Vastsündinute aju ultraheliuuring (normaalne anatoomia). Meetod hüpoksilis-isheemilise geneesiga perinataalse ajukahjustuse raviks esimese eluaasta lastel Diastaasi aju luu norm vastsündinutel

27.04.2014, 19:21

Tere õhtust, kallid arstid. Olen väga mures NSG ja neuroloogi läbivaatuse tulemuste põhjal hetkel kujunenud olukorra pärast. Lugesin korduma kippuvaid küsimusi, ka sarnaseid küsimusi, kuid minul, kes pole arst, on seda raske mõista. Ma palun teid, ärge jätke tähelepanuta. Laps sündis 40. nädalal, 3680 kg, 53 cm. pea: 36 cm.Esimene NSG kuus. MD=49mm MS=49mm VLD=12,8mm VLS=13,5mm V3=3,5mm. Tasaarvestus puudub. Luuüdi diastaas = normaalne. M / P vahe ei laiene. Patoloogiaid ei leitud. Sellele vaatamata olid mul kaebused lapse kehva une (praktiliselt ei maganud enne kolm ja pool kuud, ainult värskes õhus) üle, "loojuva päikese" mõju, värisemine, tagasivool. Pea ümbermõõt kuus 37 cm.Massaaž on ette nähtud. Kolmekuuselt neuroloogi läbivaatusel okr. pea: 43 cm.Õlavöötme hüpotoonia. Mul on samad kaebused. Määratud pohla keetmine enne vaktsineerimist, elektroforees, glütsiin. Obstruktiivse bronhiidi tõttu vaktsineerimist ei tehtud. Siis uuris teda 4 kuu vanuselt haiglas neuroloog: neurorefleksi erutuvuse sündroom. Soovitatav massaaž, nervoheel, valimisaktiivsus kahe kuu pärast.
NSG 7 kuuselt: MD=57 mm MS=56 mm VLD=18,3 mm VLS=10,6 mm (18,6?, väga loetamatult kirjutatud, neuroloog ei saanud hiljem aru), V3=3,5 mm. Luuüdi diastaas = 4. Tasaarvestus puudub. M / P vahe: 22x6. Likvorodünaamika rikkumine hüposorptsiooni tüübi järgi. Lisan neuroloogi uuringu tulemuse. Määratud triampur, pantokaltsiin. Välimus 1,5 kuu pärast. Vaktsineerimisravim. Laps sai sünnitusmajas ainult BCG-d. 30.03 - 7.04 olid tal tuulerõuged, varem obstruktiivne bronhiit, II astme kõri stenoos. Hetkel kaebustest - ehmatav, rahutu uni, võib neli korda ärgata, vahel nutab unes kinnisilmi, alati ei aita imetamine. Perioodiliselt on silmavalged punased. Nädal tagasi hakkas ta tahtmatult pead sageli küljelt küljele raputama, justkui öeldes "ei". Võib-olla isegi toitmise ajal. Mõnikord oksendab. Kuid varasemad arstid ütlesid mulle, et selle põhjuseks oli ületoitmine või liikuvus vahetult pärast söömist. "Oskustest" - ta veereb ümber, proovib istuda ja roomata, kuid kuni ta ise istub ja roomab ainult plastunsky viisil, hääldab eraldi silpe. Aktiivne. Naeratab, tunneb oma ära. Imetamine + täiendavad toidud (köögiviljad, puuviljad, teraviljad). Kas oskate öelda, kas peaksin võtma ettenähtud ravi? (Kolm päeva oleme joonud Triapuri ja Pantokaltsiini). Millal korrata NSG-d? Ja kas see on ohtlik? Ja kui jah, siis mida? Tänan teid väga![Linkte näevad ainult registreeritud ja aktiveeritud kasutajad] ([Linkte näevad ainult registreeritud ja aktiveeritud kasutajad])

27.04.2014, 19:35

Lisan veel, et kaal hetkel 10kg, 400g, pikkus 69cm, vere- ja uriinianalüüsid normis. Lisaks tehti diagnoosidest 2. astme rahhiit, kuu aega võtsid Vigantoli 4 tilka, nüüd läksid üle kahele. Ja nelja kuu vanuselt haiglas viibinud neuroloog kahtlustas juba alkoholiainevahetuse häireid, palus iga päev silitavaid liigutusi peast jalgadeni, kuid kokkuvõtteks ei kirjutanud ta midagi, sest. NSG-d sel ajal ei tehtud.

28.04.2014, 12:16

Lugupeetud spetsialistid, laste neuroloogid! Lugesin uuesti artikli ICP ja muu kohta. foorumis. Kirjutatakse, et diureetikumide võtmine on vastunäidustatud, aga mida siis teha? Ma ei saanud aru, kas tserebrospinaalvedeliku mahu suurenemine on vesipea? Kuidas seda ravida, kui mitte kohe, nagu artiklis kirjeldatud? Kas see võib iseenesest ära minna? Ma saan aru, et kõrvalekalded normidest ühes või teises suunas on lubatud, kuid nii palju kui ma ise oskan hinnata, erinevad meie väärtused normist oluliselt. Laps ei maga nädal aega öösiti praktiliselt + kõik see, mis eelpool kirjeldasin. Kuigi ma ei välista, et see võib olla tingitud muudest teguritest. Pea mahu kasvu norme link ei ava. Fraas kolju hüdrotsefaalse kuju kohta tekitab segadust. Aidake mind, ma ei leia endale enam kohta. Mõtlen, kas peaksin pöörduma mõne teise spetsialisti poole või jätkama ravi? NSG dešifreerinud arst ütles, et "teie juures on kõik halvasti". Neuroloog kirjutas just raviplaani. Tahaksin teada, kas oleme õigel teel või peame tegema midagi põhimõtteliselt teistmoodi või üldse mitte midagi tegema? Suur tänu juba ette!

28.04.2014, 12:25

Pane kirja peaümbermõõdu suurenemine kuude kaupa (soovitavalt koos muude parameetritega (kehakaal, rinnaümbermõõt).
Sooviks näha ka NSG uuringuid (pea ultraheli).

28.04.2014, 13:59

Stanislav Ilnurovitš, tänan vastamast! Kaardilt leitud andmete põhjal.
Sünnil: kaal - 3680, pikkus - 53, OG - 36, u. gr. klass - 35.
1 kuu: kaal - 4554, pikkus - 56, OG - 37, u. gr. klass - 36., põline. 2,5x2,5
2 kuud 11 päeva: kaal - 6140, pikkus 60.
3 kuud: kaal - 7100, pikkus - 62, OG - 43, emakeel. 3x3.
4 kuud 7 päeva: kaal 8300, pikkus - 63, läbimõõt - 44,5, u. gr. klass - 50,5.
7,5 kuud: kaal 10400, pikkus 69, läbimõõt 45, u. gr. klass 47, põline 2x2.
Mitte igal pool pole pea ja rindkere ümbermõõdu parameetreid, sest. mitte iga kuu ei mõõdetud neid kliinikus, aga ma ei eeldanud, et see on oluline. 4-7 kuud mõõtmistes paus, sest sel perioodil bronhiit, tuulerõuged lihtsalt langesid, nad ei läinud kliinikusse, kaalutõus oli juba alla kg / kuus.
Neurosonograafia 7,5 kuuselt
Neurosonograafia 1 kuu pärast:
[Ainult registreeritud ja aktiveeritud kasutajad näevad linke] ([Lingid näevad ainult registreeritud ja aktiveeritud kasutajad])

28.04.2014, 15:13

Mõttekas on otsida 2. arvamust.
Esitatud andmete kohaselt pean määratud ravi ebasobivaks.
Vaatleme dünaamikas, arutame.

  • aju entsefalopaatia

    Mõne asjaolu ja raske sünnituse tõttu muretsen juba lapse sündimise hetkest, et ei jätaks temas mõningaid kõrvalekaldeid kahe silma vahele. Tean, et näiteks aju entsefalopaatia on väikelastel väga raske diagnoosida. Minu oma on nüüd peaaegu 5 kuud vana. Vahel märkan, et laps ei jää hästi magama ja on enne magamaminekut tükk aega ulakas. ja mõnikord ei suuda ta pikka aega ühelegi teemale keskenduda. Millisele uuringule soovitaksite minna entsefalopaatia välistamiseks, aitäh!

  • hüperaktiivne laps

    Mida teha hüperaktiivse lapsega? Doktor, palun andke nõu, mida teha, mul pole enam jõudu kolmanda lapsega tegeleda. Sünnitus oli raske, peaaegu kohe peale teist rasedust. Kolmas laps sündis enneaegselt, kuid nüüdseks on ta enam-vähem kaalus juurde võtnud. Ja nüüd on ta peaaegu aastane, mitte minutitki sõna otseses mõttes puhata. Ta roomab, ulutab, kui ma talle otsa ei vaata või temaga ei tööta, siis hakkab karjuma, nutma, pead vastu põrandat peksma ((Tegisid rahustavaid vanne, massaaži, kõik aitab korraks. Selline hüperaktiivsus - kas on põhjust määrata erikohtlemist?Ja saate koduste meetoditega teha?suured tänud

Neurosonograafia (NSG) on termin, mida kasutatakse väikese lapse aju uurimisel: vastsündinu ja imik, kuni fontanel on ultraheliga suletud.

Neurosonograafia ehk lapse aju ultraheliuuringu võib sõeluuringu raames määrata sünnitusmaja lastearst, lastekliiniku neuroloog 1. elukuul. Edaspidi tehakse seda vastavalt näidustustele 3. kuul, 6. kuul ja kuni fontaneli sulgemiseni.

Protseduurina on neurosonograafia (ultraheli) üks ohutumaid uurimismeetodeid, kuid seda tuleks läbi viia rangelt vastavalt arsti ettekirjutusele, sest. ultrahelilainetel võib olla kehakudedele termiline mõju.

Hetkel ei ole neurosonograafia protseduuril lastele negatiivseid tagajärgi tuvastatud. Uuring ise ei võta palju aega ja kestab kuni 10 minutit, samas on see täiesti valutu. Õigeaegne neurosonograafia võib päästa lapse tervise ja mõnikord isegi elu.

Neurosonograafia näidustused

Põhjused, miks sünnitusmajas ultraheliuuringut nõutakse, on erinevad. Peamised neist on:

  • loote hüpoksia;
  • vastsündinute asfüksia;
  • raske sünnitus (kiirenenud / pikenenud, sünnitusabivahendite kasutamisega);
  • loote emakasisene infektsioon;
  • vastsündinute sünnitrauma;
  • ema nakkushaigused raseduse ajal;
  • Reesuskonflikt;
  • C-sektsioon;
  • enneaegsete vastsündinute uurimine;
  • loote patoloogia ultraheli tuvastamine raseduse ajal;
  • alla 7 punkti Apgari skaalal sünnitustoas;
  • fontaneli sissetõmbamine / väljaulatuvus vastsündinutel;
  • kahtlustatav kromosomaalne patoloogia (vastavalt sõeluuringule raseduse ajal).

Lapse sünd keisrilõikega, hoolimata selle levimusest, on beebi jaoks üsna traumeeriv. Seetõttu peavad sellise ajalooga imikud läbima NSG võimaliku patoloogia varajaseks diagnoosimiseks.

Näidustused ultraheliuuringuks ühe kuu jooksul:

  • kahtlustatav ICP;
  • kaasasündinud Aperti sündroom;
  • epileptiformse aktiivsusega (NSG on täiendav meetod pea diagnoosimiseks);
  • strabismuse tunnused ja tserebraalparalüüsi diagnoos;
  • pea ümbermõõt ei vasta normile (hüdrotsefaalia / ajutilkade sümptomid);
  • hüperaktiivsuse sündroom;
  • vigastused lapse peas;
  • imiku psühhomotoorse arengu mahajäämus;
  • sepsis;
  • ajuisheemia;
  • nakkushaigused (meningiit, entsefaliit jne);
  • keha ja pea rabe kuju;
  • viirusinfektsioonist tingitud kesknärvisüsteemi häired;
  • neoplasmide (tsüst, kasvaja) kahtlus;
  • arengu geneetilised anomaaliad;
  • enneaegsete imikute seisundi jälgimine jne.


Lisaks peamistele põhjustele, milleks on tõsised patoloogilised seisundid, määratakse NSG ka siis, kui lapsel on üle kuu aja palavik ja ilmsed põhjused puuduvad.

Uuringu ettevalmistamine ja läbiviimise meetod

Neurosonograafia ei vaja eelnevat ettevalmistust. Laps ei tohiks olla näljane, janu. Kui laps jäi magama, pole vaja teda üles äratada, see on isegi teretulnud: nii on lihtsam tagada pea liikumatus. Neurosonograafia tulemused väljastatakse 1-2 minutit pärast ultraheliuuringu lõppu.


Võite võtta lapsele piima, kaasas mähkme, millega vastsündinud laps diivanile panna. Enne NSG protseduuri ei ole vaja fontaneli piirkonda kreemide või salvidega määrida, isegi kui selleks on näidustusi. See halvendab anduri kokkupuudet nahaga ja mõjutab negatiivselt ka uuritava organi visualiseerimist.

Protseduur ei erine ühestki ultraheliuuringust. Vastsündinu või imik asetatakse diivanile, naha sensoriga kokkupuute koht määritakse spetsiaalse geelainega, misjärel teeb arst neurosonorograafia.

Juurdepääs aju struktuuridele ultraheli ajal on võimalik läbi suure fontanelli, peenikese oimuluu, eesmise ja posterolateraalse fontanelli, samuti suurte kuklaava ava. Enneaegselt sündinud lapsel on väikesed külgmised fontanellid suletud, kuid luu on õhuke ja ultraheli läbilaskev. Neurosonograafia andmete tõlgendamist teostab kvalifitseeritud arst.

Tavalised NSG tulemused ja tõlgendus

Diagnostiliste tulemuste dešifreerimine seisneb teatud struktuuride, nende sümmeetria ja koe ehhogeensuse kirjeldamises. Tavaliselt peaksid igas vanuses lapsel aju struktuurid olema sümmeetrilised, homogeensed, vastama ehhogeensusele. Neurosonograafia dešifreerimisel kirjeldab arst:

  • ajustruktuuride sümmeetria - sümmeetriline / asümmeetriline;
  • vagude ja keerdude visualiseerimine (peaks olema selgelt visualiseeritud);
  • väikeaju struktuuride seisund, kuju ja asukoht (natata);
  • ajupoolkuu seisund (õhuke hüperehoiline riba);
  • vedeliku olemasolu / puudumine poolkeravahelises lõhes (vedelikku ei tohiks olla);
  • vatsakeste homogeensus/heterogeensus ja sümmeetria/asümmeetria;
  • väikeaju plaadi seisund (telk);
  • moodustiste puudumine / olemasolu (tsüst, kasvaja, arenguanomaalia, medulla struktuuri muutus, hematoom, vedelik jne);
  • veresoonte kimpude seisund (tavaliselt on need hüperkajalised).

Tabel neurosonograafia näitajate standarditega 0 kuni 3 kuud:

ValikudNormid vastsündinuteleNorm 3 kuud
Aju külgmised vatsakesedEesmised sarved - 2-4 mm.
Kuklasarved - 10-15 mm.
Kere - kuni 4 mm.
Eesmised sarved - kuni 4 mm.
Kuklasarved - kuni 15 mm.
Kere - 2-4 mm.
III vatsakese3-5 mm.Kuni 5 mm.
IV vatsakeseKuni 4 mm.Kuni 4 mm.
Interhemisfääriline lõhe3-4 mm.3-4 mm.
suur paakKuni 10 mm.Kuni 6 mm.
subarahnoidaalne ruumKuni 3 mm.Kuni 3 mm.

Konstruktsioonid ei tohiks sisaldada inklusioone (tsüst, kasvaja, vedelik), isheemilisi koldeid, hematoome, arenguanomaaliaid jne. Dekodeerimine sisaldab ka kirjeldatud ajustruktuuride mõõtmeid. 3 kuu vanuselt pöörab arst rohkem tähelepanu nende näitajate kirjeldamisele, mis tavaliselt peaksid muutuma.


Neurosonograafiaga tuvastatud patoloogiad

Neurosonograafia tulemuste põhjal saab spetsialist tuvastada lapse võimalikud arenguhäired, aga ka patoloogilised protsessid: kasvajad, hematoomid, tsüstid:

  1. Koroidpõimiku tsüst (ei vaja sekkumist, asümptomaatiline), tavaliselt on neid mitu. Need on väikesed mullide moodustised, milles on vedelik - tserebrospinaalvedelik. Iseimenduv.
  2. Subependümaalsed tsüstid. Vedelikku sisaldavad moodustised. Tekivad hemorraagia tõttu, võivad olla enne ja pärast sünnitust. Sellised tsüstid vajavad jälgimist ja võimalusel ka ravi, kuna nende suurus võib suureneda (nende tekkepõhjuste kõrvaldamata jätmise tõttu, milleks võib olla hemorraagia või isheemia).
  3. Arahnoidne tsüst (arahnoidne membraan). Need nõuavad ravi, neuroloogi jälgimist ja kontrolli. Need võivad asuda kõikjal ämblikunäärme membraanis, nad võivad kasvada, need on vedelikku sisaldavad õõnsused. Iseimendumist ei toimu.
  4. Aju hüdrotsefaalia / vesitõbi - kahjustus, mille tagajärjel laienevad ajuvatsakesed, mille tagajärjel koguneb neisse vedelik. See seisund nõuab ravi, jälgimist, NSG kontrollimist haiguse käigus.
  5. Isheemilised kahjustused nõuavad ka kohustuslikku ravi ja dünaamika kontrolluuringuid NSG abil.
  6. Ajukoe hematoomid, hemorraagiad vatsakeste ruumis. Diagnoositud enneaegsetel imikutel. Täisaja jooksul - see on murettekitav sümptom, mis nõuab kohustuslikku ravi, kontrolli ja jälgimist.
  7. Hüpertensiooni sündroom on tegelikult intrakraniaalse rõhu tõus. See on väga murettekitav märk mis tahes poolkera asendi olulisest nihkest nii enneaegsetel kui ka tähtaegsetel imikutel. See tekib võõraste moodustiste - tsüstide, kasvajate, hematoomide - mõjul. Kuid enamikul juhtudel on see sündroom seotud ajuruumis kogunenud vedeliku (vedeliku) liigse kogusega.

Kui ultraheli käigus avastatakse mõni patoloogia, tasub pöörduda spetsiaalsete keskuste poole. See aitab saada kvalifitseeritud nõu, panna õige diagnoosi ja määrata lapsele õige raviskeemi.

Neurosonograafia (NSG) on termin, mida kasutatakse väikese lapse aju uurimisel: vastsündinu ja imik, kuni fontanel on ultraheliga suletud.

Neurosonograafia ehk lapse aju ultraheliuuringu võib sõeluuringu raames määrata sünnitusmaja lastearst, lastekliiniku neuroloog 1. elukuul. Edaspidi tehakse seda vastavalt näidustustele 3. kuul, 6. kuul ja kuni fontaneli sulgemiseni.

Protseduurina on neurosonograafia (ultraheli) üks ohutumaid uurimismeetodeid, kuid seda tuleks läbi viia rangelt vastavalt arsti ettekirjutusele, sest. ultrahelilainetel võib olla kehakudedele termiline mõju.

Hetkel ei ole neurosonograafia protseduuril lastele negatiivseid tagajärgi tuvastatud. Uuring ise ei võta palju aega ja kestab kuni 10 minutit, samas on see täiesti valutu. Õigeaegne neurosonograafia võib päästa lapse tervise ja mõnikord isegi elu.

Neurosonograafia näidustused

Põhjused, miks sünnitusmajas ultraheliuuringut nõutakse, on erinevad. Peamised neist on:

  • loote hüpoksia;
  • vastsündinute asfüksia;
  • raske sünnitus (kiirenenud / pikenenud, sünnitusabivahendite kasutamisega);
  • loote emakasisene infektsioon;
  • vastsündinute sünnitrauma;
  • ema nakkushaigused raseduse ajal;
  • Reesuskonflikt;
  • C-sektsioon;
  • enneaegsete vastsündinute uurimine;
  • loote patoloogia ultraheli tuvastamine raseduse ajal;
  • alla 7 punkti Apgari skaalal sünnitustoas;
  • fontaneli sissetõmbamine / väljaulatuvus vastsündinutel;
  • kahtlustatav kromosomaalne patoloogia (vastavalt sõeluuringule raseduse ajal).

Lapse sünd keisrilõikega, hoolimata selle levimusest, on beebi jaoks üsna traumeeriv. Seetõttu peavad sellise ajalooga imikud läbima NSG võimaliku patoloogia varajaseks diagnoosimiseks.

Näidustused ultraheliuuringuks ühe kuu jooksul:

  • kahtlustatav ICP;
  • kaasasündinud Aperti sündroom;
  • epileptiformse aktiivsusega (NSG on täiendav meetod pea diagnoosimiseks);
  • strabismuse tunnused ja tserebraalparalüüsi diagnoos;
  • pea ümbermõõt ei vasta normile (hüdrotsefaalia / ajutilkade sümptomid);
  • hüperaktiivsuse sündroom;
  • vigastused lapse peas;
  • imiku psühhomotoorse arengu mahajäämus;
  • sepsis;
  • ajuisheemia;
  • nakkushaigused (meningiit, entsefaliit jne);
  • keha ja pea rabe kuju;
  • viirusinfektsioonist tingitud kesknärvisüsteemi häired;
  • neoplasmide (tsüst, kasvaja) kahtlus;
  • arengu geneetilised anomaaliad;
  • enneaegsete imikute seisundi jälgimine jne.


Lisaks peamistele põhjustele, milleks on tõsised patoloogilised seisundid, määratakse NSG ka siis, kui lapsel on üle kuu aja palavik ja ilmsed põhjused puuduvad.

Uuringu ettevalmistamine ja läbiviimise meetod

Neurosonograafia ei vaja eelnevat ettevalmistust. Laps ei tohiks olla näljane, janu. Kui laps jäi magama, pole vaja teda üles äratada, see on isegi teretulnud: nii on lihtsam tagada pea liikumatus. Neurosonograafia tulemused väljastatakse 1-2 minutit pärast ultraheliuuringu lõppu.


Võite võtta lapsele piima, kaasas mähkme, millega vastsündinud laps diivanile panna. Enne NSG protseduuri ei ole vaja fontaneli piirkonda kreemide või salvidega määrida, isegi kui selleks on näidustusi. See halvendab anduri kokkupuudet nahaga ja mõjutab negatiivselt ka uuritava organi visualiseerimist.

Protseduur ei erine ühestki ultraheliuuringust. Vastsündinu või imik asetatakse diivanile, naha sensoriga kokkupuute koht määritakse spetsiaalse geelainega, misjärel teeb arst neurosonorograafia.

Juurdepääs aju struktuuridele ultraheli ajal on võimalik läbi suure fontanelli, peenikese oimuluu, eesmise ja posterolateraalse fontanelli, samuti suurte kuklaava ava. Enneaegselt sündinud lapsel on väikesed külgmised fontanellid suletud, kuid luu on õhuke ja ultraheli läbilaskev. Neurosonograafia andmete tõlgendamist teostab kvalifitseeritud arst.

Tavalised NSG tulemused ja tõlgendus

Diagnostiliste tulemuste dešifreerimine seisneb teatud struktuuride, nende sümmeetria ja koe ehhogeensuse kirjeldamises. Tavaliselt peaksid igas vanuses lapsel aju struktuurid olema sümmeetrilised, homogeensed, vastama ehhogeensusele. Neurosonograafia dešifreerimisel kirjeldab arst:

  • ajustruktuuride sümmeetria - sümmeetriline / asümmeetriline;
  • vagude ja keerdude visualiseerimine (peaks olema selgelt visualiseeritud);
  • väikeaju struktuuride seisund, kuju ja asukoht (natata);
  • ajupoolkuu seisund (õhuke hüperehoiline riba);
  • vedeliku olemasolu / puudumine poolkeravahelises lõhes (vedelikku ei tohiks olla);
  • vatsakeste homogeensus/heterogeensus ja sümmeetria/asümmeetria;
  • väikeaju plaadi seisund (telk);
  • moodustiste puudumine / olemasolu (tsüst, kasvaja, arenguanomaalia, medulla struktuuri muutus, hematoom, vedelik jne);
  • veresoonte kimpude seisund (tavaliselt on need hüperkajalised).

Tabel neurosonograafia näitajate standarditega 0 kuni 3 kuud:

ValikudNormid vastsündinuteleNorm 3 kuud
Aju külgmised vatsakesedEesmised sarved - 2-4 mm.
Kuklasarved - 10-15 mm.
Kere - kuni 4 mm.
Eesmised sarved - kuni 4 mm.
Kuklasarved - kuni 15 mm.
Kere - 2-4 mm.
III vatsakese3-5 mm.Kuni 5 mm.
IV vatsakeseKuni 4 mm.Kuni 4 mm.
Interhemisfääriline lõhe3-4 mm.3-4 mm.
suur paakKuni 10 mm.Kuni 6 mm.
subarahnoidaalne ruumKuni 3 mm.Kuni 3 mm.

Konstruktsioonid ei tohiks sisaldada inklusioone (tsüst, kasvaja, vedelik), isheemilisi koldeid, hematoome, arenguanomaaliaid jne. Dekodeerimine sisaldab ka kirjeldatud ajustruktuuride mõõtmeid. 3 kuu vanuselt pöörab arst rohkem tähelepanu nende näitajate kirjeldamisele, mis tavaliselt peaksid muutuma.


Neurosonograafiaga tuvastatud patoloogiad

Neurosonograafia tulemuste põhjal saab spetsialist tuvastada lapse võimalikud arenguhäired, aga ka patoloogilised protsessid: kasvajad, hematoomid, tsüstid:

  1. Koroidpõimiku tsüst (ei vaja sekkumist, asümptomaatiline), tavaliselt on neid mitu. Need on väikesed mullide moodustised, milles on vedelik - tserebrospinaalvedelik. Iseimenduv.
  2. Subependümaalsed tsüstid. Vedelikku sisaldavad moodustised. Tekivad hemorraagia tõttu, võivad olla enne ja pärast sünnitust. Sellised tsüstid vajavad jälgimist ja võimalusel ka ravi, kuna nende suurus võib suureneda (nende tekkepõhjuste kõrvaldamata jätmise tõttu, milleks võib olla hemorraagia või isheemia).
  3. Arahnoidne tsüst (arahnoidne membraan). Need nõuavad ravi, neuroloogi jälgimist ja kontrolli. Need võivad asuda kõikjal ämblikunäärme membraanis, nad võivad kasvada, need on vedelikku sisaldavad õõnsused. Iseimendumist ei toimu.
  4. Aju hüdrotsefaalia / vesitõbi - kahjustus, mille tagajärjel laienevad ajuvatsakesed, mille tagajärjel koguneb neisse vedelik. See seisund nõuab ravi, jälgimist, NSG kontrollimist haiguse käigus.
  5. Isheemilised kahjustused nõuavad ka kohustuslikku ravi ja dünaamika kontrolluuringuid NSG abil.
  6. Ajukoe hematoomid, hemorraagiad vatsakeste ruumis. Diagnoositud enneaegsetel imikutel. Täisaja jooksul - see on murettekitav sümptom, mis nõuab kohustuslikku ravi, kontrolli ja jälgimist.
  7. Hüpertensiooni sündroom on tegelikult intrakraniaalse rõhu tõus. See on väga murettekitav märk mis tahes poolkera asendi olulisest nihkest nii enneaegsetel kui ka tähtaegsetel imikutel. See tekib võõraste moodustiste - tsüstide, kasvajate, hematoomide - mõjul. Kuid enamikul juhtudel on see sündroom seotud ajuruumis kogunenud vedeliku (vedeliku) liigse kogusega.

Kui ultraheli käigus avastatakse mõni patoloogia, tasub pöörduda spetsiaalsete keskuste poole. See aitab saada kvalifitseeritud nõu, panna õige diagnoosi ja määrata lapsele õige raviskeemi.

  • Aju ultraheli

    Tere! Tegin 5 kuuselt lapse aju ultraheli, 4. vatsake ei laienenud ja 12 kuuga laienes 4,5 mm. Palun öelge mulle 4. vatsakese laienemise norm 12 kuu pärast?

  • Aidake mul välja selgitada aju ultraheli järeldus!

    Palun aidake meil probleemist aru saada! Meie tütar on 6 kuud vana. 1 kuuga tehti aju ultraheli, paremalt ja vasakult leiti vastavalt kaks 3 ja 4 mm suurust tsüsti. Nad augustasid Cortexini süste, tegid massaaži. Lapsele kaebusi ei olnud. Ta areneb vastavalt vanusele, võtab hästi kaalus juurde, magab rahulikult, ei ole eriti kapriisne. Oli kerge toon, kuid peale massaaži läks kõik ära. Nüüd tõuseb ta neljakäpukil, üritab roomata, aga ei istu veel. 6 kuuselt läksime uuesti ultrahelisse. Kokkuvõtteks võib öelda, et tsüstidest ei kirjutatud midagi, küll aga kirjutati struktuurimuutused - hüperkajalised kandmised mööda veresoone seina. Märkus: Periventrikulaarselt vatsakese kehapiirkonna külgpinnal on 2,5 mm laiuse, 10 * 3,6 * 6 mm suuruse akustilise varjuga märkimisväärselt suurenenud ehhogeensusega ala. Järeldus: ultraheli tunnused fokaalsete muutuste kohta periventrikulaarselt paremal (silma piirkonnas?). Olime sellest järeldusest väga ehmunud, kuid neuroloog ütles, et väliselt on tüdruk täiesti terve ja soovitas ultraheli teises kohas uuesti teha. Teeme ultraheli uuesti, aga rahutus jääb ikkagi alles, öelge, mida selline diagnoos tähendab ja mida peaksime ootama? Suured tänud juba ette vastuse eest!

  • aju ultraheli

    Tere, oleme 2 kuud vanad, tegime aju ultraheli kuus, tulemus oli 1 ultraheli, ajuisheemia, tehti 2 ultraheli kuus, aju ehituse küpsus: küps, parempoolne kõht 4 "7 mm vasak 4,8 mm, eesmise sarve indeks 0,4% kolmas vatsakese 3,7mm neljas 3,4mm poolkeralõhe vahel 5,6mm, subarahnoidaalne ruum piki poolkerade konveksiaalseid pindu 4,0mm ehhogeensus: keskmine verevool kr mc-s 0,67 venoosne, järeldus ei ole häiritud : mõõdukalt väljendunud postiskeemilised ilmingud, tserebrospinaalvedeliku süsteemi dikteerimine, 3 ultraheli tulemused, 2 kuu pärast, 1. Aju struktuuride asukoht on õige, 2: aju struktuurid ei ole küpsed eesmiste sarvede indeks 33MM aastal r ja aju suur tsistern ei muutunud 4,0 mm, poolkera lõhe 4-5 järeldus. Kerged ajuaine ebaküpsuse tunnused.Subarahnoidaalse ruumi konveksiaalsete osade mõõdukas laienemine läbivalt. ,poolkerakujulise siidi vahel.. veidi kolmanda vatsakese ja vasaku vatsakese vahel. Hüpoksilised ilmingud on periventrikulaarsed 1 kraadi ja valdavalt õlleosakondades ja kergelt subependümaalsed. Hemodünaamiliste parameetrite järgi takistab venoosset väljavoolu psebetarteriaalne pulsatsioon. HF hüpertensioon. Arteriaalse verevoolu näitajad olid normi piires. Tanakami ja pantogami ravi, palun öelge, kas ravi on õige ja kui palju me teid tõsiselt täname

Sarnased postitused