Tetanus toksoid prečišćena adsorbirana tečnost (AS-anatoksin) (Anatoxinum tetanicum purificatum adsorptum fluidum). Tetanus toksoid konjski serum pročišćeni koncentrirani

Aktivna imunizacija djece protiv tetanusa od 3 mjeseca provodi se planski adsorbiranom vakcinom protiv pertusis-difterije-tetanusa (DPT-vakcina) ili adsorbovanom difterijsko-tetanus toksoidom (ADS ili ADS-M-toksoid).

Hitna specifična profilaksa tetanusa provodi se kod: povreda sa narušavanjem integriteta kože i sluzokože; promrzline i opekotine (termičke, hemijske, radijacijske) drugog, trećeg i četvrtog stepena; pobačaji u zajednici; porođaj van zdravstvenih ustanova; gangrena ili nekroza tkiva bilo koje vrste, dugotrajni apscesi; ugrizi životinja; prodorno oštećenje gastrointestinalnog trakta. Hitna profilaksa tetanusa podrazumijeva primarno hirurško liječenje rane i stvaranje, po potrebi, specifičnog imuniteta protiv tetanusa. Hitnu imunoprofilaksiju tetanusa treba provesti što je prije moguće nakon ozljede, do 20 dana, s obzirom na dužinu perioda inkubacije za tetanus.

Za hitnu specifičnu profilaksu tetanusa koriste se antitetanusni toksoid i antitetanus humani Ig, a u nedostatku potonjeg serum protiv tetanusa.

S obzirom na mogućnost razvoja trenutnih alergijskih reakcija kod posebno osjetljivih osoba, pacijente treba medicinski nadzirati 30 minuta. Mjesta vakcinacije treba da budu opremljena anti-šok terapijom.

Osobe koje su imale akutne bolesti vakcinišu se najkasnije 1 mjesec nakon oporavka.

Bolesnici sa hroničnim bolestima vakcinišu se 1 mjesec nakon početka remisije. Djeca sa neurološkim promjenama se vakcinišu nakon isključenja progresije procesa. U slučaju pogoršanja alergijskih bolesti, vakcinacije se provode 2-4 sedmice nakon oporavka. Istovremeno, stabilne manifestacije bolesti (lokalizirani kožni fenomeni, latentni bronhospazam itd.) nisu kontraindikacije za vakcinaciju, koja se može provesti u pozadini odgovarajuće terapije.

Imunodeficijencija, HIV infekcija, kao i terapija održavanja (uključujući steroidne hormone i antikonvulzante) nisu kontraindikacije za vakcinaciju. Vakcinacija se vrši 12 mjeseci nakon završetka liječenja.

Da bi se utvrdile kontraindikacije, liječnik na dan vakcinacije provodi anketu roditelja i pregled djeteta uz obaveznu termometriju. Deca koja su privremeno izuzeta od vakcinacije treba da budu pod nadzorom i računanju i vakcinisana na vreme.

Otvaranje ampula i postupak vakcinacije vrši se uz strogo poštovanje pravila asepse i antisepse. Lijek u otvorenoj ampuli ne podliježe skladištenju.

Lijek nije prikladan za upotrebu u ampulama s narušenim integritetom, nedostatkom označavanja, s promjenom fizičkih svojstava (promjena boje, prisutnost nelomljivih ljuskica i stranih inkluzija), nepravilnim skladištenjem.

Tetanus toksoid pročišćena adsorbirana tekućina je lijek koji se koristi za aktivnu rutinsku ili hitnu imunizaciju protiv tetanusa. Vakcinacija se vrši strogo u skladu sa naredbom Ministarstva zdravlja.

Upute za upotrebu tetanus toksoida

Hemijski sastav anatoksin tetanusa

Sastav tetanusnog toksoida prečišćene adsorbovane tečnosti uključuje 10 takozvanih veznih jedinica ili (EU). Proizvodi se u obliku otopine u ampulama, zapremine 0,5 mililitara. Pomoćne supstance: sorbent - aluminijum hidroksid, mertiolat kao konzervans i formaldehid.

Farmakološko djelovanje tetanus toksoida

Djelovanje bilo kojeg toksoida zasniva se na istom principu - unošenje u tijelo pacijenta lijeka napravljenog od toksične tvari koja je praktično nesposobna, barem u normalnim okolnostima, da ima štetan učinak.

To se radi kako bi se inducirao imunološki odgovor tijela, uz stvaranje specifičnih antitijela, nakon čega osoba neće biti podložna infekciji ovim stranim agensom.

Obično se proces slabljenja toksina provodi dovoljno dugim namakanjem u slaboj otopini formaldehida, čija temperatura treba biti oko 40 stupnjeva, nakon čega se štetna komponenta ove tvari gotovo potpuno inaktivira.

Trajanje antitoksičnog imuniteta može varirati i do nekoliko godina. Da bi se formirao stabilan imunitet na toksin, potrebno je izvršiti nekoliko injekcija toksoida, čija je učestalost regulirana odgovarajućim redoslijedom.

Indikacije za upotrebu tetanus anatoxina

Adsorbovani toksoid tetanusa, kao što je već napomenuto, koristi se za hitnu i plansku profilaksu tetanusa, u prisustvu sledećih stanja:

Ozljede s kršenjem integriteta kože;
smrzotine;
opekotine;
Abortus u vanbolničkim uslovima;
Porođaj u vanbolničkim uslovima;
Ugrizi životinja;
Gangrena;
Planirana prevencija.

Kontraindikacije za upotrebu tetanusnog toksoida

Provođenje preventivnih mjera korištenjem Anatoxin tetanus uputstva za upotrebu kategorički ne dopušta u prisustvu sljedećih okolnosti:

Individualna netolerancija na anatoksin;
Akutne zarazne bolesti;
Groznica nepoznate etiologije.

Treba napomenuti da sve nevakcinisane pacijente treba držati pod posebnom kontrolom. Nakon normalizacije općeg stanja, na primjer, nakon zarazne bolesti, treba proći 1 mjesec, nakon čega treba provesti vakcinaciju.

Stanja kao što su HIV infekcija, bolesti imunodeficijencije, bronhospazam nisu kontraindikacije za imunizaciju.

Mere predostrožnosti

Zbog činjenice da se kao odgovor na uvođenje pročišćenog adsorbiranog tetanus toksoida vrlo često javlja izražena alergijska reakcija, pacijente nakon zahvata treba pratiti 30 minuta.

Da, i samu imunizaciju treba provesti u posebno opremljenoj sobi za tretmane, opremljenoj svime potrebnim za hitne mjere usmjerene na stabilizaciju vitalnih znakova pacijenta.

Prije direktne upotrebe ovog toksoida, potrebno je odrediti osjetljivost uvođenjem seruma razrijeđenog u omjeru 1 prema 100.

Prije upotrebe lijeka potrebno je procijeniti njegovu prikladnost. U otopini ne smije biti nečistoća ili sedimenta. Ampule se otvaraju u skladu sa svim pravilima asepse. Neiskorišćeni toksoid, kada je pakovanje bez pritiska, treba odložiti na uobičajen način, ne podleže skladištenju.

Primjena i doziranje tetanusnog toksoida

Osobe bez kontraindikacija, kao i one koje prethodno nisu vakcinisane protiv tetanusa, biće vakcinisane prema sledećoj šemi. Dvostruka injekcija od 0,5 mililitara lijeka provodi se subkutano s intervalom od 30-40 dana. Manipulacija se provodi u subskapularnoj regiji.

Revakcinacija je obavezna u periodu od 6 mjeseci do godinu dana. Nakon toga, svakih 10 godina, treba ponoviti davanje tetanusa ili difterije-tetanus toksoida.

Hitna profilaksa se sprovodi do 20 dana od dana povrede. Količina ubrizganog toksoida, kao i način primjene, određuju se prema posebnim tabelama. Revakcinacija se vrši prema prethodno datom planu.

Unošenje toksoida treba zabilježiti u časopisu s naznakom broja serije lijeka, proizvođača, datuma imunizacije i imena medicinske sestre koja je izvršila manipulaciju.

Nuspojave tetanus toksoida

Uz uvođenje tetanus toksoida mogu se razviti alergijske reakcije: oticanje, groznica, otežano disanje, slabost, malaksalost, polimorfni osip na koži, pogoršanje alergijskih bolesti. Takve se manifestacije razvijaju, najčešće, u periodu do pola sata.

Preparati - analozi koji sadrže tetanus toksoid prečišćenu adsorbovanu tečnost

Ova supstanca je sadržana u istoimenom preparatu.

Zaključak

Za formiranje stabilnog dugotrajnog imuniteta izuzetno je važno da se završi pun kurs imunizacije, a revakcinacija je obavezna svakih 10 godina. Samo u ovom slučaju može se računati na pojavu imuniteta na tetanusni toksin.

U nizu akutnih zaraznih bolesti, tetanus se smatra najopasnijim, čiji uzročnik pogađa nervni sistem osobe, što dovodi do smrti. Zbog toga se u cijelom svijetu djeca vakcinišu protiv tetanusa, koristeći tetanusni toksoid za vakcinaciju. Lijek pripada grupi seruma protiv tetanusa, koristi se u sklopu rutinske vakcinacije prema kalendaru vakcinacije, kao i za hitne mjere kada je neophodna vakcinacija protiv tetanusa.

Tetanus i njegov uzročnik

Podaci o bolesti dolaze iz antičkih vremena, opisao ju je Hipokrat, a Avicena je proučavao razvoj infekcije. Zemlje sa najvećom prevalencijom tetanusa smatraju se zemljama sa vlažnom toplom klimom, kao i sa nerazvijenom medicinskom zaštitom.

Najkarakterističnije manifestacije bolesti su grčevi skeletnih mišića sa konvulzivnim stiskanjem čeljusti, sprečavanjem disanja, što dovodi do gušenja. Znakovi tetanusa su posljedica unosa toksina koje luči uzročnik infekcije Clostridium u ljudsku krv. Anaerobni mikroorganizmi žive u tlu, razmnožavaju se, luče egzotoksin - jak biološki otrov.

Tetanus je najteža bolest, smrtnost nakon infekcije je više od 70%, zbog čega je imunizacija protiv njega toliko važna, koja se provodi po određenom scenariju uz pomoć lijeka ac toxoid.

Zadaci vakcinacije

1. Nespecifične mjere povezane su sa prevencijom ozljeda, pažljivim kirurškim tretmanom rana u slučaju ozljeda.
2. Specifične mjere uključuju rutinsku vakcinaciju djece i revakcinaciju odraslih u intervalima od deset godina.
3. Hitne mjere su obavezne za sve osobe u slučaju povreda, rana, prije operacija i porođaja, u slučaju opekotina, kao i promrzlina.

Važno: Vakcinacija protiv tetanusa je obavezna za svaku osobu u djetinjstvu. Odrasli - sa bilo kojim oštećenjem kože, uprkos posljedicama injekcije.

Pouzdana zaštita i prevencija od smrtonosne prijetnje

Za prevenciju infekcije tetanusom koriste se preparati grupe toksoida pripremljeni na bazi toksina patogena. Za imunizaciju u toku hitne ili planirane profilakse, tetanus toksoid se koristi kao monopreparat ili kao sastojak pridružene vakcine.

Važno: izbor doze, bez obzira na vrstu injekcije tetanusa, temelji se na općem pregledu osobe i rezultatima njegovih testova koji otkrivaju postotak tetanus toksina u krvi.

Aktoksoid sa hemijske tačke gledišta je tečna otopina tetanus toksina, maksimalno neutralizovana uz pomoć formaldehida i zagrijavanja, oslobođena od balasta (proteina) adsorpcijom gela aluminijum hidroksida. Ovo je suspenzija žućkasto-bijele boje, u mirnom stanju, dozvoljeno je razdvajanje na dvije frakcije - sloj labavog sedimenta, iznad kojeg je prozirna tekućina. Nakon mućkanja, tvar postaje homogena.

Detaljna uputstva o upotrebi leka, izveštaji o merama predostrožnosti, o uslovima njegovog skladištenja:

• čuvajte vakcinu na temperaturi od 6 ± 2 °C, mesto skladištenja treba da bude suvo i tamno;
• ako je lijek zamrznut, postaje neupotrebljiv;
• transport se obavlja zatvorenim transportom na istoj temperaturi kao i skladištenje.

Važna informacija:

• lijek ac toksoid, proizveden u ampulama, je za jednokratnu injekciju s dozom presađivanja od 0,5 ml i za dvostruku injekciju - 1 ml;
• lijek se prodaje u pakiranju od 10 ampula;
• rok trajanja tekućeg adsorbiranog toksoida je 2 ili 3 godine, ovisno o proizvođaču, lijek kojem je istekao rok trajanja ne može se koristiti;

Savjet: ne zaboravite da se anatoksin odnosi na lijekove koji se prodaju isključivo na recept. Držite ampule van domašaja dece.

Više o tetanus toksoidu

1. Lijek sa antigenskim svojstvima, sposoban da formira specifičan imunitet protiv tetanusa, aktivan je protiv mikroba, kao i toksina koji luče.
2. Serum protiv tetanusa je kontraindiciran:

• s individualnom netolerancijom na lijek, kao i s alergijskim reakcijama;
• u slučaju pogoršanja kroničnih bolesti, akutnih zaraznih bolesti;
• kod febrilnih stanja nejasne etiologije;
• tokom trudnoće, acetoksoid se ne daje, već samo tokom njegovog planiranja.

Važno: ako je neophodna hitna profilaksa protiv tetanusa, kontraindikacije se ne uzimaju u obzir.

• privremeni znaci malaksalosti s glavoboljama, praćeni porastom temperature;
• verovatni su crvenilo sa bolom na mestu uboda, otok i induracija u predelu injekcije;
• mogući su alergijski osipi.

Važno: vrlo rijetko, uvođenje cjepiva kao anatoksin može dovesti do razvoja serumske bolesti ili simptoma anafilaktičkog šoka, što zahtijeva hitnu anti-šok terapiju. Rad s lijekom zahtijeva strogo pridržavanje sigurnosnih mjera, a zabranjeno je koristiti otvorene ampule sa serumom.

Upute ne izvještavaju o rezultatima interakcije tetanus toksoida s drugim lijekovima.

Savjet: Unatoč mogućnosti neželjenih reakcija, vakcinacija protiv tetanusa je obavezna u djetinjstvu, kao iu prisustvu otvorenih rana. Nije neophodno da se vakcinišete tokom života, ali ne zaboravite na smrtonosnu pretnju ako nemate mogućnost da date hitnu injekciju.

Zašto je reakcija na vakcinu protiv tetanusa tako bolna? Cijepljenje protiv tetanusa i alkohol - osnovna pravila

Unesite lijek u pretragu

Kliknite na Find

Dobijte odgovor odmah!

Anatoxin Tetanus upute za upotrebu, analozi, kontraindikacije, sastav i cijene u ljekarnama

Latinski naziv: Anatoxin tetanus

Aktivna supstanca: Tetanus toksoid (Anatoxin tetanus)

ATX kod: J07AM01

Proizvođač: Biomed im. I.I. Mečnikova (Rusija)

Rok trajanja lijeka tetanus toksoid: 3 godine

Uslovi skladištenja leka: Držite lijek na suvom i tamnom mjestu. Optimalna temperatura je oko 6°C. Ampule se ne smeju zamrznuti. Mogu se transportovati i na temperaturi od oko 6°C u pokrivenim vozilima.

Uslovi izdavanja iz apoteka: Isporučuje se samo u medicinskim ustanovama. Ne možete kupiti u apoteci.

Sastav, oblik oslobađanja, farmakološko djelovanje tetanus toksoid

Sastojci tetanus toksoida

Jedna doza vakcine uključuje tetanus toksoid , aluminijum hidroksid, formaldehid , mertiolat 0,01% (konzervans).

Oblik oslobađanja lijeka tetanus toksoid

Ovaj alat je dostupan u obliku suspenzije žućkasto-bijele nijanse, namijenjen za internu primjenu.

Farmakološko djelovanje lijeka tetanus toksoid

Lijek služi za aktivnu imunizaciju protiv tetanusa.

Indikacije za upotrebu lijeka tetanus toksoid

Indikacije za primjenu lijeka tetanus toksoid su:

Ovaj alat se koristi za aktivnu imunizaciju protiv tetanusa i po potrebi hitnu prevenciju tetanusa u slučaju gangrene ili nekroze tkiva, ozljeda s narušavanjem integriteta kože i sluzokože, pobačaja u zajednici, ugriza životinja, promrzlina i opekotina, porođaja van zdravstvenih ustanova, apscesi, prodorne povrede gastrointestinalnog trakta.

Kontraindikacije za upotrebu tetanus toksoid

Kontraindikacije za primjenu lijeka tetanus toksoid su:

Ne postoje kontraindikacije za hitnu profilaksu tetanusa. U slučaju rutinske vakcinacije, tetanus toksoid se ne koristi za akutne zarazne bolesti i hronične bolesti u akutnom stadijumu. Osim toga, kontraindiciran je u prvom tromjesečju trudnoće, u slučaju imunodeficijencije i stanja imunodeficijencije, negativne reakcije na komponente lijeka.

tetanus toksoid— Uputstva za upotrebu

Uputa za Anatoxin Tetanus navodi da se lijek ubrizgava supkutano u područje ispod lopatice. Potpuni ciklus injekcija za osobe koje prethodno nisu vakcinisane protiv tetanusa uključuje dvije injekcije od 0,5 ml. Između njih treba napraviti pauzu od 30-40 dana. Naredne revakcinacije se provode nakon šest mjeseci ili godinu dana u istoj dozi. U nekim slučajevima ovaj interval se produžava i do 2 godine. Dalje revakcinacije se provode svakih 10 godina. Lijek se primjenjuje jednokratno u dozi od 0,5 ml.

Vakcinacije za neke teško dostupne populacije mogu se provoditi po skraćenom rasporedu. U ovom slučaju, injekcija se vrši u dvostrukoj dozi. Prva revakcinacija se provodi nakon 6-24 mjeseca. Dalje revakcinacije se provode svakih 10 godina. Doziranje - 0,5 ml.

Aktivna vakcinacija dece (starosti od 3 meseca) protiv tetanusa sprovodi se ADS-toksoidom, DPT-vakcinom ili ADS-M-toksoidom, po uputstvu za upotrebu.

Revakcinacija odraslih pacijenata koji su u potpunosti cijepljeni povezanim agensima, uključujući tetanusni toksoid, provodi se svakih 10 godina.

Po potrebi se provodi hitna profilaksa tetanusa primarnom hirurškom obradom rane. Injekciju treba dati što je prije moguće od trenutka ozljede do 20. dana. Korišteni AS-anatoksin, humani imunoglobulin protiv tetanusa. Ako nije dostupan, može se koristiti konjski serum od tetanusa, koji je pročišćen peptičkom digestijom.

AS-anatoksin se ubrizgava ispod lopatice subkutano. Doze PSCHI - 250 ME intramuskularno. Injekcije se rade u gornji spoljašnji kvadrant zadnjice. Zauzvrat, PSS se primjenjuje subkutano u dozi od 3000 ME.

Nuspojave

U osnovi, prijavljena je pojava takvih negativnih reakcija kao što su malaksalost, groznica, glavobolja. Ovi simptomi obično nestaju sami od sebe u roku od dva dana.

Osim toga, ponekad se razvijaju lokalne nuspojave, kao što su crvenilo ili bol na mjestu injekcije. Takođe prolaze sami u roku od dva dana.

Uz pojavu nuspojava, nije potrebno otkazati upotrebu lijeka. U nekim slučajevima može biti potrebno povećati vremenski interval između primjena lijeka.

Kod upotrebe tetanusnog toksoida mogu se pojaviti i alergijske reakcije: polimorfni osip, Quinckeov edem, urtikarija. Iz tog razloga, pacijente treba pratiti 30 minuta nakon injekcije. Mjesto vakcinacije mora biti opremljeno anti-šok terapijom.

tetanus toksoid- Analogi droge

Analozi lijeka tetanus toksoid su.

AS-anatoksin: upute za upotrebu

Compound

Opis

Indikacije za upotrebu

Kliničke kontraindikacije za rutinske vakcinacije AS-anatoksinom:

1. Akutne zarazne i nezarazne bolesti - vakcinacija se vrši najkasnije mjesec dana nakon oporavka.

2. Pogoršanje hroničnih bolesti - vakcinacija se vrši u stanju kliničke i laboratorijske remisije.

3. Produžena i teška oboljenja (virusni hepatitis, tuberkuloza, meningitis, miokarditis, difuzne bolesti vezivnog tkiva i dr.) - vakcinacija se vrši individualno 6-12 mjeseci nakon oporavka.

4. Teški oblici alergijskih reakcija na davanje ADS, ADS-M, AD-M, AS-anatoksina (šok, Quinckeov edem, polimorfni eksudativni eritem i dr.).

5. Teške postvakcinalne reakcije u vidu anafilaktičkog šoka, encefalitisa, agranulocitoze - vakcinacija se sprovodi najkasnije 6 meseci nakon oporavka (remisije).

6. Nasljedne i progresivne neurološke i artikularne bolesti, sub- i dekompenzirani hidrocefalus, akutni cerebrovaskularni udes, konvulzije više od jednom u 6 mjeseci, epilepsija i epileptički sindrom sa napadima ne više od jednog napada u 6 mjeseci.

Bilješka. Djeca sa neprogresivnom cerebralnom paralizom i drugim stabilnim neurološkim poremećajima mogu se vakcinisati ADS-M toksoidom nakon jedne godine života; djeca sa istorijom napadaja mogu se vakcinisati ADS-M toksoidom 6 mjeseci nakon napadaja u pozadini antikonvulzivne terapije.

7. Poremećaji imuniteta: onkološke bolesti, imunosupresija kao rezultat terapije citostaticima i upotreba kortikosteroida duže od 14 dana. Takva djeca se mogu vakcinisati 1 mjesec nakon ukidanja ovih tretmana.

8. Anemija: kontraindikacije za vakcinaciju su pacijenti sa nivoom hemoglobina ispod 80 g/l.

Vakcinacija AS-anatoksinom provodi se najranije 2 mjeseca nakon vakcinacije protiv drugih infekcija.

U svakom pojedinačnom slučaju bolesti koja nije na listi kontraindikacija, postavlja se pitanje

o kontraindikacijama u vezi sa vakcinacijom odlučuje komisija.

U cilju utvrđivanja kontraindikacija, ljekar (feldsher FAP) na dan vakcinacije vrši anketu i pregled osoba koje su vakcinisane, uz obaveznu termometriju. Osobe koje su privremeno izuzete od vakcinacije treba da budu praćene i registrovane i vakcinisane na vreme nakon otklanjanja kontraindikacija.

Kontraindikacije

1. Prisutnost u istoriji preosjetljivost na odgovarajući lek.

2. Trudnoća:

• u prvoj polovini, uvođenje AS-anatoksin i PSS je kontraindicirano;
• u drugoj polovini, uvođenje PSS je kontraindikovano.

Doziranje i primjena

1. Aktivna imunizacija

Lijek se ubrizgava supkutano u subskapularnu regiju. Potpuni ciklus imunizacije AS-anatoksin za odrasle sastoji se od dvije inokulacije od po 0,5 ml u razmaku od 30-40 dana i revakcinacije nakon 6-12 mjeseci istom dozom. Sa skraćenom shemom, puni tijek imunizacije uključuje jednokratnu vakcinaciju AC-anatoksinom u dvostrukoj dozi (1,0 ml), revakcinaciju nakon 1-2 godine s dozom od 0,5 ml, a zatim svakih 10 godina.

Imunizacija nekih kontingenata stanovništva (stari ljudi, neorganizovano stanovništvo), uzimajući u obzir specifične uslove u određenim područjima, odlukom Ministarstva zdravlja Ukrajine, može se obaviti po skraćenoj shemi, koja predviđa jednu vakcinaciju sa AC-anatoksin u dvostrukoj dozi (1,0 ml) i revakcinacija nakon 1-2 godine sa dozom od 0,5 ml i zatim svakih 10 godina.

Bilješka;

1. Aktivna imunizacija djece protiv tetanusa u dobi od 3 mjeseca provodi se rutinski adsorbiranom vakcinom protiv pertusisa difterije-tetanusa (DPT-vakcina) ili adsorbovanog difterije-tetanusnog toksoida (ADS-anatoksin, ADS-M-anatoksin) u skladu sa smjernice za "upotrebu droga.

2. Revakcinacija odraslih osoba koje su prethodno potpuno imunizirane pratećim preparatima koji sadrže tetanus toksoid se izvodi svakih 10 godina AS- ili ADS-M-toksoidima u dozi od 0,5 ml.

3. Osobe koje prethodno nisu vakcinisane protiv tetanusa (od 26 do 56 godina), koje su primile ADS-M toksoid za prevenciju difterije jednokratno, da formiraju potpuni imunitet na tetanus 30-40 dana nakon primene ADS-a. -M toksoid, AC-toksoid se daje u dozi od 0,5 ml. Revakcinacija se provodi nakon 6-12 mjeseci jednom istom dozom AC-toksoida.

2. Hitna profilaksa tetanusa

Hitna profilaksa tetanusa uključuje primarni hirurški debridman i istovremenu specifičnu imunoprofilaksiju.

Hitna specifična profilaksa tetanusa indicirana je za:

Ozljede s kršenjem integriteta kože i sluznice;

Promrzline i opekotine (termičke, hemijske, radijacijske) drugog, trećeg i četvrtog stepena;

pobačaji stečeni u zajednici;

Porođaj izvan zdravstvenih ustanova;

Gangrena ili nekroza tkiva bilo koje faze; apscesi;

Ugrizi životinja;

Prodorno oštećenje gastrointestinalnog trakta.

Za hitnu specifičnu profilaksu tetanusa primijeniti:

Adsorbirani tetanus toksoid (AS-a);

Adsorbovani toksoid difterije-tetanusa (ADS-a) sa smanjenim sadržajem antigena (ADS-M-a);

Tetanus toksoid humani imunoglobulin (PSHI), napravljen od krvi imunih ljudi. Jedna profilaktička doza PSNI sadrži 250 međunarodnih jedinica (IU);

Serum protiv tetanusa (PSS) dobijen iz krvi hiperimunih konja. Jedna profilaktička doza PSS je 3000 IU.

Shema za izbor profilaktičkih sredstava za hitnu specifičnu profilaksu tetanusa prikazana je u tabeli br. 1.

AS-anatoksin se ubrizgava supkutano u subskapularnu regiju.

PSCI se primjenjuje u dozi od 250 IU intramuskularno u gornji vanjski kvadrant stražnjice.

PSS se primjenjuje u dozi od 3000 IU pod kožu.

Prije uvođenja PSS-a potreban je intradermalni test sa konjskim serumom razrijeđenim 1:100 za određivanje osjetljivosti na proteine ​​konjskog seruma (ampula je označena crvenom bojom).

Za provođenje intradermalnog testa koriste se pojedinačna ampula i sterilni špric s podjelama od 0,1 ml i tanka igla.

Razrijeđeni serum se ubrizgava intradermalno u fleksornu površinu podlaktice u zapremini od 0,1 ml. Obračun reakcije se vrši nakon 20 minuta. Uzorak se smatra negativnim ako je promjer edema ili crvenila na mjestu injekcije manji od 1,0 cm Uzorak se smatra pozitivnim ako edem ili crvenilo dosegnu 1,0 cm ili više u prečniku. U slučaju negativnog kožnog testa, PSS (iz ampule označene plavom bojom) se ubrizgava subkutano u zapremini od 0,1 ml.Ako nema reakcije nakon 30 minuta, ostatak doze seruma se ubrizgava sterilnom špricom, ampula sa kojom treba čuvati zatvorenu sterilnu salvetu.

Komentar. Osobe sa alergijskim oboljenjima i reakcijama na različite alergene, kao i onima kojima su prethodno davani preparati sa konjskim serumom (PSS, antirabični i oralni i encefalični heterogeni gama globulini) preporučuje se davanje antihistaminika pre glavne doze PSS. Osobe s pozitivnom reakcijom na intradermalnu injekciju 0,1 ml 100 puta razrijeđenog konjskog seruma ili one koje su imale reakciju na supkutanu injekciju 0,1 ml PSS, daljnja primjena PSS je kontraindikovana.

Aktivna rutinska imunizacija i hitna specifična profilaksa tetanusa provodi se u skladu sa sljedećim pravilima:

Prije upotrebe, ampula lijeka se pažljivo pregleda;

Lijek se ne može koristiti ako na ampuli nema etikete, prisutnost pukotina u ampulama, sadržaj stranih inkluzija, prisutnost sedimenta, rok trajanja, nepravilno skladištenje;

Neposredno prije uvođenja AS-anatoksin, ampula se protrese do

homogena smjesa;

Prije otvaranja ampula se pre i poslije reza obriše vatom navlaženom u alkoholu turpijom. Otvorena ampula sa AS-toksoidom ili PSS može se čuvati, prekrivena sterilnom salvetom, 30 minuta;

Lijek se uvlači u špric iz ampule dugom iglom sa širokim lumenom. Za ubrizgavanje obavezno koristite novu iglu;

Koža na mjestu uboda radi dezinfekcije obriše se vatom navlaženom u 70% alkohola. Nakon ubrizgavanja lijeka, mjesto uboda se podmazuje jodom ili alkoholom.

Provedene vakcinacije evidentiraju se u utvrđenim obračunskim obrascima, sa naznakom datuma vakcinacije, liste primijenjenih lijekova (ADS, PSS, PSCI), doze, vremena primjene, serije, proizvođača lijeka, kao i reakcije na lijek. primijenjen lijek.

Nuspojava

Nakon uvođenja AS-anatoxina mogu se uočiti obje opće reakcije koje se manifestiraju u malaksalosti i groznici, kao i lokalne reakcije u vidu crvenila, otoka, bola, koje prolaze kroz 24-48 sati. U izuzetnim slučajevima može se razviti šok. Nakon uvođenja PSS mogu se razviti komplikacije: serumska bolest, anafilaktički šok. S tim u vezi, za svakog vakcinisanog potrebno je uspostaviti ljekarski nadzor u roku od sat vremena nakon vakcinacije. Kada se pojave simptomi šoka, neophodna je hitna anti-šok terapija. Prostorija u kojoj se provodi vakcinacija i hitna specifična profilaksa tetanusa treba da bude opremljena anti-šok terapijom.

Osobe koje primaju PSS treba upozoriti da hitno potraže medicinsku pomoć u slučaju povišene temperature, svraba i kožnih osipa, bolova u zglobovima i drugih simptoma karakterističnih za serumsku bolest.

Obrazac za oslobađanje

Uslovi skladištenja

Najbolje do datuma

Samoliječenje može biti štetno po vaše zdravlje.
Neophodno je konsultovati lekara, a takođe pročitati uputstva pre upotrebe.