Düstroofia lastel (hüpotroofia). Düstroofiline - kes see on? Düstroofia

Düstroofia- patoloogia, mis tekib metaboolsete häirete tagajärjel koos järgneva rakustruktuuride kahjustusega. Destruktiivse protsessi tõttu kaotavad rakukuded olulisi komponente või kogunevad sinna muid neile mitteomaseid aineid.

Düstroofia all mõeldakse kroonilisi vaevusi, mille ravi peab olema väga pikk. Düstroofiat on väga raske ravida ja see pole alati võimalik. See sõltub paljudest teguritest: haiguse tüübist ja staadiumist, selle põhjustest jne.

Mis see on

Inimesel võib tekkida düstroofia igas vanuses. Kuid enamasti diagnoositakse seda varases lapsepõlves (kuni 3 aastat). Lastel võib haigus põhjustada selliseid tüsistusi nagu vaimne ja füüsiline alaareng, ainevahetushäired ja vähenenud immuunsus.

Düstroofia aluseks oleva trofismi muutus võib toimuda nii rakus kui ka väljaspool seda. Düstroofia tekkeprotsessis kahjustatakse mitte ainult rakkudevahelist ainet, vaid ka mõne organi rakke. Hävitamise tagajärg on selle organi funktsioonide rikkumine.

¼l enneaegsetest imikutest diagnoositakse emakasisene düstroofia. Selle haigusega ei kaasne ilmtingimata pikkuse ja kehakaalu puudulikkus. Võib esineda ka massi ülekaal kõrgusest. Kõik troofilised häired (ainevahetuse eest vastutavad mehhanismid) võivad põhjustada erinevat tüüpi düstroofia arengut.

Düstroofia tüübid

Sellel haigusel on mitu klassifikatsiooni. Sõltuvalt sellest, millised metaboolsed protsessid on häiritud, tekib düstroofia:

valk;
paksuke;
süsivesikuid;
mineraalne.

Päritolu:

Kaasasündinud – seda põhjustavad pärilikud tegurid. Organismis puuduvad ensüümid (1 või enam), mis vastutavad ainevahetusprotsesside eest. See toob kaasa valkude, rasvade, süsivesikute mittetäieliku lagunemise. Kudedesse hakkab kogunema aineid, mis kahjustavad raku struktuure.

Kahjustada võib erinevaid kudesid, kuid peamiselt mõjutab see närvikude. Kõik kaasasündinud düstroofiad on väga ohtlikud ja võivad põhjustada patsiendi varajase surma.

Omandatud- areneb väliste ja sisemiste tegurite mõjul eluprotsessis.

Sõltuvalt kehakaalu puudujäägist:

Hüpotroofia - iseloomustab kehakaalu langus pikkuse suhtes. Hüpotroofia võib olla kaasasündinud, omandatud ja segatud.
Paratroofia on ainevahetushäirete protsess, mille käigus kehakaal suureneb.
Hüpostatuur - märgatav kasvu mahajäämus vanusenormidest, samal ajal võib kaal jääda normaalseks.

Kui düstroofiline protsess toimub valgu-energia komponentide puudumise taustal, on see esmane düstroofia. Sekundaarne düstroofia tekib teiste haiguste samaaegse patoloogiana.

Põhjused

Rakkude metaboolse protsessi mehhanismi häirimisele võivad kaasa aidata erinevad tegurid. Sagedamini põhineb patoloogia:

Primaarne düstroofia sünnieelsel perioodil areneb platsenta vereringehäirete ja loote hüpoksia tagajärjel. Riskitegurid hõlmavad järgmist:

rasedus enne 20 ja pärast 40 aastat;
platsenta patoloogiad;
infektsioonid raseduse ajal;
gestoos ja toksikoos;
ebasoodne sotsiaalne keskkond.

Laps võib saada esmase omandatud düstroofia nii toitainevaegusega ema kehva toitumise kui ka sagedaste rotaviirus- ja sooleinfektsioonide tõttu.

Sekundaarse düstroofiaga kaasnevad sellised haigused:

ensümopaatia, mis väljendub ensüümi puudumises või madalas aktiivsuses;
kromosomaalsed patoloogiad;
malabsorptsioon koos imendumise häiretega soolestikust;
immuunpuudulikkuse seisundid.

Paratroofiat seostatakse tavaliselt rasvase ja süsivesikuterikka toidu liigse tarbimisega. Hüpostakulaarne düstroofia on korrelatsioonis neuroendokriinsüsteemi kahjustusega.

Sümptomid

Haiguse ilmingud sõltuvad otseselt selle tüübist ja raskusastmest.

1. astme hüpotroofiat iseloomustavad:

kaalu puudumine võrreldes normiga 10-20%;
söögiisu kerge langus;
nahaaluse rasvasisalduse vähenemine.

2-kraadise alatoitumusega:

kaalupuudus on 30%;
vähenenud füüsiline aktiivsus;
ilmub apaatia;
rasvkoe hulk jäsemetel ja kõhul väheneb;
termoregulatsioon on häiritud (jäsemete külmad ja kehatemperatuuri muutused);
südame-veresoonkonna süsteemi häired.

3. astme hüpotroofiaga (atroofiaga) kaasneb kaalupuudus üle 30%. Haiguse progresseerumise selles etapis on patsiendi üldine seisund väga häiritud, ta muutub ärritatavaks, ükskõikseks, uniseks. Nahaalune rasvkude puudub. Esineb täielik lihaste atroofia, keha on dehüdreeritud, kehatemperatuur langeb, pulss on haruldane ja nõrk.

Kaasasündinud hüpostaatuuri diagnoositakse lastel järgmiste sümptomitega:

kesknärvisüsteemi ja siseorganite talitlushäired;
naha kuivus ja kahvatus;
kudede turgori vähenemine;
vastuvõtlikkus infektsioonidele;
metaboolsete protsesside rikkumine.

Kui need kliinilised tunnused puuduvad ning kehakaal ja pikkus jäävad füsioloogilistest normidest maha, võib hüpostatuur olla konstitutsioonilise lühikese kasvu tagajärg.

Paratroofset tüüpi düstroofiat diagnoositakse sagedamini süstemaatilise füüsilise tegevusetuse ja pikaajalise tasakaalustamata toitumisega patsientidel.

Seda iseloomustab:

ülekaalulisus;
hingeldus;
väsimus;
peavalu;
söögiisu selektiivne iseloom;
vähenenud lihastoonus ja naha elastsus;
immuunsuse vähenemise tõttu võivad tekkida siseorganite muutused.

Diagnostika

"Düstroofia" diagnoos tehakse sellele haigusele iseloomulike märkide põhjal. See on kaalu ja pikkuse suhe, nahaaluse rasva kogus, koe turgori omadused. Arst analüüsib erinevate välistegurite mõju patsiendi kehale ja selle vastupanuvõimet infektsioonidele.

Düstroofia astme määramiseks tehakse laboratoorsed testid. Hüpotroofia 1 kraad määratakse vereanalüüsi ja mao sekretsiooni tulemuste põhjal. Seedeensüümide aktiivsuse vähenemine ja vere valgufraktsioonide vaheline tasakaalustamatus võivad viidata patoloogiale. 2 alatoitluse faasis hüpokroomne aneemia on väljendunud, hemoglobiini hulk väheneb. 3 etapp mida iseloomustab vere paksenemine ja ESR-i aeglustumine. Uriinis leidub kloriide, fosfaate, uureat.

Paratroofia ja hüpostatuuri määramiseks viiakse läbi diferentsiaaldiagnostika, geneetilise ajaloo uurimine. Kasvu puudumine võib olla päriliku põhiseadusliku lühikese kasvu tagajärg.

Ravi

Ravirežiim sõltub düstroofia vormist ja astmest. See peaks sisaldama meetmete kogumit, mis koosneb ravimite kasutamisest ja dieediteraapiast.

1 astme alatoitlusega ravi kodus on lubatud. Enne seda tuleb patsienti uurida, et selgitada välja teatud tüüpi toodete taluvus temas.

Toitumise korrigeerimine peaks saama düstroofiaravi aluseks. See viiakse läbi, arvutades toodete õige kaalu. Kasutatakse dieedi "noorendamise" põhimõtet. See tähendab, et patsienti toidetakse sagedamini kui peaks vastavalt normile ja väikeste portsjonitena.

Järk-järgult korrigeeritakse tarbitavate toodete mahtu ja energiaväärtust. Samal ajal jälgitakse pidevalt diureesi, väljaheite olemust ja muid parameetreid. Parem on pidada spetsiaalset päevikut ja kirjutada sinna kõik muudatused, samuti kasutatud toodete kogus ja kvaliteet.

Alatoitumusega 2 ja 3 kraadi mahalaadimine toidu mahu ja sisalduse osas on vajalik. Mahalaadimine on vajalik vee ja elektrolüütide tasakaalu, elundite funktsionaalsuse taastamiseks, ainevahetushäirete tagajärjel kogunenud ainete eemaldamiseks. Toidumahu puudumist kompenseeritakse aminohapete, glükoosi, valgu ja muude komponentide parenteraalse manustamisega.

Alatoitumuse raskete vormide ravi toimub haiglas. Soovitav on asetada patsient kasti, luua selles optimaalne mikrokliima (temperatuur + 27-30 ° C, õhuniiskus 60-70%), eemaldada mittevajalikud stiimulid (heli, valgus jne).

Ravimid

Alates esimesest ravipäevast määratakse ensüümid 2-3 nädalaks:

Kreon;

Raske alatoitluse korral intravenoosselt manustatuna:

Alvezin;
Levamiin;
Albumiin.

Redoksprotsesside tagamiseks on ette nähtud vitamiinravi kursused:

B- ja C-vitamiinide parenteraalne manustamine;
suukaudselt, vajadusel A- ja D-vitamiinid.

Hormonaalne teraapia:

türeodüniin;
Nerobol;
Retabolil;
Prephyson;

Video teemal: Anoreksia? Düstroofia? Anoreksia, düstroofia kompleksne ravi rahvapäraste ravimitega

Ärahoidmine

Düstroofia ennetamine on kõige parem teha enne lapse sündi. Ennetusmeetmed võib jagada kahte rühma:

Sünnituseelne:

abordi ja naiste suguelundite infektsioonide vastu võitlemine;
toksikoosi ennetamine;
haiguste ennetamine, millega kaasneb sisekeskkonna atsidoos;
stressi välistamine;
hügieeniliste elutingimuste, toitumise, režiimi jms järgimine.

Sünnitusjärgne:

loomulik toitmine;
imetava naise režiimi ja toitumise järgimine;
täiendavate toitude õige kasutuselevõtt;
täisväärtuslik lapsehoid (kontrollida kaalutõusu, mõõta kasvudünaamikat jne);
haiguste (eriti seedetrakti) ennetamine ja ravi.

Prognoos

Soodne prognoos sõltub suuresti haiguse tüübist ja raskusastmest. Enamikul juhtudel toimub kergete omandatud düstroofia vormide korral taastumine, kui ravi viiakse läbi õigesti. Kaasasündinud patoloogiad on halvasti ravitavad.

Patoloogia raskete vormide korral on prognoos pettumus (näiteks Duchenne'i lihasdüstroofia). Terapeutilised meetmed võivad leevendada haiguse sümptomeid, pikendada veidi patsiendi eluiga, kuid täielikult taastuda on võimatu.

Düstroofia- tõsine haigus, mis nõuab pikaajalist ja kompleksset ravi koos teatud meetmete kogumi rakendamise järjestusega. Väga oluline on patoloogia õigeaegne avastamine, siis on soodsa tulemuse tõenäosus suurem.

Mõnikord esineb kehas protsesse, mis häirivad keharakkude ainevahetusprotsesse. Sellel nähtusel on mitu põhjust ja tegurit. Sellise patoloogia tagajärjeks on pöördumatud protsessid, mis põhjustavad kas patsiendi kehakaalu tõusu või selle kiiret kaotust.

Seda nähtust nimetatakse rasvumiseks või nii tekivad düstroofsed muutused. Viimasel haigusel on palju tunnuseid.

Selline seisund nagu düstroofsed muutused kehas esineb inimestel, kellel on probleeme ainevahetusega. Inimkeha teatud tegurite mõjul tekivad rakkude ja nendevahelise ruumi kahjustused, mis põhjustab selliste protsesside tekkimise organi funktsionaalsete omaduste rikkumist.

Meditsiiniliste terminite kohaselt on düstroofsed muutused patoloogia, mis põhjustab trofismi, st teatud mehaaniliste protsesside kompleksi, mis vastutab elundite ja kudede rakkude metabolismi ja terviklikkuse eest.

Täidetavate funktsioonide järgi jagunevad trofismid rakuliseks ja rakuväliseks. Sõltuvalt sellest, millised troofilised muutused, sõltuvad ka omandatud düstroofia tüüp ja selle sümptomid.

Kõige enam mõjutab see haigus esimese kolme eluaasta lapsi. Kuid haigus esineb ka täiskasvanutel mitmete tegurite mõjul. On isegi sellist tüüpi patoloogiat nagu kroonilised düstroofsed muutused - haigus, mille sümptomid mõnel inimesel ilmnevad iga 2-3 aasta tagant. Kuid selle haiguse ravi annab häid tulemusi ja teatud nõuete kohaselt muutuvad ägenemise perioodid harvemaks.

See haigus võib kergesti levida kogu kehale, seejärel kuulub see "süsteemse" klassifikatsiooni alla, see tähendab üldist, ja võib lokaliseerida ühes elundis. Sel juhul nimetatakse haigust kohalikuks. Selline jaotus on äärmiselt oluline, sest ravi, nagu ka sümptomid, on antud juhul täiesti erinev.

Samuti on oluline haiguse etioloogia. Omandatud ja kaasasündinud düstroofia põhjustel ja sümptomitel on olulisi erinevusi. Kaasasündinud haigus hakkab avalduma juba lapse esimestel elukuudel.

Sellist vaevust seletatakse lihtsalt: lapsel on teatud ainevahetusprotsessides osalevate ainete geneetiline puudus. Tulemuseks on seedimata valkude, rasvade või süsivesikute kuhjumine organismi kudedesse, mis lõppkokkuvõttes põhjustavad häireid ühe või teise organi töös. Ilma ebaõnnestumiseta toimuvad närvisüsteemis pöördumatud protsessid. Kaasasündinud düstroofia ravi on võimatu ja seetõttu sureb 100% juhtudest: enamik kaasasündinud düstroofiaga lapsi ei ela isegi oma esimese sünnipäevani.

Düstroofia geneetilised sordid

Lisaks üldisele düstroofiale esineb ka lokaalne, mis mõjutab üht või teist organit või teatud kehaosa.

Kõige kuulsam on Duchenne'i lihasdüstroofia. See on kaasasündinud geneetiline haigus, mis on pärilik. Duchenne'i lihasdüstroofia on eranditult meeste haigus. Seda iseloomustavad sellised sümptomid nagu lihastoonuse langus ja kesknärvisüsteemi häired.

Kuid geeni, mis vastutab sellise haiguse nagu Duchenne'i lihasdüstroofia tekke eest, kannavad eranditult tüdrukud. Õiglasem sugu põeb ka teatud tüüpi lihasdüstroofiat, kuid haiguse sümptomid on leebemad ning seetõttu ei diagnoosita neil ka Duchenne’i lihasdüstroofiat.

Haigus diagnoositakse lapsepõlves. Kui laps ei hakka õiges vanuses kõndima või kukub sageli, võib lastearst eeldada, et lapsel on välja kujunemas haigus. Pärast ortopeedi läbivaatust ja teatud uuringuid (vereanalüüs, lihastest, lihaskoe biopsia) saab see diagnoos kas kinnitust või ümberlükkamist.

Kui haigus esineb, mõjutavad düstroofsed muutused aja jooksul kõiki lapse kehaosi: lihased nõrgenevad, seejärel atroofia, liigesed deformeeruvad ja kaotavad oma kuju.

Selle vaevuse ravi on võimatu, kuna haigus kuulub geneetiliste vaevuste hulka. Kuid beebile ja vanematele näidatakse psühholoogilist tuge ja sotsiaalset kohanemist.

Järgmine geneetilise haiguse tüüp on müotooniline düstroofia. Seda iseloomustavad muutused mitte ainult lihastes ja luudes, vaid ka kõhunäärmes, kilpnäärmes, südames ja ajus. Müotoonilist düstroofiat esineb võrdselt mõlemal sugupoolel, kuid selle kandjad on ka naised. Müotooniline düstroofia väljendub näolihaste atroofia, nägemis- ja südametegevuse halvenemise, kiilaspäisuse ja raskematel juhtudel vaimse alaarenguna.

Siseorganite düstroofia

Kõige tuntum siseorganite düstroofia on maksa rasvade degeneratsioon. See on seisund, mille korral inimkeha põhifiltrisse ilmuvad rasvasaared, mis asendavad maksa enda rakke.

Sageli ei avaldu maksa rasvade degeneratsioon kuidagi, kuid kui ravi ei toimu, muutub haigus maksatsirroosiks või ägedaks maksapuudulikkuseks. Rasvmaksahaigust ravitakse üsna lihtsalt – tavaliselt määratakse patsiendile tõhustatud, täisväärtuslik ja ratsionaalne toitumine.

Kui metaboolsed protsessid on häiritud rakkudes, mis moodustavad patsiendi südamelihase, tekib müokardi düstroofia. Müokardi düstroofia esineb erinevatel põhjustel. Selle välimusele aitab kaasa teatud vitamiinide puudumine, seedehäired, mürgistus mürgiste ainetega.

Müokardi düstroofia on teatud kardiovaskulaarsüsteemi vaevuste tagajärg ja seetõttu ei ole müokardi düstroofiale omaseid selgeid tunnuseid. Ravi on sel juhul suunatud metaboolsete protsesside taastamisele südamerakkudes, selle õige rütmi ja rakkude toitumise taastamisele. Müokardi düstroofia põhjustab sageli ägedat südamepuudulikkust ja surma.

Düstroofsed muutused nägemisorganites

Kui silmamunas täheldatakse protsesse, milles selle kuded surevad, tehakse võrkkesta düstroofia diagnoos. Kui seda ei ravita, põhjustab see alati esmalt nägemise halvenemist ja seejärel täielikku nägemise kaotust. Silma düstroofial on kaks vormi: omandatud ja pärilik, see tähendab kaasasündinud. See on jagatud kahte tüüpi: perifeerne ja keskne.

Silma perifeerne düstroofia esineb tavaliselt inimestel, kes on kannatanud silmamunade kahjustuse all, kannatavad lühinägelikkuse või lühinägelikkuse all. Nägemisorganite võrkkesta tsentraalne düstroofia viitab vanusega seotud nähtustele, mis mõjutavad vanemaid inimesi, kes juhivad ebatervislikku eluviisi või elavad ökoloogiliselt ebasoodsates piirkondades.

See väljendub nägemiskahjustusena: teravuse, heleduse ja selguse kaotus. Kui võrkkesta düstroofiat ei ravita või patsient ravib ennast, on silmade täieliku atroofia tõenäosus suur.

Seda ravib silmaarst laseroperatsioonide ja ravimite abil. Selle haiguse jaoks on ka rahvapäraseid retsepte, kuid nende kasutamine tuleb spetsialistiga kokku leppida.

Teine nägemisorganite düstroofia tüüp on sarvkesta düstroofia. See haigus kuulub päriliku, st kaasasündinud haiguse kategooriasse. Avaldub lapse erinevate nägemispuudega. Sellel on mitut tüüpi, mis on määratud kudedega, milles see areneb.

Lisaks nägemiskahjustusele ilmneb sarvkesta düstroofia valu silmades, pisaravool, ereda valguse tagasilükkamine. Sarvkesta düstroofiat ravitakse sõltuvalt selle tüübist. Tavaliselt on selleks ravimite kasutamine, füsioteraapia, kirurgilised operatsioonid. Sarvkesta düstroofia ei pruugi lapsele edasi kanduda, kui ema sai raseduse ajal kõik vajalikud toitained ja magas täielikult.

See haigus mõjutab mitte ainult siseorganeid, vaid ka selliseid kehaosi nagu sõrmed või õigemini küüned. Seisundit, mille korral küüneplaat muudab oma kuju, nimetatakse küünte düstroofiaks.

Põhjus, miks küüneplaadi düstroofia areneb, on üks - selle eest hoolitsemise reeglite rikkumine, maniküüri vead või lihtsalt kätehügieeni mittejärgimine. Neid tegureid võivad täiendada nõrgenenud immuunsus, vitamiinide puudumine, halb ökoloogia, nakkushaigused ja käte vigastused.

Küünte düstroofial on mitu sorti, mis erinevad sarvkihi ja küünealuse kahjustuse asukoha ja astme poolest. Küünte düstroofiat tähistavad sümptomid on küüneplaadi deformatsioon ja delaminatsioon, selle hõrenemine.

Ravi hõlmab sel juhul provotseeriva teguri välistamist ja küünte tugevdamist looduslike ja meditsiiniliste vahenditega.

Kehakaalu langus alatoitumise tõttu

Selle haiguse kõige levinum tüüp on seedetrakti düstroofia. See areneb patsiendi õige toitumise tulemusena. Toidu düstroofia on alatoitluse, nälgimise, teatud toitainete toidust väljajätmise tagajärg. Organismil lihtsalt ei jätku toitu ja ta kulutab oma varusid – nahaalust rasvkudet.

Kui see varu lõpeb, hakkab keha tarbima valke, mis on peamised siseorganid. Seega põhjustab seedesüsteemi düstroofia lihaste, mõnede elundite ja endokriinsete näärmete atroofiat. Haiguse sümptomid on kaudsed: alimentaarne düstroofia väljendub valuna kehas, pideva näljatundena, suurenenud väsimusena.

Kui ravi ei toimu, põhjustab seedetrakti düstroofia patoloogilisi muutusi südamelihases, maos ja sooltes, lihastes ja luudes ning endokriinsüsteemis. Sellel on mitu raskusastet. Ravi seisneb tavaliselt toitumise suurendamises ja haiguse sümptomite kõrvaldamises.

Ajakirjanik-praktik, kontrollib ise retsepte.
Teab kõike meeste ja traditsioonilise meditsiini kohta.

Vanakreeka keelest pärit sõnasõnalises tõlkes tähendab termin "düstroofia" "toitumise häireid või raskusi". See annab täpselt edasi selle patoloogiaga organismi kudedes toimuvate muutuste olemuse. Seega on düstroofia üsna keeruline patoloogiline muutus, mille käigus kannatab rakkude metabolism, mis lõppkokkuvõttes toob kaasa struktuursed muutused konkreetse koe struktuuris.

Düstroofia korral kahjustatakse mitte ainult rakke, vaid ka rakkudevahelist ainet. See muutub kahjustatud organi talitlushäirete peamiseks põhjuseks.

Düstroofia põhjused

Vastutus rakustruktuuri ja ainevahetusprotsesside säilimise eest lasub eelkõige spetsiaalsel bioloogilisel protsessil – trofismil. Düstroofiaga on see rikutud. Selle tulemusena kannatab rakkude iseregulatsiooni mehhanism ja nendest ainevahetusproduktide eemaldamine.

Üsna sageli diagnoositakse düstroofiat väikelastel. See patoloogia võib põhjustada lapse psühhomotoorse, intellektuaalse ja füüsilise arengu hilinemist, põhjustada ainevahetushäireid ja immuunsüsteemi funktsioone.

Erinevad põhjused võivad põhjustada düstroofia arengut. Kuid enamasti peituvad selle patoloogilises mehhanismis:

irratsionaalne toitumine;
stress;
Nakkushaigused;
Geneetilised ainevahetushaigused;
Vale elustiil;
Immuunpuudulikkuse seisundid;
väliste ebasoodsate tegurite mõju kehale;
pärilik eelsoodumus.

Sageli võite kuulda, et enneaegselt sündinud lapsed on düstroofia tekkele vastuvõtlikumad. Aga ei ole. Täisaegsetel lastel võib düstroofia tekkida ka seedetrakti haiguste ja mõne muu somaatiliste patoloogiate, pikaajalise alatoitluse või vastupidi, lapse ületoitmise tõttu süsivesikuterikka toiduga.

Kaasasündinud düstroofiat täheldatakse üsna sageli imikutel, kes on sündinud liiga noorelt või vastupidi, eakatel emadel.

Düstroofia tüübid

Praegu kasutatakse meditsiinipraktikas mitut erinevat düstroofsete seisundite klassifikatsiooni. Sõltuvalt sellest, millist tüüpi metaboolsed häired valitsevad, on:

Mineraalne düstroofia;
süsivesikute degeneratsioon;
rasvade degeneratsioon;
Valgu düstroofia.

Ainevahetuse patoloogilise protsessi lokaliseerimise koha järgi on düstroofia segatud, rakuväline ja rakuline.

Sõltuvalt etioloogiast, st haiguse põhjusest, võib düstroofia olla:

kaasasündinud. Selle esinemine on seotud geneetiliste teguritega, see tähendab, et rasvade, süsivesikute ja valkude ainevahetushäired on seotud päriliku patoloogiaga. Samal ajal puudub lapse organismis üks või mitu toitainete ainevahetuse eest vastutavat ensüümi. Selle tulemusena toimub valkude, rasvade või süsivesikute mittetäielik lagunemine ning kudedesse hakkavad kogunema ainevahetusproduktid, millel on kahjulik mõju rakustruktuuridele. Kahjustus võib mõjutada väga erinevaid kudesid, kuid närvikude kannatab suuremal määral, mis toob kaasa selle funktsioonide tõsise rikkumise. Igat tüüpi kaasasündinud düstroofiat peetakse ohtlikeks haigusteks, mis võivad põhjustada keha surma.
Omandatud. See tekib sisemiste või väliste tegurite mõjul ja kulgeb soodsamalt kui kaasasündinud vormid.

Sõltuvalt kehakaalu puudulikkusest jagunevad düstroofiad järgmistesse rühmadesse:

Hüpotroofia. Tänapäeval on see haiguse kõige levinum vorm. Sellega kaasneb kehakaalu langus inimese pikkuse suhtes. Sõltuvalt esinemise hetkest eristatakse omandatud (postnataalset), kaasasündinud (sünnieelset) ja segatüüpi alatoitumust.
Paratroofia. Selle düstroofia vormiga põhjustavad ainevahetushäired ja kudede toitumine kehakaalu tõusu.
Hüpostatruis. Sellega kaasneb mitte ainult kehakaalu puudumine, vaid ka pikkuse vähenemine, nende parameetrite ebakõla vanusenormidega.

Kui düstroofia tekib rasvade, süsivesikute (energiakomponentide) või valkude puudulikkuse tagajärjel, nimetatakse seda esmaseks. Sekundaarne düstroofia on öeldud juhtudel, kui haigus areneb mõne muu patoloogia taustal.

Düstroofia sümptomid

Düstroofia sümptomid sõltuvad suuresti haiguse vormist ja selle raskusastmest. Haiguse levinumate sümptomite hulka kuuluvad:

kaalukaotus;
kasvupeetus lastel ja noorukitel;
Suurenenud väsimus;
Nõrkus;
unehäired;
Söögiisu kaotus.

I-II astme alatoitluse korral, kui kehamassi puudumine ei ületa 30% normist, väheneb kudede elastsus ja lihastoonus, naha kahvatus, nahaaluse koe hõrenemine või isegi täielik kadumine, roojamishäired. (vahelduv kõhulahtisus ja kõhukinnisus). Mõnel patsiendil suureneb maksa tase, keha immuunkaitse kannatab.

Alatoitluse III astmega tekib keha üldine kurnatus, silmamunad vajuvad alla, nahk kaotab omale omase elastsuse, langevad kehatemperatuur ja vererõhk, häirub südamerütm ja hingamine.

Paratroofiat iseloomustab nahaaluse rasvkoe liigne areng. Nahk on kahvatu värvusega. Patsientidel on sageli suurenenud kalduvus allergilistele reaktsioonidele. Teised sümptomid on aneemia, soole düsbakterioos, mis põhjustab selle funktsioonide rikkumist. Nahavoltides esineb sageli mähkmelöövet.

Hüpostatuur esineb sageli II-III astme alatoitluse taustal. Seda haigusvormi iseloomustavad:

Naha kahvatus;
Kudede elastsuse vähenemine;
Immuunsuse vähenemine;
ainevahetushäired;
Kesknärvisüsteemi funktsionaalsed häired.

Hüpostatuur on düstroofia üsna vastupidav vorm, mida on raske ravida. Kuid mõnel juhul võib hüpostatuuri pidada ka lühikese lapse põhiseaduse normi üheks variandiks. Tõsi, sel juhul ei tohiks muid düstroofia tunnuseid tuvastada.

Düstroofia ravi

Düstroofia ravi sõltub suuresti selle vormist ja raskusastmest, kuid igal juhul peaks see olema kõikehõlmav. Kui patsiendil diagnoositakse sekundaarne düstroofia, tuleb põhiravi suunata haigusele, mis põhjustas kudede trofismi rikkumise.

Primaarse düstroofia puhul on põhirõhk dieediteraapial ja sekundaarsete infektsioonide ennetamisel, kuna düstroofia puhul on alati immuunkaitse vähenenud ja patsiendi organism on vastuvõtlik väga erinevatele nakkushaigustele.

Esimese astme hüpotroofiaga lapsi saab ravida kodus. Märkimisväärsema kehakaalu langusega tuleb need paigutada haiglasse eraldi kasti. Ja sel juhul on düstroofia ratsionaalse ravi aluseks õigesti valitud dieet. Esiteks määravad arstid kindlaks, kuidas lapse organism konkreetsele toidule reageerib. Pärast seda hakkavad nad lapsi toitma väikeste portsjonitena, suurendades järk-järgult nende mahtu kuni vanusenormi saavutamiseni.

Düstroofia all kannatavatele väikelastele on rinnapiim parim toit. Selle puudumisel on kõige parem toita last fermenteeritud piimasegudega. Sel juhul tuleks söötmise sagedust suurendada kuni kümme korda päevas. Ema õpetatakse pidama toidupäevikut, kuhu märgib ära toitmise aja, portsjoni mahu, toodete nimetused, lapse väljaheite iseloomu, tema kehakaalu muutused.

Düstroofia uimastiravi hõlmab toidulisandite, stimulantide, ensüümide, vitamiinide määramist.

Düstroofia ennetamine

Düstroofia ennetamine peaks algama juba ammu enne lapse sündi. Isegi raseduse planeerimise etapis peab lapseootel ema ravima olemasolevaid haigusi, loobuma halbadest harjumustest ja alustama aktiivset elustiili.

Pärast lapse sündi hõlmab düstroofia ennetamine kõigi tema eest hoolitsemise ja toitmise reeglite hoolikat järgimist, haiguste õigeaegset ravi, samuti regulaarseid visiite lastearsti juurde, et jälgida lapse arengut, tema dünaamikat. antropomeetrilised näitajad.

Düstroofia

Düstroofia on patoloogiline protsess, mille käigus keha erinevates rakkudes toimub ainevahetus. Düstroofia esineb reeglina alla 2-aastastel lastel (sagedamini esimesel eluaastal). Peamiselt on haigus seotud kroonilise söömishäirega, mis häirib lapse harmoonilist korrektset arengut.

Põhjused

Düstroofia võib areneda järgmistel põhjustel:

patoloogiline rasedus, preeklampsia, patoloogilised muutused platsentas;

raseda naise nakkushaigused;

ebatervislik toitumine, suitsetamine ja alkoholi joomine raseduse ajal;

ema ebapiisav kogus rinnapiima;

Ebapiisav kogus piimasegusid;

ebakorrapärase kujuga nibud, mis raskendab imemist;

täiendavate toitude hiline kasutuselevõtt ja lapse alatoitumine;

Seedetrakti nakkushaigused ja lapse hingamisteede viirushaigused;

Seedesüsteemi kaasasündinud väärarengud (huule- ja suulaelõhe, püloorse stenoos, megakoolon ja teised);

Toitainete soolestikust imendumise rikkumise sündroom. Need patoloogilised häired võivad tekkida näiteks tsüstilise fibroosi, tsöliaakia (gluteeni lagundamiseks vajalike ensüümide defitsiit) korral;

seedetrakti mitmesugused haigused, sealhulgas hea- ja pahaloomulised kasvajad.

Sümptomid

Düstroofiat iseloomustab isutus, kehakaalu langus, üldine nõrkus, pisaravus, letargia ja lapse apaatia. Haigus põhjustab lapse füüsilise ja vaimse arengu viivitust. Esineb naha kahvatust, samuti naha kuivust ja koorumist.

Düstroofia korral esineb väljaheite rikkumine (kõhukinnisus ja kõhulahtisus). Laps võib sageli tunda iiveldust, mõnikord oksendada.

Düstroofia taustal on võimalik kinnitada nakkusprotsessi: püelonefriit, tonsilliit, keskkõrvapõletik, kopsupõletik ja teised.

Raske alatoitluse korral täheldatakse dehüdratsiooni sümptomeid: janu, fontaneli tagasitõmbumine, vererõhu langus, summutatud südamehääled.

Diagnostika

Düstroofia diagnoosimine ei tekita tavaliselt raskusi. Diagnoosi saab panna nii kaebuste analüüsi, anamneesi kogumise kui ka antropomeetriliste muutuste (lapse kaalumine, kasvu määramine) põhjal. Samuti tehakse üldised vere- ja uriinianalüüsid.

Haiguste tüübid

Aja jooksul on düstroofia kaasasündinud ja omandatud.

Düstroofia võib olla primaarne (tekib iseseisva haigusena) ja sekundaarne (areneb teiste haiguste taustal).

Sõltuvalt ainevahetushäirete tüübist võib düstroofia olla valk, rasv, süsivesikud ja mineraalained.

Patsiendi tegevus

Lapse düstroofia ravi tuleb alustada võimalikult varakult, kuni tüsistused arenevad.

Ravi

Düstroofia ravi aluseks on toitumise korrigeerimine. Patsiendid peavad järgima spetsiaalset dieeti. On vaja piirata vürtsikate, rasvaste, suitsutatud ja praetud toitude tarbimist. Toit peaks sisaldama suurt hulka kiudainerikkaid toite. Need on ennekõike puuviljad, köögiviljad ja maitsetaimed. Sel juhul peab toidukogus tingimata vastama lapse vanusele.

Düstroofia medikamentoosne ravi hõlmab ensüümpreparaatide (seedeprotsessi parandamiseks), multivitamiinikomplekside ja rauapreparaatide võtmist (punaste vereliblede ja hemoglobiinisisalduse vähenemisega veres).

Nakkushaiguste esinemisel on ette nähtud antibakteriaalsed ja / või viirusevastased ravimid.

Rasked (düstroofia kaugelearenenud vormid) nõuavad statsionaarset ravi.

Tüsistused

Düstroofia tüsistused võivad olla lapse füüsilise arengu mahajäämus, immuunsuse vähenemine, samuti erinevate sekundaarsete infektsioonide lisandumine.

Ärahoidmine

Kaasasündinud alatoitluse ennetamiseks on vajalik tasakaalustatud toitumine raseduse ajal ja pärast sünnitust. Naine peaks keelduma liiga kuumast ja praetud toidust, samuti konserveeritud toitudest. On vaja vältida emotsionaalset ja füüsilist ülekoormust, samuti õigeaegselt ravida seedetrakti kroonilisi haigusi.

Mis puudutab omandatud düstroofiat, siis selle patoloogilise seisundi ennetamiseks on vaja läbi viia rinnaga toitmine, teha õigeid piimasegusid. Samuti peaksite õigeaegselt tutvustama täiendavaid toite.

Düstroofia on patoloogiline protsess, selle kirjeldus taandub asjaolule, et keharakkudes toimub ebatavaline ainevahetus.

Haigus võib esineda igas vanuses patsientidel, kuid see on ohtlik esimestel eluaastatel lastele. Progresseeruv düstroofia varases eas võib mõjutada füüsilist ja intellektuaalset arengut, põhjustada ainevahetushäireid.

Haiguse põhjused

Düstroofiat põhjustavad mitmesugused põhjused. Lisaks kaasasündinud geneetilistele ainevahetushäiretele põhjustavad düstroofia ilmnemist nakkushaigused, stress ja vale toitumine. Kaasasündinud äge düstroofia tekib haige lapse ema eaka või noore ea tõttu.

Haiguse ilmnemine, nagu düstroofia, on tingitud ebatervislikust eluviisist, välistest kahjulikest teguritest, nõrgenenud immuunsusest ja seedetrakti haigustest.

Arvatakse, et enneaegselt sündinud kannatavad progresseeruva düstroofia all. Loomulikult on arvamus vale. Haigus ilmneb pikaajalise paastumise või ülesöömise, somaatiliste haiguste ja seedetrakti probleemide tõttu.

Düstroofia põhjused lastel

Raseduse patoloogiline kulg, platsenta patoloogiline muutus (vale asukoht, struktuuri rikkumine), ema nakkushaigused (ägedad viirus- või sooleinfektsioonid), ebaõige toitumine, suitsetamine, alkoholi tarbimine raseduse ajal.
Ema ebapiisav piimakogus, imemisraskused (ebakorrapärase kujuga nibudega), ebapiisav piimasegu kogus, eale sobimatu piimasegu kasutamine.
Alatoitumus (täiendavate toitude hiline kasutuselevõtt).
Lastehoiu reeglite rikkumine.
nakkushaigused.
Seedesüsteemi väärarengud.

Düstroofia sümptomid

Düstroofia ja selle sümptomid määratakse haiguse vormi, selle tõsiduse järgi. Kuid on düstroofia tunnuseid:

isutus;
nõrkus, letargia ja pisaravus;
vaimse või füüsilise arengu hilinemine (lastel);
naha kuivus ja kahvatus;
iiveldus;
väljaheite rikkumine (püsiv kõhukinnisus või kõhulahtisus);
une halvenemine.

Progresseeruva düstroofia tunnused

I-II astme alatoitluse korral kaotab patsient 10-30 protsenti kogu kehakaalust, väheneb lihastoonus ja kudede elastsus ning nahaalune kude võib õheneda ja täielikult kaduda. Selle alatoitluse astmega väheneb immuunsus, täheldatakse kahvatust, maksa suurenemist ja väljaheite rikkumist.
Sellise düstroofia tüübiga nagu III astme hüpotroofia tekib kurnatus, nahk muutub elastseks, hingamine ja südamerütm on häiritud, silmamunad võivad vajuda, vererõhk langeb ja kehatemperatuur langeb.

Sõltuvalt esinemisajast eristatakse järgmisi düstroofia liike: kaasasündinud ja omandatud.

Kaasasündinud äge düstroofia tähendab geneetiliste defektide olemasolu, mis põhjustavad ainevahetushäireid.
Omandatud areneb pärast sündi ja on seotud alatoitumusega.

Düstroofia võib olla primaarne ja sekundaarne:

Esmane - iseseisev haigus.
Sekundaarne - progresseeruva düstroofia ilming teiste haiguste taustal (gastriit, pankreatiit, düsbakterioos, kaasasündinud hepatoos).

Vastavalt keha metaboolsete protsesside rikkumise tüübile on düstroofia klassifikatsioon:

valk (valgu metabolismi rikkumine);
süsivesikuid;
paksuke;
mineraalne.

Lastel eristatakse järgmisi düstroofia vorme:

Hüpotroofia- krooniline söömishäire, mida iseloomustab vähene toitainete tarbimine ja halb imendumine.
Hüpostatuur- toitumise puudumine esimestel eluaastatel. Näitab kasvupeetust.
Paratroofia- krooniline söömishäire, mis tekib siis, kui lapsele söödetakse väheses koguses valku sisaldavat süsivesikurikast toitu, samuti ebapiisavas koguses piimatooteid. Söömishäired võivad esineda pudelist toidetavatel lastel.

Düstroofia ravi

Kuidas düstroofiat ravida? Ravi sõltub haiguse vormist ja raskusastmest, igal juhul peaks see olema terviklik. Kui selline diagnoos tehakse patsiendile sekundaarse düstroofina (mille kirjelduse leiate ülalt), siis on peamine ravi tingimata suunatud haigusele, mis põhjustas kudede trofismi häireid.

Primaarse düstroofia korral on ravi aluseks dieetravi ja sekundaarsete infektsioonide ennetamine, sest selle haigusega väheneb immuunkaitse kokku ning patsiendi organism võib olla vastuvõtlik erinevatele nakkushaigustele.

Kui haigus on esimese astme lastel düstroofia, on ravi kodus lubatud. Kuid kui laps on massist palju kaotanud, tuleb düstroofia ravi läbi viia haiglas. Rahvapäraseid abinõusid ei tohiks kasutada. Sel juhul on ratsionaalne teraapia õigesti koostatud dieet. Esiteks, esimesel etapil peab raviarst kindlaks määrama keha reaktsiooni konkreetsele toidule. Pärast seda, kui düstroofia korral toitumine peaks olema osaline, tuleks toitmine toimuda väikeste portsjonitena, suurendades järk-järgult mahtu kuni normi saavutamiseni.

Düstroofia all kannatavatele väikelastele on parim toit rinnapiim. Selle puudumisel peaksite toitma last fermenteeritud piimasegudega. Söötmise sagedust on vaja suurendada kuni 10 korda päevas.

Selle progresseeruva haiguse uimastiravi hõlmab tingimata toidulisandite, stimulantide, vitamiinide ja ensüümide määramist.

dieediteraapia

Dieedi koostamine on selle haiguse ravi esimese etapi põhimeetod. Dieedi spetsiifilisus sõltub paljudest teguritest, millest peamised on seedetrakti seisund ja patsiendi keha kurnatuse aste.

Progresseeruva düstroofia korral tekib teatud toitainete puudus, mistõttu on dieediteraapia eesmärgiks taastada organismis puuduolevad ressursid.

Kuid ärge unustage, et toidu assimilatsioon patsiendil on keeruline. Dieetteraapia peaks koosnema mitmest etapist. Lisaks üldsätetele antakse konkreetsed soovitused dieedi korraldamiseks, need peaks andma arst. Rahvapärased abinõud ei sobi. Ainult reeglite ja meditsiiniliste soovituste järgimisel on võimalik läbi viia tõhus dieediteraapia, patsiendi taastumine.

Dieediteraapia üldreeglid:

- söögikordade vaheliste pauside vähendamine. Toidukordade arv ja nendevaheliste pauside kestus sõltub haiguse astmest. I kraadi juures peaks toidukordade sagedus olema vähemalt seitse korda päevas. II astme söögikordade arv peaks olema vähemalt kaheksa. III kraadi juures vähemalt kümme. Need soovitused kehtivad dieediteraapia algfaasis.

- Võimsuse juhtimine. On vaja kontrollida keha reaktsiooni tarbitud toidule. Seda saab teha päeviku abil, kuhu tuleb märkida patsiendi keha reaktsioon konkreetsele toidule.

— Regulaarne analüüs. Veendumaks, et düstroofia areng on peatunud ja taandumas, peaksite pidevalt võtma koprogrammi analüüsi. See analüüs võimaldab teil hinnata seedetrakti seedevõimet, et kohandada dieetravi.

- Regulaarne kaalumine. Selle teraapia efektiivsuse kindlakstegemiseks peate end kaaluma vähemalt kolm kuni neli korda nädalas. Dieet peetakse õigeks, kui patsient hakkab kaalus juurde võtma alates 25 grammist päevas.

Selle teraapia põhitingimuseks on looduslike toodete valik, mis sisaldab minimaalselt lisaaineid ja säilitusaineid.

Düstroofia ennetamine

Ennetustööd tehakse enne lapse sündi. Võite alustada raseduse planeerimise etapist. Tulevane ema peab ravima olemasolevaid haigusi, juhtima aktiivset elustiili, kindlasti loobuma halbadest harjumustest.

Pärast lapse sündi peaks düstroofia ennetamine hõlmama kõigi tema eest hoolitsemise ja toitmise reeglite hoolikat järgimist, haiguste viivitamatut ravi, samuti regulaarseid külastusi lastearsti juurde, et jälgida antropomeetriliste näitajate dünaamikat.

Sellise haiguse nagu düstroofia ennetamine täiskasvanutel on võimalik õige toitumise ja immuunpuudulikkuse seisundite raviga.