Mexiprimi kõrvaltoimed. Mexiprim on tõhus ja odav antioksüdant

Registreerimisnumber

ATX kood

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat

keemiline nimetus

3-hüdroksü-6-metüül-2-etüülpüridiinsuktsinaat

Annustamisvorm

Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks.

Ühend

Koostis 1 ml kohta:
Etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat 50 mg
Süstevesi - kuni 1 ml.

Kirjeldus

Värvitu või kergelt kollakas läbipaistev vedelik.

Farmakoterapeutiline rühm

Antioksüdantne aine.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika
Mexiprim kuulub heteroaromaatsete antioksüdantide hulka. Sellel on lai valik farmakoloogilisi toimeid: suurendab organismi vastupanuvõimet stressile, avaldab anksiolüütilist toimet, millega ei kaasne unisust ja lihaseid lõdvestavat toimet; omab nootroopseid omadusi, ennetab ja vähendab õppimis- ja mäluhäireid, mis tekivad vananemisel ja erinevate patogeensete teguritega kokkupuutel; omab krambivastast toimet; avaldab antioksüdantseid ja antihüpoksilisi omadusi; suurendab kontsentratsiooni ja jõudlust; nõrgestab alkoholi toksilist toimet.

Ravim parandab ajukudede ainevahetust ja nende verevarustust, parandab mikrotsirkulatsiooni ja vere reoloogilisi omadusi, vähendab trombotsüütide agregatsiooni. Stabiliseerib vererakkude (erütrotsüüdid ja trombotsüütide) membraanstruktuure. Sellel on hüpolipideemiline toime, see vähendab üldkolesterooli ja madala tihedusega lipoproteiinide sisaldust.

Mexiprimi toimemehhanism on tingitud selle antioksüdantsest ja membraani kaitsvast toimest. See pärsib lipiidide peroksüdatsiooni, suurendab superoksiidoksüdaasi aktiivsust, suurendab lipiidide ja valkude suhet, vähendab membraani viskoossust ja suurendab selle voolavust. Moduleerib membraaniga seotud ensüümide (kaltsiumisõltumatu fosfodiesteraas, adenülaattsüklaas, atsetüülkoliinesteraas), retseptorkomplekside (bensodiasepiin, GABA, atsetüülkoliin) aktiivsust, mis suurendab nende võimet seonduda ligandidega, aitab säilitada biomembraanide struktuurset ja funktsionaalset korraldust, neurotransmitterite transporti ja parandada sünaptilist ülekannet. Mexiprim suurendab dopamiini sisaldust ajus. See põhjustab aeroobse glükolüüsi kompenseeriva aktiveerimise suurenemist ja Krebsi tsükli oksüdatiivsete protsesside inhibeerimise astme vähenemist hüpoksilistes tingimustes koos ATP ja kreatiinfosfaadi sisalduse suurenemisega, mitokondrite energiasünteesi funktsioonide aktiveerimisega. ja rakumembraanide stabiliseerimine.

Farmakokineetika
Mexiprimi maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas on vahemikus 50 kuni 100 ng / ml.

Mexiprimi poolväärtusaeg ja ravimi keskmine peetumisaeg organismis on vastavalt 4,7-5,0 tundi ja 4,9-5,2 tundi. Meksiprim metaboliseerub inimkehas ulatuslikult, moodustades selle glükuronokonjugeeritud produkti. Keskmiselt 0,3% manustatud annusest muutumatul kujul ja 50% glükuronokonjugaadi kujul eritub uriiniga 12 tunni jooksul. Mexiprim ja selle glükuronokonjugaat erituvad kõige intensiivsemalt esimese 4 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Mexiprimi ja selle konjugeeritud metaboliidi uriiniga eritumise kiiruses on märkimisväärne individuaalne varieeruvus.

Näidustused kasutamiseks

  • Ajuvereringe ägedad häired (kompleksravi osana);
  • entsefalopaatia;
  • Vegetovaskulaarne düstoonia;
  • Ärevusseisundid neurootiliste ja neuroosilaadsete seisundite korral;
  • Erineva päritoluga kerged kognitiivsed häired (psühhoorgaanilised ja asteenilised sündroomid, traumaatilise ajukahjustuse tagajärjed, ateroskleroos, seniilsed ja atroofilised protsessid, neuroinfektsioonid ja mürgistused);
  • Mäluhäired ja intellektuaalne puudulikkus eakatel;
  • Äärmuslike (stressi)tegurite mõju;
  • Võõrutussündroom alkoholismi korral, kus ülekaalus on neuroosilaadsed ja vegetatiivsed-veresoonkonna häired;
  • Äge mürgistus antipsühhootiliste ravimitega.

Vastunäidustused

Äge maksa- ja / või neerupuudulikkus, suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi suhtes. Laste vanus, rasedus, rinnaga toitmine - ebapiisavate teadmiste tõttu ravimi toime kohta nendes patsientide kategooriates.

Annustamine ja manustamine

Mexiprim määratakse intramuskulaarselt või intravenoosselt (joa või tilguti). Annused valitakse individuaalselt. Infusioonimeetodil tuleb ravim lahjendada füsioloogilises naatriumkloriidi lahuses. Alustage ravi annusega 50-100 mg 1-3 korda päevas, suurendades annust järk-järgult kuni ravitoime saavutamiseni. Jet Mexiprim süstitakse aeglaselt 5-7 minuti jooksul, tilguti - kiirusega 40-60 tilka minutis. Maksimaalne ööpäevane annus ei ületa 800 mg.

Ajuvereringe ägedate häirete korral kasutatakse Mexiprimi kompleksravis esimese 2-4 päeva jooksul intravenoosselt, 200-300 mg 1 kord päevas, seejärel intramuskulaarselt 100 mg 3 korda päevas. Ravi kestus on 10-14 päeva.

Düstsirkulatsioonilise entsefalopaatia korral dekompensatsioonifaasis tuleb Mexiprim'i manustada intravenoosselt joa või tilguti kaudu annuses 100 mg 2-3 korda päevas 14 päeva jooksul. Seejärel manustatakse ravimit intramuskulaarselt 100 mg 2-3 korda päevas järgmise 2 nädala jooksul. Düstsirkulatoorse entsefalopaatia ennetamiseks manustatakse ravimit intramuskulaarselt annuses 100 mg 2 korda päevas 10-14 päeva jooksul.

Eakate patsientide kergete kognitiivsete häirete ja ärevushäirete korral kasutatakse ravimit intramuskulaarselt ööpäevases annuses 100-300 mg päevas 14-30 päeva jooksul.

Alkoholi ärajätusündroomi korral manustatakse Mexiprimi annuses 100-200 mg intramuskulaarselt 2-3 korda päevas või intravenoosselt tilgutades 1-2 korda päevas 5-7 päeva jooksul.

Ägeda mürgistuse korral antipsühhootikumidega manustatakse ravimit intravenoosselt annuses 50-300 mg päevas 7-14 päeva jooksul.

Kõrvalmõju

Harva - iiveldus, suu limaskesta kuivus, unisus, allergilised reaktsioonid.

Üleannustamine

Sümptomid: unehäired (unetus, mõnel juhul unisus).
Ravi: reeglina ei nõuta – sümptomid kaovad iseenesest päeva jooksul.
Rasketel unetuse juhtudel on soovitatav võtta unerohtu.

Koostoimed teiste ravimitega

Mexiprim sobib psühhotroopsete ravimitega; suurendab bensodiasepiini anksiolüütikumide, parkinsonismivastaste ravimite ja karbamasepiini toimet. Vähendab etüülalkoholi toksilist toimet.

erijuhised

Ravi ajal tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisel, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Vabastamise vorm

Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks kasutamiseks 50 mg/ml.

Tootmises föderaalses riiklikus ühtses ettevõttes "Moskva endokriinne tehas", Venemaa: 2 ml või 5 ml neutraalse klaasist kaubamärgiga NS-3 ampullides või imporditud. 5 ampulli PVC-kilest või PVC-kilest ja alumiiniumfooliumist blisterpakendis. 1, 2 või 3 mullpakendit koos juhistega ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks, nuga või ampulli kobesti asetatakse kartongpakendisse.

Haiglate jaoks 6, 12, 20, 50 või 100 blisterpakendit fooliumiga koos 3, 6, 10, 25 või 50 juhendiga ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks, noad või ampulli kobestid asetatakse pappkarpi või lainepappkarpi.

Venemaal OOO NTFF Polisani lavastuses: 2 või 5 ml neutraalse klaasist kaubamärgiga NS-3 ampullides või imporditud või pruunist klaasist ampullides.

5 ampulli PVC-kilest või PVC-kilest ja alumiiniumfooliumist või PVC-kilest ja kattekilest blisterpakendis. 1, 2 või 3 mullpakendit koos juhistega ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks, nuga või ampulli kobesti asetatakse kartongpakendisse.

Haiglate jaoks 6, 12, 20, 50 või 100 blisterpakendit vastavalt fooliumi või kattekilega koos 6, 12, 20, 50 või 100 juhendiga ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks, noad või ampulli kobestid asetatakse pappkarpi või lainepapist kast .

Sälkude, rõngaste või murdekohtadega ampullide pakkimisel ei sisestata kobestajaid ega ampulli nuge.

Säilitamistingimused

Valguse eest kaitstud kohas temperatuuril mitte üle 20 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Parim enne kuupäev

3 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Puhkuse tingimused

Retsepti alusel

Tootja

Föderaalne riigi ühtne ettevõte "Moskva endokriintehas"
109052, Moskva, Novokhokhlovskaya tänav, 25

Või
OOO NTFF Polisan, Venemaa
192102, Peterburi, Salova tn, 72, maja 2 lit A

Registreerimistunnistuse omanik

JSC "NIZHFARM", Venemaa,
603950, Nižni Novgorod,
St. Salganskaja, 7


Ravimi toimeaine Mexiprim omab antioksüdantset toimet. Sellel on inhibeeriv toime vabade radikaalide reaktsioonide arengule, sellel on membraani kaitsev toime. Ravim takistab hüpoksia teket, hoiab ära oksüdatiivse stressi, omab nootroopset toimet.
Tänu positiivsele mõjule ajurakkudes toimuvatele protsessidele on sellel krambivastane, anksiolüütiline toime. Mexiprimi toimemehhanism põhineb lipiidide peroksüdatsiooniprotsesside pärssimisel, superoksiidoksüdaasi ensüümi aktiivsuse suurenemisel, membraanistruktuuride viskoossuse vähenemisel, mõjul adenülaattsüklaasi ensümaatilisele aktiivsusele, kaltsiumist sõltumatule fosfodiesteraasile, atsetüülkoliinesteraas ja toime retseptori kompleksidele.
Ravimi toime tulemusena paraneb membraanide korraldus, neurotransmitterite transport normaliseerub ja sünaptilise ülekande protsessid paranevad. Mexiprimi ravikuuri taustal paranevad vere reoloogilised parameetrid, normaliseerub aju mikrotsirkulatsioon ja ainevahetusprotsessid, väheneb tromboosirisk, stabiliseeruvad vererakkude membraanid, väheneb üldkolesterool, LDL. . Ravimi võtmisel suureneb resistentsus organismi kahjustavate tegurite, sealhulgas alkoholi, antipsühhootiliste ravimite toksilise toime suhtes.

Näidustused kasutamiseks

tableti kujul Mexiprima on ette nähtud: ärevusseisundid neurooside taustal, neuroosilaadsed seisundid; vegetovaskulaarne düstoonia; kognitiivsed häired; intellektuaalne puudulikkus gerontoloogias; stressi tekitavad mõjud; alkoholi ärajätmine koos vegetovaskulaarsete ilmingutega.
süstimisvorm Mexiprima on ette nähtud: ajuvereringe ägedad häired; neurotsirkulatoorne düstoonia; kognitiivsed häired ateroskleroosi taustal; mõõduka raskusega ärevusseisundid neuroloogiliste häirete taustal; alkoholi võõrutussündroom; düstsirkulatsiooniline entsefalopaatia; mürgistus antipsühhootiliste ravimitega; kõhuõõne ägedad mädased-põletikulised patoloogiad.

Rakendusviis

Mexiprim tabletid võetakse suu kaudu. Sõltuvalt taluvusest määrab arst ühekordse ja ööpäevase annuse. Ühekordne annus 0,25-0,4 g Maksimaalne lubatud päevane annus on 0,8 g Manustamissagedus on 2-3 korda päevas. Ärevuse, kognitiivsete, vegetovaskulaarsete häirete ravikuur - 14 päevast 6 nädalani, alkoholist võõrutuse korral - kuni nädal. Ravi järsk katkestamine ei ole näidustatud. Annuse vähendamine toimub 3 viimased päevad narkootikumide kasutus.
süstelahus Mexiprim kasutatud / m või / in. Enne intravenoosset manustamist infusiooni abil lahjendatakse Mexiprim süstelahus 0,2 l soolalahusega. lahendus. Veeni sisestamine toimub joa või tilguti abil. Algne päevane annus on 50 kuni 450 mg. Annust suurendatakse järk-järgult kuni terapeutilise toime ilmnemiseni. Juga süstimise kiirus on 6 minutit, tilguti - 60 tilka minutis. Maksimaalne lubatud päevane annus on 0,8 g.
Tserebraalse vereringe ägeda rikkumise korral on skeem järgmine: 2-4 päeva intravenoosset manustamist 0,2-0,3 g / päevas, järgmistel kursuse päevadel manustatakse lahust intramuskulaarselt 1 ampull (2 ml) / 3 korda päevas. Kursus on 10-14 päeva.
Parenteraalseks manustamiseks mõeldud annus esimese kahe nädala jooksul dekompenseeritud staadiumis düstsirkulatoorse entsefalopaatia (DE) korral on 100 mg / 2-3 korda. Järgmise kahe nädala jooksul jätkake ravi annusega 100 mg päevas. Kursuse DE profülaktika viiakse läbi ravimiga Mexiprim intramuskulaarselt 100 mg (2 ml) / 2 korda päevas. Kursus - 2 nädalat.
Kerge kognitiivse kahjustuse, suurenenud ärevuse korral on Mexiprim näidustatud intramuskulaarselt 2 nädala kuni 1 kuu jooksul. Annustamine - 100-300 mg (1-3 ampulli 2 ml päevas).
Alkoholi ärajätmisel kasutatakse Mexiprimi intramuskulaarselt. Ühekordne annus - 100-200 mg, päevane annus - 200-600 mg. Alkoholi kuritarvitamise järgsete võõrutusnähtude korral on võimalik intravenoosne kasutamine 1-2 amprit päevas. Kursus on 5-7 päeva. Antipsühhootiliste ravimitega mürgistuse annus - 50-300 mg / päevas. Kursus on 1-2 nädalat.
Kui seda kasutatakse ägeda pankrease nekroosi, peritoniidi operatsioonijärgsel ja preoperatiivsel perioodil, valitakse annus sõltuvalt patoloogia tõsidusest, selle vormist ja kliinilise kulgemise tüübist. Interstitsiaalse pankreatiidi korral on ravimi parenteraalne manustamine näidustatud annuses 100 mg / 3 korda päevas. Kerge pankrease nekroosi korral kasutatakse Mexiprimi intravenoosselt pärast lahjendamist füüsilisega. lahusega või intramuskulaarselt lahjendamata. Päevane annus - 100-200 mg / 3 korda. Annustamisskeem raske pankrease nekroosi korral: 400 mg / 2 korda päevas ravi alguses, seejärel 300 mg / 2 korda päevas.

Annuse järkjärguline vähendamine on kohustuslik. Äärmiselt raske pankrease nekroosi korral hoitakse annust 800 mg / päevas kuni pankreatogeense šoki ilmingute täieliku peatumiseni, seejärel jätkatakse ravi annusega 600 mg / päevas.

Kõrvalmõjud

Ravimi võtmine Mexiprim võib kaasneda: iiveldus; unisus; allergilised reaktsioonid; koordinatsioonihäired; kuiv suu; uinumisprotsesside rikkumised; ärevus; peavalud; hüpotensioon; hüpertensioon; emotsionaalne reaktiivsus.

Vastunäidustused

Narkootikum Mexiprim vastunäidustatud: näidustused pediaatrias; maksa ägedad häired; laktatsioon; ülitundlikkus etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaadi, abikomponentide suhtes; neerude ägedad häired; Rasedus.

Rasedus

Raseduse ajal Mexiprim pole määratud. Vastunäidustused on tingitud ebapiisavast ohutusandmetest.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimi rakendamine Mexiprim etanooliga vähendab viimase toksilist toimet. Kasutamisel koos bensodiasepiinidega täheldatakse anksiolüütikumide toime tugevnemist. Kui seda manustatakse koos levodopaga, suureneb parkinsonismivastase ravimi toime. Karbamasepiini määramine Mexiprimiga suurendab krambivastase ravimi toimet.

Üleannustamine

Terapeutiliste annuste ületamine, millega kaasneb unisus. Muude sümptomite puudumisel ei ole vaja spetsiaalseid ravimeetmeid.

Säilitamistingimused

Tableti säilitustemperatuur Mexiprim- kuni 30 kraadi Celsiuse järgi, ampullid - kuni 25 kraadi Celsiuse järgi. Ampullide kõlblikkusaeg - 3 aastat, tabletid - 5 aastat.

Vabastamise vorm

Narkootikum Mexiprim toodetakse järgmistes vabastamis- ja pakkimisvormides:
- 10 vahekaarti. / pakend;
- 2 ml × 5 amprit. / pakend;
- 2 ml × 10 amprit. / pakend;
- 20 vahekaarti. / pakend;
- 2 ml × 100 amprit. / pakend haiglale;
- 2 ml × 250 amprit. / pakend haiglale;
- 2 ml × 500 amprit. / pakend haiglale;
- 30 vahekaarti. / pakend;
- 5 ml × 5 amprit. / pakend;
- 5 ml × 10 amprit. / pakend;
- 5 ml × 100 amprit. / pakend haiglale;
- 5 ml × 250 amprit. / pakend haiglale;
- 5 ml × 500 amprit. / pakend haiglale;
- 40 vahekaarti. / pakend;
- 60 vahekaarti. / pakend.

Ühend

1 tahvelarvuti ravim Mexiprim sisaldab etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaati 0,125 g.Abikomponendid: kaoliin, MCC, naatriumkarboksümetüültärklis, povidoon, kaltsiumstearaat, talk, makrogool, hüpromelloos, titaandioksiid.
1 ampull(2 ml) ravimit Mexiprim sisaldab 0,1 g etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaati. Abikomponent: steriilne vesi.
1 ampull(5 ml) ravimit Mexiprim sisaldab 0,25 g etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaati. Abikomponent: steriilne vesi.

Lisaks

Pediaatriline kasutamine on piiratud ebapiisavate kliiniliste andmete tõttu ohutuse ja efektiivsuse kohta.
Täheldati ravimi negatiivset mõju tähelepanu kontsentratsioonile, psühhomotoorsete reaktsioonide kiirusele. Seetõttu peaksite hoiduma ohtlikest tegevustest, sõidukite juhtimisest.

peamised parameetrid

Nimi: MEXIPRIM
ATX kood: N07XX12 -

Selles meditsiinilises artiklis saate tutvuda ravimiga Mexiprim. Kasutusjuhendis on selgitatud, millistel juhtudel võib süstida või tablette võtta, mille vastu ravim aitab, millised on näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Annotatsioonis kirjeldatakse ravimi vabanemise vormi ja koostist.

Artiklis saavad arstid ja tarbijad jätta Mexiprimi kohta ainult tõelisi ülevaateid, millest saate teada, kas ravim aitas neurooside, neurasteenia ja muude psüühikahäirete ravis täiskasvanutel ja lastel, mille jaoks see on ka välja kirjutatud. Juhendis on loetletud Mexiprimi analoogid, ravimite hinnad apteekides, samuti selle kasutamine raseduse ajal.

Mexiprim on antioksüdantne ravim. Kasutusjuhend näeb ette närvisüsteemi patoloogiate korral 125 mg tablettide võtmise, süstid süsteampullides.

Väljalaske vorm ja koostis

Mexiprim on saadaval suukaudseks manustamiseks mõeldud kaetud tablettidena. Tabletid on pakendatud 10 tk blisterpakendisse, 1-6 blistrit pappkarpi, millele on lisatud üksikasjalikud juhised.

Iga ravimi tablett sisaldab 125 mg toimeainet - etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaati, samuti mitmeid abiaineid.

Nad toodavad lahust intramuskulaarseks ja intravenoosseks manustamiseks: selge, kergelt kollakas või värvitu vedelik (2 või 5 ml ampullides). 1 ml lahuse koostis: toimeaine - etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat - 50 mg ja süstevesi - kuni 1 ml.

farmakoloogiline toime

Mexiprim on antioksüdant. Toimeaine mõjul suureneb organismi vastupanuvõime stressile ja füüsilisele koormusele. Ravim parandab hapniku- ja toitainetepuuduse all kannatavate ajupiirkondade verevarustust.

Selle ravimi mõjul suureneb patsiendi kontsentratsioon, paraneb mälu ja teabe tajumine. Ravim nõrgendab alkohoolsete jookide toksilist toimet ning vähendab lipiidide ja kolesterooli taset veres.

Näidustused kasutamiseks

Mis aitab Mexiprimi? Tablettidel ja süstidel on üldised näidustused kasutamiseks:

  • intelligentsuse ja mälu häired eakatel patsientidel;
  • stressi mõju;
  • võõrutussündroom, millega kaasnevad alkoholismi vegetatiivse-veresoonkonna ja neuroosilaadsed häired;
  • närvisüsteemi häired;
  • joobeseisundist põhjustatud kognitiivsed häired asteenilise ja psühhoorgaanilise sündroomi korral, aju vereringehäired, neuroinfektsioonid, atroofilised või seniilsed protsessid;
  • vegetovaskulaarne düstoonia.

Mexiprimi süstelahust kasutatakse ka aju vereringehäirete (ägedad vormid), aterosklerootilisest geneesist põhjustatud kognitiivsete häirete ja lisaks düstsirkulatsiooni entsefalopaatia korral.

Kasutusjuhend Mexiprim

Tablette manustatakse suu kaudu. Terapeutiline annus ja ravi kestus määratakse sõltuvalt patsiendi tundlikkusest ravimi suhtes. Ravi alguses määratakse ravim annuses 250-500 mg, keskmine päevane annus on 250-500 mg, maksimaalne ööpäevane annus on 800 mg. Päevane annus jagatakse päeva jooksul 2-3 annuseks.

Ärevushäirete, vegetatiivse-vaskulaarse düstoonia ja kognitiivsete häirete raviks kasutatakse ravimit 2-6 nädalat. Alkoholi ärajätusündroomi lõpetamisel on kasutamise kestus 5-7 päeva. Mexiprimi ravikuur viiakse läbi järk-järgult, vähendades annust 2-3 päeva jooksul.

Mexiprimi süstid manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt(tilguti või juga meetod) 1-3 korda päevas. Ravimi annus määratakse individuaalselt, võttes arvesse iga konkreetse juhtumi omadusi. Süstelahuse sisseviimisel infusioonimeetodil lahjendatakse ravim naatriumkloriidiga. Reeglina ei ületa esimeste süstide annus 100 mg. Tulevikus suurendatakse ravimi annust järk-järgult.

Mexiprimi süstiga ravikuuri kestus sõltub ka patsiendi seisundist ja haiguse tõsidusest, see võib kesta 7 kuni 30 päeva.

Vaadake ka: kuidas võtta vegetatiivse-vaskulaarse düstoonia jaoks lähedast analoogi -.

Vastunäidustused

Enne ravimiga ravi alustamist peate alati konsulteerima oma arstiga. Juhendis on näidatud järgmised kasutamise vastunäidustused:

  • Vanus kuni 18 aastat (kliinilise kasutamise kogemuse ja andmete puudumise tõttu ravimi toime ohutuse kohta lapse kehale).
  • Individuaalne ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
  • Raske maksafunktsiooni häire, äge ja krooniline maksapuudulikkus.
  • Neerufunktsiooni häired, äge ja krooniline neerupuudulikkus.
  • Raseduse ja imetamise periood.

Kõrvalmõjud

AT harvad juhud Mexiprim-ravi ajal võivad tekkida iiveldus, unisus, suu limaskesta kuivus ja ülitundlikkusreaktsioonid.

Lapsed, raseduse ja imetamise ajal

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud. Mexiprimi ohutuse kohta lastel ei ole läbi viidud piisavaid ja rangelt kontrollitud kliinilisi uuringuid, mistõttu ei tohiks seda ravimit selle kategooria patsientide jaoks välja kirjutada.

erijuhised

Enne Mexiprimi kasutamist pidage nõu spetsialistiga. Ravi ajal on soovitatav olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste sooritamisel, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

ravimite koostoime

Mexiprimi võib võtta koos psühhotroopsete ravimitega. Ravim suurendab bensodiasepiini anksiolüütikumide, samuti krambivastaste ja parkinsonismivastaste ravimite, nagu karbamasepiin ja levodopa, efektiivsust.

Mexiprimi analoogid

Struktuuri järgi määratakse analoogid:

  1. Mexidol.
  2. 2-etüül-6-metüül-3-hüdroksüpüridiinsuktsinaat.
  3. Mexidol süstelahus 5%.
  4. Cerecard.
  5. Meksidant.
  6. Medomexi.
  7. 3-hüdroksü-6-metüül-2-etüülpüridiinsuktsinaat.
  8. Mehhiko.
  9. Neurox.
  10. Metostabil.
  11. Meksipridool.
  12. Etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat.
  13. Meksifin.

Antihüpoksandid ja antioksüdandid hõlmavad analooge:

  1. Tiogamma.
  2. Kudesan Forte.
  3. Valeocor Q10.
  4. Angiosil retard.
  5. Metüületüülpüridinool.
  6. Oksilik.
  7. Olifen.
  8. Rimecor.
  9. Proksipiin.
  10. Actovegin.
  11. Tsütokroom C.
  12. Trimektaalne.
  13. Fenosaanhape.
  14. Laproth.
  15. Vitanam.
  16. Metakaitsja.
  17. Emoksipiin.
  18. Trecrezan.
  19. Trimetasidiin.
  20. Kardioksipiin.
  21. Kudesan.
  22. Enerlit.
  23. Etoksüdool.
  24. Predizin.
  25. Tiotriasoliin.
  26. Yantavit.
  27. Etüültiobensimidasoolvesinikbromiid.
  28. Glasioon.
  29. Karnitiin.
  30. Hüpoksen.
  31. Triducard.
  32. Antisten.
  33. Preductal MV.
  34. Mitomiin.
  35. Confumin.
  36. Histokroom.
  37. Limontar.
  38. Solcoseryl.
  39. Eelkaart.
  40. Kudesan lastele.
  41. Preductal.
  42. Levokarnitiin.
  43. Dimefosfoon.
  44. Kudevita.
  45. Karnifit.
  46. Mexidol.
  47. Naatriumoksübutüraat.
  48. Deprenorm MV.

Puhkusetingimused ja hind

Mexiprimi (tabletid 125 mg nr 30) keskmine maksumus Moskvas on 175 rubla. Süste hind on 342 rubla 10 ampulli 2 ml kohta. Välja antud retsepti alusel.

Vajalik on hoida niiskuse ja valguse eest kaitstud kohas; säilitustemperatuur: lahus - kuni 20 C, tabletid - kuni 30 C. Kõlblikkusaeg: lahus - 3 aastat; tabletid - 5 aastat.

Mexiprim on antioksüdantne ravim.

See on võimeline inhibeerima vabu hapnikuliike (tekivad lipiidide peroksüdatsiooni käigus), stabiliseerima ja kaitsma rakumembraani kahjustuste eest (vähendab membraani viskoossust ja suurendab ka selle voolavust) ning omab ka nootroopset, krambivastast (kerge), anksiolüütilist ja stressivastast toimet.

Ravim suurendab organismi vastupanuvõimet välistele kahjulikele teguritele.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Antioksüdantne ravim.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Hinnad

Kui palju Mexiprim maksab? Keskmine hind apteekides on tasemel 190 rubla tablettide ja 370 rubla lahuse eest.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimit toodetakse ümmarguste kaksikkumerate tablettidena, mis on kaetud spetsiaalse valge või kreemika kestaga, samuti süstelahusena, mis on selge, värvitu või kahvatukollane vedelik.

Süstelahuse valmistamiseks mõeldud lahus on pakendatud 2 või 5 ml ampullidesse. igas ja asetatakse kontuurirakkudesse. Ühes karbis võib olla 20, 50 või 100 ampulli koos spetsiaalse noaga nende avamiseks.

1 ml lahuse koostis:

  • toimeaine: etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat - 50 mg;
  • abiaine: süstevesi - kuni 1 ml.

1 tableti koostis:

  • toimeaine: etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat 100% aine osas - 125 mg;
  • abiained: kaoliin - 2,47 mg; kaltsiumstearaat - 2,75 mg; talk - 5,3 mg; naatriumkarboksümetüültärklis - 12,58 mg; povidoon - 13,4 mg; mikrokristalne tselluloos - 113,5 mg;
  • kest: talk - 0,37 mg; makrogool - 1,28 mg; titaandioksiid - 1,65 mg; hüpromelloos - 4,95 mg.

Farmakoloogiline toime

Kuna juhendis viidatakse Mexiprimile kui heteroaromaatsele antioksüdandile, on sellel lai valik rakendusi. Ravim suurendab organismi vastupanuvõimet stressirohketele olukordadele. Ravimi kasutamisel ilmnevad selle anksiolüütilised omadused ja ilma lihaseid lõdvestava toime või uimasuseta.

Ravim vähendab ja ennetab mälu- ja õppimishäirete tekkimist, omab nootroopset ja krambivastast toimet eakatel patsientidel. Tänu antihüpoksilisele ja antioksüdantsele võimele aitab Mexiprim tõsta efektiivsust ja keskendumisvõimet ning lisaks minimeerib alkohoolsete jookide kahjulikku toksilist mõju.

Tööriist avaldab positiivset mõju ajukoele, aga ka keha vereringesüsteemile, stimuleerides vere mikrotsirkulatsiooni ja trombotsüütide agregatsiooni. Ravim alandab kolesterooli taset tänu oma väljendunud lipiidide taset langetavatele võimetele. Inimkehasse sattudes metaboliseerub ravim kiiresti ja muundatakse glükurooniga konjugeeritud laguproduktideks.

Näidustused kasutamiseks

Tableti vorm on ette nähtud:

  1. Intellektuaalne puudujääk gerontoloogias;
  2. stressi tekitavad mõjud;
  3. Ärevusseisundid neurooside taustal, neuroosilaadsed seisundid;
  4. kognitiivsed häired;
  5. Alkoholi ärajätmine koos vegetovaskulaarsete ilmingutega.

Süstimisvorm on ette nähtud:

  1. Alkoholi ärajätmise sündroom;
  2. Distsirkulatoorne entsefalopaatia;
  3. Mürgistus antipsühhootiliste ravimitega;
  4. Aju vereringe ägedad häired;
  5. neurotsirkulatsiooni düstoonia;
  6. Kognitiivsed häired ateroskleroosi taustal;
  7. Mõõduka raskusega ärevusseisundid neuroloogiliste häirete taustal;
  8. Kõhuõõne ägedad mädased-põletikulised patoloogiad.

Vastunäidustused

Enne ravimiga ravi alustamist peate alati konsulteerima oma arstiga. Juhendis on näidatud järgmised kasutamise vastunäidustused:

  1. Raseduse ja imetamise periood;
  2. individuaalne ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
  3. Raske maksafunktsiooni häire, äge ja krooniline maksapuudulikkus;
  4. Neerude töö häired, äge ja krooniline neerupuudulikkus;
  5. Vanus kuni 18 aastat (kliinilise kasutamise kogemuse ja andmete puudumise tõttu ravimi toime ohutuse kohta lapse kehale).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Mexiprim on vastunäidustatud rasedatele ja imetavatele naistele, kuna selle kasutamise ohutust ja võimalust selles patsientide kategoorias ei ole piisavalt uuritud.

Annustamine ja manustamisviis

Kasutusjuhised näitavad, et Mexiprimi tabletid on ette nähtud suu kaudu. Terapeutiline annus ja ravi kestus määratakse sõltuvalt patsiendi tundlikkusest ravimi suhtes.

  • Ravi alguses määratakse ravim annuses 250-500 mg, keskmine päevane annus on 250-500 mg, maksimaalne ööpäevane annus on 800 mg. Päevane annus jagatakse päeva jooksul 2-3 annuseks.

Ärevushäirete, vegetatiivse-vaskulaarse düstoonia ja kognitiivsete häirete raviks kasutatakse ravimit 2-6 nädalat.

Alkoholi ärajätusündroomi lõpetamisel on kasutamise kestus 5-7 päeva.

Mexiprimi ravikuur viiakse läbi järk-järgult, vähendades annust 2-3 päeva jooksul.

Lahendus – juhendamine

Mexiprimi manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt (joa või tilguti abil). Infusioonilahuse valmistamiseks tuleb ravim lahjendada isotoonilise naatriumkloriidi lahusega.

  • Annused valitakse individuaalselt sõltuvalt patoloogiast ja patsiendi seisundi tõsidusest. Algannus on 50-100 mg 1-3 korda päevas. Terapeutilise toime saavutamiseks on tulevikus võimalik annust suurendada. Maksimaalne ööpäevane annus on 800 mg.

Jet Mexiprim süstitakse aeglaselt, 5-7 minuti jooksul, tilguti - kiirusega 40-60 tilka / min.

  1. Ägeda mürgistuse korral antipsühhootikumidega manustatakse ravimit intravenoosselt annuses 50-300 mg / päevas 7-14 päeva jooksul.
  2. Eakate patsientide kergete kognitiivsete häirete ja ärevushäirete korral kasutatakse ravimit intramuskulaarselt ööpäevases annuses 100-300 mg 14-30 päeva jooksul.
  3. Ägedate tserebrovaskulaarsete õnnetuste ravis kasutatakse Mexiprimi kompleksravis esimese 2–4 päeva jooksul intravenoosse tilguti manustamisel annuses 200–300 mg 1 kord päevas, seejärel IM 100 mg 3 korda päevas. Ravi kestus on 10-14 päeva.
  4. Alkoholi ärajätusündroomi korral manustatakse Mexiprimi annuses 100-200 mg intramuskulaarselt 2-3 korda päevas või intravenoosselt tilgutades 1-2 korda päevas 5-7 päeva jooksul.
  5. Düstsirkulatsioonilise entsefalopaatia korral dekompensatsioonifaasis tuleb Mexiprim'i manustada intravenoosselt joana või tilgutades annuses 100 mg 2-3 korda päevas 14 päeva jooksul. Seejärel manustatakse ravimit intramuskulaarselt 100 mg / päevas järgmise 2 nädala jooksul. Düstsirkulatoorse entsefalopaatia ennetamiseks manustatakse ravimit intramuskulaarselt annuses 100 mg 2 korda päevas 10-14 päeva jooksul.

Kõrvalmõjud

Harvadel juhtudel ilmnevad Mexiprimi kasutamisel järgmised kõrvaltoimed: suu limaskesta kuivus, iiveldus, allergilised reaktsioonid, suurenenud unisus.

Üleannustamine

Sümptomid: unehäired (unetus, mõnel juhul unisus).

Ravi reeglina ei nõuta, sümptomid kaovad iseenesest ühe päeva jooksul. Rasketel unetuse juhtudel on soovitatav võtta 10 mg nitrasepaami, 10 mg oksasepaami või 5 mg diasepaami.

Kasutatakse ka võõrutusravi.

erijuhised

Ravi ajal tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisel, mis nõuavad suuremat keskendumisvõimet ja psühhomotoorset kiirust.

ravimite koostoime

Mexiprimi samaaegne kasutamine suurendab bensodiasepiinide rühma anksiolüütikumide, parkinsonismivastaste (levodopa) ja krambivastaste ainete (karbamasepiin) toimet.

Mexiprim vähendab etanooli toksilist toimet.

Sarnased postitused