ऐसा क्यों कहा जाता है कि तंत्रिका कोशिकाएं पुन: उत्पन्न नहीं होती हैं। तंत्रिका कोशिकाओं को बहाल किया जाता है। तंत्रिका कोशिकाएं क्यों मरती हैं

भ्रूण के विकास के दौरान आनुवंशिक स्तर पर न्यूरॉन्स का एक विशाल भंडार रखा जाता है। प्रतिकूल कारकों की शुरुआत के साथ, तंत्रिका कोशिकाएं मर जाती हैं, लेकिन उनके स्थान पर नए बनते हैं। हालांकि, बड़े पैमाने पर अध्ययन के परिणामस्वरूप, यह पाया गया कि प्राकृतिक गिरावट कुछ हद तक नई कोशिकाओं की उपस्थिति से अधिक है। महत्वपूर्ण बात यह है कि, पहले से मौजूद सिद्धांत के विपरीत, यह साबित हो चुका है कि तंत्रिका कोशिकाएं बहाल हो जाती हैं। विशेषज्ञों ने मानसिक गतिविधि को बढ़ाने के लिए सिफारिशें विकसित की हैं, जो न्यूरोनल रिकवरी की प्रक्रिया को और भी प्रभावी बनाती हैं।

तंत्रिका कोशिकाओं को बहाल किया जाता है: वैज्ञानिकों द्वारा सिद्ध

मनुष्यों में, भ्रूण के विकास की अवधि के दौरान आनुवंशिक स्तर पर तंत्रिका कोशिकाओं का एक विशाल भंडार निर्धारित किया जाता है। वैज्ञानिकों ने साबित कर दिया है कि यह मान स्थिर है और जब खो जाता है, तो न्यूरॉन्स ठीक नहीं होते हैं। हालांकि, मृत कोशिकाओं के स्थान पर नई कोशिकाओं का निर्माण होता है। यह जीवन भर और हर दिन होता है। 24 घंटों के भीतर, मानव मस्तिष्क कई हजार न्यूरॉन्स तक पैदा करता है।

यह पाया गया कि तंत्रिका कोशिकाओं का प्राकृतिक नुकसान कुछ हद तक नए के गठन से अधिक होता है। यह सिद्धांत कि तंत्रिका कोशिकाएं पुन: उत्पन्न होती हैं, वास्तव में सत्य है। प्रत्येक व्यक्ति के लिए तंत्रिका कोशिकाओं की मृत्यु और बहाली के बीच प्राकृतिक संतुलन के विघटन को रोकना महत्वपूर्ण है। चार कारक न्यूरोप्लास्टी को बनाए रखने में मदद करेंगे, यानी मस्तिष्क को पुन: उत्पन्न करने की क्षमता:

• सामाजिक संबंधों की स्थिरता और प्रियजनों के साथ संचार में सकारात्मक अभिविन्यास;
• सीखने की क्षमता और इसे जीवन भर लागू करने की क्षमता;
• टिकाऊ दृष्टिकोण;
• इच्छाओं और वास्तविक संभावनाओं के बीच संतुलन।

बड़े पैमाने पर किए गए अध्ययनों के परिणामस्वरूप, यह साबित हो गया है कि शराब की कोई भी मात्रा न्यूरॉन्स को मार देती है। शराब पीने के बाद, एरिथ्रोसाइट्स आपस में चिपक जाते हैं, यह पोषक तत्वों को तंत्रिका कोशिकाओं में प्रवेश करने से रोकता है और वे लगभग 7-9 मिनट में मर जाते हैं। इस मामले में, रक्त में अल्कोहल की एकाग्रता बिल्कुल अप्रासंगिक है। महिलाओं के मस्तिष्क की कोशिकाएं पुरुषों की तुलना में अधिक संवेदनशील होती हैं, इसलिए शराब की लत कम मात्रा में विकसित होती है।

मस्तिष्क की कोशिकाएं गर्भवती महिलाओं में किसी भी तनावपूर्ण स्थिति के लिए विशेष रूप से अतिसंवेदनशील होती हैं। घबराहट न केवल स्वयं महिला की भलाई में गिरावट को भड़का सकती है। भ्रूण में विभिन्न विकृति विकसित होने का एक उच्च जोखिम है, जिसमें सिज़ोफ्रेनिया और मानसिक मंदता शामिल है। गर्भावस्था के दौरान, बढ़ी हुई तंत्रिका उत्तेजना से यह खतरा होता है कि भ्रूण में पहले से बने 70% न्यूरॉन्स की क्रमादेशित कोशिका मृत्यु हो जाएगी।

उचित पोषण

इस प्रसिद्ध सिद्धांत का खंडन करते हुए कि तंत्रिका कोशिकाएं पुन: उत्पन्न नहीं होती हैं, नवीनतम वैज्ञानिक शोध यह साबित करते हैं कि कोशिका पुनर्जनन संभव है। इसके लिए महंगी दवाओं या परिष्कृत चिकित्सा उपकरणों की आवश्यकता नहीं होती है। विशेषज्ञों का कहना है कि उचित पोषण से आप न्यूरॉन्स को बहाल कर सकते हैं। स्वयंसेवकों से जुड़े नैदानिक ​​अध्ययनों के परिणामस्वरूप, यह पता चला कि कम कैलोरी और विटामिन और खनिजों से भरपूर आहार का मस्तिष्क पर सकारात्मक प्रभाव पड़ता है।

एक विक्षिप्त प्रकृति के रोगों के लिए प्रतिरोध बढ़ता है, जीवन प्रत्याशा बढ़ जाती है और स्टेम सेल से न्यूरॉन्स का उत्पादन उत्तेजित होता है। भोजन के बीच समय अंतराल बढ़ाने की भी सिफारिश की जाती है। यह कैलोरी प्रतिबंध से अधिक प्रभावी ढंग से समग्र कल्याण में सुधार करेगा। वैज्ञानिकों का दावा है कि अनुचित आहार के रूप में कुपोषण टेस्टोस्टेरोन और एस्ट्रोजन के उत्पादन को कम करता है, जिससे यौन गतिविधि कम हो जाती है। सबसे अच्छा विकल्प अच्छा खाना है, लेकिन कम बार।

मस्तिष्क के लिए एरोबिक्स

वैज्ञानिकों ने साबित किया है कि तंत्रिका कोशिकाओं को बहाल करने के लिए, हर मिनट मस्तिष्क क्षेत्रों की अधिकतम संख्या का उपयोग करना महत्वपूर्ण है। इस तरह के प्रशिक्षण की सरल तकनीकों को एक सामान्य परिसर में जोड़ा जाता है जिसे न्यूरोबिक्स कहा जाता है। शब्द को समझना काफी आसान है। "न्यूरो" का अर्थ है न्यूरॉन्स, जो मस्तिष्क में तंत्रिका कोशिकाएं हैं। "ओबिका" - व्यायाम, जिमनास्टिक। एक व्यक्ति द्वारा किए गए सरल न्यूरोबिक व्यायाम न केवल मस्तिष्क की गतिविधि को उच्च स्तर पर सक्रिय करना संभव बनाते हैं।

तंत्रिका कोशिकाओं सहित शरीर की सभी कोशिकाएं प्रशिक्षण प्रक्रिया में शामिल होती हैं। सकारात्मक प्रभाव के लिए, यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि "मस्तिष्क जिम्नास्टिक" जीवन का एक अभिन्न अंग बन जाना चाहिए, और फिर मस्तिष्क वास्तव में निरंतर गतिविधि की स्थिति में होगा। विशेषज्ञों ने साबित किया है कि किसी व्यक्ति की दैनिक आदतें इतनी स्वचालित होती हैं कि वे लगभग अचेतन स्तर पर की जाती हैं।

व्यक्ति यह नहीं सोचता कि कुछ क्रियाओं के दौरान उसके मस्तिष्क में क्या होता है। रोजमर्रा की जिंदगी का एक अभिन्न अंग होने के कारण, कई आदतें न्यूरॉन्स के काम को धीमा कर देती हैं, क्योंकि उन्हें न्यूनतम मानसिक प्रयास के बिना किया जाता है। यदि आप जीवन की स्थापित लय और दैनिक दिनचर्या को बदल दें तो आप स्थिति में सुधार कर सकते हैं। क्रियाओं में पूर्वानुमेयता को समाप्त करना तंत्रिका विज्ञान की तकनीकों में से एक है।

सुबह जागरण की रस्म

अधिकांश लोगों के लिए, एक सुबह दूसरे के समान होती है, छोटे से छोटे कार्यकर्ता के लिए। सुबह की प्रक्रियाएं, कॉफी, नाश्ता, जॉगिंग करना - सभी क्रियाएं सचमुच सेकंड में निर्धारित की जाती हैं। इंद्रियों को तेज करने के लिए, आप पूरी सुबह की रस्म कर सकते हैं, उदाहरण के लिए, अपनी आँखें बंद करके।

असामान्य भावनाएं, कल्पना और कल्पनाओं का जुड़ाव मस्तिष्क की सक्रियता में योगदान देता है।कोशिकाओं के लिए असामान्य कार्य न्यूरोबिक बन जाएंगे और मानसिक गतिविधि के सुधार में एक नया चरण होगा। विशेषज्ञ पारंपरिक मजबूत कॉफी को सुगंधित हर्बल चाय से बदलने की सलाह देते हैं। तले हुए अंडे के बजाय, आप नाश्ते के लिए सैंडविच ले सकते हैं। आदतन क्रियाओं की असामान्यता न्यूरॉन्स को बहाल करने का सबसे अच्छा तरीका होगा।

काम करने का नया रास्ता

छोटे से छोटे विवरण के लिए अभ्यस्त काम करने और वापस जाने का तरीका है। अपने आदतन पथ को बदलने की सिफारिश की जाती है, जिससे मस्तिष्क की कोशिकाओं को नए मार्ग को याद रखने के लिए जुड़ने की अनुमति मिलती है। घर से पार्किंग स्थल तक कदमों की गिनती एक अनूठी विधि के रूप में पहचानी जाती है। निकटतम स्टोर के संकेत या बिलबोर्ड पर शिलालेख पर ध्यान देने की सिफारिश की गई है। आस-पास की छोटी-छोटी चीजों पर ध्यान केंद्रित करना तंत्रिका विज्ञान में एक और निश्चित कदम है।

दशकों की चर्चा, कहावतें जो लंबे समय से उपयोग में आ रही हैं, चूहों और भेड़ों पर प्रयोग - लेकिन फिर भी, क्या वयस्क मानव मस्तिष्क खोए हुए लोगों को बदलने के लिए नए न्यूरॉन्स बना सकता है? और अगर ऐसा है तो कैसे? और अगर वह नहीं कर सकता तो क्यों नहीं?

कटी हुई उंगली कुछ दिनों में ठीक हो जाएगी, टूटी हुई हड्डी ठीक हो जाएगी। लाल रक्त कोशिकाओं के असंख्य अल्पकालिक पीढ़ियों में एक दूसरे के बाद सफल होते हैं, मांसपेशियों के भार के तहत बढ़ते हैं: हमारा शरीर लगातार अद्यतन होता है। लंबे समय तक यह माना जाता था कि पुनर्जन्म के इस उत्सव में केवल एक बाहरी व्यक्ति रहता है - मस्तिष्क। इसकी सबसे महत्वपूर्ण कोशिकाएं, न्यूरॉन्स, विभाजित करने के लिए अत्यधिक विशिष्ट हैं। न्यूरॉन्स की संख्या साल-दर-साल कम होती जाती है, और यद्यपि वे इतने अधिक होते हैं कि कुछ हज़ार के नुकसान का कोई ध्यान देने योग्य प्रभाव नहीं होता है, क्षति से उबरने की क्षमता मस्तिष्क के साथ हस्तक्षेप नहीं करेगी। हालांकि, वैज्ञानिक लंबे समय से परिपक्व मस्तिष्क में नए न्यूरॉन्स की उपस्थिति का पता लगाने में विफल रहे हैं। हालांकि, ऐसी कोशिकाओं और उनके "माता-पिता" को खोजने के लिए पर्याप्त उपकरण नहीं थे।

स्थिति तब बदली जब 1977 में माइकल कपलान और जेम्स हिंड्स ने रेडियोधर्मी [3 एच]-थाइमिडीन का इस्तेमाल किया, जो नए डीएनए में एकीकृत हो सकता है। इसकी श्रृंखलाएं सक्रिय रूप से विभाजित कोशिकाओं को संश्लेषित करती हैं, उनकी आनुवंशिक सामग्री को दोगुना करती हैं और साथ ही साथ रेडियोधर्मी लेबल जमा करती हैं। वयस्क चूहों को दवा दिए जाने के एक महीने बाद, वैज्ञानिकों ने उनके दिमाग के कुछ हिस्से प्राप्त किए। ऑटोरैडियोग्राफी से पता चला कि लेबल हिप्पोकैम्पस के डेंटेट गाइरस की कोशिकाओं में स्थित हैं। फिर भी, वे पुनरुत्पादन करते हैं, और "वयस्क न्यूरोजेनेसिस" मौजूद है।

लोगों और चूहों के बारे में

इस प्रक्रिया के दौरान, परिपक्व न्यूरॉन्स विभाजित नहीं होते हैं, जैसे मांसपेशी फाइबर कोशिकाएं और एरिथ्रोसाइट्स विभाजित नहीं होते हैं: विभिन्न स्टेम कोशिकाएं उनके गठन के लिए जिम्मेदार होती हैं, जिससे उनकी "भोली" गुणा करने की क्षमता बनी रहती है। विभाजित पूर्वज कोशिका के वंशजों में से एक एक युवा विशेष कोशिका बन जाता है और पूरी तरह कार्यात्मक वयस्क में परिपक्व हो जाता है। दूसरी बेटी कोशिका एक स्टेम सेल बनी रहती है: यह पूर्वज कोशिका की आबादी को आसपास के ऊतक के नवीकरण का त्याग किए बिना निरंतर स्तर पर बनाए रखने की अनुमति देती है।

हिप्पोकैम्पस के डेंटेट गाइरस में न्यूरॉन्स की अग्रदूत कोशिकाएं पाई गईं। बाद में वे कृंतक मस्तिष्क के अन्य भागों में, घ्राण बल्ब और स्ट्रिएटम की उप-संरचनात्मक संरचना में पाए गए। यहां से, युवा न्यूरॉन्स मस्तिष्क के वांछित क्षेत्र में माइग्रेट कर सकते हैं, जगह में परिपक्व हो सकते हैं और मौजूदा संचार प्रणालियों में एकीकृत हो सकते हैं। ऐसा करने के लिए, नई कोशिका अपने पड़ोसियों के लिए अपनी उपयोगिता साबित करती है: इसकी उत्तेजित करने की क्षमता बढ़ जाती है, जिससे कि थोड़ा सा भी प्रभाव न्यूरॉन को विद्युत आवेगों की एक पूरी वॉली का उत्पादन करने का कारण बनता है। कोशिका जितनी अधिक सक्रिय होती है, वह अपने पड़ोसियों के साथ उतने ही अधिक बंधन बनाती है और उतनी ही तेजी से ये बंधन स्थिर होते हैं।

मनुष्यों में वयस्क न्यूरोजेनेसिस की पुष्टि केवल कुछ दशकों के बाद समान रेडियोधर्मी न्यूक्लियोटाइड का उपयोग करके, हिप्पोकैम्पस के उसी डेंटेट गाइरस में और फिर स्ट्रिएटम में की गई थी। हमारे देश में घ्राण बल्ब, जाहिरा तौर पर, अद्यतन नहीं है। हालाँकि, यह प्रक्रिया कितनी सक्रिय रूप से होती है और समय के साथ कैसे बदलती है यह आज भी बिल्कुल स्पष्ट नहीं है।

उदाहरण के लिए, 2013 के एक अध्ययन से पता चला है कि बहुत पुरानी उम्र तक, हिप्पोकैम्पस डेंटेट गाइरस कोशिकाओं का लगभग 1.75% हर साल नवीनीकृत होता है। और 2018 में, परिणाम सामने आए, जिसके अनुसार यहां न्यूरॉन्स का बनना किशोरावस्था में ही रुक जाता है। पहले मामले में, रेडियोधर्मी लेबल के संचय को मापा गया था, और दूसरे में, ऐसे रंगों का उपयोग किया गया था जो चुनिंदा रूप से युवा न्यूरॉन्स से जुड़ते हैं। यह कहना मुश्किल है कि कौन से निष्कर्ष सत्य के करीब हैं: पूरी तरह से अलग-अलग तरीकों से प्राप्त दुर्लभ परिणामों की तुलना करना मुश्किल है, और इससे भी ज्यादा मनुष्यों के लिए चूहों पर किए गए कार्य को एक्सट्रपलेशन करना मुश्किल है।

मॉडल की समस्याएं

वयस्क न्यूरोजेनेसिस के अधिकांश अध्ययन प्रयोगशाला जानवरों में किए जाते हैं, जो तेजी से प्रजनन करते हैं और प्रबंधन में आसान होते हैं। लक्षणों का यह संयोजन उन लोगों में पाया जाता है जो छोटे होते हैं और जिनका जीवन बहुत छोटा होता है - चूहों और चूहों में। लेकिन हमारे दिमाग में, जो अभी हमारे 20 के दशक में परिपक्वता खत्म कर रहे हैं, चीजें काफी अलग तरीके से हो सकती हैं।

हिप्पोकैम्पस का डेंटेट गाइरस सेरेब्रल कॉर्टेक्स का हिस्सा है, हालांकि यह एक आदिम है। हमारी प्रजातियों में, अन्य लंबे समय तक रहने वाले स्तनधारियों की तरह, छाल कृन्तकों की तुलना में अधिक विकसित होती है। यह संभव है कि न्यूरोजेनेसिस अपने पूरे दायरे को कवर करता है, किसी तंत्र के अनुसार महसूस किया जा रहा है। इसकी अभी तक कोई प्रत्यक्ष पुष्टि नहीं हुई है: सेरेब्रल कॉर्टेक्स में वयस्क न्यूरोजेनेसिस का अध्ययन या तो मनुष्यों में या अन्य प्राइमेट में नहीं किया गया है।

लेकिन इस तरह का काम ungulates के साथ किया गया है। नवजात मेमनों के मस्तिष्क के वर्गों के अध्ययन के साथ-साथ भेड़ें थोड़ी बड़ी और परिपक्व व्यक्तियों को विभाजित कोशिकाएं नहीं मिलीं - सेरेब्रल कॉर्टेक्स में न्यूरॉन्स के अग्रदूत और उनके मस्तिष्क की सबकोर्टिकल संरचनाएं। दूसरी ओर, पहले से ही पैदा हुए बड़े जानवरों के प्रांतस्था में, लेकिन अपरिपक्व युवा न्यूरॉन्स पाए गए थे। सबसे अधिक संभावना है, वे अपनी विशेषज्ञता को पूरा करने के लिए सही समय पर तैयार हैं, पूर्ण तंत्रिका कोशिकाओं का निर्माण कर रहे हैं और मृतकों की जगह ले रहे हैं। बेशक, यह बिल्कुल न्यूरोजेनेसिस नहीं है, क्योंकि इस प्रक्रिया के दौरान नई कोशिकाएं नहीं बनती हैं। हालांकि, यह दिलचस्प है कि भेड़ के मस्तिष्क के उन क्षेत्रों में ऐसे युवा न्यूरॉन्स मौजूद हैं जो मनुष्यों में सोच (सेरेब्रल कॉर्टेक्स), संवेदी संकेतों और चेतना (क्लॉस्ट्रम), और भावनाओं (एमिग्डाला) के एकीकरण के लिए जिम्मेदार हैं। इस बात की बहुत अधिक संभावना है कि हम समान संरचनाओं में अपरिपक्व तंत्रिका कोशिकाएं पाएंगे। लेकिन एक वयस्क, पहले से प्रशिक्षित और अनुभवी मस्तिष्क को उनकी आवश्यकता क्यों हो सकती है?

स्मृति परिकल्पना

न्यूरॉन्स की संख्या इतनी अधिक है कि उनमें से कुछ को दर्द रहित रूप से बलिदान किया जा सकता है। हालांकि, अगर सेल को काम करने की प्रक्रियाओं से बंद कर दिया जाता है, तो इसका मतलब यह नहीं है कि यह अभी तक मर चुका है। न्यूरॉन सिग्नल उत्पन्न करना बंद कर सकता है और बाहरी उत्तेजनाओं का जवाब दे सकता है। उसके द्वारा जमा की गई जानकारी गायब नहीं होती है, बल्कि "संरक्षित" होती है। इस घटना ने एरिज़ोना विश्वविद्यालय के एक न्यूरोसाइंटिस्ट कैरल बार्न्स को असाधारण सुझाव देने की अनुमति दी कि मस्तिष्क इस तरह जीवन के विभिन्न अवधियों की यादों को जमा करता है और साझा करता है। प्रोफेसर बार्न्स के अनुसार, समय-समय पर नए अनुभवों को रिकॉर्ड करने के लिए युवा न्यूरॉन्स का एक समूह हिप्पोकैम्पस के डेंटेट गाइरस में प्रकट होता है। कुछ समय के बाद - सप्ताह, महीने, और शायद वर्ष - वे सभी आराम की स्थिति में चले जाते हैं और अब संकेत नहीं देते हैं। यही कारण है कि स्मृति (दुर्लभ अपवादों के साथ) जीवन के तीसरे वर्ष से पहले हमारे साथ हुई किसी भी चीज़ को बरकरार नहीं रखती है: किसी बिंदु पर इस डेटा तक पहुंच अवरुद्ध है।

यह देखते हुए कि डेंटेट गाइरस, हिप्पोकैम्पस की तरह, अल्पकालिक स्मृति से दीर्घकालिक स्मृति में सूचना के हस्तांतरण के लिए जिम्मेदार है, ऐसी परिकल्पना तार्किक भी लगती है। हालांकि, यह अभी भी साबित करने की जरूरत है कि वयस्कों का हिप्पोकैम्पस वास्तव में नए न्यूरॉन्स बनाता है, और पर्याप्त रूप से बड़ी संख्या में। प्रयोगों के संचालन के लिए संभावनाओं का केवल एक सीमित सेट है।

तनाव का इतिहास

आमतौर पर, मानव मस्तिष्क की तैयारी ऑटोप्सी या न्यूरोसर्जिकल ऑपरेशन के दौरान प्राप्त की जाती है, जैसे कि टेम्पोरल लोब मिर्गी में, जिसके दौरे चिकित्सा उपचार के लिए उत्तरदायी नहीं होते हैं। दोनों विकल्प हमें यह पता लगाने की अनुमति नहीं देते हैं कि वयस्क न्यूरोजेनेसिस की तीव्रता मस्तिष्क के कार्य और व्यवहार को कैसे प्रभावित करती है।

इस तरह के प्रयोग कृन्तकों पर किए गए थे: नए न्यूरॉन्स के गठन को निर्देशित गामा विकिरण द्वारा या संबंधित जीन को बंद करके दबा दिया गया था। इस एक्सपोजर ने जानवरों की अवसाद की संवेदनशीलता को बढ़ा दिया। न्यूरोजेनेसिस में असमर्थ चूहों ने लगभग मीठे पानी का आनंद नहीं लिया और जल्दी से पानी से भरे कंटेनर में रहने की कोशिश करना छोड़ दिया। कोर्टिसोल के उनके रक्त में सामग्री - तनाव हार्मोन - पारंपरिक तरीकों से तनाव वाले चूहों की तुलना में भी अधिक था। उनके कोकीन के आदी होने की अधिक संभावना थी और एक स्ट्रोक से ठीक होने की संभावना कम थी।

इन परिणामों के लिए एक महत्वपूर्ण नोट यह है कि यह संभव है कि दिखाया गया संबंध "कम नए न्यूरॉन्स - तनाव के लिए अधिक तीव्र प्रतिक्रिया" अपने आप बंद हो जाए। अप्रिय जीवन की घटनाएं वयस्क न्यूरोजेनेसिस की तीव्रता को कम करती हैं, जो जानवर को तनाव के प्रति अधिक संवेदनशील बनाती है, इसलिए मस्तिष्क में न्यूरॉन्स के गठन की दर कम हो जाती है - और इसी तरह एक सर्कल में।

नसों पर व्यापार

वयस्क न्यूरोजेनेसिस के बारे में सटीक जानकारी की कमी के बावजूद, व्यवसायी पहले ही सामने आ चुके हैं जो इस पर एक लाभदायक व्यवसाय बनाने के लिए तैयार हैं। 2010 की शुरुआत से, एक कंपनी जो कैनेडियन रॉकीज़ के झरनों से पानी बेचती है, वह की बोतलों का उत्पादन कर रही है न्यूरोजेनेसिस हैप्पी वॉटर. यह दावा किया जाता है कि पेय इसमें निहित लिथियम लवण के कारण न्यूरॉन्स के निर्माण को उत्तेजित करता है। लिथियम को वास्तव में मस्तिष्क के लिए उपयोगी दवा माना जाता है, हालांकि गोलियों में "खुश पानी" की तुलना में बहुत अधिक है। चमत्कार पेय के प्रभाव का परीक्षण ब्रिटिश कोलंबिया विश्वविद्यालय के न्यूरोसाइंटिस्ट द्वारा किया गया था। 16 दिनों के लिए उन्होंने चूहों को "खुश पानी", और नियंत्रण समूह - सरल, नल से दिया, और फिर उनके हिप्पोकैम्पस के डेंटेट गाइरस के वर्गों की जांच की। और यद्यपि कृन्तकों ने पिया न्यूरोजेनेसिस हैप्पी वॉटर, नए न्यूरॉन्स 12% अधिक दिखाई दिए, उनकी कुल संख्या छोटी निकली और सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण लाभ की बात करना असंभव है।

अब तक, हम केवल यह कह सकते हैं कि हमारी प्रजातियों के प्रतिनिधियों के मस्तिष्क में वयस्क न्यूरोजेनेसिस निश्चित रूप से मौजूद है। शायद यह बुढ़ापे तक, या शायद किशोरावस्था तक ही जारी रहता है। वास्तव में यह इतना महत्वपूर्ण नहीं है। अधिक दिलचस्प यह है कि परिपक्व मानव मस्तिष्क में तंत्रिका कोशिकाओं का जन्म आम तौर पर होता है: त्वचा से या आंतों से, जिसका नवीनीकरण लगातार और गहन रूप से होता है, हमारे शरीर का मुख्य अंग मात्रात्मक रूप से भिन्न होता है, लेकिन गुणात्मक रूप से नहीं। और जब वयस्क न्यूरोजेनेसिस के बारे में जानकारी पूरी विस्तृत तस्वीर में बनती है, तो हम समझेंगे कि इस मात्रा को गुणवत्ता में कैसे अनुवादित किया जाए, मस्तिष्क को "मरम्मत" करने के लिए मजबूर किया जाए, स्मृति, भावनाओं के कामकाज को बहाल किया जाए - वह सब कुछ जिसे हम अपना जीवन कहते हैं।

चिकित्सा विज्ञान के डॉक्टर वी. ग्रिनेविच।

पंख वाली अभिव्यक्ति "तंत्रिका कोशिकाएं ठीक नहीं होती हैं" बचपन से ही सभी को एक निर्विवाद सत्य के रूप में माना जाता है। हालाँकि, यह स्वयंसिद्ध एक मिथक से ज्यादा कुछ नहीं है, और नए वैज्ञानिक डेटा इसका खंडन करते हैं।

एक तंत्रिका कोशिका, या न्यूरॉन का योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व, जिसमें एक नाभिक, एक अक्षतंतु और कई डेंड्राइट्स वाला शरीर होता है।

न्यूरॉन्स आकार, डेंड्राइट्स की शाखाओं और अक्षतंतु की लंबाई में एक दूसरे से भिन्न होते हैं।

"ग्लिया" की अवधारणा में तंत्रिका ऊतक की सभी कोशिकाएं शामिल हैं जो न्यूरॉन्स नहीं हैं।

न्यूरॉन्स को आनुवंशिक रूप से तंत्रिका तंत्र के एक या दूसरे हिस्से में स्थानांतरित करने के लिए प्रोग्राम किया जाता है, जहां, प्रक्रियाओं की मदद से, वे अन्य तंत्रिका कोशिकाओं के साथ संबंध स्थापित करते हैं।

रक्त से तंत्रिका तंत्र में प्रवेश करने वाले मैक्रोफेज द्वारा मृत तंत्रिका कोशिकाओं को नष्ट कर दिया जाता है।

मानव भ्रूण में तंत्रिका ट्यूब के गठन के चरण।

प्रकृति विकासशील मस्तिष्क में सुरक्षा का एक बहुत बड़ा मार्जिन देती है: भ्रूणजनन के दौरान, न्यूरॉन्स की एक बड़ी मात्रा का निर्माण होता है। उनमें से लगभग 70% बच्चे के जन्म से पहले मर जाते हैं। मानव मस्तिष्क जीवन भर जन्म के बाद न्यूरॉन्स खोना जारी रखता है। ऐसी कोशिका मृत्यु आनुवंशिक रूप से क्रमादेशित होती है। बेशक, न केवल न्यूरॉन्स मर जाते हैं, बल्कि शरीर की अन्य कोशिकाएं भी मर जाती हैं। केवल अन्य सभी ऊतकों में उच्च पुनर्योजी क्षमता होती है, अर्थात उनकी कोशिकाएं विभाजित होती हैं, मृत की जगह लेती हैं। पुनर्जनन प्रक्रिया उपकला कोशिकाओं और हेमटोपोइएटिक अंगों (लाल अस्थि मज्जा) में सबसे अधिक सक्रिय है। लेकिन ऐसी कोशिकाएँ होती हैं जिनमें विभाजन द्वारा प्रजनन के लिए जिम्मेदार जीन अवरुद्ध हो जाते हैं। न्यूरॉन्स के अलावा, इन कोशिकाओं में हृदय की मांसपेशी कोशिकाएं शामिल हैं। यदि तंत्रिका कोशिकाएं मर जाती हैं और उनका नवीनीकरण नहीं होता है, तो लोग अपनी बुद्धि को बहुत उन्नत उम्र तक कैसे बनाए रखते हैं?

संभावित स्पष्टीकरणों में से एक यह है कि सभी नहीं, लेकिन केवल 10% न्यूरॉन्स तंत्रिका तंत्र में एक साथ "काम" करते हैं। इस तथ्य को अक्सर लोकप्रिय और यहां तक ​​कि वैज्ञानिक साहित्य में उद्धृत किया जाता है। मुझे अपने घरेलू और विदेशी सहयोगियों के साथ इस बयान पर बार-बार चर्चा करनी पड़ी। और उनमें से कोई नहीं समझता कि ऐसा आंकड़ा कहां से आया है। कोई भी कोशिका एक साथ रहती है और "काम करती है"। प्रत्येक न्यूरॉन में, चयापचय प्रक्रियाएं हर समय होती हैं, प्रोटीन संश्लेषित होते हैं, तंत्रिका आवेग उत्पन्न होते हैं और प्रसारित होते हैं। इसलिए, "आराम" न्यूरॉन्स की परिकल्पना को छोड़कर, आइए हम तंत्रिका तंत्र के गुणों में से एक की ओर मुड़ें, अर्थात् इसकी असाधारण प्लास्टिसिटी।

प्लास्टिसिटी का अर्थ यह है कि मृत तंत्रिका कोशिकाओं के कार्यों को उनके जीवित "सहयोगियों" द्वारा लिया जाता है, जो आकार में वृद्धि करते हैं और खोए हुए कार्यों की भरपाई करते हुए नए कनेक्शन बनाते हैं। इस तरह के मुआवजे की उच्च, लेकिन असीमित नहीं, प्रभावशीलता को पार्किंसंस रोग के उदाहरण से स्पष्ट किया जा सकता है, जिसमें न्यूरॉन्स की क्रमिक मृत्यु होती है। यह पता चला है कि जब तक मस्तिष्क में लगभग 90% न्यूरॉन्स मर नहीं जाते, तब तक रोग के नैदानिक ​​लक्षण (अंगों का कांपना, सीमित गतिशीलता, अस्थिर चाल, मनोभ्रंश) प्रकट नहीं होते हैं, अर्थात व्यक्ति व्यावहारिक रूप से स्वस्थ दिखता है। इसका मतलब है कि एक जीवित तंत्रिका कोशिका नौ मृत कोशिकाओं की जगह ले सकती है।

लेकिन तंत्रिका तंत्र की प्लास्टिसिटी एकमात्र तंत्र नहीं है जो बुद्धि को बुढ़ापे तक संरक्षित रखने की अनुमति देता है। प्रकृति के पास एक बैकअप विकल्प भी है - वयस्क स्तनधारियों के मस्तिष्क में नई तंत्रिका कोशिकाओं का उदय, या न्यूरोजेनेसिस।

न्यूरोजेनेसिस पर पहली रिपोर्ट 1962 में प्रतिष्ठित वैज्ञानिक पत्रिका साइंस में छपी। पेपर का शीर्षक था "क्या वयस्क स्तनधारी मस्तिष्क में नए न्यूरॉन्स बनते हैं?"। इसके लेखक, पर्ड्यू यूनिवर्सिटी (यूएसए) के प्रोफेसर जोसेफ ऑल्टमैन ने चूहे के मस्तिष्क (लेटरल जीनिकुलेट बॉडी) की एक संरचना को नष्ट करने के लिए एक विद्युत प्रवाह का उपयोग किया और वहां एक रेडियोधर्मी पदार्थ पेश किया, जो नई उभरती हुई कोशिकाओं में घुस गया। कुछ महीने बाद, वैज्ञानिक ने थैलेमस (अग्रमस्तिष्क का खंड) और सेरेब्रल कॉर्टेक्स में नए रेडियोधर्मी न्यूरॉन्स की खोज की। अगले सात वर्षों में, ऑल्टमैन ने वयस्क स्तनधारियों के मस्तिष्क में न्यूरोजेनेसिस के अस्तित्व को साबित करने वाले कई और पत्र प्रकाशित किए। हालाँकि, उस समय, 1 9 60 के दशक में, उनके काम ने न्यूरोसाइंटिस्टों के बीच केवल संदेह पैदा किया, और उनका विकास नहीं हुआ।

और केवल बीस साल बाद, न्यूरोजेनेसिस को फिर से "खोजा" गया, लेकिन पहले से ही पक्षियों के मस्तिष्क में। सोंगबर्ड्स के कई शोधकर्ताओं ने इस तथ्य पर ध्यान दिया कि प्रत्येक संभोग के मौसम के दौरान नर कैनरी सेरिनस कैनरियानए "घुटनों" के साथ एक गाना करता है। इसके अलावा, वह अपने भाइयों से नई तरकीबें नहीं अपनाता है, क्योंकि गाने अलगाव में भी अपडेट किए गए थे। वैज्ञानिकों ने मस्तिष्क के एक विशेष भाग में स्थित पक्षियों के मुख्य मुखर केंद्र का विस्तार से अध्ययन करना शुरू किया, और पाया कि संभोग के मौसम के अंत में (कैनरी में यह अगस्त और जनवरी में पड़ता है), न्यूरॉन्स का एक महत्वपूर्ण हिस्सा मुखर केंद्र की मृत्यु हो गई, शायद अत्यधिक कार्यात्मक भार के कारण। । 1980 के दशक के मध्य में, रॉकफेलर यूनिवर्सिटी (यूएसए) के प्रोफेसर फर्नांडो नोटबूम यह दिखाने में कामयाब रहे कि वयस्क पुरुष कैनरी में, न्यूरोजेनेसिस की प्रक्रिया लगातार मुखर केंद्र में होती है, लेकिन गठित न्यूरॉन्स की संख्या मौसमी उतार-चढ़ाव के अधीन होती है। कैनरी में न्यूरोजेनेसिस का चरम अक्टूबर और मार्च में होता है, यानी संभोग के मौसम के दो महीने बाद। यही कारण है कि पुरुष कैनरी के गीतों की "रिकॉर्ड लाइब्रेरी" नियमित रूप से अपडेट की जाती है।

1980 के दशक के उत्तरार्ध में, लेनिनग्राद वैज्ञानिक प्रोफेसर ए एल पोलेनोव की प्रयोगशाला में वयस्क उभयचरों में भी न्यूरोजेनेसिस की खोज की गई थी।

यदि तंत्रिका कोशिकाएँ विभाजित नहीं होती हैं तो नए न्यूरॉन्स कहाँ से आते हैं? पक्षियों और उभयचरों दोनों में नए न्यूरॉन्स का स्रोत मस्तिष्क के निलय की दीवार के न्यूरोनल स्टेम सेल थे। भ्रूण के विकास के दौरान, इन कोशिकाओं से तंत्रिका तंत्र की कोशिकाओं का निर्माण होता है: न्यूरॉन्स और ग्लियाल कोशिकाएं। लेकिन सभी स्टेम सेल तंत्रिका तंत्र की कोशिकाओं में नहीं बदलते हैं - उनमें से कुछ "छिपाते हैं" और पंखों में प्रतीक्षा करते हैं।

नए न्यूरॉन्स को वयस्क स्टेम कोशिकाओं से और निचले कशेरुकी जीवों में उभरने के लिए दिखाया गया है। हालांकि, यह साबित करने में लगभग पंद्रह साल लग गए कि स्तनधारियों के तंत्रिका तंत्र में भी इसी तरह की प्रक्रिया होती है।

1990 के दशक की शुरुआत में तंत्रिका विज्ञान के विकास ने वयस्क चूहों और चूहों के दिमाग में "नवजात" न्यूरॉन्स की खोज की। वे मस्तिष्क के विकासवादी रूप से प्राचीन क्षेत्रों में अधिकांश भाग के लिए पाए गए थे: घ्राण बल्ब और हिप्पोकैम्पस प्रांतस्था, जो मुख्य रूप से भावनात्मक व्यवहार, तनाव की प्रतिक्रिया और स्तनधारियों में यौन कार्यों के नियमन के लिए जिम्मेदार हैं।

जैसे पक्षियों और निचली कशेरुकियों में, स्तनधारियों में मस्तिष्क के पार्श्व वेंट्रिकल्स के पास न्यूरोनल स्टेम सेल स्थित होते हैं। न्यूरॉन्स में उनका अध: पतन बहुत गहन है। वयस्क चूहों में, प्रति माह लगभग 250, 000 न्यूरॉन्स स्टेम सेल से बनते हैं, हिप्पोकैम्पस में सभी न्यूरॉन्स के 3% की जगह लेते हैं। ऐसे न्यूरॉन्स का जीवन काल बहुत अधिक होता है - 112 दिनों तक। स्टेम न्यूरोनल कोशिकाएं लंबी दूरी (लगभग 2 सेमी) यात्रा करती हैं। वे घ्राण बल्ब की ओर पलायन करने में भी सक्षम हैं, वहां न्यूरॉन्स में बदल जाते हैं।

स्तनधारियों के मस्तिष्क के घ्राण बल्ब विभिन्न गंधों की धारणा और प्राथमिक प्रसंस्करण के लिए जिम्मेदार होते हैं, जिसमें फेरोमोन की पहचान शामिल है - ऐसे पदार्थ जो रासायनिक संरचना में सेक्स हार्मोन के समान हैं। कृन्तकों में यौन व्यवहार मुख्य रूप से फेरोमोन के उत्पादन द्वारा नियंत्रित होता है। हिप्पोकैम्पस मस्तिष्क गोलार्द्धों के नीचे स्थित होता है। इस जटिल संरचना के कार्य अल्पकालिक स्मृति के गठन, कुछ भावनाओं की प्राप्ति और यौन व्यवहार के निर्माण में भागीदारी से जुड़े हैं। चूहों में घ्राण बल्ब और हिप्पोकैम्पस में निरंतर न्यूरोजेनेसिस की उपस्थिति को इस तथ्य से समझाया गया है कि कृन्तकों में ये संरचनाएं मुख्य कार्यात्मक भार वहन करती हैं। इसलिए, उनमें तंत्रिका कोशिकाएं अक्सर मर जाती हैं, जिसका अर्थ है कि उन्हें अद्यतन करने की आवश्यकता है।

यह समझने के लिए कि हिप्पोकैम्पस और घ्राण बल्ब में न्यूरोजेनेसिस को कौन सी स्थितियां प्रभावित करती हैं, साल्क यूनिवर्सिटी (यूएसए) के प्रोफेसर गेज ने एक लघु शहर का निर्माण किया। चूहे वहां खेले, शारीरिक शिक्षा के लिए गए, लेबिरिंथ से बाहर निकलने के रास्ते तलाशे। यह पता चला है कि "शहरी" चूहों में, नए न्यूरॉन्स अपने निष्क्रिय रिश्तेदारों की तुलना में बहुत अधिक संख्या में पैदा हुए, जो एक मछली पालने में नियमित जीवन में फंस गए थे।

स्टेम सेल को मस्तिष्क से लिया जा सकता है और तंत्रिका तंत्र के दूसरे हिस्से में प्रत्यारोपित किया जा सकता है, जहां वे न्यूरॉन्स में बदल जाएंगे। प्रोफेसर गेज और उनके सहयोगियों ने इसी तरह के कई प्रयोग किए हैं, जिनमें से सबसे प्रभावशाली निम्नलिखित थे। स्टेम सेल वाले मस्तिष्क के ऊतक का एक टुकड़ा नष्ट चूहे के रेटिना में प्रत्यारोपित किया गया। (आंख की प्रकाश-संवेदनशील आंतरिक दीवार में "तंत्रिका" उत्पत्ति होती है: इसमें संशोधित न्यूरॉन्स - छड़ और शंकु होते हैं। जब प्रकाश-संवेदनशील परत नष्ट हो जाती है, अंधापन सेट हो जाता है।) प्रत्यारोपित मस्तिष्क स्टेम कोशिकाएं रेटिना न्यूरॉन्स में बदल जाती हैं , उनकी प्रक्रियाएं ऑप्टिक तंत्रिका तक पहुंच गईं, और चूहे ने अपनी दृष्टि प्राप्त कर ली! इसके अलावा, जब ब्रेन स्टेम सेल को एक अक्षुण्ण आंख में प्रत्यारोपित किया गया, तो उनके साथ कोई परिवर्तन नहीं हुआ। . शायद, जब रेटिना क्षतिग्रस्त हो जाती है, तो कुछ पदार्थ (उदाहरण के लिए, तथाकथित विकास कारक) उत्पन्न होते हैं जो न्यूरोजेनेसिस को उत्तेजित करते हैं। हालांकि, इस घटना का सटीक तंत्र अभी भी स्पष्ट नहीं है।

वैज्ञानिकों को यह दिखाने के कार्य का सामना करना पड़ा कि न्यूरोजेनेसिस न केवल कृन्तकों में होता है, बल्कि मनुष्यों में भी होता है। ऐसा करने के लिए, प्रोफेसर गेज के नेतृत्व में शोधकर्ताओं ने हाल ही में सनसनीखेज काम किया। अमेरिकी ऑन्कोलॉजी क्लीनिकों में से एक में, लाइलाज घातक नियोप्लाज्म वाले रोगियों के एक समूह ने कीमोथेरेपी दवा ब्रोमडीऑक्सीयूरिडीन ली। इस पदार्थ का एक महत्वपूर्ण गुण है - विभिन्न अंगों और ऊतकों की कोशिकाओं को विभाजित करने में जमा होने की क्षमता। Bromdioxyuridine को मदर सेल के डीएनए में शामिल किया जाता है और मदर सेल के विभाजित होने के बाद इसे बेटी कोशिकाओं में बनाए रखा जाता है। एक पैथोएनाटोमिकल अध्ययन से पता चला है कि ब्रोमडीऑक्सीयूरिडीन युक्त न्यूरॉन्स मस्तिष्क के लगभग सभी हिस्सों में पाए जाते हैं, जिसमें सेरेब्रल कॉर्टेक्स भी शामिल है। तो ये न्यूरॉन नई कोशिकाएं थीं जो स्टेम सेल के विभाजन से उत्पन्न हुईं। खोज ने स्पष्ट रूप से पुष्टि की कि न्यूरोजेनेसिस की प्रक्रिया वयस्कों में भी होती है। लेकिन अगर कृन्तकों में न्यूरोजेनेसिस केवल हिप्पोकैम्पस में होता है, तो मनुष्यों में यह संभवतः मस्तिष्क के बड़े क्षेत्रों पर कब्जा कर सकता है, जिसमें सेरेब्रल कॉर्टेक्स भी शामिल है। हाल के अध्ययनों से पता चला है कि वयस्क मस्तिष्क में नए न्यूरॉन्स न केवल न्यूरोनल स्टेम सेल से, बल्कि रक्त स्टेम सेल से भी बन सकते हैं। इस घटना की खोज से वैज्ञानिक जगत में उल्लास छा गया। हालांकि, प्रकृति पत्रिका में अक्टूबर 2003 के प्रकाशन ने उत्साही दिमागों को शांत करने के लिए बहुत कुछ किया। यह पता चला कि रक्त स्टेम कोशिकाएं वास्तव में मस्तिष्क में प्रवेश करती हैं, लेकिन वे न्यूरॉन्स में नहीं बदल जाती हैं, लेकिन उनके साथ विलीन हो जाती हैं, जिससे द्वि-परमाणु कोशिकाएं बनती हैं। फिर न्यूरॉन का "पुराना" केंद्रक नष्ट हो जाता है, और इसे रक्त स्टेम सेल के "नए" केंद्रक से बदल दिया जाता है। चूहे के शरीर में, रक्त स्टेम कोशिकाएं ज्यादातर विशाल अनुमस्तिष्क कोशिकाओं - पर्किनजे कोशिकाओं के साथ फ्यूज हो जाती हैं, हालांकि ऐसा बहुत कम होता है: पूरे सेरिबैलम में केवल कुछ मर्ज की गई कोशिकाएं पाई जा सकती हैं। यकृत और हृदय की मांसपेशियों में न्यूरॉन्स का अधिक तीव्र संलयन होता है। यह अभी तक स्पष्ट नहीं है कि इसका शारीरिक अर्थ क्या है। परिकल्पनाओं में से एक यह है कि रक्त स्टेम कोशिकाएं अपने साथ नई आनुवंशिक सामग्री ले जाती हैं, जो "पुरानी" अनुमस्तिष्क कोशिका में जाकर अपने जीवन को लम्बा खींचती है।

तो, वयस्क मस्तिष्क में भी स्टेम कोशिकाओं से नए न्यूरॉन्स उत्पन्न हो सकते हैं। इस घटना का पहले से ही व्यापक रूप से विभिन्न न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों (मस्तिष्क न्यूरॉन्स की मृत्यु के साथ रोग) के इलाज के लिए उपयोग किया जाता है। प्रत्यारोपण के लिए स्टेम सेल की तैयारी दो तरह से प्राप्त की जाती है। पहला न्यूरोनल स्टेम सेल का उपयोग है, जो भ्रूण और वयस्क दोनों में मस्तिष्क के निलय के आसपास स्थित होते हैं। दूसरा दृष्टिकोण भ्रूण स्टेम सेल का उपयोग है। ये कोशिकाएं भ्रूण के निर्माण के प्रारंभिक चरण में आंतरिक कोशिका द्रव्यमान में स्थित होती हैं। वे शरीर में लगभग किसी भी कोशिका में बदलने में सक्षम हैं। भ्रूण कोशिकाओं के साथ काम करने में सबसे बड़ी कठिनाई उन्हें न्यूरॉन्स में बदलना है। नई प्रौद्योगिकियां इसे संभव बनाती हैं।

अमेरिका के कुछ अस्पतालों ने भ्रूण के ऊतकों से प्राप्त न्यूरोनल स्टेम कोशिकाओं के "लाइब्रेरी" पहले ही बना ली हैं और उन्हें रोगियों में ट्रांसप्लांट कर रहे हैं। प्रत्यारोपण के पहले प्रयास सकारात्मक परिणाम देते हैं, हालांकि आज डॉक्टर ऐसे प्रत्यारोपण की मुख्य समस्या को हल नहीं कर सकते हैं: 30-40% मामलों में स्टेम कोशिकाओं के अनियंत्रित प्रजनन से घातक ट्यूमर का निर्माण होता है। अब तक, इस दुष्प्रभाव को रोकने के लिए कोई उपाय नहीं खोजा जा सका है। लेकिन, इसके बावजूद, स्टेम सेल प्रत्यारोपण निस्संदेह अल्जाइमर और पार्किंसंस रोगों जैसे न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों के उपचार में मुख्य दृष्टिकोणों में से एक होगा, जो विकसित देशों के लिए अभिशाप बन गए हैं।

स्टेम सेल के बारे में "विज्ञान और जीवन":

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स्मिरनोव वी।, एकेड। RAMS, संबंधित सदस्य। दौड़ा। भविष्य की पुनर्स्थापना चिकित्सा। - 2001, नंबर 8।

हर कोई इस तरह की लोकप्रिय अभिव्यक्ति को जानता है जैसे "तंत्रिका कोशिकाएं बहाल नहीं होती हैं।" बचपन से, बिल्कुल सभी लोग इसे एक निर्विवाद सत्य मानते हैं। लेकिन वास्तव में, यह मौजूदा स्वयंसिद्ध एक साधारण मिथक से ज्यादा कुछ नहीं है, क्योंकि किए गए अध्ययनों के परिणामस्वरूप नए वैज्ञानिक डेटा इसका पूरी तरह से खंडन करते हैं।

पशु प्रयोग

मानव शरीर में हर दिन कई तंत्रिका कोशिकाएं मर जाती हैं। और एक वर्ष में, मानव मस्तिष्क अपनी कुल संख्या का एक प्रतिशत या उससे भी अधिक खो सकता है, और यह प्रक्रिया प्रकृति द्वारा ही क्रमादेशित है। इसलिए, तंत्रिका कोशिकाओं को बहाल किया जाता है या नहीं यह एक सवाल है जो कई लोगों को चिंतित करता है।

यदि आप निचले जानवरों पर प्रयोग करते हैं, उदाहरण के लिए, राउंडवॉर्म पर, तो उनमें तंत्रिका कोशिकाओं की मृत्यु बिल्कुल नहीं होती है। एक अन्य प्रकार का कृमि, राउंडवॉर्म, जन्म के समय एक सौ बासठ न्यूरॉन्स होता है, और उसी संख्या के साथ मर जाता है। इसी तरह की तस्वीर कई अन्य कीड़े, मोलस्क और कीड़ों में पाई जाती है। इससे हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि तंत्रिका कोशिकाएं बहाल हो जाती हैं।

इन निचले जानवरों में तंत्रिका कोशिकाओं की संख्या और व्यवस्था आनुवंशिक रूप से दृढ़ता से निर्धारित होती है। इसी समय, असामान्य तंत्रिका तंत्र वाले व्यक्ति अक्सर जीवित नहीं रहते हैं, लेकिन तंत्रिका तंत्र की संरचना में स्पष्ट प्रतिबंध ऐसे जानवरों को सीखने और उनके अभ्यस्त व्यवहार को बदलने की अनुमति नहीं देते हैं।

न्यूरॉन्स की मृत्यु की अनिवार्यता, या तंत्रिका कोशिकाओं को बहाल क्यों नहीं किया जाता है?

मानव जीव, यदि निचले जानवरों की तुलना में, न्यूरॉन्स की एक बड़ी प्रबलता के साथ पैदा होता है। इस तथ्य को शुरू से ही क्रमादेशित किया गया है, क्योंकि प्रकृति मानव मस्तिष्क में एक बड़ी क्षमता रखती है। मस्तिष्क में बिल्कुल सभी तंत्रिका कोशिकाएं बेतरतीब ढंग से बड़ी संख्या में कनेक्शन विकसित करती हैं, हालांकि, केवल वे जो सीखने में उपयोग किए जाते हैं वे संलग्न होते हैं।

क्या तंत्रिका कोशिकाओं को बहाल किया जाता है या नहीं यह हर समय एक बहुत ही सामयिक मुद्दा है। न्यूरॉन्स बाकी कोशिकाओं के साथ एक आधार या संबंध बनाते हैं। तब शरीर एक ठोस चयन करता है: पर्याप्त संख्या में कनेक्शन नहीं बनाने वाले न्यूरॉन्स मारे जाते हैं। उनकी संख्या न्यूरॉन्स की गतिविधि के स्तर का संकेतक है। मामले में जब वे अनुपस्थित होते हैं, तो न्यूरॉन सूचना प्रसंस्करण प्रक्रिया में भाग नहीं लेता है।

शरीर में मौजूद तंत्रिका कोशिकाएं ऑक्सीजन और पोषक तत्वों (अधिकांश अन्य कोशिकाओं की तुलना में) के मामले में पहले से ही काफी महंगी हैं। इसके अलावा, जब कोई व्यक्ति आराम कर रहा होता है तब भी वे बहुत अधिक ऊर्जा का उपयोग करते हैं। यही कारण है कि मानव शरीर मुक्त गैर-कार्यशील कोशिकाओं से छुटकारा पाता है, और तंत्रिका कोशिकाओं को बहाल किया जाता है।

बच्चों में न्यूरॉन मौत की तीव्रता

भ्रूणजनन में निहित अधिकांश न्यूरॉन्स (सत्तर प्रतिशत) बच्चे के जन्म से पहले ही मर जाते हैं। और इस तथ्य को पूरी तरह से सामान्य माना जाता है, क्योंकि यह इस बचपन की उम्र में है कि क्षमता का स्तर

सीखने को अधिकतम किया जाना चाहिए, इसलिए मस्तिष्क के पास सबसे महत्वपूर्ण भंडार होना चाहिए। बदले में, वे सीखने की प्रक्रिया में धीरे-धीरे कम हो जाते हैं, और तदनुसार, पूरे जीव पर भार कम हो जाता है।

दूसरे शब्दों में, सीखने के लिए और मानव विकास प्रक्रियाओं (उसकी व्यक्तित्व) के संभावित रूपों की विविधता के लिए तंत्रिका कोशिकाओं की अत्यधिक संख्या एक आवश्यक शर्त है।

प्लास्टिसिटी इस तथ्य में निहित है कि मृत तंत्रिका कोशिकाओं के कई कार्य शेष जीवित लोगों पर पड़ते हैं, जो उनके आकार को बढ़ाते हैं और खोए हुए कार्यों की भरपाई करते हुए नए कनेक्शन बनाते हैं। एक दिलचस्प तथ्य, लेकिन एक जीवित तंत्रिका कोशिका नौ मृत कोशिकाओं की जगह लेती है।

आयु मूल्य

वयस्कता में, कोशिका मृत्यु इतनी तेजी से जारी नहीं रहती है। लेकिन जब मस्तिष्क नई जानकारी से भरा नहीं होता है, तो यह मौजूद पुराने कौशल को सुधारता है और उन्हें लागू करने के लिए आवश्यक तंत्रिका कोशिकाओं की संख्या को कम करता है। इस प्रकार, कोशिकाएं कम हो जाएंगी, और अन्य कोशिकाओं के साथ उनका संबंध बढ़ जाएगा, जो एक पूरी तरह से सामान्य प्रक्रिया है। इसलिए, तंत्रिका कोशिकाओं को बहाल क्यों नहीं किया जाता है, यह सवाल अपने आप गायब हो जाएगा।

शिशुओं या युवा लोगों की तुलना में वृद्ध लोगों के दिमाग में काफी कम न्यूरॉन्स होते हैं। साथ ही, वे बहुत तेजी से और बहुत कुछ सोच सकते हैं। यह इस तथ्य के कारण है कि प्रशिक्षण के दौरान निर्मित वास्तुकला में न्यूरॉन्स के बीच एक उत्कृष्ट संबंध है।

बुढ़ापे में, उदाहरण के लिए, यदि कोई सीख नहीं है, तो मानव मस्तिष्क और पूरे शरीर में जमावट का एक विशेष कार्यक्रम शुरू होता है, दूसरे शब्दों में, उम्र बढ़ने की प्रक्रिया, जो मृत्यु की ओर ले जाती है। साथ ही, विभिन्न शरीर प्रणालियों या शारीरिक और बौद्धिक भार में मांग का स्तर जितना कम होगा, और अगर अन्य लोगों के साथ आंदोलन और संचार होगा, तो प्रक्रिया जितनी तेज़ होगी। इसलिए जरूरी है कि लगातार नई-नई जानकारी सीखते रहें।

तंत्रिका कोशिकाएं पुन: उत्पन्न करने में सक्षम हैं

आज विज्ञान द्वारा यह सिद्ध कर दिया गया है कि मानव शरीर के तीन स्थानों में तंत्रिका कोशिकाएँ एक साथ बहाल और उत्पन्न होती हैं। वे विभाजन की प्रक्रिया में (अन्य अंगों और ऊतकों की तुलना में) उत्पन्न नहीं होते हैं, लेकिन न्यूरोजेनेसिस के दौरान दिखाई देते हैं।

भ्रूण के विकास के दौरान यह घटना सबसे अधिक सक्रिय होती है। यह पूर्ववर्ती न्यूरॉन्स (स्टेम सेल) के विभाजन से उत्पन्न होता है, जो बाद में प्रवासन, विभेदन से गुजरता है और परिणामस्वरूप, पूरी तरह से कार्य करने वाला न्यूरॉन बनाता है। इसलिए, इस सवाल का कि तंत्रिका कोशिकाओं को बहाल किया जाता है या नहीं, इसका उत्तर हां है।

एक न्यूरॉन की अवधारणा

एक न्यूरॉन एक विशेष कोशिका है जिसकी अपनी प्रक्रियाएं होती हैं। उनके पास लंबे और छोटे आकार हैं। पहले को "अक्षतंतु" कहा जाता है, और दूसरे, अधिक शाखित, को "डेंड्राइट्स" कहा जाता है। कोई भी न्यूरॉन्स तंत्रिका आवेगों की पीढ़ी को उत्तेजित करते हैं और उन्हें पड़ोसी कोशिकाओं तक पहुंचाते हैं।

न्यूरॉन निकायों का औसत व्यास एक मिलीमीटर का लगभग सौवां हिस्सा है, और मानव मस्तिष्क में ऐसी कोशिकाओं की कुल संख्या लगभग एक सौ अरब है। इसके अलावा, यदि शरीर में मौजूद मस्तिष्क न्यूरॉन्स के सभी निकायों को एक निरंतर रेखा में बनाया जाता है, तो इसकी लंबाई एक हजार किलोमीटर के बराबर होगी। तंत्रिका कोशिकाओं को बहाल किया जाता है या नहीं - कई वैज्ञानिकों के लिए चिंता का विषय।

मानव न्यूरॉन्स अपने आकार, डेंड्राइट्स की शाखाओं के स्तर और अक्षतंतु की लंबाई में एक दूसरे से भिन्न होते हैं। सबसे लंबे अक्षतंतु का आकार एक मीटर होता है। वे सेरेब्रल कॉर्टेक्स में विशाल पिरामिड कोशिकाओं के अक्षतंतु हैं। वे सीधे रीढ़ की हड्डी के निचले हिस्सों में स्थित न्यूरॉन्स तक फैलते हैं, जो ट्रंक और अंगों की मांसपेशियों की सभी मोटर गतिविधि को नियंत्रित करते हैं।

इतिहास का हिस्सा

पहली बार किसी वयस्क स्तनधारी जीव में नई तंत्रिका कोशिकाओं की उपस्थिति की खबर 1962 में सुनी गई थी। हालाँकि, उस समय, जोसेफ ऑल्टमैन के प्रयोग के परिणाम, जो साइंस जर्नल में प्रकाशित हुए थे, लोगों द्वारा बहुत गंभीरता से नहीं लिया गया था, इसलिए उस समय न्यूरोजेनेसिस को मान्यता नहीं दी गई थी। यह लगभग बीस साल बाद हुआ।

उस समय से, पक्षियों, उभयचरों, कृन्तकों और अन्य जानवरों में तंत्रिका कोशिकाओं के पुन: उत्पन्न होने के प्रत्यक्ष प्रमाण पाए गए हैं। बाद में 1998 में, वैज्ञानिक मनुष्यों में नए न्यूरॉन्स के उद्भव को प्रदर्शित करने में सक्षम थे, जिसने मस्तिष्क में न्यूरोजेनेसिस के प्रत्यक्ष अस्तित्व को साबित किया।

आज, न्यूरोजेनेसिस जैसी अवधारणा का अध्ययन तंत्रिका विज्ञान के मुख्य क्षेत्रों में से एक है। कई वैज्ञानिक इसमें तंत्रिका तंत्र (अल्जाइमर और पार्किंसन) के अपक्षयी रोगों के इलाज की काफी संभावनाएं पाते हैं। इसके अलावा, कई विशेषज्ञ वास्तव में इस सवाल से चिंतित हैं कि तंत्रिका कोशिकाओं को कैसे बहाल किया जाता है।

शरीर में स्टेम सेल का स्थानांतरण

यह स्थापित किया गया है कि स्तनधारियों, साथ ही निचले कशेरुक और पक्षियों में, स्टेम कोशिकाएं मस्तिष्क के पार्श्व वेंट्रिकल्स के करीब स्थित होती हैं। न्यूरॉन्स में उनका परिवर्तन काफी मजबूत है। इसलिए, उदाहरण के लिए, चूहों में एक महीने में, उनके मस्तिष्क में मौजूद स्टेम कोशिकाओं से, लगभग दो सौ पचास हजार न्यूरॉन्स प्राप्त होते हैं। ऐसे न्यूरॉन्स की जीवन प्रत्याशा का स्तर काफी अधिक है और लगभग एक सौ बारह दिन है।

इसके अलावा, यह न केवल साबित हुआ है कि तंत्रिका कोशिकाओं की बहाली काफी वास्तविक है, बल्कि यह भी है कि स्टेम कोशिकाएं पलायन करने में सक्षम हैं। औसतन, वे दो सेंटीमीटर के बराबर पथ को कवर करते हैं। और मामले में जब वे घ्राण बल्ब में होते हैं, तो वे वहां पहले से ही न्यूरॉन्स में पुनर्जन्म लेते हैं।

न्यूरॉन्स की गति

स्टेम कोशिकाओं को मस्तिष्क से बाहर निकाला जा सकता है और तंत्रिका तंत्र में एक पूरी तरह से अलग जगह पर रखा जा सकता है, जहां वे न्यूरॉन्स बन जाते हैं।

अपेक्षाकृत हाल ही में, विशेष अध्ययन किए गए हैं जिनसे पता चला है कि एक वयस्क के मस्तिष्क में नई तंत्रिका कोशिकाएं न केवल न्यूरोनल कोशिकाओं से, बल्कि रक्त में स्टेम यौगिकों से भी प्रकट हो सकती हैं। लेकिन ऐसी कोशिकाएं न्यूरॉन्स में नहीं बदल सकतीं, वे केवल उनके साथ फ्यूज कर सकती हैं, जबकि अन्य द्वि-परमाणु घटकों का निर्माण करती हैं। उसके बाद, न्यूरॉन्स के पुराने नाभिक नष्ट हो जाते हैं और नए लोगों द्वारा प्रतिस्थापित किए जाते हैं।

तंत्रिका कोशिकाओं के तनाव से मरने में असमर्थता

जब किसी व्यक्ति के जीवन में कोई तनाव होता है, तो हो सकता है कि कोशिकाएं अत्यधिक तनाव से बिल्कुल भी न मरें। वे आम तौर पर किसी से मरने की क्षमता नहीं रखते हैं

अधिभार। न्यूरॉन्स बस अपनी तत्काल गतिविधि को धीमा कर सकते हैं और आराम कर सकते हैं। इसलिए, मस्तिष्क की तंत्रिका कोशिकाओं की बहाली अभी भी संभव है।

तंत्रिका कोशिकाएं विभिन्न पोषक तत्वों और विटामिनों की विकासशील कमी के साथ-साथ ऊतकों में रक्त की आपूर्ति प्रक्रिया के उल्लंघन के कारण मर जाती हैं। एक नियम के रूप में, वे अपशिष्ट उत्पादों के कारण शरीर के नशा और हाइपोक्सिया के परिणामस्वरूप होते हैं, साथ ही विभिन्न दवाओं, मजबूत पेय (कॉफी और चाय), धूम्रपान, ड्रग्स और शराब लेने के साथ-साथ महत्वपूर्ण शारीरिक परिश्रम के कारण भी। और संक्रामक रोग। रोग।

तंत्रिका कोशिकाओं को कैसे पुनर्स्थापित करें? यह बहुत सरल है। ऐसा करने के लिए, सभी करीबी लोगों के साथ मजबूत भावनात्मक बंधन प्राप्त करते हुए, हर समय और लगातार अध्ययन करना और अधिक आत्मविश्वास विकसित करना पर्याप्त है।