Remantadiini juhised lastele mõeldud tablettide kasutamiseks. Rimantadiini tablettide kasutamise juhised täiskasvanutele ja lastele

Teiste haiguste hulgas on ülekaalus nakkushaigused. Nohu sümptomite ilmnemisel kasutatakse viirusnakkuste raviks antibiootikume. Proovime välja mõelda, millised näidustused ravimi Remantadine raviks on - kasutusjuhised; komponendid, mis tagavad ravimi efektiivsuse; millised on võimalikud reaktsioonid ravimile.

Viirusevastane Remantadine

Meditsiinipraktikas kasutatakse ravimi viirusevastast toimet. Vastavalt juhistele:

Ravimit kasutatakse A-gripi raviks, ravimit kasutatakse profülaktikana.
B-gripi korral on ravimil antitoksiline toime.
Remantadiin ravib viiruslikku entsefaliiti. Puugid on haiguse kandjad kevadel ja suvel.
Herpesinfektsiooni korral kasutatakse viirusevastast ravimit.
Ravim aitab suurendada immuunsust, suurendades lümfotsüütide aktiivsust ning alfa- ja gamma-interferoonide tootmist.

Ühend

Keemiaravi ravim Remantadine on adamantaani derivaat. See sünteesiti esmakordselt ketoksiimist. Ravimi viirusevastase toime tagab toimeaine - rimantadiinvesinikkloriid. Seoses gripiviirusega on see adamantaanist tõhusam ja kehale vähem toksiline. Aktiivne element on valge kristalne pulber, mis lahustub hästi alkoholis ja halvasti vees. Ravimi abielementide koostis sõltub vabanemise vormist.

Vabastamise vorm

Sünteetilist viirusevastast ainet toodab kodumaine farmaatsiatööstus. Remantadine on saadaval järgmistes riikides:

tabletid 50 mg;
kapslid 100 mg.

Remantadine'i tabletid on valged, lamedad, faasidega, asetatud plastikust kümnerakuliste kontuuridega. Ühes karbis on kaks sellist pakendit ja kasutusjuhend. Lisaks rimantadiinile sisaldab tablettide koostis abiaineid:

kartulitärklis;
magneesiumstearaat;
mikrokristalne tselluloos;
laktoosmonohüdraat.

Valged želatiinkapslid sisaldavad oranži pulbrit (roosast pruunini on lubatud kõrvalekalded). Lisaks rimantadiinile sisaldab kapsel täiendavaid komponente:

koorega želatiin;
laktoosmonohüdraat;
kartulitärklis;
steariinhape;
värvaine.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Viirusevastane ravi Remantadine'iga põhineb mehhanismil, mille abil on varajases staadiumis viiruste paljunemine häiritud. Viirushaigusi on efektiivne ravida ravimiga kohe pärast puugihammustust ja esimeste gripi- või herpesnähtude ilmnemisel. Viirusrakud blokeeritakse toimeaine poolt kehasse tungimise hetkest kuni replikatsiooni (paljunemise) alguseni.

Toimeaine muudab pärast rakku sisenemist viirusosakest ümbritseva kesta (vakuooli) happesuse taset. Muutunud keskkond takistab viirusosakese sulandumist vakuoolimembraaniga. Pärast neid protsesse muutub viiruse tungimine raku tsütoplasmasse ja sealt väljumine võimatuks. Remantadiini mõjul välditakse kaitsekesta rebenemist ja viiruse edasist paljunemist.

Arvatakse, et A-gripi M2 geen, mis vastutab viirusvalgu sünteesi eest, on aktiivse komponendi suhtes vastuvõtlik. Pärast geeni struktuuri muutmist muutub gripiviirus ravimi suhtes resistentseks (resistentseks). Remantadiin imendub soolestikust täielikult, kuid aeglaselt ja metaboliseerub maksas. Pärast imendumist on nasaalses sekretsioonis aine kontsentratsioon plasmaga võrreldes 50% suurem.

Täiskasvanutel eritumine neerude kaudu toimub 72 tunni pärast. Aine eritub aeglasemalt neerupuudulikkuse all kannatavatel inimestel ja patsiendi vanuse kasvades. Selliste patsientide puhul suureneb aktiivse komponendi akumuleerumise oht organismis toksilistes kontsentratsioonides, seetõttu peaksid eakad patsiendid ja krooniliste haigustega inimesed vähendama rimantadiini annust.

Remantadine - näidustused kasutamiseks

Ravimiga kaasas olev infoleht sisaldab juhiste loetelu selle kohta, millal on otstarbekas ravimit võtta. Näidustused kasutamiseks on:

Ainele vastuvõtlike A-viiruse tüvede põhjustatud gripi ravi.Kõige tõhusam vahend on siis, kui ilmnevad esimesed gripisümptomid, 48 tunni jooksul. Ravimi kasutamise kohta on positiivseid ülevaateid. Gripihaigetel täheldatakse pärast ravimi kasutamist antitoksilist toimet - peavalu, lihas- ja liigesevalu vähenemine, temperatuur ja taastumine kiireneb.
Gripi ennetamine. Rimantadiin vähendab nakatumisohtu gripiepideemia perioodidel või kokkupuutel nakatunud patsientidega. Remantadiini profülaktikaks soovitatakse viirusevastase toime saavutamiseks võtta kaks nädalat. Ravimi toime kestus on 6 nädalat.
Puukentsefaliit, ennetamine. Pärast puugihammustust ei pea te haiguse sümptomeid ootama, peate kohe ravimit võtma. Profülaktikana on ravimit soovitatav kasutada enne metsa minekut.

Vastunäidustused

Eneseravimine on vastuvõetamatu. Vastavalt juhistele ei soovitata ravimit kasutada järgmistel juhtudel:

krooniline neeruhaigus;
türeotoksikoos;
krooniline maksahaigus;
individuaalne tundlikkus komponentide suhtes.

Ravimi võtmine raseduse ajal ja alla 7-aastastel lastel on vastunäidustatud. Vastuvõtu määrab arst ja see võtab arvesse järgmist:

Ravimite võtmisel võivad kroonilised haigused süveneda.
Epilepsiaga patsiendid peavad ravimit võtma ettevaatusega. Ta peab olema arsti järelevalve all. Ravimi kasutamine epilepsiavastaste ravimite võtmise ajal võib esile kutsuda epilepsiahoogu.
Aju ateroskleroosiga patsientidel võib tekkida arteriaalne hüpertensioon.

Kasutusmeetod ja annustamine

Kuidas Remantadiini patsientidele võtta, määrab arst. Ravirežiimi, skeemi ja ravi kestust mõjutavad patsiendi vanus, tema individuaalsed omadused, teiste haiguste esinemine. Ravimit võetakse suu kaudu pärast sööki ja pestakse veega. Juhend sisaldab soovitusi sisseastumiseks:

Gripi raviks: 300 mg esimesel haiguspäeval (üheks või kolmeks annuseks jagatuna); 2 korda 100 mg 2-3 päeva; 100 mg 4-5 päeva;
Profülaktiliseks kasutamiseks, kui on gripiepideemia või oli kokkupuude patsiendiga: 50 mg päevas kahe nädala jooksul.
Entsefaliidi profülaktikaks: kohe pärast puugihammustust 3 päeva jooksul 200 mg päevas jagatuna kaheks annuseks.

Remantadiin lastele

Remantadiini tabletid määratakse lapsele pärast 7-aastaseks saamist ja kapslid pärast 14-aastaseks saamist. Remantadiini soovitatakse lastele raviks ja ennetamiseks. Pärast lapse grippi haigestumist alla 10-aastastele lastele määrab arst esimese 72 tunni jooksul 50 mg 2 korda päevas. Üle 10-aastasele lapsele on annus 150 mg (kolmes annuses) esimesel kolmel päeval pärast grippi nakatumist.

ravimite koostoime

Ravi ajal ei tohi te alkoholi juua, kuna võivad tekkida närvisüsteemi häired. On keemilisi ühendeid, mis võivad üksteise toimet tugevdada või maha suruda. Ravikuuri valimisel võtab arst arvesse:

Ajavahemikul, mil epilepsiavastaseid ravimeid ja Remantadine’i võetakse samaaegselt, on oht, et krambivastane ravi ei ole efektiivne. Aktiivne komponent pärsib selle toimet.
Paratsetamool ja atsetüülsalitsüülhape vähendavad ravimi efektiivsust toimeaine eritumise kiiruse suurenemise tõttu happelises keskkonnas.
Naatriumvesinikkarbonaat vähendab elemendi eritumist neerude kaudu ja suurendab selle toime tugevust.
Absorbendid vähendavad Remantadine'i imendumist ja efektiivsust.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Juhend sisaldab hoiatust ravimi üleannustamise võimaluse kohta. Patsientide ülevaated on keha reaktsiooni kohta ravimi kasutamisele. Kui avastate kõrvaltoime, lõpetage ravimi kasutamine ja konsulteerige arstiga. Pärast ravimi võtmist võib teil tekkida:

unisus, pearinglus, peavalu, unetus, keskendumisvõime kaotus, suukuivus;
kõhupuhitus, kõhulahtisus, isutus, iiveldus, oksendamine;
sügelus, lööve, urtikaaria;
hüperbilirubineemia.

Viirusevastane aine. Seda saab kasutada gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks ja ennetamiseks. See näitab ravi maksimaalset efektiivsust haiguse esimestel päevadel. See on ette nähtud üle 7-aastastele patsientidele. Reeglina piisab haiguse sümptomite kõrvaldamiseks ja viirusega võitlemiseks 5-päevasest ravikuurist.

Annustamisvorm

Viirusevastane aine Remantadiin on saadaval valgete lamedate silindriliste tablettidena.

2 blistrit 10 tabletiga ravimit pannakse pappkarpidesse.

Kirjeldus ja koostis

Ravimi Remantadine toimeainet esindab rimantadiinvesinikkloriid. Komponendi sisaldus 1 tableti kohta on 50 mg.

Kompositsiooni abielemendid:

kaltsiumstearaat;
kartulitärklis;
piimasuhkur;
polüvinüülpürrolidoon.

Farmakoloogiline rühm

Remantadiin kuulub otsese toimega viirusevastaste ravimite rühma. Agensi koostise terapeutiliselt aktiivne element on rimantadiinvesinikkloriid, mis on aine adamantaani derivaat. Ravimi ravimi toime peamine mehhanism on aktiivse komponendi võime pärssida viiruste spetsiifilist replikatsiooni varases staadiumis, alates infektsiooni tungimisest rakku ja kuni RNA transkriptsiooni algfaasini. Seetõttu näitab ravim kõrgeimat terapeutilist efektiivsust juba infektsiooni alguses.

Rimantadiinvesinikkloriidil on meditsiiniline toime puukentsefaliidi viiruse ja A-tüüpi gripitüvede (eriti A2-tüüpi gripi) vastu. B-tüüpi gripiviirusega nakatumise korral on ainel väljendunud antitoksiline toime.

Suukaudselt võetuna imenduvad Remantadiini tabletid seedetraktist hästi. Rimantadiinvesinikkloriidi maksimaalse kontsentratsiooni saavutamist vereseerumis täheldatakse keskmiselt 2-4 tundi pärast allaneelamist. Aine võime luua ühendeid vereplasma valkudega on ligikaudu 40%. Rimantadiinvesinikkloriidi metabolism toimub maksas. Eritub neerude kaudu. Poolväärtusaeg võib olla 25 kuni 30 tundi. Maksa- ja/või neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel, samuti eakatel pikeneb poolväärtusaeg. 7–18-aastastel lastel on see näitaja veidi väiksem.

Näidustused kasutamiseks

Remantadiini tuleb võtta ainult vastavalt spetsialisti ettekirjutusele. Arsti ettekirjutuste eiramine või iseravi võib esile kutsuda patoloogiate ägenemise.

täiskasvanutele

Remantadine on ette nähtud täiskasvanud patsientidele järgmistel tingimustel:

A-tüüpi viiruse tüvest põhjustatud gripi ennetamine ja ravi haiguse varases staadiumis;
viirusliku iseloomuga puukentsefaliidi ennetamine.

lastele

Lastele alates 7. eluaastast määratakse vahend A-tüüpi viiruse põhjustatud gripi ennetamiseks ja raviks.

Remantadiini on ette nähtud ka ravimina entsefaliidiviirusega nakatumise ennetamiseks puugihammustuste ajal.

Alla 7-aastastele lastele on ravimi kasutamine vastunäidustatud.

Raseduse ajal on Remantadine'i kasutamine rangelt keelatud. Imetamise ajal võib ravimit kasutada ainult rinnaga toitmise täieliku keeldumise korral.

Vastunäidustused

Remantadiini kasutamise kõige levinumate vastunäidustuste hulgas on:

türeotoksikoos;
laste vanus kuni 7 aastat;
individuaalne talumatus rimantadiinvesinikkloriidi või teiste tableti koostise komponentide suhtes;
neerufunktsiooni häired;
Rasedus;
glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
laktoositalumatus.

Hoolikalt:

seedetrakti haigused;
epilepsia;
arütmia;
arteriaalne hüpertensioon;
südame-veresoonkonna süsteemi rasked patoloogiad.

Kasutusalad ja annused

Raviainet Remantadine soovitatakse võtta viirusinfektsiooni alguses (eelistatavalt esimese 1-2 päeva jooksul pärast sümptomite ilmnemist). Tabletid tuleb sisse võtta rohke vee või muu vedelikuga. Optimaalse annuse ja raviperioodi kestuse määrab raviarst.

täiskasvanutele

Gripi ravi terapeutilise kursuse kestus on keskmiselt 5 päeva. Täiskasvanud patsiendile määratakse esimesel ravipäeval 300 mg rimantadiinvesinikkloriidi, jagades kogu ravimi koguse kaheks või kolmeks annuseks. Järgmise kahe päeva jooksul on soovitatav ravimit võtta kaks korda, kumbki 100 mg. Neljandal ja viiendal päeval vähendatakse annust 100 mg-ni päevas korraga.

Profülaktiline annus on 50 mg päevas. Ennetuskursuse kestus on 10 kuni 15 päeva.

Puukentsefaliidi ilmnemise vältimiseks määratakse 100 mg Remantadine'i kaks korda päevas samal päeval, kui hammustus saadi. Kursuse kestus on 3 kuni 5 päeva.

Patsient, kellel on soole entsefaliidi nakatumise oht, peab võtma ravimit 15 päeva jooksul 50 mg kaks korda päevas.

lastele

Gripi ravis 11-14-aastastel lastel on lubatud võtta 50 mg rimantadiinvesinikkloriidi kolm korda päevas.

7–11-aastased lapsed peaksid võtma 50 mg kaks korda päevas.

Profülaktilised annused valitakse individuaalselt. Puugihammustuse korral on vaja kiiresti pöörduda raviasutusse viirusinfektsiooni uurimiseks.

Alla 7-aastastel lastel on viirusevastase aine Remantadiini kasutamine rangelt keelatud.

rasedatele ja imetamise ajal

Imetamise perioodil on Remantadine'i kasutamine võimalik ainult siis, kui rinnaga toitmisest keeldutakse. Raseduse ajal on ravimi kasutamine vastunäidustatud.

Kõrvalmõjud

Patsiendid taluvad Remantadiini sageli hästi. Haruldaste kõrvaltoimete hulka kuuluvad:

valu seedetraktis;
kägistamine;
liigne erutuvus;
iiveldus;
kõhupuhitus;
allergilised reaktsioonid;
unisus või unetus;
kuiv suu;
bilirubiini taseme tõus veres;
ärevusseisundid;
nõrkus ja väsimus.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravim vähendab epilepsiavastaste ravimite efektiivsust.

Naatriumvesinikkarbonaat ja muud ained, mis suurendavad uriini leeliselist keskkonda, tugevdavad rimantadiinvesinikkloriidi toimet.

Sellel on Remantadiini kliirensit vähendav toime.

Ja muud ravimid, mis suurendavad happelist keskkonda uriinis, vähendavad ravimi efektiivsust.

Ja need põhjustavad aine maksimaalse kontsentratsiooni vähenemist vereplasmas keskmiselt 11%.

erijuhised

Eriline ettevaatus peab olema ravimi kasutamisel patsientidel, kes põevad epilepsiat, arteriaalset hüpertensiooni ja ajuveresoonte ateroskleroosi.

Remantadiini kasutamise taustal on võimalik kaasuvate patoloogiate ägenemine.

Ravimi kasutamine profülaktilistel eesmärkidel on kõige tõhusam epideemiate ajal, sagedase kokkupuute korral patsientidega, samuti pideva viibimise korral suurtes rühmades külmal aastaajal.

Tuleks meeles pidada uute viirusetüvede tekkimise võimalust, mis näitavad täielikku resistentsust ravimi toime suhtes.

Üleannustamine

Üleannustamise korral suureneb kõrvaltoimete ilmnemise ja intensiivistamise tõenäosus.

Mürgistuse ilmingute kõrvaldamiseks võetakse suur hulk sorbente ja viiakse läbi maoloputus. Lisaks on soovitatav alustada sümptomaatilist ravi. Hemodialüüsi korral eritub rimantadiinvesinikkloriid osaliselt.

Analoogid

Remantadiini asemel võib kasutada järgmisi ravimeid:

"Remantadiini" asendajad vastavalt kliinilisele ja farmakoloogilisele rühmale. Ravimit toodetakse tablettidena, mis on ette nähtud üle 3-aastastele patsientidele viirusliku etioloogiaga ägedate infektsioonide, sealhulgas gripi raviks ja ennetamiseks. Ravimit ei tohi võtta rasedad ja imetavad patsiendid.
- viirusevastane ravim, mis on saadaval kapslites ja sellest valmistatakse suspensioon pulbrina. See on ette nähtud gripi raviks ja ennetamiseks üle 1-aastastel patsientidel, sealhulgas raseduse ja rinnaga toitmise ajal.
"Remantadiini" asendajad terapeutilises rühmas. Ravim on saadaval kapslites, siirupis, pulbrina, millest valmistatakse lahus suukaudseks manustamiseks. Seda võib kasutada gripi raviks ja ennetamiseks üle 1-aastastel patsientidel, sealhulgas imetamise ajal. Ravim on vastunäidustatud rasedatele naistele.
sisaldab toimeainena rimantadiini. Ravim on saadaval siirupis, mis on ette nähtud gripi raviks ja ennetamiseks 1–7-aastastel lastel.

Säilitamistingimused

Remantadiini tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas pimedas ja kuivas kohas temperatuuril mitte üle 25 kraadi.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Ravimi hind

Ravimi maksumus on keskmiselt 87 rubla. Hinnad jäävad vahemikku 39-245 rubla.

Ravimi kaubanimi: Remantadiin®.
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi: rimantadiin
Annustamisvorm: tabletid.
Koostis tableti kohta:
toimeaine: rimantadiinvesinikkloriid 50,0 mg;
Abiained: laktoos 74,5 mg, kartulitärklis 24,0 mg, steariinhape 1,5 mg.

Kirjeldus:ümmargused lamedad silindrilised valged või peaaegu valged faasidega tabletid.
Farmakoterapeutiline rühm: viirusevastane aine.
ATX kood: .

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika. Remantadine® on aktiivne A-tüüpi gripiviiruse erinevate tüvede (eriti A2 tüüpi) vastu.
Nõrga alusena toimib Remantadine, suurendades endosoomide pH-d, membraaniga seotud vakuoolid, mis ümbritsevad viirusosakesi pärast nende sisenemist rakku. Hapestumise vältimine nendes vakuoolides blokeerib viiruse ümbrise sulandumise endosoomi membraaniga, takistades seega viiruse geneetilise materjali ülekandumist raku tsütoplasmasse. Remantadine® pärsib ka viirusosakeste vabanemist rakust, st. katkestab viiruse genoomi transkriptsiooni.
Farmakokineetika.
Pärast suukaudset manustamist imendub Remantadine® soolestikust peaaegu täielikult.
Imendumine on aeglane. Suhtlus plasmavalkudega - umbes 40%. Jaotusmaht: täiskasvanud - 17-25 l / kg, lapsed - 289 l / kg. Kontsentratsioon nina sekretsioonis on 50% kõrgem kui plasmas. Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) vereplasmas annuses 100 mg üks kord päevas on 181 ng / ml, 100 mg kaks korda päevas - 416 ng / ml.
Metaboliseerub maksas. Poolväärtusaeg on 24-36 tundi; 75-85% võetud annusest eritub neerude kaudu peamiselt metaboliitide kujul, 15% - muutumatul kujul.
Kroonilise neerupuudulikkusega poolväärtusaeg pikeneb 2 korda. Neerupuudulikkusega ja eakatel inimestel võib see akumuleeruda toksilistes kontsentratsioonides, kui annust ei kohandata proportsionaalselt kreatiniini kliirensi (CC) vähenemisega.

Näidustused kasutamiseks

A-gripi ennetamine ja varajane ravi täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel.

Vastunäidustused

äge maksahaigus
äge ja krooniline neeruhaigus
türeotoksikoos
ülitundlikkus rimantadiini suhtes
rasedus ja imetamine
alla 7-aastased lapsed

Ettevaatlikult arteriaalse hüpertensiooni, aju ateroskleroosi, maksapuudulikkuse, epilepsia, seedetrakti haiguste korral.

Annustamine ja manustamine

Sees, peale söömist, vee joomist.
Gripiravi tuleb alustada 24-48 tunni jooksul pärast haiguse sümptomite ilmnemist.
Täiskasvanud esimesel päeval määrake 100 mg 3 korda päevas; teisel ja kolmandal päeval 100 mg 2 korda päevas; neljandal ja viiendal päeval 100 mg üks kord päevas. Haiguse esimesel päeval on võimalik ravimit kasutada üks kord annuses 300 mg.
lapsed vanuses 7 kuni 10 aastat määratakse 50 mg 2 korda päevas; 11 kuni 14 aastat - 50 mg 3 korda päevas. Üle 14-aastased - annused täiskasvanutele. Vastu võetud 5 päeva jooksul.
Gripi ennetamiseks täiskasvanutele määratakse 50 mg üks kord päevas kuni 30 päeva jooksul.
Üle 7-aastased lapsed - 50 mg üks kord päevas kuni 15 päeva.

Kõrvalmõjud

Remantadiin on tavaliselt hästi talutav. Mõnikord on täheldatud:
seedetraktist: suukuivus, iiveldus, oksendamine, isutus, epigastimaalne valu, kõhupuhitus;
kesknärvisüsteemi küljelt: peavalu, pearinglus, unetus, neuroloogilised reaktsioonid, keskendumishäired, unisus, ärevus, ärrituvus, väsimus;
teised: hüperbilirubineemia, allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus, urtikaaria).

Üleannustamine

Sümptomid: agitatsioon, hallutsinatsioonid, arütmia.
Ravi: maoloputus, sümptomaatiline ravi: meetmed elutähtsate funktsioonide säilitamiseks. Rimantadiin eritub osaliselt hemodialüüsi teel.

Koostoimed teiste ravimitega

Remantadiin vähendab epilepsiavastaste ravimite efektiivsust.
Paratsetamool ja askorbiinhape vähendavad rimantadiini maksimaalset plasmakontsentratsiooni 11%.
Tsimetidiin vähendab Remantadine® kliirensit 18%.
Adsorbendid, kokkutõmbavad ained ja ümbritsevad ained (atsetasoolamiid, naatriumvesinikkarbonaat jne) suurendavad Remantadine® efektiivsust selle neerude kaudu eritumise vähenemise tõttu.
Uriini hapestavad ained (näiteks askorbiinhape) vähendavad Remantadine'i efektiivsust neerude kaudu eritumise suurenemise tõttu.

erijuhised

Remantadine® kasutamisel on võimalik krooniliste kaasuvate haiguste ägenemine. Arteriaalse hüpertensiooniga eakatel patsientidel on suurem risk hemorraagilise insuldi tekkeks.
Epilepsia anamneesi näidustuste ja käimasoleva krambivastase ravi korral Remantadine® kasutamise taustal suureneb epilepsiahoogude tekkerisk. Sellistel juhtudel kasutatakse Remantadin®-i annuses kuni 100 mg päevas samaaegselt krambivastase raviga.
B-viiruse põhjustatud gripi korral on Remantadin®-il antitoksiline toime.
Profülaktiline manustamine on efektiivne kokkupuutel haigete inimestega, nakkuse levikuga suletud rühmades ja suure riskiga haigestuda gripiepideemia ajal.
Võimalik on ravimiresistentsete viiruste teke.
Remantadine® ei mõjuta autojuhtimise võimet, kuid inimesed, kellel esineb pearinglust, peavalu või muid kesknärvisüsteemi kõrvaltoimeid, peaksid olema ettevaatlikud.
Laktaasi puudulikkuse, laktoositalumatuse, laktoosi / isomaltoosi malabsorptsiooni sündroomi, tk korral võtta ettevaatusega. Preparaat sisaldab laktoosi.
Vabastamise vorm
Tabletid 50 mg. 10 tabletti blisterpakendis.
2 blisterpakendit nr 10 koos kasutusjuhendiga on paigutatud pappkarpi.
Parim enne kuupäev
5 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.
Säilitamistingimused
Kuivas kaitstud kohas.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Apteekidest väljastamise tingimused
Ilma arsti retseptita.
Tootja
JSC "Olainfarm", Läti.
Tarbijate pretensioonid tuleb saata Olainfarm JSC esindusse Vene Föderatsioonis aadressil: 115193 Moskva, st. 7. Kožuhhovskaja, 20.

Gripp (ennetamine epideemiate ajal, varajane ravi).

Ravimi Remantadiini vabanemisvorm

tabletid 50 mg; kott (kott) polüetüleen 1,3 kg, mahutavus 1;

Tabletid 50 mg; kilekott (kott) 20000;

Tabletid 50 mg; blisterpakend 10, papppakk 1;

Tabletid 50 mg; blisterpakend 10, papppakk 2;

Tabletid 50 mg; purk (purk) tumedat klaasi 20, papppakk 1;

Ravimi Remantadiini farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub see aeglaselt, peaaegu täielikult soolestikus. Seondumine plasmavalkudega on umbes 40%. Vd täiskasvanutel - 17-25 l / kg, lastel - 289 liitrit. Kontsentratsioon nina sekretsioonis on 50% kõrgem kui plasmakontsentratsioon. Cmax väärtus 100 mg 1 kord päevas võtmisel. - 181 ng / ml, 100 mg 2 korda päevas. - 416 ng / ml. Metaboliseerub maksas. T1 / 2 - 24-36 tundi; eritub neerude kaudu (15% - muutumatul kujul, 20% - hüdroksüülmetaboliitide kujul). Kroonilise neerupuudulikkuse korral suureneb T1/2 2 korda. Neerupuudulikkusega ja eakatel inimestel võib see koguneda toksilistes kontsentratsioonides, kui annust ei kohandata proportsionaalselt CC vähenemisega.

Ravimi Remantadine kasutamine raseduse ajal

Ravimi Remantadine kasutamise vastunäidustused

Ülitundlikkus, maksa-, neeru-, türeotoksikoos, rasedus, imetamine.

Ravimi Remantadine kõrvaltoimed

Seedetraktist: iiveldus, oksendamine, epigastimaalne valu, kõhupuhitus, anoreksia, hüperbilirubineemia.

Närvisüsteemist ja sensoorsetest organitest: peavalu, pearinglus, unetus, neuroloogilised reaktsioonid, asteenia, keskendumishäired.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria.

Ravimi Remantadine kasutusviis ja annus

Sees, pärast söömist, joogivesi, vastavalt järgmisele skeemile: täiskasvanud 1. haiguspäeval - 100 mg 3 korda; päevadel 2-3 - 100 mg 2 korda; 4. päeval - 100 mg 1 kord. Haiguse esimesel päeval võite võtta ühekordse annuse 300 mg. Lapsed - sõltuvalt vanusest.

Vastu võetud 5 päeva jooksul. Gripi ennetamiseks on ette nähtud 50 mg 1 kord päevas 10-15 päeva jooksul. Neerupuudulikkuse korral on vajalik annust vähendada.

Remantadiini üleannustamine

Pole kirjeldatud.

Ravimi Remantadine koostoimed teiste ravimitega

Tugevdab kofeiini stimuleerivat toimet.

Rimantadiini samaaegne kasutamine vähendab epilepsiavastaste ravimite efektiivsust.

Adsorbendid, kokkutõmbavad ained ja ümbritsevad ained vähendavad rimantadiini imendumist.

Uriini hapestavad vahendid (ammooniumkloriid, askorbiinhape) vähendavad rimantadiini efektiivsust (neerude kaudu eritumise suurenemise tõttu).

Uriini leelistavad vahendid (atsetasoolamiid, naatriumvesinikkarbonaat) suurendavad selle efektiivsust (vähendavad neerude kaudu eritumist).

Paratsetamool ja atsetüülsalitsüülhape vähendavad rimantadiini Cmax 11% võrra.

Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%.

Erijuhised ravimi Remantadine võtmisel

Rimantadiini kasutatakse ettevaatusega arteriaalse hüpertensiooni, epilepsia (sh anamneesis), aju ateroskleroosi korral.

Rimantadiini kasutamisel on võimalik krooniliste kaasuvate haiguste ägenemine. Arteriaalse hüpertensiooniga eakatel patsientidel on suurem risk hemorraagilise insuldi tekkeks. Epilepsia anamneesis ja käimasoleva krambivastase ravi näidustuste korral suurendab rimantadiini kasutamine epilepsiahoogude tekke riski. Sellistel juhtudel kasutatakse rimantadiini annuses kuni 100 mg / päevas. samaaegselt krambivastase raviga.

B-viiruse põhjustatud gripi korral on rimantadiinil antitoksiline toime.

Profülaktiline manustamine on efektiivne kokkupuutel haigete inimestega, nakkuse levikuga suletud rühmades ja suure riskiga haigestuda gripiepideemia ajal. Võimalik on ravimiresistentsete viiruste teke.

Remantadiini farmakoloogiline toime avaldub viiruse arengu blokeerimises ja valgusünteesi pärssimises

Remantadiin on üks kõrge efektiivsusega viirusevastaseid ravimeid. Ravimi komponendid suudavad kiiresti kõrvaldada kahjulikud mikroobid nende arengu algfaasis, pärssides viiruse reproduktiivfunktsiooni. Pillide võtmine võimaldab aeglustada nakkusprotsessi, aidates samal ajal kaasa immuunsüsteemi kiirele taastumisele. Mõelge Remantadine'i tablettide juhistele ja nende toime omadustele.

Ravimi kohta

Ravim on saadaval valgete tablettidena, mida müüakse 10 tk pakendis. Ravimi koostis sisaldab rimantadiinvesinikkloriidi, talki, laktoosmonohüdraati, kartulitärklist, kaltsiumstearaati ja lisakomponente. Üks tablett sisaldab 50 mg rimantadiini. Ravim kehtib 3 aastat alates väljaandmise kuupäevast. Soovitatav on hoida ravimit suletud kohas, mille temperatuur ei ületa 25 kraadi.

Farmakoloogiline toime avaldub viiruse arengu blokeerimises ja valgusünteesi pärssimises, mis on vajalik mikroobide edasiseks eluks. Tablettide toime hakkab ilmnema pärast soolestikku sisenemist, kus aktiivsed komponendid imenduvad. Ravimi kasutamine võimaldab teil võidelda järgmist tüüpi viirustega:

gripi rühm A;
entsefaliidi viirus;
B-tüüpi gripp.

Remantadiin on viiruse ümbriku hävitava toime tõttu väga tõhus. Ravim imendub peaaegu täielikult, kuid imendumisprotsess on aeglane, tänu millele saavutatakse pikendav toime. Ravim eritub neerude kaudu kogu päeva jooksul.

Remantadine - millal kasutada:

viirusvaenlaste ennetamiseks ja raviks üle 7-aastastel lastel;
viirusvaenlaste ennetamiseks ja raviks täiskasvanutel;
gripi ennetamine sunniviisilise kokkupuute korral nakatunud isikuga;
mürgistuse vähendamiseks haiguse ajal;
kaitse entsefaliidi esinemise eest puukide aktiivsuse perioodil.

Rimantadiini tabletid - kasutusjuhendid täiskasvanutele ja lastele

Viiruslike vaevuste raviks ja ennetamiseks on soovitatav võtta üks tablett päevas. Vastuvõtukursuse määrab raviarst, kuid see ei tohiks ületada 1 kuud. Kui te jätsite ravi ajal paar päeva tablette võtmata, toimub edasine ravi ilma muudatuste ja annuste suurendamiseta.

Tablettide kasutamine sõltub patsiendi vanusest ja haiguse arenguastmest:

alla 10-aastased lapsed - 1 tükk kaks korda päevas;
üle 10-aastased lapsed - 1 tükk kolm korda päevas;
täiskasvanud haiguse esimestel päevadel - 2 tükki kolm korda päevas. Võimalik on ka teine annus - 6 tabletti korraga, üks kord;
täiskasvanud 2-3 päeva haiguse korral - 2 tükki hommikul ja õhtul;
täiskasvanud pärast 4-päevast haigust - 2 tükki üks kord päevas.

Ühegi ülaltoodud valiku korral ei tohi tablettide võtmise kestus ületada 5 päeva.

Entsefaliidi raviks ja ennetamiseks kasutatakse järgmist skeemi:

putukahammustuste korral võtta 2 tabletti hommikul ja õhtul 4 päeva jooksul. Tingimusel, et juhtumist ei ole möödunud rohkem kui 36 tundi;
haiguse ennetamiseks kõrgendatud nakatumisriskiga inimeste rühmas on vaja juua 1 tk kaks korda päevas kahe nädala jooksul;
lastele mõeldud ravimite kasutamine on ette nähtud alles pärast arsti külastamist, kus on kindlaks tehtud ohutu annus.

Vastunäidustused

Pillide võtmine on keelatud järgmistel juhtudel:

krooniline neeruhaigus;
kroonilise iseloomuga maksahaigused;
talumatus ühe või mitme ravimi komponendi suhtes;
kilpnäärme haigus;
Rasedus.

Tablette tuleb kasutada äärmise ettevaatusega ja alles pärast arsti ettekirjutust neile inimestele, kellel on kõrge vererõhk, ateroskleroos või epilepsia. Pange tähele, et Remantadine'i kasutamine võib põhjustada krooniliste haiguste ägenemist. Eakatel inimestel võib ravimi komponentide eritumine aeglustuda. Maksahaigusega inimeste rühmas võib tekkida mürgistus.

Võimalikud kõrvaltoimed

Kõrvaltoimete hulka kuuluvad tinnituse esinemine ja väikesed häired meelte töös. Ravim võib mõjutada seedetrakti: ebamugavustunne maos, ebaregulaarne väljaheide, iiveldus, isutus, kuivustunne kurgus. Tabletid võivad põhjustada kähedust ja hingamisraskusi.

Ravimil on mõju närvisüsteemile, mis võib põhjustada suurenenud ärrituvust, ärevust, unetust, tähelepanu hajumist, üldist väsimust ja segadust. Ei ole välistatud allergilised reaktsioonid lööbe kujul. Ravimi üleannustamine ei ole ohtlik. Võimalike tüsistuste vältimiseks tuleks aga magu pesta.

Tähtis: te ei saa kasutada tablette raseduse ühelgi trimestril. Ravim on lubatud imetamise ajal. Kuid ravi ajal on vaja rinnaga toitmine lõpetada.

Sobivus teiste ravimitega

Ravim on ohutu, kuid Remantadine'i tablettide kasutusjuhised ja -meetodid soovitavad ravi ajal kasutada teist tüüpi ravimeid ettevaatusega. Kombinatsioonis Remantadiiniga kaotavad epilepsiahoogude pillid oluliselt oma efektiivsust. Kehatemperatuuri langetavate pillide võtmine halvendab viirusevastase ravimi imendumist.

Seedetrakti mõjutavad ja soole limaskesta vooderdamist soodustavad ravimid vähendavad ravimi toimet infektsioonide vastu võitlemisel. Uriini happesust organismis mõjutavate ravimite võtmine viib patsiendi paranemisprotsessi aeglustumiseni. Remantadiini võtmise ajal on soovitatav vähendada kofeiini tarbimise annust, vastasel juhul võib närvisüsteemi erutus suureneda.

Hinnaülevaade ja analoogid

Tablettide maksumus sõltub nende arvust pakendis. Reeglina väljastatakse ravim 10 tükis. Sellise kodumaise toodangu paki keskmine hind on umbes 70 rubla. Välismaal toodetud ravim, näiteks Läti ravim, maksab ostjale suurusjärgu kallim - alates 180 rubla. Lisaks on tablettide omadused ja mõju kehale identsed. Populaarsete analoogide hulka kuuluvad järgmised ravimid:

Katsegol;
Olvirem;
Actitab;
Arbidol;
Tamiflu;
Polüreem;
Remavir.

Remantadiin ja selle analoogid on kvaliteetne alternatiiv vaktsineerimisele. Need võimaldavad teil kiiresti ravida viiruslikke vaevusi, toimida profülaktiliste ainetena.