Čuvanje određenih grupa lijekova. Karakteristike skladištenja gotovih lijekova

Pravila za skladištenje lijekova u okviru naredbe 706n

Skladištenje lijekova regulirano je naredbom Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 23. avgusta 2010. N 706n "O odobravanju pravila za skladištenje lijekova".

Narudžba 706n pruža klasifikaciju lijekova koji zahtijevaju zaštitu od vanjskih faktora - vlage, svjetlosti, temperature i tako dalje. Razlikuju se sljedeće grupe lijekova, od kojih svaka ima svoja pravila skladištenja:

lijekovi koji zahtijevaju zaštitu od izlaganja vlažnom okruženju i svjetlu;

Prostorija za takve lijekove treba biti nedostupna svjetlu i dobro prozračena, zrak u prostoriji treba biti suh, dopuštena vlažnost zraka treba biti do 65%. Ova grupa uključuje, na primjer, srebrni nitrat, jod (reaguju na svjetlost) i higroskopne tvari (reaguju na vlagu).

lijekovi koji se, ako se nepravilno skladište, mogu osušiti i ispariti;

U ovu grupu spadaju alkoholi, amonijak, eteri i formaldehidi. Pripreme ove grupe zahtijevaju određeni temperaturni režim - od 8 do 15 ° C.

lijekovi koji zahtijevaju poseban temperaturni režim;

Lijekovi izloženi visokim ili niskim temperaturama čuvaju se strogo u skladu s preporučenim temperaturama koje je proizvođač naveo na primarnom ili sekundarnom pakovanju lijekova. Adrenalin, novokain, antibiotici, hormonski lijekovi (reaguju na temperature iznad 25°C) i otopina inzulina, formaldehidi (reaguju na niske temperature) zahtijevaju poseban temperaturni režim.

lijekove na koje utječu plinovi sadržani u okolišu.

Ova grupa uključuje organske preparate, morfijum i tako dalje. Ambalaža lijekova ne smije biti oštećena, prostorija ne smije imati intenzivno osvjetljenje i strane mirise. Pridržava se preporučeni temperaturni režim - od 15 do 25 ° C.

Gdje skladištiti lijekove?

Lijekovi se stavljaju na posebno određena mjesta - ormare, otvorene police i frižidere. Ako je droga opojna ili podliježe kvantitativnom računovodstvu, ormarić u koji su smješteni je zapečaćen kako bi im se ograničio pristup.

Prostorije za skladištenje lijekova treba da imaju prozore koji se otvaraju, frižidere i klima uređaje kako bi se osigurala odgovarajuća temperatura. Za određivanje temperature i vlažnosti u prostoriji u kojoj se čuvaju preparati postavljaju se termometar i higrometar. Ovi uređaji se nalaze dalje od radijatora i prozora.

Kako dešifrirati uslove skladištenja lijekova?

Uvjeti čuvanja lijekova opisani su na pakovanju ili transportnoj ambalaži, u uputama za upotrebu. Informacije o uslovima skladištenja lekova takođe su postavljene na transportnoj ambalaži u vidu znakova za rukovanje i upozorenja - "Ne bacati", "Zaštititi od sunčeve svetlosti" i slično.

Ponekad je zdravstvenim radnicima teško da dešifruju uslove skladištenja lekova koji su navedeni na pakovanju. Na primjer, proizvođač je naveo da lijek treba čuvati na sobnoj temperaturi ili na hladnom mjestu. Šta je sobna temperatura? Hladno - koliko stepeni Celzijusa?

Državna farmakopeja Ruske Federacije dala je pregled preporučenih uslova skladištenja za lijekove:

2 - 8 °C - obezbeđivanje hladnog mesta (čuvanje u frižideru);
8 - 15 °S - hladni uslovi;
15 - 25 °C - sobna temperatura.

Čuvanje u zamrzivaču omogućava temperaturni režim lijekova od -5 do -18 °C, skladištenje u uslovima dubokog zamrzavanja - temperaturni režim ispod -18 °C.

Lekovi sa posebnim uslovima skladištenja

Posebni uslovi skladištenja lekova se poštuju za sledeće lekove:

Eksplozivno i zapaljivo.
Psihotropne i opojne droge.

Eksplozivni lijekovi se ne smiju tresti ili udarati prilikom kretanja. Čuvaju se dalje od radijatora i dnevne svjetlosti.

Zahtjevi za skladištenje opojnih droga navedeni su u Federalnom zakonu "O opojnim drogama i psihotropnim supstancama". Prostorije za skladištenje takvih droga opremljene su dodatnim sigurnosnim mjerama u skladu sa naredbom Ministarstva unutrašnjih poslova i Federalne službe za kontrolu droga Ruske Federacije br. 855/370 od 11. septembra 2012. godine i naredbom Ministarstva zdravlja Ruske Federacije br. 484n od 24. jula 2015. godine. Suština regulatornih zahtjeva je da se prostorije u kojima se čuvaju psihotropne i opojne droge moraju dodatno ojačati. Lijekovi se čuvaju u metalnim ormarićima i sefovima koji su podložni plombiranju. Slična pravila su uspostavljena i za lijekove koji podliježu predmetnom kvantitativnom računovodstvu.

Kako kontrolisati skladištenje lijekova?

Medicinska sestra prati poštivanje pravila čuvanja lijekova. To je navedeno u naredbi Ministarstva zdravlja Ruske Federacije od 23. jula 2010. godine br. 541n. Dežurne i starije medicinske sestre jednom u smjeni evidentiraju parametre temperature i vlažnosti zraka u prostorijama u kojima se čuvaju lijekovi, identifikuju lijekove na polici i vode evidenciju lijekova sa ograničenim rokom trajanja. Lijekovi kojima je istekao rok trajanja se stavljaju u karantenski prostor i čuvaju odvojeno od drugih lijekova, a zatim se prenose na odlaganje.

Prema članu 14.43 Zakona o upravnim prekršajima Ruske Federacije, kršenje uslova za skladištenje lijekova podrazumijeva izricanje administrativne kazne:

za građane - od 1.000 do 2.000 hiljada rubalja;
za službenike - od 10.000 do 20.000 hiljada rubalja;
za pravna lica - od 100.000 do 300.000 hiljada rubalja.

-Roszdravnadzor je izvijestio o praksi provođenja zakona za drugi kvartal 2017.- komentariše medicinski advokat Aleksej Panov. - Izvršeno je oko hiljadu provjera poštivanja pravila skladištenja lijekova, u 528 slučajeva počinjeni su prekršaji. Administrativne kazne izrečene na 26 miliona rubalja.

Učešće na međunarodnoj naučno-praktičnoj konferenciji pomoći će vam da poboljšate efikasnost vaše medicinske ustanove

Organizacija skladištenja lekova treba da obezbedi odvojeno skladištenje lekova grupisanih prema sledećim klasifikacijskim kriterijumima: toksikološka grupa, farmakološka grupa,

Karakteristike klasifikacije grupa lijekova za odvojeno skladištenje

vrsta primjene, agregatno stanje, fizička i hemijska svojstva, rok trajanja, oblik doziranja.

Dakle, ovisno o toksikološkoj skupini, lijekovi se odnose na:

Lista A (otrovne i narkotičke materije);

Lista B (jaka);

Opšta lista.

Liste A i B su liste lekova odobrenih za medicinsku upotrebu od strane Državnog farmakološkog komiteta, registrovanih od strane Ministarstva zdravlja Ruske Federacije i koje zahtevaju posebne mere bezbednosti i kontrole tokom skladištenja, proizvodnje i upotrebe ovih lekova zbog visokih farmakoloških i toksikološki rizici.

Uzimajući u obzir farmakološku grupu, na primjer, vitamine, antibiotike, kardiološke, sulfa lijekove, itd. treba čuvati odvojeno.

Znak "vrsta primjene" određuje odvojeno skladištenje lijekova za vanjsku i unutrašnju upotrebu.

Ljekovite tvari "angro" se skladište uzimajući u obzir njihovo agregacijsko stanje: tekuće, rastresito, plinovito, itd.

U skladu sa fizičko-hemijskim svojstvima i uticajem različitih faktora okoline, razlikuju se grupe lekova:

Zahteva zaštitu od svetlosti;

Od izloženosti vlazi;

Od isparavanja i sušenja;

Od izlaganja povišenoj temperaturi;

Od izlaganja niskim temperaturama;

Od izloženosti gasovima sadržanim u okolini;

mirisne i boje;

Sredstva za dezinfekciju.

Prilikom organiziranja odvojenog skladištenja lijekova potrebno je uzeti u obzir i rok trajanja, posebno ako je relativno kratak, na primjer 6 mjeseci, 1 godina, 3 godine.

Važna karakteristika koju treba uzeti u obzir pri odvojenom skladištenju je vrsta doznog oblika: čvrsta, tečna, meka, gasovita itd.

Imati u blizini droge koje su suglasne po imenu;

Postavite u blizini lijekove za internu upotrebu, koji imaju vrlo različite veće pojedinačne doze, i poredajte ih po abecednom redu.

Nepoštivanje gore opisanih pravila za odvojeno skladištenje lijekova može dovesti ne samo do pogoršanja ili gubitka potrošačkih svojstava lijeka, već i do greške farmaceutskog osoblja pri izdavanju visokokvalitetnog, ali pogrešnog lijeka i kao rezultirati prijetnjom po život ili zdravlje pacijenta.

Tokom skladištenja, potpuna vizuelna kontrola stanja ambalaže, spoljnih promena lekova i medicinskih sredstava vrši se najmanje jednom mesečno. U slučaju promjene lijekova, njihovu kontrolu kvaliteta treba izvršiti u skladu sa NTD i GF.

Trenutno se medicinske ustanove i ljekarne koje se bave raznim lijekovima rukovode Naredbom Ministarstva zdravlja Ruske Federacije br. U članku su navedene glavne točke u vezi s uvjetima skladištenja lijekova. Pored toga, dotiče se i pitanje kontrole izvršenja naloga za skladištenje, kao i vrste prekršaja.

Pravila za skladištenje lijekova

Pravila za skladištenje lijekova zahtijevaju standardizaciju prostorija koje moraju ispunjavati određene zahtjeve:

za održavanje određene temperature i stalnu razmjenu zraka potrebno je imati klima uređaj, rashladne uređaje, ventilacijske otvore, ventilaciju, kao i certificirane uređaje koji bilježe temperaturu i vlagu (preporučljivo je takve uređaje postaviti na udaljenosti od tri metara od vrata, prozora i sistema grijanja)
u prostoriji u kojoj se čuvaju lijekovi potrebno je redovno vršiti mokro čišćenje, tako da zidovi i stropovi moraju biti ravni.

Lijekovi se razlikuju po svojim svojstvima i vjerovatnoj prijetnji za druge, stoga je Naredba br. 706n razvila vlastita pravila skladištenja za svaku grupu lijekova. Prema Naredbi razlikuju se sljedeće grupe:

Lijekovi izloženi temperaturi

Promjena temperature može utjecati na prirodu svojstava lijekova, stoga je potrebno striktno pridržavati se preporuka navedenih na pakovanju lijeka u pogledu njegovog poštivanja u skladu s pravilima za skladištenje lijekova. Dakle, plus indikatori su obično ograničeni na 25 stepeni, na ovoj temperaturi lijekovi se mogu čuvati u otopinama (adrenalin, novokain).

Na niskim temperaturama neki lijekovi – esencijalni i uljni rastvori, inzulin – gube svoja ljekovita svojstva. Temperaturni režimi skladištenja detaljno su razmotreni u Državnoj farmakopeji Ruske Federacije.

Lijekovi osjetljivi na svjetlost i vlagu

Moguće je spriječiti efekte izlaganja dnevnoj svjetlosti ili vještačkom osvjetljenju na lijekove ako se, u skladu sa pravilima čuvanja lijekova, drže u posudama od materijala koji štite svjetlost na tamnim mjestima. Osim toga, za preparate koji su posebno osjetljivi na svjetlost (prozerin, srebrni nitrat) predviđena je dodatna zaštitna oprema - crni neprozirni papir, koji se zalijepi preko posude, a u samoj prostoriji se okače debele roletne ili naljepnice koje blokiraju ili reflektiraju svjetlo.

Kako efekat vlage ne bi uticao na kvalitet lijekova, potrebno je striktno pratiti nivo vlažnosti u prostoriji (unutar 65%). Čuvanje lekova u hladnoj prostoriji u hermetički zatvorenoj posudi stvara uslove za očuvanje njihovih lekovitih svojstava.

Lijekovi osjetljivi na plinove iz okoliša

Spisak lekova koji reaguju sa gasovima iz okoline je prilično opsežan (natrijum barbital, heksenal, magnezijum peroksid, morfijum, aminofilin i mnoga druga jedinjenja). Takve preparate treba čuvati na temperaturi od +15 do +25°C u hermetički zatvorenim posudama.

Preparati podložni sušenju i isparavanju

U ovu grupu spadaju lekovi sa isparljivim svojstvima: alkoholi, eterična ulja, rastvori amonijaka, formaldehidi, kristalni hidrati itd. Treba ih čuvati u staklenim, metalnim ili aluminijumskim posudama, nepropusnim za isparljive supstance. Odgovarajuće uslove skladištenja za takve lekove, uključujući temperaturu, uvek možete pronaći na pakovanju proizvođača.

Uslovi skladištenja drugih lekova

sa ograničenim rokom trajanja. U medicinskim ustanovama potrebno je evidentirati dostupnost lijekova s ograničenim rokom trajanja i pažljivo pratiti vrijeme njihove primjene, u tu svrhu se vodi evidencija o rokovima trajanja lijekova. Prilikom pružanja medicinskih usluga prije svega treba odabrati one lijekove čiji rok trajanja ističe ranije. U skladu sa uslovima skladištenja lekova kojima je istekao rok trajanja, oni se čuvaju odvojeno od drugih lekova u posebno određenom prostoru (označena polica ili sef).
zahtijevaju predmetno-kvantitativno računovodstvo. Za lijekove koji sadrže opojne, otrovne i potentne komponente, zakon predviđa strože uslove skladištenja, koji se moraju strogo poštovati. Mogu se držati u jednoj izolovanoj prostoriji, opremljenoj inženjersko-tehničkom sigurnosnom opremom. Ova sredstva se pohranjuju u metalne ormariće koji imaju odgovarajuće natpise, zaključavaju se i zatvaraju svakodnevno na kraju dana. Ovakvi lijekovi svakako podliježu predmetno-kvantitativnom knjigovodstvu, što podrazumijeva vođenje dokumentacije, koja evidentira unos lijekova i njihovo dalje kretanje.
zapaljivi i eksplozivni preparati. Sa posebnom pažnjom treba pratiti sadržaj takvih lijekova, jer njihovo neodgovorno skladištenje može izazvati požar i štetiti zdravlju zdravstvenih radnika i pacijenata. To uključuje preparate koji sadrže alkohol, terpentin, glicerin i druge zapaljive supstance. Uslovi skladištenja takvih lekova zahtevaju mesta koja su izolovana i opremljena automatskim sistemom za dojavu požara. Držite takve lijekove u staklenim ili metalnim posudama dalje od izvora topline. Ne mogu se družiti sa zavojima zbog svojih zapaljivih svojstava, mineralnih kiselina, komprimiranih plinova, neorganskih soli i lužina. Preparati koji sadrže etar takođe spadaju u grupu zapaljivih materija, čuvati ih na hladnom i tamnom mestu, dalje od otvorenog plamena. Kalijum permanganat, u kombinaciji sa nekim supstancama (eteri, alkohol, sumpor) koji poprima eksplozivna svojstva, mora se čuvati na sobnoj temperaturi i zaštićen od vlage i jakog svetla. Otopina supstance mora se čuvati u dobro zatvorenim posudama pet godina. Rok trajanja praha nije ograničen.

Kako osigurati skladištenje lijekova u zdravstvenoj ustanovi

Poštivanje pravila skladištenja lijekova u zdravstvenim ustanovama treba da nadzire glavna sestra ili dežurna medicinska sestra, vršeći sljedeće radnje:

fiksiranje indikatora temperature i vlažnosti zraka u skladišnim prostorima (jednom u smjeni);
provjera usklađenosti naziva fondova sa navedenim grupama;
provjeravanje datuma puštanja lijeka u promet kako bi se spriječila upotreba proizvoda kojem je istekao rok trajanja. Glavna sestra kontroliše kretanje neupotrebljivih predmeta u karantensku zonu i njihovo naknadno odlaganje.

Farmaceutska ambalaža ne sadrži uvijek informacije o specifičnoj temperaturi skladištenja lijekova u medicinskim ustanovama - proizvođači se često ograničavaju na riječi "na hladnom mjestu" ili "na sobnoj temperaturi". Kako bi se izbjegle poteškoće s ispravnim očitavanjem i naknadnim kršenjem, Državna farmakopeja Ruske Federacije uspostavila je temperaturne granice koje odgovaraju ovim preporukama. Prema njima, hladni uslovi su temperatura od 2 - 8°C, hladni uslovi se smatraju temperaturom od 8 - 15°C, "soba" znači temperaturni režim od 15 - 25°C (ponekad i do 30°C) .

Nepoštivanje redosleda skladištenja lekova

Prekršaji u skladištenju lijekova uočeni tokom kontrolnih aktivnosti mogu rezultirati raznim administrativnim kaznama. Ustanove koje obavljaju medicinske djelatnosti ne bi trebale zanemariti dobro poznato pravilo: redosljed skladištenja lijekova zahtijeva njihovo čuvanje na različitim mjestima - ovaj zahtjev se ne poštuje često. Među najčešćim prekršajima su i oni koji se odnose na nedostatak ili neispravnost termometara i higrometara i nepoštivanje rokova trajanja: lijekovi kojima je istekao rok trajanja se ne prenose u poseban prostor ili organizacija zaboravlja evidentirati rokove trajanja lijekova.

Kako bi se izbjegle reklamacije od strane regulatornih tijela, potrebno je uzeti u obzir podatke o skladištenju lijekova koji su navedeni na pakovanju lijekova, te osigurati odgovarajući klimatski režim. Ljeti, na primjer, temperatura može preći 30°C, pa treba obratiti pažnju i na one lijekove koji ne zahtijevaju čuvanje u frižideru.

Uređaj, sastav, veličina površina i oprema skladišnih objekata za apotekarska skladišta i apoteke moraju ispunjavati sve zahtjeve važeće regulatorne i tehničke dokumentacije (SNiP, smjernice, regulatorna interna dokumentacija itd.).

2. Uređaj, rad i oprema skladišnih objekata treba da obezbede bezbednost lekova i medicinskih proizvoda.

3. Skladišne prostorije u skladu sa utvrđenim standardima su opremljene sigurnosnom i protivpožarnom opremom.

4. Skladišni prostori moraju održavati određenu temperaturu i vlažnost, čija se učestalost mora provjeravati najmanje jednom dnevno. Za praćenje ovih parametara skladišta moraju biti opremljena termometrima i higrometrima, koji su pričvršćeni na unutrašnje zidove skladišta dalje od uređaja za grijanje na visini od 1,5 - 1,7 m od poda i na udaljenosti od najmanje 3 m od objekta. vrata.

Svako odjeljenje treba da ima evidenciju o temperaturi i relativnoj vlažnosti.

5. Da bi se održala čistoća zraka u skladištu, u skladu sa važećom regulatornom i tehničkom dokumentacijom (SNiP, smjernice i sl.), potrebno je opremiti dovodnu i izduvnu ventilaciju mehaničkim pogonom. Ukoliko nije moguće opremiti skladišne prostore dovodnom i odvodnom ventilacijom, preporučuje se opremanje prozorskih otvora, krmenih otvora, drugih rešetkastih vrata itd.

6. Apotekarska skladišta i apoteke su opremljena uređajima za centralno grijanje. Nije dozvoljeno grijati prostore plinskim uređajima s otvorenim plamenom ili električnim grijačima sa otvorenim električnim koturom.

7. U skladištima i apotekama koje se nalaze u klimatskoj zoni sa velikim odstupanjima od dozvoljenih normi temperature i relativne vlažnosti, skladišne prostorije moraju biti opremljene klima uređajima.

8. Skladišne prostorije moraju biti opremljene potrebnim brojem regala, ormara, paleta, kutija za skladištenje itd.

Regali se postavljaju tako da su na udaljenosti od 0,6 - 0,7 m od vanjskih zidova, najmanje 0,5 m od stropa i najmanje 0,25 m od poda. Regali u odnosu na prozore trebaju biti postavljeni tako da su prolazi osvijetljeni, a razmak između regala je najmanje 0,75 m, što omogućava slobodan pristup robi.

9. Prostorije apotekarskih skladišta i apoteka moraju se održavati čistim; podove prostorija treba periodično (ali najmanje jednom dnevno) čistiti mokrim metodom uz korištenje odobrenih deterdženata.

Zaposleni u ljekarničkim organizacijama često imaju pitanja u vezi izlaganja lijekova i drugih ljekarničkih proizvoda na vitrinama. Mnoga od ovih pitanja odnose se na pravila čuvanja dodataka prehrani u ljekarni. “Objasnite da li je moguće na istu policu staviti i dodatke prehrani uz lijekove?” - tako lakonsko pismo farmaceuta iz Brjanska pronađeno je u redakcijskoj pošti Katren-Stylea. Činilo bi se, dobro, što bi moglo biti superkomplicirano u naručivanju izloga. Međutim, problem je što ova tema nije pravilno uređena.

Nakon 2. marta 2014. godine, Industrijski standard „Pravila za izdavanje (prodaju) lijekova u apotekama je nevažeći. Osnovne odredbe (Naredba Ministarstva zdravlja Ruske Federacije br. 80 od 03.04.2003.)“, koja je sadržavala vrlo nejasnu, ali barem neku regulativu postavljanja prikaza - na ovu temu, ako ne vakuum, onda u zakonodavstvu se formirao veoma rijedak prostor. Kao rezultat toga, ljekarnički radnici nemaju jasna pravila regulatora o tome kako to ispravno postaviti, a inspektori, naprotiv, imaju mogućnost pomilovanja ili kažnjavanja po vlastitom nahođenju. Ipak, pokušaćemo da istaknemo ovu temu.

Vitrina je ujedno i spremište

Svaki proizvod koji apoteka prihvati može imati samo dva stanja - ili je pohranjen ili pušten. A prisustvo pakovanja na apotekarskoj vitrini – bilo da se radi o lijeku bez recepta ili dodatku prehrani – jedna je od opcija skladištenja, tokom koje se potrošači informiraju o ovom proizvodu, njegovoj dostupnosti u ljekarni, cijeni, doziranju, oblik doziranja itd. Možda stoga i jeste, regulatori ne smatraju potrebnim ili hitnim da posebno regulišu pitanje vitrine - uostalom, tema skladištenja je regulisana relevantnim regulatornim pravnim aktom.

To znači Naredba Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 23. avgusta 2010. br. 706n "O odobravanju pravila za skladištenje lijekova". Kao za "Uputstva za organizaciju skladištenja u ljekarnama različitih grupa lijekova i medicinskih proizvoda" (Naredba Ministarstva zdravlja Ruske Federacije od 13. novembra 1996. br. 377), tada većina njegovih članaka više nije važeća. Samo se njegove norme odnose na medicinske uređaje i medicinsku opremu, zavoje i pomoćni materijal, plastične i gumene proizvode.

U naredbi br. 706n, čak i riječi “vitrina” i “izgled” su odsutne. Ali, vjerovatno, ne postoji nijedna ljekarna ili apotekarski punkt u kojem dio lijekova ne bi bio pohranjen u predizlogskom i vitrinskom dijelu apotekarske hale. Na ovaj način, Pravila za skladištenje lijekova Naredba br. 706n se naravno odnosi na apoteku.

Ono što slijedi iz Naredbe br. 706n

Obratite pažnju na naziv narudžbe - to se zaista tiče gotovo isključivo lijekova. Tačkom 8. odjeljka III naredbe propisano je da se smještaju u skladišne prostorije - već smo napomenuli da su to i predizlogni i izložbeni dijelovi apotekarskih hala - uzimajući u obzir:

farmakološke grupe;
fizička i hemijska svojstva;
način primjene (interni, eksterni);
agregatno stanje farmaceutskih supstanci (tečno, rasuto, gasovito);

a takođe u skladu sa zahtjevima regulatorne i tehničke dokumentacije naznačene na pakovanju lijeka.

Narudžba br. 706n ne sadrži posebne upute o načinu skladištenja u ljekarni - uključujući i na vitrini - dijetetskih suplemenata, medicinskih proizvoda, sredstava za ličnu higijenu, mineralne vode, kozmetike i sl. u vezi s lijekovima. Oni nisu unutra "Higijenski zahtjevi za organizaciju proizvodnje i prometa biološki aktivnih aditiva za hranu" (SanPiN 2.3.2. 1290–03). Stoga, formalno gledano, neki to tumače na način da se dodaci prehrani s lijekovima „istog smjera” mogu staviti na istu policu.

Međutim, ovaj zaključak se čini sumnjivim. Prvo, dodaci prehrani, zapravo, ne mogu biti „istog smjera“ sa lijekovima, jer nisu lijekovi (uticaj na iste sisteme organizma još ništa ne znači).

Drugo, „orijentacija“ ne znači pripadnost jednoj farmakološkoj grupi, koja, inače, ne može sadržavati i lijekove i nelijekove, odnosno dodatke prehrani. A budući da se u Naredbi br. 706n iu gornjem pasusu govori o racionalizaciji skladištenja upravo lijekova i to upravo po farmakološkim grupama, očito je da se ni u jednom od mjesta skladištenja – uključujući i na izlogu – lijekovi ne mogu staviti zajedno sa dodacima prehrani.

Da ne bi bili zavedeni

Postoji i druga strana teme. Ne treba zaboraviti ni član 10. Zakona „O zaštiti prava potrošača“ (od 07.02.1992. br. 2300-1), koji propisuje da se kupcima daju potrebne i pouzdane informacije o robi koje će im omogućiti da pravi izbor.

Zamislite, potrošač prilazi vitrini u kojoj se nalaze ne samo lijekovi iste farmakološke grupe, već i dodaci prehrani „istog smjera“. Izraz "To nije lijek", naravno, prema klauzuli 4.4 SanPiN-a 2.3.2. 1290-03, prisutan je na ambalaži dijetetskih suplemenata, ali je u pravilu odštampan sitnim slovima i nije upečatljiv izdaleka.

Stoga, gledajući u izlog, lako je promašiti takvu frazu, promašiti je. Osim toga, prilikom polaganja može biti na strani pakovanja koja nije dostupna oku. Kao rezultat toga, kupac može automatski pretpostaviti da je ovaj proizvod, kao i lijekovi koji se nalaze oko njega, lijek, iako se, naglašavamo, to teško može nazvati namjernim dovođenjem u zabludu od strane ljekarne. Međutim, potrošač se može odlučiti za kupovinu ovog imena, vjerujući da je ljekovito. I samo kod kuće, gledajući ambalažu ili upute, otkrit ćete da nije.

Dakle, zajedničko izlaganje lijekova i dijetetskih suplemenata na istoj izložbenoj polici stvara rizik od nesvjesnog dezinformisanja potrošača, kršenja njegovih prava definisanih članom 10. Zakona o zaštiti prava potrošača. I zato ga takođe treba izbegavati.

Zaključci su sljedeći. Ne preporučuje se izlaganje lijekova i dodataka prehrani na istoj polici. Za skladištenje dijetetskih suplemenata u apoteci bolje je obezbijediti odvojene izložbene prostore, koje treba popratiti natpisom „Biološki aktivni dodaci ishrani“. O naručivanju raznih dodataka prehrani u okviru ovakve izložbe SanPiN 2.3.2. 1290–03 ne izvještava ništa. Sadrži samo naznaku da dijetetske suplemente treba čuvati uzimajući u obzir njihova fizička i hemijska svojstva, pod uslovima koje je odredio proizvođač, poštujući režime temperature, vlažnosti i osvetljenja.