Dicinon - näidustused kasutamiseks ja olulised reeglid ravimi võtmiseks. Dicinoni tabletid - ametlikud kasutusjuhised

hemostaatiline ravim.

Valmistamine: DICYNONE
Toimeaine: etamsülaat
ATX-kood: B02BX01
KFG: hemostaatiline ravim. tromboplastiini moodustumise aktivaator
Reg. number: P nr 013946/02
Registreerimise kuupäev: 12.12.07
Omanik reg. krediit: LEK d.d. (Sloveenia)

RAVIMVORM, KOOSTIS JA PAKEND

Tabletid valge või peaaegu valge, ümmargune, kaksikkumer.

Abiained: veevaba sidrunhape, maisitärklis, povidoon K25, magneesiumstearaat, laktoos.

10 tükki. - villid (10) - papppakendid.

Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks värvitu, läbipaistev.

Abiained: naatriumdisulfit, süstevesi, naatriumvesinikkarbonaat (kasutatakse mõnel juhul pH korrigeerimiseks).

2 ml - ampullid (5) - blistrid (2) - papppakendid.
2 ml - ampullid (5) - blistrid (5) - papppakendid.
2 ml - ampullid (10) - blistrid (2) - papppakendid.
2 ml - ampullid (10) - blistrid (5) - papppakendid.

Ravimi kirjeldus põhineb ametlikult kinnitatud kasutusjuhendil.

FARMAKOLOOGILINE MÕJU

hemostaatiline ravim. Ravim suurendab suure molekulmassiga mukopolüsahhariidide moodustumist kapillaaride seintes ja suurendab kapillaaride stabiilsust, normaliseerib nende läbilaskvust patoloogiliste protsesside ajal ja parandab mikrotsirkulatsiooni. Sellel on hemostaatiline toime, mis on tingitud tromboplastiini moodustumise aktiveerimisest väikeste veresoonte kahjustuse kohas. Ravim stimuleerib III verehüübimisfaktori moodustumist, normaliseerib trombotsüütide adhesiooni. Ravim ei mõjuta protrombiini aega, sellel ei ole hüperkoaguleeruvaid omadusi ega aita kaasa verehüüvete tekkele.

Pärast intravenoosset manustamist hakkab ravim toimima 5-15 minuti pärast; maksimaalne toime ilmneb 1 tunni pärast, toime kestus on 4-6 tundi.

FARMAKOKINEETIKA

Imemine ja jaotamine

Pärast ravimi intravenoosset manustamist annuses 500 mg saavutatakse Cmax 10 minuti pärast ja on 50 μg / ml.

Pärast suukaudset manustamist imendub ravim kiiresti ja peaaegu täielikult. Pärast ravimi võtmist annuses 50 mg saavutatakse Cmax 4 tunni pärast ja on 15 μg / ml.

Etamsilaat läbib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima.

aretus

Umbes 72% manustatud annusest eritub neerude kaudu esimese 24 tunni jooksul muutumatul kujul.

Pärast intravenoosset manustamist on T 1/2 umbes 2 tundi, pärast suukaudset manustamist on T 1/2 umbes 8 tundi.

NÄIDUSTUSED

Erinevate etioloogiate kapillaaride verejooksude ennetamine ja ravi:

Kõigi hästi vaskulariseeritud kudede kirurgiliste operatsioonide ajal ja pärast seda otorinolarüngoloogias, günekoloogias, sünnitusabis, uroloogias, hambaravis, oftalmoloogias ja plastilises kirurgias;

Hematuuria, metrorraagia, primaarne menorraagia, menorraagia emakasisese kontratseptiiviga naistel, ninaverejooks, veritsevad igemed;

Diabeetiline mikroangiopaatia (hemorraagiline diabeetiline retinopaatia, korduvad võrkkesta hemorraagiad, hemoftalmos);

Intrakraniaalsed verejooksud vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel.

DOSSERIMISREŽIIM

Tabletid

täiskasvanud on 10-20 mg / kg kehakaalu kohta, jagatuna 3-4 annuseks. Enamikul juhtudel on ühekordne annus 250-500 mg 3-4 korda päevas. Erandjuhtudel võib ühekordset annust suurendada 750 mg-ni 3-4 korda päevas.

Kell menorraagia määrata 750-1000 mg / päevas, alates eeldatava menstruatsiooni 5. päevast kuni järgmise menstruaaltsükli 5. päevani.

AT operatsioonijärgne periood ravimit määratakse ühekordse annusena 250-500 mg iga 6 tunni järel, kuni verejooksu oht kaob.

lapsed määratakse päevases annuses 10-15 mg / kg 3-4 annusena.

Lahus intramuskulaarseks ja intravenoosseks süstimiseks

Optimaalne päevane annus täiskasvanud on 10-20 mg/kg jagatud 3-4 intramuskulaarseks või intravenoosseks (aeglaseks) süstiks.

Täiskasvanud juures kirurgilised sekkumised profülaktiliselt intravenoosselt või intramuskulaarselt 250-500 mg 1 tund enne operatsiooni. Operatsiooni ajal manustatakse intravenoosselt 250-500 mg, selle annuse manustamist võib uuesti korrata. Pärast operatsiooni manustatakse 250-500 mg iga 6 tunni järel, kuni verejooksu oht kaob.

Sest lapsed päevane annus on 10-15 mg / kg kehamassi kohta, jagatud 3-4 süstiks.

AT neonatoloogia: Ditsinooni manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt (aeglaselt) annuses 12,5 mg/kg (0,1 ml = 12,5 mg). Ravi peaks algama esimese 2 tunni jooksul pärast sündi.

Intramuskulaarseks ja intravenoosseks süstimiseks mõeldud lahust võib manustada paikselt: lahuses leotatakse steriilne tampoon või marli ja kantakse haavale (nahasiirdamine, hamba väljatõmbamine).

Kui Dicinon on segatud soolalahusega, tuleb see manustada kohe.

KÕRVALMÕJU

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi poolelt: peavalu, pearinglus, alajäsemete paresteesia.

Dermatoloogilised reaktsioonid: naha hüperemia.

Seedesüsteemist: iiveldus, kõrvetised, raskustunne epigastimaalses piirkonnas.

Kardiovaskulaarsüsteemi poolelt: süstoolse vererõhu langus.

VASTUNÄIDUSTUSED

äge porfüüria;

Hemoblastoos lastel (lümfoblastiline ja müeloblastne leukeemia, osteosarkoom);

tromboos;

Trombemboolia;

Ülitundlikkus ravimi komponentide ja naatriumsulfiti suhtes.

FROM ettevaatust ravim tuleb välja kirjutada tromboosi, trombemboolia ajaloo, verejooksu korral antikoagulantide üleannustamise taustal.

RASEDUS JA IMETAMINE

Kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult juhtudel, kui ravist saadav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Vajadusel tuleb ravimi määramine imetamise ajal, rinnaga toitmine katkestada.

ERIJUHEND

Enne ravi alustamist tuleb välistada muud verejooksu põhjused.

1 tablett Dicinon sisaldab 60,5 mg laktoosi (laktoosi maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 5 g). Ärge määrake ravimit kaasasündinud glükoositalumatuse, Lapp-laktoosipuuduse või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroomiga patsientidele.

Lahendus i / m ja / sissejuhatuses on mõeldud kasutamiseks ainult haiglates ja kliinikutes.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Erilisi ettevaatusabinõusid pole vaja.

ÜLEDOOS

Andmeid ravimi Dicinoni üleannustamise kohta ei ole esitatud.

Uimastite koostoimed

Manustamine annuses 10 mg/kg kehakaalu kohta 1 tund enne dekstraanide manustamist hoiab ära nende agregatsioonivastase toime. Dicinoni kasutuselevõtt pärast dekstraanide kasutuselevõttu ei oma hemostaatilist toimet.

Võib-olla kombinatsioon aminokaproonhappe jaa.

Farmatseutiline koostoime

Farmatseutiliselt kokkusobimatu (ühes süstlas) teiste ravimitega.

Kokkusobimatu naatriumvesinikkarbonaadi süstimise ja naatriumlaktaadi lahusega.

APTEEKIDE ALLAHINDLUSTE TINGIMUSED

Ravim väljastatakse retsepti alusel.

SÄILITAMISE TINGIMUSED

Ravimit intramuskulaarseks ja intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse kujul tuleb hoida valguse eest kaitstud kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Tablettide kujul olevat ravimit tuleb hoida valguse ja niiskuse eest kaitstud kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Kui ilmneb määrdumine, ei tohi süstelahust kasutada.

Dicynon tabletid- kasutusjuhend - võtta suu kaudu, söögi ajal või pärast seda, veega.
Dicynon süstelahus ampullides (süstid)- kasutusjuhend

  1. Sisestage aeglaselt intravenoosselt.
  2. Sisestage intramuskulaarselt, enne lahuse kuumutamist temperatuurini 30-35 ° C.
  3. Lokaalselt - kandke kapillaaride verejooksu piirkonda lahuses niisutatud salvrätik.

Dicinoni kasutusjuhised menstruatsiooni ja emakaverejooksu korral

Menstruatsiooniga on Dicinon ette nähtud:

  1. Tablettides - intensiivse eritumise vähendamiseks 1-2 tabletti 2-3 korda päevas.
  2. Süstelahuses - raske verejooksu korral on algannus 1-2 ampulli, millele järgneb 1-2 ampulli süstimine iga 4-6 tunni järel.
  1. Kroonilise hemorraagia vältimiseks - 2 tabletti 3 korda päevas. Kursus algab 5 päeva enne menstruaaltsükli lõppu, kestus - 10 päeva.
  2. Ägeda emakaverejooksu raviks - intramuskulaarselt või intravenoosselt, sissejuhatav annus 2 ampulli, seejärel 1-2 ampulli iga 4-6 tunni järel, kuni verejooks on kõrvaldatud.

Dicinon raseduse ajal - kasutusjuhised

Raseduse alguses on Dicinon ette nähtud embrüo ohu puudumisel, ainult tablettidena. 2. ja 3. trimestril kasutatakse:

  1. Väikese verejooksu kõrvaldamiseks.
  2. Platsenta elementide eraldumisega.
  3. Ninaverejooksude vastu võitlemiseks.

Dicynoni annus

Ravimi annus sõltub patoloogiast ja näidustustest.

  1. Krooniliste hemorraagiate ravi - 1-2 tabletti 2-3 korda päevas.
  2. Enne operatsiooni - 1-2 tabletti (0,25-0,5 g) või 1-2 ampulli tund enne algust. Suure verekaotuse korral on võimalik korduv manustamine.
  3. Ägedate hemorraagiate ravi - 3-4 ampulli või 3-4 tabletti 2-3 korda päevas.
  4. Suhkurtõve võrkkesta veresoonte hävitamisega - 1-2 tabletti 3 korda päevas.
  5. Lastele vähendatakse annust poole võrra.

Koostis ja vabastamise vorm

Dicynon tabletid

  1. Toimeaine on etamsülaat, 0,25 g.
  2. Lisaained - veevaba sidrunhape, tärklis, povidoon K25, magneesiumstearaat, piimasuhkur.

Dicynon süstelahus

  1. Toimeaine on etamsülaat 0,125 g/ml, 0,25 g ampullis.
  2. Lisaained - süstevesi, naatriumdisulfit, naatriumvesinikkarbonaat.

Pakend ja hind

Tabletid- 10 valget tabletti paberblistris, 10 blisterpakendis. Hind - 32 UAH / 87 rubla. 10 tableti jaoks.
Süstimine- läbipaistvad klaasist ampullid, igaüks 2 ml, 10 tk blisterpakendis, 5 blistrit pakendis. Hind - 35 UAH / 94 rubla. 10 ampulli jaoks.

K-vitamiini preparaadid

Farmakoloogilised omadused

Etamsilaat on võimas hemostaatiline aine, mis parandab endoteeli ja trombotsüütide vahelist kontakti. See vähendab kapillaaride läbilaskvust ja verehüübeid hävitavate ja veresooni laiendavate ainete sünteesi. Selle tulemusena kinnituvad trombotsüüdid terviklikkuse rikkumiste kohas paremini veresoonte seinale, vähendades oluliselt verekaotust.

seeditavus

Pärast tablettide võtmist imenduvad need täielikult peensooles. Toimeaine maksimaalne sisaldus veres täheldatakse 3,5-4 tunni pärast. Rohkem kui 90% ravimist seondub plasmavalkudega.

Parenteraalsel manustamisel ilmneb farmakoloogiline toime 5-30 minuti pärast, olenevalt manustamisviisist. Maksimaalne tase veres täheldatakse 40-60 minuti pärast. Plasmavalgud seovad 85-90% ravimist.

Etamsilaat siseneb loote vereringesse, piimaga eritumise kohta andmed puuduvad. Poolväärtusaeg veres on 1,5-2 tundi.Päev pärast kasutamist eritub 75% ravimist puhtal kujul uriiniga.

Üleannustamine

Dicinoni üleannustamise juhud ei ole teada.

Dicinoni näidustused kasutamiseks

    Dicinon on näidustatud sellistel juhtudel:
  • Verejooksu ennetamine ja ravi kirurgiliste sekkumiste ajal.
  • Võitlus väikeste veresoonte verejooksu vastu neeru-, emaka-, ninavigastuste, patoloogilise menstruatsiooni korral.
  • Periventrikulaarse verejooksu vältimiseks enneaegsetel imikutel.
  • Diabeediga seotud hemorraagiatega silma struktuurides.

Dicinone'i vastunäidustused

    Dicinoni võtmine on vastunäidustatud:
  • Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.
  • Väljendatud porfüüria.
  • Vähenenud hüübimisaeg.
  • Kalduvus moodustada verehüübeid.
  • Osteosarkoom.

Dicynoni kõrvaltoimed

    Dicynoni võtmine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:
      Närvisüsteem
    • Migreen.
    • Vestibulaarse aparatuuri häired.
    • Jalgade naha ülitundlikkus.
      Seedeelundkond
    • Oksendada.
    • Ebamugavustunne kõhus.
    • Kõrvetised.
      Muud süsteemid
    • Nahalööve.
    • Vererõhu langus.
    • Näo punetus.

erijuhised

  1. Dicynone on ebaefektiivne trombotsüütide puudumisega veres.
  2. Kui iganädalane Dicinoni võtmise kuur ei põhjustanud menstruatsiooni ajal patoloogilise eritise vähenemist, peate uuesti diagnoosimiseks konsulteerima arstiga.
  3. Kasutage ebastabiilse vererõhuga patsientidel ettevaatusega.
  4. Dicinoni kasutamine on keelatud, kui lahus omandab punaka varjundi.
  5. Kõrvaltoimete sümptomite puudumisel ei mõjuta see reaktsiooni kiirust.

Interaktsioon

  1. Ärge segage samas mahutis teiste ravimitega, välja arvatud intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahused.
  2. Samaaegsel kasutamisel aminokaproonhappega suureneb Dicinoni hemostaatiline toime.
  3. Samaaegne vastuvõtt Trunksamiga on keelatud.
  4. Ditsinoon võib vähendada tiamiini bioloogilist efektiivsust.
  5. Pärast ravimi lisamist isotoonilisele soolalahusele tuleb see kohe ära kasutada.
  6. Ditsinoon ja alkohol ei sobi kokku – samaaegne kasutamine suurendab verehüüvete tekkeriski.

Müügitingimused

Retsepti müük.

Säilitustingimused ja säilivusaeg

Hoida pimedas kohas temperatuuril 15-25 ° C. Kõlblikkusaeg 3 aastat alates valmistamiskuupäevast.

Dicinoni ülevaated menstruatsiooni ja verejooksu kohta

Enamik küsitletud naisi märkis, et Dicinon on tõhus menstruatsiooni ja emakaverejooksu vastu võitlemisel. Kõrvaltoimeid täheldati harva ja need ilmnesid peamiselt nahalööbe kujul.

Arstid märgivad Dicinoni võimsat hemostaatilist toimet traumajärgse ja operatsioonijärgse verejooksu ennetamisel ja ravis. Mõnikord esineb intravenoosse manustamise tõttu lühikest vererõhu langust.

Kalorizator 2019 - Vitamiinid, ravimite juhised, õige toitumine. Kogu teave on ainult informatiivsel eesmärgil. Ravi ajal konsulteerige kindlasti arstiga.

Dicynoni on juba aastaid kasutatud erinevates meditsiinivaldkondades profülaktikana ja "kiirabina" verejooksude korral. Need tabletid tugevdavad tõhusalt veresoonte seinu, peatavad kapillaaride ja parenhüümi verejooksu, parandavad ka mikrotsirkulatsiooni, vähendavad kapillaaride läbilaskvust ja kiirendavad vere hüübimist. Tablettide peamine toimeaine kiirendab trombotsüütide küpsemist luuüdis, aktiveerib veresoontes kolmanda hüübimisfaktori.

Dicinoni tablettide toimepõhimõte

Dicinoni peamine toimeaine on etamsülaat. Sellel ainel on hemostaatiline toime, see tähendab, et see vähendab või peatab verejooksu täielikult. Kui väikesed veresooned on kahjustatud, aktiveerub ravim ja moodustab veres tromboplastiini, mis on vajalik hüübimisprotsesside käivitamiseks.

  • Trombemboolia
  • Hemoblastoos lastel
  • Äge porfüüria
  • Ülitundlikkus naatriumsulfiidi ja teiste tableti koostisosade suhtes
  • Süsivesikute talumatus, konsulteerige kindlasti oma arstiga.

Tabletid ei mõjuta inimese reaktsiooni, seega ei ole vastunäidustusi neile, kes juhivad sõidukeid või töötavad erinevate mehhanismidega.

Ravimi kõrvaltoimed

Kõige tavalisemad negatiivsed on:

  • uimane
  • valu peas
  • iiveldus
  • näo punetus
  • tundlikkuse kaotus jalgades
  • nahalööbed
  • kõhuvalu

Lisaks ilmneb raske leukopeenia neil, kes põevad ägedat lümfoidset ja müeloidset leukeemiat, kui neile määratakse verejooksu ennetav ravim. Kõik ülaltoodud mõjud esinevad mitte-raskel kujul ja neid täheldatakse üsna harva.

Niisiis, Dicinoni tabletid on ette nähtud nii täiskasvanutele kui ka lastele. Ravim vähendab sisemist ja välist verejooksu, kiirendab vere hüübimise protsessi.

24. veebruar 2017 Violetta arst

Ravimi toime põhineb etamsülaadi võimel tekitada tromboplastiini. Ampullides olevat Dicynoni kasutatakse vastavalt kasutusjuhendile verejooksu ja hemorraagia korral.

Selline näeb ehtne dicynone ampullides välja. Kasutusjuhend peab olema pakendis.

Lisaks peamisele koostisosale sisaldab ravimi koostis vett, naatriumdisulfiti ja vesinikkarbonaati. Lahus on värvitu ja läbipaistev.

Ravim soodustab mukopolüsahhariidide moodustumist, mis kaitsevad valgukiude kahjustuste eest ja normaliseerivad kapillaaride läbilaskvust. Dicinon eemaldab veresoone vereringest liigse vedeliku, suurendab kapillaaride tugevust, provotseerib trombotsüütide moodustumist luuüdis, pikendab nende olemasolu ja suurendab aktiivsust.

Dicinoni eeliseks on see, et see ei ahenda veresooni, ei suurenda hüübimist ega kutsu esile verehüüvete teket.

15 minutit pärast veeni süstimist ilmneb ravimi toime. Kokkupuute maksimum on märgatav tund pärast süstimist. Toime kogukestus ei ületa 6 tundi.

Olukorras, kus ravimit süstitakse lihasesse, muutub toime märgatavaks nelja tunni möödudes pärast süstimist.

Dicinon imendub kehas suurepäraselt, jaotub võrdselt elunditesse ja kudedesse. Praktiliselt ei reageeri veres sisalduvate valkude ja ensüümidega. Ravim eritub organismist kiiresti uriini ja sapiga.

Näidustused ravimi Dicinon kasutamiseks ampullides

Ravimit kasutatakse ajuverejooksude ennetamiseks ja raviks insuldi, trauma, kapillaaride verejooksu korral, samuti:

  • günekoloogia;
  • sünnitusabi;
  • hambaravi;
  • uroloogia;
  • oftalmoloogia;
  • otorinolarüngoloogia.

Ravim on ette nähtud siseorganite kahjustuste ja nende hemorraagiate korral: põrn, neerud või maks; verejooksuga, mis on tekkinud trombotsüütide kvalitatiivse alaväärtuse või moodustunud elementide arvu vähenemise tõttu veres; aeglase vere hüübimisega; diabeedist põhjustatud mikroangiopaatiaga; hemorraagilise diateesi või vaskuliidiga.

Ampullides olevat Dicynoni kasutatakse vastavalt arstide juhistele ja soovitustele uroloogias ja günekoloogias emaka düsfunktsiooni, menorraagia, emakasisese vahendiga naistel, metrorraagia, endometrioosi, hematuuria, abordijärgse hemorraagia ja vastsündinute koljusisese hemorraagia korral.

Hambaravis kasutatakse ravimit raske igemete verejooksu korral ning hambaraviprotseduuride ja -operatsioonide ajal. Otorinolarünoloogias - ninaverejooksuga. Oftalmoloogias kasutatakse ravimit hemoftalmia ja sekundaarsete võrkkesta hemorraagiate vältimiseks, samuti verekaotuse vähendamiseks oftalmoloogiliste operatsioonide ajal.

Dicinoni kasutatakse ka Wergolfi haigusest tingitud verejooksu korral.

Dicinon toimib angioprotektorina veenilaiendite sündroomide, hepatiidi, maksatsirroosi, kiiritus- ja keemiaravi, retinopaatia, ateroskleroosi, nefriidi, angiopaatia, toksilise toimega veresoontele viirus- ja mikroobsete infektsioonide korral.

Kes ei tohiks Dicinoni kasutada: vastunäidustused

Süstid on tõhusad, kui Dicinoni kasutatakse ampullides. Kuid kasutusjuhised keelavad ravimi kasutamise, kui ajalugu sisaldab:

  • astma;
  • veresoonte tromboos;
  • trombemboolia;
  • porfüüria äge vorm;
  • talumatus või ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes;
  • kasvajad (nii lastel kui ka täiskasvanutel).

Dicinoni ei saa kasutada leukeemia, osteosarkoomi ja glükoosi-laktoosi puudulikkuse korral.

Dicinoni kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vältige süstimist raseduse ajal. Kasutamist võib määrata ainult siis, kui emale saadav kasu kaalub üles riskid embrüole.

Raseduse ajal kasutatakse ravimit pruunide ja määrivate eritiste, platsenta ja embrüo väliskesta eraldumise vastu.

Olukorras, kus ravimi kasutamine on ette nähtud imetamise ajal, on Dicinoni kasutuselevõtt võimalik, kuid tingimusel, et laktatsioonist keeldutakse. See on tingitud asjaolust, et ravimi ravimaine, läbides kõik barjäärid, siseneb rinnapiima ja koos sellega lapse kehasse.

Kuidas ravimit Dicinon kasutada

Ravimit süstitakse lihasesse või veeni (ainult raviasutustes), ka silmamuna ümbritsevasse ruumi ja silmamuna taha.

Samuti kantakse lahus kohale - haavale või suuõõnde (hambaprotseduuride ajal) kantakse Dicinonis leotatud steriilne vatitampoon või salvrätik.

Kasutusjuhend täiskasvanutele

Täiskasvanutele manustatakse mitte rohkem kui 20 mg ravimit 1 kg kehakaalu kohta. See annus jagatakse 4 korda, süstitakse intravenoosselt või intramuskulaarselt. Spetsialisti soovitusel võib annust suurendada kuni 750 mg-ni päevas.

Kasutusjuhend lastele

Lastele määratakse Dicinon ampullides ettevaatusega. Lastele mõeldud kasutusjuhised hõlmavad mitte rohkem kui 10 mg (kokku) lisamist massiühiku kohta.Ühel päeval peaks olema 4 süsti.

Kuid tavaliselt arvutab arst lapse annuse individuaalselt.

Vastsündinute intrakraniaalse verejooksu korral tuleb ravimiravi alustada hiljemalt 2 tundi pärast sündi. Süstid tehakse iga 6 tunni järel nelja päeva jooksul.

Kasutusjuhend emakaverejooksu korral

Emakaverejooksu vältimiseks süstitakse kehasse 250 mg ravimit iga 7 tunni järel. Kogu ravi ei kesta kauem kui kümme päeva.


Dicynon aitab võidelda ebanormaalse verejooksu, ebaregulaarse menstruatsiooni, väga tugeva eritise ja metrorraagia vastu.

Günekoloogiliste haiguste korral kasutatava annuse ületamine põhjustab menstruatsiooni katkemise ja kogu menstruaaltsükli ebaõnnestumise. Tugeva või pikaajalise eritumise korral ravimi väljakirjutamise küsimuse otsustab ainult arst. Ravimi abil saate menstruaaltsükli algust edasi lükata mitte rohkem kui 2 nädala võrra.

Kuid sel juhul tuleb ravimi väljakirjutamisel olla ettevaatlik, sest pärast ravimteraapiat võib kogu tsükkel nihkuda või tekib hormonaalsete häirete oht.

Ravimi kasutamisel emakaverejooksu peatamiseks on mõned kõrvaltoimed enam kui võimalikud. Näiteks kõrvetised, pearinglus, jäsemete tuimus ja teised.

Saavutatud efekti tugevdamiseks peate enne järgmise menstruatsiooni algust läbi viima teise Dicinoni kuuri.

Kasutusjuhend kirurgias

Kirurgias kasutatakse ravimit soolestiku, kopsude ja muude siseorganite verejooksu vältimiseks; kasvajate eemaldamisel.

Verekaotuse vähendamiseks kirurgiliste sekkumiste ajal manustatakse Dicinoni ampullides. Kirurgia kasutamise juhised hõlmavad ravimi sisseviimist 60 minutit enne sekkumist kahe ampulli (500 mg) koguses. Seejärel võib verejooksu peatamiseks ja operatsioonijärgse verejooksu vältimiseks teha korduvaid süste operatsiooni ajal ja selle lõpus iga 5 tunni järel.

Tähelepanu tuleb pöörata asjaolule, et naatriumkloriidi lahusega segatud Dicinon tuleb viivitamatult kehasse viia.

Dicynon ampullides: kõrvaltoimed ja tüsistused

Enne ravi alustamist Dicinoniga peaksite pöörama tähelepanu asjaolule, et ravim võib põhjustada kõrvaltoimeid. Sageli võivad nahal ilmneda lööbed ja hüperemia, peavalud, pearinglus närvisüsteemi poolt. Võib esineda probleeme seedesüsteemiga:

  • kõrvetised;
  • iiveldus;
  • oksendada;
  • raskustunne;
  • valu sündroomid.

Lisaks on Dicinonil tõsine mõju südame-veresoonkonna-, lümfi- ja vereringesüsteemile. Toime väljendub vererõhu languses, trombemboolia, trombotsütopeenia, neutropeenia, agranulotsütoosi esinemises.

Mõju immuunsüsteemile on väga haruldane. Kuid see võib avalduda allergiliste reaktsioonide, sügeluse, turse ja punetuse kujul.

Kõrvaltoimete hulka võivad kuuluda palavik ja asteenia. Samuti ilmnevad mõnikord süstekohas punetus ja sügelus.

Erijuhised ravimi Dicinoni kasutamiseks

Dicinoni lahus ampullides on ette nähtud kasutamiseks ainult kliinikutes ja teistes meditsiiniasutustes.

Ravimi kasutamine on võimalik individuaalsetes annustes, mille arst arvutab patsiendile isiklikult.

Ettevaatlik peab olema ravimi määramisel patsientidele, kellel on esinenud tromboosi ja verejooksu, mis on põhjustatud antikoagulantide tarvitamisest. Ravimi kasutamisest tasub keelduda etamsülaadi talumatuse või liigse tundlikkuse korral.

Kui antikoagulantravi tõttu täheldatakse hemorraagilisi tüsistusi, tuleb kasutada antidoote.

Ravimit võib võtta profülaktiliselt. Nendel eesmärkidel süstitakse seda veeni või võetakse suu kaudu.

Dicinon ei sobi kokku teiste samas mahutis olevate ravimitega, kuid seda on võimalik välja kirjutada koos teiste erinevate toimegruppide ravimitega.

Ravimit tuleb hoida pimedas jahedas kohas, mille õhutemperatuur ei ületa 25 ° C.

Kasutusjuhendis on kirjas, et Dicinoni kogukasutusaeg ampullides ei tohiks olla pikem kui kümme päeva. Vereringesüsteemi haiguste ja veresoonte kahjustuste korral ei tohiks ravimi võtmise kestus olla pikem kui 2 nädalat.

Kui Dicinon-ravi on vaja läbi viia soovitatust kauem, tuleb koguannust järk-järgult vähendada.

Tänapäeval on meditsiin jõudnud kaugele. On loodud ravimeid, mis peatavad isegi tugeva verejooksu, näiteks Dicinon ampullides. Kasutades ravimit vastavalt juhistele, saate kehale ainult kasu saada.

Videoklipid: Dicyonon, mis see on ja kuidas seda kasutada

Dicynon ampullides. Kasutusjuhised, ülevaated, näidustused:

Mis on dikünoon:

JUHISED
ravimi kasutamise kohta meditsiiniliseks otstarbeks

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte. Hoidke juhised alles, neid võib olla vaja korrata. Kui teil on küsimusi, võtke ühendust oma arstiga.
See ravim on välja kirjutatud teile isiklikult ja seda ei tohi teistele anda, kuna see võib neid kahjustada isegi siis, kui neil on samad sümptomid nagu teil.

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanimi:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

etamsülaat.

Annustamisvorm:

tabletid.

Ühend

1 tablett sisaldab: Toimeaine: etamsülaat - 250,0 mg.
Abiained: veevaba sidrunhape 12,5 mg; maisitärklis 65,0 mg; povidoon K25 10,0 mg; magneesiumstearaat 2,0 mg; laktoos 60,5 mg.

Kirjeldus

Valge või peaaegu valge värvusega ümmargused kaksikkumerad tabletid.

Farmakoterapeutiline rühm

hemostaatiline aine.

ATX kood: B02BX01

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika
Etamsilaat on hemostaatiline, antihemorraagiline ja angioprotektiivne aine, normaliseerib veresoonte seina läbilaskvust, parandab mikrotsirkulatsiooni. Stimuleerib trombotsüütide moodustumist ja nende väljumist luuüdist. Suurendab trombotsüütide adhesiooni, stabiliseerib kapillaaride seinu, vähendades seeläbi nende läbilaskvust, pärsib prostaglandiinide sünteesi, mis põhjustavad trombotsüütide lagunemist, vasodilatatsiooni ja suurendavad kapillaaride läbilaskvust, mis vähendab veritsusaega ja vähendab verekaotust. See suurendab primaarse trombi moodustumise kiirust ja suurendab selle tagasitõmbumist, praktiliselt ei mõjuta fibrinogeeni kontsentratsiooni vereplasmas ja protrombiini aega. Korduval kasutamisel suureneb trombide moodustumine.
Etamsilaat praktiliselt ei mõjuta perifeerse vere, selle valkude ja lipoproteiinide koostist. Erütrotsüütide settimise määr võib veidi väheneda. Vähendab vedeliku vabanemist ja vererakkude diapedeesi veresoonkonnast, parandab mikrotsirkulatsiooni. Ei oma vasokonstriktiivset toimet.
Omades hüaluronidaasivastast toimet ja stabiliseerivat askorbiinhapet, hoiab see ära hävimise ja soodustab suure molekulmassiga mukopolüsahhariidide moodustumist kapillaari seinas, suurendab kapillaaride resistentsust, vähendab nende "haprust" ja normaliseerib läbilaskvust patoloogiliste protsesside ajal. See angioprotektiivne toime avaldub mitmesuguste haiguste ravis, mis on seotud mikrotsirkulatsiooni protsessi primaarsete ja sekundaarsete häiretega.
Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist imendub ravim kiiresti ja peaaegu täielikult.
Maksimaalne plasmakontsentratsioon pärast 500 mg manustamist saavutatakse 4 tunni pärast ja on 15 μg / ml.
Peaaegu täielikult läbib platsentaarbarjääri. Ei ole teada, kas etamsülaat eritub rinnapiima. Umbes 95% etamsülaadist seondub plasmavalkudega.
Etamsülaat metaboliseerub vähesel määral.
Eliminatsiooni poolväärtusaeg pärast suukaudset manustamist on ligikaudu 3,7 tundi.
Umbes 72% ravimist eritub muutumatul kujul neerude kaudu 24 tunni jooksul.
Kliinilisi uuringuid etamsülaadi kasutamise kohta maksa- ja/või neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole läbi viidud.

Näidustused kasutamiseks

Erinevate etioloogiate kapillaaride verejooksude ennetamine ja ravi:
enne ja pärast kirurgilisi sekkumisi kõikides hästi vaskulariseeritud kudedes hambaravis, otorinolarüngoloogias, günekoloogias, sünnitusabis, uroloogias, oftalmoloogilises praktikas, plastilises ja rekonstruktiivses kirurgias;
hematuuria, metrorraagia, primaarne menorraagia, menorraagia emakasiseste rasestumisvastaste vahenditega naistel (orgaanilise patoloogia puudumisel), ninaverejooks, igemete veritsemine, vere oksendamine, melena.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
Äge porfüüria.
Hemoblastoos lastel (lümfoblastiline ja müeloidne leukeemia, osteosarkoom).
Trombemboolia, tromboos.
Haruldased pärilikud laktoositalumatuse, laktaasipuuduse või glükoosi/galaktoosi malabsorptsiooni vormid (kuna koostis sisaldab laktoosi).
Laste vanus kuni 3 aastat (selle ravimvormi puhul).

Hoolikalt

Tromboos, trombemboolia ajaloos; verejooks antikoagulantide üleannustamise, maksa- ja neerufunktsiooni kahjustuse taustal (kliiniline kogemus puudub).

Kasutada raseduse ja imetamise ajal

Puuduvad kliinilised andmed Dicinoni kasutamise võimaluse kohta rasedatel naistel. Dicinoni kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.
Puuduvad andmed etamsülaadi eritumise kohta rinnapiima.
Seetõttu tuleks imetamise ajal ravimi kasutamisel lahendada imetamise lõpetamise küsimus.

Annustamine ja manustamine

sees.
Etamsülaadi optimaalne päevane annus täiskasvanutele on 10-20 mg / kg kehakaalu kohta päevas, jagatuna 3-4 annuseks. Enamasti on ühekordne annus 250-500 mg (1-2 tabletti), vajadusel võib ühekordset annust suurendada 750 mg-ni (3 tabletti).
Täiskasvanud ja teismelised (üle 12-aastased, kaaluga üle 40 kg)
Operatsioonieelsel perioodil 250-500 mg (1-2 tabletti) 1 tund enne operatsiooni.
Operatsioonijärgsel perioodil 250-500 mg (1-2 tabletti) iga 4-6 tunni järel, kuni verejooksu oht kaob.
Verejooksu peatamiseks 500 mg (2 tabletti) iga 8-12 tunni järel (1000-1500 mg päevas) koos toidu või vähese veega.
Metro- ja menorraagia ravis 500 mg (2 tabletti) 3 korda päevas (1500 mg päevas) 5-10 päeva.
Lapsed vanuses 3 kuni 12 aastat
Täiskasvanutele pool annust.

Kõrvalmõju

Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) andmetel klassifitseeritakse kõrvaltoimed nende esinemissageduse järgi järgmiselt: sageli (> 1/100,<1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.
Seedesüsteemist
sageli: iiveldus, kõhulahtisus, ebamugavustunne epigastimaalses piirkonnas.
Nahast ja nahaalustest kudedest
sageli: nahalööve;
sagedus teadmata: naha hüperemia.
Närvisüsteemi poolelt
sageli: peavalu;
sagedus teadmata: pearinglus, alajäsemete paresteesia.
Kardiovaskulaarsüsteemi poolelt
väga harva: trombemboolia;
sagedus teadmata: väljendunud vererõhu langus.
Verest ja lümfisüsteemist
väga harva: agranulotsütoos, neutropeenia, trombotsütopeenia.
Lihas-skeleti süsteemi küljelt
harva: artralgia.
Immuunsüsteemi poolelt
väga harva: allergilised reaktsioonid.
muud
sageli: asteenia;
väga harva: palavik.
Ravi ajal ilmnenud kõrvaltoimed on tavaliselt ravimi ärajätmisel pöörduvad.
Nahareaktsioonide või palaviku korral tuleb ravi katkestada ja teavitada raviarsti, kuna see võib olla ülitundlikkusreaktsiooni ilming.

Üleannustamine

Siiani ei ole üleannustamise juhtumeid kirjeldatud.
Üleannustamise korral tuleb alustada sümptomaatilist ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Endiselt puuduvad andmed etamsülaadi koostoime kohta teiste ravimitega.
Võib-olla kombinatsioon aminokaproonhappe jaa.

erijuhised

Enne ravi alustamist tuleb välistada muud verejooksu põhjused.
Ravim ei ole trombotsütopeeniaga patsientidel efektiivne.
Antikoagulantide üleannustamisega seotud hemorraagiliste tüsistuste korral on soovitatav kasutada spetsiifilisi antidoote.
Ravimi Dicinon kasutamine vere hüübimissüsteemi häiretega patsientidel on võimalik, kuid seda tuleks täiendada ravimite manustamisega, mis kõrvaldavad vere hüübimisfaktorite tuvastatud puudulikkuse või defekti.
Ravimi Dicinoni kasutamise kohta maksa- ja neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole kliinilisi uuringuid läbi viidud, seetõttu tuleb selles patsientide kategoorias etamsülaadi kasutamisel olla ettevaatlik.
Kasutamata jäänud ravimi hävitamiseks ei ole erilisi ettevaatusabinõusid vaja.

Mõju keskendumisvõimele

Erilisi ettevaatusabinõusid pole vaja.

Vabastamise vorm

Tabletid 250 mg, 10 tabletti alumiinium/PVC/PVDC blisterpakendis.
1, 2, 3, 5 või 10 blistrit pappkarbis koos kasutusjuhendiga.

Säilitamistingimused

Hoida temperatuuril mitte üle 25°C, kuivas, pimedas kohas.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Parim enne kuupäev

5 aastat.
Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

Puhkuse tingimused

Retsepti alusel.

Tootja

Lek d.d.,
Verovshkova 57, 1526 Ljubljana, Sloveenia.
Esitage tarbijakaebused
CJSC "Sandoz"
123317, Moskva, Presnenskaja emb., 8, hoone 1

Sarnased postitused