Autonoomsete reflekside näited. Vegetatiivsed refleksid: nende tüübid ja tähtsus inimkehale. Autonoomse närvisüsteemi ganglionide refleksid. Metasümpaatilise osakonna refleksid
Refleks
üks). päritolu järgi:
tingimuslik (omandatud);
seljaaju (seljaaju);
toit;
kaitsev;
seksuaalne;
soovituslik;
Mis on somaatilised ja autonoomsed refleksid? Kuidas nende reflekskaared erinevad?
Somaatiline refleks - reflekside üldnimetus, mis väljendub skeletilihaste toonuse muutumises või nende kokkutõmbumises mis tahes kehale avalduva mõju ajal. Somaatiliste reflekside puhul on efektororganiks skeletilihased, st reflektoorse tegevuse tulemusena tõmbuvad kokku teatud lihased või lihasrühmad ja tehakse mingisugune liigutus.
Vegetatiivsed refleksid põhjustatud nii intero- kui ka eksteroretseptorite stimuleerimisest. Arvukate ja mitmekesiste vegetatiivsete reflekside hulgas eristatakse vistsero-vistseraalset, vistserodermaalset, dermatovistseraalset, vistseromotoorset ja motoor-vistseraalset.
Vegetatiivsed ja somaatilised refleksikaared on ehitatud sama plaani järgi ning koosnevad tundlikest, assotsiatiivsetest ja efferentsetest ahelatest. Nad võivad jagada sensoorseid neuroneid. Erinevused seisnevad selles, et vegetatiivse refleksi kaares asuvad eferentsed vegetatiivsed rakud ganglionides väljaspool kesknärvisüsteemi.
Mis on reflekskaar ja refleksirõngas?
Refleksi materiaalne alus on "refleksi kaar". I. P. Pavlovi määratluse kohaselt " refleksi kaar - see on refleksi anatoomiline substraat ehk teisisõnu ergutusimpulsi tee retseptorist läbi kesknärvisüsteemi tööorganisse. Lihtsaim reflekskaar sisaldab tingimata 5 komponenti:
üks). retseptor;
2). aferentne (tsentripetaalne) närv;
3). närvikeskus;
neli). eferentne (tsentrifugaalne) närv;
5). efektororgan (tööorgan).
Refleksi õpetuses on mõiste - " refleksrõngas ". Selle kontseptsiooni kohaselt saadetakse täidesaatva organi (efektori) retseptoritest erutusimpulss tagasi kesknärvisüsteemi, hoolimata sellest, et refleks on juba läbi viidud. See on vajalik antud vastuse hindamiseks ja parandamiseks.
Mis on ekstero-, intero- ja proprioretseptorid?
eksteroretseptorid (keha välispinna retseptorid);
interoretseptorid või vistseraalsed (siseorganite ja kudede retseptorid);
proprioretseptorid (skeletilihaste, kõõluste, sidemete retseptorid);
Närvikeskused ja nende omadused
Inimeste ja loomade keerukates mitmerakulistes organismides ei suuda üks närvirakk ühtki funktsiooni reguleerida. Kõiki kesknärvisüsteemi aktiivsuse põhivorme pakuvad närvirakkude rühmad, mida nimetatakse "närvikeskuseks". Närvikeskus on teatud funktsiooni täitmiseks vajalik aju neuronite kogum.
Kõiki närvikeskusi ühendavad nende ühised omadused. Need omadused on suuresti määratud närvikeskuste neuronite vaheliste sünapside tööga. Närvikeskuste peamised omadused on: ühepoolne juhtivus, ergastuse juhtivuse viivitus, summeerimine, kiiritamine, transformatsioon, järelmõju, inertsus, toonus, väsimus, plastilisus.
Ühesuunaline juhtivus
Aju närvikeskustes levib erutus ainult ühes suunas – aferentselt eferentse neuronini. See on tingitud ergastuse ühepoolsest juhtivusest läbi sünapsi.
Ergutamise viivitus
Ergutuse läbimise kiirus läbi närvikeskuste aeglustub oluliselt. Põhjus peitub ergastuse sünaptilise ülekandmise iseärasustes ühelt neuronilt teisele. Samal ajal toimuvad sünapsis järgmised protsessid, mis nõuavad teatud aega:
üks). neurotransmitteri vabanemine sünapsi närvilõpu poolt vastusena sellele tulnud ergastusimpulsile;
2). vahendaja difusioon sünaptilise pilu kaudu;
3). tekkimine ergastava postsünaptilise potentsiaali vahendaja mõjul.
Sellist ergastuse juhtivuse vähenemist närvikeskustes nimetati tsentraalseks viivituseks. Mida rohkem sünapse ergastuse rajal, seda suurem on viivitus. Ergastuse läbiviimiseks läbi ühe sünapsi kulub 1,5-2 millisekundit.
Ergutuse summeerimine
Selle närvikeskuste omaduse avastas 1863. aastal I. M. Sechenov. Ergastuse liitmist närvikeskustes on kahte tüüpi: ajaline (järjestikune) ja ruumiline.
Ajutise summeerimise all mõistetakse refleksi tekkimist või intensiivistumist nõrkade ja sagedaste stiimulite toimel, millest igaüks vastavalt kas ei põhjusta reaktsiooni või on reaktsioon sellele väga nõrk. Seega, kui konnajalale üksainus alamläveärritus teha, on loom rahulik ja kui terve rida selliseid sagedasi ärritusi, tõmbab konn jala tagasi.
Ruumilist summeerimist täheldatakse närviimpulsside samaaegsel vastuvõtmisel samas neuronis erinevate aferentsete radade kaudu, s.o. mitme sama "vastuvõtuvälja" retseptori samaaegse stimuleerimisega. Retseptiivse välja (refleksogeense tsooni) all mõeldakse kehaosa, mille retseptorite ärrituse korral avaldub teatud refleksiakt.
Summeerimismehhanism seisneb selles, et vastusena üksikule aferentsele lainele (nõrk stiimul), mis tuleb retseptoritelt aju neuronitesse või kui stimuleeritakse ühte konkreetse vastuvõtuvälja retseptorit, ei vabane sünapsi presünaptilises osas piisavalt vahendajat. tekitada postsünaptilisel membraanil (VPSP) ergastavat postsünaptilist potentsiaali. Selleks, et EPSP väärtus jõuaks "kriitilisele tasemele" (10 millivolti) ja tekiks aktsioonipotentsiaal, on vaja rakumembraanil summeerida paljud alamlävi EPSP-d.
Ergastuse kiiritamine
Tugevate ja pikaajaliste ärrituste mõjul täheldatakse kesknärvisüsteemi üldist ergutamist. Seda "laialainel" levivat ergastumist nimetati kiiritamiseks. Kiiritamine on võimalik tänu tohutule hulgale tagatistele (täiendavad ümbersõidud), mis eksisteerivad üksikute aju neuronite vahel.
Järelmõju
Pärast stiimuli toime lõppu püsib mõnda aega närviraku (närvikeskuse) aktiivne seisund. Seda nähtust nimetati järelmõjuks. Järelmõju mehhanism põhineb neuronimembraani pikaajalisel depolarisatsioonil, mis tavaliselt tekib selle pikaajalise rütmilise stimulatsiooni tulemusena. Depolarisatsiooni lainel võib tekkida rida uusi aktsioonipotentsiaale, mis "toetavad" refleksi toimet ilma ärrituseta. Kuid sel juhul täheldatakse ainult lühiajalist järelmõju. Pikemat toimet seletatakse närviimpulsside pikaajalise ringluse võimalusega mööda neuronite suletud ringteid samas närvikeskuses. Mõnikord võivad sellised "kadunud" erutuslained siseneda põhiteele ja seega "toetada" refleksi, hoolimata asjaolust, et peamise ärrituse toime on ammu lõppenud.
Lühikesed järelmõjud (kestab umbes tund) on aluseks nn. lühiajaline (operatiivne) mälu.
inerts
Närvikeskustes võivad varasemate ergutuste jäljed püsida kauem kui järelmõju ajal. Niisiis, ajus ei kao need mõne päevaga, kuid ajukoores püsivad aastakümneteks. Seda närvikeskuste omadust nimetatakse inertsiks. Isegi IP Pavlov uskus, et see omadus on mälumehhanismide aluseks. Sarnast seisukohta jagab ka kaasaegne füsioloogiateadus. Mälu biokeemilise teooria (Hiden) kohaselt toimuvad meeldejätmise käigus struktuursed muutused närvirakkudes sisalduvates ribonukleiinhappe (RNA) molekulides, mis juhivad teatud erutuslaineid. See viib "muutunud" valkude sünteesini, mis moodustavad mälu biokeemilise aluse. Erinevalt järelmõjust annab inerts nn. pikaajaline mälu.
Väsimus
Närvikeskuste väsimust iseloomustab refleksreaktsiooni nõrgenemine või täielik peatumine koos reflekskaare aferentsete radade pikaajalise stimulatsiooniga. Närvikeskuste väsimuse põhjuseks on ergastuse ülekande rikkumine neuronaalsetes sünapsides. See viib vahendaja varude järsu vähenemiseni aksoni otstes ja postsünaptilise membraani retseptorite tundlikkuse vähenemiseni selle suhtes.
Toon
Närvikeskuste toon on nende ebaolulise pideva erutuse seisund, milles nad on. Toonust säilitab pidev haruldane aferentsete impulsside voog paljudest perifeersetest retseptoritest, mis viib väikese koguse vahendaja vabanemiseni sünaptilisse pilusse.
Plastikust
Plastilisus on närvikeskuste võime vajadusel oma funktsiooni muuta või uuesti üles ehitada.
Närviprotsesside koordineerimine
Kesknärvisüsteem saab pidevalt palju ergastavaid impulsse, mis tulevad paljudelt välis-, intero- ja proprioretseptoritelt. Kesknärvisüsteem reageerib nendele erutustele rangelt selektiivselt. Selle tagab aju üks olulisemaid funktsioone – refleksiprotsesside koordineerimine.
Refleksprotsesside koordineerimine - see on neuronite, sünapside, närvikeskuste ja neis toimuvate ergastus- ja inhibeerimisprotsesside koostoime, mille tõttu on tagatud erinevate organite, elutähtsa aktiivsuse süsteemide ja keha kui terviku koordineeritud tegevus.
Närviprotsesside koordineerimine on võimalik järgmiste nähtuste tõttu:
Domineeriv
Domineeriv - see on ajutine, püsiv erutus, mis domineerib igas aju närvikeskuses, allutades kõik teised keskused endale ja määrates seeläbi keha reaktsiooni spetsiifilise ja otstarbeka olemuse välistele ja sisemistele stiimulitele. Domineeriva põhimõtte sõnastas vene teadlane A. A. Ukhtomsky.
Ergutuse domineerivat fookust iseloomustavad järgmised põhiomadused: suurenenud erutuvus, võime ergutusi summeerida, erutuse püsivus ja inertsus. Kesknärvisüsteemis domineeriv keskus suudab enda juurde meelitada (meelitada) närviimpulsse teistest hetkel vähem erutatud närvikeskustest. Nende impulsside tõttu, mis pole talle adresseeritud, intensiivistub tema erutus veelgi ja teiste keskuste aktiivsus on alla surutud.
Dominandid võivad olla eksogeense ja endogeense päritoluga.
Eksogeenne dominant tekib keskkonnategurite mõjul. Näiteks võib koera treeningu ajal töölt kõrvale juhtida mõne tugevama stiimuli ilmumine: kass, vali lask, plahvatus vms.
Endogeense dominandi loovad organismi sisekeskkonna tegurid. Need võivad olla hormoonid, füsioloogiliselt aktiivsed ained, ainevahetusproduktid jne. Nii et toitainete (eriti glükoosi) sisalduse vähenemisega veres on toidukeskus elevil ja tekib näljatunne. Inimese või looma käitumine on edaspidi keskendunud ainult toidu leidmisele ja küllastumisele.
Inimeste ja loomade kõige püsivamad dominandid on toit, seksuaalne ja kaitsev.
Tagasiside
Aju normaalseks toimimiseks on oluline koordinatsiooni põhimõte – tagasiside (pööratud aferentatsioon). Ükski refleksiakt ei lõpe kohe pärast "käsku", mis saadakse impulsivoo kujul ajust efektororganisse. Niisiis, hoolimata asjaolust, et töötav organ on selle "käsu" täitnud, lähevad ergastuse vastupidised lained (sekundaarne aferentatsioon) selle retseptoritelt kesknärvisüsteemi, andes märku keskuse "ülesande" täitmise astmest ja kvaliteedist. orel. See võimaldab keskusel tegelikku tulemust "võrrelda" kavandatuga ja vajadusel korrigeerida refleksi. Seega täidavad sekundaarsed aferentsed impulsid funktsiooni, mida tehnoloogias nimetatakse tagasisideks.
Lähenemine
Refleksprotsesside normaalse koordineerimise üheks tingimuseks on inglise füsioloogi Charles Sherringtoni avastanud konvergentsi põhimõte ja ühise lõpliku tee põhimõte. Selle avastuse olemus seisneb selles, et erinevate aferentsete radade kaudu kesknärvisüsteemi saabuvad impulsid võivad koonduda (konvergeeruda) samadele vahepealsetele ja efferentsetele neuronitele. Nagu varem märgitud, hõlbustab seda asjaolu, et aferentsete neuronite arv on 4-5 korda suurem kui efferentsete neuronite arv. Näiteks on konvergentsiga seotud närvikeskuste ergastuse ruumilise liitmise mehhanism.
Ülaltoodud nähtuse selgitamiseks pakkus Ch. Sherrington välja illustratsiooni "lehtri" kujul, mis läks ajalukku "Sherringtoni lehtri" nime all. Impulsid sisenevad ajju selle laia osa kaudu ja väljuvad kitsa osa kaudu.
Ühine lõplik tee
Ühise lõpliku tee põhimõtet tuleks mõista järgmiselt. Refleksiakti võib põhjustada suure hulga erinevate retseptorite stimuleerimine, s.t. sama efferentne neuron võib olla osa paljudest refleksikaartest. Näiteks pea pööramisega lõpeb refleksi lõpuaktina erinevate retseptorite (visuaal-, kuulmis-, puute- jne) stimuleerimine.
1896. aastal avastas N. E. Vvedensky ja veidi hiljem - C. Sherrington vastastikuse (konjugeeritud) innervatsiooni kui koordinatsiooniprintsiibi. Näiteks on antagonistlike närvikeskuste töö. Selle põhimõtte kohaselt kaasneb ühe keskuse ergastamisega teise tsentri vastastikune (konjugeeritud) inhibeerimine. Vastastikune innervatsioon põhineb translatsioonijärgsel postsünaptilisel inhibeerimisel.
Vastastikune pärssimine
See on antagonistlihaste funktsioneerimise aluseks ja tagab lihaste lõdvestumise antagonistlihase kokkutõmbumise hetkel. Aferentne kiud, mis juhib seljaajus lihaste proprioretseptorite (näiteks painutajate) ergastust, jaguneb kaheks haruks: üks neist moodustab paindelihast innerveerival motoorsel neuronil sünapsi, teine aga interkalaarsel, inhibeerival, Motoorse neuroni inhibeeriva sünapsi moodustamine, mis innerveerib sirutajalihast. Selle tulemusena põhjustab aferentset kiudu mööda tulev erutus paindujat innerveeriva motoorse neuroni ergastamist ja sirutajalihase motoorse neuroni inhibeerimist.
Induktsioon
Refleksprotsesside koordineerimise järgmise põhimõtte nimetuse - induktsioon - laenasid füsioloogid füüsikutelt (induktsioon - "juhendamine"). Induktsiooni on kahte tüüpi: samaaegne ja järjestikune. Samaaegse induktsiooni all mõistetakse ühe protsessi (ergastamine või inhibeerimine) poolt, mis toimub mis tahes närvikeskuses, vastupidise märgiga protsessi esilekutsumist - teises keskuses. Samaaegne induktsioon põhineb vastastikusel inhibeerimisel antagonisti keskustes.
Järjestikust induktsiooni nimetatakse kontrastseteks muutusteks sama närvikeskuse seisundis pärast ergastava või inhibeeriva stimulatsiooni lõppemist. See induktsioon võib olla positiivne või negatiivne. Esimesega kaasneb ergastuse suurenemine keskuses pärast inhibeerimise lõpetamist, teisega, vastupidi, inhibeerimise suurenemine pärast ergastuse lõppemist.
Selgroog
Seljaaju on selgroogsete kesknärvisüsteemi vanim osa. See asub seljaaju kanalis, kaetud ajukelmetega ja ümbritsetud igast küljest tserebrospinaalvedelikuga (CSF).
Seljaaju põikilõikel eristatakse valget ja halli ainet. Liblikakujuline hallollus on esindatud närvirakkude kehadega ja sellel on nn. "sarved" - dorsaalsed ja ventraalsed. Valgeaine moodustub neuronite protsessides. Igast seljaaju segmendist väljub kaks paari juuri - seljaaju ja ventraalne (inimestel vastavalt tagumine ja eesmine), mis kombineerituna moodustavad perifeersed seljaaju närvid. Seljajuured "vastutavad" tundlikkuse eest ja ventraalsed juured vastutavad motoorsete toimingute eest.
Seljaaju täidab kahte olulist funktsiooni - refleks ja juhtivus.
refleksi aktiivsus seljaaju määrab teatud närvikeskuste olemasolu, mis vastutavad spetsiifiliste refleksitoimingute eest.
Selle ajuosa olulisemad keskused on lokomotoorsed. Nad kontrollivad ja koordineerivad keha skeletilihaste tööd, säilitavad nende toonust ja vastutavad elementaarsete motoorsete toimingute korraldamise eest.
Seljaajus asuvad spetsiaalsed motoorsed neuronid innerveerivad hingamislihaseid (3-5 kaelalüli piirkonnas - diafragma, rindkere piirkonnas - roietevahelised lihased).
Defekatsiooni ja urogenitaalreflekside keskused paiknevad sakraalses seljaajus. Osa parasümpaatilistest kiududest ja kõik sümpaatilised kiud väljuvad seljaajust.
Dirigendi funktsioon seljaaju on impulsside juhtimine. Seda annab aju valgeaine. Selle kesknärvisüsteemi osakonna rajad jagunevad tõusvateks ja laskuvateks. Esimesed juhivad ergutusi, mis sisenevad kesknärvisüsteemi paljudelt retseptoritelt ajju, teised, vastupidi, ajust seljaaju ja efektororganitesse.
Seljaaju tõusuteede (trasside) hulka kuuluvad: Gaulle'i ja Burdachi kimbud, külgmised ja ventraalsed seljaaju talamuse traktid, seljaaju seljaaju ja ventraalsed väikeaju traktid (vastavalt Flexigi ja Gowersi kimbud).
Seljaaju laskuvad traktid hõlmavad: kortikospinaalset (püramiidset) trakti, Monakovi rubro-spinaalset (ekstrapüramidaalset) trakti, vestibulo-spinaaltrakti, retikulo-spinaaltrakti.
Hüpotalamus ja selle funktsioonid
Hüpotalamus (hüpotalamus) on aju vanim moodustis, mis asub visuaalsete mugulate all. Selle moodustavad 32 paari tuumasid, millest olulisemad on: supraoptiline, paraventrikulaarne, hall tuberkuloos ja mastoidkeha. Hüpotalamus on seotud kõigi kesknärvisüsteemi osadega ja on vahelüli ajukoore ja autonoomse närvisüsteemi vahel. Hüpotalamuses on närvikeskused, mis on seotud erinevate ainevahetuste (valgud, süsivesikud, rasv, vesi-sool) reguleerimisega ning termoregulatsioonikeskus.
Hüpotalamus moodustab lähedase morfofunktsionaalse suhte hüpofüüsiga - kõigi sisesekretsiooninäärmete "kuningaga". Saadud nn. "Hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteem" ühendab keha funktsioonide reguleerimise närvilised ja humoraalsed mehhanismid. Paljud emotsionaalsed ja käitumuslikud reaktsioonid on seotud hüpotalamusega.
Reflekside mõiste. Reflekside klassifikatsioon
Kesknärvisüsteemi funktsionaalne aktiivsus on sisuliselt refleksne tegevus. See põhineb "refleksil".
Refleks - See on keha reaktsioon ärritusele kesknärvisüsteemi osalusel.
Refleksid on väga mitmekesised. Neid saab liigitada mitme tunnuse järgi mitmesse rühma:
üks). päritolu järgi:
tingimusteta (kaasasündinud, pärilik);
tingimuslik (omandatud);
2). sõltuvalt retseptorite asukohast:
eksterotseptiivsed (keha välispinna retseptorid);
Interotseptiivsed või vistseraalsed (siseorganite ja kudede retseptorid);
propriotseptiivne (skeletilihaste, kõõluste, sidemete retseptorid);
3). vastavalt refleksi rakendamisse "kaasatud" närvikeskuste asukohale kesknärvisüsteemis:
seljaaju (seljaaju);
bulbar (medulla oblongata);
mesentsefaalne (keskaju);
dientsefaalne (keskaju);
kortikaalne (ajupoolkerade ajukoor);
neli). bioloogiline tähtsus organismile
toit;
kaitsev;
seksuaalne;
soovituslik;
lokomotoorne (liikumisfunktsioon);
toonik (asendi kujundamine, tasakaalu säilitamine);
5). vastuse olemuse järgi
motoorne või motoorne (skeleti- või silelihaste töö);
sekretoorne (sekretsioon);
vasomotoorne (veresoonte ahenemine või laienemine);
6). ärrituskohas ja vastav reaktsioon:
cutano-vistseraalne (viiakse läbi nahast siseorganitesse);
vistsero-kutaanne (siseorganitest nahani);
vistsero-vistseraalne (ühest siseorganist teise).
Autonoomse närvisüsteemi neuronid osalevad paljude refleksreaktsioonide, nn vegetatiivsed refleksid. Viimast võib põhjustada nii intero- kui ka eksteroretseptorite ärritus. Refleksi autonoomseks arvestamise kriteeriumiks on impulsside vastuvõtmine kesknärvisüsteemiga eferentsesse perifeersesse organisse sümpaatiliste või parasümpaatiliste närvide kaudu.
Autonoomse närvisüsteemi ganglionide refleksid. Metasümpaatilise osakonna refleksid
Paljud vegetatiivsed ganglionid täidavad perifeeriasse paigutatute funktsiooni refleksikeskused. Neil on kõik refleksilüliti tegemiseks vajalikud struktuurid. Tühjadest elunditest leitud intramuraalsed ganglionid ja närvipõimikud pole erand. Need ganglionid on osa parasümpaatilise närvisüsteemi eferentsest rajast. Kuid samal ajal tulevad neile närvirakud siseorganite retseptoritest, siin on ka interkalaarsed neuronid, seetõttu on juba ganglionis endas võimalik mõjude ülekandmine retseptorneuronilt eferentsesse. Kaalukad argumendid retseptorneuronite esinemise kasuks perifeersetes närviganglionides paljastasid faktid aferentsete, interkalaarsete ja eferentsete neuronite ja neist lähtuvate närvikiudude säilimise ning lokaalse siseorgani refleksiregulatsiooni kohta siirdatud südames. Kui need retseptorid, närvirakud ja närvikiud kuuluksid neuronitele, mille kehad asuvad kesknärvisüsteemis ehk väljaspool siirdatud südant, peaksid nad uuesti sündima.
Intramuraalsete ganglionide struktuur sarnaneb tüüpiliste närvikeskustega. Iga neuronit ümbritseb suur hulk neurogliia rakud. Lisaks on siin struktuure, mis selektiivselt edastavad verest neuronisse vaid teatud aineid, mis oma funktsioonilt meenutavad BBB-d. Seega on ganglioni neuronid, nagu ka aju neuronid, kaitstud otsese kokkupuute eest veres ringlevate ainetega.
Autonoomse närvisüsteemi metasümpaatilise jagunemise struktuuride hulgas on südamestimulaatori rakud, et neil on võime spontaanseks depolarisatsiooniks, mis tagab aktiivsuse rütmi, kõigi elundi peatamatute lihasrakkude kokkutõmbumise. Seda tegevust korrigeerivad inimese enda aferentatsiooni impulsid sõltuvalt elundi ja selle üksikute osade seisundist.
"Lokaalsed" perifeersed refleksid, mida teostavad intramuraalsed vegetatiivsed ganglionid, mis reguleerivad südame tööd, soole peristaltikat, teostavad mao erinevate osade ja mõnede teiste organite omavahelist ühendamist. Nendes ganglionides sisalduvad neuronid, nende protsessid, sünapsid ja lõpud moodustavad intraorgaanilisi refleksstruktuure, mis reguleerivad elundi tööd siseorganite perifeersete reflekside kaudu.
Parasümpaatiliste närvikeskuste mõju metasümpaatilistele refleksidele.
Parasümpaatiliste närvide preganglionaalsete kiudude kaudu elundisse tulevad impulsid interakteeruvad impulssidega, mis viivad läbi siseorganite refleksregulatsiooni protsesse. Selle interaktsiooni tulemuse määrab elundi reaktsiooni iseloom. Seetõttu ei ole preganglioniliste kiudude ärrituse mõju ühemõtteline. Elunditel, milles on leitud intramuraalsed refleksid reguleerivad mehhanismid, võivad preganglionilised parasümpaatilised kiud avaldada (olenevalt innerveeritava organi funktsionaalsest seisundist) põnev, nii inhibeeriv toime.
Parasümpaatiliste kiudude vastupidised mõjud pole sugugi "paradoksaalsed". See on mitmesuunaliste mõjude loomulik ilming, mis on vajalik elundite ja kudede normaalse funktsiooni tagamiseks. Parasümpaatiline osakond on süsteem, mis on võimeline ellu viima füsioloogiliste protsesside kehtivat reguleerimist ja tagama keha sisekeskkonna püsivuse täieliku säilimise. Intramuraalsete neuronite arv 1 cm2 soolepinna kohta võib ulatuda 20 000-ni. Selle tulemusena sisaldab ainult üks metasümpaatilise süsteemi osa, mis asub soolestikus, ligikaudu sama palju neuroneid kui kogu seljaaju.
Seega interakteeruvad parasümpaatiliste närvide preganglionaalsete kiudude kaudu elundisse tulevad impulsid impulssidega, mis viivad läbi siseorganite refleksregulatsiooni protsesse. Sõltuvalt füsioloogiliste protsesside hetkeseisust selles elundis või süsteemis võivad nad sisse või välja lülitada, tugevdada või nõrgendada üht või teist organi funktsiooni, avaldades mitmesuguseid regulatoorseid mõjusid, mis on vajalikud normaalse voolutegevuse ja homöostaasi säilitamiseks.
"Kohalike" reflekside füsioloogiline tähtsus.
Efferentsed intramuraalsed neuronid on orgaanilise ja ekstraorgaanilise (keskse) päritolu impulsside ühine lõplik rada. Siseorganite funktsioonide närviregulatsiooni "kohalike" mehhanismide olemasolu, mis viiakse läbi autonoomse närvisüsteemi ganglionide, sise- ja välisorganite perifeersete reflekside abil, on suure füsioloogilise tähtsusega. Tulemusena see Kesknärvisüsteem vabaneb vajadusest töödelda siseorganitest tulevat üleliigset informatsiooni. Lisaks suurendavad perifeersed refleksid nende elundite füsioloogiliste funktsioonide reguleerimise usaldusväärsust. Selline regulatsioon, olemine põhiline, mille eesmärk on säilitada homöostaas. Samal ajal saab seda vajadusel kergesti korrigeerida autonoomse närvisüsteemi ja humoraalsete mehhanismide kõrgeimate tasemetega. Lisaks saab seda regulatsiooni läbi viia ka pärast seda, kui elundite ühendus kesknärvisüsteemiga on välja lülitatud.
seljaaju refleksid
Seljaaju tasandil on paljude autonoomsete reflekside reflekskaared suletud (joonis 58).
Refleksreaktsiooni olemuse määrab suuresti autonoomse närvisüsteemi sümpaatilise (rindkere) ja parasümpaatilise (ristluu) osakonna närvikeskuste olemasolu. Sümpaatilise närvisüsteemi spinaalsel jagunemisel on segmentaalse (metameeri) organisatsiooni tunnused. See väljendub selles, et teatud segmendis toimub tundlike sisendite selge ümberlülitumine efferentsetele sisenditele. Kuigi esinevad ka külgnevate segmentide kattumistsoonid, on sel juhul reaktsioon külgnevate juurte ärritusele vähem väljendunud. Sellega seoses on kõige indikatiivsemad kardiovaskulaarsüsteemi ja eritusorganite refleksid (südame-, seedetrakti-, evakuatsioonirefleksid).
Seljaaju interneuronaalne aparaat tagab refleksiradade koosmõju nii autonoomses närvisüsteemis kui ka selle ja somaatilise närvisüsteemi vahel. Selle tulemusena on tagatud erinevate siseorganite lai kaasatus refleksreaktsiooni. Samuti on oluline, et refleksi saaks käivitada ühe närvisüsteemi osa retseptoritest ja lõppeda teise närvisüsteemi osa efektoritega.
Vegetatiivsete funktsioonide reguleerimise spinaalsed keskused.
Seljaaju viimase emakakaela ja kahe ülemise rindkere segmendi tasemel on neuronid, mis innerveerivad kolme inetut silmalihast: pupilli laiendav lihas, silma orbikulaarse lihase orbitaalne osa ja üks ülemise silmalau lihased.
Seljaaju ülemised rindkere segmendid sisaldavad neuroneid, mis on osa keskusest, mis reguleerib südame tööd ja veresoonte seisundit (vt 3. jagu). Seal on neuroneid, mis innerveerivad bronhe.
Kõik seljaaju rindkere ja ülemised nimmepiirkonnad sisaldavad neuroneid, mis innerveerivad higinäärmeid. Üksikute segmentide lüüasaamised
Riis. 58.(jalgadel): somaatilise närvisüsteemi iga närvi aferentsed rajad (1). autonoomne närv (2), somaatiline refleks (3), autonoomne refleks (4)
cops põhjustab higistamise lakkamist kehapiirkondades, mis on kaotanud sümpaatilise innervatsiooni.
Sakraalses seljaajus on urineerimis-, roojamis-, erektsiooni- ja ejakulatsioonireflekside spinaalsed keskused. Nende keskuste hävitamine põhjustab impotentsust, uriini- ja roojapidamatust. Urineerimise ja roojamise häired tekivad põie ja pärasoole lihaste halvatuse tõttu.
Vegetatiivsed refleksid võib jagada järgmisteks osadeks: vistsero-vistseraalne, vistserodermaalne ja dermatosceraalne.
Vistsero-vistseraalne refleksid on põhjustatud siseorganites paiknevate retseptorite ärritusest ja lõppevad ka siseorganite aktiivsuse muutumisega. Lisaks võivad need refleksid alata ja lõppeda ühe funktsionaalse süsteemi organites (näiteks südame-veresoonkonnas) või olla süsteemidevahelised. Vistsero-vistseraalsed refleksid hõlmavad reflektoorseid muutusi südametegevuses, veresoonte toonuses, põrna verevarustust, mis on tingitud rõhu suurenemisest või vähenemisest aordis, unearteri siinuses või kopsuveresoontes, reflektoorset südameseiskust koos kõhuorganite ärritusega jne.
Viscerodermaalne refleksid tekivad siseorganite ärrituse korral ja väljenduvad muutustes higistamises, naha elektritakistuses (elektrijuhtivuses) ja naha tundlikkuses kehapinna piiratud piirkondades, mille topograafia on mitmekesine sõltuvalt sellest, milline organ on ärritunud.
Dermatovistseraalne refleksid väljenduvad selles, et kui mõned nahapiirkonnad on ärritunud, tekivad vaskulaarsed reaktsioonid ja teatud siseorganite aktiivsuse muutus.
Paljusid neist autonoomsetest refleksidest kasutatakse praktilises meditsiinis, pealegi on nende rakendamine mitmetahuline.
Dermatostseraalse refleksi kasutamise näide kliinikus on soojenduspatjade või, vastupidi, jääkottide kasutamine siseorganite patoloogilise fookuse mõjutamiseks. Erinevat tüüpi nõelravi terapeutiline toime põhineb samuti sarnastel refleksidel. Siseorganite patoloogia diagnoosimisel kasutatakse sageli vistserodermaalseid reflekse. Seega võib patoloogilise fookuse tekkimine mis tahes siseorganis suurendada teatud nahapiirkondade tundlikkust, mis väljendub nende valulikkuses kerge puudutusega või isegi ilma ärritajata (peegeldunud valu Ged-Zakharyini tsoonides) (joon. 59). Selline refleks võib alata interotseptoritest ja skeletilihased võivad muutuda efektoriks: kõhuõõnes "tulekahju" ajal,
Riis. 59. 1-osa kopsudest ja bronhidest; 2 - südame piirkond; FROM- soolte osa; 4,5 - põie pindala; b- neerude piirkond; 7,9 - maksa piirkond; 8 - osa maost ja kõhunäärmest; 10 - kuseteede ja suguelundite osa
on tunda painutajalihaste toonust (inimene kõverdub), kõhuseina teatud lõikude lihased on pinges.
seljaaju šokk.
Neid seljaaju reflekse kogu organismis koordineerivad kesknärvisüsteemi kõrgemad osad. See ilmneb selgelt pärast aju ja seljaaju vahelise ühenduse katkemist. Sellise kahjustuse tagajärjel, nagu somaatilises närvisüsteemis, seljaaju šokk- seljaaju autonoomsete reflekside ajutine kadumine. Refleksid kadusid järk-järgult, 1-6 kuu jooksul. on taastatud ja isegi sellised keerulised nagu põie ja käärsoole tühjendamine, seksuaalne.
Seljaaju reflekside taastumine pärast seljaaju šokki võib olla seotud endiste aktiveerumisega või uute sünapside moodustumisega interkalaarsetes preganglionilistes ja motoorsetes neuronites.
Sellises olukorras parasümpaatilised (vagaalsed) refleksikaared ei kahjustata.
ajutüve refleksid
Ajutüve vegetatiivsed keskused on seotud südame-veresoonkonna, seedesüsteemide funktsioonide reguleerimisega, mis teostavad evakuatsioonireflekse, kontrollivad reproduktiivorganeid, kontrollides nende innervatsiooni autonoomsete närvide abil. Siin ühendatakse üksikute autonoomsete funktsioonide eest vastutavad selgroo keskused funktsionaalseteks kompleksideks.
Medulla oblongata sisaldab vasomotoorse keskuse puiestee osa, mis reguleerib südame tööd ja veresoonte seisundit. See sisaldab ka keskusi, mis stimuleerivad sülje- ja maonäärmete, kõhunäärme pisaravoolu ja sekretsiooni, põhjustavad sapi vabanemist sapipõiest ja sapijuhast, stimuleerivad mao ja peensoole motoorikat.
Aju keskosas (chotyrigump plaadi eesmistes tuberklites) asuvad pupillirefleksi ja silma majutuse närvikeskused. Keskaju eesmises osas on üks keskustest, mis on seotud põie tühjendamisega. Need keskused kuuluvad parasümpaatilise osakonna alla. Kuid kogu organismis suhtlevad paljud neist refleksfunktsiooni täitmiseks (see on eriti väljendunud vasomotoorse keskuse näitel) tihedalt teiste kesknärvisüsteemi osadega. Seega toimib pikliku medulla vasomotoorne keskus koos rindkere piirkonna sümpaatilise osakonnaga ja evakueerimisrefleksid viiakse läbi, kui ajutüve keskused suhtlevad parasümpaatilise närvisüsteemi kraniaalsete keskustega. (Neid mõtisklusi käsitletakse üksikasjalikumalt vastavate osade esitluses.)
Funktsioonide refleksreguleerimine kehatüve närvikeskuste poolt toimub interneuronaalsete mehhanismide otsesel osalusel, mis vastutavad kesknärvisüsteemi erinevate osade tsentraalsete interaktsioonide eest: sümpaatiline, parasümpaatiline autonoomne ja somaatiline närvisüsteem. Hea näide on hingamis-südame refleks ehk nn respiratoorne arütmia: südame löögisageduse aeglustumine väljahingamise lõpus enne järgmise hingetõmbe algust.
Loomulikult on kõik ajutüve refleksid kesknärvisüsteemi kõrgemate osade kontrolli all. Näiteks ülaltoodud evakuatsioonireflekse juhib ajukoor.
Meditsiinipraktikas kasutatakse ajutüve autonoomseid reflekse. Nii näiteks võimaldavad mõned siin sulguvad refleksid määrata autonoomse närvisüsteemi seisundi (vegetatiivsed funktsionaalsed testid). Nende hulka kuuluvad: a) perifeerne refleks, või Danin-Ashneri refleks (lühiajaline südamelöögi aeglustumine koos survega silmamunadele); b) ortostaatiline reaktsioon(südame löögisageduse tõus ja vererõhu tõus lamamisest püstiasendisse üleminekul) jne.
Vistsero-vistseraalne refleks. Need on refleksid, mis tekivad siseorganite interoretseptorite ärrituse tagajärjel ja väljenduvad nende funktsioonide muutustes. Näiteks kõhukelme või kõhuõõne organite mehaanilise ärrituse korral on südame kontraktsioonide aeglustumine ja nõrgenemine. Goltzi refleks.
Vistserosomaatiline refleks. Veresoonte kemoretseptorite ergastamine süsinikdioksiidiga suurendab roietevaheliste hingamislihaste kokkutõmbeid. Kui autonoomse regulatsiooni mehhanisme rikutakse, tekivad muutused vistseraalsetes funktsioonides.
Vistsero-sensoorne refleks. Zakharyin-Gedi tsoonid…
Vistsero-dermaalne refleks. Siseorganite interoretseptorite ärritus põhjustab higistamise, naha veresoonte valendiku ja naha tundlikkuse muutust.
Somatovistseraalne refleks. Stiimuli toime somaatilistele retseptoritele, näiteks naha retseptoritele, toob kaasa muutuse siseorganite aktiivsuses. Sellesse rühma kuuluvad Danini-Ashneri refleks.
Dermovistseraalne refleks. Nõelravi ravim.
Vegetatiivsete funktsioonide reguleerimise kesksed mehhanismid.
Struktuurid paiknevad kesknärvisüsteemis ja tagavad terviklike käitumisaktide läbiviimisel kas vistserovistseraalsete reflekside koordineerimise ja (või) vistseraalsete reflekside konjugeerimise motoorsete refleksidega. Need seavad perifeersete autonoomsete närvide toonuse, tänu millele on tagatud autonoomse närvisüsteemi pidev toniseeriv toime elundi funktsioonidele (tõus või vähenemine).
Autonoomse regulatsiooni tasemed.
selgroo tase.
Seda esindavad preganglioniliste autonoomsete neuronite kehad, mis on rühmitatud seljaaju väikesteks raku tuumadeks (seljaaju külgmiste sarvede vahepealsed-külgmised tuumad). Juhtimisrajad - edastavad efektorsignaalid ajust preganglionaalsesse ja aferentsesse: vistseroretseptoritest erinevatesse ajuosadesse.
Avaldub nähtuste kujul:
Siseorganite haiguste korral tekib vöötlihaste refleksne pinge ja see vastab rangelt patoloogilise protsessi lokaliseerimisele. Ergastus kiiritatakse seljaaju autonoomsetest neuronitest sama segmendi motoneuronitele, mis on lähedal.
Siseorganite kahjustusega võib tekkida nahapiirkonna punetus - visterokutaanne refleks.
Seda innerveerivad seljaaju teatud segmendi aferentsed ja eferentsed kiud. See on tingitud asjaolust, et segmendi tasemel inhibeeritakse patoloogiliste signaalide vastuvõtmisel reflektoorselt sümpaatilised preganglionilised neuronid, millel oleks tavaliselt vasokonstriktor. Sümpaatiliste neuronite pärssimine põhjustab nahapiirkonna punetust, piiratud nahapiirkonnas ilmneb suurenenud nahatundlikkuse (hüperesteesia) ja suurenenud valutundlikkuse (hüperalgeesia) nähtus. Stenokardia, koronaararterite haigusega - valu südames, vasaku abaluu all ja vasaku käe nahas.
Segmentaalse tasemega seotud - mõjutatud organist sellesse segmenti suunduvad aferentsed autonoomsed neuronid koonduvad 1. segmendi tasemel dermise aferentsete neuronitega ja lülituvad spinotalamuse trakti ühistele aferentsetele neuronitele ning spinotalamuse trakt kannab valuteavet taalamusesse ja ajukoores. Valutundlikkuse keskus ajukoores omistab valutunde nahale ja siseorganile.
Peegeldunud valu fenomeni kasutatakse diagnoosimiseks ja see peegeldab regulatsiooni vegetatiivset põhimõtet.
varre tase.
Aktiivsed on medulla oblongata, pons varolii ja keskaju autonoomsed keskused. Segmentaalne struktuur puudub, on halli aine tuumade kuhjumine, mille lokaliseerimist on raske kindlaks teha.
Keskuse lokaliseerimine.
1. Vereringe (medulla oblongata) - vereringe reguleerimine.
Vasomotoorne
Südame aktiivsuse reguleerimine.
Parasümpaatilised kiud lähevad vaguse närvi osana vereringeorganitesse ja tagavad vererõhu tahtmatu reguleerimise.
Keeruliste motoorsete protsesside reguleerimine. Keha asendi muutmine ruumis on ortostaatiline test.
2. Urineerimine (sild).
3. Süljeeritus.
4. Mao ja soolte näärmete tegevust reguleeriv keskus.
5. Rebimine.
hüpotalamuse tase.
3 osakonda, nende ergastamine toob kaasa funktsioonide muutumise.
- ees.
Vistseraalsete funktsioonide parasümpaatilise regulatsiooni keskused. Nende tuumade ergastumine toob kaasa pupillide ahenemise, vererõhu ja südametegevuse languse ning seedetrakti näärmete sekretsiooni suurenemise.
- tagumine.
sümpaatne regulatsioon. Vastupidised mõjud: pupilli laienemine, vererõhu tõus.
- keskmine.
ainevahetuse reguleerimine. Nälja, januga seotud kaasasündinud käitumisvormide keskused. Termoregulatsiooni keskus asub hüpotalamuses. Vahekeha tasandil lähenevad vistseraalsete ja käitumuslike funktsioonide reguleerivad mõjud.
Ajukoor.
Frontaalsagarad: keskused, mis tagavad hingamise vabatahtliku reguleerimise. Tingimuslik refleksmõju vereringele, seedimisele, endokriinsetele mehhanismidele.
Seljaaju (SM).
SM-il on segmentaalne struktuur. 8 emakakaela-, 12 rindkere-, 5 nimme-, 5 ristluu-, 1-3 sakraalset segmenti. Lisaks on segmentideks jagamine funktsionaalne.
Iga segment moodustab eesmised ja tagumised juured. Tagumised on tundlikud, st. aferentne, eesmine - motoorne, efferent. Seda mustrit nimetatakse Bell Magendie seadus .
Iga segmendi juured innerveerivad 3 keha metameer, kuid kattumise tulemusena on iga metameer innerveeritud kolme segmendiga. See kehtib suuremal määral sensoorse innervatsiooni kohta ja motoorses osas on see tüüpiline roietevahelistele lihastele.
Morfoloogiliselt moodustavad seljaaju neuronikehad selle halli aine. Funktsionaalselt on kõik selle neuronid jagatud motoorsed neuronid (3%) , sisestage (97%), neuronid somaatiline ja autonoomne närvisüsteem.
Motoneuronid, mis on jagatud alfa-, beeta- ja gamma-motoorseteks neuroniteks. Motoorsete neuronite kehad paiknevad seljaaju eesmistes sarvedes, nende aksonid innerveerivad skeletilihaseid. α-motoorsed neuronid on faasilised ja toonilised. β-motoorsed neuronid on väikesed, nad innerveerivad toniseerivaid lihaseid.
Gamma motoorsed neuronid reguleerivad lihasspindlite pinget, st. intrafusaalsed kiud. Seega osalevad nad skeletilihaste toonuse reguleerimises. Seetõttu kaob eesmiste juurte läbilõikamisel lihastoonus.
interneuronid pakkuda sidet seljaaju keskuste ja kesknärvisüsteemi katvate osade vahel. Eristama: enda selgroog(seljaaju enda refleksid) somaatiline ja vegetatiivne; projektsioon (signaalide vastuvõtmine, tõusev ja laskuv).
Vegetatiivne autonoomse närvisüsteemi sümpaatilise divisjoni neuronid paiknevad rindkere segmentide külgmistes sarvedes, parasümpaatilised aga sakraalses osas.
Funktsioonid:
1. Juhtmega (pakkub sidet mõlemas suunas)
2. Tegelikult refleks (segmentaalne).
Nende vahel on keerulised suhted: segmentaalse tegevuse allutamine erinevate funktsionaalsete tasandite suprasegmentaalsetele keskustele.
Seljaaju põhirefleksid
n Venitusrefleksid (müotaatilised)- peamiselt sirutajakõõluse refleksid, tõukerefleksid (hüppamine, jooksmine) (põlve)
n Flexion jerk refleksid
n Rütmilised refleksid ( kratsimine, sammumine)
n Positsioonirefleksid ( Magnuse asendi emakakaela toonilised refleksid - kalle ja asend, 7. kaelalüli)
n Vegetatiivsed refleksid
Juhi funktsioon on tagada perifeersete retseptorite, seljaaju keskuste ja kesknärvisüsteemi katvate osadega ühendamine, samuti selle närvikeskuste omavahelised seosed. See viiakse läbi radade juhtimisega. Kõik seljaaju traktid on jagatud oma või propriospinaalne , tõusev ja laskuv .
Propriospinaalne teed ühendavad seljaaju erinevate segmentide närvikeskusi. Nende ülesanne on koordineerida lihastoonust, erinevate kehametameeride liigutusi.
Tõusulistele teed sisaldavad mitut trakti. Gaulle'i ja Burdachi kimbud juhivad närviimpulsse lihaste ja kõõluste proprioretseptoritest pikliku medulla vastavatesse tuumadesse ning seejärel talamusesse ja somatosensoorsesse kortikaalsesse tsooni. Tänu nendele radadele hinnatakse ja korrigeeritakse kehaasendit. Gowersi ja Flexigi kimbud edastavad erutuse proprioretseptoritelt, naha mehhanoretseptoritelt väikeajule. Tänu sellele on tagatud kehahoiaku tajumine ja teadvustamata koordineerimine. Spinotalamuse traktid juhivad signaale valust, temperatuurist, puutetundlikest naharetseptoritest taalamusesse ja seejärel somatosensoorseid koode. Need tagavad vastavate signaalide tajumise ja tundlikkuse kujunemise.
laskuv, radu moodustavad ka mitmed traktid. Kortikospinaalsed rajad kulgevad püramidaalsetest ja ekstrapüramidaalsetest kortikaalsetest neuronitest seljaaju α-motoroneronideni. Tänu neile toimub vabatahtlike liikumiste reguleerimine. Rubrospinaalne rada juhib signaale keskaju punasest tuumast painutajalihaste gamma-motoorsetesse neuronitesse. Vestibulospinaalne rada edastab signaale pikliku medulla vestibulaarsetest tuumadest, peamiselt Deitersi tuumast, sirutajalihaste gamma-motoorsetele neuronitele. Tänu nendele kahele viisile reguleeritakse keha asendi muutumisel vastavate lihaste toonust.
Kell seljaaju vigastus: luumurruga (halli aine läbilõikamine ja kokkusurumine) täheldatakse nähtust seljaaju šokk. See on autonoomsete, somaatiliste reflekside täielik väljalülitamine allpool kahjustussegmendi taset. Kuni 6 kuud normaalsed vegetatiivsed refleksid peatuvad: urineerimine, roojamine, seksuaalfunktsioonid. Seljaaju šoki korral tekib vigastuskoha all naha punetus. Nahk on kuiv, higistamine väheneb.
Seljaaju šoki mehhanism. Normaalne somaatiline ja autonoomne regulatsioon toimub ajutüve retikulaarse moodustumise pideva kontrolli all. Ajutüve retikulaarne moodustumine avaldab aktiveerivat mõju lülisamba keskustele, autonoomsete neuronite toonusele. Läbilõikamisel tooniline mõju peatub. Sümpaatilised vasomotoorsed neuronid on pärsitud – naha punetus. Tavaliselt on sümpaatilistel neuronitel vasokonstriktiivne toime.
6 kuu jooksul refleksid inhibeeritakse ja nende aktiivsus suureneb. Hüperrefleksia. Naha veresoonte suurenenud ahenemise tõttu muutub punetus blanšeerimiseks. Suurendab higistamist. Tavaliselt, säilitades kesknärvisüsteemi terviklikkuse, on retikulaarsel moodustisel aktiveeriv ja aeglustav toime autonoomsetele seljaaju keskustele.
Vegetatiivsed refleksid on põhjustatud nii intero- kui ka välisretseptorite stimuleerimisest. Arvukate ja mitmekesiste vegetatiivsete reflekside hulgas eristatakse vistsero-vistseraalset, vistserodermaalset, dermatovistseraalset, vistseromotoorset ja motoor-vistseraalset.
Vistsero-vistseraalsed refleksid on põhjustatud siseorganites paiknevate interoretseptorite (vistseroretseptorite) ärritusest. Nad mängivad olulist rolli siseorganite funktsionaalses koostoimes ja nende eneseregulatsioonis. Need refleksid hõlmavad vistserokardiaalset kardio-kardiaalset, gastrohepaatilist jne. Mõnel maokahjustusega patsiendil on gastrokardiaalne sündroom, mille üheks ilminguks on südamepuudulikkus kuni stenokardiahoogude ilmnemiseni ebapiisava pärgarteri vereringe tõttu.
Vistserodermaalsed refleksid tekivad vistseraalsete organite retseptorite ärrituse korral ja avalduvad naha tundlikkuse, higistamise, naha elastsuse rikkumisena nahapinna piiratud piirkondades (dermatoom). Selliseid reflekse saab jälgida kliinikus. Niisiis, siseorganite haiguste korral suureneb puutetundlikkus (hüperesteesia) ja valu (hüperalgeesia) piiratud nahapiirkondades. Võimalik, et seljaaju teatud segmenti kuuluvad valu- ja valuvabad nahaaferentsed kiud ja vistseraalsed aferendid konverteeruvad sümpotaalamuse raja samadel neuronitel.
Dermatovistseraalsed refleksid avalduvad selles, et teatud nahapiirkondade ärritusega kaasnevad vaskulaarsed reaktsioonid ja teatud siseorganite talitlushäired. See on aluseks mitmete meditsiiniliste protseduuride (füsio-, refleksoloogia) kasutamisele. Niisiis põhjustab naha termoretseptorite kahjustus (kuumutamisel või jahutamisel) sümpaatiliste keskuste kaudu nahapiirkondade punetust, siseorganite aktiivsuse pärssimist, mis on innerveeritud samadest segmentidest.
Vistseromotoorsed ja motoor-vistseraalsed refleksid. Siseorganite autonoomse innervatsiooni segmentaalse korralduse avaldumisega on seotud ka vistseromotoorsed refleksid, mille puhul siseorganite retseptorite ergastamine viib skeletilihaste praeguse aktiivsuse vähenemiseni või pärssimiseni.
Skeletilihastele on siseorganite retseptorväljadest "paranduslikud" ja "käivitavad" mõjud. Esimesed põhjustavad muutusi skeletilihaste kontraktsioonides, mis tekivad teiste aferentsete stiimulite mõjul, intensiivistades või pärssides neid. Viimased aktiveerivad iseseisvalt skeletilihaste kokkutõmbeid. Mõlemat tüüpi mõjusid seostatakse autonoomse reflekskaare aferentsete radade kaudu tulevate signaalide võimendamisega. Siseorganite haiguste korral täheldatakse sageli vistseromotoorseid reflekse. Näiteks koletsüstiidi või apenditsiidi korral tekib pai piirkonnas lihaspinge. protsessi. Kaitsvate vistseromotoorsete reflekside alla kuuluvad ka nn sundasendid, mida inimene võtab siseorganite haiguste korral (näiteks painutamine ja alajäsemete makku toomine).
6. Vegetatiivsete funktsioonide reguleerimise tasemed. Hüpotalamus kui kõrgeim subkortikaalne keskus vegetatiivsete funktsioonide reguleerimiseks.
Vegetatiivsete funktsioonide reguleerimise süsteemis eristatakse mitut tasandit, mis omavahel suhtlevad ja vaadeldakse madalamate tasandite alluvust kõrgemal asuvate osakondade poolt.
Autonoomse närvisüsteemi kõigi kolme osa aktiivsust koordineerivad segmentaalsed ja suprasegmentaalsed keskused (aparaadid) ajukoore osalusel.
Segmendi keskused oma organisatsiooni iseärasuste ja toimimismustrite tõttu on nad tõeliselt autonoomsed. Kesknärvisüsteemis paiknevad nad seljaajus ja ajutüves (kraniaalnärvide eraldiseisvad tuumad) ning perifeerias moodustavad kompleksse põimikute, ganglionide ja kiudude süsteemi.
suprasegmentaalsed keskused paikneb ajus peamiselt limbilis-retikulaarsel tasemel. Need integreerivad keskused pakuvad terviklikke käitumisvorme, kohanemist välis- ja sisekeskkonna muutuvate tingimustega.
Kõik need vistseraalsete funktsioonide aktiivsuse reguleerimise keerulised mehhanismid on tinglikult ühendatud mitmetasandilise hierarhilise struktuuriga. Selle põhiline (esimene) tase on intraorgaanilised refleksid. Teine struktuurne tasand on mesenteriaalse ja tsöliaakia põimiku ekstramuraalsed paravertebraalsed ganglionid. Mõlemal esimesel tasandil on väljendunud autonoomia. Kolmandat struktuuritasandit esindavad selgroo ja ajutüve keskused. Kõrgeimat reguleerimise taset (neljandat) esindavad hüpotalamus, retikulaarne moodustis, limbiline süsteem ja väikeaju. Uus KBP sulgeb hierarhia püramiidi.
selgroo tase. Seljaaju viimase emakakaela ja kahe ülemise rindkere segmendi tasemel on spinocilaarne keskus. Selle kiud lõpevad silma lihastes. Kui neid neuroneid stimuleeritakse, täheldatakse pupilli laienemist (müdriaasi), palpebraalse lõhe laienemist ja silma väljaulatumist (eksoftalmos). Selle osakonna lüüasaamisega märgitakse Bernard-Horneri sündroomi - õpilaste ahenemine (mioos), palpebraallõhe ahenemine ja silma tagasitõmbumine (endoftalmos).
Rindkere seljaaju viis ülemist segmenti saadavad impulsse südamesse ja bronhidesse. Rindkere ja ülemise nimmepiirkonna üksikute segmentide kahjustus põhjustab veresoonte toonuse kadumise, higistamise.
Sakraalses piirkonnas paiknevad keskused, mille osalusel reguleeritakse urogenitaalsüsteemi reflekse ja defekatsiooni. Seljaaju rebendiga sakraalse piirkonna kohal võivad need funktsioonid kaduda.
piklikus medullas paikneb vasomotoorne keskus, mis koordineerib seljaaju rindkere rindkere piirkonnas paiknevate sümpaatiliste närvide tegevust. Ka medulla oblongata asuvad keskused, mis pärsivad südame funktsioone ja aktiveerivad seedetrakti näärmeid, mis reguleerivad imemist, neelamist, aevastamist, köhimist, oksendamist ja pisaravoolu. Need mõjud kanduvad edasi täidesaatvatele organitele mööda vaguse, glossofarüngeaalset ja näonärvi kiude.
Keskajus silma pupillide refleksi ja akommodatsiooni keskpunkt on lokaliseeritud.Need osakonnad alluvad kõrgematele struktuuridele.
Hüpotalamus on vegetatiivsete funktsioonide kõrgeim reguleerimiskeskus, mis vastutab keha sisekeskkonna seisundi eest. See on autonoomsete, somaatiliste ja endokriinsete funktsioonide oluline integreeriv keskus.
Hüpotalamus on vahelihase keskosa. See asub taalamuse ventraalselt. Talamuse alumine piir on keskaju ja ülemine piir on otsaplaat, eesmine kommissuuri ja nägemisnärvi kiasm. Sellel on umbes 48 paari südamikke. Hüpotalamuses eristatakse järgmisi sektsioone: 1) preoptiline, 2) eesmine rühm, 3) keskmine rühm, 4) välimine rühm, 5) tagumine rühm. Tuumade hulgas eristatakse spetsiifilisi ja mittespetsiifilisi. Spetsiifilised tuumad on ühendatud ajuripatsiga ja on võimelised neurokriniaks, s.t. mitmete hormoonide süntees ja vabanemine.
Hüpotalamuse tuumad ei ole ei sümpaatilised ega parasümpaatilised, kuigi üldiselt on aktsepteeritud, et hüpotalamuse tagumistes tuumades on peamiselt sümpaatilise süsteemiga seotud neuronite rühmad ja selle eesmistes tuumades on neuronid, mis reguleerivad hüpotalamuse funktsioone. parasümpaatiline süsteem. Hüpotalamus reguleerib autonoomse närvisüsteemi mõlema osa funktsioone, sõltuvalt selle tuumadesse aferentse sisendi olemusest ja tasemest. See moodustab kahepoolsed (aferentsed ja eferentsed) ühendused aju erinevate osadega - ajutüve ülaosaga, keskaju tsentraalse hallainega, talamuse limbilise süsteemi struktuuridega, retikulaarse moodustisega, subkortikaalsete tuumadega. ja ajukoor. Aferentsed signaalid sisenevad hüpotalamusesse keha pinnalt ja siseorganitest, samuti mõnest ajuosast. Hüpotalamuse mediaalses piirkonnas on spetsiaalsed neuronid (osmo-, glüko-, termoretseptorid), mis kontrollivad vere olulisi parameetreid (plasma vee-elektrolüütide koostis, vere temperatuur jne) ja tserebrospinaalvedelikku, st. nad "jälgivad" keha sisekeskkonna seisundit. Närvimehhanismide kaudu kontrollib hüpotalamuse mediaalne osa neurohüpofüüsi aktiivsust ja humoraalsete mehhanismide kaudu - adenohüpofüüsi.
Hüpotalamus reguleerib vee ja elektrolüütide ainevahetust, kehatemperatuuri, endokriinsete näärmete talitlust, puberteeti, südame-veresoonkonna, hingamisteede, seedeorganite ja neerude tegevust. Ta osaleb toitumise, seksuaalse kaitse moodustamises, unetsükli reguleerimises - rõõmsameelsuses. Seetõttu kaasneb mis tahes hüpotalamusele avalduva toimega paljude kehasüsteemide reaktsioonide kompleks, mis väljendub vistseraalsetes, somaatilistes ja vaimsetes mõjudes.
Hüpotalamuse kahjustuste korral (kasvajad, traumaatilised või põletikulised kahjustused) esineb energia- ja veetasakaalu, termoregulatsiooni, kardiovaskulaarsüsteemi funktsioonide, seedeorganite, endokriinsete häirete, emotsionaalsete reaktsioonide häireid.
Keha vegetatiivseid funktsioone mõjutavad oluliselt aju limbilised struktuurid.
Hüpotalamuse struktuur . Hüpotalamus kuulub aju fülogeneetiliselt iidsete moodustiste hulka ja on madalamatel selgroogsetel juba hästi arenenud. See moodustab kolmanda vatsakese põhja ja asub nägemisnärvi kiasmi ja rinnakehade tagumise serva vahel. Hüpotalamus koosneb hallist tuberklist, keskmisest eminentsusest, lehtrist ja hüpofüüsi tagumisest ehk närvilisest sagarast. Ees piirneb see preoptilise piirkonnaga, mille mõned autorid arvavad ka hüpotalamuse süsteemi.
KÕRGEMA NÄRVI AKTIIVSUSE FÜSIOLOOGIA
1. Tingimuslik refleks kui inimese kohanemise vorm muutuvate eksistentsitingimustega. Erinevused konditsioneeritud ja tingimusteta reflekside vahel. Konditsioneeritud reflekside moodustumise ja avaldumise mustrid.
Loomade ja inimeste kohanemine muutuvate eksistentsitingimustega väliskeskkonnas on tagatud närvisüsteemi tegevusega ja realiseerub refleksitegevuse kaudu. Evolutsiooni käigus tekkisid pärilikult fikseeritud reaktsioonid (tingimusteta refleksid), mis ühendavad ja koordineerivad erinevate organite funktsioone, viivad läbi keha kohanemise. Inimestel ja kõrgematel loomadel tekivad individuaalse elu käigus kvalitatiivselt uued refleksreaktsioonid, mida IP Pavlov nimetas konditsioneeritud refleksideks, pidades neid kõige täiuslikumaks kohanemisvormiks.
Kui suhteliselt lihtsad närvitegevuse vormid määravad homöostaasi ja organismi vegetatiivsete funktsioonide refleksregulatsiooni, siis kõrgem närviaktiivsus (HNA) pakub keerukaid individuaalseid käitumisvorme muutuvates elutingimustes. RKT rakendatakse tänu ajukoore domineerivale mõjule kõigile kesknärvisüsteemi alusstruktuuridele. Peamised protsessid, mis kesknärvisüsteemis üksteist dünaamiliselt asendavad, on ergastus- ja inhibeerimisprotsessid. Sõltuvalt nende vahekorrast, tugevusest ja lokaliseerimisest ehitatakse üles ajukoore kontrollmõjud. RKT funktsionaalseks ühikuks on konditsioneeritud refleks.
Refleksid on tingimuslikud ja tingimusteta. Tingimusteta refleks on refleks, mis on päritud, põlvest põlve edasi antud. Inimestel on sünnihetkeks tingimusteta reflekside peaaegu reflekskaar täielikult välja kujunenud, välja arvatud seksuaalrefleksid. Tingimusteta refleksid on liigispetsiifilised, st need on iseloomulikud antud liigi isenditele.
Konditsioneeritud refleksid (UR) on keha individuaalselt omandatud reaktsioon varem ükskõiksele stiimulile (ärritaja on igasugune materiaalne mõjur, väline või sisemine, teadvustatud või teadvuseta, mis toimib keha järgnevate seisundite tingimusena. Signaalstiimul (see) on ka ükskõikne) on ärritaja, mis ei ole varem vastavat reaktsiooni põhjustanud, kuid teatud tingimustel tingimusliku refleksi tekkeks, mis hakkab seda tekitama), taastoodab tingimusteta refleksi. SD tekivad elu jooksul, seostatuna elukogemuse kogunemisega. Need on iga inimese või looma jaoks individuaalsed. Võib tuhmuda, kui seda pole tugevdatud. Kustutatud konditsioneeritud refleksid ei kao täielikult, see tähendab, et nad on võimelised taastuma.
Konditsioneeritud reflekside üldised omadused. Vaatamata teatud erinevustele iseloomustavad konditsioneeritud reflekse järgmised üldised omadused (omadused):
Kõik konditsioneeritud refleksid on üks keha adaptiivsete reaktsioonide vorme muutuvatele keskkonnatingimustele.
· SD omandatakse ja tühistatakse iga inimese individuaalse elu jooksul.
Kõik UR-id moodustatakse kesknärvisüsteemi osalusel.
UR moodustuvad tingimusteta reflekside alusel; ilma tugevdamiseta on konditsioneeritud refleksid aja jooksul nõrgenenud ja alla surutud.
Kõik konditsioneeritud reflekside aktiivsused on hoiatavad signaalid. See tähendab, et need eelnevad, takistavad järgnevat BR-i esinemist. Valmistage keha ette igasuguseks bioloogiliselt eesmärgipäraseks tegevuseks. SD on reaktsioon tulevasele sündmusele. SD-d tekivad tänu NS plastilisusele.
SD bioloogiline roll on laiendada organismi kohanemisvõimete ulatust. SD täiendab BR-i ja võimaldab peent ja paindlikku kohanemist mitmesuguste keskkonnatingimustega.
Erinevused konditsioneeritud ja tingimusteta reflekside vahel
1. Tingimusteta reaktsioonid on kaasasündinud, pärilikud reaktsioonid, need tekivad pärilike tegurite alusel ja enamik neist hakkab toimima kohe pärast sündi. Tingimuslikud refleksid on individuaalse elu protsessis omandatud reaktsioonid.
2. Tingimusteta refleksid on spetsiifilised, st need refleksid on iseloomulikud kõigile antud liigi esindajatele. Tingimuslikud refleksid on individuaalsed, mõnel loomal võivad tekkida mõned konditsioneeritud refleksid, teistel teised.
3. Tingimusteta refleksid on püsivad, püsivad kogu organismi eluea jooksul. Konditsioneeritud refleksid on püsimatud, võivad tekkida, kanda kinnitada ja kaduda.
4. Tingimusteta refleksid viiakse läbi kesknärvisüsteemi alumiste osade (subkortikaalsed tuumad, ajutüvi, seljaaju) arvelt. Konditsioneeritud refleksid on valdavalt kesknärvisüsteemi kõrgemate osade – ajukoore – funktsioon.
5. Tingimusteta refleksid viiakse alati läbi vastusena adekvaatsele stiimulile, mis mõjuvad teatud vastuvõtlikule väljale, st need on struktuurselt fikseeritud. Tingimuslikke reflekse saab moodustada mis tahes stiimulitele, mis tahes vastuvõtuväljast.
6. Tingimusteta refleksid on reaktsioonid otsestele stiimulitele (toit, suuõõnes viibimine, põhjustab süljeeritust). Tingimuslik refleks - reaktsioon stiimuli omadustele (märkidele) (toidu lõhn, toidu tüüp põhjustavad süljeeritust). Tingimuslikud reaktsioonid on oma olemuselt alati signaalilised. Need annavad märku stiimuli eelseisvast tegevusest ja keha kohtub tingimusteta stiimuli mõjuga, kui kõik reaktsioonid on juba sisse lülitatud, tagades, et keha on tasakaalustatud teguritega, mis seda tingimusteta refleksi põhjustavad. Nii näiteks kohtub toit suuõõnde sattudes seal süljega, mis vabaneb konditsioneeritud refleksina (toidu tüübi, lõhna järgi); lihaste töö algab siis, kui selle jaoks välja töötatud konditsioneeritud refleksid on juba põhjustanud vere ümberjaotumise, hingamise ja vereringe suurenemise jne. See avaldub konditsioneeritud reflekside kõrgeima kohanemisvõimega.
7. Tingimustega refleksid arenevad tingimusteta reflekside alusel.
8. Tingimuslik refleks on kompleksne mitmekomponentne reaktsioon.
9. Tingitud reflekse saab arendada elus ja laboritingimustes.
Konditsioneeritud refleks on signaali iseloomuga mitmekomponentne adaptiivne reaktsioon, mida viivad läbi kesknärvisüsteemi kõrgemad osad signaalistiimuli ja signaalireaktsiooni vahel ajutiste ühenduste moodustamise kaudu.
Tingimusliku stiimuli kortikaalse esituse ja tingimusteta stiimuli kortikaalse (või subkortikaalse) esituse tsoonis moodustuvad kaks ergastuskoldet. Ergutuse fookus, mis on põhjustatud keha välis- või sisekeskkonna tingimusteta stiimulist, kui tugevam (dominantne), tõmbab erutuse konditsioneeritud stiimuli põhjustatud nõrgema ergutuse fookusest. Pärast mitut korduvat konditsioneeritud ja tingimusteta stiimulite esitlemist nende kahe tsooni vahel "põletatakse" stabiilne ergastuse liikumistee: tingimusliku stiimuli põhjustatud fookusest kuni tingimusteta stiimuli põhjustatud fookuseni. Selle tulemusena viib ainult tingimusliku stiimuli isoleeritud esitus nüüd vastuseni, mille kutsub esile varem tingimusteta stiimul.
Ajukoore interkalaarsed ja assotsiatiivsed neuronid toimivad konditsioneeritud refleksi moodustamise keskmehhanismi peamiste rakuliste elementidena.
Tingimusliku refleksi moodustamiseks tuleb järgida järgmisi reegleid: 1) ükskõikne stiimul (millest peaks saama konditsioneeritud signaal) peab olema piisava tugevusega teatud retseptorite ergutamiseks; 2) on vajalik, et ükskõikne stiimul oleks tugevdatud tingimusteta stiimuliga ja ükskõikne stiimul peab kas mõnevõrra eelnema tingimusteta stiimulile või esinema sellega samaaegselt; 3) on vajalik, et tingimuslikuna kasutatav stiimul oleks nõrgem kui tingimusteta. Konditsioneeritud refleksi arendamiseks on vajalik ka kortikaalsete ja subkortikaalsete struktuuride normaalne füsioloogiline seisund, mis moodustavad vastavate konditsioneeritud ja tingimusteta stiimulite keskse esituse, tugevate kõrvaliste stiimulite puudumine ja oluliste patoloogiliste protsesside puudumine organismis. keha.
parasümpaatiline närvisüsteem koosneb kahest sektsioonist: ajust (piklikaju ja keskaju) ja ristluust ning selle ganglionid asuvad kas innerveeritava organi läheduses või otse selles.
Parasümpaatiline närvisüsteem reguleerib ka peaaegu kõigi kudede ja elundite tegevust.
Vahendaja, mis edastab parasümpaatilise närvisüsteemi erutust, on atsetüülkoliin.
Parasümpaatiliste keskuste ergastamist täheldatakse puhkeolekus - une ajal, puhata, pärast söömist. Sel juhul tekivad järgmised vegetatiivsed reaktsioonid:
bronhid laienevad, hingamine aeglustub;
Südame kokkutõmbed aeglustuvad ja nõrgenevad;
vererõhk veresoontes väheneb;
naha veresooned laienevad
kõhuorganite veresooned laienevad ja seedimisprotsessid suurenevad;
urineerimisprotsessid intensiivistuvad;
Endokriinsete näärmete ja higinäärmete töö aeglustub;
silmapupill kitseneb;
skeletilihased lõdvestuvad
Tekib aju neuronite pärssimine – tekib unisus;
Vere hulk veresoontes väheneb, teatud kogus seda lahkub veresoontest maksa ja põrna.
Sümpaatilise ja parasümpaatilise süsteemi neuronid osalevad teatud autonoomsete reflekside moodustamises. Vegetatiivsed refleksid väljenduvad siseorganite seisundi muutumises keha asendi muutumisel ja retseptorite stimuleerimisel.
Vegetatiivseid reflekse on järgmist tüüpi:
· vistsero-vistseraalsed refleksid;
· naha-vistseraalsed refleksid;
· motoorsed-vistseraalsed refleksid;
· silma-südame refleks.
Vistsero-vistseraalsed refleksid – need on reaktsioonid, mis tekivad siseorganite retseptorite ärritusest ja väljenduvad ka siseorganite seisundi muutumises. Näiteks kui veresooned ahenevad, suureneb vere hulk põrnas.
Kutano-vistseraalsed refleksid- väljenduvad selles, et kui mõned nahapiirkonnad on ärritunud, tekivad vaskulaarsed reaktsioonid ja muutused teatud siseorganite aktiivsuses. Näiteks naha akupressur mõjutab siseorganite seisundit. Või põhjustab külma nahale kandmine veresoonte ahenemist.
Motoor-vistseraalsed refleksid- Avaldub vererõhu ja südamelöökide arvu muutuses koos kehaasendi muutumisega. Näiteks kui inimene liigub lamamisasendist istumisasendisse, siis tema vererõhu väärtus tõuseb ja süda tõmbub tugevamini kokku.
Silma-südame refleks- avaldub südame töö muutuses, kui silmamuna on ärritunud.
