कौन से जीव समयुग्मजी कहलाते हैं। विषमयुग्मजी और समयुग्मजी जीव

संकेत- रूपात्मक, शारीरिक, जैव रासायनिक, प्रतिरक्षाविज्ञानी, नैदानिक ​​और जीवों (कोशिकाओं) की किसी भी अन्य विसंगति की एक इकाई, अर्थात। एक अलग गुण या संपत्ति जिसके द्वारा वे एक दूसरे से भिन्न होते हैं।

जीनोटाइप एक जीव का आनुवंशिक संविधान है, जो कि उसके गुणसूत्रों के सेट में निहित उसकी कोशिकाओं के सभी वंशानुगत झुकावों की समग्रता है - कैरियोटाइप।

जीनोटाइप(जीन और प्रकार से), किसी दिए गए जीव के गुणसूत्रों में स्थानीयकृत सभी जीनों की समग्रता।

फेनोटाइप (फेनोटाइप) - व्यक्ति में निहित सभी संकेतों और गुणों की समग्रता, जो उसके व्यक्तिगत विकास की प्रक्रिया में बने थे।

फेनोटाइप - पर्यावरण के साथ जीनोटाइप की बातचीत में गठित जीव की सभी विशेषताओं का एक सेट।

Homozygosity, वंशानुगत तंत्र की स्थिति जीव, जिसमें समजातीय गुणसूत्रों में दिए गए जीन का एक ही रूप होता है।

विषमयुग्मजी, किसी भी संकर जीव में निहित एक शर्त जिसमें उसके समरूप गुणसूत्र एक विशेष जीन के विभिन्न रूप (एलील) ले जाते हैं।

हेमिज़ायगोसिटी(ग्रीक हेमी- - सेमी- और ज़ीगोटोस - एक साथ जुड़े हुए), इस तथ्य से जुड़ी एक शर्त है कि एक जीव में एक या एक से अधिक जीन होते हैं जो युग्मित नहीं होते हैं, यानी उनके पास सहयोगी साझेदार नहीं होते हैं। (सेक्स-लिंक्ड इनहेरिटेंस में, Xr या XR - r - daltonzym)

35. मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग में वंशानुक्रम के पैटर्न।

मोनोहाइब्रिड क्रॉस - चौराहाऐसे रूप जो वैकल्पिक सुविधाओं के एक जोड़े में एक दूसरे से भिन्न होते हैं।

1 मेंडल का नियम: वैकल्पिक लक्षणों के एक जोड़े में एक दूसरे से भिन्न दो समयुग्मजी जीवों को पार करते समय, पहली पीढ़ी में जीनोटाइप और फेनोटाइप में एकरूपता देखी जाती है। (जिंजिवल फाइब्रोमैटोसिस - ए, स्वस्थ मसूड़े - ए, बच्चा वैसे भी बीमार है)

2 मेंडल का नियम: जब 2 विषमयुग्मजी जीवों को पार करते हैं जो अपनी संतानों (F2 संकर) में वैकल्पिक लक्षणों (F1 संकर) की एक जोड़ी में भिन्न होते हैं, तो जीनोटाइप 1: 2: 1 के अनुसार फेनोटाइप 3: 1 के अनुसार विभाजन देखा जाता है।

पूर्ण प्रभुत्व एक ऐसी घटना है जिसमें एलील जीन में से एक प्रमुख है और खुद को विषमयुग्मजी और समयुग्मक अवस्था दोनों में प्रकट करता है।

36. डायहाइब्रिड और पॉलीहाइब्रिड क्रॉसिंग। जीनों के स्वतंत्र संयोजन का नियम और इसकी कोशिका संबंधी नींव। स्वतंत्र वंशानुक्रम के लिए सामान्य विभाजन सूत्र।

डाइहाइब्रिडक्रॉसिंग - क्रॉसिंग फॉर्म जो अध्ययन की गई विशेषताओं के दो जोड़े में भिन्न होते हैं

पॉलीहाइब्रिड क्रॉस -क्रॉसिंग फॉर्म जो कई मायनों में भिन्न होते हैं।

लक्षणों के स्वतंत्र उत्तराधिकार का नियम:

दूसरी संकर पीढ़ी (पहली पीढ़ी के संकरों के इनब्रीडिंग के साथ) में वैकल्पिक लक्षणों के दो या दो से अधिक जोड़े में भिन्न समरूप व्यक्तियों को पार करते समय, प्रत्येक जोड़ी के लक्षणों के लिए स्वतंत्र विरासत तय की जाती है और व्यक्ति लक्षणों के नए संयोजन के साथ दिखाई देते हैं जो हैं माता-पिता और दादा-दादी के रूपों की विशेषता नहीं ( स्वतंत्र वितरण का नियम, या मेंडल का तीसरा नियम) (भूरी आंखें - बी, नीली आंखें - बी, दाएं हाथ - ए, बाएं हाथ - ए)। (3:1)n के संबंध में दरार, और फेनोटाइप 9:3:3:1 के अनुसार। एल्बम में कार्य।

जाहिर है, अलग-अलग (गैर-समरूप) गुणसूत्रों में स्थित गैर-युग्मक जीन को सबसे पहले इस कानून का पालन करना चाहिए। इस मामले में, लक्षणों के वंशानुक्रम की स्वतंत्र प्रकृति को अर्धसूत्रीविभाजन में गैर-समरूप गुणसूत्रों के व्यवहार के पैटर्न द्वारा समझाया गया है। ये गुणसूत्र अपने समरूपों के साथ अलग-अलग जोड़े, या द्विसंयोजक बनाते हैं, जो अर्धसूत्रीविभाजन के रूपक I में विभाजन धुरी के भूमध्यरेखीय तल में बेतरतीब ढंग से पंक्तिबद्ध होते हैं। फिर, अर्धसूत्रीविभाजन के एनाफेज I में, प्रत्येक जोड़ी के समरूप अन्य जोड़े से स्वतंत्र रूप से, धुरी के विभिन्न ध्रुवों पर विचलन करते हैं। नतीजतन, प्रत्येक ध्रुव में अगुणित सेट में पैतृक और मातृ गुणसूत्रों के यादृच्छिक संयोजन होते हैं (चित्र 3.75 देखें)। नतीजतन, विभिन्न युग्मकों में गैर-युग्मक जीन के पैतृक और मातृ युग्मों के विभिन्न संयोजन होते हैं।

किसी जीव द्वारा बनने वाले युग्मकों की विविधता उसकी विषमयुग्मजीता की डिग्री से निर्धारित होती है और इसे सूत्र 2 द्वारा व्यक्त किया जाता है। एन, कहाँ पे एन-विषमयुग्मजी अवस्था में लोकी की संख्या। इस संबंध में, diheterozygous F1 संकर समान संभावना वाले चार प्रकार के युग्मक बनाते हैं। निषेचन के दौरान इन युग्मकों की सभी संभावित बैठकों की प्राप्ति से संतानों के चार फेनोटाइपिक समूहों के F2 में 9: 3: 3: 1 के अनुपात में उपस्थिति होती है। वैकल्पिक लक्षणों के प्रत्येक जोड़े के लिए F2 वंशजों का अलग-अलग विश्लेषण 3:1 के अनुपात में विभाजन को प्रकट करता है।

37. एकाधिक एलील। ABO प्रणाली के मानव रक्त समूहों का वंशानुक्रम।

एकाधिक एलीलिज़्म - उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप गुणसूत्रों के एक ही स्थान के विभिन्न राज्य (तीन या अधिक)।

एक जीन के एक साथ विभिन्न एलील की एक प्रजाति के जीन पूल में उपस्थिति को कहा जाता है एकाधिक एलीलिज़्म।इसका एक उदाहरण फल मक्खी में विभिन्न आंखों के रंग के विकल्प हैं: सफेद, चेरी, लाल, खुबानी, ईओसिन, संबंधित जीन के विभिन्न एलील के कारण। मनुष्यों में, जैविक दुनिया के अन्य प्रतिनिधियों की तरह, कई जीनों की विशेषता बहुविकल्पी है। इस प्रकार, जीन के तीन एलील I रक्त समूह को AB0 प्रणाली (IA, IB, I0) के अनुसार निर्धारित करते हैं। Rh- संबंधित को निर्धारित करने वाले जीन में दो एलील होते हैं। हीमोग्लोबिन के α- और β-पॉलीपेप्टाइड्स के जीन के लिए सौ से अधिक एलील खाते हैं।

बहुविकल्पीयता का कारण जीन (म्यूटेशन) की संरचना में यादृच्छिक परिवर्तन है जो जनसंख्या के जीन पूल में प्राकृतिक चयन की प्रक्रिया में संरक्षित होते हैं। यौन प्रजनन के दौरान पुनर्संयोजन करने वाले एलील्स की विविधता किसी दिए गए प्रजाति के प्रतिनिधियों के बीच जीनोटाइपिक विविधता की डिग्री निर्धारित करती है, जो कि महान विकासवादी महत्व का है, जो उनके अस्तित्व की बदलती परिस्थितियों में आबादी की व्यवहार्यता में वृद्धि करती है। विकासवादी और पारिस्थितिक महत्व के अलावा, जीन की एलील अवस्था का आनुवंशिक सामग्री के कामकाज पर बहुत प्रभाव पड़ता है। यूकेरियोटिक जीवों की द्विगुणित दैहिक कोशिकाओं में, अधिकांश जीन दो एलील द्वारा दर्शाए जाते हैं जो एक साथ लक्षणों के निर्माण को प्रभावित करते हैं। एल्बम में कार्य।

38. गैर-युग्मक जीन की बातचीत: पूरकता, एपिस्टासिस, बहुलकवाद, संशोधित क्रिया।

पूरकता एक प्रकार का अंतःक्रिया है जब 2 गैर-युग्मक जीन, एक प्रमुख राज्य में जीनोटाइप में आते हैं, संयुक्त रूप से एक नए लक्षण की उपस्थिति निर्धारित करते हैं जो उनमें से प्रत्येक व्यक्तिगत रूप से निर्धारित नहीं करता है।)

यदि जोड़े में से कोई एक मौजूद है, तो यह स्वयं प्रकट होता है।

एक उदाहरण मनुष्यों में रक्त के प्रकार हैं।

पूरकता प्रमुख या पुनरावर्ती हो सकती है।

किसी व्यक्ति की सामान्य सुनवाई के लिए, यह आवश्यक है कि कई जीन, दोनों प्रमुख और पीछे हटने वाले, सद्भाव में काम करें। यदि पुनरावर्ती के लिए कम से कम एक जीन समयुग्मजी है, तो श्रवण शक्ति कमजोर हो जाएगी।

एपिस्टासिस दूसरे के जीन द्वारा एक एलील जोड़ी के जीन का मास्किंग है।

एपिस्टासिस (ग्रीक एपि - ओवर + स्टेसिस - बाधा से) - गैर-एलील जीन की बातचीत, जिसमें एक जीन की अभिव्यक्ति का दमन दूसरे, गैर-एलील जीन की क्रिया द्वारा मनाया जाता है।

एक जीन जो दूसरे के फेनोटाइपिक अभिव्यक्तियों को दबा देता है उसे एपिस्टैटिक कहा जाता है; एक जीन जिसकी गतिविधि बदल जाती है या दबा दी जाती है उसे हाइपोस्टैटिक कहा जाता है।

यह इस तथ्य के कारण है कि एंजाइम विभिन्न कोशिका प्रक्रियाओं को उत्प्रेरित करते हैं जब कई जीन एक ही चयापचय पथ पर कार्य करते हैं। उनकी कार्रवाई को समय पर समन्वित किया जाना चाहिए।

तंत्र: यदि B बंद हो जाता है, तो वह C . की क्रिया को छिपा देगा

कुछ मामलों में, प्रमुख राज्य में दो गैर-युग्मक जीन की उपस्थिति में एक विशेषता के विकास को एक पूरक बातचीत के रूप में माना जाता है, दूसरों में, किसी एक जीन द्वारा दूसरे की अनुपस्थिति में निर्धारित विशेषता का गैर-विकास प्रमुख अवस्था में जीन को पुनरावर्ती एपिस्टासिस माना जाता है; यदि एक गैर-युग्मक जीन के प्रमुख एलील की अनुपस्थिति में कोई लक्षण विकसित होता है, और इसकी उपस्थिति में विकसित नहीं होता है, तो वे प्रमुख एपिस्टासिस की बात करते हैं।

पॉलीमेरिया एक ऐसी घटना है जब विभिन्न गैर-युग्मक जीन एक ही लक्षण पर एक स्पष्ट प्रभाव डाल सकते हैं, इसकी अभिव्यक्ति को बढ़ा सकते हैं।

जीन के बहुलक अंतःक्रिया में लक्षणों का वंशानुक्रम।मामले में जब जीनोटाइप में जीन के कई जोड़े द्वारा एक जटिल विशेषता निर्धारित की जाती है और इन जीनों के कुछ एलील्स की कार्रवाई के प्रभाव के संचय के लिए उनकी बातचीत कम हो जाती है, हेटेरोजाइट्स की संतानों में, अभिव्यक्ति की एक अलग डिग्री संबंधित एलील की कुल खुराक के आधार पर विशेषता देखी जाती है। उदाहरण के लिए, मनुष्यों में त्वचा रंजकता की डिग्री, जीन के चार जोड़े द्वारा निर्धारित, सभी चार जोड़े (Р1Р1Р2Р2Р3Р3Р4Р4) में प्रमुख एलील के लिए होमोज़ाइट्स में सबसे स्पष्ट से लेकर रिकेसिव एलील्स के लिए होमोजाइट्स में न्यूनतम (р1р1р2р2р3р3р4р4) (चित्र देखें। 3.80)। जब दो मुलैटोस विवाहित होते हैं, सभी चार जोड़ों के लिए विषमयुग्मजी, जो 24 = 16 प्रकार के युग्मक बनाते हैं, तो एक संतान प्राप्त होती है, जिनमें से 1/256 में अधिकतम त्वचा रंजकता होती है, 1/256 न्यूनतम होती है, और बाकी मध्यवर्ती द्वारा विशेषता होती है इस विशेषता की अभिव्यक्ति के संकेतक। विश्लेषण किए गए उदाहरण में, पॉलीजेन के प्रमुख एलील वर्णक संश्लेषण का निर्धारण करते हैं, जबकि अप्रभावी एलील व्यावहारिक रूप से यह सुविधा प्रदान नहीं करते हैं। सभी जीनों के पुनरावर्ती एलील के लिए समयुग्मजी जीवों की त्वचा कोशिकाओं में वर्णक कणिकाओं की न्यूनतम मात्रा होती है।

कुछ मामलों में, पॉलीजीन के प्रमुख और पुनरावर्ती एलील विभिन्न प्रकार के लक्षणों का विकास प्रदान कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, चरवाहे के पर्स संयंत्र में, दो जीनों का फली के आकार को निर्धारित करने पर समान प्रभाव पड़ता है। उनके प्रमुख एलील एक बनाते हैं, और पुनरावर्ती एलील पॉड्स का दूसरा रूप बनाते हैं। जब इन जीनों के लिए दो डायहेटेरोज़ीगोट्स को पार किया जाता है (चित्र। 6.16), तो संतानों में एक 15:1 विभाजन देखा जाता है, जहाँ 15/16 संतानों में 1 से 4 प्रमुख एलील होते हैं, और 1/16 में जीनोटाइप में प्रमुख एलील नहीं होते हैं। .

यदि जीन स्थित हैं, प्रत्येक अपने स्वयं के अलग स्थान में है, लेकिन उनकी बातचीत एक ही दिशा में प्रकट होती है, ये पॉलीजीन हैं। एक जीन थोड़ा सा लक्षण दिखाता है। पॉलीजेन एक दूसरे के पूरक हैं और एक शक्तिशाली प्रभाव डालते हैं - एक पॉलीजेनिक प्रणाली उत्पन्न होती है - अर्थात। प्रणाली समान रूप से निर्देशित जीन की क्रिया का परिणाम है। जीन मुख्य जीन से महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित होते हैं, जिनमें से 50 से अधिक हैं। कई पॉलीजेनिक सिस्टम ज्ञात हैं।

मधुमेह के साथ, मानसिक मंदता होती है।

वृद्धि, बुद्धि स्तर - पॉलीजेनिक सिस्टम द्वारा निर्धारित

संशोधन क्रिया। संशोधक जीन स्वयं किसी विशेषता का निर्धारण नहीं करते हैं, लेकिन मुख्य जीन की क्रिया को बढ़ा या कमजोर कर सकते हैं, इस प्रकार फेनोटाइप में परिवर्तन हो सकता है। उदाहरण के तौर पर, कुत्तों और घोड़ों में पाईबल्डनेस की विरासत आमतौर पर दी जाती है। संख्यात्मक विभाजन कभी नहीं दिया जाता है, क्योंकि वंशानुक्रम की प्रकृति मात्रात्मक लक्षणों के पॉलीजेनिक वंशानुक्रम की याद दिलाती है।

1919 पुलों ने शब्द गढ़ा संशोधक जीन. सैद्धांतिक रूप से, कोई भी जीन अन्य जीनों के साथ बातचीत कर सकता है, और इसलिए एक संशोधित प्रभाव पड़ता है, लेकिन कुछ जीन अधिक हद तक संशोधक होते हैं। उनके पास अक्सर अपनी विशेषता नहीं होती है, लेकिन वे किसी अन्य जीन द्वारा नियंत्रित विशेषता की अभिव्यक्ति को बढ़ाने या कमजोर करने में सक्षम होते हैं। एक लक्षण के निर्माण में, मुख्य जीन के अलावा, संशोधित जीन भी अपना प्रभाव दिखाते हैं।

Brachydactyly - तेज या मामूली हो सकता है। मुख्य जीन के अलावा, एक संशोधक भी होता है जो प्रभाव को बढ़ाता है।

स्तनधारियों का रंग - सफेद, काला + संशोधक।

39. आनुवंशिकता का गुणसूत्र सिद्धांत। जीन का जुड़ाव। क्लच समूह। एक तंत्र के रूप में पार करना जो जीन लिंकेज विकारों को निर्धारित करता है।

परिवर्तनशीलता - जीवों की नई विशेषताओं और गुणों को प्राप्त करने की क्षमता। गैर-वंशानुगत और वंशानुगत परिवर्तनशीलता (योजना 1) हैं।

प्रति गैर-वंशानुगत परिवर्तनशीलताबाहरी विशेषताओं (फेनोटाइप) में परिवर्तन शामिल हैं जो एक पीढ़ी में संरक्षित नहीं हैं। इसमे शामिल है संशोधनोंजो पर्यावरण से उत्पन्न होते हैं।

कीड़ों और अन्य जानवरों में → कुछ स्तनधारियों में कोट के रंग में परिवर्तन जब मौसम की स्थिति बदलती है (उदाहरण के लिए, एक खरगोश में) अंजीर। 2,

मनुष्यों में → पहाड़ों पर चढ़ते समय एरिथ्रोसाइट्स के स्तर में वृद्धि, पराबैंगनी किरणों के तीव्र संपर्क के साथ त्वचा की रंजकता में वृद्धि, और प्रशिक्षण के परिणामस्वरूप मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली का विकास (चित्र 3)।

चावल। 3 प्रशिक्षण के परिणामस्वरूप मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम का विकास

वंशानुगत परिवर्तनशीलताजीनोटाइप में परिवर्तन का प्रतिनिधित्व करता है जो कई पीढ़ियों तक बना रहता है। इनमें संयोजन और उत्परिवर्तन शामिल हैं। संयोजन परिवर्तनशीलतातब होता है जब पिता और माता के जीनों का पुनर्संयोजन (मिश्रण) होता है।

उदाहरण: फल का प्रकटन एक गहरे रंग के शरीर और लंबे पंखों के साथ उड़ता है जब भूरे रंग के फल लंबे पंखों के साथ उड़ते हैं और गहरे रंग के फल छोटे पंखों के साथ उड़ते हैं (चित्र 4)।

चावल। 4 ड्रोसोफिला काले शरीर और लंबे पंखों के साथ

रात की सुंदरता के फूल में गुलाबी पंखुड़ियाँ होती हैं, वे लाल और सफेद जीन (चित्र 5) के संयोजन (संयोजन) से उत्पन्न होती हैं।

चावल। 5 रात की सुंदरता में गुलाबी पंखुड़ियों का बनना

पारस्परिक परिवर्तनशीलता- ये कोशिका के डीएनए में परिवर्तन (संरचना और गुणसूत्रों की संख्या में परिवर्तन) हैं। पराबैंगनी, विकिरण (एक्स-रे), आदि के प्रभाव में उठें।

मनुष्यों में → 21वीं जोड़ी का ट्राइसॉमी (डाउन सिंड्रोम),

जानवरों में → डबल हेडनेस (चित्र 6)।

चावल। चीन का 6 दो सिर वाला कछुआ

जीनोम

जीनोम - शरीर की कोशिका में स्थित वंशानुगत सामग्री की समग्रता। मानव जीनोम और अन्य सभी सेलुलर जीवन रूपों के जीनोम सहित अधिकांश जीनोम डीएनए से निर्मित होते हैं।

डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए)- एक मैक्रोमोलेक्यूल जो जीवों के विकास और कामकाज के लिए आनुवंशिक कार्यक्रम के पीढ़ी से पीढ़ी तक भंडारण, संचरण और कार्यान्वयन प्रदान करता है।

जीनोटाइपएक जीव के जीन की समग्रता है।

तो, जीनोम समग्र रूप से प्रजातियों की एक विशेषता है, और जीनोटाइप एक अलग व्यक्ति है।

जीन - जीवों की आनुवंशिकता की प्राथमिक इकाई। एक जीन डीएनए का एक भाग है जो एक लक्षण की अभिव्यक्ति के लिए जिम्मेदार होता है।

जीनवहाँ है कोर मेंप्रत्येक प्रकोष्ठोंजीवित जीव अंजीर। 7.

चावल। 7 कोशिका में जीन का स्थान

पर्यावरणीय कारकों के साथ जीनोटाइप की बातचीत के परिणामस्वरूप, a फेनोटाइप अर्थात किसी जीव के सभी लक्षणों और गुणों की समग्रता। उदाहरण: ऊंचाई, शरीर का वजन, आंखों का रंग अंजीर। आठ, बालों का आकार, रक्त प्रकार, बाएँ हाथ का, दाएँ हाथ का।

चावल। 8 भूरी और नीली आँखें 9 मटर में जीनोटाइप और फेनोटाइप

प्रतिएफ इ एन के बारे में टी तथा पी पर इसमें न केवल बाहरी संकेत शामिल हैं, बल्कि आंतरिक भी शामिल हैं: शारीरिक, शारीरिक, जैव रासायनिक। प्रत्येक व्यक्ति की उपस्थिति, आंतरिक संरचना, चयापचय की प्रकृति, अंगों के कामकाज की अपनी विशेषताएं होती हैं, अर्थात। इसका फेनोटाइप, जो कुछ पर्यावरणीय परिस्थितियों में बनाया गया था।

गुणसूत्र की संरचना

गुणसूत्रोंनाभिक का एक संरचनात्मक तत्व है, जिसमें सभी वंशानुगत जानकारी होती है (चित्र 10, 11, 12)।

चावल। 10 गुणसूत्र का योजनाबद्ध निरूपण

सेंट्रोमेरा गुणसूत्र का वह भाग जो गुणसूत्र को दो भुजाओं में विभाजित करता है।

चावल। 11 इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शी में गुणसूत्र की छवि

चावल। 12 कोशिका में गुणसूत्र का स्थान

एक्स-क्रोमोसोम और वाई-क्रोमोसोम अंजीर हैं। 13.

एक्स गुणसूत्र - मनुष्यों सहित अधिकांश स्तनधारियों का लिंग गुणसूत्र, जो जीव के मादा लिंग को निर्धारित करता है।

वाई गुणसूत्र - मनुष्यों सहित अधिकांश स्तनधारियों का लिंग गुणसूत्र, जो जीव के पुरुष लिंग को निर्धारित करता है।

महिलाओं में दो X गुणसूत्र (XX) होते हैं, जबकि पुरुषों में एक X गुणसूत्र और एक Y गुणसूत्र (XY) होता है।

चावल। 13 X-गुणसूत्र और Y-गुणसूत्र

कुपोषण- किसी दिए गए प्रकार के जीव (गुणसूत्र सेट) की विशेषता वाले गुणसूत्रों का एक सेट अंजीर। चौदह।

चावल। 14 स्वस्थ व्यक्ति का कैरियोटाइप

ऑटोसोमये दोनों लिंगों के लिए समान गुणसूत्र हैं। महिला शरीर के जीनोटाइप में पुरुष के समान 44 गुणसूत्र (22 जोड़े) होते हैं। उन्हें ऑटोसोम कहा जाता है। चौदह।

चावल। 15 पौधों और जानवरों के कैरियोटाइप

चावल। 16 संबंधित कैरियोटाइप के पौधों और जानवरों की छवि:

स्केर्डा, तितली, फल मक्खी, टिड्डा और मुर्गा

कुपोषण- किसी दिए गए प्रजाति के गुणसूत्र सेट (संख्या, आकार, गुणसूत्रों का आकार) की बाहरी विशेषताओं का एक सेट।

नाइट्रोजन आधार

नाइट्रोजन आधार- कार्बनिक यौगिक जो न्यूक्लिक एसिड (डीएनए और आरएनए) बनाते हैं। 17.

न्यूक्लिक बेस (नाइट्रोजनस बेस) के लिए लैटिन और रूसी कोड:

ए - ए: एडेनिन;

जी - जी: गुआनाइन;

सी - सी: साइटोसिन;

टी - टी: डीएनए में बैक्टीरियोफेज (बैक्टीरिया वायरस) में पाया जाने वाला थाइमिन, आरएनए में यूरैसिल की जगह लेता है;

यू-यू: आरएनए में पाया जाने वाला यूरैसिल डीएनए में थाइमिन की जगह लेता है।

चावल। डीएनए और आरएनए में 17 नाइट्रोजनी क्षारक

चावल। 18 कोशिका में नाइट्रोजनी क्षारों का स्थान

न्यूक्लियोटाइडयह एक पेंटोस चीनी, एक नाइट्रोजनस बेस और एक फॉस्फोरिक एसिड (पीए) अवशेष से बनाया गया है।

हाइड्रोजन बंध- यह एक हाइड्रोजन परमाणु के माध्यम से एक या विभिन्न अणुओं के दो इलेक्ट्रोनगेटिव परमाणुओं के बीच की बातचीत है: G−Н ... सी (रेखा सहसंयोजक बंधन को दर्शाती है, तीन बिंदु हाइड्रोजन बंधन को दर्शाती है) 19.

चावल। 19 हाइड्रोजन बांड

डीएनए संश्लेषण में पूरकता के सिद्धांत का उपयोग किया जाता है। यह हाइड्रोजन बांड से जुड़े नाइट्रोजनस बेस के कनेक्शन का एक सख्त पत्राचार है, जिसमें: ए-टी (एडेनिन थाइमिन से जुड़ा हुआ है) जी-सी (गुआनिन साइटोसिन से जुड़ा हुआ है)।

पूरकता के सिद्धांत का उपयोग आरएनए के संश्लेषण में भी किया जाता है, जिसमें ए-यू (एडेनिन यूरैसिल के साथ जुड़ता है) जी-सी (गुआनिन साइटोसिन के साथ जुड़ता है)।

क्रॉसिंग

पार प्रजनन - निषेचन के माध्यम से दो आनुवंशिक रूप से भिन्न जीनोटाइप के प्राकृतिक या कृत्रिम संयोजन।

निषेचन - महिला और पुरुष रोगाणु कोशिकाओं के संलयन की प्रक्रिया (चित्र। बीस।

चावल। 20 अंडाणु और शुक्राणु का संलयन

युग्मक जानवरों और पौधों की सेक्स कोशिकाएँ हैं। माता-पिता से संतानों में लक्षणों का स्थानांतरण प्रदान करता है। इसमें दैहिक कोशिका की तुलना में गुणसूत्रों का आधा (अगुणित) सेट होता है। यौन कोशिकाएं जो वंशानुगत जानकारी ले जाती हैं।

युग्मनज- द्विगुणित (गुणसूत्रों का एक पूरा दोहरा सेट युक्त) कोशिका, जो अंजीर के निषेचन से उत्पन्न होती है। बीस

चावल। 21 जाइगोटे

निषेचन के परिणामस्वरूप एक नए जीव का उदय, गुणसूत्रों के एक अगुणित (एकल) सेट के साथ नर और मादा युग्मकों का संलयन। जैविक महत्व: युग्मनज (चित्र 21) में गुणसूत्रों के द्विगुणित (डबल) सेट की बहाली।

चावल। 22 युग्मनज - निषेचन का परिणाम

समयुग्मज और विषमयुग्मजी होते हैं।

समयुग्मज- एक जीव (जाइगोट) जिसमें समरूप गुणसूत्रों (AABB; AA) में एक जीन के समान एलील होते हैं।

विषम- एक व्यक्ति जो विभिन्न प्रकार के युग्मक देता है। विषम- किसी दिए गए एलील जोड़ी के विभिन्न जीनों के शरीर की कोशिकाओं में सामग्री, उदाहरण के लिए एए, विभिन्न एलील के साथ युग्मकों के संयोजन के परिणामस्वरूप, उदाहरण के लिए एएबीबी, यहां तक ​​​​कि एक एएबीबी विशेषता के लिए भी।

प्रभुत्व - फेनोटाइप में जीनोटाइप को लागू करने की प्रक्रिया में एक निश्चित एलील (जीन) की कार्रवाई के प्रभाव की प्रबलता इस तथ्य में व्यक्त की जाती है कि प्रमुख एलील कम या ज्यादा दूसरे एलील (रिसेसिव) की क्रियाओं को दबा देता है, और प्रश्न में विशेषता इसे "सबमिट" करती है।

प्रमुख जीन समयुग्मजी और विषमयुग्मजी दोनों जीवों में प्रकट होता है।

एक संकर में माता-पिता की विशेषता की प्रबलता की घटना को कहा जाता है प्रभाव.

चावल। 23 भूरे बालों का रंग और झाईयों का प्रभुत्व

चावल। 24 दूरदर्शिता प्रभुत्व

पुनरावर्तीता- एक विषमयुग्मजी व्यक्ति में एक एलील के एक फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति की अनुपस्थिति (एक ही जीन के दो अलग-अलग एलील ले जाने वाले व्यक्ति में)। दबा हुआ (बाहरी रूप से गायब) संकेत।

समजात गुणसूत्रों पर स्थित और समान गुण के विकास को नियंत्रित करने वाले युग्मित जीन कहलाते हैं एलीलिक अंजीर। 25.

चावल। 25 एलीलिक जीन

युग्मक जीन- युग्मित जीन - एक ही जीन के विभिन्न रूप, एक ही गुण के वैकल्पिक (विभिन्न) अभिव्यक्तियों के लिए जिम्मेदार। उदाहरण के लिए, एक ही स्थान (स्थानों) में स्थित दो एलील जीन आंखों के रंग के लिए जिम्मेदार होते हैं। उनमें से केवल एक ही भूरी आँखों के विकास के लिए और दूसरा नीली आँखों के विकास के लिए जिम्मेदार हो सकता है। मामले में जब दोनों जीन एक ही लक्षण के विकास के लिए जिम्मेदार होते हैं, तो वे इस विशेषता के लिए एक समयुग्मजी जीव की बात करते हैं। यदि एलील जीन विशेषता के विभिन्न विकास को निर्धारित करते हैं, तो वे एक विषमयुग्मजी जीव की बात करते हैं। बड़ी संख्या में व्यक्तियों वाली प्रजातियों में, कम से कम 30-40% जीन में दो, तीन या अधिक एलील होते हैं। एलील्स का ऐसा स्टॉक बदलती पर्यावरणीय परिस्थितियों के लिए प्रजातियों की उच्च अनुकूलन क्षमता प्रदान करता है - यह प्राकृतिक चयन के लिए सामग्री है और साथ ही प्रजातियों के अस्तित्व की गारंटी है। एक प्रजाति के भीतर आनुवंशिक विविधता विभिन्न जीनों के एलील की संख्या और वितरण से निर्धारित होती है।

एक पुनरावर्ती समयुग्मजी के साथ एक समयुग्मजी जीव को पार करना विश्लेषण कहलाता है।

क्रॉस का विश्लेषण - किसी जीव के जीनोटाइप को निर्धारित करने के लिए क्रॉसिंग किया जाता है। ऐसा करने के लिए, प्रायोगिक जीव को एक ऐसे जीव के साथ पार किया जाता है जो अध्ययन के तहत विशेषता के लिए एक पुनरावर्ती समरूप है। मान लीजिए हमें मटर के पीले बीज वाले पौधे के जीनोटाइप का पता लगाना है। प्रायोगिक पौधे के जीनोटाइप के दो प्रकार हैं: यह या तो एक विषमयुग्मजी (एए) या एक प्रमुख होमोजीगोट (एए) हो सकता है। इसके जीनोटाइप को स्थापित करने के लिए, हम एक अप्रभावी होमोजीगोट (एए) के साथ एक विश्लेषण क्रॉस करेंगे - हरे बीज वाला एक पौधा।

इस प्रकार, यदि विश्लेषण क्रॉस के परिणामस्वरूप F1 में 1:1 के अनुपात में विभाजन देखा जाता है, तो प्रायोगिक जीव विषमयुग्मजी था; यदि कोई अलगाव नहीं देखा जाता है और F1 में सभी जीव प्रमुख लक्षण दिखाते हैं, तो परीक्षण जीव समयुग्मक अंजीर था। 26.

चावल। 26 क्रॉस का विश्लेषण

स्वच्छ रेखाआनुवंशिक रूप से सजातीय (समयुग्मजी) जीवों का एक समूह है। शुद्ध रेखाएँ केवल समयुग्मजी पौधों द्वारा बनाई जाती हैं; इसलिए, स्व-परागण के दौरान, वे हमेशा लक्षण के प्रकटन के एक प्रकार को पुन: उत्पन्न करते हैं (चित्र। 27. स्व परागण- एक फूल पर परागण।

चावल। 27 स्व-परागण

अधूरा वर्चस्व- एलील जीन के इंटरैक्शन के प्रकारों में से एक, जिसमें हेटेरोज़ीगोट में एलील (प्रमुख) में से एक दूसरे एलील (रिसेसिव) की अभिव्यक्ति से पूरी तरह से दबा नहीं है, और पहली पीढ़ी में विशेषता की अभिव्यक्ति मध्यवर्ती है ( अंजीर। 28.

चावल। 28 अधूरा प्रभुत्व

विशेषता के वंशानुक्रम की मध्यवर्ती प्रकृति अपूर्ण प्रभुत्व के साथ प्रकट होती है।

एक प्रमुख जीन द्वारा दूसरे गैर-युग्मक प्रमुख जीन की गतिविधि के दमन को एपिस्टासिस कहा जाता है।

चावल। 28 एपिस्टासिस

गैर-युग्मक जीन गुणसूत्रों के विभिन्न भागों में स्थित जीन होते हैं।

मेंडेल के नियम

6.1 मेंडल का प्रथम नियम -पहली पीढ़ी के संकरों की एकरूपता का नियम।

पहली पीढ़ी के संकरों की एकरूपता का नियम (मेंडल का पहला नियम) - जब अलग-अलग शुद्ध रेखाओं से संबंधित दो समरूप जीवों को पार करते हैं और एक विशेषता के वैकल्पिक अभिव्यक्तियों के एक जोड़े में एक दूसरे से भिन्न होते हैं, तो संकर की पूरी पहली पीढ़ी (F1) एक समान होगा और माता-पिता में से किसी एक के लक्षण की अभिव्यक्ति करेगा।

इस कानून को "विशेषता प्रभुत्व के कानून" के रूप में भी जाना जाता है। इसका सूत्रीकरण अवधारणा पर आधारित है स्वच्छ रेखाअध्ययन के तहत विशेषता के बारे में - आधुनिक भाषा में, इसका अर्थ है इस विशेषता के लिए व्यक्तियों की समरूपता। बैंगनी फूलों के साथ मटर की शुद्ध रेखाओं और सफेद फूलों के साथ मटर को पार करते समय, मेंडल ने देखा कि पौधों के सभी वंशज बैंगनी फूलों के साथ थे, उनमें से एक भी सफेद नहीं था।

मेंडल ने अन्य संकेतों का उपयोग करते हुए प्रयोग को एक से अधिक बार दोहराया। यदि उसने मटर को पीले और हरे बीजों के साथ पार किया, तो सभी वंशजों के पास पीले चावल के बीज थे। 29.

चावल। 29 मटर पार

यदि वह मटर को चिकने और झुर्रीदार बीजों के साथ पार करता है, तो संतान के चिकने बीज होते हैं। ऊँचे और निचले पौधों की संतानें लंबी थीं।

तो, पहली पीढ़ी के संकर इस विशेषता में हमेशा एक समान होते हैं और माता-पिता में से एक के गुण को प्राप्त करते हैं। यह चिन्ह मजबूत, प्रभावशाली है (यह शब्द मेंडल द्वारा लैटिन से पेश किया गया था डोमिनस), ने हमेशा दूसरे, आवर्ती चावल को दबा दिया है। तीस।

चावल। 30 पहला कानून - पहली पीढ़ी के संकरों की एकरूपता का कानून

6.2 मेंडल का द्वितीय नियम -बंटवारा कानून।

विभाजन का नियम, या मेंडल का दूसरा नियम। जब पहली पीढ़ी के दो वंशज एक दूसरे (दो विषमयुग्मजी व्यक्तियों) के साथ पार हो जाते हैं, तो दूसरी पीढ़ी F2 में, विभाजन एक निश्चित संख्यात्मक अनुपात में देखा जाता है: फेनोटाइप 3: 1 के अनुसार जीनोटाइप 1: 2: 1 के अनुसार . दूसरी पीढ़ी F2 में प्राप्त जीवों में से 25% समयुग्मजी प्रमुख (AA) हैं, 50% फेनोटाइप में प्रमुख (Aa) हैं और 25% समयुग्मजी पुनरावर्ती (AA) हैं।

F2 संकरों की संतानों में अपूर्ण प्रभुत्व के साथ, फेनोटाइप और जीनोटाइप द्वारा विभाजन 1:2:1 है। विभाजन का नियम (मेंडल का दूसरा नियम) - जब पहली पीढ़ी के दो विषमयुग्मजी वंशज एक दूसरे के साथ पार हो जाते हैं, तो दूसरी पीढ़ी में विभाजन एक निश्चित संख्यात्मक अनुपात में मनाया जाता है: फेनोटाइप 3: 1 के अनुसार जीनोटाइप 1 के अनुसार: 2:1.

दो शुद्ध रेखाओं के जीवों के क्रॉसिंग, एक अध्ययन किए गए लक्षण की अभिव्यक्तियों में भिन्न होते हैं, जिसके लिए एक जीन के एलील जिम्मेदार होते हैं, मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग कहलाते हैं।

वह घटना जिसमें विषमयुग्मजी व्यक्तियों के क्रॉसिंग से संतानों का निर्माण होता है, जिनमें से कुछ में प्रमुख गुण होते हैं, और जिनमें से कुछ अप्रभावी होते हैं, विभाजन कहलाते हैं। इसलिए, विभाजन एक निश्चित संख्यात्मक अनुपात में संतानों के बीच प्रमुख और पुनरावर्ती लक्षणों का वितरण है। पहली पीढ़ी के संकरों में पुनरावर्ती गुण गायब नहीं होता है, बल्कि केवल दबा हुआ होता है और दूसरी संकर पीढ़ी में प्रकट होता है। 31, 32.

चावल। 31 बंटवारे का नियम

चावल। 32 दूसरा कानून

यह सभी देखें:

• होमोयोथर्मल जानवर(ग्रीक होमियोस-बराबर, समान और थर्म-गर्मी से), या वार्म-ब्लडेड (syn। होमथर्मिक और होमोथर्मल जानवर), वे जानवर जिनके पास एक नियामक उपकरण है जो उन्हें शरीर के t ° को लगभग स्थिर बनाए रखने की अनुमति देता है और लगभग स्वतंत्र...
• समजातीय श्रृंखला, एक ही रसायन के साथ कार्बनिक यौगिकों का एक समूह। कार्य करते हैं, लेकिन एक या अधिक मेथिलीन (CH2) समूहों में एक दूसरे से भिन्न होते हैं। यदि संतृप्त हाइड्रोकार्बन की एक श्रृंखला के सरलतम यौगिक में - मीथेन, CH4, इनमें से एक ...
• होमोलॉग ऑर्गन्स(ग्रीक हो-मोलोगोस-व्यंजन से, संगत), रूपात्मक रूप से समान अंगों का नाम, अर्थात्। एक समान मूल के शरीर समान मूल सिद्धांतों से विकसित होते हैं और समान मोर्फोल पाते हैं। अनुपात। शब्द "होमोलॉजी" अंग्रेजी एनाटोमिस्ट आर ओवेन द्वारा पेश किया गया था ...
• होमोप्लास्टी, या होमियोप्लास्टी (ग्रीक होमियोस-जैसे से), आइसोप्लास्टी, एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में ऊतकों या अंगों का मुफ्त प्रत्यारोपण। शुरू...
• समलैंगिकता, अपने स्वयं के लिंग के व्यक्तियों के लिए अप्राकृतिक यौन आकर्षण। जी को पहले विशुद्ध रूप से मनोविकृति संबंधी घटना (क्राफ्ट-एबिंग) माना जाता था, और मनोचिकित्सकों और फोरेंसिक डॉक्टरों ने मुख्य रूप से जी के प्रश्नों को निपटाया। हाल ही में, काम के लिए धन्यवाद ...

आनुवंशिकी- एक विज्ञान जो जीन का अध्ययन करता है, लक्षणों के वंशानुक्रम के तंत्र और जीवों की परिवर्तनशीलता। प्रजनन के दौरान, संतानों को कई लक्षण दिए जाते हैं। उन्नीसवीं शताब्दी की शुरुआत में यह देखा गया था कि जीवित जीव अपने माता-पिता की विशेषताओं को विरासत में लेते हैं। इन प्रतिमानों का वर्णन करने वाले पहले व्यक्ति जी. मेंडल थे।

वंशागति- व्यक्तिगत व्यक्तियों की संपत्ति प्रजनन (सेक्स और दैहिक कोशिकाओं के माध्यम से) के माध्यम से अपनी विशेषताओं को संतानों तक पहुंचाती है। इस प्रकार, जीवों की विशेषताओं को कई पीढ़ियों में संरक्षित किया जाता है। वंशानुगत जानकारी को स्थानांतरित करते समय, इसकी सटीक प्रतिलिपि नहीं होती है, लेकिन परिवर्तनशीलता हमेशा मौजूद होती है।

परिवर्तनशीलता- नई संपत्तियों के व्यक्तियों द्वारा अधिग्रहण या पुराने लोगों की हानि। यह जीवित प्राणियों के विकास और अनुकूलन की प्रक्रिया की एक महत्वपूर्ण कड़ी है। तथ्य यह है कि दुनिया में कोई समान व्यक्ति नहीं हैं, यह परिवर्तनशीलता का गुण है।

वंशानुक्रम की प्राथमिक इकाइयों का उपयोग करके लक्षणों का वंशानुक्रम किया जाता है - जीन. जीन की समग्रता किसी जीव के जीनोटाइप को निर्धारित करती है। प्रत्येक जीन एन्कोडेड जानकारी रखता है और डीएनए में एक विशिष्ट स्थान पर स्थित होता है।

जीन में कई विशिष्ट गुण होते हैं:

1. विभिन्न लक्षण विभिन्न जीनों द्वारा एन्कोड किए जाते हैं;
2. हठ - एक उत्परिवर्तित प्रभाव की अनुपस्थिति में, वंशानुगत सामग्री अपरिवर्तित प्रसारित होती है;
3. लायबिलिटी - उत्परिवर्तन के आगे झुकने की क्षमता;
4. विशिष्टता - एक जीन में विशिष्ट जानकारी होती है;
5. प्लियोट्रॉपी - एक जीन कई लक्षणों को कूटबद्ध करता है;

पर्यावरणीय परिस्थितियों के प्रभाव में, जीनोटाइप विभिन्न फेनोटाइप देता है। फेनोटाइप पर्यावरणीय परिस्थितियों के शरीर पर प्रभाव की डिग्री निर्धारित करता है।

युग्मक जीन

हमारे शरीर की कोशिकाओं में गुणसूत्रों का एक द्विगुणित समूह होता है, वे बदले में, क्रोमैटिड्स की एक जोड़ी से मिलकर बने होते हैं, जिन्हें वर्गों (जीन) में विभाजित किया जाता है। एक ही जीन के विभिन्न रूप (उदाहरण के लिए, भूरी/नीली आंखें), समजातीय गुणसूत्रों के एक ही स्थान में स्थित, कहलाते हैं युग्मक जीन. द्विगुणित कोशिकाओं में, जीन को दो एलील द्वारा दर्शाया जाता है, एक पिता से, दूसरा माता से।

एलील्स को प्रमुख और पुनरावर्ती में विभाजित किया गया है. प्रमुख एलील यह निर्धारित करेगा कि फेनोटाइप में कौन सा गुण व्यक्त किया जाएगा, और पुनरावर्ती एलील विरासत में मिला है, लेकिन एक विषमयुग्मजी जीव में प्रकट नहीं होता है।

अस्तित्व आंशिक प्रभुत्व वाले एलील, ऐसी स्थिति को कोडोमिनेंस कहा जाता है, इस स्थिति में दोनों लक्षण फेनोटाइप में दिखाई देंगे। उदाहरण के लिए, उन्होंने लाल और सफेद पुष्पक्रम के साथ फूलों को पार किया, परिणामस्वरूप, अगली पीढ़ी में उन्हें लाल, गुलाबी और सफेद फूल प्राप्त हुए (गुलाबी पुष्पक्रम कोडोमिनेंस की अभिव्यक्ति हैं)। सभी एलील को लैटिन वर्णमाला के अक्षरों द्वारा निरूपित किया जाता है: बड़े - प्रमुख (एए, बीबी), छोटे - आवर्ती (एए, बीबी)।

समयुग्मज और विषमयुग्मजी

समयुग्मजएक जीव जिसमें एलील केवल प्रमुख या पुनरावर्ती जीन द्वारा दर्शाए जाते हैं।

होमोज़ायगोसिटी का अर्थ है दोनों गुणसूत्रों (एए, बीबी) पर समान एलील होना। समयुग्मजी जीवों में, वे समान लक्षणों (उदाहरण के लिए, गुलाब की पंखुड़ियों का सफेद रंग) के लिए कोड करते हैं, इस स्थिति में सभी संतानों को समान जीनोटाइप और फेनोटाइपिक अभिव्यक्तियाँ प्राप्त होंगी।

विषमएक जीव जिसमें एलील में प्रमुख और पुनरावर्ती दोनों जीन होते हैं।

Heterozygosity - गुणसूत्रों (एए, बीबी) के समरूप क्षेत्रों में विभिन्न एलील जीन की उपस्थिति। विषमयुग्मजी जीवों में फेनोटाइप हमेशा समान रहेगा और प्रमुख जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है।

उदाहरण के लिए, ए - भूरी आँखें, और - नीली आँखें, एए जीनोटाइप वाले व्यक्ति की भूरी आँखें होंगी।

विषमयुग्मजी रूपों के लिए, विभाजन विशेषता है, जब पहली पीढ़ी में दो विषमयुग्मजी जीवों को पार करते समय, हमें निम्नलिखित परिणाम मिलते हैं: फेनोटाइप 3: 1 के अनुसार जीनोटाइप 1: 2: 1 के अनुसार।

एक उदाहरण काले और हल्के बालों की विरासत होगी यदि माता-पिता दोनों के बाल काले हों। ए - काले बालों के आधार पर प्रमुख एलील, और - आवर्ती (हल्के बाल)।

आर: आ एक्स आ

जी: ए, ए, ए, ए

एफ: एए: 2 एए: एए:

*जहाँ P - माता-पिता, G - युग्मक, F - संतति।

इस योजना के अनुसार, आप देख सकते हैं कि माता-पिता से एक प्रमुख गुण (काले बाल) प्राप्त करने की संभावना एक पुनरावर्ती विशेषता से तीन गुना अधिक है।

डायहेटेरोज़ीगोटे- एक विषमयुग्मजी व्यक्ति जिसमें दो जोड़े वैकल्पिक लक्षण होते हैं। उदाहरण के लिए, मेंडल ने मटर के बीजों का उपयोग करके लक्षणों के वंशानुक्रम का अध्ययन किया। प्रमुख विशेषताएं पीले रंग और चिकनी बीज की सतह थीं, जबकि अप्रभावी विशेषताएं हरे रंग और खुरदरी सतह थीं। क्रॉसिंग के परिणामस्वरूप, नौ अलग-अलग जीनोटाइप और चार फेनोटाइप प्राप्त हुए।

हेमिज़ायगोटे- यह एक एलील जीन वाला जीव है, भले ही यह पुनरावर्ती हो, यह हमेशा फेनोटाइपिक रूप से दिखाई देगा। आम तौर पर, वे सेक्स क्रोमोसोम पर मौजूद होते हैं।

समयुग्मज और विषमयुग्मजी के बीच अंतर (तालिका)

प्रजनन, समयुग्मजों और विषमयुग्मजी को पार करने से नए लक्षणों का निर्माण होता है जो जीवित जीवों के लिए बदलती पर्यावरणीय परिस्थितियों के अनुकूल होने के लिए आवश्यक हैं। उच्च गुणवत्ता संकेतकों के साथ फसलों, नस्लों को प्रजनन करते समय उनके गुण आवश्यक हैं।