कुत्तों में डेमोडिकोसिस: संक्रमण के तरीके और बीमारी के इलाज के लिए दवाएं। कुत्तों में यह कपटी और खतरनाक डिमोडिकोसिस: प्रजनकों को क्या जानने की जरूरत है

कुत्तों में डेमोडिकोसिस न केवल कमजोर जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली के कारण हो सकता है। अन्य कारक भी रोग की उपस्थिति को प्रभावित करते हैं:

• हार्मोनल व्यवधान;
• कुपोषण;
• ऑन्कोलॉजिकल रोग;
• दवाएं जो इम्युनोडेफिशिएंसी (हार्मोनल ड्रग्स, कीमोथेरेपी) का कारण बनती हैं।

एक नियम के रूप में, वयस्क डिमोडिकोसिस से पीड़ित हैं। एक जानवर में जीवन के एक वर्ष तक, केवल किशोर डिमोडिकोसिस ही प्रकट हो सकता है, जो कि जैसे-जैसे बड़ा होता है, अपने आप ही गायब हो जाता है। ज्यादातर मामलों में, यह इस तथ्य के कारण होता है कि कुत्ते की प्रतिरक्षा अभी तक पूरी तरह से विकसित नहीं हुई है।

रोग का विकास अक्सर शरद ऋतु या वसंत में शुरू होता है।

डेमोडिकोसिस का वर्गीकरण और लक्षण

त्वचा रोग कई प्रकार के होते हैं:

• फोकल;
• किशोर;
• सामान्यीकृत।

फोकल डिमोडिकोसिस को सबसे सुरक्षित माना जाता है। यह रोग छोटे प्रभावित क्षेत्रों में 3-5 स्थानों पर प्रकट होता है। संक्रमित त्वचा पर, त्वचा परतदार होती है और उस पर बाल नहीं होते हैं। स्थान हैं:

• सिर;
• स्तन;
• पेट;
• पंजे

यदि जानवर को कोई अन्य बीमारी नहीं है, तो 100 में से लगभग 80 मामलों में एक स्व-उपचार होता है। फोकल फॉर्म का खतरा यह है कि अगर इसका इलाज नहीं किया जाता है, तो इसके दोबारा होने की संभावना अधिक होती है। उपचार के लिए, सामयिक तैयारी का उपयोग किया जाता है। कभी-कभी फोकल डिमोडिकोसिस सामान्यीकृत रूप में जा सकता है।

कुत्तों में सामान्यीकृत डिमोडिकोसिस, लक्षण:

• ऊनी आवरण के बड़े क्षेत्रों को नुकसान;
• अधिक गंभीर मामलों में, आंतरिक अंगों को नुकसान होता है;
• गंजे क्षेत्र भूरे या लाल हो जाते हैं, जिससे एक अप्रिय गंध निकलती है।

पिल्ले और 1 वर्ष तक के युवा कुत्तों को किशोर रूप में रखा जाता है। रोग का एक संकेत पंजे में गंजे क्षेत्रों के साथ-साथ "चश्मा" के रूप में आंखों के आसपास का गठन है। दुर्लभ मामलों में, किशोर डिमोडिकोसिस अन्य अधिक गंभीर रूपों को प्राप्त करता है।

महत्वपूर्ण! रोग के रूप की परवाह किए बिना, कुत्तों में डिमोडिकोसिस का उपचार मौजूद होना चाहिए।

अन्य रोगों से डिमोडिकोसिस का अंतर

डेमोडिकोसिस को बीमारियों से भ्रमित नहीं करना चाहिए जैसे:

• ओटोडेकोसिस;
• सरकोप्टिक मांगे;
• नोटोएड्रोसिस;
• माइक्रोस्पोरिया;
• एलिमेंटरी डिस्ट्रॉफी;
• संक्रामक रोग।

ओटोडेक्टोसिस एक कान की खुजली है और, एक नियम के रूप में, इसे डिमोडिकोसिस से अलग करना मुश्किल नहीं है। रोग के स्थानीयकरण का स्थान विशेष रूप से एरिकल्स है, जिसकी हार कान के अंदर और बाहर होती है, इस तथ्य के कारण कि कुत्ता खुजली वाले स्थानों पर गहन रूप से कंघी करना शुरू कर देता है। जब ओटोडेक्टोसिस होता है, तो कान ओटोडेक्ट्स सिनोटिस प्रजाति के घुन से प्रभावित होते हैं।

नोटोएड्रोसिस मांसाहारी नोटोएड्रेस कैटी के सिर की खुजली के प्रेरक एजेंटों के कारण होता है। यह रोग युवा व्यक्तियों की विशेषता है। सबसे पहले, इस प्रजाति के टिक्स सिर पर ऊन और त्वचा की त्वचा को प्रभावित करते हैं। कई पपल्स और पुटिकाएं दिखाई देती हैं। प्रभावित क्षेत्रों में त्वचा मुड़ी हुई और पपड़ीदार हो जाती है।

माइक्रोस्पोरिया और ट्राइकोफाइटोसिस एक दाद है। प्रेरक एजेंट जीनस ट्राइकोफिटन एट माइक्रोस्पोरम के कवक हैं। दाद के लक्षण प्रभावित क्षेत्रों में गंभीर खुजली और बालों के टुकड़े, उपकला का छिलना और सूजन है। स्थानीयकरण के क्षेत्रों में, ऐसा लगता है कि बाल कट गए हैं।

एलिमेंट्री डिस्ट्रोफी अपर्याप्त और असंतुलित आहार के परिणामस्वरूप होती है। रोग को इस तरह के एक मुख्य लक्षण की विशेषता है जो निरंतर पिघलने के रूप में है। इस मामले में, खुजली नहीं देखी जाती है।

नेक्रोबैक्टीरियोसिस, पेस्टुरेलोसिस जैसे संक्रामक रोगों के लिए, त्वचा और ऊन को नुकसान की विशेषता है। इसके अलावा, बुखार, थकावट, आंतरिक अंगों की शिथिलता है। ये लक्षण वायरस और बैक्टीरिया के कारण होते हैं।

डिमोडिकोसिस के लिए प्राथमिक उपचार

जब बीमारी के पहले लक्षणों का पता चलता है, तो त्वचा के प्रभावित हिस्सों को मछली के तेल से लिप्त किया जाता है और जिस बिस्तर पर कुत्ता सोता है उसे जितनी बार संभव हो बदल दिया जाता है। जानवर को जल्द से जल्द अस्पताल ले जाना चाहिए।

एक डॉक्टर द्वारा जांच के बाद, आवश्यक चिकित्सा और परीक्षण निर्धारित किए जाते हैं। पहली चीज जो आपको चाहिए वह है अपने पालतू जानवरों को एक जीवाणुरोधी शैम्पू से नहलाना और एक विशेष एंटीसेप्टिक लोशन लगाना।

रोग के रूप और कुत्ते की नस्ल के आधार पर डॉक्टर द्वारा दवाएं निर्धारित की जाती हैं। इसके अलावा, जानवर को ऐसे आहार पर रखा जाता है जिसमें विटामिन ए और ई शामिल होना चाहिए।

कुत्तों में डिमोडिकोसिस के लिए उपचार आहार

रोग के किसी भी रूप के लिए, दवा "गामाविट" का उपयोग करने की सिफारिश की जाती है, जो एक एंटीऑक्सिडेंट, एडाप्टोजेन, डिटॉक्सिफायर और रक्त सूत्र का सामान्यीकरण है। इसके अलावा, यह एसारिसाइडल एजेंटों की विषाक्तता को कम करता है। दवा का उपयोग गाम्बियोल बाम के संयोजन में किया जाता है, जो त्वचा की सूजन प्रक्रियाओं को समाप्त करता है।

फोकल और किशोर डिमोडिकोसिस

फोकल रूप के मामले में, सबसे पहले, यह सुनिश्चित करना आवश्यक होगा कि रोग एक सामान्यीकृत रूप में विकसित नहीं होता है।

फोकल फॉर्म को स्थानीय तैयारी के साथ इलाज करने की सिफारिश की जाती है। उपाय सौर तेल, कार्बन टेट्राक्लोराइड और तारपीन के बराबर भागों से स्वतंत्र रूप से तैयार किया जा सकता है। इसके अलावा, 1% ट्रिपैनसिनी समाधान का उपयोग चमड़े के नीचे या अंतःशिरा में किया जाता है। समाधान के संयोजन में, तलछटी सल्फर पाउडर का उपयोग स्थानीय एजेंट के रूप में किया जाता है।

फोकल रूप के उपचार में प्रभावी स्थानीय उपचार हैं:

• 5% साबुन पायस;
• 1% सेविन इमल्शन;
• क्लोरोफोस का 2% समाधान;
• 1% मूंगा पायस;
• 2% इमल्शन एसके-9।

इसी समय, शरीर के वजन के प्रति 1 किलो 25 मिलीग्राम की खुराक पर मौखिक प्रशासन के लिए क्लोरोफोस का उपयोग किया जाता है।

इसके अलावा, घरेलू उपचार के लिए जीवाणुरोधी दवाएं निर्धारित की जाती हैं, जो रोग की गंभीरता के आधार पर 1 से 3 महीने तक ली जाती हैं। एंटीबायोटिक्स लेने से द्वितीयक जीवाणु संक्रमण का खतरा कम हो जाता है। टिक्स को खत्म करने के लिए मिल्बेमाइसिन और आइवरमेक्टिन जैसी दवाएं दी जाती हैं।

ध्यान! Ivermectin ऑस्ट्रेलियाई शेफर्ड, कोली और शेल्टी नस्ल के कुत्तों के लिए contraindicated है। इस समूह की दवाओं से गंभीर दुष्प्रभाव हो सकते हैं, यहाँ तक कि मृत्यु भी हो सकती है।

अन्य नस्लें दवा के प्रति कम संवेदनशील होती हैं, इसलिए साइड इफेक्ट की अभिव्यक्ति अत्यंत दुर्लभ है।

उपचार करते समय, कुत्ते को एंटीसेप्टिक एजेंटों के साथ नियमित रूप से स्नान करना महत्वपूर्ण है - इससे आपके पालतू जानवर को तेजी से ठीक होने में मदद मिलेगी।

किशोर रूप में, पशु, उपरोक्त उपायों के अलावा, विटामिन ई निर्धारित किया जाता है, जो ऊतक पुनर्जनन को उत्तेजित करता है।

सामान्यीकृत डिमोडिकोसिस

रोग का सबसे जटिल रूप, सामान्यीकृत डिमोडिकोसिस की तरह, जटिल चिकित्सा की आवश्यकता होती है।

यह याद रखना चाहिए कि सामान्यीकृत डिमोडिकोसिस के लिए कोई भी दवा 100% इलाज की गारंटी नहीं देती है।

घरेलू उपचार के लिए, निम्नलिखित दवाएं निर्धारित हैं:

• रोगाणुरोधी;
• ऐंटिफंगल;
• विषरोधी;
• अनुकूली;
• इम्यूनोमॉड्यूलेटिंग;
• एसारिसाइडल

एसारिसाइड्स में शामिल हैं:

• डेक्टोमैक्स;
• मिल्बेमाइसिन;
• इवोमेक;
• सेफली;
• अमितराज पर आधारित

इम्यूनोमॉड्यूलेटरी दवाएं:

• मैक्सिडिन;
• फोस्प्रेनिल।

कुत्ते का इलाज नियमित चिकित्सकीय देखरेख में किया जाना चाहिए। उपचार का कोर्स 3 महीने से छह महीने तक और कभी-कभी अधिक भी हो सकता है। इस अवधि के दौरान, एक से दो सप्ताह के बाद, प्रयोगशाला परीक्षणों से गुजरना आवश्यक है। एक त्वचा स्क्रैपिंग और इसकी आगे की माइक्रोस्कोपी की जाती है, जिससे निर्धारित चिकित्सा की प्रभावशीलता को निर्धारित करना संभव हो जाता है।

महत्वपूर्ण! अपने कुत्ते को स्व-दवा न करें। गलत तरीके से निर्धारित उपचार से पशु की जटिलताएं और मृत्यु हो सकती है।

खुराक

डिमोडिकोसिस के साथ, कुत्ते को विटामिन ए और ई से भरपूर भोजन प्राप्त करना चाहिए। एक प्रोटीन-प्रतिबंधित आहार का उपयोग किया जाता है, जिसका सेवन 2-3 गुना कम करना चाहिए।

निवारण

निवारक उपायों से पुनरावृत्ति को रोकने में मदद मिलेगी, जिसमें शामिल हैं:

1. स्वच्छता। जितनी बार हो सके उस बिस्तर को बदलें जिस पर जानवर सोता है। अपने कोट को तैयार करें और विशेष स्नान शैंपू का उपयोग करें।
2. पूर्ण पोषण। पालतू जानवर को एक संतुलित आहार प्राप्त करना चाहिए जो प्रतिरक्षा प्रणाली और स्वास्थ्य को बनाए रखने में मदद करता है।
3. निवारक जांच। हर तीन महीने में कुत्ते को पशु चिकित्सक को दिखाना चाहिए।

प्राकृतिक बहा प्रक्रिया के दौरान, कुछ डॉक्टर आपके पालतू जानवरों के आहार में सल्फर जोड़ने की सलाह देते हैं।

डीकॉमेडोसिस से पीड़ित कुत्तों को बधिया और निष्फल कर दिया जाता है, क्योंकि इस बीमारी को संतानों तक पहुंचाने की उच्च संभावना है।

भविष्यवाणी

ज्यादातर मामलों में, डिमोडिकोसिस से पूरी तरह से छुटकारा पाना संभव नहीं है, लेकिन स्थिर छूट प्राप्त की जा सकती है। रोग के रूप के आधार पर, उपचार कई महीनों से लेकर कई वर्षों तक चल सकता है। दवाओं का उचित चयन और उपचार के लिए एक एकीकृत दृष्टिकोण से ठीक होने की संभावना बढ़ जाती है। 3 साल से कम उम्र के कुत्ते बड़े जानवरों की तुलना में इलाज के लिए बेहतर प्रतिक्रिया देते हैं।

संपर्क में

यह परजीवी रोग, घुन के एक निश्चित जीनस (डेमोडेक्स कैनिस) के कारण होता है, जो अक्सर युवा जानवरों और 10 वर्ष से अधिक उम्र के जानवरों को प्रभावित करता है। रोग का खतरा और कपटीता इस तथ्य में निहित है कि प्रारंभिक अवस्था में संक्रमण व्यावहारिक रूप से प्रकट नहीं होता है, लेकिन न केवल त्वचा, बल्कि आंतरिक अंग भी धीरे-धीरे प्रभावित हो सकते हैं। डेमोडिकोसिस अक्सर कुत्तों की मौत का कारण बनता है। अपने पालतू जानवरों की रक्षा कैसे करें और अगर भयानक निदान की पुष्टि हो जाए तो क्या करें - जल्द ही हमारे साथ पता करें।

डेमोडिकोसिस या लाल खुजली क्या है?

कुत्तों में डेमोडिकोसिस को अक्सर लाल खुजली के रूप में जाना जाता है। यह नाम काफी समझ में आता है यदि आप किसी तस्वीर या बीमारी के प्रकट होने की वास्तविक तस्वीर देखते हैं। हालांकि, कुत्ते के मालिक को यह याद रखना चाहिए कि यह रोग अन्य जानवरों या मनुष्यों के लिए संक्रामक नहीं है। एक व्यक्ति को डिमोडिकोसिस हो सकता है, लेकिन नैदानिक ​​अध्ययनों से पता चलता है कि इसका प्रेरक एजेंट टिक्स की कैनाइन या बिल्ली के समान प्रजाति नहीं है।

हाल ही में, आप जानकारी पा सकते हैं कि डेमोडेक्स (माइट्स) कुत्तों के सामान्य वनस्पतियों का हिस्सा हैं। और कुछ नस्लों में आम तौर पर एक वंशानुगत बीमारी (बॉक्सर, रॉटवीलर, बुलडॉग और अन्य छोटे बालों वाली नस्लें) दिखाई देती हैं। हालांकि, यह मुद्दा विवादास्पद है, जैसा कि पशु चिकित्सकों के कई अध्ययनों से पता चलता है। यहां तक ​​​​कि अगर बिल्कुल स्वस्थ पालतू जानवरों में टिक होते हैं, तो इसे सामान्य घटना नहीं माना जा सकता है।

माइक्रोस्कोप के तहत डेमोडेक्स माइट्स

लक्षण

कुत्तों में डिमोडिकोसिस को पहचानना आसान है, जिसके लक्षण एक विशिष्ट त्वचा के घाव के रूप में प्रकट होते हैं, जैसा कि नीचे दी गई तस्वीर में है। प्रारंभिक अवस्था में, जानवर को खुजली हो सकती है, बालों के आधार पर लाल धब्बे दिखाई देते हैं। एक और समय के बाद, आमतौर पर 2-3 दिनों में, लाल-मिट्टी की सामग्री वाले छोटे फफोले लाली के स्थान पर दिखाई देते हैं। फफोले फटने पर प्रभावित क्षेत्रों पर बाल झड़ते हैं। डेमोडेक्स बालों के रोम में स्थित होता है - इसके परिणामस्वरूप बालों का झड़ना होता है।

अक्सर थोड़ी अलग तस्वीर देखी जा सकती है। प्रभावित क्षेत्रों पर त्वचा पर सूखे शल्क दिखाई देते हैं, जो बालों से चिपक जाते हैं। थोड़ी देर बाद, तराजू गिर जाते हैं, और उनके नीचे की त्वचा पर मवाद दिखाई देता है। इसके अलावा, रोग जानवर के सामान्य उत्पीड़न के साथ है, कुत्ता भोजन से इनकार कर सकता है, सुस्त हो सकता है। शरीर का तापमान 37 डिग्री तक गिर जाता है।

कुत्तों में टिक वितरण का आरेख

हालांकि, पालतू जानवरों को टिक्स से संक्रमित करने के तरीके पर दो दृष्टिकोण हैं। पहला, जो कहता है कि डिमोडेक्स कुत्ते के सामान्य वनस्पतियों का हिस्सा हैं, रोग के विकास का मुख्य कारण प्रतिरक्षा में कमी, साथ ही साथ हार्मोनल व्यवधान मानते हैं। एक अन्य दृष्टिकोण, जो कुत्ते के सामान्य वनस्पतियों में टिक्स की उपस्थिति से इनकार करता है, का कहना है कि संक्रमण का मुख्य मार्ग पहले से ही बीमार व्यक्ति हैं। इसके अलावा, स्तनपान की अवधि के दौरान पिल्लों को खतरा होता है - मां से टिक्स का संचार होता है।

डिमोडिकोसिस के विकास के कारणों को कहा जा सकता है:

• विटामिन और प्रोटीन की कमी - अनुचित खिला;
• कृमि संक्रमण;
• तनाव और सामग्री के अन्य नकारात्मक बाहरी कारक;
• स्थानांतरित वायरल और संक्रामक रोग;
• एंटीबायोटिक दवाओं का लंबे समय तक उपयोग;
• रिकेट्स;
• सामान्य इम्युनोडेफिशिएंसी;
• भारी वजन;
• कुत्तों की आनुवंशिक संवेदनशीलता।

उपचार के तरीके

डेमोडिकोसिस एक जटिल बीमारी है, इसलिए कुत्ते का इलाज पशु चिकित्सक की सख्त निगरानी में करना सबसे अच्छा है। जब पहले लक्षणों का पता चलता है, तो प्रतिरक्षा को बहाल करने, शरीर से विषाक्त पदार्थों को हटाने और त्वचा का इलाज करने के लिए सामान्य चिकित्सा के साथ टिक (बूंदों, मलहम) को मारने के लिए दवाएं निर्धारित की जाती हैं। यदि रोग उन्नत है और विशेषज्ञ डिमोडिकोसिस के सामान्यीकृत रूप का निदान करता है, तो चिकित्सा के कई दिशाओं का एक साथ उपयोग किया जाता है। अर्थात्: रोगाणुरोधी और एंटिफंगल, एंटीटॉक्सिक, इम्यूनोमॉड्यूलेटरी और इम्यूनोप्रोटेक्टिव, आंतरिक अंगों (यकृत, गुर्दे, हृदय) का उपचार या रखरखाव।

डिमोडिकोसिस का उपचार हमेशा जटिल होता है, टिक की तैयारी के अलावा, एक इम्युनोस्टिमुलेंट का उपयोग किया जाता है और यदि आवश्यक हो, तो इसका मतलब माध्यमिक माइक्रोफ्लोरा का मुकाबला करना है। युवा कुत्तों में सख्ती से स्थानीयकृत एकल घावों के साथ, कई पशु चिकित्सक उपचार का उपयोग नहीं करते हैं, क्योंकि प्रतिरक्षा मजबूत होने पर रोग अपने आप दूर हो जाएगा।

टिक के विनाश के लिए, चिकित्सा दो तरीकों से की जाती है और रोग के रूप से जुड़ी होती है। वयस्कों के खिलाफ, विशेष मलहम का उपयोग किया जाता है, उदाहरण के लिए, एवरसेक्टिन मरहम, साथ ही साथ जटिल तैयारी जैसे कि ब्रेवेक्टो। यदि रक्त वाहिकाओं के पास टिक्स हैं, तो उपचार Ivermectin और Doramectin की मदद से किया जाता है। त्वचा का इलाज करते समय, पहले बाकपोसेव का एक विशेष विश्लेषण आवश्यक रूप से किया जाता है, रोगाणुओं के प्रकार और एंटीबायोटिक दवाओं के प्रति उनकी संवेदनशीलता निर्धारित की जाती है। फिर, विश्लेषण के आधार पर, एक दवा या मलहम निर्धारित किया जाता है।

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लोक उपचार

लोक उपचार के उपचार के लिए, वे केवल डेमोडिकोसिस के पपड़ीदार रूप के लिए लागू होते हैं। इसलिए, उदाहरण के लिए, सेंट जॉन पौधा, वर्मवुड, सायलैंडिन पर आधारित मलहम का काढ़ा सकारात्मक परिणाम देता है। टिक्स को मारने के लिए, आप टार साबुन और किसी भी उपलब्ध एसारिसाइड्स का उपयोग करने के लिए सुझाव पा सकते हैं। लोक उपचार से त्वचा की शीघ्र वसूली के लिए, आप दूध थीस्ल, सन और विटामिन ई का उपयोग कर सकते हैं। गामाविट घर पर भी लागू होता है (डिमोडिकोसिस के लिए एक उपाय के रूप में नहीं, यह एक इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग दवा के रूप में अधिक है), ब्रेवेक्टो, बाहरी एजेंट ( वकील - टिक्स और अन्य के खिलाफ बूँदें)।

उचित उपचार के अलावा, डिमोडिकोसिस के लिए कुत्ते के मालिक को पोषण को सही करने, तनाव को नियंत्रित करने और घर पर सामान्य स्थितियों में सुधार करने की आवश्यकता होती है। डिमोडिकोसिस के उपचार के दौरान जठरांत्र संबंधी मार्ग को बनाए रखने के लिए, प्रोबायोटिक्स और प्रीबायोटिक्स, साथ ही हेपेटोप्रोटेक्टर्स और विटामिन और खनिज पूरक के सामान्य पाठ्यक्रम निर्धारित किए जाते हैं।

वीडियो "पशु चिकित्सा बोल रहा है"

इस वीडियो में, आप कुत्तों में डिमोडिकोसिस के उपचार और विशेषताओं के बारे में एक आधुनिक पशु चिकित्सा क्लिनिक के विशेषज्ञ से एक राय सुनेंगे (स्वॉय डॉकटर पशु चिकित्सा क्लिनिक से वीडियो)।

डेमोडिकोसिस कुत्तों में सबसे आम टिक-जनित रोगों में से एक है। सबसे अधिक बार, जर्मन शेफर्ड, रॉटवीलर, कॉकर स्पैनियल, बॉक्सर, फ्रेंच बुलडॉग, डोबर्मन्स, ग्रेट डेन और डचशुंड बीमार हो जाते हैं।

महत्वपूर्ण उम्र 1-2 वर्ष है, और पिल्लों में रोग का पता 3 सप्ताह (8) से शुरू होता है। एक व्यक्ति डिमोडिकोसिस से भी बीमार है, हालांकि, कुत्ते या बिल्ली की प्रजातियों के टिक्स से अलगाव के विश्वसनीय मामलों का अभी तक वर्णन नहीं किया गया है।

उदाहरण के लिए, तथ्य यह है कि यह टिक कुत्तों की कई छोटी बालों वाली नस्लों (रॉटवीलर, बॉक्सर, स्टैफोर्डशायर टेरियर, बुलडॉग) में ले जाया जाता है, इसलिए कुत्ते में डी। कैनिस का पता लगाना अभी तक संकेत नहीं है आक्रमण।

डेमोडिकोसिस की एक निश्चित मौसमी होती है: अक्सर, नैदानिक ​​लक्षण मई से सितंबर की अवधि में दिखाई देते हैं। यह इस तथ्य के कारण है कि गर्म मौसम में, पहले से ही छोटा टिक विकास चक्र आधा हो जाता है और लगभग 2 सप्ताह का होता है। यह विशेषता गर्मियों में संघर्ष की जटिलता को निर्धारित करती है, क्योंकि मादा थोड़े समय में कई अंडे देने का प्रबंधन करती है।

डिमोडिकोसिस के विकास को अक्सर अनुचित खिला द्वारा बढ़ावा दिया जाता है।(विशेष रूप से प्रोटीन और विटामिन के संबंध में), पिछले संक्रामक रोग, हेल्मिंथिक आक्रमण, गंभीर तनाव, रिकेट्स, कॉस्मेटिक सर्जरी, इम्यूनोसप्रेसिव (कीमो- और ग्लूकोकार्टिकोइड) थेरेपी या दीर्घकालिक एंटीबायोटिक उपचार। आमतौर पर, आक्रमण इम्युनोडेफिशिएंसी की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होता है, अक्सर जन्मजात। प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी के बीच, जिसके खिलाफ डिमोडिकोसिस होता है, कोई भी आईजीए की कमी, साथ ही टी-लिम्फोसाइटों द्वारा मध्यस्थता की गई प्रतिरक्षा की वंशानुगत कमी को बाहर कर सकता है, ऐसे मामलों में पूर्वानुमान सतर्क से प्रतिकूल तक भिन्न होता है। कुत्तों की आनुवंशिक संवेदनशीलता, इस आक्रमण के विकास के लिए पूर्वसूचक, डेमोडेक्स एंटीजन के इंट्राडर्मल इंजेक्शन के जवाब में विलंबित प्रकार की अतिसंवेदनशीलता विकसित करने में असमर्थता में प्रकट होती है।

कई अध्ययनों से पता चला है कि प्रतिरक्षा डिमोडिकोसिस, एरिथ्रोसाइटोपेनिया, ल्यूकोसाइटोसिस, लिम्फोसाइटोपेनिया और मोनोसाइटोसिस विकसित होती है (6, 8)।

पैथोलॉजी लगभग हमेशा माध्यमिक माइक्रोबियल और फंगल संक्रमण के साथ होती है, कभी-कभी अन्य आक्रमणों द्वारा। ये जटिलताएं, एक नियम के रूप में, बीमारी के पाठ्यक्रम को बढ़ाती हैं, नशा करती हैं, डिस्बैक्टीरियोसिस को भड़काती हैं, जो जैव रासायनिक और नैदानिक ​​​​मापदंडों में परिलक्षित होता है। इस प्रकार, गंभीर डिमोडिकोसिस में, जब आंतों की दीवारों, यकृत पैरेन्काइमा कोशिकाओं और अन्य आंतरिक अंगों में घुन पाए जा सकते हैं, तो कुल बिलीरुबिन में औसतन 5-7 गुना (6) की उल्लेखनीय वृद्धि होती है।

रोग के पाठ्यक्रम के आधार पर, डिमोडिकोसिस के तीन मुख्य रूप पारंपरिक रूप से प्रतिष्ठित हैं:
- पपड़ीदार (हल्का),
- पुष्ठीय
- सामान्यीकृत।

माध्यमिक कवक या जीवाणु (अक्सर स्टेफिलोकोकल) संक्रमण और एक सामान्यीकृत प्रकृति के गंभीर रूप में, सेप्सिस विकसित हो सकता है, जो जानवर के लिए घातक है, इन अत्यंत दुर्लभ मामलों में उपचार बेहद मुश्किल है।

यह स्पष्ट है कि पाठ्यक्रम की बहुमुखी प्रतिभा और रोग के विकास की जटिल प्रकृति के लिए चिकित्सीय उपायों की एक पूरी श्रृंखला के निर्माण की आवश्यकता होती है: इसमें एसारिसाइडल दवाओं और प्रणालीगत रखरखाव चिकित्सा के उपयोग के आधार पर विशिष्ट चिकित्सा दोनों शामिल होनी चाहिए। आधुनिक इम्युनोस्टिमुलेंट्स का अनिवार्य समावेश। चूंकि डिमोडिकोसिस का सामान्यीकृत रूप एक स्थानीय नहीं है, बल्कि पूरे जीव की एक सामान्य बीमारी है, चिकित्सा में रोगाणुरोधी, एंटिफंगल, एंटीटॉक्सिक, अनुकूली, इम्यूनोप्रोटेक्टिव और इम्यूनोमॉड्यूलेटरी दृष्टिकोण (6) शामिल होना चाहिए।

एसारिसाइडल एजेंटों में से, अमित्राज़ पर आधारित तैयारी अक्सर निर्धारित की जाती है, साथ ही आइवरमेक्टिन (इवोमेक), मिल्बेमाइसिन, टिगुवोन (फेन्थियन - 0.0-डाइमिथाइल-0- (3-मिथाइल-4-मिथाइलथियोफेनिल) -थियोफॉस्फेट), एक मौखिक तैयारी है। " सेफ्लाई "(इसमें साइथियोएट - ओ- (4-एमिडोसल्फोनीलफेनिल) -0,0-डी-मिथाइलथियोफॉस्फेट), आदि शामिल हैं।

पश्चिमी यूरोपीय देशों में, मिल्बेमाइसिन का भी उपयोग किया जाता है - हार्टवॉर्म संक्रमण की रोकथाम के लिए एक दवा, डेमोडिकोसिस में प्रभावी। यह स्ट्रेप्टोमाइसेस हाइग्रोस्कोपिकस द्वारा निर्मित एक मैक्रोलाइड है। इसकी क्रिया का तंत्र अकशेरुकी जीवों में y-एमिनोब्यूट्रिक एसिड के न्यूरोट्रांसमिशन को बाधित करना है। एमिट्राज़ की तुलना में, आइवरमेक्टिन के प्रति संवेदनशील नस्लों सहित, अनुशंसित खुराक पर उपयोग किए जाने पर मिल्बेमाइसिन कोई दुष्प्रभाव नहीं दिखाता है। इस पर आधारित दवाओं के साथ चिकित्सा की प्रभावशीलता उन दवाओं के उपयोग की तुलना में अधिक है जिनका सक्रिय संघटक अमित्राज़ (10) है। हालांकि, मिल्बेमाइसिन के साथ-साथ अमित्राज़ के साथ उपचार एक अस्पताल में शुरू करने के लिए वांछनीय है, ताकि विषाक्तता के मामले में तत्काल उपाय करना संभव हो, या उन्हें गामाविट के साथ एक साथ निर्धारित करना संभव हो, जो इन यौगिकों की विषाक्तता को कम करता है।

कुछ मामलों में, टिक में आईवरमेक्टिन (2) के लिए विरासत में मिला प्रतिरोध विकसित होता है। जाहिर है, यह, संयुक्त राज्य अमेरिका और पश्चिमी यूरोप में देखे गए कई मामलों में, डिमोडिकोसिस के उपचार में इवरमेक्टिन की लगभग शून्य प्रभावशीलता की व्याख्या करता है। हालांकि, सामान्यीकृत डिमोडिकोसिस के उपचार में, इवरमेक्टिन शायद कुत्तों के लिए एकमात्र उपचार है जो अपने मालिकों द्वारा अमित्राज़-आधारित दवाओं के साथ स्थानीय उपचार की संभावनाओं को समाप्त करने के बाद इच्छामृत्यु के जोखिम में हैं।

"सैफली" के लिए, इसका लाभ मौखिक प्रशासन और प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की अनुपस्थिति में है, हालांकि, उपचार का कोर्स लंबा है - 6 महीने तक।

कुल मिलाकर, कुत्तों में सामान्यीकृत डिमोडिकोसिस इलाज के लिए सबसे कठिन त्वचा स्थितियों में से एक है, और कोई भी नई दवा सफल होने की गारंटी नहीं है।

डेमोडिकोसिस, विशेष रूप से सामान्यीकृत रूप, एक नियम के रूप में, इम्युनोसुप्रेशन की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होता है। इसके उपचार में, आधुनिक इम्यूनोमॉड्यूलेटरी दवाओं (5) को निर्धारित करने की सलाह दी जाती है। उनमें से, Fosprenil का एक निश्चित लाभ है, जिसमें एंटीवायरल गुण भी होते हैं। यह न केवल प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करता है, इम्युनोसुप्रेशन को ठीक करता है, बल्कि इसमें एक उच्च हेपेटोप्रोटेक्टिव गतिविधि भी होती है - डिमोडिकोसिस के उपचार में एक अत्यंत महत्वपूर्ण संपत्ति, जब यकृत अपनी सीमा पर कार्य कर सकता है। यहां, एसेंशियल फोर्ट के लिए फॉस्प्रेनिल बेहतर है: वसामय ग्रंथियों के स्राव पर फ़ीड करता है और अधिक सक्रिय रूप से गुणा करता है, समृद्ध भोजन प्राप्त करता है (विशेष रूप से बी विटामिन के साथ), और एसेंशियल फोर्ट विटामिन और फॉस्फोलिपिड की एक विस्तृत श्रृंखला के साथ एक दवा है। दूसरी ओर, इम्युनोमोड्यूलेटर मैक्सिडिन का उपयोग करते समय, त्वचा की स्थिति में तेजी से सुधार होता है।

डिमोडिकोसिस के लिए कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स का उपयोग आमतौर पर उचित नहीं है, क्योंकि सामान्यीकृत रूप वाले कुत्ते अक्सर माध्यमिक जीवाणु पायोडर्मा विकसित करते हैं, जो अक्सर जानवर के जीवन को खतरे में डालते हैं। इसके विपरीत, द्वितीयक संक्रमणों के विकास को रोकने के लिए, साल्मोनेला दिखाया गया है - साल्मोनेला के ओ-दैहिक प्रतिजन का एक पॉलीसेकेराइड, जिसका उपयोग निरर्थक प्रतिरोध को बढ़ाने के लिए किया जाता है।

रोग के टेढ़े-मेढ़े रूप में, विटामिन ई (सन तेल, दूध थीस्ल) को अतिरिक्त रूप से निर्धारित करना वांछनीय है, जो त्वचा के उत्थान को उत्तेजित करता है और हेयरलाइन में सुधार करता है।

रोग के किसी भी रूप में, गामाविट का संकेत दिया जाता है, जो न केवल एक एडाप्टोजेन है, बल्कि एक सार्वभौमिक डिटॉक्सिफायर भी है। यह एसारिसाइड्स की विषाक्तता को काफी कम करता है, और साल्मोसन के संयोजन में, इसकी एंटीटॉक्सिक प्रभावशीलता बढ़ जाती है (4)। गामाविट के उपयोग के लिए एक महत्वपूर्ण संकेत इसकी एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि है, जो मुक्त कणों और विषाक्त क्षय उत्पादों के हानिकारक प्रभावों को बेअसर करने में मदद करता है। इसके अलावा, गामाविट की शुरूआत रक्त सूत्र को सामान्य करती है।

डिमोडिकोसिस के किसी भी रूप में, गामाबिओल बाम की नियुक्ति का संकेत दिया जाता है, जो प्रभावी रूप से त्वचा और चमड़े के नीचे के ऊतकों की सूजन से राहत देता है। इसकी नियुक्ति के साथ, त्वचा के गंभीर व्यापक घावों के साथ भी, त्वचा की तेजी से चिकित्सा और सफाई देखी जाती है। जाहिरा तौर पर, त्वचा की सूजन को दबाने में गामाबिओल की उच्च दक्षता पॉलीप्रेनोल्स और टेरपेनोइड्स के संयोजन से निर्धारित होती है, जो पुनर्जनन प्रक्रियाओं को तेज करती है, एंटीसेप्टिक और विरोधी भड़काऊ प्रभाव डालती है और त्वचा में माइक्रोकिरकुलेशन में सुधार करती है, हयालूरोनिक एसिड के साथ, जो प्रोस्टाग्लैंडीन के संश्लेषण को कम करता है। ऊतक रक्त की आपूर्ति में सुधार करता है और दवा के अन्य घटकों की जैव उपलब्धता को बढ़ाता है।

साहित्य:

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इलाज के लिए सबसे कठिन त्वचा रोगों में से एक कुत्तों में डिमोडिकोसिस है। प्रारंभिक चरण में, रोग बहुत खतरनाक नहीं लग सकता है: अन्य जानवर और मनुष्य संक्रमित नहीं हो सकते हैं, पालतू सक्रिय है, भूख बरकरार है, यहां तक ​​कि खुजली भी बहुत मजबूत नहीं है। हालांकि, उपचार के बिना, कुत्तों में डिमोडिकोसिस के लक्षण अधिक स्पष्ट हो जाते हैं, रोग आंतरिक अंगों को प्रभावित करता है और अंततः, पालतू जानवर की मृत्यु का कारण बन सकता है।

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संक्रमण के तरीके

हाल के प्रकाशनों में, कोई अक्सर पढ़ सकता है कि डेमोडेक्स सामान्य वनस्पतियों का हिस्सा हैं, यानी वे किसी भी कुत्ते की त्वचा पर रहते हैं, हमेशा बीमारी पैदा करने से दूर। यह ध्यान दिया जाता है कि, कुत्तों में कुछ अन्य त्वचा रोगों की तरह, डिमोडिकोसिस वंशानुगत है।

इस प्रकार, कुत्तों में डिमोडिकोसिस, संक्रमण के कारणों और तरीकों पर कम से कम दो दृष्टिकोण हैं। इन घुनों को सामान्य वनस्पतियों का हिस्सा मानने के अलावा, बीमार जानवरों के साथ संपर्क खतरनाक है (अर्थात एक स्वस्थ कुत्ता बीमार से संक्रमित हो सकता है)। यदि हम एक अलग दृष्टिकोण से शुरू करते हैं, तो कुत्तों में डिमोडिकोसिस की रोकथाम केवल सामान्य स्वास्थ्य को बनाए रखने के लिए आती है, क्योंकि प्रतिरक्षा और हार्मोनल रोगों में कमी के साथ, टिक सक्रिय रूप से गुणा करना शुरू कर देते हैं।

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रूप और लक्षण

कुत्तों में डिमोडिकोसिस का इलाज करने से पहले, रोग के रूप को निर्धारित करना आवश्यक है:

कुत्तों में डिमोडिकोसिस का उपचार: व्यक्तिगत, व्यापक, देखभाल

अभिव्यक्ति की विशेषताओं के अनुसार, डिमोडिकोसिस के पुष्ठीय और पपड़ीदार (स्क्वैमस) रूपों को प्रतिष्ठित किया जाता है। शरीर स्थानीय या सामान्यीकृत प्रभावित होता है।
पपड़ीदार रूप गंजापन के विशिष्ट क्षेत्रों की विशेषता है: आंखों के आसपास, होंठ, माथे, भौहें, पंजे। रोग के पहले चरण में, त्वचा गुलाबी हो जाती है, तराजू, दरारें और पिंड दिखाई देते हैं। अगले चरण में, त्वचा का रंग ग्रे-नीला हो जाता है, गोल लाली अधिक स्पष्ट रूप से दिखाई देती है। 25% कुत्तों को डिमोडिकोसिस का यह रूप मिलता है। आप इंटरनेट पर इस रूप की अभिव्यक्तियों के साथ जानवरों की तस्वीरें पा सकते हैं।
सूजन, लाल त्वचा की पृष्ठभूमि के खिलाफ बैंगनी नोड्यूल की उपस्थिति में पुष्ठीय रूप का निदान किया जाता है। पिंड अल्सर में बदल जाते हैं, मवाद और रक्त के निकलने के साथ फट जाते हैं। संक्रमण के अलावा रोग जटिल हो सकता है, फिर त्वचा झुर्रियाँ, दरारें, खुजली, एक घृणित गंध प्राप्त करती है। 27% जानवर इस प्रकार के डिमोडिकोसिस के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं।
मिश्रित रूप, जो लगभग आधे मामलों में होता है, जानवरों के लिए सहन करना अधिक कठिन होता है। फुंसी के स्थान पर छाले बन जाते हैं। थर्मोरेग्यूलेशन के उल्लंघन के कारण जानवर लगातार जम जाता है।
सामान्यीकृत रूप को 5 या अधिक घावों की उपस्थिति की विशेषता है। एक गंभीर प्राथमिक बीमारी में प्रतिरक्षा में मामूली कमी की पृष्ठभूमि के खिलाफ ही ऐसी हार संभव है, जिसे पहचाना जाना चाहिए। अंतर्निहित बीमारी का इलाज किए बिना डिमोडिकोसिस के सामान्यीकृत रूप को ठीक करना असंभव है।
डिमोडिकोसिस की नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ
अंतिम निदान पशु चिकित्सा क्लिनिक में त्वचा से कई स्क्रैपिंग के अध्ययन के आधार पर किया जाता है। सामान्यीकृत रूप के साथ, कुछ अतिरिक्त शोध, जैसे कि बायोप्सी, की आवश्यकता हो सकती है।
इलाज

रोग कुत्ते के मालिक को बहुत परेशानी देता है। आप कुत्तों में डिमोडिकोसिस के उपचार की उपेक्षा नहीं कर सकते, यह उम्मीद करते हुए कि बीमारी अपने आप गुजर जाएगी। उपचार की शुरुआत में, जिस कमरे में जानवर को रखा जाता है, उसकी देखभाल की वस्तुओं को कीटाणुरहित किया जाना चाहिए: स्केल्ड (50 डिग्री के तापमान पर एक मिनट में टिक मर जाता है) या 2% सेविन सस्पेंशन, 0.5% क्लोरोफोस जलीय घोल या छिड़काव किया जाता है। 3% निकोक्लोरन इमल्शन।
पशु चिकित्सक ध्यान दें कि कोई भी दवा ग्रंथि रोग के सामान्यीकृत रूप के इलाज की गारंटी नहीं देती है। इसके अलावा, जानवरों में कुछ दवाओं के लिए व्यक्तिगत असहिष्णुता होती है, इसमें वे हमारे समान होते हैं।
डिमोडिकोसिस के किसी भी रूप के साथ, पशु चिकित्सक गामाविट के उपचार की सलाह देते हैं - रक्त गणना का एक सामान्यकर्ता, एक एंटीऑक्सिडेंट, एक एडाप्टोजेन, एक डिटॉक्सिफायर जो एसारिसाइडल एजेंटों की विषाक्तता को कम करता है। साल्मोसन के साथ संयोजन में, गामाविट की विषाक्त गतिविधि बढ़ जाती है। बाम "Gamabiol" त्वचा और चमड़े के नीचे के ऊतकों की सूजन को प्रभावी ढंग से हटा देता है। व्यापक घावों के साथ भी त्वचा का तेजी से उपचार देखा गया। डिमोडिकोसिस के उपचार में सॉफ्ट एक्स-रे ने भी खुद को अच्छी तरह साबित कर दिया है।
उपचार में बाहरी उपयोग के लिए, आप घर का बना लिनिमेंट बना सकते हैं: सौर तेल और तारपीन (या कार्बन टेट्राक्लोराइड) के बराबर भागों को मिलाएं। एक दिन में रगड़ें। रिकवरी आमतौर पर आधे महीने या एक महीने में होती है।
कुत्तों में डिमोडिकोसिस के उपचार के लिए एक अन्य अनुशंसित तरीका ट्रिपैनसिनी ट्रिपैनम कोएर्यूलम (खुराक - 0.005 ग्राम शुष्क पदार्थ प्रति 1 किलोग्राम कुत्ते के वजन) के 1% घोल का अंतःशिरा प्रशासन है, जबकि तलछटी सल्फर पाउडर को प्रभावित क्षेत्रों में रगड़ना है। आधे महीने में पशु स्वस्थ हो जाएगा।
सामान्यीकृत डिमोडिकोसिस शरीर की एक जटिल सामान्य बीमारी है जिसके लिए जटिल चिकित्सा की आवश्यकता होती है। प्रत्येक कुत्ते के लिए एक व्यक्तिगत उपचार आहार का चयन किया जाता है। एसारिसाइडल, एंटीमाइक्रोबियल, एंटिफंगल, एंटीटॉक्सिक, एडेप्टिव, इम्यूनोप्रोटेक्टिव ड्रग्स असाइन करें।
एसारिसाइडल एजेंटों में से, निम्नलिखित दवाओं को प्रभावी माना जाता है:
अमित्राज़ पर आधारित;
आइवरमेक्टिन (इवोमेका);
मिल्बेमाइसिन;
टिगुवोन;
डेक्टोमैक्स
मौखिक तैयारी "सिफली"।
हाल के वर्षों में, टिक की विरासत में आईवरमेक्टिन के प्रतिरोध को नोट किया गया है। लेकिन ग्रंथि संबंधी रोग के सामान्यीकृत रूप के साथ, इवरमेक्टिन एकमात्र उपचार है, क्योंकि अमित्राज़ पर आधारित दवाओं की संभावनाएं समाप्त हो गई हैं और कुत्ते को इच्छामृत्यु का खतरा है। "सैफली" का उपयोग करने वाले कुत्तों में डिमोडिकोसिस के उपचार में लगभग छह महीने लगेंगे, धैर्य रखें।
इम्यूनोमॉड्यूलेटरी दवाएं:
Fosprenil, एंटीवायरल, हेपेटोप्रोटेक्टिव गुणों का संयोजन। डिमोडिकोसिस के साथ यकृत सीमा तक काम करता है, इसलिए इसका समर्थन बहुत उपयुक्त है;
मैक्सिडिन आपको कुत्ते की त्वचा की उपस्थिति में तेजी से सुधार करने की अनुमति देता है।
हंसमुख कुत्ता
डिमोडिकोसिस के किसी भी रूप के साथ, उपचार बेहद सावधान और सुसंगत होना चाहिए, आपका रवैया संवेदनशील, देखभाल करने वाला होना चाहिए, आपसे गलती करने का कोई मौका नहीं है। सुनिश्चित करें कि उपचार के दौरान, पशु चिकित्सक द्वारा निर्धारित दवा और त्वचा उपचार आहार का कड़ाई से पालन किया जाता है। सबसे पहले आपको कुत्ते के आहार को यथासंभव पूर्ण बनाना है। कई मालिकों को यह रिपोर्ट करने में खुशी होती है कि इष्टतम पोषण दवा की तुलना में पालतू जानवरों की वसूली में काफी हद तक योगदान देता है। विटामिन ई त्वचा के पुनर्जनन को उत्तेजित करता है और कुत्ते के कोट की गुणवत्ता में सुधार करता है, इसलिए अपने आहार में सन और दूध थीस्ल तेल शामिल करें। हमारे पालतू जानवरों ने हमें बहुत सारे सुखद क्षण दिए, आइए हम उन्हें उच्च गुणवत्ता वाले उपचार के लिए धन्यवाद दें!

ट्यूटोरियल

ट्यूटोरियल द्वारा तैयार किया गया था:

वासिलिविच एफ.आई. - पशु चिकित्सा विज्ञान के उम्मीदवार, एसोसिएट प्रोफेसर;
किरिलोव ए.के. - पशु चिकित्सा विज्ञान के डॉक्टर, प्रोफेसर।

पाठ्यपुस्तक पशु चिकित्सा संकायों के छात्रों, उन्नत प्रशिक्षण प्रणाली के छात्रों और व्यावहारिक पशु चिकित्सकों के लिए अभिप्रेत है।

अध्ययन गाइड डिमोडेक्स कैनिस टिक्स की बीमारी, सिस्टमैटिक्स, रूपात्मक और जैविक विशेषताओं की विशेषताओं को देता है, कुत्तों में डिमोडिकोसिस के संक्रमण और संक्रमण, नैदानिक ​​​​लक्षण, रोगजनन, निदान, प्रतिरक्षा, उपचार और रोकथाम के तरीके दिखाता है।

समीक्षक - मुखिया। एकरोलॉजी और एंटोमोलॉजी की प्रयोगशाला पशु चिकित्सा कीट विज्ञान और पुरातत्व के अखिल रूसी अनुसंधान संस्थान, पशु चिकित्सा विज्ञान के डॉक्टर, प्रोफेसर जी.एस. सिवकोव।

रूसी प्रबंधन अकादमी और कृषि व्यवसाय के संपादकीय बोर्ड के निर्णय द्वारा प्रकाशित।

इस मुद्दे के लिए जिम्मेदार - गोलिक एन.आई., अकादमिक मामलों के उप-रेक्टर, प्रोफेसर।

संपादक रयबालोवा आई.जी. ; करेक्टर स्टोलनिकोवा एन.यू.

(सी) रूसी प्रबंधन अकादमी और कृषि व्यवसाय, 1997

परिचय

पैथेंजर

अनुसंधान के लिए सामग्री लेते समय, टिक्स, लसीका, रक्त, पुष्ठीय द्रव, प्यूरुलेंट द्रव्यमान के साथ तैयारी में लग जाते हैं, अर्थात अपने शुद्ध रूप में टिक्स प्राप्त करना बेहद मुश्किल है। टिक क्षति के एक पपड़ीदार रूप के साथ, इसे केवल गहरी स्क्रैपिंग के माध्यम से त्वचा से हटाया जा सकता है, जबकि तैयारी में बड़ी संख्या में एपिडर्मल फ्लेक्स, बालों के टुकड़े, लसीका, रक्त और अन्य ऊतक होते हैं। इसके अलावा, एक प्रतिकूल वातावरण में, पूर्वकल्पना चरणों के कण, उनकी उच्च गतिविधि के कारण, अपने शरीर के माउस को अनुबंधित करके, इसे एक ऐसा आकार देते हैं जो इसके बारे में सामान्य विचारों के अनुरूप नहीं होता है। शरीर के संकुचन प्रकट हो सकते हैं जहां वे सामान्य रूप से मौजूद नहीं होते हैं। डी. कैनिस टिक का छल्ली, विशेष रूप से विकास के पूर्व-कल्पना चरणों के व्यक्तियों में, इतना पतला और पारदर्शी होता है कि प्रकाश माइक्रोस्कोपी की संभावनाएं किसी को प्रोटो- और ड्यूटोनिमफ के छल्ली के गठन की प्रक्रिया का निरीक्षण करने की अनुमति नहीं देती हैं। पूर्वज का खोल। एक नए व्यक्ति का खोल, जो पूर्ववर्ती के शरीर गुहा में बनता है, बाद वाले के छल्ली के इतने करीब होता है कि नए व्यक्ति के बाहरी कंकाल को केवल टिक्स के पिघलने के दौरान ही अलग करना संभव है।

मादा। मादा टिक (चित्र 1) की शरीर की लंबाई 213.3 से 260.7 माइक्रोन तक भिन्न होती है। किशोर छोटे होते हैं। सक्रिय oviposition की अवधि में यौन रूप से परिपक्व महिलाएं बहुत बड़ी होती हैं (238.5 ± 10.2 µm)। पोडोसोम के क्षेत्र में शरीर की चौड़ाई - सबसे चौड़ा खंड - 39.2 ± 3.8 माइक्रोन है।

चावल। 1. मादा घुन डेमोडेक्स कैनिस

पूर्वकाल खंड - ग्नथोसोमा मौखिक अंगों का एक जटिल है, जो मांसपेशियों के एक शक्तिशाली सिर समूह से सुसज्जित है जो 25.5 ± 1.7 माइक्रोन लंबा, 27.6 ± 2.4 माइक्रोन चौड़ा है। ग्नथोसोमा में पेडिपलप्स, हाइपोस्टोम, चेलिसेरा और अन्य सहायक संरचनाएं होती हैं।

शरीर का मध्य, सबसे चौड़ा हिस्सा - पोडोसोम की लंबाई 71.1 ± 6.7 माइक्रोन होती है। इसके सपाट उदर पक्ष पर, एक कोक्सोस्टर्नल कंकाल, तीन खंडों वाले पैरों के चार जोड़े और उनके एपिमेरल प्लेट्स (एपिमर) के चार जोड़े होते हैं। कॉक्सोस्टर्नल कंकाल पोडोसोम की एपिमेरल प्लेटों के संलयन से बनता है और वास्तव में, एपिमेरेस की सीमा का निर्माण होता है। कंकाल के इस भाग में सबसे सघन काइटिन होता है। कॉक्सोस्टर्नल कंकाल का केंद्रीय ट्रंक स्टर्नल प्रक्रिया के साथ समाप्त होता है, इसके अंत से 4-5 माइक्रोन दूर, वल्वा स्थित होता है। आंतरिक अंग पोडोसोम की गुहा में स्थित होते हैं।

तेज सीमाओं के बिना पोडोसोमा ओपिसथोसोमा में गुजरता है, जो एक शंकु के आकार का होता है जिसमें एक गोल शीर्ष के साथ दुम से निर्देशित होता है। opisthosoma की लंबाई 142.4 ± 14.9 माइक्रोन है। opisthosoma में आप गठित अंडे को देख सकते हैं।

नर मादा से छोटा होता है, इसकी लंबाई 201.4 से 218.1 माइक्रोन तक होती है। नर का ग्नथोसोमा कुछ छोटा होता है, लेकिन मादा की तुलना में चौड़ा होता है (23.8 ± 2.2 x 29.1 ± 1.8 माइक्रोन)। पोडोसोम महत्वपूर्ण रूप से भिन्न नहीं होता है, लेकिन इसकी गुहा में लिंग होता है, जिसमें एक आधार, एक शरीर और एक सिर 31.2 ± 3.8 µm लंबा होता है। पुरुष के पोडोसोम के किनारों से, लिंग के आधार के स्तर पर, दो या तीन अनुप्रस्थ सिलवटें दिखाई देती हैं, जो इस क्षेत्र में एक टिक प्रदान करती हैं। पोडोसोम, संकीर्णता, शरीर के एक हिस्से के दूसरे हिस्से में संक्रमण के बिंदु पर एक कसना बनाते हुए, ऑपिस्टोसोम में गुजरता है। नर में कसना स्थल पर एक या दो गहरी तह होती है।

पुरुष opisthosoma शायद ही ध्यान देने योग्य छोटे अनुप्रस्थ खांचे के साथ एक नाजुक पारदर्शी चिटिनस झिल्ली के साथ कवर किया गया है; इसकी लंबाई 115.6 ± 8.2 माइक्रोन है। opisthosoma में बीन के आकार के दानेदार वृषण की एक जोड़ी होती है।

अंडा। अंडे की लंबाई 68.7 से 83.0 माइक्रोन, चौड़ाई - 19.0 से 33.2 माइक्रोन तक होती है। इसमें एक हीरे की आकृति होती है, जो एक नाजुक, पारदर्शी खोल से ढकी होती है, जिसकी सतह, जब एक प्रकाश माइक्रोस्कोप से जांच की जाती है, तो वह चिकनी लगती है। अंडे का अग्र ध्रुव अधिक मोटा होता है, जबकि पिछला ध्रुव तेज और कुछ लम्बा होता है।

लार्वा। इसकी लंबाई 81.6 ± 14.9 µm है, चौड़ाई 28.5 ± 3.3 µm है। लार्वा के शरीर में दो खंड होते हैं: ग्नथोसोमा और इडियोसोमा। ग्नथोसोमा में अविकसित पेडिपलप्स, चेलिसेरा, हाइपोस्टोम और कुछ सहायक संरचनाओं से युक्त मौखिक उपांग शामिल हैं। इडियोसोमा लार्वा के वक्षीय क्षेत्र से ज्यादा कुछ नहीं है, जो इसके शरीर का बड़ा हिस्सा 67.4112.8 माइक्रोन बनाता है।

प्रोटोनिम्फ। इसकी लंबाई 122.2 ± 21.4 मिमी है। पोडोसोम के क्षेत्र में शरीर की चौड़ाई 29.1±4.7 मिमी है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि उद्भव के समय प्रोटोनिम्फ हमेशा अपने विकास के स्थिरीकरण की अवधि के दौरान लार्वा से आकार में छोटा होता है। इसलिए, भेदभाव को पैरों की संख्या, शरीर के आकार और तीन वर्गों (ग्नथोसोम, पॉडोसोम और ओपिसथोसोम) की उपस्थिति को ध्यान में रखना चाहिए।

ड्यूटोनिम्फ। टिक्स के विकास के प्रारंभिक चरणों का सबसे बड़ा व्यक्ति। एक ड्यूटोनिम्फ का औसत शरीर का आकार 201.6±50.1 x 39.1±5.9 माइक्रोन है। ड्यूटोनिमफ में, पोडोसोम प्रमुख है, विशेष रूप से इसकी उदर सतह, जो एपिमेरेस को सहन करती है, पैरों की चौथी जोड़ी और पूरे शरीर के छल्ली की अनुप्रस्थ पट्टी स्पष्ट रूप से दिखाई देती है। ओपिसथोसोमा एक छोटी पूंछ की तरह दिखता है। पोडोसोम के उदर पक्ष पर, एक कॉक्सोस्टर्नल कंकाल स्पष्ट रूप से दिखाई देता है, जो प्रोटोनिम्फ में अनुपस्थित होता है।

इस प्रकार, वयस्क अवस्था में टिक डी। कैनिस में यौन द्विरूपता का उच्चारण किया जाता है। मादा नर की तुलना में बड़ी होती है, और नर के पास बहुत छोटा ओपिसथोसोम होता है। एक पुरुष को एक महिला से अलग करते समय, शरीर के आकार को भी ध्यान में रखा जाना चाहिए। यदि मादा में ग्नथोसोमा, आधार की ओर फैलते हुए, आसानी से पोडोसोम में चला जाता है, और बाद वाला, धीरे-धीरे पीछे की ओर संकुचित होकर, आसानी से ओपिसथोसोमा में चला जाता है, जिससे महिला का शरीर पूरी तरह से कृमि जैसा दिखता है, तो नर में स्पष्ट रूप से अधिक चमकदार मध्य भाग होता है - पोडोसोम। पोडोसोम के ऑपिसथोसोम में संक्रमण के बिंदु पर, पुरुष के शरीर का स्पष्ट रूप से स्पष्ट कसना होता है। हालांकि, मुख्य विशिष्ट विशेषता पुरुष में लिंग और महिला में योनी की उपस्थिति है। ऑपिस्थोसोमा में, नर में वृषण की एक जोड़ी पाई जाती है, और एक अंडा जो बन रहा है या बिछाने के लिए तैयार है वह मादा में पाया जाता है।

कुत्ते में एक काटे गए डेमोडेक्टिक घुन का भी वर्णन किया गया है, जो सामान्यीकृत डिसक्वामेटिव प्रुरिटिक डर्मेटाइटिस (20) से जुड़ा है। बिल्ली (21) में वर्णित अज्ञात प्रजातियों के समान, यह प्रजाति शायद त्वचा का स्थायी निवासी है। क्या यह छोटा रूप एक नई प्रजाति का प्रतिनिधित्व करता है अज्ञात है।

डी. कैनिस टिक का जीवन चक्र

इन घुनों की जैविक विशेषताओं के बारे में जानकारी दुर्लभ और विरोधाभासी है। डी. कैनिस टिक्स के विकास चक्र पर साहित्य डेटा के विश्लेषण से संकेत मिलता है कि ओटोजेनी के दौरान टिक निम्नलिखित चरणों से गुजरते हैं: अंडे, लार्वा, प्रोटोनिम्फ, ड्यूटोनिम्फ और वयस्क (योजना 1, 2)। अंडे के अंदर भ्रूण का विकास 2 से 4 दिनों तक रहता है। प्रसवोत्तर विकास इस तथ्य की विशेषता है कि विकास के पूर्व-कल्पना चरणों के व्यक्ति दो अवस्थाओं से गुजरते हैं: सक्रिय और निष्क्रिय। सक्रिय अवस्था में होने के कारण, लार्वा, प्रोटोनिम्फ और ड्यूटोनिम्फ बाहरी रूप से सक्रिय होते हैं। वे भारी भोजन करते हैं, बढ़ते हैं और विकसित होते हैं। सक्रिय अवस्था के लिए सबसे बड़े आकार तक पहुँचने पर, उकेरा हुआ लार्वा, टैरो-टू-ड्यूटोनिम्फ, निष्क्रिय अवस्था में चला जाता है। वे शरीर का पुनर्गठन शुरू करते हैं, जो दो अन्योन्याश्रित प्रक्रियाओं से बना होता है - हिस्टोलिसिस और हिस्टोजेनेसिस। हिस्टोलिसिस का सार टिक के आंतरिक अंगों के विघटन में निहित है, और हिस्टोजेनेसिस - पूर्ववर्ती के शरीर गुहा में विकास के एक नए चरण के एक व्यक्ति के ऊतकों और अंगों के निर्माण में। हिस्टोलिसिस पेशी प्रणाली को भी पकड़ लेता है। इसलिए, जीव के पुनर्गठन के दौरान, लार्वा और दोनों अप्सराएं पूरी तरह से गतिहीन हो जाती हैं और उन्हें भोजन की आवश्यकता नहीं होती है।

योजना 1. डेमोडेक्स कैनिस टिक का जीवन चक्र (वी। ए। सोकोलोव्स्की के अनुसार) ओ - अंडा; एल - लार्वा; एन - अप्सरा, जे - इमागो, पी - मोबाइल, एनपी - गतिहीन

एपिज़ूटोलोगिकल फीचर्स

डेमोडिकोसिस को 1843 से कैनाइन स्केबीज के एक विशेष रूप के रूप में जाना जाता है।

Lifka, Gmeiner, Gruby, इसे लाल खुजली, छोटे दाने, वंशानुगत खुजली (18, 25) कहा जाता था।

रूस में, मुख्य रूप से डी. कैनिस टिक्स (4. 6, 8, 9) की आकृति विज्ञान और जीव विज्ञान से संबंधित कुछ ही कार्य हैं। शहर की पशु चिकित्सा सेवाओं की पशु चिकित्सा रिपोर्टिंग के आंकड़े कुत्तों में डिमोडिकोसिस के व्यापक प्रसार की गवाही देते हैं।

एसवी लारियोनोव (6) ने 226 (345%) में त्वचा के घावों वाले 658 कुत्तों की जांच के दौरान डिमोडिकोसिस पाया।

सेंट पीटर्सबर्ग में एमवी शस्त्रोवा (11) ने 1115 कुत्तों की जांच की, जिनमें से 725 को डेमोडेको का निदान किया गया।

डेमोडिकोसिस की व्यापक घटना के बावजूद, एपिज़ूटोलॉजी और रोगजनन के मुद्दों का अब तक अध्ययन नहीं किया गया है, और इस आक्रमण से निपटने के लिए प्रभावी उपाय विकसित नहीं किए गए हैं।

साहित्य का अध्ययन करते समय, हमें इस सवाल का सामना करना पड़ा कि कौन से अध्ययन कई लेखकों के इस दावे पर आधारित हैं कि डी। कैनिस कुत्तों की त्वचा का एक सामान्य निवासी है।

1910 में, Gmeiner, त्वचा के हिस्टोमोर्फोलॉजी पर आधारित। स्थापित। कि डी. कैनिस माइट्स स्वस्थ कुत्तों (18) में नहीं पाए जाते हैं।

एफ। लिफ्का (25) ने उस पर आपत्ति जताई। उन्होंने "स्पष्ट त्वचा" वाले 50 कुत्तों का परीक्षण किया और केवल एक 2 महीने का बासिस्ट ऊपरी और निचले होंठ से एक नमूने पर घुन का पता लगाने में सक्षम था। उन्होंने सुझाव दिया कि वह बीमारी की शुरुआत से निपट रहे थे। लेखक का निष्कर्ष है कि घुन स्वस्थ कुत्तों की त्वचा के स्थायी निवासी नहीं हैं।

एम. गफ़र (16) ने त्वचा के घावों के नैदानिक ​​लक्षणों के बिना 2 सप्ताह से 11 वर्ष तक की विभिन्न नस्लों के 93 कुत्तों का अध्ययन किया। सामग्री को ऊपरी पलक की त्वचा से और मंदिर क्षेत्र से लिया गया था। 5 मामलों में, डी. कैनिस टिक पाया गया।

F. Koutz (24) ने 3 महीने और उससे अधिक उम्र के 204 स्वस्थ कुत्तों की त्वचा की जांच की। 12 वर्ष तक की आयु। ऊपरी पलक, ऊपरी और निचले होंठ, गाल आदि से नमूने लिए गए। 108 कुत्तों में डी कैनिस टिक पाया गया।

एफ। पिओत्रोव्स्की एट अल (36) ने अपने प्रयोगों में पी। कोट्ज़ के समान स्थानों से नमूने लिए। 100 परीक्षण कुत्तों में से 39% में डी. कैनिस टिक पाए गए। इनकी उम्र 4 हफ्ते से 8 साल के बीच थी।

1983 से 1993 की अवधि में हमें। मॉस्को और मॉस्को क्षेत्र में होठों से त्वचा के छिलने की सूक्ष्म जांच के परिणामस्वरूप। 415 कुत्तों की पलकें, माथा, गाल, भीतरी जांघ, कुल्हाड़ी और थन जिनमें त्वचा के घावों के कोई स्पष्ट नैदानिक ​​लक्षण नहीं थे, केवल 36 या 8.6% में डी. कैनिस माइट्स पाए गए। 18 कुत्तों में, पलकों पर, 9 में - गालों पर, 8 में - होठों पर, 6 में - कशेरुक पर, 2 में - जांघों की भीतरी सतह पर टिक पाए गए। कुत्ते आमतौर पर शुद्ध नस्ल के थे। 16 कुत्ते 1 साल से छोटे थे, 9 1 से 3 साल के थे और 11 3 साल से बड़े थे।

इसके अलावा, 1994 में हमने 25 कुत्तों की मृत्यु के बाद उनकी त्वचा की जांच की। जीवन के दौरान, उनके पास त्वचा के घावों के कोई लक्षण नहीं थे। कुत्ते से निकाली गई त्वचा को पानी से भरपूर मात्रा में सिक्त किया गया, फिर लुढ़काया गया और 4-5 दिनों के लिए प्लास्टिक की थैली में रखा गया। इस दौरान त्वचा के सड़ने से बाल झड़ गए और एपिडर्मिस आसानी से निकल गया। नमूने 25 साइटों से लिए गए, 10% KOH में रखे गए और एक माइक्रोस्कोप के तहत जांच की गई। परिणामस्वरूप, 2 कुत्तों (8%) में D. canis घुन पाए गए, और सभी कुत्ते 5 वर्ष से अधिक उम्र के थे।

हम मानते हैं कि यह विधि अधिक सटीक है क्योंकि त्वचा के एक बड़े क्षेत्र का परीक्षण किया जा सकता है।

इस प्रकार, साहित्य में अक्सर कथन या धारणाएं पाई जाती हैं कि डी। कैनिस पतंग को कुत्तों की त्वचा के सामान्य निवासियों के रूप में माना जा सकता है, हमारे अध्ययनों से पुष्टि नहीं होती है, क्योंकि इस सवाल का जवाब देना लगभग असंभव है कि कोई वाहक है या नहीं रोग की शुरुआत। इस मुद्दे को और स्पष्ट करने के लिए, हिस्टोलॉजिकल प्रयोगों का उपयोग करके पूरी त्वचा का अध्ययन करना आवश्यक है।

गोइंग (20) ने नोट किया कि डिमोडिकोसिस से प्रभावित 507 कुत्तों में से 12 वर्ष से कम आयु के सभी आयु समूहों का प्रतिनिधित्व किया गया था। उनके लगभग 2/3 रोगी जीवन के पहले वर्ष में बीमार पड़ गए, 5 वर्ष से अधिक उम्र के कुत्तों का अनुपात 35 मामले थे।

C.Olschewski (32) का मानना ​​​​है कि पुराने कुत्तों में ट्यूमर होने की संभावना अधिक होती है, उनका इलाज कॉर्टिकोस्टेरोन के साथ किया जाता है, जो प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर करते हैं और वे डिमोडिकोसिस के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं।

एसवी लारियोनोव (6) ने नोट किया कि डी कैनिस टिक से प्रभावित 226 कुत्तों में से केवल 44 (19.5%) 2 वर्ष से अधिक उम्र के थे।

D.W.Scott (39) ने इस आक्रमण में स्पष्ट रूप से व्यक्त आयु-संबंधी गतिकी को स्थापित नहीं किया।

हमारे अध्ययनों में, डिमोडिकोसिस से संक्रमित 61 कुत्तों में से, अधिकतम घटना दर 6 महीने और उससे अधिक उम्र के जानवरों में देखी गई थी। 1 वर्ष तक - 42.3%। या 260 कुत्तों में, 191 मामलों (31%) में 2 से 6 महीने की उम्र में डिमोडिकोसिस दर्ज किया गया था। 1-3 वर्ष की आयु में - 93 मामले (15.1%), 3 वर्ष से अधिक आयु के - 61 मामले (9.9%)।

1 वर्ष से कम उम्र के कुत्तों की उच्च घटना शायद इस तथ्य के कारण है कि इस समय जानवरों को सभी प्रकार की तनावपूर्ण स्थितियों (टीकाकरण, कान काटना, दांत बदलना, आदि) से अवगत कराया जाता है, जो निश्चित रूप से शरीर की सुरक्षा को कमजोर करता है। .

2.4% मामलों में, हमने 1-2 महीने के पिल्लों में डिमोडिकोसिस देखा। इस उम्र में, अन्य कुत्तों के साथ व्यावहारिक रूप से कोई संपर्क नहीं है, और यह मान लेना मुश्किल नहीं है कि संक्रमण डिमोडिकोसिस वाले रोगियों से आया था। माताओं।

लिंग वितरण

कौट्ज़ (24) ने डिमोडिकोसिस वाले 507 रोगियों में से 280 महिलाओं और 247 पुरुषों की पहचान की।

ओल्शेव्स्की (32) ने नोट किया कि 147 कुत्तों में से डिमोडिकोसिस के निदान के साथ गिसेन क्लिनिक में भर्ती कराया गया था, 103 पुरुष थे और 44 महिलाएं थीं।

एसवी लारियोनोव (5, 6) - डिमोडिकोसिस वाले 226 कुत्तों में से 114 (50.4%) महिलाएं थीं।

हमारे अध्ययन में, डिमोडिकोसिस से पीड़ित 615 कुत्तों में से 281 (45.6%) महिलाएं थीं (1, 2, 3)।

साहित्य और हमारे अपने अध्ययनों में कई रिपोर्टें हमें यह निष्कर्ष निकालने की अनुमति देती हैं कि वंशावली वाले कुत्तों को आउटब्रेड की तुलना में डिमोडिकोसिस होने की अधिक संभावना है।

कौट्ज़ (24) ने पाया कि 507 मामलों में, डिमोडिको 42% लंबे बालों वाले और 58% छोटे बालों वाले कुत्तों की नस्लों में मौजूद था।

डब्ल्यू.एच. मिलर (28) ने नोट किया कि डोबर्मन, दक्शुंड, इंग्लिश बुलडॉग, बोस्टन और स्टैफोर्डशायर टेरियर्स, हाउंड, रॉटवीलर, पिंसर, आदि डिमोडिकोसिस से पीड़ित होने की अधिक संभावना है।

एफ। रीचर्ट ने नोट किया कि 1921-1923 में 18325 कुत्तों में से। ड्रेसडेन क्लिनिक में इलाज किया गया, 1342 कुत्ते डिमोडिकोसिस से पीड़ित थे। लेखक उन्हें नस्ल के आधार पर इस प्रकार वर्गीकृत करता है: फॉक्स टेरियर्स, मिनिएचर पिंसर, रॉटवीलर, बॉक्सर्स, डोबर्मन्स, जर्मन शेफर्ड, श्नौज़र, एरेडेल्स, ग्रेट डेन, आदि। (ओल्सचेवस्की (32) से उद्धृत)।

एस.वी. लारियोनोव (6) छोटे बालों वाली कुत्तों की नस्लों (61.9%) में डिमोडिकोसिस के लिए थोड़ी अधिक प्रवृत्ति को नोट करता है, और लेखक इसे अपनी वसामय ग्रंथियों के बेहतर विकास द्वारा बताते हैं।

हमारे शोध के परिणामों से पता चला है कि डिमोडिकोसिस वाले अधिकांश कुत्ते शुद्ध नस्ल (90.6%) थे और केवल 37 मामलों (6.01%) में - मिश्रित और आउटब्रेड (तालिका 1)।

तालिका 1 नस्लों द्वारा डिमोडिकोसिस वाले कुत्तों का वितरण

पहचाने गए मरीज

पूर्वी यूरोपीय शेफर्ड

जर्मन शेपर्ड

शिकारी कुत्ता

Doberman

rottweiler

स्टैफोर्डशायर टेरियर

अंग्रेजी बुलडॉग

फ़्रेंच बुलडॉग

अंग्रेजी कॉकर स्पैनियल

अमेरिकन कॉकर स्पैनियल

मोंगरेल और क्रॉसब्रीड्स

अन्य नस्लें

डिमोडिकोसिस की मौसमी गतिशीलता इस प्रकार दिखती है: सर्दियों में - 291 (47.3%), वसंत में - 240 (39.02%), गर्मियों में - 46 (8.5%), शरद ऋतु में - 30 (4.9%)। सर्दियों-वसंत की अवधि में डिमोडिकोसिस का व्यापक वितरण स्पष्ट रूप से अपर्याप्त विद्रोह के कारण जानवरों में त्वचा की टोन में कमी के साथ जुड़ा हुआ है, जो टिक्स की सक्रियता का कारण बनता है और, परिणामस्वरूप, रोग की नैदानिक ​​​​अभिव्यक्ति।

ट्रुटवेम (40) ने गंभीर डिमोडिकोसिस वाले कुत्ते की सामग्री को खारा खारा घोल में रखा, फिर उसे स्वस्थ पिल्लों पर लगाया। रोग की कोई नैदानिक ​​अभिव्यक्ति नहीं थी (6 सप्ताह के लिए अवलोकन), हालांकि, डी। कैनिस माइट्स त्वचा के स्क्रैपिंग में पाए गए थे।

ई। एनिगक एट अल (23) ने 3 महीने की उम्र में पिल्लों में त्वचा के माध्यम से टिक्स के पारित होने पर प्रयोग किए। प्रयोग सफल रहे। टिक्स युक्त सामग्री को पीठ में मुंडा क्षेत्रों पर लागू किया गया था और चिपकने वाली टेप (6-12 सप्ताह) के साथ तय किया गया था। 6 महीने के बाद एक कुत्ते में एक स्क्वैमस फॉर्म पाया गया। दो अन्य जानवरों में पीठ की त्वचा पर घुन पाए गए।

एसएम गफ़र (16) ने एसपीई माताओं या सीज़ेरियन सेक्शन से प्राप्त 6 शुद्ध बीगल पिल्लों का इस्तेमाल किया। संक्रमित सामग्री को माथे के क्षेत्र पर लगाया गया था। 3 दिनों के बाद, 3 जानवरों में पुष्ठीय रूप और घुन पाए गए।

डीडब्ल्यू स्कॉट (39) एक कुत्ते के कुत्ते का वर्णन करता है जिसमें एक विरल कोट के अलावा डिमोडिकोसिस के कोई नैदानिक ​​​​संकेत नहीं थे, लेकिन उसके दो लिटर के सभी पिल्लों ने 3-5 महीने की उम्र में डिमोडिकोसिस विकसित किया।

दुर्भाग्य से, हमें घरेलू साहित्य में इस समस्या के लिए समर्पित कार्य नहीं मिले।

1988-1992 के दौरान। हमने विभिन्न नस्लों के कुत्तों के 12 लीटर (लंबे बालों से छोटे बालों वाले) की जांच की। चिकित्सकीय रूप से स्वस्थ माताओं से सात लिटर लिए गए, और 5 कुत्ते डिमोडिकोसिस से पीड़ित थे। 8 लिटर में टिक्स पाए गए, डिमोडिकोसिस मादा से 4 लिटर और कुत्तों से 4 जिसमें डिमोडिकोसिस चिकित्सकीय रूप से प्रकट नहीं हुआ था (तालिका 2)

तालिका 2 डिमोडिकोसिस के लिए कुत्तों की परीक्षा के परिणाम

कुत्ता संख्या

demodicosis

कूड़े में पिल्लों की संख्या

जांच की

परिणाम

मिला डी. कैनिस

नहीं मिला

तालिका 2 के आंकड़ों का विश्लेषण करते हुए, हम देखते हैं कि जीवन के पहले 3 महीनों में डिमोडिकोसिस का संक्रमण होता है। भविष्य में, बालों की लंबाई में वृद्धि और त्वचा के एपिडर्मिस के केराटिनाइजेशन, टिक्स के पुनर्वास को बहुत जटिल करते हैं। लंबे बाल शायद धीमी गति से चलने वाले डी. कैनिस टिक की गति के लिए एक दुर्गम बाधा है। चूंकि, नस्ल की परवाह किए बिना, पिल्लों के जन्म के बाद छोटे बाल होते हैं और कुतिया का थन विरल बालों से ढका होता है, त्वचा के साथ हमेशा सीधा संपर्क होता है और टिक के पारित होने में यांत्रिक बाधा न्यूनतम होती है। एक महत्वपूर्ण थर्मल जलन के प्रभाव में, जो पिल्ला और कुतिया के बीच निकट संपर्क के माध्यम से किया जाता है, टिक्स का निवास स्थान बदल जाता है। वे मादा के रोम छिद्रों को छोड़ देते हैं और पुतले के पास चले जाते हैं।

रोगजनन

कुत्तों में डिमोडिकोसिस का रोगजनन पूरी तरह से स्पष्ट नहीं है, खासकर जीर्ण और सामान्यीकृत रूप में।

डिमोडिकोसिस के साथ, इस बीमारी के लिए जानवर की व्यक्तिगत प्रवृत्ति व्यक्त की जाती है। यह मुख्य रूप से बाल कूप के शरीर विज्ञान के उल्लंघन के साथ जुड़ा हुआ है, जो बालों के झड़ने के दौरान मनाया जाता है (उदाहरण के लिए, पिघलने के दौरान), या बालों की जड़ (त्वचा की प्रायश्चित) से बाल कूप की दीवारों के पीछे पिछड़ जाता है। इससे घुन आसानी से बालों के रोम में प्रवेश कर जाता है। हालांकि, कुत्तों में, घुन कभी-कभी एक अक्षुण्ण कूप में प्रवेश कर सकते हैं।

एक अन्य पूर्वगामी कारक त्वचा में प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं के दमन के साथ-साथ कॉर्टिकोस्टेरॉइड हार्मोन के उच्च स्तर या थायराइड हार्मोन के बहुत कम स्तर से जुड़ा हो सकता है। ये हार्मोनल विकार त्वचा की प्रतिरक्षा संबंधी प्रतिक्रियाओं को नकारात्मक रूप से प्रभावित करते हैं।

अतिसंवेदनशील जानवरों का संक्रमण केवल संपर्क पर और केवल टिक के यौन परिपक्व रूपों से हो सकता है, जो रोम से त्वचा की सतह तक चुने जाते हैं और सक्रिय रूप से इसके साथ आगे बढ़ते हैं। इस समय, वे श्वासनली (एक प्रकार की पैतृक श्वास) से सांस लेते हैं (6)।

सबसे अधिक बार, डिमोडिकोसिस घावों को उन जगहों पर स्थानीयकृत किया जाता है जहां त्वचा अधिक लोचदार होती है, अधिक सिलवटें होती हैं और, परिणामस्वरूप, हवा की त्वचा की परत में अधिक नमी होती है। शरीर के क्षेत्र जो संपर्क (सिर, छाती) पर सबसे अधिक सक्रिय होते हैं, वे अधिक बार प्रभावित होते हैं।

डिमोडिकोसिस के रोगजनन का प्रारंभिक चरण बाल कूप में भड़कना का प्रवेश है।

बालों में दो भाग होते हैं - जड़, जो बालों के रोम में छिपी होती है, और शाफ्ट। बाल कूप एक गुहा है, जिसकी दीवारों में आंतरिक और बाहरी उपकला (रूट) म्यान और एक संयोजी ऊतक बैग होता है। बालों की जड़ के नीचे एक मोटा होना होता है जिसे हेयर बल्ब कहते हैं। दरअसल, यह जगह बालों के बढ़ने का स्थान है। नीचे से, रक्त वाहिकाओं में समृद्ध एक बाल पैपिला, बालों के रोम में फैलता है, बालों को पोषण देता है। बल्ब के थोड़ा ऊपर वसामय ग्रंथियां होती हैं, जो कुत्तों में ट्यूबलर वायुकोशीय ग्रंथियों से संबंधित होती हैं। इन ग्रंथियों के उत्सर्जन नलिकाएं बाल कूप के शीर्ष पर खुलती हैं। वसामय ग्रंथियां सीबम का उत्पादन करती हैं। जो त्वचा को कोमलता और लोच प्रदान करता है।

कूप में टिक के प्रवेश के लिए कई विकल्प हैं। सबसे आसान विकल्प तब होता है जब कूप में बाल नहीं होते हैं। ऐसा तब होता है जब बालों का झड़ना, बालों का बढ़ना आदि विकार हो जाते हैं। इस मामले में, टिक स्वतंत्र रूप से कूप में रेंगता है और इसमें गहराई से उतरता है। जहां बाल होते हैं वहां टिक के लिए कूप में घुसना कुछ अधिक कठिन होता है, लेकिन त्वचा की टोन (त्वचा की टोन में कमी) के कारण, बाहरी जड़ म्यान बालों से अलग हो जाती है। टिक इस टुकड़ी के लुमेन में प्रवेश करता है और कूप में गहराई तक चला जाता है

पाइोजेनिक माइक्रोफ्लोरा और सबसे ऊपर, स्टेफिलोकोसी की उपस्थिति द्वारा अंतिम भूमिका नहीं निभाई जाती है, जो प्रभावित क्षेत्रों (4) में बड़ी संख्या में पाए जाते हैं। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके, यह दिखाया गया कि घावों से टिक सचमुच इन सूक्ष्मजीवों से पूरी तरह से ढका हुआ है।

एक नियम के रूप में, मेजबान जीव की नष्ट कोशिकाओं को नए एपिथेलियोसाइट्स द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, और आमतौर पर खांचे उग आते हैं। हालांकि, अगर डेमोडिकोसिस फोकस का पूरा उपकला अस्तर तहखाने झिल्ली तक नष्ट हो जाता है, तो मेजबान जीव निम्नलिखित तरीके से इसका जवाब देता है। तहखाने की झिल्ली के स्थान को अंतर्निहित संयोजी ऊतक में गहराई से स्थानांतरित किया जाता है, और उपकला अस्तर को बहाल किया जाता है। तहखाने की झिल्ली का ऐसा विस्थापन टिक्स को उनके रहने की जगह को वापस जीतने की अनुमति देता है, इस प्रकार पूरे कॉलोनी के व्यक्तियों के लिए डेमोडेक्टिक फोकस और ग्रहण के आकार में वृद्धि होती है। इस प्रक्रिया को कई बार दोहराया जा सकता है। जितना बड़ा पात्र (विजित रहने की जगह), उतना ही अधिक पोषक सब्सट्रेट मेजबान के उपकला ऊतकों के कारण बनता है।

बाल कूप अतिवृद्धि को रोक देता है, डेमोडेक्टिक फोकस के संयोजी ऊतक म्यान में बदल जाता है, और बाहरी जड़ म्यान इसके उपकला अस्तर में बदल जाता है। उपकला परत के विनाश और वसामय ग्रंथि के आकार की अतिवृद्धि से अपने स्वयं के रहस्य - सीबम का उत्पादन करने की क्षमता का नुकसान होता है।

इस प्रकार, डी। कैनिस घुन, कूप में घुसकर, उपकला परत को नष्ट कर देता है, जो इसके लिए पोषक तत्व सब्सट्रेट के रूप में कार्य करता है (और इसके वंश के लिए भी)। इसकी गतिविधि के परिणामस्वरूप, कूप की साइट पर एक डेमोडेक्टिक फोकस बनता है, जिसमें टिक्स की एक कॉलोनी होती है।

कई साहित्य और प्रायोगिक डेटा से संकेत मिलता है कि दीर्घकालिक और गंभीर जिल्द की सूजन बिगड़ा हुआ यकृत समारोह (2-4) के साथ है, जिसे जैव रासायनिक निदान का उपयोग करके पता लगाया जा सकता है। डेमोडिकोसिस वाले जानवरों के उपचार में जैव रासायनिक अध्ययन करना महत्वपूर्ण है, विशेष रूप से, दवाओं को निर्धारित करते समय जिनमें हेपेटोटॉक्सिक प्रभाव होता है। इसके अलावा, जैव रसायन डेटा से यह पता लगाना संभव हो जाएगा कि क्या लिवर पैथोलॉजी डिमोडिकोसिस में एक पूर्वगामी कारक है।

एमजी पोडाग्रेट्सकाया एट अल के अनुसार। (1989), डिमोडिकोसिस वाले 62% लोगों में, जठरांत्र संबंधी मार्ग और यकृत की कार्यात्मक अवस्था में परिवर्तन का पता चला था।

हमारे अध्ययनों में, स्थानीय घावों में ल्यूकोसाइट्स का स्तर महत्वपूर्ण रूप से नहीं बदला, हालांकि, रैंकिंग करते समय, 15 में से केवल 4 कुत्ते सामान्य सीमा के भीतर थे। अन्य में ल्यूकोसाइटोसिस (^^xK^/l तक) था। सामान्यीकृत डिमोडिकोसिस वाले 92% जानवरों में, समूह के लिए इस सूचक का काफी उच्च औसत मूल्य दर्ज किया गया था। ल्यूकोसाइट सूत्र में, ईोसिनोफिलिया, लिम्फोपेनिया, मोनोसाइटोसिस नोट किया गया था। सामान्यीकृत डिमोडिकोसिस वाले जानवरों में, हीमोग्लोबिन सामग्री में कमी, एरिथ्रोपेनिया और ईएसआर में वृद्धि नोट की गई थी।

जैव रासायनिक अध्ययन ने 66.8% कुत्तों में डेमोडिकोसिस आक्रमण के साथ सीरम जैव रासायनिक यकृत परीक्षणों में परिवर्तन का खुलासा किया, हेपेटोबिलरी सिस्टम में विकारों को चिह्नित किया।

48.3% में साइटोलिसिस के लक्षण थे, जो यकृत-विशिष्ट एंजाइमों (एमिनोट्रांसफेरेज़, एल्डोलेज़, लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज) और हाइपरबिलीरुबिनमिया में वृद्धि द्वारा व्यक्त किए गए थे। 25% कुत्तों में, कोलेस्टेसिस के लक्षण दर्ज किए गए थे (गैमाग्लुटामाइल ट्रांसपेप्टिडेज़, कोलेस्ट्रॉल, बिलीरुबिन, पित्त एसिड की गतिविधि में वृद्धि)।

21.3% में, मेसेनकाइमल-इंफ्लेमेटरी सिंड्रोम (हाइपरप्रोटीनेमिया, एल्ब्यूमिन में कमी के साथ डिस्प्रोटीनेमिया और गामा ग्लोब्युलिन में स्पष्ट वृद्धि, कभी-कभी पी-अंश के साथ संयोजन में) के लक्षण पाए गए। हेपेटोसेलुलर अपर्याप्तता के संकेतक के रूप में उपयोग किए जाने वाले एल्ब्यूमिन, कोलिनेस्टरेज़, कोलेस्ट्रॉल और यूरिया की मात्रा में कमी, केवल सामान्यीकृत पायोडेमोडेकोसिस (तालिका 3) में नोट की गई थी।

तालिका 3 कुत्तों में रक्त सीरम (%) के प्रोटीन अंशों की सापेक्ष सामग्री (P .)<0,05)

प्रोटीन अंश

नियंत्रण
(एन = 10)

रोग का रूप

स्थानीय
पपड़ीदार
(एन = 8)

सामान्यीकृत
पपड़ीदार
(एन = 5)

पायोडेमोडेकोसिस
(एन = 5)

एल्बुमिन

ग्लोब्युलिन:

अल्फा1

रोग की गंभीरता और अवधि के आधार पर कुल प्रोटीन की मात्रा में वृद्धि हुई। तो, सामान्यीकृत स्केली रूप वाले कुत्तों में, यह नियंत्रण की तुलना में 1.23 गुना और पायोडेमोडेकोसिस वाले जानवरों में - 24% से काफी अधिक था। एल्ब्यूमिन की सापेक्ष सामग्री में कमी डिमोडिकोसिस के पुराने सामान्यीकृत रूप की विशेषता थी, और पायोडेमोडेकोसिस वाले कुत्तों में यह स्क्वैमस रूप की तुलना में अधिक तीव्र था।

सभी बीमार कुत्तों में a1-globulins में उल्लेखनीय वृद्धि ने संकेत दिया कि उन्हें सूजन थी।

इस अंश में वृद्धि इम्युनोग्लोबुलिन के बढ़े हुए संश्लेषण और रक्त सीरम में उनके संचय से जुड़ी है।

डिमोडिकोसिस वाले कुत्तों में, जी (एलजीजी) वर्ग के इम्युनोग्लोबुलिन की एकाग्रता में उल्लेखनीय वृद्धि आईजीएम के लगभग अपरिवर्तित स्तर के साथ पाई गई थी। इसलिए, हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिया, डिमोडिकोसिस की विशेषता, यकृत में ऑटोइम्यून प्रक्रियाओं के कारण नहीं था, बल्कि डेमोडेक्स कैनिस टिक और इसके अपशिष्ट उत्पादों (1) के प्रतिजनों के लिए हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की सक्रियता के कारण था।

कार्यात्मक यकृत परीक्षणों के आंकड़ों की तुलना हमें यह निष्कर्ष निकालने की अनुमति देती है कि सामान्यीकृत पायोडेमोडेकोसिस के साथ यकृत समारोह का गंभीर उल्लंघन होता है, जिसके लिए रोगजनक चिकित्सा की आवश्यकता होती है।

लक्षण

विशेष साहित्य में कई रिपोर्टें हैं जो कैनाइन डिमोडिकोसिस की नैदानिक ​​​​तस्वीर की विशेषता हैं। इसके अलावा, अधिकांश लेखक डिमोडिकोसिस में त्वचा के घावों के दो रूपों में अंतर करते हैं: स्क्वैमस और पस्टुलर।

एसवी लारियोनोव (5.6) ने पैपुलर को कुत्तों में डिमोडिकोसिस का एक दुर्लभ रूप बताया।

साहित्य डेटा और अपने स्वयं के अनुभव का विश्लेषण करते हुए, हम कुत्तों में डिमोडिकोसिस के निम्नलिखित रूपों को अलग करते हैं:

1. पपड़ीदार (स्क्वैमस) रूप (चित्र 2) 145 शीर्षों (23.7%) में देखा जाता है। यह सतही मेहराब, माथे, नाक, होंठ, अंगों पर स्थित 1 से 20 मिमी व्यास के आकार के गोलाकार, बाल रहित त्वचा वाले क्षेत्रों की उपस्थिति की विशेषता है। लगातार बालों के झड़ने के साथ, गोल, गंजे धब्बे बनते हैं, जिन्हें तेजी से सीमित किया जा सकता है। साथ ही त्वचा का हल्का लाल होना, उस पर चोकर जैसी शल्कों का बनना, त्वचा खुरदरी, फटी और कभी-कभी छोटी-छोटी गांठें बन जाती हैं। फोकस के किनारों के साथ, बाल कमजोर रूप से मजबूत, भंगुर, असमान रूप से स्थित होते हैं। बाद के चरण में, त्वचा गोल लाली के साथ नीले-भूरे रंग की हो सकती है।

डेमोडिकोसिस के स्क्वैमस रूप में घाव

ए) उदर सतह

बी) पृष्ठीय सतह

2. पुष्ठीय रूप (पायोडेमोडेकोसिस) (चित्र 3)। यह 161 कुत्तों (26.2%) में देखा गया था और यह स्क्वैमस से विकसित हुआ था। और स्वतंत्र रूप से, और 45 कुत्तों (20.1%) में इसे सामान्यीकृत किया गया था। डिमोडिकोसिस के पुष्ठीय रूप में, त्वचा आमतौर पर सूजी हुई, लाल हो जाती थी, जिसमें छोटे कठोर नोड्यूल होते थे जो बालों के रोम के बगल में दिखाई देते थे और नीले-लाल रंग के होते थे। पिंड जल्दी से पीले, लाल-भूरे और कभी-कभी काले रंग के फुंसी में बदल जाते हैं। हल्के दबाव में, कभी-कभी रक्त के साथ, फोड़े से वसामय मवाद निकलता था, जिसमें जीवन चक्र के सभी चरणों में टिक्स होते थे। द्वितीयक संक्रमण के कारण व्यापक पायोडर्मा अल्सरेटिव फोड़े के गठन के साथ होता है। त्वचा मोटी, झुर्रीदार, नम और अक्सर दरार वाली हो जाती है। खुजली अक्सर बहुत तेज होती है, गंध अप्रिय होती है।

तालिका 4 डिमोडिकोसिस वाले कुत्तों में त्वचा के घावों का वितरण और स्थानीयकरण

घावों के क्षेत्र

जानवरों की संख्या n=615

थूथन, होंठ, आंखें, सामने के पंजे

नथुने, आंखें सामने के पंजे, कंधे का ब्लेड मुरझाया हुआ

नाक, आंख, गर्दन

नथुने, आंखें

पर्विल उपस्थिति

अनुपस्थिति

खुजली की उपस्थिति

अनुपस्थिति

पायोडर्मा उपस्थिति

अनुपस्थिति

पायोडेमोडेकोसिस के साथ, लगभग सभी मामलों में, हमने सबमांडिबुलर लिम्फ नोड्स की वृद्धि और व्यथा देखी, अक्सर चरमपंथियों के प्युलुलेंट फ़्लेबिटिस, लंगड़ापन

9 मामलों (1.46%) में एक पैपुलर रूप था। पपल्स पूंछ की जड़ के त्रिकास्थि के पृष्ठीय क्षेत्र में स्थित थे। उनका आकार 2 से 7 मिमी व्यास, बहुत घना था। पप्यूले की दीवार का पंचर, एक नियम के रूप में, मृत घुन या उनके टुकड़े (अंग, कॉक्सोस्टर्नल कंकाल, ग्नैटोसोमल संरचनाएं, आदि)। बड़े पपल्स की सतह पर, बाल कुछ पतले थे लेकिन संरक्षित थे।

सबसे अधिक बार (300 मामले या 48.7%) डिमोडिकोसिस का मिश्रित रूप था (चित्र 4)। इसके अलावा, इस रूप के साथ, रोग सबसे गंभीर रूप से आगे बढ़ा। गंजे क्षेत्रों में, त्वचा भारी झुर्रियों वाली होती है, जो इसे एक नालीदार रूप देती है। खुले हुए फुंसी के स्थान पर अक्सर छाले बन जाते हैं। थर्मोरेग्यूलेशन के उल्लंघन के कारण, कुत्ते को गर्म कमरे में भी ठंड लगती है। ऐसे मामले आमतौर पर मौत में समाप्त होते हैं।

हम मानते हैं कि पंजे के डिमोडिकोसिस को अंग्रेजी और अमेरिकी कॉकर स्पैनियल में एक आम बीमारी के रूप में एक अलग रूप के रूप में चुना जाना चाहिए, जो एरिथेमा, सेल्युलाइटिस, फुरुनकुलोसिस और बालों के झड़ने से प्रकट होता है, और गंभीर मामलों में, हमने नसों के प्यूरुलेंट फ्लेबिटिस को देखा। अंगों और गंभीर लंगड़ापन, साथ ही ओटोडेमोडेकोसिस जब ऑरिकल्स की आंतरिक सतह हाइपरमिक होती है, उस पर छोटे नोड्यूल दिखाई देते हैं, जबकि ऑरिकल्स सूज जाते हैं, स्पर्श करने के लिए गर्म, दर्दनाक, विकास के विभिन्न चरणों में स्क्रैपिंग में कई घुन होते हैं . ईयर वैक्स का प्रचुर मात्रा में बनना और क्रस्ट का दिखना भी विशेषता है।

कुछ मामलों में, डिमोडिकोसिस का एक सामान्यीकृत रूप होता है (चित्र 5)

डेमोडेकोसिस के साथ कुत्तों की त्वचा में पैथोमॉर्फोलॉजिकल परिवर्तन

मैक्रोस्कोपिक परिवर्तन। कैनाइन डिमोडिकोसिस में पैथोलॉजिकल परिवर्तनों का पर्याप्त अध्ययन नहीं किया गया है और बहुत विवादास्पद हैं। कुत्तों में डेमोडिकोसिस दो रूपों में होता है - स्क्वैमस और पस्टुलर। पहला रूप खालित्य और घावों के गठन की विशेषता है। डिमोडिकोसिस प्रक्रिया सिर और पंजे से शुरू होती है, धीरे-धीरे जानवर के शरीर की पूरी सतह तक फैल जाती है। त्वचा के परिवर्तित क्षेत्र, एक नियम के रूप में, सूखे होते हैं, भूरे-सफेद रंग की परतदार कोटिंग के साथ। हार के स्थानों में, गंजापन, त्वचा का मोटा होना और सिलवटों का बनना नोट किया जाता है। अक्सर नरम स्थिरता के गहरे लाल रंग के पपड़ी जैसे टुकड़ों के रूप में होते हैं। उनकी संख्या और आकार आक्रमण की तीव्रता पर निर्भर करता है।

घाव के विभिन्न स्थानों से त्वचा के नमूने, लिम्फ नोड्स के टुकड़े, यकृत, गुर्दे और प्लीहा, एक 40% तटस्थ फॉर्मेलिन समाधान में तय किए गए थे, पैराफिन में एम्बेडेड थे, और 6-8 माइक्रोन मोटी के धारावाहिक खंड तैयार किए गए थे, जो जीएसएमटॉक्सिलिन से सना हुआ था। और ईओसिन, साथ ही वांग गियुन द्वारा।

घाव के एक पुष्ठीय रूप के साथ डी। कैनिस माइट से प्रभावित कुत्तों की त्वचा की जांच करते समय, कुछ विशिष्ट विशेषताएं पाई गईं।

डिमोडिकोसिस वाले कुत्तों की त्वचा में ऊतक परिवर्तन बहुत विविध थे। वे एपिडर्मिस, बालों के रोम, निप्पल और डर्मिस की धर्मनिरपेक्ष परतों में पाए गए थे। मांसपेशियां बरकरार रहती हैं। स्तरीकृत स्क्वैमस एपिथेलियम सीमित क्षेत्रों में अल्सरयुक्त और चपटा होता है। इन क्षेत्रों की सतह पर पुरुलेंट-नेक्रोटिक या नेक्रोटिक द्रव्यमान निर्धारित होते हैं। एपिथेलियल हेयर फॉलिकल्स और हेयर फॉलिकल्स के कई छिद्र बढ़े हुए होते हैं, उनमें गुच्छे होते हैं और एपिथेलियल कोशिकाएं नष्ट हो जाती हैं, स्तरीकृत स्क्वैमस एपिथेलियम और हेयर फॉलिकल्स के छिद्रों में हाइपरकेराटोसिस और पैराकेराटोसिस के फॉसी होते हैं। घुन के संचय और बाहरी जड़ म्यान की संरक्षित दीवार के साथ रोम के आसपास, सेलुलर भड़काऊ प्रतिक्रिया बहुत कमजोर रूप से व्यक्त या अनुपस्थित है (चित्र। 6)।

बाल कूप की दीवार के विनाश के साथ और। डर्मिस के साथ घुन का संपर्क, इसमें एक कोशिकीय भड़काऊ प्रतिक्रिया विकसित होती है, जो एपिथेलिओइड ग्रैनुलोमा को पिरोगोव-लैंगन्स प्रकार और विदेशी निकायों की विशाल बहुसंस्कृति कोशिकाओं की उपस्थिति के साथ सूचित करती है। टर्फ में, बड़े पैमाने पर भड़काऊ घुसपैठ और ग्रैनुलोमेटस संरचना के विभिन्न आकारों के फॉसी दोनों निर्धारित किए जाते हैं। एपिडर्मिस में परिगलन के साथ त्वचा के क्षेत्रों में, मुख्य रूप से एक भड़काऊ घुसपैठ का पता लगाया जाता है, जिसमें मुख्य रूप से ईओस्नियोफिलिक ल्यूकोसाइट्स की प्रबलता वाले ग्रैन्यूलोसाइट्स होते हैं, जिनमें से एगोपेल्केमिया और विशाल कोशिकाएं, साथ ही साथ घुन पाए जाते हैं। घुसपैठ डर्मिस के पैपिलरी और जालीदार परतों में स्थित है। ज्यादातर मामलों में, कणिकाओं के चारों ओर डर्मिस में ग्रैनुलोमा बनते हैं, जिसमें लिम्फोसाइट्स, हिस्टियोसाइट्स, मोनोसाइट्स, प्लाज्मा कोशिकाओं और ईोसिनोफिलिक ल्यूकोसाइट्स के मिश्रण के साथ एपिथेलिओइड और विशाल कोशिकाएं होती हैं।

त्वचा में हिस्टोमॉर्फोलॉजिकल परिवर्तनों का विश्लेषण करते हुए, हम देखते हैं। कि व्यक्तिगत घुन एपिडर्मिस में प्रवेश करते हैं, जहां उनके स्थान पर ग्रैन्यूलोसाइट्स की प्रबलता के साथ प्युलुलेंट-नेक्रोटिक सूजन विकसित होती है। सिंगल माइट्स सीधे पैपिलरी डर्मिस में प्रवेश कर सकते हैं, जहां उनके चारों ओर एक ग्रेन्युलोमा विकसित होता है, जिसमें मुख्य रूप से एपिथेलिओइड कोशिकाएं होती हैं जिनमें विशाल बहुसंस्कृति कोशिकाएं होती हैं। हमें वसामय ग्रंथियों में टिक नहीं मिले। वसामय ग्रंथियां, एक नियम के रूप में, दूसरी बार भड़काऊ प्रक्रिया में शामिल थीं और आंशिक रूप से या पूरी तरह से नष्ट हो गई थीं।

स्क्वैमस रूप में, हमने कूपिक दीवार के परिगलन को नोट किया। इस मामले में, बालों के रोम विभिन्न रूप लेते हैं: धुरी के आकार का, बोतल के आकार का, कांच के आकार का, वे अक्सर शोष करते हैं।

आंतरिक और बाहरी जड़ आवरणों की उपकला कोशिकाएं कम हो जाती हैं।

एपिडर्मिस के तहखाने की झिल्ली की उपकला कोशिकाएं विकृत होती हैं, इस परत की संरचना की विशेषता के बिना, बेतरतीब ढंग से झूठ बोलती हैं। साइटोप्लाज्म बेसोफिलिक रूप से सना हुआ है, सूज गया है। नाभिक बमुश्किल दिखाई दे रहे हैं - कैरियोलिसिस। कुछ मामलों में, नाभिक अनुपस्थित होता है, और विभिन्न आकारों के क्रोमैटिन क्लंप साइटोप्लाज्म में पाए जाते हैं, स्वतंत्र रूप से कोशिका में स्थित होते हैं - कैरियोरहेक्सिस। कांटेदार, दानेदार और सींग वाली परतों की कोशिकाएँ - सजातीय, सुस्त, ऑक्सीफिलिक स्ट्रिप्स के रूप में। डर्मिस की पैपिलरी परत की सतह के संपर्क में आने के साथ एपिडर्मिस की तीव्र अस्वीकृति।

पैपिलरी और जालीदार परतों में सबसे विशिष्ट परिवर्तन सेलुलर तत्वों के संचय के रूप में प्रकट होते हैं। इन क्षेत्रों के संयोजी ऊतक आधार मुख्य रूप से लिम्फोइड, प्लाज्मा कोशिकाओं और फाइब्रोब्लास्ट द्वारा घुसपैठ करते हैं। इन कोशिकाओं में ईोसिनोफिल, मैक्रोफेज, मल्टीन्यूक्लियर सिम्प्लास्ट और कभी-कभी स्टैब न्यूट्रोफिल होते हैं। विभिन्न हिस्टोसेक्शन में कोशिकाओं की संख्या नगण्य से व्यापक संचय तक भिन्न होती है। उत्तरार्द्ध विशेष रूप से अक्सर एपिडर्मिस के नीचे और प्रभावित बाल परिसरों के पास पाए जाते थे। एरिथ्रोसाइट्स के मिश्रण के साथ लिम्फोइड कोशिकाओं के महत्वहीन संचय को हाइपरमिक वाहिकाओं, पसीने की ग्रंथियों और रक्तस्राव के स्थानों में भी नोट किया गया था।

डर्मिस में संवहनी परिवर्तन पूरे माइक्रोकिरुलेटरी रक्तप्रवाह के लगातार विस्तार और ढेरों द्वारा दर्शाए जाते हैं - धमनी, प्रीकेपिलरी, केशिकाएं और वेन्यूल्स। इंटिमा और एडिटिटिया कोशिकाओं का प्रसार देखा गया था, और कभी-कभी पोत की दीवार में विनाशकारी परिवर्तनों के संयोजन में। त्वचा और रक्त वाहिकाओं के डेरिवेटिव के पास हेमटॉक्सिलिन और ईओसिन से दागे गए स्थान नोट किए गए थे।

चमड़े के नीचे के ऊतकों में रूपात्मक परिवर्तन संचार विकारों के रूप में प्रकट होते हैं - बड़ी धमनियों का उजाड़ना। नसों, केशिकाओं और पूर्व केशिकाओं को एरिथ्रोसाइट्स के साथ पतला और अतिप्रवाहित किया जाता है, जो एक निरंतर द्रव्यमान में विलीन हो जाते हैं, जाल परत के साथ सीमा पर और जहाजों के पास - रक्तस्राव की उपस्थिति।

बालों के रोम और वसामय ग्रंथियों को नुकसान के मिश्रित रूप के साथ त्वचा में ऊतकीय परिवर्तनों को सारांशित करते हुए, यह कहा जाना चाहिए कि उन्हें एपिडर्मिस के परिगलन और इसके विलुप्त होने की विशेषता है। डर्मिस में परिवर्तन कोलेजन फाइबर के डिस्ट्रोफी, बालों के रोम के परिगलन और वसामय ग्रंथियों द्वारा व्यक्त किए जाते हैं। परिगलन, एक नियम के रूप में, कोशिकाओं पर घुन के लंबे समय तक यांत्रिक और विषाक्त प्रभाव के परिणामस्वरूप होता है।

किए गए अध्ययनों के आधार पर, हम मानते हैं कि डेमोडिकोसिस के स्क्वैमस रूप में पैथोमोर्फोजेनेसिस चार चरणों में आगे बढ़ता है।

पहला चरण बालों के रोम में घुन की शुरूआत है। यह बालों के रोम के आंतरिक और बाहरी जड़ म्यान के अतिवृद्धि के साथ-साथ उत्सर्जन नलिकाओं के उपकला और वसामय ग्रंथियों के एसिनी की विशेषता है। हाइपरकेराटोसिस और पैराकेराटोसिस एपिडर्मिस में नोट किए जाते हैं।

तीसरा चरण बाल परिसरों की हार है। बालों के रोम की कूपिक दीवार और बालों के परिसर में वसामय ग्रंथियों की तहखाने की झिल्ली सूज जाती है और गुहाओं का निर्माण करती है। D.canis आगे प्रजनन के लिए या डर्मिस के संयोजी ऊतक के लिए ऐसे घावों से अन्य बालों के परिसरों में पलायन करता है, जहां घुन मर जाते हैं और उनके चारों ओर ग्रैनुलोमा बनते हैं (चित्र 7)। एपिडर्मिस पैपिलरी डर्मिस की परतों में उतरता है।

चौथा चरण परिणाम है। एक अनुकूल पाठ्यक्रम के साथ, पहले दो चरणों में एपिडर्मिस का पुनर्जनन तेजी से होता है, जो त्वचीय पैपिल्ले के बीच शेष एपिडर्मोसाइट्स के कारण होता है। एपिडर्मिस के पूर्ण विनाश के मामले में, घाव के किनारों से शुरू होने वाले सेंट्रिपेटल विकास द्वारा डर्मिस को एक नए एपिडर्मिस के साथ कवर किया जाता है। तीसरे चरण में, जब त्वचा की रूपात्मक स्थिति के गहरे उल्लंघन व्यक्त किए जाते हैं, तो पुनर्जनन एक पपड़ी के गठन के साथ शुरू होता है, जिसमें रक्त, ऊतक द्रव और क्षतिग्रस्त त्वचा के ऊतक होते हैं। पपड़ी के नीचे दानेदार ऊतक बनता है। प्रभावित सतह के एपिथलिसासिन की प्रक्रिया घावों के आसपास एपिडर्मल कोशिकाओं की माइटोटिक गतिविधि के प्रकोप से जुड़ी होती है। नवगठित एपिडर्मल पुनर्जनन अर्जीरोफिलिक तहखाने झिल्ली के गठन के साथ मेल खाता है, और इसकी घटना की शुरुआत के साथ, दानेदार ऊतक को कोडलेजन प्रकार के मोटे रेशेदार घने संयोजी ऊतक द्वारा बदल दिया जाता है - एक निशान। डर्मिस की संरचना के अनुसार निशान का पुनर्निर्माण किया जाता है। उसी समय, बाल और ग्रंथियां पुनर्जीवित होने लगती हैं, और यह धीरे-धीरे (कई महीनों में) सामान्य त्वचा की संरचना प्राप्त कर लेती है। प्रतिकूल पाठ्यक्रम के साथ, त्वचा की संरचना पूरी तरह से बहाल नहीं होती है।

DEMODEKOZK में कुत्तों के आंतरिक अंगों की हिस्टोमॉर्फोलॉजी

लसीकापर्व। सामान्यीकृत पायोडेमोडेकोसिस के साथ लिम्फ नोड्स के कॉर्टिकल पदार्थ में, डेमोडेक्टिक घुन पाए जाते हैं। वे सीमांत और कॉर्टिकल साइनस और लसीका रोम के परिधीय क्षेत्रों में स्थित हैं। उनके परिचय की साइट पर, विशाल बहुसंस्कृति कोशिकाओं की उपस्थिति के साथ ग्रैनुलोमेटस सूजन विकसित होती है। सेलुलर घुसपैठ में ईोसिनोफिलिक और न्यूट्रोफिलिक ल्यूकोसाइट्स के मिश्रण के साथ मोनोसाइट्स, हिस्टियोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स, मैक्रोफेज होते हैं। कम मात्रा में एपिथेलिओइड कोशिकाएं और विदेशी शरीर के प्रकार और लैंगहंस प्रकार की बहुराष्ट्रीय विशाल कोशिकाएं पाई जाती हैं, जो ग्रेन्युलोमा के परिधीय क्षेत्रों में स्थित होती हैं। कॉर्टिकल परत में लसीका रोम में, कई, बड़े, प्रजनन और विखंडन के आंकड़ों के विस्तृत प्रकाश केंद्रों के साथ, कोशिकाएं होती हैं। पल्प कॉर्ड में बड़ी संख्या में प्लाज्मा कोशिकाएं होती हैं। सेरेब्रल साइनस में कई मैक्रोफेज होते हैं, हिस्टियोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स, ग्रैन्यूलोसाइट्स भी होते हैं,

इस प्रकार, लिम्फ नोड्स के ऊतक में एपिथेलिओइड और विशाल बहुसंस्कृति कोशिकाओं की उपस्थिति के साथ टिक्स के आसपास गठित ट्यूबरकुलॉइड-प्रकार के ग्रैनुलोमा के साथ डिमोडिकोसिस का प्रेरक एजेंट पाया जाता है। लिम्फ नोड्स में साइनस के हिस्टियोसाइटोसिस और लिम्फोइड फॉलिकल्स के हाइपरप्लासिया के साथ एक सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के संकेत हैं।

यकृत। सभी मामलों में जिगर की हिस्टोलॉजिकल परीक्षा, हमने एक ही प्रकार के परिवर्तनों को नोट किया। वे प्रकृति में फोकल हैं और मुख्य रूप से पोर्टल ट्रैक्ट्स में, पेरिपोर्टली और पेरिवास्कुलर रूप से स्थानीयकृत हैं। पोर्टल पथ स्पष्ट रूप से एडिमा, रक्तस्राव, और हल्के सेलुलर घुसपैठ के साथ फैले हुए हैं, जिसमें लिम्फोसाइट्स, हिस्टियोसाइट्स ईइनोफिलिक और न्यूट्रोफिलिक ल्यूकोसाइट्स के मिश्रण के साथ, और बहुराष्ट्रीय विशाल कोशिकाएं हैं। लोब्यूल्स के परिधीय भागों में, यकृत की बीम संरचना, एडिमा, रक्तस्राव, हेपेटोसाइट्स के समूहों के परिगलन का उल्लंघन होता है। पैरेन्काइमा में ग्रैनुलोमा होता है जिसमें लिम्फोइड-हिस्टियोसाइटिक तत्व, एपिथियोइड कोशिकाएं और कम संख्या में ईोसिनोफिलिक और न्यूट्रोफिलिक ट्रेजाजुसाइट्स होते हैं। पेरिवास्कुलर रूप से लिम्फोसाइट्स, हिस्टियोसाइट्स और प्लाज्मा कोशिकाओं के छोटे संचय के रूप में घुसपैठ होती है। यकृत कोशिकाएं प्रोटीनयुक्त (हाइड्रोफोबिक और बैलून) डिस्ट्रोफी की स्थिति में होती हैं, जिसमें एक फैलाना चरित्र होता है। Demodecoena घुन यकृत संरचनाओं में नहीं पाए गए, हालांकि वे त्वचा से बड़ी रक्त वाहिकाओं के लुमेन में प्रवेश कर सकते हैं और यकृत में प्रवेश कर सकते हैं। टिक्स के लिए तीव्र भड़काऊ प्रतिक्रिया का एक रूप यकृत में हेमोकिरुलेटरी विकारों का विकास और ट्यूबरकुलॉइड-प्रकार के ग्रैनुलोमा के गठन के साथ ग्रैनुलोमैटस हेपेटाइटिस है। ग्रैनुलोमा के विकास में, संवेदीकरण प्रक्रियाएं और संबंधित प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं सबसे अधिक भूमिका निभाती हैं।

गुर्दे। गुर्दे में, हेमोकिर्युलेटरी विकार पाए जाते हैं, मस्तिष्क क्षेत्र में कॉर्टिकल के असमान ढेरों में व्यक्त किए जाते हैं, उनमें से कुछ के आसपास जक्सटामॉड्यूलर ज़ोन, एडिमा और रक्तस्राव और उनकी दीवारों के फोकल फाइब्रोसिस के जहाजों का ध्यान देने योग्य विस्तार होता है। वृक्क ग्लोमेरुली के अलग-अलग व्यास होते हैं। छोटे व्यास के ग्लोमेरुली में कम संख्या में खाली केशिका लूप होते हैं। एकल केशिका छोरों के साथ या उनकी पूर्ण अनुपस्थिति के साथ ग्लोमेरुली होते हैं। एक बड़े व्यास वाले ग्लोमेरुली के एक भाग के अतिरिक्त केशिका स्थान में गुलाबी प्रोटीनयुक्त द्रव होता है। घुमावदार नलिकाओं का उपकला दानेदार और छोटे-फोकल हाइड्रोपिक डिस्ट्रोफी की स्थिति में होता है। मज्जा के नलिकाओं में, छोटे, कुछ कैल्सीफाइड सिलेंडर निर्धारित होते हैं। वृक्क पैरेन्काइमा में dsmodecosis के प्रेरक एजेंटों का पता नहीं चला है।

गुर्दे में पाए गए परिवर्तनों से पता चलता है कि डेमोडेक्टिक घुन हेमोपाइरक्यूलेटरी विकार, स्टेनोसिस या रक्त वाहिकाओं के विस्मरण, ग्लोमेरुलर पतन और नेफ्रोपैथी का कारण बन सकता है।

इस प्रकार, डिमोडिकोसिस वाले कुत्तों की त्वचा के रूपात्मक अध्ययन में, यह पाया गया कि घुन इसमें फोकल डिस्ट्रोफिक, नेक्रोबायोटिक और नेक्रोटिक प्रक्रियाओं का कारण बनते हैं। इन परिवर्तनों की प्रकृति आक्रमण की तीव्रता और रोग के रूप पर निर्भर करती है, और भड़काऊ प्रक्रिया उत्पादक होती है। इसके अलावा, ज्यादातर मामलों में, माइक्रोवास्कुलचर और संयोजी ऊतक को नुकसान होता है। वसामय ग्रंथियां, एक नियम के रूप में, दूसरी बार भड़काऊ प्रक्रिया में शामिल होती हैं, उनमें डेमोडेक्टिक घुन नहीं पाए गए।

लिम्फ नोड्स, यकृत, गुर्दे और प्लीहा की हिस्टोमोर्फोलॉजिकल परीक्षा में पाया गया कि घुन बड़ी रक्त वाहिकाओं के लुमेन में प्रवेश कर सकते हैं और इन अंगों में प्रवेश कर सकते हैं। इस मामले में, तपेदिक प्रकार के गैर-आवरण वाले ग्रैनुलोमा के गठन के साथ एक स्थानीय संचार विकार और ग्रैनुलोमेटस सूजन होती है। एक बार गुर्दे में, कण शांत हो जाते हैं और उनसे टुकड़ों में निकल जाते हैं।

नष्ट नहीं हुए घुन, साथ ही ग्रैनुलोमा के बाहर के कण, आंतरिक अंगों में नहीं पाए जाते हैं।

निदान

डेमोडिकोसिस आमतौर पर त्वचा के कुछ गहरे (खून से सने) स्क्रैपिंग द्वारा निदान करना आसान होता है, जबकि बालों के रोम से घुन को बाहर निकालने के लिए त्वचा को अपनी उंगलियों से पक्षों से निचोड़ा जाना चाहिए। निदान की पुष्टि करने के लिए एकरोग्राम (अंडे, लार्वा, अप्सरा और वयस्कों की गिनती) आवश्यक है, क्योंकि चिकित्सकीय रूप से स्वस्थ कुत्तों (15,19) से त्वचा के स्क्रैपिंग में सामयिक घुन पाया जा सकता है।

यदि पाया गया टिक यादृच्छिक है (आमतौर पर स्क्रैपिंग में 1-2 व्यक्ति), तो त्वचा के स्क्रैपिंग को अन्य स्थानों पर और विशेष रूप से थूथन और पंजे में दोहराया जाना चाहिए।

डिमोडिकोसिस के स्थानीयकृत रूप के साथ, स्वस्थ त्वचा से स्क्रैपिंग लेना समझ में आता है; बड़ी संख्या में घुन बाद के सामान्यीकरण (15, 17.20) के खतरे का संकेत दे सकते हैं।

लाइकेन जैसे और रेशेदार घावों के साथ उन्नत मामलों में, विशेष रूप से पंजा क्षेत्र में, निदान बायोप्सी सामग्री (19) की सूक्ष्म परीक्षा द्वारा किया जा सकता है।

रोग प्रतिरोधक शक्ति

त्वचा रोगों के अध्ययन में सबसे महत्वपूर्ण क्षेत्रों में से एक प्रतिरक्षा का मुद्दा है। शरीर के प्रतिरक्षात्मक पुनर्गठन के अंतरंग तंत्र का ज्ञान न केवल सैद्धांतिक है, बल्कि विशिष्ट निदान, रोकथाम और चिकित्सा के साधनों के विकास के लिए एक उचित दृष्टिकोण के लिए महान व्यावहारिक महत्व का भी है।

कुत्तों की त्वचा एक अनूठा अंग है। केवल कुछ मिलीमीटर की मोटाई के साथ, यह फिर भी शरीर के सबसे बड़े अंग का प्रतिनिधित्व करता है। विभिन्न अत्यधिक विशिष्ट कोशिकाएं जो इसे बनाती हैं, जटिल संरचनाओं और उप-प्रणालियों (चित्र 8) में संयुक्त होती हैं।

इस अंग के सबसे उल्लेखनीय कार्यों में से एक हाल ही में खोजा गया है: त्वचा प्रतिरक्षा प्रणाली का एक अभिन्न और सक्रिय घटक साबित हुई है। एपिडर्मिस और थाइमस की आनुवंशिक और संरचनात्मक समानता स्थापित की गई थी।

प्रतिरक्षात्मक रूप से सक्रिय त्वचा कोशिकाओं की प्रकृति यह स्थापित होने के बाद स्पष्ट हो गई कि लैंगरहैंस कोशिकाएं, एपिडर्मिस में वृक्ष के समान कोशिकाओं की छोटी आबादी, स्थानीय रूप से लागू प्रतिजन के लिए एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकसित करने के लिए जिम्मेदार हैं। चूहों पर किए गए प्रयोगों से पता चला है कि केराटिनोसाइट्स भी प्रतिरक्षा प्रणाली का एक महत्वपूर्ण तत्व हैं। वे न केवल शरीर की सतह पर एक सुरक्षात्मक केराटिन परत और हेयरलाइन के गठन को सुनिश्चित करते हैं, बल्कि हार्मोन जैसे पदार्थ भी उत्पन्न करते हैं जो त्वचा में प्रवेश करने वाले टी-लिम्फोसाइटों के कामकाज को सक्रिय रूप से प्रभावित कर सकते हैं। टी-लिम्फोसाइटों पर उनका संभावित प्रभाव व्यापक है: परिपक्वता के नियमन से लेकर एंटीजन के लिए एक विशिष्ट प्रतिक्रिया की वृद्धि तक।

एक प्रतिरक्षा उपप्रणाली के रूप में त्वचा की सेलुलर और आणविक प्रतिक्रियाओं को संक्षेप में प्रस्तुत किया जा सकता है जैसा कि चित्र 9 में दिखाया गया है। एंटीजन एपिडर्मिस की दो प्रकार की डेंड्रिटिक एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं से बांधता है - लैंगरगाव्स और ग्रेस्टीन। लैंगरहैंस कोशिकाएं एक विशिष्ट टी-हेल्पर के साथ एंटीजन का "प्रतिनिधित्व" करती हैं, जो प्रवास के दौरान एपिडर्मिस की ओर बढ़ता है। ग्रेनस्टीन कोशिकाएं टी-सप्रेसर्स के साथ समान रूप से बातचीत करती हैं। सहायक और शमन प्रतिक्रियाएं लगभग संतुलन में हैं, लेकिन आम तौर पर सहायक (सकारात्मक) संकेत प्रबल होता है, जिससे त्वचा में प्रवेश करने वाले संभावित हानिकारक विदेशी एजेंट को पर्याप्त प्रतिक्रिया मिलती है। यदि लैंगरहैंस कोशिकाएं क्षतिग्रस्त हो जाती हैं, उदाहरण के लिए पराबैंगनी प्रकाश द्वारा, या बायपास कर दी जाती हैं (यह मानते हुए कि कुछ एंटीजन सीधे शमन चक्र के साथ बातचीत करते हैं), तो निरोधात्मक संकेत की प्रबलता होगी।

इसे प्रस्तुत किए गए एंटीजन के अलावा, टी-सेल, इसका जवाब देने के लिए प्रोग्राम किया गया, केराटिनोसाइट्स से आने वाले IL-1 (इंटरल्यूकिन -1) के रूप में एक दूसरा, अतिरिक्त संकेत प्राप्त करता है। यह टी-लिम्फोसाइट को आईएल -2 (इंटरल्यूकिन -2) स्रावित करने के लिए प्रेरित करता है, जो समान विशिष्टता के अन्य टी-कोशिकाओं को बांधता है और उन्हें बढ़ने का कारण बनता है।

नतीजतन, एंटीजेनिक हमले का विरोध करने के लिए तैयार टी-कोशिकाओं की संख्या तेजी से बढ़ जाती है, वे लसीका में गुजरती हैं और इसे शरीर के माध्यम से ले जाती हैं।

डिमोडिकोसिस वाले कुत्तों में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया पूरी तरह से समझ में नहीं आती है। विशेष रूप से रोग के जीर्ण सामान्यीकृत रूप में। हालांकि, सामान्यीकृत डिमोडिकोसिस के लिए कुछ नस्लों की स्पष्ट प्रवृत्ति, डी। कैनिस की अवसरवादी प्रकृति, और रोग और दुर्बल करने वाले कारकों जैसे कि हेल्मिंथियासिस, एस्ट्रस, पिल्लों, अंतःस्रावी रोग, ग्लूकोकार्टिकोथेरेपी और कीमोथेरेपी के बीच संबंध, वंशानुगत के संयोजन का सुझाव देते हैं। पूर्वाग्रह और प्रतिरक्षादमन (6. 12, 13, 14)।

कुछ पहले की रिपोर्टों ने रोग के प्रारंभिक कारण के रूप में असामान्य सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की भूमिका का समर्थन किया है।

सबसे पहले, इन घावों को एंटी-लिम्फोसाइट सीरम (12) के प्रशासन द्वारा पिल्लों में प्रयोगात्मक रूप से प्रेरित किया गया हो सकता है।

दूसरा, सामान्यीकृत डिमोडिकोसिस वाले कुत्तों ने टी-सेल प्रतिक्रिया (15) का गंभीर दमन दिखाया, साथ ही विभिन्न टी-सेल माइटोगेंस के लिए विलंबित-प्रकार की त्वचा की प्रतिक्रिया का क्षीणन दिखाया।

हालांकि, बार्टा एट अल (13) ने पाया कि मनाया गया टी-सेल दमन माध्यमिक पायोडर्मा के आकार के साथ अधिक निकटता से संबंधित है और अनुपचारित डिमोडिकोसिस वाले कुत्तों में अनुपस्थित था।

यह हाल ही में पुष्टि की गई है कि सामान्यीकृत डिमोडिकोसिस से जुड़े इम्यूनोसप्रेशन। पायोडर्मा से जुड़ा नहीं है।

साबित प्रतिरक्षा दमन को रोकना कुत्तों के लिए क्लिनिकल डेमोडिकोसिस विकसित करने की आवश्यकता नहीं है

प्रतिरक्षा दमन इसलिए सामान्यीकृत डिमोडिकोसिस के कारण के बजाय एक परिणाम है। यह कुछ प्रतिरक्षादमनकारी कारकों के कारण कुत्तों में डिमोडिकोसिस की कम घटनाओं की व्याख्या कर सकता है, जो कि डिमोडिकोसिस से जुड़े हैं, जैसे कि नियोप्लाज्म, यकृत रोग, मधुमेह मेलेटस, और अन्य (26)।

वर्तमान जानकारी इस बात की पुष्टि करती है कि डी। कैनिस-विशिष्ट टी कोशिकाओं में एक विरासत में मिला दोष सामान्यीकृत डिमोडिकोसिस के रोगजनन में एक केंद्रीय भूमिका निभा सकता है। यह दोष अकेले या कुछ इम्यूनोसप्रेसिव कारकों के संयोजन में हो सकता है और माइट्स को गुणा करने और सामान्यीकृत टी सेल अवसाद को शुरू करने के लिए बढ़ावा देता है, जो माध्यमिक पायोडर्मा से पहले होता है और बाद में सेलुलर और ह्यूमरल दोनों प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को दबा देता है।

दुर्भाग्य से, इम्युनोग्लोबुलिन की मात्रात्मक विशेषताओं और कैनाइन डिमोडिकोसिस के रोगजनन में उनकी भूमिका अब तक प्रस्तुत नहीं की गई है।

हमने कुत्तों के रक्त सीरम में इम्युनोग्लोबुलिन की मात्रात्मक सामग्री को आदर्श में और डिमोडिकोसिस (तालिका 5) के साथ निर्धारित किया।

IgG और IgM वर्गों के इम्युनोग्लोबुलिन को आयनों एक्सचेंज क्रोमैटोग्राफी द्वारा रक्त सीरम से अलग किया गया था और सॉर्बेंट्स का उपयोग करके जेल निस्पंदन ओयोपर्ल -650 / एस / जापान देता है। प्राप्त परिणामों की शुद्धता को एसडीएस-पेज में कुत्तों के रक्त सीरम और वैद्युतकणसंचलन के प्रोटीन के लिए एंटीसेरा के साथ इम्युनोइलेक्ट्रोफोरेसिस के तरीकों द्वारा नियंत्रित किया गया था। इम्यूनोकेमिकल रूप से शुद्ध इम्युनोग्लोबुलिन पॉलीइथाइलीन ग्लाइकॉल के साथ केंद्रित थे, उनमें कुल प्रोटीन की एकाग्रता निर्धारित की गई थी और आगे के काम में उपयोग की गई थी।

तालिका 5 डिमोडिकोसिस वाले कुत्तों के रक्त में इम्युनोग्लोबुलिन

संकेतक मिलीग्राम / एमएल

पशु समूह

पूर्ण प्रोटीन

एल्बुमिन

ग्लोब्युलिन

तालिका से पता चलता है कि डिमोडिकोसिस हाइपरप्रोटिनमिया और हाइपरग्लोबुलिनमिया के साथ है। Hyperglobulinsmia को IgG की सांद्रता में वृद्धि द्वारा समझाया गया है, जबकि IgM की मात्रा व्यावहारिक रूप से अपरिवर्तित रहती है।

Phytohemagglutinin (PHA) की प्रतिक्रिया का उपयोग करके कुत्तों की प्रतिरक्षा स्थिति के अध्ययन ने अध्ययन का कार्य निर्धारित किया:

इस परिकल्पना की पुष्टि करें कि डिमोडिकोसिस इम्युनोडेफिशिएंसी की अभिव्यक्ति है;
डिमोडिकोसिस के उपचार के दौरान टी-लिम्फोसाइट माइटोसिस की पुनर्स्थापना क्षमता का अध्ययन करने के लिए;
डेमोडिकोसिस की भविष्यवाणी करने के लिए इस परीक्षण के महत्व को निर्धारित करने के लिए।
प्रयोगों की पहली श्रृंखला में, कुत्तों के 4 समूहों में से प्रत्येक में 7 सिर थे। समूह 1 - अमेरिकन कॉकर स्पैनिस पिल्ले 10-12 सप्ताह की आयु: समूह 2 - इस नस्ल के वयस्क कुत्ते; समूह 3 - विभिन्न नस्लों के 10-12 महीने के पिल्ले, समूह 4 - विभिन्न नस्लों के वयस्क कुत्ते।

Phytohemagglutinin (PHA) को कोहनी प्रोजेक्शन ज़ोन के ठीक नीचे, कंधे के पीछे बांह के नीचे त्वचा की तह में 0.1 मिमी (10 मिलीग्राम) की खुराक पर अंतःक्षिप्त रूप से इंजेक्ट किया गया था। प्रतिक्रिया 30, 60 मिनट, 24, 48 और 72 घंटों के बाद दर्ज की गई थी, एक बॉलपॉइंट पेन का उपयोग करके, सूजन क्षेत्र को घेर लिया गया था, फिर ग्राफ पेपर लगाया गया था, इसे शराब के साथ एक स्वाब से गीला कर दिया गया था। इस मामले में, स्याही स्थानांतरित हो गई थी कागज के लिए और मिमी 2 में सूजन क्षेत्र दिखाया। सभी मामलों में अधिकतम प्रतिक्रिया पीएचए इंजेक्शन के 24 घंटे बाद थी। त्वचा की परतों की मोटाई में प्रतिशत वृद्धि इस प्रकार थी: 1 समूह - 22.9 (2.25%), दूसरा समूह - 69.2 (3.18%), तीसरा समूह - 57.3 (2.62%), 4 समूह - 65.6 (7, 7%) )

इस प्रकार, उसी उम्र के पिल्लों की तुलना करते हुए, हम देखते हैं कि PHA की प्रतिक्रिया में कॉकर स्पैनियल्स की कमी है।

प्रयोगों की दूसरी श्रृंखला में, कुत्तों के 3 समूहों, प्रत्येक में 7 सिर का इस्तेमाल किया गया था। समूह 1 - डिमोडिकोसिस के स्थानीय रूप वाले कुत्ते, समूह 2 - चिकित्सकीय रूप से स्वस्थ कुत्ते; समूह 3 - चिकित्सकीय रूप से स्वस्थ कुत्ते, जिन्हें शारीरिक खारा समाधान के साथ अंतःस्रावी रूप से इंजेक्ट किया गया था।

पीएचए को उसी योजना के तहत प्रशासित किया गया था। प्रायोगिक और नियंत्रण वाले जानवरों में, तत्काल अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया (एरिथेमा और सूजन) 10-30 मिनट के बाद विकसित हुई। इंजेक्शन के बाद और 1-2 घंटे के बाद अधिकतम मूल्यों पर पहुंच गया। खारा इंजेक्शन से कोई प्रतिक्रिया नहीं हुई।

24 और 48 घंटों में देर से प्रतिक्रिया मिली। नतीजतन, यह पाया गया कि एरिथेमा और सूजन की तीव्रता 24 घंटों के बाद अधिकतम थी। परिणाम तालिका 6 में प्रस्तुत किए गए हैं।

तालिका 6 फाइटोहेमाग्लगुटिनिन प्रशासन के लिए कुत्ते की त्वचा की प्रतिक्रिया

प्रतिक्रिया समय

नियंत्रण एन = 7

डेमोडिकोसिस एन = 7

पीएचए की शुरूआत के लिए % सकारात्मक प्रतिक्रिया

सूजन व्यास, मिमी

पीएचए का % सकारात्मक रूप से प्रतिक्रिया करने वाला मा परिचय

सूजन व्यास, मिमी

24 घंटे के बाद

48 घंटे के बाद

नोट: आर< 0,05

इस प्रकार, फाइटोहेमाग्लगुटिनिन मस्तूल कोशिकाओं और बहु-नाभिकीय बेसोफिल से हिस्टामाइन की रिहाई को बढ़ावा देता है। यह रिलीज IgE इम्युनोग्लोबुलिन की उपस्थिति के साथ है।

डिमोडिकोसिस वाले कुत्तों में फाइटोहेमाग्लगुटिनिन की शुरूआत की प्रतिक्रिया में कमी ने सेलुलर इम्युनोडेफिशिएंसी का संकेत दिया और जब तक वे ठीक नहीं हुए, तब तक नहीं रुके।

नैदानिक ​​​​अवलोकन के संयोजन में इस परीक्षण को बाद में रोग के निदान के रूप में उपयोग किया गया था।

प्रयोगों की तीसरी श्रृंखला में, कुत्तों के 5 समूहों का उपयोग किया गया था - 4 प्रयोगात्मक और 1 नियंत्रण।

अध्ययनों के परिणामों से पता चला है कि नियंत्रण कुत्तों में। (समूह 1, n=8) इरिथेमा 62.5% मामलों में देखा गया। पीएचए के इंजेक्शन स्थल पर सूजन का क्षेत्र औसतन 112.6±19.8 मिमी2 है।

दूसरे समूह में (7 स्वस्थ कुत्तों को चिकित्सीय खुराक में डेमीज़ोन के साथ इलाज किया गया था), 57.1% मामलों में एरिथेमा देखा गया था। पीएचए के इंजेक्शन स्थल पर एडिमा का क्षेत्र 99.3 ± 8.2 मिमी 2 था, इसलिए डेमीज़ोन टी-लिम्फोसाइटों के समसूत्रण को प्रभावित नहीं करता है

पीएचए के प्रशासन से पहले तीसरे समूह के कुत्तों (लोकल स्केली फॉर्म ऑफ डेमोडिकोसिस) में, सूजन क्षेत्र 51.3 ± 16.4 मिमी 2 था। एरीथेमा नोट नहीं किया गया था। उपचार के अंत में, सूजन क्षेत्र का औसत 105.4 ± 18.5 मिमी2 था, अर्थात यह काफी बढ़ गया।

चौथे समूह (स्केली सामान्यीकृत रूप) में, उपचार से पहले, पीएचए के इंजेक्शन स्थल पर सूजन का क्षेत्र 8.5 ± 3.5 मिमी 2 था, यानी सेलुलर प्रतिक्रियाशीलता नगण्य थी। एरिथेमा नहीं देखा गया था। जाहिर है, टिकों की संख्या में वृद्धि के साथ, टी-लिम्फोसाइटों का अवसाद बढ़ गया। उपचार के दौरान, प्रतिक्रियाशीलता औसतन 58.5*11.4 मिमी2 थी। 8 में से 5 कुत्तों ने एरिथेमा (62.5%) विकसित किया।

सामान्यीकृत पायोडेमोडेकोसिस (समूह 5) में, 11 कुत्तों में प्रतिक्रियाशीलता परीक्षण किए गए थे। औसत शोफ क्षेत्र 22 ± 8.3 मिमी2 था। एरिथेमा को 4 (36.6%) कुत्तों में देखा गया था। जाहिर है, त्वचा में शुद्ध प्रक्रियाओं के साथ, लिम्फोसाइटों और मैक्रोफेज के प्रजनन में कोई बाधा नहीं है।

उपचार के दौरान, सूजन क्षेत्र औसतन 63.4 ± 8.2 मिमी2 तक बढ़ गया, इरिथेमा को 7 कुत्तों (63 6%) में नोट किया गया था। उपचार के अंत में, सूजन क्षेत्र 132.5 ± 20.6 मिमी 2 था। एरिथेमा 9 कुत्तों (81.8%) में मौजूद था।

नैदानिक ​​​​सुधार के बिना 2 कुत्तों (1 कॉकर स्पैनियल और 1 स्टैफ़र्डशायर टेरियर) में, प्रतिक्रिया की सतह कम हो गई और निम्न स्तर पर बनी रही - 11.3 ± 2.1 मिमी 2 - 4 महीने (अवलोकन अवधि) के लिए

इस प्रकार, प्रयोगों के परिणामों से पता चला कि इंट्राडर्मल पीएचए प्रतिक्रिया 30 मिनट के बाद ही पढ़ी जाती है। स्थापित करने के बाद और 48 घंटे तक रखा गया, और अधिकांश नियंत्रण कुत्तों ने इस अवधि के बाद प्रतिक्रिया व्यक्त की।

डिमोडिकोसिस के स्केली स्थानीयकृत रूप के साथ, 100% कुत्तों ने प्रतिक्रिया व्यक्त की, जबकि स्केली सामान्यीकृत रूप के साथ - 20% और पायोडेमोडेकोसिस के साथ - 74%।

यह बिल्कुल स्पष्ट है कि स्वस्थ और डेमोडेक्टिक कुत्तों की लिम्फोसाइटिक प्रतिक्रिया के बीच एक महत्वपूर्ण अंतर है। रोग के विभिन्न रूपों वाले कुत्तों के बीच भी अंतर पाया गया।

आक्रमण की उच्च तीव्रता पर, टी-लिम्फोसाइट्स गुणा नहीं करते हैं और प्रतिक्रिया कम हो जाती है।

नियंत्रण समूह के कुत्तों में, इंट्राडर्मल पीएचए प्रतिक्रिया 112.61 19.8 मिमी 2 के क्षेत्र के साथ एरिथेमा और सूजन का कारण बनती है। डेमोडेक्टिक कुत्तों में, इस तरह के इंजेक्शन से सूजन होती है - 51.3 ± 16.4 मिमी 2। उपचार के दौरान, टी-सेल अवरोध कम हो गया और प्रतिक्रियाशील सतह में वृद्धि हुई।

स्क्वैमस डिमोडिकोसिस वाले कुत्तों में, प्रतिक्रियाशील क्षेत्र में वृद्धि समानांतर नैदानिक ​​​​सुधार, एक पुनरावृत्ति हेराल्डिंग इम्यूनोसप्रेशन के साथ।

पायोडेमोडेकोसिस वाले 11 कुत्तों में से छह ने नैदानिक ​​​​सुधार दिखाया, साथ ही प्रतिक्रियाशील सतह में वृद्धि हुई। सभी जानवरों में, उपचार के अंत में, सूजन क्षेत्र नियंत्रण के करीब पहुंच गया। इस समूह में 1 वर्ष की आयु में तीन कॉकरों को पोडोडर्माटाइटिस था, उपचार के साथ सूजन क्षेत्र 22.1 मिमी 2 से बढ़कर 63.2 मिमी 2 हो गया। 2.5 महीने के बाद, एक कुत्ते को फिर से गंभीर पोडोडर्मेटाइटिस हो गया। उपचार के दूसरे कोर्स के साथ, कुत्ते की स्थिति में सुधार हुआ, प्रतिक्रिया 61.3 मिमी2 थी। एक डोबर्मन में, त्वचा की संरचना के पूरी तरह से ठीक होने के बावजूद, एक नकारात्मक टी-सेल प्रतिक्रिया ने निष्कर्ष निकाला कि एक अन्य रोगज़नक़ के कारण इम्यूनोसप्रेशन था।

इस प्रकार, इंट्राडर्मल पीएचए प्रतिक्रिया इम्यूनोसप्रेशन सिंड्रोम की उपस्थिति को नियंत्रित करने के साथ-साथ डिमोडिकोसिस के उपचार के दौरान प्रतिरक्षा विकास का निरीक्षण करना संभव बनाती है।

हालांकि, यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि जब डिमोडिकोसिस एक जीवाणु संक्रमण से जटिल होता है, तो स्थानीय मैक्रोफेज गतिविधि सकारात्मक लिम्फोसाइटिक प्रतिक्रिया को प्रकट करती है।

साहित्य डेटा और हमारे अपने शोध के आधार पर, हम डिमोडिकोसिस वाले कुत्तों में रोग विकास तंत्र की निम्नलिखित योजना प्रस्तावित करते हैं (योजना 3)।

डेमोडिकोसिस कुत्तों की मुश्किल से इलाज होने वाली त्वचा रोगों में से एक है। सामान्यीकृत पायोडेमोडेकोसिस का इलाज करना विशेष रूप से कठिन है, क्योंकि पूरा शरीर रोग प्रक्रिया में शामिल है।

कीमोथेरेपी की जटिलता उनके पूर्ण विनाश के लिए सक्रिय पदार्थ के टिक्स के स्थानीयकरण (कॉलोनी में) के स्थान पर कठिन वितरण में निहित है। प्रणालीगत एकोरिसाइड्स (ऑर्गोफॉस्फोरस की तैयारी, आइवरमेक्टिन, कुछ पाइरेथ्रोइड्स, आदि) वयस्कों को मारते हैं, लेकिन पूर्व-कल्पना चरण, जो एक निष्क्रिय अवस्था में हैं, मर नहीं जाते हैं, क्योंकि वे फ़ीड नहीं करते हैं। अनुकूल परिस्थितियों (उपचार की समाप्ति) की शुरुआत पर, लार्वा और अप्सरा सक्रिय हो जाते हैं, जबकि ड्यूटोनिम्फ वयस्कों पर पिघल जाता है, जो प्रजनन करते हैं, और घुन की संख्या जल्दी से ठीक हो जाती है (5, 6)।

डिमोडिकोसिस का उपचार जटिल होना चाहिए और डेमोडेक्स कैनिस माइट्स की महत्वपूर्ण गतिविधि के दमन पर आधारित होना चाहिए। इस मामले में, सभी पूर्वगामी कारकों को बाहर करना आवश्यक है, कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स के उपयोग से बचें, प्रणालीगत एंटीबायोटिक दवाओं के साथ माध्यमिक पायोडर्मा का इलाज करें, हर 3-4 सप्ताह में त्वचा के स्क्रैपिंग को नियंत्रित करें, 3 नकारात्मक परिणाम प्राप्त होने तक उपचार जारी रखें।

डेमोडिकोसिस वाले कुत्तों के उपचार के लिए, वर्तमान निर्देशों के अनुसार, निम्नलिखित का उपयोग किया जाता है:

शारीरिक खारा समाधान में 1% ट्रिपैनसिनी समाधान। इसे निम्नानुसार तैयार किया जाता है: ट्रिपैनसिनी की आवश्यक मात्रा को गर्म (80-90 डिग्री सेल्सियस) शारीरिक खारा समाधान में जोड़ा जाता है, अच्छी तरह से फ़िल्टर किया जाता है और 30 मिनट के लिए पानी के स्नान में निष्फल होता है। उबलने के क्षण से। ठंडा समाधान शरीर के वजन के प्रति 1 किलो 0.5-1.0 मिलीलीटर की खुराक पर अंतःशिरा में इंजेक्ट किया जाता है।

हमारे अध्ययनों में, 7 दिनों के अंतराल के साथ दवा के चार गुना उपयोग के साथ, सामान्यीकृत डिमोडिकोसिस वाले 15 कुत्तों में से 11 ठीक हो गए (विस्तार दक्षता - 71.6%)। काफी सुधार हुआ, हालांकि, 6-9 महीनों के बाद, 4 में से उन्हें फिर से विकास के सभी चरणों में घाव और घुन मिले। जाहिर है, निर्देशों द्वारा अनुशंसित दवा के 4 इंजेक्शन जानवरों को पूरी तरह से ठीक करने के लिए पर्याप्त नहीं हैं।

यौगिकों के इस समूह में, हमारी राय में, जर्मनी के होचस्ट से दवा बेरेनिल अधिक ध्यान देने योग्य है। दवा को 16 दिनों के अंतराल के साथ तीन बार शरीर के वजन के 3.5 मिलीलीटर / किग्रा की खुराक पर 7% समाधान के रूप में सूक्ष्म रूप से प्रशासित किया जाता है।

दवा के प्रशासन से पहले, कुत्तों को हृदय एजेंट (कैफीन, कपूर का तेल, सल्फाकम्फोकेन, आदि) निर्धारित किया जाना चाहिए।

हमारे प्रयोगों में सामान्यीकृत पायोडेमोडेकोसिस में बेरेनिल की एक्सटेनो-दक्षता 91.6% थी। 33 कुत्तों में से केवल 2 (6.06%) 7 और 9 महीने में छूट गए।

साहित्य के आंकड़ों के अनुसार, डिमोडिकोसिस, क्लोरोफोस (ट्राइक्लोरफ़ोन, नेगुवोन), सेबैसिल, रोनेल और सैफली के लिए ऑर्गनोफॉस्फोरस की तैयारी प्रभावी हैं (1, 2, 4, 8,11)।

क्लोरोफोस के 2% समाधान के साथ, शरीर की पूरी सतह को हर दूसरे दिन ठीक होने तक धोया जाता है, हालांकि, क्लोरोफोस का प्रणालीगत प्रभाव नहीं होता है और यह त्वचा में गहरी कॉलोनियों में प्रवेश नहीं करता है।

प्रोपलीन ग्लाइकोल (33% रोनेल का 180 मिली प्रति 1 लीटर प्रोपलीन ग्लाइकॉल) में घुलने पर रोनेल प्रभावी होता है। इसे ठीक होने तक (केवल 6-9 बार) प्रभावित क्षेत्र पर रोजाना लगाया जाता है। हालांकि, जब शरीर की सतह के 1/3 से अधिक का इलाज किया जाता है, तो विषाक्तता अक्सर होती है, जिसे एंटीकोलिनर्जिक्स (एट्रोपिन सल्फेट, फॉस्फोलिटिन) या कोलिनेस्टरेज़ रिएक्टिवेटर्स (डिपिरोक्साइम) द्वारा हटा दिया जाता है।

प्रणालीगत उपचार के लिए, हाइपोडर्मिन-क्लोरोफोस, हाइपक्लोफोस और सैफली का उपयोग किया जाता है।

हाइपोडर्मिन-क्लोरोफोस के साथ घाव के एक स्थानीय रूप के साथ, प्रभावित क्षेत्रों को बहुतायत से सिक्त किया जाता है, एक सामान्यीकृत के साथ, दवा को रीढ़ की हड्डी के स्तंभ के साथ पीठ की त्वचा पर लगाया जाता है, इसे 2-3 सेमी की खुराक पर छोड़ दिया जाता है। 0.15 मिली प्रति 1 किलो शरीर के वजन के साथ 7 दिनों के अंतराल के साथ चार बार।

Hyphlophos (dematef) का उपयोग उसी तरह से किया जाता है जैसे हाइपोडर्मिन-क्लोरोफोस का उपयोग शरीर के वजन के 0.17 मिलीलीटर प्रति 1 किलोग्राम की खुराक पर 7 दिनों के अंतराल के साथ चार बार किया जाता है।

स्थानीय स्क्वैमस फॉर्म के साथ हमारे प्रयोगों में, इसकी दक्षता 100% थी।

सामान्यीकृत पायोडेमोडेकोसिस के साथ, संकेतित खुराक पर दवा 0.2 मिली / किग्रा - 100% की खुराक पर 81.8% प्रभावी थी।

Sayfly (cythioate) का उपयोग 1 टैबलेट प्रति 10 किलोग्राम शरीर के वजन की दर से सप्ताह में 2 बार 6 सप्ताह के लिए किया जाता है।

स्क्वैमस रूप में, साबुन K प्रभावी है। इसका उपयोग 5% जलीय पायस के रूप में किया जाता है, जो प्रभावित क्षेत्रों को 5 दिनों के अंतराल के साथ 6-8 बार बहुतायत से गीला करता है।

वर्तमान में, सिंथेटिक पाइरेथ्रोइड्स, जिनमें एसारिसाइडल गतिविधि का एक विस्तृत स्पेक्ट्रम है, मध्यम दृढ़ता और गर्म रक्त वाले जानवरों के लिए अपेक्षाकृत कम विषाक्तता है, बहुत रुचि रखते हैं। इस तथ्य को ध्यान में रखते हुए कि पाइरेथ्रोइड्स में जीवमंडल में जमा होने की क्षमता नहीं है और पारिस्थितिक रूप से कम खतरनाक हैं, उन्हें सबसे आशाजनक कीटनाशक माना जाता है [6, 11, 25]। ।जी

एसवी लारियोनोव (6) डिमोडिकोसिस वाले कुत्तों में व्यवस्थित रूप से अभिनय करने वाले पाइरेथ्रोइड्स का प्रस्ताव देने वाले पहले थे - पेडम्स, सिबोन, पैनासिड और साइडेम।

पेडेम्स (परमेथ्रिन पर आधारित) घावों पर 1-1.5 मिली प्रति 1 किलो शरीर के वजन की दर से 7 दिनों के अंतराल के साथ दो बार लगाया जाता है। शेष दवा (कुल खुराक से) पीठ की त्वचा पर लागू होती है, पहले रीढ़ की हड्डी के स्तंभ के साथ पक्षों पर डालने से हेयरलाइन को विभाजित किया जाता है।

एरोसोल और प्रणोदक मुक्त कंटेनरों में Cydem (साइपरमेथ्रिन पर आधारित) को उपचारित सतह से 5-10 सेमी की दूरी से स्प्रे हेड या पंप के हैंडल को दबाकर कुत्ते की त्वचा पर लगाया जाता है, जिससे एरोसोल टार्च को प्रभावित क्षेत्रों में निर्देशित किया जाता है। शरीर के वजन के 1 ग्राम प्रति 1 किलो की खुराक पर शरीर। प्रसंस्करण 7 दिनों के अंतराल के साथ चार बार किया जाता है।

त्वचा के प्रभावित क्षेत्रों में रगड़ कर 10 दिनों के अंतराल के साथ 3-4 बार तेल के घोल के रूप में डेसिस, डैनिटोल, बायटीचोल का उपयोग 0.025% सांद्रता में किया जाता है।

हमारे अध्ययनों में, विभिन्न नस्लों के 48 कुत्तों और डी। कैनिस टिक्स द्वारा क्षति की अलग-अलग डिग्री के उपचार में, सामान्यीकृत डिमोडिकोसिस के साथ 29 सहित, डेमीज़ोन (डेल्टामेथ्रिन) के उपयोग के साथ 100% दक्षता प्राप्त की गई थी। दवा को 7 दिनों के अंतराल के साथ दो बार घावों पर लगाया गया था, शरीर के वजन के 0.5-1.0 मिलीलीटर / किग्रा की खुराक पर गंजे क्षेत्र और त्वचा के सीमावर्ती क्षेत्रों की त्वचा को 0.5-1 सेमी चौड़ा गीला कर दिया गया था।

अन्य व्यवस्थित रूप से अभिनय करने वाले पाइरेथ्रोइड्स में से, हमने माइट्रिन-सी (डालना) के साथ अच्छे परिणाम प्राप्त किए हैं। यह एक विशिष्ट गंध वाला हल्का पीला पारदर्शी तरल है। स्थानीय स्क्वैमस रूप में Miatrin-C को शरीर के वजन के 0.5 मिली प्रति 1 किलोग्राम की खुराक पर घावों पर लगाया गया था। मामले में जब प्रभावित क्षेत्रों का क्षेत्र छोटा होता है, तो 15 मिनट के बाद, मिट्रिन-सी के अवशेष फिर से लगाए जाते हैं; पुन: उपचार (कुल खुराक से) के बाद बची हुई दवा, पहले से हेयरलाइन को विभाजित करके, पीठ की त्वचा (पानी से) पर, रीढ़ की हड्डी के स्तंभ के साथ, इससे 2-3 सी दूर पर लागू होती है। सभी 54 कुत्तों को मिएट्रिन-सी (विस्तार दक्षता - 100%) के चार गुना उपयोग के बाद ठीक किया गया।

बेंज़िल बेंजोएट का उपयोग 20% मरहम के रूप में किया जाता है। यह प्रभावित क्षेत्र की त्वचा और स्वस्थ क्षेत्र के सीमावर्ती क्षेत्रों में 1.0 सेमी की चौड़ाई के साथ फोम स्पंज के एक स्वाब का उपयोग करके 0.3 ग्राम / सेमी 17-8 बार की मात्रा में 5 दिनों के अंतराल के साथ लगाया जाता है।

स्तनधारियों में, GABA एक निरोधात्मक न्यूरोट्रांसमीटर है जो केवल केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में पाया जाता है, जबकि आर्थ्रोपोड्स में यह परिधीय मांसलता को नियंत्रित करता है। स्तनधारियों में, आइवरमेक्टिन रक्त-मस्तिष्क की बाधा को आसानी से पार नहीं करता है और इसमें सुरक्षा का एक व्यापक मार्जिन होता है। हालांकि, कुत्तों की कुछ नस्लों (कोली, बॉबटेल, शेल्टी, आदि) में, आइवरमेक्टिन रक्त-मस्तिष्क की बाधा को दूर करने और विषाक्तता पैदा करने में सक्षम है। युवा जानवरों में आइवरमेक्टिन के प्रति संवेदनशीलता में वृद्धि देखी जाती है, जिसे इस उम्र (29) में रक्त-मस्तिष्क बाधा की पारगम्यता द्वारा समझाया गया है।

इवोमेक, लगभग सभी नव निर्मित एसारिसाइड्स की तरह, डिमोडिकोसिस वाले कुत्तों में परीक्षण किया गया था। तो, K. Pawlowski रिपोर्ट करता है कि कुत्तों में डिमोडिकोसिस के स्क्वैमस रूप के मामले में, 6-7 दिनों के अंतराल के साथ शरीर के वजन के प्रति 1 किलोग्राम ivermectin के 250 μg की खुराक पर ivomec के चमड़े के नीचे इंजेक्शन द्वारा इलाज प्राप्त किया जा सकता है। लेखक नोट करता है कि वसूली 2-6 इंजेक्शन के बाद होती है।

जी। ख्रीस्तोव और आई। मिखाइलोव ने शिकार की नस्लों के 12 कुत्तों पर इवोमेक का परीक्षण किया है, ध्यान दें कि 20 दिनों के अंतराल के साथ 200 माइक्रोग्राम आइवरमेक्टिन की खुराक पर इवोमेक के दो चमड़े के नीचे के इंजेक्शन कुत्तों को पूरी तरह से डिमोडिकोसिस से ठीक करने के लिए पर्याप्त हैं।

हालांकि, एस.वी. बार-बार उपयोग के साथ 350 माइक्रोग्राम / किग्रा की खुराक पर इवोमेक का उपयोग करते समय लारियोनोव (6) गंभीर पुष्ठीय रूप वाले कुत्तों में डिमोडिकोसिस को ठीक करने में विफल रहा।

73 कुत्तों पर हमारे अध्ययन एस.वी. लारियोनोव। दवा की विभिन्न खुराक के 2-3 इंजेक्शन के बाद, कुत्तों की सामान्य स्थिति में एक महत्वपूर्ण सुधार होता है, बाल बढ़ने लगते हैं, रोग के नैदानिक ​​लक्षण गायब हो जाते हैं, लेकिन 6-8 महीनों के बाद। 78% मामलों में, हमने देखा कि बीमारी फिर से शुरू हो गई है।

हम मानते हैं कि कैनाइन डिमोडिकोसिस के उपचार के लिए ivsrmectin की तैयारी का उपयोग समस्याग्रस्त है, क्योंकि वे इस प्रकार के जानवरों के लिए लाइसेंस प्राप्त नहीं हैं और महत्वपूर्ण प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं हैं।

इवोमेक की विषाक्तता चमड़े के नीचे के प्रशासन द्वारा स्थानीय दर्द प्रतिक्रिया, इंजेक्शन स्थल पर स्थानीय सूजन शोफ के साथ-साथ यकृत की कार्यात्मक स्थिति के उल्लंघन के रूप में प्रकट होती है।

क्विन्के की एडिमा कुत्तों में साइनामाइड से सिडेक्टिन (1% मोक्सीडेक्टिन घोल) के चमड़े के नीचे इंजेक्शन के साथ विकसित हो सकती है।

सामान्यीकृत डिमोडिकोसिस के उपचार के लिए उल्लेखनीय एक जटिल विधि है, जिसमें इवोमेक का उपचर्म प्रशासन, सल्फर-टार लिनिमेंट का बाहरी अनुप्रयोग, और एलिमेंटरी सल्फर (5,6) खिलाना शामिल है। इवोमेक को दो बार कुत्तों को सूक्ष्म रूप से प्रशासित किया जाता है: पहले दिन - शरीर के वजन के 0.2 मिलीलीटर प्रति 10 किलोग्राम की खुराक पर, 7 वें दिन - शरीर के वजन के प्रति 10 किलोग्राम 0.3 मिलीलीटर। सल्फर-टार लिमेंट 30 दिनों के लिए प्रभावित क्षेत्रों पर लगाया जाता है, जिसमें बर्च टार का 1 भाग, सल्फर के 2 भाग और टेट्राविट (ट्रिविट) के 5 भाग होते हैं - पहला सप्ताह - दैनिक, और फिर 5 दिनों में 1 बार। इसी समय, 30 दिनों के लिए शरीर के वजन के 0.5 ग्राम प्रति 10 किलोग्राम की खुराक पर दैनिक सल्फर (GOST 127-76) एक बार खिलाया जाता है।

हम इस योजना में सल्फर-टार लिनिमेइट के बजाय वागनोव के मरहम का उपयोग करने का प्रस्ताव करते हैं, जिसमें एएसडी -3 - 100.0 शामिल है; सल्फर - 100.0; सन्टी टार - 20.0; लाइसोल - 30.0। वैसलीन - 800.0। इसकी संरचना इस तरह से चुनी जाती है कि, डी.कैनिस टिक्स पर हानिकारक प्रभाव होने पर, प्रभावित त्वचा पर इसका सकारात्मक प्रभाव पड़ता है और इस प्रकार कुत्तों के शरीर पर (रोगाणुरोधी, विरोधी भड़काऊ, केराटोलाइटिक प्रभाव, आदि)। इसके अलावा, मरहम के घटक जानवरों के लिए उपलब्ध, सस्ती और हानिरहित हैं।

विधि के लाभों में रोग की पुनरावृत्ति की अनुपस्थिति और डिमोडिकोसिस के उपचार के पाठ्यक्रम को 30 दिनों तक कम करना शामिल है।

सामान्यीकृत डिमोडिकोसिस के उपचार में अत्यधिक प्रभावी एसारिसाइडल दवाओं में से कोई भी अमित्राज़ का नाम ले सकता है। यह फॉर्मैमिडाइन के समूह से संबंधित है और एक मोनोमाइन ऑक्सीडेज अवरोधक है, यह सफलतापूर्वक एओसिनिड्स, ऑर्गेनोक्लोरिन और फास्फोरस कीटनाशकों के प्रतिरोधी टिकों पर कार्य करता है। दवा का प्रभाव उपचार शुरू होने के पहले घंटों में ही प्रकट हो जाता है। हर 10 दिनों में अमित्राज़ का उपयोग टिक्स के जीवन चक्र को तोड़ता है, जिससे आप आक्रमण के विकास को नियंत्रित कर सकते हैं। जलवायु के आधार पर अवशिष्ट प्रभाव 7-9 दिनों का होता है। अमित्राज मिट्टी में तेजी से खराब हो जाता है और पर्यावरण को प्रदूषित नहीं करता है।

फर्म "अपजॉन" मिताबन नामक एक तरल सांद्रण के रूप में अमित्राज़ का उत्पादन करती है, "पिटमैन मूर" - जिसे ट्रायट्रिक्स, ट्रायटॉक्स कहा जाता है। कार्य समाधान निर्देशों के अनुसार तैयार किया जाता है और दोहरे नकारात्मक माइक्रोस्कोपी परिणाम प्राप्त करने के लिए उपयोग किया जाता है। अमित्राज़ क्षणिक अनिद्रा का कारण बन सकता है, इसके अलावा, जानवरों को दवा के उपयोग के 24 घंटे बाद तक तनावपूर्ण प्रभावों से बचाया जाना चाहिए।

सेंट पीटर्सबर्ग में, डाइमेक्साइड पर अमित्राज़ के 0.25% समाधान के लिए तैयार-से-उपयोग के रूप में दवा एमिट्राज़िन का उत्पादन किया जाता है। यह डिमोडिकोसिस के सामान्यीकृत और स्थानीय रूपों के उपचार में एक अच्छा प्रभाव देता है।

फ्रांसीसी कंपनी "बायोकैनिन" अमित्राज़ वाले कुत्तों के लिए कॉलर बनाती है। इस कॉलर को महीने में एक बार बदला जाता है। उपचार का कोर्स 3-4 महीने है।

हमने 7 दिनों (92.3%) के अंतराल के साथ पांच अनुप्रयोगों के साथ 0.03% जलीय इमल्शन की उच्च दक्षता को नोट किया है।

अमित्राज़ के साथ सामान्यीकृत डिमोडिकोसिस के उपचार के लिए, निम्नलिखित सिफारिशों का पालन किया जाना चाहिए:

0.05% से ऊपर अमित्राज़ की सांद्रता का उपयोग न करें।
उपचार के बीच का अंतराल 10 दिनों से अधिक नहीं होना चाहिए।
लंबे बालों वाले कुत्तों को पूरी तरह से ट्रिम करें।
उपयोग के दिन एक जलीय इमल्शन तैयार करें।
दवा का उपयोग करने से पहले, कुत्ते को केराटोलिटिक चिड़ियाघर शैंपू (सल्फर-सैलिसिलिक, बेंज़ोयल पेरोक्साइड युक्त शैम्पू, आदि) से धोया जाता है।
घोल को स्पंज से त्वचा में रगड़ें।
कुल्ला मत करो।
हवा को सुखाकर लगाएं।
अमित्राज़ के अनुप्रयोगों के बीच कुत्ते को गीला न रहने दें।
एक अच्छी तरह हवादार कमरे में उपचार करें।
व्यक्तिगत सुरक्षा उपायों का पालन करें।
इस तथ्य के बावजूद कि कुत्तों के इलाज के लिए विभिन्न रासायनिक समूहों की एक महत्वपूर्ण संख्या में एसारिसाइडल तैयारी प्रस्तावित की गई है, हमारी राय में, अमित्राज़ सबसे अधिक ध्यान देने योग्य है। कई लेखकों के अनुसार, इस दवा में उच्च चिकित्सीय प्रभावकारिता है, कम विषाक्तता है, अनुशंसित खुराक पर जानवरों द्वारा अच्छी तरह से सहन किया जाता है, इसका कोई दुष्प्रभाव और जटिलताएं नहीं होती हैं, इसमें त्वचा-रिसोरप्टिव और दीर्घकालिक विषाक्त प्रभाव नहीं होता है, जो अमित्राज़ बनाता है और इसके आधार पर तैयारी बहुत ही आशाजनक एजेंट कुत्तों में डिमोडिकोसिस का उपचार।

हम यह भी मानते हैं कि सामान्यीकृत डिमोडिकोसिस के उपचार में अमित्राज़ की प्रभावशीलता बहुत अधिक है जब इसका उपयोग इम्युनोमोड्यूलेटर के साथ संयोजन में किया जाता है।

कुत्तों के अंडकोष को एरोसोल कैन के वाल्व को 1-2 सेकंड तक दबाकर 10 सेमी की दूरी से एक्रोडेक्स, डर्माटोसोल, साइओड्रिन, सोरोटोल, पेरोड या एक्रोसोल के एरोसोल के साथ इलाज किया जाता है।

विशिष्ट दवाओं के उपयोग के साथ, कुत्तों को Ryss, Pushnovit, Gendevit, आदि के अनुसार विटामिन निर्धारित किए जाते हैं।

25, 30 और 45 दिनों के बाद उपचार की प्रभावशीलता की जाँच की जाती है। उसी समय, त्वचा के स्क्रैपिंग आवश्यक रूप से किए जाते हैं और एक एकरोग्राम लिया जाता है।

निवारण

कुछ लेखकों ने 200 माइक्रोग्राम / किग्रा की खुराक पर इवोमेक के साथ ग्रीवा कुतिया का इलाज करके नवजात पिल्लों में इस बीमारी को रोकने की संभावना दिखाई है। प्रसव से छह से सात दिन पहले प्रसंस्करण किया जाता है। पिल्ले को 28 दिनों की उम्र (1,2,6) से बाद में दूध नहीं पिलाना चाहिए।

डिमोडिकोसिस को रोकने के उद्देश्य से घरेलू और विदेशी दोनों में एकैफिसाइडल कॉलर का उपयोग उल्लेखनीय है।

हमारे प्रयोगों में, डिमोडिकोसिस के टेढ़े-मेढ़े रूप के साथ छह ग्रीवा कुतिया को घरघराहट से 20 दिन पहले डेयटामेथ्रिन पर आधारित "आर्टेमोन" कॉलर पर रखा गया था, चार अन्य संक्रमित जानवरों को नियंत्रण के रूप में कार्य किया गया था। प्रायोगिक और नियंत्रण समूहों में, पिल्लों को 2 साल तक देखा गया। नतीजतन, यह पाया गया कि कुतिया से प्राप्त 31 पिल्लों में से, जिन्हें "आर्टेमॉन" कॉलर पर रखा गया था, दो (6.5%) डिमोडिकोसिस से बीमार पड़ गए; 27 - 10 (37.3%) के दूसरे में।

कुत्तों में डिमोडिकोसिस की रोकथाम में अनिवार्य तत्व हैं:

त्रैमासिक नैदानिक ​​​​परीक्षा;
केनेल में - समूहों में कुत्तों का अधिग्रहण एक महीने के संगरोध और निवारक उपचार के बाद ही किया जाना चाहिए;
प्राकृतिक पिघलने की अवधि के दौरान, सल्फर को आहार में शामिल करें;
सख्त आहार पर कुत्तों को खिलाने की व्यवस्था करें, संभोग से पहले जानवरों की सावधानीपूर्वक जांच की जानी चाहिए; यहां तक ​​​​कि डिमोडिकोसिस की थोड़ी सी हार के साथ, जानवरों को संभोग करने की अनुमति नहीं दी जानी चाहिए, महीने में एक बार, कुत्तों के आराम करने वाले स्थानों को गर्म (50-60 °) पानी के साथ descarization के अधीन किया जाना चाहिए।
रोकथाम में स्पष्ट रूप से बीमार जानवर के साथ संपर्क सीमित करना, साथ ही गैर-संचारी त्वचा रोगों की घटना को रोकने के उपाय करना शामिल हो सकता है।1