Kes on inimesed, mehed, naised, hermafrodiitide lapsed, millised nad välja näevad ja miks nad sünnivad? Kuidas hermafrodiidid paljunevad, kuidas näevad välja nende suguelundid, keha, kuidas nad tualetis käivad: diagramm. Hermafrodiidid - kuulsad inimesed, sportlased: foto. Hermaphr

Alustame legendist. Hermaphrodite oli kahe jumala – Hermese ja Aphrodite poeg. Ja tema nimi tuli tema vanemate nimest - Herma (Hermeselt) ja Phrodite (Aphroditelt). Millegipärast ei saanud vanemad oma poega kasvatada ja seetõttu tegelesid Hermafrodiidi kasvatamisega mittemürgid. Kui noormees oli 15-aastane, rändas ta oma kodupaikades ringi ja nende rännakute ajal armus Salmakida temasse. See nümf elas veeallikas ja ta armus noormehesse, kui too tuli purju jääma vee äärde, milles nümf elas.

Hermafrodiit sütitas ka kirge tüdruku vastu, kui nümfi saab tüdrukuks nimetada, ja palus jumalatel need üheks olendiks ühendada. Nii tekkisid hermafrodiidid, vähemalt legendi järgi.

Kes on hermafrodiidid?

Need on inimesed, kellel on nii naiste kui ka meeste seksuaalsed omadused. Näiteks võib hermafrodiidist mehel peenis ja rind olla 4 suuruses. Hermafrodiit naisel on tupp ja emakas, kuid naise munasarjade asemel võivad esineda munandid.

Üldiselt on võimatu ühemõtteliselt öelda, mis soost hermafrodiit on. Nende keskmine sugu ei ole naine ega mees. Muide, lugesin hiljuti raamatut "Keskmine sugu". Kirjutas Eugenides Geoffrey. Ma soovitan.

Aga tagasi hermafrodiitide juurde. Nagu teate, määravad meie riigis lapse sündimise soo tema välised suguelundid. Sellepärast saab hermafroditismi tuvastamine võimalikuks alles puberteedi alguses. Aga see ei tee kellegi jaoks asja lihtsamaks. Isegi kui õnnetu "m" passis või sünnitunnistuses muutub "g"-ks.

Hermafrodiidid ei saa lapsi. Nad on täiesti viljatud. Väga sageli on naised hermafrodiidid ja naise määravad jällegi suguelundid, munasarjade asemel on munandite ja munasarjade kudede segu. See segatud kude ei saa toota mingeid hormoone, sellel pole folliikuleid ega munarakke.

Aga kuidas saab siis õigesti määrata inimese – hermafrodiidi – sugu?

Väga lihtne- geneetiline meetod, see tähendab kromosoomide analüüs. Kuid mõnikord juhtub ka seda, et ühes organismis on nii nais- kui ka meeskromosoomide komplekt. Siis määratakse sugu selle järgi, milliseid kromosoome on rohkem.

Hermafroditismi võib jagada tõeseks ja valeks. Eespool on kirjeldatud tõeline hermafroditism, mida nimetatakse ka sugunäärmeteks. See tähendab, et meeste ja naiste seksuaalomaduste olemasolu ühel inimesel samal ajal. Maailmas on teada vaid 150 sellist inimest.

Vale hermafroditism on palju tavalisem. Sel juhul vastavad sugunäärmed mehele või naisele, kuid välised suguelundid kuuluvad mõlemale soole.

Kõige sagedamini on hermafroditism geneetiline mutatsioon, mis tekib ühe või teise teguri mõjul. Mõnikord on see pärilik haigus, mida antakse edasi põlvest põlve. Veelgi sagedamini sünnivad hermafrodiidid sugulusabieludest. Sellistest inimestest jääb ainult kahju ja loota, et nad leiavad meie julmas maailmas oma koha.

Hermafrodiitide füsioloogilised omadused.

Me ei kuule sageli hermafrodiitidest. Veelgi enam, enamik meist kujutab selliseid isikuid suguelunditega üsna kummalistena, nagu naistel ja meestel. Tegelikult on kõik teistmoodi ja keerulisem. Artiklis püüame välja selgitada, kes on hermafrodiidid.

Väliselt on need kõige tavalisemad inimesed, kes saavad ühiskonnas hästi läbi. Kõige huvitavam on see, et hermafroditismi võib olla võimatu kindlaks teha enne puberteeti. Paljud arvavad, et hermafrodiitidel on mehe ja naise suguelundid, kuid see pole päris tõsi. Paljudel hermafrodiitidel on algselt naise või mehe suguelundid ja alles puberteedieas tuvastatakse rikkumisi. Poisil võivad rinnad kasvada ja tüdrukul ei ole piimanäärmeid ega menstruatsiooni.

Hermafroditism on geneetiline haigus, mis areneb siis, kui loode on emakas, DNA-s esineb tõrkeid. Samal ajal on isa ja ema täiesti terved ja neil pole geneetilisi kõrvalekaldeid. Ei ole täielikult mõistetav, miks hermafrodiidid sünnivad.

Peamine põhjus on geneetiline häire, mida arstid ja teadlased ei oska seletada. Samal ajal võib see väliselt olla naine või mees, kuid sees on kõik erinev.

Hermafroditismi tüübid:

• Tõsi. Selle tüübi puhul on inimesel mõlemad suguelundid. See tähendab munasarjade ja munandite sees ning väljaspool tuppe ja peenist.
• Vale. Ta omakorda jaguneb nais- ja meestüübiks. Meessoost tüüpi puhul tekib inimesel peenis, mis on väikese suurusega. Emasel rind ei kasva, hääl on kare.

Suguelundid näevad olenevalt hermafroditismi tüübist erinevad.

Põhijooned:

• Meestel on peenis vähearenenud, kõver, väikese suurusega. Munandikott on tihe ja sarnaneb naiste häbememokkadega. Munandid ei lasku sageli kottidesse.
• Naistel võib suur kliitor välja näha nagu väike peenis. Häbememokad meenutavad munandikotti, on suured, ebakorrapärase kujuga.

Hermafrodiidid käivad tualetis tavapärasel viisil. Kõik sõltub hermafroditismi tüübist. Urineerimine toimub nagu kõik teisedki, kusiti kaudu. See võib asuda peenises või kõhukelmes.

On üks väga ilus legend, mille järgi Hermese ja Aphrodite poeg armus nümfi. See naine elas vees ja armus ka noormehesse. Siis tuli jumalate poeg oma isa ja ema juurde ning palus neil ühineda. Sellest ajast peale on ilmunud hermafrodiidid. Kuigi meditsiini seisukohalt pole legendil sellega mingit pistmist.

Kas inimesel on hermafrodiitlik menstruatsioon?

Kõik sõltub hermafroditismi tüübist. Kui see on vale tüüp, siis erituvad ainult nais- või meessuguhormoonid. Kuid sisemise struktuuri iseärasuste tõttu ei pruugi tüdrukutel menstruatsiooni tekkida. Need võivad alata palju hiljem kui tervete tüdrukute seas tavaks. Kahe soo seksuaalomaduste olemasolu tõttu on tüdrukute munasarjad vähearenenud ja võivad eritada ebapiisavas koguses hormoone. Seetõttu ei pruugi menstruatsioon tekkida. Kuigi on juhtumeid, kui hermafrodiitidel on menstruatsioon ja reproduktiivfunktsioon säilib.

Enamikul juhtudel on hermafrodiidid steriilsed. See on võimalik munandite või munasarjade vähearengu tõttu. Kuid on juhtumeid, kus hermafrodiitidel on edukas viljastumine ja lapse sündimine.

Kas hermafrodiit võib ise rasestuda?

Ei, see on võimatu. Tegelikult pole seks iseendaga hermafrodiitide seas võimalik. Samal ajal tekivad reproduktiivsüsteemi vähearengu tõttu kasutud spermatosoidid või munasarjad ei tooda munarakku.

Ei, see on võimatu. Kuna naine näeb välja nagu valehermafroditismiga naine. Tal pole peenist. Suguelundid on kummalise kujuga ja näevad ka imelikud välja. Sel juhul ei pruugi seksuaalfunktsioon olla häiritud. Selline naine saab rasestuda normaalse hormonaalse taustaga mehest. Teine naine ei saa sellise hermafrodiidiga seksuaalvahekorda peenise puudumise tõttu.

Kuidas hermafrodiitidest inimesed paljunevad?

Hermafrodiidid paljunevad nagu kõik tavalised inimesed. See on võimalik ainult vale hermafroditismi korral. Tõelise tüübi puhul ei õnnestu rasestuda, rasestuda ega sünnitada. Mõlema soo seksuaalomaduste olemasolul ei pruugi mehel olla häirunud meeste funktsioon. Suguhormoone saab toota normaalsetes kogustes. Seetõttu on valehermafrodiidist rasestumine praktiliselt reaalne.

See pole sama asi. Transvestiidid on tavalised inimesed, kellel puuduvad geneetilised häired. Nad näevad lihtsalt teistsugused välja, kui nad tunnevad. Seetõttu kasutavad nad soovahetust. Hermafrodiidid on omamoodi mutandid, millel on nii meestele kui naistele iseloomulikud omadused.

Hermafrodiidid - kuulsad inimesed: foto

Ajaloos on piisav hulk kuulsaid inimesi hermafrodiite. Kõige kurvem on see, et inkvisitsiooni ajal selliseid isikuid põletati ja piinati. Seetõttu olid paljud sunnitud oma kuuluvust hermafrodiitide hulka varjama.

Kuulsad hermafrodiidid ajaloos:

• Margaret Mallor. Alla 21-aastane naine uskus, et ta on kõige tavalisem. Alles 1686. aastal avastas arst, kes teda haiguse tõttu läbi vaatas, kõrvalekaldeid. Tunnistus näitas, et Magreret oli rohkem mees kui naine. Seetõttu keelati tal end naisenimeks nimetada ja naistetööga tegeleda. Väliselt oli Margaret nagu naine, hapra kehaehitusega ja ümarate kujudega. Oma füüsiliste iseärasuste tõttu ei saanud ta teha rasket meestetööd, mistõttu oli ta sunnitud kerjama. Vaid tänu teisele arstile, kes väljastas tõendi, et Margaret on rohkem naine, andis talle õiguse taas selliseks pidada.
• Genevieve de Beaumont. Ta oli rohkem mees kui naine. Ta mängis edukalt nii meeste kui ka naiste rolli. Ta oli õukondlane, luuras sageli kuningate järele.
• Joseph Maso. Kuni 12. eluaastani kasvatati teda tüdrukuna, kuid siis väitsid arstid, et pigem poiss. Seksuaalsed omadused sarnanesid rohkem naiste omadega, vanemad pidasid väikest peenist ülekasvanud kliitoriks. Pärast lahkamist selgus, et Joosepil on emakas ja munasarjad ning ta on rohkem naine kui mees.

Mõned hermafrodiidid on deformatsioonisõitudel saavutanud tohutut edu, nagu Diana/Edgar, Bobby Cork ja Donald/Diana, kes on avalikult esinenud juba 1950. aastal.

Hermafrodiitsportlased: foto

Piisav hulk hermafrodiite on tuntud ka sportlaste seas. Ajalugu räägib sellest. 1966. aastal kehtestati olümpiamängudel sookontroll, mis muutis kohustuslikuks kõigi osalejate kontrollimise teatud soo kuuluvuse suhtes. Naistespordis on ju teada hermafroditismi juhtumeid. Samal ajal on hermafrodiit füüsiliselt tugevam kui ükski naine.

Kuulsad hermafrodiitsportlased:

• Dora Ratjen – kõrgushüppaja
• Zdenka Koubova - sportlane
• Helen Stephens - sportlane
• Stanislav Valasevitš - sportlane
• Rene Richards - tennisist
• Maria Patino - sportlane

Kõige kurvem on see, et paljud sportlased muutuvad pideva steroidide ja hormoonide tarvitamise tõttu meesteks. Nende hääl muutub jämedaks ja juuksed kasvavad.

Nagu näete, on sportlaste seas suur hulk hermafrodiite, mõnede allikate järgi üks sportlasest 500-st. Olümpiavõitu aitab meessuguhormoonide olemasolu.

VIDEO: Kes on hermafrodiidid?

Paljud inimesed on kuulnud hermafrodiitidest, kuid mitte kõik ei tea seksuaalse hermafroditismi tüüpidest. Haigus viitab sellele, et inimesel on välja arenenud mõlemast soost suguelundid. Mis on sellise patoloogia eripära? Me räägime sellest artiklis.

Vale hermafroditism

Mis see on? Kuidas näeb välja hermafroditism inimestel? Selle haiguse all kannatavate inimeste fotod on avaldatud artiklis. Väärib märkimist, et valehermafroditism on haigus, mille puhul sugunäärmed on moodustatud õigesti, kuid välissuguelunditel on biseksuaalsuse tunnused. Sel juhul on vastuolu sisemise (kromosomaalne, sugunäärmete) ja välise (suguelundite struktuuri järgi) soo vahel. Vale hermafroditism on meeste ja naiste.

Meeste hermafroditism

Kuidas näeb välja hermafroditism meestel? Nad võivad jälgida munandeid, kuid suguelundite välisstruktuur on pigem naissoost. Kuju areneb vastavalt naisetüübile. Kuid mitte ainult füsioloogia, vaid ka inimese psüühika muutub. Ta tunneb end naisena mugavamalt.

Siiski on mõningaid kõrvalekaldeid. Esiteks ei ole ureetra korralikult arenenud. Seda anomaaliat nimetatakse hüpospadiaks. Munandid on samuti valesti paigutatud (krüptorhidism).

Mõnikord nimetatakse haigust androgeenide tundlikkuse sündroomiks, mida iseloomustab meessoost 46XY karüotüüp. Kui fenotüübil on väliseid, mis on välimuselt meestega sarnased, räägitakse Reifensteini sündroomist.

Naiste hermafroditism

Naisel on munasarjad, kuid välimus sarnaneb meeste omaga. Lisaks on naise lihaskond tugevalt väljendunud, hääl jämeneb ja karvakasv kogu kehas kiireneb. Tal on mugavam tunda end mehena.

Seda haigust iseloomustab naissoost karüotüüp 46XX ja munasarjad. Kuid väline seksuaalne struktuur on erinev. Arvestades ensümaatilist puudulikkust, mis põhjustab kaaliumi-naatriumi metabolismi rikkumist, võib patsient kaevata kõrge vererõhu ja sagedase turse üle.

Sugunäärmete arengu rikkumine. Turneri sündroom

Spetsialistid võivad kokku puutuda Turneri sündroomiga, mis on põhjustatud X-kromosoomi geneetilisest mutatsioonist. Selline anomaalia kutsub esile munasarjade funktsiooni kontrollivate geenide (ekspressiooniprotsessis) deformatsiooni. Selle tulemusena rikutakse sugunäärmete moodustumist (need jäävad lapsekingadesse või puuduvad). Patsiendid kannatavad sageli neeru- ja südamehaiguste all.

Mõnel juhul võib leida kromosoomi transformatsiooni mosaiikvariante. Selline anomaalia häirib munasarjade tööd. Somaatiliste rakkude areng on raske. Turneri sündroomiga inimesed on lühikesed ja neil on muid väliseid kõrvalekaldeid.

Puhta sugunäärmete ageneesi sündroom

Anomaalia ilmneb X- või Y-kromosoomide tulemusena. Seda mõistet mõistetakse kui sugunäärmete kaasasündinud puudumist.

Patsiente iseloomustab normaalne kasv, kuid sekundaarsed seksuaalomadused pole täielikult välja kujunenud. Välised suguelundid - naine, infantiilne. Geneetiline sugu ei ole määratud, sugunäärmete sugu puudub. Naistel ei alga menstruatsioon staadiumis, mis on arsti külastamise põhjus.

Munandite alaareng

Tasub esile tuua kaks haigusvormi.

Kahepoolne. Sel juhul on munandid mõlemalt poolt vähearenenud, kuid täisväärtuslike spermatosoidide tootmine on võimatu. Suguelundite sisemine struktuur vastavalt naise tüübile. Välisorganitel on nii naise kui ka mehe tunnuseid. Arvestades, et munandid ei suuda testosterooni toota, on suguhormoonide hulk veres minimaalne.

Segatud. Reproduktiivorganid võivad areneda asümmeetriliselt. Ühel küljel on normaalne munand, mille reproduktiivfunktsioon on säilinud. Teist poolt esindab sidekoe nöör. Noorukieas tekivad patsiendil sekundaarsed seksuaalomadused vastavalt mehetüübile. Uurides kromosoomikomplekti haiguse diagnoosimise protsessis, paljastavad spetsialistid mosaiiksuse.

Tõeline hermafroditism

Kehas on nii meessoost sugunäärmed - munandid kui ka naissoost - munasarjad. Üks organ on vähearenenud ja ei tooda sugurakke. Eraldi juhul võivad näärmed ühineda. Kuid sellist olukorda võib täheldada erandjuhtudel. Seda seostatakse reproduktiivsüsteemi ebanormaalse arenguga sünnieelsel perioodil.

Maailmas ei ole inimestel rohkem kui 200 tõelist hermafroditismi (foto artiklis).

Haiguse tekkimist mõjutavaid tegureid on raske täpselt määrata. Paljud uuringud on harvadel juhtudel seostanud haigust kromosoomide translokatsiooni ja mutatsiooniga. See hõlmab ka ühe munaraku kahekordset viljastamist, mis viib biseksuaalsete sugunäärmete tekkeni. Fotod haigust põdevatest inimestest on sageli hirmutavad või jahmatavad.

Hermafroditismi sümptomid inimestel:

• Peenise ebaõige areng.
• Munandid ei lasku munandikotti.
• Ureetra on nihkunud ja see ei asu peenise peas, vaid elundi teises piirkonnas.
• Peenise kõverus.
• Piimanäärmete intensiivne areng.
• Kõrge hääl, mis ei vasta passi vanusele.
• Viljatus.
• Enneaegselt tekkinud puberteet.

Nii avaldub hermafroditism. Sellistel juhtudel on fotod inimorganitest kõigis meditsiinilistes entsüklopeediates.

Muud sümptomid. Kromosoomid

Loote emakasisese arengu rikkumise korral toimub selle suguelundite vale munemine. Peamiste põhjuste hulgas võib nimetada mutatsiooni, mis on geneetilise süsteemi järsk rike. Enamasti juhtub see loote arengu varases staadiumis erinevate tegurite mõjul, näiteks:

• Kiiritus.
• Keemiline mürgistus raseduse ajal. Nende hulka kuuluvad mürgistus toidumürgiga, ravimid, mida positsioonil olevatele naistele ei soovitata. See hõlmab ka alkoholi ja narkootikume.
• bioloogiline mõju. See tähendab raseda naise nakatumist toksoplasmoosi, viirushaigustesse.

Hormonaalsüsteemi rike

Seda olukorda võib täheldada nii naisel kui ka embrüos. Haigust saab provotseerida:

• Neerupealiste haigus.
• Hüpofüüsi või hüpotalamuse ebaõige töö, mis vastutab sugunäärmete arengu juhtimise eest.

Haiguse diagnoosimine

Uuringu käigus määrab arst edasise ravi, võttes arvesse järgmisi nüansse:

• Raseduse kulg emal. See võtab arvesse infektsioonide, mürgiste ainete mõju.
• Suguelundite ebaõige areng.
• Kaebuste olemasolu seksuaalse tegevusega seotud probleemide kohta.
• Patsient on viljatu.

Üldine ülevaatus

Kõrvalekalde tuvastamiseks viiakse läbi kontroll. Meestel võivad tekkida piimanäärmed, naistel võib tekkida liigne lihaskond. Kõige sagedamini avaldub hermafroditism inimestel algselt nii.

Samuti peab arst välistama muude haiguste esinemise. Selleks kontrollitakse vererõhku, mõõdetakse kasvu, tehakse nahauuring, hinnatakse karvakasvu ja rasvkoe jaotumist.

Eksperdi nõuanded

Vastuvõtul toimub välissuguelundite uurimine, et tuvastada kõrvalekaldeid nende arengus. Meestel uuritakse eesnääret, palpeeritakse munandikotti.

Samuti on vaja konsulteerida geneetiku, endokrinoloogi ja günekoloogiga. Et eristada tõelist hermafroditismi valest, kasutavad eksperdid sugukromatiini määratlust – karüotüpiseerimist. Tuleb märkida, et viimases etapis on tõelise hermafroditismi kindlakstegemiseks vaja läbi viia diagnostiline laparotoomia, sugunäärmete biopsia.

Karüotüpiseerimine

Uuring uurib kromosoomide arvu ja koostist. Nii saab määrata geneetilist sugu.

Vaagnaelundite ultraheli

Sellisel juhul diagnoositakse kõhuõõne organeid reproduktiivsüsteemi struktuuri kõrvalekaldeid. Erilist tähelepanu pööratakse munasarjade või munandite olemasolule, mis ei ole munandikotti laskunud.

Uuring võimaldab teil saada järelduse, mis näitab inimese suguelundite täpset struktuuri.

Laboratoorsed uuringud

Vajadusel võib arst määrata analüüsid hormoonide määramiseks uriinis ja veres. Analüüside loetelu peaks määrama arst. Need võivad olla kilpnäärme-, neerupealiste-, hüpofüüsi- ja suguhormoonid.

Ravi. hormoonravi

Arvestades hermafroditismi põhjuseid inimestel, võib arst välja kirjutada suguhormoone või kilpnäärme ravimeid. Ravi ajal võib kasutada ka glükokortikoide. Mõnel juhul on ette nähtud hormonaalsed ravimid, mis reguleerivad hüpofüüsi tööd.

Terapeutilise meetme peamine ülesanne on hormonaalse tausta tsiviilkohanduse tuvastamine. Ravi taandub elundite kirurgilisele korrigeerimisele ja hormoonravile. Mõnel juhul on soovitatav kasutada kombineeritud suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Neerupealiste kaasasündinud anomaaliast põhjustatud haigust on soovitatav ravida glükokortikoidide ja mineralokortikoidhormoonidega.

Meespatsientidele määratakse pika toimeajaga testosterooni preparaadid.

Kirurgiline sekkumine

Arvestades patsiendi soovi, võite pöörduda anomaalia kirurgilise korrigeerimise poole. Meestele pakutakse välissuguelundite plastilist operatsiooni, mis hõlmab peenise sirgendamist ja suurendamist, munandite laskumist munandikotti ja muid vajalikke toiminguid. Vähearenenud munandid eemaldatakse kirurgiliselt. Kui operatsioon on tähelepanuta jäetud, võivad need degenereeruda pahaloomuliseks moodustumiseks.

Naistel eemaldatakse kõik munandikoed, kliitor resekteeritakse ja tupp plastiliselt. Karvase naha probleemi saate lahendada epileerimise abil. Hormonaalseid ravimeid tuleb võtta kogu reproduktiivse perioodi jooksul.

Võimalikud tagajärjed

Hermafroditismiga kaasnevad järgmised tüsistused:

• Kasvajad arenevad munanditest, mis ei ole laskunud munandikotti.
• Kuseteede vale asend võib põhjustada urineerimise häireid.
• Täieliku seksuaalelu läbiviimise võimatus.
• Inimene võib kannatada teatud seksuaalhäirete all.

Haiguse tunnused

Enamasti esineb inimestel kaasasündinud hermafrodiitism. Vaid aeg-ajalt esineb taustal lastel suguelundite anomaaliaid.Täiskasvanutel võib haigus tekkida hormonaalsete ravimite võtmise tagajärjel.

Väärib märkimist, et hermafroditismi esinemine inimestel kutsub mõnikord esile vaimseid ja vaimseid kõrvalekaldeid.

Kõige sagedamini ei saa tõelise hermafroditismiga patsiendid lapsi saada. Kuid harvadel juhtudel sünnivad lapsed.

Taastusravi perioodiks peab patsient olema endokrinoloogi järelevalve all, kes määrab hormoonravi. Paralleelselt saab nõu seksuoloogilt ja psühholoogilt.

Hermafrodiitide indiviidid suruvad samaaegselt peale seksuaalomadusi nii meestele kui naistele. Nendel organismidel on nii meeste kui ka naiste suguelundid. Selline patoloogia võib olla normaalne, loomulik (hermafroditism) ja patoloogiline (interseksuaalsus, günandromorfism). Hermafrodiite leidub nii loomadel kui inimestel. Tõelised hermafrodiidid on isendid, kelle kehas toodetakse samaaegselt isas- ja naissugurakke. See nähtus looduses on väga haruldane ja teadusele halvasti mõistetav. Teine võimalus, vale hermafroditism, on seisund, kui kehas on nii need kui ka muud suguelundid, kuid sugurakke toodetakse ainult ühes neist.

Millised näevad välja hermafrodiidid loomade maailmas?

Loomade hulgas on liike, kes võivad oma sugu ühelt teisele muuta. Nad on järjekindlad hermafrodiidid. Mõned loomamaailma esindajad muutuvad vastassooga vaid pealiskaudselt sarnaseks, teised aga muutuvad tegelikult emasest isaseks ja vastupidi. Soovahetus võib olla kaitse, maskeering, paljud hermafrodiidid võivad sigida ilma partnerita. Siin on mõned näited hermafrodiitloomadest:

• Aafrika tigu Achatina. Ta saab oma sugu oma äranägemise järgi muuta. Ta pesitseb nii koos partneriga kui on võimeline mitu korda aastas munema sadade väikeste tigudega.
• Seepia. Isased muutuvad emasloomaga väliselt sarnaseks perioodil, mil nad tema eest võitlevad, et teisi isaseid üle kavaldada.
• Sukapaela maod. Isased maskeeruvad emasloomadeks, et peesitada teiste sigida soovivate isaste puntras.
• Hüäänid. Emased oma suguelunditega on isastega väga sarnased. Sellise kehaehituse tõttu on hüäänidel sünnitus väga raske ning viib sageli ema ja beebi surmani.
• Klounkalad ja üle 320 muu kalaliigi on hermafrodiidid.

Kuidas näevad hermafrodiidid inimeste seas välja

Meeste ja naiste suguelundite komplektiga sündinutel on väga harva nii meeste kui ka naiste võime paljuneda ja elada seksuaalselt. Kuigi on ka erandeid. Kuid enamasti eemaldatakse üks suguelunditest kirurgiliselt. Kosmeetiline kirurgia ei jäta peaaegu jälgi. Ja pärast hormoonkuuri läbimist võib hermafrodiit naine isegi taluda ja sünnitada terve lapse.

Kuidas määratakse valehermafrodiitide tegelik sugu?

Juhtub, et inimene ise ei saa oma soost aru, kuna tal on nii naiste kui ka meeste tunnused. DNA-testi abil tehakse kiiresti kindlaks sellise isendi täpne sugu. Edasi jäetakse kindlaks soole vastavad suguelundid ja kirurg eemaldab teise komplekti. Operatsioon ei ole väga raske ja taastumine on üsna kiire. Pärast ravi ei erine hermafrodiit enam teistest inimestest ja saab elada täisväärtuslikku elu.

Mis on pseudohermafroditism?

On olemas pseudohermafroditismi mõiste, kui meeste ja naiste sisemised suguelundid on korras ja välised sarnanevad vastassugupoolega. Naistel esineb pseudohermafroditismi vähem kui meestel. Lisaks sarnastele naiste suguelunditele võib mehel olla naiselik kuju. Kirurgiline sekkumine võib sellise indiviidi naiselikest tunnustest täielikult vabastada, kuid selline mees jääb igavesti viljatuks.

Hermafrodiitide inimeste seas ilmnemise täpsed põhjused pole teada. See ei ole sage nähtus, mis likvideeritakse operatsiooni abil ja millest teistele harva räägitakse. Loomade ja taimede seas on hermafroditism üsna levinud ja see on mõeldud peamiselt kaitseks ja paljunemiseks ilma partnerita.

Märkimisväärne hulk toiminguid, mida inimesed teevad täiesti automaatselt, st mille elluviimisel inimene ei mõtle: miks täpselt? Näiteks arvukate küsimustike täitmine, mis nõuavad teavet vanuse, soo, rassi jms kohta.

Soo märkimise küsimuses on enamiku inimeste jaoks kõik selge ja arusaadav: on mehi ja on naisi.

Kõik pole aga nii kategooriline ja on grupp inimesi, kes ei mahu üldistesse raamidesse. Nende jaoks on see küsimustiku punkt küsimus, millele neil on raske vastata. Varem, iidsete jumalate ajal, kuulusid nad ise taevastelt vanematelt maa peale sündinud pooljumalate hulka.

Hermafroditismi mõiste pärineb Vana-Kreeka legendist. Hermaphrodite oli kahe jumala – Hermese ja Aphrodite poeg.

Keskaega tähistas nende unikaalse kehaga inimeste karm ja julm tagakiusamise algus, mis kuulutas nad põrgusõdadeks.

Paljud liiga kahtlustavad inimesed peavad hermafroditismi kurjade vaimude mahhinatsioonideks ja selle hälbega inimestel pole õigust ühiskonnas edasi elada. Keskajast saadik ei ole suhtumine hermafrodiitidesse palju muutunud, kuigi neid enam tuleriidal ei põletatud.

Teadusinimesed on sellise suhtumise peale nördinud – tegelikult on hermafroditism inimkeha mittetäieliku arengu tagajärg. Muid kõrvalekaldeid, välja arvatud suguelundite eriline struktuur, hermafrodiitidel ei täheldata. Välja arvatud võib-olla tavainimese jaoks ebastandardne käitumine, mis on seletatav kahe erineva isiksusega ühes kehas, kuid mitte kõigiga.

Probleemi põhjus peitub geenides – vahel tekib loote arengu käigus geneetiline rike, mis rikub edasist arengujärjekorda.

Väike teooria:

embrüod on algselt emased, kuid enne 9–10 arengunädalat ei ole nende sugu lõplikult kindlaks määratud. See tähendab, et enne seda perioodi sisaldab lootel nii mehe kui ka naise anatoomilisi tunnuseid ja selle edasine sooline eelsoodumus on tegelikult loterii.

Loote põhisugu on aga naissoost, oma olemuslike välisandmetega. Ja selle areng geneetilise vea või rikke korral võib toimuda järgmiselt:

1. Sugu muutumine meheks nõuab suures koguses testosterooni tootmist, mis on võrreldav selle kogusega täiskasvanul. Geeni mutatsioon või viga toob kaasa selle protsessi katkemise ja selle tulemusena sünnib naine kahe erineva näitajaga: mehe kromosoomikomplekt ja iseloomulikud suguelundid. Ehk siis väljast naine ja seest mees.
2. Sarnane olukord võib tekkida ka naisele orienteeritud loote puhul. Oletame, et üks kahest kromosoomist on mingil põhjusel puudu või neerupealiste talitlushäired ja naisorganismis toodetud suguhormoonide asemel hakkavad need intensiivselt tootma. Selle tulemusena hüüavad sünnitusarstid iseloomulikke märke vaadates rõõmsalt, et sündis poiss, kuid tegelikult on see tüdruk, kellel on kõik omased siseorganid.

Selline kõrvalekalle pole geneetiliste standardite järgi haruldane – iga kümne tuhande vastsündinu kohta võib poisi kehas olla tüdruk.

Inimestel esinev hermafroditism, mille puhul on inimesel samaaegselt olemas mees- ja naisnäärmed, on äärmiselt haruldane nähtus.

On tõene ja vale hermafroditism:

1. Tõeline (gonadaalne) - mida iseloomustab meeste ja naiste suguelundite samaaegne olemasolu, koos sellega on nii meeste kui ka naiste sugunäärmed. Sellel kujul olevad munandid ja munasarjad võivad olla ühendatud üheks segasugunäärmeks või paikneda eraldi. Sekundaarsetel seksuaalomadustel on mõlema soo elemente: madal hääletämber, segatüüpi (biseksuaalne) kuju, rohkem või vähem arenenud piimanäärmed. Selliste patsientide kromosoomikomplekt vastab tavaliselt naisele.
2. Vale hermafroditism (pseudohermafroditism) tekib siis, kui soo sisemiste ja väliste tunnuste vahel on vastuolu, st sugunäärmed on moodustatud õigesti vastavalt mehe või naise tüübile, kuid välissuguelunditel on biseksuaalsuse tunnused. Selle põhjuseks on loote emakasisese arengu ebaõnnestumine geneetilisel tasemel.

Saatuslik viga

Kromosoomide töö ei ole veel piisavalt uuritud protsess ja tekitab spetsialistidel palju küsimusi. Siiani pole selge, millises loote arengufaasis võib ilmneda hermafroditism. Enamik eksperte kaldub arvama, et hermafrodiidiks saamise oht võib tekkida isegi lapse eostamise ajal. Selle tegelikud põhjused ja arengumehhanism pole aga veel täielikult teada. Selle tulemusena on tuvastatud mitmeid väliseid tegureid, mille tõttu võib hermafroditism areneda:

• kokkupuude kiirgusega;
• keemiline mürgistus;
• alkoholi ja narkootikumide kuritarvitamine.

Muteerunud geen võib kuuluda mõlemale vanemale või eksisteerida mõlemas korraga. Selle patoloogia edasikandumise juhtumeid esineb sageli pärilikult - kui samas perekonnas sündisid pideva perioodilisusega lapsed suguelunditega, mis ei vastanud lapse soole.

Kõige kuulsam juhtum meditsiiniringkondades: kui 6-lapseline perekond, kes nägi välja nagu tüdrukud, kuid tegelikult olid poisid, tuli arsti juurde.

Seda nimetatakse munandite feminiseerumiseks ja nagu tuntud hemofiilia, saab seda edasi anda ainult emalt pojale.

Sageli paistavad sellised inimesed aga silma erakordse ilu ja terava mõistuse poolest. Nad saavutavad spordis kõrgeid tulemusi tänu meessuguhormoonidele, mis mõjutavad oluliselt vastupidavust, kiirust ja jõudu. Tavaliste naiste seas eristuvad nad tugevamate füüsiliste andmetega, mis võimaldab neil hõlpsalt erinevatel spordialadel liidrikohti võtta. Siiski kannatavad nad sageli omaenda alaväärsustunde all, mis on suuresti tingitud suutmatusest luua normaalset perekonda ja kahest vastandist, mis on ühte kehasse suletud.

Samuti kannatavad nad sageli mitmesuguste psühholoogiliste häirete ja foobiate all, enamasti domineerib neis hirm ülejäänud ühiskonnast eraldatuse ees.

See muudab hermafrodiitide elu lihtsalt väljakannatamatuks ja sellise diagnoosiga inimeste enesetappude arv on üsna suur. Lisaks sigivad nad väga vastumeelselt, kartes, et nende lapsed võivad korrata vanemate saatust. Sageli on selle funktsiooniga inimesed viljatud.

Keha transformatsioon

Hoolimata üsna laialt levinud arvamusest selliste kõrvalekallete nähtavuse kohta, ei saa sageli hermafroditismi kiiresti ära tunda. Tõepoolest, paljudel juhtudel ei paista see väljapoole. Juba noorukitel hakkavad ilmnema teisele soole omased tunnused: tüdrukud võivad õudusega märgata vuntside ja kõrrede ilmumist, poistel hakkavad kasvama rinnad ja lisaks tekivad kriitilised päevad.

Spetsialistide seas on kõige problemaatilisemad ja ebameeldivamad kõrvalekalde tuvastamise juhtumid transformatsiooni etapis. Fakt on see, et mida varem tunnus tuvastatakse, seda aktiivsem on ravi, mis võimaldab tulevikus vältida enamikku hermafrodiitide probleemidest. Ideaalne vanus sekkumise tuvastamiseks ja alustamiseks on lapse esimene eluaasta.

Korrektsiooni läbiviimine juba teadlikus eas tähendab olulise psühholoogilise trauma tekitamist, mille järel ei saa kõik taastuda. Sageli viib tõe avastamine oma soo kohta sügava depressioonini ja sellega seotud enesetapukatseteni või uimastite ja alkoholi tarvitamiseni.

Arstide jaoks on kõige keerulisem lapse tulevase soo õige kindlaksmääramine. Selleks peate valima, millist tüüpi suguhormoone - meest või naist - ravitakse. Pärast selliste ravimite võtmist pole enam tagasiteed ja viga võib saada saatuslikuks.

Ei tasu teha rutakaid otsuseid ja isegi kui on mingi kindlustunne ühe põhimõtte domineerimises organismis, tuleks teha põhjalikud testid.

Geneetiline ekspertiis on spetsialistide tööd oluliselt lihtsustanud, vähendades eksimise tõenäosust miinimumini. Praegu korrigeerivad arstid lapse sugu loote arengu staadiumis, mis aitab edaspidi vältida psühholoogilisi traumasid.

Uusim tehnoloogia aitab paljastada lapse soo ja vajadusel viia läbi korrektsiooni juba eos, tänu millele sünnib sadu terveid ja terviklikke isiksusi.

kolmas korrus

Aga need, kes õigel ajal eksamit ei sooritanud ja elavad nüüd “võõraste” suguelunditega? Täiskasvanute elus kaasnevad soovahetusega tõsised psühholoogilised kannatused, sest tegelikult on see nende jaoks teine ​​sünnitus täiesti vastupidises kehas. Naasmine endisesse ellu uues ametis võib nende jaoks olla tõeline piinamine ja psühholoogi abi on mõnikord kohustuslik.

Kuid mitte igaüks ei saa õigeaegset ja kvaliteetset psühholoogilist abi, rääkimata nende inimeste sotsiaalsetest probleemidest, kellel oli sündides hermafroditism. Neil on raskusi dokumentide väljavahetamisega, teise õppekohta üleviimisega, arstiabiga jne. Ja seda arvestades teiste suhtumist

Siiski võib kõik tunduda tühiasi enne hermafrodiitide edasist olemasolu. Inimene peab ju kohanema, et mõelda endast kui vastassoo esindajast, demonstreerides sobivat käitumismudelit.

Nendes on naiste ja meeste käitumine nii tihedalt läbi põimunud, et mõnikord on neid lihtsalt võimatu eraldada.
Arstid on välja töötanud oma teooria, mis hõlbustab oluliselt hermafrodiitide elu. Nende arvates on hermafroditism kolmandast soost inimestele omane nähtus. See tähendab, et midagi vahepealset, mis pole seotud ei meeste ega naistega. Kaasaegses ühiskonnas on hermafroditism üsna levinud: meeste seelikud, naiste püksid jne.

Nüüd hägustab ühiskond tasapisi piire meeste ja naiste vahel, praktiseerides võrdõiguslikkust, sõltumata soost.

Jah, ja loomulik arengumehhanism ise võimaldab teil mõelda kolmanda soo tekkimisele - embrüod on algselt biseksuaalsed ja see on norm.

Võib-olla ei valeta vana legend maad varem asustanud, jumalate poolt neetud ja erinevatesse kehadesse paigutatud, erinevate suguelunditega olenditest? Siis on täiesti võimalik, et tõeline inimloomus hakkab tasapisi oma positsioone tagasi võitma, tekitades hermafrodiite.

Igal juhul peate selliste probleemidega konsulteerima arstiga. Ja väga oluline on ka ise inimeseks jääda, kui kohtasite oma elus sellist inimest. Pole vaja neist eemale hoida, nagu pidalitõbiste puhul, see viitab kahetsusele, pilkamisele. Inimeste soo massiliseks muutumiseks ei ole aga vaja seda nähtust ühiskonna jaoks uue normi hulka tõsta ja propageerida.