Antistafülokoki gammaglobuliini kasutusjuhised. Stafülokoki immunoglobuliin. Säilitamis- ja aegumiskuupäevad

Lastel kasutamise omadused

Lastel on see ravim tavaliselt kasutatakse harva. Manustatava ravimi annus ei tohi olla väiksem kui 100 RÜ. Üks ampull sisaldab 100 RÜ.

Kasutamise tunnused rasedatel naistel

Immunoglobuliini kasutamine rasedatel ja imetavatel emadel ei ole soovitatav, kuna see võib põhjustada kõrvaltoimeid.

Võimaluse korral on vaja kaitsta loodet ja imikut ravimite kasutamise eest.

Antistafülokoki immunoglobuliin läbib vabalt platsentaarbarjääri ja tuvastatakse rinnapiimas, seetõttu tuleks seda manustada ainult tervislikel põhjustel, kui kasu kaalub üles kahju.

Kasutamise tunnused eakatel

Eakad inimesed taluvad seda ravimit tavaliselt hästi, seega ei ole annuse kohandamine vajalik.

Inimese immunoglobuliini antistafülokokk kuulub immunoloogilise ravimi hulka. On vaja üksikasjalikult lugeda selle ravimi kasutamise juhiseid.

Koostis ja vabastamise vorm

Ravimit toodab ravimitööstus intramuskulaarseks süstimiseks mõeldud lahuses. Ühes ravimi annuses on 100 RÜ toimeainet - inimese antistafülokoki immunoglobuliini. Abiühendite hulgas võib märkida naatriumkloriidi olemasolu ja ka glütsiini.

Ravim asetatakse kolme milliliitri suurustesse ampullidesse, mis vastab ühele stafülokokivastase immunoglobuliini annusele. Ravimit hoitakse kuivas, lastele kättesaamatus kohas, kus temperatuur võib kõikuda kahest kuni kümne kraadini. Müüakse retsepti alusel. Säilivusaeg on kaks aastat.

farmakoloogiline toime

Ravim on valgu immunoloogiliselt aktiivne fraktsioon, mis sisaldab nn stafülokoki eksotoksiini vastaseid antikehi, vaba HIV-1 ja 2 viirustest, lisaks C- ja B-hepatiidist.

Ravim suurendab mittespetsiifilise iseloomuga organismi resistentsust (resistentsust). Antikehade maksimaalne kontsentratsioon inimese veres saabub umbes ühe päeva pärast. Eliminatsiooni poolväärtusaeg kestab neli kuni viis nädalat.

Näidustused kasutamiseks

Ravim immunoglobuliin on näidustatud kasutamiseks stafülokoki päritolu haiguste korral, samas kui seda kasutatakse kombineeritud ravi osana.

Kasutamise vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks allergiliste reaktsioonide korral ravimi komponentide suhtes, samuti veretoodete raskete süsteemsete ilmingute korral.

Kasutamine ja annustamine

Immunoglobuliini annus ja selle manustamise sagedus sõltuvad näidustustest. Näiteks üldise iseloomuga stafülokoki infektsiooni korral võib ühekordne minimaalne annus vastata 5 RÜ-le patsiendi kehakaalu kilogrammi kohta.

Muude kergelt esinevate infektsioonivormide korral on ühekordne annus vähemalt 100 RÜ. Ravimit manustatakse tavaliselt intramuskulaarselt, samal ajal kui süst tehakse tuharalihasesse, eriti selle ülemisse kvadranti, või süsti võib teha reie välispinna piirkonda. Tuleb märkida, et immunoglobuliini intravenoosne manustamine on keelatud.

Enne süstimist on soovitatav hoida ampulli ravimiga toatemperatuuril mitte rohkem kui kaks tundi, alles pärast seda on võimalik ravimit infundeerida. Lahust on vaja koguda laia valendikuga nõelaga, mis hoiab ära vahu moodustumise.

Avatud ampullis ei saa immunoglobuliini säilitada, ravimit tuleb kasutada või hävitada vastavalt sanitaareeskirjadele. Süstitud isikud peavad jääma kolmekümneks minutiks meditsiinitöötajate järelevalve alla. Raviruumis, kus ravimit manustatakse, peavad olema kõik šokivastase ravi vahendid.

Immunoglobuliini ravikuur koosneb minimaalselt kolmest, maksimaalselt viiest süstist, mida tehakse iga päev või ülepäeviti, olenevalt haiguse käigust ja patsiendi seisundist.

Inimese antistafülokoki immunoglobuliini võib kasutada koos teiste ravimitega, näiteks antibiootikumidega.

Üleannustamine

Selle ravimi üleannustamise juhtumeid ei ole registreeritud.

Kõrvalmõjud

Ravim võib provotseerida keha negatiivsete reaktsioonide teket, eriti kõrvaltoimed väljenduvad naha punetusena, temperatuur võib tõusta, lisaks ilmnevad düspeptilised sümptomid.

Mõnedel patsientidel ei ole välistatud allergiliste reaktsioonide esinemine, rasketel juhtudel võib tekkida anafülaktiline šokk, mis nõuab kohest šokivastast ravi.

erijuhised

Patsiendid, kes põevad allergilisi haigusi, eriti bronhiaalastma, korduvat urtikaariat, aga ka atoopilise dermatiidi korral, peaksid immunoglobuliini manustamise päeval ja ka järgmisel nädalal võtma antihistamiine, mille määrab kvalifitseeritud arst.

Allergiate ägenemise perioodil tuleks immunoglobuliini manustada allergoloogi soovitusel. Patsiendid, kellel on anamneesis autoimmuunhaigus, võivad seda ravimit kasutada koos sobiva raviga.

Immunoglobuliini kasutuselevõtt ei mõjuta negatiivselt inimese võimet juhtida sõidukeid, samuti muid keerukaid mehhanisme.

Analoogid

Inimese antistafülokoki immunoglobuliini vedelik, samuti inimese antistafülokoki immunoglobuliin kuuluvad analoogide hulka, neid tuleks kasutada vastavalt spetsialisti juhistele.

Järeldus

Oleme kaalunud ravimit "Inimese immunoglobuliin antistafülokokk", kasutusjuhised, kasutamine, näidustused, vastunäidustused, toime, kõrvaltoimed, analoogid, koostis, annus. Soovitatav on ravimit manustada vastavalt pädeva spetsialisti ettekirjutusele raviasutuses, kus vajadusel tehakse vastavat šokivastast ravi, kui patsiendil on ülitundlikkus valgufraktsiooni suhtes.

INIMESE IMMUNOGLOBULIIN ANTISTAFÜLOKOKK,

lahus intramuskulaarseks süstimiseks 100 ME

Registreerimisnumber: R N000942/01, 07.08.2008.

Ravim on kontsentreeritud lahus immunoglobuliinide puhastatud fraktsioonist, mis eraldati fraktsioneerimisel etüülalkoholiga temperatuuril alla 0 ° C tervete doonorite vereplasmast, mis sisaldab stafülokoki eksotoksiini vastaseid antikehi ja mida testitakse igalt doonorilt eraldi B-hepatiidi pinna puudumise suhtes. antigeen (HBsAg), C-hepatiidi viiruse ja inimese immuunpuudulikkuse viiruse HIV-1 ja HIV-2 antikehad.

Selge või kergelt opalestseeruv vedelik, värvitu või kergelt kollakas. Säilitamise ajal võib tekkida kerge sade, mis kaob pärast kerget loksutamist temperatuuril (20 ± 2) °C.

Üks annus (1 ampull) sisaldab vähemalt 100 RÜ anti-alfastafülolüsiini. Stabilisaatoriks on glütsiin kontsentratsioonis (2,25 ± 0,75)%. Valgu kontsentratsioon immunoglobuliinis on 9,5–10,5%. Ravim ei sisalda säilitusaineid ja antibiootikume.

immunoloogilised omadused.

Ravimi toimeaineks on stafülokoki eksotoksiini (alfastafülolüsiini) neutraliseerivate antikehade aktiivsusega immunoglobuliinid.

Kohtumine.

Stafülokoki etioloogiaga haiguste ravi lastel ja täiskasvanutel.

Kasutusmeetod ja annustamine.

Immunoglobuliini antistafülokoki vedelik süstitakse intramuskulaarselt tuharalihase ülemisse välimisse kvadranti või reie välispinnale. Enne süstimist hoitakse ravimiga ampulle 2 tundi toatemperatuuril 18–22 °C.

Ampullide avamine ja sisseviimine toimub rangelt järgides aseptika ja antisepsise reegleid. Vahu moodustumise vältimiseks tõmmatakse ravim süstlasse laia valendikuga nõelaga. Avatud ampullis olev ravim ei kuulu säilitamisele.

Ravimi annus ja manustamise sagedus sõltuvad näidustustest:

- generaliseerunud stafülokokiga infektsioonide korral on minimaalne ühekordne annus 5 RÜ anti-alfastafülolüsiini 1 kg kehamassi kohta (alla 5-aastastele lastele peab ravimi ühekordne annus olema vähemalt 100 RÜ);

- lokaalsete haigustega minimaalne ühekordne annus on vähemalt 100 RÜ.

Ravikuur koosneb 3-5 süstist, mis tehakse iga päev või ülepäeviti, olenevalt haiguse tõsidusest ja ravitoimest.

Kõrvalmõjud.

Reaktsioonid immunoglobuliini sisseviimisele reeglina puuduvad. Harvadel juhtudel võivad esimese päeva jooksul pärast ravimi manustamist tekkida lokaalsed reaktsioonid hüpereemia ja temperatuuri tõusu kujul kuni 37,5 ° C. Muutunud reaktsioonivõimega inimestel võivad tekkida erinevat tüüpi allergilised reaktsioonid ja väga harvadel juhtudel anafülaktiline šokk, millega seoses peavad ravimit süstinud inimesed olema arsti järelevalve all 30 minuti jooksul pärast selle manustamist.

Vaktsineerimiskohad tuleb varustada šokivastase raviga.

Immunoglobuliini kasutuselevõtt registreeritakse kehtestatud arvestusvormidel, kus on märgitud tootja, partii number, valmistamise kuupäev, kõlblikkusaeg, manustamiskuupäev, annus ja manustamisreaktsiooni olemus.

Vastunäidustused.

Inimese antistafülokoki immunoglobuliini kasutamine on vastunäidustatud isikutele, kellel on varem esinenud raskeid allergilisi reaktsioone inimveretoodete manustamise suhtes.

Raske sepsise korral on ravimi kasutamise ainsaks vastunäidustuseks anafülaktiline šokk inimveretoodete ajaloos kasutuselevõtuga.

Inimestel, kes põevad allergilisi haigusi või kellel on anamneesis kliiniliselt olulisi allergilisi reaktsioone, soovitatakse määrata antihistamiinikumid immunoglobuliini manustamise päeval ja järgneva 8 päeva jooksul.

Immunopatoloogiliste süsteemsete haiguste (vere-, sidekoehaigused, nefriit jne) all kannatavatele isikutele tuleb ravimit manustada sobiva ravi taustal.

Ravim ei sobi kasutamiseks, kui rikutakse ampullide terviklikkust või nende märgistust, muudetakse füüsikalisi omadusi (hägusus, värvimuutus, purunematute helveste esinemine), kui kõlblikkusaeg on möödas ja säilitustingimusi ei järgita.

Koostoimed teiste ravimitega.

Ei ole installitud.

Vabastamise vorm.

1 annus (vähemalt 100 RÜ) mahuga 3...5 ml ampullides. A) 10 ampulli pappkarbis koos kasutusjuhendiga. B) 5 või 10 ampulli blisterpakendis. 1 või 2 blistrit pakendis koos kasutusjuhendi, ampullinoa või ampulli kobestiga.

Puhkuse tingimused.

Välja antud retsepti alusel.

Parim enne kuupäev. Ladustamise ja transpordi tingimused.

Parim enne kuupäev. 2 aastat. Aegunud ravimit ei tohi kasutada. Hoida ja transportida vastavalt SP 3.3.2.1248-03 temperatuurile 2 kuni 8 °C lastele kättesaamatus kohas. Külmutamine ei ole lubatud.

Tootja. Föderaalne riigi ühtne ettevõte MTÜ Microgen, Venemaa.

Vaata ka

INIMESE ANTISTAFÜLOKOKI IMMUNOGLOBULIIN

Registreerimistunnistus:Р N001823/01, 06.02.2009

Ravimi kaubanimi: Inimese immunoglobuliini antistafülokokk.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi või rühmituse nimi: inimese antistafülokoki immunoglobuliin

Annustamisvorm: lahus intramuskulaarseks süstimiseks.
Ühend:

1 annus ravimit (3-5 ml) sisaldab toimeainena inimese antistafülokoki immunoglobuliini 100 RÜ.

Abiained: glütsiin 20 mg, naatriumkloriid 9 mg, süstevesi.

Kirjeldus.

Läbipaistev või kergelt opalestseeruv vedelik, värvitu või kergelt kollakas, ilma võõrkehadeta.

Farmakoterapeutiline rühm: MIBP - globuliin.
ATX kood .
Farmakoloogiline toime.

Ravim on immunoloogiliselt aktiivne valgufraktsioon, mis sisaldab suurt hulka antikehi, mis on eraldatud inimese plasmast või doonorite seerumist, mida on testitud inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1, HIV-2), C-hepatiidi viiruse ja B-hepatiidi pinnaantigeenide vastaste antikehade puudumise suhtes. Ravimi aktiivsed komponendid on immunoglobuliinid, millel on stafülokoki eksotoksiini vastaste antikehade aktiivsus (tiitriga mitte alla 20 RÜ / 1 ml). Ravim suurendab ka keha mittespetsiifilist resistentsust.

Farmakokineetika

Antikehade maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 24 tunni pärast, antikehade poolväärtusaeg organismist on 4-5 nädalat.

Näidustused kasutamiseks.

Stafülokoki etioloogiaga erinevate haiguste ravi lastel ja täiskasvanutel.

Vastunäidustused.

Immunoglobuliinide manustamine on vastunäidustatud inimestele, kellel on anamneesis allergilised reaktsioonid või rasked süsteemsed reaktsioonid inimveretoodete suhtes.

Raske sepsise korral on immunoglobuliinide manustamise ainsaks vastunäidustuseks inimese veretoodete anafülaktiline šokk.

Annustamine ja manustamine

Ravimit manustatakse intramuskulaarselt tuharalihase ülemisse väliskvadrandi või reie välispinnale. Ravimi intravenoosne manustamine on keelatud. Ravimi annus ja manustamise sagedus sõltuvad näidustustest.

Üldise stafülokoki infektsiooniga ravimi minimaalne ühekordne annus on 5 RÜ anti-alfastafülolüsiini 1 kg kehakaalu kohta.

Alla 5-aastastele lastele peab ravimi ühekordne annus olema vähemalt 100 RÜ.

Kergemate lokaalsete infektsioonide korral ravimi minimaalne ühekordne annus on vähemalt 100 RÜ. Ravikuur koosneb kolmest kuni viiest süstist, mida tehakse iga päev või ülepäeviti, olenevalt haiguse tõsidusest, patsiendi seisundist ja ravitoimest.

Kõrvalmõju.

Harvadel juhtudel võivad esimese päeva jooksul pärast manustamist tekkida reaktsioonid hüpereemia ja temperatuuri tõus kuni 37,5 ° C, samuti düspeptilised sümptomid. Muutunud reaktsioonivõimega inimestel võivad tekkida erinevat tüüpi allergilised reaktsioonid ja erandjuhtudel anafülaktiline šokk. Seetõttu tuleb ravimit saanud isikuid jälgida 30 minutit.

Koostoimed teiste ravimitega.

Immunoglobuliinravi võib kombineerida teiste ravimitega, eriti antibiootikumidega.

Erijuhised.

Ravim peab olema visuaalselt läbipaistev, ei tohi sisaldada suspensioone ega setteid. Seda peetakse kasutamiseks sobivaks tingimusel, et säilib tihedus ja sulgur, ampullidel ei ole pragusid ja etikett on terve. Visuaalse kontrolli tulemused ja märgistuse andmed (ravimi nimetus, tootja, partii number) kantakse haigusloosse. Enne süstimist hoitakse ravimiga ampulle kaks tundi toatemperatuuril (20 ± 2) °C. Vahu moodustumise vältimiseks tõmmatakse ravim süstlasse laia valendikuga nõelaga. Avatud ampullis olev ravim ei kuulu säilitamisele.

Ravi immunoglobuliinipreparaatidega vähendab vaktsineerimise efektiivsust, seetõttu viiakse vaktsineerimine läbi mitte varem kui 2-3 kuud pärast immunoglobuliini manustamist.

Inimestel, kes põevad allergilisi haigusi (bronhiaalastma, atoopiline dermatiit, korduv urtikaaria) või kellel on kalduvus allergilistele reaktsioonidele, on soovitatav määrata antihistamiinikumid immunoglobuliini manustamise päeval ja järgneva 8 päeva jooksul. Allergilise protsessi ägenemise perioodil viiakse ravimi kasutuselevõtt läbi allergoloogi järeldusel.

Inimestele, kes põevad autoimmuunhaigusi (vere-, sidekoehaigused, nefriit jt), tuleb ravimit manustada sobiva ravi taustal.

Ruumis, kus ravimit manustatakse, peab olema saadaval šokivastane ravi. Anafülaktiliste reaktsioonide tekkimisel kasutatakse antihistamiine, glükokortikosteroide ja adrenomimeetikume.

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult tervislikel põhjustel.

Vabastamise vorm.

Lahus intramuskulaarseks süstimiseks 3-5 ml (100 RÜ / 1 annus) - ampullides mahuga 5 ml. 10 ampulli on pakendatud pappkarpidesse. Pakendis on kasutusjuhend ja ampulli nuga. Kui ampullidel on ampulli klambril värviline murderõngas, sälk, identifitseeriv värviline täpp, siis ampulli nuga papppakendisse ei sisestata.

Säilitamistingimused.

Kuivas, pimedas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2 °C kuni 8 °C Külmutamine ei ole lubatud.

Parim enne kuupäev.

2 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

Apteekidest väljastamise tingimused.
Retsepti alusel.

Tootja. Riiklik tervishoiuasutus "Sverdlovski piirkondlik vereülekandejaam"

rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: staphylococcus immunoglobulin;

Põhiomadused

selge või kergelt opalestseeruv, värvitu või kollakas vedelik. Säilitamisel võib tekkida kerge sade, mis loksutamisel kaob. Ravim on doonorivere plasma immunoloogiliselt aktiivne valgufraktsioon, mida on testitud HIV-1, HIV-2, C-hepatiidi viiruse ja B-hepatiidi pinnaantigeenide vastaste antikehade puudumise suhtes, mis on puhastatud ja kontsentreeritud fraktsioneerimisel alkoholi-vee lahustega sadestamise eesmärgil. lahusti-detergendi meetodi viiruse inaktiveerimise etapist möödunud. Valgusisaldus 1,0 ml ravimis on 0,09 g kuni 0,11 g Ravim ei sisalda säilitusaineid ja antibiootikume.

Kvalitatiivne ja kvantitatiivne koostis

toimeained - spetsiifilised antikehad, mis on aktiivsed stafülokoki alfa-eksotoksiini vastu. Üks ravimi ampull sisaldab vähemalt 100 RÜ anti-alfastafülolüsiini.

abiained - glütsiin (glükokool, aminohape), naatriumkloriid.

Vabastamise vorm

Süstimine.

ATC kood. J06B-B08. spetsiifilised immunoglobuliinid. Stafülokoki immunoglobuliin.

Immunoloogilised ja bioloogilised omadused

Ravim sisaldab suures kontsentratsioonis stafülokoki alfa-eksotoksiini vastaseid antikehi. See on suunatud toimega immunoglobuliin: see kompenseerib spetsiifiliste neutraliseerivate antikehade puudumist organismis. Lisaks põhjustab immunoglobuliin G immunomoduleerivat toimet, mõjutades inimese immuunsüsteemi erinevaid osi, ja suurendab organismi mittespetsiifilist vastupanuvõimet.

Näidustused kasutamiseks

Ravimit kasutatakse stafülokoki etioloogiaga haiguste raviks lastel ja täiskasvanutel.

Annustamine ja manustamine

Immunoglobuliini manustatakse intramuskulaarselt.

Generaliseerunud stafülokoki infektsiooni korral on ravimi minimaalne ühekordne annus 5 RÜ anti-alfastafülolüsiini 1 kg kehakaalu kohta (alla 5-aastastel lastel on ühekordne annus vähemalt 100 RÜ). Kergete lokaliseeritud haiguste korral on ravimi minimaalne ühekordne annus vähemalt 100 RÜ. Süstid tehakse iga päev või ülepäeviti, sõltuvalt haiguse tõsidusest, patsiendi seisundist ja ravitoimest. Ravikuur - 3-5 süsti.

Kõrvalmõju

Reaktsioonid immunoglobuliini sisseviimisele reeglina puuduvad.

Võimalik:

süstekoha reaktsioonid turse, valu, erüteem, kõvenemine, punetus, lööbed, sügelus;

üldised häired ja reaktsioonid- palavik, halb enesetunne, külmavärinad;

immuunsüsteemi häired -ülitundlikkusreaktsioonid ja väga harvadel juhtudel anafülaktiline šokk;

närvisüsteemi häired - peavalu;

südame-veresoonkonna süsteemi häired - tahhükardia, hüpotensioon;

seedetrakti häired - iiveldus, oksendamine;

naha ja nahaaluste kudede kahjustused - erüteem, sügelus;

lihas-skeleti ja sidekoe häired - artlargia.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud: Ig A selektiivse defitsiidi korral, sõltuvalt Ig A vastaste antikehade olemasolust, isikutel, kellel on anamneesis tõsised allergilised reaktsioonid inimvere valkpreparaatide manustamisele, samuti ülitundlikkusreaktsioonid inimdoonori suhtes. immunoglobuliinid.

Raske sepsise korral on ainsaks vastunäidustuseks inimveretoodete anafülaktiline šokk ajaloos.

Ravimit ei tohi manustada raske trombotsütopeenia ja muude hemostaasi häirete korral.

Rakenduse funktsioonid

Ravimi intravenoosne manustamine on keelatud!

Ravimit saavad patsiendid peavad olema 30 minuti jooksul arsti järelevalve all.

Patsientidel, kes põevad või kellel on anamneesis allergilisi haigusi, soovitatakse määrata antihistamiinikumid immunoglobuliini manustamise päeval ja järgneva 8 päeva jooksul. Anafülaktilise šoki korral viiakse läbi standardne šokivastane ravi. Immunopatoloogilisi süsteemseid haigusi (vere-, sidekoehaigused, nefriit jne) põdevatele inimestele tuleb immunoglobuliini manustada sobiva ravi taustal.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Puuduvad teated ravimi negatiivsest mõjust lootele või paljunemisvõimele. Siiski tohib ravimit raseduse ja imetamise ajal kasutada ainult siis, kui see on hädavajalik ja teavitades sellest kohustuslikult arsti, kes viib läbi lapse rutiinset immuniseerimist vaktsiinidega.

Koostoimed teiste ravimitega

Võimalik on kombineerimine teiste spetsiifiliste ravimitega.

Üleannustamine

Ei ole uuritud.

Mõju sõidukite juhtimise võimele

Pole uuritud.

Säilitamistingimused

Kuivas, pimedas kohas temperatuuril 2–8 0 C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Inimese antistafülokoki immunoglobuliin on stafülokoki eksotoksiini vastaseid antikehi sisaldav immunoglobuliinide puhastatud fraktsiooni kontsentreeritud lahus. See eraldati etüülalkoholi fraktsioneerimisega tervete doonorite vereplasmast ja testiti igalt doonorilt eraldi B-hepatiidi viiruse (HBsAg) pinnaantigeeni, inimese immuunpuudulikkuse viiruse HIV-1 ja HIV-2 antikehade puudumise suhtes, samuti C-hepatiidi viirusele.Stafülokoki infektsiooni raskete vormide kompleksravi osana kasutatakse Jusupovi haigla arstid 100 IU intramuskulaarse süstimise lahust.

Teraapiakliinikus luuakse kõik tingimused patsientide raviks:

• mugavad toad;
• personali tähelepanelik suhtumine;
• uuenduslike küsitlusmeetodite rakendamine;
• minimaalsete kõrvalmõjudega tõhusate ravimite kasutamine.

Jusupovi haiglas töötavad arstiteaduste kandidaadid ja doktorid, kõrgeima kategooria arstid. Kõik keerulised haigusjuhtumid arutatakse ekspertide nõukogu koosolekul nende osavõtul. Patsientidel on võimalus läbida kõige keerulisem läbivaatus partnerkliinikutes. Patsientide raviks kasutatakse Venemaa Föderatsioonis registreeritud inimese antistafülokoki immunoglobuliini.

Antistafülokoki inimese immunoglobuliini saab Moskvas osta arsti retsepti alusel. Ravimit transporditakse õhutemperatuuril +4 kuni +8°C. Teraapiakliinikus hoitakse immuunpreparaate külmkapis. Enne kasutamist hoitakse ampulle 2 tundi toatemperatuuril.

Inimese antistafülokoki immunoglobuliini iseloomustus

Apteekides saate osta antistafülokoki inimese immunoglobuliini. See on selge või kergelt opalestseeruv vedelik, värvitu või kergelt kollakas. Säilitamise ajal võib tekkida kerge sade, mis peaks kaduma pärast õrna loksutamist 20 °C juures.

Üks klaasampull sisaldab 1 annust stafülokoki immunoglobuliini (vähemalt 100 RÜ anti-alfa-stafülolüsiini). Stabilisaatorina kasutatakse glütsiini kontsentratsioonis 2,25%. Inimese antistafülokoki immunoglobuliin (saate seda osta Interneti-apteekidest) sisaldab 9,5–10,5% valku. Ravim on valmistatud ilma säilitusaineid ja antibiootikume kasutamata.

Ravimi toimeaineks on immunoglobuliinid. Nad neutraliseerivad stafülokoki eksotoksiini. Antikehade maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 24 tunni pärast, antikehade poolväärtusaeg organismist on 4-5 nädalat. Stafülokoki immunoglobuliini saab osta Moskvas. Seda kasutatakse stafülokoki haiguste raviks lastel ja täiskasvanutel.

Kuidas kasutada stafülokokivastast immunoglobuliini

Antistafülokoki immunoglobuliin süstitakse intramuskulaarselt istmiku ülemisse välimisse kvadranti või reie välispinnale. Yusupovi haigla õed järgivad ampulli avamisel ja süstimisel rangelt aseptika ja antisepsise reegleid. Vahu moodustumise vältimiseks tõmmatakse ravim süstlasse laia valendikuga nõelaga. Immunoglobuliini manustamiseks kasutatakse teistsugust nõela. Avatud ampullis olevat ravimit ei säilitata.

Terapeudid määravad individuaalselt ravimi annuse ja selle manustamise sageduse, olenevalt näidustustest. Generaliseerunud stafülokoki infektsiooniga patsientidel on ravimi minimaalne ühekordne annus 5 RÜ anti-alfastafülolüsiini 1 kg kehamassi kohta. Alla 5-aastastele lastele manustatakse ühekordne annus antistafülokoki immunoglobuliini vähemalt 100 RÜ. Lokaliseeritud haigusega patsientidele manustatakse korraga vähemalt 100 RÜ inimese stafülokokivastast immunoglobuliini. Ravikuur koosneb 3-5 süstist. Sõltuvalt haiguse tõsidusest ja ravitoimest tehakse neid iga päev või ülepäeviti.

Antistafülokoki immunoglobuliini kasutamise vastunäidustused

Inimese antistafülokoki immunoglobuliini ei kasutata patsientide raviks, kellel on anamneesis verepreparaatide manustamisest tekkinud rasked allergilised reaktsioonid. Raskekujulise sepsise all kannatavatel patsientidel on ravimi kasutamise ainsaks vastunäidustuseks anafülaktiline šokk, mis areneb minevikus pärast verepreparaatide manustamist.

Isikutele, kes põevad allergilisi haigusi või kliiniliselt väljendunud allergilisi reaktsioone, määravad Jusupovi haigla arstid immunoglobuliini manustamise päeval ja järgnevaks 8 päevaks antihistamiinikumid. Immunopatoloogiliste süsteemsete haigustega (verehaigused, sidekoehaigused, nefriit) patsientidele manustatakse ravimit sobiva ravi taustal. Raseduse ja imetamise ajal kasutatakse inimese antistafülokoki immunoglobuliini ainult tervislikel põhjustel.

Antistafülokoki immunoglobuliin ei sobi kasutamiseks ampullide terviklikkuse või nende märgistuse rikkumise ja lahuse füüsikaliste omaduste muutumise (hägusus, värvimuutus, purunematute helveste olemasolu) korral. Ärge manustage ravimit, mille kehtivusaeg on aegunud või mida on hoitud juhendis ettenähtud tingimusi rikkudes.

Antistafülokoki immunoglobuliini kasutuselevõtuga pole enamikul patsientidel kõrvaltoimeid. Harvadel juhtudel tekivad esimese päeva jooksul pärast ravimi manustamist lokaalsed reaktsioonid punetuse ja kehatemperatuuri tõusu kujul kuni 37,5 ° C. Muutunud reaktsioonivõimega patsientidel tekivad mõnikord allergilised reaktsioonid ja väga harvadel juhtudel anafülaktiline šokk. Patsiendid pärast immunoglobuliini manustamist on 30 minuti jooksul pärast manustamist arsti järelevalve all. Jusupovi haigla manipulatsioonituba on varustatud šokivastase raviga. Anafülaktiliste reaktsioonide tekkega manustatakse patsientidele antihistamiine, adrenomimeetikume ja glükokortikosteroidhormoone.

Antistafülokoki immunoglobuliini kasutuselevõtt registreeritakse õdede poolt kehtestatud arvestusvormidel. Need näitavad tootjat, partii numbrit, valmistamiskuupäeva, kõlblikkusaega, ravimi manustamiskuupäeva, annust ja manustamisreaktsiooni olemust.

Inimese antistafülokoki immunoglobuliini toodetakse klaasampullides ühekordse annusena (vähemalt 100 RÜ) mahus 3–5 ml. 10 ampulli hind papppakendis koos kasutusjuhendiga võib varieeruda vahemikus 11223 kuni 12699 rubla. Komplekti kuulub ampulli nuga või kobesti. Ampullidel võib olla värviline keerdrõngas, sälk või näputäis identifitseeriv värviline täpp.

Pöörduge terapeudi konsultatsioonile, broneerides Jusupovi haiglas telefoni teel aja. Arst määrab inimese antistafülokoki immunoglobuliini kasutamise näidustused ja vastunäidustused ning koostab individuaalse raviskeemi. Jusupovi haigla personali ravimi manustamise reeglite järgimine hoiab ära tüsistuste tekkimise.