Kaltsiumkloriid – ametlik kasutusjuhend. Kaltsiumkloriid - mis see on? Kuidas kaltsiumkloriidi kasutatakse allergiate korral

toimeaine: 1 ml ravimit sisaldab 100 mg kaltsiumkloriidi;

abiaine: süstevesi.

Annustamisvorm

Süstimine.

Farmakoterapeutiline rühm

Vereasendajad ja perfusioonilahused. elektrolüütide lahused. ATC-kood B05X A07.

Näidustused

Hüpokaltseemia juhtumid, mis nõuavad kaltsiumiioonide kontsentratsiooni kiiret suurenemist vereplasmas (funktsionaalse kõrvalkilpnäärme puudulikkusega teetania, D-vitamiini vaegusega teetania, hüpokaltseemia koos vereülekande ja tsitraadivere infusiooniga, alkaloos). Ägeda plii koolikute kompleksravi osana. Magneesiumi üleannustamisest tulenevad magneesiumimürgistuse juhtumid. EKG-s registreeritud hüperkaleemia kui südamefunktsiooni rikkumine.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes. Hüperkaltseemia. Ateroskleroos koos arteriaalse oklusiooniga. Kalduvus tromboosile. Ventrikulaarne fibrillatsioon. Laste vanus kuni 1 aasta.

Annustamine ja manustamine

Kaltsiumkloriid määratakse intravenoosselt joana (väga aeglaselt) ja intravenoosselt tilguti (aeglaselt).

Täiskasvanud.

Intravenoosne manustamine joaga: 5 ml 10% lahust süstitakse kiirusega 1 ml / min.

Intravenoosne tilguti manustamine: 5-10 ml ravimi 10% lahust lahjendatakse 100-200 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% glükoosilahuses; manustada kiirusega 6-8 tilka / min.

Vahetusülekanne ja tsitraadiga vereülekanne: Täiskasvanud ja lapsed: 30 mg (0,3 ml) iga 100 ml vere kohta.

Tetania täiskasvanutel: 10 ml 10% lahust (1 g) 10-30 minutit, vajadusel korrata 6 tunni pärast.

Lapsed.

Hüpokaltseemia: manustatakse aeglaselt, kiirusega 0,5 ml / min, annuses 10-20 mg / kg kehamassi kohta (0,1-0,2 ml / kg kehamassi kohta), vajadusel korrake iga 4-6 tunni järel.

Tetania: 10 mg/kg kehamassi kohta (0,1 ml/kg kehamassi kohta) 5-10 minuti jooksul, vajadusel korratakse 6 tunni pärast või jätkatakse infusioonina. Maksimaalne ööpäevane annus lastele (olenemata vanusest) on 10 ml (1000 mg).

Kõrvaltoimed

Ülitundlikkusreaktsioonid: kuumuse tunne esmalt suus ja seejärel kogu kehas; näonaha punetus;

kardiovaskulaarsed häired: mõõdukas ja lühiajaline vererõhu langus; bradükardia; kiire intravenoosne manustamine võib põhjustada vasodilatatsiooni, ventrikulaarset virvendusarütmia;

muutused nahas ja selle derivaatides: pehmete kudede lupjumine;

üldised rikkumised: kriidi maitse, hüperkaltseemia;

kohalikud reaktsioonid: kudede nekroos, valu ja hüpereemia süstekohal.

Üleannustamine

Üleannustamine võib põhjustada südametegevuse depressiooni, tahhükardia ilmnemist ja vererõhu järsku langust, samuti ägedat hüperkaltseemilist sündroomi: anoreksia, iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus, kõhuvalu; vaimsed häired, unisus, lihasnõrkus, polüuuria, polüdipsia, neerukivitõbi, rasketel juhtudel - südame rütmihäired, kooma.

Ravi. Lõpetage ravimi manustamine. Ravi on sümptomaatiline.

Kasutamine raseduse või imetamise ajal

Kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Ravimit on võimalik kasutada rinnaga toitmise ajal.

Lapsed

Taotlemine lastele on võimalik alates 1. aastast.

Rakenduse funktsioonid

Süstimine tuleb viia läbi õhukese nõela suurde veeni, et minimeerida ravimi kahjustavat toimet veresoone seinale. Kaltsiumkloriidi ei tohi manustada subkutaanselt ega intramuskulaarselt selle tugeva ärritava ja nekrootilise toime tõttu. Sellise süsti puhul on vaja seda süstlaga nii kaugele imeda kui võimalik ja süstida 10 ml naatriumsulfaati, 25% süstelahust või 5-10 ml magneesiumsulfaati, 25% süstelahust. saidile. Resorptiivse toime kõrvaldamiseks on ette nähtud difenhüdramiin, hüperkaltseemiaga - EDTA.

Ravimi intravenoossel manustamisel ilmneb tavaline reaktsioon sellele - kuumuse tunne suus ja seejärel kogu kehas.

Kasutamisel on vaja hoolikalt jälgida kaltsiumi taset veres. Ettevaatlik peab olema neeruhaiguse, neerukivitõve või hüperkaltseemiaga (eriti pahaloomuliste kasvajate ja sarkoidoosiga) ja südame-veresoonkonna haigustega patsientidel.

Võimalus mõjutada reaktsioonikiirust sõidukite juhtimisel või muude mehhanismidega töötamisel

Ravimiga ravi ajal on autojuhtimine ja ohtlike mehhanismidega töötamine vastunäidustatud.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud tüüpi koostoimed. Ärge kasutage koos tiasiiddiureetikumide või D-vitamiiniga hüperkaltseemia suurenenud riski tõttu. Ärge manustage kaltsiumkloriidi ja tseftriaksooni samaaegselt. Kaltsiumkloriid vähendab dobutamiini kardiotoonset toimet. Kaltsiumisoolad vähendavad selliste ravimite, nagu bisfosfonaadid, fluoriidid ja mõned fluorokinoloonid, imendumist. Samaaegsel kasutamisel väheneb kaltsiumikanali blokaatorite toime, kinidiiniga - on võimalik aeglustada intraventrikulaarset juhtivust ja suurendada kinidiini toksilisust. Südameglükosiididega ravi ajal ei ole kaltsiumkloriidi parenteraalne kasutamine suurenenud kardiotoksilisuse tõttu soovitatav.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika. Ravim kõrvaldab kaltsiumiioonide puuduse. Kaltsiumiioonid osalevad närviimpulsside ülekandes, sile- ja skeletilihaste kontraktsioonis, müokardi funktsionaalses tegevuses, vere hüübimises; vajalik luukoe moodustamiseks, teiste süsteemide ja elundite toimimiseks. Kaltsiumiioonide kontsentratsioon veres väheneb paljude patoloogiliste protsesside tõttu, raske hüpokaltseemia aitab kaasa teetania ilmnemisele. Kaltsiumkloriid vähendab lisaks hüpokaltseemia kõrvaldamisele veresoonte läbilaskvust, avaldab hemostaatilist toimet.

Farmakokineetika. Veres leidub kaltsiumi ühendites ja ioniseeritud olekus. Füsioloogiline aktiivsus on omane ioniseeritud kaltsiumile. ladestunud luukoesse. Eritub organismist uriiniga, kuid peamiselt väljaheitega.

Põhilised füüsikalised ja keemilised omadused

selge värvitu vedelik.

Kokkusobimatus

Ei ühildu tetratsükliinidega. Ärge manustage kaltsiumkloriidi ja tseftriaksooni samaaegselt.

Parim enne kuupäev

Säilitamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle 25 ºС.

pakett

5 ml või 10 ml ampullis; 5 ampulli blisterpakendis; 2 blistrit pakendis; 5 ml või 10 ml ampullis; 10 ampulli karbis.

Ühend: kaltsiumkloriid, süstevesi.
Pakett: pudel, 100 ml.
Säilitustingimused: t juures 0 0С kuni 25 0С.
Parim enne kuupäev: 2 aastat.
Näidustused: vere kaltsiumisisalduse tõstmiseks põletikuvastase, hemostaatilise ja desensibiliseeriva ainena, sümpaatilise närvisüsteemi aktiivsuse normaliseerimiseks.
Kasutusviis: süstimine.

Kaltsiumkloriidi kasutamise JUHISED 10% süstelahus veterinaarmeditsiinis

1. ÜLDINE

1.1. Kaltsiumkloriidi 10% süstimine.
1.2. See on selge, värvitu, steriilne vedelik.
1.3. Ravim on pakendatud 100, 200, 250, 400, 450, 500 ml steriilsesse neutraalsest klaasist viaalidesse ja pudelitesse, mis on suletud kummikorgiga ja rullitud alumiiniumkorgidesse, või 10 ja 20 ml suletud ampullides.
Igal pakendil on märgitud tootja nimi, aadress ja kaubamärk, ravimi nimetus, toimeaine sisaldus, nimimaht, partii number, valmistamise kuupäev, kõlblikkusaeg, säilitustingimused, spetsifikatsioonide tähistus, sildid "Steriilne", "Loomadele" ja esitage kasutusjuhend.
Lubatud on ka muud tüüpi pakendid, mis on ettenähtud korras kokku lepitud.
1.4. Ravimit hoitakse tootja pakendis, kuivas, pimedas kohas temperatuuril 0 0C kuni 25 0C.
Ravimi kõlblikkusaeg vastavalt säilitustingimustele - viaalides ja pudelites - 2 aastat, ampullides - 10 aastat alates valmistamiskuupäevast.

2. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

2.1. kaltsiumkloriid mängib olulist rolli organismi elus. See aktiveerib retikuloendoteliaalsüsteemi ja leukotsüütide fagotsüütilise funktsiooni, tõstab sümpaatilise närvisüsteemi toonust, suurendab adrenaliini vabanemist, vähendab veresoonte läbilaskvust, avaldab põletikuvastast toimet ja takistab tursete teket.
Kaltsiumiioonid on vajalikud närviimpulsside edastamise, skeletilihaste ja südamelihaste kokkutõmbumise, luukoe moodustumise ja vere hüübimise protsesside läbiviimiseks.

3. RAVIMI KASUTAMISE KORD

3.1. Kaltsiumkloriidi 10% süstimine on ette nähtud vere kaltsiumisisalduse suurendamiseks, põletikuvastase, hemostaatilise ja desensibiliseeriva ainena, et normaliseerida sümpaatilise närvisüsteemi aktiivsust järgmiste patoloogiliste seisundite korral:
- kopsupõletik, pleuriit, toksiline maksakahjustus, parenhüümne hepatiit, nefriit, kiiritushaigus, kopsuturse, kõri, põrsaste tursed;
- allergilised haigused (seerumtõbi, hobuste hemorraagiline haigus, hobuste ja veiste krooniline urtikaaria), ravimite kasutamisega seotud allergilised tüsistused;
- verejooks (emaka, seedetrakti, kopsu, operatsioonijärgne), et vähendada veresoonte läbilaskvust hemorraagiliste, põletikuliste ja eksudatiivsete protsesside korral;
- nahahaigused (sügelus, ekseem, dermatoosid jne);
- sünnitusabi ja günekoloogilises praktikas sünnitustegevuse stimuleerimiseks, hilinenud platsenta eraldumise kiirendamiseks endometriidi, sünnitusjärgse pareesi, poegimisjärgse hematuuriaga lehmadel;
- hüpotensioon ja proventriculuse atoonia, hemorraagiline gastroenteriit, noorte loomade teetania;
- vegetatiivse neuroosiga, eklampsiaga koertel, atsetoneemiaga lehmadel, paralüütilise müoglobinuuriaga hobustel;
- mürgistuse korral magneesiumisoolade, oksaalhappe, oksaal- ja fluoriidhapete lahustuvate soolade, naatriumkloriidiga.
3.2. Kaltsiumkloriidi 10% süstelahust manustatakse intravenoosselt (aeglaselt!) järgmiste üksikannustena (olenevalt looma kaalust):

4. ETTEVAATUSABINÕUD

Ravimiga töötamisel peate järgima üldisi isikliku hügieeni eeskirju ja ettevaatusabinõusid, mis on ette nähtud loomade süstitavate ravimitega töötamisel.

Käsiraamatu töötasid välja CJSC NPP "Agrofarm" (Voronež) ja CJSC "Mosagrogen" (Moskva).
Selle juhise heakskiidul lugeda 26.05.95 10% kaltsiumkloriidi süstelahuse kasutamise juhendit nr 13-5-2 / 318 Vene Föderatsiooni territooriumil kehtetuks.
Ravimit soovitati registreerida Vene Föderatsioonis vitamiinipreparaatide, sööda ja söödalisandite, kemoterapeutiliste ja muude loomakasvatuses ja veterinaarmeditsiinis kasutatavate ravimite kontrolli ja standardimise metoodiliste komisjonide laiendatud koosolekul 3. juunil 2003 (protokoll nr . 1).
Number PVR-2-1.9/00126

Ärinimi: kaltsiumkloriid

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Ühend:

Kirjeldus: värvitu läbipaistev vedelik.

Farmakoterapeutiline rühm:

farmakoloogiline toime
Kaltsiumipreparaat kompenseerib kaltsiumipuudust, mis on vajalik närviimpulsside ülekandeprotsessi läbiviimiseks, skeleti- ja silelihaste kokkutõmbumiseks, müokardi aktiivsuseks, luukoe moodustumiseks, vere hüübimiseks. See vähendab rakkude ja veresoonte seina läbilaskvust, takistab põletikuliste reaktsioonide teket, suurendab organismi vastupanuvõimet infektsioonidele ja võib oluliselt suurendada fagotsütoosi (fagotsütoos, mis väheneb pärast naatriumkloriidi võtmist, suureneb pärast kaltsiumipreparaatide võtmist). Intravenoossel manustamisel stimuleerib see autonoomse närvisüsteemi sümpaatilist jagunemist, suurendab adrenaliini sekretsiooni neerupealiste poolt ja sellel on mõõdukas diureetiline toime.

Farmakokineetika
Plasmas on umbes 45% valkudega kompleksis. Umbes 20% eritub neerude kaudu, ülejäänud (80%) eemaldatakse koos soolestiku sisuga.

Näidustused kasutamiseks
Erineva etioloogia ja lokalisatsiooni (kopsu-, seedetrakti-, nina-, emaka- jne) verejooks; allergilised haigused (seerumtõbi, urtikaaria, palaviku sündroom, sügelus, Quincke ödeem); düstroofne toitumisödeem, spasmofiilia; hüpoparatüreoidism, hüpokaltseemia, veresoonte suurenenud läbilaskvus (hemorraagiline vaskuliit, kiiritushaigus), sünnitustegevuse nõrkus, mürgistus magneesiumisoolade, oksaal- ja fluoriidhapetega: paroksüsmaalne müopleegia (hüperkaleemiline vorm).

Vastunäidustused
Ülitundlikkus, hüperkaltseemia. ateroskleroos. kalduvus tromboosile.

Annustamine ja manustamine
Intravenoosselt aeglaselt (6-8 tilka / min), 5-15 ml 10% lahust, lahjendatud enne manustamist 100-200 ml 0,9% NaCl lahuses või 5% dekstroosi lahuses.

Kõrvalmõju
Intravenoosse manustamise korral - kuumuse tunne, näo naha punetus, bradükardia, kiire manustamise korral - südame vatsakeste virvendus.
Kohalikud reaktsioonid (intravenoosse manustamise korral) - valu ja hüpereemia piki veeni.

Koostoimed teiste ravimitega
Tiasiiddiureetikumidega kombineerituna võib see suurendada hüperkaltseemiat, vähendada kaltsitoniini toimet hüperkaltseemia korral ja vähendada fenütoiini biosaadavust.

erijuhised
Mitte manustada subkutaanselt ega intramuskulaarselt, on võimalik kudede nekroos (kaltsiumkloriidi kõrge kontsentratsioon, alates 5%, põhjustab tugevat veresoonte seina ärritust).
Kaltsiumkloriidi intravenoossel manustamisel ilmneb soojustunne esmalt suuõõnes ja seejärel kogu kehas (varem kasutati verevoolu kiiruse määramiseks – ajavahemik veeni süstimise ja veeni süstimise hetkest). kuumuse tunne).

Vabastamise vorm
Lahus intravenoosseks manustamiseks 100 mg ml 5, 10 ml ampullides. 10 ampulli koos kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi. 5 ampulli pannakse blisterpakendisse. 2 blisterpakendit koos kasutusjuhendiga on paigutatud pappkarpi.
Igasse pakki pannakse ampulli nuga või kobesti. Katkestuspunkti või rõngaga ampullide pakkimisel ei ole kaasas ampullinuga ega kobesti.

Parim enne kuupäev
5 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Säilitamistingimused
Kuivas, pimedas kohas temperatuuril 18 kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Apteekidest väljastamise tingimused
Retsepti alusel.

Tootja:

Tarbijanõuded tuleb saata aadressile:
FSUE "Armaviri bioloogiline tehas"
352212 Krasnodari territoorium, Novokubansky piirkond, Progress Settlement, st. Mechnikov, 11.

KOOSTIS JA VABASTAMISE VORM

Ravim on selge värvitu vedelik, mis sisaldab kaltsiumkloriidi süstevett. Pakendatud 100 ml klaaspudelitesse.

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

Kaltsiumkloriid mängib keha elus olulist rolli. See aktiveerib retikuloendoteliaalsüsteemi ja leukotsüütide fagotsüütilise funktsiooni, tõstab sümpaatilise innervatsiooni toonust, suurendab adrenaliini vabanemist ja kiirendab paljude ensüümide tootmist. Kaltsiumioonid on vajalikud skeletilihaste ja südamelihaste kokkutõmbumiseks, luukoe moodustamiseks ja vere hüübimiseks. Need tihendavad veresoonte seinu, avaldavad seeläbi põletikuvastast toimet ja takistavad tursete teket. Kaltsium osaleb vere hüübimise protsessis, soodustab protrombiini muundamist trombiiniks.

NÄIDUSTUSED

Põletikuvastase ainena kopsupõletiku, pleuriidi, peritoniidi, toksilise maksakahjustuse, parenhüümse hepatiidi, nefriidi korral; koos kiiritushaigusega, toksiline kopsuturse, hüpertensioon ja kopsuturse, kõriturse, põrsaste ödeem. Hemostaatilise vahendina nina-, seedetrakti-, kopsu-, emaka- ja operatsioonijärgse verejooksu korral. Desensibiliseeriva vahendina allergiliste haiguste (astma, seerumtõbi, sügelus, hobuste hemorraagiline haigus, krooniline urtikaaria hobustel ja veistel) ja allergiliste tüsistuste korral pärast ravimite kasutamist. Närvisüsteemi rahustava ja normaliseeriva vahendina autonoomse neuroosi, koerte eklampsia, lehmade atsetoneemia, paralüütilise müoglobinuuria korral hobustel. Sünnitus- ja günekoloogilises praktikas endometriidi, metriidiga sünnitustegevuse stimuleerimiseks, hilinenud platsenta eraldumise kiirendamiseks loomadel, abordi ärahoidmiseks, sünnituse pareesiga, lehmade poegimisjärgse hematuuriaga. Ravimit kasutatakse hüpotensiooni ja proventriculuse atoonia, hemorraagilise gastroenteriidi, noorte loomade teetania korral vere kaltsiumisisalduse suurendamiseks ja krampide leevendamiseks, samuti on see ette nähtud magneesiumisoolade, oksaalhappe, lahustuvate sooladega mürgituse vastumürgiks. fluor- ja oksaalhapetest, lauasool. Ravim on osa anti-šoki-, vere-asendus- ja toitevedelikest ja lahustest.

DOOSID JA KASUTAMISE MEETOD

Ravimit manustatakse intravenoosselt, aeglaselt. Kui ebaõnnestunud süstiga sattus osa sellest subkutaanselt, tuleb kudede nekroosi vältimiseks süstida süstekoha ümber suur kogus 0,9% isotoonilist naatriumkloriidi lahust. Maksimaalsed üksikannused (ml looma kohta): Veised - 150-400 ml. Hobused - 100-300 ml. Väikesed veised - 10-30 ml. Sead - 10-20 ml. Koerad - 5-15 ml. Annuse maht ja manustamise aeg sõltuvad looma kaalust ja haiguse käigust.

VASTUNÄIDUSTUSED

Mitte manustada subkutaanselt ega intramuskulaarselt, kuna see põhjustab tugevat ärritust ja kudede nekroosi. Kaltsiumkloriid on vastunäidustatud patsientidele, kellel on kalduvus tromboosile, suurenenud kaltsiumisisaldus veres.

ERIJUHEND

Pärast kaltsiumkloriidi lahuse pealekandmist võib loomakasvatussaadusi kasutada ilma piiranguteta.

SÄILITAMISE TINGIMUSED

Tootja anumas kuivas, pimedas kohas temperatuuril 0 kuni 25 °C. Kõlblikkusaeg - 10 aastat alates valmistamiskuupäevast.

Kasutusjuhend Kaltsiumkloriid 10% süstelahus as
Põletikuvastane, hemostaatiline ja desensibiliseeriv aine loomadele
(Organisatsioon-arendaja: Mosagrogen CJSC)

I. Üldine teave
Kaltsiumkloriidi 10% süstelahus (Calcii chloridi 10% solutio pro injectionibus).
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: kaltsiumkloriid.

Annustamisvorm: süstelahus.
1 ml ravimit sisaldab toimeainena 100 mg kaltsiumkloriidi, samuti abiainet - süstevett kuni 1 ml.
Ravim on värvitu läbipaistev vedelik.

Kaltsiumkloriid 10% toodetakse pakendatud sobiva mahuga 100 ml klaaspudelitesse, mis on suletud kummikorgiga, tugevdatud alumiiniumkorgiga.

Hoida ravimit suletud tootjapakendis kuivas kohas, kaitstuna otsese päikesevalguse eest, eemal toidust ja söödast, temperatuuril 0°C kuni 25°C.
Ravimi kõlblikkusaeg vastavalt säilitustingimustele on 2 aastat alates valmistamiskuupäevast. Pärast viaali avamist ei kuulu kasutamata ravimijäägid ladustamisele. Pärast kõlblikkusaja lõppu on ravimi kasutamine keelatud.
CaCl süstelahust tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kasutamata jäänud ravimi hävitamine toimub vastavalt seaduse nõuetele.

II. Farmakoloogilised omadused
Farmakoterapeutiline rühm: ainevahetust mõjutavad ravimid.
kaltsiumkloriid loomade organismis aktiveerib retikuloendoteliaalsüsteemi ja leukotsüütide fagotsüütilist funktsiooni, tõstab sümpaatilise närvisüsteemi toonust, suurendab adrenaliini vabanemist, vähendab veresoonte läbilaskvust, avaldab põletikuvastast toimet ja takistab turse.
Kaltsiumiioonid on vajalikud närviimpulsside edastamise protsesside läbiviimiseks, skeletilihaste ja südamelihaste kokkutõmbumiseks, luu moodustumiseks, vere hüübimiseks. Pärast manustamist jaotub ravim kiiresti looma elundites ja kudedes.

Kehale avalduva mõju astme järgi kuulub kaltsiumkloriidi 10% süstimine vastavalt standardile GOST 12.1.007-76 madala ohutasemega ainete hulka (4. ohuklass).

III. Taotlemise kord
Kaltsiumkloriid 10% on ette nähtud loomadele vere kaltsiumisisalduse suurendamiseks, põletikuvastase, hemostaatilise ja desensibiliseeriva ainena, et normaliseerida sümpaatilise närvisüsteemi aktiivsust järgmiste patoloogiliste seisundite korral:

• kopsupõletik, pleuriit, peritoniit, toksiline maksakahjustus, parenhüümne hepatiit, nefriit, kiiritushaigus, kopsuturse, kõri, põrsaste tursed;
• verejooks (emaka, seedetrakti, kopsu, operatsioonijärgne), et vähendada veresoonte läbilaskvust hemorraagilistes, põletikulistes ja eksudatiivsetes protsessides;
• allergilised haigused, ravimite kasutamisega seotud allergilised tüsistused;
• sünnitusabi ja günekoloogilises praktikas endometriidi, metriidiga, et stimuleerida sünnitustegevust, kiirendada hilinenud platsenta eraldumist loomadel, vältida abordi, sünnituse pareesi, poegimisjärgse hematuuriaga lehmadel;
• hüpotensiooni ja proventriculuse atooniaga, hemorraagilise gastroenteriidiga, noorte loomade teetaniaga;
• vegetatiivse neuroosi, poegimisjärgse eklampsiaga koertel, atsetoneemiaga lehmadel, paralüütilise müoglobinuuriaga hobustel;
• magneesiumisoolade, oblikhappe ja selle soolade, naatriumkloriidi mürgistuse korral.

Kaltsiumkloriidi lahuse kasutamise vastunäidustuseks on kaltsiumisisalduse suurenemine veres (hüperkaltseemia) ja kalduvus tromboosi tekkeks.

Kaltsiumkloriidi 10% lahust manustatakse loomadele intravenoosselt aeglaselt järgmiste üksikannustena (olenevalt looma kaalust):

Annused ja manustamistähtajad sõltuvad looma kaalust ja haiguse käigust ning selle määrab veterinaararst.

Üleannustamise sümptomid - hüperkaltseemia (janu, oksendamine, kõhukinnisus). Üleannustamine võib põhjustada südametegevuse depressiooni ja tahhükardia ilmnemist.

Ravimi toime tunnuseid selle esmakordsel kasutamisel ja tühistamisel ei avaldatud.
Erimeetmed ühe või mitme ravimiannuse vahelejätmiseks ei ole vajalikud. Ärge andke kahekordset annust, kui annus jäi vahele.

Ärge süstige kaltsiumkloriidi naha alla ega lihastesse, tugeva ärritava ja nekrootilise toime tõttu. Ravimi juhusliku allaneelamise korral naha alla, et vältida kudede nekroosi, on süstekoha ümbruses vaja sisestada suur kogus 0,9% isotoonilist naatriumkloriidi lahust.
Intravenoosse manustamise korral võib ravim põhjustada bradükardiat ja kiirel manustamisel fibrillatsiooni.

Ärge segage kaltsiumkloriidi 10% lahust samas süstlas teiste ravimitega.
Kaltsiumkloriidi 10% kasutamine ei välista teiste ravimite kasutamist.
Kaltsiumkloriid ei sobi tetratsükliini preparaatidega.

Kaltsiumkloriidi 10% pealekandmise ajal ja pärast seda kasutatakse loomseid saadusi piiranguteta.

IV. Isiklikud ennetusmeetmed
Kaltsiumkloriidiga töötamisel peate järgima üldisi isikliku hügieeni eeskirju ja ettevaatusabinõusid, mis on ette nähtud ravimitega töötamisel. Töö lõpus tuleb käsi pesta sooja vee ja seebiga.
Ravimi juhuslikul kokkupuutel naha või silma limaskestadega tuleb neid pesta rohke veega. Inimesed, kes on ülitundlikud ravimi komponentide suhtes, peaksid vältima otsest kokkupuudet ravimiga. Allergiliste reaktsioonide ilmnemisel või ravimi juhuslikul allaneelamisel inimkehasse tuleb viivitamatult ühendust võtta meditsiiniasutusega (teil peaks kaasas olema ravimi kasutamise juhend või etikett).

Tühje ravimipudeleid ei tohi kasutada majapidamises, need tuleb ära visata koos olmejäätmetega.

Organisatsioon-tootja: CJSC "Mosagrogen"; 117545, Moskva, 1. Dorožnõi proezd, 1.

Käesoleva juhendi kinnitamisega kaotab kehtivuse Rosselhoznadzori poolt 01.12.2008 kinnitatud Kaltsiumkloriidi 10% süstelahuse kasutamise juhend.