Prečišćavanje vode od barijuma: njegov uticaj, izvori i metode prečišćavanja vode. Metoda za uklanjanje barija iz vode Metoda jonske izmjene za uklanjanje barija iz podzemnih voda

760.00 ₽

Regulatornu dokumentaciju distribuiramo od 1999. godine. Probijamo čekove, plaćamo poreze, prihvatamo sve legalne oblike plaćanja za plaćanje bez dodatnih kamata. Naši klijenti su zaštićeni zakonom. DOO "CNTI Normokontrol"

Naše cijene su niže nego drugdje jer radimo direktno sa dobavljačima dokumenata.

Načini isporuke

• Ekspresna dostava kurirskom službom (1-3 dana)
• Dostava kurirskom službom (7 dana)
• Preuzimanje iz ureda u Moskvi
• Russian Post

Dokumentom je ustanovljena metoda za mjerenje masene koncentracije barija u pitkim, površinskim, podzemnim slatkim i otpadnim vodama turbidimetrijskom metodom sa kalijevim hromatom.

2 Dodijeljene karakteristike indikatora tačnosti mjerenja

3 Mjerni instrumenti, pomoćna oprema i reagensi

3.1 Merni instrumenti

3.2 Posuđe i materijali

3.3 Reagensi i standardi

4 Metoda mjerenja

5 Zahtjevi za sigurnost, zaštitu okoliša

6 Zahtjevi za kvalifikaciju operatera

7 Uslovi mjerenja

8 Priprema za merenje

8.1 Uzorkovanje i skladištenje

8.2 Priprema instrumenta

8.3 Priprema pomoćnih rastvora

8.4 Priprema otopina za kalibraciju

8.5 Izrada kalibracione krive

8.6 Provjera stabilnosti kalibracijske karakteristike

9 Mjerenje

9.1 Koncentracija

9.2 Uklanjanje ometajućih uticaja

9.3 Provođenje analize

10 Obrada rezultata mjerenja

11 Prezentacija rezultata mjerenja

12 Provjera tačnosti rezultata mjerenja

12.1 Općenito

12.2 Operativna kontrola postupka mjerenja metodom sabiranja

12.3 Online kontrola postupka mjerenja korištenjem kontrolnih uzoraka

• GOST 12.0.004-90Organizacija obuke o zaštiti na radu. Opće odredbe . Zamijenjen GOST 12.0.004-2015.
• GOST 12.1.004-91Sistem standarda zaštite na radu. Sigurnost od požara. Opšti zahtjevi
• GOST 12.1.005-88Sistem standarda zaštite na radu. Opšti sanitarni i higijenski zahtjevi za zrak radnog prostora
• GOST 12.1.007-76Sistem standarda zaštite na radu.Štetne supstance. Klasifikacija i opšti sigurnosni zahtjevi
• GOST 12.4.009-83Sistem standarda zaštite na radu. Protupožarna oprema za zaštitu objekata. Glavni tipovi. Smještaj i usluga
• GOST 6709-72Voda destilovan. Specifikacije
• GOST R 51593-2000Voda pijenje. Izbor uzorka
• GOST R ISO 5725-6-2002Tačnost (tačnost i preciznost) metoda i rezultata mjerenja. Dio 6. Upotreba preciznih vrijednosti u praksi
• GOST R 51592-2000Voda. Opšti zahtjevi za uzorkovanje
• GOST 10929-76Reagensi. Vodikov peroksid. Specifikacije
• GOST 14919-83Električni štednjaci, električni štednjaci i pećnice za kućnu upotrebu. Opće specifikacije
• GOST 1770-74Posuđe izmjereno laboratorijsko staklo. Cilindri, čaše, tikvice, epruvete. Opće specifikacije
• GOST 25336-82Posuđe i laboratorijska staklena oprema. Vrste, osnovni parametri i dimenzije
• GOST 29227-91Posuđe laboratorijsko staklo. Pipete su diplomirale. Dio 1. Opšti zahtjevi
• GOST 3117-78Reagensi. Amonijum acetat. Specifikacije
• GOST 3118-77Reagensi. Hlorovodonična kiselina. Specifikacije
• GOST 3760-79Reagensi. Amonijačna voda. Specifikacije
• GOST 3774-76Reagensi. Amonijum hromna kiselina. Specifikacije
• GOST 4108-72Reagensi. Barijum hlorid 2-vodeni. Specifikacije
• GOST 4459-75Reagensi. Kalijum hromna kiselina. Specifikacije
• GOST 61-75Reagensi. Sirćetna kiselina. Specifikacije
• Savezni zakon 102-FZO osiguranju ujednačenosti mjerenja
• PND F 12.15.1-08Smjernice za uzimanje uzoraka za analizu otpadnih voda
• GOST R 53228-2008Neautomatske vage. Dio 1. Metrološki i tehnički zahtjevi. Testovi
• GOST R 8.563-2009Državni sistem za osiguranje ujednačenosti mjerenja. Tehnike (metode) mjerenja
• GOST R 12.1.019-2009Sistem standarda zaštite na radu. Električna sigurnost. Opšti zahtjevi i nomenklatura vrsta zaštite

stranica 1

strana 2

strana 3

strana 4

stranica 5

stranica 6

strana 7

strana 8

strana 9

strana 10

strana 11

strana 12

strana 13

strana 14

strana 15

strana 16

strana 17

strana 18

FEDERALNA SLUŽBA NADZORA
U SFERI UPRAVLJANJA PRIRODOM

KVANTITATIVNA HEMIJSKA ANALIZA VODE

TEHNIKA MJERENJA
KONCENTRACIJE BARIJA U PIĆU,
POVRŠINSKI, PODZEMNI SVJEŽI I
OTPADNE VODE TURBIDIMETRIČNE
METODA SA KALIJUM HROMATOM

PND F 14.1:2:3:4.264-2011

Tehnika je odobrena za potrebe države
kontrola životne sredine

MOSKVA 2011

Metodologiju je pregledala i odobrila Federalna budžetska institucija "Federalni centar za analizu i procjenu tehnogenog uticaja" (FBU "FTsAO").

Federalna budžetska institucija "Federalni centar za analizu i procjenu tehnogenog uticaja" (FBU "FTsAO")

Developer:

Ogranak FBU "CLATI u Dalekoistočnom federalnom okrugu" - CLATI u Primorskom kraju

1. UVOD

Ovim dokumentom je ustanovljena metoda za mjerenje masene koncentracije barijuma u pitkim, površinskim, podzemnim slatkim i otpadnim vodama turbidimetrijskom metodom sa kalijevim hromatom.

Raspon mjerenja od 0,1 do 6 mg/dm 3 .

Ako masena koncentracija barija prelazi gornju granicu raspona, tada je dopušteno razrjeđivanje uzorka tako da masena koncentracija odgovara reguliranom rasponu.

Ako je masena koncentracija barija u uzorku manja od 1 mg/dm 3 , uzorak se mora koncentrirati isparavanjem.

Kalcijum u sadržaju do 45 mg/dm 3 i stroncijum do 0,5 mg/dm 3 ne ometaju određivanje. Gvožđe više od 1 mg/dm 3 i aluminijum su prethodno odvojeni urotropinom (tačka 9.2).

2 DODJELJENE KARAKTERISTIKE INDIKATORA PRECIZNOSTI MJERENJA

Tabela 1 - Opsezi mjerenja, vrijednosti ​​preciznosti, ponovljivosti i ponovljivosti

1 Odgovara proširenoj relativnoj nesigurnosti sa faktorom pokrivenosti k = 2.

Vrijednosti indeksa tačnosti metodologije koriste se za:

Registracija rezultata mjerenja izdatih od strane laboratorija;

Vrednovanje aktivnosti laboratorija za kvalitet ispitivanja;

Procjena mogućnosti korištenja rezultata mjerenja u implementaciji metodologije mjerenja u određenom laboratoriju.

3 MERNI INSTRUMENTI, OPREMA, REAGENSI I MATERIJALI

Prilikom izvođenja mjerenja koriste se sljedeći mjerni instrumenti, pribor, materijali, reagensi i standardni uzorci.

3.1 Merni instrumenti

fotoelektrokolorimetar ili spektrofotometar bilo koje vrste,

omogućavajući mjerenje optičke gustoće na l = 540 nm.

Kivete sa dužinom upijajućeg sloja od 30 mm.

Laboratorijske vage specijalne ili visoke klase tačnosti sa vrijednošću podjele ne većom od 0,1 mg, maksimalnom granicom težine ne više od 210 g u skladu sa GOST R 53228-2008.

Vage tehničke laboratorije u skladu sa GOST R 53228-2008.

3.2 Posuđe i materijali

Mjerne epruvete P-1-10-0,1 XC prema GOST 1770-74.

Pipete mjerene s podjelama od 0,1 cm 3,4(5)-2-1(2); 6(7)-1-5(10) prema GOST 29227-91.

Hemijska stakla B-1-50 THS prema GOST 25336-82.

Laboratorijski lijevci B-75-110 XC prema GOST 25336-82.

Filteri bez pepela prema TU 6-09-1678-95.

Boce od borosilikatnog stakla ili polimernog materijala sa brušenim ili navojnim poklopcima kapaciteta 500 - 1000 cm 3 za uzorkovanje i skladištenje uzoraka i reagensa.

Bilješke.

1 Dozvoljena je upotreba drugih mjernih instrumenata, pomoćne opreme, pribora i materijala sa metrološkim i tehničkim karakteristikama ne lošijim od navedenih.

2 Merila moraju biti verifikovana u utvrđenim rokovima.

3.3 Reagensi i standardi

Vodikov peroksid (30% vodeni rastvor) prema GOST 10929-76.

Heksametilentetramin (urotropin) prema TU 6-09-09-353-74.

Ledena octena kiselina prema GOST 61-75.

Državni standardni uzorci (GSO) sastava otopine barijevih jona masene koncentracije 1 mg/cm 3 . Relativna greška certificiranih vrijednosti masene koncentracije nije veća od 1% pri P = 0,95.

Bilješke.

1 Svi reagensi koji se koriste za analizu moraju biti analitičke čistoće. ili h.h.

2 Dozvoljena je upotreba reagensa proizvedenih prema drugoj regulatornoj i tehničkoj dokumentaciji, uključujući i one iz uvoza, sa kvalifikacijom koja nije niža od analitičkog kvaliteta.

4 METODA MJERENJA

Turbidimetrijska metoda za određivanje masene koncentracije barijevih jona zasniva se na niskoj rastvorljivosti barijum hromata u neutralnom mediju.

Ba 2+ + K 2 CrO 4 ® BaCrO 4 + 2K +

Optička gustina rastvora se meri na l = 540 nm u kivetama sa dužinom apsorbujućeg sloja od 30 mm. Intenzitet boje je direktno proporcionalan koncentraciji barijevih jona.

5 ZAHTEVA ZA SIGURNOST I ZAŠTITU ŽIVOTNE SREDINE

Prilikom rada u laboratoriji moraju se poštovati sljedeći sigurnosni zahtjevi.

5.1 Prilikom izvođenja analiza potrebno je pridržavati se sigurnosnih zahtjeva pri radu sa hemijskim reagensima u skladu sa GOST 12.1.007-76.

5.2 Električna sigurnost pri radu sa električnim instalacijama poštuje se u skladu sa GOST R 12.1.019-2009.

5.3 Laboratorijska prostorija mora biti u skladu sa zahtjevima zaštite od požara u skladu sa GOST 12.1.004-91 i imati opremu za gašenje požara u skladu sa GOST 12.4.009-83.

5.4 Izvođači moraju biti poučeni o sigurnosnim mjerama u skladu sa uputstvima priloženim uz uređaje. Organizacija obuke radnika o zaštiti na radu provodi se u skladu sa GOST 12.0.004-90.

6 KVALIFIKACIJSKI ZAHTJEVI OPERATORA

Mjerenja može obavljati analitički hemičar koji je obučen u tehniku ​​fotometrijske analize, koji je proučio uputstvo za upotrebu spektrofotometra ili fotokolorimetra i koji se pridržavao kontrolnih standarda prilikom izvođenja postupaka kontrole grešaka.

7 USLOVI MJERENJA

Merenja se vrše pod sledećim uslovima:

Temperatura okoline (20 ± 5) °S.

Relativna vlažnost nije veća od 80% na temperaturi od 25 °C.

Atmosferski pritisak (84 - 106) kPa.

AC frekvencija (50 ± 1) Hz.

Mrežni napon (220 ± 22) V.

8 PRIPREMA ZA MJERENJA

U pripremi za merenja obavljaju se sledeći poslovi: uzorkovanje i skladištenje uzoraka, priprema instrumenta, priprema pomoćnih i kalibracionih rastvora, izrada kalibracionog grafikona, kontrola stabilnosti kalibracione karakteristike.

8.1 Uzorkovanje i skladištenje

8.1.1 Uzorkovanje se vrši u skladu sa zahtjevima GOST R 51592-2000 „Voda. Opšti zahtjevi za uzorkovanje“, GOST R 51593-2000 „Voda za piće. Uzorkovanje”, PND F 12.15.1-08 “Smjernice za uzorkovanje za analizu otpadnih voda”.

8.1.2 Boce za sakupljanje i čuvanje uzoraka vode odmašćuju se rastvorom CMC, peru vodom iz slavine, azotnom kiselinom razblaženom 1:1, vodom iz slavine, a zatim 3-4 puta destilovanom vodom.

Uzorci vode se uzimaju u boce od borosilikatnog stakla ili polimernog materijala, prethodno isprane uzorkovanom vodom. Volumen uzorka koji se uzima mora biti najmanje 100 cm 3 .

8.1.3 Ako se uzorak analizira u roku od 24 sata, uzorak se ne čuva. Ako je nemoguće izvršiti mjerenja u navedenom roku, uzorak se konzervira dodavanjem 1 cm 3 koncentrovane dušične kiseline ili hlorovodonične kiseline (pH uzorka manji od 2) na 100 cm 3 uzorka. Rok trajanja 1 mjesec.

Uzorak vode ne treba izlagati direktnoj sunčevoj svjetlosti. Za dostavu u laboratorij, posude sa uzorcima pakuju se u kontejner koji obezbeđuje očuvanje i štiti od naglih promena temperature.

8.1.4 Prilikom uzorkovanja sastavlja se prateći dokument u obrascu u kojem se navodi:

svrha analize, sumnjivi zagađivači;

mjesto, vrijeme selekcije;

broj uzorka;

zapremina uzorka;

pozicija, ime osobe koja uzima uzorak, datum.

8.2 Priprema instrumenta

Priprema spektrofotometra i fotokolorimetra za rad se vrši u skladu sa uputstvom za rad uređaja.

8.3 Priprema pomoćnih rastvora

8 .3 .1 Kuvanje 3M rješenje amonijum sirćetna kiselina

Stavljeno u čašu od 231 g CH 3 COONH 4 , rastvoreno u destilovanoj vodi, prebačeno u volumetrijsku tikvicu zapremine 1 dm 3 i dovedeno do oznake destilovanom vodom. Rok trajanja 3 mjeseca.

8 .3 .2 Kuvanje rješenje amonijum (kalijum) hromna kiselina With masa dionice 10 %

Stavi se u čašu od 10 g amonijum ili kalijum hromata i rastvori u 90 cm 3 destilovane vode. Rok trajanja 3 mjeseca.

8 .3 .3 Kuvanje rješenje amonijak With masa dionice 10 %

Dodajte 20 cm3 koncentrovanog (25%) amonijaka u volumetrijsku tikvicu od 50 cm3 i razblažite do oznake destilovanom vodom. Otopina se čuva u polietilenskoj posudi. Rok trajanja 3 mjeseca.

8 .3 .4 Kuvanje rješenje hlorovodonična kiseline (1:1 )

Rastvor se dobija razblaživanjem koncentrovane hlorovodonične kiseline (gustine 1,19 g/cm 3 ) destilovanom vodom u omjeru 1:1. Rok trajanja rastvora je 6 meseci.

8 .3 .5 Kuvanje rješenje peroksidi vodonik With masa dionice 10 %

16,7 cm 3 30% vodikovog peroksida stavi se u volumetrijsku tikvicu kapaciteta 50 cm 3 i dovede do oznake destilovanom vodom. Rok trajanja 3 mjeseca.

8 .3 .6 Kuvanje rješenje heksametilentetramin (urotropin) With masa dionice 10 %

Stavite u čašu od 10 g heksametilentetramina, rastvorenog u 90 cm 3 vode.

8.4 Priprema otopina za kalibraciju

8 .4 .1 Kuvanje main rješenje za kalibraciju With masa koncentracija joni barijum 1 mg/cm 3

Kao glavni kalibracioni rastvor masene koncentracije od 1 mg/cm 3 koristite barijum GSO ili pripremite kalibracioni rastvor od soli.

Porcija od 1,7789 g 2-vodenog barijevog hlorida prebaci se u volumetrijsku tikvicu zapremnine 1 dm 3 i dovede do oznake destilovanom vodom. 1 cm 3 rastvora sadrži 1 mg jona barijuma.

8 .4 .2 Kuvanje radi kalibracija rješenje With masa koncentracija joni barijum 0 ,01 mg/cm 3

U volumetrijsku tikvicu kapaciteta 1 dm 3 stavite 10 cm 3 glavnog standardnog rastvora i dovedite do oznake destilovanom vodom. 1 cm 3 rastvora sadrži 0,01 mg barijuma.

Rastvor se koristi svježe pripremljen.

8.5 Izrada kalibracione krive

Za izradu kalibracionog grafikona potrebno je pripremiti uzorke za kalibraciju s masenom koncentracijom barijevih jona od 1,0 do 6,0 mg/dm 3 .

Uslovi analize moraju biti u skladu sa tačkom 7.

Sastav i broj uzoraka za kalibraciju dati su u tabeli 2. Greška zbog postupka pripreme uzoraka za kalibraciju ne prelazi 2,5%.

Tabela 2 – Sastav i broj uzoraka za kalibraciju

Uzorci za kalibraciju se unose u volumetrijske epruvete kapaciteta 10 cm 3, dovode se do oznake destilovanom vodom i dodaju se reagensi prema tački 9.3. Kao slijepi uzorak koristi se destilovana voda, koja se provodi kroz cijeli tok analize.

Uzorci za kalibraciju analiziraju se uzlaznim redoslijedom njihove koncentracije. Da bi se napravio kalibracioni grafikon, svaka veštačka mešavina mora biti fotometrirana 3 puta kako bi se eliminisali slučajni rezultati i usredsredili podaci. Od optičke gustine svakog rastvora za kalibraciju, oduzmite optičku gustinu slijepog uzorka.

Prilikom konstruiranja kalibracijskog grafikona, vrijednosti optičke gustoće se iscrtavaju duž ordinatne osi, a sadržaj barija u mg / dm 3 iscrtava se duž ose apscise.

8.6 Provjera stabilnosti kalibracijske karakteristike

Kontrola stabilnosti kalibracijske karakteristike provodi se najmanje jednom u kvartalu, kao i nakon popravke ili verifikacije uređaja, kada se koristi nova serija reagensa. Sredstva kontrole su novopripremljeni uzorci za kalibraciju (najmanje 3 uzorka od onih datih u tabeli 2).

Karakteristika kalibracije smatra se stabilnom ako je ispunjen sljedeći uvjet za svaki uzorak za kalibraciju:

gdje X- rezultat kontrolnog mjerenja masene koncentracije barijevih jona u kalibracionom uzorku, mg/dm 3 ;

OD- ovjerena vrijednost masene koncentracije jona barija u kalibracionom uzorku, mg/dm 3 ;

Standardna devijacija unutarlaboratorijske preciznosti, određena primjenom metode u laboratoriji.

Bilješka. Dozvoljeno je utvrditi standardnu ​​devijaciju unutarlaboratorijske preciznosti pri implementaciji metodologije u laboratoriju na osnovu izraza: = 0,84s R, uz naknadno usavršavanje kako se informacije akumuliraju u procesu praćenja stabilnosti rezultata analize.

s vrijednostima R prikazani su u tabeli 1.

Ako uvjet stabilnosti kalibracijske karakteristike nije ispunjen samo za jedan kalibracijski uzorak, potrebno je ponovno izmjeriti ovaj uzorak kako bi se eliminirao rezultat koji sadrži grubu grešku.

Ako je kalibracijska karakteristika nestabilna, utvrditi razloge nestabilnosti kalibracijske karakteristike i ponoviti kontrolu njene stabilnosti pomoću drugih kalibracijskih uzoraka predviđenih postupkom. Kada se ponovo otkrije nestabilnost kalibracione karakteristike, pravi se nova kalibraciona kriva.

9 MJERENJA

9.1. koncentracija

Koncentriranje se vrši ako je očekivana masena koncentracija barija u uzorku manja od 1 mg/dm 3 .

100 cm 3 uzorka se dodaje u čašu otpornu na toplotu, dodaju se 2 kapi hlorovodonične kiseline (tačka 8.3.4) (1:1), zatim se uzorak ispari na vodenoj kupelji ili na električnoj peći (koristeći disipator toplote) do zapremine nešto manje od 10 cm 3. Nakon što se uzorak ohladi na sobnu temperaturu, neutralizira se sa 2 kapi koncentrirane vodene otopine amonijaka, zatim se uzorak prebaci u mjernu cijev, ispira čašu destilovanom vodom, a volumen uzorka se podesi na 10 cm3. Zatim postupite prema tački 9.2 u prisustvu ometajućih uticaja. U nedostatku ometajućih uticaja, mjerenja se kreću (tačka 9.3).

9.2 Uklanjanje ometajućih uticaja

Definiciju ometaju željezo u koncentracijama većim od 1 mg/dm 3 i aluminij. U njihovom prisustvu vrši se predtretman uzorka. Da biste to učinili, 10 cm 3 ispitne vode se dodaje u staklo otporno na toplinu kapaciteta 50 cm 3, dok se kap po kap doda otopina amonijaka (prema klauzuli 8.3.3) dok se ne talože hidroksidi, koji se zatim otapaju sa nekoliko kapi hlorovodonične kiseline (prema tački 8.3.4).

Ako je željezo (II) prisutno u uzorku, dodajte nekoliko kapi vodikovog peroksida (prema klauzuli 8.3.5) da ga oksidirate.

Zatim sipajte 5 - 10 cm 3 rastvora heksametilentetramina (prema tački 8.3.6). Sadržaj se prokuva i ispari do zapremine nešto manje od 10 cm 3 , filtrira u mernu epruvetu i ispere destilovanom vodom i dovede do oznake od 10 cm 3 . Zatim nastavite sa mjerenjem (tačka 9.3).

9.3 Sprovođenje analize

10 cm 3 vode za ispitivanje (ili koncentrovanog uzorka vode za ispitivanje), 2 kapi glacijalne octene kiseline, 1 cm 3 rastvora amonijum acetata (prema tački 8.3.1), 5 cm 3 kalijuma ili amonijuma rastvor hroma (prema tački 1) se dodaje u mernu epruvetu 8.3.2). Protresite sadržaj epruvete nakon dodavanja svakog reagensa. Nakon 30 minuta, optička gustina rastvora se meri na talasnoj dužini od 540 nm u kiveti sa debljinom apsorbujućeg sloja od 30 mm na pozadini destilovane vode. Apsorbancija slijepog uzorka oduzima se od apsorbancije uzorka.

U slučaju obojenih ili zamućenih uzoraka, optička gustina vode za ispitivanje, mjerena u odnosu na destilovanu vodu, takođe se oduzima od optičke gustine uzorka dobijenog tokom analize.

10 OBRADA REZULTATA MJERENJA

10.1 Masena koncentracija barijevih jona X (mg / dm 3) izračunava se po formuli:

OD- koncentracija barijevih jona, pronađena na kalibracionoj krivulji, mg/DM 3 ;

10 - zapremina do koje je uzorak razblažen, cm3;

V- zapremina uzorka uzetog za analizu, cm 3 .

U slučaju da je izvršeno razrjeđivanje ili koncentracija uzorka, proračun uzima u obzir faktor razrjeđenja ili koncentracije.

10.2 Ako je potrebno, aritmetička srednja vrijednost ( X cf) dvije paralelne definicije X 1 i X 2

za koje je ispunjen sljedeći uslov:

|X 1 - X 2 | £0,01× r× X vjenčanje (4)

gdje r- granica ponovljivosti, čije su vrijednosti date u tabeli 3.

Ako uslov (4) nije ispunjen, mogu se koristiti metode za provjeru prihvatljivosti rezultata paralelnih određivanja i utvrđivanje konačnog rezultata prema odjeljku 5 GOST R ISO 5725-6.

10.3 Razlika između rezultata analize dobijenih u dvije laboratorije ne bi trebala prelaziti granicu ponovljivosti. Ako je ovaj uslov ispunjen, oba rezultata analize su prihvatljiva, a njihova aritmetička srednja vrijednost se može koristiti kao konačna. Granične vrijednosti ponovljivosti prikazane su u tabeli 3.

Ako je granica ponovljivosti prekoračena, mogu se koristiti metode za procjenu prihvatljivosti rezultata analize u skladu sa odjeljkom 5 GOST R ISO 5725-6.

Tabela 3 - Opsezi mjerenja, vrijednosti ponovljivosti i granice ponovljivosti pri vjerovatnoći P = 0,95

11 PREZENTACIJA REZULTATA MJERENJA

Rezultat mjerenja X(mg / dm 3) u dokumentima koji predviđaju njegovu upotrebu, može se predstaviti kao: X ± D, P = 0,95,

gdje je D pokazatelj tačnosti tehnike.

Vrijednost D se izračunava po formuli: D = 0,01×d× X. Vrijednost d je data u tabeli 1.

Rezultat mjerenja je prihvatljivo prikazati u dokumentima koje izdaje laboratorij u obliku: X ± D l, P = 0,95, podložno D l< D, где

X- rezultat mjerenja dobijen u strogom skladu sa propisanom metodologijom;

± D l - vrijednost karakteristike greške rezultata mjerenja, ustanovljene tokom primjene metodologije u laboratoriji i obezbjeđene kontrolom stabilnosti.

12 KONTROLA TAČNOSTI REZULTATA MJERENJA

12.1 Općenito

Kontrola kvaliteta rezultata mjerenja prilikom primjene metodologije u laboratoriji omogućava:

Operativna kontrola postupka mjerenja;

Praćenje stabilnosti rezultata merenja na osnovu kontrole stabilnosti standardne devijacije (RMS) ponovljivosti, RMS srednje (unutarlaboratorijske) preciznosti i ispravnosti.

Učestalost kontrole od strane izvršioca postupka izvođenja merenja i algoritmi kontrolnih postupaka (postupkom sabiranja, korišćenje uzoraka za kontrolu i dr.), kao i tekući postupci praćenja stabilnosti rezultata merenja su regulisano internim aktima laboratorije.

Rješavanje sukoba između rezultata dvije laboratorije vrši se u skladu sa 5.33 GOST R ISO 5725-6-2002.

12.2 Operativna kontrola postupka mjerenja metodom sabiranja

To do sa kontrolnim standardom To.

K k se izračunava po formuli:

To k = | X¢ cf - X vjenčanje - OD q |, (5)

gdje X¢ cf - rezultat mjerenja masene koncentracije barijuma u uzorku sa poznatim dodatkom - aritmetička sredina dva rezultata paralelnih određivanja, neslaganje između kojih zadovoljava uslov (4);

X cp - rezultat analize masene koncentracije barijuma u originalnom uzorku - aritmetička sredina dva rezultata paralelnih određivanja, neslaganje između kojih zadovoljava uslov (4);

OD d je količina aditiva.

Kontrolni standard To izračunato prema formuli

gdje su D l, X ¢ , D l, X vrijednosti karakteristike greške rezultata analize, ustanovljene u laboratoriji prilikom primjene metode, koje odgovaraju masenoj koncentraciji barija u uzorku sa poznatim dodatkom i u originalni uzorak, respektivno.

Bilješka.

Postupak mjerenja se priznaje kao zadovoljavajući ako je ispunjen sljedeći uvjet:

To to < К (7)

Ako uvjet (7) nije ispunjen, postupak kontrole se ponavlja. Ako se ponovo ne ispuni uvjet (7), otkrivaju se razlozi koji su doveli do nezadovoljavajućih rezultata i poduzimaju se mjere za njihovo otklanjanje.

12.3 Online kontrola postupka mjerenja korištenjem kontrolnih uzoraka

Operativna kontrola postupka mjerenja vrši se upoređivanjem rezultata jednog postupka kontrole To do sa kontrolnim standardom To.

Rezultat kontrolnog postupka To k se izračunava po formuli:

To k = | OD sri - OD|, (8)

gdje OD cf - rezultat analize masene koncentracije barijuma u uzorku za kontrolu - aritmetička sredina dva rezultata paralelnih određivanja, neslaganje između kojih zadovoljava uslov (4);

OD- ovjerena vrijednost kontrolnog uzorka.

Kontrolni standard To izračunato prema formuli

To = OD´d l ´0.01 (9)

gdje je ±d l - karakteristika greške rezultata analize, koja odgovara certificiranoj vrijednosti kontrolnog uzorka.

Vrijednosti d l date su u tabeli 1.

Bilješka.

Dozvoljeno je utvrditi karakteristiku greške rezultata mjerenja prilikom implementacije metodologije u laboratoriju na osnovu izraza: D l = 0,84 × D, uz naknadno preciziranje kako se informacije akumuliraju u procesu praćenja stabilnosti mjerenja rezultate.

Postupak analize smatra se zadovoljavajućim ako je ispunjen sljedeći uvjet:

To do £ To(10)

Ako uvjet (10) nije ispunjen, postupak kontrole se ponavlja. Ako se uvjet (10) ponovo ne ispuni, otkrivaju se razlozi koji su doveli do nezadovoljavajućih rezultata i poduzimaju se mjere za njihovo otklanjanje.

Opis

Barijum je zemnoalkalni metal. Jedinjenja barija se široko koriste u industriji nafte, elektronike i papira. Ovaj element je srebrno-bijeli metal sa gustinom od 3,78 g/cu. vidi U prirodi se barijum ne pojavljuje u svom čistom obliku. Najčešći spojevi su barij sulfat i barij karbonat. Barij ulazi u vodu iz prirodnih izvora, samo mali dio se može pripisati ljudskim aktivnostima. Velika koncentracija metala nalazi se u područjima gdje se nalaze minerali kao što su viterit i barit. Sadržaj barijuma u vodi može da se kreće od 1 do 20 mg/l, dok dozvoljena koncentracija supstance u vodi za piće prema standardima Svetske zdravstvene organizacije ne bi trebalo da prelazi 0,7 mg/l, u Rusiji se ta cifra kreće oko 0,1 mg/l. Stoga su važna pitanja o sadržaju barija u vodi za piće i prečišćavanju vode od ovog elementa. Uticaj metala na ljudsko zdravlje je velik. Pijenje vode sa visokim sadržajem ove supstance može dovesti do povišenog krvnog pritiska, slabosti mišića i bolova u trbušnoj šupljini. Stoga je pročišćavanje vode od ovog elementa toliko važno.

Getting Results

Rezultati istraživanja se mogu dobiti jednom od sljedećih opcija:

• u "ličnom računu" na web stranici www.site;
• e-mailom koji je naveden u prijavi prilikom predaje uzoraka u laboratorij;
• u laboratoriji;
• dostava kurirskom službom (uz doplatu);
• dostava kurirskom službom (uz doplatu);
• možete dobiti rezultat na engleskom jeziku (prevod se plaća dodatno).

Rezultati analiza dostupni su za dobijanje bilo kojom navedenom metodom samo od trenutka potpune spremnosti svih naručenih laboratorijskih ispitivanja

Lab24 - najnovija tehnologija za objektivne rezultate

Kompanija Lab24, akreditirana od strane Federalne službe za akreditaciju Rosakkreditatsiya, ima širok spektar kompetencija, što omogućava sveobuhvatno rješavanje problema vezanih za procjenu i analizu objekata koji se proučavaju. Najsavremenija oprema, kao i upotreba naprednih tehnika koje mogu da obezbede niske granice detekcije, izvanredan kvalitet podataka i neuporedivu uslugu korisnicima, osnovni su principi naše kompanije. Naša misija je pružiti najkvalitetnije analitičke usluge kako bismo zadovoljili potrebe naših klijenata. Naš rad je usmjeren ka poboljšanju okoliša, zdravlja ljudi i donošenju tačnih odluka.

Vlasnici patenta RU 2524230:

Oblast tehnologije kojoj izum pripada

Ovaj pronalazak se odnosi na metode za smanjenje koncentracije barija u vodi.

Stanje tehnike

Barijum često završava u otpadnim vodama tokom industrijske proizvodnje. Prisutnost barija u industrijskim otpadnim vodama ih čini toksičnim, pa se mora ukloniti iz otpadne vode kako bi se osiguralo pravilno odlaganje. Ako se barij ne ukloni iz otpadnih voda prije odlaganja, barij može prodrijeti u podzemne vode i tlo. Podzemne vode na srednjem zapadu SAD sadrže rastvorljivi barijum. Izloženost bariju može uzrokovati, između ostalog, gastrointestinalne smetnje, slabost mišića i povišen krvni tlak.

Poznato je da se naslage stvaraju na membrani tokom tretmana vode zbog prisustva barijuma. Da bi se membrana zaštitila od stvaranja naslaga, potrebno je prethodno obraditi, prije dovoda vode u membranski uređaj, kako bi se uklonio barij. Razvijeno je nekoliko metoda za smanjenje koncentracije barija u podzemnim i otpadnim vodama.

Jedan od načina da se smanji koncentracija barija je hemijsko taloženje barijum karbonata kačenjem vode. Međutim, taloženje i uklanjanje barija vapnenjem u velikoj mjeri ovisi o pH. Da bi padavine bile efikasne, voda mora imati pH između 10,0 i 10,5. Drugi način za smanjenje koncentracije barijuma je hemijska precipitacija barijum sulfata pomoću koagulansa kao što su aluminijum ili gvožđe sulfat. Međutim, pošto je reakcija taloženja barijum sulfata spora, potreban je dvostepeni precipitator za uklanjanje barijuma konvencionalnom koagulacijom.

Drugi način smanjenja koncentracije barija u vodi uključuje korištenje uređaja za ionsku izmjenu. Međutim, uređaji za ionsku izmjenu zahtijevaju čestu regeneraciju smole dodatnim hemikalijama. Takva obrada, manipulacija i uklanjanje regenerirajućih hemikalija glavni je nedostatak ove metode. Za smanjenje koncentracije barija u vodi koriste se i instalacije za reverznu osmozu (reverzna osmoza - RO). Međutim, u RO instalacijama, naslage se često formiraju na RO membrani ako barij reaguje sa drugim zagađivačima prisutnim u vodi da bi se formirao barijum sulfat ili barijum karbonat. Ovo smanjuje efikasnost RO jedinice i može oštetiti membranu. Konačno, metoda se koristi za uklanjanje barija iz vode, uključujući adsorpciju barija na magnezijum hidroksidu. Međutim, ovaj proces također u velikoj mjeri ovisi o pH. Da bi adsorpcija i uklanjanje barijuma bili efikasni, voda mora imati pH od približno 11.

Sve gore navedene metode uključuju nekoliko koraka procesa i složene su ili skupe. Stoga postoji potreba za jednostavnim i isplativim načinom uklanjanja barija iz vode.

Suština pronalaska

Otkrivena je metoda za uklanjanje barija iz vode. Ova metoda uključuje stvaranje vodenog mangan oksida i miješanje vodenog mangan oksida s vodom koja sadrži barij, dok je površina vodenog mangan oksida negativno nabijena pri pH većem od 5,0. Negativno nabijeni hidratizirani mangan oksid dolazi u kontakt s vodom koja sadrži barij, a barij se adsorbira na hidratizirani mangan oksid. Zatim se vodeni mangan oksid sa adsorbovanim barijumom odvaja od vode i dobija se tretirani efluent.

U jednom aspektu, hidratisani mangan oksid sa adsorbovanim barijumom se odvaja od vode konvencionalnim metodama flokulacije i separacije. U još jednom ostvarenju pronalaska, vodeni mangan oksid sa adsorbovanim barijumom se odvaja od vode flokulacijom i separacijom napunjenom balastom.

U još jednom ostvarenju pronalaska, ova metoda uključuje formiranje vodenog rastvora mangan oksida i dovod ovog rastvora u reaktor sa fiksnim slojem inertnog medija. Vodeni rastvor mangan oksida koji se dovodi u reaktor sa fiksnim slojem formira prevlaku na površini inertnog medija. Zatim se voda koja sadrži barij usmjerava na obloženi inertni medij. Kako voda prolazi kroz obloženi inertni medij, barij iz vode se adsorbira na hidratizirani mangan oksid na površini inertnog medija.

Pored toga, tokom uklanjanja rastvorljivog barijuma adsorpcijom na vodenom mangan oksidu, rastvorljivo gvožđe i mangan se takođe uklanjaju iz vode.

Ostali ciljevi i prednosti ovog pronalaska će postati očigledni i očigledni nakon razmatranja opisa koji sledi i pratećih crteža, koji samo ilustruju pronalazak.

Kratak opis crteža

Na Sl. 1 je linijski graf adsorpcionog kapaciteta HMO (hidromangan oksida) u odnosu na koncentraciju barijevog kationa u vodi.

Na Sl. 2 je linijski grafikon koji pokazuje uticaj pH na kapacitet adsorpcije HMO (hidromangan oksida) na katione barijuma u vodi.

Na Sl. 3 je linijski grafikon koji ilustruje brzinu uklanjanja barijuma iz vode sa HMO.

Na Sl. 4 prikazuje linijski grafikon adsorpcionog kapaciteta NMO rastvora različitih koncentracija u odnosu na katione barijuma u prisustvu konkurentskih kationa.

Na Sl. 5 je linijski grafikon adsorpcionog kapaciteta HMO na katione barijuma u vodi u odsustvu konkurentskih kationa.

Na Sl. 6 je linijski grafikon adsorpcionog kapaciteta HMO za visoke koncentracije barijevih kationa u prisustvu konkurentskih kationa.

Na Sl. 7 je dijagram postrojenja i metode za uklanjanje barija iz vode korištenjem postrojenja za flokulaciju s mješovitim slojem.

Na Sl. 8 je dijagram postrojenja i metode za uklanjanje barija iz vode korištenjem postrojenja za flokulaciju s miješanim slojem s balastnim opterećenjem.

Na Sl. 9 je dijagram postrojenja i metode za uklanjanje barija iz vode pomoću postrojenja s fiksnim krevetom.

Opis primjera realizacije pronalaska

Ovaj pronalazak se odnosi na proces adsorpcije za uklanjanje rastvorenog barijuma iz vode. Da bi se smanjila koncentracija barija u vodi, kontaminirana voda se miješa s otopinom vodenog mangan oksida (hidrozni mangan oksid - HMO). HMO je amorfne prirode i ima vrlo reaktivnu površinu. Kada se voda koja sadrži barijum pomeša sa rastvorom HMO, rastvoreni barijum se adsorbuje na reaktivnu površinu HMO. Zatim se HMO i adsorbovani barijum odvajaju od vode i dobija se obrađeni efluent sa smanjenom koncentracijom barijuma.

Izoelektrična tačka HMO, odnosno tačka nultog naboja (pH pzc), nalazi se između 4,8 i 5,0. Tačka nultog naboja odgovara pH otopine na kojoj je ukupni površinski naboj HMO nula. Dakle, kada je HMO uronjen u rastvor sa pH od oko 4,8 do oko 5,0, površina HMO ima nulti neto naboj. Međutim, ako je pH otopine manji od oko 4,8, u kiseloj vodi ima više protona nego hidroksilnih grupa, tako da površina HMO postaje pozitivno nabijena. Slično, kada je pH otopine veći od oko 5,0, površina HMO dobiva negativan naboj i privlači pozitivno nabijene katione.

Tipični pH sirove podzemne vode i industrijskih otpadnih voda je u rasponu od oko 6,5 do oko 8,5. Stoga, kada neobrađena voda koja sadrži barij dođe u kontakt s HMO u otopini, površina HMO postaje negativno nabijena i privlači pozitivno nabijene jone barija, Ba 2+. Ovdje opisani proces obično smanjuje koncentraciju barija u vodi ili otpadnoj vodi na oko 50 ppb, a pod nekim okolnostima može smanjiti koncentraciju barija na oko 20 ppb ili manje.

Tokom testiranja, pripremljen je rastvor HMO na pH 4,0 i polagano mešan preko noći. Zatim su različite doze rastvora HMO pomešane sa vodom čija je koncentracija barijuma bila 1,00 mg/l. Drugi kationi nisu bili prisutni u vodi. Svaka doza HMO je miješana sa vodom 4 sata. pH svake reakcione smeše bio je u rasponu od 7,5 do 8,0. Linijski grafikon prikazan na sl. 1 odražava kapacitet adsorpcije HMO u odnosu na katione barija u vodi. Kao što je prikazano na grafikonu, poželjna koncentracija rastvora HMO je od oko 5 do 10 mg/L, sa početnom koncentracijom barijuma u sirovoj vodi od oko 1 mg/L.

Različiti pH uslovi su takođe testirani da bi se odredio uticaj pH na adsorpcioni kapacitet HMO. HMO rastvor je pripremljen na pH 4,0 i polako mešan preko noći. Zatim je u vodu sa koncentracijom barija od 1,0 mg/l dodan rastvor HMO koncentracije 10 mg/l. Drugi kationi nisu bili prisutni u vodi. HMO rastvor je mešan sa vodom 4 sata pod različitim pH uslovima. Linijski grafikon prikazan na sl. 2 odražava optimalne pH uslove u smislu adsorpcionog kapaciteta HMO za katione barijuma u vodi. Kao što je prikazano na Sl. 2, poželjan je pH od oko ili veći od 5,5.

Također je proučavana optimalna kinetika reakcije adsorpcije barija na NMO. HMO rastvor je pomešan sa vodom koja sadrži oko 1 mg/l barijuma. Kao što se vidi na linijskom grafikonu prikazanom na Sl. 3, stopa apsorpcije barija HMO je vrlo visoka. Kapacitet adsorpcije HMO u odnosu na barijum u prisustvu drugih, konkurentskih katjona prikazan je na Sl.4.

Gore opisana ispitivanja provedena su s vodom koja je sadržavala samo katione barija. Zbog toga je izvršeno dodatno ispitivanje kako bi se utvrdio uticaj prisustva kationa gvožđa, Fe 2+, na adsorpcioni kapacitet HMO prema barijumskim kationima. Fe 2+ je aeriran u rastvoru na pH 7,5 tokom 30 minuta. U rastvor Fe 2+ dodani su rastvor Ba 2+ od 1,00 mg/l i rastvor HMO od 10 mg/l. Smjesa je miješana 10 minuta, a zatim filtrirana pomoću filtera od 0,45 µm. Koncentracija barija u tretiranoj vodi smanjena je na 15 µg/L.

Osim toga, provedena su ispitivanja kako bi se utvrdio utjecaj konjugirane oksidacije željeza na adsorpcioni kapacitet HMO u odnosu na jone barija. Fe 2+ i Ba 2+ su pomešani zajedno u rastvoru. Koncentracija Ba 2+ bila je 1,00 m/L. Zatim je dodan rastvor HMO koncentracije 10 mg/l. Smjesa je aerirana 30 minuta na pH od 7,5. Smjesa je zatim filtrirana na filteru od 0,45 µm. Koncentracija barija u tretiranoj vodi smanjena je na 90 µg/l.

Proces adsorpcije barijuma je takođe testiran u prisustvu različitih konkurentskih kationa. U ovom primjeru, različite doze HMO su pomiješane s vodom koja sadrži nekoliko različitih kationa 10 minuta pri pH od 7,5. Zagađivači prisutni u sirovoj vodi navedeni su u tabeli 1 ispod.

Linijski grafikon prikazan na slici 4 ilustruje kapacitet adsorpcije rastvora HMO različitih koncentracija u odnosu na katione barijuma u prisustvu konkurentskih kationa.

U gore opisanim primjerima, kada je koncentracija otopine HMO bila 40 mg/l, koncentracija kationa u tretiranoj vodi se još više smanjila, kao što je prikazano u tabeli 2.

Metoda za adsorpciju barija na HMO je također testirana na vodi koja sadrži visoke koncentracije barija i bez konkurentskih kationa. HMO je pomiješan sa vodom, koncentracija barija u kojoj je bila 15 mg/l. Smjesa je miješana 10 minuta na pH 7,5 do 8,0. Korištene su različite koncentracije HMO. Linijski grafikon prikazan na Slici 5 prikazuje kapacitet adsorpcije HMO za barijeve katione u odsustvu konkurentskih kationa. Kao što je prikazano na grafikonu, jedna od poželjnih koncentracija otopine HMO je približno 100 mg/L za koncentraciju barija u sirovoj vodi od približno 15 mg/L.

Metoda adsorpcije barija je također testirana na vodi koja sadrži visoke koncentracije barija u prisustvu konkurentskih kationa. HMO je pomiješan sa vodom, koncentracija barija u kojoj je bila 15 mg/l. Smjesa je miješana 10 minuta na pH 7,5 do 8,0. Korištene su različite koncentracije HMO. Zagađivači prisutni u toku otpadnih voda navedeni su u tabeli 3 ispod.

Linijski grafikon prikazan na Slici 6 ilustruje kapacitet adsorpcije HMO za visoke koncentracije barijevih kationa u prisustvu konkurentskih kationa.

Metoda adsorpcije barijuma je takođe testirana na vodi visoke koncentracije barijuma u prisustvu kompetitivnih kationa korišćenjem rastvora HMO od 90 mg/L. HMO je pomiješan sa vodom, koncentracija barija u kojoj je bila 15 mg/l. Smjesa je miješana 10 minuta na pH 7,5 do 8,0. Zagađivači prisutni u toku otpadnih voda i njihove koncentracije u efluentu prikazani su u tabeli 4.

Metoda za uklanjanje barijuma i biljka 1 koja je sposobna da efikasno smanji koncentraciju barijuma u vodi su objašnjeni na Sl. HMO rastvor se formira u HMO reaktoru 10. Tabela 5 opisuje nekoliko metoda za pripremu HMO.

U izvedbi ilustrovanoj na Slici 7, HMO se proizvodi miješanjem rastvora kalijum permanganata (KMnO 4 ) i rastvora mangan sulfata (MnSO 4 ) u silaznom vodu 12. U jednom primjeru, 42,08 g KMnO 4 se dovodi u reaktor 10 preko linije 14, 61,52 g MnSO 4 se dovodi u reaktor 10 preko linije 16. Ovi reaktanti se miješaju u reaktoru 10 kako bi se formirala HMO otopina. Tokom ove reakcije, optimalni pH za formiranje HMO je od oko 4,0 do oko 4,5. Nakon formiranja HMO, NaOH se dovodi u reaktor 10 preko linije 18 kako bi se pH otopine HMO podesio na približno 8,0.

Nakon što je početna otopina HMO pripremljena, dio HMO otopine se dovodi iz reaktora za proizvodnju HMO 10 u reaktor za uklanjanje barija 20 kroz vod 28. Doza otopine HMO koja ulazi u reaktor za uklanjanje barija 20 može se kontrolirati pomoću pumpe 24. Voda koji sadrži barijum se dovodi u reaktor za uklanjanje barijuma 20 preko linije 26 i meša sa rastvorom HMO.

U ovoj izvedbi, reaktor za uklanjanje barijuma 20 ima dovodni otvor 22 za mešanje rastvora HMO i vode koja sadrži barijum. Kako se otopina HMO miješa s vodom koja sadrži barij, negativno nabijena površina HMO privlači pozitivno nabijene ione barija, koji se adsorbiraju na površini HMO. Iako vrijeme reakcije može varirati, poželjno vrijeme reakcije u reaktoru za uklanjanje barija 20 je otprilike 10 minuta.

Da bi se intenziviralo taloženje i odvajanje, mješavina vode i HMO sa adsorbiranim barijumom se šalje u flokulacijski rezervoar 30 gdje se miješa sa flokulantom da izazove stvaranje flokula. Flokulant se dodaje preko linije 34. U ovoj izvedbi, rezervoar za flokulaciju 30 takođe ima dovodni otvor 32 za mešanje adsorbovanog barijuma HMO sa flokulantom. Jedan primjer flokulanta je polimerni flokulant.

U nekim realizacijama pronalaska, flokulacija možda neće biti potrebna. Međutim, u nekim slučajevima miješanje HMO sa adsorbiranim barijumom s flokulantom je korisno jer flokulant uzrokuje da se HMO sa adsorbiranim barijumom akumulira oko flokulanta i formira flokulaciju. Ovo intenzivira taloženje i odvajanje HMO sa adsorbovanim barijumom i vodom.

Obrađena voda koja sadrži flokule teče iz flokulacionog rezervoara 30 i ulazi u separator tečnost-čvrsta materija kao što je taložnik 36. Kako se kosmiče talože, obrađeni efluent na vrhu prolazi kroz niz sabirnih korita ili tankih ploča 38, nakon čega se pročišćeni efluent tok šalje kroz vod 44 na dodatnu obradu u odnosu na druge zagađivače, ako je potrebno. Na primjer, u jednom aspektu pronalaska, tretirani efluent se šalje preko linije 44 do RO 40 jedinice radi daljeg pojašnjenja. Filtrat iz jedinice RO 40 se povlači kroz vod za filtrat 46, a otpadni tok se povlači kroz vod 48. Iako Slika 7 prikazuje taložnik 36 koji ima sabirne žlijebove ili tanke ploče 38, stručnjaci će cijeniti da u nekim naseljenicima takvi elementi možda neće biti potrebni.

Kako se pahuljice talože, one se talože na dno jame 36, gdje se formira mulj. Mulj se šalje pumpom 42 u vod 50, odakle se barem dio suspenzije koja sadrži HMO može dopremiti u reaktor za uklanjanje barija 20 preko linije 54 i ponovo koristiti u postrojenju. Reciklirani HMO je uključen u dodatnu adsorpciju barija iz toka otpadne vode zbog uključivanja neiskorištenih adsorpcionih centara reaktivnog HMO. Preostali mulj se može ispuštati direktno kroz vod 52 ili se prvo može zgusnuti i dehidrirati prije nego što se odloži kao otpad.

U nekim realizacijama pronalaska, jedinice za flokulaciju napunjene balastom mogu se koristiti umjesto konvencionalnog uređaja za bistrenje. Postrojenje za flokulaciju napunjeno balastom koristi mikropijesak ili drugi balast za formiranje flokulacije. Dodatni detalji za razumijevanje procesa balastne flokulacije mogu se naći u US patentima br.

Slika 8 ilustruje postrojenje 100 i metodu za uklanjanje barijuma iz vode korišćenjem flokulacionog postrojenja napunjenog balastom. U ovoj izvedbi, HMO se proizvodi u reaktoru 110, koji ima dovodni otvor 112. U ovoj izvedbi, KMnO 4 se dodaje u HMO reaktor 110 preko linije 114, MnSO 4 se dodaje u reaktor 110 preko linije 116. Osim toga, NaOH se dodaje u HMO otopinu u reaktoru 110 preko linije 118 kako bi se podesio pH HMO .

Nakon što je početna otopina HMO pripremljena, dio HMO otopine se dovodi iz HMO proizvodnog reaktora 110 u reaktor za uklanjanje barija 120 preko linije 128. Doze otopine HMO koja ulazi u reaktor za uklanjanje barija 20 mogu se kontrolirati pomoću pumpe 124. Voda koji sadrži barijum se dovodi u reaktor za uklanjanje barijuma 120 preko linije 126 i meša se sa rastvorom HMO. U ovom ostvarenju, reaktor za uklanjanje barijuma 120 ima dovodni otvor 122 za mešanje rastvora HMO i vode koja sadrži barijum. Kako se otopina HMO miješa s vodom koja sadrži barij, negativno nabijena površina HMO privlači pozitivno nabijene ione barija, koji se adsorbiraju na površini HMO. Iako vrijeme reakcije može varirati, poželjno vrijeme reakcije u reaktoru za uklanjanje barija 120 je otprilike 10 minuta.

Nakon toga, mješavina vode i HMO sa adsorbiranim barijumom se šalje u flokulacijski tank 130 s balastnim opterećenjem, gdje se miješa sa balastom, kao što je mikropijesak, i sa flokulantom u cijevi 132. Flokulant se dodaje kroz liniju 134, balast se dovodi kroz liniju 158. HMO sa adsorbovanim barijumom se skuplja i akumulira oko balasta, formirajući ljuspice.

Obrađena voda koja sadrži flokule teče iz flokulacionog rezervoara 130 i ulazi u separator tečnost-čvrsta materija kao što je rezervoar 136. tok se šalje na dodatnu obradu u odnosu na druge zagađivače, ako je potrebno. Na primjer, u jednoj od realizacija pronalaska, tretirani efluent se šalje u RO 140 jedinicu radi dodatnog pojašnjenja. Filtrat iz RO jedinice 140 se povlači kroz vod filtrata 146, tok otpada se povlači kroz vod 148. Iako na Sl. Slika 8 prikazuje jamu 136 koja uključuje kanale za sakupljanje ili zamke 138, stručnjaci iz struke će shvatiti da neke jame možda neće zahtijevati takve karakteristike.

Kako se pahuljice talože, one se talože na dno jame 136, gdje se formira mulj. Mulj se uklanja pumpom 142, barem dio mulja se može poslati u separator 156, kao što je hidrociklon. Tokom hidrociklonskog odvajanja, mulj manje gustine koji sadrži HMO sa adsorbovanim barijumom se odvaja od mulja veće gustine koji sadrži balast. Najmanje dio balasta može se poslati u flokulacijski tank 130 i ponovo koristiti u ovom procesu. Reciklirani balast stimuliše dodatnu flokulaciju HMO sa adsorbovanim barijumom. Suspenzija niže gustine koja sadrži HMO sa adsorbovanim barijumom se uklanja na vrhu hidrociklona, ​​deo suspenzije niže gustine može se poslati u reaktor za uklanjanje barijuma 120 preko linije 154 i ponovo koristiti u procesu. Reciklirani HMO učestvuje u dodatnoj adsorpciji barijuma iz toka otpadnih voda. Dio muljne smjese veće gustine koja sadrži balast može se povući iz hidrociklona 156 i poslati u flokulacijski rezervoar 130 preko linije 158. Preostali mulj se može ispuštati direktno preko linije 152 ili se prvo može zgusnuti i dehidrirati prije nego što se odloži kao otpad.

Druga realizacija pronalaska je ilustrovana na Sl.9. U ovoj izvedbi, barij se uklanja iz toka otpada u jedinici s fiksnim slojem 200. U ovoj izvedbi, KMnO 4 se dodaje u HMO reaktor 210 preko linije 214, MnSO 4 se dodaje u reaktor 210 preko linije 216. Osim toga, NaOH se dodaje u HMO otopinu u reaktoru 210 preko linije 218 kako bi se podesio pH HMO . HMO rastvor se priprema u reaktoru 210 pomoću silaznog voda 212. HMO rastvor se dovodi u kolonu 220 sa fiksnim slojem napunjenu inertnim medijumom kao što je pesak ili ugljenik. HMO otopina formira prevlaku na površini inertnog medija prije nego što se voda koja sadrži barij ubaci u kolonu. Otopina HMO može se ubaciti u kolonu 220 preko linije 224. Višak HMO se povlači iz kolone 220 preko linije 230. Voda koja sadrži barij može se dovoditi u kolonu 220 preko linije 222 pri unaprijed određenom hidrauličkom opterećenju bilo u režimu niskog ili uzlaznog toka.

Kako voda koja sadrži barij dolazi u kontakt sa HMO premaza inertnog medija, negativno nabijena površina HMO privlači pozitivno nabijene ione barija sadržane u vodi, koji se adsorbiraju na površini HMO. Ovisno o konfiguraciji kolone, silaznom ili uzlaznom toku, tretirani efluent sa smanjenim brojem barija uzima se na dnu ili na vrhu kolone, respektivno. Obrađeni efluent se povlači iz kolone 220 preko linije 232, po želji se može poslati na dodatnu obradu u odnosu na druge zagađivače. Na primjer, u jednoj izvedbi, tretirani efluent se šalje linijom 232 u RO 234 radi daljeg pojašnjenja. Filtrat iz jedinice se povlači kroz vod filtrata 236, tok otpada se povlači preko linije 238. HMO sa adsorbovanim barijumom može se ukloniti iz kolone povratnim ispiranjem. Tečnost za povratno ispiranje se dovodi u toranj 220 preko linije 226. Talog povratnog ispiranja može se ukloniti preko linije 228 i prikupiti u rezervoar za skladištenje mulja za odlaganje.

Postrojenje sa fiksnim slojem, kao što je gore opisano, ima prednost što se može koristiti kao dodatna lokacija za postrojenje bez promjene postojećeg postrojenja za prečišćavanje otpadnih voda.

U kontekstu ovog dokumenta, pojam "voda" odnosi se na svaki tok vode koji sadrži barij, uključujući vodu, otpadne vode, podzemne i industrijske otpadne vode. Kako se ovdje koristi, izraz "HMO" odnosi se na sve vrste hidratiziranih manganovih oksida, uključujući hidratizirani mangan(III) oksid i hidratizirani mangan(II) oksid. Međutim, vodeni oksid mangana(IV) ima veći kapacitet adsorpcije od drugih hidratiziranih manganovih oksida, tako da je vodeni mangan(IV) oksid poželjniji za adsorpciju barija.

Naravno, ovaj pronalazak se može prakticirati na druge načine od onih koji su ovdje posebno opisani bez odstupanja od bitnih karakteristika ovog pronalaska. Sadašnje realizacije pronalaska se u svakom pogledu smatraju ilustrativnim, a ne ograničavajućim, sve promene koje ne odstupaju od značenja i serije ekvivalenata ovog patentnog zahteva su uključene u obim ovog pronalaska.

1. Metoda za uklanjanje barija iz vode, uključujući:
stvaranje vodenog mangan oksida;
miješanje vodenog mangan oksida s vodom koja sadrži barij tako da vodeni mangan oksid bude negativno nabijen pri pH većem od 4,8;
adsorpcija barija iz vode na negativno nabijenom vodenom mangan oksidu;
miješanje flokulanta s vodom i vodenim mangan oksidom sa adsorbiranim barijumom;
formiranje mulja, gdje mulj sadrži pahuljice sa hidratiziranim mangan oksidom sa adsorbiranim barijumom; i
odvajanje vodenih pahuljica mangan oksida sa adsorbovanim barijumom iz vode i dobijanje obrađenog efluentnog toka.

2. Metoda prema patentnom zahtjevu 1, koja dalje uključuje dobivanje vodenog mangan oksida jednom od sljedećih metoda:
oksidacija jona željeznog mangana sa permanganat ionom, oksidacija iona željeza mangana hlorom ili oksidacija iona željeza sa permanganat ionom.

3. Metoda prema zahtjevu 2, koja dalje sadrži:
dobivanje vodenog mangan oksida miješanjem mangan (II) sulfata s kalijevim permanganatom;
dovod vodenog mangan oksida u reaktor;
miješanje vodenog mangan oksida s vodom koja sadrži barij.

4. Metoda prema zahtjevu 3, koja dalje sadrži:
usmjeravanje mangan(II) sulfata i kalijum permanganata u silazni vod, pri čemu spust ima miješalicu;
uvođenje silaznog toka mangan (II) sulfata i kalijum permanganata kroz cijev sa silaznim tokom; i
miješanje mangan (II) sulfata i kalijum permanganata pomoću miješalice smještene u cijevi sa silaznim tokom.

5. Metoda prema zahtjevu 1, koja dalje sadrži:
recikliranje barem dijela mulja; i
miješanje dijela recikliranog mulja sa hidratiziranim mangan oksidom i vodom koja sadrži barij.

6. Metoda prema zahtjevu 1, uključujući dovođenje tretiranog efluenta u jedinicu za reverznu osmozu i primanje struje filtrata i povratne struje.

7. Postupak prema zahtjevu 1, uključujući odvajanje vodenog mangan oksida sa adsorbiranim barijumom iz vode flokulacijom s balastnim opterećenjem.

8. Metoda prema zahtjevu 7, naznačena time što flokulacija napunjena balastom uključuje:
miješanje flokulanta, balasta i vodene otopine mangan oksida sa adsorbiranim barijumom da se formiraju ljuspice napunjene balastom;
taloženje pahuljica sa balastnim opterećenjem za dobijanje mulja;
dovod mulja u separator i odvajanje balasta od mulja; i
reciklaža balasta u postrojenje za flokulaciju sa balastnim opterećenjem.

9. Metoda prema zahtjevu 8, naznačena time što proizvodnja mulja uključuje:
dobijanje mulja manje gustine i mulja veće gustine, pri čemu mulj manje gustine sadrži vodeni mangan oksid sa adsorbovanim barijumom, a mulj veće gustine sadrži balast; i
odvajajući barem dio mulja manje gustine od mulja veće gustine.

10. Metoda prema zahtjevu 9, koja dalje sadrži:
recikliranje najmanje dijela mulja niže gustine koji sadrži hidratizirani mangan oksid sa adsorbiranim barijumom; i
miješanje barem dijela recikliranog mulja manje gustine s hidratiziranim mangan oksidom i vodom koja sadrži barij.

11. Metoda prema zahtjevu 1, koja dalje sadrži:
formiranje na inertnom materijalu u instalaciji sa fiksiranim slojem prevlake od vodenog mangan-oksida;
dovod vode koja sadrži barijum u postrojenje sa fiksnim krevetom;
adsorpcija barijuma iz vode vodenim mangan oksidom koji oblaže inertni materijal; i
prijem obrađenog efluentnog toka.

12. Metoda prema zahtjevu 1, koja dalje uključuje obradu vode koja sadrži barij vodenim mangan oksidom tako da tretirani efluent ima koncentraciju barija od oko 50 ppb ili manje.

13. Metoda prema zahtjevu 12 koja dalje uključuje obradu vode koja sadrži barij vodenim mangan oksidom tako da obrađena efluentna struja ima koncentraciju barija od oko 20 ppb ili manje.

14. Metoda prema zahtjevu 1, naznačena time što voda koja sadrži barij ima pH od 5,0 do 10,0.

15. Metoda prema zahtjevu 1, naznačena time što je koncentracija vodenog mangan oksida približno 5 do 10 mg/L za svakih 1 mg/L barija u sirovoj vodi.

16. Metoda za uklanjanje barijuma iz vode, uključujući:
dobijanje rastvora vodenog mangan oksida u prvom rezervoaru;

miješanje vode koja sadrži barij sa vodenom otopinom mangan oksida u reaktoru za uklanjanje barija kako bi se formirala vodena otopina mangan oksida/vodene mješavine u reaktoru za uklanjanje barija, pri čemu je pH vodene otopine mangan oksida/mješavine vode oko 4,8 ili više i uzrokuje negativan naboj koji na površini formira vodeni mangan oksid;
adsorpcija barija iz vode na negativno nabijenoj površini vodenog mangan oksida u otopini vodenog mangan oksida/vode;

miješanje flokulanta sa vodenom mješavinom oksida mangan/vode koja sadrži adsorbirani barij;
formiranje flokula u mješavini hidratiziranog oksida mangana/vode, pri čemu flokule sadrže hidratizirani mangan oksid sa adsorbiranim barijumom i flokule formiraju mulj;
nakon miješanja flokulanta sa vodenim rastvorom mangan oksida/vode, dovođenje vodenog rastvora mangan oksida/vodene mešavine koja sadrži pahuljice u rezervoar;
taloženje mulja u jamu i prijem tretiranog efluenta; i
uklanjanje mulja iz jame.

17. Postupak prema zahtjevu 16, uključujući:
odvajanje od mulja, barem dijela vodene otopine mangan oksida sa adsorbiranim barijumom; i
recikliranje odvojenog hidratiziranog mangan oksida sa adsorbiranim barijumom miješanjem vodenog rastvora oksida mangana i vode koja sadrži barij sa odvojenim hidratiziranim mangan oksidom sa adsorbiranim barijumom.

18. Metoda prema zahtjevu 16, naznačena time što dalje uključuje formiranje vodenog rastvora mangan oksida koji ima pH od oko 4,0.

19. Metoda prema zahtjevu 18, koja dalje uključuje miješanje vodenog mangan oksida sa vodom koja sadrži barij tako da pH smjese bude oko 5,5 ili veći.

20. Metoda prema zahtjevu 16 koja dalje uključuje uklanjanje gvožđa i mangana iz vode adsorpcijom gvožđa i mangana iz vode na negativno naelektrisanu površinu vodenog mangan oksida.

21. Metoda za uklanjanje barijuma iz vode, uključujući:
formiranje otopine vodenog mangan oksida u prvom spremniku;
dovod vodenog rastvora mangan oksida u reaktor za uklanjanje barija;
miješanje vode koja sadrži barij s vodenom otopinom oksida mangana u reaktoru za uklanjanje barija kako bi se formirala vodena otopina mangan oksida/voda, pri čemu je pH vodene otopine mangan oksida/vode približno 4,8 ili više i rezultira rastom negativnog naboja na površini vodenog mangan oksida;
adsorpcija barija iz vode na negativno nabijenoj površini vodenog mangan oksida;
dovod vodenog rastvora mangan oksida/vode u rezervoar za flokulaciju;
miješanje flokulanta i balasta sa mješavinom vodenog mangan oksida/vode;
formiranje pahuljica, pri čemu pahuljice sadrže balast i mangan oksid sa adsorbovanim barijumom;
nakon miješanja flokulanta i balasta sa vodenom smjesom mangan oksida/vode, dovod vodenog rastvora mangan oksida/vodene mješavine u otvor;
taloženje pahuljica u jamu da bi se formirao mulj i tretirani otpadni tok;
dovod mulja iz jame u separator i odvajanje barem dijela balasta od mulja; i
recikliranje izdvojenog balasta i miješanje izdvojenog balasta sa vodenom smjesom mangan oksida/vode.

22. Postupak prema zahtjevu 21, uključujući:
odvajanje od mulja, barem dijela mangan oksida sa adsorbiranim barijumom;
recikliranje izdvojenog mangan oksida adsorbiranim barijumom; i
miješanje izdvojenog mangan oksida sa adsorbiranim barijumom i mješavinom vodenog mangan oksida/vode.

23. Metoda prema zahtjevu 22, uključujući dovođenje tretiranog efluenta u jedinicu za reverznu osmozu i filtriranje tretiranog efluenta kako bi se formirala struja filtrata i povratna struja.

24. Metoda prema patentnom zahtjevu 21, naznačena time što reaktor za uklanjanje barija sadrži silazni otvor sa miješalicom koja se nalazi u njoj, a metoda uključuje:
dovod otopine vodenog mangan oksida i vode koja sadrži barij na vrh dovodne cijevi; i
uvođenje u ovu cijev silaznog toka otopine vodenog mangan oksida i vode koja sadrži barij;
miješanje vodene otopine oksida mangana i vode koja sadrži barij dok se vodena otopina oksida mangana i voda koja sadrži barij kreću niz cijev.

25. Metoda prema patentnom zahtjevu 22, naznačena time što flokulacijski spremnik uključuje silazni otvor koji sadrži miješalicu, a postupak uključuje korištenje miješalice u silaznom vodu za miješanje flokulanta i balasta sa vodenom mješavinom oksida mangana/vode.

Slični patenti:

Pronalazak se odnosi na oblast prečišćavanja industrijskih otpadnih voda. Za pročišćavanje se koristi modificirani prirodni zeolit.

Grupa pronalazaka se odnosi na zaštitu životne sredine, odnosno čišćenje površine rezervoara od zagađenja nafte izlivenog na more ili jezera. Upijajuće sredstvo, posebno tresetna mahovina, isporučuje se na izlivenu naftu na moru ili jezeru avionom, helikopterom ili brodom.

Pronalazak se odnosi na tretman vode, uključujući kombinaciju metoda iz grupe koja sadrži koagulaciju, sedimentaciju, flokulaciju i flokulaciju balasta, koja je dodatno poboljšana dodavanjem pojednostavljenog sistema za reciklažu mulja.

Pronalazak se odnosi na sisteme za reciklažu vode koji štede energiju. Sistem za opskrbu reciklažnom vodom za pranje automobila sadrži procesnu opremu povezanu cevovodnim sistemom sa uređajima za prečišćavanje otpadnih voda, a uključuje akumulacioni rezervoar 47, u koji otpadna voda otiče gravitacijom, pumpu 48 za dovod vode iz rezervoara 47 u reaktor 49. , kompresor 52 za ​​mešanje medijuma u reaktoru 49, dozirna pumpa 51 radnog rastvora koagulanta, flot mašina 54, rezervoar za skladištenje 59 za sakupljanje prečišćene vode posle mašine za flotaciju 54, grubi 61 i fini 66 filteri, rezervoar za skladištenje 63 za sakupljanje pročišćene vode nakon grubih filtera, membranske pumpe 55 i sakupljača mulja 56.

Pronalazak se odnosi na oblast mikrobiologije. Predlaže se soj bakterije Exiguobacterium mexicanum VKPM B-11011, koji ima sposobnost brzog iskorištavanja ulja, dizel goriva, motornog ulja, plinskog kondenzata.

Pronalazak se odnosi na oblast tretmana sirove vode koja sadrži nečistoće. Metoda uključuje najmanje jednu fazu dovođenja vode u interakciju sa najmanje jednim praškastim adsorbentom u zoni (2) preliminarne interakcije uz miješanje; faza flokulacije s ponderiranim pahuljicama; faza taloženja; faza ekstrakcije mješavine sedimenta, balasta i praškastog adsorbenta sa dna zone (5) taloženja; korak uvođenja smjese u hidrociklon (11) i korak prijenosa gornjeg proizvoda hidrociklona (11) koji sadrži smjesu sedimenta i praškastog apsorbenta u prijelaznu zonu (14).// 2523466 Pronalazak se odnosi na metode čišćenja tekućih voda od zagađivača sadržanih u vodi u niskim koncentracijama, a može se koristiti za čišćenje rijeka i otpadnih voda od zagađenja antropogenog i prirodnog porijekla, za čišćenje vode na vodozahvatima u javnim vodovodnim sistemima i u kućnim sistemima za tretman vode.

Pronalazak se odnosi na sorbente za uklanjanje metaboličkog otpada iz dijalitičke tečnosti. Sorbent uključuje prvi sloj koji se sastoji od mješavine čestica imobiliziranog enzima koji razgrađuje uremične toksine i čestice kationskog izmjenjivača.

Pronalazak se odnosi na metodu za uklanjanje zagađivača iz gasnih tokova kontaktom sa regenerisanim sorbentom. Metoda uključuje a) dovođenje u kontakt struje plina koja sadrži H2S sa spojem koji sadrži hlor da bi se formirala mješovita plinska struja; b) dovođenje u kontakt struje miješanog plina sa sorbentom u zoni sorpcije kako bi se dobila prva struja plina proizvoda i sorbent zasićen sumporom, gdje sorbent uključuje cink, silicijum dioksid i promotor metala; c) sušenje sorbenta zasićenog sumporom da bi se na taj način dobio osušeni sorbent zasićen sumporom; d) dovođenje u kontakt osušenog sorbenta zasićenog sumporom sa strujom regeneracionog gasa u zoni regeneracije da bi se dobio regenerisani sorbent koji sadrži jedinjenje koje sadrži cink, silikat i promotorski metal, i struju izduvnih gasova; e) vraćanje regenerisanog sorbenta u zonu sorpcije kako bi se dobio ažurirani sorbent, uključujući cink, silicijum dioksid i promotor metala; i f) dovođenje u kontakt obnovljenog sorbenta sa pomenutom mješovitom strujom plina u zoni sorpcije kako bi se formirala struja drugog produkta plina i sorbenta zasićenog sumporom.

Pronalazak se odnosi na postupak za proizvodnju regeneriranog apsorbera ugljičnog dioksida. Metoda se sastoji u interakciji bazičnog cirkonijum karbonata i cink oksida. Osnovni cirkonijum karbonat se dovodi u interakciju sa sadržajem vlage od 20-24 mol/kg. Granule se formiraju korišćenjem akrilnog laka kao veziva u količini od 3-7% u odnosu na suvu materiju. Efekat: Pronalazak omogućava povećanje dinamičke aktivnosti apsorbera u pogledu ugljen-dioksida i povećanje čvrstoće granula apsorbera. 1 tab., 3 pr.

Pronalazak se odnosi na adsorpcioni tretman otpadnih voda. Predložena je metoda za smanjenje koncentracije barija u vodi. Formira se vodeni mangan oksid koji se miješa s vodom koja sadrži barij. Pri pH većem od 4,8, vodeni mangan oksid poprima negativan naboj i barij se adsorbira na negativno nabijenoj površini. Manganov oksid sa adsorbiranim barijumom na njegovoj površini se miješa sa flokulantom. Nakon odvajanja nastalog mulja, dobije se obrađena efluentna struja vode sa smanjenom koncentracijom barija. Efekat: izum omogućava pojednostavljenje tehnologije prečišćavanja otpadnih voda od barijuma. 3 n. i 22 z.p. f-ly, 9 ill., 5 tab.

U prirodi se barijum javlja samo u obliku jedinjenja, a za vodu je glavni put zagađivanja prirodan, iz prirodnih izvora. U pravilu je sadržaj barija u podzemnim vodama nizak, ali u područjima gdje se nalaze minerali koji sadrže barij (barit, viterit) njegova koncentracija u vodi može se kretati od nekoliko do nekoliko desetina miligrama po litri. Relativno visok sadržaj barijuma moguć je samo u vodama sa niskim sadržajem sulfata.

Barijum je toksičan element u tragovima, ali se ne smatra mutagenim ili kancerogenim. Opasne za ljude smatraju se i soli barija rastvorljive u vodi - karbonati, sulfidi, hloridi, barijum nitrati. Najveću opasnost u vodi predstavljaju visokotopive toksične soli barija, ali se teže pretvaraju u manje toksične i slabo topljive soli (sulfati i karbonati). Barijum nije veoma pokretljiv element. Dobro se apsorbira česticama gline, organskim koloidima, hidroksidom željeza i mangana, što smanjuje njegovu pokretljivost u vodi.

Dnevna potreba ljudskog organizma za barijumom nije utvrđena, prosječan dnevni unos je u rasponu od 0,3-1 mg. Ljudsko tijelo, čija je tjelesna težina oko 70 kg, sadrži otprilike 20-22 mg barija.

Budući da nije jedan od esencijalnih elemenata (od vitalnog značaja za organizam), barijum je po svojim svojstvima blizak kalcijumu, koji se uglavnom nalazi u koštanom tkivu, tako da joni barijuma mogu zameniti kalcijum u kostima. Prilikom ulaska u ljudski organizam, čak i u malim koncentracijama, barij ima izražen učinak na glatke mišiće. U malim koncentracijama ih opušta, ali u velikim ih smanjuje, povećavajući pokretljivost crijeva, uzrokujući arterijsku hipertenziju, fibrilaciju mišića i poremećenu srčanu provodljivost.

U toku naučnih istraživanja sprovedenih pod okriljem SZO nije potvrđena veza između mortaliteta od kardiovaskularnih bolesti i sadržaja barijuma u vodi za piće. U kratkotrajnim studijama na dobrovoljcima nije bilo štetnog efekta na kardiovaskularni sistem pri koncentracijama barijuma u vodi do 10 mg/l.

Zauzvrat, podaci USEPA ukazuju da čak i jednokratna upotreba vode, u kojoj sadržaj barijuma značajno prelazi maksimalno dozvoljene vrednosti, može dovesti do slabosti mišića i bolova u predelu stomaka.

Međutim, mora se uzeti u obzir da standard barijuma utvrđen USEPA standardom kvaliteta (2,0 mg/l) značajno premašuje vrijednost koju preporučuje SZO (0,7 mg/l). Higijenski standardi usvojeni u Republici Bjelorusiji postavljaju još strožiju MPC vrijednost za sadržaj barijuma u vodi za piće (0,1 mg/l).

Doktor laboratorije Laboratorije za sanitarno-hemijske i toksikološke metode istraživanja A.V. Aniskevich

U domaćoj i stranoj literaturi postoje brojni podaci koji ukazuju na širok spektar djelovanja jedinjenja barija na ljudski organizam. Posebno, djelovanje barija negativno utječe na hematopoetski, kardiovaskularni i nervni sistem, poremećene su funkcije jetre i gastrointestinalnog trakta, a vitamin C se uništava.

U proizvodnim uslovima, jedinjenja barijuma ulaze u organizam uglavnom u obliku dezintegracionih aerosola kroz respiratorne organe i, u manjoj meri, kroz gastrointestinalni trakt ili oštećenu kožu.

Toksičnost soli barijuma u velikoj meri zavisi od stepena njihove rastvorljivosti u vodi i biološkim medijima organizma. Najtoksičnija su jedinjenja kao što su hlorid, nitrat, ugljen dioksid, sumpor i barijum hidroksid, kao i njegov oksid i peroksid. Nerastvorljiv u vodi, kiselinama i alkalijama, barijum sulfat nema toksična svojstva. Trovanje jedinjenjima barija može biti i akutno i kronično po težini.

Akutno trovanje je moguće kada visoko topljiva jedinjenja barija uđu kroz usta ili u značajnim koncentracijama kroz respiratorne organe. U ovom slučaju prvenstveno su zahvaćeni gastrointestinalni trakt (bol u stomaku, povraćanje, dijareja), kardiovaskularni nervni sistem (visok krvni pritisak, bradikardija, vrtoglavica, poremećaji hoda i vida, konvulzije i paraliza). U teškim slučajevima moguća je smrt od zatajenja srca.

Do kroničnog trovanja dolazi produženim unosom malih količina jedinjenja barija u obliku aerosola kroz respiratorne organe. Konkretno, dugotrajni unos ultrafinog barijum karbonata u pluća izaziva opće toksično djelovanje na tijelo.

Rezultati polikliničkog pregleda radnika u proizvodnji barija i podaci iz eksperimentalnih studija s kroničnom inhalacijskom izloženošću životinja prašini barijevog karbonata pokazali su da kroničnu intoksikaciju barijumom karakteriziraju poremećaj vaskularnog tonusa hiper- i hipotoničnog tipa, oštećenje miokarda s promjenom u funkcija srčane provodljivosti i kršenje metabolizma fosfora i kalcija u tijelu. Istovremeno, pati hematopoetski sistem (smanjenje hemoglobina, leukocitoza, trombopenija) i poremećena je proteinska i detoksikaciona funkcija jetre, a takođe je inhibirana aktivnost enzima.

Produženi unos nerastvorljive prašine barijevog sulfata u pluća uzrokuje profesionalnu baritnu pneumokoniozu kod radnika. Prašina barijum karbonata takođe ima izražen fibrogeni efekat. Većinu barijevih spojeva karakterizira prisustvo lokalnog iritativnog djelovanja na kožu i sluznicu – potonje je najizraženije u barijevom hidroksidu.

U eksperimentu na životinjama ustanovljeno je da barij ima izraženu sposobnost akumulacije i dugo se zadržava u tijelu. Pored toga, jon barijuma lako prolazi placentnu barijeru i tokom laktacije se može izlučiti u majčino mleko.

Određena je maksimalno dozvoljena koncentracija aerosola jedinjenja barija u vazduhu radnog prostora - za apsolutno nerastvorljive (barijum sulfat) na nivou od 6 mg/m 3, za rastvorljive u biološkim medijima tela (barijum karbonat) na nivo od 0,5 mg/m 3.

Biološka uloga i toksičnost.

Biološka uloga barijuma nije dovoljno proučavana. Nije uključen u broj vitalnih elemenata u tragovima.

Sva jedinjenja barijuma rastvorljiva u vodi su veoma toksična. Zbog dobre rastvorljivosti u vodi od soli barijuma opasan je hlorid, kao i nitrati, nitrit, hlorat i perhlorat. Dobro rastvorljive soli barijuma u vodi brzo se resorbuju u crevima.

Simptomi akutnog trovanja barijevim solima: salivacija, peckanje u ustima i jednjaku. Bol u stomaku, kolike, mučnina, povraćanje, dijareja, visok krvni pritisak, težak nepravilan puls, konvulzije, moguća kasnija paraliza, cijanoza lica i ekstremiteta (hladni ekstremiteti), obilan hladan znoj, slabost mišića, posebno ekstremiteta , dostižući da otrovani ne može klimati glavom. Poremećaj hoda, kao i govora zbog paralize mišića ždrijela i jezika. Kratkoća daha, vrtoglavica, tinitus, zamagljen vid.

U slučaju teškog trovanja smrt nastupa iznenada ili u roku od jednog dana. Teško trovanje nastaje kada se unese 0,2-0,5 g soli barija, smrtonosna doza je 0,8-0,9 g.

Za prvu pomoć potrebno je isprati želudac sa 1% rastvorom natrijuma ili magnezijum sulfata. Klistir od 10% rastvora istih soli. Gutanje rastvora istih soli (20,0 sati soli na 150,0 sati vode) po supenu kašiku svakih 5 minuta. Emetici za uklanjanje rezultirajućeg nerastvorljivog barijum sulfata iz želuca. Intravenozno 10-20 ml 3% rastvora natrijum sulfata. Subkutano - kamfor, kofein, lobelin - prema indikacijama. Topla stopala. Unutar sluzavih supa i mlijeka.

Za radnike koji su izloženi toksičnim rastvorljivim jedinjenjima barijuma treba obezbediti odgovarajuće prostorije za pranje i druge sanitarne prostore i uspostaviti strogu ličnu higijenu. Pušenje, jelo i piće na radnom mjestu mora biti strogo zabranjeno. Podovi u radnim prostorima trebaju biti gusti i redovno čistiti. Treba uložiti napore da se koncentracija baritne prašine u zraku svede na minimum. Osim toga, posebnu pažnju treba obratiti na prisustvo silicijum dioksida u prašini u zraku.