Mikroobide hävitamise protsess rakusööjate poolt. Suur sõda väikese vaenlasega ehk kuidas hävitada baktereid. Orgaaniliste jäätmete ringlussevõtt ja põllumajandus
valik 1
A1. Kuidas nimetatakse teadust inimese ja tema elundite ehitusest?
1) anatoomia 3) bioloogia
2) füsioloogia 4) hügieen
A2. Millist ajuosa nimetatakse väikeseks ajuks?
1) keskaju 3) medulla oblongata
2) seljaaju 4) väikeaju
A3. Millisesse lihasgruppi kuuluvad oimulihased?
1) matkima 3) hingamist
2) närimiseks 4) mootoriks
A4. Kuidas nimetatakse rakkude tarbimise teel mikroobide hävitamise protsessi?
1) immuunsus 3) fagotsütoos
2) brutselloos 4) immuunpuudulikkus
A5. Kuidas nimetatakse maomahla ensüümi, mis suudab toimida ainult happelises keskkonnas ja lagundab valgu lihtsamateks ühenditeks?
1) hemoglobiin 3) väikeaju
2) ajuripats 4) pepsiin
A6. Kuidas nimetatakse närvistruktuure, mis muudavad tajutavad stiimulid närviimpulssideks?
1) tundlikud neuronid 3) interkalaarsed neuronid
2) retseptorid 4) sünapsid
A7. Mida nimetatakse vererõhu liigseks tõusuks?
1) hüpertensioon 3) hüpotensioon
2) allergia 4) arütmia
IN 1. Millised on närvi- ja endokriinsüsteemi funktsioonid?
2. Mis on sisemise moodustavate vedelike püsiva koostise nimi
kolmapäeval?
KELL 3. Kuidas nimetatakse nõrgestatud mikroobe või nende mürke sisaldavat vedelikku?
KELL 4. Kes avastas keskpidurduse?
KELL 5. Kuidas nimetatakse arterite seinte rütmilisi vibratsioone?
C1. Millise sekretsiooni näärmesse kuulub pankreas? Selgita miks?
C2. Millised on neerupuudulikkuse tagajärjed inimestel?
Bioloogia kontrolltöö 8. klassi kursusele
2. variant
A1. Kuidas nimetatakse sooja soolast vedelikku, mis ühendab kõik inimese organid üksteisega, varustades neid hapniku ja toitumisega?
1) koevedelik 3) lümf
2) veri 4) rakkudevaheline vedelik
A2. Kuidas nimetatakse seda ajuosa, mis tagab liigutuste koordineerimise ja koordineerimise ning keha tasakaalu?
1) piklik medulla 3) väikeaju
2) hüpotalamus 4) keskaju
A3. Mis tüüpi kude on luukude?
1) side- 3) lihaseline
2) epiteel 4) närviline
A4. Mis moodustab suurema osa plasmast?
1) lümf 3) erütrotsüüdid
2) vesi 4) vormitud elemendid
A5. Mis on meie keha suurima näärme nimi, mis asub kõhuõõnes diafragma all?
1) kilpnääre 3) kõhunääre
2) põrn 4) maks
A6. Milline on kontakt neuronite ja tööorganite rakkude vahel?
1) sünapside abil 3) vagusnärvi abil
2) alveoolide abil 4) retseptorite abil
A7. Millest moodustub lümf?
1) verest 3) koevedelikust
2) rakkudevahelisest ainest 4) maomahlast
IN 1. Kuidas nimetatakse läbipaistvat poolvedelat massi, mis täidab silmamuna sisemust?
2. Millest koosneb aju hallaine?
KELL 3. Kuidas nimetatakse vitamiinide puudust organismis?
KELL 4. Kus toimub gaasivahetus?
KELL 5. Kuidas nimetatakse elundi võimet rütmiliselt ergastuda selles tekkivate impulsside mõjul ilma välise stiimulita?
C1. Nimetage vähemalt 3 kriteeriumi, mis võimaldavad meil klassifitseerida inimesi imetajateks.
C2. Kas ja miks on II veregrupiga inimesel võimalik III grupi vereülekannet teha? Miks võib I rühma verd üle kanda kõigile neljale rühmale?
Vastused
valik 1
A1-1
A2-4
A3-2
A4-3
A5-4
A6 - 2
A7 - 1
B1 - regulatiivne
B2 - homöostaas
B3 - vaktsiin
B4 - I. M. Sechenov
B5 - pulss
C1 – segasekreet. Osa kõhunäärme rakkudest eritab hormoone (insuliini) otse verre, teine osa - pankrease mahla, mis siseneb kanalite kaudu kaksteistsõrmiksoole.
C2 - neerud - eritussüsteemi organ. Nende töö rikkumine võib põhjustada homöostaasi häireid (muutused sisekeskkonna koostises) ja keha mürgistust ainevahetusproduktidega.
2. variant
A1-2
A2-3
A3 - 1
A4-2
A5-4
A6 - 1
A7 - 2
B1 - klaaskeha
B2 - neuronite kehadest
B3 - hüpovitaminoos
B4 - kopsude ja kudede alveoolides
B5 - automatism
C1 - emaka ja piimanäärmete olemasolu, kopsud on alveolaarset tüüpi, südames on 4 kambrit, püsiv kehatemperatuur, rindkere ja kõhuõõnsused on eraldatud diafragmaga.
C2 - see on võimatu, kuna II rühma veres sisalduvate aglutiniinide β kohtumine III rühma veres sisalduvate aglutinogeenidega B põhjustab aglutinatsiooni. Rühma veres pole aglutinogeene A ja B, seega võib seda üle kanda kõikidele veregruppidele.
Vastuste hindamise kriteeriumid
Iga A-tähe all õigesti täidetud ülesande eest antakse 1 punkt, kokku 7 punkti.
Iga B-tähe all õigesti täidetud ülesande eest antakse 2 punkti, kokku 10 punkti.
Iga C-tähe all õigesti täidetud ülesande eest antakse 3 punkti, kokku 6 punkti.
Kokku - 23 punkti
80–100% – hinnang "5"
60-80% - hinne "4"
40-60% - hinne "3"
0-40% - skoor "2".
Selgitav märkus
Bioloogia kesktaseme atesteerimiseks 8. klassis koostati testülesannete kogum (2 võimalust). Need on koostatud riigi haridusstandardit arvestades. Õppematerjali sisu on korrelatsioonis põhiõppekavaga 8. klassis bioloogia õppeks ette nähtud ajaga (2 tundi nädalas / 68 tundi aastas).
Kõik küsimused ja ülesanded on jagatud kolme raskusastmesse (A, B, C).
Tase A - põhi (A1-A7). Igal küsimusel on 4 võimalikku vastust, millest ainult üks on õige.
Tase B – sisaldab 5 ülesannet (B1-B5). Iga selle taseme ülesanne nõuab lühikest vastust (ühe või kahe sõna kujul).
Tase C – suurenenud keerukus sisaldab 2 ülesannet (C1-C2). See ülesanne nõuab üksikasjaliku vastuse kirjutamist.
Testi sooritamiseks (1 õppetund) on ette nähtud 45 minutit.
valik 1
A1. Kuidas nimetatakse teadust inimese ja tema elundite ehitusest?
1) anatoomia 3) bioloogia
2) füsioloogia 4) hügieen
A2. Millist ajuosa nimetatakse väikeseks ajuks?
1) keskaju 3) medulla oblongata
2) seljaaju 4) väikeaju
A3. Millisesse lihasgruppi kuuluvad oimulihased?
1) matkima 3) hingamist
2) närimiseks 4) mootoriks
A4. Kuidas nimetatakse rakkude tarbimise teel mikroobide hävitamise protsessi?
1) immuunsus 3) fagotsütoos
2) brutselloos 4) immuunpuudulikkus
A5. Kuidas nimetatakse maomahla ensüümi, mis suudab toimida ainult happelises keskkonnas ja lagundab valgu lihtsamateks ühenditeks?
1) hemoglobiin 3) väikeaju
2) ajuripats 4) pepsiin
A6. Kuidas nimetatakse närvistruktuure, mis muudavad tajutavad stiimulid närviimpulssideks?
1) tundlikud neuronid 3) interkalaarsed neuronid
2) retseptorid 4) sünapsid
A7. Mida nimetatakse vererõhu liigseks tõusuks?
1) hüpertensioon 3) hüpotensioon
2) allergia 4) arütmia
IN 1. Millised on närvi- ja endokriinsüsteemi funktsioonid?
2. Mis on sisemise moodustavate vedelike püsiva koostise nimi
KELL 3. Kuidas nimetatakse nõrgestatud mikroobe või nende mürke sisaldavat vedelikku?
KELL 4. Kes avastas keskpidurduse?
KELL 5. Kuidas nimetatakse arterite seinte rütmilisi vibratsioone?
C1. Millise sekretsiooni näärmesse kuulub pankreas? Selgita miks?
C2. Millised on neerupuudulikkuse tagajärjed inimestel?
Bioloogia kontrolltöö 8. klassi kursusele
2. variant
A1. Kuidas nimetatakse sooja soolast vedelikku, mis ühendab kõik inimese organid üksteisega, varustades neid hapniku ja toitumisega?
1) koevedelik 3) lümf
2) veri 4) rakkudevaheline vedelik
A2. Kuidas nimetatakse seda ajuosa, mis tagab liigutuste koordineerimise ja koordineerimise ning keha tasakaalu?
1) piklik medulla 3) väikeaju
2) hüpotalamus 4) keskaju
A3. Mis tüüpi kude on luukude?
1) side- 3) lihaseline
2) epiteel 4) närviline
A4. Mis moodustab suurema osa plasmast?
1) lümf 3) erütrotsüüdid
2) vesi 4) vormitud elemendid
A5. Mis on meie keha suurima näärme nimi, mis asub kõhuõõnes diafragma all?
1) kilpnääre 3) kõhunääre
2) põrn 4) maks
A6. Milline on kontakt neuronite ja tööorganite rakkude vahel?
1) sünapside abil 3) vagusnärvi abil
2) alveoolide abil 4) retseptorite abil
A7. Millest moodustub lümf?
1) verest 3) koevedelikust
2) rakkudevahelisest ainest 4) maomahlast
IN 1. Kuidas nimetatakse läbipaistvat poolvedelat massi, mis täidab silmamuna sisemust?
2. Millest koosneb aju hallaine?
KELL 3. Kuidas nimetatakse vitamiinide puudust organismis?
KELL 4. Kus toimub gaasivahetus?
KELL 5. Kuidas nimetatakse elundi võimet rütmiliselt ergastuda selles tekkivate impulsside mõjul ilma välise stiimulita?
C1. Nimetage vähemalt 3 kriteeriumi, mis võimaldavad meil klassifitseerida inimesi imetajateks.
C2. Kas ja miks on II veregrupiga inimesel võimalik III grupi vereülekannet teha? Miks võib I rühma verd üle kanda kõigile neljale rühmale?
Vastused
valik 1
A3-2
A4-3
A5-4
A6 - 2
B1 - regulatiivne
B2 - homöostaas
B3 - vaktsiin
B4 - I. M. Sechenov
B5 - pulss
C1 - segasekreet. Osa kõhunäärme rakkudest eritab hormoone (insuliini) otse verre, teine osa - pankrease mahla, mis siseneb kanalite kaudu kaksteistsõrmiksoole.
C2 - neerud - eritussüsteemi organ. Nende töö rikkumine võib põhjustada homöostaasi häireid (muutused sisekeskkonna koostises) ja keha mürgistust ainevahetusproduktidega.
2. variant
A3 - 1
A4-2
A5-4
A6 - 1
B1 - klaaskeha
B2 - neuronite kehadest
B3 - hüpovitaminoos
B4 - kopsude ja kudede alveoolides
B5 - automatism
C1 - emaka ja piimanäärmete olemasolu, kopsud on alveolaarset tüüpi, südames on 4 kambrit, püsiv kehatemperatuur, rindkere ja kõhuõõnsused on eraldatud diafragmaga.
C2 - see on võimatu, kuna II rühma veres sisalduvate aglutiniinide β kohtumine III rühma veres sisalduvate aglutinogeenidega B põhjustab aglutinatsiooni. Rühma veres pole aglutinogeene A ja B, seega võib seda üle kanda kõikidele veregruppidele.
Vastuste hindamise kriteeriumid
Iga A-tähe all õigesti täidetud ülesande eest antakse 1 punkt, kokku 7 punkti.
Iga B-tähe all õigesti täidetud ülesande eest antakse 2 punkti, kokku 10 punkti.
Iga C-tähe all õigesti täidetud ülesande eest antakse 3 punkti, kokku 6 punkti.
Kokku - 23 punkti
80–100% – hinnang "5"
60-80% - hinne "4"
40-60% - hinne "3"
0-40% - skoor "2".
Selgitav märkus
Bioloogia kesktaseme atesteerimiseks 8. klassis koostati testülesannete kogum (2 võimalust). Need on koostatud riigi haridusstandardit arvestades. Õppematerjali sisu on korrelatsioonis põhiõppekavaga 8. klassis bioloogia õppeks ette nähtud ajaga (2 tundi nädalas / 68 tundi aastas).
Kõik küsimused ja ülesanded on jagatud kolme raskusastmesse (A, B, C).
Tase A - põhi (A1-A7). Igal küsimusel on 4 võimalikku vastust, millest ainult üks on õige.
Tase B – sisaldab 5 ülesannet (B1-B5). Iga selle taseme ülesanne nõuab lühikest vastust (ühe või kahe sõna kujul).
Tase C – suurenenud keerukus sisaldab 2 ülesannet (C1-C2). See ülesanne nõuab üksikasjaliku vastuse kirjutamist.
Testi sooritamiseks (1 õppetund) on ette nähtud 45 minutit.
Elektronmikroskoobiga tehtud foto, mis näitab bakteriofaagide (T1 kolifaagide) kinnitumist E. coli bakteri pinnale.
20. sajandi lõpus sai selgeks, et Maa biosfääris domineerivad kahtlemata bakterid, mis moodustavad enam kui 90% selle biomassist. Igal liigil on palju spetsiifilisi viiruste tüüpe. Esialgsetel hinnangutel on bakteriofaagiliikide arv umbes 1015. Selle näitaja ulatuse mõistmiseks võib öelda, et kui iga inimene Maal avastab iga päev ühe uue bakteriofaagi, siis nende kõigi kirjeldamiseks kulub 30 aastat. Seega on bakteriofaagid meie biosfääris kõige vähem uuritud olendid. Enamik tänapäeval tuntud bakteriofaagid kuuluvad seltsi Caudovirales – sabaviirused. Nende osakeste suurus on 50–200 nm. Erineva pikkuse ja kujuga saba tagab viiruse kinnitumise peremeesbakteri pinnale, pea (kapsiid) toimib genoomi hoidlana. Genoomne DNA kodeerib struktuurseid valke, mis moodustavad bakteriofaagi "keha", ja valke, mis tagavad faagi paljunemise rakus nakatumise ajal. Võime öelda, et bakteriofaag on looduslik kõrgtehnoloogiline nanoobjekt. Näiteks faagi sabad on "molekulaarne süstal", mis läbistab bakteri seina ja süstib selle DNA rakku, kui see kokku tõmbub.
Bakteriofaagid kasutavad paljunemiseks bakteriraku aparaati, "programmeerides" selle ümber, et toota uusi viiruste koopiaid. Selle protsessi viimane etapp on lüüs, mis tapab bakteri ja vabastab uued bakteriofaagid.
Elektronmikroskoobiga tehtud foto, mis näitab bakteriofaagide (T1 kolifaagide) kinnitumist E. coli bakteri pinnale.
Kõiki neid molekulaarseid peensusi ei tuntud 20. sajandi teisel kümnendil, kui avastati "nähtamatud nakkusetekitajad, mis hävitavad baktereid". Kuid isegi ilma elektronmikroskoobita, millega bakteriofaage esmakordselt 1940. aastate lõpus pildistati, oli selge, et need on võimelised hävitama baktereid, sealhulgas patogeene. Seda vara nõudis kohe ka meditsiin. Esimesed katsed ravida faagidega düsenteeriat, haavapõletikke, koolerat, tüüfust ja isegi katku tehti üsna hoolikalt ning edu näis üsna veenev. Kuid pärast masstootmise algust ja faagipreparaatide kasutamist muutus eufooria pettumuseks. Väga vähe teati, mis on bakteriofaagid, kuidas toota, puhastada ja kasutada nende ravimvorme. Piisab, kui öelda, et Ameerika Ühendriikides 1920. aastate lõpus tehtud testi tulemuste kohaselt ei leitud paljudes tööstuslikes faagipreparaatides tõelisi bakteriofaage.
Probleem antibiootikumidega
Kahekümnenda sajandi teist poolt võib meditsiinis nimetada "antibiootikumide ajastuks". Penitsilliini avastaja Alexander Fleming hoiatas aga oma Nobeli loengus, et mikroobide resistentsus penitsilliini suhtes tekib üsna kiiresti. Praeguseks on antibiootikumiresistentsust kompenseerinud uut tüüpi antimikroobsete ravimite väljatöötamine. Kuid alates 1990. aastatest on saanud selgeks, et inimkond on kaotamas võidurelvastumist mikroobide vastu. Esiteks on selles süüdi antibiootikumide kontrollimatu kasutamine mitte ainult ravi, vaid ka ennetuslikel eesmärkidel ning mitte ainult meditsiinis, vaid ka põllumajanduses, toiduainetööstuses ja igapäevaelus. Selle tulemusena hakkas nende ravimite suhtes resistentsus arenema mitte ainult patogeensetes bakterites, vaid ka kõige tavalisemates mullas ja vees elavates mikroorganismides, muutes need "tingimuslikeks patogeenideks". Sellised bakterid on mugavalt olemas meditsiiniasutustes, kus asuvad torustikud, mööbel, meditsiiniseadmed ja mõnikord isegi desinfitseerimislahused. Nõrgenenud immuunsüsteemiga inimestel, keda haiglates on enamus, põhjustavad need tõsiseid tüsistusi.
Bakteriofaag ei ole elusolend, vaid looduse poolt loodud molekulaarne nanomehhanism. Bakteriofaagi saba on süstal, mis läbistab bakteri seina ja süstib rakku peas talletatud viiruse DNA (kapsiidi).
Pole ime, et meditsiiniringkond lööb häirekella. 2012. aastal tegi WHO peadirektor Margaret Chan avalduse, milles ennustas antibiootikumide ajastu lõppu ja inimkonna kaitsetust nakkushaiguste vastu. Kombinatoorse keemia praktilised võimalused – farmakoloogiateaduse alused – pole aga kaugeltki ammendatud. Teine asi on see, et antimikroobsete ainete väljatöötamine on väga kallis protsess, mis ei too sellist kasumit kui paljud teised ravimid. Seega on hirmujutud “superbugidest” pigem hoiatus, mis julgustab inimesi otsima alternatiivseid lahendusi.
Meditsiiniteenistuses
Tundub loogiline, et huvi bakteriofaagide, bakterite looduslike vaenlaste kasutamise vastu infektsioonide ravis on taastunud. Tõepoolest, "antibiootikumide ajastu" aastakümnete jooksul teenisid bakteriofaagid aktiivselt teadust, mitte meditsiini, vaid fundamentaalset molekulaarbioloogiat. Piisab, kui mainida geneetilise koodi "kolmikute" dekodeerimist ja DNA rekombinatsiooni protsessi. Praegu on bakteriofaagide kohta piisavalt teada, et mõistlikult valida terapeutilistel eesmärkidel sobivad faagid.
Bakteriofaagidel on potentsiaalsete ravimitena palju eeliseid. Esiteks on neid lugematu arv. Kuigi ka bakteriofaagi geneetilist aparaati on palju lihtsam muuta kui bakteril ja veelgi enam kõrgematel organismidel, pole see vajalik. Loodusest leiab alati midagi sobivat. See on pigem vajalike bakteriofaagide valik, soovitud omaduste fikseerimine ja paljundamine. Seda võib võrrelda koeratõugude aretamisega - kelgutamine, valvur, jaht, hagijad, võitlus, dekoratiiv... Kõik need jäävad koerteks, kuid on optimeeritud teatud tüüpi tegevuseks, mida inimene vajab. Teiseks on bakteriofaagid rangelt spetsiifilised, st hävitavad ainult teatud tüüpi mikroobe, pärssimata inimese normaalset mikrofloorat. Kolmandaks, kui bakteriofaag leiab bakteri, mille ta peab hävitama, hakkab see oma elutsükli jooksul paljunema. Seega ei muutu annustamise küsimus nii teravaks. Neljandaks ei põhjusta bakteriofaagid kõrvaltoimeid. Kõik terapeutiliste bakteriofaagide kasutamisel tekkinud allergiliste reaktsioonide juhtumid olid põhjustatud kas lisanditest, millest ravim ei olnud piisavalt puhastatud, või bakterite massilise surma käigus vabanenud toksiinidest. Viimast nähtust, "Herxheimeri efekti", täheldatakse sageli antibiootikumide kasutamisel.
Mündi kaks külge
Kahjuks on meditsiinilistel bakteriofaagidel ka palju puudusi. Kõige olulisem probleem tuleneb eelisest - faagide kõrgest spetsiifilisusest. Iga bakteriofaag nakatab rangelt määratletud bakteritüüpi, isegi mitte taksonoomilist liiki, vaid mitmeid kitsamaid sorte, tüvesid. Suhteliselt võttes hakkas valvekoer justkui haukuma alles kahemeetriste mustadesse vihmamantlitesse riietatud pättide peale ega reageerinud üldse lühikestes pükstes nooruki majja ronimisele. Seetõttu ei ole praeguste faagipreparaatide puhul ebatõhusa kasutamise juhud haruldased. Teatud tüvede vastu valmistatud ja Smolenskis streptokokist põhjustatud tonsilliidi suurepäraselt raviv ravim võib Kemerovos olla jõuetu kõigi sama tonsilliidi nähtude vastu. Haigus on sama, põhjustatud sama mikroobi poolt ja streptokoki tüved erinevates piirkondades on erinevad.
Autorilt
Kuna looduses on lugematu arv bakteriofaage ja nad satuvad inimkehasse pidevalt vee, õhu, toiduga, siis immuunsüsteem lihtsalt ignoreerib neid. Veelgi enam, on olemas hüpotees bakteriofaagide sümbioosi kohta soolestikus, mis reguleerib soolestiku mikrofloorat. Teatud tüüpi immuunreaktsiooni saab saavutada ainult suurte faagiannuste pikaajalise manustamise korral kehasse. Kuid sel viisil võite saavutada allergia peaaegu iga aine suhtes. Viimaseks, kuid mitte vähem tähtsaks, on bakteriofaagid odavad. Täpselt valitud täielikult dekodeeritud genoomidega bakteriofaagidest koosneva ravimi väljatöötamine ja tootmine, mida kasvatatakse vastavalt kaasaegsetele biotehnoloogilistele standarditele teatud bakteritüvedel keemiliselt puhtas söötmes ja kõrgelt puhastatud, on suurusjärgus odavam kui tänapäevaste kompleksantibiootikumide puhul. See võimaldab kiiresti kohandada faagide terapeutilisi preparaate muutuvate patogeensete bakterite komplektidega, samuti kasutada bakteriofaage veterinaarmeditsiinis, kus kallid ravimid ei ole majanduslikult põhjendatud.
Bakteriofaagi kõige tõhusamaks kasutamiseks on vajalik patogeense mikroobi täpne diagnoos kuni tüveni. Praegu levinuim diagnostiline meetod – kultuuri külvamine – võtab palju aega ega taga vajalikku täpsust. Kiired meetodid – tüpiseerimine polümeraasi ahelreaktsiooni või massispektromeetria abil – võetakse aeglaselt kasutusele seadmete kõrge hinna ja kõrgemate laborantide kvalifikatsiooninõuete tõttu. Ideaalis võiks ravimi faagikomponentide valiku teha iga üksiku patsiendi nakatumise vastu, kuid see on kallis ja praktikas vastuvõetamatu.
Teine faagide oluline puudus on nende bioloogiline olemus. Lisaks asjaolule, et bakteriofaagid vajavad nakkavuse säilitamiseks spetsiaalseid ladustamis- ja transporditingimusi, annab see ravimeetod ruumi paljudele spekulatsioonidele teemal "võõr-DNA inimesel". Ja kuigi on teada, et bakteriofaag ei saa põhimõtteliselt inimrakku nakatada ja oma DNA-d sinna viia, pole avalikku arvamust lihtne muuta. Bioloogilisest olemusest ja üsna suurest, võrreldes madala molekulmassiga ravimitega (sama antibiootikumidega), järgib suurus kolmandat piirangut - bakteriofaagi kehasse viimise probleemi. Kui tekib mikroobne infektsioon, kus bakteriofaagi saab manustada otse tilkade, pihusti või klistiiri kujul – nahale, lahtistele haavadele, põletushaavadele, ninaneelu limaskestadele, kõrvadele, silmadele, jämesoolele –, siis probleeme pole.
Aga kui infektsioon tekib siseorganites, on olukord keerulisem. On teada neeru- või põrnainfektsioonide eduka ravi juhtumeid bakteriofaagipreparaadi tavapärase suukaudse manustamisega. Suhteliselt suurte (100 nm) faagiosakeste maost vereringesse ja siseorganitesse tungimise mehhanism on aga halvasti mõistetav ja on patsienditi väga erinev. Bakteriofaagid on võimetud ka nende mikroobide vastu, mis arenevad rakkude sees, nagu tuberkuloos ja pidalitõbi. Bakteriofaag ei pääse läbi inimraku seina.
Tuleb märkida, et bakteriofaagide ja antibiootikumide kasutamist meditsiinilistel eesmärkidel ei tohiks olla vastu. Nende ühise tegevusega täheldatakse antibakteriaalse toime vastastikust tugevnemist. See võimaldab näiteks vähendada antibiootikumide annuseid väärtusteni, mis ei põhjusta väljendunud kõrvaltoimeid. Sellest tulenevalt on bakterite resistentsuse tekke mehhanism kombineeritud ravimi mõlema komponendi suhtes peaaegu võimatu. Antimikroobsete ravimite arsenali laienemine annab rohkem vabadusastmeid ravimeetodite valikul. Seega on bakteriofaagide kasutamise kontseptsiooni teaduslikult põhjendatud arendamine antimikroobses ravis paljutõotav suund. Bakteriofaagid ei toimi mitte niivõrd alternatiivina, kuivõrd täiendusena ja tõhustajana võitluses infektsioonide vastu.
õppeaasta lõpukontroll
valik 1
A1. Kuidas nimetatakse teadust inimese ja tema elundite ehitusest?
1) anatoomia
2) füsioloogia
3) bioloogia
4) hügieen
A2. Millist ajuosa nimetatakse väikeseks ajuks?
1) keskaju
2) seljaaju
3) piklik medulla
4) väikeaju
A3. Millisesse lihasgruppi kuuluvad oimulihased?
1) matkima
2) närimiseks
3) hingamisteedesse
4) mootorile
A4. Kuidas nimetatakse rakkude tarbimise teel mikroobide hävitamise protsessi?
1) puutumatus
2) brutselloos
3) fagotsütoos
4) immuunpuudulikkus
A5. Kuidas nimetatakse maomahla ensüümi, mis suudab toimida ainult happelises keskkonnas ja lagundab valgu lihtsamateks ühenditeks?
1) hemoglobiin
2) hüpofüüsi
3) väikeaju
A6. Kuidas nimetatakse närvistruktuure, mis muudavad tajutavad stiimulid närviimpulssideks?
1) tundlikud neuronid
2) retseptorid
3) interkalaarsed neuronid
4) sünapsid
IN 1. Määrake inimeste seedekanali lõikude järjestus.
A) peensool
B) suuõõne
B) jämesool
D) kõht
E) söögitoru
Vastus: ____________________________
2. Valige õige vastus: Millised on raviseerumite omadused?
1) 1) kasutatakse nakkushaiguste ennetamiseks
4) 4) antikehad ei püsi organismis kaua
5) 5) kasutatakse nakkushaiguste raviks
K 3. Vali õige vastus: Millest moodustub inimkeha sisekeskkond?
6) koevedelik
KELL 4. Valige õige vastus: Mille poolest erineb inimese luustik imetajate skeletist?
1) selgroog ilma paindeta
2) kaarjas jalg
C1. Mis on hingamisorganite funktsioon?
C2. Mis eemaldatakse organismist neerude kaudu?
õppeaasta finaal
2. variant
A1. Kuidas nimetatakse sooja soolast vedelikku, mis ühendab kõik inimese organid üksteisega, varustades neid hapniku ja toitumisega?
1) koevedelik
4) rakkudevaheline aine
A2. Kust algab aju jagunemine parem- ja vasakpoolseks pooleks?
1) väikeaju tasemel
2) pikliku medulla tasemel
3) keskaju tasemel
4) seljaaju tasandil
A3. Mis tüüpi kude on luukude?
1) sidekude
2) epiteelkude
3) lihaskude
4) närvikude
A4. Mis moodustab suurema osa plasmast?
3) erütrotsüüdid
4) vormitud elemendid
A5. Mis on meie keha suurima näärme nimi, mis asub kõhuõõnes diafragma all?
1) kilpnääre
2) põrn
3) kõhunääre
A6. Milline on kontakt neuronite ja tööorganite rakkude vahel?
1) sünapside abil
2) alveoolide abil
3) vaguse närvi kasutamine
4) retseptorite kasutamine
IN 1. Millised on terapeutiliste seerumite omadused?
1) kasutatakse nakkushaiguste ennetamiseks
4) antikehad ei püsi organismis kaua
5) Kasutatakse nakkushaiguste raviks
6) pärast sissetoomist põhjustada haigusi kergel kujul
B2 Määrake inimese seedekanali lõikude järjestus.
A) peensool
B) suuõõne
B) jämesool
D) kõht
E) söögitoru
Vastus: |____________________________
2. VZ. Mille poolest erineb inimese luustik imetajate skeletist?
1) selgroog ilma paindeta
2) kaarjas jalg
3) selgroog on S-kõver
4) kolju näoosa valitseb aju kohal
5) rindkere surutakse kokku dorsaal-kõhu suunas
6) maagipuur surutakse külgmiselt kokku
KELL 4. Milline on inimkeha sisekeskkond?
2) rindkere ja kõhuõõne organid
3) mao ja soolte sisu
4) tsütoplasma, tuum ja organellid
6) koevedelik
C1. Nimetage peamine kriteerium, mis võimaldab meil liigitada inimest imetajate hulka.
C2. Kuidas on aju ühendatud seljaajuga?
Enne mikroorganismide vastu võitlemise meetodite arutelu alustamist tahaksin märkida, et paljud neist on inimkehale väga kasulikud. Tavaliselt jämesooles elavate bakterite hävitamine põhjustab tavaliselt erinevate patogeenide kiiret paljunemist. Seetõttu muutuvad üha populaarsemaks diferentsiaalmeetodid, mis võimaldavad kahjulikke baktereid sihipäraselt hävitada ilma normaalset mikrofloorat mõjutamata või õigeaegselt taastamata, millele inimene võlgneb oma tervise.
Bakteriaalsete kariloomade vastu võitlemise meetodid jagunevad keemilisteks, bioloogilisteks ja füüsikalisteks, samuti aseptilisteks ja antiseptilisteks meetoditeks. Asepsis - bakterite ja viiruste täielik hävitamine, antiseptikumid - meetmed, mille eesmärk on kahjulike mikroorganismide paljunemise aktiivsuse maksimaalne võimalik vähendamine. Füüsilised meetodid hõlmavad järgmist:
- Aurutamine ja autoklaavimine. Võimaldab oluliselt vähendada bakterite arvu toidus. Seda meetodit kasutatakse edukalt ka taimekasvatuses, võimaldades vähendada ebasoovitavate mikroorganismide sisaldust mullas. Eostena võivad esineda ellujäänud bakterid ja viirused.
- Pastöriseerimine on pikaajaline kuumutamine vee keemistemperatuurist madalamal temperatuuril. Võimaldab säästa mõningaid vitamiine ja orgaanilisi ühendeid ning toidu maitset. Leiutas Louis Pasteur ja sai tema järgi nime.
- UV-ravi. See hõlmab spetsiaalse lambi kasutamist, mis kiirgab valgust lühilaine (ultraviolettkiirguse) vahemikus. See võimaldab mitte ainult vabaneda pindadel elavatest bakteritest, vaid ka õhus leiduvatest kahjulikest mikroorganismidest. Viimasel ajal on loodud lambid, mis võivad töötada siseruumides, kahjustamata neis olevaid inimesi, taimi ja loomi.
- Kokkupuude kõrgete temperatuuridega. Võimaldab tõhusalt vabaneda kuumustundlikest mikroobidest, samuti hävitada bakterite eoseid.
- Madalate temperatuuride mõju. Tõhus termofiilsete bakterite ja viiruste puhul. Eelistatakse kiirkülmutamise meetodeid, mis ei anna mikroobidele aega eosteks. Kiirkülmutamist kasutatakse ka seente, bakterite ja viiruste loomuliku (elus)struktuuri uurimiseks.
Bakterite keemiline hävitamine jaguneb ka aseptiliseks ja antiseptiliseks. Kasutatavate ainete valik on väga lai ja täieneb igal aastal uute, inimestele ja loomadele üha ohutumate toodetega. Nende loomine põhineb teadmistel bakterite ja viiruste ehitusest ning nende koostoimest erinevate kemikaalidega. Keemiliste desinfitseerimisvahendite levitamise meetodeid täiustatakse pidevalt. Seega saab seda rakendada:
- leotamine (saneerimine),
- pihustamine (suurepärane viis õhus leiduvate mikroobide hävitamiseks),
- nõude ja pindade pesemine
- kombinatsioon bakterite, seente, viiruste ja eoste vastu võitlemise füüsiliste meetoditega (kuumade lahuste kasutamine, keetmine, bakteritsiidse lambi sisselülitamine jne).
operatsioonisaalid ja laborid. Aseptika
Sel juhul kasutatakse peaaegu kõigist ruumis leiduvatest bakteritest vabanemiseks kõige rangemaid meetodeid. Ruumide töötlemine desinfektsioonivahenditega on kombineeritud kvartstöötluse kasutamisega. Ruumis lülitatakse sisse kõva ultraviolettkiirgusega lambid, mis kahjustavad kõiki elusrakke, sealhulgas õhus olevaid rakke.
Arvestades inimeste jaoks kasutatavate meetodite agressiivsust ja toksilisust, toimub ravi kombinesoonide abil ning lampide lisamine eeldab inimeste ja loomade puudumist ruumis.
Mikroorganismide selektiivne hävitamine. toidutööstus
Paljude tervislike toitude tootmine on võimatu ilma mikroorganismideta. Fermenteeritud piimatoodete, kõvade juustude, kalja, õlle, veini, küpsetamise, tee ja kohvi kääritamise ja muudel eesmärkidel säilitatavad kasulike mikroobide kultuurid kipuvad olema saastunud kolmanda osapoole mikroflooraga. See toob kaasa tootmistehnoloogia rikkumise ja toidu kvaliteedi languse. Saastava mikrofloora vastu võitlemiseks kasutatakse spetsiaalseid sööteid, mille koostise kontrollimine on kasvatatud põllukultuuride puhtuse võti. Samal ajal töödeldakse tehnoloogiliste tsüklite vahelisel ajal riistu ja seadmeid samamoodi nagu laboreid ja operatsioonitubasid (desinfitseerimisvahendid ja kvartslambid). Mikroobide ja eoste sisalduse kontrolli tööruumide pindadel ja õhus saab läbi viia toitekeskkonnas olevate põllukultuuride abil.
Mikroorganismide hävitamine ravimitega. Infektsioonid ja düsbioos
Antibiootikumide tulek võimaldas arstidel teha märkimisväärse läbimurde inimeste ja loomade tõsiste nakkushaiguste ravis. Peagi sai aga selgeks, et antibiootikumide suhtes tundlike bakterite hävimine inimese jämesooles on täis seedehäirete tekkimist ja võib oma sümptomitelt sarnaneda sooleinfektsioonidega. Veelgi enam, mõned haigusseisundid, mis ei allunud antibiootikumravile, olid kergesti ravitavad, kasutades inimese jämesooles elavaid bakterikultuure. 
Teisest küljest hävitas maos gastriidi tekke eest vastutavate bakterite avastamine müüdi, et maomahla happelises keskkonnas ei saa bakterite mikrofloorat eksisteerida. Neid patogeene maos hävimise ja seedimise eest kaitsvate mehhanismide uurimine on avanud uue lehekülje mikroobide uurimisel. Antibiootikumide suhtes patogeense mikrofloora tundlikkuse testide ilmnemine võimaldas valida need, mis on kõige tõhusamad ja kahjustavad jämesoole kasulikke elanikke minimaalselt. Kasulike mikroobide eostest koosnevad preparaadid ja jämesoole mikrofloorat taastavad elusad fermenteeritud piimatooted on saanud kõigi infektsioonide ravi viimaseks etapiks. Eraldi valdkond on sünteetiliste materjalide väljatöötamine kapslite jaoks, mis taluvad kõrget happesust maos ja lahustuvad soolestiku leeliselises keskkonnas.
Viiruste otsimisel
Jämesoole mikrofloora säilitamise ülesannet täidab suurepäraselt bakteriaalsete infektsioonide ravi bakteriofaagide abil. Need on viirused, mis on oma struktuurilt väga spetsiifilised ja millel on suur selektiivsus sihtbakterite hävitamisel. Faagipreparaadid on eriti tõhusad lastele vastsündinu perioodil, mil antibiootikumid võivad teha rohkem kahju kui kasu, hävitades beebi jämesoole noore ja veel väljakujunemata mikrofloora.
Aga kuidas on lood meie kehaga?
Inimkeha nakkuste eest kaitsmise viiside uurimine on väga kasulik, et mõista protsesse, jämesoole bakteriaalse ökosüsteemi ja immuunsüsteemi koostoimet. Nagu teada, suudavad jämesooles elavad mikroorganismid ja nende eosed end kaitsta neutrofiilide hävitamise eest, kuna nende rakkude pinnal puuduvad retseptorid, millele nad reageerivad. 
Omades kemotaksise (teatud kemikaalide suunas liikumine) ja fagotsütoosi võimet, täidavad neutrofiilid keha peamist kaitset bakterite ja nende eoste eest, jõudes läbi veresoonte seinte põletikukohta. Immuunsüsteemi suhete üksikasju jämesoole elanikega uuritakse endiselt. On teada, et käärsoole terve mikrofloora parandab organismi immuunsust, samuti tõrjub konkureerivalt välja patogeensed asukad ja nende eosed, hoides nende arvukuse range kontrolli all.
Orgaaniliste jäätmete ringlussevõtt ja põllumajandus
Jämesooles elavad mikroobid töötavad üsna tõhusalt väljaspool seda, olles sunnitud kompostidest välja, kuna nende toiteväärtus kaob. Mõned neist jäävad eostena, mis suudavad ellu jääda ebasoodsates tingimustes ja moodustavad toitekeskkonna koostise muutumisel uue põlvkonna baktereid. Kõiki ülaltoodud meetodeid kasutatakse nii vabalt elavate kui ka sümbiontide mullaviljakust parandavate mikroorganismide ja eoste puhaste kultuuride saamiseks. Muldade orgaanilise ja fekaalse saastumise tõrje toimub kõige sagedamini proteuside (Proteuse) olemasoluga neis, mis asuvad meelsasti jämesoolde ja mida peetakse selle tinglikult patogeenseks mikroflooraks.
Töötan loomaarstina. Mulle meeldivad seltskonnatants, sport ja jooga. Eelistan isiklikku arengut ja vaimsete praktikate arendamist. Lemmikteemad: veterinaaria, bioloogia, ehitus, remont, reisimine. Tabu: õigusteadus, poliitika, IT-tehnoloogia ja arvutimängud.
