Reflekskaare skeemi struktuur. Konditsioneeritud refleksid

Igaüks meist on vähemalt korra elus põlvetõmblust testinud. Paljudel juhtudel näeb arst ja saab vastuse põlvest - jäseme pikendamine. Kuid on olukordi, kus põlvetõmblus puudub. Selleks, et mõista puudumise põhjust, peate mõistma, mis tüüpi refleks see on ja kuidas see toimib.

[Peida]

Anatoomilised omadused

Põlvetõmblus on keha reaktsioon, mis tekib siis, kui reieluulihas on veidi venitatud. Lihaste kokkutõmbumine toimub kerge löögi tagajärjel põlvekedrale, mille all asub kõõlus. Välise teguri mõjul kõõlused venivad ja käivitavad sirutajalihase. See refleks on väga oluline paljude haiguste diagnoosimisel. Kuid seda protseduuri on võimatu teha ilma reflekskaareta.

Organismi aktiivsus sõltub reaktsioonist kesknärvisüsteemist pärinevatele ärritavatele retseptoritele. See on refleksi struktuurne alus, mis on refleksikaar. Refleksikaar – retseptorilt saabuva signaali teekond vastavasse organisse, mis sellele reageeris. Teisel viisil nimetatakse seda ka närvikaareks. Seda nimetust seletatakse asjaoluga, et põlverefleks viiakse läbi teatud tee kaudu tulevate närviimpulsside tõttu.

Kaar asub seljaaju rakkudes, mis pärast ergastamist on võimelised edastama impulsi lihastele. Reflekskaare tähistustega skeem pole keeruline ja protsessi toimimisest on võimalik aru saada foto abil. Närvikaar koosneb järgmistest komponentidest:

• Lingid (keskne, eferentse, aferentne);
• retseptorid;
• Efektor (elund, mis võib refleksi ajal muutuda).

Reflekskaare on kahte tüüpi: lihtne ja keeruline. Lihtsad ehk monosünaptilised reflekskaared koosnevad 2 neuronist (eferentne ja aferentne) ja sünapsist. Neil on järgmised omadused:

• Refleksi lühike kestus;
• Väga lähedane efektor ja retseptor;
• Kaar on kahe neuroniga;
• Lihastel on üks lihaskontraktsioon;
• A-rühma neuronid.

Komplekssed või polüsünaptilised kaared sisaldavad kolme neuronit (efektor, retseptor või paar interkalaarset neuronit). Kompleksse närvikaare omadused:

• Kaar on kolme neuroniga;
• B- ja C-rühma närvikiud;
• Retseptor ja efektor ei ole lähedal;
• Lihaste kokkutõmbumine vastavalt teetanuse tüübile.

Roll ja funktsioonid kehas

Lihtsamalt öeldes on närvikaar tee, mida mööda retseptorist pärit impulss elundisse või lihasesse liigub. Selle teguri järgi on reflekskaar ette nähtud närviimpulsside edastamiseks. Impulsside edastamise skeem põhineb asjaolul, et retseptorilt edastatakse signaal tundlikele neuronitele. Edasi kandub ergastav reaktsioon seljaaju halli aine rakkudesse. Selle tulemusena tõmbuvad motoorsed rakud kokku ja jalg võib tõmblema või tõusta.

Löök mõjub närvisüsteemi välise ärritajana. Tänu ühendusele seljaaju, sensoorse süsteemi, motoorsete neuronite vahel toimub protsess. Kirjelduse visuaalne esitamine ja närviimpulsi tee mõistmine aitab joonist, mis kujutab närvikaare.

Kaareretseptorid saavad stiimulilt signaale ja tagasiside tulemusena erutuvad nende peale. Lingid teostavad impulsi edastamist konkreetsele elundile. Need on: tsentraalsed, efferentsed ja aferentsed. Efektor on organ, mis reageerib retseptori toimele.

Vastavalt nendele kaare komponentidele täidab see järgmisi funktsioone:

• Edastab signaali vasika piirkonna lihasele;
• Neuronidelt saadab see impulsi motoorikatele lihastele;
• Olenevalt stiimulist tekitab see neuraalse impulsi, mis kandub edasi efektorile (elundile);
• Mõjutab jäseme liikumist, jala lihaste kokkutõmbumist.

Kuidas seda defineerida?

Põlvetõmbluse olemasolu õigeks kindlakstegemiseks peate tegema järgmised toimingud:

1. Patsient asetatakse sellisesse asendisse toolile, et ta saaks vabalt jalgu ületada või et jäsemed ei puudutaks põrandat.
2. Seejärel lööb arst neuroloogilise haamriga põlvekedra, pannes selle reageerima. Need meetmed aitavad spetsialistil määrata põlve reflekskaare.

Kuid põlveliigese närvikaare määramiseks on võimalik veel üks diagnostiline meetod. Patsient lamab selili, painutades samal ajal jalgu nurga all, nii et need toetuvad selgelt ja kindlalt jalad diivani pinnale. Löö haamriga kõõlusele. See meetod aitab kaasa põlvekedra (põlve) reflekskaare hindamisele ja analüüsile.

Kaare puudumine ja vähenemine

Halli aine juured võivad kokku puutuda teiste neuronitega. Pärast seda puutuvad nad kokku kesksete neuronitega, moodustades raja lülid. Sel juhul võib reflekskaar ebaõnnestuda neuronite kinnitumise tõttu seljaaju refleksi külge. Närvisüsteemi kiired ergutused võivad kanduda üle ajukooresse ja esile kutsuda uusi reflekse. Selle tulemusena võib ärritus perifeersesse neuronisse tagasi tulla, mille tulemuseks on põlvetõmbluse (arefleksia) täielik puudumine.

Refleks võib väheneda keha mürgistuse, infektsiooni, epilepsiahoogude tõttu. Põlvevõlv on rahuolekus närvisüsteemi patoloogia, patsiendi isikuomaduste tõttu. Närvisüsteemi patoloogilistel muutustel, mis väljenduvad põlvetõmbes, võib olla järgmine iseloom: hüporefleksia, hüperrefleksia ja arefleksia.

Hüporefleksia

• Selle patoloogia ärritav reaktsioon väheneb. Selle nähtuse iseloomulik tunnus on see, et põlv reageerib stiimulile halvasti. Hälve tekib reflekskaare juhtivuse ja terviklikkuse rikkumise tõttu impulsi edastamisel neuronite kaudu.
• Refleksi puudumine võib viidata ajukeskuste haigusele. Kehakaalu langus, infektsioon põhjustab neuronite ammendumist ja rakkude ebaõiget funktsioneerimist. Reaktsioon kaob pärast žguti pealekandmist, anesteesiat.

hüperrefleksia

• Väikseimgi löök jäsemele põhjustab põlvetõmbluse suurenemist. Väga sageli täheldatakse seljaajus. Kuna need struktuurid blokeerivad impulsse vastuseks ärritusele.
• Esineb neurootilist tüüpi isikutel, kellel on neuriit, pleksiit, ishias. Lisaks toimivad patoloogilised liigutused koos venitatud kõõluse lihaste kiire kokkutõmbumisega refleksi suurenemisena. Sageli mõjutavad need jalalaba ja põlvekedra.

Arefleksia

• See on põlverefleksi eritüüpi patoloogia, mis avaldub kesknärvisüsteemi tõsise haiguse esinemise tagajärjel. Sellise patoloogilise protsessiga ei esine üldiselt ärritavat reaktsiooni imiteerivale tegurile.
• Arefleksiat esineb neuriidi, poliomüeliidi, polüneuriidi, tabeside korral. Täheldatakse juhtiva neuroni või motoorse neuroni, sensoorsete kiudude kahjustusi. Aju ja seljaaju närviosade kahjustusega seotud refleksfunktsioonid vähenevad ning lihasrefleksid tuhmuvad.

Kõrgelt kvalifitseeritud spetsialist suudab uurimis-, uurimis- ja lisameetmete abil kindlaks teha kõrvalekalde normist ja patoloogia astmest.

Video "Põlve refleksi kontroll"

Kuidas spetsialisti neuroloogilist läbivaatust läbi viia, näete järgmisest videost.

Refleksi kaar koosneb:

- retseptorid - ärrituse tajumine.

- tundlik (tsentripetaalne, aferentne) närvikiud, mis edastab ergastuse keskmesse

- närvikeskus, kus toimub ergastuse ümberlülitamine sensoorsetelt neuronitelt motoorsete neuronite vastu

- motoorne (tsentrifugaalne, eferentne) närvikiud, mis kannab ergastust kesknärvisüsteemist tööorganisse

- efektor - tööorgan, mis teostab efekti, reaktsiooni vastusena retseptori ärritusele.

Retseptorid ja vastuvõtlikud väljad

Retseptor- ärritust tajuv rakk.

vastuvõtlik väli- see on anatoomiline piirkond, ärritumisel tekib see refleks.

Primaarsete sensoorsete retseptorite vastuvõtuväljad on korraldatud kõige lihtsamal viisil. Näiteks nahapinna taktiilne ehk notsitseptiivne vastuvõtuväli on üksiku sensoorse kiu hargnemine.

Retseptiivse välja erinevates osades paiknevad retseptorid on erineva tundlikkusega piisava stimulatsiooni suhtes. Väga tundlik tsoon asub tavaliselt vastuvõtuvälja keskel ja tundlikkus väheneb lähemale vastuvõtuvälja perifeeriale.

Sekundaarsete sensoorsete retseptorite vastuvõtuväljad on korraldatud sarnaselt. Erinevus seisneb selles, et aferentse kiu oksad ei lõpe vabalt, vaid neil on sünaptiline kontakt tundlike retseptorrakkudega. Nii on organiseeritud maitse-, vestibulaar-, akustilised vastuvõtuväljad.

kattuvad vastuvõtlikud väljad. Sensoorse pinna ühte ja sama piirkonda (näiteks nahka või võrkkesta) innerveerivad mitmed sensoorsed närvikiud, mis oma hargnemistega kattuvad üksikute aferentsete närvide vastuvõtuväljadega.

Retseptiivsete väljade kattumise tõttu suureneb kogu keha sensoorne pind.

Reflekside klassifikatsioon.

Hariduse tüübi järgi:

Tingimuslik (omandatud) - vastake nimele, sülg koeralt valgusesse.

Tingimusteta (kaasasündinud) - vilkuv neelamine, põlv.

Asukoha järgi retseptorid:

Eksterotseptiivne (nahk, visuaalne, kuulmine, haistmine)

Interotseptiivne (siseorganite retseptoritelt)

Propriotseptiivne (lihaste, kõõluste, liigeste retseptoritelt)

Efektorite jaoks:

Somaatilised ehk motoorsed (skeletilihaste refleksid);

Vegetatiivsed siseorganid - seede-, südame-, eritus-, sekretoorsed jne.

Bioloogilise päritolu järgi:

Kaitsev või kaitsev (vastus puutetundlikule valu jagunemisele)

Seedetrakt (ärritavad retseptorid suuõõnes.)

Seksuaalne (hormoonid veres)

Ligikaudne (pea pööre, keha)

Mootor

Posotooniline (kehaasendite toetamine)

Sünapside arvu järgi:

Monosünaptiline, mille kaared koosnevad aferentsetest ja efferentsetest neuronitest (näiteks põlve).

Polüsünaptiline, mille kaared sisaldavad samuti 1 või enamat vahepealset neuronit ja millel on 2 või enam sünaptilist lülitit. (somaatilised ja vegetatiivsed viited).

Disünaptiline (2 sünapsit, 3 neuronit).

Vastuse olemuse järgi:

Mootor \ mootor (lihaste kokkutõmbed)

Sekretoorne (sekretoorne näärmete sekretsioon)

Vasomotoor (veresoonte laienemine ja ahenemine)

Südame (muutus. Südamelihase töö.)

Vastavalt kestusele:

faasiline (kiire) käe tagasitõmbamine

tooniline (aeglane) kehahoiaku säilitamine

Vastavalt närvikeskuse asukohale:

Seljaaju (kaasatud on SM-neuronid) – Käe tõmbamine kuumadest segmentidest 2-4 eemale, põlvetõmblus.

refleksid ajus

Bulbar (medulla oblongata) - silmalaugude sulgemine puudutamisel. sarvkestale.

Mesencephalic (keskmine m) - nägemise maamärk.

Dientsefaalne (keskaju) - haistmismeel

Kortikaalne (koor BP GM) - tingimuslik. viide

Närvikeskuste omadused.

1. Ergastuse ühepoolne levik.

Ergastus kandub üle aferendilt eferentsele neuronile (põhjus: sünapsi struktuur).

Ergutuse ülekande aeglustamine.

Palsam Paljude sünapside olemasolu sõltub ka ärritaja tugevusest (summeerimine) ja füüsilisest seisundist. KNS (väsimus).

3.Summeerimine mõjude liitmine, alla läve stiimulid.

Ajutine: ref. Eelmisest Imp-sa pole veel möödas, aga jälg. Juba saabunud.

Ruumiline: mitme segamine. Tagavesi Nad on öökulli konditsioneeritud. Pildid. Ref.

Hõlbustamis- ja oklusioonikeskus.

Kergenduskeskus - tekib optimaalse stiimuli (maksimaalne reaktsioon) toimel - ilmus. Abikeskus.

Min irr toimel. (vähendatud otv. Rektsiya) tekkis oklusioon.

Ergastusrütmi assimilatsioon ja teisenemine.

Transformatsioon - närviimpulsi sageduse muutus närvikeskuse läbimisel. Sagedust saab suurendada või vähendada.

Assimilatsioon (tants, igapäevane rutiin)

Tagajärg

Reaktsiooni lõppemise viivitus pärast stiimuli lõppemist. Seotud vereringe närviga. Imp. Suletud Neuronite ahelad.

lühiajaline (sekundi murdosa)

pikk (sekundit)

Närvikeskuste rütmiline aktiivsus.

Närviimpulsside sageduse suurenemine või vähenemine, mis on seotud sünapsi omaduste ja neuronite integratsiooni kestusega.

8. Närvikeskuste plastilisus.

Võimalus taastada kinnisvara funktsionaalsus funktsioonide tõhusamaks reguleerimiseks, uute reflekside rakendamiseks, mis sellele keskusele varem ei olnud iseloomulikud, või funktsiooni taastamiseks. Sünpsikihi keskmes on kaubanduskeskuse vahetus.

Muutused erutuvuses kemikaalide mõjul.

Kõrge tundlikkus tegelike erinevuste suhtes.

Närvikeskuste väsimus.

Seotud kõrge sünapsi väsimusega. Vähendage tundeid. Retseptorid.

Kesknärvisüsteemi koordinatsioonitegevuse üldpõhimõtted.

Pidurdamine- eriline ner. protsenti avaldub vähenemises või täielikus kadumises resp. reaktsioonid.

Konvergentsi põhimõte

Konvergents on ühes keskneuronis või närvikeskuses erinevate aferentsete radade kaudu tulevate impulsside lähenemine.

2 . Konvergentsi põhimõte on põhimõttega tihedalt seotud ühine lõplik tee avage Sherrinkton. Paljud erinevad stiimulid võivad ergutada sama motoorset neuronit ja sama motoorset vastust. See põhimõte on tingitud aferentsete ja efferentsete radade ebavõrdsest arvust.

Lahknemise põhimõte

See on ühe neuroni kontakt paljude teistega.

Kiiritus ja ergastuse kontsentreerimine.

Ergastusprotsessi levikut teistesse närvikeskustesse nimetatakse kiiritamine (valimiste- ühes suunas , üldistatud- ulatuslik).

Mõne aja pärast asendub kiiritamine ergastuse kontsentratsiooni nähtusega samas kesknärvisüsteemi algpunktis.

Kiiritusprotsess mängib positiivset (uute konditsioneeritud reflekside moodustumine) ja negatiivset (erutus- ja inhibeerimisprotsesside vahel tekkinud peente suhete rikkumine, mis viib motoorse aktiivsuse häireni) rolli.

Vastastikkuse põhimõte (aeglustab)

Mõnede rakkude ergastamine põhjustab interkalaarse neuroni kaudu teiste pärssimist.

Domineeriv põhimõte

Ukhtomsky sõnastas domineerimise põhimõtte kui närvikeskuste tegevuse tööpõhimõtte. tähtaeg domineeriv tähistab kesknärvisüsteemi erutuse domineerivat fookust, mis määrab keha hetketegevuse.

Domineeriva fookuse põhimõtted :

Närvikeskuste suurenenud erutuvus;

Ergutuse erutuse püsimine aja jooksul;

võime summeerida kõrvalisi stiimuleid;

Inerts (võime säilitada erutus pikka aega pärast ärrituse toime lõppu); võime põhjustada konjugaadi pärssimist.

lihtne reflekskaar koosneb vähemalt kahest neuronist, millest üks on seotud mõne tundliku pinnaga (näiteks nahaga), teine ​​aga oma neuriidi abil lõpeb lihases (või näärmes). Tundliku pinna stimuleerimisel kulgeb erutus mööda sellega seotud neuronit tsentripetaalses suunas (tsentripetaalselt) refleksikeskus kus asub mõlema neuroni ühenduskoht (sünaps). Siin läheb erutus teisele neuronile ja läheb juba tsentrifugaalselt (tsentrifugaalselt) lihasesse või näärmesse. Selle tulemusena toimub lihase kokkutõmbumine või muutus näärme sekretsioonis. Sageli sisaldab lihtne reflekskaar kolmandat interkalaarset neuronit, mis toimib koos releejaamana sensoorne rada mootorisse.

Lisaks lihtsale (kolme tähtajalisele) refleksikaarele, on keerulised multineuroni refleksi kaared läbides aju erinevaid tasandeid, sealhulgas selle ajukooret. Kõrgematel loomadel ja inimestel moodustuvad lihtsate ja keeruliste reflekside taustal, ka neuronite abil ajutised kõrgemat järku refleksühendused, nn. konditsioneeritud reflekside nimetus(I.P. Pavlov).

Seega võib kogu närvisüsteemi ette kujutada kui funktsionaalselt koosnevat kolme liiki elemendist.

1. retseptor (vastuvõtja) välise ärrituse energia muutmine närviprotsessiks; see on seotud aferentse (tsentripetaalse ehk retseptori) neuroniga, mis levitab algatatud ergastuse (närviimpulsi) keskmesse; analüüs algab sellest nähtusest (I. P. Pavlov).

2. Dirigent (dirigent), interkalaarne ehk assotsiatiivne neuron, mis sulgub, st lülitab ergastuse tsentripetaalselt neuronilt tsentrifugaalsele. See nähtus on süntees, mis esindab "ilmselgelt närvilise sulgemise nähtust" (IP Pavlov). Seetõttu nimetab IP Pavlov seda neuronit kontaktoriks, kaitselülitiks.

3. Eferentne (tsentrifugaalne) neuron, reaktsiooni (motoorse või sekretoorse) läbiviimine, mis on tingitud närvilise erutuse juhtimisest keskusest perifeeriasse, efektorile. Efektor- see on eferentse neuroni närvilõpp, mis edastab närviimpulsi tööorganile (lihas, nääre). Seetõttu nimetatakse seda neuronit ka efektoriks. Retseptoreid ergastatakse keha kolmelt tundlikult pinnalt ehk retseptoriväljalt: 1) keha väliselt, nahalt, pinnalt. (eksterotseptiivne väli) geneetiliselt seotud meeleelundite kaudu, mis saavad väliskeskkonnast ärritust; 2) keha sisepinnalt (intertseptiivne väli), mis saab ärritust peamiselt siseelundite õõnsustesse sattuvatest kemikaalidest ja 3) keha enda seinte paksusest. (propriotseptiivne väli), mis sisaldavad luid, lihaseid ja muid organeid, mis tekitavad spetsiaalsete retseptorite poolt tajutavaid ärritusi. Nendest väljadest pärinevad retseptorid on ühendatud aferentsete neuronitega, mis jõuavad keskmesse ja lülituvad seal läbi kohati väga keerulise juhtide süsteemi erinevateks eferentjuhtideks; viimased, ühendades tööorganitega, annavad ühe või teise efekti.

Refleksikaar on neuronite ahel perifeersest retseptorist läbi kesknärvisüsteemi kuni perifeerse efektorini. Reflekskaare elemendid on perifeerne retseptor, aferentne rada, üks või mitu interneuronit, efferent rada ja efektor.

Kõik retseptorid osalevad teatud refleksides, nii et nende aferentsed kiud toimivad vastava reflekskaare aferentsete radadena. Interneuronite arv on alati suurem kui üks, välja arvatud monosünaptiline venitusrefleks. Eferentset rada esindavad kas autonoomse närvisüsteemi motoorsed aksonid või postganglionilised kiud ning efektoriteks on skeletilihased ja silelihased, süda ja näärmed.

Aega stiimuli algusest efektori reaktsioonini nimetatakse refleksi ajaks. Enamasti määrab selle peamiselt juhtivusaeg aferentses ja eferentses rajas ning reflekskaare keskosas, millele tuleks lisada retseptoris oleva stiimuli levimisimpulsiks muundumise aeg, aeg. ülekande aeg kesknärvisüsteemi sünapside kaudu (sünaptiline viivitus), efferentselt rajalt efektorile ülemineku aeg ja efektori aktiveerimise aeg.

Refleksikaared jagunevad mitut tüüpi

1. Monosünaptilised reflekskaared - sellises kaares osaleb ainult üks sünaps, mis asub kesknärvisüsteemis. Sellised refleksid on üsna tavalised kõigil selgroogsetel ning on seotud lihastoonuse ja kehahoiaku reguleerimisega (näiteks põlvetõmblus). Nendes kaaredes ei jõua neuronid ajju ja refleksitoimingud viiakse läbi ilma selle osaluseta, kuna need on stereotüüpsed ega vaja mõtlemist ega teadlikku otsust. Need on ökonoomsed kaasatud tsentraalsete neuronite arvu poolest ja loobuvad aju sekkumisest.

2. Polüsünaptilised seljaaju refleksi kaared – need hõlmavad vähemalt kahte kesknärvisüsteemis paiknevat sünapsi, kuna kaaresse on kaasatud kolmas neuron – interkalaarne ehk vahepealne neuron. Siin on sünapsid sensoorse neuroni ja interneuroni vahel ning interkalaarsete ja motoorsete neuronite vahel. Sellised reflekskaared võimaldavad kehal läbi viia automaatseid tahtmatuid reaktsioone, mis on vajalikud kohanemiseks väliskeskkonna muutustega (näiteks pupillirefleks või tasakaalu säilitamine liikumisel) ja muutustega kehas endas (hingamissageduse, vererõhu reguleerimine, jne.).

3. Polüsünaptilised reflekskaared, mis hõlmavad nii seljaaju kui ka aju – seda tüüpi reflekskaare puhul toimub sensoorse neuroni ja ajju impulsse saatva neuroni vahel seljaajus sünaps.

Reflekse saab klassifitseerida erinevate kriteeriumide järgi. Seega olenevalt kaare sulgemise tasemest, st. refleksikeskuse asukoha järgi jagunevad refleksid spinaalseteks (refleks sulgub seljaajus), bulbaarseteks (refleksikeskuseks on piklikaju), mesentsefaalseteks (keskajus on reflekskaar suletud), dientsefaalseteks ja kortikaalsed refleksikeskused paiknevad vastavalt telentsefalonis ja suurte poolkerade ajukoores.

Efektortunnuse järgi on need somaatilised, kui refleksi eferentne tee tagab skeletilihaste motoorse innervatsiooni, ja vegetatiivsed, kui efektoriteks on siseorganid.

Sõltuvalt ärritunud retseptorite tüübist jagunevad refleksid eksterotseptiivseteks (kui retseptor tajub teavet väliskeskkonnast), propriotseptiivseteks (refleksikaar algab luu- ja lihaskonna aparatuuri retseptoritest) ja interotseptiivseteks (siseorganite retseptoritest).

Interotseptiivsed refleksid jagunevad omakorda vistsero-vistseraalseteks (refleksikaar ühendab kaht siseelundit), vistsero-muskulaarseks (retseptorid asuvad lihas-kõõluste aparaadil, efektor on siseorgan) ja vistsero-naha- (retseptorid on lokaliseeritud nahas, tööorganites - siseelundites).

Pavlovi järgi jagunevad refleksid konditsioneeritud (elu jooksul kujunevad, iga indiviidi jaoks spetsiifilised) ja tingimusteta (kaasasündinud, liigispetsiifilised: toidu-, seksuaal-, kaitse-motoorsed, homöostaatilised jne).

Olenemata refleksi tüübist sisaldab selle refleksikaar retseptorit, aferentset rada, närvikeskust, eferentset rada, tööorganit ja tagasisidet. Erandiks on aksoni refleksid, mille reflekskaar paikneb ühes neuronis: sensoorsed protsessid tekitavad tsentripetaalseid impulsse, mis läbides neuroni keha, levivad mööda aksonit kesknärvisüsteemi ja piki aksoni haru. , jõuavad impulsid efektorini. Sellised refleksid on omistatud metasümpaatilise närvisüsteemi talitlusele, nende kaudu viiakse läbi näiteks veresoonte toonust ja nahanäärmete tegevust reguleerivad mehhanismid.

Ärrituse tajumise ja ergastusenergiaks muutmise funktsiooni täidavad reflekskaare retseptorid. Ergastuse retseptori energial on lokaalse reaktsiooni iseloom, mis on oluline ergastuse gradatsioonis tugevuse järgi.

Retseptorite ehituse ja päritolu järgi võib need jagada primaarseteks sensoorseteks, sekundaarseteks sensoorseteks ja vabadeks närvilõpmeteks. Esimesel juhul toimib neuron ise retseptorina (see areneb neuroepiteelist); stiimuli ja esimese aferentse neuroni vahel ei ole vahestruktuure. Primaarsete sensoorsete retseptorite lokaalne reaktsioon – retseptori potentsiaal – on ühtlasi generaatorpotentsiaal, s.t. aktsioonipotentsiaali esilekutsumine läbi aferentse kiu membraani. Primaarsed sensoorsed retseptorid hõlmavad kardiovaskulaarsüsteemi visuaalseid, haistmis-, kemo- ja baroretseptoreid.

Sekundaarselt tundlikud rakud on mittenärvilise päritoluga spetsiaalsed struktuurid, mis interakteeruvad sünaptiliste neuroretseptorite kontaktide abil pseudounipolaarsete sensoorsete rakkude dendriitidega. Sekundaarselt tundlikes rakkudes stiimuli toimel tekkiv retseptori potentsiaal ei ole generaator ega põhjusta aferentse kiu membraanile aktsioonipotentsiaali ilmnemist. Ergastav postsünaptiline potentsiaal tekib ainult retseptori raku poolt vahendaja vabanemise mehhanismi kaudu. Stiimuli tugevuse gradatsioon toimub erinevate vahendajakoguste eritumise kaudu (mida rohkem vahendaja vabaneb, seda tugevam on stiimul).

Sekundaarsed sensoorsed rakud hõlmavad kuulmis-, vestibulaar-, karotiid-, puute- ja muid retseptoreid. Mõnikord kuuluvad sellesse rühma funktsioneerimise iseärasuste tõttu fotoretseptorid, mis anatoomilisest aspektist ja neuroepiteelist päritolu tõttu on sekundaarselt tajutavad.

Vabad närvilõpmed on pseudounipolaarsete sensoorsete rakkude hargnevad dendriidid ja paiknevad peaaegu kõigis inimkeha kudedes.

Vastavalt stiimuli energeetilisele olemusele, millele retseptor reageerib, jagatakse need mehhanoretseptoriteks (taktiilsed, baroretseptorid, volumoretseptorid, kuulmis-, vestibulaarsed; reeglina tajuvad nad mehaanilist ärritust raku väljakasvu abil), kemoretseptoriteks (haistmisretseptorid). ), veresoonte kemoretseptorid, kesknärvisüsteem , fotoretseptorid (tajuvad ärritust varda- ja koonusekujuliste raku väljakasvude kaudu), termoretseptorid (reageeruvad "sooja-külma" muutusele - Rufini kehad ja limaskestade Krause kolvid ) ja notsitseptorid (mittekapseldatud valulõpmed).

Refleksikaarte retseptorijärgne moodustumine on aferentne rada, mille moodustab pseudounipolaarne sensoorne neuron, mille keha asub seljaaju ganglionis ja aksonid moodustavad seljaaju tagumised juured. Aferentse raja ülesanne on juhtida teavet kesksele lingile, pealegi on selles etapis teave kodeeritud. Sel eesmärgil kasutatakse selgroogsete kehas binaarset koodi, mis koosneb impulsside pursetest (volleydest) ja nendevahelistest tühikutest. Kodeerimist on kaks peamist tüüpi: sagedus ja ruumiline.

Esimene on erineva arvu impulsside moodustumine purskes, erinev arv impulsse, nende kestus ja nendevaheliste pauside kestus, olenevalt retseptorile rakendatava stimulatsiooni tugevusest. Ruumiline kodeerimine teostab stiimuli tugevuse gradatsiooni, kaasates erineva arvu närvikiude, mida mööda toimub samaaegselt erutus.

Aferentse raja koostis sisaldab peamiselt A-b, A-c ja A-e kiude.

Pärast kiudude läbimist siseneb närviimpulss refleksikeskusesse, mis anatoomilises mõttes on neuronite kogum, mis asub kesknärvisüsteemi teatud tasemel ja osaleb selle refleksi moodustamises. Refleksikeskuse ülesandeks on informatsiooni analüüsimine ja sünteesimine, samuti informatsiooni ümberlülitamine aferendilt eferentsele teele.

Sõltuvalt närvisüsteemi osakonnast (somaatiline ja autonoomne) erinevad refleksid, mille keskpunkt asub seljaajus, interkalaarsete neuronite lokaliseerimise poolest. Niisiis, somaatilise närvisüsteemi jaoks asub refleksikeskus vahepealses tsoonis seljaaju eesmise ja tagumise sarve vahel. Autonoomse närvisüsteemi (interkalaarsete neuronite kehad) reflekskeskus asub tagumistes sarvedes. Närvisüsteemi somaatilised ja autonoomsed osad erinevad ka efferentsete neuronite paiknemise poolest. Somaatilise närvisüsteemi motoorsete neuronite kehad asuvad seljaaju eesmistes sarvedes, autonoomse süsteemi preganglionaarsete neuronite kehad keskmiste sarvede tasemel.

Mõlema rakutüübi aksonid moodustavad reflekskaare efferenttee. Somaatilises närvisüsteemis on see pidev, koosneb A-b tüüpi kiududest. Ainsad erandid on A-g kiud, mis juhivad ergastust seljaaju rakkudest lihaste spindlite intrafusaalsetesse kiududesse. Autonoomse närvisüsteemi eferentne tee katkeb autonoomses ganglionis, mis asub kas intramuraalselt (parasümpaatiline osa) või seljaaju lähedal (eraldi või sümpaatilises pagasiruumis - sümpaatiline osa). Preganglioniline kiud kuulub B-kiudude hulka, postganglioniline kiud C rühma.

Närvisüsteemi somaatilise osa tööorganiks on vöötskeletilihas, vegetatiivses kaares on efektoriks nääre või lihas (sile- või vöötsüdamelihas). Eferentse raja ja tööorgani vahel on keemiline müoneuraalne või neurosekretoorne sünaps.

Refleksikaar sulgub rõngas pöördaferentatsiooni tõttu – impulsside voog efektorretseptoritelt tagasi refleksikeskusesse. Tagasiside funktsioon – signaali andmine kesknärvisüsteemile sooritatud toimingust. Kui seda ei tehta piisavalt, on närvikeskus erutatud – refleks jätkub. Vastupidise aferentatsiooni tõttu kontrollitakse ka kesknärvisüsteemi perifeerset aktiivsust.

Eristage negatiivset ja positiivset tagasisidet. Esimene, teatud funktsiooni täitmisel, käivitab mehhanismi, mis seda funktsiooni pärsib. Positiivne tagasiside seisneb juba teostatava funktsiooni edasises stimuleerimises või juba allasurutud funktsiooni pärssimises. Positiivne vastupidine aferentatsioon on haruldane, kuna see viib bioloogilise süsteemi ebastabiilsesse asendisse.

Lihtsad (monosünaptilised) reflekskaared koosnevad ainult kahest neuronist (aferentsest ja eferentsest) ning erinevad ainult propriotseptiivsete reflekside poolest. Ülejäänud kaared sisaldavad kõiki ülaltoodud komponente.

Närvikiudude füsioloogilised omadused ja funktsionaalne tähtsus

Närvikiududel on kõrgeim erutuvus, suurim ergastuse juhtivus, lühim tulekindel periood ja kõrge labiilsus. Selle tagab metaboolsete protsesside kõrge tase ja madal membraanipotentsiaal.

Funktsioon: närviimpulsside juhtimine retseptoritelt kesknärvisüsteemi ja vastupidi.

Närvikiudude struktuurilised omadused ja tüübid

Närvikiud – akson – on kaetud rakumembraaniga.

Närvikiude on kahte tüüpi:

Müeliniseerimata närvikiud - üks kiht Schwanni rakke, nende vahel - pilulaadsed ruumid. Rakumembraan on kogu ulatuses kontaktis keskkonnaga. Ärrituse rakendamisel tekib erutus stiimuli toimekohas. Müeliniseerimata närvikiududel on elektrogeensed omadused (võime tekitada närviimpulsse).

Müeliniseerunud närvikiud - kaetud Schwanni rakkude kihtidega, mis kohati moodustavad Ranvieri sõlmed (müeliinita alad) iga 1 mm järel. Ranvieri pealtkuulamise kestus on 1 µm. Müeliini ümbris täidab troofilisi ja isoleerivaid funktsioone (kõrge takistus). Müeliiniga kaetud aladel ei ole elektrogeenseid omadusi. Neil on Ranvieri pealtlöögid. Ergastus toimub Ranvieri pealtkuulamisel, mis on stiimuli toimekohale kõige lähemal. Ranvieri lõikepunktides on Na-kanalite tihedus suur, seetõttu suureneb iga Ranvieri pealtkuulamise korral närviimpulsside arv.

Ranvieri pealtkuulamised toimivad kordajatena (genereerivad ja võimendavad närviimpulsse).

Ergutuse juhtivuse mehhanism piki närvikiudu

1885 – L. German – närvikiu ergastatud ja ergastamata osade vahel tekivad ringvoolud.

Ärritaja toimel tekib koe välis- ja sisepinna (erinevaid laenguid kandvate piirkondade) potentsiaalide erinevus. Nende piirkondade vahel tekib elektrivool (Na + ioonide liikumine). Närvikiu sees tekib vool positiivsest poolusest negatiivsele poolusele, st vool suunatakse ergastatud alalt ergastamata poolusesse. See vool väljub läbi ergastamata piirkonna ja põhjustab selle laadimise. Närvikiu välispinnal liigub vool ergastamata piirkonnast ergastatud piirkonda. See vool ei muuda ergastatud ala olekut, kuna see on tulekindlas olekus.

Tõendid ringvoolude olemasolust: närvikiud asetatakse NaCl lahusesse ja registreeritakse ergastuse kiirus. Seejärel asetatakse närvikiud õli sisse (takistus suureneb) - juhtivuskiirus väheneb 30%. Pärast seda jäetakse närvikiud õhku - erutuskiirus väheneb 50%.

Ergastuse juhtivuse tunnused mööda müeliniseerunud ja müeliniseerimata närvikiude:

müeliinikiud - neil on kõrge takistusega kest, elektrogeensed omadused ainult Ranvieri sõlmedes. Stiimuli toimel toimub erutus Ranvieri lähimas lõikepunktis. Naabri pealtkuulamine polarisatsiooni olekus. Saadud vool põhjustab külgneva lõikepunkti depolarisatsiooni. Ranvieri sõlmedel on suur Na-kanalite tihedus, seetõttu tekib igas järgmises sõlmes veidi suurem (amplituudis) aktsioonipotentsiaal, tänu millele levib erutus ilma kahanemiseta ja võib hüpata üle mitme sõlme. See on Tasaki soolane teooria. Teooria tõestuseks on see, et närvikiudu süstiti ravimeid, mis blokeerivad mitu lõiku, kuid pärast seda registreeriti ergastuse juhtivus. See on väga töökindel ja tulus meetod, kuna välistatakse väikesed kahjustused, suureneb ergastuse kiirus ja vähenevad energiakulud;

müeliniseerimata kiud – pinnal on läbivalt elektrogeensed omadused. Seetõttu tekivad mõne mikromeetri kaugusel väikesed ringvoolud. Ergastus on pidevalt liikuva laine kujul.

See meetod on vähem tulus: kõrged energiakulud (Na-K pumba tööks), madalam ergastusmäär.

Närvikiudude klassifikatsioon

Närvikiud klassifitseeritakse järgmiselt:

aktsioonipotentsiaali kestus;

kiu struktuur (läbimõõt);

ergutamise kiirus.

Eristatakse järgmisi närvikiudude rühmi:

rühm A (alfa, beeta, gamma, delta) - lühim aktsioonipotentsiaal, kõige paksem müeliinkesta, suurim ergastusmäär;

rühm B - müeliini ümbris on vähem väljendunud;

Rühm C – müeliinkesta puudub.

Morfoloogilised erinevused dendriitide ja aksonite vahel

1. Üksiku neuronil on mitu dendriiti, akson on alati üks.

2. Dendriidid on alati lühemad kui akson. Kui dendriitide suurus ei ületa 1,5-2 mm, võivad aksonid ulatuda 1 meetrini või rohkem.

3. Dendriidid liiguvad sujuvalt raku kehast eemale ja on järk-järgult püsiva läbimõõduga märkimisväärse vahemaa jooksul.

4. Dendriidid hargnevad tavaliselt terava nurga all ja oksad on suunatud rakust eemale. Aksonid eraldavad tagatisi kõige sagedamini täisnurga all, tagatiste orientatsioon ei ole otseselt seotud raku keha asukohaga.

5. Dendriitide hargnemise muster sama tüüpi rakkudes on konstantsem kui nende rakkude aksoni hargnemine.

6. Küpsete neuronite dendriidid on kaetud dendriitsete ogadega, mis puuduvad soomal ja dendriitüvede algosal. Aksonitel ei ole selgroogu.

7. Dendriitidel pole kunagi viljaliha kest. Aksonid on sageli ümbritsetud müeliiniga.

8. Dendriitidel on korrapärasem mikrotuubulite ruumiline korraldus, aksonites domineerivad neurofilamendid ja mikrotuubulid on vähem järjestatud

9. Dendriitides, eriti nende proksimaalsetes osades, on endoplasmaatiline retikulum ja ribosoomid, mida aksonites ei ole.

10. Dendriitide pind on enamikul juhtudel kontaktis sünoptiliste naastudega ja sellel on postsünaptilise spetsialiseerumisega aktiivsed tsoonid.

Dendriitide struktuur

Kui dendriitide geomeetria, nende harude pikkuse ja orientatsiooni kohta on suhteliselt palju kirjandust, siis sisestruktuuri, nende tsütoplasma üksikute komponentide ehituse kohta on infot vaid hajutatud. See teave sai võimalikuks alles pärast elektronmikroskoopiliste uuringute juurutamist neurohistoloogiasse.

Dendriidi peamised iseloomulikud tunnused, mis eristavad seda elektronmikroskoopilistel lõikudel:

1) müeliinkesta puudumine,

õige mikrotuubulite süsteemi olemasolu,

3) sünapside aktiivsete tsoonide olemasolu nendel dendriidi tsütoplasma selgelt väljendatud elektrontihedusega;

4) lahkumine okkade dendriidi ühisest tüvest;

5) harusõlmede spetsiaalselt korraldatud tsoonid,

6) ribosoomide kaasamine,

7) granulaarse ja mittegranulaarse endoplasmaatilise retikulumi olemasolu proksimaalsetes piirkondades.

Dendriitse tsütoplasma kõige tähelepanuväärsem omadus on arvukate mikrotuubulite olemasolu. Need on hästi tuvastatavad nii ristlõikes kui ka pikilõikes. Alates dendriidi proksimaalsest osast kulgevad mikrotuubulid paralleelselt dendriidi pikiteljega kuni selle distaalsete oksteni. Mikrotuubulid kulgevad dendriidis üksteisega paralleelselt, omavahel ühendamata või ristumata. Ristlõigetes on näha, et üksikute tuubulite vahelised kaugused on konstantsed. Üksikud dendriittuubulid ulatuvad üsna pikkadele vahemaadele, järgides sageli kõveraid, mis võivad olla piki dendriitide kulgu. Tubulite arv on dendriidi ristlõike pindalaühiku kohta suhteliselt konstantne ja on ligikaudu 100 1 µm kohta. See arv on tüüpiline erinevatel loomaliikidel kesk- ja perifeerse närvisüsteemi erinevatest osadest võetud dendriitidele.

Mikrotuubulite ülesanne on ainete transport piki närvirakkude protsesse.

Kui mikrotuubulid hävivad, võib ainete transport dendriidis katkeda ja protsesside viimased osad jäävad ilma rakukeha toitainete ja energia sissevoolust. Dendriidid, et säilitada ekstreemsetes tingimustes sünaptiliste kontaktide struktuuri ja tagada seeläbi neuronaalse interaktsiooni funktsioon, korvavad nendega külgnevatest struktuuridest (sünaptilised naastud, müeliini mitmekihiline pehmete kiudude ümbris ja kiudude fragmendid) tingitud toitainete puudust. gliiarakud).

Kui patogeense teguri toime kõrvaldatakse õigeaegselt, taastavad dendriidid mikrotuubulite struktuuri ja õige ruumilise korralduse, taastades seeläbi normaalsele ajule omase aine transpordisüsteemi. Kui patogeense faktori tugevus ja kestus on olulised, võivad endotsütoosi nähtused oma adaptiivse funktsiooni asemel saada dendriitidele saatuslikuks, kuna fagotsütoositud fragmente ei saa kasutada ja dendriitide tsütoplasmasse akumuleerumine põhjustab selle pöördumatut. kahju.

Mikrotuubulite korralduse rikkumine põhjustab loomade käitumise järsu muutuse. Loomadel, kelle dendriitides olevad mikrotuubulid katses hävisid, täheldati keeruliste käitumisvormide desorganiseerumist, samas kui lihtsad konditsioneeritud refleksid säilisid. Inimestel võib see põhjustada tõsiseid kõrgema närvitegevuse häireid.

Asjaolu, et dendriidid on vaimuhaiguste patoloogilise aine toime suhtes kõige tundlikumad, tõendavad mõned Ameerika teadlaste tööd. Selgus, et seniilse dementsuse (tsüanootilise dementsuse) ja Alzheimeri tõve korral ei paljasta Golgi meetodil töödeldud ajupreparaadid närvirakkude protsesse. Dendriitide tüved tunduvad olevat põlenud ja söestunud. Nende protsesside avastamata jätmine aju histoloogilistel preparaatidel on tõenäoliselt seotud ka nende protsesside mikrotuubulite ja neurofilamentide süsteemi rikkumisega.

Leitud dendriitides. Need järgivad paralleelselt dendriidi pikiteljega, võivad asetseda eraldi või koguda kimpudesse, kuid nad ei asu tsütoplasmas rangelt. Tõenäoliselt võivad need koos mikrotuubulitega olla samaväärsed neurofibrillidega.

Kõiki kesknärvisüsteemi dendriite iseloomustab pinna suurenemine mitme dihhotoomse jagunemise tõttu. Sel juhul moodustatakse jagunemistsoonides spetsiaalsed laienduskohad või harusõlmed.

Tavaline analüüs näitab, et harusõlmes, millele lähenevad kaks dendriitharu, millest igaüks kannab oma signaali, saab teha järgmisi toiminguid. Harusõlme kaudu ühisesse tüve ja edasi neuronikehasse:

või signaal ühest harust,

või lihtsalt teiselt

või kahe signaali koosmõju tulemus,

või signaalid kustutavad üksteist.

Harusõlme tsütoplasmas on peaaegu kõik närviraku kehale iseloomulikud komponendid ning lõiked erinevad oma struktuurilt järsult hariliku dendriittüve ja jagunemisel saadud okste tsütoplasmast. Harusõlmedes on suurenenud hulk mitokondreid, teraline ja sile retikulum, näha on üksikute ribosoomide ja rosettideks koondatud ribosoomide kobarad. Need komponendid (teraline ja sile retikulum, ribosoomid) osalevad otseselt valkude sünteesis. Mitokondrite kogunemine nendes kohtades näitab oksüdatiivsete protsesside intensiivsust.

Dendriitide funktsioonid

Tahaksin märkida, et peamised raskused, millega teadlane dendriitide funktsiooni uurides kokku puutub, on teabe puudumine dendriitmembraani omaduste kohta (erinevalt neuronikeha membraanist), mis on tingitud mikroelektroodi sisestamise võimatusest. dendriidi sisse.

Hinnates dendriitide üldist geomeetriat, sünapside jaotust ja tsütoplasma erilist ehitust dendriitide hargnemiskohtades, võib rääkida spetsiaalsetest oma funktsiooniga neuronilookutest. Lihtsaim asi, mida võib omistada dendriitsaitidele hargnemiskohtades, on troofiline funktsioon.

Eelnevast järeldub, et dendriitide tsütoplasma sisaldab palju ultrastruktuurseid komponente, mis on võimelised täitma nende olulisi funktsioone. Dendriidis on teatud lookused, kus selle tööl on oma eripärad.

Närvirakkude arvukate dendriitsete harude põhieesmärk on tagada ühendus teiste neuronitega. Imetajate ajukoores langeb suur osa aksodendriaalsetest ühendustest kokkupuutel spetsiaalsete spetsialiseeritud dendriitide väljakasvudega - dendriitidega. Dendriitseljad on fülogeneetiliselt närvisüsteemi noorimad moodustised. Ontogeneesis küpsevad nad palju hiljem kui teised närvistruktuurid ja esindavad närviraku kõige plastilisemat aparaati.

Reeglina on dendriitsel lülisambal imetajate ajukoores iseloomulik kuju. (Joonis 2). Peamisest dendriitüvest väljub suhteliselt kitsas vars, mis lõpeb pikendusega - peaga. Tõenäoliselt on see dendriitlisandi vorm (pea olemasolu) seotud ühelt poolt sünaptilise kontakti pindala suurenemisega aksonilõpuga ja teisest küljest aitab see mahutavad lülisamba sees spetsiaalsed organellid, eriti ogaline aparaat, mis esineb ainult imetajate ajukoore dendriitsetes. Sellega seoses tundub asjakohane analoogia sünaptilise aksoni lõpu kujuga, kui õhuke preterminaalne kiud moodustab pikenduse. See laienemine (sünaptiline naast) moodustab ulatusliku kontakti innerveeritud substraadiga ja sisaldab suurt hulka ultrastruktuurseid komponente (sünaptilised vesiikulid, mitokondrid, neurofilamendid, glükogeeni graanulid).

On olemas hüpotees (mida jagab ja arendab eelkõige Nobeli preemia laureaat F. Crick), et selgroo geomeetria võib sõltuvalt aju funktsionaalsest seisundist muutuda. Sel juhul võib lülisamba kitsas kael laieneda ja lülisamba ise tasaneb, mille tulemusena suureneb akso-lülisamba kontakti efektiivsus.

Kui imetajate ajukoores olevate dendriitide kuju ja suurus võivad mõnevõrra varieeruda, siis kõige püsivam on neis spetsiifilise lülisambaaparaadi olemasolu. See on omavahel ühendatud tuubulite (tsistern) kompleks, mis asub reeglina selgroo peas. Tõenäoliselt on see organell seotud väga oluliste funktsioonidega, mis on omased fülogeneetiliselt noorimatele ajumoodustistele, kuna ogaline aparaat leidub peamiselt ajukoores ja ainult kõrgematel loomadel.

Kõigele vaatamata on selgroog dendriidi derivaat, sellel puuduvad neurofilamendid ja dendriittuubulid, selle tsütoplasmas on jämedalt või peeneteraline maatriks. Teine ajukoore spinulite iseloomulik tunnus on sünaptiliste kontaktide kohustuslik olemasolu nende aksonilõpudega. Lülisamba tsütoplasmas on spetsiaalsed komponendid, mis eristavad seda dendriitvarredest. Lülisamba tsütoplasmas võib märkida omapärast triaadi: aktiivsete tsoonide subsünaptiline spetsialiseerumine - ogaline aparaat - mitokondrid. Arvestades mitokondrite poolt täidetavate keeruliste ja oluliste funktsioonide mitmekesisust, võib sünaptilise ülekande käigus oodata ka keerulisi funktsionaalseid ilminguid "kolmikutes". Võib öelda, et dendriitselgroo ja ogaaparaadi tsütoplasma võivad olla otseselt seotud sünaptilise funktsiooniga.

Dendriitide ogad ja dendriitide otsad on samuti väga tundlikud ekstreemsete tegurite suhtes. Mis tahes tüüpi mürgistuse korral (näiteks alkohoolne, hüpoksiline, raskmetallid - plii, elavhõbe jne) muutub ajukoore rakkude dendriitidel leitud selgroogude arv. Suure tõenäosusega ogad ei kao, kuid nende tsütoplasmaatilised komponendid on häiritud ja need on raskemetallide sooladega halvemini immutatud. Kuna selgroolülid on üks neuronaalsete kontaktide struktuurikomponente, põhjustavad nende talitlushäired tõsiseid ajufunktsiooni häireid.

Mõnel juhul võib äärmusliku teguri lühiajalise toimega esmapilgul tekkida paradorsaalne olukord, mil ajurakkude dendriitidel leiduvate okkade arv mitte ei vähene, vaid suureneb. Niisiis, seda täheldatakse eksperimentaalse ajuisheemia ajal selle algperioodil. Paralleelselt tuvastatud spinulite arvu suurenemisega võib aju funktsionaalne seisund paraneda. Sel juhul on hüpoksia tegur, mis aitab kaasa ainevahetuse suurenemisele närvikoes, tavaolukorras kasutamata jäänud reservide paremale rakendamisele ja organismi kogunenud toksiinide kiirele põlemisele. Ultrastruktuurselt väljendub see selgroolülide tsütoplasma intensiivsemas uurimises, lülisambaaparaadi tsisternide kasvus ja suurenemises. Tõenäoliselt täheldatakse seda hüpoksia positiivse mõju nähtust, kui inimene, kes kogeb hüpoksia tingimustes suurt füüsilist koormust, vallutab mäetipud. Need raskused kompenseeritakse seejärel intensiivsema produktiivse tööga nii aju kui ka teiste organite poolt.

Dendriitide moodustumine

Dendriidid ja nende neuronaalsed ühendused tekivad aju ontogeneetilise arengu käigus. Veelgi enam, dendriidid, eriti apikaalsed, jäävad noortel isenditel mõnda aega vabaks, et luua uusi kontakte. Rakukehale lähemal asuvad dendriidi osad on tõenäoliselt seotud tugevamate ja lihtsamate loomulike konditsioneeritud refleksidega ning otsad jäetakse uute seoste ja assotsiatsioonide tekkeks.

Täiskasvanueas ei ole dendriitidel enam neuronaalsetest kontaktidest vabu piirkondi, kuid vananedes kannatavad esmalt dendriitide otsad ja kontaktidega küllastumine.

vanadel isenditel meenutavad nad lapsepõlve dendriite. See ilmneb nii rakus toimuvate transportvalkude sünteesiprotsesside nõrgenemise kui ka aju verevarustuse halvenemise tõttu. Võib-olla on just see sellise neuroloogias ja igapäevaelus laialt tuntud fakti morfoloogiline alus, kui vanadel inimestel on raske midagi uut omandada, unustavad sageli praegused sündmused ja mäletavad minevikku väga hästi. Sama täheldatakse ka mürgistuse korral.

Nagu juba märgitud, on dendriitpuu suurenemine ja komplikatsioon fülogeneesis vajalik mitte ainult suure hulga sissetulevate impulsside tajumiseks, vaid ka eeltöötluseks.

Kesknärvisüsteemi neuronite dendriitidel on läbivalt sünaptiline funktsioon ja terminaalsed lõigud ei jää selles mitte millegi poolest alla keskmistele. Kui me räägime ajukoore püramiidsete neuronite apikaalsete dendriitide distaalsetest (terminaalsetest) piirkondadest, siis nende osatähtsus interneuronaalsete interaktsioonide elluviimisel on veelgi olulisem kui proksimaalsetel. Seal on lisaks suuremale hulgale terminaalsetele sünaptilistele naastudele tüvel endal ja apikaalse dendriidi okstel ka kontakte dendriitselgistel.

Uurides seda probleemi elektronmikroskoopia abil, veendusid teadlased ka, et dendriitide terminaalsed osad on tihedalt kaetud sünaptiliste naastudega ja on seega otseselt seotud neuronaalsete interaktsioonidega. Elektronmikroskoopia on samuti näidanud, et dendriidid võivad moodustada üksteisega kontakte. Need kontaktid võivad olla kas paralleelsed, millele enamik autoreid omistavad elektrotoonilised omadused, või tüüpilised asümmeetrilised sünapsid täpselt määratletud organellidega, mis tagavad keemilise ülekande. Sellised dendrodendriitilised kontaktid on alles hakanud uurijate tähelepanu köitma. Seega täidab dendriit kogu oma pikkuses sünaptilist funktsiooni. Kuidas on dendriidi pind kohandatud kontaktide loomiseks aksonilõpudega?

Dendriidi pinnamembraan on mõeldud maksimaalselt kasutamiseks neuronaalsete kontaktide jaoks. Kogu dendriit on süvendite, voltide, taskutega, sellel on mitmesuguseid ebatasasusi, nagu mikroväljakasvud, naelu, seenetaolisi lisandeid jne. Kõik need dendriittüvede reljeefid vastavad sissetulevate sünaptiliste lõppude kujule ja suurusele. Veelgi enam, närvisüsteemi erinevates osades ja erinevatel loomadel on dendriitpinna reljeef spetsiifilised tunnused. Loomulikult on dendriitmembraani kõige tähelepanuväärsem väljakasv dendriitselg.

Dendriidid on väga tundlikud erinevate äärmuslike tegurite toimele. Nende rikkumised põhjustavad paljusid haigusi, näiteks vaimseid häireid.

refleksid- see on keha reaktsioon tundlike närvimoodustiste - retseptorite ärritusele, mis realiseerub närvisüsteemi osalusel.

Tingimuslike ja tingimusteta reflekside tüübid

refleksi kaar

Refleksi abil levib erutus mööda refleksikaarte ja viiakse läbi pärssimise protsess.

refleksi kaar- see on tee, mida mööda refleksi rakendamise ajal juhitakse närviimpulsse.

Reflekskaare diagramm

Reflekskaare 5 lüli:

1. Retseptor – tajub ärritust ja muudab selle närviimpulsiks.

2. Tundlik (tsentripetaalne) neuron – edastab ergastuse keskusesse.

3. Närvikeskus - erutus lülitub sensoorsetelt neuronitelt motoorsetele neuronitele (kolme neuroni kaares on interkalaarne neuron).

4. Motoorne (tsentrifugaalne) neuron – kannab ergastuse kesknärvisüsteemist tööorganisse.

5. Töötav keha – reageerib saadud ärritusele.

Info tööorgani retseptoritelt siseneb närvikeskusesse, et kinnitada reaktsiooni efektiivsust ja vajadusel seda koordineerida.

Põlvetõmbluse reflekskaare skeem (kahe neuroni lihtne kaar)

Painderefleksi reflekskaare skeem (mitme neuroni kompleksne kaar)

_______________

Teabe allikas:

Bioloogia tabelites ja diagrammides. / Väljaanne 2e, - Peterburi: 2004.

Rezanova E.A. Inimese bioloogia. Tabelites ja diagrammides./ M.: 2008.