Fibroblastid. Fibroblastide funktsioonid. rakkudevaheline aine. Fibroblastide kasutamine esteetilises meditsiinis Implanteeritud rakkude tööpõhimõte

Inimese nahk on oma struktuurilt uskumatult keeruline ja samal ajal lihtne. Igal ahela lülil on oma koht, iga rakk täidab talle määratud funktsiooni. Rakkudevaheline ruum on hõivatud sidekoega. Tema on see, kes toidab rakke ja hoiab neid. Sidekoe struktuur on terve teadus. See sisaldab olulisi elemente, sealhulgas fibroblaste.

Fibroblastid on rakuteraapia uus suund. Nende baasil arendatakse mobiilsidetehnoloogiaid. Ekspressiooni tase kudedes sõltub fibroblastide asukohast.

Mis see on

Fibroblastid on sidekoe kõige väärtuslikum rakk, neil on võtmeroll. Selle nime moodustavad kaks sõna: fibra - kiud, blastos - võrs. Fibroblastid moodustuvad tüvirakkudest, millel on protsessidega ovaalne või ümar kuju. Fibroblastid moodustavad sidekoe, selle karkassi, reguleerivad rakkude interaktsiooni.

Fibroblastide peamine roll on rakkudevahelise aine metabolism. Fibroblastide toimemehhanismil on tohutu jõud, mida kasutatakse rakuteraapias. Fibroblastid toodavad prokollageeni, proelastiini, fibronektiini jne. Need elemendid koos võimaldavad täielikult reguleerida rakkude aktiivsust kudedes. Fibroblastid stimuleerivad sidekoe kasvufaktorit, mis stimuleerib ka uute fibroblastide teket.

Kokkuvõttes kujutab see endast süsteemi, milles luuakse palju positiivset tagasisidet.

Positiivsete tulemustega on kroonitud arvukalt katseid kasvatada fibroblaste in vitro (in vitro). Kultiveeritud fibroblastid säilitavad kõik esmase kultuuri põhiomadused.

Ühend

Fibroblastid saadakse kahel meetodil: ensümaatilisel töötlemisel ja mehaanilisel teel. Pärast esmase kultuuri saamist pestakse seda soolalahusega (sisaldab antibiootikumi) ja töödeldakse spetsiaalse kollagenaasi ensüümi (või trüpsiini) lahusega. Seejärel jätkake vastavalt algoritmile:

Maatriksist vabastatud
Sadestatakse tsentrifuugimisel,
Ensüümidest ära pestud
Kasvatatud CO 2 -inkubaatoris.

Selle tulemusena saadakse heterogeenne populatsioon, milles on fibroblastid nende erinevates arenguetappides: jagunevad, küpsevad, valmivad jne. Fibroblastid jagunevad kahte tüüpi, millel on erinev jagunemis- ja kasvukiirus. Fibroblastide omadusi mõjutavad mitmed tegurid:

kasvatamise meetod,
Läbipääsude arv
seerumi tüüp,
keskkonna tüüp,
Piirkond, kust algkultuur võeti,
Doonori vanus.

Võrdlus teiste seda tüüpi materjalidega

Tänapäeval on tohutult palju ja. Need võivad olla maatriksi looduslike komponentide analoogid või bioloogiliselt ühilduvad materjalid, mis on oma omadustelt sarnased kehakudedega. Kõigi nende ainete suhtes kehtivad väga ranged nõuded, millele nad peavad vastama:

ohutus,
stabiilsus,
tõhusus,
kasumlikkus,
Aine ei tohi põhjustada allergiat,
füsioloogiline,
Kasutusmugavus.

Materjali täielikku täiuslikkust on uskumatult raske saavutada, ühelgi täiteainel pole kõiki omadusi korraga. Iga valiku määrab ülesanne. Kõik materjalid on jagatud mitmeks rühmaks:

Hüdrofoobsed ravimid, polüdimetüülsiloksaani derivaadid: Silikon-1000, Adatosil-5000, Biopolimero-350 (Hispaania), Bioplastique (Holland), SilSkin. Need on silikoonpreparaadid, mis ei läbi biolagunemist ega põhjusta allergilist reaktsiooni. Võimalik tüsistus on mittespetsiifiline põletik.
Hüdrofiilsed preparaadid. Kõige levinum selles rühmas on polüakrüülamiidgeel, mida toodavad erinevad tootjad: Amazingel (Hiina), (Holland), Dermalife (Prantsusmaa), Agriform, Formacryl, Bioformacryl, Cosmogel (Venemaa), Interfall (Ukraina). Materjalid ei allu ka biolagunemisele.
Hüaluroonhape ja dekstraan. Preparaadid: Rividerm intra (Holland), Matridur, Matrideks (Saksamaa). Need preparaadid on mõeldud näo ovaali jaoks. Preparaadid stimuleerivad kollageeni sünteesi ja on varustatud pikaajalise toimega.
Veiste kollageenipreparaadid. Resoplast (Holland), Zyplast, GeteroCollagen (USA), Fibrel, PlasmaGel, Cosmoplast, DermiCol, Dennalogen, Fascian, Alloderm, Allo Collagen (USA) jne. Need preparaadid on juhtival kohal ja neid on maailma praktikas kasutatud juba rohkem kui 100 aastat. Mõju kestab kuni aasta. Kuid selle rühma ravimid võivad põhjustada allergiat.
Ettevalmistused, mis põhinevad. (Rootsi), Hylafoorm fine line, MacDermol, Hylaform plus, (Prantsusmaa), Restylane fine line, Macrolane, Hylaform (Kanada), Rofilan hyan (Holland). Need ravimid on tõhusad kortsude korrigeerimisel ja. Puuduseks on toime lühike kestus.

Erinevalt nendest ravimitest annab elusraku kasutamine võimalikult pika toime ja minimeerib kõrvaltoimete riski.

Populaarsed tootjad ja tooted

Nimetagem populaarsed tootjad, kelle kaubanduslikke tooteid meditsiinipraktikas ametlikult kasutatakse:

Advanced Biohealing, USA. Toode – Dermagraf,
Forticell Bioscience, Inc, USA. Toode – Orcel,
Genzyme Corporation, USA. Toode – Epicel,
Intercytex, Ühendkuningriik. Tooted - Cizact (ICX-PRO), Vavelta, ICX-TRC,
Invitrx, Inc., USA. Toode on Invitrx CSS.

Kasutamine kosmetoloogias ja plastilises kirurgias

Kosmetoloogias ja plastilises kirurgias kasutatakse kahte tüüpi fibroblaste: allogeenseid (võõraid) ja autoloogseid fibroblaste (need, mis võetakse retsipiendilt endalt). Fibroblaste kasutatakse tõhusalt noorendamisprotseduurides. Nende tegevus erineb oluliselt analoogide tegevusest, kuna need ei kõrvalda mitte tagajärgi (vananemine, patoloogia jne), vaid nähtuse põhjust.

Nende kasutamise näidustused on kindel loetelu:

Vananemise, kortsude, venitusarmide ennetamine,
vähenenud tugevus ja elastsus,
kuiv nahk,
paranenud jume,
Ptoos, näo korrigeerimine,
Vanusega seotud muutuste (nägu, kael, dekoltee, käte tagaosa) mittekirurgiline korrigeerimine,
Naha struktuuri rikkumine pärast aknet,
Atroofiliste armide korrigeerimine,
nina ja näo pehmete kudede defektide korrigeerimine,
haavad, põletused,
Dermatoloogiliste haiguste ravi,
Pikaajalised mitteparanevad haavad.

Hea efekti annab erinevate meetodite kombinatsioon.

Vastunäidustused

Immuunsüsteemi haigused
nakkus- ja viirushaigused,
onkoloogia,
Rasedus ja imetamine,
Vähenenud vere hüübivus
krooniliste nahahaiguste ägenemine,
Kalduvus armistumisele.

Kasutustehnika

Sissejuhatuseks kasutage oma fibroblaste (autoloogseid) ja allogeenseid (võõraid). Esimesel juhul on vaja kultuuri ettevalmistamist, mis viiakse läbi mitu nädalat enne süstimisprotseduuri ennast. Teisel juhul kasutatakse valmiskultuuri, mida hoitakse doonorpangas. Seda protseduuri saab teha igal määratud ajal. Protseduuri algoritm:

naha diagnostika,
Anamneesi kogumine vastunäidustuste tuvastamiseks,
fibroblasti süstimine,
Spetsiaalse kreemi pealekandmine, mis tagab kõrgetasemelise päikesekaitse.

Toodet süstitakse spetsiaalsete õhukeste nõeltega, kasutades ühte kahest tehnikast: tunnel- või papulaarne. Anesteetikumi kasutatakse juhtudel, kui valulävi on langetatud. Tavaliselt tehakse mitu seanssi (2 kuni 6) 3-nädalase intervalliga.

See video räägib fibroblastidest:

Polüploid on organism, mis on saadud ühest või kahest vanemvormist kromosoomide arvu kahekordistamise teel. Kromosoomide arvu suurenemise nähtus nn. polüploidsus. See kahekordistumine võib olla spontaanne või kunstlikult esile kutsutud. Esimest korda avastas polüploidsuse fenomeni I. I. Gerasimov 1890. aastal.

POLÜPLOIIDIA on kromosoomikomplektide arvu suurenemine keharakkudes, haploidse (üksiku) kromosoomide arvu mitmekordne; genoomi tüüp mutatsioonid. Enamiku organismide sugurakud on haploidsed (sisaldavad ühte kromosoomide komplekti - n), somaatilised - diploidsed (2n).

Organisme, mille rakud sisaldavad rohkem kui kahte kromosoomikomplekti, nimetatakse polüploidideks: kolm komplekti on triploidsed (3n), neli on tetraploidsed (4n) jne. Kõige tavalisemad organismid, millel on kahe kromosoomikomplekti kordne, on tetraploidid, heksaploidid (6 n). jm. Paaritu arvu kromosoomikomplektidega polüploidid (triploidid, pentaploidid jne) tavaliselt järglasi ei too (steriilsed), sest nende moodustatud sugurakud sisaldavad mittetäielikku kromosoomikomplekti – mitte haploidse kordist.

Polüploidsus tekib siis, kui kromosoomid ei eraldu meioos. Sel juhul saab sugurakk täieliku (redutseerimata) komplekti somaatiliste rakkude kromosoome (2n). Sellise suguraku ühinemisel normaalsega (n) moodustub triploidne sügoot (3n), millest areneb triploid. Kui mõlemad sugurakud kannavad diploidset komplekti, tekib tetraploid.

Polüploidsed rakud võivad kehas tekkida mittetäielikult mitoos: pärast kromosoomide kahekordistumist ei pruugi raku jagunemine toimuda ja sellesse ilmub kaks komplekti kromosoome. Taimedes võivad tetraploidsed rakud tekitada tetraploidseid võrseid, mille õied toodavad haploidsete sugurakude asemel diploidseid sugurakke. Isetolmlemine võib põhjustada tetraploidi, samas kui tolmeldamine normaalse sugurakuga võib põhjustada triploidi. Taimede vegetatiivsel paljunemisel säilib algse elundi või koe ploidsus.

Polüploidsus on looduses laialt levinud, kuid erinevate organismirühmade seas on see esindatud ebaühtlaselt. Seda tüüpi mutatsioonil oli suur tähtsus looduslike ja kultiveeritud õistaimede evolutsioonis, mille hulgas oli u. 47% liikidest on polüploidid. Suur ploidsusaste on omane kõige lihtsam- kromosoomikomplektide arv neis võib kasvada sadu kordi. Mitmerakuliste loomade hulgas on polüploidsust haruldane ja see on iseloomulikum liikidele, kes on kaotanud normaalse seksuaalprotsessi - hermafrodiitidele (vt. Hermafroditism), nt. vihmaussid ja liigid, mille munad arenevad ilma viljastamiseta (vt. Partenogenees), nt. mõned putukad, kalad, salamandrid. Üks põhjusi, miks polüploidsust loomadel on palju vähem levinud kui taimede puhul, on see, et taimed võivad ise tolmeldada ja enamik loomi paljuneb ristviljastamise teel ning seetõttu vajab saadud polüploidne mutant paari – sama mutanti – polüploidi. vastassoost. Sellise kohtumise tõenäosus on äärmiselt väike. Üsna sageli on loomadel üksikute kudede polüploidsed rakud (näiteks imetajatel - maksarakud).

Polüploidsed taimed on sageli elujõulisemad ja viljakamad kui tavalised diploidid. Nende suuremast külmakindlusest annab tunnistust polüploidsete liikide arvukuse kasv kõrgetel laiuskraadidel ja kõrgmägedes.

Kuna polüploidsetel vormidel on sageli väärtuslikud majanduslikud tunnused, kasutatakse taimekasvatuses algse aretusmaterjali saamiseks kunstlikku polüploidiseerimist. Selleks spetsiaalsed mutageenid(nt alkaloid kolhitsiin), mis rikuvad mitoosi ja meioosi kromosoomide lahknemist. Saadakse rukki, tatra, suhkrupeedi ja teiste kultuurtaimede produktiivsed polüploidid; seemneteta puuviljade tõttu on populaarsed arbuusi, viinamarjade, banaani steriilsed triploidid.

Kaugjuhtimispuldi rakendus hübridisatsioon kombinatsioonis kunstliku polüploidiseerimisega võimaldas kodumaised teadlased 1. poolel. 20. sajandil esmakordselt saada taimede (G.D. Karpechenko, redise ja kapsa hübriidtetraploid) ja loomade (B.L. Astaurov, siidiussi hübriidtetraploid) viljakaid polüploidseid hübriide.

(Polüploidne seeria)

Eristama:

- autopolüploidsus(ühe liigi kromosoomikomplektide arvu mitmekordne suurenemine), mis on reeglina iseloomulik vegetatiivse paljunemismeetodiga liikidele (autopolüploidid on steriilsed homoloogsete kromosoomide konjugatsiooni rikkumise tõttu meioosi ajal),

-allopolüploidsus erinevate liikide kromosoomide arvu summeerimine kehas), lõikamisel kasvab viljatu diploidse hübriidi kromosoomide arv tavaliselt kahekordseks ja selle tulemusena muutub see viljakaks.

- endopolüploedia - lihtne kromosoomide arvu suurenemine ühes rakus või terve koe rakkudes (tapetum).

Nagu diagrammil näha, toimub mitootiline polüploidiseerumine somaatilise raku kromosoomide arvu kahekordistumise tulemusena ilma raku vaheseinte moodustumiseta. Sügootse polüploidisatsiooni korral kulgeb sügootide moodustumine normaalselt, kuid esimese jagunemisega mitoosi tüübi järgi ei kaasne selle jagunemist kaheks rakuks. Selle tulemusena on saadud embrüo rakkudel topelt kromosoomide komplekt (4x). Ja lõpuks, meiootiline polüploidiseerumine toimub generatiivsete rakkude (muna, sperma) kromosoomide arvu vähenemise puudumisel.

spontaanne polüploidiseerumine - väga harv juhus. Uuringutes kasutati polüploidide saamiseks kõige sagedamini kuumašokki ja dilämmastikoksiidi. Tõeline edu polüploidsuse uurimisel tehti aga pärast Blaxley jt avastamist 1937. aastal. kolhotsiini alkaloid(C22H26O6), saadud colchicumist. Sellest ajast alates on seda edukalt kasutatud polüploidide tootmiseks sadades taimeliikides. Kolhitsiin toimib raku jagunemisspindlile, hoides ära kromosoomide lahknemise poolustele anafaasi staadiumis, aidates seega kaasa nende arvu kahekordistumisele tuumas: vt joonis fig.

Apikaalsed meristeemid puutuvad kokku kolhitsiiniga, mis võimaldab saada üsna viljakaid taimede vorme kahekordse kromosoomide arvuga.

Polüploidsus on oluline kultuur- ja looduslike taimede (arvatakse, et umbes kolmandik kõigist taimeliikidest tekkis P. tõttu), samuti teatud loomarühmade (valdavalt partenogeneetilised) evolutsioonis. Polüploide iseloomustavad sageli suured mõõtmed, paljude ainete kõrge sisaldus, vastupidavus ebasoodsatele välisteguritele. keskkonda ja muid majanduslikult kasulikke funktsioone. Need kujutavad endast olulist muutlikkuse ja võimsuse allikat. kasutatakse aretuse lähtematerjalina (P. baasil on loodud kõrge saagikusega põllumajandustaimede sorte, mis on haigustele vastupidavad). Laias tähenduses termini "P" all. mõista nii mitmekordseid (euploidsus) kui ka mittemitmekordseid (aneuploidsus) muutusi kromosoomide arvus keharakkudes.

· Autopolüploidsus- pärilik muutus, kromosoomikomplektide arvu mitmekordne suurenemine sama bioloogilise liigi organismi rakkudes. Kunstliku autopolüploidsuse alusel on sünteesitud rukki, tatra, suhkrupeedi ja teiste taimede uusi vorme ja sorte.

Autopolüploidne Organism, mis on tekkinud kromosoomide arvu spontaanse või indutseeritud otsesel suurenemisel kahekordseks. Kroomi arvu suurenemine autopolüploidide klassis põhjustab tuuma ja rakkude suuruse suurenemist. üldiselt. See toob kaasa stoomide, karvade, veresoonte, lillede, lehtede, õietolmuterade jne suuruse suurenemise. Kroomi arvu suurenemine on seotud kogu taime kui terviku ja selle üksikute organite suurenemisega.

füsioloogilistele omadustele autopolüploidide hulka kuuluvad:

Rakkude jagunemise aeglustumine

Kasvuperioodi pikendamine

Madal osmootne rõhk

Resistentsuse vähenemine abiootiliste keskkonnategurite suhtes jne.

Autopolüploide iseloomustab reeglina vähenenud viljakus (see on tingitud meioosi iseärasustest).

Autopolüploidide ja diploidide tunnuste pärandumine on samuti erinev, kuna esimese genoomis on iga geen neljas annuses. Seetõttu moodustab näiteks täieliku domineerimisega heterosügootne tetraploid AAaa järgmised sugurakud: 1AA + 4Aa + 1aa. Teatud tüüpi sugurakkude suhe (arv) sõltub kroom-m-i kandvate geenide A ja a konjugatsiooni tõenäosusest:

Neid viit genotüüpi nimetatakse:

- nelikpleks (AAAA)

- tripleks (АААа)

- dupleks (AAaa)

- simplex (ahhh)

- nullplex (aaaa)

Domineerivate alleelide annuse järgi. Üldiselt on suhe 35:1, erinevalt Mendeli lõhenemisest monohübriidsete ristamise korral diploidides, mis võrdub 3:1.

Looduses ja ka kultuuris eraldatakse autopolüploidid diploididest sugulusbarjääri abil, mille tavaliselt määrab õietolmutorude normaalse idanemise puudumine põldude häbimärgistamisel ning embrüo ja endospermi areng.

Taimede suuruse suurendamine, lillede, seemnete jne suurus. tõi kaasa autopolüploidide kasutamise ilulillekasvatuses (krüsanteemide, astrite jt sordid) ning põlluvilja- ja söödakultuuride valiku.

· Allopolüploidsus- kromosoomide arvu mitmekordne suurenemine hübriidorganismides. Esineb liikidevahelise ja geneerilise hübridisatsiooni käigus.

Alloploid on organism, mis tekib erinevate liikide kromosoomikomplektide kombineerimisel.

Üks esimesi selliseid hübriide sai G.D. Karpechenko redise ja kapsa ristamise ajal. Mõlemal liigil on kroomi diploidne arv = 18 ja need kuuluvad erinevatesse perekondadesse. Tavaliselt on saadud taimed steriilsed, kuid sel juhul ühinevad vähendamata kroomi arvuga sugurakud spontaanselt, mille tulemuseks on viljakas taim, mille väärtus on 2n=36 (18+18). Seda nimetati haruldase kapsa hübriidiks. Kolhitsiini avastamisega ei tekita selliste hübriidide saamine probleeme.

ANEUPLOIDIA.

Aneuploidne on organism, millel on suurenemine või vähenemine, mitte kroomi haploidse arvu kordne. Kõige tavalisemad aneuploidide tüübid on:

Nullisoomika 2n-2

Monosoomia 2n-1

Trisoomika 2n+1

Tetrasoomika 2n+2

Monosoomia, kass. Üks kroom on puudu (2n-1) ja nullisoomika (2n-2) ei püsi enamikus taimedes.

Nullisoomika saadakse monosoomi isetolmlemise teel. Nendel taimedel puuduvad konkreetse kromosoomi mõlemad homoloogid.

Monosoomika on vähendanud viljakust. Seda seletatakse asjaoluga, et isassugurakud (n-1) praktiliselt ei jää ellu ja vähem kui pooled munadest jäävad ellu.

Trisoomika (2n+1) saadakse triploidide ristamise teel diploididega. Samas säilivad trisoomikad ka taimedes, kus on vähe kroomi, samas kui monosoomika nendes taimedes ei ole täielikult elujõuline.

Haploidsus.

Haploidne – organism, mis sisaldab somaatilistes rakkudes antud liigi mittehomoloogse kroom-m (n) täielikku komplekti. Välimuselt vastavad haploidid diploidsetele taimedele, kuid on palju väiksemad, sest. neil on väikesed rakud väikeste tuumadega.

№ 52 KAUGHÜBRIDISEERIMINE.

Ed. prof. V. V. Alpatova ja teised,
Väliskirjanduse kirjastus, M., 1958

Antud koos mõningate lühenditega

Polüploidsus on kromosoomide arvu kahekordistumine. Mitoosi käigus kromosoomid jagunevad nii, et nende arv kahekordistub, kuid tuum ei eraldu. Seetõttu muutub tuum diploidist (kreeka keeles diplos - topelt), st mis sisaldab ühte paari igast kromosoomist, polüploidseks (kreeka polis - palju), mis sisaldab mitut paari igat tüüpi kromosoome; inimestel muutub kromosoomide arv kahekordistudes tavalise diploidse arvu 48 asemel 96-ks.

Mis on ravi? See on hape, mis looduslikult moodustab meie keha, kui sööme näiteks krõpse või mis tahes rasva, et neid rasvu seedida ja eemaldada; see on nüüd laboris sõnastatud, et seda on ohutu süstida teatud piirkondadesse, nagu lõualuu, ja eemaldada jäädavalt lokaalne rasv, st igaveseks, kuna see hävitab rasvarakke nagu rasvaimu ainult ilma operatsioonita, ilma anesteesia või operatsioonita või lõugade kasutamiseta. või mis tahes tarvikuid operatsioonijärgses ravis.

See muutus avastati esmakordselt rohkem kui 50 aastat tagasi, kui uuriti mereloomade mune, mis on vaatluseks kergesti ligipääsetavad. Selle põhjuseks võib olla nende munade kokkupuude kõrge osmootse merevee, kloraalhüdraadi, strühniini ja isegi lihtsa mehaanilise loksutusega. Areneb ainult üks täht, mitte kaks; edasi eraldatud kromosoomid eraldatakse üksteisest, moodustades kaks puntrat. E. Wilson (1925) kirjutas: „Seega viib monotsentriline mitoos kromosoomide arvu kahekordistumiseni ilma raku jagunemiseta; algne diploidne kromosoomide arv muutub tetraploidseks või veelgi suuremaks, kui munarakk läbib mitu järjestikust monotsentrilise jagunemise tsüklit.

Seda tehakse pärast konsulteerimist umbes 15 minuti pärast. Kuidas ravi toimub? Frigore-anesteesiat kasutatakse piirkonnas, kuhu kavatseme süstida, samuti minutitel enne ja pärast ravi. See ei ole valus, patsiendid teatavad soojast aistingust vaid toote süstimisel ja paar minutit pärast lõpetamist, kuid koju minnakse ilma valuta, mis ei vaja valuvaigistamist, ainult ülitundlikkuse korral võib selleks olla näidustatud päevane paratsetamool. või kaks.

Kolm-neli päeva pärast seda, kui neil on piirkonnas turse ja põletikutunne, kuid see ei sega normaalset elu. Tulemusi on näha 4 või 8 nädala pärast ja patsiente rahuldavate tulemuste saavutamiseks kulub 3–6 seanssi minimaalse arvu seanssidega. See sõltub alati iga patsiendi selgusest ja omadustest.

Ilmselt täheldatakse maksarakkudes sageli kromosoomide arvu kahekordistumist (Beams ja King, 1942). Tähelepanu tuleks pöörata ka suurepärastele illustratsioonidele J. Wilsoni ja Leduci artiklis (1948). Seda protsessi nimetatakse ka "endomitoosiks" - sisemiseks mitoosiks, millele ei järgne tuuma jagunemist. Sellist protsessi täheldati ka koekultuuris kasvavate embrüonaalsete rakkude uurimisel (Stilwell, 1952). Mõned mitootilised mürgid võivad põhjustada kromosoomide arvu kahekordistumist suuremas protsendis rakkudes kui varem kasutatud meetodid. Niisiis, kolhitsiin, mis toimib jagunevale rakule, takistab spindli moodustumist; kromosoomid lõhenevad pikisuunas, kuid ei lahkne raku pooluste suunas ja seetõttu ei teki esialgse diploidse kromosoomiarvuga tütartuumasid. Kui kolhitsiini toime lakkab, käitub ümberkujunenud tuum, mis sisaldab kaks korda rohkem kromosoome, nii, nagu Wilson on kirjeldanud mereloomade munade puhul.

See on väga näidustatud ravi noortele ja küpsetele meestele, kus nahk reageerib väga hästi, kuna neil on paksem nahk ja nad tõmbuvad pärast turset paremini tagasi, millega on selgelt näha alalõuavõlv ja see loob mehelikkuse aspekti, mis on nii sarnane. .

Noorte ja küpsete naiste jaoks on see rõõm, mida me armastame, sest me ei pea operatsioonisaalist läbi käima ja me ei vaja päevi madala sotsiaalse staatusega ning kui me saame inimeseks, annab see meile noorusliku ja kõhna vaata, mis meile meeldib.

See on vastunäidustatud inimestele, kellel on piirkonnas liigne nahk ja madala rasvasisaldusega, samuti patsientidele, kes on läbinud mingisuguse kirurgilise ravi, mis võib moonutada piirkonna anatoomiat. Ja selleks kulub vähemalt kaks seanssi. Järgmistel seanssidel sõltub hind toote kogusest.

Bizelet ja Cowdry (1944) täheldasid kromosoomide suuruse ja arvu suurenemist epidermise rakkudes, mis puutusid kokku metüülkolantreeniga ja olid teel pahaloomuliseks transformatsiooniks. Need andmed esitatakse ja arutatakse allpool.

Levan ja Hauschka (1953) täheldasid hiire astsiidi kasvajate kromosoomide arvu kahekordistumist. Pole kahtlust, et pahaloomulistes rakkudes täheldatakse sageli polüploidsust ja nagu normaalsetes rakkudes, kaasneb sellega ka nende rakkude arvu suurenemine. Siiski ei ole mittejagunevate rakkude uurimisel alati lihtne tuvastada polüploidsust. Montalenti (1949) esitab diploidsete, tetraploidsete ja polüploidsete tuumade mikropildid.

Enne ja pärast 18 nädalat pärast kahte raviseanssi. Jälgige pildil mitte ainult topeltlõua vähenemist, vaid ka lõualuu määratlust ning seda, et see näib õhem ja noorem. Mis on fotoretseptori koorimine? Mida peaksime selle ravi kohta teadma? Peaasi, et neid saaks teha ja soovitada suvel, et saaks rahulikumalt päevitada, sest need aitavad parandada ja samal ajal kaitsta. Samuti toovad nad nahale valgust ja sulgevad poorid ideaalselt, et suvisel ajal meigivaba nahka näidata.

Need ei kipita, ei häiri, on meeldivad, sest nende õigeks läbitungimiseks on vaja palju õrna massaaži. Valmistamisel nad nahka ei ketenda. Tegemist on hooldusega, mida on erinevalt teistest koorimistest soovitatav teha aastaringselt, ka kõige kuumematel aegadel, sest tänu regenereerivate ja fotoprotektiivsete ainete kombinatsioonile suudab see kaitsta ja vältida päikesekahjustusi, mis tekivad vähehaaval, ilma teadvustades seda oma nahas, mõjutades tema välimust ja tervist.

Mõnikord võib kasvajate puhul näha tervet rida üleminekuvorme suhteliselt väikeste ja väga suurte rakkude ja tuumade vahel. Seda näitas selgelt Castleman (1952), kasutades näitena kõrvalkilpnäärme adenoomi. Selliseid gradatsioone on raske seletada kromosoomide arvu kahekordistamisega, kuna tuumade ja rakkude mahu muutused ei olnud kahe või mõne muu täisarvu kordne. Adenoomid ei ole pahaloomulised kasvajad.

Sellega peab kaasas olema spetsiaalne kreem, mille anname nõustamisel. Paluge meil oma kahtlusi selgitada, aitame teid hea meelega isiklikult! Need on väga ohutud ja nende eesmärk on stimuleerida kollageeni tootmist rakkudes, mis neid absorbeerivad, luues iseseisvalt uut kollageeni, mis annab nahale, kuhu need sisestatakse, sileduse ja struktuuri. Neid on väga lihtne paigutada, need ei vaja tuimestust ega sotsiaalseid ega tööjõukaotusi.

Need annavad ilma operatsioonita näo tõstmisele võimalikult lähedase efekti. Neid on lihtne peale kanda ja saate esimesest hetkest oma tavapärase elu muuta. Tulemused on loomulikud, sest saame ainult kaotatud mahu taastada, mitte aga vajalikku suurendada, mitte fraktsioone ümber kujundada ja ühtlustada.

Paljude koekultuuriga tehtud katsete tulemusena jõudis W. Lewis (1948) järeldusele, et normaalsete ja pahaloomuliste fibroblastide suuruste erinevused ei saa olla täisarvude suhte 1:2:4:8 kordsed. , nagu mõned autorid püüdsid tõestada. Mitootiliselt jagunevate rakkude suurus on väga erinev; Lewise sõnul tõestab see, et rakkude suurenemine ei ole ainus mitootilise jagunemise põhjus. Lisaks juhib Lyois tähelepanu sellele, et rakkude suurenemist ei saa pidada nende kasvu kriteeriumiks, kuna see võib olla vee kogunemise tagajärg.

Neid saab teha pinchasito või mikrokanüüliga, et vältida moradioosi ja ebamugavustunnet. Väljenduskortsude parandamiseks ja kõrvaldamiseks. Selle tõhusus seisneb selles, et see pärsib lihaste kokkutõmbeid põhjustavaid närviimpulsse. See blokk võimaldab lihasel lõõgastuda ja väljendusjooned lõdveneda piirkonnas, kus seda rakendatakse, ilma väljendusvõimet kaotamata.

Virtuuz Ruiz on botuliintoksiini kasutamise ekspert ja riiklik professor esteetilises meditsiinis. Samuti teeb ta selle valguga kogu näo ja kaela tõstmise ning paneb seda ka igemete naeratuse, bruksismi ja aksillaarse hüperhidroosi korral.

Jääb ebaselgeks, mille tõttu raku suurenemine toimub polüploidsuses. Danielli (1951) järgi sõltub raku suurus selles sisalduvate osmootselt aktiivsete molekulide arvust, välja arvatud juhul, kui rakumembraani tihedus takistab raku laienemist. Võib-olla suureneb selliste osmootselt aktiivsete molekulide arv, kui kromosoomide arv kahekordistub. Kuid kõik kehas olevad somaatilised rakud, millest valdav enamus on diploidsed ja sisaldavad sama arvu kromosoome, erinevad üksteisest suuruselt järsult ning igat tüüpi rakkudel on oma iseloomulik suurus.

Näo täiteained: Näo vananemine on dünaamiline protsess, mis põhineb peamiselt naha elastsuse ja tugikudede mahu järkjärgulisel kadumisel. Kõik see põhjustab näo kortsude ja depressioonide ilmnemist. Tugikudede taastamisega jääb näo vananemine ära. Selle ravi tulemused on kohesed ja patsientidele väga vähese ebamugavusega.

Võib ilmneda väikesed lokaalsed hematoomid, erüteem või lühiajaline turse, mis kaovad kiiresti ja tüsistusteta. Tulemused pärast täiteainete kasutamist nasolaabiaalsete kudede piirkonnas nii meestel kui naistel. Tulemused suunurkades. Huulte täitmine koos huulte limaskesta nihestamisega.

Kaasaegses kosmetoloogias on terve rida tehnikaid ja tehnikaid, mis võivad näonahka märkimisväärselt noorendada. Märkimist väärib aga see, et peaaegu kõik praegu olemasolevad meetodid suudavad nahka noorendada vaid korraks, mõjutamata seejuures üldse rakkudes toimuvaid bioloogilisi protsesse. Kuid me teame, et vananemine algab raku tasandil ja selle protsessi ümberpööramiseks on mõistlik rakkudele reageerida. Seetõttu on kosmetoloogias regeneratiivsed tehnoloogiad, mis põhinevad involutsioonilisel biotehnoloogial. Fibroblastid on regeneratiivsete tehnoloogiate peamine tööriist.

Näo bioplastika: uus näo skulptuurist koosnev hooldus, mis silub kortse ning taastab nooruse ümaruse ja punnuse, saavutades harmoonilise ja meeldiva tulemuse, samas loomulik. Selle kõrvalmõjud on minimaalsed ja võimaldavad hilisemaid kohandusi, muutes selle ideaalseks inimestele, kes põgenevad keerukate operatsioonide ja traumaatilistest operatsioonijärgsetest operatsioonidest.

Saadud tulemused on kiired ja head ning kõrvalnähtude esinemissagedus on väike, nagu nina ääristava naha kerge värvimuutus, teatud piirkondade kõvenemine, kerged deformatsioonid või granuloom. See võimaldab korrigeerida põski ja põsesarnasid, samuti kõrvapiirkonnas, suunurkades, kõrvades jne. patsiendi kohese kaasamisega tema igapäevaellu ja kirurgilise raviga väga sarnaste tulemustega ning ilma vajaduseta läbida operatsioonijärgne pikkus.

TÄHTIS!

Fibroblastid on sidekoe rakud, mis sünteesivad rakuvälist maatriksit. Fibroblastid eritavad kollageeni ja elastiini prekursoreid, samuti glükoosaminoglükaane, millest tuntuim on hüaluroonhape. Fibroblastid on idukude nii inimestel kui ka loomadel. Fibroblastid on erineva kujuga, olenevalt nende asukohast kehas ja aktiivsuse tasemest. Sõna "fibroblast" pärineb ladina keelest "fiber" - fiber ja kreeka "blastos" - embrüo.

Põskede ja põsesarnade korrigeerimine. Mentoplastika: parandab lõua või lõua kontuuri, rõhutades selle esiletõstmist ja kõrgust. See võimaldab teil korrigeerida mis tahes tüüpi deformatsioone, nii kaasasündinud kui ka trauma või varasemate sekkumiste tõttu; või lihtsalt selle suurus. See on väga kiiduväärt ravimeetod oma muljetavaldavate tulemuste ja väheste puuduste poolest.

Kuna võimalikud kõrvaltoimed on peavalud, lihasnõrkus ravitavates piirkondades, punetus, valu või silmalaugude longus. Kui need ilmuvad, on need tavaliselt mööduvad ja vähese intensiivsusega. Täiendage selle valguga ka vastne ja kael. Tulemused erinevates rakendusvaldkondades.

Fibroblastide funktsioonid

Fibroblastide peamine roll kehas on rakuvälise maatriksi komponentide süntees:

valgud (kollageen ja elastiin), mis moodustavad fibrokiude;
mukopolüsahhariidid (amorfne aine).

Nahas vastutavad fibroblastid selle parandamise ja uuenemise protsessi eest. Nad sünteesivad kollageeni ja elastiini – naha peamist raamistikku ning hüaluroonhapet, mis seob kudedes vett. Teisisõnu, just fibroblastid on meie naha nooruse ja ilu generaatorid. Aastate jooksul fibroblastide arv väheneb ja ülejäänud fibroblastid kaotavad oma aktiivsuse. Sel põhjusel väheneb naha taastumiskiirus, kollageen ja elastiin kaotavad oma korrastatud struktuuri, mille tulemuseks on rohkem kahjustatud kiud, mis ei suuda oma otseseid funktsioone täita. Selle tulemusena ilmneb vanusega seotud naha pleekimine: lõtv, kuivus, volüümi vähenemine ja kortsude ilmumine.

Näoovaali ringid, lisaks topeltlõua korrigeerimine. Selle toime on täiesti loomulik, bioühilduv ja 100% imenduv. Pärast süstimist võib tekkida punetus ja isegi verevalumid, mis kaovad iseeneslikult ning igal juhul on võimalik meiki peita.

Mõned kohalikud põletikud võivad ilmneda mõne päeva jooksul. Seda kasutatakse inimestel, kes soovivad saada noort ja värsket nahka. Tagastab näole heleduse ning kustutab peened jooned ja päikeselaigud vanusest või rasedusest. Mida sügavam on koor, seda paremad tulemused. Patsient liitub koheselt oma sotsiaalse ja tööalase tegevusega ning hakkab kasutama taastavaid kreeme ja väga kõrget päikesekaitset. Naha taastumisprotsess lõpeb kahe kuni kolme kuuga.

UV-kiirguse mõjul tekivad nahas vabad radikaalid, mis hävitavad kollageeni ja elastseid kiude. Kuid mitte ainult vabad radikaalid hävitavad kollageeni ja elastiini. Kollageeni ja elastiini hävitamise protsessis osalevad ka ensüümid kollagenaas ja elastaas, mida sünteesivad samuti fibroblastid. Ensüümid lagundavad valgukiud põhikomponentideks, millest fibroblastid toodavad seejärel kollageeni ja elastiini prekursoreid.

Tulemused sellistel juhtudel nagu akne. Näo tõstmine kasutades intradermaalseid tuginiite, mida saab patsiendi soovil kergesti eemaldada. Selle eripära seisneb selles, et nad kannavad endas mõningaid arponiite, mis pärisnahasse sattudes avanevad ja osalevad oma tensori ja näoilutuse efekti loomises. Loogiliselt võttes võib tekkida sinikas, mille saab kohe meigiga katta ja selle kadumine võtab mitu päeva. Lõplikud tulemused saadakse kolme kuni kuue kuu pärast, mis on kiulise koe tekkeks ja moodustumiseks vajalik periood, mis on vajalik naha soovitud toonuse ja elastsuse saavutamiseks.

Võib öelda, et fibroblastid mängivad võtmerolli rakkude ja kiudude lagunemise ja sünteesi tsüklis.

Veel kord nimetame fibroblastide peamised funktsioonid kehas:

soodustada kahjustatud naha epiteelimist ja paranemist, stimuleerides keratinotsüüte;
kiirendada rakkude proliferatsiooni ja diferentseerumist;
mängivad olulist rolli haavade paranemisel, soodustavad fagotsüütide liikumist;
sünteesib kollageeni, elastiini ja hüaluroonhapet;
osaleda naha regenereerimise ja uuenemise protsessides.

Kuidas aktiveerida fibroblaste?

Eespool saime teada, mis on organismi vananemise põhjused ja millist rolli mängivad selles protsessis fibroblastid. Ja siin sünnib täiesti loomulik küsimus: kuidas fibroblaste aktiveerida? Tõepoolest, vanusega nende arv mitte ainult ei vähene, isegi kui fibroblastide arv jääb samaks, muutuvad nad passiivseks ja kaotavad täielikult oma aktiivsuse. Regeneratiivsete biotehnoloogiate ülesanne on leida viise, kuidas mõjutada fibroblaste, et panna need “noorust meelde”. Kas selles suunas on õnnestumisi? Võime kindlalt öelda, et jah.

Sekkumise visuaalne skeem. Kõik need üle 40-aastased mehed ja naised, kellel hakkavad ilmnema esimesed letargia tunnused, leiavad selle hoolduse abil ideaalse lahenduse näo kokkutõmbumiseks. Endopepel sobib ka täiteainetega, A-tüüpi botuliintoksiiniga, raadiosagedusega, mesoteraapiaga jne. see seisneb lihaskoorimise tegemises väikeste karboksüülhappesüstidega, et stimuleerida näo ja kaela tõusvaid lihaseid, tekitades tensoriefekti. See on väga lihtne ja tõhus ravi, mis ei vaja erilist ravijärgset hooldust.

Naha noorusvalkude – kollageeni ja elastiini – täiendamine süstimise teel ei anna usaldusväärseid noorendamise tulemusi. Nad suudavad parandada naha omadusi vaid mõneks ajaks. See tähendab, et naha seisund läheb paremaks, kuid vananemisprotsess ei peatu, bioloogiline kell liigub vääramatult edasi. Ja mõne aja pärast, pärast kollageeni, elastiini ja hüaluroonhappe lagunemist, jätab naha seisund soovida.

Tulemusi hinnatakse kohe ja 10 päeva pärast taastub patsient täielikult. Seda soovitatakse kasutada lõtvunud näo- või kehanaha raviks mis tahes piirkonnas, et vähendada naha vananemise ilminguid, rakendades kõrgsageduslaineid, mis tekitavad soojust ja stimuleerivad kollageeni ja elastiini tootvaid fibroblaste.mesoteraapia, st ilma “pinchatsiitideta” ja ilma valuta. Mõnel patsiendil on nooruslik nägu kohe näha, kuid naha tagasitõmbumine võib tekkida kuni mitu kuud pärast ravi.

Parim vahend noorendamiseks on meie loomulik uuenemis- ja taastumissüsteem. Organismi enda ressursside stimuleerimine on meie nooruse võti. Praegu on olemas regeneratiivsed biotehnoloogiad, mis võivad keha tõeliselt noorendada. Nendes tehnikates on juhtiv roll fibroblastidele.

Kaasaegsed regeneratiivsed tehnoloogiad

Kaasaegsed regeneratiivsed tehnoloogiad põhinevad autoloogsete dermaalsete fibroblastide stimuleerimise põhimõttel. Nende tehnoloogiate olemus on fibroblastide populatsiooni täiendamine noorte ja aktiivsete rakkudega. Seda meetodit nimetatakse SPRS-teraapiaks, mis sõna-sõnalt tähendab teenust naha isiklikuks taastamiseks (individuaalse naha taastamise teenus).

See on väga ohutu tehnika. Suure energia kasutamisel võivad aga tekkida mõned nahakahjustused, näiteks väikesed pindmised põletused, mis seansijärgsetel päevadel iseenesest kaovad. Mesoteraapia on meetod, mida kasutatakse laialdaselt selliste probleemide puhul nagu tselluliit, armide ja kortsude ravi, juuste väljalangemine jne. Lühidalt, optimaalse naha taaskinnituse saamiseks on mesoteraapia ideaalne ravi. See on naha niisutaja seestpoolt väljapoole. Seda tehakse, süstides neid aineid pärisnahka, et pakkuda toitumist ja niisutust ning stimuleerida fibroblaste.

Kuidas see juhtub? Fibroblastid eraldatakse nahatükist teatud laboratoorsete manipulatsioonide abil. Ainult noored ja aktiivsed fibroblastid allutatakse valikule ja stimuleerimisele. Seejärel viiakse nende populatsioon mõneks ajaks nõutud mahuni ja nad on kehasse viimiseks valmis. Autoloogsete (oma) fibroblastide kasutuselevõtuga ei täheldata äratõukereaktsioone ja allergilisi reaktsioone, kuna nende enda rakud sisenevad kehasse. Uued fibroblastid on võimelised nahka taastama kaks aastat või kauem. Tulemus on märgatav kohe pärast esimest rakuteraapia seanssi. Nahas on märgatav paranemine: kaob lõtvus ja kuivus, paraneb jume ja naha struktuur, peened kortsud kaovad täielikult, sügavad muutuvad vähem märgatavaks.

Fibroblastid, tüvirakud ja onkogenees

Paljud patsiendid tuvastavad fibroblastid tüvirakkudega. Seetõttu küsitakse sageli, kas fibroblastid on tüvirakud? Ei ei ja veel kord ei. Fibroblastidel pole midagi pistmist tüvirakkudega, mille kasutamine, muide, on kogu maailmas keelatud. Fibroblastid on küpsed, koespetsiifilised rakud. Nad on võimelised muutuma ainult fibrotsüütideks. Fibrotsüüdid on ka sidekoe rakud, mis ei ole võimelised jagunema. Tüvirakud on ebaküpsed, diferentseerumata rakud, mis võivad tekitada mitut tüüpi raku ja millest saab kasvatada mis tahes kude meie kehas.

SALNE FIGURE!

Teine küsimus, mida patsiendid sageli küsivad, on see, kas autoloogsed fibroblastid on võimelised degenereeruma kasvajarakkudeks? See on täiesti võimatu. Fibroblastid ei ole võimelised degenereeruma pahaloomulisteks rakkudeks, kuna nad ei allu kaudsele rakkude jagunemisele (mitoosile). Nad on programmeeritud teatud arvu jagunemiste jaoks, mille järel nad surevad ja nende asemele tulevad uued rakud. Pärast naha sisseviimist fibroblastid ei jagune, vaid toodavad pikka aega vajalikke aineid, mis soodustavad naha taastumist ja noorenemist. Seega jäävad nad täiesti ohututeks autoloogseteks fibroblastideks nii laboris kultiveerimisel kui ka organismi viimisel.

Kultiveeritud autoloogsed fibroblastid allutatakse rangele kontrollile bioloogilise ohutuse ja rakkude elujõulisuse osas.

Kas olete üks neist miljonitest naistest, kes võitlevad ülekaalulisusega?

Kas kõik teie katsed kaalust alla võtta on ebaõnnestunud?

Ja kas olete juba mõelnud drastilistele meetmetele? See on arusaadav, sest sihvakas figuur on tervise näitaja ja uhkuse põhjus. Lisaks on see vähemalt inimese pikaealisus. Ja see, et inimene, kes kaotab "lisakilod", näeb välja noorem - aksioom, mis ei vaja tõestust.

Fibroblastid moodustavad rakuvälise maatriksi. Nad muudavad koe tihedamaks ja osalevad haavade paranemises. Fibroblastilaadsed rakud migreeruvad aktiivselt arenevas embrüos ja tekitavad mitmeid mesenhümaalseid kudesid. Seega peab fibroblastide tsütoskelett lisaks raku kuju püsivuse või selle üksiku stereotüüpse muutuse tagamisele lisaks osalemisele rakkude substraadil levimises täitma ka aktiivse liikumise, raku polarisatsiooni ja pinge tekitamisega seotud funktsioone. Samuti märgime, et kuna fibroblastid on eukarüootsed rakud, on nad võimelised raku sees aineid suunama. Funktsioonide loendi selline laienemine kajastub tsütoskeleti korralduse keerukuses.

Fibroblastide tsütoskeleti struktuur sõltub põhiliselt tsükli faasist ja sellest, millises substraadis see asub. Seega on kultiveeritud rakkude uuesti külvamisel täheldatud tsütoskeleti ümberkorraldamine võrreldav sellega, mis toimub pärast mitoosi lõppu, embrüogeneesi ajal või haavade paranemise ajal. Kultiveeritud rakud on aga märksa mugavam objekt vaatlusteks ja katseteks.

Ümardatud fibroblast reageerib kokkupuutele vastuvõetava substraadiga, moodustades arvukalt filopoode. Tundub, et need õhukesed ja pikad protsessid tunnevad fibroblasti ümbritsevat ruumi. Kohast, kus nad aluspinda puudutavad, võib alata selle külge kinnitamise protsess. Kui kontakt tekib lahtise osakesega, kleepub filopood sageli selle külge ja tõmmatakse koos sellega tagasi. Niipea, kui raku kontaktide arv substraadiga muutub piisavalt suureks, tundub selle serv olevat lainetusega kaetud; see protsess ja filopoodia moodustumise protsess võivad üksteist asendada. Selles etapis leidub aktiini suurtes kogustes raku serva voltides ja paksudes kiududes, mis läbivad perinukleaarset ruumi. Kui rakk levib edasi, jaotuvad need kiud ümber ja moodustavad raku sisemuses hulknurksete rakkude võrgu. Järgmiste tundide jooksul ehitatakse hulknurkne aktiinivõrk ümber nn pingekiududeks ja rakk omandab interfaasilisele fibroblastile iseloomuliku välimuse.

Tropomüosiini ümberjaotumine toimub mõnevõrra erinevalt. Algstaadiumis, kui rakuserva voltides ja transnukleaarsetes kiududes sisaldub suur kogus aktiini, jaotub peaaegu kogu tropomüosiin difuusselt ümber tuuma. Hulknurkse võrgu moodustumise lõpus leidub selles juba tropomüosiin, kuigi hulknurkade tippudes see puudub. Pärast võrgu ümberkorraldamist paikneb tropomüosiin piki pingutuskiude perioodiga umbes 1,5 μm.

Teist tüüpi ümberjaotumist demonstreerib a-aktiniin. Varasematel etappidel on see valk, nagu tropomüosiin, difuusselt jaotunud fibroblasti keskel. Umbes kaheksa tunni pärast moodustab see aga väikesed klastrid, mis langevad kokku aktiini hulknurkade tippudega. Nende klastrite asukohtades on nn fookuskontaktid, st need alad, kus rakk läheneb substraadile vähem kui 15 nm kaugusel. Pärast fibroblastide ümberkorraldamise lõppu seostatakse a-aktiniini pingekiududega, mis paiknevad nende ääres sama perioodiga kui tropomüosiin (st umbes 1,5 μm), kuid sellega antifaasis ja pealegi kontsentreerub membraanide voltidesse raku serv.

Mõned teised aktiiniga seotud valgud esinevad ka fibroblastides. Müosiini leidub valdavalt pingekiududes, enam-vähem samades kohtades, kus tropomüosiin; see puudub raku mikroprotsessides, rakuserva voltides ja fookusliidestes. Üks väheseid valke, mis jagunevad nagu aktiin, on filamiin. Ainus koht, kus on aktiini, kuid mitte filamiini, on mikroprotsesside tipud. Filamiin on omakorda olemas pingekiudude vahelises ruumis, mistõttu on väga tõenäoline, et seda saab rakus seostada mitte ainult aktiiniga, vaid ka teiste valkudega.

Kaks aktiini siduvat valku, fimbriin ja vinkuliin, on kõige tähelepanuväärsemalt jaotunud täielikult levinud fibroblastis. Fimbriin (molekulmass 68 kDa) eraldati algselt mikrovillidest. Väike kogus seda valku leidub pingekiududes, kuid peamiselt leidub seda raku perifeerias: seda leidub rohkesti rakuserva voltides, mikroprotsessides, mikrovillides ja filopoodides. Erinevalt fimbriinist on vinkuliin seotud valdavalt fokaalsete kontaktidega; lisaks on osa vinkuliinist hajusalt jaotunud raku keskosas. Vinculiin jääb fookuspunktides seotuks tsütoplasma vastas oleva rakumembraani pinnaga ka pärast seda, kui aktiin on fookuskontaktidest ühel või teisel viisil eemaldatud. Sel põhjusel peetakse vinkuliini üheks plasmamembraanile lähimates fookuspunktides paiknevatest valkudest.

Fibroblastides sisalduv aktiin toimib tsütoskeleti struktuuride komponendina ja igaüht neist iseloomustab oma aktiiniga seotud valkude spekter. Kell. Igas tõsises fibroblasti tsütoskeleti uuringus kerkib sama püsiv küsimus: miks erinevad aktiiniga seotud valgud lokaliseeruvad raku erinevates osades? Mõnede nende valkude jaotuspiirangud võivad olla tingitud nende täiendavast seondumisaktiivsusest: näiteks vinkuliini puhul on see võime seonduda membraaniga. Kas selline selgitus on adekvaatne ka kõigil muudel juhtudel või tuleb täiendavalt arvestada ka muude dünaamiliste vastasmõjudega, selgub alles edasise uurimistöö käigus.

Teine fibroblastide peamistest fibrillaarsetest süsteemidest on mikrotuubulite süsteem. Mikrotuubulid koonduvad justkui fookuses tsentrioolide piirkonda, raku keskosas. Vahetult pärast rakkude uuesti külvamist pole neis näha keerulist mikrotuubulite võrgustikku. Kuid aja jooksul mikrotuubulid pikenevad, muutuvad kõveraks ja jõuavad lõpuks raku perifeeriasse. Mikrotuubulid esinevad rakus ka mitoosi ajal; lisaks leidub neid primaarses tsiliumis, mis on algeline lipulaadne organell. Interfaasis osalevad raku polarisatsiooni protsessis mikrotuubulid, millest sõltub raku võime moodustada ainult ühest servast voldid ja filopoodiad ning teostada suunatud liikumist. Mikrotuubuleid on vaja ka ekstratsellulaarse maatriksi materjali transportimiseks Golgi aparaadist väljapoole.

Kolmas peamine fibrillaarne süsteem fibroblastides on moodustatud vimentiini tüüpi vahefilamentidest. Nad täidavad, põimudes, raku keskosa ja ulatuvad selle perifeeria suunas. Vimentiini filamentide jaotumine rakus pärast mitoosi toimub alles pärast mikrotuubulite taastamist. Vimentiini kiud ümbritsevad tuuma; lisaks puutuvad nad tihedalt kokku pingutuskiududega. Kuigi fibroblastide vahefilamendid koosnevad peamiselt vimentiinist, leiti vähemalt ühel juhul filamentidest usaldusväärselt ka südame fibroblaste, väikeses koguses desmiini, valku, mida tavaliselt leidub lihasrakkudes. Ilmselt kopolümeriseerub südame fibroblastides olev desmiin vahepealsete filamentide moodustumisel vimentiiniga.

Tsütoskeleti valkude lokaliseerimise uurimiseks kasutatakse peamiselt immunotsütokeemilisi meetodeid. Nende meetodite abil saadud tulemuste usaldusväärsus sõltub nii kasutatud antikehade spetsiifilisusest kui ka uuritava tsütoskeleti komponendi kättesaadavusest antikehade jaoks. Üldist tuginemist immunofluorestseeruvatele uurimismeetoditele tõestavad üsna veenvalt katsed, mille käigus viidi rakkudesse mikrosüsti teel fluorestseeruvalt märgistatud valke. Sellised katsed on läbi viidud α-aktiniini, vinkuliini, tubuliini, mikrotuubulitega seotud valkude ja aktiiniga. Ükski katsetest ei näidanud aga uusi struktuure peale nende, milles mikrosüstimiseks kasutatud valk oli juba varem immunofluorestsentsi abil tuvastatud. See kinnitab immunofluorestsentsi spetsiifilisust, kuigi see ei välista nii tihedate või stabiilsete struktuuride olemasolu, et ei antikehad ega eksogeensed struktuurvalgud ei suuda neisse tungida.

Fibroblastide tsütoskeleti saab elektronmikroskoobi abil uurida suure eraldusvõimega. Mõned immunotsütokeemilised meetodid on elektronmikroskoopias kasutamiseks modifitseeritud, võimaldades tuvastada üksikuid valke elektronmikroskoopia abil. Täiendavaid struktuurseid üksikasju saab paljastada ekstraheeritud tsütoskeleti preparaatide või sobivalt fikseeritud tervete rakkude abil. Kui fibroblastid ekstraheeritakse madala osmootse lahusega, säilivad paljud fibrillaarsed struktuurid ja neid saab tuvastada immunoferritiini meetodil. Aktiini filamente nähakse seotuna nii üksteisega kui ka mikrotuubulite ja vahefilamentidega. Lisaks nendele kolmele peamisele fibrillaarsete struktuuride tüübile näitavad sellised tsütoskeleti preparaadid arvukalt heterogeenseid filamente, mis ristseovad kolme põhisüsteemi filamente üksteisega. Leebematel tingimustel, kui rakud ekstraheeritakse neid kaitsva sahharoosi juuresolekul, võib paljastada veelgi keerukama võrgustiku. Sellises võrgus paiknevad niidid nii tihedalt ja mõnikord nii väikese läbimõõduga, et raku tavalistel õhukestel osadel pole neid võimalik eristada. Lõpuks täheldatakse väga keerulist pilti, sealhulgas kõige õhemaid, varieeruvaid mikrotrabekuleid, mis on seotud nii peamiste tiggide filamentidega kui ka rakusiseste organellidega, kui uuritakse paksaid terveid rakke või otse terveid rakke, mis on kasvatatud elektronmikroskoopia substraatidel, kasutades kõrget pinge elektronid. Fibrillaarsete struktuuride keerukuse suurenemine tsütoskeleti kaitsmise meetmete tulemusena preparaatide valmistamise ajal võib kajastada erinevusi erinevate valkude viibimise kestuses tsütoskeleti koostises. Tõepoolest, need valgud, mis sisalduvad tsütoskeletis lühikest aega (kuid piisavalt sageli), tuvastatakse preparaadis ainult selliste meetodite abil, mis tagavad nende seose tsütoskeletiga stabiliseerumise, samas kui olulise ekstraheerimise korral peamiselt need valgud, mille vahetus raku lahustuva faasiga on haruldane.

Viimase 30-40 aasta üheks prioriteetseks valdkonnaks on vanusega seotud muutuste korrigeerimise lahendamine regeneratiivsete biotehnoloogiate abil. See põhineb rakkude võimel taastuda, st end ise parandada. Kosmetoloogias on kasutuskoht naha fibroblastid. Nende uuendamine võimaldab mitte ainult mõjutada teiste naharakkude ja -struktuuride taastumist, vaid ka kõrvaldada mitmesuguseid defekte, sealhulgas vanusekortse. Taastatakse mitte ainult nahk ise, vaid ka selle noored omadused.

Sel viisil saadud vere võib nakatada koheselt söötmesse või kui kogus on suhteliselt suur, s.o üle 1 ml, siis jätta seisvas süstlas nõelaga ülespoole ja katta plastikust kaitsmega seisma, kuni süstlasse. vererakkude settimine toimub gravitatsiooni mõjul. Erütrotsüüdid eraldatakse esmalt vedeliku või plasma osast, milles leukotsüüdid on algselt suspendeeritud. Mõne aja pärast kipuvad need rakud settima erütrotsüütide kihile, moodustades nn leukotsüütide ringi.

Fibroblastide ja nende funktsioonide mõistmine

Fibroblastid on sidekoe peamised rakud, mis on saadud mesenhüümi tüvirakkudest, mis on inimeste ja loomade embrüonaalne kude. Neil on tuum ja neid iseloomustavad sõltuvalt aktiivsusest mitmesugused kujud: aktiivsed rakud on suured ja neil on protsessid, mitteaktiivsed rakud on spindlikujulised ja väiksemad.

Seejärel painutatakse nõel tangidega ja mõni tilk leukotsüütide plasmasegu inokuleeritakse kultuurisöödet sisaldavasse viaali. Joonis 2 Hübriidkateetrist võetud vereproov, mis kaebab veenipunkti üle. Kultuurisööde on segu mitmest veekeskkonnas leiduvast komponendist, nagu aminohapped, vitamiinid ja sool, ning sellele tuleb lisada veise loote seerumit, antibiootikume, et vältida bakteriaalset saastumist, ja ennekõike mitogeenset ainet. mida esindab fütohemaglutiniin.

Nende ülesanne on sünteesida sidekoe rakkudevahelist maatriksit. Selle aluseks on maatriks, mis tagab keemiliste elementide transpordi ja rakkude mehaanilise toe. Maatriksi põhikomponendid on glükoproteiinid, mille hulgas domineerivad proteoglükaanid, elastiin, fibriin ja teised. Naha fibroblastid asuvad selle keskmises kihis. Nad mängivad olulist rolli epiteelirakkude regenereerimisel, toodavad paljusid raku kasvufaktoreid (koevalgu hormoonid):

Kuigi teadlane võib valmistada söödet oma laboris, on söötmed pärast nõuetekohast lisamist kaubanduslikuks kasutamiseks saadaval. Siiski on oluline rõhutada, et selle kavandatud kasutuse jaoks sobivaima söötme valimine, olgu see siis lümfotsüütide kultuuri või fibroblastide kultuuri jaoks, ei ole alati lihtne ülesanne, mis nõuab eksperimentaalseid katseid. Fütohemaglutiniini saadakse ubadest ja selle kasutamine soodustab eelkõige punaste vereliblede aglutinatsiooni, eraldades need valgetest verelibledest.

Transformeeriv (erinevat tüüpi) - aitab stimuleerida kollageeni ja elastiini sünteesi, väikeste veresoonte moodustumist, samuti fagotsüütide liikumist võõrelemendile.
Epidermaalne, kiirendades kudede kasvu rakkude jagunemise ja keratiini (pigmenti) sünteesivate keratinotsüütide liikumise kaudu.
Peamine - suurendab kõigi naharakkude kasvu, fibronektiini, mis osaleb keha kaitsereaktsioonides, kollageeni ja elastiini tootmist.
Keratinotsüütide kasvufaktor, mis soodustab kahjustatud nahapiirkondade epiteelimist ja paranemist.

Tsirkuleerivas veres tavaliselt diferentseeruvad lümfotsüüdid muutuvad lümfoblastilisteks. Sellisena võivad nad sigida üks või kaks korda 72 tunni jooksul. Seega tähendab see keskmist kasvuhoones hoidmise aega, olenemata selgroogsetest, kuigi lõpuks võib kasutada ka pikemaid perioode. Väga kasulikku teavet leiate kultuurisöödet käsitlevast kirjandusest, samuti iga selgroogsete rühma jaoks soovitatud parimatest inkubatsiooniaegadest ja temperatuuridest.

Järgmised etapid kromosoomipreparaatide saamiseks seisnevad, nagu juba rõhutatud, kolhitsiiniga töötlemises, mille kestus ja ka ravimi kontsentratsioon söötmes võivad hüpotoonilise ravi ja raku fikseerimise ajal muutuda. Lümfotsüütide kultuure nimetatakse ka lühiajalisteks kultuurideks, erinevalt kõvakoe biopsiatest saadud kultuuridest, mida peetakse pikaealiseks, kuna protsess kulgeb eksplantaatide istutamisest nn primaarkultuuri loomise ja rakkude kättesaadavaks tegemiseni. esimesed kromosoomipreparaadid võtavad teatud aja, tavaliselt vähemalt 10 päeva.

Fibroblastid toodavad ja toodavad ka valke:

tinastsiin, mis on seotud kollageeni ja elastiini normaalse jaotumise reguleerimisega kudedes;
nidogeen ja laminiin (peptiidid, mis on osa naha alusmembraanist ja on selle ehitusmaterjal);
proteoglükaanid, mis mängivad rolli rakkude ja teiste vastasmõjus.

Vabade radikaalide ja muude tegurite mõjul toimub kollageeni- ja elastiinikiudude vananemine, mida kollagenaas (toodetakse samade fibroblastide poolt) ja elastaas täiendavalt koostisosadeks. Fibroblastid kasutavad nende molekule kollageeni ja elastiini prekursorite taastootmiseks.

Üldiselt on esimene samm koeproovi võtmine, mis võib olla naha biopsiast, piisavalt sügav, et katta pärisnaha piirkond. Mõne selgroogse puhul võib teha kõrva-, tiiva- või sababiopsia, kuid välistada ei saa ka elundifragmente nagu neer, maks, põrn ja kops. Tahke koekultuur, mida nimetatakse ka fibroblastikultuuriks, nõuab täielikku aseptikat alates materjalide hankimisest, mida tuleb teha pärast biopsia saamise piirkonna täpset puhastamist.

Koeproov asetatakse steriilsetesse viaalidesse, mis sisaldavad Hanki soolalahust ja antibiootikumi. Soovitatav on hoida materjali ligikaudu 24 tundi, veidi külmkapis või isegi toatemperatuuril, et enne nakatamist vältida võimalikku saastumist. Biopsiaid tehakse sageli kohapeal või teadlase laborist eemal asuvates kohtades, kuid kuna neid hoitakse ja transporditakse korralikult, saab neid rakukultuuris hõlpsasti kasutada. Kultiveerimise alustamiseks lõhustatakse koeproov ensümaatilise töötlemisega ja rakususpensioon asetatakse sobivasse kultiveerimisnõusse.

Seega on fibroblastide ülesanne osaleda ühes suletud rakkude ja kiudude hävitamise-regenereerimise protsessis.

Fibroblastide kasutamine kosmetoloogias

Vanusega seotud muutused keha kudedes

Kudede vananemine on loomulik bioloogiline süsteemne protsess, mis algab 25-30-aastaselt ja mõjutab kõiki rakke, sealhulgas nahka. Üks peamisi põhjusi on fibroblastide aktiivse sünteesi ja vohamise võime vähenemine nahakudedes, mille tulemusena väheneb nende põhikomponentide - hüaluroonhappe, kollageeni, elastiini ja veresoonte võrgustiku - sisaldus.

Teine võimalus on lõigata kangas väikesteks tükkideks ja jagada need laiali. Kolvi pinnalt ja sel juhul eemaldatakse eksplantaadid ainult siis, kui neist tekivad fibroblastid. Pärast paaripäevast kasvuhoones viibimist ja söötme tingimuste igapäevast jälgimist paljunevad fibroblastid kogu kultiveerimisanumate vabal pinnal. Seega moodustavad nad rakkude monokihi, kultuur on valmis läbima esimest trüpsiniseerimist, st rakkude eraldamist ja uute veresoonte ümberistutamist, et proovide arv oleks piisavalt suur mitte ainult tulevaste kromosoomipreparaatide jaoks, näiteks nii, et rakk pangal on vedelas lämmastikus säilitamiseks rakke.

See kajastub naha välimuses. See muutub õhemaks, kuivab, muutub kahvatuks, väheneb elastsuse ja tugevuse aste, aeglustub rasvabarjääri taastumine, tekivad väikeste kortsude võrgustikud, mis järk-järgult süvenevad, tekivad naha ptoos ja voldid. Samal ajal püsivad kataboolse (destruktiivse) iseloomu funktsioonid pikka aega samal tasemel. Kõigi nende muutuste eest vastutavad peamiselt fibroblastirakud, mis on pärisnaha üks peamisi komponente. Pärast 30. eluaastat väheneb nende arv eksponentsiaalselt iga 10 aasta järel 10-15%.

Rakkude säilitamiseks asetatakse suspensiooniproovid krüogeensetesse viaalidesse ja vajadusel saab rakukultuuri jätkata veel kaua pärast seda. Näidatud aeg kromosoomipreparaatide saamiseks on umbes 24 tundi pärast subkultuuride loomist, kuna see vastab rakkude jagunemise esimesele lainele, mis toimub sõltumatult mis tahes muud tüüpi stiimulitest. Seejärel inokuleeritakse kolhitsiin kultuuri ja seejärel töödeldakse teisi kromosoomipreparaatide saamiseks vajalikke etappe, st hüpotoniseerimist ja fikseerimist.

Fibroblastikultuur on selgroogsete tsütogeneetikaga töötamisel kahtlemata väga kasulik protseduur, eriti kui juurdepääs elusloomale on kuidagi raskendatud. Oluline on meeles pidada, et selleks, et fibroblastide kultuur saaks teostada sobivaid füüsilisi objekte, peab laminaarne vool olema aseptiline keskkond, tsütogeneetilises analüüsis ei ole alati saadaval seadmed, nagu näiteks pöördmikroskoop rakkude proliferatsiooni jälgimiseks kultiveerimisanuma pinnal. laborid.

Need protsessid kulgevad keha nahapinna erinevates piirkondades ebaühtlaselt. Kõige enam mõjutavad vanusega seotud muutused avatud alad ja voltide kohad - nägu, kael, rindkere ülaosa piki esipinda (dekoltee tsoon), käed, nahk küünarnuki- ja randmeliigeste piirkonnas.

Biotehnoloogia kosmetoloogias

Tänapäeval on tänu biotehnoloogia edusammudele saanud võimalikuks loomulikul teel mõjutada otse nahakudede vananemisega seotud pleekimise põhjuseid. See saavutati, rikastades teda tema enda noorte fibroblastidega, mis on rakuvälise maatriksi ehitajad.

Kas selle raamatu sisu tundub teile huvitav? Nautige ja hankige oma koopia kohe. Evolutsioonilised kasvajad jagunevad healoomulisteks ja pahaloomulisteks. Healoomulised kasvajad tekitavad ainult lokaalseid muutusi, tavaliselt mehaaniliselt, nagu emaka leiomüoomi puhul. Nende puhul on surm haruldane, kuigi sõltuvalt kasvaja enda topograafilistest või funktsionaalsetest teguritest võivad need olla surmavad. Näited: meningioom koos aju kokkusurumisega, kõrvalkilpnäärme adenoom koos hüperkaltseemiaga.

Oma noorte fibroblastirakkude siirdamine näonahka võib tõhusalt ja kiiresti aktiveerida selle struktuuri uuenemise ja taastamise protsessid. Tulemuseks on jume paranemine, niisutus, kudede elastsus ja turgor, erinevate nahahaiguste tagajärjel tekkinud väikeste armide kadumine, kortsude arvu ja sügavuse vähenemine.

Pahaloomulised kasvajad põhjustavad kohalikku hävitamist, hävitamist kaugetes kohtades ja üldiseid ainevahetushäireid. Need põhjustavad surma, kui neid ei ravita korralikult ja õigel ajal. Pahaloomulisi kasvajaid nimetatakse ühiselt vähiks. Nad on Tšiilis südame-veresoonkonna haiguste järel teisel kohal surmapõhjusena.

Healoomuliste kasvajate üldised omadused

Makroskoopiline ja mikroskoopiline aspekt võimaldab enamikul juhtudel järeldada, kas kasvaja on hea- või pahaloomuline.

Pahaloomuliste kasvajate üldised omadused

Naha või limaskestade pahaloomuliste kasvajate korral põhjustab nekroos haavandeid.

Rakkude noorendamise eeliseks on see, et siirdatud fibroblastid säilitavad pikka aega (kuuest kuust kuni pooleteise aastani) oma funktsionaalse aktiivsuse hüaluroonhappe, kollageeni, elastiini ja teiste nahamaatriksisüsteemi komponentide sünteesi suurenemise osas. Sel perioodil paraneb tema seisund jätkuvalt.

Kehv piiritlemine, ebaregulaarne vastavalt erinevate kudede suhtelisele vastupanuvõimele invasioonile: lahtine sidekude ja väikeste lümfisoonte valendik on vähe vastupanuvõimet invasioonile; Arterite seinad, luud ja kõhred pakuvad suurt vastupanu, kuid need võivad ka tungida.

Invasiooni on paremini uuritud pahaloomuliste epiteeli kasvajate puhul. Leiti, et invasioonil on kriitiline faas tungimine põhimembraani. On kindlaks tehtud kolm etappi. Teised molekulid on integriinid, mis fibronektiiniga seondudes orienteerivad näiteks tsütoskeleti komponente, muutes raku kuju.

Siirdamiseks mõeldud rakud saadakse 3-5 mm läbimõõduga nahatükist, mis on võetud kõrva tagant või nabapiirkonnast, kus nahk on ultraviolettkiirgusega kõige vähem kokku puutunud. Biopsiaproovile tehakse uuringud ja eritöötlus, et 1 kuu jooksul laboris kasvatada noori fibroblaste, misjärel see süstitakse vajalikesse tsoonidesse süstimise teel. Immuunsüsteem ei taju autoloogseid (ise)rakke antigeenina (võõrana) ja seetõttu ei lükka keha neid tagasi, vaid toimivad täielikult.

Neoplastilised rakud toodavad kolme tüüpi proteaase: seriini proteinaase, tsüsteiini proteaase ja metalloproteaase. Kasvaja või sagedamini strooma fibroblastid võivad kasvajarakkude endi stimuleerimisel sekreteerida metalloproteinaase. Need samad rakud sekreteerivad metalloproteinaasi inhibiitoreid, mis inaktiveerivad nii proensüümi kui ka aktiivse ensüümi, nii et proteolüüs tuleneb mõlema toime vahelisest tasakaalust. Neoplastilised rakud toodavad autokriinset motoorikat, mis indutseerib pseudopoodiat, mis on rikas laminiini ja fibronektiini retseptoritega.

Tihtipeale toimub juba pärast esimest autotransplantatsiooni protseduuri märgatav nahaseisundi paranemine ning kaks nädalat pärast protseduuride lõppu märkavad patsiendid ise juba märgatavat näo toonuse ja kontuuride paranemist, naha seisundi suurenemist. naha turgor ja paksus, kortsude arvu ja nende sügavuse vähenemine. Kuus kuud pärast rakkude siirdamist nahka määratakse nende rühmad kollageenikiudude suurenenud arvu taustal. Kuue kuuga väheneb silmade ümbruse kortsude sügavus keskmiselt 90%, "dekoltee" ja kaela tsoonis - 95%, põskedel - 87%, suu ümbruses - 55%.

On kindlaks tehtud kemotaktilised ja haptotaktilised tegurid, mis suurendavad rakkude liikuvust. Rakud liiguvad leukotsüütidega sarnaselt amööboidsel kujul. Tsütoskeleti koostu liikuvust ja biokeemilist kontrolli reguleerivad molekulaarsed mehhanismid ei ole teada. Sealt võib see edasi liikuda lümfisoonte kaudu ja levida ganglionidesse või kaugematesse organitesse. Konkreetne näide on difuusne lümfisüsteemi infiltratsioon kopsu või kartsinomatoosne lümfangioos, mille puhul interlobulaarsed kopsuvaheseinad näivad olevat laienenud ja rinnakelmel on lümfisoonte paksenemise tõttu väga silmapaistev piimjas võrkkest.

Saadud materjali sisestamine pärisnahasse viiakse läbi tunnelmeetodil kohaliku tuimestuse all, kandes nahale anesteetikumidega kreemi. Ravikuur koosneb 2 protseduurist intervalliga 1-1,5 kuud. Pärast fibroblastide sissetoomist jaotuvad need nahakihis väikestes rühmades ja ei allu mitootilisele jagunemisele, mis välistab nende kasvajarakkudeks muutumise protsessid.

Näited: portaalveen maksavähi korral, alumine veen neeruvähi korral. Kuigi need on päritolukudedega sarnased, on pahaloomulise kasvajaga koed variatsioonid. Need variatsioonid esinevad sama neoplasmi parenhüümirakkudes ja sama tüüpi erinevate kasvajate rakkudes. Nii nagu neoplaasia on algkoe karikatuur, on selle rakud normaalsete rakkude karikatuur.

Rakulise heterotüübi tegelased

Rakus tervikuna on näha anisotsütoosi või suuruse muutusi. Tsütoplasma on tavaliselt hõre ja basofiilne, mõnikord rikkalik ja ebanormaalse diferentseerumisega. Mõne vähi puhul ilmuvad tsütoplasmasse molekulid, mida tavaliselt leidub ainult embrüo või loote elus.

Ettevalmistused siirdamiseks on bioloogilise ohutuse ja rakkude elujõulisuse tagamiseks laboratoorselt kontrollitud. Fibroblastide autotransplantatsiooni tehnika kosmetoloogias sai Roszdravnadzori ametliku loa.

Tuum on üldiselt ainulaadne, mõnikord kahekordne või mitmekordne. Näitab anisokarüoosi või muutuva suurusega, polümorfismi või ümardatuna väga ebaregulaarseteks tuumadeks. Tuumapiir on ebakorrapäraselt saetud või volditud ning sageli esineb hüperkromaasiat ehk kromatiin terade või jämedate tükkidena, mis on kinnitunud tuumapiirile.

Tuum on üksik ja suureneb ebakorrapäraselt. Mitootilised figuurid võivad olla ebanormaalsed tripolaarsete või tetrapolaarsete spindlite või anarhilise kromosoomide dispersiooni korral. Heterotüübi komponentidena kirjeldatud muutused võib rühmitada kahte rühma: üks anaplaasia; teine, mida võime nimetada koletiseks.