मछली मैक्रोफेज हैं। मैक्रोफेज के लक्षण, विकास, स्थान और भूमिका। फागोसाइट्स का सिग्नलिंग फ़ंक्शन

शुभ दोपहर, प्रिय पाठकों!
पिछली बार मैंने आपको रक्त कोशिकाओं के एक बहुत ही महत्वपूर्ण समूह के बारे में बताया था - जो प्रतिरक्षा रक्षा के वास्तविक अग्रिम पंक्ति के लड़ाके हैं। लेकिन वे हमारे शरीर में "दुश्मन एजेंटों" को पकड़ने और नष्ट करने के संचालन में एकमात्र भागीदार नहीं हैं। उनके पास मददगार हैं। और आज मैं अपनी कहानी जारी रखना चाहता हूं और एक्सप्लोर करना चाहता हूं कार्यों ल्यूकोसाइट्स - एग्रानुलोसाइट्स। इस समूह में लिम्फोसाइट्स भी शामिल हैं, जिनमें साइटोप्लाज्म में कोई ग्रैन्युलैरिटी नहीं होती है।
एककेंद्रकश्वेतकोशिकाल्यूकोसाइट्स का सबसे बड़ा प्रतिनिधि है। इसकी कोशिका का व्यास 10-15 माइक्रोन होता है, कोशिकाद्रव्य एक बड़े सेम के आकार के नाभिक से भरा होता है। उनमें से कुछ रक्त में हैं, केवल 2 - 6%। लेकिन अस्थि मज्जा में, वे बड़ी मात्रा में बनते हैं और न्यूट्रोफिल के समान माइक्रोकॉलोनियों में परिपक्व होते हैं। लेकिन जब वे रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं, तो उनके रास्ते अलग हो जाते हैं। न्यूट्रोफिल जहाजों के माध्यम से यात्रा करते हैं और हमेशा # 1 तैयार रहते हैं। और मोनोसाइट्स जल्दी से अंगों में बस जाते हैं और वहां वे मैक्रोफेज में बदल जाते हैं। उनमें से आधे यकृत में जाते हैं, और शेष तिल्ली, आंतों, फेफड़े आदि में बस जाते हैं।

मैक्रोफेज- ये गतिहीन हैं, अंत में पके हुए हैं। न्यूट्रोफिल की तरह, वे फागोसाइटोसिस में सक्षम हैं, लेकिन इसके अलावा, उनके पास प्रभाव का अपना क्षेत्र और अन्य विशिष्ट कार्य हैं। माइक्रोस्कोप के तहत, एक मैक्रोफेज एक बहुत ही प्रमुख कोशिका है जिसका व्यास 40-50 माइक्रोन तक प्रभावशाली आयाम होता है। यह अपनी जरूरतों के लिए और पड़ोसी कोशिकाओं के लिए विशेष प्रोटीन के संश्लेषण के लिए एक वास्तविक मोबाइल फैक्ट्री है। यह पता चला है कि एक मैक्रोफेज प्रति दिन 80 तक संश्लेषित और स्रावित कर सकता है! विभिन्न रासायनिक यौगिक। आप पूछते हैं: मैक्रोफेज द्वारा कौन से सक्रिय पदार्थ स्रावित होते हैं? यह इस बात पर निर्भर करता है कि मैक्रोफेज कहाँ रहते हैं और वे कौन से कार्य करते हैं।

ल्यूकोसाइट्स के कार्य:

आइए अस्थि मज्जा से शुरू करते हैं। अस्थि नवीकरण की प्रक्रिया में दो प्रकार के मैक्रोफेज शामिल होते हैं - ऑस्टियोक्लास्ट और ऑस्टियोब्लास्ट। ओस्टियोक्लास्ट लगातार हड्डी के ऊतकों के माध्यम से घूमते हैं, पुरानी कोशिकाओं की तलाश करते हैं और उन्हें नष्ट कर देते हैं, भविष्य के अस्थि मज्जा के लिए खाली जगह छोड़ते हैं, और ऑस्टियोब्लास्ट नए ऊतक बनाते हैं। मैक्रोफेज विशेष उत्तेजक प्रोटीन, एंजाइम और हार्मोन को संश्लेषित और स्रावित करके यह काम करते हैं। उदाहरण के लिए, वे हड्डी को नष्ट करने के लिए कोलेजनेज़ और फॉस्फेट को संश्लेषित करते हैं, और लाल रक्त कोशिकाओं को विकसित करने के लिए एरिथ्रोपोइटिन।
कोशिकाएं भी हैं - "नर्स" और कोशिकाएं - "ऑर्डरली", जो अस्थि मज्जा में रक्त कोशिकाओं के तेजी से प्रजनन और सामान्य परिपक्वता सुनिश्चित करती हैं। हड्डियों में हेमटोपोइजिस द्वीपों में जाता है - ऐसी कॉलोनी के बीच में एक मैक्रोफेज होता है, और विभिन्न उम्र की लाल कोशिकाएं चारों ओर भीड़ होती हैं। एक नर्सिंग मां का कार्य करते हुए, एक मैक्रोफेज पोषण के साथ बढ़ती कोशिकाओं की आपूर्ति करता है - अमीनो एसिड, कार्बोहाइड्रेट, फैटी एसिड।

वे यकृत में एक विशेष भूमिका निभाते हैं। वहाँ इन्हें कुफ़्फ़र कोशिकाएँ कहते हैं। जिगर में सक्रिय रूप से काम करते हुए, मैक्रोफेज आंतों से आने वाले विभिन्न हानिकारक पदार्थों और कणों को अवशोषित करते हैं। यकृत कोशिकाओं के साथ, वे फैटी एसिड, कोलेस्ट्रॉल और लिपिड के प्रसंस्करण में शामिल होते हैं। इस प्रकार, वे अप्रत्याशित रूप से रक्त वाहिकाओं की दीवारों पर कोलेस्ट्रॉल सजीले टुकड़े के निर्माण और एथेरोस्क्लेरोसिस की घटना में शामिल हो जाते हैं।

यह अभी तक पूरी तरह से स्पष्ट नहीं है कि एथेरोस्क्लोरोटिक प्रक्रिया कहाँ से शुरू होती है। शायद, रक्त में "उनके" लिपोप्रोटीन के लिए एक गलत प्रतिक्रिया यहां शुरू हो जाती है, और मैक्रोफेज, सतर्क प्रतिरक्षा कोशिकाओं की तरह, उन्हें पकड़ना शुरू कर देते हैं। यह पता चला है कि मैक्रोफेज की प्रचंडता के सकारात्मक और नकारात्मक दोनों पक्ष हैं। रोगाणुओं को पकड़ना और नष्ट करना, निश्चित रूप से एक अच्छी बात है। लेकिन मैक्रोफेज द्वारा वसायुक्त पदार्थों का अत्यधिक अवशोषण खराब है और संभवतः एक विकृति की ओर जाता है जो मानव स्वास्थ्य और जीवन के लिए खतरनाक है।

लेकिन मैक्रोफेज के लिए अच्छे और बुरे को अलग करना मुश्किल है, इसलिए हमारा काम मैक्रोफेज के भाग्य को कम करना और अपने स्वयं के स्वास्थ्य और यकृत के स्वास्थ्य की देखभाल करना है: पोषण की निगरानी करना, बड़े खाद्य पदार्थों की खपत को कम करना वसा और कोलेस्ट्रॉल की मात्रा, और वर्ष में दो बार विषाक्त पदार्थों और विषाक्त पदार्थों को हटा दें।

अब बात करते हैं मैक्रोफेज, फेफड़ों में काम कर रहा है।

फुफ्फुसीय वाहिकाओं में साँस की हवा और रक्त सबसे पतली सीमा से अलग होते हैं। आप समझते हैं कि इन स्थितियों में वायुमार्ग की बाँझपन सुनिश्चित करना कितना महत्वपूर्ण है! यह सही है, यहाँ यह कार्य फेफड़ों के संयोजी ऊतक से भटकते हुए मैक्रोफेज द्वारा भी किया जाता है।
वे हमेशा मृत फेफड़ों की कोशिकाओं और आसपास की हवा से सांस लेने वाले रोगाणुओं के अवशेषों से भरे होते हैं। फेफड़े के मैक्रोफेज वहीं अपनी गतिविधि के क्षेत्र में गुणा करते हैं, और पुरानी सांस की बीमारियों में उनकी संख्या तेजी से बढ़ जाती है।

धूम्रपान करने वालों के ध्यान में! तंबाकू के धुएं में धूल के कण और टार ऊपरी श्वसन के लिए अत्यधिक परेशान करते हैं रास्ता, ब्रोंची और एल्वियोली के श्लेष्म कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाता है। फेफड़े के मैक्रोफेज, निश्चित रूप से, इन हानिकारक रसायनों को पकड़ते हैं और डिटॉक्सीफाई करते हैं। धूम्रपान करने वालों ने मैक्रोफेज की गतिविधि, संख्या और यहां तक ​​कि आकार में नाटकीय रूप से वृद्धि की है। लेकिन 15-20 साल बाद उनकी विश्वसनीयता की सीमा समाप्त हो जाती है। हवा और रक्त को अलग करने वाले नाजुक सेलुलर अवरोध टूट जाते हैं, संक्रमण फेफड़ों के ऊतकों की गहराई में टूट जाता है और सूजन शुरू हो जाती है। मैक्रोफेज अब पूरी तरह से माइक्रोबियल फिल्टर के रूप में काम करने और ग्रैन्यूलोसाइट्स को रास्ता देने में सक्षम नहीं हैं। तो, लंबे समय तक धूम्रपान करने से क्रोनिक ब्रोंकाइटिस हो जाता है और फेफड़ों की श्वसन सतह में कमी आती है। बहुत सक्रिय मैक्रोफेज फेफड़े के ऊतकों के लोचदार तंतुओं को नष्ट कर देते हैं, जिससे सांस लेने में कठिनाई होती है और हाइपोक्सिया होता है।

सबसे दुखद बात यह है कि, टूट-फूट के लिए काम करते हुए, मैक्रोफेज बहुत महत्वपूर्ण कार्य करना बंद कर देते हैं - यह घातक कोशिकाओं से लड़ने की क्षमता है। इसलिए, क्रोनिक हेपेटाइटिस यकृत ट्यूमर के विकास से भरा होता है, और क्रोनिक निमोनिया - फेफड़ों के कैंसर के साथ।

मैक्रोफेजतिल्ली

प्लीहा में, मैक्रोफेज उम्र बढ़ने वाली लाल रक्त कोशिकाओं को नष्ट करके "हत्यारे" के रूप में कार्य करते हैं। लाल रक्त कोशिकाओं के गोले पर, विश्वासघाती प्रोटीन उजागर होते हैं, जो उन्मूलन के संकेत हैं। वैसे, पुराने एरिथ्रोसाइट्स का विनाश यकृत और अस्थि मज्जा दोनों में होता है - जहां भी मैक्रोफेज होते हैं। प्लीहा में, यह प्रक्रिया सबसे स्पष्ट है।

इस प्रकार, मैक्रोफेज महान कार्यकर्ता और हमारे शरीर के सबसे महत्वपूर्ण क्रम हैं, जबकि एक साथ कई महत्वपूर्ण भूमिकाएँ निभाते हैं:

1. फागोसाइटोसिस में शामिल
2. शरीर की जरूरतों के लिए महत्वपूर्ण पोषक तत्वों का संरक्षण और प्रसंस्करण,
3. कई दर्जन प्रोटीन और अन्य जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों की रिहाई, जो रक्त कोशिकाओं और अन्य ऊतकों के विकास को नियंत्रित करती है।

खैर, हम जानते हैं ल्यूकोसाइट्स के कार्य - मोनोसाइट्स और मैक्रोफेज। और फिर, लिम्फोसाइटों के लिए समय नहीं बचा था। उनके बारे में, हमारे शरीर के सबसे छोटे रक्षक, हम अगली बार बात करेंगे।
इस बीच, आइए मोजार्ट - सिम्फनी ऑफ द हार्ट के उपचार संगीत को सुनकर स्वस्थ हो जाएं और प्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत करें:

मैं आपके अच्छे स्वास्थ्य और समृद्धि की कामना करता हूं!

मैक्रोफेज मैक्रोफेज

(मैक्रो ... और ... फेज से), पशु शरीर में मेसेनकाइमल मूल की कोशिकाएं, सक्रिय रूप से बैक्टीरिया को पकड़ने और पचाने में सक्षम, मृत कोशिकाओं के अवशेष, और शरीर के लिए अन्य विदेशी और जहरीले कण। शब्द "एम।" I. I. Mechnikov (1892) द्वारा पेश किया गया। वे चर आकार की बड़ी कोशिकाएँ होती हैं, जिनमें स्यूडोपोडिया होती है, जिनमें कई लाइसोसोम होते हैं। एम। रक्त (मोनोसाइट्स), कनेक्ट, ऊतक (हिस्टियोसाइट्स), हेमटोपोइएटिक अंगों, यकृत (कुफ़्फ़र कोशिकाओं), फेफड़े की एल्वियोली की दीवार (फुफ्फुसीय एम।), पेट और फुफ्फुस गुहाओं (पेरिटोनियल और फुफ्फुस एम।) में मौजूद हैं। . स्तनधारियों में, एम। लाल अस्थि मज्जा में एक हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल से बनते हैं, जो मोनोब्लास्ट, प्रोमोनोसाइट और मोनोसाइट के चरणों से गुजरते हैं। एम की इन सभी किस्मों को एकल-परमाणु फागोसाइट्स की एक प्रणाली में जोड़ा जाता है। (फागोसाइटोसिस, रेटिकुलोएंडोथेलियल सिस्टम देखें)।

.(स्रोत: "बायोलॉजिकल इनसाइक्लोपीडिक डिक्शनरी।" मुख्य संपादक एम। एस। गिलारोव; संपादकीय बोर्ड: ए। ए। बाबेव, जी।

पशु शरीर में कोशिकाएं जो बैक्टीरिया, मृत कोशिकाओं के अवशेष और शरीर के लिए अन्य विदेशी और जहरीले कणों को सक्रिय रूप से पकड़ने और पचाने में सक्षम हैं। वे रक्त, संयोजी ऊतक, यकृत, ब्रांकाई, फेफड़े और उदर गुहा में पाए जाते हैं। यह शब्द I.I द्वारा पेश किया गया था। मेचनिकोवघटना की खोज किसने की फागोसाइटोसिस।

.(स्रोत: "जीव विज्ञान। आधुनिक इलस्ट्रेटेड इनसाइक्लोपीडिया।" प्रधान संपादक ए.पी. गोर्किन; एम.: रोसमेन, 2006।)

देखें कि "मैक्रोफेज" अन्य शब्दकोशों में क्या है:

- ... विकिपीडिया

मैक्रोफेज- (ग्रीक से। मैक्रोज़: बिग एंड फागो ईट), गिद्ध। मेगालोफेज, मैक्रोफैगोसाइट्स, बड़े फागोसाइट्स। एम। शब्द मेचनिकोव द्वारा प्रस्तावित किया गया था, जिन्होंने फागोसाइटोसिस में सक्षम सभी कोशिकाओं को छोटे फागोसाइट्स, माइक्रोफेज (देखें), और बड़े फागोसाइट्स, मैक्रोफेज में विभाजित किया था। नीचे… … बिग मेडिकल इनसाइक्लोपीडिया

- (मैक्रो ... और ... फेज से) (पॉलीब्लास्ट्स) जानवरों और मनुष्यों में मेसेनकाइमल मूल की कोशिकाएं, जो शरीर के लिए बैक्टीरिया, सेल मलबे और अन्य विदेशी या जहरीले कणों को सक्रिय रूप से पकड़ने और पचाने में सक्षम हैं (देखें फागोसाइटोसिस)। मैक्रोफेज के लिए... बड़ा विश्वकोश शब्दकोश

मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट सिस्टम का मुख्य सेल प्रकार। ये एक अच्छी तरह से विकसित लाइसोसोमल और झिल्ली तंत्र के साथ बड़ी (10-24 माइक्रोन) लंबे समय तक जीवित कोशिकाएं हैं। उनकी सतह पर IgGl और IgG3, C3b टुकड़ा C, रिसेप्टर्स B के Fc टुकड़े के लिए रिसेप्टर्स हैं ... सूक्ष्म जीव विज्ञान का शब्दकोश

मैक्रोफेज- [मैक्रो से ... और फेज (ओं)], जीव जो बड़े शिकार को खा जाते हैं। बुध माइक्रोफेज। पारिस्थितिक विश्वकोश शब्दकोश। चिसीनाउ: मोल्डावियन सोवियत इनसाइक्लोपीडिया का मुख्य संस्करण। आई.आई. दादाजी। 1989... पारिस्थितिक शब्दकोश

मैक्रोफेज- एक प्रकार का लिम्फोसाइट्स जो फागोसाइटोसिस के माध्यम से गैर-विशिष्ट सुरक्षा प्रदान करता है और एंटीजन प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं के रूप में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विकास में शामिल होता है। [वैक्सीनोलॉजी पर बुनियादी शर्तों की अंग्रेजी रूसी शब्दावली और ... ... तकनीकी अनुवादक की हैंडबुक

मोनोसाइट्स (मैक्रोफेज) एक प्रकार की श्वेत रक्त कोशिकाएं हैं जो संक्रमण से लड़ने में शामिल होती हैं। मोनोसाइट्स, न्यूट्रोफिल के साथ, दो मुख्य प्रकार की रक्त कोशिकाएं हैं जो विभिन्न सूक्ष्मजीवों को घेर लेती हैं और नष्ट कर देती हैं। जब मोनोसाइट्स निकल जाते हैं ...... चिकित्सा शर्तें

- (मैक्रो ... और ... फेज से) (पॉलीब्लास्ट), जानवरों और मनुष्यों में मेसेनकाइमल मूल की कोशिकाएं, शरीर के लिए बैक्टीरिया, सेल मलबे और अन्य विदेशी या जहरीले कणों को सक्रिय रूप से पकड़ने और पचाने में सक्षम (देखें फागोसाइटोसिस)। ... ... विश्वकोश शब्दकोश

- (देखें मैक्रो ... + ... फेज) जानवरों और मनुष्यों के संयोजी ऊतक की कोशिकाएं, जो शरीर के लिए विदेशी विभिन्न कणों (रोगाणुओं सहित) को पकड़ने और पचाने में सक्षम हैं; तथा। तथा। मेचनिकोव ने इन कोशिकाओं को मैक्रोफेज कहा, इसके विपरीत ... ... रूसी भाषा के विदेशी शब्दों का शब्दकोश

मैक्रोफेज- चतुर्थ, पीएल। (एक मैक्रोफ/जी, ए, एच)। जीवित जीवों के स्वस्थ ऊतकों की कोशिकाएँ, स्कोपिंग और अति-नक़्क़ाशी करने वाले बैक्टीरिया, मृत कोशिकाओं की जाली और शरीर के लिए अन्य विदेशी या जहरीले कण। प्लेसेंटा / पीएच मैक्रोफेज / हाई मैक्रोफेज जो ... ... यूक्रेनी चमकदार शब्दकोश

पुस्तकें

• अपरा मैक्रोफेज। गर्भावधि प्रक्रिया में रूपात्मक विशेषताएं और भूमिका, पावलोव ओलेग व्लादिमीरोविच, सेल्कोव सर्गेई अलेक्सेविच। विश्व साहित्य में पहली बार, मोनोग्राफ मानव अपरा कोशिकाओं के एक छोटे से अध्ययन किए गए समूह - प्लेसेंटल मैक्रोफेज के बारे में आधुनिक जानकारी एकत्र और व्यवस्थित करता है। विस्तार से बताया...

मेचनिकोव ने दानेदार पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर रक्त ल्यूकोसाइट्स को माइक्रोफेज के रूप में वर्गीकृत किया, जो रक्त वाहिकाओं से निकलने वाले, मुख्य रूप से बैक्टीरिया के संबंध में जोरदार फागोसाइटोसिस प्रदर्शित करते हैं, और ऊतक क्षय के विभिन्न उत्पादों के लिए बहुत कम हद तक (मैक्रोफेज के विपरीत)।

माइक्रोफेज की फागोसाइटिक गतिविधि विशेष रूप से बैक्टीरिया युक्त मवाद में अच्छी तरह से प्रकट होती है।

माइक्रोफेज मैक्रोफेज से इस मायने में भिन्न होते हैं कि वे महत्वपूर्ण रंग का अनुभव नहीं करते हैं।

मैक्रोफेज में phagocytosed पदार्थों के पाचन के लिए एंजाइम होते हैं। ये एंजाइम लाइसोसोम नामक रिक्तिका (पुटिका) में निहित होते हैं और प्रोटीन, वसा, कार्बोहाइड्रेट और न्यूक्लिक एसिड को तोड़ने में सक्षम होते हैं।

मैक्रोफेज मानव शरीर को अकार्बनिक मूल के कणों के साथ-साथ बैक्टीरिया, वायरल कणों, मरने वाली कोशिकाओं, विषाक्त पदार्थों - कोशिकाओं के क्षय के दौरान या बैक्टीरिया द्वारा उत्पादित विषाक्त पदार्थों को साफ करते हैं। इसके अलावा, मैक्रोफेज रक्त में कुछ विनोदी और स्रावी पदार्थों का स्राव करते हैं: पूरक तत्व C2, C3, C4, लाइसोजाइम, इंटरफेरॉन, इंटरल्यूकिन -1, प्रोस्टाग्लैंडीन, o ^ -मैक्रोग्लोबुलिन, मोनोकाइन जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को नियंत्रित करते हैं, साइटोटोक्सिन पदार्थ कोशिकाओं के लिए जहरीले होते हैं। .

मैक्रोफेज में एक एंटीजेनिक प्रकृति के विदेशी कणों को पहचानने के लिए एक सूक्ष्म तंत्र होता है। वे सामान्य एरिथ्रोसाइट्स को छुए बिना पुराने और नवजात एरिथ्रोसाइट्स को भेदते हैं और जल्दी से अवशोषित करते हैं। लंबे समय तक, "क्लीनर" की भूमिका मैक्रोफेज को सौंपी गई थी, लेकिन वे एक विशेष रक्षा प्रणाली की पहली कड़ी भी हैं। साइटोप्लाज्म में एंटीजन सहित मैक्रोफेज, एंजाइमों की मदद से इसे पहचानते हैं। पदार्थ लाइसोसोम से निकलते हैं जो लगभग 30 मिनट के भीतर एंटीजन को भंग कर देते हैं, जिसके बाद इसे शरीर से बाहर निकाल दिया जाता है।

एंटीजन को मैक्रोफेज द्वारा व्यक्त और पहचाना जाता है, जिसके बाद यह लिम्फोसाइटों में जाता है। अस्थि मज्जा में न्यूट्रोफिल ग्रैन्यूलोसाइट्स (न्यूट्रोफिल, या माइक्रोफेज) भी बनते हैं, जहां से वे रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं, जहां वे 6-24 घंटों तक प्रसारित होते हैं।

मैक्रोफेज के विपरीत, परिपक्व माइक्रोफेज श्वसन से नहीं, बल्कि प्रोकैरियोट्स की तरह ग्लाइकोलाइसिस से ऊर्जा प्राप्त करते हैं, अर्थात, वे अवायवीय बन जाते हैं, और ऑक्सीजन मुक्त क्षेत्रों में अपनी गतिविधियों को अंजाम दे सकते हैं, उदाहरण के लिए, सूजन के दौरान एक्सयूडेट्स में, मैक्रोफेज की गतिविधि को पूरक करते हैं। . मैक्रोफेज और माइक्रोफेज उनकी सतह पर इम्युनोग्लोबुलिन जेजीजे और पूरक तत्व सी 3 के लिए रिसेप्टर्स ले जाते हैं, जो फागोसाइट को एंटीजन को उसके सेल की सतह पर पहचानने और जोड़ने में मदद करते हैं। फागोसाइट्स की गतिविधि का उल्लंघन अक्सर आवर्तक प्युलुलेंट-सेप्टिक रोगों के रूप में प्रकट होता है, जैसे कि क्रोनिक निमोनिया, पायोडर्मा, ऑस्टियोमाइलाइटिस, आदि।

कई संक्रमणों में, फागोसाइटोसिस के विभिन्न अधिग्रहण होते हैं। इस प्रकार, तपेदिक माइकोबैक्टीरिया फागोसाइटोसिस द्वारा नष्ट नहीं होते हैं। स्टैफिलोकोकस फागोसाइट द्वारा इसके अवशोषण को रोकता है। फागोसाइट्स की गतिविधि का उल्लंघन भी पुरानी सूजन और इस तथ्य से जुड़ी बीमारियों के विकास की ओर जाता है कि कुछ फागोसाइट एंजाइमों की कमी के कारण फागोसाइटेड पदार्थों के अपघटन से मैक्रोफेज द्वारा जमा की गई सामग्री को शरीर से हटाया नहीं जा सकता है। फागोसाइटोसिस की विकृति सेलुलर और हास्य प्रतिरक्षा की अन्य प्रणालियों के साथ फागोसाइट्स की बिगड़ा बातचीत से जुड़ी हो सकती है।

फागोसाइटोसिस को सामान्य एंटीबॉडी और इम्युनोग्लोबुलिन, पूरक, लाइसोजाइम, ल्यूकिन, इंटरफेरॉन, और कई अन्य एंजाइम और रक्त स्राव द्वारा सुगम किया जाता है जो एंटीजन को पूर्व-संसाधित करते हैं, जिससे इसे फागोसाइट द्वारा कब्जा और पाचन के लिए अधिक सुलभ बना दिया जाता है।

1970 के दशक में, मोनोन्यूक्लियर फैगोसाइट प्रणाली की परिकल्पना की गई थी, जिसके अनुसार मैक्रोफेज रक्त मोनोसाइट्स के विभेदन के अंतिम चरण का प्रतिनिधित्व करते हैं, जो बदले में अस्थि मज्जा में बहु-शक्तिशाली रक्त स्टेम कोशिकाओं से प्राप्त होते हैं। हालांकि, 2008-2013 में किए गए अध्ययनों से पता चला है कि वयस्क चूहों के ऊतकों में मैक्रोफेज को दो आबादी द्वारा दर्शाया जाता है जो उनके मूल, संख्याओं के रखरखाव के तंत्र और कार्यों में भिन्न होते हैं। पहली आबादी ऊतक, या निवासी मैक्रोफेज है। वे जर्दी थैली और भ्रूण के जिगर के एरिथ्रोमाइलॉयड पूर्वजों (रक्त स्टेम कोशिकाओं से संबंधित नहीं) से उत्पन्न होते हैं और भ्रूणजनन के विभिन्न चरणों में ऊतकों को उपनिवेशित करते हैं। निवासी मैक्रोफेज ऊतक-विशिष्ट विशेषताओं को प्राप्त करते हैं और मोनोसाइट्स की किसी भी भागीदारी के बिना स्वस्थानी प्रसार के माध्यम से अपनी संख्या बनाए रखते हैं। लंबे समय तक रहने वाले ऊतक मैक्रोफेज में यकृत की कुफ़्फ़र कोशिकाएं, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की माइक्रोग्लिया, फेफड़ों के वायुकोशीय मैक्रोफेज, उदर गुहा के पेरिटोनियल मैक्रोफेज, त्वचा की लैंगरहैंस कोशिकाएं, प्लीहा के लाल गूदे के मैक्रोफेज शामिल हैं।

दूसरी आबादी का प्रतिनिधित्व मोनोसाइटिक (अस्थि मज्जा) मूल के अपेक्षाकृत अल्पकालिक मैक्रोफेज द्वारा किया जाता है। एक ऊतक में ऐसी कोशिकाओं की सापेक्ष सामग्री उसके प्रकार और जीव की उम्र पर निर्भर करती है। तो अस्थि मज्जा मूल के मैक्रोफेज मस्तिष्क, यकृत और एपिडर्मिस के सभी मैक्रोफेज का 5% से कम बनाते हैं, फेफड़ों, हृदय और प्लीहा के मैक्रोफेज का एक छोटा अनुपात (हालांकि, यह अनुपात शरीर की उम्र के साथ बढ़ता है) और अधिकांश आंतों के लैमिना प्रोप्रिया के मैक्रोफेज। सूजन के दौरान मोनोसाइटिक मूल के मैक्रोफेज की संख्या तेजी से बढ़ जाती है और इसके समाप्त होने के बाद सामान्य हो जाती है।

मैक्रोफेज सक्रियण

इन विट्रो में, बहिर्जात उत्तेजनाओं के प्रभाव में, मैक्रोफेज सक्रिय हो सकते हैं। सक्रियण जीन अभिव्यक्ति प्रोफ़ाइल में एक महत्वपूर्ण परिवर्तन और प्रत्येक प्रकार के उत्तेजना के लिए विशिष्ट सेल फेनोटाइप के गठन के साथ है। ऐतिहासिक रूप से, दो बड़े पैमाने पर विपरीत प्रकार के सक्रिय मैक्रोफेज सबसे पहले खोजे गए थे, जिन्हें Th1/Th2 के अनुरूप, M1 और M2 नाम दिया गया था। टाइप M1 मैक्रोफेज इंटरफेरॉन के साथ अग्रदूतों की उत्तेजना पर प्रतिलेखन कारक STAT1 की भागीदारी के साथ पूर्व विवो को अलग करता है। M2 प्रकार के मैक्रोफेज इंटरल्यूकिन 4 (STAT6 के माध्यम से) के साथ उत्तेजना पर पूर्व विवो को अलग करते हैं।

लंबे समय तक, एम 1 और एम 2 सक्रिय मैक्रोफेज के एकमात्र ज्ञात प्रकार थे, जिससे उनके ध्रुवीकरण के बारे में एक परिकल्पना तैयार करना संभव हो गया। हालांकि, 2014 तक, मैक्रोफेज के सक्रिय राज्यों की एक पूरी श्रृंखला के अस्तित्व का संकेत देने वाले साक्ष्य जमा हो गए थे जो न तो एम 1 और न ही एम 2 प्रकार के अनुरूप हैं। वर्तमान में, इस बात का कोई निर्णायक सबूत नहीं है कि इन विट्रो में देखे गए मैक्रोफेज के सक्रिय राज्य विवो में क्या होता है, और क्या ये राज्य स्थायी या अस्थायी हैं।

ट्यूमर से जुड़े मैक्रोफेज

घातक ट्यूमर मैक्रोफेज सहित उनके ऊतक माइक्रोएन्वायरमेंट को प्रभावित करते हैं। रक्त मोनोसाइट्स ट्यूमर में घुसपैठ करते हैं और, ट्यूमर (एम-सीएसएफ, जीएम-सीएसएफ, आईएल4, आईएल10, टीजीएफ-बीटा) द्वारा स्रावित सिग्नलिंग अणुओं के प्रभाव में, "एंटी-इंफ्लेमेटरी" फेनोटाइप के साथ मैक्रोफेज में अंतर करते हैं और दबाने से एंटीट्यूमर इम्युनिटी और नई रक्त वाहिकाओं के निर्माण को उत्तेजित करना, ट्यूमर के विकास और मेटास्टेसिस को बढ़ावा देना।

मैक्रोफेज (मोनोसाइट्स, वॉन कुफ़्फ़र कोशिकाएं, लैंगरहैंस कोशिकाएं, हिस्टियोफेज, एल्वोलोसाइट्स, आदि) इंट्रासेल्युलर रूप से विभिन्न रोगाणुओं और क्षतिग्रस्त संरचनाओं को प्रभावी ढंग से पकड़ने और नष्ट करने में सक्षम हैं।

माइक्रोफेज (ग्रैनुलोसाइट्स: न्यूट्रोफिल, ईोसिनोफिल, बेसोफिल, प्लेटलेट्स, एंडोथेलियोसाइट्स, माइक्रोग्लियल कोशिकाएं, आदि) कुछ हद तक, लेकिन रोगाणुओं को पकड़ने और नुकसान पहुंचाने में भी सक्षम हैं।

फागोसाइट्स में, रोगाणुओं के फागोसाइटोसिस के सभी चरणों के दौरान, ऑक्सीजन-निर्भर और ऑक्सीजन-स्वतंत्र माइक्रोबायसाइडल सिस्टम दोनों सक्रिय होते हैं।

फागोसाइट्स के ऑक्सीजन-खपत माइक्रोबायसाइडल सिस्टम के मुख्य घटक मायलोपरोक्सीडेज, कैटेलेज और प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियां (सिंगलेट ऑक्सीजन - 02, सुपरऑक्साइड रेडिकल - 02, हाइड्रॉक्सिल रेडिकल - ओएच, हाइड्रोजन पेरोक्साइड - एच 202) हैं।

फागोसाइट्स के ऑक्सीजन-स्वतंत्र माइक्रोबायसाइडल सिस्टम के मुख्य घटक लाइसोजाइम (मुरामिडेस), लैक्टोफेरिन, cationic प्रोटीन, H + आयन (एसिडोसिस), लाइसोसोम हाइड्रॉलिस हैं।

3. विनोदी जीवाणुनाशक और बैक्टीरियोस्टेटिक कारक:

ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया की दीवार के पेप्टिडोग्लाइकेन्स के म्यूरामिक एसिड को नष्ट करने वाले लाइसोजाइम, उनके आसमाटिक लसीका की ओर जाता है;

लैक्टोफेरिन, रोगाणुओं में लोहे के चयापचय को बदल देता है, उनके जीवन चक्र को बाधित करता है और अक्सर उनकी मृत्यु की ओर जाता है;

- (3-लाइसिन अधिकांश ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया के लिए जीवाणुनाशक होते हैं;

पूरक कारक, एक ऑप्सोनाइजिंग प्रभाव वाले, रोगाणुओं के फागोसाइटोसिस को सक्रिय करते हैं;

इंटरफेरॉन प्रणाली (विशेष रूप से ए और वाई) एक विशिष्ट गैर-विशिष्ट एंटीवायरल गतिविधि प्रदर्शित करती है;

वायुमार्ग के श्लेष्म झिल्ली के माइक्रोविली और ग्रंथि कोशिकाओं दोनों की गतिविधि, साथ ही त्वचा के पसीने और वसामय ग्रंथियां, जो संबंधित रहस्यों (थूक, पसीना और चरबी) का स्राव करती हैं, विभिन्न की एक निश्चित संख्या को हटाने में योगदान करती हैं। शरीर से सूक्ष्मजीव।

फागोसाइटोसिस, बहुकोशिकीय जीवों के एककोशिकीय जीवों या विशेष कोशिकाओं (फागोसाइट्स) द्वारा जीवित और निर्जीव कणों के सक्रिय कब्जा और अवशोषण की प्रक्रिया। फेनोमेनन एफ की खोज आई. आई. मेचनिकोव ने की, जिन्होंने इसके विकास का पता लगाया और उच्च जानवरों और मनुष्यों के शरीर की सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं में इस प्रक्रिया की भूमिका को स्पष्ट किया, मुख्य रूप से सूजन और प्रतिरक्षा के दौरान। एफ. घाव भरने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। कणों को पकड़ने और पचाने की क्षमता आदिम जीवों के पोषण का आधार है। विकास की प्रक्रिया में, यह क्षमता धीरे-धीरे व्यक्तिगत विशेष कोशिकाओं, पहले पाचन, और फिर संयोजी ऊतक की विशेष कोशिकाओं तक चली गई। मनुष्यों और स्तनधारियों में, सक्रिय फागोसाइट्स रक्त न्यूट्रोफिल (माइक्रोफेज, या विशेष ल्यूकोसाइट्स) और रेटिकुलोएन्डोथेलियल सिस्टम की कोशिकाएं होती हैं जो सक्रिय मैक्रोफेज में बदल सकती हैं। न्यूट्रोफिल छोटे कणों (बैक्टीरिया, आदि) को फागोसाइटाइज करते हैं, मैक्रोफेज बड़े कणों (मृत कोशिकाओं, उनके नाभिक या टुकड़े, आदि) को अवशोषित करने में सक्षम होते हैं। मैक्रोफेज रंगों और कोलाइडल पदार्थों के नकारात्मक चार्ज कणों को भी जमा करने में सक्षम हैं। छोटे कोलाइडल कणों के अवशोषण को अल्ट्राफैगोसाइटोसिस या कोलाइडोपेक्सी कहा जाता है।

फागोसाइटोसिस को ऊर्जा की आवश्यकता होती है और यह मुख्य रूप से कोशिका झिल्ली और इंट्रासेल्युलर ऑर्गेनेल - लाइसोसोम की गतिविधि से जुड़ा होता है, जिसमें बड़ी संख्या में हाइड्रोलाइटिक एंजाइम होते हैं। एफ के दौरान कई चरणों को प्रतिष्ठित किया जाता है। सबसे पहले, phagocytosed कण कोशिका झिल्ली से जुड़ जाता है, जो फिर इसे ढँक देता है और एक इंट्रासेल्युलर बॉडी, फागोसोम बनाता है। आसपास के लाइसोसोम से, हाइड्रोलाइटिक एंजाइम फागोसोम में प्रवेश करते हैं, फागोसाइटेड कण को ​​​​पचाते हैं। उत्तरार्द्ध के भौतिक-रासायनिक गुणों के आधार पर, पाचन पूर्ण या अपूर्ण हो सकता है। बाद के मामले में, एक अवशिष्ट शरीर बनता है, जो लंबे समय तक कोशिका में रह सकता है।

पूरक - (अप्रचलित एलेक्सिन), ताजा रक्त सीरम में पाया जाने वाला एक प्रोटीन परिसर; जानवरों और मनुष्यों में प्राकृतिक प्रतिरक्षा का एक महत्वपूर्ण कारक। यह शब्द 1899 में जर्मन वैज्ञानिकों पी. एर्लिच और जे. मोर्गनरोट द्वारा पेश किया गया था। K. में 9 घटक होते हैं, जिन्हें C "1 से C" 9 तक निर्दिष्ट किया गया है, और पहले घटक में तीन सबयूनिट शामिल हैं। K. बनाने वाले सभी 11 प्रोटीनों को इम्यूनोकेमिकल और भौतिक-रासायनिक विधियों द्वारा अलग किया जा सकता है। लंबे समय तक भंडारण के दौरान, प्रकाश के संपर्क में आने पर सीरम को गर्म करने पर आसानी से नष्ट हो जाता है। के। कई प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं में भाग लेता है: कोशिका झिल्ली की सतह पर एक एंटीबॉडी (एंटीबॉडी देखें) के साथ एंटीजन कॉम्प्लेक्स (एंटीजन देखें) में शामिल होने से, यह बैक्टीरिया, एरिथ्रोसाइट्स और अन्य कोशिकाओं के संबंधित एंटीबॉडी के साथ इलाज का कारण बनता है। . झिल्ली के विनाश और उसके बाद के सेल लसीका के लिए, सभी 9 घटकों की भागीदारी की आवश्यकता होती है। K. के कुछ घटकों में एंजाइमेटिक गतिविधि होती है, और जो घटक पहले एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स में शामिल हो गया है, वह अगले एक को जोड़ने के लिए उत्प्रेरित करता है। शरीर में, K. एंटीजन-एंटीबॉडी प्रतिक्रियाओं में भी भाग लेता है जो सेल लसीका का कारण नहीं बनता है। रोगजनक रोगाणुओं के लिए जीव का प्रतिरोध, तत्काल प्रकार की एलर्जी प्रतिक्रियाओं के दौरान हिस्टामाइन की रिहाई, और ऑटोइम्यून प्रक्रियाएं K की कार्रवाई से जुड़ी हैं। चिकित्सा में, संरक्षित के. तैयारी का उपयोग कई संक्रामक रोगों के सीरोलॉजिकल निदान में किया जाता है, एंटीजन और एंटीबॉडी का पता लगाने के लिए।

इंटरफेरॉन - वायरल संक्रमण के जवाब में या विभिन्न इंड्यूसर (उदाहरण के लिए, डबल-स्ट्रैंडेड आरएनए, निष्क्रिय वायरस, आदि) की कार्रवाई के तहत मानव या पशु कोशिकाओं द्वारा उत्पादित कम आणविक भार ग्लाइकोप्रोटीन का एक समूह और एक एंटीवायरल प्रभाव होता है।

इंटरफेरॉन को तीन वर्गों द्वारा दर्शाया जाता है:

अल्फा-ल्यूकोसाइट, परमाणु रक्त कोशिकाओं (ग्रैनुलोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स, मोनोसाइट्स, खराब विभेदित कोशिकाओं) द्वारा निर्मित;

बीटा-फाइब्रोब्लास्ट - त्वचा-मांसपेशियों, संयोजी और लिम्फोइड ऊतकों की कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित:

गामा-प्रतिरक्षा - मैक्रोफेज, प्राकृतिक हत्यारों के सहयोग से टी-लिम्फोसाइटों द्वारा निर्मित।

एंटीवायरल कार्रवाई सीधे वायरस के साथ इंटरफेरॉन की बातचीत के दौरान नहीं होती है, लेकिन अप्रत्यक्ष रूप से सेलुलर प्रतिक्रियाओं के माध्यम से होती है। एंजाइम और अवरोधक, जिनमें से संश्लेषण इंटरफेरॉन द्वारा प्रेरित होता है, विदेशी आनुवंशिक जानकारी के अनुवाद की शुरुआत को अवरुद्ध करता है, मैसेंजर आरएनए अणुओं को नष्ट करता है। प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं के साथ बातचीत करते हुए, वे फागोसाइटोसिस, प्राकृतिक हत्यारों की गतिविधि, प्रमुख हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स की अभिव्यक्ति को उत्तेजित करते हैं। बी कोशिकाओं पर सीधे कार्य करके, इंटरफेरॉन एंटीबॉडी उत्पादन की प्रक्रिया को नियंत्रित करता है।

एंटीजन - रासायनिक अणु जो कोशिका झिल्ली में पाए जाते हैं (या उसमें एम्बेडेड होते हैं) और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्राप्त करने में सक्षम होते हैं उन्हें एंटीजन कहा जाता है। वे विभेदित और नियतात्मक में विभाजित हैं। विभेदित प्रतिजनों में सीडी प्रतिजन शामिल हैं। प्रमुख हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स एचएलए (हाइमन लेनकोसाइट एंटीजन) है।

एंटीजन में विभाजित हैं:

विषाक्त पदार्थ;

आइसोएंटिजेन्स;

हेटरोफिलिक एंटीजन;

होम एंटीजन;

गैन्टेंस;

इम्युनोजेन्स;

सहायक;

छिपे हुए एंटीजन।

विषाक्त पदार्थ बैक्टीरिया के अपशिष्ट उत्पाद हैं। विषाक्त पदार्थों को रासायनिक रूप से विषाक्त पदार्थों में परिवर्तित किया जा सकता है, जिसमें विषाक्त गुण गायब हो जाते हैं, लेकिन एंटीजेनिक गुण बने रहते हैं। इस सुविधा का उपयोग कई टीकों को तैयार करने के लिए किया जाता है।

A- और B-isoantigens म्यूकोपॉलीसेकेराइड एंटीजन हैं, जिसके खिलाफ शरीर में हमेशा एंटीबॉडी (एप्लोटिनिन) होते हैं।

A- और B-isoantigens के प्रति एंटीबॉडी द्वारा, 4 रक्त समूह निर्धारित किए जाते हैं।

हेटरोफिलिक एंटीजन कई जानवरों के ऊतक कोशिकाओं में मौजूद होते हैं, वे मानव रक्त में अनुपस्थित होते हैं।

घरेलू एंटीजन स्व-प्रतिजन होते हैं, जिनमें से अधिकांश प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा सहन किए जाते हैं।

गैंथेन ऐसे पदार्थ हैं जो विशेष रूप से एंटीबॉडी के साथ प्रतिक्रिया करते हैं, लेकिन उनके गठन में योगदान नहीं करते हैं। दवाओं से एलर्जी के दौरान गैंथेन बनते हैं।

इम्युनोजेन्स (वायरस और बैक्टीरिया) घुलनशील एंटीजन से ज्यादा मजबूत होते हैं।

सहायक पदार्थ ऐसे पदार्थ होते हैं, जो एंटीजन के साथ प्रशासित होने पर, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाते हैं।

गुप्त प्रतिजन वीर्य हो सकता है, जो कुछ मामलों में दर्दनाक वृषण चोटों या कण्ठमाला के कारण होने वाले परिवर्तनों में एक विदेशी प्रोटीन के रूप में कार्य करता है।

एंटीजन को भी विभाजित किया गया है:

एंटीजन जो कोशिकाओं के घटक हैं;

बाहरी प्रतिजन जो कोशिकाओं के घटक नहीं हैं;

स्वप्रतिजन (छिपा हुआ), प्रतिरक्षी कोशिकाओं में प्रवेश नहीं कर रहा है।

एंटीजन को अन्य मानदंडों के अनुसार वर्गीकृत किया जाता है:

एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्प्रेरण के प्रकार से - इम्युनोजेन्स, एलर्जेंस, टॉलरोजेन्स, प्रत्यारोपण);

विदेशीता से - हेटेरो- और स्वप्रतिजनों पर;

थाइमस ग्रंथि के संबंध में - टी-निर्भर और टी-स्वतंत्र;

शरीर में स्थानीयकरण द्वारा - ओ-एंटीजन (शून्य), थर्मोस्टेबल, अत्यधिक सक्रिय, आदि);

वाहक सूक्ष्मजीव के लिए विशिष्टता से - प्रजाति, प्रकार, प्रकार, समूह, चरण।

एंटीजन के साथ शरीर की बातचीत अलग-अलग तरीकों से हो सकती है। एंटीजन मैक्रोफेज में प्रवेश कर सकता है और उसमें समाप्त हो सकता है।

एक अन्य प्रकार में, इसे मैक्रोफेज की सतह पर रिसेप्टर्स से जोड़ा जा सकता है। एंटीजन मैक्रोफेज के बढ़ने पर एंटीबॉडी के साथ प्रतिक्रिया करने और लिम्फोसाइट के संपर्क में आने में सक्षम है।

इसके अलावा, एंटीजन मैक्रोफेज को बायपास कर सकता है और लिम्फोसाइट की सतह पर एंटीबॉडी रिसेप्टर के साथ प्रतिक्रिया कर सकता है या सेल में प्रवेश कर सकता है।

एंटीजन की कार्रवाई के तहत विशिष्ट प्रतिक्रियाएं अलग-अलग तरीकों से आगे बढ़ती हैं:

ह्यूमर एंटीबॉडी के गठन के साथ (एक प्लाज्मा सेल में इम्युनोब्लास्ट के परिवर्तन के दौरान);

संवेदीकृत लिम्फोसाइट एक मेमोरी सेल में बदल जाता है, जिससे ह्यूमर एंटीबॉडी का निर्माण होता है;

लिम्फोसाइट एक हत्यारे लिम्फोसाइट के गुणों को प्राप्त करता है;

एक लिम्फोसाइट एक गैर-प्रतिक्रियाशील कोशिका बन सकता है यदि उसके सभी रिसेप्टर्स एक एंटीजन से बंधे हों।

एंटीजन कोशिकाओं को एंटीबॉडी को संश्लेषित करने की क्षमता देते हैं, जो उनके रूप, खुराक और शरीर में प्रवेश के मार्ग पर निर्भर करता है।

प्रतिरक्षा के प्रकार

प्रतिरक्षा दो प्रकार की होती है: विशिष्ट और गैर-विशिष्ट।

विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रकृति में व्यक्तिगत होती है और विभिन्न रोगाणुओं और प्रतिजनों के साथ उसकी प्रतिरक्षा प्रणाली के संपर्क के परिणामस्वरूप एक व्यक्ति के जीवन भर बनती है। विशिष्ट प्रतिरक्षा संक्रमण की स्मृति को संरक्षित करती है और इसकी पुनरावृत्ति को रोकती है।

गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रकृति में प्रजाति-विशिष्ट है, अर्थात यह एक ही प्रजाति के सभी प्रतिनिधियों के लिए लगभग समान है। गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा इसके विकास के प्रारंभिक चरण में संक्रमण के खिलाफ लड़ाई सुनिश्चित करती है, जब विशिष्ट प्रतिरक्षा अभी तक नहीं बनी है। निरर्थक प्रतिरक्षा की स्थिति विभिन्न केले के संक्रमणों के लिए एक व्यक्ति की प्रवृत्ति को निर्धारित करती है, जिसके प्रेरक एजेंट सशर्त रूप से रोगजनक रोगाणु हैं। प्रतिरक्षा प्रजाति या जन्मजात हो सकती है (उदाहरण के लिए, कैनाइन डिस्टेंपर के प्रेरक एजेंट के लिए एक व्यक्ति) और अधिग्रहित।

प्राकृतिक निष्क्रिय प्रतिरक्षा। मां से एब्स बच्चे को प्लेसेंटा के माध्यम से, स्तन के दूध के साथ प्रेषित किया जाता है। यह संक्रमण के खिलाफ अल्पकालिक सुरक्षा प्रदान करता है, क्योंकि एंटीबॉडी का सेवन किया जाता है और उनकी संख्या कम हो जाती है, लेकिन स्वयं की प्रतिरक्षा के गठन तक सुरक्षा प्रदान करता है।

प्राकृतिक सक्रिय प्रतिरक्षा। एंटीजन के संपर्क में आने पर स्वयं के एंटीबॉडी का उत्पादन। इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी कोशिकाएं सबसे स्थिर, कभी-कभी आजीवन प्रतिरक्षा प्रदान करती हैं।

निष्क्रिय प्रतिरक्षा प्राप्त की। यह कृत्रिम रूप से प्रतिरक्षा जीवों (डिप्थीरिया, टेटनस, सांप के जहर के खिलाफ सीरम) से तैयार एंटीबॉडी (सीरम) को पेश करके बनाया गया है। इस प्रकार की प्रतिरक्षा भी अल्पकालिक होती है।

सक्रिय प्रतिरक्षा प्राप्त की। टीके के रूप में थोड़ी मात्रा में एंटीजन को शरीर में इंजेक्ट किया जाता है। इस प्रक्रिया को टीकाकरण कहा जाता है। एक मारे गए या क्षीणित प्रतिजन का उपयोग किया जाता है। शरीर बीमार नहीं होता, बल्कि एटी पैदा करता है। बार-बार प्रशासन अक्सर किया जाता है और एंटीबॉडी के तेजी से और अधिक निरंतर गठन को उत्तेजित करता है जो दीर्घकालिक सुरक्षा प्रदान करते हैं।

एंटीबॉडी की विशिष्टता। प्रत्येक एंटीबॉडी एक विशेष प्रतिजन के लिए विशिष्ट है; यह इसकी हल्की और भारी श्रृंखलाओं के परिवर्तनशील क्षेत्रों में अमीनो एसिड के अद्वितीय संरचनात्मक संगठन के कारण है। प्रत्येक एंटीजन विशिष्टता के लिए अमीनो एसिड संगठन का एक अलग स्थानिक विन्यास होता है, इसलिए जब एंटीजन एंटीबॉडी के संपर्क में आता है, तो एंटीजन के कई प्रोस्थेटिक समूह एंटीबॉडी के समान समूहों को दर्पण करते हैं, जिसके कारण दोनों के बीच तेज और तंग बंधन होता है। एंटीबॉडी और एंटीजन। यदि एंटीबॉडी अत्यधिक विशिष्ट है और कई बाध्यकारी साइटें हैं, तो एंटीबॉडी और एंटीजन के बीच एक मजबूत बंधन होता है: (1) हाइड्रोफोबिक बॉन्ड; (2) हाइड्रोजन बांड; (3) आयन आकर्षण; (4) वैन डेर वाल्स बल। एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स भी सामूहिक क्रिया के थर्मोडायनामिक कानून का पालन करता है।

प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचना और कार्य।

प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचना। प्रतिरक्षा प्रणाली का प्रतिनिधित्व लिम्फोइड ऊतक द्वारा किया जाता है। यह एक विशेष, शारीरिक रूप से पृथक ऊतक है, जो पूरे शरीर में विभिन्न लिम्फोइड संरचनाओं के रूप में बिखरा हुआ है। लिम्फोइड ऊतक में थाइमस, या गोइटर, ग्रंथि, अस्थि मज्जा, प्लीहा, लिम्फ नोड्स (समूह लिम्फ फॉलिकल्स, या पीयर्स पैच, टॉन्सिल, एक्सिलरी, वंक्षण और पूरे शरीर में बिखरे हुए अन्य लसीका संरचनाएं), साथ ही साथ लिम्फोसाइट्स रक्त में घूमते हैं। . लिम्फोइड ऊतक में जालीदार कोशिकाएं होती हैं जो ऊतक की रीढ़ बनाती हैं, और इन कोशिकाओं के बीच स्थित लिम्फोसाइट्स। प्रतिरक्षा प्रणाली की मुख्य कार्यात्मक कोशिकाएं लिम्फोसाइट्स हैं, जिन्हें टी- और बी-लिम्फोसाइट्स और उनके उप-जनसंख्या में विभाजित किया गया है। मानव शरीर में लिम्फोसाइटों की कुल संख्या 1012 तक पहुंच जाती है, और लिम्फोइड ऊतक का कुल द्रव्यमान शरीर के वजन का लगभग 1-2% होता है।

लिम्फोइड अंगों को केंद्रीय (प्राथमिक) और परिधीय (माध्यमिक) में विभाजित किया गया है।

प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्य। प्रतिरक्षा प्रणाली एंटीजन के खिलाफ विशिष्ट सुरक्षा का कार्य करती है, जो एक लिम्फोइड ऊतक है जो आनुवंशिक रूप से विदेशी एंटीजन को निष्क्रिय करने, निष्क्रिय करने, हटाने, नष्ट करने में सक्षम है जो शरीर में बाहर से प्रवेश कर चुका है या शरीर में ही बना है।

प्रतिजनों को बेअसर करने में प्रतिरक्षा प्रणाली का विशिष्ट कार्य तंत्रों के एक जटिल और गैर-विशिष्ट प्रकृति की प्रतिक्रियाओं से पूरित होता है, जिसका उद्देश्य एंटीजन सहित किसी भी विदेशी पदार्थ के प्रभाव के लिए शरीर के प्रतिरोध को सुनिश्चित करना है।

सीरोलॉजिकल प्रतिक्रियाएं

एंटीजन और एंटीबॉडी या सीरोलॉजिकल प्रतिक्रियाओं के बीच इन विट्रो प्रतिक्रियाओं में व्यापक रूप से विभिन्न प्रकार के उद्देश्यों के लिए सूक्ष्मजीवविज्ञानी और सीरोलॉजिकल (इम्यूनोलॉजिकल) प्रयोगशालाओं में उपयोग किया जाता है:

बैक्टीरियल, वायरल, कम अक्सर अन्य संक्रामक रोगों के सेरोडायग्नोस्टिक्स,

विभिन्न सूक्ष्मजीवों के पृथक जीवाणु, वायरल और अन्य संस्कृतियों की सीरोपिडिफिकेशन

वाणिज्यिक फर्मों द्वारा उत्पादित विशिष्ट एंटीजन के एक सेट का उपयोग करके सेरोडायग्नोसिस किया जाता है। सेरोडायग्नॉस्टिक प्रतिक्रियाओं के परिणामों के अनुसार, रोग के दौरान एंटीबॉडी के संचय की गतिशीलता, पोस्ट-संक्रामक या टीकाकरण के बाद की प्रतिरक्षा की तीव्रता को आंका जाता है।

वाणिज्यिक फर्मों द्वारा उत्पादित विशिष्ट एंटीसेरा के सेटों का उपयोग करके उनके प्रकार, सेरोवर को निर्धारित करने के लिए माइक्रोबियल संस्कृतियों की सीरोईडिफिकेशन की जाती है।

प्रत्येक सीरोलॉजिकल प्रतिक्रिया को विशिष्टता और संवेदनशीलता की विशेषता है। विशिष्टता को एंटीजन या एंटीबॉडी की क्षमता के रूप में समझा जाता है, जो क्रमशः रक्त सीरम में निहित समरूप एंटीबॉडी के साथ या समरूप एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया करता है। विशिष्टता जितनी अधिक होगी, झूठी सकारात्मक और झूठी नकारात्मक उतनी ही कम होगी।

सीरोलॉजिकल प्रतिक्रियाओं में मुख्य रूप से आईजीजी और आईजीएम वर्गों के इम्युनोग्लोबुलिन से संबंधित एंटीबॉडी शामिल होते हैं।

एग्लूटीनेशन प्रतिक्रिया एग्लूटीनेट के गांठ के रूप में इलेक्ट्रोलाइट समाधान में विशिष्ट एंटीबॉडी (एग्लूटीनिन) के प्रभाव में एक कॉर्पसकुलर एंटीजन (एग्लूटीनोजेन) के एग्लूटीनेशन और वर्षा की एक प्रक्रिया है।

हमारा शरीर बड़ी संख्या में नकारात्मक और हानिकारक पर्यावरणीय कारकों से घिरा हुआ है: आयनीकरण और चुंबकीय विकिरण, तेज तापमान में उतार-चढ़ाव, विभिन्न रोगजनक बैक्टीरिया और वायरस। उनके नकारात्मक प्रभाव का विरोध करने और निरंतर स्तर पर होमोस्टैसिस को बनाए रखने के लिए, मानव शरीर के बायोकंप्यूटर में एक शक्तिशाली सुरक्षात्मक परिसर बनाया गया है। यह थाइमस, प्लीहा, यकृत और लिम्फ नोड्स जैसे अंगों को जोड़ता है। इस लेख में, हम मैक्रोफेज के कार्यों का अध्ययन करेंगे जो मोनोन्यूक्लियर फागोसाइटिक सिस्टम का हिस्सा हैं, साथ ही मानव शरीर की प्रतिरक्षा स्थिति के निर्माण में उनकी भूमिका का पता लगाएंगे।

सामान्य विशेषताएँ

मैक्रोफेज "बड़े खाने वाले" हैं, यह इन सुरक्षात्मक कोशिकाओं के नाम का अनुवाद है, जो आई.आई. मेचनिकोव द्वारा प्रस्तावित है। वे अमीबीय गति, तेजी से पकड़ने और रोगजनक बैक्टीरिया और उनके चयापचय उत्पादों के विभाजन में सक्षम हैं। इन गुणों को एक शक्तिशाली लाइसोसोमल तंत्र के साइटोप्लाज्म में उपस्थिति द्वारा समझाया गया है, जिसके एंजाइम बैक्टीरिया की जटिल झिल्लियों को आसानी से नष्ट कर देते हैं। हिस्टियोसाइट्स जल्दी से एंटीजन को पहचानते हैं और उनके बारे में जानकारी लिम्फोसाइटों तक पहुंचाते हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों द्वारा निर्मित कोशिकाओं के रूप में मैक्रोफेज की विशेषता इंगित करती है कि वे शरीर के सभी महत्वपूर्ण संरचनाओं में पाए जा सकते हैं: गुर्दे में, हृदय और फेफड़ों में, रक्त और लसीका चैनलों में। उनके पास ऑन्कोप्रोटेक्टिव और सिग्नलिंग गुण हैं। झिल्ली में रिसेप्टर्स होते हैं जो एंटीजन को पहचानते हैं, जिसका संकेत सक्रिय लिम्फोसाइटों को प्रेषित होता है जो इंटरल्यूकिन का उत्पादन करते हैं।

वर्तमान में, हिस्टोलॉजिस्ट और इम्यूनोलॉजिस्ट मानते हैं कि मैक्रोफेज लाल अस्थि मज्जा की बहु-शक्तिशाली स्टेम संरचनाओं से बनने वाली कोशिकाएं हैं। वे संरचना और कार्य में विषम हैं, शरीर में स्थान, परिपक्वता की डिग्री और एंटीजन के संबंध में गतिविधि में भिन्न हैं। आइए उन पर आगे विचार करें।

सुरक्षात्मक कोशिकाओं के प्रकार

सबसे बड़े समूह का प्रतिनिधित्व संयोजी ऊतकों में घूमने वाले फागोसाइट्स द्वारा किया जाता है: लसीका, रक्त, अस्थिकोरक और आंतरिक अंगों की झिल्ली। पेट और आंतों की सीरस गुहाओं में, फुफ्फुस और फुफ्फुसीय पुटिकाओं में, मुक्त और निश्चित मैक्रोफेज दोनों होते हैं। यह स्वयं कोशिकाओं और उनके रक्त आपूर्ति तत्वों दोनों की सुरक्षा और विषहरण प्रदान करता है - फुफ्फुसीय एल्वियोली की केशिकाएं, छोटी और बड़ी आंत, साथ ही साथ पाचन ग्रंथियां। जिगर, सबसे महत्वपूर्ण अंगों में से एक के रूप में, मोनोन्यूक्लियर फागोसाइटिक संरचनाओं की एक अतिरिक्त सुरक्षात्मक प्रणाली है - कुफ़्फ़र कोशिकाएं। आइए हम उनकी संरचना और क्रिया के तंत्र पर अधिक विस्तार से ध्यान दें।

शरीर की मुख्य जैवरासायनिक प्रयोगशाला की रक्षा कैसे की जाती है

प्रणालीगत परिसंचरण में, यकृत को रक्त की आपूर्ति की एक स्वायत्त प्रणाली होती है, जिसे पोर्टल शिरा सर्किट कहा जाता है। इसके कामकाज के कारण, उदर गुहा के सभी अंगों से रक्त तुरंत अवर वेना कावा में नहीं, बल्कि एक अलग रक्त वाहिका - पोर्टल शिरा में प्रवेश करता है। इसके अलावा, यह कार्बन डाइऑक्साइड और क्षय उत्पादों से संतृप्त शिरापरक रक्त को यकृत में भेजता है, जहां प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंगों द्वारा गठित हेपेटोसाइट्स और सुरक्षात्मक कोशिकाएं गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल से शिरापरक रक्त में प्रवेश करने वाले विषाक्त पदार्थों और रोगजनकों को तोड़ती हैं, पचाती हैं और बेअसर करती हैं। पथ। सुरक्षात्मक कोशिकाओं में केमोटैक्सिस होता है, इसलिए वे सूजन के फॉसी में जमा होते हैं और यकृत में प्रवेश करने वाले रोगजनक यौगिकों को फागोसाइटाइज करते हैं। अब कुफ़्फ़र कोशिकाओं पर विचार करें, जो पाचन ग्रंथि की रक्षा करने में विशेष भूमिका निभाती हैं।

रेटिकुलोएन्डोथेलियल सिस्टम के फागोसाइटिक गुण

यकृत मैक्रोफेज के कार्य - कुफ़्फ़र कोशिकाएं - हेपेटोसाइट्स को पकड़ना और संसाधित करना है जो अपने कार्यों को खो चुके हैं। इसी समय, रक्त वर्णक के प्रोटीन भाग और हीम दोनों को ही साफ किया जाता है। यह लोहे के आयनों और बिलीरुबिन की रिहाई के साथ है। इसी समय, बैक्टीरिया लाइसेड होते हैं, मुख्य रूप से ई. कोलाई, जो बड़ी आंत से रक्तप्रवाह में प्रवेश कर जाते हैं। सुरक्षात्मक कोशिकाएं यकृत के साइनसोइडल केशिकाओं में रोगाणुओं के संपर्क में आती हैं, फिर रोगजनक कणों को पकड़ती हैं और अपने स्वयं के लाइसोसोमल तंत्र का उपयोग करके उन्हें पचाती हैं।

फागोसाइट्स का सिग्नलिंग फ़ंक्शन

मैक्रोफेज न केवल सुरक्षात्मक संरचनाएं हैं जो सेलुलर प्रतिरक्षा प्रदान करती हैं। वे विदेशी कणों की पहचान कर सकते हैं जो शरीर की कोशिकाओं में प्रवेश कर चुके हैं, क्योंकि फागोसाइट झिल्ली पर रिसेप्टर्स होते हैं जो एंटीजन या जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों के अणुओं को पहचानते हैं। इनमें से अधिकांश यौगिक सीधे लिम्फोसाइटों से संपर्क नहीं कर सकते हैं और रक्षात्मक प्रतिक्रिया को ट्रिगर कर सकते हैं। यह फागोसाइट्स हैं जो झिल्ली को एंटीजेनिक समूहों को वितरित करते हैं, जो बी-लिम्फोसाइट्स और टी-लिम्फोसाइटों के लिए बीकन के रूप में काम करते हैं। मैक्रोफेज कोशिकाएं स्पष्ट रूप से सबसे सक्रिय और तेजी से अभिनय करने वाले प्रतिरक्षा परिसरों के लिए एक हानिकारक एजेंट की उपस्थिति के बारे में एक संकेत प्रसारित करने का सबसे महत्वपूर्ण कार्य करती हैं। वे, बदले में, मानव शरीर में रोगजनक कणों के लिए बिजली की गति से प्रतिक्रिया करने और उन्हें नष्ट करने में सक्षम हैं।

विशिष्ट गुण

प्रतिरक्षा प्रणाली के तत्वों के कार्य शरीर को विदेशी पर्यावरणीय घटकों से बचाने तक सीमित नहीं हैं। उदाहरण के लिए, फागोसाइट्स लाल अस्थि मज्जा और प्लीहा में लोहे के आयनों का आदान-प्रदान करने में सक्षम हैं। एरिथ्रोफैगोसाइटोसिस में भाग लेते हुए, सुरक्षात्मक कोशिकाएं पुरानी लाल रक्त कोशिकाओं को पचाती हैं और तोड़ती हैं। वायुकोशीय मैक्रोफेज लौह आयनों को फेरिटिन और हेमोसाइडरिन अणुओं के रूप में जमा करते हैं। वे फुफ्फुसीय परिसंचरण और हृदय रोग के विभिन्न रूपों में रक्त के ठहराव के साथ हृदय की विफलता से पीड़ित रोगियों के थूक में पाए जा सकते हैं, साथ ही उन रोगियों में जिन्हें फुफ्फुसीय अन्त: शल्यता से दिल का दौरा पड़ा है। विभिन्न प्रकार के नैदानिक ​​अध्ययनों में बड़ी संख्या में प्रतिरक्षा कोशिकाओं की उपस्थिति, उदाहरण के लिए, योनि स्वैब में, मूत्र या वीर्य में, किसी व्यक्ति में होने वाली सूजन प्रक्रियाओं, संक्रामक या ऑन्कोलॉजिकल रोगों का संकेत हो सकता है।

प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंग

शरीर के स्वास्थ्य और आनुवंशिक विशिष्टता को बनाए रखने में फागोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स और लिम्फोसाइटों की महत्वपूर्ण भूमिका को देखते हुए, विकास के परिणामस्वरूप, रक्षा की दो पंक्तियों का निर्माण और सुधार हुआ: प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय और परिधीय अंग। वे विदेशी और रोगजनक एजेंटों के खिलाफ लड़ाई में शामिल विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं का उत्पादन करते हैं।

ये मुख्य रूप से टी-लिम्फोसाइट्स, बी-लिम्फोसाइट्स और फागोसाइट्स हैं। पाचन तंत्र के प्लीहा, लिम्फ नोड्स और रोम भी मैक्रोफेज का उत्पादन करने में सक्षम हैं। यह मानव शरीर के ऊतकों और अंगों को एंटीजन को जल्दी से पहचानने और प्रभावी रूप से संक्रमण से लड़ने के लिए हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा कारकों को जुटाने में सक्षम बनाता है।

मैक्रोफेज बहुपक्षीय और सर्वव्यापी

एक सौ तीस साल पहले, उल्लेखनीय रूसी शोधकर्ता आई.आई. मेचनिकोव ने मेसिना जलडमरूमध्य से स्टारफिश लार्वा पर प्रयोगों में एक अद्भुत खोज की, जिसने न केवल भविष्य के नोबेल पुरस्कार विजेता के जीवन को बदल दिया, बल्कि प्रतिरक्षा प्रणाली के बारे में तत्कालीन विचारों को भी उलट दिया।

लार्वा के पारदर्शी शरीर में एक गुलाबी स्पाइक चिपकाकर, वैज्ञानिक ने पाया कि बड़ी अमीबिड कोशिकाएं स्प्लिंटर को घेर लेती हैं और हमला करती हैं। और अगर विदेशी शरीर छोटा था, तो ये भटकती हुई कोशिकाएं, जिन्हें मेचनिकोव ने फागोसाइट्स (ग्रीक से। देवौरर) कहा था, पूरी तरह से विदेशी को अवशोषित कर सकती थीं।

कई वर्षों से यह माना जाता था कि फागोसाइट्स शरीर में "तेजी से प्रतिक्रिया सैनिकों" के कार्य करते हैं। हालांकि, हाल के अध्ययनों से पता चला है कि, उनकी विशाल कार्यात्मक प्लास्टिसिटी के कारण, ये कोशिकाएं सामान्य और रोग दोनों स्थितियों में कई चयापचय, प्रतिरक्षाविज्ञानी और भड़काऊ प्रक्रियाओं के "मौसम का निर्धारण" करती हैं। यह कई गंभीर मानव रोगों के उपचार के लिए रणनीति विकसित करते समय फागोसाइट्स को एक आशाजनक लक्ष्य बनाता है।

अपने सूक्ष्म पर्यावरण के आधार पर, ऊतक मैक्रोफेज विभिन्न विशिष्ट कार्य कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, अस्थि ऊतक के मैक्रोफेज - ऑस्टियोक्लास्ट, हड्डी से कैल्शियम हाइड्रॉक्सीपैटाइट को हटाने में भी शामिल होते हैं। इस समारोह की अपर्याप्तता के साथ, संगमरमर की बीमारी विकसित होती है - हड्डी अत्यधिक संकुचित हो जाती है और साथ ही नाजुक भी हो जाती है।

लेकिन शायद मैक्रोफेज की सबसे आश्चर्यजनक संपत्ति उनकी विशाल प्लास्टिसिटी थी, यानी, उनके ट्रांसक्रिप्शनल प्रोग्राम (कुछ जीनों के "स्विचिंग") और उनकी उपस्थिति (फेनोटाइप) को बदलने की क्षमता। इस विशेषता का परिणाम मैक्रोफेज की सेलुलर आबादी की उच्च विविधता है, जिसके बीच न केवल "आक्रामक" कोशिकाएं हैं जो मेजबान जीव की रक्षा के लिए आती हैं; लेकिन "ध्रुवीय" कार्य वाली कोशिकाएं भी क्षतिग्रस्त ऊतकों की "शांतिपूर्ण" बहाली की प्रक्रियाओं के लिए जिम्मेदार हैं।

लिपिड "एंटेना"

मैक्रोफेज आनुवंशिक सामग्री के असामान्य संगठन के लिए अपनी संभावित "विविधता" का श्रेय देता है - तथाकथित खुला क्रोमैटिन। सेलुलर जीनोम की संरचना का यह पूरी तरह से समझ में नहीं आया संस्करण विभिन्न उत्तेजनाओं के जवाब में जीन की अभिव्यक्ति (गतिविधि) के स्तर में तेजी से बदलाव प्रदान करता है।

मैक्रोफेज द्वारा किसी विशेष कार्य का प्रदर्शन उसे प्राप्त होने वाली उत्तेजनाओं की प्रकृति पर निर्भर करता है। यदि उत्तेजना को "विदेशी" के रूप में पहचाना जाता है, तो "विदेशी" को नष्ट करने के उद्देश्य से मैक्रोफेज के उन जीनों (और, तदनुसार, कार्य) की सक्रियता होती है। हालांकि, मैक्रोफेज स्वयं जीव के सिग्नल अणुओं को भी सक्रिय कर सकता है, जो इस प्रतिरक्षा कोशिका को चयापचय के संगठन और विनियमन में भाग लेने के लिए प्रेरित करता है। तो, "शांतिकाल" की स्थितियों में, यानी रोगज़नक़ की अनुपस्थिति में और इसके कारण होने वाली भड़काऊ प्रक्रिया में, मैक्रोफेज लिपिड और ग्लूकोज के चयापचय के लिए जिम्मेदार जीन की अभिव्यक्ति के नियमन में शामिल होते हैं, वसा ऊतक का भेदभाव कोशिकाएं।

मैक्रोफेज कार्य के पारस्परिक रूप से अनन्य "शांतिपूर्ण" और "सैन्य" क्षेत्रों के बीच एकीकरण सेल न्यूक्लियस रिसेप्टर्स की गतिविधि को बदलकर किया जाता है, जो नियामक प्रोटीन का एक विशेष समूह है।

इन परमाणु रिसेप्टर्स में, तथाकथित लिपिड सेंसर, यानी, लिपिड के साथ बातचीत करने में सक्षम प्रोटीन (उदाहरण के लिए, ऑक्सीकृत फैटी एसिड या कोलेस्ट्रॉल डेरिवेटिव) को हाइलाइट किया जाना चाहिए (स्मिरनोव, 2009)। मैक्रोफेज में इन लिपिड-संवेदनशील नियामक प्रोटीन का विघटन प्रणालीगत चयापचय संबंधी विकारों का कारण हो सकता है। उदाहरण के लिए, इन परमाणु रिसेप्टर्स में से एक के मैक्रोफेज में कमी, जिसे पीपीएआर-गामा कहा जाता है, टाइप 2 मधुमेह के विकास और पूरे शरीर में लिपिड और कार्बोहाइड्रेट चयापचय में असंतुलन की ओर जाता है।

कोशिकीय कायापलट

मैक्रोफेज के एक विषम समुदाय में, उनके प्रमुख कार्यों को निर्धारित करने वाली बुनियादी विशेषताओं के आधार पर, तीन मुख्य सेल उप-जनसंख्या को प्रतिष्ठित किया जाता है: एम 1, एम 2 और मोक्स मैक्रोफेज, जो क्रमशः सूजन की प्रक्रियाओं में, क्षतिग्रस्त ऊतकों की मरम्मत में शामिल होते हैं। और शरीर को ऑक्सीडेटिव स्ट्रेस से बचाता है।

"क्लासिक" M1 मैक्रोफेज इंट्रासेल्युलर संकेतों के एक कैस्केड की कार्रवाई के तहत एक पूर्वज कोशिका (मोनोसाइट) से बनता है जो कोशिका की सतह पर स्थित विशेष रिसेप्टर्स का उपयोग करके एक संक्रामक एजेंट की पहचान के बाद शुरू होता है।

"ईटर" एम 1 का गठन जीनोम के एक शक्तिशाली सक्रियण के परिणामस्वरूप होता है, जिसमें सौ से अधिक प्रोटीन के संश्लेषण की सक्रियता होती है - तथाकथित सूजन कारक। इनमें एंजाइम शामिल हैं जो मुक्त ऑक्सीजन कणों की पीढ़ी को बढ़ावा देते हैं; प्रोटीन जो सूजन के फोकस के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाओं को आकर्षित करते हैं, साथ ही प्रोटीन जो जीवाणु झिल्ली को नष्ट कर सकते हैं; भड़काऊ साइटोकिन्स - पदार्थ जो प्रतिरक्षा कोशिकाओं को सक्रिय करने की क्षमता रखते हैं और शेष सेलुलर वातावरण पर विषाक्त प्रभाव डालते हैं। फागोसाइटोसिस कोशिका में सक्रिय होता है, और मैक्रोफेज अपने रास्ते में आने वाली हर चीज को सक्रिय रूप से नष्ट और पचाना शुरू कर देता है (श्वार्ट्स और स्विस्टेलनिक, 2012)। तो सूजन का फोकस है।

हालांकि, पहले से ही भड़काऊ प्रक्रिया के प्रारंभिक चरणों में, एम 1 मैक्रोफेज सक्रिय रूप से विरोधी भड़काऊ पदार्थों का स्राव करना शुरू कर देता है - कम आणविक भार लिपिड अणु। "दूसरा सोपान" के ये संकेत नए "भर्ती" में उपरोक्त लिपिड सेंसर को सक्रिय करना शुरू करते हैं - सूजन की साइट पर पहुंचने वाले मोनोसाइट्स। सेल के अंदर, घटनाओं की एक श्रृंखला शुरू हो जाती है, जिसके परिणामस्वरूप सक्रिय संकेत डीएनए के कुछ नियामक क्षेत्रों में आता है, चयापचय के सामंजस्य के लिए जिम्मेदार जीन की अभिव्यक्ति को बढ़ाता है और साथ ही साथ "प्रो-इंफ्लेमेटरी" की गतिविधि को दबाता है ( यानी, सूजन को भड़काने वाले) जीन (डस्किन, 2012)।

तो, वैकल्पिक सक्रियण के परिणामस्वरूप, एम 2 मैक्रोफेज बनते हैं, जो भड़काऊ प्रक्रिया को पूरा करते हैं और ऊतक की मरम्मत को बढ़ावा देते हैं। M2 मैक्रोफेज की आबादी, बदले में, उनकी विशेषज्ञता के आधार पर समूहों में विभाजित की जा सकती है: मृत कोशिकाओं के मैला ढोने वाले; अधिग्रहित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में शामिल कोशिकाएं, साथ ही मैक्रोफेज जो कारकों को स्रावित करते हैं जो संयोजी ऊतक के साथ मृत ऊतकों के प्रतिस्थापन में योगदान करते हैं।

मैक्रोफेज का एक अन्य समूह, मोक्स, तथाकथित ऑक्सीडेटिव तनाव की स्थितियों के तहत बनता है, जब ऊतकों में मुक्त कणों द्वारा क्षति का जोखिम बढ़ जाता है। उदाहरण के लिए, एथेरोस्क्लोरोटिक पट्टिका में मोह सभी मैक्रोफेज का लगभग एक तिहाई हिस्सा बनाते हैं। ये प्रतिरक्षा कोशिकाएं न केवल स्वयं हानिकारक कारकों के लिए प्रतिरोधी हैं, बल्कि शरीर की एंटीऑक्सीडेंट रक्षा में भी भाग लेती हैं और अन्य., 2012).

झागदार कामिकज़े

सबसे पेचीदा मैक्रोफेज कायापलट में से एक तथाकथित फोम सेल में इसका परिवर्तन है। ऐसी कोशिकाएं एथेरोस्क्लोरोटिक सजीले टुकड़े में पाई जाती हैं, और उनका नाम उनकी विशिष्ट उपस्थिति के कारण मिला: एक माइक्रोस्कोप के तहत, वे साबुन के सूद के समान थे। वास्तव में, फोम सेल एक ही एम 1 मैक्रोफेज है, लेकिन वसायुक्त समावेशन से भरा है, जिसमें मुख्य रूप से कोलेस्ट्रॉल और फैटी एसिड के पानी-अघुलनशील यौगिक शामिल हैं।

यह परिकल्पना की गई है, जिसे आम तौर पर स्वीकार किया गया है, कि कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन के मैक्रोफेज द्वारा अनियंत्रित अवशोषण के परिणामस्वरूप फोम कोशिकाएं एथेरोस्क्लोरोटिक वाहिकाओं की दीवार में बनती हैं जो "खराब" कोलेस्ट्रॉल ले जाती हैं। हालांकि, बाद में यह पाया गया कि कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन की किसी भी भागीदारी के बिना, मैक्रोफेज में लिपिड की एक संख्या के संश्लेषण की दर में लिपिड के संचय और एक नाटकीय (दस गुना!) वृद्धि को अकेले सूजन द्वारा प्रयोग में उकसाया जा सकता है। (डस्किन, 2012)।

नैदानिक ​​​​टिप्पणियों द्वारा इस धारणा की पुष्टि की गई थी: यह पता चला कि मैक्रोफेज का फोम सेल में परिवर्तन एक भड़काऊ प्रकृति के विभिन्न रोगों में होता है: जोड़ों में - संधिशोथ के साथ, वसा ऊतक में - मधुमेह के साथ, गुर्दे में - तीव्र के साथ और पुरानी अपर्याप्तता, मस्तिष्क के ऊतकों में - एन्सेफलाइटिस के साथ। हालांकि, यह समझने में लगभग बीस साल का शोध हुआ कि सूजन के दौरान एक मैक्रोफेज लिपिड से भरी कोशिका में कैसे और क्यों बदल जाता है।

यह पता चला है कि एम 1 मैक्रोफेज में प्रो-इंफ्लेमेटरी सिग्नलिंग पाथवे की सक्रियता उन्हीं लिपिड सेंसर के "टर्न-ऑफ" की ओर ले जाती है, जो सामान्य परिस्थितियों में, लिपिड चयापचय को नियंत्रित और सामान्य करते हैं (डस्किन, 2012)। जब वे "बंद" होते हैं, तो कोशिका लिपिड जमा करना शुरू कर देती है। साथ ही, परिणामी लिपिड समावेशन निष्क्रिय वसा भंडार नहीं हैं: लिपिड जो उन्हें बनाते हैं उनमें सूजन सिग्नलिंग कैस्केड को बढ़ाने की क्षमता होती है। इन सभी नाटकीय परिवर्तनों का मुख्य लक्ष्य मैक्रोफेज के सुरक्षात्मक कार्य को सक्रिय और मजबूत करना है, जिसका उद्देश्य किसी भी तरह से "एलियंस" को नष्ट करना है (मेलो और ड्रोरक, 2012)।

हालांकि, फोम सेल के लिए कोलेस्ट्रॉल और फैटी एसिड की उच्च सामग्री महंगी है - वे एपोप्टोसिस, क्रमादेशित कोशिका मृत्यु के माध्यम से इसकी मृत्यु को उत्तेजित करते हैं। ऐसी "प्रलयित" कोशिकाओं की झिल्ली की बाहरी सतह पर, फॉस्फेटिडिलसेरिन फॉस्फोलिपिड पाया जाता है, जो सामान्य रूप से कोशिका के अंदर स्थित होता है: बाहर इसकी उपस्थिति एक प्रकार की "मौत की घंटी" होती है। यह "मुझे खाओ" संकेत है, जिसे एम 2 मैक्रोफेज द्वारा माना जाता है। एपोप्टोटिक फोम कोशिकाओं को अवशोषित करते हुए, वे सूजन के अंतिम, पुनर्स्थापना चरण के मध्यस्थों को सक्रिय रूप से स्रावित करना शुरू करते हैं।

औषधीय लक्ष्य

एक विशिष्ट रोग प्रक्रिया के रूप में सूजन और इसमें मैक्रोफेज की प्रमुख भागीदारी, एक डिग्री या किसी अन्य के लिए, प्रोटोजोआ और बैक्टीरिया से वायरस तक विभिन्न रोग एजेंटों के कारण होने वाले संक्रामक रोगों के पहले स्थान पर एक महत्वपूर्ण घटक है: क्लैमाइडियल संक्रमण, तपेदिक, लीशमैनियासिस, ट्रिपैनोसोमियासिस, आदि। उसी समय, मैक्रोफेज, जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, यदि अग्रणी नहीं, तथाकथित चयापचय रोगों के विकास में भूमिका: एथेरोस्क्लेरोसिस (हृदय रोगों का मुख्य अपराधी), मधुमेह, न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग मस्तिष्क (अल्जाइमर और पार्किंसंस रोग, स्ट्रोक और क्रानियोसेरेब्रल मस्तिष्क की चोट के परिणाम), संधिशोथ और कैंसर।

विभिन्न मैक्रोफेज फेनोटाइप के निर्माण में लिपिड सेंसर की भूमिका के आधुनिक ज्ञान ने विभिन्न रोगों में इन कोशिकाओं को नियंत्रित करने के लिए एक रणनीति विकसित करना संभव बना दिया है।

इस प्रकार, यह पता चला कि विकास की प्रक्रिया में, क्लैमाइडिया और ट्यूबरकल बेसिली ने मैक्रोफेज के लिपिड सेंसर का उपयोग करना सीखा ताकि मैक्रोफेज के वैकल्पिक (एम 2 में) सक्रियण को प्रोत्साहित किया जा सके जो उनके लिए खतरनाक नहीं है। इसके कारण, मैक्रोफेज द्वारा अवशोषित तपेदिक जीवाणु, लिपिड समावेशन में तेल में पनीर की तरह स्नान कर सकते हैं, शांति से इसके रिलीज होने की प्रतीक्षा कर सकते हैं, और मैक्रोफेज की मृत्यु के बाद, मृत कोशिकाओं की सामग्री को भोजन के रूप में उपयोग करके गुणा कर सकते हैं (मेलो और ड्रोरक) , 2012)।

यदि, इस मामले में, लिपिड सेंसर के सिंथेटिक सक्रियकर्ताओं का उपयोग किया जाता है, जो फैटी समावेशन के गठन को रोकते हैं और तदनुसार, मैक्रोफेज के "झागदार" परिवर्तन को रोकते हैं, तो विकास को दबाने और संक्रामक रोगजनकों की व्यवहार्यता को कम करना संभव है। . कम से कम जानवरों पर प्रयोगों में, पहले से ही तपेदिक बेसिली के साथ चूहों के फेफड़ों के संदूषण को कम करना संभव हो गया है, एक लिपिड सेंसर के उत्तेजक या फैटी एसिड संश्लेषण के अवरोधक (लुगो-विलारिनो) का उपयोग करके और अन्य., 2012).

एक अन्य उदाहरण मायोकार्डियल रोधगलन, स्ट्रोक और निचले छोरों के गैंग्रीन जैसी बीमारियां हैं, एथेरोस्क्लेरोसिस की सबसे खतरनाक जटिलताएं, जो तथाकथित अस्थिर एथेरोस्क्लोरोटिक सजीले टुकड़े के टूटने के कारण होती हैं, साथ में रक्त का थक्का और रुकावट का तत्काल गठन होता है। एक रक्त वाहिका का।

ऐसे अस्थिर एथेरोस्क्लोरोटिक सजीले टुकड़े के गठन को एम 1 मैक्रोफेज/फोम सेल द्वारा सुगम बनाया जाता है, जो एंजाइम पैदा करता है जो प्लाक के कोलेजन कोटिंग को भंग कर देता है। इस मामले में, सबसे प्रभावी उपचार रणनीति एक अस्थिर पट्टिका को एक स्थिर, कोलेजन युक्त एक में बदलना है, जिसके लिए "आक्रामक" एम 1 मैक्रोफेज को "शांत" एम 2 में बदलने की आवश्यकता होती है।

प्रायोगिक आंकड़ों से संकेत मिलता है कि इस तरह के एक मैक्रोफेज संशोधन को इसमें प्रो-इंफ्लेमेटरी कारकों के उत्पादन को दबाकर प्राप्त किया जा सकता है। इस तरह के गुण लिपिड सेंसर के कई सिंथेटिक सक्रियकर्ताओं के साथ-साथ प्राकृतिक पदार्थों के पास होते हैं, उदाहरण के लिए, करक्यूमिन, एक बायोफ्लेवोनॉइड जो हल्दी की जड़ का हिस्सा है, एक प्रसिद्ध भारतीय मसाला है।

यह जोड़ा जाना चाहिए कि मैक्रोफेज का ऐसा परिवर्तन मोटापे और टाइप 2 मधुमेह में प्रासंगिक है (वसा ऊतक में अधिकांश मैक्रोफेज में एम 1 फेनोटाइप होता है), साथ ही साथ मस्तिष्क के न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों के उपचार में भी। बाद के मामले में, मैक्रोफेज की "क्लासिक" सक्रियता मस्तिष्क के ऊतकों में होती है, जिससे न्यूरॉन्स को नुकसान होता है और विषाक्त पदार्थों का संचय होता है। M1 हमलावरों का शांतिपूर्ण M2 और Mox चौकीदारों में परिवर्तन, जैविक "कचरा" को नष्ट करना, जल्द ही इन रोगों के उपचार के लिए अग्रणी रणनीति बन सकता है (वालेस, 2012)।

सूजन कोशिकाओं के कैंसरयुक्त अध: पतन के साथ अटूट रूप से जुड़ी हुई है: उदाहरण के लिए, यह मानने का हर कारण है कि मानव जिगर में 90% ट्यूमर संक्रामक और विषाक्त हेपेटाइटिस के परिणामस्वरूप उत्पन्न होते हैं। इसलिए, कैंसर को रोकने के लिए एम1 मैक्रोफेज की आबादी को नियंत्रित करना आवश्यक है।

हालांकि, सब इतना आसान नहीं है। इस प्रकार, पहले से बने ट्यूमर में, मैक्रोफेज मुख्य रूप से एम 2 स्थिति के संकेत प्राप्त करते हैं, जो स्वयं कैंसर कोशिकाओं के अस्तित्व, प्रजनन और प्रसार को बढ़ावा देता है। इसके अलावा, ऐसे मैक्रोफेज लिम्फोसाइटों की कैंसर-रोधी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को दबाने लगते हैं। इसलिए, पहले से बने ट्यूमर के उपचार के लिए, मैक्रोफेज (सोलिनास) में शास्त्रीय एम 1 सक्रियण के संकेतों को उत्तेजित करने के आधार पर एक और रणनीति विकसित की जा रही है। और अन्य., 2009).

इस दृष्टिकोण का एक उदाहरण रूसी चिकित्सा विज्ञान अकादमी की साइबेरियाई शाखा के नोवोसिबिर्स्क इंस्टीट्यूट ऑफ क्लिनिकल इम्यूनोलॉजी में विकसित तकनीक है, जिसमें कैंसर रोगियों के रक्त से प्राप्त मैक्रोफेज की खेती उत्तेजक ज़ीमोसन की उपस्थिति में की जाती है, जो जमा होता है कोशिकाओं में। फिर मैक्रोफेज को ट्यूमर में इंजेक्ट किया जाता है, जहां ज़ीमोसन जारी किया जाता है और "ट्यूमर" मैक्रोफेज के शास्त्रीय सक्रियण को उत्तेजित करना शुरू कर देता है।

आज यह अधिक से अधिक स्पष्ट होता जा रहा है कि मैक्रोफेज के कायापलट का कारण बनने वाले यौगिकों में एक स्पष्ट एथेरोप्रोटेक्टिव, एंटीडायबिटिक, न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव होता है, और ऑटोइम्यून बीमारियों और संधिशोथ में ऊतकों की रक्षा भी करता है। हालांकि, ऐसी दवाएं, जो वर्तमान में एक अभ्यास चिकित्सक के शस्त्रागार में हैं, फाइब्रेट्स और थियाज़ोलिडोन डेरिवेटिव हैं, हालांकि वे इन गंभीर बीमारियों में मृत्यु दर को कम करते हैं, लेकिन साथ ही उन्होंने गंभीर साइड इफेक्ट्स का उच्चारण किया है।

ये परिस्थितियाँ केमिस्ट और फार्माकोलॉजिस्ट को सुरक्षित और प्रभावी एनालॉग बनाने के लिए प्रोत्साहित करती हैं। विदेशों में, संयुक्त राज्य अमेरिका, चीन, स्विट्जरलैंड और इज़राइल में, सिंथेटिक और प्राकृतिक मूल के ऐसे यौगिकों के महंगे नैदानिक ​​​​परीक्षण पहले से ही किए जा रहे हैं। वित्तीय कठिनाइयों के बावजूद, नोवोसिबिर्स्क के लोगों सहित रूसी शोधकर्ता भी इस समस्या को हल करने में अपना योगदान दे रहे हैं।

इस प्रकार, नोवोसिबिर्स्क स्टेट यूनिवर्सिटी के रसायन विज्ञान विभाग में एक सुरक्षित यौगिक TS-13 प्राप्त किया गया था, जो Mox phagocytes के गठन को उत्तेजित करता है, जिसमें एक स्पष्ट विरोधी भड़काऊ प्रभाव होता है और पार्किंसंस रोग (Dyubchenko) के एक प्रयोगात्मक मॉडल में एक न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव होता है। एट अल।, 2006; ज़ेनकोव एट अल।, 2009)।

नोवोसिबिर्स्क इंस्टीट्यूट ऑफ ऑर्गेनिक केमिस्ट्री में। N. N. Vorozhtsov SB RAS ने सुरक्षित एंटी-डायबिटिक और एंटी-एथेरोस्क्लोरोटिक दवाएं बनाईं जो एक साथ कई कारकों पर काम करती हैं, जिसके कारण "आक्रामक" मैक्रोफेज M1 एक "शांतिपूर्ण" M2 (Dikalov) में बदल जाता है। और अन्य।, 2011)। इंस्टीट्यूट ऑफ सॉलिड स्टेट केमिस्ट्री एंड मैकेनोकेमिस्ट्री, साइबेरियन ब्रांच, रशियन एकेडमी ऑफ साइंसेज (डश्किन, 2010) में विकसित मैकेनोकेमिकल तकनीक का उपयोग करके अंगूर, ब्लूबेरी और अन्य पौधों से प्राप्त हर्बल तैयारियां बहुत रुचिकर हैं।

राज्य की वित्तीय सहायता की मदद से, निकट भविष्य में मैक्रोफेज के साथ औषधीय और आनुवंशिक जोड़तोड़ के लिए घरेलू साधन बनाना संभव है, जिसकी बदौलत इन प्रतिरक्षा कोशिकाओं को आक्रामक दुश्मनों से दोस्तों में बदलने का एक वास्तविक अवसर मिलेगा जो मदद करते हैं शरीर स्वास्थ्य को बनाए रखता है या बहाल करता है।

साहित्य

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