Liječenje pneumofibroze. Liječenje lokalne pneumofibroze pluća narodnim lijekovima. Difuzna pneumofibroza - simptomi i liječenje. Liječenje narodnim lijekovima

Šta je plućna fibroza? Fibroza je ožiljak; plućna fibroza - nepovratno formiranje i zamjena plućnog parenhima fibroznim tkivom. Fibroza pluća uvijek dovodi do poremećene respiratorne funkcije, jer elastičnost plućnog tkiva značajno opada.

Kao posljedica toga, otežava razmjenu kisika u alveolama. Naime, u alveolama dolazi do izmjene plinova: pri kontaktu s krvlju kisik iz zraka prelazi u nju, a izlazi ugljični dioksid. Oporavak od plućne fibroze ne dolazi jer nema regeneracije fibroze u plućno tkivo.

Kod fibroze u plućima, vezivno tkivo je zbijeno u pregradama između alveola i njihovih zidova; alveole postaju neelastične, nerastegljive i nepropusne za vazduh i ispadaju iz razmene gasova. Sama pluća se povećavaju u veličini zbog rasta ovog gustog tkiva. Proces je progresivan i fatalan ako se ne liječi.

Etiologija fenomena

Rast vezivnog tkiva u plućima može biti uzrokovan raznim faktorima:

• kontakt sa organskim i neorganskim česticama fine strukture (antracit prašina, mineralna vuna, buđ, brašno, azbest, silicijum);
• kronične upale pluća (sarkoidoza, TB, pneumonija);
• vaskulitis;
• ciroza, alergije;
• radijaciona terapija (jonizirajući plinovi), nakon koje se dijagnosticira postradijacijska plućna fibroza;
• stanja imunodeficijencije i autoimunih procesa (lupus, reumatizam);
• cistična fibroza - nasljedna patologija u kojoj se razvija cistična fibroza;
• pušenje;
• dugotrajna upotreba određenih lijekova.

Sve navedeno se odnosi na slučajeve intersticijske fibroze. Ali u više od polovine slučajeva fibroze, njena etiologija je nepoznata, pa neki općenito smatraju da je fibroza idiopatska bolest.

Idiopatski slučajevi se uopće ne mogu liječiti. Javljaju se češće kod muškaraca starosti 50-60 godina. Iako su tačni uzroci nepoznati, dokazana je uloga nasljednosti i loše etiologije.

Različiti tipovi plućne fibroze u medicinskoj literaturi mogu se različito nazivati: difuzni alveolitis, fibrozni, kriptogeni, fibrozirajući idiopatski, kronična pneumonija, itd.

Najčešća fibroza kod silikoze je udisanje kvarcne prašine. Sadrži salicilnu kiselinu, koja ima sposobnost da izazove rast vezivnog tkiva u plućnom tkivu.

Ova profesionalna patologija nalazi se među radnicima metalurških postrojenja. Građevinska zanimanja uključuju udisanje aluminijske prašine, talka, plinova za zavarivanje, cementa.

Najnovija istraživanja pokazuju da pojavu fibroze podstiču: nedostatak sna, zbog čega se umor stalno nakuplja, a kiseonik stalno nedostaje. Pacijenti s plućnom fibrozom gotovo uvijek imaju kardiovaskularne patologije.

Vrste fibroze

Postoji nekoliko uzroka fibroze, pa se ona dijeli na:

• fibroza lijekova - uzimanje lijekova propisanih za onkologiju i aritmije;
• idiopatska plućna fibroza (primarna);
• prašne plućne patologije - pneumokonioza: silikoza, silikoza, kaolinoza, talkoza, metalokonioza (sideroza, aluminoza, baritoza).
• fibroza u autoimunim patologijama;
• infektivna fibroza (TB, bakterijska pneumonija, itd.).

Prema području distribucije, fibroza je lokalna ili fokalna plućna fibroza i difuzna (totalna); jednostrana i bilateralna fibroza.

Po lokalizaciji u plućima: apikalna fibroza - u gornjim dijelovima pluća; oštećenje korijenske zone, fibroza korijena pluća. Prema intenzitetu i stepenu rasta fibroznog tkiva razlikuju se:

• ciroza- difuzno i ​​kompletno ožiljno tkivo umjesto pluća i oštećenje krvnih sudova i bronhija.
• plućna fibroza- ožiljno tkivo je izraženo umerenim rastom, ispresecano je plućnim tkivom;
• pneumoskleroza- vezivno tkivo raste grubo i svuda i zauzima mjesto plućnog tkiva; pečati se pojavljuju u plućima.

Razdvajanje prema etiološkim faktorima: intersticijska (obuhvata veliku grupu patologija sa ispoljavanjem specifičnih negativnih uzroka) i idiopatska plućna fibroza.

Simptomatske manifestacije

Isprva često nema manifestacija, zatim je glavni simptom otežano disanje, koji se javlja najprije tijekom napora, zatim u mirovanju, kašalj - sa oskudnim ispljuvakom, ali češće suha, blijeda koža i akrocijanoza.

Progresija fibroze dovodi do zadebljanja falangi prstiju i promjena na noktima – prstima – batakima i noktima – satnim naočalama. "Plućno srce" se formira kako se HF povećava. Manifestuje se porastom dispneje, perifernim edemom, oticanjem vratnih vena, palpitacijama, bolovima iza grudne kosti. Postoji i stalna slabost, umor, pacijent je fizički nesposoban za normalna opterećenja.

O prisutnosti fibroznih promjena govori:

• piskanje, bol u grudima;
• kašalj s viskoznim sputumom;
• kratak dah u mirovanju;
• tahikardija;
• edem i cijanoza;
• hiperhidroza;
• bronhitis;
• disanje je ubrzano i plitko.

Fibroza (apikalna) pluća: simptomi - mijenja se apikalni segment pluća; njegovi simptomi podsjećaju na bronhitis i lako se otkrivaju radiografski. U kasnijim fazama svi simptomi su izraženi.

Šta je fibroza (cistična fibroza) pluća? Ovo je cistična fibroza - sistemska nasljedna patologija u kojoj postoji defekt u genu koji regulira metabolizam soli. Zbog toga je posvuda poremećen rad žlijezda vanjskog sekreta, koje proizvode znoj i sluz. Sluz je potrebna u organima da ih zaštiti od isušivanja i patogena; hidratizirajući ih.

Zahvaćena su pluća, pankreas, crijeva i sinusi. Kod cistične fibroze sluz se zgušnjava i začepljuje izvodne kanale.

Osim simptoma plućne fibroze, ovakva cistična fibroza se manifestuje dugotrajnim kašljem, zaostajanjem u razvoju, gubitkom težine, burnim grudima, nadimanjem, neplodnošću kod muškaraca, kolitisom, pankreatitisom, nazalnim polipima, sinusitisom itd.

Dijagnostičke metode

Prvo, auskultacija i perkusija pluća;

• Rendgen - fibrozne površine izgledaju tamno na fluorogramu.
• Kod fibroze korijenskog dijela korijen je težak zbog povećanja lokalnih limfnih čvorova, pa se ovdje uzimaju u obzir simptomi.
• Nakon radiografije propisuju se MRI i CT;
• Provođenje bronhoskopije - umetanje sonde u bronhije i njihovo ispitivanje.

Spirografija - otkriva različite aspekte respiratorne funkcije i određuje vitalni kapacitet pluća (VC):

• određuje se respiratorna brzina (RR) - broj respiratornih ciklusa u minuti;
• DO - plimni volumen - količina vazduha koji se udahne u jednom trenutku;
• MOD - isti volumen, ali po minuti;
• VC - nakon maksimalnog mirnog udisaja, volumen izdahnutog zraka;
• prisilni VC (FVC) - isto, ali nakon punog izdisaja;
• maksimalna ventilacija pluća (MVL) - BH se množi sa amplitudom respiratornih pokreta.

Također je propisana biopsija - biopsija se uzima sa mjesta fibroze na rendgenskom snimku. Cistična fibroza zahtijeva analizu znoja, fecesa na kimotripsin i masne kiseline, PCR dijagnostiku.

Principi lečenja

Ne postoji specifičan tretman; postoje samo opšte preporuke kojih se pacijent mora striktno pridržavati.

Cilj tretmana je:

• Isključivanje štetnih faktora; ovo uključuje promjenu radne aktivnosti, bez opcija.
• Redovno udisanje kiseonika; obavljaju se ambulantno.
• Lokalna fibroza - ne zahtijeva liječenje, samo dinamičko promatranje; difuzni proces zahtijeva transplantaciju pluća. Nakon operacije pacijenti žive najmanje 5 godina.

Unatoč činjenici da je nemoguće potpuno se riješiti fibroze, moguće je značajno poboljšati kvalitetu života pacijenata, što će također zaustaviti proces patologije. Liječenje fibroze je definitivno nedvosmisleno.

Prijem lijekova uvijek se kombinira sa fizioterapijom. Od lijekova se može nazvati kompleksno liječenje kortikosteroidima, citostaticima, antifibroticima. GCS - Prednizolon, Deksametazon itd. GCS se uzima 3 meseca, a zatim se uzimaju još 2 godine kao terapija održavanja.

Citostatici - Azatioprin, Ciklofosfamid. Antifibrotik - Kolhicin, Verošpiron. Usporavaju rast vezivnog tkiva. Ova kombinacija daje pozitivne promjene, ali morate voditi računa o nuspojavama i stalno biti pod nadzorom ljekara. Dijeta br.9.

Fibrozna cistoza (FC) - nema poseban tretman. Liječi se antibioticima, inhalacijama hipertonične fiziološke otopine i salbutamola, ambroksola i dr. Prognoza je nepovoljna.

Fizioterapija

Fizioterapija se u ovom slučaju sastoji od terapije kisikom i vježbi disanja. Poboljšavaju protok krvi, razmjenu plinova, povećavaju VC (vitalni kapacitet pluća).

Vježbe disanja su pomoćna vrsta liječenja. Osim toga, preporučuje se i vožnja bicikla, jutarnje trčanje, brzo hodanje. Fibroza (pluća) udvostručuje opterećenje interkostalnih mišića i preostalog parenhima, što uzrokuje brzi zamor pacijenta.

Terapeutske vježbe disanja za plućnu fibrozu i usmjerene su na smanjenje stresa i umora. Osim toga, vježba pomaže izbacivanju sluzi.

Respiratorna gimnastika se sastoji od uzastopne izmjene trbušnog, plućnog i punog disanja:

• Stojeći, udahnite i izdišite, ali samo stomakom. Grudni koš se drži za kontrolu rukom i nepomičan je. Na inspiraciji - duboko uvlačenje trbuha.
• Samo grudi rade, stomak je nepomičan. Morate disati duboko i glatko.
• Pun dah. Ovo je završna vježba. Udisanje počinje izbočenjem trbuha; pri maksimalnom izbočenju, potrebno je napraviti još nekoliko udisaja do neuspjeha. Zatim se pravi gladak izdisaj grudima.

Ponavljajte svaku od vježbi 5-6 puta dnevno. Gimnastika sprečava zastoje u plućima.

Da bi se normalizirala razmjena plinova, izdisaj se izvodi uz otpor. Radi se nazalna inhalacija, izdisanje kroz usta u čašu vode kroz cjevčicu - ponoviti 10 puta dnevno.

Za uklanjanje plućnog sputuma, cijeđenje se vrši ležeći. U ležećem položaju udahnite, a dok izdišete, pritisnite koljena na grudi i stisnite ih. Na kraju vježbe zakašljajte.

etnonauka

Plućna fibroza: liječenje i kako liječiti narodne lijekove? Tradicionalna medicina je pomoćna metoda koja se koristi nakon konsultacije sa ljekarom. Fitoterapija je efikasna u početnim stadijumima bolesti.

Uzimanje infuzije lanenog sjemena ublažava kašalj, smanjuje otežano disanje, uzima se nekoliko puta dnevno. Koristi se i dekocija anisa - poboljšava opće stanje pacijenta. Ljekoviti čaj za čišćenje plućnog tkiva od sluzi - infuzija ljubičice i origana - 3 doze dnevno.

Korisno je uveče praviti obloge od zgnječenog lišća kupusa ili čička. Bolesnicima s pneumosklerozom dobro pomaže uzimanje odvara od elekampana i korijena divlje ruže - uzima se 2 mjeseca. Dekocija pomaže da se riješite sputuma, sluzi, pomaže u regeneraciji plućnog tkiva.

Abnormalni rast plućnog tkiva kao rezultat upalnog procesa ili nepovoljnih stanja uzrokuje plućnu fibrozu. Ova bolest se deli na:

• lokalni (fokalni), koji utječu na određeno područje pluća;
• difuzna pneumofibroza, u kojoj su jedno ili oba pluća potpuno zahvaćena.

Principi liječenja pneumofibroze

Treba napomenuti da se ova bolest ne može u potpunosti izliječiti, jer u svakom slučaju ostaju aktivne ćelije koje, kada se stvore „povoljni“ uslovi, mogu ponovo izazvati fibrozu. Stoga je važno redovno ići na preglede i voditi zdrav način života.

Liječenje pneumofibroze počinje otklanjanjem uzroka koji ju je izazvao. Ako su uzrok vanjski faktori (pušenje, štetni radni uvjeti i sl.), onda se morate riješiti loših navika i promijeniti mjesto rada. U slučajevima kada se proliferacija tkiva javlja kao posljedica upalnog procesa ili na njegovoj pozadini, tada se paralelno provodi liječenje uzroka i posljedice.

Liječenje plućne fibroze uključuje povećanje fizičke aktivnosti. Preporučuju se sportske aktivnosti, šetnje na otvorenom. Za liječenje pneumofibroze narodnim lijekovima posebno je važno koristiti vježbe disanja. Njegovim redovnim radom poboljšava se izmjena plinova u plućima, njihova ventilacija i saturacija kisikom.

Liječenje plućne fibroze narodnim lijekovima poboljšat će djelotvornost tradicionalnih metoda i u budućnosti će imati potporni učinak na organizam.

Recepti za liječenje plućne fibroze narodnim lijekovima

Ljekoviti odvar:

1. Uzmite dvije stotine grama i elekampana, sto grama korijena gloga, divlje ruže i cijanoze, pedeset grama efedre dvoklasne.
2. Sve sastojke sameljite i pomiješajte.
3. Da biste pripremili odvar, jednu ili dvije kašike ove mješavine prelijte čašom vode i kuhajte na laganoj vatri 5-7 minuta.
4. Zatim ostavite da odstoji sat vremena.

U toku dana uzima se odvar od četvrtine šolje.

Možete pripremiti i mješavinu od listova breze i majčine dušice (po sto grama), origana (dvjesto grama) i efedre (50 grama). Priprema i upotreba ove kolekcije je ista kao u prvom receptu.

Puzajuća infuzija dokazala je svoju efikasnost u liječenju pneumofibroze. Za ovo:

1. Kašika trave prelije se sa pola litre kipuće vode i ostavi preko noći u termosici.
2. Infuzija se filtrira i pije tokom dana.

Plućna fibroza je proliferacija vezivnog tkiva, izazvana upalom i patološkim procesima. Rastuće vlaknasto (vezivno) tkivo počinje zamjenjivati ​​plućna područja, gdje se formiraju šupljine. Kao rezultat toga, u zahvaćenim područjima, elastičnost se smanjuje, funkcioniranje i metabolizam su poremećeni.

Da li je pneumofibroza karcinom? Patologija nije onkološka bolest, oštećenje plućnog tkiva nastaje zbog aktivnog rasta ne stanica raka, već običnog vezivnog tkiva.

Uzroci plućne fibroze

Patologija je posljedica upalnih i degenerativnih procesa koji se razvijaju u respiratornom sistemu. Glavni uzroci bolesti uključuju:

• Lezije zarazno-upalne prirode različite prirode (bakterijske, gljivične, virusne);
• Hronična opstrukcija pluća;
• Nasljednost, kongenitalni faktor;
• Opće alergijske reakcije;
• Bronhijalna astma;
• Profesionalne bolesti. Oštećenja i upalni procesi nastaju kao posljedica izlaganja toksičnim tvarima (amiloza, silikoza, antrakoza, azbestoza);
• Dugotrajno uzimanje lijekova;
• Zračenje;
• tuberkuloza;
• sifilis;
• Povrede, povrede grudnog koša;
• Intenzivno pušenje.

Klasifikacija plućne fibroze

Patologija je podijeljena u vrste, ovisno o lokaciji, stupnju oštećenja:

• Difuzna plućna fibroza je najopasniji oblik bolesti, koju karakteriziraju višestruke lezije ili promjene u cijelom plućnom tkivu. Difuzni oblik patologije karakterizira brzo napredovanje, razvoj teške respiratorne insuficijencije. U većini slučajeva, stanje je praćeno razvojem pleurofibroze. Pleuropneumofibroza pluća je lezija pleure, njena zamjena fibroznim tkivom;
• Bazalna pneumofibroza pluća je lezija donjih (bazalnih) dijelova pluća;
• Lokalna pneumofibroza pluća je rast fibroznog tkiva u određenom području organa;
• Radikalna pneumofibroza pluća je lezija spoja pluća sa organima medijastinuma. U većini slučajeva, patologija je posljedica prošlih bolesti respiratornog sistema (bronhitis, pneumonija), upalnih i degenerativnih procesa. Karakteriziraju ga pečati na plućnom tkivu;
• Apikalna pneumofibroza pluća je prekomjerni rast fibroznog tkiva lokaliziranog na vrhu organa;
• Linearna pneumofibroza pluća je fibrozna promjena u vlastitom tkivu tijela. Patologija nastaje kao rezultat upalnih bolesti respiratornog sistema;
• Ograničena pneumofibroza pluća je promjena tkiva koja zahvaća određeni dio organa. Lezija ima jasne granice. Patologija ne utiče negativno na izmjenu plinova i ventilacijske funkcije organa;
• Teška plućna fibroza je patološko stanje koje nastaje kao posljedica kroničnih upalnih procesa u plućima.

Dijagnostika

Dijagnostičke procedure za otkrivanje pneumofibroze uključuju:

• Radiografija. Pregledom se precizno otkriva lokacija, stupanj oštećenja patologije, promjene u strukturi organa;
• Promjene u protoku krvi u žilama pluća, poremećaji u vaskularnom sistemu respiratornog sistema, određuje angiopulmonografija;
• Računalna i magnetna rezonanca;
• Sprovođenje spirografije. Postupak omogućava utvrđivanje smanjenja mehaničkih sposobnosti respiratornih organa, procjenu stepena smanjenja volumena i povećanja brzine disanja;
• Biopsija.

Simptomi plućne fibroze

Glavna klinička manifestacija patologije je kratak dah, koji se u početku javlja pri fizičkom naporu, a zatim je stalno prisutan, bez obzira na fizičku aktivnost.

Uobičajeni simptomi bolesti uključuju:

• Napadi kašlja, u početku suhi, s vremenom - sa sputumom;
• Stalno prisutan bol u grudima;
• cijanoza kože;
• Indikatori smanjenja težine;
• Slabost, umor;
• Zviždanje u plućima;
• Temperaturne fluktuacije.

S razvojem patologije pridružuju se sljedeći znakovi:

• Prsti se mijenjaju. Falange postaju deblje, nokti - gusti i konveksni;
• Kašalj sa krvlju.

Liječenje plućne fibroze

Opasnost od plućne fibroze leži u mogućem razvoju teških komplikacija: srčana, respiratorna insuficijencija, rak pluća, tromboembolija. Naučne studije su pokazale da je rizik od razvoja raka kod pacijenata sa pneumofibrozom nekoliko puta veći nego kod zdravih ljudi. Stoga je važna pravovremena, kompleksna korektivna terapija koja normalizira stanje pacijenta i sprječava razvoj komplikacija.

Nakon dijagnosticiranja bolesti, specijalist propisuje kompleksnu terapiju, čiji je zadatak ublažavanje simptoma patologije, blokiranje rasta vezivnog tkiva.

Medicinska terapija

Za liječenje plućne fibroze koriste se lijekovi:

• NSAID (nesteroidni protuupalni lijekovi) koji imaju za cilj ublažavanje upale i bolova u prsnoj kosti. Prepisuju se diklofenak, nimesil, ibuprofen;
• Kod teških upalnih procesa koriste se glukokortikosteroidi (steroidni hormoni). Često se koriste za liječenje linearne pneumofibroze. Glavni lijekovi: Prednizolon, Hidrokortizon;
• Citostatici koji ne dozvoljavaju dalji rast vezivnog tkiva. Primijeniti azatioprin, ciklofosfamid;
• antibiotici;
• Antifibrotični lijekovi: Veroshpiron, Colchicine;
• Antitusici i ekspektoransi: Ambroxol, Eufillin, Salbutamol;
• Lijekovi koji podržavaju rad srca i sprječavaju razvoj srčane insuficijencije: Metotreksat, Stofantin.

Operacija

U posebno teškim slučajevima i niskoj efikasnosti terapije lijekovima propisana je hirurška intervencija. Operacija je neophodna u sledećim slučajevima:

• hipoksija;
• Značajno smanjenje vitalnog volumena pluća;
• Smanjena mehanička sposobnost respiratornih organa;
• Značajna respiratorna insuficijencija.

Opsežne lezije zahtijevaju zamjenu jednog ili 2 organa. Operacija traje nekoliko sati. Prije hirurških zahvata pacijentu se propisuje posebna terapija. Tokom perioda oporavka, pacijent mora uzimati lijekove koji isključuju odbacivanje zamijenjenog organa.

U kirurškom liječenju lokalne pneumofibroze, kada lezije nisu ekstenzivne, izvodi se lobektomija. Tokom postupka, zahvaćeno područje se izrezuje.

Kontraindikacije za operaciju su:

• Hepatitis;
• otkazivanja bubrega;
• Ozbiljne bolesti kardiovaskularnog sistema.

Masotherapy

Masažne manipulacije mogu poboljšati respiratornu funkciju, ublažiti opće simptome. Nakon zahvata smanjuje se intenzitet kašlja, mišići postaju jači, a protok krvi se obnavlja.

Postupke masaže izvodi specijalist ručnom radnjom ili uz pomoć posebne opreme. Da bi se postigao najveći učinak, prije početka manipulacije, pacijentu se preporučuje uzimanje ekspektoransa i antitusivnih lijekova.

Glavne vrste masaže uključuju:

• Vakum masaža, tokom koje se koriste vakum limenke. Nakon zahvata normalizira se cirkulacija krvi u plućima;
• Postupci sa medom. Masažne manipulacije se provode pomoću meda. Ovo ima učinak zagrijavanja, aktivira cirkulaciju krvi;
• Odvodnjavanje, postupci vibracija, zbog kojih se obnavlja izmjena plina.

terapija kiseonikom

Svrha postupka je zasićenje tijela pacijenta kisikom. Gas ulazi u ljudsko tijelo udisanjem, kroz respiratorni trakt. Koristi se čisti kiseonik i mešavine sa njim. Udisanje se izvodi pomoću posebnih cijevi, nazalnih katetera, maski za nos i usta.

Terapija kiseonikom omogućava postizanje sledećih rezultata:

• Normalizacija nivoa kiseonika u krvi dovodi do obnavljanja razmene gasova u telu pacijenta;
• Dovoljna koncentracija plina dovodi do poboljšanja metaboličkih procesa u plućima;
• Značajno ublažavanje simptoma;
• Cirkulacija krvi je normalizirana;
• Opće stanje pacijenta se poboljšava.

Vježbe disanja

Terapijske vježbe disanja su jedan od najefikasnijih načina dodatne terapije.

Zadatak vježbi disanja je smanjenje umora, slabosti i ublažavanje napetosti pacijenta. Posebna tehnika izvođenja omogućuje vam da ubrzate cirkulaciju krvi, poboljšate respiratornu funkciju i ublažite stanje pacijenta. Stagnacija se uklanja, sputum se bolje uklanja. Gimnastika je jedan od učinkovitih načina liječenja fokalne pneumofibroze, jer pomaže u ublažavanju upale koja dovodi do rasta ožiljnog tkiva, poboljšava metaboličke procese i zaštitne funkcije zdravih tkiva.

Kompleks se sastoji od 3 faze:

• Udah se uzima uz maksimalno naduvavanje stomaka. Dijafragma je nepomična, kojom se upravlja rukom koja leži na grudima. Izdah se vrši povlačenjem trbuha;
• Zatim se izvodi dijafragmalno disanje. Udisanje se vrši plućima, stomak je nepomičan. Morate pokušati da udahnete i izdahnete što dublje i sporije;
• Završna faza kombinuje ujedinjeno disanje. Udah se vrši uz naduvavanje trbuha, zatim 3 udisaja sa njegovim maksimalnim izbočenjem. Zatim se izdiše kroz grudni koš.

dijeta terapija

Posebna pažnja kod pneumofibroze se poklanja prehrani. Potrebno je isključiti začinjenu, previše slanu, masnu hranu. Povećajte količinu konzumiranog povrća, žitarica, voća sa visokim sadržajem vitamina C. Potrebno je jesti ribu, mlijeko i mliječne proizvode, meso, plodove mora.

Liječenje plućne fibroze narodnim lijekovima

Među efikasnim metodama tradicionalne medicine koje se koriste kao dodatni tretman, koristite:

• Uvarak anisa, koji obnavlja plućno tkivo, poboljšava opće stanje. 1 kašika sjemena prelije se čašom kipuće vode, tečnost se dovede do ključanja i odmah skine sa šporeta. Čorbu treba ohladiti i uzimati ujutru i uveče;
• Sjemenke lana, čija infuzija smanjuje otežano disanje, ublažava kašalj. 1 tbsp sjemenke se prelije čašom kipuće vode, infundiraju 20 minuta. Infuzija se uzima tri puta dnevno.

Prevencija

Glavne preventivne mjere uključuju:

• Apsolutno odbacivanje loših navika;
• Jačanje imuniteta: izvodljiva fizička aktivnost, pravilan odmor, uravnotežena zdrava prehrana, stabilna psiho-emocionalna pozadina;
• Redovne posjete pulmologu radi praćenja toka bolesti, poštivanje svih preporuka ljekara.

S razvojem plućne fibroze, respiratorne funkcije su poremećene. Čak i pravovremeno liječenje neće pomoći da se u potpunosti riješite bolesti, jer se fibroza može samo zaustaviti, uključujući i narodne lijekove. Terapeutski učinak lijekova usmjeren je na poboljšanje plućne cirkulacije. Bolest se može dijagnosticirati i kod djece, ali se češće javlja kod muškaraca, uglavnom starijih od 60 godina.

S plućnom fibrozom, tkiva pregrada koje odvajaju alveole pluća postaju gušća, njihova elastičnost se smanjuje, zbog čega su respiratorne funkcije narušene. Postoji poteškoća u prolasku zraka kroz alveole, koje su odgovorne za oksigenaciju krvi. U ovom slučaju dolazi do povećane proizvodnje kolagena, formira se puno vlakana vezivnog tkiva, oštećeni organ se značajno povećava u veličini. Uzroci plućne fibroze:

• udisanje industrijskih i otrovnih gasova, sitnih čestica mineralnih materija, buđi, metala, cementne i azbestne prašine, itd.;
• uzimanje kemoterapeutskih, antiaritmičkih lijekova, dugotrajna upotreba antibiotika, kemoterapija, radioterapija u području grudnog koša;
• neke virusne i gljivične infekcije;
• bolesti vezivnog tkiva;
• modrice i povrede u predelu grudnog koša;
• upalni procesi u zidovima krvnih žila.

Plućna fibroza je često komplikacija raznih bolesti. Stoga su metode liječenja prvenstveno usmjerene na uklanjanje uzroka koji su izazvali njegov razvoj. Ako se uzroci bolesti ne utvrde, dijagnosticira se idiopatska fibroza. Odredite fokalnu fibrozu i difuznu. U prvom slučaju, bolest je lokalizirana u malim područjima pluća. Kod difuzne plućne fibroze zahvaćen je gotovo cijeli organ. Bolest može biti jednostrana ili bilateralna. Ozbiljnost i tok bolesti zavisi od uzroka i opšteg stanja organizma.

Simptomi

S fokalnim oblikom fibroze koji zahvaća malo područje, možda neće biti nikakvih simptoma, što otežava dijagnosticiranje bolesti. Difuzna fibroza je praćena izraženim simptomima:

• kratak dah;
• kašalj;
• pojačano znojenje;
• ubrzano disanje;
• bolne senzacije bolne prirode u predjelu prsnog koša;
• piskanje u plućima;
• kršenje srčanog ritma;
• plavičasta boja sluznice usta i prstiju;
• zadebljanje krajnjih falangi prstiju;
• deformacija noktiju;
• gubitak težine.

U početnoj fazi bolesti, otežano disanje se javlja tek nakon fizičkog napora, au budućnosti je prisutan i u mirovanju. Pojava fibroze je praćena, kako se bolest razvija, opaža se sputum. Uz bolest, postoji opšta slabost, umor.

Ako na vrijeme obratite pažnju na simptome karakteristične za fibrozu, možete spriječiti pojavu poremećaja koji se ne mogu otkloniti. Čak ni rano liječenje neće moći pobijediti bolest, fibroza se može zaustaviti, a stanje pacijenta se može ublažiti.

Tijek liječenja počinje čišćenjem respiratornog trakta od sluzi, zatim su potrebne mjere za obnavljanje funkcije pluća. Da biste povećali učinkovitost narodnih lijekova, potrebno ih je koristiti u kombinaciji s terapijskim vježbama, što pomaže u poboljšanju razmjene plućnih plinova.

Fitoterapija

Samljeti korijen i, uzeti u jednakim količinama, 1 žlica. l. sirovine preliti sa 300 ml vode, dovesti do ključanja, držati na vatri 15 minuta. Zatim sipajte juhu u termosicu, ostavite 3 sata. Osobe sa niskom kiselinom treba da uzimaju 100 ml procijeđenog lijeka 15 minuta prije jela, a sa visokom kiselošću - 30 minuta nakon jela. Trajanje liječenja je 2 mjeseca. Kombinacija ljekovitih svojstava sastojaka odvarka poboljšava izlučivanje sputuma i sluzi, štiti pluća od infekcije.

Ima antioksidativna svojstva, pomaže plućima da očiste sluz. Potrebno je samljeti grančice ruzmarina, sipati vodu u omjeru 1: 1, dinstati u pećnici oko 2 sata, malo ohladiti, dodati istu količinu prirodnog. Ovaj lek treba uzimati ujutru i uveče, po 1 kašiku. l. Čuvati na hladnom mestu.

Preporučuje se liječenje plućne fibroze biljnom infuzijom: pomiješati jednake količine proljetnog adonisa i kima. Zakuhajte 200 ml kipuće vode 1 tbsp. l. biljna mješavina, insistirajte, filtrirajte. Dobivenu infuziju popijte u 3 doze.

Sjemenke buta anisa pospješuju obnavljanje plućnog tkiva, ublažavaju opće stanje fibrozom i imaju baktericidno iskašljavanje. Potrebno je sipati 250 ml vode 1 žlica. l. sjemenke anisa, prokuhati i skloniti s vatre. Malo ohlađenu čorbu procijediti. Pijte toplo ujutro i uveče, po 0,5 šolje.

Za čišćenje disajnih puteva, otklanjanje nedostatka daha, preporučuje se uzimanje infuzije iz. Zakuhajte 250 ml kipuće vode 1 tbsp. l. lanenih sjemenki, ostaviti 20 minuta, filtrirati. Pijte svako veče 250 ml infuzije.

Sameljite i izmiksajte po 2 kašičice. elekampana i po 1 kašičica. , glog, korijen plave cijanoze, 0,5 tsp. četinara dva klasića. Ulijte 250 ml vode 1 tbsp. l. biljna zbirka, nakon ključanja, kuhajte oko 7 minuta, insistirajte na sat vremena. Pijte odvar u 4 podeljene doze.

Osim oralnim lijekovima, plućna fibroza se može liječiti. U tu svrhu možete koristiti listove kupusa ili čička. Treba ih dobro oprati, istući dok se ne pojavi sok, staviti na grudi, prekriti polietilenom, popraviti. Držite oblog cijelu noć.

Da bi se spriječilo kršenje metaboličkih procesa, čija je pojava moguća s plućnom fibrozom, potrebno je provesti rehabilitacijske mjere, koje uključuju:

Stres je također jedan od negativnih faktora koji doprinose napredovanju bolesti, negativno utječući na cijeli organizam. Stoga je izuzetno važno izbjegavati stresne situacije, ograničiti emocionalno preopterećenje.

Ove mjere u kombinaciji s liječenjem imaju za cilj poboljšanje kvaliteta i očekivanog životnog vijeka pacijenata sa plućnom fibrozom, eliminisanje gladovanja kiseonikom i održavanje normalnog funkcionisanja plućnog sistema. Kod plućne fibroze prognoza je nepovoljna - s vremenom bolest dovodi do invaliditeta, invaliditeta. Stoga se ove preporuke moraju poštovati.

Prevencija bolesti

Da bi se spriječio razvoj plućne fibroze, potrebno je pridržavati se preventivnih mjera:

1. Koristite ličnu zaštitnu opremu kada radite u opasnim industrijama.
2. Pravovremeno liječiti plućne bolesti.
3. Prestati pušiti.
4. Izbjegavajte boravak na zadimljenim mjestima.
5. Pokušajte izbjeći hipotermiju.
6. Podvrgavajte se periodičnim pregledima kada uzimate lijekove koji mogu izazvati nastanak plućne fibroze.

Redovno vježbanje će također pomoći u sprečavanju razvoja bolesti, povećati efikasnost liječenja. Preporučuju se trčanje i hodanje. Tokom vježbanja, krv se obogaćuje kisikom, što je važno kod fibroze, kada pluća ne mogu opskrbiti tijelo potrebnom količinom kisika.

Pneumofibroza je bolest u kojoj vezivno tkivo raste u plućima. Patologija se javlja kao komplikacija. Pneumofibroza se odnosi na pneumosklerotične bolesti zajedno s pneumosklerozom i cirozom pluća.

Prilikom formiranja "pluća sa saćem", kada se u organu formiraju male, cistične šupljine, respiratorna funkcija je značajno smanjena. Ako se infekcija pridruži bolesti, tada je moguća smrt pacijenta.

Uzroci

Postoji mnogo faktora koji povećavaju rizik od razvoja plućne fibroze:

• • Prenesene ili postojeće bolesti - upala pluća, sifilis, tuberkuloza, hronične opstruktivne bolesti respiratornog sistema;
  
  
  • aktivnosti ili životni uslovi povezani sa stalnim udisanjem štetnih gasova, prašine;
  • nasljednost;
  • ozljede grudnog koša povezane s oštećenjem organa za disanje;
  • stagnirajući procesi;
  • jonizujuće zračenje koje utječe na područje grudi;
  • uzimanje lijekova s ​​toksičnim učinkom;
  • hipoksija (gladovanje kiseonikom) tkiva.

Bolest se razvija otprilike prema ovom scenariju.

U bronhima je poremećen odliv sekreta i dolazi do njegovog nakupljanja. Ovo su povoljni uslovi za povećanje broja patogena. Također, zbog upale i kongestije, poremećen je protok krvi i limfe. Na mjestu gdje je poremećen protok bioloških tečnosti raste vezivno tkivo. On zamjenjuje alveole blizu sebe.

Tkivo zdravih pluća je elastično. Elastičnost obezbeđuje visok intrapulmonalni pritisak, zbog čega se unutrašnji zid alveole otvara tokom inspiracije. Ako je plućno tkivo zahvaćeno fibrozom, tada se pritisak smanjuje, dio alveola se ne otvara i ulazi manje kisika.

Kada bolest napreduje, plućno tkivo postepeno prestaje da obavlja svoju funkciju, što uzrokuje zatajenje disanja i poremećaj izmjene plinova.

Vrste

Prema obimu oštećenja organa razlikuju se lokalna i difuzna pneumofibroza.

Lokalnom pneumofibrozom zahvaćeni su pojedinačni dijelovi pluća. Kvaliteta života pacijenta se ne pogoršava mnogo, jer se gubitak elastičnosti i zadebljanje tkiva uočavaju samo u zahvaćenom području, respiratorna funkcija se blago pogoršava.

Difuzna pneumofibroza je mnogo opasnija. Tada odmah u oba pluća tkivo postaje gušće i volumen organa se smanjuje, struktura se mijenja. Proces teče brzo, respiratorna funkcija slabi.

Oba oblika karakterizira progresivna i neprogresivna faza. U progresivnoj fazi javljaju se ozbiljne komplikacije, sve do apscesa. Egzacerbacije mogu uznemiravati pacijenta tijekom cijelog života. Povoljniji je neprogresivni stadij, koji teče praktički bez kliničkih manifestacija. Više šansi za blagi tok kod ljudi koji vode zdrav način života.

Simptomi bolesti

Kao što je gore spomenuto, lokalni oblik ponekad ostaje neprimijećen. Simptomi se obično javljaju ako su zahvaćena oba pluća.

Glavni simptom pneumofibroze je kratak dah. U početnoj fazi javlja se od jakog fizičkog napora, kasnije - u mirovanju. Ostali znaci bolesti:

• • Kašalj, sa upornim iskašljavanjem i gnojem;
  • cijanoza kože;
  • bol u grudima, posebno pri kašljanju;
  • slabost;
  • promjene tjelesne temperature;
  • gubitak težine bez vidljivog razloga.

U kasnijim fazama doktor uočava piskanje u plućima i škripu pri izdisaju, koja se posebno dobro čuje ispred, u gornjem dijelu grudnog koša. Pacijent ima oticanje cervikalnih vena. Međutim, mogu se pojaviti simptomi bolesti koja je izazvala pneumofibrozu.

Kako liječiti bolest

Prije propisivanja terapije vrši se pregled radi postavljanja dijagnoze. Glavna metoda dijagnoze je radiografija. Dodatno se radi bronhoskopija, procjena respiratorne funkcije, opći laboratorijski testovi. Ovaj skup studija također otkriva korijenski uzrok plućne fibroze.

Do sada ne postoji efikasna terapija protiv pneumofibroze.

Pneumofibroza bez simptoma ne liječi se uvijek lijekovima.

Ako bolest nije prešla u akutnu fazu, liječenje se provodi kod kuće. Glavni zadatak terapijskih mjera je uklanjanje uzroka bolesti. Kada je uzrok ulazak čestica prašine, drugih štetnih tvari, tada se prije svega prekida kontakt s provokatorom bolesti. Pacijentu su kontraindicirana uzbuđenja i stres.

Ako je uzrok infekcija, indicirani su antibiotici ovisno o patogenu. Također je propisana suportivna njega.

Korisne su vježbe disanja koje pomažu u povećanju funkcionalnosti respiratornog aparata.

U uznapredovalim oblicima moguće je kirurško liječenje. Nakon završene terapije, pacijent je na evidenciji pulmologa godinu dana ili više.

Liječenje narodnim lijekovima

Često, s pneumofibrozom, pribjegavaju pomoći tradicionalne medicine. U blagim oblicima upravo ovaj tretman postaje glavni. Koriste biljne odvare i čajeve, obloge za brzo povlačenje sputuma, losione i zagrijavanje.

Od davnina, borovi pupoljci se koriste za plućne bolesti. Ovaj vrijedan proizvod sadrži mnoga eterična ulja koja blagotvorno djeluju na respiratorni trakt – pomažu izbacivanju sputuma, uništavaju patogene mikrobe i aktiviraju sekretornu sposobnost epitela.

Za izvarak uzmite 10 g bubrega, prelijte čašom vode i zagrijte u vodenom kupatilu pola sata, ostavite još 15 minuta. Zatim se čorba procijedi i pije topla 3 puta dnevno u dozi od 1 supene kašike.

Metode prevencije

Glavna prevencija pneumofibroze je prestanak pušenja, budući da je to udisanje toksičnih tvari koje se nalaze, između ostalog, u duhanskom dimu, te se bolest razvija. Važno je liječiti respiratorne bolesti kod prvih simptoma. Zdrav način života će održati imunološki sistem jakim i ojačati tijelo.

Prilikom obavljanja profesionalnih poslova povezanih sa faktorima rizika koriste zaštitnu opremu - respiratore.

Pneumofibroza uzrokuje ireverzibilne promjene u plućnom tkivu. Stoga se ne može u potpunosti izliječiti. Ali proces se može usporiti. Terapija, koju će lekar propisati nakon razjašnjenja dijagnoze, ima za cilj da podrži stanje. Važno je poduzeti preventivne mjere.

Uzroci i mehanizam razvoja pneumofibroze

Uzroci bolesti su različiti:

• • zarazne i upalne bolesti - mikoze, tuberkuloza, sifilis;
  • produženo izlaganje alergenima;
  • mehanička ozljeda;
  • visoke doze zračenja;
  • izlaganje hemijskim jedinjenjima;
  • nasljedni poremećaji u kojima se intenzivno proizvodi fibrilarni protein - kolagen, fibronektin;
  • teško oštećenje jetre s ovisnošću o drogama;
  • dugotrajna upotreba lijekova koji imaju toksični učinak na plućni parenhim.

Rizična grupa uključuje osobe sa istorijom HOBP, bronhijalnom astmom, hroničnim bronhitisom, upalom pluća. Češće obolijevaju muškarci, čije su profesionalne aktivnosti povezane s rizikom od negativnog utjecaja proizvodnih procesa na respiratorni sistem - rudari, rudari, metalurzi.

Kod pneumofibroze, kronična upala je praćena kršenjem odljeva limfe iz zahvaćenog organa.. Akumulira se u interalveolarnim septama i žilama pluća. Kretanje krvi duž kapilarnog korita je poremećeno, žile postaju sklerotične i razvija se hipoksija. Ovaj proces aktivira proizvodnju fibroblasta i kolagena, što dodatno otežava proces cirkulacije krvi u malom krugu.

U pozadini povećanog plućnog tlaka, u desnoj polovici srca javljaju se distrofične promjene, povećava se u veličini. Pacijent razvija cor pulmonale sindrom. Ovo je izuzetno ozbiljno stanje koje dovodi do invaliditeta i na kraju smrti.

Brzom progresijom pneumoskleroze (pneumofibroza, plućna fibroza) brzo se obnavlja zdrav parenhim. Mijenja se struktura samog acinusa, strukturne jedinice pluća. Nastaju pseudostrukture žlijezda, kapilare slabe, smanjuje se volumen, bronhiole postaju sklerozirane. Rast vezivnog tkiva u plućima deformira alveole, one se uništavaju, a na njihovom mjestu pojavljuju se fibrozne i cistične neoplazme.

U pozadini uništenja pluća, njihova glavna funkcija je poremećena - opskrba tijela kisikom kroz razmjenu plinova tijekom disanja.

Pacijenti razvijaju respiratornu insuficijenciju s hipoksijom (gladovanje kisikom) i hiperkapnijom (višak ugljičnog dioksida u krvi).

Zbog poremećene perfuzije (propusnosti) pluća, nivo kiseonika u organizmu se smanjuje. Balans ventilacije i difuzije je poremećen. Zbog hipoventilacije povećava se nivo ugljičnog dioksida.

Vrste

Ovisno o lokaciji i obimu oštećenja pluća, pneumoskleroza može biti nekoliko vrsta.

Difuzna pneumofibroza pluća je prekomjerni rast vezivnog tkiva u cijelom organu. S takvom patologijom ne mogu se odrediti jasne granice modificiranih područja. Nisu deformisana samo pluća, već i bronhi, vaskularna mreža.

Lokalna pneumofibroza pluća razvija se vrlo sporo i u početnim je fazama asimptomatska. Karakterizira ga oštećenje ograničenog područja tkiva. Rendgen prikazuje pečate sa jasnim konturama. Ova vrsta ne utiče na funkcionalnost organa i njegova mehanička svojstva.

Fokalna pneumofibroza pluća takođe ima jasnu lokaciju, kao i lokalnu. Ali razlikuje se po tome što su žarišta upale, u pravilu, višestruka. Mogu zahvatiti jedno ili oba pluća. Fokalni oblik se razvija na pozadini tuberkuloze, gnojno-upalnih procesa (apsces).

Klinička slika bolesti

Prvi znak koji daje razlog za razmišljanje o prisutnosti patologije u tijelu je kratak dah.. Ali budući da u početku ne izaziva opipljivu nelagodu, pacijenti na to ne obraćaju pažnju.

U početnoj fazi bolesti, ovaj simptom se manifestira u obliku blage kratkoće daha pri fizičkom naporu, koju je osoba prethodno dobro podnosila. Ovu činjenicu pacijenti pripisuju umoru, malaksalosti, lošem snu. Postepeno, nedostatak daha se povećava kada hodate ulicom, penjete se stepenicama. Čovjeku nije lako hodati na velike udaljenosti, dugo pričati. U težim slučajevima otežano disanje se manifestira u obliku zadržavanja daha, nedostatka zraka. Ovo stanje je uvek praćeno paničnim strahom.

Priroda disanja kod pneumoskleroze određena je stupnjem oštećenja pluća. Površno je, često, ponekad povremeno. Pacijent ne može duboko udahnuti. Tako nastaje hronična respiratorna insuficijencija. Dugo se kompenzira, ali neizbježno dovodi do hipoksije.

Simptomi respiratorne insuficijencije kod pneumoskleroze:

• • cijanoza kože (blijeda koža s plavom bojom);
  • tahikardija - ubrzan rad srca;
  • dispneja;
  • čin disanja je moguć uz sudjelovanje pomoćnih mišićnih grupa;
  • vrtoglavica i glavobolja;
  • poremećaj sna - nesanica noću, pospanost tokom dana;
  • gubitak snage, hronični umor, smanjene performanse;
  • gubitak svijesti;
  • u kasnijim fazama - zatajenje srca, oticanje različitih dijelova tijela.

U pozadini opstrukcije dišnih puteva, pneumoskleroza je uvijek praćena kašljem. Dolazi u različitim intenzitetima. Pojačava se ujutro nakon spavanja, kada se osoba počinje aktivno kretati, a smiruje se do sredine dana. Kašalj donosi privremeno olakšanje. Kod teških napada izaziva bol u grudima, obično iza grudne kosti i sa leđa duž donje granice lopatica.

"Plućno srce", koje se intenzivnije razvija s pneumofibrozom srednjeg režnja desnog pluća, manifestuje se takvim kliničkim znakovima:

• • teška kratkoća daha u vodoravnom položaju (ležeći);
  • pulsiranje u gornjem dijelu trbuha, u predjelu luka dijafragme;
  • bolovi u srcu izazvani povećanim pritiskom u plućnoj cirkulaciji i istezanjem plućnog arterijskog stabla;
  • oticanje vratnih vena, koje se povećava pri udisanju;
  • krvni pritisak može biti blago smanjen;
  • hipotermija;
  • otok.

Posljedice takvih nepovratnih procesa su nepovoljne.

Dijagnoza bolesti

Studija pacijenata je složena. Uključuje prikupljanje podataka, laboratorijske i instrumentalne tehnike.

Kako bi se korak po korak odredio smjer pregleda pacijenta, prikuplja se anamneza. Pacijent se pita o mjestu rada, svim simptomima, trajanju toka bolesti, procijenjenom vremenu pojave prvih znakova.

Prema laboratorijskim podacima općeg testa krvi, ne uočavaju se očigledne promjene. Blago povišen ESR, povećan broj leukocita i zgrušavanje.

Prilikom auskultacije - suvi raštrkani ili fini hripavi, teško disanje. S perkusijama - zvuci su kratki, pokretljivost plućne ivice je ograničena.

Instrumentalne metode ispitivanja

Rendgen pluća je ključna dijagnostička metoda.. Točno vam omogućava da odredite prisutnost, lokalizaciju i opseg lezija. Pluće sa desne strane je uvijek nešto niže od lijevog. Crtež je rekonstruisan, izgleda kao saće ili ćelije.

Tumačenje rezultata rendgenskih zraka:

• • Bazalna pneumofibroza pluća je fibrozna lezija segmenata donjeg režnja pluća, posljedica prenesenih upalnih procesa. Naziva se i postpneumonična fibroza. U zahvaćenom području na rendgenskom snimku vidljiva je povećana svjetlina i jasan uzorak.
  • Radikalna pneumofibroza pluća je proliferacija vezivnog tkiva u predelu korena pluća, gde se spaja sa medijastinalnim organima (srce, aorta). Rendgen pokazuje jasne zbijene površine.
  • Linearna pneumofibroza pluća - poraz jednog ili više segmenata pluća, na slici su vidljive linearne sjene.
  • Postradijacijska pneumofibroza je komplikacija nakon zračenja (za vrijeme liječenja ili kao posljedica nesreće). Na rendgenskom snimku nema jasnih granica zahvaćenog tkiva, obrisi su zamućeni.

Za dijagnosticiranje strukturnih promjena u pneumofibrozi bazalnih i bazalnih rezova propisana je kompjuterska tomografija, jer ta područja nisu dovoljno vidljiva i zamjenski distrofični proces se može proširiti na obližnje organe. TC pluća omogućava sloj po sloj i detaljnu procjenu stepena oštećenja tkiva, otkrivajući njihovu prirodu i dinamiku razvoja.

Za procjenu funkcija vanjskog disanja, pacijentima se propisuje spirometrija - test koji utvrđuje odstupanja u respiratornoj funkciji pluća. Tokom studije vrednuju se sledeći indikatori:

• • volumen pluća (količina zraka koji se udahne u jednom trenutku);
  • brzina disanja;
  • maksimalne stope ventilacije;
  • vitalni kapacitet pluća;
  • prisilno disanje;
  • brzina protoka vazduha pri izdisaju.

Pacijentima je propisana i bronhoskopija. Ona procjenjuje stanje bronha u zahvaćenom plućima. Kod difuzne pneumoskleroze ne uočavaju se promjene, a kod lokalnih moguće su destruktivne transformacije bronhijalnog stabla.

Tokom bronhoskopije uzima se uzorak tečnosti za ispiranje iz pluća. Citološki pregled biomaterijala omogućava vam da odredite etiologiju bolesti.

Liječenje pneumofibroze

Liječenje plućne fibroze je palijativno, usmjereno na održavanje općeg stanja pacijenta i zaustavljanje ili usporavanje distrofičnih procesa u organu.

Liječenje lijekovima uključuje borbu protiv infektivnog faktora - gljivica, bakterija, virusa:

• • Da bi se poboljšala drenažna funkcija bronhijalnog stabla, propisuju se antispazmodični lijekovi - norepinefrin, teofedrin, isadrin, fenoterol.
  • U teškim slučajevima, plućna fibroza se može liječiti hormonskim sredstvima kortikosteroidne grupe - kortizon, prednizolon. Oni ublažavaju težinu upale, smanjuju imunološki odgovor.
  • Za uklanjanje opstrukcije dišnih puteva, ublažavanje kašlja i ispuštanja sputuma, prikazani su mukolitički lijekovi (ekspektoransi) - Lazolvan, Erespal, Ascoril.
  • Za smanjenje jakih bolova u predjelu grudi, pacijentima se preporučuju nesteroidni protuupalni lijekovi - Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen.
  • Za održavanje rada srčanog mišića i njegovo zasićenje kisikom prikazani su srčani glikozidi - Adonizide, Strofantin, Digoksin. Za ishranu miokarda pacijenti uzimaju preparate kalijuma - Panangin, Asparkam.
  • Obavezno propisivanje angioprotektora - Actovegin, Cardioksipin, Vasonit, Bilobil. Poboljšavaju mikrocirkulaciju opuštajući glatke mišiće krvnih sudova, povećavaju propusnost, ublažavaju otekline.

Strukturne lezije pluća su praćene intoksikacijom tijela. Da ga eliminišem, koristim univerzalno sredstvo za detoksikaciju - Penicilamin. Lijek djeluje na imunološki sistem, inhibira proizvodnju određenih vrsta leukocita, a također remeti sintezu kolagena, što je izuzetno važno za pneumofibrozu. Lijek je dostupan u kapsulama za oralnu primjenu.

Pneumofibroza je teška kronična patologija koja slabi organizam. Pacijenti gube na težini. Stoga se kao dio kompleksnog liječenja lijekovima propisuju vitaminski pripravci grupa B i E.

Nije preporučljivo liječiti pneumofibrozu pluća narodnim lijekovima. Ljekovito bilje se može koristiti kao opća terapija jačanja za podršku imunološkom sistemu.

Pacijenti se moraju liječiti dva puta godišnje u bolnici.

Fizioterapija

Za borbu protiv hipoksije tkiva i organa indicirana je terapija kisikom - zasićenje krvi kisikom.

Pacijent je spojen na poseban uređaj preko kojeg se plinska mješavina dovodi u tražene proporcije. Tako se privremeno eliminira nedostatak kisika.

O 2 metode snabdijevanja:

• • kroz masku ako osoba diše samostalno;
  • kroz nazalni kateter (ako postoji potreba za stalnom opskrbom kisikom);
  • kroz endotrahealnu cijev ako je pacijent bez svijesti;
  • stavljanjem pacijenta u komoru pod pritiskom.

Ostale fizioterapeutske procedure (UHF, elektroforeza, primjena struja) su nedjelotvorne za pneumofibrotične promjene.

Za borbu protiv kratkoće daha, jačanje respiratorne muskulature i poboljšanje kvalitete života, pacijenti prolaze rehabilitacijski tečaj fizikalne terapije. Nastava se odvija pod nadzorom medicinskog osoblja uz jasno doziranu fizičku aktivnost.

Samostalno bavljenje sportom je strogo kontraindicirano. Nepravilan proračun opterećenja srca i pluća može dovesti do fatalnih posljedica.

Preventivne radnje

Prevencija pneumofibroze uključuje mjere koje smanjuju rizik od razvoja bolesti.

U industrijama sa povećanim rizikom od izlaganja hemijskim jedinjenjima na telu, moraju se strogo poštovati pravila bezbednosti, zaštite na radu i odmora. Ljudima čije su profesionalne aktivnosti povezane sa rizicima preporučuje se godišnje liječenje u ambulanti, u planinskom području ili u blizini mora.

Također važno je isključiti faktore u domaćinstvu - pušenje, udisanje para hemijskih tečnosti (hlor). Jednom godišnje potrebno je da se podvrgnete fluorografiji i lekarskom pregledu (profilaktički pregled lekara).

Ako osoba vodi zdrav i aktivan način života, tada se rizici od bolesti višestruko smanjuju.

Pneumofibroza je teška bolest pluća sa lošim ishodom. Opasan je po ljudski život i ne može se potpuno izliječiti. Ako se patologija ne otkrije na vrijeme, tada maksimalni životni vijek neće prelaziti 5 godina.. U izuzetno teškom stanju pacijenta, terapija održavanja će odgoditi smrt za 3-5 mjeseci.

Klasifikacija bolesti, njeni simptomi

U medicinskoj praksi javlja se lokalna i difuzna pneumofibroza. Bolest lokalnog tipa karakterizira zbijanje zasebnog fragmenta pluća. Nema očitih kršenja procesa izmjene plina. Difuzna pneumofibroza pluća dovodi do činjenice da ona gube svoju izvornu strukturu i oblik, povećavaju se gustoće, a ventilacija je poremećena.

Prema medicinskim izvorima, pneumofibroza se dijeli na radikalnu i linearnu. Linearni oblik bolesti je posljedica preležane tuberkuloze ili infekcija.

Nauka ne zna odakle dolazi hilarna pneumofibroza. Osjeća se nakon što pacijent ima bronhitis ili upalu pluća. Pneumofibroza se rijetko javlja kao samostalna bolest. Njegovoj pojavi prethodi niz provocirajućih faktora, koji uključuju:

U zavisnosti od toga koliko dugo pacijent ide kod lekara, dijagnostikuje mu se progresivni ili neprogresivni stadijum pneumofibroze. Neprogresivni oblik bolesti karakterizira odsustvo teških simptoma.

U ovom slučaju dopušteno je liječenje pneumofibroze narodnim lijekovima. Progresivni oblik je opasan komplikacijama. Relapsi bolesti mogu uznemiravati osobu tokom cijelog života. Treba imati na umu da je bolest kao što je pneumofibroza tipičnija za muškarce.

Zašto je pneumofibroza opasna? Pneumofibroza je podmukla bolest. Rast tkiva dovodi do smanjenja pluća i pojave respiratorne insuficijencije. Pritisak u plućnoj arteriji raste. Ovaj proces se ne može zaustaviti ili ispraviti. Smrt nastaje kao posljedica komplikacija.

Znaci plućne fibroze pojavljuju se ako je vezivno tkivo naraslo u oba pluća. Prvi i glavni simptom bolesti je nedostatak daha. U prvoj fazi zabrinjava osobu nakon fizičkog napora, kasnije, kada miruje.

Ostali simptomi plućne fibroze uključuju:

• • kašalj praćen sputumom i gnojem;
  • koža postaje plavkasta;
  • bol u grudima, pojačan kašljanjem;
  • sedžda;
  • tjelesna temperatura je nestabilna;
  • nagli gubitak težine;
  • oticanje vratnih vena;
  • piskanje i škripanje u plućima, posebno na izdisaju.

Istovremeno, na slici bolesti pojavljuju se popratni znakovi bolesti koji su izazvali pneumofibrozu.

Mnogi pacijenti sa dijagnozom plućne fibroze strahuju da je u pitanju rak. Unatoč sličnosti kliničke slike, pneumofibroza se ne odnosi na onkološke bolesti.

Metode liječenja pneumofibroze

Pneumofibroza zahtijeva pravovremeno složeno liječenje. Nemoguće ga je potpuno se riješiti, ali je moguće smanjiti vjerojatnost recidiva adekvatnim i pravovremenim liječenjem.

Specijalist može odrediti kako liječiti pneumofibrozu utvrđivanjem uzroka njenog nastanka. Ako se fokalna pneumofibroza pojavila zbog upale, pacijentu se propisuju antibiotici i protuupalni lijekovi. Dodatna metoda su procedure koje imaju za cilj bolje izlučivanje sputuma.

Operacija je indicirana kada postoje agresivni vanjski uzroci pneumofibroze. Dodatna mjera je terapija respiratorne insuficijencije.

Preventivne mjere usmjerene su na uklanjanje i smanjenje provocirajućih faktora. Ako je profesija osobe povezana s otrovnim isparenjima, potrebno je koristiti zaštitu za disanje. Osim toga, radni prostor mora biti ventiliran.

Kao dodatne metode prevencije, liječnici preporučuju kaljenje, povećanje fizičke aktivnosti, izvođenje terapeutskih vježbi disanja i prestanak pušenja.

S razvojem pneumofibroze, volumen pluća se smanjuje, pojavljuje se respiratorna insuficijencija. Pluća se smanjuju, a uz to se poremeti i struktura bronhija. Prognoza je određena težinom toka bolesti. Ako se plućna fibroza dijagnosticira u kasnoj fazi, prognoza je loša.

Narodne metode

Liječenje narodnim lijekovima uključuje upotrebu dekocija ljekovitog bilja, infuzija i obloga.

Nije racionalno liječiti pneumofibrozu isključivo narodnim lijekovima. Prije svega, trebali biste koristiti metode službene medicine.

Mnoge ljekovite biljke mogu uzrokovati alergije. Prije početka terapije morate se upoznati s mogućim kontraindikacijama. Liječenje pneumofibroze i pušenje su nekompatibilni.

Vježbe disanja u borbi protiv pneumofibroze

Vježbe disanja su najpristupačnije sredstvo za liječenje pluća. Terapeutska gimnastika poboljšava izmjenu plinova, olakšavajući stanje pacijenta. Dinamičke vježbe i dijafragmatično disanje pomažu u poboljšanju mehaničkih svojstava pluća.

Klasičan primjer vježbe je izdisanje uz otpor. Da biste to učinili, potrebna vam je čaša i slamka. Sakupivši puna pluća zraka, morate polako izdahnuti zrak kroz slamku. Trajanje vježbe je 10-15 minuta, broj ponavljanja je 4-5. Može se ponoviti nekoliko puta dnevno.

Adekvatnim liječenjem moguće je zaustaviti patološki proces. S vremenom će se disanje vratiti u normalu, karakteristični znakovi će nestati, a rizik od drugih bolesti će se smanjiti. Osoba mora voditi zdrav način života, jesti uravnoteženu ishranu i sistematski kontrolirati proces rasta plućnog tkiva.