Prozerin ei sobi kokku joodipreparaatide, raskmetallide soolade, leeliste, oksüdeerivate ainete, sulfaniilamiidpreparaatide sooladega. Taks utilitaarsest vaatenurgast ♦ Meie ravikogemus ♦ Vabastamise vorm ja koostis

Kogu elu on koera selgroog suure stressi all. Patoloogiliste muutustega kaasneb valu, ebamugavustunne, liikumisvõime kaotus.

Seisundi raviks kasutavad veterinaararstid ravimit "Prozerin". Ravim on ette nähtud mitte ainult erinevate etioloogiate halvatuse korral, vaid ka muudes olukordades, kui on vaja tugevdada sünoptilisi impulsse.

Ravim "Prozerin" blokeerib ajutiselt koliinesteraasi, mis viib neuromuskulaarse juhtivuse taastamiseni.

Veterinaarmeditsiinis kasutatakse ravimit lülisamba songa (diskopaatia), neuriidi, jäsemete halvatuse, nõrga sünnituse või platsenta hilinenud ilmumise korral pärast sünnitust. Seda võib määrata ka soolte ja põie atoonia korral.

Vabastamise vorm

Prozerini toodetakse kolmes vormis:

  • mõru pulber, lahustub vees (1:10) ja alkoholis (1:5);
  • 15 mg tabletid;
  • valmis süstelahus, 1 ml ampull sisaldab 0,5 mg toimeainet.

Ravimi vorm ei mõjuta kõrvaltoimete esinemist. Terapeutilise toime alguse kiiruse erinevus. See valitakse individuaalselt, sõltuvalt koera suurusest, sealhulgas.

Kasutusjuhend

Annustamine kaalu järgi

Halvatuse ja diskopaatia ravis on empiiriline annus 0,05 mg/kg koera kehakaalu kohta. Kursuse kestus on 10 päeva. Annuse kohandamine on võimalik, olenevalt ravimi taluvusest koerale.

Nõrga sünnitustegevuse korral tehakse süst subkutaanselt annuses 0,4-1 ml 3 korda tunnise intervalliga. Platsenta hilinemisega 0,4-1 ml kaks korda 12-tunnise intervalliga.

Suurtes kogustes on Prozerinil vastupidine toime ja see põhjustab sünoptiliste signaalide rikkumist ja neuromuskulaarse juhtivuse halvenemist.

Kuidas tablette anda?

Intramuskulaarsed ja subkutaansed süstid

Prozerini süstimisel manustatakse seda subkutaanselt ja intramuskulaarselt. Subkutaanne manustamine turjale tagab toimeaine aeglase sisenemise vereringesse ja vähendab kõrvaltoimete avaldumist.

Valusündroom suureneb iga järgmise ravimi süstiga kasvavas järjekorras. Lahuse viimine lihaskoesse on võimalik, kuid põhjustab koera keha tugevat negatiivset reaktsiooni. Nimelt: esineb õhupuudus, tugev süljeeritus, enteriidi areng.

Kõrvalmõjud

Ravimi võtmisel koertel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, skeletilihaste kontrollimatud liigutused, õpilaste ahenemine, aeglane südame löögisagedus, apaatia, letargia, teadvusekaotus. Pika ravikuuri korral võib uriinis ilmuda veri ja tekkida insult.

Väärib märkimist, et Prozerini kasutamisel ühel või teisel kujul kõrvaltoimed ilmnevad kõigil koertel.

Samuti on mitmeid absoluutseid vastunäidustusi:

  • epilepsia;
  • ateroskleroos;
  • ülitundlikkus;
  • mao ja kaksteistsõrmiksoole peptilised haavandid.

Tähtis! Ravimil Prozerin on kitsalt suunatud toime ja lai valik kõrvaltoimeid, samuti individuaalse talumatuse juhtumeid. Kliinilist pilti ja selle ravimi kasutamise objektiivsust saab hinnata ainult veterinaararst. Eneseravim on vastuvõetamatu!

Kui halvaks läks

Ravim ei ole kaugeltki alati hästi talutav, üksikjuhtudel on kõik tootja poolt pakutavad kõrvaltoimed eriti ägedad. Näiteks võib südame löögisagedus koos rõhuga langeda kriitiliselt madalale, tekitades otsese ohu koera elule.

Võimalik on ka allergiline reaktsioon - anafülaktiline šokk, sügelus, lööve. Kõrvaltoimete või allergiate ilmnemisel tuleb ravimi annus uuesti läbi vaadata.

Ägedatel juhtudel (südameseiskus Prozerini taustal, kriitilised elunäitajad) võetakse meetmed sümptomite kõrvaldamiseks ja manustatakse atropiini kiirusega 0,05 mg / kg koera kehakaalu kohta või muid antikolinergilisi aineid.

Rasedad ja imetavad

Prozerin on tiinuse ajal koertel rangelt vastunäidustatud. See suurendab lihaste toonust ja võib põhjustada raseduse katkemist. Söötmise ajal ei ole ravimit soovitatav kasutada. Tänu suurele läbitungimisvõimele eritub toimeaine rinnapiima ja võib kutsikatele negatiivselt mõjuda.

Kutsikad

Omadused.

Valge kristalne pulber, lõhnatu, mõru maitse. Hügroskoopne. Kergesti lahustuv vees (1:10) ja alkoholis (1:5).

Lahused steriliseeritakse 100 °C juures 30 minutit. Valguse mõjul omandab ravim roosa agariku. Prozerin 0,5% lahuse kujul - läbipaistev

värvitu vedelik, säilitamisel stabiilne.

Prozerin ei sobi kokku joodipreparaatide, raskmetallide soolade, leeliste, oksüdeerivate ainete, sulfaniilamiidpreparaatide sooladega.

Omamoodi loom.

kariloomad

Vabastamise vorm.

Toodetud pulbrina, 0,015 g tablettidena ja 10 ml 0,5% lahuse ampullidena.

Tegevus ja rakendus.

Prozerin blokeerib koliinesteraasi, takistab atsetüülkoliini hüdrolüütilist lõhustumist, mis akumuleerudes suurendab emaka, mao, soolte kontraktiilset aktiivsust, ahendab pupillid, alandab silmasisest rõhku. Taastab atsetüülkoliini tsükli kulgu motoorsetes närvikiududes ja -lõpmetes, stimuleerib neuronite tööd, tõstab närvide toonust ja aktiivsust.

See toimib sarnaselt füsostigmiiniga, nõrgem lihasööjatel ja kõigesööjatel ning tugevam hobustel ja veistel.

Stimuleerib seedenäärmete sekretsiooni, tõstab toonust ja suurendab seedetrakti silelihaste, emaka-, põie- ja skeletilihaste kontraktsiooni.

Muudab innatsükli puhkefaasi. Seda kasutatakse lehmade viljatuse korral süstituna subkutaanselt 0,01 g 0,5% lahuse kujul kolm korda.

Prozeriini 0,05% lahust kasutatakse loomadel, kellel on sünnituse nõrkus, emaka alamvoltsioon, platsenta peetus, endometriit, munasarjade alatalitlus, põie seedetrakti operatsioonijärgse atoonia ennetamiseks ja raviks, mäletsejana. Seda kasutatakse motoorsete närvide pareesi ja halvatuse, ajukahjustuste järgsete motoorsete häirete, närvitüvede ja -kiudude mitmesuguste haiguste, nende funktsioonide vähenemisega, myasthenia gravis'e, nägemisnärvi atroofia, neuriidi korral. See on curare-sarnaste ravimite antagonist.

Mäletsejaliste proventriculuse atoonia korral kasutatakse ka põie atooniat subkutaanselt 2 korda päevas.

Myasthenia gravis'e korral määratakse ravim suu kaudu või naha alla 2 korda päevas 20-30 päeva jooksul.

Ravimit manustatakse loomadele subkutaanselt vastavalt järgmisele skeemile: lehmadele sünnitustegevuse stimuleerimiseks 3-4 ml 3 korda 1-tunnise intervalliga, platsenta kinnipidamisega 3-4 ml kaks korda 12-tunnise intervalliga, kuni ennetada ja ravida emaka subinvolutsiooni, ägedat ja kroonilist endometriiti 3-4 ml intervalliga 48 tundi koos teiste ravimeetoditega, munasarjatsüstiga - 3 päeva pärast. , munasarjade alatalitlusega 2-3 ml üks kord kombinatsioonis FFA-ga, mida manustatakse subkutaanselt 24 tundi pärast prozeriini süstimist annuses 500 ME 100 kg kehamassi kohta, sama näidustusega sead 1-2 ml.

Subkutaansed annused:

hobused 0,03-0,05 g,

veised 0,02-0,04 g,

väikesed veised ja sead 0,005–0,01 g,

koerad 0,0004-0,001 g

Prozerin on ette nähtud antidepolariseerivate lihasrelaksantide üleannustamise korral antidoodina samades annustes.

Silmapraktikas kasutatakse 0,5% lahust, mitu tilka 2-3 korda päevas.

Üleannustamise, halva taluvuse ja prozeriini lahuse lihaskoesse allaneelamise korral võimalikud kõrvaltoimed õhupuudusest, enteriidist, süljeeritusest, ärevusest. Sellistel juhtudel peatatakse ravimi manustamine. Antidoodina määratakse atropiin subkutaanselt kiirusega 0,05 mg/kg kehakaalu kohta.

Kõrvalmõju. Seedesüsteemist: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, hüpersalivatsioon, kõhupuhitus, spastiline kontraktsioon ja suurenenud peristaltika.

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi poolelt: peavalu, pearinglus, nõrkus, teadvuse kaotus, unisus, mioos, nägemishäired, skeletilihaste (sh keelelihaste) tõmblused, krambid.

Kardiovaskulaarsüsteemi poolelt: arütmiad, bradü- või tahhükardia, AV blokaad, ristmiku rütm, mittespetsiifilised EKG muutused, vererõhu langus.

Hingamissüsteemist:õhupuudus, hingamisdepressioon, bronhide näärmete suurenenud sekretsioon, bronhide toonuse tõus.

Allergilised reaktsioonid: võimalik nahalööve, sügelus, anafülaktilised reaktsioonid.

Muud: artralgia, suurenenud urineerimine, suurenenud higistamine.

Üleannustamine.Sümptomid:

seotud kolinergiliste retseptorite üleergastamisega (kolinergiline kriis): bradükardia, hüpersalivatsioon, mioos, bronhospasm, iiveldus, suurenenud peristaltika, kõhulahtisus, sagedane urineerimine, keele- ja skeletilihaste tõmblused, üldise nõrkuse järkjärguline areng, verejooksu vähenemine. vererõhk. Ravi: vähendage annust või lõpetage ravi, vajadusel lisage atropiini (1 ml 0,1% lahust), metatsiini ja muid antikolinergilisi ravimeid.

Vastunäidustused. Epilepsia, hüperkinees, arütmiad, bradükardia, türeotoksikoos, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand, peritoniit, seedetrakti või kuseteede mehaaniline obstruktsioon, ägedad nakkushaigused, nõrgestatud inimeste mürgistus, ülitundlikkus neostigmiinmetüülsulfaadi suhtes.

Ettevaatusega ette nähtud antikolinergiliste ravimite taustal, myasthenia gravis'ega neomütsiini, streptomütsiini, kanamütsiini ja teiste antidepolariseeriva toimega antibiootikumide taustal, lokaalanesteetikumid ja mõned üldanesteetikumid, antiarütmikumid ja mitmed muud ravimid, mis häirivad kolinergilist ülekannet.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal.

Neostigmiinmetüülsulfaat läbib platsentaarbarjääri ja eritub väga väikestes kogustes rinnapiima.

Prozerini raseduse ja imetamise ajal kasutatakse ainult rangete näidustuste kohaselt.

ravimite koostoime.

Kui myasthenia gravis on ette nähtud kombinatsioonis aldosterooni antagonistide, kortikosteroidide ja anaboolsete hormoonidega. Atropiin, metatsiin jne M-antikolinergilised ained nõrgendavad M-kolinomimeetilisi toimeid (pupillide ahenemine, bradükardia, seedetrakti motoorika suurenemine, hüpersalivatsioon jne). See pikendab ja suurendab (parenteraalsel manustamisel) depolariseerivate lihasrelaksantide (ditiliini jne) toimet, nõrgendab või kõrvaldab antidepolariseerivad ained.

kauplus

(loetelu A) hästi suletud oranžides klaaspurkides valguse eest kaitstud kohas temperatuuril mitte üle 25 °C.

"Prozerin" süstelahus 0,05%, 5 ml - ravim atsetüülkoliini tsükkel motoorsetes närvikiududes ja -lõppudes, ergutab neuronite tööd, tõstab veistel ja väikeveistel, sigadel, koertel närvide toonust ja aktiivsust.

Kirjeldus ja koostis:
Pakend: 5 ampulli 1 ml 0,05% lahusega.

Farmakoloogilised omadused:
Prozerin blokeerib koliinesteraasi, takistab atsetüülkoliini hüdrolüütilist lõhustumist, mis akumuleerudes suurendab emaka, mao, soolte kontraktiilset aktiivsust, ahendab pupillid, alandab silmasisest rõhku. Muudab innatsükli puhkefaasi.

Näidustused:
- Kui lehmad on loid: 0,01 g süstitakse subkutaanselt 0,5% lahuse kujul kolm korda.
- Sünnitusnõrkuse, emaka subinvolutsiooni, peetunud platsenta, endometriidi, munasarjade alatalitluse korral seedetrakti ja põie operatsioonijärgse atoonia ennetamiseks ja raviks; mäletsejana. Seda kasutatakse motoorsete närvide pareesi ja halvatuse, ajukahjustuse järgsete motoorsete häirete, närvitüvede ja -kiudude mitmesuguste haiguste korral, millega kaasneb nende funktsioonide vähenemine, myasthenia gravis'e, nägemisnärvi atroofia ja neuriidi korral. See on curare-sarnaste ravimite antagonist. Mäletsejaliste proventriculuse atooniaga, põie atooniaga: subkutaanselt 2 korda päevas.
- Myasthenia gravis'e korral: ravimit manustatakse suu kaudu või naha alla 2 korda päevas 20-30 päeva jooksul.

Ravimit manustatakse subkutaanselt:
- lehmad sünnitustegevuse stimuleerimiseks: 3-4 ml 3 korda 1-tunnise intervalliga. Platsenta säilitamisel 3-4 ml 2 korda 12-tunnise intervalliga. Emaka subinvolutsiooni, ägeda ja kroonilise endometriidi ennetamiseks ja raviks 3-4 ml intervalliga 48 tundi. Kombinatsioonis teiste ravimeetoditega: munasarjatsüstiga - 3 päeva pärast, munasarjade alatalitlusega - 2-3 ml üks kord kombinatsioonis FFA-ga, mis manustatakse subkutaanselt 24 tundi pärast prozeriini süstimist annuses 500 RÜ 100 kohta. kg kaalust.
- samade näidustustega sead 1-2 ml.

Annused loomadele:

Prozerin on ette nähtud antidepolariseerivate lihasrelaksantide üleannustamise korral antidoodina samades annustes.
Silmapraktikas kasutatakse 0,5% lahust, mitu tilka 2-3 korda päevas.

Vastunäidustused: epilepsia, hüperkinees, arütmiad, bradükardia, türeotoksikoos, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand, peritoniit, seedetrakti või kuseteede mehaaniline obstruktsioon, ägedad nakkushaigused, nõrgenenud mürgistus, ülitundlikkus neostigmiinmetüülsulfaadi suhtes.

Kirjeldus: selge värvitu vedelik.
Pakkimine: 5 ampulli 1 ml 0,05% lahusega.

Ladustamise tingimused: kuivas, pimedas kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Kodused veterinaarravimid

PROZERIN. Proserinum.

Sünonüümid: vasostigmiin, müostigmiin, neostigmiinmetüülsulfaat, prostigmiin. Omadused. Valge kristalne pulber, lõhnatu, mõru maitse. Hügroskoopne. Kergesti lahustuv vees (1:10) ja alkoholis (1:5). Lahused steriliseeritakse 100 °C juures 30 minutit. Valguse mõjul omandab ravim roosa agariku. Prozerin 0,5% lahuse kujul on selge, värvitu vedelik, mis on säilitamise ajal stabiilne.

Prozerin ei sobi kokku joodipreparaatide, raskmetallide soolade, leeliste, oksüdeerivate ainete, sulfaniilamiidpreparaatide sooladega.


Vabastamise vorm. Toodetud pulbrina ja 1 ml 0,05% lahuse ampullides. Hoidke ravimit toatemperatuuril (vastavalt A-nimekirjale), valguse eest kaitstud kohas. Säilivusaeg 2 aastat.

Tegevus ja rakendus. Prozerin blokeerib koliinesteraasi, takistab atsetüülkoliini hüdrolüütilist lõhustumist, mis akumuleerudes suurendab emaka, mao, soolte kontraktiilset aktiivsust, ahendab õpilasi, alandab silmasisest rõhku. Taastab atsetüülkoliini tsükli kulgu motoorsetes närvikiududes ja -lõpmetes, stimuleerib neuronite tööd, tõstab närvide toonust ja aktiivsust.

Prozeriini 0,05% lahust kasutatakse loomadel, kellel on sünnituse nõrkus, emaka alaminvoltsioon, peetunud platsenta, endometriit, munasarjade alatalitlus, seedetrakti ja põie operatsioonijärgse atoonia ennetamiseks ja raviks; mäletsejana. Seda kasutatakse motoorsete närvide pareesi ja halvatuse, ajukahjustuse järgsete motoorsete häirete, närvitüvede ja -kiudude mitmesuguste haiguste korral, millega kaasneb nende funktsioonide vähenemine, myasthenia gravis'e, nägemisnärvi atroofia ja neuriidi korral. See on curare-sarnaste ravimite antagonist.

Ravimit manustatakse loomadele subkutaanselt vastavalt järgmisele skeemile: lehmad sünnitustegevuse stimuleerimiseks 3-4 ml 3 korda 1-tunnise intervalliga; platsenta säilitamisel 3-4 ml kaks korda 12-tunnise intervalliga; emaka subinvolutsiooni, ägeda ja kroonilise endometriidi ennetamiseks ja raviks 3-4 ml iga 48 tunni järel kombinatsioonis teiste ravimeetoditega; munasarjade hüpofunktsiooniga 2-3 ml üks kord kombinatsioonis FFA-ga, mis manustatakse subkutaanselt 24 tundi pärast prozeriini süstimist annuses 500 RÜ 100 kg kehakaalu kohta; samade näidustustega sead 1-2 ml.

Annused subkutaanselt: hobused 0,03-0,05 g; veised 0,02-0,04 g; väikesed veised ja sead 0,005-0,01 g; koerad 0,0004-0,001 g.

Üleannustamise, halva taluvuse ja prozeriini lahuse lihaskoesse neelamise korral on võimalikud kõrvaltoimed õhupuuduse, enteriidi, süljeerituse ja ärevuse kujul. Sellistel juhtudel peatatakse ravimi manustamine. Antidoodina manustatakse atropiini subkutaanselt kiirusega 0,05 mg/kg kehamassi kohta.

Omadused.

Valge kristalne pulber, lõhnatu, mõru maitse. Hügroskoopne. Kergesti lahustuv vees (1:10) ja alkoholis (1:5).

Lahused steriliseeritakse 100 °C juures 30 minutit. Valguse mõjul omandab ravim roosa agariku. Prozerin 0,5% lahuse kujul - läbipaistev

värvitu vedelik, säilitamisel stabiilne.

Prozerin ei sobi kokku joodipreparaatide, raskmetallide soolade, leeliste, oksüdeerivate ainete, sulfaniilamiidpreparaatide sooladega.

Omamoodi loom.

kariloomad

Vabastamise vorm.

Toodetud pulbrina, 0,015 g tablettidena ja 10 ml 0,5% lahuse ampullidena.

Tegevus ja rakendus.

Prozerin blokeerib koliinesteraasi, takistab atsetüülkoliini hüdrolüütilist lõhustumist, mis akumuleerudes suurendab emaka, mao, soolte kontraktiilset aktiivsust, ahendab pupillid, alandab silmasisest rõhku. Taastab atsetüülkoliini tsükli kulgu motoorsetes närvikiududes ja -lõpmetes, stimuleerib neuronite tööd, tõstab närvide toonust ja aktiivsust.

See toimib sarnaselt füsostigmiiniga, nõrgem lihasööjatel ja kõigesööjatel ning tugevam hobustel ja veistel.

Stimuleerib seedenäärmete sekretsiooni, tõstab toonust ja suurendab seedetrakti silelihaste, emaka-, põie- ja skeletilihaste kontraktsiooni.

Muudab innatsükli puhkefaasi. Seda kasutatakse lehmade viljatuse korral süstituna subkutaanselt 0,01 g 0,5% lahuse kujul kolm korda.

Prozeriini 0,05% lahust kasutatakse loomadel, kellel on sünnituse nõrkus, emaka alamvoltsioon, platsenta peetus, endometriit, munasarjade alatalitlus, põie seedetrakti operatsioonijärgse atoonia ennetamiseks ja raviks, mäletsejana. Seda kasutatakse motoorsete närvide pareesi ja halvatuse, ajukahjustuste järgsete motoorsete häirete, närvitüvede ja -kiudude mitmesuguste haiguste, nende funktsioonide vähenemisega, myasthenia gravis'e, nägemisnärvi atroofia, neuriidi korral. See on curare-sarnaste ravimite antagonist.

Mäletsejaliste proventriculuse atoonia korral kasutatakse ka põie atooniat subkutaanselt 2 korda päevas.

Myasthenia gravis'e korral määratakse ravim suu kaudu või naha alla 2 korda päevas 20-30 päeva jooksul.

Ravimit manustatakse loomadele subkutaanselt vastavalt järgmisele skeemile: lehmadele sünnitustegevuse stimuleerimiseks 3-4 ml 3 korda 1-tunnise intervalliga, platsenta kinnipidamisega 3-4 ml kaks korda 12-tunnise intervalliga, kuni ennetada ja ravida emaka subinvolutsiooni, ägedat ja kroonilist endometriiti 3-4 ml intervalliga 48 tundi koos teiste ravimeetoditega, munasarjatsüstiga - 3 päeva pärast. , munasarjade alatalitlusega 2-3 ml üks kord kombinatsioonis FFA-ga, mida manustatakse subkutaanselt 24 tundi pärast prozeriini süstimist annuses 500 ME 100 kg kehamassi kohta, sama näidustusega sead 1-2 ml.

Subkutaansed annused:

hobused 0,03-0,05 g,

veised 0,02-0,04 g,

väikesed veised ja sead 0,005–0,01 g,

koerad 0,0004-0,001 g

Prozerin on ette nähtud antidepolariseerivate lihasrelaksantide üleannustamise korral antidoodina samades annustes.

Silmapraktikas kasutatakse 0,5% lahust, mitu tilka 2-3 korda päevas.

Üleannustamise, halva taluvuse ja prozeriini lahuse lihaskoesse allaneelamise korral võimalikud kõrvaltoimed õhupuudusest, enteriidist, süljeeritusest, ärevusest. Sellistel juhtudel peatatakse ravimi manustamine. Antidoodina määratakse atropiin subkutaanselt kiirusega 0,05 mg/kg kehakaalu kohta.

Kõrvalmõju. Seedesüsteemist: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, hüpersalivatsioon, kõhupuhitus, spastiline kontraktsioon ja suurenenud peristaltika.

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi poolelt: peavalu, pearinglus, nõrkus, teadvuse kaotus, unisus, mioos, nägemishäired, skeletilihaste (sh keelelihaste) tõmblused, krambid.

Kardiovaskulaarsüsteemi poolelt: arütmiad, bradü- või tahhükardia, AV blokaad, ristmiku rütm, mittespetsiifilised EKG muutused, vererõhu langus.

Hingamissüsteemist:õhupuudus, hingamisdepressioon, bronhide näärmete suurenenud sekretsioon, bronhide toonuse tõus.

Allergilised reaktsioonid: võimalik nahalööve, sügelus, anafülaktilised reaktsioonid.

Muud: artralgia, suurenenud urineerimine, suurenenud higistamine.

Üleannustamine.Sümptomid:

seotud kolinergiliste retseptorite üleergastamisega (kolinergiline kriis): bradükardia, hüpersalivatsioon, mioos, bronhospasm, iiveldus, suurenenud peristaltika, kõhulahtisus, sagedane urineerimine, keele- ja skeletilihaste tõmblused, üldise nõrkuse järkjärguline areng, verejooksu vähenemine. vererõhk. Ravi: vähendage annust või lõpetage ravi, vajadusel lisage atropiini (1 ml 0,1% lahust), metatsiini ja muid antikolinergilisi ravimeid.

Vastunäidustused. Epilepsia, hüperkinees, arütmiad, bradükardia, türeotoksikoos, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand, peritoniit, seedetrakti või kuseteede mehaaniline obstruktsioon, ägedad nakkushaigused, nõrgestatud inimeste mürgistus, ülitundlikkus neostigmiinmetüülsulfaadi suhtes.

Ettevaatusega ette nähtud antikolinergiliste ravimite taustal, myasthenia gravis'ega neomütsiini, streptomütsiini, kanamütsiini ja teiste antidepolariseeriva toimega antibiootikumide taustal, lokaalanesteetikumid ja mõned üldanesteetikumid, antiarütmikumid ja mitmed muud ravimid, mis häirivad kolinergilist ülekannet.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal.

Neostigmiinmetüülsulfaat läbib platsentaarbarjääri ja eritub väga väikestes kogustes rinnapiima.

Prozerini raseduse ja imetamise ajal kasutatakse ainult rangete näidustuste kohaselt.

ravimite koostoime.

Kui myasthenia gravis on ette nähtud kombinatsioonis aldosterooni antagonistide, kortikosteroidide ja anaboolsete hormoonidega. Atropiin, metatsiin jne M-antikolinergilised ained nõrgendavad M-kolinomimeetilisi toimeid (pupillide ahenemine, bradükardia, seedetrakti motoorika suurenemine, hüpersalivatsioon jne). See pikendab ja suurendab (parenteraalsel manustamisel) depolariseerivate lihasrelaksantide (ditiliini jne) toimet, nõrgendab või kõrvaldab antidepolariseerivad ained.

kauplus

(loetelu A) hästi suletud oranžides klaaspurkides valguse eest kaitstud kohas temperatuuril mitte üle 25 °C.

Sarnased postitused