Materjaliruumi pindala apteegis. Tutvumine valmisravimite osakonna, seadme, töökohtade seadmete ja seadmetega, toodete nomenklatuuriga, valmisravimite osakonna sortimendigruppidega. Apteegiosakonnad ja nende ülesanded

Tuhanded sortimendi kaubad arvutis, kümned tuhanded pakendid apteegiriiulitel ja kõik need toovad meie klientidele tervist! Tõsi, ainult siis, kui me neid õigesti säilitame. Apteegis leiduv kaubaküllus ja mitmed säilitusrežiimid ajavad võhiku segadusse, kuid meie, ravimituru professionaalid, ei pea täitma farmakopöa nõudeid.

Temperatuur ja niiskus apteegis

Meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimite säilitamine toimub vastavalt riikliku farmakopöa ja regulatiivse dokumentatsiooni nõuetele, samuti võttes arvesse neid moodustavate ainete omadusi. Lisaks farmakopöale reguleerivad apteegi mikrokliimat kolm põhidokumenti: Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi korraldus nr 377 13.11.1996 "Apteegis säilitamise korraldamise nõuete kinnitamise kohta erinevad ravimite ja meditsiinitoodete rühmad", Vene Föderatsiooni Tervise- ja Sotsiaalarengu Ministeeriumi 23. augusti 2010. aasta korraldus nr 706n "Ravimite säilitamise eeskirjade kinnitamise kohta" ja tervishoiuministeeriumi korraldus Vene Föderatsiooni 21. oktoobri 1997. a nr 309 "Apteegiorganisatsioonide sanitaarrežiimi juhiste kinnitamise kohta".

Vene Föderatsiooni Riiklik Farmakopöa (12. väljaanne, jõustus 2009. aastal) sisaldab üksikasjalikku teavet ravimite ja nende valmistamiseks kasutatavate ainete säilitamise temperatuurirežiimide kohta:

  • külmikus: 2-8⁰C
  • külm või jahe koht: 8-15⁰C
  • toatemperatuur: 15-25⁰C
  • soe säilitusrežiim: 40-50⁰C
  • kuum säilitus: 80-90⁰C
  • veevanni temperatuur: 98-100⁰C
  • jäävanni temperatuur: 0⁰С
  • sügav jahutamine: alla -15⁰C

Apteegis, mis pakub külastajatele tavaliselt ainult valmis ravimvorme kasutatakse kolme esimest temperatuurirežiimi ja õhuniiskuse pidev jälgimine. Suhtelise õhuniiskuse mõõtmiseks kasutatakse elektroonilist hügromeetrit või psühromeetrit. Väikeses apteegis võib olla ainult üks hügromeeter, kuid termomeeter peaks olema saadaval mitte ainult apteegiriiulite läheduses, vaid ka külmikutes. Kõik instrumendid peavad olema nõuetekohaselt sertifitseeritud ja kalibreeritud. Termomeeter asetatakse ruumi siseseintele kütteseadmetest eemale 1,5-1,7 m kõrgusele põrandast ja vähemalt 3 m kaugusele ustest. Soovitatav õhutemperatuur apteegis on 16-20⁰С, suhteline õhuniiskus kuni 60% (mõnes piirkonnas kuni 70%). Just selle intervalliga tagatakse enamiku ravimvormide õige säilitamine toatemperatuuril (näiteks soovitab enamik tootjaid hoida aerosoole temperatuuril 3–20 ° C).

Temperatuuri ja õhuniiskuse kontrollimine apteegis on apteekri õlul: vähemalt kord päevas fikseeritakse seadmete näidud temperatuuri ja suhtelise õhuniiskuse graafikus (päevikus), mis tuleb sisestada apteegi igas osakonnas. Eraldi raamatupidamiskaardid peaksid olema mitte ainult kaubandusosakondades, vaid ka laoruumides - materjaliruumis, kaupade vastuvõtualal. Õhutemperatuuri ja -niiskuse registrit saab pidada elektroonilisel kujul koos andmete arhiveerimisega viimase aasta kohta. Käsitsi kirjutatud päevikuid ja raamatupidamiskaarte säilitatakse ühe aasta, arvestamata kehtivat (tellimus nr 706n).

Kui temperatuur apteegis nõutule ei vasta, tasub hoolitseda konditsioneeri või lisakütte eest. Kütte- ja ventilatsioonisüsteemid peavad olema paigutatud nii, et välistada äkilised temperatuurimuutused ja ravimite hoiuruumi liigne kuumenemine. Kliimaseadme sisselülitamisel ärge unustage niiskust kontrollida: isegi kõige kaasaegsemad kliimasüsteemid kipuvad keskkonda "dehüdreerima".

Apteegis on soovitav omada vähemalt kaks külmkappi või kahekambriline külmvitriin eraldi temperatuuri seadistuste võimalusega. ATP säilitustemperatuur - 3-5⁰С, paljusid ravimküünlaid hoitakse temperatuuril 8-15⁰С - neid on võimatu ühes külmikus hoida.

Kus toodet määratleda?

Levinud viga apteeki kauba kättesaamisel on lao ekspediitori toodud kastide põrandale asetamine. See on lubamatu: nii lao- kui vastuvõtualal peavad olema alused ja alusvankrid, millele saab paigutada kaubaga kaste.

Teave ravimi säilitusrežiimi kohta on alati olemas selle juures olevas annotatsioonis ja sekundaarsel (tarbija)pakendil, kui see on olemas, seetõttu ei saa turustaja laost kauba vastuvõtmisel loota mälule, vaid järgida tootja juhiseid (tellimus nr 377). ). Temperatuurinõuded on kirjeldatud ka saatedokumentides: paljud ravimilaod märgistavad külmikus säilitatavad preparaadid spetsiaalse ikooniga; kauba kvaliteeti kinnitavates dokumentides (sertifikaat, hügieenisertifikaat jne) on olemas vajalik teave.

Sageli on annotatsioonis soovitus hoida ravimit kuivas kohas. Farmakopöa käsitleb kuiva kohta, mille suhteline õhuniiskus toatemperatuuril ei ületa 40%.. Roszdravnadzori apteekide kontrollimisel avastatakse sageli selle säilitusrežiimi rikkumist - mitte kõik apteegiorganisatsioonid ei saa eraldada eraldi ruumi ja tagada seal nii madala õhuniiskuse ürtide ja paljude muude ravimite paigutamiseks, mida tuleks hoida kuivas kohas. Apteegis soovitatakse selliste ravimite jaoks eraldada eraldi ruum ja kuivatada selles olev õhk vajaliku niiskuseni.

Apteekrile tuleb appi normatiivdokumentide suurepärane tundmine. Korraldus nr 706n, mis on välja antud palju aastaid pärast korraldust nr 377, ütleb: “Lahtiselt tuleb ravimtaimseid materjale hoida kuivas (mitte üle 50% niiskusega), hästi ventileeritavas kohas, tihedalt suletud anumas. Pakendatud ravimtaimede toorainet hoitakse riiulitel või kappides. Hoolimata asjaolust, et see säte on mõnevõrra vastuolus farmakopöaga, tuleks sellest juhinduda: tootja pakendites olevad ravimite toorained on pakendatud ja neid saab hoida müügikorrusel asuvates vitriinkappides. Jah, mõnikord peab apteegijuht olema natuke jurist, et oma seisukohta kontrollis kaitsta!

Mõned farmaatsiatooted vajavad täiendavat kaitset valguse eest (taimsed ravimite toorained, antibiootikumid, tinktuurid ja ekstraktid, vitamiinikompleksid, eeterlikud õlid, nitraadid ja paljud teised). Need tulevad apteeki valgust kaitsvatest materjalidest pakendites, kuid neid tuleks hoida pimedas ruumis või tihedalt suletud kappides või riiulitel, kui on võetud meetmed otsese päikesevalguse või muu ereda suunavalguse sattumise eest neile. ravimid (peegeldava kile, ruloode, visiirite jms kasutamine).

Narkootilistel, psühhotroopsetel, tugevatoimelistel ja mürgistel ravimitel on oma erilised säilitusreeglid, kuid nende järgimine on pigem ohutuse tagamine kui ravimi kvaliteedi hoidmine apteegis. Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete säilitamise eeskirjad on kehtestatud Vene Föderatsiooni valitsuse 31. detsembri 2009. aasta määrusega N 1148.

Nõuab erilist tähelepanu tuleohtlike ravimite paigutamine apteeki- alkohol, alkoholilahused, tinktuurid, ekstraktid, orgaanilised õlid ja mitmed muud tooted. Nende hoidmiseks tuleks eraldada kütteseadmetest eemal (vähemalt 1 meeter) eraldi kapp, millesse saab pudeleid paigutada ainult ühele kõrgusele.

Apteegis järgitakse tavaliselt ravimite säilitamise reegleid, kuid mis saab pärast ravimi müüki? Paljud meie kliendid panevad vannituppa või kööki esmaabikomplekti, mis mõjutab negatiivselt ravimite kvaliteeti ja võib oluliselt vähendada nende efektiivsust, sest köögis läheb toiduvalmistamise ajal kuumemaks ning sooja veeprotseduuride armastajad vannitoas. suudab “aurutada” temperatuuri kuni 50⁰С ja kõrgemale ning õhuniiskus ei vasta nõutule. Müügi vormistamisel tuletage kliendile kindlasti meelde ravimi kodus hoidmise reeglite järgimise vajadust!

Avaldatud: 20.02.2013

Palju tähelepanu pööratakse apteegi ratsionaalsele korraldusele ja sisseseadele. Selle probleemi lahendamisse kaasati farmaatsiauuringute asutused ja kõrgkoolide osakonnad, kes jätkavad praegu viljakat tööd.

Apteek peaks olema korraldatud ja sisustatud nii, et see tagab: ravimite õige valmistamise ja väljastamise, apteegitöötajate kõrge tööviljakuse tingimused, vajalike sanitaar- ja hügieeninormide järgimise ruumides ja igal töökohal, nõuetekohase ladustamise. ravimitest ja apteegikülastajatele vajalikku kultuurikeskkonda.

Määratud ülesannete paremaks täitmiseks korraldatakse apteekides teatud osakonnad:

Aktsiad;

Retsept ja tootmine;

Valmis ravimid;

OTC (käsitsi müük).

Ruumide mõõtmed vastavalt apteegi töömahule määratakse tervishoiuministeeriumi poolt kinnitatud eristandarditega.

Apteegi tulemuslikuks tööks on väga oluline õige asukoht ja apteegi ruumide omavaheline suhe. Kõik apteegi ruumid peavad olema kuivad ning vastama sanitaar- ja hügieeninõuetele.

Apteegid koosnevad tavaliselt järgmistest ruumidest:

Vastuvõtt(ootab külastajaid). Apteegi vastuvõturuumi on paigutatud tavaline külastajatele mõeldud mööbel; vitriinid raviminäidistega, näitused terviseõpetusest ning lettide ja klaaskappidega varustatud käsimüügiosakond.

retsept- see on ruum või ruumiosa, mis on vastuvõtust eraldatud klaasvaheseinaga, milles peaksid olema retseptide vastuvõtmiseks ja valmisravimite väljastamiseks mõeldud aknad, laud apteekrile-tehnoloogile (retseptorile) ja riiulitega pöörlevad üksused ja pühadeks valmistatud ravimite sahtlid.

Assistent- see on ravimite valmistamiseks mõeldud ruum, mis on tavaliselt teistest ruumidest isoleeritud. See on varustatud spetsiaalsete plaadimängijatega abilaudadega, millele asetatakse populaarseimad ravimid.

Suurtes apteekides on spetsiaalselt varustatud assistentide lauad, millest mõned on mõeldud ainult salvide, teised pulbrite, teised vedelike jne valmistamiseks. Vedelate ravimite valmistamiseks kohandatud lauad on varustatud büretisüsteemide ja pipetikomplektidega.

Assistendi toas on kapid väikeste koguste mürgiste ja tugevatoimeliste ravimainete hoidmiseks.

Steriliseerimine ja aseptikaüksus- See on spetsiaalne ruum steriilsete ja aseptiliste ravimite valmistamiseks. Tavaliselt koosneb see plokk steriliseerimisruumist, vestibüülist ja aseptikaruumist. Kui vajalik arv ruume pole, saab selle ploki paigutada ühte ruumi.

Koktori- see on ruum, kus valmistatakse veeekstrakte (tõmmised, dekoktid), saadakse puhastatud vesi ja tehakse muid kütmisega seotud tehnoloogilisi toiminguid. Koktory on varustatud destilleerimis- või destilleerimis-infundeerimisseadmetega, destilleerimiskuubikuga.

materiaalne tuba- See on ruum, mis on mõeldud ravimite ja muude sanitaar- ja hügieenitarvete hoidmiseks. Varustatud spetsiaalsest materjalist kappidega.

pesemine- See on spetsiaalne ruum, mis on mõeldud nõude, erinevate seadmete pesemiseks. Selles on külm ja kuum vesi, samuti spetsiaalsed seadmed nõude pesemiseks. Varustatud kappidega puhaste nõude kuivatamiseks ja hoiustamiseks.

Kelder- see on ruum, kus hoitakse ravimite varusid, mida tuleb hoida jahedas ja pimedas kohas. Varustatud riiulite ja kappidega. Tuleohtlike ainete hoidmiseks on ette nähtud raudustega tulekindlast betoonist hoidla.

Lisaks nendele ruumidele peaks apteegis olema: juhataja kabinet, valveproviisori ruum, kontroll- ja analüüsiruum ehk laud, personaliruum, esmaabiruum, täitmisruum. Väikestes apteekides on võimalik osakonnad ühendada ühte ruumi.

2. Kõik apteegihoone ruumid tuleb ühendada üheks plokiks, mis on isoleeritud teistest ruumidest. Apteeki on lubatud siseneda teise organisatsiooni ruumide kaudu.
3. Apteegihoone pindala peab olema piisav farmaatsiategevuse elluviimiseks, arvestades selle tüüpi ja mahtu.
4. Apteegiruumide ruumidesse ei ole lubatud paigutada üksusi, mis ei ole funktsionaalselt seotud käesoleva peatüki artiklis 73 sätestatud tegevuste elluviimisega.
5. Apteegi ruumid peavad olenevalt tüübist sisaldama vähemalt järgmisi ruume:
a) apteegi jaoks: kaubanduspõrand, vastuvõtu- ja lahtipakkimise ruum, materiaalne ruum, personali ruum, haldusruum, vannituba. Apteegis, mis toodab ka ravimeid, peab lisaks olema: ruum ravimite valmistamiseks (assistent), pesemiseks, destilleerimiseks. Steriilsete ravimvormide valmistamisega tegelevate apteekide jaoks on vajalik ka steriliseerimisruum, mida saab kombineerida destilleerimisruumiga, ja aseptiline kast/plokk;
b) apteegi jaoks: kauplemisruum, vastuvõtu- ja lahtipakkimise ruum või ala, materjaliruum ja personal. Apteegi töötajatele tuleks tagada juurdepääs vannitoale, mis võib asuda hoones, kus apteek asub;
c) apteegikioski puhul: ühekohaline ruum ühele töökohale ilma kauplemispõrandata. Apteegitöötajatele tuleks tagada juurdepääs vannitoale, mis võib asuda hoones, kus asub apteegikiosk;
d) haigla ja haiglatevahelise apteegi jaoks: vastuvõtu- ja lahtipakkimise ruum (pind), materiaalne ruum, puhkeruum (pind), personali ruum, administreerimisruum, vannituba. Apteegis, mis toodab ka ravimeid, peavad lisaks loetletutele olema ruumid ravimite valmistamiseks (assistent), pesemiseks, destilleerimiseks. Steriilsete ravimvormide valmistamisega tegelevate haiglate ja haiglatevaheliste apteekide jaoks on vajalik ka steriliseerimisruum, mida saab kombineerida destilleerimisruumiga, ja aseptiline kast/plokk.
6. Apteegiruumide seinte, lagede ja põrandate sisepinnad peaksid võimaldama märgpuhastust desinfitseerimisvahenditega. Apteegi haldus- ja olmeruumide viimistlus võimaldab kasutada tapeeti, vaipu, parkett, õlivärve jne.
7. Apteegi ruumid peavad olema varustatud farmaatsiategevuse mahule ja laadile vastavate seadmetega.
Ravimite säilitamise ruumid peavad olema varustatud seadmetega, mis tagavad nende nõuetekohase säilitamise, arvestades füüsikalis-keemilisi, farmakoloogilisi ja toksikoloogilisi omadusi kehtestatud säilivusaja piires.

Töö apteegi sortimendi kaupade vastuvõtul Inventuuri osakonna ülesanded ja ülesanded : Varude osakond Funktsioonid: 1) ravimite ja meditsiiniseadmete hetkevajaduse väljaselgitamine 2) nende tellimuste õigeaegne esitamine 3) kaupade kvantiteedi ja kvaliteedi osas vastuvõtmine 4) nõuetekohase ladustamise tagamine 5) aine-kvantitatiivse arvestuse korraldamine 6) labori- ja pakendamistööd. 7) kauba väljastamine muud osakonnad, eraldi struktuuriüksused, raviasutused Materjaliruumide paigutus ja varustus: AT materiaalsed ruumid - paigutatakse kaubad, mille säilitustingimused ei eelda madalat temperatuuri Materjaliruum asub eraldi ning on varustatud spetsiaalsete riiulite ja kappidega kauba hoiustamiseks. Päikesevalguse ja kõrge õhuniiskuse läbitungimine ei ole lubatud. Inventari osakonnas asub ruum. Inventari osakonda kuuluvad järgmised ruumid: · lahtipakkimine; sahvrid (ravimite, valmisravimite, termolabiilsete, mineraalvete, anumate, riistade, abimaterjalide, ravimtaimsete materjalide, sidemete hoidmiseks); · Ruumid raviasutuste hoolduseks (tellimuste vastuvõtmiseks ja töötlemiseks, edastamiseks). Laoosakonnas saab teha laboratoorset (kontsentraadi valmistamine büretiühikutele, pooltoodete ja valmisravimite valmistamine apteegisiseseks valmistamiseks - apteegisiseseks ettevalmistuseks) ja pakendamistööd. ). Nad hoiavad ravimeid materjalikappides ja seifides ning meditsiinitooteid kappides ja riiulitel. Ravimite ladustamisel võetakse arvesse nende asukoha võimalust. Samal ajal viiakse süstematiseerimine läbi vastavalt farmakoloogilistele rühmadele, agregatsiooni olekule (vedelik eraldi lahtisest, gaasilisest jne), ravimvormide olemusest, füüsikalis-keemilistest omadustest, mis kuuluvad loendisse. A-nimekirja kuuluvaid mürgiseid ravimeid säilitatakse olenemata ravimvormist (välja arvatud eriti mürgised) isoleeritult, spetsiaalselt selleks eraldatud metallkappides luku ja võtme all. Narkootilisi ravimeid hoitakse ainult seifides. Seifi ja kapi, milles hoitakse A-nimekirja ravimeid, uste siseküljele on tehtud kiri “Venena” ning selle kapi uste siseküljele, milles hoitakse B-nimekirja ravimeid, kiri. "Heroica" ja mürgiste, tugevatoimeliste ravimite loetelu, mis näitab suuremaid ühekordseid ja ööpäevaseid annuseid. Sildid mürkravimeid säilitavatel varreklaasidel on ladinakeelsed valgete tähtedega mustal taustal ja tugevatoimelisi ravimeid sisaldavatel varreklaasidel valgel taustal punaste tähtedega; mõlemal juhul on kangile märgitud suurimad ühe- ja ööpäevased doosid.Materiaalsete ruumide akendele valmistatakse metallvardad, milles hoitakse mürgiseid, narkootilisi aineid, uksed on polsterdatud rauaga. Pärast töö lõpetamist uksed lukustatakse ja pitseeritakse. Materjaliruumides ja seifides, milles hoitakse narkootilisi ravimeid, on valvevalgusti ja helisignalisatsioon. Mürgiste ja narkootiliste ainete varu ei ületa igakuist vajadust Laoosakonda juhivad juhataja ja tema asetäitjad. Lisaks saavad osakonnas töötada proviisorid-tehnoloogid ja pakkijad. Apteekri töökoht laoosakonnas: Varudesse riietatud apteekri töökohas on: tool, lauaplaat või laud koos väikeste kappidega inventari hoidmiseks. Arvuti, liinimasina, printeri olemasolu. Inventari koosseisu kuuluvad: kastid ja kapid kauba hoiustamiseks, ratastoolid, korvid kauba teisaldamiseks. Kaupade pakendamiseks: kontorinuga, kleeplint Normatiivne alus: Farmatseudi tööd laoosakonnas reguleerib: -Venemaa Tervishoiuministeeriumi korraldus 13.11.1996 nr 377 “Erinevate ravimite ja meditsiinitoodete rühmade apteekides ladustamise korraldamise nõuete kinnitamise kohta ”; · -Venemaa Tervishoiuministeeriumi 16. juuli 1997. a korraldus nr 214 “Apteegiorganisatsioonides (apteekides) toodetavate ravimite kvaliteedikontrolli kohta”; - Venemaa Tervishoiuministeeriumi korraldus 05.11.1997 nr 318 “Süttimis- ja plahvatusohtlike omadustega ravimite ja meditsiiniseadmete farmaatsiaorganisatsioonides (apteekides) hoidmise ja käitlemise korra juhendi kinnitamise kohta”; · -Venemaa Tervishoiu ja Sotsiaalarengu Ministeeriumi korraldus 12.11.1997 nr 330 “Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete arvestuse, ladustamise, väljakirjutamise ja kasutamise parandamise meetmete kohta” (muudetud ja täiendused); · -Venemaa Tervishoiuministeeriumi 15. märtsi 2002. a korraldus nr 80 “Tööstusstandardi “Ravimite hulgimüügi eeskirjad. Põhisätted” (muudetud ja lisatud). · Töö kauba vastuvõtmisega apteegi sortimenti esines mõlemas apteekis ja peaaegu iga päev. Peamine ülesanne oli kaup võimalikult kiiresti tarnijalt vastu võtta, kontrollida selle kvaliteeti ja kvantiteeti (juhend. N P-6 15.06.1965 koguse ja juhendi kohta. N P-7 25.04.1966 kvaliteedi kohta ). Kauba vastuvõtmine toimub mitmes etapis. Esimeses etapis kontrollib apteeker kaubakoguseid kohtades, seejärel kontrollib dokumentatsiooni, lööb apteegi templi ja isikliku allkirja ning seejärel vabastab kulleri. Teine etapp on kauba kontrollimine kvantiteedi ja kohese kvaliteedi osas. Kogust kontrollitakse arve andmetega, samuti tootel ja dokumentides märgitud seeriaga. Pärast kontrollimist kaup kuivatatakse, koorutakse ja saadetakse materjaliruumi. Koorumine toimub kogu toote ulatuses, vajalik toode saadetakse koos hinnasiltidega kauplemisplatsile. Kaubad, mida on vaja hoida jahedas kohas, saadetakse külmkappi. Näited saatedokumentidest: - saateleht (lisa nr 4) - arve - hinnaläbirääkimiste protokoll - vastavussertifikaat (deklaratsioon. Reg.ud, pass) (lisa nr 4) - pakkeleht Sissetuleva kauba raamatupidamise raamatud, kauba vastuvõtmine. Kaupade ja konteinerite vastuvõtmine peab toimuma rangelt vastavalt GOST-idele, tehnilistele tingimustele, tarne eritingimustele jne tükiarvu ja brutomassi osas, mis on märgitud esmastesse dokumentidesse. Kauba vastuvõtmine ühikute arvu ja netokaalu järgi toimub kohapeal (apteegis) tarnija esindaja kaasamisel (enne konteineri avamist). Samal ajal tehakse märge kauba kättesaamise algus- ja lõpuaja kohta. Kui leitakse lahknevusi vastuvõetud väärisesemete tegeliku koguse ja kvaliteedi ning tarnija saatedokumentides märgitud vastavate andmete vahel, moodustab apteegi juhataja, tema äraolekul esimene asetäitja komisjoni, kes koostab akti. vorm N 2-AP. Lahtiselt tarnitud kauba vastuvõtmisel kinnitavad rahaliselt vastutavad isikud kõigil juhile või ekspedeerijale tagastatud arve eksemplaridel, kinnitades kauba vastuvõtmise fakti, vormi N 1-AP templi, kinnitavad oma allkirjaga, ja templi puudumisel pange apteegi pitsat. Kastidesse, konteineritesse, kottidesse või muud tüüpi pakenditesse pakitud, pitseeritud ja pitseeritud kauba tarnija poolt apteeki toimetamisel kinnitavad rahaliselt vastutavad isikud kõikidel arvete eksemplaridel vastuvõtmise fakti kohtade arvuga oma allkirjadega. ja tihendid. Kauba tegeliku saadavuse ja arve andmete lahknevuse korral (olemasolul) tehakse märge kauba vastuvõtmise algus- ja lõpuajale. Kui tarnija tarnib kauba apteeki, võib apteegi esindaja lisaks brutokaalu ja kohtade arvu kontrollimisele nõuda konteineri avamist ja netokaalu, kaubaühikute arvu kontrollimist igas kohas. Raudteejaamas, veekail või lennujaamas apteegi poolt vastuvõetud veose puudujäägi või kahjustumise korral peab veose vastuvõtja nõudma veoorganisatsiooni administratsioonilt äriakti koostamist. Samal ajal on vaja, nagu saabunud lasti kasulikkuse kahtluste korral (leotamise, pika teeloleku jms tõttu), avada veose vastavad saateartiklid, et kontrollida selle sisu. , tuvastage tegelik kahjusumma ja lisage äriakti kõik konkreetsete juhtumitega seotud kõrvalekalded. Kõik apteeki saabunud kaubad krediteeritakse ja kantakse gruppide kaupa kaupade vastuvõturegistrisse vormil N 5-AP. Kuu lõpus arvutatakse ajakirja tulemused kahe hinnaga (jae- ja hulgimüük). Kaupade liikumise arvestus (sh retsepti- ja materiaalsed nõud, karbid) teostatakse apteegis ainult väärtuses müügiväärtuses. Mürgiste, narkootiliste, defitsiitsete ravimite ja etüülalkoholi registris vormis N 10-AP võetakse ainekvantitatiivsele arvestusele kuuluvad ravimid kvantitatiivses arvestuses eraldi. Arvestust kaupade üle peab apteegi juhataja registris (lehel), mis on ühtlasi kaubaaruanne vormil N 25-AP. Akt on koostatud kahes eksemplaris. Saadud materiaalsed väärtused, mille järgi vormistati võitlus-, abiellumis- ja kahjuakt, kantakse vormil N 72-AP apteegikonto kogusummale arvel 004 "Hoiamiseks võetud inventar". Apteegikaupade ladustamise korraldus: Nõuded hoiuruumide paigutusele ja toimimisele: Apteekides ravimite ja meditsiiniseadmete kõrge kvaliteedi ja ohutuse tagamiseks, nendega töötamisel ohutute töötingimuste loomiseks on olemas juhendid erinevate ravimite ja meditsiiniseadmete gruppide hoidmise korraldamiseks apteekides apteegiladude ja apteekide hoidla peavad vastama kõigile SNiP kehtiva regulatiivse ja tehnilise dokumentatsiooni, juhiste, regulatiivse sisemise dokumentatsiooni jne nõuetele. Ravimid, meditsiiniseadmed laoruumidesse tuleb paigutada, võttes arvesse ala maksimaalset kasutamist, luues lao jaoks parimad töötingimused ja apteegitöötajad, mehhaniseerimise kasutamise võimalus ja farmaatsiakorra tagamine. Ravimid, meditsiiniseadmed tuleks paigutada riiulitele, kappidesse ja vajadusel põrandale, olles eelnevalt asetanud kaubaaluse, kaubaaluse, spetsiaalse plaadi vms. Laoruumide paigutus, toimimine ja varustus peaks tagama ravimite ja meditsiiniseadmete ohutus. Laoruumid vastavalt kehtestatud standarditele on varustatud valve- ja tulekustutusvahenditega. Laoruumides tuleb hoida teatud õhutemperatuuri ja -niiskust, kontrollide sagedust, mida tuleks läbi viia vähemalt 1 kord päevas. Nende parameetrite jälgimiseks peavad laod olema varustatud termomeetrite ja hügromeetritega, mis kinnitatakse hoidla siseseintele kütteseadmetest eemale 1,5-1,7 m kõrgusele põrandast ja vähemalt 3 m kaugusele kütteseadmetest. uksed. Igal osakonnal peaks olema temperatuuri ja suhtelise õhuniiskuse arvestus. Õhu puhtuse säilitamiseks peaksid laoruumid vastavalt kehtivale regulatiivsele ja tehnilisele dokumentatsioonile (SNiP, juhised jne) olema varustatud mehaaniliselt juhitava sissepuhke- ja väljatõmbeventilatsiooniga. Kui laoruume ei ole võimalik varustada sissepuhke- ja väljatõmbeventilatsiooniga, on soovitatav varustada akende tuulutusavad, ahtripeeglid, teise võre uksed jne. Apteegi laod ja apteegid on varustatud keskkütteseadmetega. Ruume ei ole lubatud kütta lahtise leegiga gaasiseadmetega ega avatud elektrispiraaliga elektrikeristega. Laoruumid peavad olema varustatud vajaliku hulga riiulite, kapide, kaubaaluste, aluspesu jms. Nakid paigaldatakse nii, et need oleksid välisseintest 0,6-0,7 m kaugusel, laest vähemalt 0,5 m ja põrandast vähemalt 0,25 m kaugusel. Nakid akende suhtes peaksid asuma nii, et vahekäigud oleksid valgustatud ja riiulite vaheline kaugus oleks vähemalt 0,75 m, mis tagab kaubale vaba juurdepääsu. Apteegiladude ja apteekide ruumid tuleb hoida puhtad; ruumide põrandaid tuleks perioodiliselt (kuid vähemalt kord päevas) puhastada niiske meetodiga, kasutades selleks heakskiidetud pesuvahendeid. Ladustamise põhiprintsiibid. Ravimid, meditsiinitooted laoruumidesse tuleb paigutada arvestades piirkonna maksimaalset kasutust, luues parimad töötingimused lao- ja apteegitöötajatele, mehhaniseerimise kasutamise võimaluse ja farmaatsiakorra tagamise. Ravimid, meditsiinitooted tuleks asetada riiulitele, kappidesse ja vajadusel põrandale, olles eelnevalt asetanud kaubaaluse, kaubaaluse, spetsiaalse plaadi jne. Ravimid paigutatakse laoruumidesse eraldi: - ranges kooskõlas toksikoloogiliste gruppidega; - mürgiseid, narkootilisi ja tugevatoimelisi ravimeid tuleb säilitada vastavalt kehtivatele nõuetele; - vastavalt farmakoloogilistele rühmadele; - sõltuvalt kasutusviisist (sisemine, välimine); - ravimained "angro" vastavalt agregatsiooni olekule (vedelik eraldi lahtisest, gaasilisest jne); - vastavalt ravimite füüsikalis-keemilistele omadustele ja erinevate keskkonnategurite mõjule; - piiratud säilivusajaga ravimite kehtestatud säilivusaja arvestamine; - võttes arvesse erinevate ravimvormide olemust. Meditsiinitooteid tuleks hoida eraldi rühmade kaupa: - kummitooted; - plasttooted; - sidemed ja abimaterjalid; - meditsiiniseadmete tooted. Ladustamise ajal tuleb vähemalt kord kuus pidevalt visuaalselt kontrollida konteineri seisukorda, väliseid muutusi ravimites ja meditsiiniseadmetes. Kui konteiner on kahjustatud, on vaja selle puudused viivitamatult kõrvaldada või sisu teisaldada teise konteinerisse. Ravimite väliste muudatuste korral kontrollitakse nende kvaliteeti vastavalt riikliku farmakopöa (GF) ja muude regulatiivsete ja tehniliste dokumentide (NTD) nõuetele ning määratakse nende kasutussobivus ettenähtud korras. Laoruumides, aga ka lao territooriumil on vaja süstemaatiliselt võtta meetmeid näriliste, putukate ja muude kahjurite vastu võitlemiseks. Nõuded erinevate rühmade ravimite ja meditsiiniseadmete säilitamisele. Kõik ravimid, olenevalt füüsikalistest ja füüsikalis-keemilistest omadustest ning erinevate keskkonnategurite mõjust neile, jagunevad: - vajavad kaitset valguse eest, - vajavad kaitset niiskuse eest, - vajavad kaitset lendumise ja kuivamise eest, - vajavad kaitset kõrgendatud temperatuuride eest, - vajavad kaitset madalate temperatuuride eest, - vajavad kaitset keskkonnagaaside, lõhna-, värvainete ja eraldi rühma eest ravimitest - desinfektsioonivahendid. Valguse eest kaitsmist vajavate ravimite säilitamise omadused: Valguse eest kaitsmist vajavate ravimite hulka kuuluvad: antibiootikumid, taimsed preparaadid (tinktuurid, ekstraktid, taimsetest materjalidest valmistatud kontsentraadid), taimsed ravimite toorained, organpreparaadid, vitamiinid ja vitamiinipreparaadid; kortikosteroidid, eeterlikud õlid, rasvõlid, kaetud preparaadid, vesinikjodiid- ja vesinikbromiidhapete soolad, halogeenitud ühendid, nitro- ja nitrosoühendid, nitraadid, nitritid, amino- ja admidoühendid, fenoolühendid, fenotiasiini derivaadid. Valguse eest kaitsvaid ravimeid tuleb hoida valgust kaitsvatest materjalidest valmistatud anumates (oranžid klaasnõud, metallanumad, alumiiniumfooliumist või mustaks, pruuniks või oranžiks värvitud polümeermaterjalist pakendid), pimedas ruumis või värvitud kappides. värvitud seest musta värviga tihedalt suletavate ustega või tihedalt suletavates kaantega karpides. Eriti valgustundlike ravimainete (hõbenitraat, prozeriin jne) säilitamiseks kleebitakse klaasanumad musta läbipaistmatu paberiga. Niiskuse eest kaitsmist vajavate ravimite säilitamise omadused. Niiskuse eest kaitsmist vajavate ravimite hulka kuuluvad: hügroskoopsed ained ja preparaadid (näiteks kaaliumatsetaat, kuivekstraktid, ravimtaimed, hüdrolüüsivad ained, lämmastik-, lämmastik-, vesinikhalogeniid- ja fosforhappe soolad, alkaloidide soolad, naatriumorgaanilised metalliühendid, glükosiidid, antibiootikumid, ensüümid, kuivad orgaanilised preparaadid), ravimained, mida FS iseloomustab kui "vees väga kergesti lahustuv", samuti ravimaineid, mille niiskusesisaldus ei tohiks ületada Global Fundi ja teiste NTD-de poolt kehtestatud piirnormi, ja õhuhapniku poolt oksüdeeritud raviained . Atmosfäärilise veeauruga kokkupuute eest kaitsvaid ravimeid tuleb hoida jahedas, veeauru mitteläbilaskvatest materjalidest (klaas, metall, alumiiniumfoolium, paksuseinalised plastmahutid) tihedalt suletud anumas. Selgete hügroskoopsete omadustega ravimeid tuleb hoida kuivas ruumis suletud korgiga klaasanumas, mis on pealt täidetud parafiiniga. Selliste ravimainetega konteinerite sulgemisel on vaja kõri ja korki hoolikalt pühkida. Lendumise ja kuivamise eest kaitsmist vajavate ravimite säilitamise omadused. Lendumise eest kaitsmist vajavate ravimite hulka kuuluvad: - tegelikult lenduvad ained; - lenduvat lahustit sisaldavad ravimid (alkoholi tinktuurid, vedelad alkoholikontsentraadid, paksud ekstraktid); - lenduvate ainete lahused ja segud (eeterlikud õlid, ammoniaagi, formaldehüüdi, vesinikkloriidi lahused üle 13%, karboolhape, erineva kontsentratsiooniga etüülalkohol jne); - eeterlikke õlisid sisaldavad ravimtaimed; - kristallisatsioonivett sisaldavad ravimid - kristalsed hüdraadid; - ravimained, mis lagunevad lenduvate saaduste moodustumisel (jodoform, vesinikperoksiid, kloramiin B, naatriumvesinikkarbonaat); - regulatiivse ja tehnilise dokumentatsiooniga kehtestatud niiskusesisalduse alampiiriga raviained (magneesiumsulfaat, naatriumparaaminosalitsülaat, naatriumsulfaat jne). Lendumis- ja kuivamiskaitset vajavaid ravimeid tuleb hoida jahedas, hermeetiliselt suletud anumates, mis on valmistatud lenduvaid aineid mitteläbilaskvatest materjalidest (klaas, metall, alumiiniumfoolium). Polümeermahutite, pakendamise ja korgi kasutamine on lubatud kooskõlas Global Fundi ja muude NTD-ga. Kõrgendatud temperatuuride eest kaitsmist vajavate ravimite säilitamise omadused. Kõrgendatud temperatuuride eest kaitsmist vajavad ravimid on järgmised: - ravimainete rühm, mis vajab kaitset lendumise ja kuivamise eest; - sulavad ained; - immunobioloogilised preparaadid; - antibiootikumid; - elundipreparaadid; - hormonaalsed preparaadid; - vitamiinid ja vitamiinipreparaadid; - glükosiide sisaldavad preparaadid; - meditsiinilised rasvad ja õlid; - rasvapõhised salvid ja muud ained. Kõrgendatud temperatuuride eest kaitsvaid ravimeid tuleb hoida toatemperatuuril (18-20 kraadi C), jahedas (või külmas - 12-15 kraadi C). Mõnel juhul on vajalik madalam säilitustemperatuur (näiteks ATP puhul - 3-5 kraadi C), mis tuleks märkida etiketile või ravimi kasutusjuhendisse. Immunobioloogilisi preparaate tuleks hoida tööstuslikus pakendis eraldi nimetuse järgi, temperatuuril, mis on märgitud iga nimetuse juures etiketil või kasutusjuhendis. Samanimelisi immunobioloogilisi preparaate säilitatakse partiidena, võttes arvesse nende kõlblikkusaega. Vajalik on rangelt järgida nõudeid seerumite ja vaktsiinide õigeaegseks asendamiseks taandamatus koguses värskelt valmistatud seerumitega. Immunobioloogilisi preparaate tuleb ladustamise ajal visuaalselt kontrollida vähemalt kord kuus. Antibiootikume tuleb hoida kaubanduslikes mahutites toatemperatuuril, kui etiketil pole teisiti märgitud. Orgaanilisi preparaate tuleb hoida pimedas, jahedas ja kuivas kohas temperatuuril 0 + 15 kraadi. C, kui etiketil või kasutusjuhendil ei ole märgitud teisiti. Burovi vedelikku tuleb hoida jahedas kohas. Hägune lahus filtreeritakse ja kontrollitakse, kas see vastab kõigile Global Fundi nõuetele. Lahuse opalestsents on lubatud. Madala temperatuuriga kokkupuute eest kaitsmist vajavate ravimite säilitamise omadused. Madala temperatuuriga kokkupuute eest kaitsmist vajavate ravimite hulgas on need, mille füüsikalis-keemiline olek muutub pärast külmutamist ja ei taastu järgneval soojenemisel toatemperatuurini (40% formaldehüüdi lahus, insuliinilahused jne). 40% formaldehüüdi (formaliini) lahust tuleb hoida temperatuuril mitte alla +9 kraadi C. Sademe ilmnemisel hoitakse lahust toatemperatuuril, seejärel kurnatakse lahus ettevaatlikult ja kasutatakse vastavalt tegelikule formaldehüüdisisaldusele. Jää-äädikhapet tuleb hoida temperatuuril mitte alla +9 kraadi C. Sademe ilmnemisel hoitakse hapet toatemperatuuril kuni sade lahustumiseni. Kui sade ei lahustu, kurnatakse happe vedel osa ja kasutatakse vastavalt tegelikule äädikhappe sisaldusele preparaadis. Meditsiinilised rasvõlid tuleb säilitada temperatuuril +4 kuni +12 kraadi C. Sademe ilmnemisel hoitakse neid toatemperatuuril, dekanteeritakse ja kontrollitakse vastavust ülemaailmse fondi kõikidele nõuetele. Sademe ilmnemisel õlisid meditsiinipraktikas ei kasutata. Insuliinipreparaatide külmutamine on vastuvõetamatu. Lõhnavate ja värvivate ravimite ning parafarmatseutiliste toodete säilitamise omadused. Lõhnaravimite rühma kuuluvad nii lenduvad kui ka praktiliselt mittelenduvad tugeva lõhnaga ravimid. Värviravimite rühma kuuluvad ained, nende lahused, segud, preparaadid jne, mis jätavad anumatele, sulguritele, seadmetele ja muudele esemetele värvilise jälje, mida tavalise sanitaar- ja hügieenilise töötlusega maha ei pesta (briljantroheline, metüleensinine, indigo). karmiin jne). Lõhnavaid ravimeid tuleks hoida eraldi hermeetiliselt suletud, lõhna mitteläbilaskvas konteineris, eraldi nime järgi. Ravimeid ja parafarmatseutilisi tooteid tuleb hoida eraldi. Värvivaid ravimeid tuleb hoida spetsiaalses kapis tihedalt suletud anumas, nime järgi eraldi. Iga eseme jaoks värvainetega töötamiseks on vaja eraldada spetsiaalsed kaalud, mört, spaatel ja muud seadmed. Valmisravimite ladustamise omadused Valmisravimite säilitamine peab vastama Ülemaailmse Fondi nõuetele ja kõigile käesoleva juhendi üldnõuetele ravimite säilitamise kohta, võttes arvesse nende koostise moodustavate koostisosade omadusi. Kõik valmisravimid peavad olema pakendatud ja paigaldatud originaalpakendisse etikett (märgistus) väljapoole. Nakkidele, riiulitele, kappidele on kinnitatud nagikaart, millel on märgitud ravimi nimetus, seeria, kõlblikkusaeg, kogus. Kaart prinditakse paksule paberile ja käivitatakse iga äsja saabunud seeria jaoks, et kontrollida selle õigeaegset rakendamist. Lisaks peaks osakonnal olema toimik aegumiskuupäevade kohta. Uuesti kontrollitavaid ja aegunud ravimeid hoitakse kuni analüüsi tulemuste saamiseni teistest eraldi. Tablette ja dražeed säilitatakse teistest ravimitest eraldi nende originaalpakendis, mis kaitseb neid välismõjude eest ning on mõeldud jagamiseks üksikutele patsientidele ja raviasutustele. Tablette ja dražeed tuleb hoida kuivas ja vajadusel valguse eest kaitstud kohas. Süstimiseks mõeldud ravimvorme tuleb hoida jahedas, pimedas kohas eraldi kapis või isoleeritud ruumis, võttes arvesse konteineri omadusi (haprus), kui pakendil ei ole märgitud teisiti. Vedelad ravimvormid (siirupid, tinktuurid) tuleb hoida hermeetiliselt suletud anumas, mis on täidetud lõpuni jahedas ja pimedas kohas. Tinktuuride ladustamisel tekkivad sademed filtreeritakse välja ja kui filtreeritud tinktuur vastab pärast kvaliteedikontrolli Global Fundi kehtestatud nõuetele, loetakse see kasutamiseks sobivaks. Plasma asendavaid (ja detoksifitseerivaid) lahuseid säilitatakse isoleeritult temperatuuril 0 kraadi C kuni 40 kraadi C valguse eest kaitstud kohas. Mõnel juhul on lahuse külmutamine lubatud, kui see ei mõjuta ravimi kvaliteeti. Ekstrakte hoitakse keeratava korgi ja tihendiga korgiga suletud klaasnõus valguse eest kaitstud kohas. Vedelad ja paksud ekstraktid säilitatakse temperatuuril 12-15 kraadi C. Aja jooksul vedelates ekstraktides tekkivad sademed filtreeritakse välja ja kui ekstraktid vastavad pärast kvaliteedikontrolli Global Fundi kehtestatud nõuetele, loetakse need kasutamiseks sobivaks. Salve, linimente hoitakse jahedas, pimedas kohas tihedalt suletud anumas. Vajadusel kombineeritakse säilitustingimusi sõltuvalt sissetulevate koostisosade omadustest. Näiteks lenduvaid ja termolabiilseid aineid sisaldavaid preparaate säilitatakse temperatuuril mitte üle 10 kraadi C. Suposiite tuleb hoida kuivas, jahedas ja pimedas kohas. Enamiku ravimite säilitamine aerosoolpakendis peaks toimuma temperatuuril +3 kuni +20 kraadi C. Kuivas, pimedas kohas, eemal tulest ja küttekehadest. Aerosoolipakendeid tuleb kaitsta põrutuste ja mehaaniliste kahjustuste eest. Leki ladustamise reguleeriv raamistik. rahalised vahendid ja meditsiiniseadmed: - Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 23. augusti 2010. aasta MÄÄRUS N 706n; “Ravimite säilitamise eeskirjade kinnitamise kohta” – Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi 13. novembri 1996. aasta MÄÄRUS N 377 (muudetud Vene Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi augustikuu määrusega 23, 2010 N 706n) "Apteegis erinevate rühmade ravimite ja meditsiinitoodete ladustamise korraldamise juhendi kinnitamise kohta". Etikettide registreerimine OZ-is: Lekifondide tasuta jaehindade kujundamise kord: Neid küsimusi käsitletakse ravimite ja meditsiinitoodete hindade kehtestamise korras (eraldi numbrid) (Moskva valitsuse peaministri 06.10.97 N 1093-RP lisa N 5). Juhtudel, kui Venemaa ettevõtete vahelise lepingu tingimused näevad ette, et tasumine toimub ravimite müümisel ja nende maksumus on märgitud välisvaluutas, tuleks kaubandusliku juurdehindlust kohaldada rubladesse konverteeritud hinnale keskpanga vahetuskursi alusel. Vene Föderatsiooni Pank ravimite ostja lattu laekumise kuupäeval. Kui lepingus on sätestatud, et ravimite tarnija annab tarbijale protsendimäära soodustuse ravimite tasuta hulgi- (müügi)hinnast ja märgib selle maksedokumendis, kohaldatakse hulgi- või kaubanduslikku juurdehindlust hinnale, mida on vähendatud selle summa võrra. allahindlust. Juhtudel, kui tarnija märgib tarbijale maksedokumendis, et tarnitud ravimite koguarvust väljastatakse osa teatud ravimitest mitterahalise allahindluse vormis, tuleks sellist allahindlust käsitleda analoogselt protsendimääraga. allahindlust. Kui lepingus on ette nähtud, et tarnija väljastab ühise koostöö tulemusena lisaks põhitarnimisele tasuta ka muu nimetuse ravimeid, toimub nende edasine müük hulgi- või kaubandusliku juurdehindluse lisamisega näidatud hindadele. tarnija poolt kauba väljastamise arvel, olenevalt kauba müügiliigist. Tasuta saadud ravimite müügist saadav tulu suunatakse finantsmajandusliku tegevuse tulemustesse. Kui farmaatsiaettevõte valmistab ravimeid kliendi tarnitud toorainest koos nende tootmiskulude hilisema esitamisega tooraine omanikule, saab kodumaiste valmistoodete tasuta hulgi- (müügi)hinnad kujundada tooraine omanik lähtuvalt oma tootmiskuludest. kulu, samuti pakkumine ja nõudlus hulgiturul. Samal ajal peaksid kõik selliste toodete tootmisega seotud kulud kajastuma valmistoote omaniku bilansis. Organisatsioon või ettevõtja, kes on tarninud toorainet meditsiinitoodete tootmise litsentsiga organisatsioonile ja on sõlminud tootmisorganisatsiooniga ühistegevuse lepingu, mis näitab, et müügivalmis toote omanik on tooraine omanik. , on õigus iseseisvalt kujundada müügi hulgimüügihindu. Apteegiettevõtted (firmad), mis tegelevad hulgimüügitegevusega ja mille bilansis on apteeke (ilma juriidilise isiku õiguseta), kuid kellel on jaemüügiõiguse litsents, mille puhul tuleb eraldi arvestada hulgi- ja jaemüügilingi kohta, moodustavad jaehinnad. ravimite ja meditsiinitoodete puhul, kasutades samaaegselt kahte kvooti (hulgi- ja jaemüük). Apteekides toodetavate ravimite hinnad kujunevad lähtuvalt koostisosade maksumusest jaehindades, mahutitest ja tootmistariifidest. Ravimite valmistamise tariifid on tasuta ja nende määravad apteegid. Ravimite ja meditsiinitoodete vahetus toimub järgmises järjekorras: - jaemüügisektoris - apteekide poolt moodustatud jaehindadega, arvestades kaubanduslikku juurdehindlust; - hulgimüügi lingis - hulgimüügi lingi poolt moodustatud hulgihindadega, arvestades kauba juurdehindlust. Hulgimüügiorganisatsioonide poolt oma välisvaluutafondide arvelt ostetud imporditud ravimite ja meditsiinitoodete vahetus toimub kehtivate regulatiivdokumentide kohaselt moodustatud müügihindadega. Börsil saadud kaupade edasine müük toimub börsihinnaga ilma kaubanduslikke juurdehindlusi rakendamata. Hinnasiltide seadistamine: Hinnasiltide kujundust reguleerib Vene Föderatsiooni valitsuse 19.1.1998 määrus N 55 (muudetud 10.04.2012) "Teatud tüüpi kaupade müügi eeskirjade kinnitamise kohta, a. kestvuskaupade loetelu, mille kohta ostja ei nõua talle tasuta andmist samalaadse kauba parandamise või asendamise ajaks, ning hea kvaliteediga toiduks mittekasutatavate toodete loetelu, mida ei kuulu tagastamisele ega ümbervahetamisele. erineva suuruse, kuju, mõõtmete, stiili, värvi või konfiguratsiooniga sarnane toode" (muudetud ja täiendatud, jõustub 01.01.2013) Vastavalt resolutsioonile " on müüja kohustatud tagama ühtse ja selgelt määratletud hinna olemasolu müüdavate kaupade sildid, millel on märgitud toote nimetus, selle klass, kauba kaalu või ühiku hind, rahaliselt vastutava isiku allkiri või organisatsiooni pitsat, hinnasildi väljaandmise kuupäev.

Apteegi ruumide planeerimisel tuleks juhinduda tegevuse liigist ja organisatsiooni töömahust. Samas on oluline arvestada mitte ainult enda ideedega, mis võimaldavad käivet kasvatada, vaid ka farmaatsialitsentsi saamiseks vajalike apteegiruumide kohustuslikke nõudeid:

Apteegi pindala peab olema vähemalt 80 m2

Ruumide minimaalne koostis peaks sisaldama:

  • Kauplemispõrand, mille pindala on vähemalt 20 m2;
  • Ruumid (tootmisapteegis) ravimite valmistamiseks vähemalt 15 m2 ja destilleeritud vee valmistamiseks vähemalt 5 m2;
  • Pesemisruum mitte vähem kui 5 m2;
  • Ruumid ravimite ladustamiseks mitte vähem kui 36 m2;
  • Vastuvõtutuba;
  • Juhataja ja raamatupidaja büroo;
  • Ruum personalile vähemalt 8 m2;
  • riidekapp;
  • Vannituba.

Keegi ei keela ruumi pindala suurendada, kuid seda on võimatu vähendada. Vaatleme üksikasjalikumalt apteegi ruumide koostist ja eesmärki.

Ostutuba. Tema ametisse nimetamine- kasutajatugi. Kaubanduspõrandale on paigutatud infostendid, kus ostja saab tutvuda litsentsiga, saada andmeid vastuvõtuaegade, puuetega inimeste ja Suures Isamaasõjas osalejate teenindamise korra, reguleerivate ja järelevalveasutuste kohta. Seal on ka kaebuste ja ettepanekute raamat.

Müügiplatsi planeerimine ei ole lihtne ülesanne, mille jaoks on vaja teatud turundusteadmisi. Nii langeb statistika kohaselt ainult 15% kaubanduspinnast kassaalale, ülejäänud - saali. Kui kauplemispõranda alal on liiga palju vabu tsoone, tähendab see, et seda kulutatakse ebaefektiivselt ja see kehtib peamiselt keskpunkti ja perimeetri kohta, välja arvatud tsoon vasakul küljel kohe apteegi sissepääsu juures. .

Ravimite ettevalmistamise ruum varustatud mitmesuguste ravimitega töötamiseks mõeldud seadmetega - segamine, filtreerimine, pakendamine, pakendamine, otsetootmine. Sellesse ruumi on lisaks seadmetele vaja paigaldada apteegimööbel ja seadmed kaalu ja mahu mõõtmiseks, samuti reaktiivid valmistatud ravimite keemiliseks kontrollimiseks. Samuti on olemas seifid tugevatoimeliste, narkootiliste, mürgiste ravimite ja etüülalkoholi hoidmiseks.


Ravimite valmistamise ruumid peavad olema varustatud töötajate töökohtadega. Tootmisapteegis ületab selle ruumi pindala regulatiivsetest nõuetest ja võib sisaldada mitmeid töökohti ravimite tootmiseks ja kvaliteedikontrolliks.

Tuleb mõista, et sanitaar- ja hügieenitingimused on tootmisapteegi jaoks eriti olulised, mistõttu on vaja tagada täielik isolatsioon saastunud välisõhust. Nendes apteekides on vaja mitte ainult järgida regulatiivseid nõudeid (isoleeritud sissepääs), vaid ka paigaldada ventilatsioonisüsteemi täiendavad õhupuhastussüsteemid. Soovitav on välistada kõrvalise müra esinemine tänavalt, et töötajad saaksid täielikult oma tööle keskenduda. Möödaminnes tuleb mainida apteegi sissepääsud - kaks ust 1. ja 2. kategooria apteegiorganisatsioonidele, 3. ja 4. kategooria apteekide puhul on see kaheleheline laiusega vähemalt 0,9 m, samuti eraldi sissepääs kaupade vastuvõtmiseks ja teenindussissepääs laiusega vähemalt 1,2 m.Esik kindlasti varustada termokardinaga.

Ruum destilleeritud vee tootmiseks nõutav ainult tööstuslikes apteekides. Siin asuvad destillaadi saamise aparaat ja mahutid selle hoidmiseks. Võõrkehade olemasolu ja muude tööde tegemine, mis ei ole seotud vee destilleerimisega, on lubamatu! Destilleeritud vett on lubatud saada otsedestilleerimise, pöördosmoosi, ioonivahetuse või nende meetodite kombineerimise teel.


Pesemisruumis ravimite valmistamiseks kasutatavad laboriklaasid pestakse, mistõttu võib selle ruumi liigitada ka tootmisruumiks. Seadmetele esitatavad põhinõuded on sätestatud apteegi sanitaarrežiimi dokumentatsioonis. Nõude pesemiseks mõeldud valamud peaksid olema märgistatud sõltuvalt selle tüübist: silmatilkade ja süstelahuste jaoks, intravenoossete ja väliste ravimvormide jaoks.


Ravimite hoiuruum on saadaval igas apteegis, samas kui see peab tingimata vastama regulatiivsetele nõuetele ning olema varustatud vajaliku varustuse ja mööbliga (kapid, riiulid, kaubaalused), ravimtaimede ladustamisalad. Apteek peab tagama ravimite ohutuse, säilitama ravimite algsed omadused, säilitades soovitud temperatuuri ja niiskuse taseme, vastasel juhul ei kaota need mitte ainult oma omadusi, vaid võivad muutuda ka ohtlikuks. Nõuete täielik loetelu on sätestatud tervishoiuministeeriumi 23. augusti 2010. aasta määruses N 706n "Ravimite säilitamise eeskirjade kinnitamise kohta".


Kõiki ravimeid säilitatakse neile sobivates tingimustes

  • füüsilised ja keemilised omadused;
  • farmakoloogiline rühm;
  • pealekandmisviis;
  • agregatsiooni olek

Ruumi pinnad peavad olema valmistatud materjalidest, mis on desinfitseerimisvahenditele vastupidavad. Narkootiliste ja eriti mürgiste ravimitega tubades ja seifides peab olema signalisatsioon, akendel peavad olema metallrestid.

õpetajate tuba mõeldud töötajate puhkuseks. Kuna töökohal söömine on keelatud ja privaatne söögituba on luksus, siis enamasti lõunatavad töötajad ka personaliruumis. Seetõttu peab see olema varustatud selleks vajalike seadmetega (külmkapp, mikrolaineahi, veekeetja). Toidu säilitamine ravimite säilitamiseks mõeldud külmikutes on rangelt keelatud!


Riietusruumi pindala peaks vastama töötajate arvule ning olema varustatud kappidega ülerõivaste ja kingade hoidmiseks.

Juhataja ja raamatupidaja büroo jaotatakse sõltuvalt võimalusest - mida suurem apteek, mida rohkem on seal kõrgemaid juhte, seda suurem on ruumide pindala. Väikestes apteegikioskites ja apteegipunktides on enamasti üks kontor juhataja ja raamatupidaja jaoks.


Apteek peab tingimata sisaldama vannituba ja kui organisatsioon asub kaubanduskeskuses, peab töötajatele olema tagatud takistusteta juurdepääs ühisele vannitoale. Ruumid tuleks planeerida lähtuvalt nende otstarbest.

Sarnased postitused