Rakkude regenereerimise protsess: kuidas ja miks see juhtub. Naha taastumine: kuidas kiirendada kudede paranemist

Miks ei saa inimene kaotatud kehaosi uuesti kasvatada? Miks me oleme hullemad kui sisalikud?

Teadlased on pikka aega püüdnud mõista, kuidas kahepaiksed, nagu vesilikud ja salamandrid, regenereerida maha lõigatud sabad, jäsemed, lõuad. Lisaks taastatakse nende kahjustatud süda, silmakoed ja seljaaju. Kahepaiksete eneseparandusmeetod sai selgeks, kui teadlased võrdlesid küpsete isendite ja embrüote taastumist. Selgub, et arengu varases staadiumis on tulevase olendi rakud ebaküpsed, nende saatus võib hästi muutuda.

Seda näitasid katsed konnaembrüotega. Kui embrüol on vaid mõnisada rakku, saab sellest nahaks muutuva koetüki välja lõigata ja asetada ajupiirkonda. Ja see kude muutub aju osaks. Kui selline operatsioon tehakse küpsemale embrüole, siis naharakud arenevad ikkagi nahaks – otse aju keskele. Sest nende rakkude saatus on juba ette määratud.

Enamiku organismide jaoks on rakkude spetsialiseerumine, mille tõttu üks rakk muutub immuunsüsteemi rakuks ja teine, näiteks naha osa, ühesuunaline tee ja rakud jäävad oma "spetsialiseerumisele" kuni surmani.

Ja kahepaiksete rakud suudavad aega tagasi keerata ja naasta hetke, mil sihtkoht oleks võinud muutuda. Ja kui vesilik või salamander kaotab jala, muutuvad kahjustatud kehapiirkonnas luu-, naha- ja vererakud rakkudeks ilma eristavate tunnusteta. Kogu see sekundaarselt "vastsündinud" rakkude mass (seda nimetatakse blasteemiks) hakkab intensiivselt jagunema. Ja vastavalt "praeguse hetke" vajadustele muutuvad nad luu-, naha-, vererakkudeks ... Et lõpuks saada uueks käpaks. Parem kui enne.

Kuidas oleks inimesega? Teada on ainult kahte tüüpi rakke regenereerida, on vererakud ja maksarakud. Kuid siin on regenereerimise põhimõte erinev. Kui imetaja embrüo areneb, jäetakse spetsialiseerumisprotsessist välja vähesed rakud. Need on tüvirakud. Neil on võime täiendada verd või surevaid maksarakke. Luuüdi sisaldab ka tüvirakke, mis võivad muutuda lihaskoeks, rasvaks, luuks või kõhreks, olenevalt sellest, milliseid toitaineid neile antakse. Vähemalt küvettides.

Kui süstite luuüdi rakke kahjustatud lihastega hiirte verre, kogunevad need rakud vigastuskohta ja sirutavad selle välja. Kuid see, mis kehtib hiirte kohta, ei kehti inimeste kohta. Paraku ei taastu täiskasvanu lihaskude.

Ja mõned hiired saavad

Kas on mingit võimalust, et inimkeha omandab võime taastada puuduvad osad? Või on see lihtsalt ulme värk?
Hiljuti teadsid teadlased kindlalt, et imetajad ei saa uueneda. Kõik muutus täiesti ootamatult ja nagu teaduses sageli juhtub, täiesti juhuslikult. Philadelphias asuv immunoloog Helen Heber-Katz andis kord oma laboriassistendile rutiinse ülesande: torgake laborihiirte kõrvad nende märgistamiseks läbi. Paar nädalat hiljem tuli Heber-Katz hiirte juurde valmis siltidega, kuid ... ta ei leidnud kõrvadest auke. Loomulikult andis arst tema laborandile noomida ja hoolimata tema vandest võttis ta ise asja ette. Möödus mõni nädal – ja teadlaste üllatunud silmad olid puhtaimad hiirekõrvad ilma paranenud haavata.

See kummaline juhtum pani Herber-Katzi tegema täiesti uskumatu ettepaneku: mis siis, kui hiired lihtsalt regenereeriksid kude ja kõhre, et täita auke, mida nad ei vaja? Lähemal uurimisel selgus, et kõrvade kahjustatud piirkondades on blasteem – samad mittespetsialiseerunud rakud, mis kahepaiksetelgi. Aga hiired on imetajad, neil ei tohiks seda võimet olla...

Kuidas on lood teiste kehaosadega? Dr Heber-Katz lõikas hiirte sabast tüki maha ja ... sai 75 protsenti regenereerimine!
Võib-olla ootate, et nüüd ma räägin teile, kuidas arst hiirekäpa ära lõikas ... Asjata. Põhjus on ilmne. Ilma kauteriseerimiseta sureks hiir lihtsalt tohutusse verekaotusse ammu enne kaotatud jäseme taastumise algust (kui üldse). Ja kauteriseerimine välistab blastema ilmnemise. Nii täielik regenereerimisvõimete loetelu Katzi hiiri ei õnnestunud tuvastada. Seda on aga juba palju.

Aga ainult, jumala eest, ärge lõigake oma koduhiirtel sabasid! Sest Philadelphia laboris elavad erilised lemmikloomad – kahjustatud immuunsüsteemiga. Ja Heber-Katz tegi oma katsetest järgmise järelduse: regeneratsioon on omane ainult hävitatud T-rakkudega (immuunsüsteemi rakud) loomadele.

Ja kahepaiksetel, muide, pole üldse immuunsüsteemi. Niisiis on selle nähtuse võti juurdunud immuunsüsteemis. Imetajatel on samad kudede regenereerimiseks vajalikud geenid kui kahepaiksetel, kuid T-rakud ei lase neil geenidel töötada.

Dr Heber-Katz usub, et organismidel oli algselt kaks haavade paranemise viisi – immuunsüsteem ja regenereerimine. Kuid evolutsiooni käigus muutusid mõlemad süsteemid omavahel sobimatuks – ja ma pidin valima. Kuigi regenereerimine võib esmapilgul tunduda parim valik, on T-rakud meie jaoks pakilisemad. Need on ju organismi peamine relv kasvajate vastu. Mis mõtet on kaotatud kätt uuesti kasvatada, kui vähirakud kehas samal ajal jõudsalt arenevad?
Selgub, et immuunsüsteem, kaitstes meid infektsioonide ja vähi eest, pärsib samal ajal meie võimet "iseennast parandada".

Millisel lahtril klõpsata

Bostonis asuva Ontogeny tegevjuht Doros Platika on kindel, et ühel päeval saame protsessiga alustada regenereerimine, isegi kui me ei mõista selle kõiki üksikasju lõpuni. Meie rakkudel on kaasasündinud võime kasvatada uusi kehaosi, täpselt nagu loote arengu ajal. Uute elundite kasvatamise juhised on kirjutatud iga meie raku DNA-sse, me peame lihtsalt panema nad oma võimeid "sisse lülitama" ja siis läheb protsess iseenesest.

Ontogeny spetsialistid tegelevad regeneratsiooni sisaldavate tööriistade loomisega. Esimene on juba valmis ja võib peagi lasta müügile Euroopas, USA-s ja Austraalias. See on kasvufaktor nimega OP1, mis stimuleerib uue luukoe kasvu. OP1 aitab ravida keerulisi luumurde, kus kaks murtud luutükki on tugevalt valesti paigutatud ega saa seetõttu paraneda. Sageli sellistel juhtudel jäse amputeeritakse. Kuid OP1 stimuleerib luukoe nii, et see hakkab kasvama ja täidab lõhe luumurdude osade vahel.

Arstid peavad vaid andma luurakkudele märku "kasvamiseks" ja andma kehale teada, kui palju luud ja kuhu ta vajab. Kui selliseid kasvusignaale leitakse kõigi rakutüüpide kohta, saab mõne süstiga uue jala kasvatada.

Millal jalg küpseks saab?

Tõsi, teel sellise helge tuleviku poole on paar lõksu. Esiteks stimulatsioon rakud regenereerimiseks võib põhjustada vähki. Kahepaiksed, kellel puudub immuunkaitse, on muidu vähi eest kaitstud, kasvatades kasvajate asemel uusi kehaosi. Kuid imetajarakud alluvad nii kergesti kontrollimatule maalihkele jagunemisele...

Teine lõks on aja probleem. Kui embrüotel hakkavad jäsemed kasvama, jaotuvad uue jäseme kuju määravad kemikaalid kergesti kogu pisikeses kehas. Täiskasvanutel on vahemaa palju suurem. Saate selle probleemi lahendada, moodustades väga väikese jäseme ja seejärel alustage selle kasvatamist. Just seda tritonid teevad. Uue jäseme kasvatamiseks kulub neil vaid paar kuud, aga meie oleme veidi suuremad. Kui kaua kulub inimesel uue jala normaalseks kasvatamiseks? Londoni teadlane Jeremy Brox usub, et vähemalt 18 aastat ...

Platika on aga optimistlikum: “Ma ei näe põhjust, miks sa ei saaks mõne nädala või kuuga uut jalga kasvatada.” Millal siis saavad arstid pakkuda puuetega inimestele uut teenust – uute jalgade ja käte kasvatamist? Platika ütleb, et viie aasta pärast.

Uskumatu? Aga kui keegi oleks viis aastat tagasi öelnud, et kloonib inimese, poleks keegi teda uskunud... Aga siis oli lammas Dolly. Ja täna, unustades selle operatsiooni enda hämmastavuse, arutame täiesti teistsugust probleemi - kas valitsustel on õigus teadusuuringud peatada? Ja sundida teadlasi ainulaadse katse jaoks otsima ekstraterritoriaalset ookeani? Kuigi on täiesti ootamatuid kehastusi. Näiteks hambaravi. Oleks tore, kui kaotatud hambad tagasi kasvaksid ... Seda on Jaapani teadlased saavutanud.

Nende ravisüsteem põhineb ITAR-TASS-i andmetel geenidel, mis vastutavad fibroblastide kasvu eest – just nendel kudedel, mis kasvavad hammaste ümber ja hoiavad neid kinni. Teadlaste sõnul katsetasid nad oma meetodit esmalt koera peal, kellel oli varem välja kujunenud parodondihaiguse raske vorm. Kui kõik hambad välja kukkusid, töödeldi kahjustatud piirkondi ainega, mis sisaldas samu geene ja agar-agarit, happelist segu, mis annab rakkude paljunemiseks toitainekeskkonda. Kuus nädalat hiljem puhkesid koera kihvad. Sama efekti täheldati ahvil, kelle hambad olid maani raiutud. Teadlaste sõnul on nende meetod palju odavam kui proteesimine ja võimaldab esimest korda tohutul hulgal inimestel oma hambaid sõna otseses mõttes tagastada. Eriti kui arvestada, et 40 aasta pärast esineb 80 protsendil maailma elanikkonnast kalduvus parodondihaigustesse.

Inimesed on alati hämmastunud loomakeha uskumatutest omadustest. Sellised keha omadused nagu elundite taastumine, kaotatud kehaosade taastamine, võime muuta värvi ning olla pikka aega ilma vee ja toiduta, terav nägemine, eksisteerimine uskumatult rasketes tingimustes jne. Loomadega võrreldes tundub, et nemad pole meie "väiksemad vennad", vaid meie oleme nende omad.

Kuid selgub, et inimkeha polegi nii primitiivne, kui meile esmapilgul võib tunduda.

Inimkeha regenereerimine

Uuenevad ka meie keha rakud. Kuidas aga kulgeb inimkeha rakkude uuenemine? Ja kui rakud pidevalt uuenevad, siis miks tuleb vanadus, mitte ei kesta igavene noorus?

Rootsi neuroloog Jonas Friesen leidis, et iga täiskasvanu on keskmiselt viieteistkümne ja poole aastane.

Kuid kui paljusid meie kehaosi uuendatakse pidevalt ja selle tulemusena osutuvad nad omanikust palju nooremaks, siis tekivad mõned küsimused:

• Näiteks miks ei jää nahk kogu aeg sile ja roosa nagu beebil, kui naha pealmine kiht on alati kahenädalane?
• Kui lihased on umbes 15-aastased, siis miks ei ole 60-aastane naine nii painduv ja liikuv kui 15-aastane tüdruk?

Friesen nägi neile küsimustele vastuseid mitokondrite DNA-s (see on osa igast rakust). Ta kogub kiiresti erinevaid kahjustusi. Seetõttu nahk aja jooksul vananeb: mitokondrites esinevad mutatsioonid põhjustavad naha nii olulise komponendi nagu kollageeni kvaliteedi halvenemist. Paljude psühholoogide arvates toimub vananemine tänu vaimsetele programmidele, mis on meile lapsepõlvest peale sisendatud.

Täna käsitleme konkreetsete inimorganite ja -kudede uuendamise ajastust:

Keha regenereerimine: aju

Ajurakud elavad inimesega koos kogu tema elu. Aga kui rakke uuendataks, läheks nendega kaasa ka neisse põimitud info – meie mõtted, emotsioonid, mälestused, oskused, kogemused.

Elustiil nagu: suitsetamine, narkootikumid, alkohol – ühel või teisel määral hävitab aju, tappes osa rakkudest.

Ja veel, kahes ajupiirkonnas uuendatakse rakke:

• Lõhnasibul vastutab lõhnade tajumise eest.
• Hipokampus, mis kontrollib võimet absorbeerida uut teavet, et see seejärel "salvestuskeskusesse" üle kanda, samuti ruumis navigeerimise võimet.

See, et ka südamerakkudel on uuenemisvõime, sai teatavaks alles hiljuti. Teadlaste sõnul juhtub seda elus vaid korra-paar, mistõttu on selle organi säilitamine ülimalt oluline.

Keha taastumine: Kopsud

Iga kopsukoe tüübi puhul toimub rakkude uuenemine erineva kiirusega. Näiteks bronhide (alveoolide) otstes olevad õhukotid taastuvad iga 11–12 kuu järel. Kuid kopsude pinnal asuvaid rakke uuendatakse iga 14-21 päeva järel. See hingamisorgani osa võtab endasse enamiku sissehingatavast õhust tulevatest kahjulikest ainetest.

Halvad harjumused (eeskätt suitsetamine), aga ka saastunud atmosfäär aeglustavad alveoolide uuenemist, hävitavad neid ja halvimal juhul võivad põhjustada emfüseemi.

Keha taastumine: maks

Maks on inimkeha organite hulgas regenereerimise meister. Maksarakud uuenevad ligikaudu iga 150 päeva järel, see tähendab, et maks "sünnib uuesti" kord viie kuu jooksul. See on võimeline täielikult taastuma, isegi kui inimene on operatsiooni tulemusena kaotanud kuni kaks kolmandikku sellest elundist.

Maks on meie kehas ainus organ, millel on nii kõrge regeneratiivne funktsioon.

Muidugi on maksa üksikasjalik vastupidavus võimalik ainult teie abiga selle organi jaoks: maksale ei meeldi rasvane, vürtsikas, praetud ja suitsutatud toit. Lisaks raskendavad maksa tööd oluliselt alkohol ja enamik narkootikume.

Ja kui te sellele elundile tähelepanu ei pööra, maksab see oma omanikule julmalt kätte kohutavate haigustega - tsirroosi või vähiga. Muide, kui lõpetada alkoholi joomine kaheksaks nädalaks, võib maks täielikult puhastada.

Keha taastumine: Soolestik

Sooleseinad on seestpoolt kaetud tillukeste villidega, mis tagavad toitainete omastamise. Kuid nad on pideva maomahla mõju all, mis lahustab toitu, mistõttu nad ei ela kaua. Nende uuendamise tingimused - 3-5 päeva.

Keha regenereerimine: skelett

Skeleti luid uuendatakse pidevalt, see tähendab, et igal hetkel on samas luus nii vanu kui ka uusi rakke. Skeleti täielikuks renoveerimiseks kulub kümmekond aastat.

See protsess aeglustub vanusega, kuna luud muutuvad õhemaks ja hapramaks.

Keha taastamine: Juuksed

Juuksed kasvavad keskmiselt ühe sentimeetri kuus, kuid juuksed võivad olenevalt pikkusest mõne aastaga täielikult muutuda. Naistel kestab see protsess kuni kuus aastat, meestel - kuni kolm aastat. Kulmu- ja ripsmekarvad kasvavad tagasi kuue kuni kaheksa nädalaga.

Keha taastumine: Silmad

Sellises väga olulises ja habras elundis nagu silm saavad uueneda vaid sarvkesta rakud. Selle pealmine kiht vahetatakse iga 7-10 päeva järel. Kui sarvkest on kahjustatud, toimub protsess veelgi kiiremini – see on võimeline taastuma päevaga.

Keha taastumine: Keel

10 000 retseptorit asuvad keele pinnal. Nad suudavad eristada toidu maitseid: magus, hapu, mõru, vürtsikas, soolane. Keelerakkude elutsükkel on üsna lühike - kümme päeva.

Suitsetamine ja suuinfektsioonid nõrgendavad ja pärsivad seda võimet, samuti vähendavad maitsemeelte tundlikkust.

Keha regenereerimine: nahk ja küüned

Naha pindmist kihti uuendatakse iga kahe kuni nelja nädala järel. Kuid ainult siis, kui nahk on korralikult hooldatud ja see ei saa liigset ultraviolettkiirgust.

Suitsetamine mõjutab nahka negatiivselt – see halb harjumus kiirendab naha vananemist kaheks kuni neljaks aastaks.

Elundite uuendamise kuulsaim näide on küüned. Iga kuu kasvavad nad 3-4 mm tagasi. Aga see on kätel, jalgadel kasvavad küüned kaks korda aeglasemalt. Sõrme küüs uueneb täielikult keskmiselt kuue kuuga, varbal kümnega.

Veelgi enam, väikestel sõrmedel kasvavad küüned palju aeglasemalt kui teistel ja selle põhjus on arstidele endiselt mõistatus. Ravimite kasutamine aeglustab rakkude taastumist kogu kehas.

Nüüd teate natuke rohkem oma keha ja selle omaduste kohta. Selgub, et inimene on väga keeruline ja ei mõisteta täielikult. Kui palju on meil veel teada saada?

Kas leidsite kirjavea? Valige tekstiosa ja saatke see, vajutades Ctrl+Enter. Kui teile see materjal meeldis, jagage seda oma sõpradega.

Nii saime varasemas töös teada, et keha on võimalik parandada ainult abiga. Vaatame nüüd teist tervise säilitamise põhimõtet koos teiega. Nagu mäletate, on see raku eneseuuenemisvõime (keharakkude taastumine).
Rakk lihtsalt peab olema terve ja andma terveid järglasi, isegi kui rakk ise pole terve – tema järglane peab olema terve!
Kuid selleks on vaja, et kohal oleks ehitusmaterjal, mis soodustab rakkude taastumist. Rakul on geneetiline mälu oma tervisest.
Milles võib probleem olla? Vaatame.

Kõik kujutavad ette rasedat naist. Nii et kui me teda ei toida, siis mis temast saab, kes talle sünnib ja kelle see naiseks kasvanud laps hiljem sünnitab, kui talle ka raseduse ajal süüa ei anta või halvasti toidetakse .

Aga raku eluiga oleme juba arvestanud, ta toodab pidevalt omalaadset ja väga efektiivselt - üks rakk annab kaks, iga järgnev veel kaks on juba 4 ja see tsükkel on lõputu.

rakkude regenereerimise protsess

Niisiis saime teada, mis täpselt aitab kaasa tervete rakkude kiirele taastumisele. See on kvaliteetne toit.
Nii selgub, et toitainete, nn ehitusmaterjali puuduse tõttu on iga raku uus põlvkond defektne ega suuda oma ülesandeid täita.

Inimkeha koosneb 12 süsteemist. Iga süsteem sisaldab teatud organeid, mis omakorda on üles ehitatud kudedest ja need on juba moodustatud rakkude poolt. Seega, kui rakk ei saa oma sünniprotsessis oma arenguks piisavalt ehitusmaterjali, ei saa süsteem kehas õigesti toimida ja sellest tulenevalt töötab kogu keha valesti.

Seega, tervete rakkude õigeks taastumiseks peate õigesti sööma. Lõppude lõpuks saavad meie rakud toitumise toidu kaudu, mida me sööme. Seetõttu peaks inimese toitumine olema tervislik ja tasakaalustatud vitamiinide ja mineraalide kompleksi poolest. See tagab keharakkudele kogu taastumiseks vajaliku toitematerjali, siis on raku tulevased põlvkonnad terved ja uued rakud saavad oma elutähtsat tegevust korralikult ellu viia ning vastavalt sellele hakkab keha looma. selle nõuetekohane toimimine.

Rakkude õige taastumine on tervise ja pikaealisuse võti

Kuidas te selle avastuseni jõudsite?

Nii lihtne see tundub. Ja teadlased peavad sellistele järeldustele jõudmiseks aastaid töötama. Näiteks prantsuse teadlane dr Alexis Carrel (Alexis Carrel) suutis kana südame elutähtsat tegevust jätkata 34 aastat. Mille eest talle anti Nobeli preemia.
Ta rääkis raku surematusest, selgub, et kogu tema elu olemus peitub vedelas keskkonnas, milles ta elab ja sureb. Selle keskkonna perioodilise uuendamisega rakk
saavad kõik vajaliku söögiks ja seetõttu antakse igavene elu.

Hea lugeja, mida arvad sina, millised toidud pakuvad (nende taastumiseks) ja vabastavad keha mürkidest? Kirjutage oma retsept ja ma kommenteerin nagu tavaliselt.

Badertdinov R.R.

Ettekandes antakse lühiülevaade regeneratiivse meditsiini saavutustest. Mis on regeneratiivne meditsiin, kui realistlik on selle arengute rakendamine meie elus? Kui kiiresti saame neid kasutada? Nendele ja teistele küsimustele püütakse käesolevas töös vastata.

regenereerimine

regeneratiivne meditsiin

tüvirakud

tsütogeenid

taastumine

geneetika

nanomeditsiin

gerontoloogia

Mida me teame regeneratiivsest meditsiinist? Enamikule meist seostub regeneratsiooni teema ja kõik sellega seonduv tugevalt mängufilmide ulmelugudega. Tõepoolest, elanikkonna vähese teadlikkuse tõttu, mis on selle teema jätkuvat asjakohasust ja elulist tähtsust arvestades väga kummaline, on inimestel välja kujunenud üsna stabiilne arvamus: reparatiivne regenereerimine on stsenaristide ja ulmekirjanike väljamõeldis. Aga kas on? Kas inimese uuenemise võimalus on tõesti kellegi väljamõeldis, et luua keerukam süžee?

Kuni viimase ajani arvati, et peaaegu kõik elusorganismid kaotasid evolutsiooni käigus keha reparatiivse regenereerimise võimaluse, mis toimub pärast kehaosa kahjustamist või kaotamist ja selle tulemusena tüsistusi. keha ehitus, välja arvatud mõned olendid, sealhulgas kahepaiksed. Üks avastustest, mis seda dogmat tugevalt raputas, oli USA Philadelphia osariigi Wistari Instituudi (The Wistari Instituut, Philadelphia) teadlaste rühm p21 geeni ja selle spetsiifiliste omaduste avastamine: keha taastumisvõime blokeerimine.

Hiirtega tehtud katsed on näidanud, et närilised, kellel puudub p21 geen, suudavad taastada kadunud või kahjustatud kudesid. Erinevalt tavalistest imetajatest, kes ravivad haavu armide moodustamise teel, moodustavad kahjustatud kõrvadega geneetiliselt muundatud hiired haava kohas blastemi, mis on seotud rakkude kiire kasvuga. Regeneratsiooni käigus moodustuvad blasteemist taastuva elundi kuded.

Teadlaste sõnul käituvad näriliste rakud p21 geeni puudumisel nagu regenereeruvad embrüonaalsed tüvirakud. Ane kui küpsed imetajarakud. See tähendab, et nad kasvatavad pigem uut kudet kui parandavad kahjustatud kudesid. Siinkohal oleks paslik meenutada, et sama regeneratsiooniskeem esineb ka usalamandril, millel on võime peale saba uuesti kasvatada ka kaotatud jäsemeid ehk upplanarias, tsiliaarseid usse, mida saab mitmeks lõigata. osad ja igast tükist kasvab uus planaar.

Teadlaste endi ettevaatlike märkuste järgi järeldub sellest, et teoreetiliselt võib p21 geeni väljalülitamine käivitada inimkehas sarnase protsessi. Muidugi väärib märkimist tõsiasi, et p21 geen on tihedalt seotud teise geeniga p53. mis kontrollib rakkude jagunemist ja takistab kasvajate teket. Tavalistes täiskasvanud rakkudes blokeerib p21 rakkude jagunemist DNA kahjustuse korral, seega on hiirtel, kellel on see puudega, suurem risk haigestuda vähki.

Kuid kuigi teadlased avastasid katse ajal suures koguses DNA kahjustusi, ei leidnud nad vähi kohta tõendeid: vastupidi, hiirtel oli suurenenud apoptoos, programmeeritud rakkude "enesetapp", mis kaitseb ka kasvajate eest. See kombinatsioon võib võimaldada rakkudel kiiremini jaguneda, muutumata "vähiks".

Vältides kaugeleulatuvaid järeldusi, märgime siiski, et teadlased ise ütlevad regeneratsiooni kiirendamiseks ainult selle geeni ajutist väljalülitamist: "Kuigi me alles hakkame mõistma nende leidude tagajärgi, võib-olla ühel päeval oleme on võimeline kiirendama inimeste paranemist, inaktiveerides ajutiselt p21 geeni." Tõlge: "Praegu hakkame alles mõistma oma avastuste kõiki tagajärgi ja võib-olla suudame ühel päeval kiirendada inimeste paranemist, inaktiveerides ajutiselt p21 geeni."

Ja see on vaid üks paljudest võimalikest viisidest. Kaaluge muid võimalusi. Näiteks üks tuntumaid ja propageeritumaid, osaliselt erinevate farmaatsia-, kosmeetika- ja muude firmade suure kasumi saamise eesmärgil, on tüvirakud (SC). Kõige sagedamini mainitakse embrüonaalseid tüvirakke. Paljud on nendest rakkudest kuulnud, nad teenivad nende abiga palju raha, paljud omistavad neile tõeliselt fantastilisi omadusi. Mis need siis on. Proovime selles küsimuses selgust tuua.

Embrüonaalsed tüvirakud (ESC) on imetaja blastotsüsti sisemise rakumassi ehk embrüoplasti pidevalt prolifereeruvate tüvirakkude nišid. Nendest rakkudest võivad areneda mis tahes tüüpi spetsiaalsed rakud, kuid mitte iseseisev organism. Embrüonaalsed tüvirakud on funktsionaalselt samaväärsed primaarsetest embrüonaalsetest rakkudest pärinevate embrüonaalsete sugurakkude liinidega. Embrüonaalsete tüvirakkude iseloomulikud omadused on võime hoida neid kultuuris diferentseerumata olekus piiramatu aja jooksul ja nende võime areneda mis tahes keharakkudeks. ESC-de võime tekitada suurt hulka erinevaid rakutüüpe muudab need kasulikuks vahendiks alusuuringute jaoks ja rakupopulatsioonide allikaks uute ravimeetodite jaoks. Mõiste "embrüonaalne tüvirakuliin" viitab ESC-dele, mida on pikka aega (kuudest kuni aastateni) hoitud kultuuris laboritingimustes, mille korral on toimunud proliferatsioon ilma diferentseerumiseta. Tüvirakkude kohta on mitmeid häid põhiteabe allikaid, kuigi avaldatud ülevaateartiklid vananevad kiiresti. Üks kasulik teabeallikas on National Institutes of Health (NIH, USA) veebisait.

Erinevate tüvirakupopulatsioonide omadusi ja nende ainulaadset staatust säilitavaid molekulaarseid mehhanisme alles uuritakse. Hetkel on kaks peamist tüüpi tüvirakke – need on täiskasvanud ja embrüonaalsed tüvirakud. Toome esile kolm olulist omadust, mis eristavad ESC-sid teist tüüpi rakkudest:

1. ESC-d ekspresseerivad spluripotentsete rakkudega seotud tegureid, nagu Oct4, Sox2, Tert, Utfl ja Rex1 (Carpenter ja Bhatia 2004).

2.ESC-d on spetsialiseerimata rakud, mis võivad diferentseeruda erifunktsioonidega rakkudeks.

3. ESCd saavad ise uueneda mitme osakonna kaudu.

ESC-sid hoitakse in vitro diferentseerimata olekus, järgides täpselt teatud kultiveerimistingimusi, sealhulgas leukeemiat inhibeeriva faktori (LIF) olemasolu, mis takistab diferentseerumist. Kui LIF keskkonnast eemaldada, hakkavad ESC-d diferentseeruma ja moodustama keerukaid struktuure, mida nimetatakse embrüonaalseteks kehadeks ja mis koosnevad erinevat tüüpi rakkudest, sealhulgas endoteeli-, närvi-, lihas- ja vereloome eellasrakkudest.

Eraldi peatume tüvirakkude töö- ja regulatsioonimehhanismidel. Tüvirakkude eripära ei määra mitte üks geen, vaid terve nende kogum. Nende geenide tuvastamise võimalus on otseselt seotud embrüonaalsete tüvirakkude in vitro kultiveerimise meetodi väljatöötamisega, samuti võimalusega kasutada kaasaegseid molekulaarbioloogia meetodeid (eelkõige leukeemiat inhibeeriva faktori LIF kasutamine).

Geron Corporationi ja Celera Genomicsi ühisuuringute tulemusena loodi diferentseerumata ESC-de ja osaliselt diferentseerunud rakkude cDNA raamatukogud (cDNA saadakse sünteesi teel, mis põhineb DNA-ga komplementaarsel mRNA molekulil, kasutades pöördtranskriptaasi ensüümi). Nukleotiidjärjestuse sekveneerimise ja geeniekspressiooni andmete analüüsimisel tuvastati üle 600 geeni, mille kaasamine või väljajätmine eristab diferentseerumata rakke, ning koostati pilt molekulaarsetest radadest, mida mööda nende rakkude diferentseerumine kulgeb.

Nüüd on tavaks eristada tüvirakke nende käitumise järgi kultuuris ja keemiliste markerite järgi rakupinnal. Kuid nende tunnuste ilmnemise eest vastutavad geenid jäävad enamikul juhtudel teadmata. Sellegipoolest võimaldasid läbiviidud uuringud tuvastada kaks geenirühma, mis annavad tüvirakkudele nende tähelepanuväärsed omadused. Teisest küljest avalduvad tüvirakkude omadused spetsiifilises mikrokeskkonnas, mida tuntakse tüvirakkude nišina. Nende rakkude uurimisel, mis ümbritsevad, toidavad ja säilitavad tüvirakke diferentseerimata olekus, avastati umbes 4000 geeni. Samal ajal olid need geenid aktiivsed mikrokeskkonna rakkudes ja mitteaktiivsed kõigis teistes.
rakud.

Drosophila munasarja iduliini tüvirakkude uuringus tuvastati signaalisüsteem tüvirakkude ja spetsiaalsete niširakkude vahel. See signaalide süsteem määrab ära tüvirakkude iseenesliku uuenemise ja nende diferentseerumise suuna. Reguleerivad geenid niširakkudes annavad tüvirakkude geenidele juhiseid, mis määravad nende edasise arengutee. See ja teised geenid toodavad valke, mis toimivad lülititena, mis käivitavad või peatavad tüvirakkude jagunemise. Leiti, et saatust määravat interaktsiooni niširakkude ja tüvirakkude vahel vahendavad kolm erinevat geeni – piwi, pumilio (pum) ja bam (kuulikeste kott). On näidatud, et idutee tüvirakkude edukaks eneseuuendamiseks peavad olema aktiveeritud piwi ja pum geenid, samas kui bam geen on vajalik diferentseerumiseks. Edasised uuringud on näidanud, et piwi geen kuulub geenide rühma, mis on seotud tüvirakkude arenguga erinevates organismides, mis kuuluvad nii looma- kui taimeriiki. Imetajatel, sealhulgas inimestel, leidub ka selliseid geene nagu piwi (neid nimetatakse antud juhul MIWI-ks ja MILI-ks), pum ja bam. Nendele avastustele tuginedes viitavad autorid, et piwi niširaku geen tagab sugurakkude jagunemise ja hoiab neid diferentseerimata olekus, surudes alla bumgeeni ekspressiooni.

Tuleb märkida, et tüvirakkude omadusi määravate geenide andmebaas täieneb pidevalt. Täielik tüvirakkude geenide kataloog võiks parandada nende identifitseerimise protsessi, samuti selgitada nende rakkude funktsioneerimismehhanisme, mis tagavad terapeutiliste rakenduste jaoks vajalikud diferentseeritud rakud, aga ka uusi võimalusi ravimite väljatöötamiseks. Nende geenide tähtsus on suur, kuna need annavad kehale võimaluse end säilitada ja kudesid taastada.

Siin võib õpetaja küsida: "Kui kaugele on teadlased nende teadmiste praktilises rakendamises edasi arenenud?". Kas neid kasutatakse meditsiinis? Kas nendes valdkondades on väljavaateid edasiseks arenguks? Nendele küsimustele vastamiseks teeme lühiülevaate teaduse arengutest selles mõttes kui vanadest, mis ei tohiks olla üllatav, sest regeneratiivse meditsiini valdkonna uuringud on kestnud juba pikka aega, vähemalt algusest peale. 20. sajandist ja see on täiesti uus, mõnikord väga ebatavaline ja eksootiline.

Alustuseks märgime, et 20. sajandi 80ndatel aastatel NSV Liidus nime saanud Evolutsioonilise Ökoloogia ja Loomade Morfoloogia Instituudis. NSV Liidu Severtsevi Teaduste Akadeemia laboris A.N. Studitsky sõnul viidi läbi katsed: purustatud lihaskiud siirdati kahjustatud piirkonda, mis hiljem taastudes sundis närvikudesid taastuma. Inimestel on tehtud sadu edukaid operatsioone.

Samal ajal Küberneetika Instituudis. Glushkov professor L.S.i laboris. Aleev lõi elektrilise lihasstimulaatori - Meoton: terve inimese liikumisimpulssi võimendab seade ja suunatakse liikumatu patsiendi kahjustatud lihasesse. Lihas saab lihast käsu ja paneb liikumatu kokku tõmbuma: see programm salvestatakse seadme mällu ja patsient saab juba edaspidi tööd teha. Tuleb märkida, et need arendused tehti mitu aastakümmet tagasi. Ilmselt on need protsessid selle programmi aluseks, mida iseseisvalt ja sõltumatult arendas ja rakendab V.I. Dikul. Lisateavet nende arengute kohta leiate Juri Sentšukovi dokumentaalfilmist "Lihase sada mõistatus", Tsentrnauchfilm, 1988.

Eraldi märgime, et isegi 20. sajandi keskel oli rühm Nõukogude teadlasi L. V. juhtimisel. Polezhaev, viidi läbi uuringud nende tulemuste eduka praktilise rakendamisega loomade ja inimeste koljuvõlvi luude regenereerimise kohta; defektiala ulatus kuni 20 ruutsentimeetrini. Augu servad kaeti purustatud luukoega, mis põhjustas regeneratsiooniprotsessi, mille käigus taastati kahjustatud kohad.

Sellega seoses oleks asjakohane meenutada nn Spivaki juhtumit - kuuekümneaastase mehe sõrme histoolfalangi moodustumist, kui kännu töödeldi rakuvälise maatriksi komponentidega (a. molekulide kokteil), mis oli sea põie pulber (seda mainiti riikliku telekanali Telekeskus iganädalases analüütilises saates “Sündmuste keskmes”).

Samuti tahaksin keskenduda sellisele igapäevasele ja harjumuspärasele objektile nagu sool (NaCl). Laialt tuntud on merekliima raviomadused, kõrge soolasisaldusega kohad õhus ja õhus, nagu Surnumeri Iisraelis või Sol-Iletsk Venemaal, soolakaevandused, mida kasutatakse laialdaselt haiglates, sanatooriumides ja kuurortides. maailm. Sportlased ja aktiivse eluviisiga inimesed tunnevad hästi soolavanne, mida kasutatakse lihasluukonna vigastuste ravis. Mis on tavalise soola hämmastavate omaduste saladus? Nagu Tuftsi ülikooli (USA) teadlased leidsid, vajavad kullesed mahalõigatud või hammustatud saba taastamiseks lauasoola. Kui puistate seda haavale, kasvab saba kiiremini isegi siis, kui armkude (arm) on juba tekkinud. Soola juuresolekul kasvab amputeeritud saba tagasi ja naatriumiioonide puudumine blokeerib selle protsessi. Loomulikult tuleks soovitada hoiduda ohjeldavast soolatarbimisest, lootes paranemisprotsessi kiirendada. Arvukad uuringud näitavad selgelt kahju, mida liigne soola tarbimine kehale põhjustab. Ilmselt peavad taastumisprotsessi käivitamiseks ja kiirendamiseks naatriumioonid kahjustatud piirkondadesse muul viisil sisenema.

Kaasaegsest regeneratiivsest meditsiinist rääkides eristatakse tavaliselt kahte põhisuunda. Esimese meetodi järgijad tegelevad elundite ja kudede kasvatamisega patsiendist eraldi või patsiendil endal, kuid teises kohas (näiteks seljal), siirdades need edasi kahjustatud piirkonda. Selle suuna arendamise esialgseks etapiks võib pidada nahaküsimuse lahendust. Traditsiooniliselt võeti uut nahakudet patsientide või surnukehade vuntsidest, kuid tänapäeval saab nahka kasvatada tohututes kogustes. Toores nahajäätmed võetakse vastsündinud imikutelt. Kui poisslaps on ümber lõigatud, saab sellest tükist valmistada tohutul hulgal eluskudet. Äärmiselt oluline on naha võtmine kasvavatele vastsündinutele, rakud peaksid olema võimalikult noored. Siin võib tekkida loomulik küsimus: miks see nii oluline on? Fakt on see, et DNA dubleerimiseks raku jagunemise sissepääsu juures vajavad need ensüümide poolt hõivatud kõrgemate organismide ensüümid spetsiaalselt paigutatud kromosoomide, telomeeride, otsalõike. Nende külge kinnitatakse RNA praimer, mis DNA kaksikheeliksi igal ahelal alustab teise ahela sünteesi. Kuid sel juhul on teine ​​ahel RNA praimeri poolt hõivatud ala võrra lühem kui esimene. Telomeer lüheneb, kuni see muutub nii väikeseks, et RNA praimer ei saa enam sellega kinnituda ja rakkude jagunemistsüklid peatuvad. Teisisõnu, mida noorem on rakk, seda rohkem jaguneb, enne kui nende jagunemise võimalus kaob. Eelkõige avastas Ameerika gerontoloog L. Hayflick 1961. aastal, et "in vitro" naharakud - fibroblastid - võivad jaguneda mitte rohkem kui 50 korda. Ühest eesnahast saab kasvatada 6 nahakoe jalgpalliväljakut (ligikaudne pindala - 42840 ruutmeetrit).

Hiljem töötati välja spetsiaalne mikroorganismide poolt lagundatav plastik. Sellest valmistati hiire tagaküljele implantaat: inimkõrva kujuliseks vormitud plastikraam, mis oli kaetud elusrakkudega. Kasvuprotsessis olevad rakud kinnituvad kiududele ja võtavad vajaliku kuju. Aja jooksul hakkavad rakud domineerima ja moodustama uut kudet (näiteks kõrvakõhre). Selle meetodi teine ​​versioon: patsiendi seljal olev implantaat, mis on vajaliku kujuga raam, külvatakse teatud koe tüvirakkudega. Mõne aja pärast eemaldatakse see fragment seljast ja implanteeritakse kohale.

Mitmest erinevat tüüpi rakkude kihist koosnevate siseorganite puhul on vaja kasutada veidi erinevaid meetodeid. Esimene siseorgan kasvatati ja seejärel siirdati edukalt põis. See on organ, mis kogeb tohutut mehaanilist pinget: elu jooksul läbib põit umbes 40 000 liitrit uriini. See koosneb kolmest kihist: välimine - sidekude, keskmine - lihaseline, sisemine - limaskest. Täis põis sisaldab ligikaudu 1 liitrit uriini ja on täispuhutud õhupalli kujuga. Selle kasvatamiseks valmistati terviklikust põiest karkass, millele külvati kiht-kihi haaval elusrakud. See oli esimene täielikult eluskoest kasvatatud organ.

Just ülalmainitud plastikut on kasutatud kahjustatud seljaaju parandamiseks laborihiirtel. Põhimõte oli siin sama: plastkiud rullisid kokku žguti ja istutasid sellele embrüonaalsed närvirakud. Selle tulemusena suleti lõhe uue koega ja kõik motoorsed funktsioonid taastusid täielikult. Üsna täielik ülevaade on antud BBC dokumentaalfilmis Superman. Isetervendav."

Ausalt öeldes märgime, et lisaks üksikutele entusiastidele, nagu V.I., on tõsiasi, et motoorsete funktsioonide täielik taastumine pärast raskeid vigastusi kuni seljaaju täieliku katkemiseni on tõsiasi. Dikul, tõestasid Venemaa teadlased. Samuti pakkusid nad välja tõhusa meetodi selliste inimeste rehabiliteerimiseks. Vaatamata sellise väite fantastilisele olemusele, tahaksin märkida, et teadusliku mõtte valgustite väiteid analüüsides võime järeldada, et teaduses ei ole ega saagi olla aksioome, on vaid teooriad, mida saab alati muuta. või ümber lükatud. Kui teooria on faktidega vastuolus, siis on teooria ekslik ja seda tuleb muuta. Seda lihtsat tõde kahjuks väga sageli eiratakse ja teaduse aluspõhimõte: "Kahtle kõiges" - omandab puhtalt ühekülgse iseloomu - ainult uue suhtes. Selle tulemusena on uusimad tehnikad, mis võivad aidata tuhandeid ja sadu tuhandeid inimesi, sunnitud aastaid tühjast seinast läbi murdma: "See on võimatu, sest see on põhimõtteliselt võimatu." Eespool öeldu illustreerimiseks ja näitamaks, kui kaugele ja kui kaua aega tagasi on teadus edasi arenenud, tsiteerin väikese väljavõtte N.P. Bekhtereva "Aju maagia ja elu labürindid", üks neist spetsialistidest, kes olid selle meetodi väljatöötamise algatajad. “Minu ees lamas 18-20-aastane sinisilmne mees (Ch-ko), rahvarohke tumepruunid, peaaegu mustad juuksed. "Painutage jalga, noh, tõmmake see enda poole. Nüüd sirguge. Teine, - käskis seljaaju stimulatsioonirühma juht, mitteametlik juht. Kui raske, kui aeglaselt jalad liikusid! Kui palju see patsiendile maksma läks! Me kõik tahtsime aidata! Ja ometi liikusid jalad, liikusid käsu peale: arst, patsient ise – vahet pole, loeb – käsu peale. Operatsiooni käigus kühveldati lusikatega sõna otseses mõttes välja seljaaju D9-D11 piirkonnas. Pärast patsiendi seljaaju läbinud Afganistani kuuli oli segadus. Afganistan on teinud nägusast noormehest kibestunud looma. Ja veel, pärast stimulatsiooni, mis viidi läbi sama mitteametliku juhi S.V. pakutud meetodil. Medvedev, vistseraalsetes funktsioonides on palju muutunud.

Miks mitte? Haigetele pole võimalik lõppu teha ainuüksi seetõttu, et õpikutesse pole veel mahtunud kõike, mida spetsialistid täna suudavad. Samad arstid, kes nägid patsienti ja nägid kõike, olid üllatunud: "Noh, andke andeks, seltsimehed teadlased, muidugi on teil seal teadus, aga lõppude lõpuks on seljaaju täielik katkestus, mida saate öelda?!" Nagu nii. On näinud ja näinud. Teadusfilm on olemas, kõike filmitakse.

Mida varem algab stimulatsioon pärast ajukahjustust, seda tõenäolisem on selle mõju. Kuid isegi pikaajaliste vigastuste korral saab palju õppida ja ära teha.

Teisel patsiendil sisestati elektroodid üles ja alla seoses seljaaju segmendi katkemisega. Vigastus oli vana ja keegi meist ei imestanud, et pausi all olevate elektroodide elektromüelogramm (seljaaju elektriline aktiivsus) polnud kirjas, jooned olid täiesti sirged, nagu poleks aparaati sisse lülitatud. Ja äkki (!) - ei, mitte päris ootamatult, kuid see näeb välja nagu "äkki", nagu see juhtus pärast mitut elektrilise stimulatsiooni seanssi, - elektroodide elektromüelogramm pärast täielikku, pikka (6 aastat) pausi hakkas langema. ilmuvad, intensiivistuvad ja lõpuks saavutati elektrilise aktiivsuse omadused üle pausi! See langes kokku vaagnatalitluse seisundi kliinilise paranemisega, mis loomulikult rõõmustas mitte ainult arste, vaid ka patsienti, kes oma traagilise oleviku ja tulevikuga psühholoogiliselt ja füüsiliselt hästi kohanes. Rohkemat oli raske oodata. Jalalihased atrofeerusid, patsient liikus nööril, kõik, mis vähegi sai, võeti tema kätega üle. Kuid siin, arenevates positiivsetes ja negatiivsetes sündmustes, ei olnud asi ilma muutusteta tserebrospinaalvedelikus. Võetud pausi all olevast kohast, mürgitas see rakud kultuuris ja oli tsütotoksiline. Pärast stimuleerimist kadus tsütotoksilisus. Mis juhtus enne stimulatsiooni pausi all oleva seljaajuga? Antud animatsiooni järgi otsustades ta (aju) ei surnud. Pigem magas, aga magas nagu toksiinide tuimestuse all, magas "surnud" und - elektroentsefalogrammis polnud ei ärkvelolekut ega uneaktiivsust.

Samas suunas on veelgi eksootilisemaid viise, nagu Austraalias loodud kolmemõõtmeline bioprinter, mis juba prindib nahka ja lähitulevikus suudab see arendajate kinnitusel printida terveid organeid. Tema töö põhineb samal põhimõttel, mis kirjeldatud põie loomise juhtumil: elusrakkude külvamine kiht-kihi haaval.

Regeneratiivse meditsiini teist suunda saab tinglikult samastada ühe lausega: "Milleks uut kasvatada, kui vana saab korda teha?". Selle suuna järgijate põhiülesanne on kahjustatud piirkondade taastamine organismi enda jõududega, kasutades selle varusid, varjatud võimeid (tasub meeles pidada selle artikli algust) ja teatud väliseid sekkumisi, peamiselt remondiks täiendavate ressursside ja ehitusmaterjalide tarnimine.

Võimalikke valikuid on ka suur hulk. Alustuseks olgu öeldud, et mõnede hinnangute kohaselt on igas elundis sünnist saadik umbes 30% varu tüvirakkude varu, mida elu jooksul tarbitakse. Selle kohaselt on mõne gerontoloogi hinnangul inimelu liigiline piir 110-120 aastat. Järelikult on inimelu bioloogiline reserv 30-40 aastat, võttes arvesse Venemaa tegelikkust, võib neid arve suurendada 50-60 aastani. Teine küsimus on, et tänapäevased elutingimused ei aita sellele kaasa: äärmiselt kahetsusväärne ja iga aastaga üha halvenev keskkonnaseisund; tugev, ja mis veelgi olulisem, pidev stress; tohutu vaimne, intellektuaalne ja füüsiline stress; meditsiini masendav seis paikkondades, eriti vene oma; farmaatsia keskendumine mitte inimeste aitamisele, vaid ülikasumi teenimisele ja paljule muule kurnab ühel hetkel inimkeha täielikult ära, kui teoreetiliselt peaks saabuma meie tugevuste ja võimete õitseng. See reserv võib aga suuresti aidata vigastustest taastumisel ja tõsiste haiguste ravil, eriti imiku- ja lapsepõlves.

Bostoni lastehaigla (USA) neuropatoloog Evan Snyder on pikka aega uurinud laste ja imikute taastumisprotsesse pärast erinevaid ajukahjustusi. Uurimistöö tulemusena märkis ta oma noorte patsientide närvikudede tervendamise võimsamaid võimalusi. Mõelgem näiteks kaheksakuuse beebi juhtumile, kellel oli ulatuslik insult. Juba kolm nädalat pärast intsidenti täheldati tal ainult vasaku jäseme kerget nõrkust ja kolm kuud hiljem registreeriti patoloogiate täielik puudumine. Spetsiifilisi rakke, mille Snyder ajukudede uurimisel avastas, nimetas ta neuraalseteks tüvirakkudeks või embrüonaalseteks ajurakkudeks (ECM). Seejärel viidi läbi edukad katsed ECM-i sisestamiseks värina all kannatavatele hiirtele. Pärast süstimist levisid rakud kogu ajukoes ja toimus täielik paranemine.

Suhteliselt hiljuti õnnestus Ameerika Ühendriikides Põhja-Carolina osariigi regeneratiivse meditsiini instituudis Jerome Laurensi juhitud teadlaste rühmal saada 4 päeva enne löömist surnud hiire süda. Teised teadlased erinevatest riikidest üle maailma üritavad ja mõnikord väga edukalt käivitada regeneratsioonimehhanisme vähist eraldatud rakkude abil. Siinkohal tuleb märkida, et seksuaalse vähieelsete vähirakkude telomeerid, mida juba eespool mainitud, ei lühene jagunemisprotsessis (täpsemalt on asi spetsiaalses ensüümis - telomeraasis, mis lõpetab lühenenud vähirakkude ehituse). telomeerid), mis muudab need praktiliselt surematuks. Seetõttu on sellisel ootamatul pöördel unehaiguste ajaloos täiesti ratsionaalne algus (sellest oli juttu riikliku telekanali Telekeskuse iganädalases analüütilises saates “Sündmuste keskmes”).

Eraldi tahaksime esile tõsta vastsündinute nabaväädivere kogumiseks mõeldud hemopankade loomist, mis on üks paljutõotavamaid tüvirakkude allikaid. Nabaväädiveri on teadaolevalt rikas hematopoeetiliste tüvirakkude (HSC) poolest. Nabaväädiverest saadud SC-de iseloomulik tunnus on nende palju suurem sarnasus embrüonaalsete kudede rakkudega kui täiskasvanud SC-d selliste parameetrite poolest nagu bioloogiline vanus ja paljunemisvõime. Kohe pärast sündi platsentast saadud nabaväädiveri on rikas SC-de poolest, millel on suurem proliferatsioonipotentsiaal kui luuüdist või perifeersest verest pärinevad rakud. Nagu iga veretoode, vajavad nabaväädivere SC-d nende kogumiseks, säilitamiseks ja siirdamiseks sobivust infrastruktuuri. Nabanöör kinnitatakse klambriga 30 sekundit pärast lapse sündi, platsenta ja nabanöör eraldatakse ning nabanööri veri kogutakse spetsiaalsesse kotti. Kasutamiseks peab proov olema vähemalt 40 ml. Verele määratakse HLA tüüpi ja kultiveeritakse. Inimese ebaküpseid nabaväädivererakke, millel on kõrge võime vohada, paljuneda väljaspool keha ja jääda pärast siirdamist ellu, võib külmutatult säilitada rohkem kui 45 aastat, seejärel jäävad need pärast sulatamist kliinilises siirdamises efektiivsemaks. Nabaväädivere pangad eksisteerivad kõikjal maailmas, ainuüksi USA-s on üle 30 ja paljud erapangad. USA riiklikud terviseinstituudid toetavad nabaväädivere siirdamise uurimisprogrammi. New Yorgi verekeskuses on platsentavere programm ja riiklikul luuüdi doonoriregistril on oma uurimisprogramm.

Peamiselt areneb see suund aktiivselt USA-s, Lääne-Euroopas, Jaapanis ja Austraalias. Venemaal on see alles hoogu kogumas, kuulsaim on üldgeneetika instituudi hemopank (Moskva). Siirdamiste arv kasvab iga aastaga ja praegu on umbes kolmandik patsientidest täiskasvanud. Ligikaudu kaks kolmandikku siirdamistest tehakse leukeemiaga patsientidel ja umbes veerand - geneetiliste haigustega patsientidel. Nabaväädivere erapangad pakuvad oma teenuseid paaridele, kes ootavad last. Nad säilitavad nabaväädiverd doonori enda või tema pereliikmete edaspidiseks kasutamiseks. Avalikud nabaväädivere pangad pakuvad siirdamisressursse sõltumatutelt doonoritelt. Nabaväädiverest ja emaverest määratakse HLA antigeenide tüüp, kontrollitakse nakkushaiguste puudumist, määratakse veregrupp ning see info salvestatakse ema ja pere haiguslugu.

Praegu käib aktiivne teadustöö nabaväädiveres sisalduvate tüvirakkude paljunemise vallas, mis võimaldab seda kasutada suurematel patsientidel ja võimaldab tüvirakkude kiiremat siirdamist. Nabaväädivere SC paljundamine toimub kasvufaktorite ja toitumise kasutamisel. Välja töötatud ViaCell Inc. tehnoloogia nimega Selective Amplification võimaldab suurendada nabaväädivere SC populatsiooni keskmiselt 43 korda. ViaCelli ja Saksamaa Düsseldorfi ülikooli teadlased kirjeldasid uut, tõeliselt pluripotentset inimese nabaväädivere rakkude populatsiooni, mida nad nimetasid USSC-deks – piiranguteta somaatilisteks tüvirakkudeks – piiranguteta jagunevateks somaatilisteks SC-deks (Kogler et al 2004). Nii in vitro kui ka in vivo näitasid USSC-d osteoblastide, kondroblastide, adipotsüütide ja neuronite, mis ekspresseerisid neurofilamente, naatriumikanali valke ja erinevaid neurotransmitterite fenotüüpe, homogeenset diferentseerumist. Kuigi neid rakke pole inimese rakuteraapias veel kasutatud, võivad nabaväädivere USSC-d parandada erinevaid organeid, sealhulgas aju, luud, kõhred, maks ja süda.

Teine oluline uurimisvaldkond on uurida nabaväädivere SC-de võimet diferentseeruda lisaks hematopoeetilistele kudedele erinevate kudede rakkudeks ja luua vastavad SC-de liinid. Lõuna-Florida ülikooli (USF, Tampa, FL) teadlased kasutasid retinoehapet, et põhjustada nabaväädivere SC-de diferentseerumist neuronaalseteks rakkudeks, mida DNA struktuuri analüüs näitas geneetilisel tasemel. Need tulemused näitasid võimalust kasutada neid rakke neurodegeneratiivsete haiguste raviks. Nabaväädiverd selle töö jaoks andsid lapse vanemad; seda töödeldi nüüdisaegses CRYO-CELL laboris ja fraktsioneeritud külmutatud rakud annetati USF teadlastele. Nabaväädiveri on osutunud palju mitmekesisemate eellasrakkude allikaks, kui seni arvati. Seda saab kasutada neurodegeneratiivsete haiguste raviks, sealhulgas kombinatsioonis geeniteraapia, traumade ja geneetiliste haigustega. Lähiajal on võimalik koguda nabaväädiverd, kui sünnivad geenidefektidega lapsed, parandada defekti geenitehnoloogia meetoditega ja tagastada see veri lapsele.

Lisaks nabaväädiverele endale on mesenhümaalsete tüvirakkude allikana võimalik kasutada nabaväädi perivaskulaarseid rakke. Toronto ülikooli biomaterjalide ja biomeditsiinitehnika instituudi teadlased (Toronto, Kanada) leidsid, et nabaväädi veresooni ümbritsev tarretisesarnane sidekude on rikas mesenhümaalsete eellasrakkude tüvirakkude poolest ja seda saab kasutada paljude nende saamiseks lühike aeg. Perivaskulaarsed (ümbritsevad veresooned) rakud jäetakse sageli kõrvale, kuna tavaliselt keskendutakse nabaväädiverele, kus mesenhümaalsed SC-d esinevad sagedusega vaid 1 juhtu 200 miljonist. Kuid see eellasrakkude allikas, mis võimaldab neil paljuneda, võib oluliselt parandada luuüdi siirdamist.

Samal ajal on käimas juba leitud uuringud ja uute võimaluste otsimine täiskasvanud inimese SC-de saamiseks. Nende hulka kuuluvad: piimahambad, aju, piimanäärmed, rasv, maks, pankreas, nahk, põrn või eksootilisem allikas – täiskasvanud juuksefolliikulite neuraalne rist-SC. Igal neist allikatest on oma eelised ja puudused.

Samal ajal kui jätkub arutelu embrüonaalsete ja täiskasvanud SC-de eetiliste ja terapeutiliste võimaluste üle, on avastatud kolmas rakkude rühm, millel on keha arengus võtmeroll ja mis on võimelised diferentseeruma kõigi peamiste koetüüpide rakkudeks. VENT (ventraalselt emigreeruvad närvitoru) rakud on ainulaadsed multipotentsed rakud, mis eralduvad neuraaltorust embrüonaalse arengu alguses pärast toru sulgumist, moodustades aju (Dickinson et al 2004). Seejärel liiguvad VENT-rakud mööda närviteid, jõudes lõpuks närvidest ette ja hajudes üle kogu keha. Nad liiguvad koos kraniaalnärvidega teatud kudedesse ja hajuvad neis kudedes, diferentseerudes nelja peamise koetüübi – närvi-, lihas-, side- ja epiteeli – rakkudeks. Kui VENT-rakud mängivad rolli kõigi kudede moodustumisel, võib-olla eelkõige kesknärvisüsteemi ühenduste kujunemisel teiste kudedega – arvestades seda, kuidas need rakud liiguvad närvidest ette, näidates neile justkui teed. Närve saab suunata mööda teatud märke, mis on jäänud pärast VENT-rakkude diferentseerumist. Seda tööd on tehtud kana-, pardi- ja vutiembrüote puhul ning seda plaanitakse korrata hiiremudelis, mis võimaldab teha üksikasjalikke geneetilisi uuringuid. Neid rakke saab kasutada inimese rakuliinide isoleerimiseks.

Teine arenenud ja kõige lootustandvam valdkond on nanomeditsiin. Hoolimata sellest, et poliitikud pöörasid kõigele, mille nimes on “nano” osakest, suurt tähelepanu pööranud alles paar aastat tagasi, tekkis see suund juba päris ammu ja teatud edu on juba saavutatud. Enamik eksperte usub, et need meetodid muutuvad 21. sajandil fundamentaalseks. Ameerika Riiklikud Terviseinstituudid on lisanud nanomeditsiini 21. sajandi meditsiiniarengu viie peamise valdkonna hulka ning Ameerika Ühendriikide Riiklik Vähiinstituut hakkab nanomeditsiini saavutusi vähiravis rakendama. Robert Fritos (USA), üks nanomeditsiini teooria rajajaid, annab järgmise definitsiooni: „Nanomeditsiin on teadus ja tehnoloogia haiguste ja vigastuste diagnoosimiseks, raviks ja ennetamiseks, valu vähendamiseks, samuti inimeste tervise säilitamiseks ja parandamiseks. molekulaartehniliste vahendite ja teaduslike teadmiste abil inimkeha molekulaarne struktuur. Nanotehnoloogiliste arengute ja ennustuste valdkonna klassik Eric Drexler nimetab nanomeditsiini peamised postulaadid:

1) mitte vigastada kudesid mehaaniliselt;

2) ei mõjuta terveid rakke;

3) ei põhjusta kõrvalmõjusid;

4) Ravimid peaksid iseseisvalt:

Tundke;

Planeerima;

seadus.

Kõige eksootilisem variant on nn nanorobotid. Tulevaste meditsiiniliste nanorobotite projektide hulgas on juba olemas sisemine klassifikatsioon makrofagotsüütideks, respirotsüütideks, klototsüütideks, vaskuloidideks jt. Kõik need on oma olemuselt tehisrakud, peamiselt immuunsus või inimveri. Seega sõltub nende funktsionaalne eesmärk otseselt sellest, milliseid rakke nad asendavad. Lisaks seni vaid teadlaste peas ja üksikprojektides eksisteerivatele meditsiinilistele nanorobotidele on maailmas juba loodud mitmeid nanomeditsiinitööstuse tehnoloogiaid. Nende hulka kuuluvad: sihipärane ravimite manustamine haigetesse rakkudesse, haiguste kvantpunktdiagnostika, laborid kiibil, uued bakteritsiidsed ained.

Toome näitena Iisraeli teadlaste arengud autoimmuunhaiguste ravis. Nende uurimisobjektiks oli proteiinmaatriksi metallopeptidaas 9 (MMP9), mis osaleb rakuvälise maatriksi - koestruktuuride moodustamises ja säilitamises, mis toimivad karkassina, millel rakud arenevad. See maatriks tagab erinevate kemikaalide transpordi – toitainetest signaalmolekulideni. See stimuleerib rakkude kasvu ja vohamist vigastuskohas. Kuid seda moodustavad valgud ja eelkõige MMP9, väljudes nende aktiivsust pärssivate valkude - endogeensete metalloproteinaaside (TIMPS) inhibiitorite - kontrolli alt, võivad saada mõnede autoimmuunhäirete tekke põhjuseks.

Teadlased on võtnud vastu küsimuse, kuidas on võimalik neid valke "rahustada", et peatada autoimmuunprotsessid otse allikas. Seni on teadlased selle probleemi lahendamisel keskendunud keemiliste ainete leidmisele, mis selektiivselt blokeerivad MMPS-i tööd. Sellel lähenemisel on aga tõsised piirangud ja tõsised kõrvalmõjud – ning Irit Sagi rühma bioloogid otsustasid läheneda probleemile sinisest küljest. Nad otsustasid sünteesida molekuli, mis organismi sattudes stimuleeriks immuunsüsteemi tootma TIMPS-i valkudele sarnaseid antikehi. See oluliselt peenem lähenemisviis tagab suurima täpsuse: antikehad ründavad MMPS-i mitu suurusjärku selektiivsemalt ja tõhusamalt kui mis tahes keemiline ühend.

Ja teadlastel õnnestus: nad sünteesisid MMPS9 valgu aktiivse saidi kunstliku analoogi: tsingiooni, mida koordineerivad kolm histidiinijääki. Selle süstimisel laborihiirtele tekkisid antikehad, mis toimivad täpselt samamoodi nagu TIMPSi valgud: blokeerides aktiivsesse kohta sisenemise.

Maailmas on nanotööstuses investeeringute buum. Suurem osa investeeringutest nanoarendusse tuleb USA-st, EList, Jaapanist ja Hiinast. Teaduspublikatsioonide, patentide ja ajakirjade arv kasvab pidevalt. Prognooside kohaselt luuakse 2015. aastaks kaupu ja teenuseid 1 triljoni dollari väärtuses, sealhulgas kuni 2 miljoni töökoha loomine.

Venemaal on haridus- ja teadusministeerium loonud nanotehnoloogiate ja nanomaterjalide probleemi ametkondadevahelise teadus- ja tehnikanõukogu, mille tegevus on suunatud tehnoloogilise pariteedi säilitamisele tulevikumaailmas. Nanotehnoloogia arendamiseks üldiselt ja inanomeditsiini arendamiseks eriti. Nende arendamiseks valmistatakse ette föderaalse sihtprogrammi vastuvõtmist. See programm hõlmab pikemas perspektiivis mitmete spetsialistide koolitamist.

Erinevatel hinnangutel saavad nanomeditsiini saavutused kättesaadavaks alles 40-50 aasta pärast. Eric Drexler ise nimetab seda näitajat 20–30 aastaseks. Kuid arvestades selle valdkonna töö ulatust ja väljapoole investeeritud raha hulka, nihutavad üha enam analüütikuid esialgseid hinnanguid 10–15 aasta võrra allapoole.

Kõige huvitavam on see, et sellised ravimid on juba olemas, need loodi enam kui 30 aastat tagasi NSV Liidus. Sellesuunaliste uuringute tõukejõuks oli keha enneaegse vananemise mõju avastamine, mida täheldati laialdaselt välja lastud, eriti strateegiliste raketivägede, tuumaallveelaevade raketikandjate meeskondade ja lahingulennunduse pilootide puhul. See toime väljendub immuun-, endokriin-, närvi-, kardiovaskulaar-, reproduktiivsüsteemide, nägemise enneaegses hävimises. See põhineb valgu sünteesi pärssimise protsessil. Peamine küsimus, mis nõukogude teadlaste ees seisis, oli: "Kuidas taastada täisväärtuslik süntees?" Algselt loodi ravim "Timolin", mis oli valmistatud noorte loomade tüümust eraldatud peptiidide põhjal. See oli maailma esimene immuunsüsteemi ravim. Siin näeme sama põhimõtet, mis oli insuliini saamise protsessi aluseks, diabeedi ravimeetodite väljatöötamise algfaasis. Kuid bioorgaanilise keemia instituudi struktuuribioloogia osakonna teadlased eesotsas Vladimir Khavinsoniga ei piirdunud sellega. Tuumamagnetresonantsi laboris määrati harknääre peptiidi molekuli ruumilised ja keemilised struktuurid. Saadud teabe põhjal töötati välja meetod lühikeste peptiidide sünteesimiseks, millel on soovitud omadused sarnased looduslikele. Tulemuseks on ravimite seeria, mida nimetatakse tsütogeenideks (teised võimalikud nimetused: bioregulaatorid või sünteetilised peptiidid; näidatud tabelis).

Tsütogeenide loetelu

Kui Peterburi Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituut tegi katseid hiirte ja rottidega (tsütogeenide omastamine algas elu teisel poolel), täheldati eluea pikenemist 30-40%. Seejärel viidi läbi 300 eaka, Kiievi ja Peterburi elaniku küsitlus ja pidev terviseseisundi jälgimine, kes käisid kaks korda aastas tsütogeenide kursustel. Andmeid nende heaolu kohta kinnitas piirkonna antud statistika. Nad täheldasid suremuse 2-kordset vähenemist ning heaolu ja elukvaliteedi üldist paranemist. Üldiselt on bioregulaatorite kasutamise 20 aasta jooksul terapeutilisi meetmeid läbinud enam kui 15 miljonit inimest. Sünteetiliste peptiidide kasutamise efektiivsus oli pidevalt kõrge ja mis veelgi olulisem, ei registreeritud ühtegi kõrvaltoime või allergilise reaktsiooni juhtu. Laboratoorium sai NSV Liidu Ministrite Nõukogu preemiad, autorid - erakorralised teaduslikud tiitlid, teadusdoktori kraadid ja carte blanche teaduslikus töös. Kogu tehtud töö oli kaitstud patentidega nii NSV Liidus kui ka välismaal. Nõukogude teadlaste saadud tulemused, mis avaldati välismaistes teadusajakirjades, lükkasid ümber maailmas tunnustatud normid ja piirid, mis paratamatult tekitasid ekspertides kahtlusi. USA riikliku vananemisinstituudi testid kinnitasid tsütogeenide kõrget efektiivsust. Katsetes täheldati rakkude jagunemiste arvu suurenemist sünteetiliste peptiidide lisamisel võrreldes kontrolliga 42,5%. Miks seda ravimisarja pole välismaiste analoogide vähesust arvestades veel rahvusvahelisele müügiturule toodud ja see prioriteet on ajutine, on suur küsimus. Võib-olla tuleks seda küsida RosNano juhtkonnalt, kes praegu jälgib kõiki nanotehnoloogia valdkonna arenguid. Nende arengutega saab lähemalt tutvuda dokumentaalfilmist „Insight. Nanomeditsiin ja inimliigipiirang” Vladislav Bykov, filmistuudio “Prosvet”, Venemaa, 2009.

Kokkuvõttes võime olla veendunud, et inimese taastumine on meie päevade reaalsus. Juba on saadud palju andmeid, mis hävitavad avalikus arvamuses juurdunud stereotüübid. Välja on töötatud palju erinevaid meetodeid, mis võimaldavad paranemist varem nende degeneratiivsete omaduste tõttu ravimatuks peetud haigustest ning kahjustatud või isegi täielikult kadunud elundite ja kudede edukat ja täielikku taastamist. Pidevalt käib vana “lihvimine” ning uute ja teistsuguste viiside ja vahendite otsimine regeneratiivse meditsiini kõige keerulisemate probleemide lahendamiseks. Kõik, mis on juba välja töötatud, lööb mõnikord meie kujutlusvõimet, pühkides minema kõik meie tavapärased ettekujutused maailmast, iseendast, meie võimalustest. Samas tasub mõista, et selles artiklis kirjeldatu on vaid väike osa tänaseks kogutud teaduslikest teadmistest. Töö käib ja on täiesti võimalik, et mõned artikli ilmumise ajal siin esitatud faktid on juba vananenud või täiesti ebaolulised ja isegi ekslikud, nagu teadusajaloos sageli juhtus: mis mingil hetkel peeti muutumatuks tõeks, aasta hiljem võis see osutuda meelepetteks. Igal juhul sisendavad artiklis toodud faktid lootust helgele ja õnnelikule tulevikule.

Bibliograafia

1. Populaarne mehaanika [Elektrooniline ressurss]: elektrooniline versioon, 2002-2011 - Juurdepääsurežiim: http://www.popmech.ru/ (20. november 2011 - 15. veebruar 2012).
2. National Institutes of Health Institute (NIH, USA) veebisait [Elektrooniline ressurss]: USA NIH ametlik veebisait, 2011 – Juurdepääsurežiim: http://stemcells.nih.gov/info/health/asp. (20. november 2011 – 15. veebruar 2012).
3. Inimbioloogia teadmistebaas [Elektrooniline ressurss]: Teadmistebaasi arendamine ja juurutamine: bioloogiateaduste doktor, professor Aleksandrov A.A., 2004-2011 - Juurdepääsurežiim: http://humbio.ru/ (20. november 2011 - 15. veebruar, 2012) .
4. Biomeditsiinitehnoloogia keskus [Elektrooniline ressurss]: ametlik. Sait – M., 2005. – Juurdepääsurežiim: http://www.cmbt.su/eng/about/ (20. november 2011 – 15. veebruar 2012).
5. 60 harjutust Valentin Dikulilt + Inimese sisemiste reservide aktiveerimise meetodid = teie 100% tervis / Ivan Kuznetsov - M .: AST; Peterburi: Öökull, 2009. - 160 lk.
6. Teadus ja elu: igakuine populaarteaduslik ajakiri, 2011. - nr 4. - S. 69.
7. Kaubanduslik biotehnoloogia [Elektrooniline ressurss]: veebiajakiri – juurdepääsurežiim: http://www.cbio.ru/ (20. november 2011 – 15. veebruar 2012).
8. Sihtasutus "Igavene noorus" [Elektrooniline ressurss]: populaarteaduslik portaal, 2009 - Juurdepääsurežiim: http://www.vechnayamolodost.ru/ (20. november 2011 - 15. veebruar 2012).
9. Aju maagia ja elu labürindid / N.P. Bekhterev. - 2. väljaanne, lisa. - M.: AST; Peterburi: Öökull, 2009. - 383 lk.
10. Nanotehnoloogiad ja nanomaterjalid [Elektrooniline ressurss]: föderaalne Interneti-portaal, 2011 – Juurdepääsurežiim: http://www.portalnano.ru/read/tezaurus/definitions/nanomedicine (20. november 2011 – 15. veebruar 2012).

Bibliograafiline link

Naha taastumine on loomulik protsess kahjustatud kudede tervendamiseks ning erinevate vajalike ja kasulike ühendite tootmise kiirendamiseks molekulaarsel tasemel. Taastumisprotsess soodustab uute rakkude teket ja suurendab naha kaitsvaid omadusi.

Enne naha taastamiseks kõige sobivamate ravimite valimist peate uurima selle protsessi iseärasusi. Inimkuded kipuvad oma olemuselt ise paranema, seetõttu uuendatakse neid intensiivselt pärast mehaanilisi kahjustusi, suurt hulka aknet või operatsiooni. Vanade naharakkude hukkumise tagajärjel hakkavad nende asemele tekkima uued, mis täidavad kahjustatud kohad.

• ultraviolettkiirgus;
• mehaanilised kahjustused;
• stress;
• halvad keskkonnatingimused ja muud.

Noorte rakkude sünteesi võivad negatiivselt mõjutada järgmised põhjused:

• tugev stress;
• nõrgenenud immuunsus;
• sagedased külmetushaigused;
• ebaõige nahahooldus;
• infektsioonid;
• suurenenud füüsiline aktiivsus.

Pärast umbes 25. eluaastat kudede loomulik taastumine aeglustub, mistõttu on vaja täiendavat abi spetsiaalsete kosmeetikavahendite või taastavate protseduuride näol.

Õigesti valitud salv, kreem või tabletid aitavad suurendada uute rakkude teket ja stimuleerida organismi sisemisi reserve.

• reparatiivne;
• füsioloogiline.

Naha taastav regenereerimine on protsess, mille käigus taastatakse mehaaniliste vigastuste tagajärjel kahjustatud kuded. Sõltuvalt sellest, kui kiiresti see protsess toimub, sõltub see sellest, kas nahale jäävad armid või jäljed. Selline taastumine sõltub immuunsusest, toitumisest ja tervislikust seisundist.

Füsioloogiline taastumine määrab, kui kaua näo- ja kehanahk säilitab oma nooruse ja ilu. Seda protsessi mõjutavad füüsiline seisund, immuunsus ja toitumine.

Kuidas kiirendada naha taastumist

• tervislik toit;
• ravimid;
• kosmeetika;
• taastavad maskid;
• protseduurid salongides (keemiline koorimine, riistvaraline poleerimine).

Paljud toiduained on väga kasulikud ja võivad edukalt asendada või tugevdada kudede parandamiseks mõeldud spetsiaalsete ravimite toimet. Parimad ergutavad võimed tagavad B-, C-, A- ja E-rühma vitamiinid. Need vitamiinid peaksid olema iga inimese toidus, eriti palju tuleks neid lisada dieeti esimeste vananemismärkide ilmnemisel. .

1. Rasvane kala: lõhe, makrell, heeringas ja sardiin. Need tooted stimuleerivad lokaalset vereringet kudedes, parandavad jumet ning muudavad naha sametiseks ja elastseks.
2. Piimatoodetel on tugev ergutav toime, kuna need sisaldavad seleeni ja A-vitamiini. Juust, kodujuust, keefir ja piim tugevdavad luukudet ja avaldavad kasulikku mõju kogu organismile tervikuna.
3. Säilitada kudedes stimuleerivaid protsesse teravilja ja täisteraleiva vajalikul tasemel. Need toidud eemaldavad kehast mürgiseid aineid, parandavad ainevahetusprotsesse ja aitavad puhastada soolestikku.
4. Sarnase toimega on ka B-vitamiine sisaldavad teraviljad, mis normaliseerivad seedimisprotsessi ja vabastavad keha kogunenud toksiinidest.
5. Kindlasti lisage dieeti sellised toiduained nagu porgand, pähklid ja roheline tee. Porgandi ja teiste oranži värvi köögiviljade stimuleerivad omadused aitavad kiirendada uute rakkude teket ja aeglustada naha vananemist.
6. Granaatõun aitab kiirendada rakkude sünteesi haavades ning aktiveerib kollageeni ja elastiini tootmist kehas. Avokaadod, hapud marjad ja puuviljad (sõstar, greip, apelsin ja kiivi) aitavad saada vajalikke vitamiine ning muudavad naha siledamaks ja elastsemaks.

Kui taastumisprotsessid organismis vähenevad, aitavad stimuleerivad ravimid või ravimid kiirendada näonaha paranemist pärast akne või vigastuste kadumist. Naha patoloogiate raviks võib kasutada immunomodulaatoreid, mis suurendavad regenereerimisprotsesse mitu korda.

• levamisool;
• tümaliin;
• pürogenaalne.

Hea ergutava toimega on vitamiinisüstid, steroidid ja foolhape.

• astelpajuõli;
• jojoba õli;
• badyaga.

Sellise aine nagu astelpajuõli abil leevendub haavade põletik, elavneb paranemine, taastuvad limaskestad. Õli sisaldab vitamiine K, E ja A, seega peetakse seda heaks antioksüdandiks. Kui määrid nahka astelpajuõliga, saad tagada kudedele vajaliku niisutuse. Kolesterooli ja lipiidide sisalduse vähendamiseks Rovi õli võib võtta seespidiselt. Bepantheni kreem on astelpajuõliga segatuna tervendava toimega. Tõhusa raviaine saamiseks piisab, kui võtta väike hernes koort ja kombineerida astelpajuõliga.

Jojobaõli on parim vahend kuiva näonaha niisutamiseks ja toitmiseks, millel on taastav toime. Sellega saab nahk täiendavat kaitset ultraviolettkiirguse eest ning suurendab elastsust ja tugevust.

Sellise abinõu nagu badyaga abil saate vabaneda aknest, saada tervendavat toimet ja aktiveerida kudede verevarustust. Badyaga salvi või geeli toimel lahustuvad nahaalused tihendid ja kaovad armid.

Farmatseutilist ainet Actovegin võib valmistada tablettide, salvide, geelide, süstide või kreemide kujul. Ravim on loomset päritolu ja seda kasutatakse normaalse verevoolu, kudede epitelisatsiooni ja isegi sügavaimate haavade paranemise stimuleerimiseks. Välispidiseks kasutamiseks on soovitatav kasutada salvi või kreemi.

Dekspantenool on tõhus vahend kudede turgori suurendamiseks ja regeneratiivsete protsesside stimuleerimiseks. Saadaval kreemi või salvina, mis sisaldab pantoteenhapet või koensüümi. Enne pillide võtmist või mis tahes toodete (nt kreemi või salvi) nahale kandmist pidage nõu oma arstiga.

Solcoseryl'i salvi või geeli saab kasutada haavade, marrastuste, põletuste, sisselõigete ja muude nahakahjustuste raviks. See ravim kuulub naha regeneratsiooni stimulantide hulka, mis suurendavad kollageeni sünteesi, glükoosi transporti ja aeroobseid ainevahetusprotsesse. Kanna salv kahjustatud nahale õhukese kihiga 2-3 korda päevas.

Aitab kudede kiiret taastumist kerataankreem, mida kasutatakse akne, armide raviks ja üldise noorendava toime saavutamiseks.

Naha väliseks töötlemiseks sügavate halvasti paranevate haavade korral võib kasutada levomekoli salvi, millel on kõrge tervendav toime. Eplani kreemil on põletikuvastane, tervendav ja infektsioonivastane toime.

Kodus saate kasutada saadaolevaid stimulante looduslike või farmatseutiliste näomaskide kujul. Maskide koostis peab tingimata sisaldama antioksüdante ja mikroelemente, mis takistavad rakumembraani hävimist ning suurendavad kollageeni ja elastiini tootmist. Kõrvaltoimete tekke vältimiseks peate kosmeetikatoodet õigesti kasutama.

Kui kannate maski põletikulisele nahale, suureneb nakkusoht. Apteegis või kodus valmistatud maskid võivad põhjustada allergilist reaktsiooni, seetõttu on soovitatav eelnevalt nahale kanda veidi valmisainet ja hoida 30 minutit.

Stimuleeriva maski valimisel tuleb arvestada naha tüüpi ja koekahjustuse astet. Taastava maski kandmine lahtistele haavanditele või haavadele on rangelt keelatud. Näonahk tuleb esmalt puhastada kosmeetikast ja meigist. Maski on soovitatav hoida vähemalt 15-20 minutit ning kõige parem on maha pesta sooja ja seejärel külma veega.

Paar retsepti:

1. Asenda kallis kreem või salv savimaskiga, mis valmistatakse kahest supilusikatäiest karusmarjadest ja ühest supilusikatäiest sinisavist. Karusmarjad tuleks hästi sõtkuda, seejärel lisada sellele savi ja mandariinimahl. Valmis puder tuleks kanda kogu näole, vältides silmade ja huulte piirkonda. 15 minuti pärast pesta maha.
2. Mitte vähem tõhusaks peetakse želatiinimaski, mille valmistamiseks peate võtma supilusikatäis želatiini ja 0,5 tassi värsketest marjadest ja puuviljadest valmistatud mahla. Valmis segu keedetakse kuni kristallide lahustumiseni, misjärel see jahutatakse külmkapis. Maski kantakse 15-20 minutiks.
3. Taimne mask on põletikuvastase ja toitva toimega, samuti aitab kaasa kudede kiirele paranemisele. Selle küpsetamiseks peate võtma sama palju sõstralehti, maasikaid, jahubanaani ja raudrohi. Kõik taimed tuleb peeneks hakkida ja seejärel ühe munakollasega segada.

Naha taastamine ilusalongis võib toimuda erinevate protseduuride abil:

• koorimine;
• mesoteraapia;
• laseriga pinnatöötlus;
• krüoteraapia;
• biorevitaliseerimine.

Puuviljade või muude hapetega koorimine aitab kudede taastumist, stimuleerib kohalikku vereringet ja suurendab. Protseduuridel nagu mesoteraapia ja biorevitalisatsioon on noorendav, taastav, põletikuvastane ja kaitsev toime.

Õigesti valitud ravim või kosmeetiline protseduur aitab kiirendada kudede paranemist ja vältida soovimatuid tüsistusi. Tervislik toit, füüsiline aktiivsus ja halbade harjumuste täielik tagasilükkamine aitavad parandada naha seisundit.