नवजात शिशुओं में मस्तिष्क के पार्श्व वेंट्रिकल्स का फैलाव। नवजात शिशुओं में मस्तिष्क के निलय का बढ़ना

मस्तिष्क के निलय

मस्तिष्क के निलय गुहाओं को एनास्टोमाइज़ करने की एक प्रणाली है जो सबराचनोइड स्पेस और स्पाइनल कैनाल के साथ संचार करती है। उनमें मस्तिष्कमेरु द्रव होता है। एपेंडीमा निलय की दीवारों की आंतरिक सतह को कवर करता है।

सेरेब्रल वेंट्रिकल्स के प्रकार

1. पार्श्व वेंट्रिकल मस्तिष्क में गुहा होते हैं जिनमें सीएसएफ होता है। इस तरह के निलय निलय प्रणाली में सबसे बड़े होते हैं। बाएं वेंट्रिकल को पहला कहा जाता है, और दायां - दूसरा। यह ध्यान देने योग्य है कि पार्श्व वेंट्रिकल इंटरवेंट्रिकुलर या मोनरो फोरैमिना का उपयोग करके तीसरे वेंट्रिकल के साथ संवाद करते हैं। उनका स्थान कार्पस कॉलोसम के नीचे, मध्य रेखा के दोनों ओर, सममित रूप से होता है। प्रत्येक पार्श्व वेंट्रिकल में एक पूर्वकाल सींग, पश्च सींग, शरीर और अवर सींग होता है।
2. तीसरा वेंट्रिकल दृश्य ट्यूबरकल के बीच स्थित है। इसका एक कुंडलाकार आकार होता है, क्योंकि इसमें मध्यवर्ती दृश्य ट्यूबरकल बढ़ते हैं। वेंट्रिकल की दीवारें केंद्रीय ग्रे मेडुला से भरी होती हैं। इसमें सबकोर्टिकल वनस्पति केंद्र होते हैं। तीसरा वेंट्रिकल मिडब्रेन के एक्वाडक्ट के साथ संचार करता है। नाक के छिद्र के पीछे, यह मस्तिष्क के पार्श्व वेंट्रिकल्स के साथ इंटरवेंट्रिकुलर फोरामेन के माध्यम से संचार करता है।
3. चौथा वेंट्रिकल मेडुला ऑबोंगटा और सेरिबैलम के बीच स्थित है। इस वेंट्रिकल का आर्च सेरेब्रल पाल और कीड़ा है, और नीचे पुल और मेडुला ऑबोंगटा है।

यह रोग कुछ लक्षणों से प्रकट होता है - भलाई में गिरावट के संकेत, जिस पर निश्चित रूप से ध्यान दिया जाना चाहिए। वे सीधे उस आयु वर्ग पर निर्भर करते हैं जिससे रोगी संबंधित है, साथ ही साथ रोग की प्रगति की डिग्री पर भी निर्भर करता है। उदाहरण के लिए, नवजात शिशुओं में सेरेब्रल हाइड्रोसिफ़लस कई विशेषताओं के साथ होता है। सबसे पहले, जिन बच्चों को इस बीमारी का निदान किया गया है, उनके सिर की परिधि बहुत बड़ी है, जो भविष्य में बढ़ती रहती है। उसी समय, बच्चे के सिर के पार्श्विका भाग पर एक उत्तल फॉन्टानेल ध्यान देने योग्य होता है। छोटे बच्चों में इस रोग की अन्य अभिव्यक्तियों में उल्टी, खराब नींद, चिड़चिड़ापन, आंखों का लुढ़कना और आक्षेप शामिल हैं। अक्सर, ऐसे बच्चों का विकास देरी से होता है, सूचना की खराब धारणा, धीमी सोच प्रक्रिया, सीखने की कठिनाइयों आदि से जटिल होता है।

बच्चों में मस्तिष्क का हाइड्रोसिफ़लस माँ की गर्भावस्था के दौरान भी प्रकट हो सकता है।इस तरह की बीमारी को जन्मजात कहा जाता है। एक अजन्मे बच्चे में अंतर्गर्भाशयी संक्रमण, भ्रूण की विकृति, मस्तिष्क के निलय में रक्तस्राव इसकी घटना को जन्म देता है। इस रोग का एक अन्य प्रकार अधिग्रहित जलशीर्ष है। यह बच्चे के जन्म के बाद विकसित होता है। इसके कारण बच्चे के जन्म के दौरान प्राप्त दर्दनाक मस्तिष्क की चोटें, साथ ही साथ विभिन्न संक्रामक रोग भी हो सकते हैं।

उपरोक्त सभी प्रकार के हाइड्रोसिफ़लस एक सक्रिय प्रगतिशील रूप में होते हैं, जिसमें इंट्राकैनायल दबाव बढ़ता है, मस्तिष्क के ऊतक शोष और मस्तिष्क के निलय का विस्तार होता है। लेकिन मस्तिष्क के निलय का विस्तार निष्क्रिय हो सकता है, इस रूप को मध्यम बाह्य जलशीर्ष कहा जाता है। डॉक्टरों का मानना ​​​​है कि मध्यम बाहरी हाइड्रोसिफ़लस एक खतरनाक बीमारी है, क्योंकि ज्यादातर मामलों में हाइड्रोसिफ़लस के कोई लक्षण नहीं होते हैं। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि मध्यम बाहरी हाइड्रोसिफ़लस मस्तिष्क के रक्त परिसंचरण के उल्लंघन की ओर जाता है और रोगी तंत्रिका तंत्र, सुस्ती, माइग्रेन के विकारों से पीड़ित होने लगता है।

मस्तिष्क के जलशीर्ष के प्रकट होने के लक्षण

हाइड्रोसिफ़लस के सबसे बुनियादी लक्षण उन्नत सिर वृद्धि और बहुत बढ़े हुए खोपड़ी हैं।

नवजात शिशुओं में जलशीर्ष के लक्षण

• सिर का बार-बार झुकना;
• तनावपूर्ण फॉन्टानेल;
• नेत्रगोलक, नीचे की ओर स्थानांतरित;
• स्ट्रैबिस्मस;
• स्पंदित गोल उभार, उन जगहों पर जहां खोपड़ी की हड्डियां सामान्य रूप से नहीं जुड़ी हैं।

बंद और खुला जलशीर्ष

अत्यधिक द्रव संचय का तात्कालिक कारण हमेशा इसके उत्पादन और परिसंचरण में किसी प्रकार का व्यवधान होगा। कभी-कभी द्रव के संचलन का उल्लंघन होता है, उदाहरण के लिए, एक ट्यूमर के कारण। यह ओक्लूसिव हाइड्रोसिफ़लस है, इसके उपचार में रुकावट को दूर कर परिसंचरण को बहाल किया जाता है। बंद, या रोड़ा, जलशीर्ष में विभाजित है:

1. मोनोवेंट्रिकुलर - इस मामले में, मस्तिष्क के एक निलय के साथ संचार बाधित होता है,
2. द्विवार्षिक हाइड्रोसिफ़लस तब होता है जब तीसरे वेंट्रिकल के पूर्वकाल और मध्य वर्गों के दोनों इंटरवेंट्रिकुलर उद्घाटन बंद हो जाते हैं। पार्श्व निलय हमेशा बढ़े हुए होते हैं।
3. ट्राइवेंट्रिकुलर हाइड्रोसिफ़लस मस्तिष्क के एक्वाडक्ट या 4 वेंट्रिकल्स की नाकाबंदी के साथ होता है, जबकि सभी वेंट्रिकल्स, एक्वाडक्ट और इंटरवेंट्रिकुलर ओपनिंग फैले हुए होते हैं,
4. टेट्रावेंट्रिकुलर हाइड्रोसिफ़लस वेंट्रिकुलर सिस्टम के सभी घटकों के विस्तार से भी प्रकट होता है, यह 4 वें वेंट्रिकल के मध्य और पार्श्व छिद्र के रुकावट की विशेषता है।

गोमेल (

एक बड़ा अनुरोध, कृपया हमें बताएं, हमारे एनएसजी निष्कर्ष में लिखा है: दुम-थैलेमिक सल्सी दोनों में सूक्ष्म कैल्सीफिकेशन; दोनों थैलेमस में एकल माइक्रोकैल्सीफिकेशन। बाहरी जलशीर्ष के लक्षण। पूर्वकाल सींग, पार्श्व वेंट्रिकल और तीसरे वेंट्रिकल के सीमा आयाम। इसका क्या मतलब है? यह खतरनाक है? क्या यह इलाज योग्य है? शुक्रिया।

प्रिय ऐलेना, बेसल गैन्ग्लिया में माइक्रोकैल्सीफिकेशन फराह की बीमारी का संकेत हो सकता है या, अधिक संभावना है, बच्चे में कोई कैल्सीफिकेशन नहीं है। कभी-कभी डॉक्टर इस क्षेत्र में हाइपरेचोइक इस्केमिक संरचनाओं का अनुभव करते हैं और गलत व्याख्या करते हैं। मस्तिष्क की सीटी द्वारा कैल्सीफिकेशन की पुष्टि की जाती है। एनएसजी में शेष परिवर्तन स्थानांतरित भ्रूण हाइपोक्सिया के अनुरूप हैं। किसी अन्य डॉक्टर के साथ एनएसजी करें या 3 महीने के बाद एनएसजी फॉलो-अप करें।

कलिनिनग्राद क्षेत्र, ओज़ोर्स्क (

प्रिय ओलेग इगोरविच! मेरा बेटा 4 साल 11 महीने का है। 3.5 वर्ष की आयु से, लड़के को दायीं ओर चेहरे की तंत्रिका की आवर्तक न्यूरोपैथी होती है। 16 मई, 2011 को 1.0 टेस्ला के रिज़ॉल्यूशन के साथ एक एमआरआई किया गया था। परिणाम हैं:

तीन अनुमानों में T1 और T2 द्वारा भारित MR टोमोग्राम की एक श्रृंखला ने उप- और सुपरटेंटोरियल संरचनाओं की कल्पना की। पेल्यूसिड सेप्टम के एक अरचनोइड पुटी को 4.8x1.3x2.3 सेमी के आयामों के साथ देखा जाता है। मस्तिष्क के पार्श्व वेंट्रिकल्स फैले हुए नहीं हैं, तीसरे और 5 वें वेंट्रिकल नहीं बदले हैं, बेसल सिस्टर्न फैले हुए नहीं हैं। कायास्मेटिक क्षेत्र सुविधाओं के बिना है, पिट्यूटरी ऊतक का एक सामान्य संकेत है। Subarachnoid उत्तल रिक्त स्थान और sulci स्थानीय रूप से बढ़े हुए हैं, मुख्य रूप से ललाट और पार्श्विका लोब के क्षेत्र में। मध्य संरचनाएं विस्थापित नहीं हैं। अनुमस्तिष्क टॉन्सिल आमतौर पर स्थित होते हैं। मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल और विसरित प्रकृति के परिवर्तन प्रकट नहीं हुए थे। टीओआर मोड में किए गए एमआर एंजियोग्राम की एक श्रृंखला पर, आंतरिक कैरोटिड, बेसिलर, और कशेरुका धमनियों के इंट्राक्रैनील खंड और उनकी शाखाओं को अक्षीय प्रक्षेपण में देखा जाता है। विलिस का घेरा बंद है। लुमेन का संकुचन होता है और दाएं VA (हाइपोप्लासिया?) के इंट्राक्रैनील खंड में रक्त के प्रवाह में कमी होती है। अन्य जहाजों के लुमेन एक समान थे, रक्त प्रवाह सममित था, पैथोलॉजिकल रक्त प्रवाह वाले कोई क्षेत्र नहीं पाए गए थे।

निष्कर्ष: मस्तिष्कमेरु द्रव चरित्र के अरचनोइड परिवर्तनों की एमआर तस्वीर। विलिस का घेरा बंद है। दाएं VA (हाइपोप्लासिया?) के इंट्राक्रैनील खंड में रक्त का प्रवाह कम होना।

प्रिय डॉक्टर, मुझे बताओ, खतरनाक स्थिति क्या है, क्या सर्जिकल हस्तक्षेप आवश्यक है? उपचार क्या हैं? साभार, जूलिया।

प्रिय जूलिया, चेहरे की तंत्रिका की आवर्तक न्यूरोपैथी एमआरआई पर उन छोटे बदलावों से जुड़ी नहीं है। आपको बाल रोग विशेषज्ञ को देखने और समय पर उपचार शुरू करने की आवश्यकता है। शायद बच्चे में इस विकृति की वंशानुगत प्रकृति है।

व्लादिवोस्तोक (

ओलेग इगोरविच! हम बहुत भाग्यशाली हैं कि हमारे शहर में आप जैसे अद्भुत विशेषज्ञ हैं! आपकी सलाह और यहां तक ​​कि नैतिक समर्थन के लिए धन्यवाद। लेकिन मुझे, कृपया, अपने सूक्ष्म प्रश्नों के साथ एक बार फिर आपकी ओर मुड़ें! मैं अपने बच्चे के भविष्य के स्वास्थ्य के बारे में शांत नहीं हो सकता। मैंने आपको पहले ही लिखा था कि 31 सप्ताह में भ्रूण के मस्तिष्क के बड़े कुंड का आकार 9 मिमी था। आपने कहा कि अभी भी कुछ वृद्धि हुई है। मैंने संदर्भ मूल्यों के लिए पूरे इंटरनेट पर देखा है, लेकिन मुझे कुछ भी नहीं मिला है। मुझे अभी भी इस बात की चिंता है कि यह जन्म के बाद बच्चे के मनोवैज्ञानिक और शारीरिक स्वास्थ्य को कैसे प्रभावित कर सकता है। अल्ट्रासाउंड पर, मैंने पूछा - उन्होंने कहा कि अनुमस्तिष्क कृमि सामान्य है, पार्श्व निलय भी, अनुमस्तिष्क भी सामान्य है। लेकिन उन्होंने इस बारे में कुछ नहीं कहा कि बड़े टैंक के आयाम मानक से कुछ बड़े हैं (आपके अनुसार)। और क्या यह सामान्य है कि लगभग 2 महीनों में इस टैंक के आयाम किसी भी तरह से नहीं बदले हैं? क्या यह सब पैथोलॉजी या आदर्श है? बेशक, मैं समझता हूं कि अधिक सटीक उत्तर और परिणाम बच्चे के जन्म के बाद ही प्राप्त किया जा सकता है। लेकिन फिर भी, शायद, हमें किस बात की आशा करनी चाहिए? शायद आपको एक और अल्ट्रासाउंड चाहिए?

विशेष रूप से रुचि रखते हैं कि इस समय सामान्य मूल्य क्या हैं? बेशक, किसी को अच्छे की उम्मीद करनी चाहिए। लेकिन मुझे लगता है कि आपको किसी भी चीज के लिए तैयार रहने की जरूरत है। एक बच्चे के साथ ऐसे आकार के साथ क्या हो सकता है? समझने के लिए आपका बहुत बहुत धन्यवाद!

प्रिय एकातेरिना, घबराओ मत और इन परिवर्तनों के बारे में भूल जाओ। सामान्य आकार एक अनुमानित गणना है जो अधिकांश लोगों के पास होती है। लेकिन मानव शरीर में सब कुछ व्यक्तिगत है, और शायद यह आपके बच्चे के लिए भी आदर्श है। मैं एक बार फिर दोहराता हूं, ऐसे आकार में, कोई न्यूरोलॉजिकल लक्षण नहीं हो सकते हैं।

वेल्स्क (

हैलो ओलेग इगोरविच! बच्चा 2 महीने का है। जन्म के बाद, उसमें एक पुटी पाई गई: दाईं ओर - 82 * 59 मिमी, और अब: दाईं ओर, 5 मिमी तक उप-निर्भरता वाले अल्सर, पार्श्विका-टेम्पोरल क्षेत्र में पैरेन्काइमा में, एक पुटी: 75 * 56 * 84 मिमी एक सजातीय आंतरिक संरचना की। ललाट सींग 3.8 मिमी; शरीर 9.5 मिमी, पश्चकपाल सींग 12 मिमी, (बाएं पार्श्व वेंट्रिकल), और दायां पार्श्व वेंट्रिकल: ललाट सींग 3.7 मिमी, शरीर 9.3 मिमी, तीसरा वेंट्रिकल 7 मिमी। बाईं ओर इकोोजेनेसिटी विषम है, दाईं ओर कोरॉइड प्लेक्सस स्पष्ट रूप से प्रतिष्ठित नहीं है। ललाट क्षेत्रों में 5.5 मिमी तक इंटरहेमिस्फेरिक विदर का विस्तार किया गया था। मध्य संरचनाओं में एक बदलाव है। मस्तिष्क के पैर सही रूप में। यह गंभीर है? क्या यह चिंता करने लायक है? हम बहुत चिंतित हैं !! पहले ही, आपका बहुत धन्यवाद!!

प्रिय लिसा, आपको पुटी को स्पष्ट करने के लिए एमआरआई करने की आवश्यकता है। फिर आप मुझे ईमेल द्वारा एमआरआई इमेज भेज सकते हैं। हम आगे की रणनीति पर और अधिक विस्तार से चर्चा करेंगे।

हैलो, प्रिय ओलेग इगोरविच! कृपया हमें सुझाव दें! बच्चा 2 महीने का है। एनएसजी परिणाम (1.5 महीने में): मानक वर्गों में मस्तिष्क की जांच की गई। पक्ष। पी / शिथिलता में। वर्ग दाएं: 2-2-12 मिमी, बाएं: 3-2-9 मिमी। पूर्वकाल सींगों का तिरछा चीरा: दायां 2 मिमी, बायां: 3 मिमी। संवहनी जाल: विषम अधिकार - शरीर के करीब एनेकोइक गठन 4.3 मिमी। तीसरा वेंट्रिकल - 3.6 मिमी। मुनरो डी = एस = 2 मिमी। इंटरहेमिस्फेरिक विदर - 3 मिमी। पश्च कपाल फोसा: बीसीसी - 6.3 मिमी। इसके अतिरिक्त: थैलामोकॉडल पायदान स्पष्ट रूप से देखा जाता है; सीएलसी में, रक्त प्रवाह समाप्त नहीं होता है। निष्कर्ष: इंटरहेमिस्फेरिक विदर और बीसीसी का मध्यम फैलाव, दाएं कोरॉइड प्लेक्सस का पुटी, बिना फैलाव के पार्श्व वेंट्रिकल्स की विषमता। अब हम Asparkam, Cavinton, Diakarb पीते हैं। मुझे बताओ, कृपया, यह क्या है? क्या खतरा है, परिणाम? कैसे प्रबंधित करें?

प्रिय इरीना, मुझे डायकारब और एस्परकम लेने का कोई कारण नहीं दिखता। कैविंटन के लिए, न्यूरोलॉजिकल लक्षण होने पर शायद यह आवश्यक है। एक न्यूरोलॉजिस्ट देखें। 2-3 महीने के बाद एनएसजी नियंत्रण दिखाया जाता है।

व्लादिवोस्तोक (

प्रिय ओलेग इगोरविच, 23-24 सप्ताह के संदर्भ में, दूसरे अल्ट्रासाउंड में पश्च कपाल फोसा के सिस्ट और 11 मिमी तक बड़े कुंड के विस्तार का पता चला। लेकिन 25 सप्ताह के बाद के अल्ट्रासाउंड में, उन्होंने मुझे सिस्ट के बारे में कुछ नहीं बताया और बड़े टैंक का आकार 9 मिमी था। कॉर्डोसेन्टेसिस के परिणाम 46 गुणसूत्रों के आदर्श हैं। मैं परामर्श के लिए आपके साथ था। आपने कहा था कि आपको डायनामिक्स में देखने की जरूरत है। अब मेरा कार्यकाल 31 सप्ताह का है - मैं तीसरे अनुसूचित अल्ट्रासाउंड से गुजरा - परिणाम कहते हैं कि कोई विचलन नहीं है, लेकिन बड़े कुंड का आकार, 9 मिमी, वही रहा, सेरिबैलम आदर्श है। मुझे बताओ, कृपया, इस समय भ्रूण के मस्तिष्क के साथ सब कुछ ठीक है और क्या डैंडी-वाकर जैसी बीमारी को सटीक रूप से बाहर करना संभव है? क्या बड़े कुंड का आकार (9 मिमी) इस गर्भकालीन आयु के अनुरूप है, क्या पश्च कपाल फोसा के सिस्ट अपने आप हल हो सकते हैं? आपके जवाब के लिए अग्रिम धन्यवाद!!!

प्रिय एकातेरिना, शांति से बच्चे के जन्म में जाओ। जन्म के बाद एनएसजी कराना और पेश होना जरूरी होगा। मुझे लगता है कि आपके बच्चे को चिंता करने की कोई बात नहीं है, क्योंकि मस्तिष्क के बड़े कुंड में मामूली वृद्धि बिना न्यूरोलॉजिकल लक्षणों के गुजर सकती है।

ज़ापोरोज़े (

शुभ दोपहर, ओलेग इगोरविच! मैं अब 24 सप्ताह की गर्भावस्था में हूं, अल्ट्रासाउंड पर हमें "ब्लेक की जेब" 14×12 मिमी की एक पुटी मिली। डॉक्टर का कहना है कि चिंता की कोई बात नहीं है। और मैं जानना चाहता हूं कि इससे हमारे बच्चे को कैसे खतरा है और इस स्थिति में क्या करने की जरूरत है। शुक्रिया।

प्रिय स्वेतलाना, अल्ट्रासाउंड डेटा के अनुसार, सिस्ट के प्रकार को निर्धारित करना बहुत मुश्किल है: ब्लेक, डैंडी-वॉकर, रेट्रोसेरेबेलर सिस्ट, मस्तिष्क के बढ़े हुए बड़े सिस्टर्न आदि। ऐसे आयाम न्यूरोलॉजिकल घाटे के लिए खतरा नहीं हैं। हालांकि, अधिक विस्तृत जांच के लिए, आप भ्रूण का एमआरआई कर सकते हैं और सभी बिंदुओं को डॉट कर सकते हैं।

वेल्स्क (

शुभ संध्या, ओलेग इगोरविच! हम 2 महीने के हैं। हमारे पास एक निदान है: दाएं पार्श्विका-टेम्पोरल क्षेत्र के पोस्टहेमोरेजिक सिस्ट। क्या यह खतरनाक है, क्या यह समय के साथ बीत जाएगा, क्या बिना सर्जरी के इसका इलाज किया जा सकता है, और क्या मस्तिष्क के एमआरआई को मना करना संभव है? अग्रिम में धन्यवाद!!!

प्रिय नादेज़्दा, 2 महीने में आप NSG करके बिना MRI के कर सकते हैं। यदि यह निश्चित रूप से पोस्टहेमोरेजिक है, तो इसे सर्जिकल उपचार की आवश्यकता नहीं होती है, और इसका प्रतिगमन घाव के आकार पर निर्भर करता है। सेरेब्रल पाल्सी विकसित होने का खतरा एक हेमीपैरेटिक रूप के रूप में होता है।

सेंट पीटर्सबर्ग (

हम 9 महीने के हैं। सिर छाती से बड़ा होता है। सिर 46 सेमी, छाती 44 सेमी। मस्तिष्क के अल्ट्रासाउंड के लिए भेजा गया: V3–3 मिमी, एमएस - 52 मिमी, एमडी - 52 मिमी, वीएलडी - 16.5 मिमी, वीएलएस - 15.2 मिमी, पार्श्व वेंट्रिकल्स के अस्थायी सींग: एस - 26 /2 मिमी, डी - 26/2 मिमी, इंटरहेमिस्फेरिक विदर - 1 मिमी, सबराचनोइड रिक्त स्थान - 1.5/1.5 मिमी। रोगी को दाएं पार्श्व वेंट्रिकल के फैलाव का निदान किया गया था। क्या यह खतरनाक नहीं है? और हमें क्या करना चाहिए? शुक्रिया।

प्रिय नतालिया, विवरण को देखते हुए, आपके बच्चे के दोनों निलय का फैलाव है। यह हाइड्रोसिफ़लस से जुड़ा है या नहीं (अर्थात, बढ़े हुए इंट्राकैनायल दबाव के संकेत हैं), एक न्यूरोलॉजिस्ट या न्यूरोसर्जन स्थापित कर सकता है।

आर्कान्जेस्क (

नमस्कार! सीआईएस परिणाम:

• मस्तिष्क पैरेन्काइमा की इकोोजेनेसिटी: पार्श्विका-पश्चकपाल क्षेत्र में थोड़ी वृद्धि हुई;
• बाएं पार्श्व वेंट्रिकल: ललाट सींग - 5.5 मिमी, शरीर - 5.5 मिमी, पश्चकपाल सींग - 13.3 मिमी;
• दायां पार्श्व वेंट्रिकल: ललाट सींग - 5.0 मिमी, शरीर - 4.6 मिमी, पश्चकपाल सींग - 12.6 मिमी;
• तीसरा वेंट्रिकल: 3.5 मिमी;
• वेंट्रिकुलर एपेंडिमा: गाढ़ा नहीं;
• निलय के कोरॉइड प्लेक्सस: समरूप हैं, इकोोजेनेसिटी सजातीय है, अल्सर का पता नहीं चला है;
• इंटरहेमिस्फेरिक विदर: विस्तारित नहीं;
• पारदर्शी पट की गुहा का विस्तार नहीं होता है;
• माध्य संरचनाओं का विस्थापन - नहीं;
• मस्तिष्क के पैर - सही रूप, सममित;

रोगी को वायु रक्षा प्रणाली, वेंट्रिकुलोमेगाली, बाएं एलवीएफ में इकोोजेनेसिटी में वृद्धि का निदान किया गया था। मेरा बेटा अब 2 महीने का है, 36 सप्ताह में पैदा हुआ था, गर्भनाल में उलझा हुआ था और 6 घंटे तक पानी के बिना था। डिक्रिप्ट, कृपया, निदान। आपका अग्रिम में ही बहुत धन्यवाद!

प्रिय अन्ना, यह निदान नहीं है, बल्कि केवल एनएसजी का निष्कर्ष है। इस निष्कर्ष और इतिहास को ध्यान में रखते हुए, एक न्यूरोलॉजिस्ट एक वस्तुनिष्ठ परीक्षा के बाद आपके लिए एक निदान स्थापित करेगा। यह संभावना है कि आपके बच्चे को हाइपोक्सिक मूल का प्रसवकालीन सीएनएस घाव है। परीक्षा के बाद सिंड्रोमिक विवरण निर्दिष्ट किया जाएगा।

अबोवियन (

प्रिय ओलेग इगोरविच, मैं 25 वर्ष का हूं और मुझे पीनियल सिस्ट है। तीन अनुमानों में मस्तिष्क की एमआर-टोमोग्राफी की एक श्रृंखला पर, इंटरहेमिस्फेरिक विदर मध्य रेखा के साथ चलता है। मस्तिष्क की झिल्लियां मोटी नहीं होती हैं। वेंट्रिकल्स - पार्श्व वेंट्रिकल का आकार, आकार और स्थान सामान्य है, चौथे वेंट्रिकल की गुहा मुक्त है, सिल्वियस एक्वाडक्ट निष्क्रिय है। दोनों गोलार्द्धों के खांचे नहीं बदले हैं, वास्तुविद्या नहीं टूटी है। मस्तिष्क की उत्तल सतहों के सबराचनोइड रिक्त स्थान विस्तृत नहीं होते हैं। एक बढ़े हुए ग्रंथि की कल्पना की जाती है, आकार में:

• 14 मिमी . तक धनु स्लाइस पर
• 12 मिमी . तक कोरोनल पर
• अक्षीय पर 14 मिमी . तक

ग्रंथि के पैरेन्काइमा को एक पुटीय रूप से रूपांतरित संरचना द्वारा दर्शाया जाता है, जिसकी सामग्री में सभी स्कैनिंग मोड में घने तरल पदार्थ के अनुरूप एमआर सिग्नल की तीव्रता होती है। जब डीडब्ल्यूआई में जांच की गई, तो प्रसार गड़बड़ी का कोई सबूत नहीं मिला। पोस्ट-कंट्रास्ट एमआर-टोमोग्राम की एक श्रृंखला पर, इस संरचना के समोच्च द्वारा कंट्रास्ट का संचय देखा जाता है। संरचना का पूर्वकाल समोच्च पश्च भाग (कमिसुरा पोस्टीरियर) की पिछली सतह से सटा हुआ है, ऊपरी समोच्च कॉर्पस कॉलोसम रिज तक पहुंचता है।

अध्ययन के समय शराब संबंधी गड़बड़ी के कोई संकेत नहीं थे। कॉर्पस कॉलोसम, बेसल गैन्ग्लिया, ऑप्टिक ट्यूबरकल, मस्तिष्क की स्टेम संरचनाएं और सेरिबैलम आमतौर पर बनते हैं। पिट्यूटरी ग्रंथि संरचनात्मक परिवर्तनों के बिना, तुर्की काठी के केंद्र में स्थित है। एडेनो और न्यूरोहाइपोफिसिस में अंतर नहीं बदला है। फ़नल केंद्र में स्थित है, मोटा नहीं है। अनुमस्तिष्क कोणों की संरचना अपरिवर्तित रहती है। क्रैनियो - दृश्य विकृति के बिना कशेरुक संक्रमण।

निष्कर्ष: मस्तिष्क में होने वाले मुख्य परिवर्तनों की एमआर तस्वीर पीनियल ग्रंथि के एक पुटी की छाप छोड़ती है, जिसमें बिगड़ा हुआ शराब के लक्षण नहीं होते हैं। पुटी के आकार की गतिशील रूप से निगरानी करने की सिफारिश की जाती है।

यह एमआरआई 02/07/2011 को किया गया था। मेरे दो प्रश्न हैं:

1. क्या यह सिस्ट दवाओं या अन्य तरीकों की मदद से घुल पाएगा? कृपया मुझे बताएं कि क्या आप किसी भी तरह से जानते हैं ...
2. और क्या मालिश पुटी को भंग करने में मदद कर सकती है?

आपके जवाब के लिए धन्यवाद।

शुभ दोपहर, इस पुटी को गतिकी में देखने के लिए पर्याप्त है। इसे "विघटित" करना आवश्यक नहीं है, खासकर जब से किसी भी दवा और मालिश के साथ ऐसा करना असंभव है। एंडोक्रिनोलॉजिस्ट और एमआरटी पर अवलोकन - वर्ष में 1 बार आपको दिखाया जाता है।

करगंडा (

ओलेग इगोरविच, कृपया हमें बताएं कि हमारा निदान कितना भयानक है, क्या शंटिंग आवश्यक है। 7.5 महीनों में, एक अल्ट्रासाउंड स्कैन किया गया था: पैरेन्काइमा मध्यम इकोोजेनेसिटी का था, इंटरहेमिस्फेरिक विदर विकृत नहीं था, 5.0 मिमी तक विस्तारित था, पार्श्व वेंट्रिकल्स सममित थे, पूर्वकाल सींग डी = एस - 9.7 मिमी, शरीर डी = एस -12 मिमी, पश्चकपाल सींग डी = एस - 16 मिमी, कोरॉइड प्लेक्सस समोच्च स्पष्ट हैं, यहां तक ​​कि डी = एस - 11 मिमी, 3 वेंट्रिकल 7.1 मिमी, 4 वेंट्रिकल 4.9 मिमी, सबराचनोइड स्पेस डी = एस - 4.7 मिमी। निष्कर्ष: मध्यम वेंट्रिकुलोमेगाली, ललाट क्षेत्र में इंटरहेमिस्फेरिक फिशर और सबराचनोइड स्पेस का मध्यम विस्तार। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का हाइपोक्सिक-इस्केमिक घाव, हाइड्रोसेफेलिक सिंड्रोम। हमने 1 महीने के लिए डायकारब, एस्परकम पिया। 8.5 महीनों में एक अल्ट्रासाउंड किया गया था - वेंट्रिकल्स के पूर्वकाल सींगों में वृद्धि डी = एस - 10 मिमी, शरीर डी = एस - 13 मिमी, ओसीसीपिटल हॉर्न डी = एस - 17.3 मिमी और गैलेन की नस के माध्यम से रक्त का प्रवाह 17 सेमी। निदान समान है, इसकी अनुशंसा की जाती है: हमें चिकित्सा उपचार की आवश्यकता नहीं है, निर्जलीकरण का कोर्स मई के अंत में है, डायकार्ब और एस्पार्कम 2 सप्ताह हैं। उससे पहले, हमें एक अन्य डॉक्टर ने 4 महीने तक देखा और एक मूत्रवर्धक भी पिया। बच्चे का विकास उम्र के साथ होता है। फॉन्टानेल 6.0 गुणा 6.0 सेमी, सिर 7.5 महीने में 47 सेमी, 8.5 महीने - 48 सेमी है। हमें और कोई शिकायत नहीं है, बच्चा एक बच्चे की तरह है। डॉक्टर का कहना है कि अगर अल्ट्रासाउंड के नतीजे नहीं आते तो उन्होंने कभी नहीं सोचा होगा कि बच्चे को हाइड्रोसेफालस है। ओलेग इगोरविच, अग्रिम धन्यवाद।

प्रिय इरीना, आपके बच्चे को जलशीर्ष नहीं है। एनएसजी में ये परिवर्तन मस्तिष्क के प्रसवकालीन हाइपोक्सिया के कारण होते हैं। एस्पार्कम के साथ डायकार्ब नहीं दिखाया गया है। किसी न्यूरोलॉजिस्ट से मिलें और मसाज करवाएं।

कजाकिस्तान, पावलोडर (

प्रिय ओलेग इगोरविच! बेटियों 2 और 10 की एक और परीक्षा थी - एक कंप्यूटर ईईजी। निष्कर्ष: मस्तिष्क की गतिविधि में मध्यम रूप से स्पष्ट सामान्य मस्तिष्क संबंधी परिवर्तनों की पृष्ठभूमि के खिलाफ, मेसोडायसेफेलिक संरचनाओं की जलन के लक्षण दर्ज किए जाते हैं। डिक्रिप्ट, कृपया, निदान। क्या हमें चिंतित होना चाहिए? क्या इलाज जरूरी है? वर्ष के बाद से मेरी बेटी को हल्के मुआवजे वाले हाइड्रोसेफलस का निदान किया गया है। क्या निदान सही है? शुक्रिया।

प्रिय जूलिया, ईईजी का निष्कर्ष निदान नहीं है, और यह कुछ भी विशिष्ट नहीं कहता है। हाइड्रोसिफ़लस के निदान को हटाने या पुष्टि करने के लिए मस्तिष्क का एमआरआई करें। मेरी राय में, चिंता की कोई बात नहीं है।

ओडिंटसोवो (

हैलो ओलेग इगोरविच! मेरी बेटी 7 महीने की है। 2 महीने पहले, सिर पर ललाट और अस्थायी हड्डियों के बीच सीम से एक गांठ निकली। अल्ट्रासाउंड पर: सिवनी के संयोजी ऊतक बड़े हो गए हैं, कोई अतिरिक्त बर्तन नहीं हैं। डॉक्टरों को नहीं पता कि यह क्या है, मैं खुद एक पैरामेडिक हूं। हो सकता है कि रिकेट्स की यह अभिव्यक्ति असामान्य हो? मुझे उम्मीद है कि आप हमारी अगली रणनीति तय करने में हमारी मदद कर सकते हैं।

प्रिय ऐलेना, आमतौर पर इस जगह पर एक डर्मोइड सिस्ट स्थानीयकृत होता है। यदि यह तेजी से बढ़ता है तो आप एक साल या उससे पहले के बाद इस पर काम कर सकते हैं।

हाइड्रोसिफ़लस का निदान नैदानिक ​​​​तस्वीर, फंडस की परीक्षा, साथ ही अतिरिक्त शोध विधियों, जैसे कि न्यूरोसोनोग्राफी (एनएसजी), मस्तिष्क का अल्ट्रासाउंड (2 साल तक के शिशुओं में), कंप्यूटेड टोमोग्राफी (सीटी) या चुंबकीय अनुनाद पर आधारित है। सिर के मस्तिष्क की इमेजिंग (एमआरआई)। प्राथमिक निदान एक नियोनेटोलॉजिस्ट, बाल रोग विशेषज्ञ, न्यूरोपैथोलॉजिस्ट या न्यूरोसर्जन द्वारा किया जा सकता है।

सबसे आम ऑपरेशन वेंट्रिकुलो-पेरिटोनियल शंट (वीपीएसएच) है।

न्यूरोसोनोग्राफी 1.5-2 साल से कम उम्र के बच्चों में मस्तिष्क के पदार्थ और वेंट्रिकुलर सिस्टम की स्थिति का निदान करने के लिए एक प्रभावी तरीका है, जब तक कि बड़े फॉन्टानेल और अन्य "अल्ट्रासोनिक खिड़कियां" बंद नहीं हो जाती हैं - खोपड़ी के क्षेत्र जहां हड्डियां बहुत होती हैं पतली (उदाहरण के लिए, अस्थायी हड्डी) और अल्ट्रासाउंड पास करें। यह आपको वेंट्रिकुलर सिस्टम के विस्तार, इंट्राक्रैनील वॉल्यूमेट्रिक फॉर्मेशन (ट्यूमर, हेमटॉमस, सिस्ट), मस्तिष्क की कुछ विकृतियों का पता लगाने की अनुमति देता है। हालांकि, यह याद रखना चाहिए कि एनएसजी पद्धति पूरी तरह सटीक नहीं है। मस्तिष्क की छवि सीटी और एमआरआई की तुलना में बहुत कम रिज़ॉल्यूशन (कम स्पष्ट) के साथ प्राप्त की जाती है।

यदि मस्तिष्क की किसी विकृति का पता चलता है, तो सीटी या एमआरआई आवश्यक है। उनके बिना, एक सटीक निदान करना, हाइड्रोसिफ़लस के कारण की पहचान करना और इससे भी अधिक उपचार करना असंभव है। यह उपकरण महंगा है और अभी भी सभी अस्पतालों में स्थापित नहीं है। इस मामले में, माता-पिता को अन्य केंद्रों पर सीटी या एमआरआई पर जोर देना चाहिए या उन्हें व्यावसायिक आधार पर स्वयं करना चाहिए। यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि हाइड्रोसिफ़लस वाले बच्चों का इलाज करने वाले क्लिनिक में यह उपकरण होना चाहिए। अन्यथा, माता-पिता को सलाह दी जा सकती है कि वे दूसरे शहर में भी, एक और अधिक सुसज्जित अस्पताल चुनें।

1.5 महीने में, विकास उम्र से मेल खाता है। हमने एक अल्ट्रासाउंड किया (यह बेहतर होगा यदि मैं ऐसा नहीं करता, यह दुःस्वप्न फिर से शुरू हुआ) और निम्नलिखित निष्कर्ष प्राप्त किया:

"पार्श्व निलय फैले हुए हैं, विषम किनारों को गोल किया जाता है"

बायां पूर्वकाल सींग 15.2 मिमी शरीर 5.3 मिमी (बाएं वेंट्रिकुलोमेगाली)

दायां पूर्वकाल सींग 11 मिमी शरीर 3.6 मिमी

मस्तिष्क पैरेन्काइमा की इकोोजेनेसिटी मध्यम रूप से बढ़ जाती है

मध्य संरचनाओं के विस्थापन का खुलासा नहीं किया गया था

बढ़ी हुई इकोोजेनेसिटी का पेरिवेंट्रिकुलर क्षेत्र

कोई फोकल परिवर्तन नहीं

संवहनी प्लेक्सस सजातीय हैं

तीसरे वेंट्रिकल की चौड़ाई 2.6 मिमी

ललाट और पार्श्विका भागों में 3.2 मिमी चौड़ा इंटरहेमिस्फेरिक विदर

ललाट, पार्श्विका लोब के समोच्च के साथ सबराचनोइड स्पेस को 2.3 मिमी तक थोड़ा बढ़ाया जाता है।

मैं दहशत में हूं और कुछ समझ नहीं पा रहा हूं। हमें एन्सेफोबोल पीने के लिए निर्धारित किया गया था, लेकिन हम वास्तव में इसे नहीं पी सकते थे, बच्चा एक बोतल नहीं लेता है, और हम एक चम्मच पर गला घोंटते हैं।

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सेरेब्रल वेंट्रिकल्स की सबसे आम बीमारी हाइड्रोसिफ़लस है। यह एक ऐसी बीमारी है जिसमें मस्तिष्क के निलय का आयतन बढ़ जाता है, कभी-कभी प्रभावशाली आकार तक। मस्तिष्कमेरु द्रव के अत्यधिक उत्पादन और मस्तिष्क गुहाओं के क्षेत्र में इस पदार्थ के संचय के कारण इस बीमारी के लक्षण प्रकट होते हैं। अधिकतर, नवजात शिशुओं में इस रोग का निदान किया जाता है, लेकिन कभी-कभी यह अन्य आयु वर्ग के लोगों में होता है।

मस्तिष्क के निलय के विभिन्न विकृति का निदान करने के लिए, चुंबकीय अनुनाद या कंप्यूटेड टोमोग्राफी का उपयोग किया जाता है। इन शोध विधियों की सहायता से रोग की समय पर पहचान करना और पर्याप्त उपचार निर्धारित करना संभव है।

मस्तिष्क के निलयएक जटिल संरचना है, उनके काम में वे विभिन्न अंगों और प्रणालियों से जुड़े हुए हैं। यह ध्यान देने योग्य है कि उनका विस्तार हाइड्रोसिफ़लस के विकास का संकेत दे सकता है - इस मामले में, एक सक्षम विशेषज्ञ के परामर्श की आवश्यकता होती है।

मानव मस्तिष्क एक जटिल और अद्भुत संरचना है, जिसके सभी रहस्य वैज्ञानिकों ने अभी तक नहीं सुलझाए हैं। तंत्रिका तंत्र के कामकाज के सबसे दिलचस्प तंत्रों में से एक सीएसएफ (मस्तिष्कमेरु द्रव) के गठन और परिसंचरण की प्रक्रिया है, जिसे मस्तिष्क के तीसरे वेंट्रिकल की मदद से किया जाता है।

मस्तिष्क के 3 वेंट्रिकल: एनाटॉमी और फिजियोलॉजी

मस्तिष्क का तीसरा निलय एक पतली भट्ठा जैसी गुहा है जो थैलेमस के दृश्य ट्यूबरकल से घिरा हुआ है और डाइएनसेफेलॉन में स्थित है। मस्तिष्क के तीसरे वेंट्रिकल के अंदर एक पिया मैटर, शाखित कोरॉइड प्लेक्सस और मस्तिष्कमेरु द्रव से भरा होता है।

तीसरे वेंट्रिकल का शारीरिक महत्व बहुत अधिक है। यह मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी को धोने के लिए पार्श्व वेंट्रिकल्स से सबराचनोइड स्पेस में सीएसएफ का निर्बाध प्रवाह प्रदान करता है। सीधे शब्दों में कहें, यह मस्तिष्कमेरु द्रव का संचलन प्रदान करता है, जो निम्न के लिए आवश्यक है:

• इंट्राक्रैनील दबाव का विनियमन;
• क्षति और चोट से मस्तिष्क की यांत्रिक सुरक्षा;
• मस्तिष्क से रीढ़ की हड्डी तक पदार्थों का परिवहन और इसके विपरीत;
• मस्तिष्क को संक्रमण से बचाएं।

मस्तिष्क के 3 वेंट्रिकल: बच्चों और वयस्कों में आदर्श

सामान्य रूप से काम करने वाली शराब प्रणाली एक निर्बाध और अच्छी तरह से समन्वित प्रक्रिया है। लेकिन मस्तिष्कमेरु द्रव के गठन और संचलन की प्रक्रियाओं में एक छोटा "ब्रेकडाउन" भी होना चाहिए - यह निश्चित रूप से एक बच्चे या एक वयस्क की स्थिति को प्रभावित करेगा।

इस संबंध में विशेष रूप से महत्वपूर्ण मस्तिष्क का तीसरा वेंट्रिकल है, जिसके मानदंड नीचे दिए गए हैं:

1. नवजात -3-5 मिमी।
2. बच्चे 1-3 महीने -3-5 मिमी।
3. बच्चे 3 महीने - 6 साल -3-6 मिमी।
4. वयस्क -4-6 मिमी।

मस्तिष्क के तीसरे निलय के सामान्य रोग

सबसे अधिक बार, मस्तिष्कमेरु द्रव के बहिर्वाह के उल्लंघन की समस्या बच्चों - नवजात शिशुओं और एक वर्ष तक के बच्चों में होती है। इस उम्र में सबसे आम बीमारियों में से एक आईसीएच () है और इसकी जटिलता हाइड्रोसिफ़लस है।

गर्भावस्था के दौरान, गर्भवती मां भ्रूण के अनिवार्य अल्ट्रासाउंड से गुजरती है, जिससे प्रारंभिक अवस्था में बच्चे के केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की जन्मजात विकृतियों का पता लगाना संभव हो जाता है। यदि परीक्षा के दौरान डॉक्टर ध्यान दें कि मस्तिष्क का तीसरा वेंट्रिकल बढ़ गया है, तो अतिरिक्त नैदानिक ​​​​परीक्षण और सावधानीपूर्वक चिकित्सा पर्यवेक्षण की आवश्यकता होगी।

यदि भ्रूण में तीसरे वेंट्रिकल की गुहा अधिक से अधिक फैलती है, तो भविष्य में ऐसे बच्चे को मस्तिष्कमेरु द्रव के सामान्य बहिर्वाह को बहाल करने के लिए बाईपास ऑपरेशन की आवश्यकता हो सकती है।

इसके अलावा, दो महीने की उम्र में सभी जन्म लेने वाले बच्चे (संकेतों के अनुसार - पहले) एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा अनिवार्य चिकित्सा परीक्षा से गुजरते हैं, जिन्हें तीसरे वेंट्रिकल के विस्तार और आईसीएच की उपस्थिति पर संदेह हो सकता है। ऐसे बच्चों को मस्तिष्क संरचनाओं की विशेष जांच के लिए भेजा जाता है - (न्यूरोसोनोग्राफी)।

एनएसजी क्या है?

न्यूरोसोनोग्राफी मस्तिष्क की एक विशेष प्रकार की अल्ट्रासाउंड परीक्षा है। इसे शिशुओं में किया जा सकता है, क्योंकि उनकी खोपड़ी में एक छोटा सा शारीरिक उद्घाटन होता है - एक फॉन्टानेल।

एक विशेष सेंसर का उपयोग करके, डॉक्टर मस्तिष्क की सभी आंतरिक संरचनाओं की एक छवि प्राप्त करता है, उनका आकार और स्थान निर्धारित करता है। यदि तीसरे वेंट्रिकल को एनएसजी द्वारा बड़ा किया जाता है, तो रोग की अधिक सटीक तस्वीर प्राप्त करने और निदान की पुष्टि करने के लिए अधिक विस्तृत परीक्षण किए जाते हैं - कंप्यूटेड टोमोग्राफी (सीटी) या चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई)।

आईसीएच का निदान करते समय किन डॉक्टरों से संपर्क किया जाना चाहिए?

यदि बच्चे के मस्तिष्क का तीसरा वेंट्रिकल थोड़ा बड़ा हो गया है और माँ को कोई गंभीर शिकायत नहीं है, तो जिला बाल रोग विशेषज्ञ द्वारा नियमित निगरानी पर्याप्त है। अल्ट्रासाउंड या आईसीएच के लक्षणों पर निलय का एक महत्वपूर्ण विस्तार होने पर एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट और एक न्यूरोसर्जन का परामर्श आवश्यक है:

• बच्चा स्तन से ज्यादा चूसने लगा;
• फॉन्टानेल तनावपूर्ण है, खोपड़ी की सतह के ऊपर फैला हुआ है;
• खोपड़ी की सफ़ीन नसें फैली हुई हैं;
• ग्रीफ का लक्षण - नीचे देखने पर परितारिका और पलक के बीच सफेद श्वेतपटल का एक भाग;
• जोर से, तेज रोना;
• उल्टी करना;
• खोपड़ी के टांके का विचलन;
• सिर के आकार में तेजी से वृद्धि।

डॉक्टर बच्चे के इलाज की आगे की रणनीति निर्धारित करते हैं: रूढ़िवादी का अर्थ है संवहनी दवाओं, मालिश, फिजियोथेरेपी की नियुक्ति; सर्जिकल - एक ऑपरेशन करना। चिकित्सा के बाद, बच्चे जल्दी ठीक हो जाते हैं, तंत्रिका तंत्र की गतिविधि बहाल हो जाती है।

तीसरे वेंट्रिकल का कोलाइडल सिस्ट 20-40 साल के वयस्कों में होने वाली एक आम बीमारी है। यह तीसरे वेंट्रिकल की गुहा में एक सौम्य गोल गठन की उपस्थिति की विशेषता है, जो तेजी से विकास और मेटास्टेसिस के लिए प्रवण नहीं है।

अपने आप में, एक कोलाइड सिस्ट मानव स्वास्थ्य के लिए कोई खतरा पैदा नहीं करता है। समस्याएँ तब शुरू होती हैं जब यह बड़े आकार तक पहुँच जाती है और मस्तिष्कमेरु द्रव के बहिर्वाह को रोकती है। इस मामले में, रोगी में इंट्राक्रैनील दबाव में वृद्धि से जुड़े न्यूरोलॉजिकल लक्षण होते हैं:

• भयानक सरदर्द;
• उल्टी करना;
• दृश्य हानि;
• आक्षेप।

एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट और एक न्यूरोसर्जन संयुक्त रूप से तीसरे वेंट्रिकल के कोलाइड सिस्ट के निदान और उपचार में लगे हुए हैं। गठन के एक स्पष्ट आकार के साथ, सीटी द्वारा निर्धारित या पुटी का शल्य चिकित्सा उपचार निर्धारित है। ऑपरेशन के बाद, मस्तिष्कमेरु द्रव का सामान्य प्रवाह जल्दी से बहाल हो जाता है, और रोग के सभी लक्षण गायब हो जाते हैं।

उपसंहार

इस प्रकार, तीसरा वेंट्रिकल सीएसएफ प्रणाली का एक महत्वपूर्ण तत्व है, जिसके रोग गंभीर परिणाम दे सकते हैं। स्वास्थ्य के प्रति चौकस रवैया और डॉक्टरों तक समय पर पहुंच बीमारी से जल्दी और स्थायी रूप से निपटने में मदद करेगी।

मस्तिष्क के निलय को शारीरिक रूप से महत्वपूर्ण संरचना माना जाता है। उन्हें एपेंडिमा के साथ पंक्तिबद्ध अजीबोगरीब आवाजों के रूप में प्रस्तुत किया जाता है और एक दूसरे के साथ संवाद करते हैं। विकास की प्रक्रिया में, मस्तिष्क पुटिकाएं तंत्रिका ट्यूब से बनती हैं, जो बाद में निलय प्रणाली में बदल जाती हैं।

कार्य

मस्तिष्क के निलय द्वारा किया जाने वाला मुख्य कार्य सीएसएफ का उत्पादन और परिसंचरण है। यह तंत्रिका तंत्र के मुख्य भागों को सामान्य स्तर को बनाए रखते हुए विभिन्न यांत्रिक क्षति से बचाता है। मस्तिष्कमेरु द्रव परिसंचारी रक्त से न्यूरॉन्स को पोषक तत्वों के वितरण में भाग लेता है।

संरचना

मस्तिष्क के सभी निलय में विशेष संवहनी जाल होते हैं। वे शराब का उत्पादन करते हैं। मस्तिष्क के निलय सबराचनोइड स्पेस द्वारा आपस में जुड़े होते हैं। इसकी बदौलत शराब की आवाजाही होती है। सबसे पहले, पार्श्व वाले से, यह मस्तिष्क के तीसरे वेंट्रिकल में प्रवेश करता है, और फिर चौथे में। परिसंचरण के अंतिम चरण में, मस्तिष्कमेरु द्रव अरचनोइड झिल्ली में कणिकाओं के माध्यम से शिरापरक साइनस में प्रवाहित होता है। निलय प्रणाली के सभी भाग चैनलों और उद्घाटन के माध्यम से एक दूसरे के साथ संवाद करते हैं।

प्रकार

प्रणाली के पार्श्व भाग मस्तिष्क गोलार्द्धों में स्थित होते हैं। मस्तिष्क का प्रत्येक पार्श्व वेंट्रिकल मोनरो के एक विशेष फोरामेन के माध्यम से तीसरे की गुहा के साथ संचार करता है। केंद्र में तीसरा खंड है। इसकी दीवारें हाइपोथैलेमस और थैलेमस बनाती हैं। तीसरा और चौथा निलय एक लंबी नहर के माध्यम से एक दूसरे से जुड़े होते हैं। इसे सिल्वियस पैसेज कहा जाता है। यह रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क के बीच मस्तिष्कमेरु द्रव का संचार करता है।

पार्श्व विभाग

परंपरागत रूप से, उन्हें पहला और दूसरा कहा जाता है। मस्तिष्क के प्रत्येक पार्श्व वेंट्रिकल में तीन सींग और एक मध्य क्षेत्र शामिल होता है। उत्तरार्द्ध पार्श्विका लोब में स्थित है। पूर्वकाल सींग ललाट में स्थित है, निचला - लौकिक में, और पीछे - पश्चकपाल क्षेत्र में। उनकी परिधि में एक संवहनी जाल है, जो असमान रूप से फैला हुआ है। इसलिए, उदाहरण के लिए, यह पश्च और पूर्वकाल सींगों में अनुपस्थित है। कोरॉइड प्लेक्सस सीधे मध्य क्षेत्र में शुरू होता है, धीरे-धीरे निचले सींग में उतरता है। यह इस क्षेत्र में है कि जाल का आकार अपने अधिकतम मूल्य तक पहुंच जाता है। इसके लिए इस क्षेत्र को टेंगल कहा जाता है। मस्तिष्क के पार्श्व वेंट्रिकल्स की विषमता टेंगल्स के स्ट्रोमा में उल्लंघन के कारण होती है। इसके अलावा अक्सर यह क्षेत्र अपक्षयी परिवर्तनों से गुजरता है। इस तरह की विकृति का पारंपरिक रेडियोग्राफ़ पर आसानी से पता लगाया जाता है और एक विशेष नैदानिक ​​​​मूल्य होता है।

प्रणाली की तीसरी गुहा

यह निलय डाइएनसेफेलॉन में स्थित होता है। यह पार्श्व विभाजनों को चौथे से जोड़ता है। अन्य निलय की तरह, तीसरे में कोरॉइड प्लेक्सस मौजूद होते हैं। वे इसकी छत के साथ वितरित किए जाते हैं। वेंट्रिकल मस्तिष्कमेरु द्रव से भरा होता है। इस विभाग में हाइपोथैलेमिक ग्रूव का विशेष महत्व है। शारीरिक रूप से, यह थैलेमस और हाइपोथैलेमस के बीच की सीमा है। मस्तिष्क के तीसरे और चौथे वेंट्रिकल्स सिल्वियस के एक्वाडक्ट द्वारा जुड़े हुए हैं। इस तत्व को मिडब्रेन के महत्वपूर्ण घटकों में से एक माना जाता है।

चौथी गुहा

यह विभाग पुल, सेरिबैलम और मेडुला ऑबोंगटा के बीच स्थित है। गुहा का आकार पिरामिड के समान है। वेंट्रिकल के तल को रॉमबॉइड फोसा कहा जाता है। यह इस तथ्य के कारण है कि शारीरिक रूप से यह एक अवसाद है जो एक समचतुर्भुज जैसा दिखता है। यह बड़ी संख्या में ट्यूबरकल और अवसाद के साथ ग्रे पदार्थ के साथ पंक्तिबद्ध है। गुहा की छत निचली और ऊपरी मज्जा पाल द्वारा बनाई गई है। वह छेद पर लटकी हुई प्रतीत होती है। कोरॉइड प्लेक्सस अपेक्षाकृत स्वायत्त है। इसमें दो पार्श्व और औसत दर्जे के खंड शामिल हैं। कोरॉइड प्लेक्सस गुहा की पार्श्व निचली सतहों से जुड़ा होता है, जो इसके पार्श्व व्युत्क्रमों तक फैलता है। मैगेंडी के औसत दर्जे का फोरामेन और लुश्का के सममित पार्श्व फोरामिन के माध्यम से, वेंट्रिकुलर सिस्टम सबराचनोइड और सबराचनोइड रिक्त स्थान के साथ संचार करता है।

संरचना में परिवर्तन

मस्तिष्क के निलय का विस्तार तंत्रिका तंत्र की गतिविधि को नकारात्मक रूप से प्रभावित करता है। नैदानिक ​​​​विधियों का उपयोग करके उनकी स्थिति का आकलन किया जा सकता है। इसलिए, उदाहरण के लिए, कंप्यूटेड टोमोग्राफी की प्रक्रिया में, यह पता चलता है कि मस्तिष्क के निलय बढ़े हुए हैं या नहीं। एमआरआई का उपयोग नैदानिक ​​उद्देश्यों के लिए भी किया जाता है। मस्तिष्क या अन्य विकारों के पार्श्व वेंट्रिकल्स की विषमता विभिन्न कारणों से शुरू हो सकती है। सबसे लोकप्रिय उत्तेजक कारकों में, विशेषज्ञ मस्तिष्कमेरु द्रव के बढ़ते गठन को कहते हैं। यह घटना कोरॉइड प्लेक्सस या पेपिलोमा में सूजन के साथ होती है। मस्तिष्क के निलय की विषमता या गुहाओं के आकार में परिवर्तन सीएसएफ के बहिर्वाह के उल्लंघन का परिणाम हो सकता है। यह तब होता है जब लुश्का और मैगेंडी के उद्घाटन झिल्ली में सूजन की उपस्थिति के कारण अगम्य हो जाते हैं - मेनिन्जाइटिस। रुकावट का कारण शिरापरक घनास्त्रता या सबराचोनोइड रक्तस्राव की पृष्ठभूमि के खिलाफ चयापचय प्रतिक्रियाएं भी हो सकती हैं। अक्सर, कपाल गुहा में वॉल्यूमेट्रिक नियोप्लाज्म की उपस्थिति में मस्तिष्क के निलय की विषमता का पता लगाया जाता है। यह एक फोड़ा, रक्तगुल्म, पुटी या ट्यूमर हो सकता है।

गुहाओं के विकारों के विकास के लिए सामान्य तंत्र

पहले चरण में, वेंट्रिकल्स से सबराचनोइड स्पेस में सेरेब्रल तरल पदार्थ के बहिर्वाह में कठिनाई होती है। यह गुहाओं के विस्तार को भड़काता है। इसी समय, आसपास के ऊतक का संपीड़न होता है। द्रव के बहिर्वाह की प्राथमिक नाकाबंदी के संबंध में, कई जटिलताएँ उत्पन्न होती हैं। मुख्य में से एक हाइड्रोसिफ़लस की घटना है। मरीजों को सिरदर्द की शिकायत होती है जो अचानक होती है, मतली और कुछ मामलों में उल्टी होती है। वनस्पति कार्यों के उल्लंघन भी पाए जाते हैं। ये लक्षण एक तीव्र प्रकृति के निलय के अंदर दबाव में वृद्धि के कारण होते हैं, जो मस्तिष्कमेरु द्रव प्रणाली के कुछ विकृति की विशेषता है।

मस्तिष्क द्रव्य

रीढ़ की हड्डी, मस्तिष्क की तरह, निलंबित अवस्था में अस्थि तत्वों के अंदर स्थित होती है। दोनों को चारों तरफ से शराब से धोया जाता है। मस्तिष्कमेरु द्रव सभी निलय के कोरॉइड प्लेक्सस में निर्मित होता है। सबराचनोइड स्पेस में गुहाओं के बीच कनेक्शन के कारण सीएसएफ परिसंचरण किया जाता है। बच्चों में, यह केंद्रीय रीढ़ की हड्डी की नहर से भी गुजरता है (वयस्कों में, यह कुछ क्षेत्रों में बढ़ जाता है)।

मस्तिष्क के निलय आपस में जुड़े गुहाओं की एक प्रणाली है जहां मस्तिष्कमेरु द्रव फैलता है। निलय प्रदान करते हैं:

1. मस्तिष्क की यांत्रिक सुरक्षा, प्रभाव पर एक नरम "बफर" बनाना।
2. मस्तिष्कमेरु द्रव का उत्पादन - एक तरल पदार्थ जो मस्तिष्क के ऊतकों को पोषण देता है।
3. शराब का प्रचलन। निलय मस्तिष्क से विषाक्त चयापचय उत्पादों को हटाने को सुनिश्चित करते हैं।
4. पदार्थों का निस्पंदन जो तंत्रिका तंत्र की गुहाओं में प्रवेश करते हैं।

मस्तिष्क के निलय के फैलाव या विस्तार से शिथिलता हो जाती है, जिससे न्यूरोलॉजिकल और मनोवैज्ञानिक लक्षण विकसित होते हैं।

फैलाव दो प्रकारों में विकसित होता है:

• सभी निलय की मात्रा में वृद्धि।
• व्यक्तिगत निलय की मात्रा में वृद्धि, जो उनकी विषमता की ओर ले जाती है।

गुहाओं के विस्तार या विषमता से इंट्राक्रैनील दबाव में बदलाव होता है। बढ़ रहा है, यह मस्तिष्क के कुछ हिस्सों को संकुचित करता है, एक नैदानिक ​​​​तस्वीर बनाता है, जो मुख्य रूप से मस्तिष्क के लक्षणों से निर्धारित होता है, क्योंकि संपूर्ण निलय प्रणाली प्रभावित होती है। एक अलग मस्तिष्क क्षेत्र प्रभावित नहीं होता है।

फैलाव एक स्वतंत्र बीमारी नहीं है, लेकिन अन्य प्रमुख प्रमुख बीमारियों या दोषों के लक्षण परिसर में शामिल है। उदाहरण के लिए, फैलाव को संक्रामक और सूजन संबंधी बीमारियों में शारीरिक परिवर्तन के रूप में माना जा सकता है।

फैलाव को केवल एक विकृति माना जाता है जब यह स्वयं प्रकट होता है: यह किसी व्यक्ति के जीवन की गुणवत्ता को खराब करता है, लक्षणों को जन्म देता है। जब निलय का विस्तार असामयिक, स्पर्शोन्मुख रूप से आगे बढ़ता है, तो इसे तंत्रिका तंत्र की एक शारीरिक विशेषता माना जाता है।

फैलाव एक सिंड्रोम के रूप में प्रकट हो भी सकता है और नहीं भी। विशिष्ट संकेतों की गंभीरता मस्तिष्क गुहाओं के विस्तार की डिग्री पर निर्भर करती है।

नवजात शिशुओं में कैविटी का विस्तार भी होता है। इस मामले में, पैथोलॉजी भ्रूण के अंतर्गर्भाशयी विकास में एक दोष है।

कारण

वयस्कों में फैलाव निम्नलिखित कारणों से होता है:

1. केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की सूजन संबंधी बीमारियां: पोलियोमाइलाइटिस, रेबीज।
2. जन्मजात विशेषताएं: मस्तिष्कमेरु द्रव के संश्लेषण की अधिकता।
3. निलय की दीवारों में सीएसएफ का अपर्याप्त अवशोषण।
4. हर्निया या ट्यूमर के कारण रीढ़ की हड्डी के सीएसएफ मार्गों का यांत्रिक रुकावट।
5. दर्दनाक मस्तिष्क की चोट: मस्तिष्क का संलयन, हिलाना।
6. ट्यूमर।

मस्तिष्कमेरु द्रव के बहिर्वाह को बाधित करने वाले कारक:

• अल्सर, ट्यूमर;
• स्थानांतरित इंट्रासेरेब्रल रक्तस्राव;
• अत्यधिक थक्के के साथ रक्त रोग;
• उदाहरण के लिए, संवहनी विकृति।

स्तन विस्तार के कारण हो सकते हैं:

1. हाइड्रोसिफ़लस एक ऐसी बीमारी है जो निलय में मस्तिष्कमेरु द्रव के अत्यधिक संचय के साथ होती है। सिर की चोट और नशा सिंड्रोम की पृष्ठभूमि के खिलाफ जीवन के पहले महीने में एक्वायर्ड हाइड्रोसिफ़लस बनता है।
2. जन्म दर्दनाक मस्तिष्क की चोट, अगर मां संक्रामक रोगों से बीमार हो गई है, उदाहरण के लिए, टोक्सोप्लाज़मोसिज़ या साइटोमेगालोवायरस।
3. भ्रूण की ऑक्सीजन भुखमरी। यह तब होता है जब मां धूम्रपान करती है, पीती है या ड्रग्स लेती है।
4. वंशानुगत कारक: निलय की मात्रा की ख़ासियत इस तथ्य के कारण उत्पन्न हुई कि माता-पिता और दादा-दादी के मामले में ऐसा ही था।
5. गर्भावस्था का उल्लंघन।
6. मां में पुरानी बीमारियां: मधुमेह मेलिटस, दिल की विफलता, कोरोनरी हृदय रोग।

यह कैसे प्रकट होता है

वेंट्रिकुलोमेगाली इस बात से निर्धारित होती है कि इंट्राक्रैनील दबाव कितना बढ़ा है और रोगी के अनुकूली तंत्र इस परिवर्तन से कैसे जूझ रहे हैं। हल्का फैलाव स्वयं प्रकट होता है:

• बार-बार सिरदर्द और चक्कर आना। सोते समय या जागने पर खराब हो सकता है।
• जी मिचलाना।
• उदासीनता, सुस्ती।

मजबूत फैलाव प्रकट होता है:

1. सिरदर्द और चक्कर आना।
2. मतली और उल्टी।
3. तंद्रा, शक्ति की हानि, आसपास की दुनिया का अध्ययन करने की इच्छा की कमी।
4. सो अशांति।
5. शिरापरक बहिर्वाह में रुकावट के कारण माथे पर शिरा का दिखना।
6. मांसपेशियों की टोन में बदलाव: स्वर कमजोर या बढ़ सकता है।
7. हाथ-पैर कांपना।
8. बड़ा सिर, शरीर से अनुपातहीन।

एक बच्चे में वेंट्रिकुलोमेगाली सामान्य लक्षणों के साथ उपस्थित हो सकता है, जैसे:

• सिर की परिधि बहुत तेजी से बढ़ती है;
• फॉन्टानेल उभार और स्पंदित;
• "सेटिंग सन" का एक लक्षण: जब पलकें ऊपर उठती हैं, तो बच्चे की पुतलियाँ नीचे की ओर होती हैं;
• सिर को अक्सर वापस फेंक दिया जाता है;
• खोपड़ी के स्थानों में जहां हड्डियां सीम पर नहीं मिलती हैं, एक गोल आकार के स्पंदित फलाव देखे जाते हैं;
• निस्टागमस - एक दिशा में तुल्यकालिक और लयबद्ध नेत्र गति (प्रति मिनट 200 गति तक)।

बच्चों में, मस्तिष्क के निलय का एक मजबूत विस्तार उच्च रक्तचाप-हाइड्रोसेफेलिक सिंड्रोम का कारण बनता है। पैथोलॉजी का सार इंट्राकैनायल दबाव में भारी वृद्धि और मस्तिष्कमेरु द्रव की मात्रा में वृद्धि है। सिंड्रोम के लक्षण:

1. भूख में कमी, उदासीनता, खिलौनों में कोई दिलचस्पी नहीं।
2. मांसपेशियों की टोन में कमी।
3. निगलने, चूसने और पकड़ने की मुख्य जन्मजात सजगता की कमजोरी।
4. बच्चा एक फव्वारा थूकता है।
5. स्ट्रैबिस्मस और निस्टागमस।
6. खोपड़ी के टांके आपस में जुड़े नहीं हैं, उनके बीच स्पंदित उभार फैल जाते हैं।
7. मनोदैहिक युग में पिछड़ रहा बच्चा।
8. बुद्धि और सभी मानसिक क्षमताओं में कमी।

हाइपरटेंसिव-हाइड्रोसेफेलिक सिंड्रोम, जिसका इलाज नहीं किया गया है, निम्नलिखित परिणामों की ओर जाता है:

• पैरेसिस या पक्षाघात;
• मानसिक मंदता;
• भाषण विकार;
• दृष्टि की हानि या हानि।

निदान और उपचार

फैलाव का निदान किया जा सकता है:

1. (मस्तिष्क के लिए अल्ट्रासाउंड)। इसका उपयोग पहले महीने के बाद वयस्कों और बच्चों के लिए किया जाता है।
2. . स्थान और विस्तार की डिग्री की जांच करता है।
3. भ्रूण अल्ट्रासाउंड। आपको बच्चे के शरीर के गठन के चरण में पैथोलॉजी की पहचान करने की अनुमति देता है।

उपचार का सार:

• अंतर्निहित बीमारी का उपचार।
• जटिलताओं की रोकथाम और रोग के पाठ्यक्रम का स्थिरीकरण।

नियुक्त:

1. एंटीहाइपोक्सेंट - दवाएं जो मस्तिष्क में ऑक्सीजन चयापचय में सुधार करती हैं;
2. मूत्रवर्धक - जल संतुलन को ठीक करने और मस्तिष्क शोफ को रोकने के लिए;
3. नॉट्रोपिक्स - तंत्रिका ऊतक के माइक्रोकिरकुलेशन में सुधार करने के लिए।
4. बी विटामिन;
5. चिकित्सीय जिम्नास्टिक, मालिश और फिजियोथेरेपी।

नवजात शिशु के जीवन के पहले दिनों में, बच्चे की सामान्य स्थिति के बारे में पूरी जानकारी प्राप्त करने के लिए विभिन्न परीक्षण किए जाते हैं, टीकाकरण किया जाता है और परीक्षाएं की जाती हैं। मुख्य प्रक्रियाओं में से एक मस्तिष्क का अल्ट्रासाउंड है। यह आपको न केवल किसी भी विचलन और मस्तिष्क के विकास की डिग्री के बारे में जानने की अनुमति देता है, बल्कि नवजात शिशु में मस्तिष्क के निलय के समग्र आयामों की जांच भी करता है, जिसका आदर्श एक निश्चित मूल्य है। एक बच्चे की जांच उसके जीवन में एक महत्वपूर्ण चरण है, क्योंकि उल्लंघन और विकृति जो तुरंत पहचानी नहीं जाती हैं, भविष्य के जीवन और बच्चे के विकास पर प्रतिकूल प्रभाव डाल सकती हैं।

अगर नवजात शिशु में अचानक अल्ट्रासाउंड ने मस्तिष्क के निलय में वृद्धि दिखाई तो क्या करें? यदि मस्तिष्क के बढ़े हुए निलय वाले नवजात शिशु सामान्य स्थिति में हैं और कोई गंभीर न्यूरोपैथोलॉजिकल असामान्यताएं नहीं हैं, तो एक विशेषज्ञ स्थिति की निगरानी और निगरानी के लिए एक न्यूरोलॉजिस्ट के पास नियमित रूप से दौरा कर सकता है। लेकिन अगर आदर्श से विचलन काफी गंभीर हैं, और न्यूरोपैथोलॉजिकल लक्षण स्पष्ट हैं, तो बच्चे को विशेष उपचार की आवश्यकता होती है, जो एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट द्वारा निर्धारित किया जाता है।

फिलहाल, यह कई कारकों के बारे में जाना जाता है जो बच्चों में मस्तिष्क के निलय के विकृति की उपस्थिति को प्रभावित करते हैं। उन सभी को दो श्रेणियों में विभाजित किया जा सकता है: अधिग्रहित और जन्मजात। अधिग्रहित में वे कारण शामिल हैं जो बच्चे की माँ की गर्भावस्था के दौरान उत्पन्न हो सकते हैं:

1. गर्भावस्था के दौरान एक महिला को होने वाले संक्रामक रोग।
2. गर्भ के अंदर संक्रमण और सेप्सिस।
3. मस्तिष्क में विदेशी निकायों का प्रवेश।
4. माँ की पुरानी बीमारियाँ जो गर्भावस्था के सामान्य पाठ्यक्रम को प्रभावित करती हैं।
5. नियत तारीख से पहले जन्म।
6. गर्भ के अंदर भ्रूण का हाइपोक्सिया (अपर्याप्त या, इसके विपरीत, नाल को रक्त की आपूर्ति में वृद्धि)।
7. निर्जल अवधि की असामान्य अवधि।
8. बच्चे के जन्म के दौरान शिशु को चोट लगना (गर्भनाल से घुटन या खोपड़ी की विकृति)।
9. तूफानी प्रसव।

जन्मजात कारणों में निलय में वृद्धि के लिए एक आनुवंशिक प्रवृत्ति शामिल है; गुणसूत्रों में होने वाली विसंगतियाँ, साथ ही साथ विभिन्न नियोप्लाज्म (सिस्ट, घातक या सौम्य ट्यूमर, हेमटॉमस)। उपरोक्त कारणों के साथ, मस्तिष्क के निलय के आकार में विशिष्ट परिवर्तन दर्दनाक मस्तिष्क की चोट, मस्तिष्क रक्तस्राव और स्ट्रोक से शुरू हो सकते हैं।

मस्तिष्क के निलय का एनाटॉमी

मानव मस्तिष्क एक बहुत ही जटिल संरचना है, जिसमें प्रत्येक अवसंरचना और प्रत्येक घटक कुछ लक्ष्यों की पूर्ति के लिए जिम्मेदार होता है। मनुष्यों में, मस्तिष्क में एक विशेष संरचना होती है जिसमें मस्तिष्कमेरु द्रव (CSF) होता है। इस संरचना का उद्देश्य सीएसएफ का संचलन और उत्पादन है। प्रत्येक बच्चे और वयस्क में 3 प्रकार के मस्तिष्क निलय होते हैं, और उनकी कुल संख्या 4 होती है। वे चैनलों और उद्घाटन, वाल्व के माध्यम से परस्पर जुड़े होते हैं। तो, निलय भेद:

1. पक्ष।
2. तीसरा।
3. चौथा।

पार्श्व वेंट्रिकल एक दूसरे के संबंध में सममित रूप से स्थित हैं। बाएं को पहले नामित किया गया है, दाएं - दूसरा, वे तीसरे से जुड़े हुए हैं। तीसरा वेंट्रिकल पूर्वकाल है, इसमें स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के केंद्र होते हैं। चौथा है पीठ, यह आकार में पिरामिड के समान है और रीढ़ की हड्डी से जुड़ा है। निलय के आकार में परिवर्तन से सेरेब्रोस्पाइनल द्रव के उत्पादन और संचलन में एक विकार होता है, जिससे रीढ़ की हड्डी में द्रव की मात्रा में वृद्धि हो सकती है और एक महत्वपूर्ण अंग की काम करने की स्थिति का उल्लंघन हो सकता है।

बढ़े हुए निलय: अभिव्यक्ति

जैसा कि आप जानते हैं, निलय के कार्यों में से एक मस्तिष्कमेरु द्रव का मेनिन्जेस और रीढ़ की हड्डी की झिल्लियों (सबराचनोइड स्पेस) के बीच गुहा में स्राव है। इसलिए, द्रव के स्राव और बहिर्वाह में गड़बड़ी से निलय की मात्रा में वृद्धि होती है।

लेकिन आकार में किसी भी तरह की वृद्धि और बदलाव को पैथोलॉजी नहीं माना जाता है। यदि दोनों पार्श्व वेंट्रिकल सममित रूप से बड़े हो जाते हैं, तो आपको चिंता नहीं करनी चाहिए। यदि वृद्धि विषम रूप से होती है, अर्थात पार्श्व निलय में से एक का सींग बढ़ता है, और दूसरे का सींग नहीं होता है, तो रोग विकास का पता लगाया जाता है।

सिर के निलय का बढ़ना वेंट्रिकुलोमेगाली कहलाता है। यह 3 प्रकारों में मौजूद है:

1. पार्श्व (दाएं या बाएं निलय का विस्तार, पश्च में वृद्धि)।
2. अनुमस्तिष्क (सेरिबैलम और मेडुला ऑबोंगटा का आकार बदलना)।
3. ललाट क्षेत्र में मस्तिष्कमेरु द्रव का पैथोलॉजिकल निर्वहन।

रोग के पाठ्यक्रम के 3 डिग्री हैं:

1. रोशनी।
2. औसत।
3. अधिक वज़नदार।

कभी-कभी रोग केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की खराबी के साथ होता है। खोपड़ी के गैर-मानक आकार वाले बड़े बच्चों में निलय में वृद्धि को सामान्य माना जाता है।

फैले हुए निलय की उपस्थिति की व्याख्या

निलय के सामान्य आकार से विचलन हमेशा रोग प्रक्रियाओं के पाठ्यक्रम को इंगित नहीं करता है। अधिकतर, ये परिवर्तन शिशु की मानवशास्त्रीय विशेषताओं का परिणाम होते हैं। लगभग एक वर्ष से कम उम्र के सभी नवजात शिशुओं में वेंट्रिकुलोमेगाली होती है। यह द्रव के बहिर्वाह के उल्लंघन या मस्तिष्कमेरु द्रव के अत्यधिक संचय के परिणामस्वरूप प्रकट होता है।

आंकड़ों के अनुसार, समय से पहले जन्म लेने वाले बच्चों में पार्श्व वेंट्रिकल्स का बढ़ना अधिक आम है। उनमें सही समय पर जन्म लेने वाले बच्चों के विपरीत, पहली और दूसरी गुहाओं के आकार अधिक बढ़े हुए होते हैं। यदि विषमता का संदेह है, तो माप, निदान और गुणात्मक विशेषता की जानी चाहिए।

वेंटिकुलोमेगाली के लक्षण

वेंटिकुलोमेगाली के साथ, मस्तिष्कमेरु द्रव की बड़ी मात्रा के कारण, बच्चे में खोपड़ी के अंदर दबाव बढ़ जाता है; प्रांतस्था की सूजन, ग्रे पदार्थ, ऊतक दिखाई देते हैं। दबाव मस्तिष्क को रक्त की आपूर्ति को बाधित करता है, और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की गिरावट और खराबी भी देखी जाती है।

निलय में वृद्धि के साथ लक्षण निम्नलिखित हैं:

• मांसपेशियों की गतिविधि में वृद्धि।
• दृष्टि का बिगड़ना (डिफोकसिंग, स्ट्रैबिस्मस, डाउनकास्ट टकटकी)।
• अंगों का कांपना।
• अजीब चाल (टिपटो पर चलती)।
• निष्क्रिय चिंतनशील अभिव्यक्तियाँ।
• सुस्त, उदासीन व्यवहार।
• मनोदशा और चिड़चिड़ापन में वृद्धि।
• अनिद्रा, नींद में चलना।
• भूख की कमी।

वेंटिकुलोमेगाली का एक स्पष्ट लक्षण regurgitation और उल्टी है, जिसकी संख्या आदर्श से अधिक है। यह चौथे वेंट्रिकल में उल्टी केंद्र की जलन के कारण होता है, जो हीरे के रूप में फोसा के नीचे स्थित होता है।

रोग का निदान

निदान को स्पष्ट करने के लिए निदान किया जाता है। अल्ट्रासाउंड की मदद से डॉक्टर तीन महीने की उम्र में पहले से ही वेंटिकुलोमेगाली के पुराने रूप को नोटिस कर सकते हैं। सर्वेक्षण में निम्नलिखित प्रक्रियाएं शामिल हैं:

• एक नेत्र रोग विशेषज्ञ द्वारा परीक्षा (इस तरह आंखों की सूजन, हाइड्रोसिफ़लस का पता लगाया जाता है)।
• चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई प्रक्रिया कपाल की हड्डी के संलयन के बाद निलय के विकास की निगरानी करने में मदद करती है। परीक्षा के लिए, जिसमें 20 से 40 मिनट का समय लगता है, बच्चे को दवाओं की मदद से सुला दिया जाता है)।
• सीटी स्कैन। पर ये मामलाकोई दवा नींद की आवश्यकता नहीं है क्योंकि प्रक्रिया में ज्यादा समय नहीं लगता है। इसलिए सीटी उन बच्चों के लिए सबसे अच्छा विकल्प है जो एनेस्थीसिया बर्दाश्त नहीं कर सकते।

गर्भावस्था के बाद पैदा हुए बच्चों के लिए अल्ट्रासाउंड निर्धारित है, जिसके दौरान जटिलताएं थीं। यह जीवन के पहले वर्ष में किया जाता है, और यदि कोई न्यूरोलॉजिकल असामान्यताएं नहीं हैं, तो इसे तीन महीने बाद दोहराया जाता है।

सामान्य आकार के संकेतक

प्रत्येक वेंट्रिकल का एक निश्चित आकार होता है, जिसे सामान्य माना जाता है। उनसे विचलन एक विकृति है। तो, तीसरे वेंट्रिकल की सामान्य गहराई - 5 मिमी से अधिक नहीं, चौथा वेंट्रिकल - 4 मिमी से अधिक नहीं है। पक्ष को मापते समय, निम्नलिखित मूल्यों को ध्यान में रखा जाता है:

• पार्श्व गुहा - गहराई 4 मिमी से अधिक नहीं होनी चाहिए।
• सिर के पिछले हिस्से में सींग - 10 - 15 मिमी।
• सामने के सींग - 2 - 4 मिमी।

एक बड़े टैंक की गहराई 3 - 6 मिमी से अधिक नहीं होती है। मस्तिष्क की सभी गुहाओं और संरचनाओं का क्रमिक विकास होना चाहिए, समन्वित और रैखिक रूप से खोपड़ी के आकार पर निर्भर होना चाहिए।

रोग का उपचार

उपचार केवल एक न्यूरोसर्जन या एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट द्वारा निर्धारित किया जा सकता है। आमतौर पर ड्रग थेरेपी का इस्तेमाल किया जाता है। सभी प्रकरणों में उपचार की आवश्यकता नहीं होती है, लेकिन इसका उपयोग स्पष्ट न्यूरोपैथोलॉजिकल असामान्यताओं के मामले में किया जाता है। मुख्य दवाएं हैं:

• सेरेब्रल एडिमा को कम करने, द्रव के उत्सर्जन को सामान्य करने और तेज करने के लिए मूत्रवर्धक का उपयोग किया जाता है।
• पोटेशियम युक्त दवाएं पेशाब की प्रक्रिया को तेज करते हुए आवश्यक मात्रा में पोटेशियम की कमी को पूरा करती हैं।
• विटामिन कॉम्प्लेक्स का उपयोग खोए हुए विटामिन को फिर से भरने के साथ-साथ रोगी के शरीर को बहाल करने के लिए किया जाता है।
• Nootropics मस्तिष्क को रक्त की आपूर्ति, सूक्ष्म ऊतक परिसंचरण और संवहनी लोच में सुधार करता है।
• शामक दवाओं का शामक प्रभाव होता है, अशांति, मनोदशा, चिड़चिड़ापन जैसे तंत्रिका संबंधी संकेतों को कम करता है।

यदि मस्तिष्क की गुहाओं के आकार में विचलन का कारण सिर को यांत्रिक क्षति है, तो सर्जिकल हस्तक्षेप की आवश्यकता होती है।