24 वर्षीय महिला ने परजीवी जुड़वां को जन्म दिया। एक परजीवी जुड़वां क्या है? गायब जुड़वां के सिंड्रोम के मुख्य लक्षण

भ्रूण विकास, स्याम देश के जुड़वां बच्चों की विशेषता। आज तक, वैज्ञानिक यह पता नहीं लगा पाए हैं कि परजीवी क्रैनियोपैगी क्यों दिखाई देते हैं। इस क्षेत्र में अनुसंधान अभी भी जारी है, लेकिन आज कई दिलचस्प वैज्ञानिक परिकल्पनाएं हैं।

एडवर्ड मोर्ड्रेक दुनिया के इतिहास में सबसे प्रसिद्ध दो-मुंह वाला व्यक्ति है।

एकमात्र व्यक्ति का नाम जो दो सिर के साथ पैदा हुआ था और वयस्कता तक जीवित रहा, इतिहास में संरक्षित है। संभवतः, उनका निदान भी क्रैनियोपैगस पैरासिटिकस है। एडवर्ड मोर्ड्रेक का जन्म 19वीं शताब्दी में एक कुलीन और धनी अंग्रेजी परिवार में हुआ था। बच्चे के सिर के पीछे एक और चेहरा था। इस आदमी में कोई अन्य दृश्य दोष नहीं था, लेकिन इस विसंगति ने उसे कई समस्याएं पैदा कीं।

चश्मदीदों ने अपनी गवाही में वर्णन किया है कि एडवर्ड के "पीछे" चेहरे में एक स्वतंत्र चेहरे की अभिव्यक्ति थी। यह अक्सर अपने मालिक की मनोदशा के विपरीत भावनाओं को व्यक्त करता था। एक निश्चित राक्षसी इकाई के बारे में अफवाहें थीं जिसने लड़के के शरीर पर कब्जा कर लिया था। लेकिन यह सबसे बुरा नहीं है। एडवर्ड ने कहा कि वह लगातार अपने जुड़वां की भयानक फुसफुसाहट सुनता है और वह उसे भयानक बातें बताता है। युवक ने बार-बार डॉक्टरों से सिर के पीछे स्थित चेहरे को काटने के लिए कहा। दुर्भाग्य से, किसी भी विशेषज्ञ ने इस तरह के ऑपरेशन को अंजाम देने की हिम्मत नहीं की। इस कहानी का एक दुखद अंत है: 23 साल की उम्र में, एडवर्ड ने आत्महत्या कर ली, जिसे पहले अंतिम संस्कार से पहले मरणोपरांत नफरत वाले अतिरिक्त चेहरे को काटने के लिए वसीयत दी गई थी। उनकी इच्छा पूरी हुई। बेशक, इस मामले में हम एक मानसिक विकार के साथ संयोजन में आनुवंशिक उत्परिवर्तन के बारे में बात कर रहे हैं।

1. एक फल जो पूरी तरह से दूसरे में है।
2. एक स्वस्थ बच्चे के शरीर से परे अतिरिक्त अंग या सिर बाहर निकलना।
3. एक "वाहक" पर एक दृष्टिगत रूप से अलग-अलग अवशेष भ्रूण।

पहले मामले में, दूसरा भ्रूण या तो उदर गुहा में या "वाहक" की छाती में स्थित होता है। जब भ्रूण भाई या बहन के सिर में बस जाता है तो स्थितियां बहुत कम होती हैं।

कैसे पता करें?

अविकसित देशों में, "भ्रूण में भ्रूण" का निदान "वाहक" की परिपक्व उम्र तक नहीं किया जा सकता है, आंतरिक अंगों के बीच छिपा हुआ है। खराब स्वास्थ्य और अनुचित वजन घटाने की शिकायत करने वाले रोगी की गहन जांच से ही इसका पता लगाया जाता है।

निम्नलिखित अध्ययनों की सहायता से एक वयस्क में इस्चिओपैगस का निदान किया जाता है:

• रेडियोग्राफी।

इमेजिंग के साथ अध्ययन में, विकास की डिग्री इस प्रकार है:

इस घटना को ट्रिगर करने वाला तंत्र भी निर्धारित नहीं किया गया है। लेकिन विशेषज्ञों ने गर्भवती माताओं के लिए निम्नलिखित जोखिम कारकों की पहचान की है:

• उत्पादन में कार्य, यदि प्रक्रिया में हानिकारक विषाक्त पदार्थों का उपयोग किया जाता है।
• गर्भाधान से पहले, ओव्यूलेशन की अवधि के दौरान दवा लेना। गर्भावस्था के शुरुआती चरणों में जिन महिलाओं का इलाज शक्तिशाली दवाओं से किया गया था, वे भी इस श्रेणी में आती हैं।
• प्रतिकूल पर्यावरणीय परिस्थितियों में रहना, यही कारण है कि एक गर्भवती महिला लगातार जहर के संपर्क में रहती है।
• आक्रामक मनोवैज्ञानिक दबाव के कारण आघात के बाद मानसिक बीमारी का विकास।

संभावित परिणाम

मां के लिए ऐसा भ्रूण खतरनाक नहीं होता। अतिरिक्त अंगों के बाहरी स्थान और बड़े आकार तक पहुंचने वाली अन्य विसंगतियों के साथ बच्चे के जन्म के दौरान कठिनाइयाँ उत्पन्न होती हैं।
भ्रूण के लिए, यह स्थिति कई कारणों से खतरनाक है:

उत्तरार्द्ध वाहक भ्रूण के विकास, समय से पहले जन्म और दोनों भ्रूणों की अंतर्गर्भाशयी मृत्यु का कारण बनता है।

इस विसंगति को दुर्लभ के रूप में वर्गीकृत किया गया है। ऐसा माना जाता है कि एक से अधिक भ्रूण वाले केवल 1% गर्भधारण ऐसे परिणामों में समाप्त होते हैं। पुरुष भ्रूण अधिक सामान्यतः प्रभावित होता है।

उपचार और रोग का निदान

यदि भ्रूण के विकास के दौरान पैथोलॉजी को समाप्त नहीं किया गया है तो सर्जरी ही एकमात्र उपचार विकल्प है। लेकिन सफलता कई कारकों पर निर्भर करती है, जैसे कि कौन से अंग साझा किए गए थे, जुड़वा बच्चों का एक साथ कितना विकास हुआ, इत्यादि।

गायब हुए जुड़वां (FIB) की घटना और इसकी व्याख्या। इस विकृति के कारणों के बारे में सब। एक गर्भवती महिला के ज्ञान के बिना एक भ्रूण के नुकसान का निर्धारण करने के तरीके, एक जीवित बच्चे में सिंड्रोम के लक्षण।

लेख की सामग्री:

वैनिशिंग ट्विन सिंड्रोम एक रहस्यमय विसंगति है जो कई गर्भधारण के दौरान अंततः केवल एक बच्चे के जन्म के साथ होती है। इसके साथ, प्रारंभिक अवस्था में, एक महिला के गर्भाशय में दो या दो से अधिक भ्रूण विकसित होने लगते हैं, लेकिन पहली तिमाही के अंत के बाद केवल एक ही रह जाता है। वैज्ञानिकों ने इस क्षेत्र में कई अध्ययन करके इस रहस्यमय ढंग से गायब होने को समझाने की कोशिश की है।

लापता जुड़वां सिंड्रोम का विवरण

अल्ट्रासाउंड डायग्नोस्टिक्स के आविष्कार के साथ, डॉक्टरों ने अपना विचार बदल दिया, भ्रूण के ऐसे "गायब होने" की एक बड़ी संख्या की खोज की। वहीं, पहली तिमाही के बाद भी महिलाओं का गर्भधारण होता रहा और एक पूरी तरह स्वस्थ बच्चे का जन्म हुआ। नतीजतन, गर्भाधान से 12 सप्ताह तक, एक भ्रूण ने दूसरे के भ्रूण के ऊतकों को नष्ट कर दिया, इसे अवशोषित कर लिया या इसके साथ विलय कर दिया।

अधिक गंभीरता से, इस मुद्दे को बहुत पहले नहीं लिया गया था, जिसमें हिल्बर्ट गोटलिब के सिद्धांत पर जोर दिया गया था। प्रसिद्ध अमेरिकी मनोवैज्ञानिक ने अपने संभाव्य एपिजेनेसिस के सिद्धांत के साथ पैदा हुए बच्चे पर पर्यावरण, न्यूरोनल और आनुवंशिक गतिविधि के प्रभाव के बारे में तर्क दिया। साथ ही, वैज्ञानिक का मुख्य निष्कर्ष यह था कि बच्चे के विकास की जन्मपूर्व अवधि में इन पहलुओं की सभी उत्पत्ति की तलाश की जानी चाहिए।

एक लंबी बहस के बाद, वैज्ञानिक एक सर्वसम्मत निर्णय पर पहुंचे कि गायब हुए जुड़वां का सिंड्रोम एक तरह के प्राकृतिक चयन का परिणाम है जो मां के गर्भाशय में भी होता है। घटनाओं के इस तरह के परिणाम के बाद, भ्रूण या तो मां (जुड़वां) के शरीर द्वारा अवशोषित हो जाता है, या ममीकृत हो जाता है, या प्लेसेंटा से जुड़ा होता है, किसी प्रकार के नियोप्लाज्म (सिस्ट) में बदल जाता है।

यदि बाद के चरणों में विकृति का पता चला है, तो हम पहले से ही भ्रूण के लुप्त होने के बारे में बात कर रहे हैं। इसलिए, जीवन की त्रासदी और एक जुड़वां के लापता होने की घटना को समान घटना के रूप में मानना ​​संभव नहीं है। इस स्थिति में, गर्भवती माँ का तत्काल अस्पताल में भर्ती होना आवश्यक है ताकि दूसरे बच्चे को परेशानी न हो।

अंतर्गर्भाशयी विसंगतियों के कारण

• भ्रूण की विभिन्न क्षमता. प्रारंभिक गर्भावस्था में आवाज की असंगति अक्सर भ्रूण के अधिक व्यवहार्य और दूसरे के गायब होने के विकास (एकल भ्रूण के रूप में) की ओर ले जाती है।
• "प्रकृति की गलती". वह एक महिला में एक दिलचस्प स्थिति के पहले हफ्तों में इसे ठीक करती है। एक जुड़वां दूसरे को रास्ता देता है, जो कई गर्भावस्था के दौरान एक तिहाई के लिए विशिष्ट है।
• रिजर्व स्टॉक. कुछ वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि इस तरह प्रकृति का बीमा होता है। नतीजतन, एक भ्रूण दूसरे के गायब होने के बाद भी काम करना जारी रखता है, जिसके बाद एक स्वस्थ बच्चे का जन्म होता है।
• मां की अस्वीकृति. यह इस तथ्य के कारण होता है कि भ्रूण में से किसी एक में आनुवंशिक असामान्यताएं होती हैं। एक टूटे हुए गुणसूत्र सेट के साथ, ऐसे भ्रूण को गर्भाशय द्वारा नष्ट कर दिया जाता है।

एफआईबी की घटना के लिए जोखिम समूह

1. 30-35 वर्ष से अधिक उम्र की महिलाएं. ऐसे में हम इस बात की बात नहीं कर रहे हैं कि केवल कम उम्र में ही बच्चे को जन्म देना जरूरी है। भावी मातृत्व को पूरी जिम्मेदारी के साथ लिया जाना चाहिए। हालांकि, विशेषज्ञ यह याद रखने की सलाह देते हैं कि एक अधिक परिपक्व महिला को दो या दो से अधिक भ्रूण ले जाने पर सभी प्रकार के अप्रिय आश्चर्यों के अधीन होने की अधिक संभावना है।
2. मौजूदा जुड़वां (तीन गुना). आनुवंशिकता एक गंभीर बात है और व्यावहारिक रूप से सुधार के लिए उत्तरदायी नहीं है। इस स्थिति में, आपको इस तथ्य के लिए तैयार रहना चाहिए कि गर्भावस्था कई होगी और एफआईबी का खतरा होता है।
3. पर्यावरण. इस मामले में, सब कुछ चुने हुए क्लिनिक और वहां काम करने वाले विशेषज्ञों की व्यावसायिकता पर निर्भर करता है। यह वंशानुगत प्रवृत्ति और आईवीएफ के साथ है कि अक्सर दो भ्रूण एक बार में एक महिला के गर्भाशय में प्रवेश करते हैं।
4. प्रजनन दवाओं का प्रयोग. अपने शरीर के काम में हस्तक्षेप करते हुए, आपको घटनाओं के अप्रत्याशित मोड़ के लिए तैयार रहना चाहिए। यह उन महिलाओं के लिए विशेष रूप से सच है जो अपनी गर्लफ्रेंड की सलाह पर स्व-चिकित्सा करती हैं। नतीजतन, सब कुछ एक सफल गर्भावस्था और पहली तिमाही में भ्रूण के नुकसान दोनों के साथ समाप्त हो सकता है।

गायब जुड़वां के सिंड्रोम के मुख्य लक्षण

इतने सारे लोग इस बात से अनजान हैं कि उनकी मां के गर्भ में उनके साथ एक जुड़वां भी था। एफआईबी वैज्ञानिक आमतौर पर कुछ लक्षणों से निर्धारित करते हैं जो वास्तविक गर्भपात के समान होते हैं।

गर्भवती महिला में पैथोलॉजी के लक्षण

• गर्भाशय रक्तस्राव. यह कई कारणों से हो सकता है। उनमें से एक है गर्भपात का खतरा, जो कभी-कभी महिला के डॉक्टर के पास जाने से मना करने के बाद भी नहीं होता है। इसके बाद, वह एक स्वस्थ बच्चे को जन्म देती है, उसे इस बात का भी संदेह नहीं होता कि उसके जुड़वा बच्चे हो सकते हैं।
• पेट के निचले हिस्से में ऐंठन. डॉक्टर के पास जाने और अल्ट्रासाउंड के बाद, महिला शांत हो जाती है, क्योंकि अध्ययन उसकी गर्भावस्था के सामान्य पाठ्यक्रम को दर्शाता है। नतीजतन, भ्रूण के साथ सब कुछ ठीक है, और उस समय दूसरा एक ही 7-8 सप्ताह के गर्भ में गायब हो सकता है।
• आक्षेप. यदि गर्भवती मां को टॉनिक (अत्यधिक शारीरिक गतिविधि), क्लोनिक (सेरेब्रल कॉर्टेक्स के कामकाज की समस्याएं) या आंशिक (मिर्गी) ऐंठन के अधीन नहीं है, तो एक मौका है कि उसके जुड़वा बच्चों में से एक ऐसे लक्षणों के साथ गायब हो जाएगा।

एक बच्चे में FIBA ​​लक्षण

इस संपर्क के परिणामस्वरूप, एक बच्चा अपने जुड़वां के खोने के बाद आम तौर पर स्वीकृत मानदंड से शारीरिक और भावनात्मक विचलन विकसित कर सकता है:

1. नवजात शिशु में छठी उंगली या पैर का अंगूठा. डॉक्टरों के बीच एक लोकप्रिय परिकल्पना यह है कि यह पैदा हुए बच्चे के पहले त्रैमासिक में "पुनरुत्थान" के बाद होता है।
2. एक गैर-मौजूद दोस्त के साथ संचार. जब उनके बच्चे और बड़े बच्चे दोनों के साथ ऐसा होता है तो वयस्क समान रूप से परेशान होते हैं। जब सिज़ोफ्रेनिया को बाहर रखा जाता है, तो विशेषज्ञ इस कारक को FIB का परिणाम मानते हैं।
3. आईने के लिए जुनून. यह उनमें अवचेतन स्तर पर है कि बच्चा अपनी प्रति की तलाश में है, जो पैदा नहीं हुआ था। अपवाद narcissists हैं, जिनके लिए narcissism आदर्श है।
4. अजीब सपने. बच्चे, और फिर वयस्क, समय-समय पर, मॉर्फियस के राज्य में विसर्जन के दौरान, उनका अस्तित्वहीन जुड़वां आता है। ऐसे सपने बहुत यथार्थवादी और रंगीन होते हैं, लेकिन अक्सर बेहद परेशान करने वाले विचार पैदा करते हैं।
5. अपने क्षेत्र में संदेह. ऐसे में हम बात कर रहे हैं XY क्रोमोसोम और XX सेट की, जो एक गर्भावस्था के दौरान गर्भ में जुड़वा बच्चों में विकसित होने लगा। यदि उनमें से एक गर्भ के पहले तिमाही में अल्ट्रासाउंड डेटा के अनुसार गायब हो गया, तो बच्चा जो बड़े होने पर पैदा हुआ था, हो सकता है कि वह अपने लिंग के बारे में सुनिश्चित न हो।

पहली तिमाही में जुड़वा बच्चों के गायब होने की रोकथाम

• सावधान गर्भावस्था योजना. जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, गर्भाशय किसी एक भ्रूण को नष्ट कर सकता है यदि उसमें कोई विकासात्मक असामान्यताएं हैं। इसलिए, माता-पिता बनने का निर्णय लेने से पहले, सभी विशेषज्ञों द्वारा जांच की जानी आवश्यक है। एक आनुवंशिकीविद् के दौरे पर विशेष ध्यान दिया जाना चाहिए, जिसका परामर्श ज्यादातर मामलों में परेशानी को रोकने में मदद करेगा।
• एकाधिक गर्भावस्था का शीघ्र पता लगाना. आधुनिक चिकित्सा आपको कम से कम समय में अपनी दिलचस्प स्थिति निर्धारित करने की अनुमति देती है। आपके शरीर में विशिष्ट परिवर्तनों के किसी भी संदेह के लिए, आपको एक परीक्षण करने की आवश्यकता है जिसे आप वास्तव में निकटतम फार्मेसी में खरीद सकते हैं। किसी भी मामले में, इसके नकारात्मक परिणाम के बाद भी इसे सुरक्षित रूप से खेलने और अल्ट्रासाउंड परीक्षा से गुजरने की सिफारिश की जाती है। यह वह है जो एक महिला के गर्भाशय में एक से अधिक भ्रूण की उपस्थिति को निर्धारित करने में मदद करेगा।
• गर्भावस्था को सुरक्षित रखने के उपाय. जोखिम में होने के कारण, जुड़वा बच्चों की भावी माताओं की उनके डॉक्टर द्वारा लगातार निगरानी की जानी चाहिए। जरूरत पड़ने पर उन्हें जुड़वा बच्चों को बचाने के लिए अस्पताल जाने की जरूरत होती है। इन शर्तों के तहत डॉपलर की मदद से विशेषज्ञ दोनों भ्रूणों के दिल की धड़कन का निरीक्षण कर सकेंगे।

क्या है गायब हुए जुड़वां का सिंड्रोम - देखें वीडियो:

जन्म दोष विभिन्न अंगों की संरचना या कार्य में असामान्यताएं हैं जो जन्म के समय मौजूद होते हैं और मानसिक या शारीरिक असामान्यताएं पैदा कर सकते हैं। नीचे दिए गए कुछ जन्म दोष काफी प्रसिद्ध हैं, जबकि अन्य अत्यंत दुर्लभ हैं। लेकिन जैसा भी हो, वे सभी खौफनाक, रहस्यमय और दुखद हैं। इसलिए…

यह एक दुर्लभ स्थिति है (लगभग 200,000 जन्मों में से एक) जिसमें जुड़वा बच्चे शरीर के एक या अधिक भागों में संयुक्त रूप से पैदा होते हैं। सभी मामलों में 70-75% में, स्याम देश की जुड़वां महिलाएं हैं। लगभग आधे मृत पैदा होते हैं। कभी-कभी उन्हें अलग किया जा सकता है, जो स्याम देश के जुड़वा बच्चों को एक पूर्ण जीवन जीने की अनुमति देता है, लेकिन अधिक बार नहीं, यह संभव नहीं है।

हाइपरट्रिचोसिस (एम्ब्रम सिंड्रोम)

हाइपरट्रिचोसिस एक ऐसी बीमारी है जो अत्यधिक बालों के विकास में प्रकट होती है, त्वचा के इस क्षेत्र के लिए असामान्य है। सौभाग्य से, यह एक बहुत ही दुर्लभ बीमारी है और वर्तमान में दुनिया में केवल 40 लोग हाइपरट्रिकोसिस से पीड़ित हैं। यह बीमारी बच्चों के लिए अत्यंत दुर्बल करने वाली होती है, क्योंकि उन्हें अक्सर उनके साथियों द्वारा अस्वीकार कर दिया जाता है।

सिरेनोमेलिया (मत्स्यांगना सिंड्रोम)

सिरेनोमेलिया एक विकासात्मक विसंगति है जो निचले छोरों के संलयन के रूप में प्रकट होती है। यह प्रति 100 हजार नवजात शिशुओं में एक मामले में होता है। एक नियम के रूप में, यह मृत्यु की ओर जाता है, जन्म के 1-2 दिन बाद, यह गुर्दे और मूत्राशय के विकास और कामकाज में विषमताओं के कारण होता है। हालांकि, ऐसे मामले हैं जब इस विसंगति वाले बच्चे (सर्जिकल हस्तक्षेप के बिना भी) कई वर्षों तक जीवित रहे। तो, अमेरिकी लड़की शिलोह पेपिन, जो सायरोनोमेलिया से पीड़ित थी, 10 से अधिक वर्षों तक जीवित रहने में सक्षम थी।

जैसा कि आप अनुमान लगा सकते हैं, साइक्लोपिया का नाम प्रसिद्ध पौराणिक प्राणी साइक्लोप्स के नाम पर रखा गया है। साइक्लोपिया के साथ पैदा हुए बच्चों की केवल एक आंख होती है, जो सिर के बीच में स्थित होती है। 100% मामलों में, नवजात शिशु जीवन के पहले दिनों में मर जाते हैं।

एक प्रकार का जुड़वाँ संलयन जिसमें जुड़वाँ का सिर, जिसमें शरीर नहीं होता है, एक सामान्य बच्चे के सिर तक बढ़ता है। इतिहास इस विसंगति के केवल दस दर्ज उदाहरण जानता है, और उनमें से केवल तीन में ही बच्चा जन्म के बाद जीवित रहा। एक मामले में, दूसरा सिर माँ के स्तन पर मुस्कुराने, झपकाने, रोने और चूसने में सक्षम था।

एक दुर्लभ बीमारी (2 मिलियन में 1 मामला), जो जीन उत्परिवर्तन से उत्पन्न होती है और जन्मजात विकासात्मक दोषों से प्रकट होती है - मुख्य रूप से घुमावदार बड़े पैर की उंगलियां और ग्रीवा रीढ़ में विकार। फाइब्रोडिस्प्लासिया का आधार tendons, स्नायुबंधन, प्रावरणी, एपोन्यूरोस और मांसपेशियों में भड़काऊ प्रक्रियाओं का गठन है, जो अंततः उनके कैल्सीफिकेशन और ऑसिफिकेशन की ओर जाता है। रोग को "दूसरे कंकाल की बीमारी" भी कहा जाता है, क्योंकि वास्तव में, जहां शरीर में नियमित रूप से विरोधी भड़काऊ प्रक्रियाओं की आवश्यकता होती है, हड्डी का विकास शुरू होता है।

प्रोजेरिया एक दुर्लभ आनुवंशिक दोष है जिसमें शरीर के जल्दी उम्र बढ़ने के कारण त्वचा और आंतरिक अंगों में परिवर्तन होते हैं। दुनिया में प्रोजेरिया के 80 से ज्यादा मामले दर्ज नहीं किए गए हैं।

एक जन्म दोष जिसमें एक बच्चा अर्ध-कार्यात्मक पूंछ के साथ पैदा होता है, जो मांसपेशियों, नसों, त्वचा और रक्त वाहिकाओं से भरा होता है। ऐसा माना जाता है कि यह एक जीन उत्परिवर्तन के कारण होता है।

Anencephaly मस्तिष्क गोलार्द्धों, कपाल तिजोरी की हड्डियों और कोमल ऊतकों की पूर्ण या आंशिक अनुपस्थिति है। यह लगभग 10 हजार नवजात शिशुओं (संयुक्त राज्य अमेरिका में) में लगभग एक बार होता है, अधिक बार महिला भ्रूणों में। 100% मामलों में दोष घातक है। 50% भ्रूण गर्भाशय में मर जाते हैं, शेष 50% जीवित पैदा होते हैं, लेकिन केवल 66% ही कुछ घंटों तक चल सकते हैं (हालांकि, ऐसे मामले हैं कि कुछ लगभग एक सप्ताह तक जीवित रहते हैं)। स्टेफ़नी कीन, जिसे बेबी के उपनाम से बेहतर जाना जाता है, को एनेसेफेलियन के बीच "लंबा-जिगर" माना जाता है, जो इस भयानक निदान के साथ 2 साल 174 दिनों तक जीवित रहे।

हाल ही में, बरनौल रीजनल क्लिनिकल हॉस्पिटल (अल्ताई टेरिटरी) के डॉक्टरों को ऐसी घटना का सामना करना पड़ा। उनके अनुसार, उन्होंने "गर्भावस्था में बाधा डाली" ... बरनौल निवासी पांच महीने की वेरा एन।

- लड़की को हमारे पास लाया गया था (क्षेत्रीय नैदानिक ​​बच्चों के अस्पताल में। - प्रामाणिक।) एक संदिग्ध ट्यूमर के साथ, - उस पर ऑपरेशन करने वाले सर्जन यूरी टेन कहते हैं। - उसे सांस लेने में दिक्कत थी, लेकिन बच्चों के क्लिनिक में डॉक्टर समझ नहीं पाए कि क्या हुआ है। एक्स-रे में बच्चे के पेट में किसी तरह का नियोप्लाज्म दिखा, लेकिन उसने स्पष्ट जवाब नहीं दिया। जब हमें यह "ट्यूमर" मिला, तो हमने पाया कि यह वास्तव में लगभग 15 सेंटीमीटर व्यास वाला एक भ्रूण था। हर कोई सदमे में था, और नर्स लगभग बेहोश हो गई। हालांकि, यह घटना इतनी दुर्लभ है कि यह आश्चर्यजनक नहीं है। पिछले 200 वर्षों में, चिकित्सा पद्धति में ऐसी विकृति के केवल 76 मामलों का वर्णन किया गया है।

यूरी वासिलीविच के अनुसार, जन्मजात विकृति वाले बच्चे अक्सर अल्ताई क्षेत्र में पैदा होते हैं। इसका कारण सेमिपालाटिंस्क परीक्षण स्थल की निकटता है - इसका परिवेश हेप्टाइल (रॉकेट ईंधन। - प्रामाणिक।) से दूषित है, इसलिए सभी प्रकार के विसंगतियों. लेकिन उनके रोगी के शरीर में समय से पहले भ्रूण कैसे प्रकट हुआ, इसका सर्जन उत्तर नहीं दे सका - वेरा के मामले में, हेप्टाइल का इससे कोई लेना-देना नहीं था।

आदमी के सीने में बच्चे का शव

“कुछ साल पहले, निज़नी नोवगोरोड में, पुलिसकर्मियों ने सड़क पर एक आदमी की लाश को उठाया था। उन्हें आपराधिक मौत का कोई निशान नहीं मिला और उन्हें मुर्दाघर ले गए।

43 वर्षीय व्लादिमीर बी (मृतक की पहचान रास्ते में स्थापित की गई थी) की छाती खोलने वाले रोगविज्ञानी, एक खोपड़ी के साथ लाश पर जम गए। उसके रोगी के सीने में मांस की एक कड़ी गांठ थी, जो एक मुड़े हुए बच्चे के शरीर जैसा था। डॉक्टर ने उसे निकाल कर तराजू पर रख दिया। तीर 6.200 पर रुक गया।

एक सिर अच्छा है, लेकिन दो?

डॉक्टर ने कहा, "उसका सिर घने बालों वाला था, लेकिन कोई आंख और नाक नहीं देखी गई - केवल एक मुंह।" - लेकिन हाथ अविकसित थे, जैसे कि आंतरिक अंग थे।

लज़ार अपने "भाई" से बहुत प्यार करता था, उसकी देखभाल करता था और यहाँ तक कि दो रूमाल भी पहनता था: एक अपने लिए, दूसरा छोटे के लिए, क्योंकि कोलोरेडो के खाने पर उसके मुँह से लार टपकती थी।

वह 43 साल तक जीवित रहे और उन्हें किसी चीज की जरूरत नहीं पड़ी। एक बच्चे के रूप में, उन्होंने अपने भाई को मेलों में दिखाकर अच्छा पैसा कमाया। वहाँ उन्हें फ्रांसीसी राजा लुई XIV के दरबारियों ने देखा। वे उसे पेरिस ले आए, जहाँ लज़ार जल्द ही शाही बन्दूक बन गया।

दो मुंह वाली आत्महत्या

जानूस घटनाभूविज्ञान में अकेला खड़ा है। दो-मुंह वाले प्राचीन रोमन देवता के नाम पर, इन शैतानों का सामना वैज्ञानिकों ने केवल भ्रूण अवस्था में किया था। "जानूस" जो पैदा हुआ और वयस्कता तक जीवित रहा, वह एक अंग्रेजी सहकर्मी का बेटा एडवर्ड मोर्डिज्क था।

वह एक बहुत ही प्रतिभाशाली युवक था। उन्हें एक संगीतकार या वैज्ञानिक के रूप में करियर के लिए नियत किया गया था। लेकिन 23 साल की उम्र में उनका जीवन छोटा हो गया।

मोर्डिज्क का सामान्य चेहरा काफी खूबसूरत था। लेकिन सिर के पिछले हिस्से पर एक और चेहरा था, उसका पूर्ण प्रतिरक्षी। जब मोर्डिज्क रोया तो खुशी हुई। उसकी आँखों ने जो कुछ हो रहा था उसका पीछा किया, और उसके होंठ लगातार एक बुरी मुस्कान में डूबे रहे। उसने एक आवाज नहीं की, लेकिन युवक ने कहा कि दूसरे चेहरे ने नींद नहीं आने दी और लगातार फुसफुसाया "ऐसी चीजें जो आप केवल नरक में सुन सकते हैं।"

Mordijk, उसके परिवार के सदस्यों के अलावा, डॉक्टरों की एक पूरी सेना द्वारा पीछा किया गया था। लेकिन एक दिन वह चुपके से जहर खा लेने में कामयाब हो गया। अपने सुसाइड नोट में, उसने "राक्षसी चेहरे को नष्ट करने" के लिए कहा, ताकि कम से कम कब्र में वह उसे अकेला छोड़ दे।

अंतर्गर्भाशयी त्रासदी

अरेक्विपा मेडिकल सेंटर के डॉक्टर क्लियोफास गेरोस ने इंटरलोक्यूटर को बताया, "मुझे कभी भी इस तरह से कुछ नहीं करना पड़ा।" “मेरे मरीज के जुड़वाँ बच्चे थे, लेकिन उनमें से एक बच्चा मृत पैदा हुआ था। मैं यहां तक ​​कहूंगा- मार डाला: उसके भाई ने उसका गला घोंट दिया। लड़के की गर्दन टूट गई थी। "हत्यारा" अपने भाई की गर्भनाल के सिरे को अपने हाथ में पकड़ रहा था। ऐसा लगा जैसे बच्चे पैदा होने से पहले ही झगड़ रहे हों। जुड़वा बच्चों की मां एवेलिना वेरोन्स निराशा में थी।

"मैं अपने बेटे के साथ एक सामान्य बच्चे की तरह व्यवहार नहीं कर सकती," वह कहती हैं। और मैं जीवन भर इस दुःस्वप्न के साथ रहूंगा।