गर्दन के लेटरल सिस्ट (गिल सिस्ट) के लक्षण और उसका इलाज। चेहरे और गर्दन की जन्मजात विकृतियां विभाग में अतिरिक्त दवाएं

मुख्य लक्षण:

• नियोप्लाज्म की व्यथा
• फिस्टुला से मवाद निकलना
• बात करते समय बेचैनी
• निगलते समय बेचैनी
• ट्यूमर के आसपास की त्वचा की सूजन
• गर्दन पर चमड़े के नीचे का रसौली
• घावों के आसपास की त्वचा का लाल होना
• रसौली वृद्धि
• गर्दन पर फिस्टुला

गर्दन की औसत दर्जे का पुटी शायद ही कभी निदान किया जाता है, जन्मजात विकृति। यह एक तरल सामग्री के साथ एक नियोप्लाज्म की गर्दन में उपस्थिति की विशेषता है। गर्दन के पार्श्व और मध्य रोगविज्ञान हैं। पार्श्व रूपों को बच्चे के जन्म के तुरंत बाद पहचाना जाता है, जबकि बच्चे के बड़े होने पर माध्यिकाएं प्रकट हो सकती हैं। सबसे अधिक बार, शिक्षा को शल्य चिकित्सा द्वारा समाप्त किया जा सकता है, जो वयस्कों और बच्चों में किया जाता है।

गर्दन का माध्यिका पुटी एक ट्यूमर जैसा गठन है जो भ्रूण के विकास के प्रारंभिक चरण (3 से 6 सप्ताह तक) में बनता है। कभी-कभी गर्दन के जन्मजात फिस्टुला के साथ संबंध का पता लगाया जाता है। ऐसे मामले हैं जब पुटी के दमन के परिणामस्वरूप एक फिस्टुला बनता है।

आंकड़ों के अनुसार, 10 में से एक मरीज में गर्दन के फिस्टुला के साथ-साथ माध्यिका पार्श्व पुटी देखी जाती है। आधे मामलों में, गठन का दमन होता है, त्वचा के माध्यम से फोड़े के स्वयं-खोलने के परिणामस्वरूप फिस्टुला विकसित होता है।

फिस्टुला के साथ गर्दन के मध्य पुटी के लिए ICD-10 (रोगों का अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण) कोड Q18.4 था।

एटियलजि

आजकल, वैज्ञानिक इस तरह की विकृति के बारे में एक आम राय में नहीं आए हैं। आंकड़ों के आधार पर, गर्भाशय ग्रीवा के नियोप्लाज्म के सभी मामलों में औसत दर्जे के सिस्ट के मामले 3% से कम होते हैं।

विषम घटना की उत्पत्ति के सिद्धांत से पता चलता है कि एक असामयिक अतिवृद्धि थायरॉयड-लिंगुअल डक्ट एक पुटी की उपस्थिति के कारण के रूप में है।

हालांकि, एक और सिद्धांत है जो इस तथ्य पर ध्यान केंद्रित करता है कि ट्यूमर जैसे नियोप्लाज्म मौखिक गुहा की उपकला कोशिकाओं से उत्पन्न होते हैं, जबकि थायरॉयड-लिंगुअल डक्ट को एक कॉर्ड द्वारा बदल दिया जाता है। दोनों सिद्धांतों की पुष्टि नहीं हुई है और आगे के शोध की आवश्यकता है।

बाद की शुद्ध प्रक्रिया के साथ गठन के संक्रमण को भड़काने के लिए कर सकते हैं:

• कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली;
• जीवाणु और वायरल रोगों की प्रगति;
• दवाओं का एक निश्चित समूह लेना।

यह भी माना जाता है कि दंत चिकित्सा के क्षेत्र में एक बच्चे में बीमारियों की उपस्थिति पुटी में संक्रमण के रूप में काम कर सकती है।

लक्षण

यह विकृति एक स्पर्शोन्मुख पाठ्यक्रम की विशेषता है। एक बच्चे में गर्दन के मध्य पुटी का विकास धीमा होता है, इसलिए जन्म के तुरंत बाद इसका पता लगाना हमेशा संभव नहीं होता है।

वे सक्रिय ट्यूमर वृद्धि के उत्तेजक के रूप में कार्य कर सकते हैं। गर्दन के क्षेत्र में बाहरी परिवर्तन होते हैं, जैसे कि एक छोटी चमड़े के नीचे की गेंद दिखाई देती है, जिसे आसानी से देखा जा सकता है।

बच्चे में ऐसे लक्षण हो सकते हैं:

• निगलने के दौरान असुविधा;
• बातचीत के दौरान बेचैनी;
• भाषण दोष।

रोग के दमन के बाद, लक्षण इस प्रकार हैं:

• गठन के आसपास की त्वचा की लाली;
• फुफ्फुस;
• नियोप्लाज्म की व्यथा;
• शिक्षा के आकार में वृद्धि।

एक निश्चित अवधि के बाद, पुटी के स्थान पर एक छोटा सा छेद बनता है, जिसके माध्यम से जमा हुआ मवाद निकलता है। प्रभावित क्षेत्र की त्वचा में सूजन हो जाती है, घाव और दरारें दिखाई देती हैं। इससे गर्दन के क्षेत्र में संक्रमण होने पर अतिरिक्त परेशानी नहीं होती है।

निदान

सही ढंग से निदान करने के लिए, डॉक्टर को चाहिए:

• रोगी की जांच करने के लिए;
• पुरानी बीमारियों की उपस्थिति के बारे में जानें, चिकित्सा इतिहास का अध्ययन करें;
• रोगी की नैदानिक ​​​​तस्वीर स्पष्ट करें।

वाद्य विधियों को अक्सर अतिरिक्त नैदानिक ​​​​विधियों के रूप में उपयोग किया जाता है:

• गर्दन और लिम्फ नोड्स की अल्ट्रासाउंड परीक्षा;
• रेडियोग्राफी;
• फिस्टुलोग्राफी, जो एक विपरीत एजेंट की शुरूआत के साथ जांच करके होती है;
• सीटी स्कैन;
• छिद्र।

विभेदक निदान के साथ किया जाना चाहिए:

• जन्मजात डर्मोइड;
• एडिनोफ्लेगमोन;
• जीभ की लकीर।

निदान के दौरान डॉक्टर को कई कठिनाइयों का सामना करना पड़ सकता है, क्योंकि बीमारी का पूरी तरह से अध्ययन नहीं किया गया है। नियोप्लाज्म को ठीक करने का सबसे प्रभावी तरीका सही निदान पर निर्भर करता है।

इलाज

शिक्षा से निपटने का एकमात्र प्रभावी तरीका गर्दन के मध्य पुटी का सर्जिकल निष्कासन है। ऑपरेशन वयस्कों और बच्चों दोनों पर किया जा सकता है।

शिशुओं का ऑपरेशन तभी किया जाता है जब सिस्ट से बच्चे की जान को खतरा होता है, यानी:

• बहुत बड़ी है;
• श्वासनली को संकुचित करता है;
• एक शुद्ध भड़काऊ प्रक्रिया होती है;
• जीव को खतरा है।

सिस्टेक्टोमी अंतःशिरा या अंतःश्वासनलीय संज्ञाहरण के तहत किया जाता है। यह रिलैप्स की उपस्थिति के बिना पूर्ण पुनर्प्राप्ति की गारंटी देता है।

सर्जिकल हस्तक्षेप निम्नानुसार किया जाता है:

• घाव स्थानीय संज्ञाहरण के साथ संवेदनाहारी है;
• संज्ञाहरण के आवेदन के बाद, ट्यूमर के स्थान के क्षेत्र में एक चीरा बनाया जाता है;
• पुटी कैप्सूल, इसकी दीवारों को एक्साइज किया जाता है, सामग्री हटा दी जाती है;
• यदि एक अतिरिक्त नालव्रण पाया जाता है, तो हाइपोइड हड्डी का एक उच्छेदन किया जाता है;
• चीरा एक कॉस्मेटिक सिवनी के साथ बंद कर दिया गया है।

डॉक्टर गर्दन के प्राकृतिक सिलवटों के समानांतर चीरा लगाते हैं, इसलिए सर्जरी के बाद के निशान अदृश्य होते हैं। प्रक्रिया की जटिलता के आधार पर प्रक्रिया की अवधि आधे घंटे से डेढ़ घंटे तक है।

यदि सर्जन ने पुटी को पूरी तरह से एक्साइज नहीं किया है, तो इसके कुछ हिस्से को अनजाने में छोड़कर, नियोप्लाज्म की पुनरावृत्ति हो सकती है, इसलिए आपको इस तरह के ऑपरेशन के लिए किसी विशेषज्ञ की पसंद से गंभीरता से संपर्क करने की आवश्यकता है।

समय पर निदान और उपचार के साथ, रोग का निदान आमतौर पर अनुकूल होता है। पुटी कोशिकाओं के घातक लोगों में परिवर्तन के मामले हैं, हालांकि, वे बहुत कम ही देखे जाते हैं, 1 मामले में प्रति 1500 बीमारियों में।

निवारण

दुर्भाग्य से, गर्दन के मध्य पुटी की प्रगति को रोका नहीं जा सकता है। बाल रोग विशेषज्ञ द्वारा बच्चे की मासिक जांच करना आवश्यक है, क्योंकि समय पर निदान बच्चे के जीवन के लिए सर्वोत्तम संभव पूर्वानुमान के साथ असामान्य घटना को ठीक करने में मदद करेगा।

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समान लक्षणों वाले रोग:

भेड़िया का मुंह आकाश की एक विषम संरचना है, जिसके बीच में एक अंतर स्पष्ट रूप से दिखाई देता है। यह विकृति जन्मजात है, जिसकी उपस्थिति में नवजात शिशु पूरी तरह से नहीं खा सकते हैं और उनका श्वसन कार्य कुछ हद तक बिगड़ा हुआ है। यह इस तथ्य के कारण है कि मुंह और नाक की गुहाओं के बीच कोई सेप्टम नहीं है, जिससे खाया हुआ भोजन और तरल नाक में प्रवेश करता है। इस तरह की बीमारी के साथ बहुत कम बच्चे पैदा होते हैं, एक हजार शिशुओं में केवल एक ही होता है जिसे ऐसा सिंड्रोम होता है।

गर्दन का पार्श्व (ब्रांचियोजेनिक) पुटी एक सौम्य जन्मजात ट्यूमर है। पैथोलॉजी के पहले लक्षण आमतौर पर बचपन में दिखाई देते हैं। कुछ मामलों में, वे नवजात शिशुओं में पाए जाते हैं। अधिकांश मामलों में, 21 वर्ष से कम आयु के रोगियों में रोग का निदान किया जाता है। आंकड़ों के अनुसार, पार्श्व अल्सर का पता माध्यिका की तुलना में बहुत अधिक होता है।

रोगों के अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण के अनुसार, गर्दन के सभी सिस्ट को "चेहरे और गर्दन की अन्य जन्मजात विसंगतियों (विकृतियों)" के रूप में वर्गीकृत किया गया है और एक कोड है - Q18।

साइट पर सभी सामग्री केवल सूचना के उद्देश्यों के लिए हैं। किसी भी बीमारी का संदेह होने पर डॉक्टर से सलाह लें।

वैज्ञानिक अभी भी गर्दन के पार्श्व अल्सर के विकास के कारणों के बारे में बहस करते हैं, लेकिन आम सहमति में नहीं आए हैं। हालांकि, शोधकर्ताओं को विश्वास है कि पैथोलॉजी सीधे भ्रूण के अंतर्गर्भाशयी विकास में एक विसंगति से संबंधित है. दूसरे शब्दों में, गर्भावस्था के पहले तिमाही में सिस्टिक नियोप्लाज्म का निर्माण शुरू हो जाता है।

यह ज्ञात है कि विकास के पहले हफ्तों में, भ्रूण में एक निश्चित संख्या में गिल मेहराब रखे जाते हैं, जो प्रक्रिया के सामान्य पाठ्यक्रम में, गर्दन और सिर की संरचना के निर्माण का आधार होते हैं, और शेष संख्या धीरे-धीरे बढ़ती है। लेकिन असामान्य विकास के साथ, ऐसा नहीं होता है और शेष गिल मेहराब अधिक नहीं बढ़ते हैं, जिससे धीरे-धीरे विभिन्न गर्भाशय ग्रीवा के सिस्ट बनते हैं।

इस तथ्य के बावजूद कि ब्रांकियोजेनिक सिस्ट एक जन्मजात विकृति है, डॉक्टर ध्यान देते हैं कि अक्सर एक नियोप्लाज्म की सक्रिय वृद्धि चोटों या संक्रामक रोगों से पहले होती है, उदाहरण के लिए, सार्स, टॉन्सिलिटिस, इन्फ्लूएंजा।

संदर्भ! एक संस्करण है कि रोगजनक माइक्रोफ्लोरा, सूचीबद्ध रोगों के साथ, गठित ब्रांकियोजेनिक दरारों में प्रवेश करता है, उपकला झिल्ली की भड़काऊ प्रक्रिया और एक्सयूडेट और बलगम के उत्पादन को भड़काता है। नतीजतन, अंतराल में खिंचाव और एक पुटी का गठन होता है।

नैदानिक ​​तस्वीर

जन्म के तुरंत बाद गर्दन के पार्श्व पुटी का निदान करना समस्याग्रस्त है. तथ्य यह है कि अक्सर प्रारंभिक चरण में, विकृति स्पर्शोन्मुख रूप से विकसित होती है, और ट्यूमर का छोटा आकार नेत्रहीन इसका पता लगाने की अनुमति नहीं देता है। इसके अलावा, कई बीमारियों के लक्षण समान होते हैं, जिससे निदान भी मुश्किल हो जाता है। लेकिन गर्दन के पार्श्व अल्सर के कई लक्षण हैं:

• सूजी हुई लसीका ग्रंथियां;
• कैरोटिड धमनी के क्षेत्र में स्थानीयकृत ऊतक सूजन;
• अप्रिय दर्द संवेदनाएं।

रोग के तेज होने के साथ, स्टर्नोक्लेडोमैस्टॉइड मांसपेशी अक्सर प्रभावित होती है। नतीजतन, बच्चे को गर्दन, बुखार, नशा की गतिशीलता में प्रतिबंध का अनुभव हो सकता है। कुछ मामलों में, स्वरयंत्र का विस्थापन होता है।

यदि पुटी में एक शुद्ध प्रक्रिया हुई है, तो निम्नलिखित नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ क्या हो सकती हैं:

• भोजन निगलने में कठिनाई;
• भाषण विकार;
• सांस लेने में कठिनाई;
• अन्नप्रणाली में भारीपन।

ध्यान!स्वरयंत्र में गर्दन के ब्रांकियोजेनिक सिस्ट के साथ, सांस लेने के दौरान विशिष्ट सीटी की आवाजें दिखाई दे सकती हैं।

निदान के तरीके

इस मामले में निदान रोगी के इतिहास और रोग के विशिष्ट लक्षणों की उपस्थिति के आधार पर किया जाता है। अपनी मान्यताओं की पुष्टि करने के लिए, डॉक्टर रोगी को द्रव के नमूने और आगे की साइटोलॉजिकल परीक्षा के साथ एक पंचर के लिए भेजता है।

इसके अतिरिक्त, जैसे अध्ययन:

• ध्वनि;
• एक विपरीत एजेंट का उपयोग करके फिस्टुलोग्राफी।

इसके अलावा, गर्दन के पार्श्व अल्सर को अन्य बीमारियों से अलग किया जाना चाहिए। तो, एक गैर-संक्रामक प्रक्रिया में, लिपोमा, लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस, न्यूरिनोमा के समान लक्षण होते हैं। और प्रक्रिया के एक शुद्ध पाठ्यक्रम के साथ, ग्रीवा पुटी को लिम्फैडेनाइटिस और एडेनोफ्लेगमोन से अलग किया जाता है।

पैथोलॉजी का उपचार

गर्दन के लेटरल सिस्ट से छुटकारा केवल सर्जरी से ही संभव है. संचालन की जटिलता और इसके कार्यान्वयन की प्रकृति सीधे निम्नलिखित कारकों पर निर्भर करती है:

• रोग का चरण;
• एक भड़काऊ प्रक्रिया की उपस्थिति या अनुपस्थिति;
• रोगी की आयु;
• नियोप्लाज्म का आकार;
• सहवर्ती रोगों की उपस्थिति।

ध्यान!तीव्र चरण में एक शुद्ध प्रक्रिया के साथ, ऑपरेशन निर्धारित नहीं है।

इस मामले में, ब्रांकियोजेनिक सिस्ट को हटाने से पहले, रोगी को एंटीबायोटिक दवाओं और विरोधी भड़काऊ दवाओं के साथ इलाज किया जाता है।

ऑपरेशन संज्ञाहरण के तहत किया जाता है, जबकि इसका आघात न्यूनतम होता है।. विशेषज्ञ एक छोटा चीरा लगाता है, जो निशान और निशान छोड़े बिना ठीक हो जाता है।

भविष्यवाणी

अधिकांश मामलों में, गर्दन के पार्श्व अल्सर के उपचार के लिए रोग का निदान अनुकूल है। घातक में ट्यूमर के अध: पतन का जोखिम न्यूनतम है। आंकड़ों के अनुसार, पुनरावृत्ति का जोखिम 10% से अधिक नहीं है, और फिर यह केवल हटाने के दौरान त्रुटियों के साथ संभव है (फिस्टुला और बाईं ओर के छिद्रों का अधूरा छांटना)।

नेक सिस्ट एक खोखला ट्यूमर जैसा गठन होता है जो गर्दन के पूर्वकाल या पार्श्व सतह पर स्थित होता है। यह भ्रूण के विकास के प्रारंभिक चरण में उल्लंघन के साथ बनता है। कुछ मामलों में, इसे गर्दन के जन्मजात फिस्टुला के साथ जोड़ा जाता है। कभी-कभी सिस्ट के दबने के परिणामस्वरूप बचपन या वयस्कता में पहले से ही एक फिस्टुला बन जाता है। शायद एक घातक ट्यूमर में गर्दन के पुटी का अध: पतन। उपचार केवल शल्य चिकित्सा है।
गर्दन के पार्श्व अल्सर आमतौर पर जन्म के समय पाए जाते हैं, औसत दर्जे के सिस्ट 4-7 या 10-14 वर्ष की आयु में पाए जाते हैं, कभी-कभी वे स्पर्शोन्मुख होते हैं। 9-10 रोगियों में से एक में, गर्दन के जन्मजात फिस्टुला के साथ संयोजन में एक पार्श्व पुटी देखी जाती है। लगभग 50% मामलों में, सिस्ट दब जाते हैं, और त्वचा के माध्यम से फोड़े को खाली करने के परिणामस्वरूप एक फिस्टुला का निर्माण होता है।

गर्दन के पार्श्व अल्सर।

गर्दन के मेडियन सिस्ट।

• कर्ण जन्मजात
• सरवाइको-कान

प्रीट्रैगस साइनस और सिस्ट

गिल भट्ठा विसंगति NOS

जन्मजात होंठ अतिवृद्धि

औसत दर्जे का:

• चेहरा और गर्दन पुटी
• चेहरे और गर्दन का फिस्टुला
• चेहरे और गर्दन के साइनस

चेहरे और गर्दन की जन्मजात विकृति NOS

रूस में, 10 वें संशोधन (ICD-10) के रोगों के अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण को रुग्णता के लिए लेखांकन के लिए एकल नियामक दस्तावेज के रूप में अपनाया जाता है, जनसंख्या के सभी विभागों के चिकित्सा संस्थानों पर लागू होने के कारण और मृत्यु के कारण।

आईसीडी -10 को 27 मई, 1997 के रूसी स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा 1999 में पूरे रूसी संघ में स्वास्थ्य सेवा में पेश किया गया था। 170

2017 2018 में WHO द्वारा एक नए संशोधन (ICD-11) के प्रकाशन की योजना बनाई गई है।

डब्ल्यूएचओ द्वारा संशोधन और परिवर्धन के साथ।

परिवर्तनों का प्रसंस्करण और अनुवाद © mkb-10.com

गर्दन का सिस्ट - लक्षण और उपचार

• कमज़ोरी
• जी मिचलाना
• चक्कर आना
• उल्टी करना
• नशा
• सबफ़ेब्राइल तापमान
• सुस्ती
• चोट की जगह पर त्वचा का लाल होना
• प्रभावित क्षेत्र में बढ़ा तापमान
• फिस्टुला से मवाद निकलना
• सामान्य गिरावट
• प्रभावित क्षेत्र में सूजन
• रसौली पर दबाव के साथ दर्द
• गर्दन पर टक्कर
• गर्दन को पूरी तरह से मोड़ने में असमर्थता
• बच्चा अपना सिर नहीं पकड़ सकता

एक गर्दन पुटी एक खोखले प्रकार का ट्यूमर जैसा गठन होता है, जो गर्दन के पार्श्व या पूर्वकाल की सतह पर स्थित होता है, जो अक्सर जन्मजात प्रकृति का होता है, लेकिन यह गर्दन के जन्मजात फिस्टुला का परिणाम हो सकता है। पार्श्व अल्सर भ्रूण के विकास के जन्मजात विकृति का परिणाम हैं, जबकि एक बच्चे में गर्दन के मध्य पुटी का निदान 4 से 7 साल की उम्र में किया जाता है, और अक्सर स्पर्शोन्मुख हो सकता है। आधे मामलों में, नियोप्लाज्म दबाता है, जिससे फोड़ा खाली हो जाता है और फिस्टुला का निर्माण होता है।

उपचार केवल शल्य चिकित्सा है। पंचर का उपयोग बहुत ही कम किया जाता है, क्योंकि कुछ समय बाद तरल या भावपूर्ण द्रव्यमान का संचय फिर से होता है। रोगों के अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण के अनुसार, यह रोग प्रक्रिया चेहरे और गर्दन की अन्य जन्मजात विसंगतियों से संबंधित है। ICD-10 कोड Q18 है।

रोग के कारण

गर्दन की पार्श्व या शाखात्मक पुटी, ज्यादातर मामलों में, एक जन्मजात विकृति है और जन्म के समय इसका निदान किया जाता है। यह गिल स्लिट और मेहराब के अनुचित विकास के कारण होता है, गर्भ के 4-6 सप्ताह में एक खोखले नियोप्लाज्म का निर्माण होता है।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि गर्दन का पार्श्व पुटी औसत दर्जे की तुलना में अधिक खतरनाक है, क्योंकि ज्यादातर मामलों में, समय पर उपचार की अनुपस्थिति में, यह एक घातक गठन में बदल जाता है। इसके अलावा, बढ़ते समय, गर्दन के पुटी का यह रूप तंत्रिका अंत और आस-पास के अंगों को संकुचित कर सकता है, जिससे सहवर्ती रोग प्रक्रियाएं हो सकती हैं। साथ ही खोखले ट्यूमर जैसी संरचनाओं के अन्य रूपों में, यह अनायास खुल सकता है और गैर-उपचार गिल फिस्टुलस को जन्म दे सकता है।

वयस्कों में माध्यिका पुटी (थायरोग्लोसल) ऐसे एटियलॉजिकल कारकों का परिणाम हो सकता है:

60% मामलों में, गर्दन की मध्य पुटी दब जाती है, जिससे बिगड़ा हुआ निगलने का कार्य और भाषण हो सकता है। कुछ मामलों में, ऐसा नियोप्लाज्म अनायास खुलता है, जिससे फिस्टुला का निर्माण होता है।

भ्रूण के विकास के दौरान गिल गैप और मेहराब की विकृति के विकास के सटीक कारणों को स्थापित नहीं किया गया है। हालांकि, चिकित्सक ऐसे संभावित पूर्वगामी कारकों की पहचान करते हैं:

• आनुवंशिक प्रवृत्ति - यदि माता-पिता या उनमें से एक के इतिहास में ऐसी कोई रोग प्रक्रिया है, तो नवजात शिशु में एक समान नैदानिक ​​​​अभिव्यक्ति देखी जा सकती है;
• बच्चे के जन्म के दौरान गंभीर तनाव, मां का लगातार तंत्रिका तनाव;
• शराब का दुरुपयोग और धूम्रपान;
• गर्भावस्था के दौरान "भारी" दवाओं के साथ उपचार, विशेष रूप से प्रारंभिक अवस्था में। इसमें एंटीबायोटिक्स, विरोधी भड़काऊ, दर्द निवारक, कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स शामिल होना चाहिए;
• मां में प्रणालीगत रोग;
• पुरानी बीमारियों की उपस्थिति।

यदि आपके बच्चे में यह लक्षण है, तो आपको तुरंत डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए। इस तरह के नैदानिक ​​​​अभिव्यक्ति को अनदेखा करना बेहद खतरनाक है, क्योंकि एक घातक ट्यूमर में नियोप्लाज्म के पतित होने की उच्च संभावना है।

रोग वर्गीकरण

गर्दन पर दो मुख्य प्रकार के नियोप्लाज्म होते हैं:

• पार्श्व या शाखाजनक;
• माध्यिका या थायरोग्लोसल।

पार्श्व अल्सर, बदले में, विभाजित हैं:

गर्दन के सिस्ट और फिस्टुला का स्थानीयकरण

शिक्षा की संरचना और सिद्धांत के अनुसार, नियोप्लाज्म के निम्नलिखित रूप प्रतिष्ठित हैं:

• गर्दन के डर्मोइड पुटी - जन्मजात विकृतियों को संदर्भित करता है, सतह पर स्थित होता है, ग्रसनी से जुड़ा नहीं होता है। एक नियम के रूप में, इस तरह के एक नियोप्लाज्म वसामय और पसीने की ग्रंथियों, बालों के रोम की कोशिकाओं से भरा होता है;
• गिल - जीभ के नीचे की हड्डी के क्षेत्र में स्थित, गलफड़ों की जेब के उपकला से मिलकर बनता है।

शिक्षा और स्थानीयकरण की प्रकृति के अनुसार गर्दन के सिस्ट के निम्नलिखित वर्गीकरण का भी उपयोग किया जा सकता है:

• हाइग्रोमा - एक नरम और चिकनी गठन, जो निचले ग्रीवा क्षेत्र में स्थित है;
• शिरापरक रक्तवाहिकार्बुद;
• प्राथमिक लिंफोमा - टांका लगाने वाले संकुचित नोड्स का एक समूह;
• न्यूरोफिब्रोमा - गतिहीन, स्थिरता संरचनाओं में घना, 1 से 4 सेंटीमीटर व्यास;
• थायरॉइड-लिंगुअल - स्वरयंत्र और गर्दन में स्थानीयकृत हो सकता है, निगलने के दौरान ऊपर या नीचे जाता है;
• वसायुक्त ट्यूमर।

नियोप्लाज्म के एटियलजि के बावजूद, यह सर्जिकल हटाने के अधीन है, क्योंकि लगभग हमेशा एक घातक रूप में संक्रमण का खतरा होता है।

रोग के लक्षण

बच्चों या वयस्कों में गर्दन पर कुछ प्रकार के नियोप्लाज्म लंबे समय तक स्पर्शोन्मुख हो सकते हैं। जैसे-जैसे ट्यूमर बढ़ता है, निम्नलिखित लक्षण मौजूद हो सकते हैं:

• गर्दन को पूरी तरह से फ्लेक्स करने में असमर्थता;
• नियोप्लाज्म के तालमेल पर दर्द महसूस होता है;
• ट्यूमर मोबाइल है, त्वचा अपरिवर्तित है, लेकिन लाली संभव है;
• बच्चा अपना सिर नहीं पकड़ सकता;
• कमजोरी, सुस्ती;
• सबफ़ेब्राइल शरीर का तापमान, स्थानीय तापमान में वृद्धि भी संभव है;
• शरीर के सामान्य नशा के संकेत - मतली, उल्टी, सामान्य अस्वस्थता।

यदि दमन की प्रक्रिया शुरू हो गई है, तो नैदानिक ​​​​तस्वीर के निम्नलिखित लक्षण मौजूद हो सकते हैं:

• त्वचा की स्थानीय लालिमा, सूजन;
• शरीर के तापमान में वृद्धि;
• कमजोरी, चक्कर आना;
• पैल्पेशन पर गंभीर दर्द;
• प्युलुलेंट एक्सयूडेट बहता है, कम बार मौखिक गुहा में;
• मुंह के आसपास की त्वचा पपड़ी से ढकी हो सकती है।

ऐसे नैदानिक ​​​​लक्षणों की उपस्थिति में, तुरंत चिकित्सा सहायता मांगी जानी चाहिए। एक शुद्ध प्रक्रिया एक फोड़ा, कफ और अन्य जीवन-धमकी देने वाली बीमारियों को जन्म दे सकती है।

गर्दन के सिस्ट के लक्षण

यह समझा जाना चाहिए कि प्युलुलेंट एक्सयूडेट की रिहाई को वसूली और डॉक्टर को देखने की आवश्यकता के बहिष्करण के रूप में नहीं माना जा सकता है। गठित फिस्टुला कभी भी अपने आप ठीक नहीं होता है, और ट्यूमर में द्रव का संचय लगभग हमेशा थोड़ी देर बाद होता है। इसके अलावा, घातक बीमारी का खतरा काफी बढ़ जाता है।

निदान

सबसे पहले, गर्दन पर एक पुटी के तालु के साथ रोगी की शारीरिक जांच की जाती है। साथ ही प्रारंभिक जांच के दौरान डॉक्टर को एक व्यक्तिगत और पारिवारिक इतिहास एकत्र करना चाहिए।

निदान को स्पष्ट करने के लिए, निम्नलिखित प्रयोगशाला और वाद्य अनुसंधान विधियों को अंजाम दिया जा सकता है:

• बाद के ऊतकीय परीक्षा के लिए एक खोखले गठन से द्रव का पंचर;
• ट्यूमर मार्करों के लिए रक्त परीक्षण;
• गर्दन का अल्ट्रासाउंड;
• फिस्टुलोग्राफी;
• यदि आवश्यक हो तो सीटी।

सामान्य नैदानिक ​​रक्त और मूत्र परीक्षण, इस मामले में, नैदानिक ​​​​मूल्य के नहीं हैं, इसलिए, यदि आवश्यक हो तो ही उन्हें किया जाता है।

रोग का उपचार

इस मामले में, उपचार केवल संचालित होता है, रूढ़िवादी तरीके प्रभावी नहीं होते हैं। पंचर का उपयोग केवल सबसे चरम मामलों में किया जाता है, जब चिकित्सा कारणों से ऑपरेशन संभव नहीं होता है। ज्यादातर यह वृद्ध लोगों पर लागू होता है। इस मामले में, ट्यूमर की सामग्री की आकांक्षा की जाती है, इसके बाद एंटीसेप्टिक समाधानों से धोया जाता है।

गर्दन के पुटी को पारंपरिक रूप से हटाने के लिए, इस तरह के ऑपरेशन को एनेस्थीसिया के तहत किया जाता है, नैदानिक ​​​​संकेतकों के आधार पर, मुंह और बाहरी दोनों के माध्यम से छांटना किया जा सकता है। पुनरावृत्ति को रोकने के लिए, कैप्सूल के साथ एक साथ छांटना किया जाता है।

पार्श्व ट्यूमर को हटाना अधिक कठिन है, क्योंकि नियोप्लाज्म वाहिकाओं और तंत्रिका अंत के पास स्थानीयकृत होता है।

यदि रोगी को पहले से ही एक शुद्ध प्रक्रिया और गठन के साथ भर्ती कराया गया था, तो ट्यूमर को खोला और निकाला जाएगा, इसके बाद फिस्टुला को हटा दिया जाएगा। सभी फिस्टुला, यहां तक ​​कि पतले और अगोचर, छांटने के अधीन हैं, क्योंकि वे एक विश्राम का कारण बन सकते हैं। अपने स्थानीयकरण को स्पष्ट करने के लिए, सर्जन पहले एक रंग एजेंट (मेथिलीन नीला, शानदार हरा) इंजेक्ट कर सकता है।

ऑपरेशन के बाद, रोगी को विरोधी भड़काऊ और जीवाणुरोधी चिकित्सा निर्धारित की जाती है। एंटीसेप्टिक पदार्थों के साथ मौखिक गुहा के अनिवार्य उपचार के साथ नियमित ड्रेसिंग भी की जानी चाहिए।

पश्चात की अवधि में, रोगी को एक आहार का पालन करना चाहिए जिसमें निम्नलिखित शामिल हों:

• उपचार की अवधि के लिए आहार से अम्लीय, मसालेदार और बहुत नमकीन, मोटे भोजन को बाहर करना आवश्यक है;
• पेय और व्यंजन केवल गर्म ही सेवन करना चाहिए;
• व्यंजन तरल या प्यूरी होना चाहिए।

यदि सर्जरी समय पर की जाती है, तो पुनरावृत्ति या ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रिया के विकास का जोखिम व्यावहारिक रूप से अनुपस्थित है। दीर्घकालिक पुनर्वास की आवश्यकता नहीं है।

निवारण

दुर्भाग्य से, इस मामले में रोकथाम के कोई प्रभावी तरीके नहीं हैं। यह दृढ़ता से अनुशंसा की जाती है कि स्व-चिकित्सा न करें और समय पर एक योग्य चिकित्सक से परामर्श करें। इस मामले में, जटिलताओं का जोखिम न्यूनतम है।

यदि आपको लगता है कि आपके पास गर्दन की पुटी और इस बीमारी के लक्षण हैं, तो डॉक्टर आपकी मदद कर सकते हैं: एक सर्जन, एक चिकित्सक, एक बाल रोग विशेषज्ञ।

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गर्दन की पुटी - मुख्य किस्में और उपचार

एक गर्दन पुटी एक सौम्य नियोप्लाज्म है, जिसकी गुहा द्रव, बालों के रोम और संयोजी ऊतक से भरी होती है। ICD-10 के अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण के अनुसार, गर्दन की माध्यिका पुटी Q10-Q18 ब्लॉक में शामिल है। ज्यादातर मामलों में, यह सामने या किनारे से स्थानीयकृत होता है (पार्श्व का 60% मामलों में निदान किया जाता है), कम अक्सर - रीढ़ की हड्डी में गर्दन के पीछे। पैथोलॉजी शायद ही कभी असुविधा के साथ होती है, कोई दर्द सिंड्रोम नहीं होता है, पुटी जीवन के सामान्य तरीके को प्रभावित नहीं करता है, आप बुढ़ापे तक समस्याओं के बिना इसके साथ रह सकते हैं। कभी-कभी ऐसे ट्यूमर के घातक में बदलने का खतरा होता है, ऐसे मामलों में तत्काल हटाने की आवश्यकता होती है।

पैथोलॉजी का निदान शायद ही कभी किया जाता है, यह मैक्सिलोफेशियल ज़ोन और ग्रीवा क्षेत्र के सभी ट्यूमर के 2-5% में होता है।

विकास तंत्र

भ्रूण के विकास के चरण में होने वाली रोग प्रक्रियाओं के कारण कोमल ऊतकों पर एक पुटी का निर्माण होता है, अक्सर बच्चे के जन्म के बाद पहले वर्ष के भीतर एक नियोप्लाज्म का निदान किया जाता है। सामने स्थानीयकरण के साथ, एक जन्मजात पुटी लंबे समय तक अदृश्य रह सकती है और किशोरावस्था में इसका पता लगाया जाता है।

सबसे अधिक बार, पुटी खतरनाक नहीं होती है, लेकिन कुछ किस्में, विशेष रूप से सिस्टिक हाइग्रोमा, बच्चे की अंतर्गर्भाशयी मृत्यु का कारण बनती हैं।

वर्गीकरण

ट्यूमर की संरचना और स्थान (सामने, बगल, पीछे) के अनुसार वर्गीकरण के कई समूह हैं।

शिक्षा की प्रकृति से किस्में:

• ब्रांकियोजेनिक सिस्ट (गिल) - भ्रूण के विकास में विकृति के परिणामस्वरूप बनता है, इसके विकास के दौरान, गैर-अतिवृद्धि गिल जेब तरल से भर जाते हैं;
• गर्दन के डर्मोइड पुटी - वसामय और पसीने की ग्रंथियों, संयोजी ऊतक की कोशिकाओं से भरा हुआ;
• लिम्फोजेनस - सीरस द्रव से भरे लसीका के विकास में शिथिलता के परिणामस्वरूप होता है;
• सिस्टिक - बच्चों में आम, 90% मामलों में सर्जिकल हस्तक्षेप की आवश्यकता होती है;
• एपिडर्मल - एपिडर्मल कोशिकाओं के साथ वसामय ग्रंथियों के दबने के कारण बनता है, हेयरलाइन पर रीढ़ के पास होता है।
• माध्यिका पुटी चोटों, संक्रमणों, रक्त और लसीका के रोगों के परिणामस्वरूप विकसित होती है, 50% मामलों में विकृति दमन के साथ होती है, नालव्रण का गठन जो मौखिक गुहा में या बाहर खुलता है; नालव्रण के माध्यम से शुद्ध द्रव निकलता है, शरीर में इसके प्रवेश से गंभीर नशा हो सकता है।

लक्षण

1 सेमी से कम के नियोप्लाज्म नेत्रहीन अदृश्य हैं, केवल एक पेशेवर चिकित्सक ही इसकी उपस्थिति स्थापित कर सकता है।

नियोप्लाज्म के प्रकार के आधार पर रोगसूचकता कुछ भिन्न होती है, जांच करने पर इसे एक लोचदार ट्यूमर के रूप में परिभाषित किया जाता है, जिसे दबाने पर दर्द रहित होता है। पार्श्व पुटी के साथ, गर्भाशय ग्रीवा क्षेत्र के अन्य विकृति के साथ संकेतों को भ्रमित किया जा सकता है, सबसे अधिक बार यांत्रिक क्षति या बैक्टीरिया / वायरल संक्रमण के बाद एक सौम्य नियोप्लाज्म दिखाई देता है।

नतीजतन, निम्नलिखित लक्षण होते हैं:

• ऊतक सूजन, निगलने पर दर्द;
• नियोप्लाज्म गतिशीलता;
• लिम्फ नोड्स की सूजन;
• स्वरयंत्र की विकृति;
• फोड़ा - मवाद और सूजन से भरने के बाद, एक फोड़ा या सेप्सिस विकसित होता है, जिससे रक्त विषाक्तता, ऊतक सूजन, परिगलन और पूरे जीव का संक्रमण होता है।

निदान

लक्षण अक्सर छिपे रहते हैं, केवल एक नियमित चिकित्सा जांच ही बीमारी की पहचान करने में मदद करती है। एक सौम्य ट्यूमर का निदान करते समय, कार्सिनोमस के लिए कैप्सूल की जाँच की जाती है, उनकी उपस्थिति को रोग की एक खतरनाक जटिलता माना जाता है।

• रोगी की स्थिति का अध्ययन करना, रिश्तेदारों में कैंसर के मामलों की जाँच करना;
• प्रभावित क्षेत्र का प्राथमिक तालमेल;
• टोमोग्राफी और हिस्टोलॉजिकल परीक्षा;
• पंचर, नियोप्लाज्म भरने वाली कोशिकाओं की सूक्ष्मजीवविज्ञानी परीक्षा।

इलाज

सर्जिकल हटाने को पुटी के इलाज का एकमात्र तरीका माना जाता है; ड्रग थेरेपी अप्रभावी है। बच्चों में, तीन साल की उम्र तक पहुंचने के बाद ऑपरेशन किया जाता है - वयस्कों में रोग संबंधी लक्षणों का पता लगाने के बाद। हटाने की विधि को नियोप्लाज्म के गहन अध्ययन के बाद चुना जाता है, इसकी विविधता, आकार और अन्य व्यक्तिगत विशेषताओं को स्थापित करता है। ऑपरेशन की अवधि एक घंटे से अधिक नहीं है, इसके कार्यान्वयन के लिए सामान्य संज्ञाहरण की आवश्यकता होती है। हस्तक्षेप के लिए व्यावसायिकता और ध्यान की आवश्यकता होती है, अपूर्ण निष्कासन से पुनरावृत्ति का खतरा होता है, ऑपरेशन एक आउट पेशेंट के आधार पर किया जाता है, अस्पताल में भर्ती होने की कोई आवश्यकता नहीं है।

सिस्टिक संरचनाएं किसी भी थर्मल प्रक्रियाओं के प्रति संवेदनशील होती हैं, इसलिए इस मामले में स्व-दवा सख्ती से contraindicated है, संपीड़ित और लोशन शरीर को नुकसान पहुंचा सकते हैं।

सर्जरी के लिए संकेत:

• 1 सेमी से ट्यूमर के आकार से अधिक;
• दर्द संवेदनाएं;
• वाक्यांशों को निगलने और उच्चारण करने में कठिनाई।

ऑपरेशन की विशेषताएं:

1. संचालन एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, गंभीर बीमारियों और बुढ़ापे के मामले में, ऑपरेशन को contraindicated है। इसके बजाय, नियोप्लाज्म की सामग्री को हटा दिया जाता है, जिसके बाद गुहा को एंटीसेप्टिक एजेंटों से साफ किया जाता है।
2. भड़काऊ प्रक्रिया का तेज - गुहा खोला जाता है, जल निकासी की जाती है, मवाद को हटा दिया जाता है, ऑपरेशन 2-3 सप्ताह के विरोधी भड़काऊ चिकित्सा के बाद किया जाता है, कैप्सूल को बार-बार धोने की अनुमति है। कभी-कभी सर्जिकल हस्तक्षेप की आवश्यकता नहीं होती है, क्योंकि गुहा अपने आप ठीक हो जाती है।
3. मौखिक गुहा के माध्यम से छोटे अल्सर को हटाया जा सकता है, यह विधि टांके के गठन से बचाती है।
4. त्वचा के चीरों के माध्यम से बड़े ट्यूमर को हटा दिया जाता है, पार्श्व ट्यूमर को हटाते समय विशेष देखभाल की आवश्यकता होती है, क्योंकि वे नसों को प्रभावित करते हैं।
5. मीडियन सिस्ट हाइपोइड हड्डी से जुड़ा होता है, इसलिए ट्यूमर को उसके हिस्से के साथ हटा दिया जाता है।
6. फिस्टुला की उपस्थिति से ऑपरेशन जटिल है, इसके विपरीत एजेंट सभी पतले निकास की पहचान करने में मदद करता है। पुटी के पार्श्व स्थानीयकरण के साथ, बड़ी रक्त वाहिकाओं की उपस्थिति से स्थिति बढ़ जाती है।

ऑपरेशन के बाद, डॉक्टर एंटीबायोटिक चिकित्सा और विरोधी भड़काऊ दवाएं निर्धारित करता है, फिजियोथेरेपी को एक अतिरिक्त उपचार के रूप में इंगित किया जाता है। ऑपरेशन के एक सप्ताह बाद टांके हटा दिए जाते हैं।

निदान लिम्फैडेनाइटिस के साथ रिलेप्स की संभावना बढ़ जाती है, विशेष रिन्स का एक कोर्स पुटी के पुन: गठन से बचने में मदद करेगा, मसालेदार और खुरदरे व्यंजनों को आहार से बाहर रखा जाना चाहिए।

निवारण

एक गर्दन पुटी एक जन्मजात बीमारी है, इसलिए निवारक उपाय अक्सर अनुपस्थित होते हैं; नियमित निवारक परीक्षाएं दमन को रोकने में मदद करेंगी। एक अनुभवी डॉक्टर विकास के प्रारंभिक चरण में एक पुटी का निदान करता है, जिसके बाद एक ऑपरेशन किया जाता है।

भविष्यवाणी

चूंकि एकमात्र उपचार सर्जरी है, इसलिए जटिलताओं का खतरा है। 95% मामलों में, हस्तक्षेप सफलतापूर्वक समाप्त हो जाता है, रोग का निदान पुनर्प्राप्ति अवधि पर निर्भर करता है, और ऑपरेशन के दौरान पता चला घातक फ़ॉसी खतरनाक हो सकता है।

निष्कर्ष

गर्दन की पुटी एक जन्मजात बीमारी है जो काफी दुर्लभ है, जिसका अक्सर बचपन में निदान किया जाता है। ट्यूमर नेत्रहीन ध्यान देने योग्य है, लक्षण यांत्रिक क्षति या जीवाणु, वायरल संक्रमण के साथ व्यक्त किए जाते हैं। सर्जिकल हस्तक्षेप को उपचार का मुख्य तरीका माना जाता है, छांटने की विधि का चुनाव ट्यूमर के प्रकार और विशेषताओं पर निर्भर करता है। ऑपरेशन के बाद, दवा निर्धारित की जाती है, रोग का निदान सबसे अधिक बार सकारात्मक होता है।

आईसीडी 10. कक्षा XVII (Q00-Q99)

आईसीडी 10. कक्षा XVII। जन्मजात असामान्यताएं [विकासात्मक विकृतियाँ], विकृतियाँ और गुणसूत्र संबंधी विकार

बहिष्कृत: जन्मजात चयापचय संबंधी विकार (E70-E90)

इस वर्ग में निम्नलिखित ब्लॉक हैं:

Q00-Q07 तंत्रिका तंत्र की जन्मजात विकृतियां

Q10-Q18 आंख, कान, चेहरे और गर्दन की जन्मजात विकृतियां

Q20-Q28 संचार प्रणाली की जन्मजात विकृतियां

Q30-Q34 श्वसन प्रणाली की जन्मजात विकृतियां

Q35-Q37 फटे होंठ और तालू [फांक होंठ और तालु]

Q38-Q45 पाचन तंत्र की अन्य जन्मजात विकृतियां

Q50-Q56 जननांग अंगों की जन्मजात विकृतियां

Q60-Q64 मूत्र प्रणाली की जन्मजात विकृतियां

Q65-Q79 मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम की जन्मजात विकृतियां और विकृतियाँ

Q90-Q99 गुणसूत्र संबंधी विकार, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं

तंत्रिका तंत्र के जन्मजात विकृतियां (Q00-Q07)

Q00 Anencephaly और इसी तरह की विकृतियां

Q00.0 एनेस्थली। एसेफली। एक्रानिया। अमाइलेंसेफली। हेमियाएनसेफली। हेमिसिफ़लिया

Q01 एन्सेफेलोसेले

Q01.1 नाक ललाट एन्सेफेलोसेले

Q01.2 ओसीसीपिटल एन्सेफेलोसेले

Q01.8 अन्य क्षेत्रों के एन्सेफेलोसेले

Q01.9 एन्सेफेलोसेले, अनिर्दिष्ट

Q02 माइक्रोसेफली

बहिष्कृत: मेकेल-ग्रुबर सिंड्रोम (Q61.9)

Q03 जन्मजात जलशीर्ष

शामिल हैं: नवजात शिशु का जलशीर्ष

Q03.0 सिल्वियन के एक्वाडक्ट की जन्मजात विकृति

Q03.1 मैगेंडी और लुश्का के एट्रेसिया फोरमैन। डेंडी वाकर सिंड्रोम

Q03.8 अन्य जन्मजात जलशीर्ष

Q03.9 जन्मजात जलशीर्ष, अनिर्दिष्ट

Q04 मस्तिष्क की अन्य जन्मजात विकृतियां [विकृतियां]

Q04.0 कॉर्पस कॉलोसम की जन्मजात विकृति कॉर्पस कॉलोसुम की उत्पत्ति

Q04.3 अन्य कमी मस्तिष्क विकृति

अप्लासिया > मस्तिष्क के हिस्से

अगिरिया। हाइड्रेंसेफली। लिसेंसेफली। माइक्रोगियारिया। पचीगिया

बहिष्कृत: कॉर्पस कॉलोसम की जन्मजात विकृति (Q04.0)

Q04.4 सेप्टो-ऑप्टिक डिसप्लेसिया

Q04.6 जन्मजात सेरेब्रल सिस्ट। पोरेंसफली। स्किज़ेंफली

बहिष्कृत: एक्वायर्ड पोरेन्सेफलिक सिस्ट (G93.0)

Q04.8 मस्तिष्क की अन्य निर्दिष्ट जन्मजात विकृतियां मैक्रोगाइरिया

Q04.9 मस्तिष्क की जन्मजात विकृति, अनिर्दिष्ट

बीमारी या चोट > ब्रेन एनओएस

Q05 स्पाइना बिफिडा

शामिल हैं: हाइड्रोमेनिंगोसेले (रीढ़ की हड्डी)

स्पाइना बिफिडा (एपर्टा) (सिस्टिका)

बहिष्कृत: अर्नोल्ड-चियारी सिंड्रोम (Q07.0)

Q05.0 जलशीर्ष के साथ ग्रीवा क्षेत्र में स्पाइना बिफिडा

Q05.1 हाइड्रोसिफ़लस के साथ थोरैसिक स्पाइना बिफिडा

थोरैकोलंबर > जलशीर्ष के साथ

Q05.2 जलशीर्ष के साथ काठ का क्षेत्र में स्पाइना बिफिडा। लुंबोसैक्रल स्पाइना बिफिडा हाइड्रोसिफ़लस के साथ

Q05.3 हाइड्रोसिफ़लस के साथ त्रिक स्पाइना बिफिडा

Q05.4 हाइड्रोसिफ़लस के साथ स्पाइना बिफिडा, अनिर्दिष्ट

Q05.5 जलशीर्ष के बिना ग्रीवा क्षेत्र में स्पाइना बिफिडा

Q05.6 हाइड्रोसिफ़लस के बिना थोरैसिक स्पाइना बिफिडा

Q05.7 जलशीर्ष के बिना काठ का क्षेत्र में स्पाइना बिफिडा। लुंबोसैक्रल स्पाइना बिफिडा एनओएस

Q05.8 त्रिक क्षेत्र में स्पाइना बिफिडा NOS

Q05.9 स्पाइना बिफिडा, अनिर्दिष्ट

Q06 रीढ़ की हड्डी की अन्य जन्मजात विकृतियां

Q06.1 रीढ़ की हड्डी का हाइपोप्लासिया और डिसप्लेसिया। एटेलोमीलिया। मायलाटेलिया। रीढ़ की हड्डी के माइलोडिसप्लासिया

Q06.3 कौडा इक्विना की अन्य विकृतियां

Q06.4 हाइड्रोमीलिया। हाइड्रोरैचिस

Q06.8 रीढ़ की हड्डी के अन्य निर्दिष्ट विकृतियां

Q06.9 रीढ़ की हड्डी की जन्मजात विकृति, अनिर्दिष्ट

विकृति > रीढ़ की हड्डी या मेनिन्जेस

Q07 तंत्रिका तंत्र की अन्य जन्मजात विकृतियां [विकृतियां]

बहिष्कृत: पारिवारिक विषमता [रिले-डे] (G90.1)

neurofibromatosis (गैर-घातक) (Q85.0)

Q07.0 अर्नोल्ड-चियारी सिंड्रोम

Q07.8 तंत्रिका तंत्र की अन्य निर्दिष्ट विकृतियां तंत्रिका जनन। ब्रेकियल प्लेक्सस का विस्थापन

कांपना जबड़ा सिंड्रोम। मार्कस गन सिंड्रोम

Q07.9 तंत्रिका तंत्र की विकृति, अनिर्दिष्ट

विकृति > तंत्रिका तंत्र NOS

आंख, कान, चेहरे और गर्दन के जन्मजात विकृतियां [विकास के मेल] (Q10-Q18)

Q10 पलक, अश्रु तंत्र और कक्षा की जन्मजात विकृतियां [विकृतियां]

Q10.1 जन्मजात एक्ट्रोपियन

Q10.2 जन्मजात एन्ट्रोपियन

Q10.3 पलकों की अन्य विकृतियाँ। एबलफारिया

अनुपस्थिति या पीड़ा:

ब्लेफेरोफिमोसिस जन्मजात है। सदी का कोलोबोमा। पलक एनओएस की जन्मजात विकृति

Q10.4 अश्रु तंत्र की अनुपस्थिति या पीड़ा। लैक्रिमल ओपनिंग का अभाव

Q10.5 जन्मजात स्टेनोसिस और लैक्रिमल डक्ट का सख्त होना

Q10.6 अश्रु तंत्र की अन्य विकृतियाँ। अश्रु तंत्र की जन्मजात विकृति NOS

Q10.7 कक्षा की विकृति

Q11 एनोफ्थाल्मोस, माइक्रोफथाल्मोस और मैक्रोफथाल्मोस

Q11.0 नेत्रगोलक पुटी

Q11.1 एनोफ्थाल्मोस अन्य

Q11.2 माइक्रोफथाल्मोस क्रिप्टोफथाल्मोस एनओएस। आंख का डिसप्लेसिया। आंख का हाइपोप्लासिया। अवशेषी आँख

बहिष्कृत: क्रिप्टोफथाल्मोस सिंड्रोम (Q87.0)

बहिष्कृत: जन्मजात ग्लूकोमा में मैक्रोफथाल्मोस (Q15.0)

Q12 लेंस की जन्मजात विकृतियां [विकृतियां]

Q12.0 जन्मजात मोतियाबिंद

Q12.1 जन्मजात लेंस विस्थापन

Q12.8 लेंस की अन्य जन्मजात विकृतियां

Q12.9 लेंस की जन्मजात विकृति, अनिर्दिष्ट

Q13 आंख के पूर्वकाल खंड के जन्मजात विकृतियां [विकृतियां]

Q13.0 परितारिका का कोलोबोमा। कोलोबोमा एनओएस

Q13.1 परितारिका का अभाव। अनिरिडिया

Q13.2 परितारिका की अन्य विकृतियाँ। अनिसोकोरिया जन्मजात होता है। पुतली गतिभंग। आईरिस एनओएस की जन्मजात विसंगति

Q13.3 जन्मजात कॉर्नियल अस्पष्टता

Q13.4 कॉर्निया की अन्य विकृतियां। कॉर्निया एनओएस की जन्मजात विसंगति। माइक्रोकॉर्निया। पीटर की विसंगति

Q13.8 आंख के पूर्वकाल खंड के अन्य जन्मजात विकृतियां। रीगर विसंगति

Q13.9 आंख के पूर्वकाल खंड की जन्मजात विकृति, अनिर्दिष्ट

Q14 आंख के पिछले हिस्से की जन्मजात विकृतियां [विकृतियां]

Q14.0 कांच का जन्मजात विकृति। कांच के शरीर की जन्मजात अस्पष्टता

Q14.1 रेटिना की जन्मजात विकृति। जन्मजात रेटिनल एन्यूरिज्म

Q14.2 ऑप्टिक डिस्क की जन्मजात विकृति। ऑप्टिक डिस्क कोलोबोमा

Q14.3 यूवीए की जन्मजात विकृति

Q14.8 आंख के पिछले हिस्से की अन्य जन्मजात विकृतियां। फंडस कोलोबोमा

Q14.9 आंख के पीछे के हिस्से की जन्मजात विकृति, अनिर्दिष्ट

Q15 आंख की अन्य जन्मजात विकृतियां [विकृतियां]

बहिष्कृत: जन्मजात निस्टागमस (H55)

Q15.0 जन्मजात मोतियाबिंद। बुफ्तालम। नवजात शिशु का ग्लूकोमा। हाइड्रोफथाल्मोस। जन्मजात केराटोग्लोबस

जन्मजात ग्लूकोमा में मैक्रोफथाल्मोस। मेगालोकॉर्निया

Q15.8 आंख की अन्य निर्दिष्ट विकृतियां

Q15.9 आंख की जन्मजात विकृति, अनिर्दिष्ट

विकृति > आंखें एनओएस

Q16 कान की जन्मजात विकृतियां [विकृतियां] श्रवण हानि का कारण बनती हैं

बहिष्कृत: जन्मजात बहरापन (H90.-)

Q16.0 कर्ण की जन्मजात अनुपस्थिति

Q16.1 जन्मजात अनुपस्थिति, गतिभंग और कान नहर की सख्ती (बाहरी)

नहर के हड्डी वाले हिस्से का आर्टेसिया या सख्त होना

Q16.2 यूस्टेशियन ट्यूब की अनुपस्थिति

Q16.3 श्रवण अस्थियों की जन्मजात विकृति। श्रवण अस्थि-पंजर का संलयन

Q16.4 मध्य कान की अन्य जन्मजात विकृतियां मध्य कान एनओएस की जन्मजात विकृति

Q16.5 भीतरी कान की जन्मजात विकृति

Q16.9 कान की जन्मजात विकृति के कारण श्रवण दोष, अनिर्दिष्ट कान एनओएस की जन्मजात अनुपस्थिति

Q17 कान की अन्य जन्मजात विकृतियां [विकृतियां]

बहिष्कृत: उपदेशात्मक साइनस (Q18.1)

Q17.0 एक्सेसरी ऑरिकल। अतिरिक्त ट्रैगस। पोलियोटिया। प्रीऑरिकुलर प्रक्रिया या पॉलीप

Q17.3 कान की अन्य विकृति। नुकीला कान

Q17.4 असामान्य रूप से रखा गया कान। कम सेट कान

बहिष्कृत: टर्बिनेट (Q18.2)

Q17.5 प्रमुख कान। उभरे हुए कान

Q17.8 कान की अन्य निर्दिष्ट विकृतियां इयरलोब की जन्मजात अनुपस्थिति

Q17.9 कान की विकृति, अनिर्दिष्ट जन्मजात कान की विकृति NOS

Q18 चेहरे और गर्दन की अन्य जन्मजात विकृतियां [विकृतियां]

Q67.0-Q67.4 . में वर्गीकृत शर्तें

जाइगोमैटिक और चेहरे की हड्डियों की जन्मजात विकृतियां (Q75.-)

डेंटोफेशियल विसंगतियाँ (कुरूपता सहित) (K07.-)

जन्मजात चेहरे का घाव सिंड्रोम (Q87.0)

संरक्षित थायरोग्लोसल डक्ट (Q89.2)

Q18.0 साइनस, फिस्टुला और गिल स्लिट का सिस्ट। गिल रूडिमेंट

Q18.1 प्रीऑरिकुलर साइनस और सिस्ट

Q18.2 गिल स्लिट की अन्य विकृतियां गिल भट्ठा विसंगति एनओएस। गर्दन का खोल। ओटोसेफली

Q18.3 पेटीगॉइड गर्दन। Pterygium कोलि

Q18.6 मैक्रोचिलिया। जन्मजात होंठ अतिवृद्धि

Q18.8 चेहरे और गर्दन की अन्य निर्दिष्ट विकृतियां

Q18.9 चेहरे और गर्दन की विकृति, अनिर्दिष्ट चेहरे और गर्दन की जन्मजात विकृति NOS

परिसंचरण प्रणाली की जन्मजात असामान्यताएं (Q20-Q28)

Q20 हृदय कक्षों और कनेक्शनों की जन्मजात विकृतियां [विकृतियां]

Q20.0 सामान्य ट्रंकस आर्टेरियोसस। खुला ट्रंकस आर्टेरियोसस

Q20.1 दाएं वेंट्रिकुलर आउटलेट का दोहराव। तौसीग-बिंग सिंड्रोम

Q20.2 बाएं वेंट्रिकुलर आउटलेट का दोहरीकरण

Q20.3 डिसॉर्डेंट वेंट्रिकुलर-धमनी जंक्शन

महाधमनी का डेक्सट्रोट्रांसपोजिशन। महान जहाजों का स्थानांतरण (पूर्ण)

Q20.4 वेंट्रिकल के इनलेट का दोहरीकरण। आम पेट। तीन-कक्षीय डबल-अलिंद हृदय

Q20.5 डिसॉर्डेंट एट्रियोवेंट्रिकुलर कनेक्शन। सही स्थानान्तरण

वाम स्थानांतरण। वेंट्रिकुलर उलटा

Q20.6 आलिंद उपांग का समरूपता। एस्प्लेनिया या पॉलीस्प्लेनिया के साथ आलिंद उपांग का समरूपता

Q20.8 हृदय कक्षों और कनेक्शनों की अन्य जन्मजात विकृतियां

Q20.9 हृदय कक्षों और कनेक्शनों की जन्मजात विकृति, अनिर्दिष्ट

Q21 कार्डियक सेप्टम की जन्मजात विकृतियां

बहिष्कृत: एक्वायर्ड कार्डियक सेप्टल डिफेक्ट (I51.0)

Q21.0 वेंट्रिकुलर सेप्टल दोष

Q21.1 आलिंद सेप्टल दोष। कोरोनरी साइनस दोष

अधूरा या संरक्षित:

साइनस शिरापरक दोष

Q21.2 एट्रियोवेंट्रिकुलर सेप्टल दोष। आम एट्रियोवेंट्रिकुलर कैनाल

हृदय के आधार पर एंडोकार्डियल दोष। प्राथमिक आलिंद सेप्टल दोष (प्रकार II)

Q21.3 फैलोट का टेट्रालॉजी। फुफ्फुसीय स्टेनोसिस या आर्टेसिया, महाधमनी डेक्सट्रोपोजिशन, और दाएं वेंट्रिकुलर अतिवृद्धि के साथ वेंट्रिकुलर सेप्टल दोष।

Q21.4 महाधमनी और फुफ्फुसीय धमनी के बीच सेप्टल दोष

महाधमनी सेप्टल दोष। महाधमनी-फुफ्फुसीय-धमनी खिड़की

Q21.8 कार्डियक सेप्टम की अन्य जन्मजात विकृतियां ईसेनमेंजर सिंड्रोम। फालोटा का पेंटेड

Q21.9 कार्डियक सेप्टम की जन्मजात विकृति, अनिर्दिष्ट सेप्टल (हृदय) दोष एनओएस

Q22 फुफ्फुसीय और ट्राइकसपिड वाल्वों की जन्मजात विकृतियां

Q22.0 पल्मोनरी वाल्व एट्रेसिया

Q22.1 फुफ्फुसीय वाल्व का जन्मजात स्टेनोसिस

Q22.2 फुफ्फुसीय वाल्व की जन्मजात अपर्याप्तता। पल्मोनिक वाल्व का जन्मजात पुनरुत्थान

Q22.3 फुफ्फुसीय वाल्व के अन्य जन्मजात विकृतियां फुफ्फुसीय वाल्व एनओएस की जन्मजात विकृति

Q22.4 ट्राइकसपिड वाल्व का जन्मजात स्टेनोसिस। ट्राइकसपिड वाल्व एट्रेसिया

Q22.6 राइट-साइडेड हाइपोप्लास्टिक हार्ट सिंड्रोम

Q22.8 ट्राइकसपिड वाल्व की अन्य जन्मजात विकृतियां

Q22.9 ट्राइकसपिड वाल्व की जन्मजात विकृति, अनिर्दिष्ट

Q23 महाधमनी और माइट्रल वाल्वों की जन्मजात विकृतियां

Q23.0 जन्मजात महाधमनी वाल्व स्टेनोसिस

महाधमनी वाल्व जन्मजात:

बहिष्कृत: जन्मजात सबऑर्टिक स्टेनोसिस (Q24.4)

लेफ्ट साइडेड हाइपोप्लास्टिक हार्ट सिंड्रोम में स्टेनोसिस (Q23.4)

Q23.1 जन्मजात महाधमनी वाल्व अपर्याप्तता। बाइसेपिड महाधमनी वाल्व

जन्मजात महाधमनी अपर्याप्तता

Q23.2 जन्मजात माइट्रल स्टेनोसिस जन्मजात माइट्रल एट्रेसिया

Q23.3 जन्मजात माइट्रल रेगुर्गिटेशन

Q23.4 बाएं तरफा हाइपोप्लास्टिक हृदय सिंड्रोम

आरोही महाधमनी के हाइपोप्लासिया और बाएं वेंट्रिकल के विकास में एक दोष (माइट्रल वाल्व के स्टेनोसिस या एट्रेसिया के साथ) के साथ छिद्र या महाधमनी के गंभीर हाइपोप्लासिया या गंभीर हाइपोप्लासिया।

Q23.8 महाधमनी और माइट्रल वाल्व की अन्य जन्मजात विकृतियां

Q23.9 महाधमनी और माइट्रल वाल्वों की जन्मजात विकृति, अनिर्दिष्ट

Q24 हृदय की अन्य जन्मजात विकृतियां

बहिष्कृत: एंडोकार्डियल फाइब्रोएलास्टोसिस (I42.4)

बहिष्कृत: स्थानीयकरण उलटा के साथ डेक्स्ट्रोकार्डिया (Q89.3)

आलिंद उपांग समरूपता (एस्प्लेनिया या पॉलीस्प्लेनिया के साथ) (Q20.6)

स्थानीयकरण उलटा के साथ दर्पण छवि अलिंद व्यवस्था (Q89.3)

क्यू 24.2 त्रिकोणीय हृदय

Q24.3 पल्मोनिक वाल्व का फ़नल स्टेनोसिस

Q24.4 जन्मजात सबऑर्टिक स्टेनोसिस

Q24.5 कोरोनरी वाहिकाओं का असामान्य विकास। जन्मजात कोरोनरी (धमनी) धमनीविस्फार

Q24.6 जन्मजात हृदय अवरोध

Q24.8 हृदय की अन्य निर्दिष्ट जन्मजात विकृतियां

बाएं वेंट्रिकल का डायवर्टीकुलम

दिल की गलत स्थिति। उल की बीमारी

Q24.9 जन्मजात हृदय रोग, अनिर्दिष्ट

Q25 बड़ी धमनियों की जन्मजात विकृतियां

Q25.0 पेटेंट डक्टस आर्टेरियोसस ओपन डक्टस आर्टेरियोसस। संरक्षित डक्टस आर्टेरियोसस

Q25.1 महाधमनी का समन्वय। महाधमनी का समन्वय (उत्पादक) (पोस्टडक्टल)

Q25.3 महाधमनी प्रकार का रोग। सुप्रावल्वुलर एओर्टिक स्टेनोसिस

बहिष्कृत: जन्मजात महाधमनी प्रकार का रोग (Q23.0)

Q25.4 महाधमनी के अन्य जन्मजात विकृतियां

वलसाल्वा एन्यूरिज्म का साइनस (टूटा हुआ)

दोहरा महाधमनी चाप [संवहनी महाधमनी वलय]

बहिष्कृत: बाएं तरफा हाइपोप्लास्टिक हृदय सिंड्रोम में महाधमनी हाइपोप्लासिया (Q23.4)

Q25.5 पल्मोनरी एट्रेसिया

Q25.6 फुफ्फुसीय धमनी का स्टेनोसिस

Q25.7 फुफ्फुसीय धमनी की अन्य जन्मजात विकृतियां एबरैंट पल्मोनरी आर्टरी

विसंगति > फुफ्फुसीय धमनी

पल्मोनरी धमनी शिरापरक धमनीविस्फार

Q25.8 बड़ी धमनियों की अन्य जन्मजात विकृतियां

Q25.9 बड़ी धमनियों की जन्मजात विकृति, अनिर्दिष्ट

Q26 बड़ी नसों की जन्मजात विकृतियां [विकृतियां]

Q26.0 जन्मजात वेना कावा स्टेनोसिस। वेना कावा (अवर) (बेहतर) का जन्मजात स्टेनोसिस

Q26.1 बाएं सुपीरियर वेना कावा का संरक्षण

Q26.2 फुफ्फुसीय शिरा कनेक्शन की कुल विकृति

Q26.3 फुफ्फुसीय शिरा कनेक्शन की आंशिक विकृति

Q26.4 फुफ्फुसीय शिरापरक कनेक्शन की विसंगति, अनिर्दिष्ट

Q26.5 पोर्टल शिरा कनेक्शन की विसंगति

Q26.6 पोर्टल शिरापरक-हेपाटो-धमनी नालव्रण

Q26.8 बड़ी नसों की अन्य जन्मजात विकृतियां वेना कावा की अनुपस्थिति (अवर) (श्रेष्ठ)

अप्रकाशित अवर वेना कावा भर में। बाईं पश्च मुख्य शिरा का संरक्षण

घुमावदार तुर्की कृपाण सिंड्रोम

Q26.9 बड़ी शिरा की विकृति, अनिर्दिष्ट वेना कावा की विसंगति (अवर) (श्रेष्ठ) NOS

Q27 परिधीय संवहनी प्रणाली के अन्य जन्मजात विकृतियां [विकृतियां]

जन्मजात रेटिनल एन्यूरिज्म (Q14.1)

Q27.0 गर्भनाल धमनी की जन्मजात अनुपस्थिति और हाइपोप्लासिया। एकल गर्भनाल धमनी

Q27.1 गुर्दे की धमनी का जन्मजात स्टेनोसिस

Q27.2 वृक्क धमनी की अन्य विकृतियाँ गुर्दे की धमनी की जन्मजात विकृति NOS

एकाधिक वृक्क धमनियां

Q27.3 परिधीय धमनी शिरापरक विकृति। धमनी शिरापरक धमनीविस्फार

बहिष्कृत: अधिग्रहित धमनीविस्फार धमनीविस्फार (I77.0)

Q27.4 जन्मजात फेलबेक्टेसिया

Q27.8 परिधीय संवहनी प्रणाली के अन्य निर्दिष्ट जन्मजात विकृतियां एबरैंट सबक्लेवियन धमनी

गतिभंग > धमनियां या नसें NEC

Q27.9 परिधीय संवहनी प्रणाली की जन्मजात विकृति, अनिर्दिष्ट धमनी या शिरा की विसंगति NOS

Q28 संचार प्रणाली के अन्य जन्मजात विकृतियां

बहिष्कृत: जन्मजात धमनीविस्फार:

सेरेब्रल धमनी शिरापरक विकृति (I60.8)

Q28.0 प्रीसेरेब्रल वाहिकाओं की धमनी शिरापरक विकृति

शिरापरक धमनीविस्फार प्रीसेरेब्रल एन्यूरिज्म (बिना टूटे)

Q28.1 प्रीसेरेब्रल वाहिकाओं की अन्य विकृतियाँ

प्रीसेरेब्रल वाहिकाओं की विसंगति NOS

प्रीसेरेब्रल एन्यूरिज्म (बिना टूटे)

Q28.2 सेरेब्रल वाहिकाओं की धमनी शिरापरक विकृति। मस्तिष्क की धमनी शिरापरक विकृति NOS

जन्मजात धमनीविस्फार सेरेब्रल एन्यूरिज्म (टूटना नहीं)

Q28.3 मस्तिष्क वाहिकाओं की अन्य विकृतियाँ

सेरेब्रल एन्यूरिज्म (बिना टूटे)

सेरेब्रल संवहनी विसंगति एनओएस

Q28.8 संचार प्रणाली के अन्य निर्दिष्ट जन्मजात विकृतियां

निर्दिष्ट स्थान के जन्मजात धमनीविस्फार एनईसी

Q28.9 संचार प्रणाली की जन्मजात विकृति, अनिर्दिष्ट

श्वसन अंगों की जन्मजात असामान्यताएं (Q30-Q34)

Q30 नाक की जन्मजात विकृतियां [विकृतियां]

बहिष्कृत: जन्मजात विचलित नाक पट (Q67.4)

गतिभंग > नासिका मार्ग (पूर्वकाल)

जन्मजात एक प्रकार का रोग > (पीछे)

Q30.1 नाक की उत्पत्ति और अविकसितता। नाक की जन्मजात अनुपस्थिति

Q30.2 फटा, उदास, विभाजित नाक

Q30.3 नाक पट का जन्मजात वेध

Q30.8 नाक की अन्य जन्मजात विकृतियां अतिरिक्त नाक। नाक साइनस की दीवार की जन्मजात विकृति

Q30.9 नाक की जन्मजात विकृति, अनिर्दिष्ट

Q31 स्वरयंत्र की जन्मजात विकृतियां

Q31.1 मुखर तंत्र के तहत स्वरयंत्र का जन्मजात स्टेनोसिस उचित

Q31.4 स्वरयंत्र का जन्मजात स्ट्राइडर। जन्मजात स्ट्रिडोर (स्वरयंत्र) NOS

Q31.8 स्वरयंत्र की अन्य जन्मजात विकृतियां

अनुपस्थिति > क्रिकॉइड कार्टिलेज, एपिग्लॉटिस,

थायरॉयड उपास्थि का फांक। जन्मजात स्वरयंत्र स्टेनोसिस एनईसी। एपिग्लॉटिस गैप

क्लेफ्ट पोस्टीरियर क्रिकॉइड कार्टिलेज

Q31.9 स्वरयंत्र की जन्मजात विकृति, अनिर्दिष्ट

Q32 श्वासनली और ब्रांकाई की जन्मजात विकृतियाँ [विकृतियाँ]

बहिष्कृत: जन्मजात ब्रोन्किइक्टेसिस (Q33.4)

Q32.0 जन्मजात ट्रेकोमलेशिया

Q32.1 श्वासनली की अन्य विकृतियाँ श्वासनली उपास्थि की विसंगति। श्वासनली गतिभंग

Q32.2 जन्मजात ब्रोन्कोमालेशिया

Q32.3 जन्मजात ब्रोन्कियल स्टेनोसिस

Q32.4 ब्रांकाई की अन्य जन्मजात विकृतियां

जन्मजात विसंगति एनओएस >

Q33 फेफड़े की जन्मजात विकृतियां

Q33.0 फेफड़े की जन्मजात पुटी

बहिष्कृत: सिस्टिक फेफड़े की बीमारी, अधिग्रहित या अनिर्दिष्ट (J98.4)

Q33.1 फेफड़े की सहायक लोब

Q33.2 फेफड़े का ज़ब्ती

Q33.3 पल्मोनरी एजेनेसिस एक फेफड़े की अनुपस्थिति (लोब)

Q33.4 जन्मजात ब्रोन्किइक्टेसिस

Q33.5 फेफड़े में अस्थानिक ऊतक

Q33.6 फेफड़े का हाइपोप्लासिया और डिसप्लेसिया

बहिष्कृत: समय से पहले जन्म से जुड़े फुफ्फुसीय हाइपोप्लासिया (P28.0)

Q33.8 फेफड़े की अन्य जन्मजात विकृतियां

Q33.9 फेफड़े की जन्मजात विकृति, अनिर्दिष्ट

Q34 श्वसन प्रणाली की अन्य जन्मजात विकृतियां [विकृतियां]

Q34.1 मीडियास्टिनम की जन्मजात पुटी

Q34.8 श्वसन प्रणाली के अन्य निर्दिष्ट जन्मजात विकृतियां नासॉफरीनक्स का एट्रेसिया

Q34.9 श्वसन प्रणाली की जन्मजात विकृति, अनिर्दिष्ट

एनओएस श्वसन संबंधी विसंगति

कटे होंठ और तालु [हरे होंठ और भेड़िया पाट] (Q35-Q37)

बहिष्कृत: रॉबिन सिंड्रोम (Q87.0)

Q35 फांक तालु [फांक तालु]

शामिल हैं: तालु की दरार

बहिष्कृत: फांक तालु और होंठ (Q37.-)

Q35.0 द्विपक्षीय फांक तालु

Q35.1 फांक तालु, एकतरफा। फांक तालु NOS

Q35.2 कटे हुए नरम तालू, द्विपक्षीय

Q35.3 नरम तालू का फांक, एकतरफा। क्लेफ्ट सॉफ्ट तालु NOS

Q35.4 कठोर और नरम तालू का द्विपक्षीय फांक

Q35.5 कठोर और मुलायम तालू का फांक, एकतरफा। कठोर और नरम तालू का विभाजन NOS

Q35.6 माध्यिका फांक तालु

Q35.8 फांक तालु [फांक तालु], अनिर्दिष्ट, द्विपक्षीय

Q35.9 फांक तालु [फांक तालु], अनिर्दिष्ट, एकतरफा भेड़िया मुंह एनओएस

Q36 कटे होंठ [फांक होंठ]

शामिल हैं: फांक होंठ

बहिष्कृत: कटे होंठ और तालु (Q37.-)

Q36.0 द्विपक्षीय फांक होंठ

Q36.1 कटे होंठ, माध्यिका

Q36.9 कटे होंठ, एकतरफा। कटे होंठ NOS

Q37 कटे हुए तालु और होंठ [फांक तालु और कटे होंठ]

Q37.0 फांक तालु और होंठ, द्विपक्षीय

Q37.1 फांक तालु और होंठ, एकतरफा। फांक तालु और होंठ NOS

Q37.2 फांक तालु और होंठ, द्विपक्षीय

Q37.3 मुलायम तालू और होंठ का फटना, एकतरफा। मुलायम तालू और होंठ का फटना NOS

Q37.4 कठोर और मुलायम तालू और होंठ का द्विपक्षीय फांक

Q37.5 कठोर और मुलायम तालू और होंठ का फांक, एकतरफा। कठोर और मुलायम तालू और होंठों का विभाजन NOS

Q37.8 द्विपक्षीय फांक तालु और होंठ, अनिर्दिष्ट

Q37.9 एकतरफा फांक तालु और होंठ, अनिर्दिष्ट फांक होंठ के साथ फांक तालु NOS

पाचन अंगों की अन्य जन्मजात विकृतियां [विकृतियां] (Q38-Q45)

Q38 जीभ, मुंह और ग्रसनी की अन्य जन्मजात विकृतियां [विकृतियां]

Q38.0 होठों की जन्मजात विकृतियां, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं

Q38.1 एंकिलोग्लोसिया। जीभ के फ्रेनुलम का छोटा होना

Q38.3 जीभ की अन्य जन्मजात विकृतियां एग्लोसिया। कांटेदार जीभ

हाइपोग्लोसिया। जीभ का हाइपोप्लासिया। माइक्रोग्लोसिया

Q38.4 लार ग्रंथियों और नलिकाओं की जन्मजात विकृतियां

सहायक > लार ग्रंथि (ग्रंथि) या वाहिनी

लार ग्रंथि का जन्मजात फिस्टुला

Q38.5 तालु की जन्मजात विकृतियां, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं

उवुला की कमी। तालु एनओएस की जन्मजात विकृति। आकाश को चूमती हुई

Q38.6 मुंह की अन्य विकृतियां मुंह की जन्मजात विकृति एनओएस

Q38.7 ग्रसनी जेब। ग्रसनी का डायवर्टीकुलम

बहिष्कृत: ग्रसनी थैली सिंड्रोम (D82.1)

Q38.8 ग्रसनी की अन्य विकृतियां ग्रसनी एनओएस की जन्मजात विकृति

Q39 अन्नप्रणाली के जन्मजात विकृतियां

Q39.0 नालव्रण के बिना अन्नप्रणाली का गतिभंग। एसोफेजेल एट्रेसिया एनओएस

Q39.1 ट्रेकिओसोफेगल फिस्टुला के साथ एसोफैगल एट्रेसिया ब्रोन्कियल-एसोफेजियल फिस्टुला के साथ एसोफेजियल एट्रेसिया

Q39.2 एट्रेसिया के बिना जन्मजात ट्रेकिओसोफेगल फिस्टुला। जन्मजात ट्रेकोएसोफेगल फिस्टुला एनओएस

Q39.3 जन्मजात एक प्रकार का रोग और अन्नप्रणाली की सख्ती

Q39.4 इसोफेजियल झिल्ली

Q39.5 अन्नप्रणाली का जन्मजात फैलाव

Q39.6 अन्नप्रणाली का डायवर्टीकुलम। एसोफैगल क्रैमन

Q39.8 अन्नप्रणाली के अन्य जन्मजात विकृतियां

जन्मजात मिसलिग्न्मेंट > घेघा

Q39.9 अन्नप्रणाली की जन्मजात विकृति, अनिर्दिष्ट

Q40 ऊपरी पाचन तंत्र की अन्य जन्मजात विकृतियां [विकृतियां]

Q40.0 जन्मजात हाइपरट्रॉफिक पाइलोरिक स्टेनोसिस

जन्मजात (वें) (वें) (विकृति) या अविकसितता:

Q40.1 जन्मजात हाइटल हर्निया। डायाफ्राम के एसोफेजियल उद्घाटन के माध्यम से कार्डिया का विस्थापन

बहिष्कृत: जन्मजात डायाफ्रामिक हर्निया (Q79.0)

Q40.2 पेट की अन्य निर्दिष्ट विकृतियां

घंटे का चश्मा पेट

डबल पेट। मेगालोगैस्ट्रिया। माइक्रोगैस्ट्रिया

Q40.3 पेट की विकृति, अनिर्दिष्ट

Q40.8 ऊपरी पाचन तंत्र की अन्य निर्दिष्ट विकृतियां

Q40.9 ऊपरी जठरांत्र संबंधी मार्ग की विकृति, अनिर्दिष्ट

विसंगति > एनओएस अपर पाचक

Q41 छोटी आंत की जन्मजात अनुपस्थिति, गतिभंग और स्टेनोसिस

इसमें शामिल हैं: जन्मजात रुकावट, छोटी आंत या आंत्र की रुकावट और सख्ती NOS

बहिष्कृत: मेकोनियम इलियस (E84.1)

Q41.0 ग्रहणी की जन्मजात अनुपस्थिति, गतिभंग और स्टेनोसिस

Q41.1 जेजुनम ​​​​की जन्मजात अनुपस्थिति, गतिभंग और स्टेनोसिस। सेब पील सिंड्रोम। जेजुनम ​​​​का संक्रमण

Q41.2 जन्मजात अनुपस्थिति, गतिभंग और इलियम का स्टेनोसिस

Q41.8 छोटी आंत के अन्य निर्दिष्ट भागों की जन्मजात अनुपस्थिति, गतिभंग और स्टेनोसिस

Q41.9 छोटी आंत की जन्मजात अनुपस्थिति, गतिभंग और स्टेनोसिस, अनिर्दिष्ट भाग

जन्मजात अनुपस्थिति, गतिभंग, और आंत का स्टेनोसिस NOS

Q42 बड़ी आंत की जन्मजात अनुपस्थिति, गतिभंग और स्टेनोसिस

शामिल हैं: जन्मजात रुकावट, बड़ी आंत की रुकावट और सख्ती

Q42.0 जन्मजात अनुपस्थिति, गतिभंग और नालव्रण के साथ मलाशय का स्टेनोसिस

Q42.1 नालव्रण के बिना मलाशय की जन्मजात अनुपस्थिति, गतिभंग और मलाशय का स्टेनोसिस। मलाशय का संक्रमण

Q42.2 नालव्रण के साथ जन्मजात अनुपस्थिति, गतिभंग और गुदा का स्टेनोसिस

Q42.3 नालव्रण के बिना जन्मजात अनुपस्थिति, गतिभंग और गुदा का स्टेनोसिस। गुदा का संक्रमण

Q42.8 बड़ी आंत के अन्य भागों की जन्मजात अनुपस्थिति, गतिभंग और स्टेनोसिस

क्यू42.9 बड़ी आंत की जन्मजात अनुपस्थिति, गतिभंग और स्टेनोसिस, भाग अनिर्दिष्ट

Q43 आंत की अन्य जन्मजात विकृतियां

Q43.1 हिर्शस्प्रुंग रोग एंग्लियोनोसिस। जन्मजात (एन्ग्लिओनिक) मेगाकोलन

Q43.2 बृहदान्त्र के अन्य जन्मजात कार्यात्मक विकृतियां बृहदान्त्र का जन्मजात इज़ाफ़ा

Q43.3 आंतों के स्थिरीकरण की जन्मजात विकृतियां

जन्मजात आसंजन [किस्में]:

जैक्सन झिल्ली। बृहदान्त्र की खराबी

अधूरा >सीकम और कोलन

Q43.5 अस्थानिक गुदा

Q43.6 मलाशय और गुदा का जन्मजात नालव्रण

बहिष्कृत: जन्मजात नालव्रण:

पाइलोनिडल फिस्टुला या साइनस (L05.-)

अनुपस्थिति, गतिभंग और मलाशय और गुदा के स्टेनोसिस के साथ (Q42.0, Q42.2)

Q43.7 संरक्षित क्लोअका। क्लोअका एनओएस

Q43.8 आंत की अन्य निर्दिष्ट जन्मजात विकृतियां

बृहदान्त्र का डायवर्टीकुलम

डोलिचोकोलन। मेगालोएपेंडिक्स। मेगालोडोडेनम। माइक्रोकोलन

Q43.9 आंत की जन्मजात विकृति, अनिर्दिष्ट

Q44 पित्ताशय की थैली, पित्त नलिकाओं और यकृत की जन्मजात विकृतियां [विकृतियां]

Q44.0 पित्ताशय की थैली की उत्पत्ति, अप्लासिया और हाइपोप्लासिया। पित्ताशय की थैली की जन्मजात अनुपस्थिति

Q44.1 पित्ताशय की थैली की अन्य जन्मजात विकृतियां

पित्ताशय की थैली एनओएस की जन्मजात विकृति। इंट्राहेपेटिक पित्ताशय की थैली

Q44.2 पित्त नलिकाओं का गतिभंग

Q44.3 जन्मजात स्टेनोसिस और पित्त नलिकाओं का सख्त होना

Q44.4 पित्त नली का पुटी

Q44.5 पित्त नलिकाओं की अन्य जन्मजात विकृतियां गौण यकृत वाहिनी। पित्त नली की जन्मजात विकृति NOS

Q44.6 सिस्टिक लीवर रोग। फाइब्रोसिस्टिक यकृत रोग

Q44.7 जिगर की अन्य जन्मजात विकृतियां गौण यकृत। अलागिल सिंड्रोम

Q45 पाचन तंत्र की अन्य जन्मजात विकृतियां [विकृतियां]

Q45.0 अग्न्याशय के एजेनेसिस, अप्लासिया और हाइपोप्लासिया। अग्न्याशय की जन्मजात अनुपस्थिति

Q45.1 कुंडलाकार अग्न्याशय

Q45.2 अग्न्याशय के जन्मजात पुटी

Q45.3 अग्न्याशय और अग्नाशयी वाहिनी के अन्य जन्मजात विकृतियां

सहायक अग्न्याशय। अग्न्याशय या अग्नाशयी वाहिनी की विकृति NOS

बहिष्कृत: मधुमेह मेलिटस:

अग्न्याशय के सिस्टिक फाइब्रोसिस (E84.-)

Q45.8 पाचन अंगों की अन्य निर्दिष्ट जन्मजात विकृतियां

(पूर्ण) (आंशिक) पाचन तंत्र की अनुपस्थिति NOS

खराबी > पाचन अंग NOS

Q45.9 पाचन अंगों की विकृति, अनिर्दिष्ट

विकृति > पाचन अंग NOS

जननांग अंगों के जन्मजात विकृतियां (Q50-Q56)

बहिष्कृत: एण्ड्रोजन प्रतिरोध सिंड्रोम (E34.5)

गुणसूत्रों की संख्या और आकार में विसंगतियों से जुड़े सिंड्रोम (Q90-Q99)

वृषण नारीकरण सिंड्रोम (E34.5)

Q50 अंडाशय, फैलोपियन ट्यूब और व्यापक स्नायुबंधन के जन्मजात विकृतियां [विकृतियां]

Q50.0 अंडाशय की जन्मजात अनुपस्थिति

Q50.1 अंडाशय की सिस्टिक विकृति

Q50.2 अंडाशय का जन्मजात मरोड़

Q50.3 अंडाशय की अन्य जन्मजात विकृतियां सहायक अंडाशय

अंडाशय एनओएस की जन्मजात विकृति। अंडाशय का बढ़ाव (छड़ी के आकार का गोनाड)

Q50.4 फैलोपियन ट्यूब का भ्रूण पुटी। तंतुमय पुटी

Q50.5 ब्रॉड लिगामेंट की भ्रूणीय पुटी

Q50.6 फैलोपियन ट्यूब और ब्रॉड लिगामेंट की अन्य जन्मजात विकृतियां

सहायक > फैलोपियन ट्यूब (ट्यूब) या चौड़ी ट्यूब (ट्यूब)

फैलोपियन ट्यूब या ब्रॉड लिगामेंट एनओएस की विकृति

Q51 शरीर और गर्भाशय ग्रीवा के विकास की जन्मजात विकृतियां [विकृतियां]

Q51.0 गर्भाशय की उत्पत्ति और अप्लासिया गर्भाशय की जन्मजात अनुपस्थिति

Q51.1 गर्भाशय ग्रीवा और योनि के दोहराव के साथ गर्भाशय के शरीर का दोहराव

Q51.2 अन्य गर्भाशय दोहराव। गर्भाशय दोहरीकरण NOS

Q51.5 गर्भाशय ग्रीवा की उत्पत्ति और अप्लासिया। गर्भाशय ग्रीवा की जन्मजात अनुपस्थिति

Q51.6 गर्भाशय ग्रीवा का भ्रूण पुटी

Q51.7 गर्भाशय और पाचन और मूत्र पथ के बीच जन्मजात नालव्रण

Q51.8 शरीर और गर्भाशय ग्रीवा के अन्य जन्मजात विकृतियां शरीर और गर्भाशय ग्रीवा के हाइपोप्लेसिया

Q51.9 शरीर और गर्भाशय ग्रीवा की जन्मजात विकृति, अनिर्दिष्ट

Q52 महिला जननांग अंगों की अन्य जन्मजात विकृतियां [विकृतियां]

Q52.0 योनि की जन्मजात अनुपस्थिति

Q52.1 योनि का दोहरीकरण। योनि एक सेप्टम द्वारा अलग किया गया

बहिष्कृत: शरीर और गर्भाशय ग्रीवा के दोहराव के साथ योनि का दोहराव (Q51.1)

Q52.2 जन्मजात रेक्टोवाजाइनल फिस्टुला

Q52.3 योनि के प्रवेश द्वार को पूरी तरह से ढकने वाला हाइमन

Q52.4 योनि के अन्य जन्मजात विकृतियां योनि की विकृति NOS

Q52.6 भगशेफ की जन्मजात विकृति

Q52.7 योनी की अन्य जन्मजात विकृतियां

Q52.8 महिला जननांग अंगों की अन्य निर्दिष्ट जन्मजात विकृतियां

Q52.9 महिला जननांग अंगों की जन्मजात विकृति, अनिर्दिष्ट

Q53 अवरोही अंडकोष

Q53.0 अस्थानिक वृषण एकतरफा या द्विपक्षीय अस्थानिक वृषण

Q53.1 अवरोही अंडकोष, एकतरफा

Q53.2 अवरोही वृषण, द्विपक्षीय

Q53.9 अवरोही अंडकोष, अनिर्दिष्ट क्रिप्टोर्चिडिज्म एनओएस

Q54 हाइपोस्पेडिया

Q54.0 ग्लान्स लिंग के हाइपोस्पेडिया

Q54.1 लिंग का हाइपोस्पेडिया

Q54.2 हाइपोस्पेडिया, आर्टिकुलर-स्क्रोटल

Q54.3 हाइपोस्पेडियास पेरिनेम

Q54.4 लिंग की जन्मजात वक्रता

Q54.9 हाइपोस्पेडिया, अनिर्दिष्ट

Q55 पुरुष प्रजनन अंगों की अन्य जन्मजात विकृतियां [विकृतियां]

बहिष्कृत: जन्मजात हाइड्रोसील (P83.5)

Q55.0 वृषण की अनुपस्थिति और अप्लासिया। एकाधिकारवाद

Q55.1 वृषण और अंडकोश का हाइपोप्लासिया। वृषण संलयन

Q55.2 वृषण और अंडकोश की अन्य जन्मजात विकृतियां वृषण या अंडकोश की विकृति NOS

बहुलवाद। वापस लेने योग्य अंडकोष। माइग्रेटिंग टेस्टिस

Q55.3 वास डेफेरेंस का गतिभंग

Q55.4 वास डिफेरेंस, ग्रहणी, शुक्राणु कॉर्ड और प्रोस्टेट के अन्य जन्मजात विकृतियां

अनुपस्थिति या अप्लासिया:

वास डिफेरेंस, एपिडीडिमिस, शुक्राणु कॉर्ड, या प्रोस्टेट एनओएस की विकृति

Q55.5 लिंग की जन्मजात अनुपस्थिति और अप्लासिया

Q55.6 लिंग की अन्य जन्मजात विकृतियां लिंग की विकृति NOS

लिंग की वक्रता (पार्श्व)। लिंग का हाइपोप्लेसिया

Q55.8 पुरुष जननांग अंगों की अन्य निर्दिष्ट जन्मजात विकृतियां

Q55.9 पुरुष जननांग अंगों की जन्मजात विकृति, अनिर्दिष्ट

विकृति > पुरुष जननांग अंग NOS

Q56 यौन अनिश्चितता और स्यूडोहर्मैफ्रोडिटिज़्म

Q56.0 उभयलिंगीपन, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं

अंडाशय और वृषण के ऊतक घटकों से युक्त सेक्स ग्रंथि

Q56.1 पुरुष स्यूडोहर्मैफ्रोडिटिज़्म, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं है

पुरुष स्यूडोहर्मैफ्रोडिटिज़्म NOS

Q56.2 महिला स्यूडोहर्मैफ्रोडिटिज़्म, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं है

महिला स्यूडोहर्मैफ्रोडिटिज़्म NOS

Q56.3 स्यूडोहर्मैफ्रोडिटिज़्म, अनिर्दिष्ट

Q56.4 सेक्स की अनिश्चितता, अनिर्दिष्ट। जननांग अस्पष्टता

मूत्र प्रणाली की जन्मजात विसंगतियाँ [विकासात्मक] (Q60-Q64)

Q60 एजेनेसिया और गुर्दे के अन्य कम करने वाले दोष

शामिल हैं: गुर्दे का शोष:

गुर्दे की जन्मजात अनुपस्थिति

Q60.0 गुर्दे की उत्पत्ति, एकतरफा

Q60.1 गुर्दे की पीड़ा, द्विपक्षीय

Q60.2 गुर्दे की उत्पत्ति, अनिर्दिष्ट

Q60.3 गुर्दे का हाइपोप्लासिया, एकतरफा

Q60.4 गुर्दे का हाइपोप्लासिया, द्विपक्षीय

Q60.5 गुर्दे का हाइपोप्लासिया, अनिर्दिष्ट

Q61 सिस्टिक किडनी रोग

बहिष्कृत: एक्वायर्ड किडनी सिस्ट (N28.1)

Q61.0 गुर्दे की जन्मजात एकान्त पुटी। गुर्दे की पुटी (जन्मजात) (एकल)

Q61.1 पॉलीसिस्टिक किडनी, बचपन का प्रकार

Q61.2 पॉलीसिस्टिक किडनी, वयस्क प्रकार

Q61.3 पॉलीसिस्टिक किडनी रोग, अनिर्दिष्ट

Q61.5 गुर्दे की मेडुलरी सिस्टोसिस। गुर्दा स्पोंजिफॉर्मिटी एनओएस

Q61.8 गुर्दे के अन्य पुटीय रोग

गुर्दा अध: पतन या रोग

Q61.9 सिस्टिक किडनी रोग, अनिर्दिष्ट मेकेल-ग्रुबर सिंड्रोम

Q62 गुर्दे की श्रोणि और मूत्रवाहिनी की जन्मजात विसंगतियों के जन्मजात विकार

Q62.0 जन्मजात हाइड्रोनफ्रोसिस

Q62.1 मूत्रवाहिनी का गतिभंग और स्टेनोसिस

Q62.2 मूत्रवाहिनी का जन्मजात फैलाव [जन्मजात मेगालोरेटर] मूत्रवाहिनी का जन्मजात फैलाव

Q62.3 गुर्दे की श्रोणि और मूत्रवाहिनी के अन्य जन्मजात विकार जन्मजात मूत्रवाहिनी

Q62.4 मूत्रवाहिनी की उत्पत्ति मूत्रवाहिनी की अनुपस्थिति

Q62.5 मूत्रवाहिनी का दोहराव

Q62.6 मूत्रवाहिनी की खराबी

विस्थापन > मूत्रवाहिनी या मूत्र के छिद्र का असामान्य आरोपण > मूत्रवाहिनी का

Q62.7 जन्मजात vesicoureterorenal भाटा

Q62.8 मूत्रवाहिनी की अन्य जन्मजात विकृतियां 8यूरेटर विसंगति एनओएस

Q63 गुर्दे की अन्य जन्मजात विकृतियां

बहिष्कृत: जन्मजात नेफ्रोटिक सिंड्रोम (N04.-)

Q63.1 कंफ्लुएंट, लोबुलेटेड और हॉर्सशू किडनी

Q63.2 एक्टोपिक किडनी। गुर्दे का जन्मजात विस्थापन। गुर्दे का असामान्य घूमना

Q63.3 हाइपरप्लास्टिक और विशाल किडनी

Q63.8 गुर्दे की अन्य निर्दिष्ट जन्मजात विकृतियां जन्मजात गुर्दे की पथरी

Q63.9 गुर्दे की जन्मजात विकृति, अनिर्दिष्ट

Q64 मूत्र प्रणाली की अन्य जन्मजात विकृतियां

Q64.1 ब्लैडर एक्सस्ट्रोफी अस्थानिक मूत्राशय। मूत्राशय का विचलन

Q64.2 जन्मजात पश्च मूत्रमार्ग वाल्व

Q64.3 मूत्रमार्ग और मूत्राशय की गर्दन के अन्य गतिभंग और स्टेनोसिस

मूत्राशय की गर्दन में रुकावट

मूत्रमार्ग की रुकावट

Q64.4 मूत्र वाहिनी की विसंगति [यूरैचस] यूरिनरी डक्ट सिस्ट

मूत्र पथ खोलें। यूरिनरी डक्ट प्रोलैप्स

Q64.5 मूत्राशय और मूत्रमार्ग की जन्मजात अनुपस्थिति

Q64.6 जन्मजात मूत्राशय का डायवर्टीकुलम

Q64.7 मूत्राशय और मूत्रमार्ग की अन्य जन्मजात विकृतियां

मूत्राशय या मूत्रमार्ग की विकृति NOS

मूत्राशय (श्लेष्म झिल्ली)

मूत्रमार्ग का बाहरी उद्घाटन

मूत्रमार्ग का बाहरी उद्घाटन

Q64.8 मूत्र प्रणाली के अन्य निर्दिष्ट जन्मजात विकृतियां

Q64.9 मूत्र प्रणाली की जन्मजात विकृति, अनिर्दिष्ट

की विकृति > मूत्र प्रणाली NOS

जन्मजात विकृतियां [विकासात्मक] और मांसपेशी-कंकाल प्रणाली की विकृतियाँ (Q65-Q79)

Q65 कूल्हे की जन्मजात विकृति

बहिष्कृत: तड़क-भड़क वाली जांघ (R29.4)

Q65.0 कूल्हे की जन्मजात अव्यवस्था, एकतरफा

Q65.1 कूल्हे की जन्मजात अव्यवस्था, द्विपक्षीय

Q65.2 कूल्हे की जन्मजात अव्यवस्था, अनिर्दिष्ट

Q65.3 कूल्हे का जन्मजात उत्थान, एकतरफा

Q65.4 कूल्हे का जन्मजात उत्थान, द्विपक्षीय

Q65.5 कूल्हे का जन्मजात उत्थान, अनिर्दिष्ट

Q65.6 अस्थिर कूल्हे। कूल्हे की अव्यवस्था की प्रवृत्ति। हिप सबलक्सेशन की प्रवृत्ति

Q65.8 कूल्हे की अन्य जन्मजात विकृतियां ऊरु गर्दन का पूर्वकाल विस्थापन

जन्मजात एसिटाबुलर डिसप्लेसिया

वाल्गस स्थिति

वरस स्थिति

Q65.9 कूल्हे की जन्मजात विकृति, अनिर्दिष्ट

Q66 पैर की जन्मजात विकृति

बहिष्कृत: पैर को छोटा करने वाले दोष (Q72.-)

हॉलक्स वाल्गस (अधिग्रहित) (एम 21.0)

विभिन्न विकृतियाँ (अधिग्रहित) (M21.1)

Q66.0 इक्वाइन वेरस क्लबफुट

Q66.1 कैल्केनियल-वेरस क्लबफुट

Q66.2 वरुण फुट जोड़ा हुआ पैर। मेटाटार्सस वेरस

Q66.3 पैर की अन्य जन्मजात वेरस विकृति बड़े पैर की अंगुली की वरस विकृति, जन्मजात

Q66.4 Calcaneovalgus क्लबफुट

Q66.5 जन्मजात फ्लैट फुट

स्पस्मोडिक (बाहर की ओर निकला)

Q66.6 पैर की अन्य जन्मजात वाल्गस विकृति अपहरण किया हुआ पैर। मेटाटार्सस वाल्गस

Q66.8 पैर की अन्य जन्मजात विकृतियां क्लबफुट एनओएस। हथौड़ा पैर की उंगलियों जन्मजात

टारसस की हड्डियों का संलयन। लंबवत तालु

Q66.9 पैर की जन्मजात विकृति, अनिर्दिष्ट

Q67 सिर, चेहरे, रीढ़ और छाती की जन्मजात मस्कुलोस्केलेटल विकृति

बहिष्कृत: Q87 के तहत वर्गीकृत जन्मजात विकृति सिंड्रोम। पॉटर सिंड्रोम (Q60.6)

Q67.4 खोपड़ी, चेहरे और जबड़े की अन्य जन्मजात विकृतियां खोपड़ी में अवसाद

जन्मजात विचलन पट। आधे चेहरे का शोष या अतिवृद्धि

चपटी या टेढ़ी नाक, जन्मजात

बहिष्कृत: मैक्सिलोफेशियल विसंगतियाँ [कुरूपता सहित] (K07.-)

सिफिलिटिक सैडल नाक (ए 50.5)

Q67.5 रीढ़ की जन्मजात विकृति

बहिष्कृत: बचपन के अज्ञातहेतुक स्कोलियोसिस (M41.0)

हड्डी के ऊतकों की विकृति के कारण स्कोलियोसिस (Q76.3)

Q67.6 धँसी छाती। जन्मजात फ़नल छाती [मोची की छाती]

Q67.7 उलटी छाती। जन्मजात चिकन ब्रेस्ट

Q67.8 छाती की अन्य जन्मजात विकृतियां छाती की दीवार की जन्मजात विकृति NOS

Q68 अन्य जन्मजात मस्कुलोस्केलेटल विकृतियाँ

बहिष्कृत: अंग को छोटा करने वाले दोष (Q71-Q73)

Q68.0 स्टर्नोक्लेडोमैस्टॉइड पेशी की जन्मजात विकृति। जन्मजात (स्टर्नोमास्टॉइड) टॉर्टिकोलिस। सिकुड़न स्टर्नोक्लेडोमैस्टॉइड (मांसपेशियों)। स्टर्नोमैस्टॉइड ट्यूमर (जन्मजात)

Q68.1 हाथ की जन्मजात विकृति सहजन के रूप में उंगलियों की जन्मजात विकृति

हाथ फैलाना (जन्मजात)

Q68.2 घुटने की जन्मजात विकृति

Q68.3 कूल्हे की जन्मजात वक्रता

बहिष्कृत: फीमर (गर्दन) का पूर्वकाल विस्थापन (Q65.8)

Q68.4 टिबिया और फाइबुला की जन्मजात वक्रता

Q68.5 निचले पैर की लंबी हड्डियों की जन्मजात वक्रता, अनिर्दिष्ट

Q68.8 अन्य निर्दिष्ट जन्मजात पेशी-कंकालीय विकृतियाँ

Q69 पॉलीडेक्टीली

Q69.0 अतिरिक्त पिन

Q69.1 हाथ का सहायक अंगूठा

Q69.2 पैर का सहायक पैर का अंगूठा। गौण बड़ा पैर की अंगुली

Q69.9 Polydactyly, अनिर्दिष्ट बहु-उँगलियों वाला NOS

Q70 सिंडैक्टली

Q70.0 उंगलियों का संलयन। सिनोस्टोसिस के साथ उंगलियों का जटिल सिंडैक्टली

Q70.1 वेबेड उंगलियां। सिनोस्टोसिस के बिना उंगलियों का सरल सिंडैक्टली

Q70.2 पैर की उंगलियों का संलयन। सिनोस्टोसिस के साथ पैर की उंगलियों का जटिल सिंडैक्टली

Q70.3 वेबबेड पैर की उंगलियां। सिनोस्टोसिस के बिना उंगलियों का सरल सिंडैक्टली

Q70.9 सिंडैक्टली, अनिर्दिष्ट सिनफैलांगिया एनओएस

Q71 ऊपरी अंग को छोटा करने वाले दोष

Q71.0 ऊपरी अंगों की जन्मजात पूर्ण अनुपस्थिति

Q71.1 हाथ के साथ ऊपरी बांह और अग्रभाग की जन्मजात अनुपस्थिति

Q71.2 प्रकोष्ठ और हाथ की जन्मजात अनुपस्थिति

Q71.3 हाथ और उंगलियों की जन्मजात अनुपस्थिति

Q71.4 त्रिज्या का अनुदैर्ध्य छोटा होना। क्लब हाथ (जन्मजात)। विकिरण क्लबहैंड

Q71.5 ulna . का अनुदैर्ध्य छोटा होना

Q71.6 पिनर हाथ

Q71.8 ऊपरी अंगों को छोटा करने वाले अन्य दोष ऊपरी अंगों का जन्मजात छोटा होना

Q71.9 ऊपरी अंग को छोटा करने वाला दोष, अनिर्दिष्ट

Q72 निचले अंग को छोटा करने वाले दोष

Q72.0 निचले अंगों की जन्मजात पूर्ण अनुपस्थिति

Q72.1 फीमर और टिबिया की जन्मजात अनुपस्थिति के साथ पैर मौजूद

Q72.2 पैर और पैर की जन्मजात अनुपस्थिति

Q72.3 पैर और पैर की उंगलियों की जन्मजात अनुपस्थिति

Q72.4 फीमर का अनुदैर्ध्य छोटा होना। समीपस्थ फीमर का छोटा होना

Q72.5 टिबिया का अनुदैर्ध्य छोटा होना

Q72.6 फाइबुला का अनुदैर्ध्य छोटा होना

Q72.7 जन्मजात फांक पैर

Q72.8 निचले अंगों का अन्य छोटा होना निचले अंगों का जन्मजात छोटा होना

Q72.9 निचले अंग को छोटा करने वाला दोष, अनिर्दिष्ट

Q73 अंग को छोटा करने वाले दोष, अनिर्दिष्ट

Q73.0 अंगों की जन्मजात अनुपस्थिति, अनिर्दिष्ट अमेलिया एनओएस

क्यू73.1 अंगों का फ़ोकोमेलिया, अनिर्दिष्ट फोकोमेलिया एनओएस

Q73.8 अन्य छोटा करने वाला अंग, अनिर्दिष्ट

अंगों की अनुदैर्ध्य कमी विकृति

हेमिमेलिया एनओएस > अंग (ओं) एनओएस

Q74 अंगों की अन्य जन्मजात विकृतियां [विकृतियां]

Q74.0 कंधे की कमर सहित ऊपरी अंगों की अन्य जन्मजात विकृतियां

गौण कार्पल हड्डियाँ। क्लैविक्युलर-क्रैनियल डायस्टोस्टोसिस। हंसली का जन्मजात झूठा जोड़

मैक्रोडैक्टली (उंगलियों का)। मैडेलुंग की विकृति। रेडिओलनार सिनोस्टोसिस। स्प्रेंगेल विकृति

त्रिफलेंजल अंगूठा

Q74.1 घुटने की जन्मजात विकृति

Q74.2 पेल्विक गर्डल सहित निचले अंगों की अन्य जन्मजात विकृतियां

sacroiliac जोड़ का संलयन

बहिष्कृत: ऊरु गर्दन का पूर्वकाल विस्थापन (Q65.8)

Q74.3 जन्मजात आर्थ्रोग्रोपोसिस मल्टीप्लेक्स

Q74.8 अंगों की अन्य निर्दिष्ट जन्मजात विकृतियां

Q74.9 अंगों की जन्मजात विकृति, अनिर्दिष्ट अंग (ओं) की जन्मजात विकृति NOS

Q75 खोपड़ी और चेहरे की हड्डियों की अन्य जन्मजात विकृतियां

बहिष्कृत: चेहरे की जन्मजात विकृति NOS (Q18.-)

जन्मजात विकृति सिंड्रोम, Q87 में वर्गीकृत। मैक्सिलोफेशियल विसंगतियाँ (कुरूपता सहित) (K07.-)

सिर और चेहरे की मस्कुलोस्केलेटल विकृति (Q67.0-Q67.4)

जन्मजात मस्तिष्क विसंगतियों से जुड़े खोपड़ी दोष, जैसे:

Q75.0 क्रानियोसिनेस्टोसिस एक्रोसेफली। खोपड़ी की हड्डियों का अधूरा संलयन। ऑक्सीसेफली। ट्राइगोनोसेफली

Q75.1 क्रानियोफेशियल डिसोस्टोसिस क्राउज़ोन रोग

Q75.4 मैक्सिलोफेशियल डायस्टोस्टोसिस

Q75.5 ओकुलोमैंडिबुलर डायस्टोस्टोसिस

Q75.8 खोपड़ी और चेहरे की अन्य निर्दिष्ट विकृतियां खोपड़ी की हड्डी की जन्मजात अनुपस्थिति

ललाट की हड्डी की जन्मजात विकृति। प्लेटिबासिया

Q75.9 खोपड़ी और चेहरे की हड्डियों की जन्मजात विकृति, अनिर्दिष्ट

Q76 रीढ़ की हड्डी और छाती की हड्डियों की जन्मजात विकृतियां [विकृतियां]

बहिष्कृत: रीढ़ और छाती की जन्मजात मस्कुलोस्केलेटल विकृति (Q67.5-Q67.8)

बहिष्कृत: मेनिंगोसेले (रीढ़ की हड्डी) (Q05.-)

Q76.1 क्लिपेल-फील सिंड्रोम सरवाइकल स्पाइनल फ्यूजन सिंड्रोम

Q76.2 जन्मजात स्पोंडिलोलिस्थीसिस जन्मजात स्पोंडिलोलिसिस

बहिष्कृत: स्पोंडिलोलिस्थीसिस (अधिग्रहित) (M43.1)

स्पोंडिलोलिसिस (अधिग्रहित) (M43.0)

Q76.3 हड्डी की विकृति के कारण जन्मजात स्कोलियोसिस हेमीवर्टेब्रल संलयन या स्कोलियोसिस के साथ विभाजन की कमी

Q76.4 रीढ़ की अन्य जन्मजात विकृतियां जो स्कोलियोसिस से जुड़ी नहीं हैं

स्पाइनल कॉलम का फ्यूजन >

कशेरुका > अनिर्दिष्ट विसंगति

त्रिक (संयुक्त) > या संबद्ध नहीं

(क्षेत्र) > स्कोलियोसिस के साथ

स्पाइनल कॉलम की विसंगति >

Q76.5 सरवाइकल रिब। गर्दन पर अतिरिक्त पसली

Q76.6 पसलियों की अन्य जन्मजात विकृतियां

बहिष्कृत: शॉर्ट रिब सिंड्रोम (Q77.2)

Q76.7 उरोस्थि की जन्मजात विकृति उरोस्थि की जन्मजात अनुपस्थिति। उरोस्थि की दरार

Q76.8 छाती की हड्डियों की अन्य जन्मजात विकृतियां

Q76.9 वक्षीय हड्डियों की जन्मजात विकृति, अनिर्दिष्ट

Q77 ऑस्टियोकॉन्ड्रोडिसप्लासिया ट्यूबलर हड्डियों और रीढ़ की वृद्धि दोष के साथ

Q77.0 एकोंड्रोजेनेसिस हाइपोकॉन्ड्रोप्लासिया

Q77.1 छोटा कद जीवन के साथ असंगत है

Q77.2 शॉर्ट रिब सिंड्रोम चेस्ट डिसप्लेसिया से श्वासावरोध होता है

Q77.3 पिनपॉइंट चोंड्रोडिसप्लासिया

Q77.4 अचोंड्रोप्लासिया हाइपोकॉन्ड्रोप्लासिया

Q77.5 डिस्ट्रोफिक डिसप्लेसिया

Q77.6 चोंड्रोएक्टोडर्मल डिसप्लेसिया एलिस-वैन क्रेवेल्ड सिंड्रोम

Q77.7 स्पोंडिलोएपिफिसियल डिसप्लेसिया

Q77.8 ट्यूबलर हड्डियों और कशेरुक स्तंभ के विकास दोषों के साथ अन्य ओस्टियोचोन्ड्रोडिस्प्लासिया

Q77.9 लंबी हड्डियों और रीढ़ की हड्डी के स्तंभ के विकास दोषों के साथ ओस्टियोचोन्ड्रोडिस्प्लासिया, अनिर्दिष्ट

Q78 अन्य osteochondrodysplasias

Q78.0 अपूर्ण अस्थिजनन। हड्डियों की जन्मजात नाजुकता। ऑस्टियोपसेटिरोस

Q78.1 पॉलीओस्टोटिक रेशेदार डिसप्लेसिया अलब्राइट सिंड्रोम (-मैकक्यून) (-स्टर्नबर्ग)

Q78.2 ऑस्टियोपेट्रोसिस एल्बर्स-स्कोनबर्ग सिंड्रोम

Q78.3 प्रोग्रेसिव डायफिसियल डिसप्लेसिया कैमुराती-एंगेलमैन सिंड्रोम

Q78.4 एन्कोन्ड्रोमैटोसिस माफ़ुची सिंड्रोम। ओलियर रोग

Q78.5 मेटाफिसियल डिसप्लेसिया पाइल सिंड्रोम

Q78.6 एकाधिक जन्मजात बहिःस्राव डायफिसियल एक्लेसिया

Q78.8 अन्य निर्दिष्ट osteochondrodysplasias ऑस्टियोपोइकिलोसिस

Q78.9 ओस्टियोचोन्ड्रोडिस्प्लासिया, अनिर्दिष्ट चोंड्रोडिस्ट्रॉफी एनओएस। ऑस्टियोडिस्ट्रॉफी एनओएस

Q79 मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम की जन्मजात विकृतियां [विकृतियां], अन्यत्र वर्गीकृत नहीं

बहिष्कृत: जन्मजात (स्टर्नोमास्टॉइड) टॉर्टिकोलिस (Q68.0)

Q79.0 जन्मजात डायाफ्रामिक हर्निया

बहिष्कृत: जन्मजात हाइटल हर्निया (Q40.1)

Q79.1 डायाफ्राम की अन्य विकृतियां कोई डायाफ्राम नहीं। डायाफ्राम एनओएस की जन्मजात विकृति। डायाफ्राम घटना

Q79.2 एक्सोम्फालोस। ओमफ़लसील

Q79.4 प्लम बेली सिंड्रोम

Q79.5 पेट की दीवार की अन्य जन्मजात विकृतियां

Q79.8 मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम की अन्य विकृतियां

Q79.9 मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम की जन्मजात विकृति, अनिर्दिष्ट

विकृति एनओएस > मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम एनओएस

अन्य जन्मजात मालक [विकासात्मक] (Q80-Q89)

Q80 जन्मजात इचिथोसिस

बहिष्कृत: Refsum रोग (G60.1)

Q80.1 एक्स-लिंक्ड इचिथोसिस

Q80.2 लैमेलर [लैमेलर] इचिथोसिस कोलोडियन बेबी

Q80.3 जन्मजात बुलस इचिथ्योफॉर्म एरिथ्रोडर्मा

Q80.4 भ्रूण इचिथोसिस ["हार्लेक्विन भ्रूण"]

Q80.8 अन्य जन्मजात इचिथोसिस

Q80.9 जन्मजात इचिथोसिस, अनिर्दिष्ट

Q81 एपिडर्मोलिसिस बुलोसा

Q81.0 एपिडर्मोलिसिस बुलोसा सिम्प्लेक्स

बहिष्कृत: कॉकैने सिंड्रोम (Q87.1)

Q81.1 घातक एपिडर्मोलिसिस बुलोसा हेर्लिट्ज़ सिंड्रोम

Q81.2 एपिडर्मोलिसिस बुलोसा, डिस्ट्रोफिक

Q81.8 अन्य एपिडर्मोलिसिस बुलोसा

Q81.9 एपिडर्मोलिसिस बुलोसा, अनिर्दिष्ट

Q82 त्वचा की अन्य जन्मजात विकृतियां

बहिष्कृत: एक्रोडर्माटाइटिस एंटरोपैथिका (E83.2)

जन्मजात एरिथ्रोपोएटिक पोर्फिरीया (E80.0)

पाइलोनिडल सिस्ट या साइनस (L05.-)

स्टर्ज-वेबर (-दिमित्री) सिंड्रोम (Q85.8)

Q82.0 वंशानुगत लिम्फेडेमा

Q82.1 ज़ेरोडर्मा पिगमेंटोसम

Q82.2 मास्टोसाइटोसिस पित्ती पिगमेंटोसा

बहिष्कृत: घातक मास्टोसाइटोसिस (C96.2)

Q82.3 वर्णक असंयम

Q82.4 एक्टोडर्मल डिसप्लेसिया (एनहाइड्रोटिक)

Q82.5 जन्मजात गैर-नियोप्लास्टिक नेवस बर्थमार्क एनओएस

बहिष्कृत: कॉफी के दाग (L81.3)

Q82.8 त्वचा की अन्य निर्दिष्ट जन्मजात विकृतियां असामान्य पामर क्रीज

अतिरिक्त त्वचा के निशान। सौम्य पारिवारिक पेम्फिगस (हैली-हैली रोग)

त्वचा सुस्त (हाइपरलास्टिक) है। डर्माटोग्लिफ़िक विसंगतियाँ। हाथों और पैरों की वंशानुगत श्रृंगीयता

केराटोसिस फॉलिक्युलरिस [दारे-चैता]

बहिष्कृत: एहलर्स-डानलोस सिंड्रोम (Q79.6)

Q82.9 त्वचा की जन्मजात विकृति, अनिर्दिष्ट

Q83 स्तन की जन्मजात विकृतियां [विकृतियां]

बहिष्कृत: पेक्टोरलिस पेशी की अनुपस्थिति (Q79.8)

Q83.0 स्तन ग्रंथि और निप्पल की अनुपस्थिति

Q83.1 गौण स्तन ग्रंथि एकाधिक स्तन ग्रंथियां

Q83.3 गौण निप्पल एकाधिक निपल्स

Q83.8 स्तन की अन्य जन्मजात विकृतियां स्तन ग्रंथि का हाइपोप्लेसिया

Q83.9 स्तन ग्रंथि की जन्मजात विकृति, अनिर्दिष्ट

Q84 पूर्णांक की अन्य जन्मजात विकृतियां [विकृतियां]

Q84.0 जन्मजात खालित्य। जन्मजात एट्रीकोसिस

Q84.1 बालों के जन्मजात रूपात्मक विकार, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं

मनके बाल। नुकीले बाल। अँगूठी के बाल

बहिष्कृत: मेनकेस सिंड्रोम [घुंघराले बालों की बीमारी] (E83.0)

Q84.2 बालों की अन्य जन्मजात विकृतियां

संरक्षित मखमली बाल

बहिष्कृत: नाखून-सुप्रा-घुटने का सिंड्रोम (अनुपस्थिति) (अल्पविकास) (Q87.2)

Q84.4 जन्मजात ल्यूकोनीचिया

Q84.5 बढ़े हुए और हाइपरट्रॉफिक नाखून। नाखूनों का जन्मजात आगे को बढ़ाव। पच्योनीचिया

Q84.6 नाखूनों की अन्य जन्मजात विकृतियां

Q84.8 पूर्णांक की अन्य निर्दिष्ट जन्मजात विकृतियां त्वचा अप्लासिया, जन्मजात

Q84.9 पूर्णांक की विकृति, अनिर्दिष्ट

विसंगति NOS > पूर्णांक NOS

Q85 फाकोमैटोसिस, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं है

बहिष्कृत: टेलैंगिएक्टिक गतिभंग [लुई बार] (G11.3)

पारिवारिक अस्वाभाविकता [रिले-डे] (G90.1)

Q85.0 न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस (गैर-घातक) रेक्लिंगहॉसन रोग

Q85.1 ट्यूबरस स्केलेरोसिस बोर्नविले रोग। एपिलोइया

Q85.8 अन्य phakomatoses, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं

बहिष्कृत: मेकेल-ग्रुबर सिंड्रोम (Q61.9)

Q85.9 फाकोमैटोसिस, अनिर्दिष्ट हैमार्टोसिस एनओएस

Q86 ज्ञात बहिर्जात कारकों के कारण जन्मजात विकृति सिंड्रोम, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं

बहिष्कृत: आयोडीन की कमी से जुड़े हाइपोथायरायडिज्म (E00-E02)

प्लेसेंटा या स्तन के दूध के माध्यम से प्रेषित पदार्थों के गैर-टेराटोजेनिक प्रभाव (P04.-)

Q86.0 भ्रूण शराब सिंड्रोम (डिस्मोर्फिया)

Q86.1 भ्रूण हाइडेंटोइन सिंड्रोम घास का मैदान सिंड्रोम

क्यू86.2 वारफारिन-प्रेरित डिस्मॉर्फिया

Q86.8 ज्ञात बहिर्जात कारकों के कारण अन्य जन्मजात विकृति सिंड्रोम

Q87 अन्य निर्दिष्ट जन्मजात विकृति [विकृति] कई प्रणालियों को प्रभावित करने वाले सिंड्रोम

Q87.0 जन्मजात विकृतियों के सिंड्रोम मुख्य रूप से चेहरे की बनावट को प्रभावित करते हैं

एक्रोसेफलोपॉलीसिंडैक्टली। Acrocephalosyndactyly [Aperta]। क्रिप्टोफथाल्मोस का सिंड्रोम। मध्यनेत्रता

सीटी बजाता हुआ आदमी का चेहरा

Q87.1 मुख्य रूप से बौनेपन के साथ पेश होने वाले जन्मजात विकृति सिंड्रोम

बहिष्कृत: एलिस-वैन क्रेवेल्ड सिंड्रोम (Q77.6)

Q87.2 जन्मजात विकृति सिंड्रोम जिसमें मुख्य रूप से अंग शामिल होते हैं

पटेला नाखूनों की अनुपस्थिति (अल्पविकास)

सिरेनोमेलिया [निचले छोरों के संघ]

त्रिज्या की अनुपस्थिति के साथ थ्रोम्बोसाइटोपेनिया

Q87.3 प्रारंभिक विकास में अतिवृद्धि [विशालता] के जन्मजात विकृति सिंड्रोम

Q87.5 अन्य कंकाल परिवर्तनों के साथ अन्य जन्मजात विकृति सिंड्रोम

Q87.8 अन्य निर्दिष्ट जन्मजात विकृति सिंड्रोम, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं

Q89 अन्य जन्मजात विकृतियां [विकृतियां], अन्यत्र वर्गीकृत नहीं

Q89.0 प्लीहा की जन्मजात विकृतियां। एस्प्लेनिया (जन्मजात)। जन्मजात स्प्लेनोमेगाली

बहिष्कृत: आलिंद उपांग समरूपता (एस्प्लेनिया या पॉलीस्प्लेनिया के साथ) (Q20.6)

Q89.1 अधिवृक्क ग्रंथि की विकृतियाँ

बहिष्कृत: जन्मजात अधिवृक्क हाइपरप्लासिया (E25.0)

Q89.2 अन्य अंतःस्रावी ग्रंथियों की जन्मजात विकृतियां पैराथायरायड या थायरॉयड ग्रंथि की जन्मजात विसंगति

संरक्षित थायरॉइड-लिंगुअल डक्ट। थायरोग्लोसल सिस्ट

Q89.3 स्थिति उलटा। स्थानीयकरण उलटा के साथ डेक्सट्रोकार्डिया। स्थानीयकरण उलटा के साथ दर्पण-छवि अलिंद व्यवस्था

अंगों की दर्पण या अनुप्रस्थ व्यवस्था:

आंतरिक अंगों का स्थानांतरण:

बहिष्कृत: डेक्स्ट्रोकार्डिया एनओएस (क्यू24.0)

Q89.4 संयुक्त जुड़वां क्रैनियोपैगस। डिसेफली। दोहरा राक्षस। पाइगोपैगस। थोरैकोपैगस

Q89.7 एकाधिक जन्मजात विकृतियां, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं राक्षस एनओएस

बहिष्कृत: जन्मजात विकृति सिंड्रोम जिसमें कई प्रणालियां शामिल हैं (Q87.-)

Q89.8 अन्य निर्दिष्ट जन्मजात विकृतियां

Q89.9 जन्मजात विकृति, अनिर्दिष्ट

क्रोमोसोमल असामान्यताएं, अन्यथा वर्गीकृत नहीं (Q90-Q99)

Q90 डाउन सिंड्रोम

Q90.0 ट्राइसॉमी 21, मेयोटिक नॉनडिसजंक्शन

Q90.1 ट्राइसॉमी 21 मोज़ेकवाद (माइटोटिक नॉनडिसजंक्शन)

Q90.2 ट्राइसॉमी 21, स्थानान्तरण

Q90.9 डाउन सिंड्रोम, अनिर्दिष्ट ट्राइसॉमी 21 एनओएस

Q91 एडवर्ड्स सिंड्रोम और पटाऊ सिंड्रोम

Q91.0 ट्राइसॉमी 18, मेयोटिक नॉनडिसजंक्शन

Q91.1 ट्राइसॉमी 18 मोज़ेकवाद (माइटोटिक नॉनडिसजंक्शन)

Q91.2 ट्राइसॉमी 18, ट्रांसलोकेशन

Q91.3 एडवर्ड्स सिंड्रोम, अनिर्दिष्ट

Q91.4 ट्राइसॉमी 13, मेयोटिक नॉनडिसजंक्शन

Q91.5 ट्राइसॉमी 13 मोज़ेकवाद (माइटोटिक नॉनडिसजंक्शन)

Q91.6 ट्राइसॉमी 13, ट्रांसलोकेशन

Q91.7 पटाऊ सिंड्रोम, अनिर्दिष्ट

Q92 अन्य ट्राइसॉमी और ऑटोसोम्स के आंशिक ट्राइसॉमी, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं हैं

शामिल हैं: असंतुलित अनुवाद और सम्मिलन

Q92.0 पूर्ण क्रोमोसोमल ट्राइसॉमी, मेयोटिक नॉनडिसजंक्शन

Q92.1 पूर्ण क्रोमोसोमल ट्राइसॉमी, मोज़ेकवाद (माइटोटिक नॉनडिसजंक्शन)

Q92.2 प्रमुख आंशिक ट्राइसॉमी एक पूरी भुजा या गुणसूत्र के एक बड़े खंड का दोहरीकरण

Q92.3 माइनर आंशिक ट्राइसॉमी भुजा से छोटे गुणसूत्र के एक खंड का दोहरीकरण

Q92.4 दोहरीकरण केवल प्रोमेटाफ़ेज़ में देखा गया

Q92.5 पुनर्व्यवस्था के एक और सेट के साथ दोहरीकरण

Q92.6 विशेष रूप से चिह्नित गुणसूत्र

Q92.7 ट्रिपलोइड और पॉलीप्लोइड

Q92.8 अन्य निर्दिष्ट त्रिसोमी और ऑटोसोम के आंशिक त्रिसोमी

Q92.9 ट्राइसॉमी और ऑटोसोम्स का आंशिक ट्राइसॉमी, अनिर्दिष्ट

Q93 मोनोसॉमी और ऑटोसोम के हिस्से का नुकसान, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं है

Q93.0 पूर्ण क्रोमोसोमल मोनोसॉमी, मेयोटिक नॉनडिसजंक्शन

Q93.1 पूर्ण क्रोमोसोमल मोनोसॉमी, मोज़ेकवाद (माइटोटिक नॉनडिसजंक्शन)

Q93.2 राउंडिंग या सेंटर मिसलिग्न्मेंट के साथ क्रोमोसोमल मिसलिग्न्मेंट

Q93.3 क्रोमोसोम 4 वुल्फ-हिर्शोर्न सिंड्रोम की छोटी भुजा का विलोपन

Q93.4 क्रोमोसोम 5 क्राइंग कैट सिंड्रोम [रोग] की छोटी भुजा को हटाना

Q93.5 गुणसूत्र के भाग का अन्य विलोपन

Q93.6 विलोपन केवल प्रोमेटाफ़ेज़ में देखे गए

Q93.7 पुनर्व्यवस्था के विभिन्न सेट के साथ हटाना

Q93.8 ऑटोसोम से अन्य विलोपन

Q93.9 ऑटोसोमल विलोपन, अनिर्दिष्ट

Q95 संतुलित पुनर्व्यवस्था और संरचनात्मक मार्कर, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं

शामिल हैं: रॉबर्ट्सोनियन और संतुलित पारस्परिक अनुवाद और सम्मिलन

Q95.0 सामान्य व्यक्ति में संतुलित स्थानान्तरण और सम्मिलन

Q95.1 सामान्य व्यक्ति में क्रोमोसोमल व्युत्क्रम

Q95.2 असामान्य व्यक्ति में संतुलित ऑटोसोमल पुनर्व्यवस्था

Q95.3 सामान्य व्यक्ति में संतुलित सेक्स / ऑटोसोमल पुनर्व्यवस्था

Q95.4 चिह्नित हेटरोक्रोमैटिन वाले व्यक्ति

Q95.5 नाजुक ऑटोसोमल क्षेत्र वाले व्यक्ति

Q95.8 अन्य संतुलित पुनर्व्यवस्था और संरचनात्मक मार्कर

Q95.9 संतुलित पुनर्व्यवस्था और संरचनात्मक मार्कर, अनिर्दिष्ट

Q96 टर्नर सिंड्रोम

Q96.2 46, आइसो (Xq) को छोड़कर असामान्य सेक्स क्रोमोसोम के साथ X कैरियोटाइप

Q96.3 मोज़ेक 45,X/46,XX या XY

क्यू96.4 45, एक्स मोज़ेकवाद/असामान्य सेक्स क्रोमोसोम के साथ अन्य सेल लाइन

Q96.8 टर्नर सिंड्रोम के अन्य प्रकार

Q96.9 टर्नर सिंड्रोम, अनिर्दिष्ट

Q97 अन्य सेक्स क्रोमोसोम असामान्यताएं, महिला फेनोटाइप, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं हैं

Q97.1 3 से अधिक X गुणसूत्र वाली महिला

Q97.2 मोज़ेकवाद, विभिन्न संख्या में X गुणसूत्रों वाली जंजीरें

Q97.3 46, XY कैरियोटाइप वाली महिला

Q97.8 अन्य निर्दिष्ट असामान्य सेक्स क्रोमोसोम, महिला फेनोटाइप

Q97.9 लिंग गुणसूत्र विसंगति, महिला फेनोटाइप, अनिर्दिष्ट

Q98 अन्य सेक्स क्रोमोसोम असामान्यताएं, पुरुष फेनोटाइप, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं हैं

Q98.0 क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम, कैरियोटाइप 47, XXY

Q98.1 क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम, दो से अधिक X गुणसूत्र वाले पुरुष

Q98.2 क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम, 46 के साथ पुरुष, XX कैरियोटाइप

Q98.3 अन्य पुरुष 46,XX कैरियोटाइप के साथ

Q98.4 क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम, अनिर्दिष्ट

Q98.6 संरचनात्मक रूप से परिवर्तित सेक्स क्रोमोसोम वाले पुरुष

Q98.7 मोज़ेक सेक्स क्रोमोसोम वाले पुरुष

Q98.8 अन्य निर्दिष्ट लिंग गुणसूत्र असामान्यताएं, पुरुष फेनोटाइप

Q98.9 लिंग गुणसूत्र विसंगति, पुरुष फेनोटाइप, अनिर्दिष्ट

Q99 अन्य गुणसूत्र असामान्यताएं, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं हैं

Q99.0 मोज़ेक [चिमेरा] 46, XX/46, XY। कल्पना 46,XX/46,XY, सच उभयलिंगी

Q99.1 46,XX सच उभयलिंगी। 46, XX धारीदार गोनाड के साथ

46, XY धारीदार गोनाडों के साथ। शुद्ध गोनाडल डिसजेनेसिस

Q99.2 नाजुक X गुणसूत्र। कमजोर एक्स लक्ष्ण

Q99.8 अन्य निर्दिष्ट गुणसूत्र असामान्यताएं

Q99.9 गुणसूत्र असामान्यता, अनिर्दिष्ट

RCHD (कजाकिस्तान गणराज्य के स्वास्थ्य मंत्रालय के स्वास्थ्य विकास के लिए रिपब्लिकन केंद्र)
संस्करण: पुरालेख - कजाकिस्तान गणराज्य के स्वास्थ्य मंत्रालय के नैदानिक ​​प्रोटोकॉल - 2010 (आदेश संख्या 239)

चेहरे और गर्दन की अन्य निर्दिष्ट विकृतियां (Q18.8)

सामान्य जानकारी

संक्षिप्त वर्णन

बच्चे के भ्रूण के विकास की अवधि के दौरान पहले और दूसरे गिल मेहराब की सीमाओं के भीतर प्रणालीगत विकार। सभी सिंड्रोमों में सामान्य डिसप्लेसिया और (या) चेहरे के ऊतकों और अंगों का अविकसित होना है, जिसके परिणामस्वरूप कार्यात्मक और सौंदर्य संबंधी विकार होते हैं।

शिष्टाचार"चेहरे और गर्दन की जन्मजात विकृतियां"

आईसीडी-10 कोड:

क्यू 18.1 - जन्मजात प्री-यूरिक्युलर सिस्ट और फिस्टुला

क्यू 18.4 - मैक्रोस्टोमी

क्यू 18.5 - माइक्रोस्टोमी

क्यू 18.6 - मैक्रोचिलिया

क्यू 18.7 - माइक्रोचिलिया

Q18.8 - चेहरे और गर्दन की अन्य निर्दिष्ट विकृतियां

क्यू 38.2 - मैक्रोग्लोसिया

क्यू 38.3 - जीभ की अन्य जन्मजात विसंगतियाँ

क्यू 16.0-क्यू16.1 - कान नहर की जन्मजात विसंगति और गतिभंग

क्यू 17.0 - अतिरिक्त अलिंद

क्यू 17.1-क्यू 17.3 मैक्रोटिया, माइक्रोओटिया और कान की अन्य विसंगतियाँ

क्यू 17.5 - उभरे हुए कान

वर्गीकरण

चेहरे और गर्दन की जन्मजात विकृतियों का वर्गीकरण (डब्ल्यूएचओ, 1975)

चेहरे की जन्मजात विकृतियां:

कटा होंठ;

भंग तालु;

ऊपरी होंठ और तालू के फांकों के माध्यम से;

चेहरे के तिरछे फांक (कोलोबोमा);

चेहरे के अनुप्रस्थ फांक (मैक्रोस्टॉमी);

निचले होंठ के फिस्टुला;

प्रोजेनिया, प्रोग्नेथिया;

हाइपरटेलोरिज्म (माध्यिका फांक नाक), आदि।

मौखिक गुहा और ग्रसनी के अंगों की जन्मजात विकृतियां:

मैक्रोग्लोसिया;

जीभ का छोटा फ्रेनुलम;

दांतों की विकृति;

मौखिक गुहा का छोटा वेस्टिबुल;

डायस्टेमा, आदि।

कान की जन्मजात विकृतियां:

ऑरिकल्स का डिसप्लेसिया (माइक्रोटिया और एनोटिया), कान नहर का एट्रेसिया;

पैरोटिड पेपिलोमा;

पैरोटिड फिस्टुलस (पूर्व-कान फिस्टुलस और सिस्ट);

पहली और दूसरी गिल मेहराब की विसंगतियाँ, आदि।

गर्दन की जन्मजात विकृतियां:

टॉर्टिकोलिस;

मेडियन और लेटरल फिस्टुलस और गर्दन के सिस्ट आदि।

निदान

नैदानिक ​​मानदंड

शिकायतें:एक कॉस्मेटिक दोष के लिए, मैक्सिलोफेशियल क्षेत्र की शारीरिक और कार्यात्मक अखंडता का उल्लंघन (विकृति के प्रकार के आधार पर)।

ओब्लिक फेशियल क्लेफ्ट या कोलोबोमा एक गंभीर जन्मजात विकृति है जो बच्चे के भ्रूण के विकास की अवधि के दौरान नासोलैबियल और मैक्सिलरी ट्यूबरकल के गैर-संघ (पूर्ण या अपूर्ण) से उत्पन्न होती है। फांक पूर्ण या अपूर्ण, एकतरफा या द्विपक्षीय हो सकता है। अधूरे तिरछे चेहरे के फांक अधिक आम हैं।

चिकित्सकीय रूप से, फांक ऊपरी होंठ (फिल्टरम के दाएं या बाएं) से शुरू होता है और फिर निचली पलक और कक्षा के ऊपरी बाहरी किनारे की ओर बढ़ता रहता है। यदि फांक अधूरा है, तो केवल ऊपरी होंठ के ऊतकों की एक दरार होती है, और फिर, फांक के दौरान, चेहरे के नरम और कठोर ऊतकों का अविकसितता एक पीछे हटने वाले फर के रूप में निर्धारित किया जाता है ऊपरी होंठ कक्षा के निचले कक्षीय किनारे तक। एक नियम के रूप में, इन बच्चों में पलकों का अविकसित या कोलोबोमा होता है और परिणामस्वरूप, एक झूठा एक्सोफथाल्मोस होता है। ओब्लिक फेशियल क्लेफ्ट को अक्सर अन्य फेशियल पैथोलॉजी के साथ जोड़ा जाता है: फांक तालु, हाइपरटेलोरिज्म, ऑरिकल्स की विसंगति, आदि।

इस विकृति का उपचार शल्य चिकित्सा है, और यह रोग के पूर्ण लक्षण परिसर (ऊपरी होंठ प्लास्टिक सर्जरी, पलक सर्जरी, चेहरे की रूपरेखा, ओटोप्लास्टी, आदि) के आधार पर अलग-अलग आयु अवधि में किया जाता है।

चेहरे या मैक्रोस्टोमी का अनुप्रस्थ फांक एकतरफा या द्विपक्षीय हो सकता है। यह बच्चे के भ्रूण विकास की अवधि के दौरान मैक्सिलरी और मैंडिबुलर ट्यूबरकल के गैर-मिलन का परिणाम है। नैदानिक ​​​​रूप से, पैथोलॉजी अलग-अलग गंभीरता के मैक्रोस्टोमी के रूप में प्रकट होती है। इस मामले में, फांक मुंह के कोने से शुरू होता है और कान के लोब की ओर आगे बढ़ता है। मैक्रोस्टोमा या तो एक अलग विकृति या कुछ जन्मजात सिंड्रोम का लक्षण हो सकता है। इसलिए, उदाहरण के लिए, गोल्डनहर सिंड्रोम में, मैक्रोस्टोमी के अलावा, घाव के किनारे पर, निचले जबड़े का अविकसितता, ऑरिकल डिसप्लेसिया, त्वचा और कार्टिलाजिनस उपांग, एपिबुलबार डर्मोइड, आदि होता है। 1 गिल के सिंड्रोम में आर्क, मैक्रोस्टोमी भी अक्सर मनाया जाता है (जी.वी. क्रुचिंस्की, 1974)।

मैक्रोस्टोमी का सर्जिकल उपचार - मौखिक विदर को सामान्य आकार में कम करना। मौखिक विदर की पार्श्व सीमा आमतौर पर प्यूपिलरी लाइन पर स्थित होती है। यदि कान के उपांग हैं, तो उन्हें भी हटा दिया जाना चाहिए। 2-3 साल की उम्र में सर्जिकल हस्तक्षेप सबसे उपयुक्त है।

बच्चे के भ्रूण के विकास के दौरान नासोलैबियल ट्यूबरकल की नाक प्लेटों के संलयन के उल्लंघन के परिणामस्वरूप एक मध्य फांक नाक (हाइपरटेलोरिज्म) बनता है। चिकित्सकीय रूप से, पैथोलॉजी नाक की नोक के द्विभाजन के रूप में प्रकट होती है और अलार कार्टिलेज के विचलन के कारण नाक के पीछे एक छोटी नाली जाती है। नाक का सिरा चौड़ा, चपटा होता है, नाक का पट छोटा होता है। कभी-कभी एक छिपी हुई फांक नाक की हड्डियों और यहां तक ​​कि माथे तक भी फैल जाती है। इन रोगियों में नाक का पुल चौड़ा, चपटा होता है, और त्वचा के माध्यम से एक हड्डी का फांक देखा जा सकता है। इन रोगियों में आंखों के सॉकेट व्यापक रूप से दूरी (हाइपरटेलोरिज्म) होते हैं। सभी रोगियों में माथे की मध्य रेखा के साथ बालों की एक विशिष्ट पच्चर के आकार की वृद्धि होती है। मंझला फांक नाक को ऊपरी जबड़े, कटे होंठ, होंठों के जन्मजात फिस्टुला और अन्य जन्मजात विकृतियों में दांतों की विसंगतियों के साथ जोड़ा जा सकता है।

पैथोलॉजी की गंभीरता के आधार पर, नाक के मध्य भाग का उपचार शल्य चिकित्सा है। हल्के मामलों में, अलार कार्टिलेज और नाक की नोक की प्लास्टिक सर्जरी की जा सकती है। यह ऑपरेशन पहले की उम्र (13-15 साल) में किया जा सकता है। अधिक गंभीर मामलों में, एक पूर्ण (हड्डी सहित) राइनोप्लास्टी की आवश्यकता होती है, जो आमतौर पर 17 वर्षों के बाद की जाती है। इसके अलावा, वयस्कों में गंभीर हाइपरटेलोरिज्म के साथ, चेहरे के आकार को सामान्य करने के लिए ललाट की हड्डी, ऊपरी जबड़े और जाइगोमैटिक हड्डियों पर एक पुनर्निर्माण ऑपरेशन करना संभव है। ये दुर्लभ और जटिल ऑपरेशन कुछ प्रमुख मैक्सिलोफेशियल सर्जरी क्लीनिकों में किए जाते हैं।

सिंड्रोम 1 और 2 गिल मेहराब। इस विकृति वाले रोगियों के लिए, चेहरे की एक स्पष्ट विषमता (एक- या दो तरफा) भ्रूण के विकास की प्रक्रिया में 1-2 गिल मेहराब से बने ऊतकों के अविकसित होने के कारण विशेषता है। वंशानुक्रम द्वारा इस सिंड्रोम का संचरण अत्यंत दुर्लभ मामलों में देखा जाता है। सबसे आम सिंड्रोम एकतरफा है। इसी समय, निचले और ऊपरी जबड़े, जाइगोमैटिक हड्डी और टखने के एकतरफा अविकसितता को चिकित्सकीय रूप से निर्धारित किया जाता है। घाव के किनारे पर चेहरे के निचले और मध्य तीसरे भाग के सभी कोमल ऊतक भी अविकसित होते हैं।

निचले जबड़े का अविकसित होना विशेष रूप से जबड़े की शाखा, कोरोनल और कंडीलर प्रक्रियाओं के क्षेत्र में स्पष्ट होता है। जबड़े की शाखा अविकसित, छोटी, पतली होती है। कोरोनॉइड और कंडीलर प्रक्रियाएं भी अविकसित होती हैं, और अक्सर पूरी तरह से अनुपस्थित होती हैं। इन मामलों में, एक नियम के रूप में, टेम्पोरोमैंडिबुलर जोड़ (आर्टिकुलर ट्यूबरकल, आर्टिकुलर फोसा, आदि) के अस्थि तत्व अविकसित होते हैं या निर्धारित नहीं होते हैं। गंभीर मामलों में, "बीमार" पक्ष पर निचले जबड़े के शरीर के अविकसितता को भी रेडियोलॉजिकल रूप से निर्धारित किया जाता है। साथ में, यह इस तथ्य की ओर जाता है कि ठोड़ी को "कष्ट" पक्ष में स्थानांतरित कर दिया जाता है।

ऊपरी जबड़े के अविकसित (संकीर्ण और छोटा), साथ ही जाइगोमैटिक हड्डी, घाव के किनारे पर चेहरे के मध्य भाग को चपटा कर देती है। मौखिक गुहा में एक तिरछा या क्रॉस बाइट होता है, दांतों के किनारे की विसंगतियाँ। घाव की तरफ, जीभ और कोमल तालू की मांसपेशियों का अविकसित होना निर्धारित होता है।

प्रथम-द्वितीय गिल मेहराब का सिंड्रोम हमेशा अलग-अलग गंभीरता के एरिकल की विसंगति के साथ होता है: इसके अविकसितता (माइक्रोोटिया) से लेकर ऑरिकल के पूर्ण अप्लासिया तक, जब इसके बजाय केवल इयरलोब या एक छोटा त्वचा-कार्टिलाजिनस रोलर संरक्षित होता है। इन रोगियों में, बाहरी श्रवण नहर संकुचित या अतिवृद्धि होती है, पैरोटिड त्वचा और उपास्थि उपांग, पैरोटिड फिस्टुलस आदि का पता लगाया जा सकता है।

1-2 वें गिल मेहराब के सिंड्रोम वाले रोगियों का उपचार लंबा, बहु-चरण, जटिल (सर्जिकल-ऑर्थोडोंटिक) और बहुत जटिल है, जिसका उद्देश्य जबड़े, टखने आदि के आकार और आकार को बहाल करना है, साथ ही साथ बहाल करना भी है। रोग के परिणामस्वरूप बिगड़ा हुआ कार्य (चबाना, सुनना)। बचपन में, दूध के काटने से शुरू होकर चेहरे के कंकाल की हड्डियों के विकास के अंत तक ऑर्थोडोंटिक उपचार किया जाता है। 8-9 साल की उम्र से शुरू होकर ओटोप्लास्टी संभव है। 12-13 साल की उम्र से जबड़ों पर ऑस्टियोप्लास्टिक ऑपरेशन करना संभव है। हालांकि, उपचार का परिणाम हमेशा आरामदायक नहीं होता है।

पियरे-रॉबिन सिंड्रोम। नैदानिक ​​​​रूप से, पैथोलॉजी लक्षणों के एक त्रय के रूप में प्रकट होती है: मध्य रेखा फांक तालु, माइक्रोजेनिया या निचले जबड़े का अविकसितता, और ग्लोसोप्टोसिस। बच्चे के जन्म के तुरंत बाद सभी लक्षणों का पता चल जाता है। इन लक्षणों की गंभीरता हल्के से लेकर गंभीर तक भिन्न हो सकती है। नवजात शिशुओं में, डिस्लोकेशन एस्फिक्सिया का विकास संभव है जब बच्चे को पीठ पर रखा जाता है। यह सबसे गंभीर कार्यात्मक विकार एक बच्चे की मृत्यु का कारण बन सकता है। बच्चे को दूध पिलाने के दौरान सायनोसिस और श्वासावरोध के लक्षण भी होते हैं। आमतौर पर इन बच्चों में उल्टी करने की प्रवृत्ति होती है। उपरोक्त और आकांक्षा के कारण निमोनिया, डिस्ट्रोफी और उच्च मृत्यु दर अक्सर देखी जाती है।

उपचार में बच्चे के जीवन के पहले दिनों से श्वासावरोध की रोकथाम और भोजन की आकांक्षा शामिल है। ऐसा करने के लिए, जीभ या निचले जबड़े को सर्जिकल या ऑर्थोडोंटिक विधियों का उपयोग करके एक उन्नत पूर्वकाल स्थिति में तय किया जाता है। कुछ मामलों में, नवजात शिशुओं को पेट पर पकड़ना और दूध पिलाना पर्याप्त होता है। समय के साथ, निचले जबड़े को धक्का देने वाली मांसपेशियों को मजबूत करके निचले जबड़े की स्थिति को स्थिर किया जाता है। भविष्य में, इन बच्चों के पुनर्वास के लिए आम तौर पर स्वीकृत शर्तों में मायोजिमनास्टिक्स, ऑर्थोडोंटिक उपचार और पैलेट प्लास्टी की आवश्यकता होती है।

वेंडरवुड सिंड्रोम - ऊपरी होंठ और तालु के जन्मजात फांक के साथ संयोजन में निचले होंठ के श्लेष्म ग्रंथियों के जन्मजात सममितीय नालव्रण। उपचार में सामान्य समय पर ऊपरी होंठ और तालू की प्लास्टिक सर्जरी होती है। इसके अतिरिक्त, निचले होंठ के जन्मजात फिस्टुलस को निकालने के लिए एक ऑपरेशन की आवश्यकता होती है, जिसे पूर्वस्कूली उम्र में करने की सलाह दी जाती है।

फ्रांसेशेट्टी-कोलिन्स सिंड्रोम या मैक्सिलोफेशियल डायस्टोस्टोसिस। रोग में अक्सर एक पारिवारिक (वंशानुगत) चरित्र होता है। इसके विशिष्ट लक्षण जाइगोमैटिक हड्डियों, ऊपरी और निचले जबड़े और ऑरिकल्स के द्विपक्षीय अविकसितता हैं। एफके सिंड्रोम के लिए पैलेब्रल विदर की मंगोलोइड विरोधी दिशा विशेषता है: आंखों के बाहरी कोनों (आंखों "घर") के चूक के कारण पैलेब्रल विदर एक दूसरे की ओर एक कोण पर निर्देशित होते हैं। अक्सर पलकों का कोलोबोमा या अविकसितता होती है। ऊपरी जबड़े का अविकसित होना मैक्सिलरी साइनस के अविकसितता, दांतों की विसंगतियों और रोड़ा के साथ होता है। Auricles अलग-अलग डिग्री तक अविकसित होते हैं। ऑरिकल्स के अप्लासिया के साथ, आंशिक या पूर्ण बहरेपन के साथ बाहरी श्रवण नहरों का एट्रेसिया होता है। मैक्रोस्टोमी, कान के उपांग संभव हैं। कभी-कभी मध्य फांक तालु, फांक होंठ भी होते हैं।

इस विकृति वाले रोगियों का उपचार दीर्घकालिक, चरणबद्ध और संयुक्त (ऑर्थोडोंटिक और सर्जिकल) है। यह लक्षणों की गंभीरता के आधार पर, विभिन्न आयु अवधियों में सौंदर्य और कार्यात्मक संकेतों के अनुसार किया जाता है।

क्रानियोफेशियल डिसोस्टोसिस (क्रोसन एस-एम)। वंशानुगत कारक रोग के विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। मस्तिष्क की खोपड़ी लगभग सामान्य या कुछ हद तक कम और विकृत है। टांके मिटा दिए गए हैं, ऊंचा हो गया है। खोपड़ी का आधार छोटा हो गया है। ऊपरी जबड़े, आंख के सॉकेट, जाइगोमैटिक हड्डियों का तेज अविकसितता है। इसके परिणामस्वरूप, एक झूठा एक्सोफथाल्मोस निर्धारित किया जाता है, और आँखें आगे और बगल में फैल जाती हैं, अर्थात। विचलन। ऊपरी जबड़े के तेज अविकसितता के कारण, भीड़, प्रतिधारण, डायस्टोपिया और दांतों की अन्य विकृति और ऊपरी जबड़े के दांतों के साथ-साथ झूठी संतान का पता चलता है। कभी-कभी आंतरिक और मध्य कान की विसंगतियाँ होती हैं।

क्राउज़ोन सिंड्रोम का उपचार सबसे अधिक बार उपशामक, रोगसूचक होता है, जिसका उद्देश्य रोग के व्यक्तिगत लक्षणों (दांतों या काटने की स्थिति का सामान्यीकरण, चेहरे की रूपरेखा, आदि) को समाप्त करना है। चेहरे और मस्तिष्क के कंकाल की हड्डियों पर कट्टरपंथी पुनर्निर्माण सर्जिकल हस्तक्षेप दुनिया के कुछ प्रमुख मैक्सिलोफेशियल क्लीनिकों में ही किए जाते हैं।

क्रानियो-क्लैविक्युलर डायस्टोस्टोसिस। रोग वंशानुगत हो सकता है। चिकित्सकीय रूप से मस्तिष्क में वृद्धि और खोपड़ी के चेहरे के हिस्से में कमी की विशेषता है। रोगी का माथा बड़ा और चौड़ा होता है, और चेहरा छोटा होता है। चेहरे के मध्य भाग की हड्डियाँ, विशेषकर ऊपरी जबड़े की हड्डियाँ अविकसित होती हैं। चूंकि निचला जबड़ा सामान्य आकार का होता है, इसलिए एक झूठी संतान का निर्माण होता है। पैथोलॉजी को स्थायी दांतों (डेंटिया, प्रतिधारण, आदि) के कई विकृतियों की विशेषता है। इसके अलावा, रोगियों में हंसली का अविकसित या अप्लासिया होता है। इस संबंध में, कंधे की कमर में पैथोलॉजिकल गतिशीलता होती है - रोगी शरीर के सामने दोनों कंधों को एक साथ ला सकता है।

व्यवहार में इन रोगियों का उपचार अक्सर उपशामक होता है - दांतों की विसंगतियों का उन्मूलन, काटने या चेहरे की आकृति। हड्डियों पर पुनर्निर्माण कार्य दुर्लभ हैं।

प्रयोगशाला अनुसंधान के संकेतककभी मत बदलना। संभव: हाइपोक्रोमिक एनीमिया, हाइपोप्रोटीनेमिया, जो कुपोषण से जुड़ा है।

एक्स-रे चित्र:विकृति के प्रकार पर निर्भर करता है।

विशेषज्ञ परामर्श के लिए संकेत -सहवर्ती विकृति विज्ञान की उपस्थिति में:
- otorhinolaryngologist - एक शारीरिक दोष की उपस्थिति से नाक गुहा और नासॉफिरिन्क्स में रोग परिवर्तन होते हैं और क्रोनिक राइनोफेरीन्जाइटिस, टर्बाइन हाइपरट्रॉफी, टॉन्सिलिटिस, ट्यूबुटाइटिस, आदि जैसे रोगों की ओर जाता है;
- मौखिक गुहा और बाहरी जननांग के संक्रमण के पुनर्वास के लिए एक दंत चिकित्सक, स्त्री रोग विशेषज्ञ का परामर्श;
- एलर्जी की अभिव्यक्तियों के साथ एक एलर्जीवादी;
- ईसीजी का उल्लंघन, आदि एक हृदय रोग विशेषज्ञ से परामर्श के लिए एक संकेत है;
- वायरल हेपेटाइटिस, जूनोटिक और अंतर्गर्भाशयी और अन्य संक्रमणों की उपस्थिति में - एक संक्रामक रोग विशेषज्ञ।

विभेदक निदान: नहीं।

मुख्य नैदानिक ​​उपायों की सूची:

1. पूर्ण रक्त गणना (6 पैरामीटर)।

2. मूत्र का सामान्य विश्लेषण।

3. जैव रासायनिक रक्त परीक्षण।

4. कृमि के अंडों के मल की जांच।

5. केशिका रक्त के थक्के समय का निर्धारण।

6. रक्त समूह और Rh कारक का निर्धारण।

7. एक एनेस्थिसियोलॉजिस्ट का परामर्श।

अतिरिक्त नैदानिक ​​उपायों की सूची:

1. सिर और गर्दन की कंप्यूटेड टोमोग्राफी।

2. जबड़े की पैनोरमिक रेडियोग्राफी।

3. पेट के अंगों का अल्ट्रासाउंड।

4. कौगुलोग्राम।

5. दो अनुमानों में जबड़े की हड्डियों की रेडियोग्राफी।

पूर्व अस्पताल:

1. यूएसी, ओएएम।

2. जैव रासायनिक विश्लेषण।

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इलाज

उपचार रणनीति

उपचार का उद्देश्य

ओब्लिक फेशियल क्लेफ्ट इस विकृति का एक शल्य चिकित्सा उपचार है, और यह रोग के पूर्ण लक्षण परिसर (ऊपरी होंठ प्लास्टिक सर्जरी, पलक सर्जरी, चेहरे की रूपरेखा, ओटोप्लास्टी, आदि) के आधार पर अलग-अलग आयु अवधि में किया जाता है।

अनुप्रस्थ फांक या मैरोस्टॉमी - मैक्रोस्टोमी का सर्जिकल उपचार: मौखिक विदर का सामान्य आकार में कमी।

हाइपरटेलोरिज्म - पैथोलॉजी की गंभीरता के आधार पर नाक के मध्य भाग का सर्जिकल उपचार। हल्के मामलों में, अलार कार्टिलेज और नाक की नोक की प्लास्टिक सर्जरी की जा सकती है। यह ऑपरेशन पहले की उम्र (13-15 साल) में किया जा सकता है। अधिक गंभीर मामलों में, एक पूर्ण (हड्डी सहित) राइनोप्लास्टी की आवश्यकता होती है, जो आमतौर पर 17 वर्षों के बाद की जाती है। इसके अलावा, वयस्कों में गंभीर हाइपरटेलोरिज्म के साथ, चेहरे के आकार को सामान्य करने के लिए ललाट की हड्डी, ऊपरी जबड़े और जाइगोमैटिक हड्डियों पर एक पुनर्निर्माण ऑपरेशन करना संभव है।

एस-एम 1 और 2 गिल मेहराब - 1-2 वें गिल मेहराब के सिंड्रोम वाले रोगियों का उपचार लंबा, बहु-चरण, जटिल (सर्जिकल-ऑर्थोडोंटिक) और बहुत जटिल है, जिसका उद्देश्य जबड़े, टखने के आकार और आकार को बहाल करना है। आदि, साथ ही रोग (चबाने, सुनने) के परिणामस्वरूप बिगड़ा कार्यों की बहाली। बचपन में, दूध के काटने से शुरू होकर चेहरे के कंकाल की हड्डियों के विकास के अंत तक ऑर्थोडोंटिक उपचार किया जाता है। 8-9 साल की उम्र से शुरू होकर ओटोप्लास्टी संभव है। 12-13 साल की उम्र से जबड़ों पर ऑस्टियोप्लास्टिक ऑपरेशन करना संभव है।

माइक्रोोटिया - 8-9 वर्ष की आयु से शुरू होने वाले ऑरिकल या ओटोप्लास्टी (चरणों में) की प्लास्टिक सर्जरी।

कान नहर का एट्रेसिया - स्थानीय ऊतकों के साथ कान नहर का प्लास्टिक।

मैक्रोग्लोसिया - जीभ का सामान्य आकार में प्लास्टिक की कमी।

चेहरे और गर्दन के फिस्टुलस और सिस्ट - स्वस्थ ऊतकों (सिस्टेक्टोमी) के भीतर हटाना।

सुरक्षात्मक मोड, अर्ध-बिस्तर। आहार तालिका 1 ए, 1 बी।

प्युलुलेंट-भड़काऊ जटिलताओं (लिनकोमाइसिन, सेफलोस्पोरिन, मैक्रोलाइड्स, एमिनोग्लाइकोसाइड्स) को रोकने के लिए जीवाणुरोधी चिकित्सा। आसव, रोगसूचक, विटामिन थेरेपी; हाइपोसेंसिटाइजिंग थेरेपी। संकेतों के अनुसार, एफएफपी या एरिथ्रोसाइट द्रव्यमान का आधान।

1 महीने तक मुंह खोलना सीमित करना।

निवास स्थान पर दंत चिकित्सालय में पुनर्वास। निवास के स्थान पर ऑर्थोडॉन्टिस्ट पर निरीक्षण और उपचार। निवास स्थान पर मैक्सिलोफेशियल सर्जन का औषधालय अवलोकन। चिकित्सीय जिम्नास्टिक। भाषण चिकित्सक प्रशिक्षण। ऑडियोलॉजिस्ट में पुनर्वास। मौखिक गुहा की स्वच्छता।

आवश्यक दवाओं की सूची:

विभाग में अतिरिक्त दवाएं:

संज्ञाहरण दवाएं और विभाग में। एआईटी:

प्राथमिक इरादे से पोस्टऑपरेटिव घावों का उपचार, चेहरे के दोष या विकृति का उन्मूलन। सौंदर्य उपस्थिति की बहाली (बहु-चरण संचालन के मामलों को छोड़कर)। अंग समारोह की बहाली।

अस्पताल में भर्ती

अस्पताल में भर्ती होने के संकेत (योजनाबद्ध):
- चेहरे और गर्दन के एक विशेष क्षेत्र के विकास का उल्लंघन (दोष के प्रकार के आधार पर);
- शिथिलता: खाना, बोलना, सुनना, चबाना;
- चेहरे या गर्दन का कॉस्मेटिक दोष।

जानकारी

स्रोत और साहित्य

1. कजाकिस्तान गणराज्य के स्वास्थ्य मंत्रालय के रोगों के निदान और उपचार के लिए प्रोटोकॉल (04/07/2010 के आदेश संख्या 239)
   1. 1. ए.आई. नेरोबीव, एन.ए. प्लॉटनिकोव "मैक्सिलोफेशियल क्षेत्र के कोमल ऊतकों की पुनर्स्थापनात्मक सर्जरी"। मास्को। 1997. 2. György Szabo "मौखिक गुहा और मैक्सिलोफेशियल क्षेत्र की सर्जरी"। कीव 2005 3. "चेहरे और जबड़े की जन्मजात विकृतियां।" लेख - इंटरनेट।

जानकारी

यूटेपोव डी.के. डॉक्टर, विभाग संख्या 9 के मैक्सिलोफेशियल सर्जन।

संलग्न फाइल

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