूत्र कहा जाता है। बच्चों में उम्र के साथ, ल्यूकोसाइट सूत्र (तालिका 9) में काफी बदलाव होता है: न्यूट्रोफिल की संख्या बढ़ जाती है, जबकि लिम्फोसाइटों और मोनोसाइट्स का प्रतिशत कम हो जाता है। 16-17 वर्ष की आयु में, ल्यूकोसाइट सूत्र वयस्कों की एक संरचना विशेषता लेता है।

शरीर पर आक्रमण हमेशा सूजन की ओर ले जाता है।तीव्र सूजन आमतौर पर एंटीजन-एंटीबॉडी प्रतिक्रियाओं से उत्पन्न होती है जिसमें प्लाज्मा पूरक सक्रियण प्रतिरक्षात्मक क्षति के कुछ घंटों बाद शुरू होता है, 24 घंटों के बाद अपने चरम पर पहुंच जाता है, और 42-48 घंटों के बाद फीका पड़ जाता है। पुरानी सूजन टी-लिम्फोसाइट प्रणाली पर एंटीबॉडी के प्रभाव से जुड़ी होती है, आदतन ल्यूकोसाइट सूत्र की उम्र की विशेषता के माध्यम से प्रकट होती है

1-2 दिन और अधिकतम 48-72 घंटों में। सूजन की जगह पर, तापमान हमेशा बढ़ जाता है (वासोडिलेशन के कारण); सूजन होती है (इंटरसेलुलर स्पेस में प्रोटीन और फागोसाइट्स की रिहाई के कारण तीव्र सूजन में, पुरानी सूजन में - लिम्फोसाइटों और मैक्रोफेज की घुसपैठ को जोड़ा जाता है); दर्द होता है (ऊतकों में बढ़े हुए दबाव के साथ जुड़ा हुआ)।

वे शरीर के लिए बहुत खतरनाक हैं और अक्सर घातक परिणाम देते हैं, क्योंकि शरीर वास्तव में असुरक्षित हो जाता है। ऐसी बीमारियों के 4 मुख्य समूह हैं:प्राथमिक या माध्यमिक प्रतिरक्षा की कमी, शिथिलता; घातक रोग, प्रतिरक्षा प्रणाली के संक्रमण। बाद में ज्ञात में से हर्पीज वायरस और दुनिया में खतरनाक रूप से फैल रहा है, जिसमें यूक्रेन, एंटी-एचआईवी वायरस या एएनएमआईएचटीएलवी-एलएल/एलएवी शामिल है, जो अधिग्रहित इम्यूनोडेफिशियेंसी सिंड्रोम (एड्स या एड्स) का कारण बनता है। क्लिनिक लिम्फोसाइटिक प्रणाली के टी-हेल्पर (Th) श्रृंखला को वायरल क्षति पर आधारित है, जिससे टी-सप्रेसर्स (Ts) की संख्या में उल्लेखनीय वृद्धि होती है और Th / T अनुपात का उल्लंघन होता है, जो 2 हो जाता है :1 1:2 के बजाय, एंटीबॉडी का उत्पादन पूरी तरह से बंद हो जाता है और शरीर किसी भी संक्रमण से मर जाता है।

आज तक, मानव प्रतिरक्षा प्रणाली के प्रकारों की एक विस्तृत श्रृंखला की पहचान की गई है, जिनमें से सेलुलर और ह्यूमरल को अलग करना आवश्यक है। दोनों प्रकार की परस्पर क्रिया विदेशी सूक्ष्मजीवों की पहचान और विनाश सुनिश्चित करती है। प्रस्तुत प्रकाशन बाह्य रक्षा प्रणाली के संचालन की विशेषताओं और सिद्धांतों पर अधिक विस्तार से विचार करने में मदद करेगा।

हास्य प्रतिरक्षा क्या है?

त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता - यह संक्रमण और बीमारियों के विदेशी रोगजनकों के आंतरिक वातावरण में नियमित प्रवेश से मानव शरीर की सुरक्षा है। आंतरिक तरल पदार्थ, मानव रक्त - एंटीजन (लाइसोजाइम, इंटरफेरॉन, प्रतिक्रियाशील प्रोटीन) में घुलनशील प्रोटीन के माध्यम से संरक्षण किया जाता है।

ऑपरेशन का सिद्धांत उन पदार्थों का नियमित गठन है जो वायरस, बैक्टीरिया, रोगाणुओं की रोकथाम और प्रसार में योगदान करते हैं, भले ही किसी भी तरह के सूक्ष्मजीव ने आंतरिक वातावरण में प्रवेश किया हो, खतरनाक या हानिरहित।

प्रतिरक्षा के विनोदी लिंक में शामिल हैं:

• रक्त सीरम - इसमें सी होता है - एक प्रतिक्रियाशील प्रोटीन, जिसकी गतिविधि का उद्देश्य रोगजनक रोगाणुओं को खत्म करना है;
• ग्रंथियों के रहस्य जो विदेशी निकायों के विकास को रोकते हैं;
• लाइसोजाइम - जीवाणु कोशिका की दीवारों के विघटन को उत्तेजित करता है;
• Mucin - सेलुलर तत्व के खोल की रक्षा करने के उद्देश्य से एक पदार्थ;
• प्रॉपरडिन - रक्त के थक्के के लिए जिम्मेदार;
• साइटोकिन्स ऊतक कोशिकाओं द्वारा स्रावित प्रोटीन का एक संयोजन है;
• इंटरफेरॉन - आंतरिक वातावरण में विदेशी तत्वों की उपस्थिति की घोषणा करते हुए, सिग्नलिंग कार्य करते हैं;
• पूरक प्रणाली - प्रोटीन की कुल संख्या जो रोगाणुओं को निष्क्रिय करने में योगदान करती है। प्रणाली में बीस प्रोटीन शामिल हैं।

तंत्र

ह्यूमर इम्युनिटी का तंत्र एक ऐसी प्रक्रिया है जिसके दौरान एक सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया बनती है, जिसका उद्देश्य मानव शरीर में वायरल सूक्ष्मजीवों के प्रवेश को रोकना है। किसी व्यक्ति की स्वास्थ्य और महत्वपूर्ण गतिविधि की स्थिति इस बात पर निर्भर करती है कि सुरक्षा की प्रक्रिया कैसे आगे बढ़ती है।

शरीर की रक्षा की प्रक्रिया में निम्नलिखित चरण होते हैं:

• बी का गठन होता है - एक लिम्फोसाइट, जो अस्थि मज्जा में बनता है, जहां लिम्फोइड ऊतक परिपक्व होता है;
• अगला, प्लाज्मा कोशिकाओं और स्मृति कोशिकाओं के प्रतिजन के संपर्क की प्रक्रिया को अंजाम दिया जाता है;
• बाह्य प्रतिरक्षा के एंटीबॉडी विदेशी कणों को पहचानते हैं;
• अधिग्रहित प्रतिरक्षा रक्षा के एंटीबॉडी बनते हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली के तंत्र में विभाजित हैं:

विशिष्ट - जिसकी कार्रवाई का उद्देश्य एक विशिष्ट संक्रामक एजेंट को नष्ट करना है;

गैर विशिष्ट - अभिविन्यास के सार्वभौमिक चरित्र में भिन्न। तंत्र किसी भी विदेशी एंटीबॉडी को पहचानता है और उससे लड़ता है।

विशिष्ट कारक

ह्यूमर इम्युनिटी के विशिष्ट कारक बी-लिम्फोसाइट्स द्वारा निर्मित होते हैं, जो दो सप्ताह के भीतर अस्थि मज्जा, प्लीहा और लिम्फ नोड्स में बनते हैं। प्रस्तुत प्रतिजन शरीर के तरल पदार्थों में विदेशी कणों की उपस्थिति पर प्रतिक्रिया करते हैं। विशिष्ट कारकों में एंटीबॉडी और इम्युनोग्लोबुलिन (Ig E, Ig A, Ig M, Ig D) शामिल हैं। मानव शरीर में लिम्फोसाइटों की क्रिया का उद्देश्य विदेशी कणों को अवरुद्ध करना है, इस प्रक्रिया के बाद फागोसाइट्स क्रिया में आते हैं, जो वायरल तत्वों को समाप्त करते हैं।

एंटीबॉडी गठन के चरण:

• अव्यक्त चरण (आगमनात्मक) - पहले दिनों के दौरान, तत्वों का उत्पादन कम मात्रा में होता है;
• उत्पादक चरण - कणों का निर्माण दो सप्ताह के भीतर होता है।

गैर-विशिष्ट कारक

हास्य प्रतिरक्षा के गैर-विशिष्ट कारकों की सूची निम्नलिखित पदार्थों द्वारा दर्शायी जाती है:

• ऊतक कोशिकाओं के तत्व;
• रक्त सीरम और इसमें निहित प्रोटीन तत्व, जो रोगजनकों के लिए कोशिकाओं के प्रतिरोध को उत्तेजित करते हैं;
• आंतरिक ग्रंथियों का रहस्य - बैक्टीरिया की संख्या को कम करने में मदद करता है;
• लाइसोजाइम एक ऐसा पदार्थ है जिसमें जीवाणुरोधी प्रभाव होता है।

हास्य प्रतिरक्षा के संकेतक

ह्यूमर इम्युनिटी की क्रिया शरीर की रक्षा के लिए आवश्यक तत्वों को विकसित करके की जाती है। मानव शरीर की सामान्य स्थिति और व्यवहार्यता प्राप्त एंटीबॉडी की मात्रा और उनके सही कामकाज पर निर्भर करती है।

यदि बाह्य प्रतिरक्षा प्रणाली के मापदंडों को निर्धारित करना आवश्यक है, तो एक व्यापक रक्त परीक्षण करना आवश्यक है, जिसके परिणाम गठित कणों की कुल संख्या और प्रतिरक्षा प्रणाली के संभावित उल्लंघन का निर्धारण करते हैं।

सेलुलर और विनोदी प्रतिरक्षा

कोशिकीय प्रतिरक्षा के साथ बातचीत के माध्यम से ही बाह्य प्रतिरक्षा का अनुकूल कामकाज सुनिश्चित किया जाता है। प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्य भिन्न होते हैं, लेकिन समान विशेषताएं हैं। उनका मानव शरीर की आंतरिक प्रणाली पर प्रभावी प्रभाव पड़ता है।

हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा के बीच अंतरउनके प्रभाव की वस्तु में निहित है। सेलुलर सीधे शरीर की कोशिकाओं में कार्य करता है, विदेशी सूक्ष्मजीवों के प्रजनन को रोकता है, और हास्य बाह्य अंतरिक्ष में वायरस और बैक्टीरिया को प्रभावित करता है। एक प्रतिरक्षा रक्षा प्रणाली दूसरे के बिना मौजूद नहीं हो सकती।

प्रत्येक व्यक्ति के जीवन में उसके आंतरिक वातावरण की व्यवहार्यता का बहुत महत्व है। प्रतिरक्षा रक्षा को मजबूत करना और मानव शरीर को रोगजनक बैक्टीरिया और वायरस से बचाने में मदद करेगा।