Ćelijski imunitet. humoralni imunitet

Humoralni imunitet se zasniva na sintezi antitela.

Antitela (specifični imunoglobulini)- to su bjelančevine srodne s. sintetizirane od strane ćelija limfnog sistema kao odgovor na pojavu antigena u unutrašnjem okruženju tijela. Oni, obavljajući glavnu biološku funkciju, ulaze u specifičan odnos s antigenima, što se naziva formiranjem imunološkog kompleksa.

Pažnja! Sva antitela su Ig, ali nisu svi Ig antitela.

Ig molekuli se sastoje od međusobno povezanih lanaca:

Teški H-lanci (od engleskog heavy) sa velikom molekulskom težinom;

Pošto postoji 5 tipova H-lanaca, imunoglobulini se dijele na

5 časova:

Mehanizam humoralnog imuniteta

humoralni imunitet predstavljaju B-limfociti, čija je glavna funkcija da postanu plazma ćelije koje proizvode antitijela.

Prema shemi formiranja limfocita, B-limfocit se formira iz matične stanice u koštanoj srži, gdje nakon toga ostaje doživotno (za razliku od T-limfocita, koji nužno prolazi kroz timus). Već u koštanoj srži B-limfocit sazrijeva i ima receptor za prepoznavanje antigena (recognize - engleski prepoznati), tj IgM.

Drugi znak zrelost B-limfocit je prisustvo na njegovoj površini IgD.

Tada B-limfociti ulaze u krvotok. Takve ćelije kod starijeg djeteta čine otprilike 1/3 ukupnog broja limfocita. U roku od jednog dana u perifernoj krvi se pojavi ~ 108 novih B-limfocita.

Svaki B-limfocit ima imunoglobulinski receptor koji prepoznaje antigen i koji može „uhvatiti“, „doći u kontakt“ sa samo jednim antigenom koji mu je blizu. Budući da u prirodi postoji mnogo antigena, u ljudskoj krvi istovremeno postoji do 8 različitih B-limfocita.

Imunoglobulini se mogu nalaziti na B-limfocitu, ali se mogu odvojiti od njega i samostalno cirkulirati u krvi.

Međutim, bez obzira na to gdje se Ig nalazi, kada antigen uđe u tijelo, odgovarajući imunoglobulin (antitijelo) stvara imuni kompleks antigen-antitijelo da inaktivira antigen. Istovremeno, takav Ig aktivira komplement, koji tonizira proces fagocitoze. Kao rezultat toga, antigen je uništen.

Kao odgovor na uništavanje antigena, iz B-limfocita se formira potreban broj specifičnih plazma ćelija. Istovremeno se stvaraju različiti imunoglobulini - nakon Ig M nastaje Ig G, nakon čega - Ig A i Ig E. Pažnja! Kada se formiraju različite vrste antitijela, njihova antigena specifičnost za određeni antigen ostaje identična. Stepen specifičnosti za različite tipove Ig je različit: najspecifičniji je Ig G, manje specifičan Ig A, a još manje specifičan Ig M.

Prema nedavnim studijama, plazma ćelije proizvode hiljade molekula antitijela u sekundi.

Dakle, faza anti-antigene aktivnosti sastoji se od 2 faze:

Prva faza - gen nezavisna - javlja se u koštanoj srži, gdje se formiraju B-limfociti sa Ig M koji prepoznaju antigen;

Druga faza - avtigenzavisimy - počinje formiranjem plazma ćelija koje luče specifična antitijela PROTIV antigena.

Pažnja!Rg6ta B-limfocita se često povezuje sa T-limfocitima-pomoćnicima. Ako su potonji uključeni u stvaranje antitijela od strane B-limfocita, to se naziva T-ovisni imunološki odgovor.

Antigeni, ovisno o tome koji limfociti učestvuju u njihovom uništavanju, dijele se u 2 grupe:

Antigeni zavisni od timusa su oni antigeni na koje se javlja imuni odgovor uz obavezno učešće T-limfocita-pomoćnika i makrofaga;

Antigeni nezavisni od timusa su oni antigeni za koje proizvodnju Ig vrše samo B-ćelije, bez učešća T-limfocita.

Karakteristična karakteristika T-zavisnog imunološkog odgovora je da ostavlja imunološku memoriju. U pravilu, nakon proizvodnje antitijela, nakon nekoliko dana, većina plazma ćelija umire.

Ako B-limfociti rade "bez pomoći" T-pomoćnih limfocita, radi se o T-nezavisnom imunološkom odgovoru.

Savremene metode za dijagnosticiranje stanja humoralnog imuniteta

Broj B-ćelija u krvotoku, koji kod djece 7-14 godina je:

Apsolutni broj - = 500 ćelija/µl;

Oni čine 25% ukupnog broja svih limfocita.

Ukupna koncentracija imunoglobulina u krvnom serumu, koja je normalno 10-20 g/l.

Tumačenje ovih analiza: smanjenje normativnih podataka je mogući znak nedostatka humoralnog imuniteta.

Nivo serumskih imunoglobulina (normativni podaci za Bucleus - vidi "Dodatak br. 6"), kao i njihovo stanje u limfnim čvorovima, sluzokoži gastrointestinalnog trakta i raznim izlučevinama organizma. Pokazatelji rezultata dobijenih kod različitih bolesti, čija je patogeneza patologija imunološkog sistema, tumače se na različite načine.

Iz navedenog proizilazi da i humoralni i ćelijski imunitet karakterizira tzv. imunološka memorija. Ova memorija se odlikuje visokom preciznošću. Manifestuje se sposobnošću da se antigen „prepozna” pri ponovljenom kontaktu i na njega odgovori ubrzanom i pojačanom, u poređenju sa prvim kontaktom, imunološkom reakcijom tipa sekundarnog IMUNOG odgovora. Zanimljivo je da male doze antigena izazivaju pamćenje u T ćelijama, dok visoke doze formiraju memoriju u B ćelijama.

Općenito, imunološka memorija tokom formiranja Ig od strane B-limfocita zahtijeva obavezno prisustvo T-limfocita.

Sposobnost ćelija da pokažu imunološku memoriju može opstati u tijelu od nekoliko mjeseci do decenija. Ponekad se antitijela uopće ne mogu otkriti tokom studije, ali ponovljeni unos specifičnog antigena uzrokuje brzo povećanje njihovog broja. Vremenom, memorijske ćelije imaju tendenciju involucije.

Zanimljivi podaci: prisutnost memorije u T-ćelijama daje povoda za mišljenje da će se bez timusa kod odrasle osobe imunološka memorija i dalje manifestirati ako je potrebno; međutim, naučni eksperimenti o proučavanju ćelijske memorije kod odraslih životinja pokazali su da kada se timus ukloni, T-pamćenje se kod njih ne obnavlja.

Maksimalna proizvodnja antitijela s uvođenjem antigena javlja se 10-14 dana. U prisustvu memorijske ćelije, ovaj proces počinje ranije - za oko 4-5 dana. Ovaj princip je u osnovi vakcinacije, kada se memorijske ćelije umjetno stvaraju.

Osobine sazrijevanja, svrha i mehanizam djelovanja 5 klasa imunoglobulina.

Uostalom, ova fraza se mora čuti prilično često, posebno unutar zidova medicinske ustanove. U ovom članku ćemo detaljnije pogledati šta je humoralni imunitet.

Sporovi o tome kako funkcioniše naš imuni sistem počeli su da se javljaju još u 19. veku između velikih naučnika kao što su Ilja Mečnikov i Pol Erlih. Ali, prije nego što uđemo u klasifikaciju imuniteta i njegove razlike među sobom, sjetimo se šta je ljudski imunitet.

Šta je ljudski imunitet?

Ako se imunitet osobe smanji, onda je to uzrok raznih bolesti, tegoba, upalnih i zaraznih procesa u tijelu.

Imunitet se u ljudskom tijelu reguliše na dva nivoa – ćelijskom i molekularnom. Zahvaljujući povećanju obrambenih snaga tijela, postalo je moguće postojanje i život višećelijskog organizma, odnosno osobe. Prije toga funkcionisale su samo jednoćelijske jedinke.

Mehanizam nastanka imuniteta

Nakon što smo shvatili da bi bez imuniteta osoba stalno oboljevala i kao rezultat toga ne bi mogla postojati na ovom svijetu, jer su njegove ćelije stalno jele infekcije i bakterije. Sada, da se vratimo naučnicima - Mečnikovu i Erlihu, o kojima smo pričali gore.

Između ova dva naučnika došlo je do spora o tome kako funkcioniše ljudski imuni sistem (spor je trajao nekoliko godina). Mehnikov je pokušao da dokaže da ljudski imunitet funkcioniše isključivo na ćelijskom nivou. Odnosno, svu odbranu tijela manifestuju ćelije unutrašnjih organa. Naučnik Ehrlich je napravio naučnu pretpostavku da se odbrambene snage organizma manifestuju na nivou krvne plazme.

Kao rezultat brojnih naučnih istraživanja i ogromnog broja dana i godina provedenih na eksperimentima, došlo se do otkrića:

Ljudski imunitet funkcionira na ćelijskom i humoralnom nivou.

Za ove studije Ilja Mehnikov i Pol Erlih dobili su Nobilovu nagradu.

Specifični i nespecifični imuni odgovor

Način na koji naše tijelo reagira na patogene negativne faktore koji okružuju osobu naziva se imunološki mehanizam. Šta to znači - pogledajmo pobliže.

Danas se klasifikuju specifične i nespecifične reakcije organizma na faktore okoline.

Specifična reakcija je ona koja je usmjerena na jedan određeni patogen. Na primjer, osoba je jednom u djetinjstvu imala vodene kozice i nakon toga je razvila imunitet na ovu bolest.

To znači da ako je osoba razvila specifičan imunitet, tada može biti zaštićena od negativnih faktora tijekom cijelog života.

Nespecifični imunitet je univerzalna zaštitna funkcija ljudskog organizma. Ako osoba ima nespecifičan imunitet, tada njegovo tijelo odmah reagira na većinu virusa, infekcija, kao i na strane organizme koji prodiru u ćelije i unutrašnje organe.

Malo o ćelijskom imunitetu

Da pređemo na razmatranje humoralnog imuniteta, prvo razmotrimo ćelijski imunitet.

U našem tijelu ćelije kao što su fagociti su odgovorne za ćelijski imunitet. Zahvaljujući ćelijskom imunitetu možemo biti pouzdano zaštićeni od prodora raznih virusa i infekcija u organizam.

U ljudskoj koštanoj srži formiraju se limfociti, koji djeluju kao obrambena snaga organizma. Nakon što su ove ćelije potpuno zrele, one se kreću iz koštane srži u timus ili timus. Iz tog razloga u mnogim izvorima možete pronaći takvu definiciju kao T-limfociti.

T-limfociti - klasifikacija

Ćelijski imunitet pruža zaštitu tijelu putem aktivnih T-limfocita. Zauzvrat, T-limfociti se dijele na:

• T-ubice- to su ćelije u ljudskom tijelu koje su u stanju potpuno uništiti i boriti se protiv virusa i infekcija (antigena);
• T-pomagači- to su "pametne" stanice koje se odmah aktiviraju u tijelu i počinju proizvoditi specifične zaštitne enzime kao odgovor na prodor patogenih mikroorganizama;
• T-supresori- blokiraju odgovor ćelijskog imuniteta (naravno, ako postoji takva potreba). T-supresori se koriste u borbi protiv autoimunih bolesti.

humoralni imunitet

Humoralni imunitet se u potpunosti sastoji od proteina koji ispunjavaju ljudsku krv. To su ćelije kao što su interferoni, C-reaktivni protein, enzim koji se zove lizozim.

Kako funkcioniše humoralni imunitet?

Djelovanje humoralnog imuniteta odvija se kroz veliki broj različitih supstanci koje su usmjerene na inhibiciju i uništavanje mikroba, virusa i infektivnih procesa.

Sve supstance humoralnog imuniteta obično se dijele na specifične i nespecifične.

Razmislite nespecifični faktori humoralnog imuniteta:

• Krvni serum (infekcija ulazi u krvotok - počinje aktivacija C-reaktivnog proteina - infekcija se uništava);
• Tajne koje luče žlijezde - utiču na rast i razvoj mikroba, odnosno ne dozvoljavaju im da se razvijaju i razmnožavaju;
• Lizozim je enzim koji je vrsta rastvarača za sve patogene mikroorganizme.

Specifične faktore humoralnog imuniteta predstavljaju ili B-limfociti. Ove korisne tvari proizvode unutrašnji organi osobe, posebno koštana srž, Peyerove mrlje, slezena, a također i limfni čvorovi.

Većina humoralnog imuniteta formira se tokom razvoja djeteta u maternici, a zatim se prenosi na bebu kroz majčino mlijeko. Neke imune ćelije mogu se formirati tokom života osobe kroz vakcinaciju.

Sažetak!

Imunitet je sposobnost našeg organizma da nas (tj. unutrašnje organe i važne vitalne sisteme) zaštiti od prodora virusa, infekcija i drugih stranih predmeta.

Humoralni imunitet se gradi prema vrsti konstantnog stvaranja u ljudskom tijelu posebnih antitijela koja su neophodna za pojačanu borbu protiv infekcija i virusa koji ulaze u organizam.

Humoralni i ćelijski imunitet su jedna zajednička karika, gdje jedan element ne može postojati bez drugog.

FGOU VPO Moskovska državna akademija veterinarske medicine i biotehnologije po imenu V.I. K.I. Skrjabin"

na temu: "Humoralni imunitet"

Izvedeno:

Moskva 2004

Uvod

ANTIGENI

antitijela, struktura i funkcija imunoglobulina

SISTEM KOMPLEMENTANIH KOMPONENTI

alternativni put aktivacije

klasični put aktivacije

citokini

interleukina

interferoni

faktori tumorske nekroze

faktori stimulacije kolonija

druge biološki aktivne supstance

proteini akutne faze

• normalna (prirodna) antitijela

bakteriolizini

inhibitori enzimske aktivnosti bakterija i virusa

properdin

druge supstance...

HUMORALNI IMUNSKI ODGOVOR

Spisak korišćene literature

Uvod

Za humoralne imunološke komponente uključuju široku lepezu imunološki aktivnih molekula, od jednostavnih do vrlo složenih, koje proizvode imunokompetentne i druge stanice i koje su uključene u zaštitu tijela od stranih ili njegovih defektnih:

imunoglobulini,

citokini,

sistem komplementa,

proteini akutne faze

inhibitori enzima koji inhibiraju enzimsku aktivnost bakterija,

inhibitori virusa,

brojne tvari male molekularne mase koje su posrednici imunoloških reakcija (histamin, serotonin, prostaglandini i dr.).

Od velikog značaja za efikasnu zaštitu organizma su i zasićenost tkiva kiseonikom, pH okoline, prisustvo Ca 2+ i Mg 2+ i drugih jona, elemenata u tragovima, vitamina itd.

Svi ovi faktori funkcionišu međusobno i sa ćelijskim faktorima imunog sistema. Zahvaljujući tome, održava se precizan smjer imunoloških procesa i, u konačnici, genetska postojanost unutrašnjeg okruženja tijela.

Antigeni

ALI Antigen je genetski strana tvar (protein, polisaharid, lipopolisaharid, nukleoprotein) koja, kada se unese u tijelo ili se formira u tijelu, može izazvati specifičan imunološki odgovor i stupiti u interakciju s antitijelima i stanicama koje prepoznaju antigen.

Antigen sadrži nekoliko različitih ili ponavljajućih epitopa. Epitop (antigenska determinanta) je karakteristični dio molekule antigena koji određuje specifičnost antitijela i efektorskih T-limfocita u imunološkom odgovoru. Epitop je komplementaran aktivnom mjestu antitijela ili receptora T-ćelija.

Antigena svojstva povezana su s molekulskom težinom, koja bi trebala biti najmanje desetine hiljada. Hapten je nekompletan antigen u obliku male hemijske grupe. Sam hapten ne uzrokuje stvaranje antitijela, ali može stupiti u interakciju s antitijelima. Kada se hapten spoji s velikim molekularnim proteinom ili polisaharidom, ovaj kompleksni spoj poprima svojstva punopravnog antigena. Ova nova kompleksna supstanca naziva se konjugirani antigen.

Antitijela, struktura i funkcije imunoglobulina

ALI
antitijela su imunoglobulini koje proizvode B-limfociti (plazma ćelije). Imunoglobulinski monomeri sastoje se od dva teška (H-lanca) i dva laka (L-lanca) polipeptidna lanca povezana disulfidnom vezom. Ovi lanci imaju konstantne (C) i varijabilne (V) regije. Papain cijepa molekule imunoglobulina na dva identična fragmenta koji se vezuju za antigen - Fab (fragment koji se vezuje za antigen) i Fc (fragment koji se može kristalizirati). Aktivni centar antitijela je mjesto vezanja antigena Fab-fragmenta imunoglobulina, formiranog od hipervarijabilnih regija H- i L-lanaca; vezuje epitope antigena. Aktivni centar ima specifična komplementarna mjesta za određene antigene epitope. Fc fragment može vezati komplement, stupiti u interakciju sa ćelijskim membranama i uključen je u prijenos IgG preko placente.

Domeni antitijela su kompaktne strukture koje se drže zajedno disulfidnom vezom. Dakle, u IgG postoje: V - domeni lakih (V L) i teških (V H) lanaca antitela, koji se nalaze u N-terminalnom delu Fab fragmenta; C-domeni konstantnih regiona lakih lanaca (CL); C domeni konstantnih regiona teškog lanca (CH 1, CH 2, CH 3). Vezujuće mjesto komplementa nalazi se u domeni CH2.

Monoklonska antitijela su homogena i visoko specifična. Proizvodi ih hibridom - populacija hibridnih ćelija dobijenih fuzijom ćelije koja stvara antitelo određene specifičnosti sa "besmrtnom" ćelijom mijeloma.

Postoje svojstva antitijela kao što su:

afinitet (afinitet) - afinitet antitela na antigene;

Avidnost je snaga veze antitelo-antigen i količina antigena vezanog antitelom.

Molekuli antitela su izuzetno raznoliki, prvenstveno povezani sa varijabilnim regionima koji se nalaze u N-terminalnim regionima lakog i teškog lanca molekula imunoglobulina. Ostali dijelovi su relativno nepromijenjeni. Ovo omogućava da se izoluju varijabilni i konstantni regioni teških i lakih lanaca u molekulu imunoglobulina. Odvojeni delovi varijabilnih regiona (tzv. hipervarijabilni regioni) su posebno raznoliki. U zavisnosti od strukture konstantnih i varijabilnih regiona, imunoglobulini se mogu podeliti na izotipove, alotipove i idiotipe.

Izotip antitela (klasa, podklasa imunoglobulina - IgM, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA1, IgA2, IgD, IgE) određen je C-domenima teških lanaca. Izotipovi odražavaju raznolikost imunoglobulina na nivou vrste. Kada se životinje jedne vrste imuniziraju krvnim serumom jedinki druge vrste, stvaraju se antitijela koja prepoznaju specifičnosti izotipa molekula imunoglobulina. Svaka klasa imunoglobulina ima svoju specifičnost izotipa, protiv koje se mogu dobiti specifična antitijela, na primjer, zečja antitijela protiv mišjih IgG.

Dostupnost alotipovi zbog genetske raznolikosti unutar vrste i tiče se strukturnih karakteristika konstantnih regiona molekula imunoglobulina kod pojedinaca ili porodica. Ova raznolikost je iste prirode kao i razlike kod ljudi prema krvnim grupama ABO sistema.

Idiotip antitela određen je mestima vezivanja antigena Fab fragmenata antitela, odnosno antigenskim svojstvima varijabilnih regiona (V-regija). Idiotip se sastoji od skupa idiotopa - antigenskih determinanti V-regija antitijela. Idiotipovi su regije varijabilnog dijela molekula imunoglobulina koje su same po sebi antigenske determinante. Antitijela dobivena protiv takvih antigenskih determinanti (anti-idiotipska antitijela) mogu razlikovati antitijela različite specifičnosti. Antiidiotipski serumi mogu otkriti istu varijabilnu regiju na različitim teškim lancima iu različitim stanicama.

Prema tipu teškog lanca razlikuje se 5 klasa imunoglobulina: IgG, IgM, IgA, IgD, IgE. Antitijela koja pripadaju različitim klasama razlikuju se jedno od drugog u mnogim aspektima u smislu poluživota, distribucije u tijelu, sposobnosti fiksiranja komplementa i vezivanja za površinske Fc receptore imunokompetentnih ćelija. Budući da sve klase imunoglobulina sadrže iste teške i lake lance, kao i iste varijabilne domene teškog i lakog lanca, gore navedene razlike treba da budu posledica konstantnih regiona teških lanaca.

IgG - glavna klasa imunoglobulina koja se nalazi u krvnom serumu (80% svih imunoglobulina) i tkivnim tečnostima. Ima monomernu strukturu. Proizvodi se u velikim količinama tokom sekundarnog imunološkog odgovora. Antitela ove klase mogu da aktiviraju sistem komplementa i vežu se za receptore na neutrofilima i makrofagima. IgG je glavni opsonizirajući imunoglobulin u fagocitozi. Budući da je IgG sposoban da prođe placentnu barijeru, igra važnu ulogu u zaštiti od infekcija tokom prvih sedmica života. Imunitet novorođenčadi je pojačan i zbog prodora IgG u krv kroz crijevnu sluznicu nakon ulaska kolostruma koji sadrži velike količine ovog imunoglobulina. Sadržaj IgG u krvi zavisi od antigenske stimulacije: njegov nivo je izuzetno nizak kod životinja koje se drže u sterilnim uslovima. Brzo raste kada se životinja stavi u normalne uslove.

IgM čini oko 6% serumskih imunoglobulina. Molekul je formiran od kompleksa od pet povezanih monomernih podjedinica (pentamera). Sinteza IgM počinje prije rođenja. Ovo su prva antitijela proizvedena razvojem B-limfocita. Osim toga, oni su prvi koji se pojavljuju u monomernom obliku vezanom za membranu na površini B-limfocita. Vjeruje se da se IgM u filogenezi imunološkog odgovora kralježnjaka pojavio ranije od IgG. Antitijela ove klase se oslobađaju u krv tokom ranih faza primarnog imunološkog odgovora. Vezivanje antigena za IgM uzrokuje vezivanje Clq komponente komplementa i njegovu aktivaciju, što dovodi do smrti mikroorganizama. Antitijela ove klase imaju vodeću ulogu u uklanjanju mikroorganizama iz krvotoka. Ako se u krvi novorođenčadi nađe visok nivo IgM, onda to obično ukazuje na intrauterinu infekciju fetusa. Kod sisara, ptica i gmizavaca, IgM je pentamer, kod vodozemaca je heksamer, a kod većine koštanih riba je tetramer. Istovremeno, nije bilo značajnih razlika u sastavu aminokiselina konstantnih regiona IgM lakih i teških lanaca različitih klasa kičmenjaka.

IgA postoji u dva oblika: u krvnom serumu i u tajnama egzokrinih žlijezda. IgA u serumu čini oko 13% ukupnog sadržaja imunoglobulina u krvi. Prikazani su dimerni (preovlađujući), kao i tri- i tetramerni oblici. IgA u krvi ima sposobnost da veže i aktivira komplement. Sekretar IgA (slgA) je glavna klasa antitijela u izlučevinama egzokrinih žlijezda i na površini sluzokože. Predstavljaju ga dvije monomerne podjedinice povezane s posebnim glikoproteinom - sekretornom komponentom. Ovo posljednje proizvode stanice žljezdanog epitela i osigurava vezivanje i transport IgA do sekreta egzokrinih žlijezda. Sekretorni IgA blokira vezivanje (adheziju) mikroorganizama na površinu sluzokože i njihovu kolonizaciju. slgA takođe može igrati ulogu opsonina. Visok nivo sekretornog IgA u majčinom mleku štiti sluzokožu bebinog digestivnog trakta od crevnih infekcija. Upoređujući različite tajne, pokazalo se da je maksimalni nivo slgA pronađen u suzama, a najveće koncentracije sekretorne komponente pronađene su u suznim žlijezdama.

IgD je manje od 1% ukupnog sadržaja imunoglobulina u krvnom serumu. Antitijela ove klase imaju monomernu strukturu. Sadrže veliku količinu ugljikohidrata (9-18%). Ovaj imunoglobulin se odlikuje izuzetno visokom osjetljivošću na proteolizu i kratkim poluživotom u plazmi (oko 2,8 dana). Ovo posljednje može biti zbog velike dužine zglobnog područja molekula. Gotovo sav IgD, zajedno sa IgM, nalazi se na površini krvnih limfocita. Vjeruje se da ovi receptori antigena mogu međusobno komunicirati, kontrolirajući aktivaciju i supresiju limfocita. Poznato je da se osjetljivost IgD na proteolizu povećava nakon vezivanja za antigen.

Plazma ćelije koje luče IgD pronađene su u krajnicima. Rijetko se nalaze u slezeni, limfnim čvorovima i limfoidnom tkivu crijeva. Imunoglobulini ove klase su glavna membranska frakcija na površini B-limfocita izolovanih iz krvi pacijenata sa leukemijom. Na osnovu ovih zapažanja, pretpostavljeno je da su IgD molekuli receptori na limfocitima i da mogu biti uključeni u indukciju imunološke tolerancije.

IgE prisutan je u krvi u tragovima i čini samo 0,002% svih imunoglobulina u krvnom serumu. Kao IgG i IgD, ima monomernu strukturu. Proizvode ga uglavnom plazma ćelije u sluznicama probavnog i respiratornog trakta. Sadržaj ugljikohidrata u IgE molekulu je 12%. Kada se ubrizgava subkutano, ovaj imunoglobulin se dugo zadržava u koži, vezujući se za mastocite. Naknadna interakcija antigena sa tako senzibiliziranim mastocitom dovodi do njegove degranulacije uz oslobađanje vazoaktivnih amina. Glavna fiziološka funkcija IgE je očito zaštita sluznice tijela lokalnom aktivacijom faktora krvne plazme i efektorskih stanica uslijed indukcije akutne upalne reakcije. Patogeni mikrobi sposobni da probiju liniju odbrane koju formira IgA vezat će se za specifični IgE na površini mastocita, uslijed čega će potonji dobiti signal za oslobađanje vazoaktivnih amina i kemotaktičkih faktora, a to će zauzvrat uzrokovati priliv IgG u cirkulaciji, komplementa, neutrofila i eozinofila. Moguće je da lokalna proizvodnja IgE doprinosi zaštiti od helminta, jer ovaj imunoglobulin stimulira citotoksično djelovanje eozinofila i makrofaga.

Sistem komplementa

Komplement je složen kompleks proteina i glikoproteina (oko 20), koji, kao i proteini uključeni u procese zgrušavanja krvi, fibrinolize, formiraju kaskadne sisteme efikasne zaštite organizma od stranih ćelija. Ovaj sistem karakteriše brz, višestruko pojačan odgovor na primarni antigenski signal zbog kaskadnog procesa. Produkt jedne reakcije služi kao katalizator sljedeće. Prvi podaci o postojanju sistema komplementa dobijeni su krajem 19. veka. prilikom proučavanja mehanizama zaštite tijela od prodiranja bakterija u njega i uništavanja stranih stanica unesenih u krv. Ova istraživanja su pokazala da tijelo na prodor mikroorganizama i stranih ćelija reaguje stvaranjem antitela sposobnih da aglutiniraju ove ćelije bez izazivanja njihove smrti. Dodavanje svježeg seruma ovoj mješavini izazvalo je smrt (citolizu) imuniziranih subjekata. Ovo zapažanje je bilo poticaj za intenzivna istraživanja usmjerena na rasvjetljavanje mehanizama lize stranih ćelija.

Određeni broj komponenti sistema komplementa označen je simbolom "C" i brojem koji odgovara hronologiji njihovog otkrića. Postoje dva načina za aktiviranje komponente:

bez antitela - alternativa

uz učešće antitijela - klasično

Alternativni način aktiviranja računaraelement

Prvi put aktivacije komplementa, uzrokovan stranim ćelijama, filogenetski je najstariji. Ključnu ulogu u aktivaciji komplementa na ovaj način ima C3, koji je glikoprotein koji se sastoji od dva polipeptidna lanca. U normalnim uslovima, unutrašnja tioeterska veza u C3 polako se aktivira kao rezultat interakcije sa vodom i tragovima proteolitičkih enzima u krvnoj plazmi, što dovodi do stvaranja C3b i C3a (C3 fragmenti). U prisustvu Mg 2+ jona, C3b može formirati kompleks sa drugom komponentom sistema komplementa, faktorom B; tada posljednji faktor cijepa jedan od enzima krvne plazme – faktor D. Rezultirajući kompleks C3bBb je C3-konvertaza – enzim koji cijepa C3 na C3a i C3b.

Neki mikroorganizmi mogu aktivirati C3Bb konvertazu sa stvaranjem velike količine proizvoda cijepanja C3 tako što vežu enzim za ugljikohidratne regije svoje površinske membrane i na taj način ga štite od djelovanja faktora H. Zatim drugi protein properdin stupa u interakciju s konvertazom, povećavajući stabilnost njenog vezivanja. Kada se C3 odcijepi konvertazom, aktivira se njegova unutrašnja tioeterska veza i reaktivni derivat C3b se kovalentno vezuje za membranu mikroorganizma. Jedan C3bBb aktivni centar omogućava da se veliki broj C3b molekula veže za mikroorganizam. Postoji i mehanizam koji inhibira ovaj proces u normalnim uslovima: u prisustvu faktora I i H, C3b se pretvara u C3bI, koji se pod uticajem proteolitičkih enzima cijepa do konačnih neaktivnih C3c i C3d peptida. Sljedeća aktivirana komponenta, C5, u interakciji sa membranom vezanim C3b postaje supstrat za C3bBb i cijepa se da formira kratki C5a peptid, pri čemu C5b fragment ostaje fiksiran na membrani. Zatim C5b uzastopno dodaje C6, C7 i C8 kako bi formirao kompleks koji olakšava orijentaciju molekula posljednje komponente C9 na membrani. To dovodi do raspoređivanja molekula C9, njihovog prodiranja u bilipidni sloj i polimerizacije u prstenasti "kompleks membranskog napada" (MAC). Kompleks C5b-C7 uklesan u membranu omogućava C8 da dođe u direktan kontakt sa membranom, izazove dezorganizaciju njenih pravilnih struktura i, konačno, dovede do formiranja spiralnih transmembranskih kanala. Transmembranski kanal koji se pojavljuje je potpuno propustljiv za elektrolite i vodu. Zbog visokog koloidnog osmotskog tlaka unutar ćelije, u nju ulaze ioni Na+ i vode, što dovodi do lize strane ćelije ili mikroorganizma.

Pored sposobnosti da lizira ćelije stranim informacijama, komplement ima i druge važne funkcije:

a) zbog prisustva na površini fagocitnih ćelija receptora za C3b i C33, olakšava se adhezija mikroorganizama;

b) mali peptidi C3a i C5a ("anafilatoksini") nastali tokom aktivacije komplementa:

stimuliraju hemotaksu neutrofila do mjesta nakupljanja objekata fagocitoze,

aktiviraju mehanizme fagocitoze i citotoksičnosti ovisne o kisiku,

izazivaju oslobađanje upalnih medijatora iz mastocita i bazofila,

izazivaju širenje krvnih kapilara i povećavaju njihovu propusnost;

c) proteinaze koje se pojavljuju tokom aktivacije komplementa, uprkos svojoj specifičnosti supstrata, mogu da aktiviraju druge enzimske sisteme krvi: sistem koagulacije i sistem formiranja kinina;

d) komponente komplementa, u interakciji sa nerastvorljivim kompleksima antigen-antitelo, smanjuju stepen njihove agregacije.

Klasični put aktivacije komplementa

Klasični put se pokreće kada se antitijelo vezano za mikrob ili drugu ćeliju koja nosi strane informacije veže i aktivira prvu komponentu Clq kaskade. Ovaj molekul je multivalentan u odnosu na vezivanje antitela. Sastoji se od centralnog štapića nalik kolagenu koji se grana na šest peptidnih lanaca, od kojih svaki završava podjedinicom koja vezuje antitijela. Prema elektronskoj mikroskopiji, cijeli molekul podsjeća na tulipan. Njegovih šest latica formirane su globularnim regijama C-terminala polipeptidnih lanaca, regije poput kolagena su uvijene u svakoj podjedinici u strukturu od tri spirale. Zajedno formiraju strukturu nalik stabljici zbog povezanosti u području N-terminalnog područja disulfidnim vezama. Globularni regioni su odgovorni za interakciju sa antitelima, a region sličan kolagenu odgovoran je za vezivanje za druge dve C1 podjedinice. Za kombinovanje tri podjedinice u jedan kompleks, potrebni su joni Ca 2+. Kompleks se aktivira, stiče proteolitička svojstva i učestvuje u formiranju veznih mesta za druge komponente kaskade. Proces se završava formiranjem MAC-a.

Antigen-specifična antitijela mogu dopuniti i poboljšati sposobnost prirodnih imunoloških mehanizama da iniciraju akutne upalne odgovore. Manji dio komplementa u tijelu se aktivira alternativnim putem, koji se može provesti u odsustvo antitela. Ovaj nespecifični put aktivacije komplementa važan je u uništavanju starih ili oštećenih tjelesnih stanica od strane fagocita, kada napad počinje nespecifičnom sorpcijom imunoglobulina i komplementa na oštećenu ćelijsku membranu. Međutim, klasični put aktivacije komplementa kod sisara prevladava.

Citokini

Citokini su proteini uglavnom aktiviranih ćelija imunog sistema koji obezbeđuju međućelijske interakcije. Citokini uključuju interferone (IFN), interleukine (IL), hemokine, faktore tumorske nekroze (TNF), faktore stimulacije kolonija (CSF), faktore rasta. Citokini djeluju po principu releja: djelovanje citokina na ćeliju uzrokuje stvaranje drugih citokina od nje (kaskada citokina).

Razlikuju se sljedeći mehanizmi djelovanja citokina:

Intrakrini mehanizam - djelovanje citokina unutar ćelije proizvođača; vezivanje citokina za specifične intracelularne receptore.

Autokrini mehanizam je djelovanje izlučenog citokina na samu ćeliju koja izlučuje. Na primjer, IL-1, -6, -18, TNFα su autokrini aktivirajući faktori za monocite/makrofage.

Parakrini mehanizam - djelovanje citokina na obližnje stanice i tkiva. Na primjer, IL-1, -6, -12, -18, TNFα koji proizvode makrofagi aktiviraju T-pomoćnike (Th0), prepoznajući antigen i MHC makrofaga (šema autokrino-parakrine regulacije imunološkog odgovora).

Endokrini mehanizam je djelovanje citokina na udaljenosti od stanica koje proizvode. Na primjer, IL-1, -6 i TNFα, pored auto- i parakrinih efekata, mogu imati i udaljeni imunoregulatorni učinak, pirogeni učinak, indukciju proizvodnje proteina akutne faze hepatocitima, simptome intoksikacije i multi- oštećenja organa u toksično-septičkim stanjima.

Interleukini

Trenutno je izolovana, proučavana struktura i funkcije 16 interleukina, njihovi serijski brojevi su po redoslijedu prijema:

Interleukin-1. Proizvode ga makrofagi, kao i AGP ćelije. Pokreće imuni odgovor aktiviranjem T-pomoćnika, igra ključnu ulogu u nastanku upale, stimuliše mijelopoezu i ranu fazu eritropoeze (kasnije potiskuje, budući da je antagonist eritropoetina), posrednik je interakcije između imunog sistema. i nervni sistem. Inhibitori sinteze IL-1 su prostaglandin E2, glukokortikoidi.

Interleukin-2. Napravite aktivirane T-pomoćnike. To je faktor rasta i diferencijacije za T-limfocite i NK ćelije. Učestvuje u realizaciji antitumorske rezistencije. Inhibitori su glukokortikoidi.

Interleukin-3. Oni proizvode aktivirane T-pomoćnike, kao što su Th1 i Th2, kao i B-limfocite, stromalne stanice koštane srži, moždane astrocite, keratinocite. Faktor rasta mastocita sluzokože i pojačava njihovo oslobađanje histamina, regulatora ranih faza hematopoeze, potiskuje stvaranje NK ćelija pod stresom.

Interleukin-4. Stimulira proliferaciju B-limfocita aktiviranih antitijelima na IgM. Proizvode ga T-pomagači tipa Th2, na koje djeluje stimulativno na diferencijaciju, utječe na razvoj hematopoetskih stanica, makrofaga, NK stanica, bazofila. Potiče razvoj alergijskih reakcija, ima protuupalno i antitumorsko djelovanje.

Interleukin-6. Proizvode ga limfociti, monociti/makrofagi, fibroblasti, hepatociti, keratinociti, mezanglijske, endotolijalne i hematopoetske ćelije. Po spektru biološkog djelovanja blizak je IL-1 i TNFα, učestvuje u razvoju upalnih, imunoloških reakcija i služi kao faktor rasta plazma ćelija.

Interleukin-7. Proizvode ga stromalne ćelije koštane srži i timusa (fibroblasti, endotelne ćelije), makrofagi. To je glavni limfopoetin. Promoviše preživljavanje pre-T ćelija, uzrokuje antigen zavisnu reprodukciju T-limfocita izvan timusa. Brisanje gena IL-7 kod životinja dovodi do devastacije timusa, razvoja totalne limfopenije i teške imunodeficijencije.

Interleukin-8. Oni formiraju makrofage, fibroblaste, hepatocite, T-limfocite. Glavna meta IL-8 su neutrofili, na koje djeluje kao hemoatraktant.

Interleukin-9. Proizveden od T-helpera tipa Th2. Podržava proliferaciju aktiviranih T-pomagača, utiče na eritropoezu, aktivnost mastocita.

Interleukin-10. Proizvode ga T-pomoćnik tipa Th2, T-citotoksični i monociti. Potiskuje sintezu citokina od strane T-ćelija tipa Th1, smanjuje aktivnost makrofaga i njihovu proizvodnju upalnih citokina.

Interleukin-11. Formiran od fibroblasta. Izaziva proliferaciju ranih hematopoetskih prekursora, priprema matične ćelije da percipiraju djelovanje IL-3, stimulira imunološki odgovor i razvoj upale, potiče diferencijaciju neutrofila, proizvodnju proteina akutne faze.

Specifičnu imunološku zaštitu uglavnom pružaju limfociti, koji to čine na dva načina:ćelijski ili humoralni. Ćelijski imunitet osiguravaju imunokompetentni T-limfociti, koji se formiraju od matičnih stanica koje migriraju iz crvene koštane srži u timus. , T-limfociti stvaraju većinu limfocita same krvi (do 80%), a također se naseljavaju u perifernim organima imunogeneze (prvenstveno u limfnim čvorovima i slezeni), formirajući u njima timus zavisne zone, koje postaju aktivne tačke proliferacije (reprodukcije) T limfociti izvan timusa. Diferencijacija T-limfocita se odvija u tri smjera. Prva grupa ćelija kćeri sposobna je da reaguje sa njim i uništi ga kada naiđe na „strani“ protein-antigen (uzročnik bolesti ili sopstveni mutant). Takvi limfociti se nazivaju T-killerash („ubice”) i karakteriziraju ih činjenicom da su sposobni za lizu (uništenje otapanjem ćelijskih membrana i vezanjem n proteina) ciljnih stanica (nosilaca antigena). Dakle, T-ubice su zasebna grana diferencijacije matičnih ćelija (iako je njihov razvoj, kao što će biti opisano u nastavku, reguliran G-pomoćnicima) i imaju za cilj da stvore, takoreći, primarnu barijeru u antivirusnom i antitumorskom imunitetu. tijela.

Druge dvije populacije T-limfocita nazivaju se T-pomagači i T-supresori i sprovode ćelijsku imunološku zaštitu kroz regulaciju nivoa funkcionisanja T-limfocita u humoralnom imunološkom sistemu. T-pomagači („pomagači“) u slučaju pojave antigena u organizmu doprinose brzoj reprodukciji efektorskih ćelija (izvršilaca imunološke odbrane). Postoje dva podtipa ćelija pomagača: T-helper-1, koje luče specifične interleukine tipa 1L2 (molekule slične hormonu) i β-interferon i povezane su sa ćelijskim imunitetom (pospješuju razvoj T-pomoćnika) T-pomoćnici- 2 luče interleukine tipa IL 4-1L 5 i djeluju pretežno sa T-limfocitima humoralnog imuniteta. T-supresori su u stanju da regulišu aktivnost B i T-limfocita kao odgovor na antigene.

humoralni imunitet

humoralni imunitet obezbeđuju limfocite koji se razlikuju od moždanih matičnih ćelija ne u timusu, već na drugim mestima (u tankom crevu, limfnim čvorovima, faringealnim krajnicima, itd.) i nazivaju se B-limfociti. Takve ćelije čine do 15% svih leukocita. Pri prvom kontaktu sa antigenom, T-limfociti koji su na njega osjetljivi se intenzivno razmnožavaju. Neke od ćelija kćeri se diferenciraju u ćelije imunološke memorije i na nivou limfnih čvorova u £-zonama pretvaraju se u plazma ćelije, tada su u stanju da stvaraju humoralna antitijela. T-pomagači doprinose ovim procesima. Antitijela su velike proteinske molekule koje imaju specifičan afinitet za određeni antigen (na osnovu hemijske strukture odgovarajućeg antigena) i nazivaju se imunoglobulini. Svaka molekula imunoglobulina sastoji se od dva teška i dva laka lanca disulfidnih veza međusobno povezanih i sposobnih da aktiviraju ćelijske membrane antigena i da im pridruže komplement (sadrži 11 proteina sposobnih za lizu ili otapanje ćelijskih membrana i vezanje za proteine antigenskih ćelija). Komplement krvne plazme ima dva puta aktivacije: klasični (od imunoglobulina) i alternativni (od endotoksina ili toksičnih supstanci i od lijekova). Postoji 5 klasa imunoglobulina (lg): G, A, M, D, E, koji se razlikuju po funkcionalnim karakteristikama. Tako, na primjer, LG M obično se prvo uključuje u imuni odgovor na antigen aktivira komplement i potiče uzimanje ovog antigena od strane makrofaga ili ćelijske lize; lg A se nalazi u gradovima najvjerovatnijeg prodora antigena (limfni čvorovi gastrointestinalnog trakta, u suznim, pljuvačnim i znojnim žlijezdama, u adenoidima, u majčinom mlijeku itd.) što stvara snažnu zaštitnu barijeru, doprinoseći do fagocitoze antigena; lg D pospješuje proliferaciju (reprodukciju) limfocita tokom infekcija, T-limfociti "prepoznaju" antigene uz pomoć gama globulina uključenog u membranu, formirajući antitijelo, vezujuće veze, čija konfiguracija odgovara trodimenzionalnoj strukturi antigenske determinističke grupe (hapteni ili supstance male molekularne težine koje se mogu vezati za antitela na proteine, prenoseći na njih svojstva antigenskih proteina), kao ključ odgovara bravi (G. William, 2002; G. Ulmer et al., 1986) . B- i T-limfociti aktivirani antigenom se brzo razmnožavaju, uključuju se u odbrambene procese organizma i masovno umiru. Istovremeno, malo aktiviranih limfocita se pretvara u B- i T-memorijske ćelije, koje imaju dug životni vek i, kada se telo ponovo inficira (senzibilizacija), B- i T-memorijske ćelije se „pamte“ i prepoznaju strukturu antigena i brzo se pretvaraju u efektorske (aktivne) ćelije i stimulišu plazma ćelije limfnih čvorova da proizvode odgovarajuća antitela.

Ponavljani kontakt sa određenim antigenima ponekad može izazvati hiperergijske reakcije, praćene povećanom propusnošću kapilara, pojačanom cirkulacijom krvi, svrabom, bronhospazmom itd. Takve pojave nazivamo alergijskim reakcijama.

Nespecifični imunitet, zbog prisustva u krvi "prirodnih" antitela, koja se često javljaju kada telo dođe u kontakt sa crevnom florom. Postoji 9 supstanci koje zajedno čine zaštitni komplementar. Neke od ovih supstanci su u stanju da neutrališu viruse (lizozim), druge (C-reaktivni protein) potiskuju vitalnu aktivnost mikroba, treće (interferon) uništavaju viruse i potiskuju reprodukciju sopstvenih ćelija u tumorima itd. Nespecifični imunitet izazivaju i posebne ćelije, neutrofili i makrofagi, sposobni za fagocitozu, tj. do uništenja (varenja) stranih ćelija.

Specifični i nespecifični imunitet dijelimo na urođeni (prenosi se od majke) i stečeni, koji se formira nakon bolesti u procesu života.

Osim toga, postoji mogućnost vještačke imunizacije organizma, koja se sprovodi ili u vidu vakcinacije (kada se u organizam unese oslabljeni patogen i to izaziva aktiviranje zaštitnih sila pre stvaranja odgovarajućih antitela), ili u vidu pasivne imunizacije, kada se tzv. vakcinacija protiv određene bolesti vrši se uvođenjem seruma (krvna plazma koja ne sadrži fibrinogen, odnosno njegov faktor koagulacije, ali ima gotova antitijela protiv specifičnog antigena). Takve vakcinacije se daju, na primjer, protiv bjesnila, nakon ujeda otrovnih životinja i tako dalje.

Kako svjedoči V. I. Bobritskaya (2004), u krvi ima do 20 hiljada svih oblika leukocita u 1 mm3 krvi, a u prvim danima života njihov broj raste, čak i do 30 hiljada u 1 mm3, što je povezana sa resorpcijom produkata raspadanja krvarenja u tkivu bebe, koji se obično javljaju pri rođenju. Nakon 7-12 prvih dana života, broj leukocita se smanjuje na 10-12 hiljada u I mm3, što se zadržava tokom prve godine djetetovog života. Nadalje, broj leukocita se postepeno smanjuje i u dobi od 13-15 godina postavlja se na nivo odraslih (4-8 hiljada u 1 mm 3 krvi). Kod djece prvih godina života (do 7 godina) limfociti su preuveličani među leukocitima, a tek sa 5-6 godina njihov odnos se smanjuje. Osim toga, djeca mlađa od 6-7 godina imaju veliki broj nezrelih neutrofila (mladi, štapići - nuklearni), što uzrokuje relativno nisku odbranu organizma male djece od zaraznih bolesti. Odnos različitih oblika leukocita u krvi naziva se leukocitna formula. S godinama kod djece, formula leukocita (tablica 9) se značajno mijenja: povećava se broj neutrofila, dok se smanjuje postotak limfocita i monocita. U dobi od 16-17 godina, formula leukocita poprima sastav karakterističan za odrasle.

Invazija na tijelo uvijek dovodi do upale. Akutnu upalu obično stvaraju reakcije antigen-antitijelo u kojima aktivacija komplementa plazme počinje nekoliko sati nakon imunološkog oštećenja, dostiže svoj vrhunac nakon 24 sata i nestaje nakon 42-48 sati. Hronična upala je povezana sa uticajem antitela na T-limfocitni sistem, uobičajeno se manifestuje kroz starost karakterističnu za formulu leukocita

1-2 dana i vrhunac za 48-72 sata. Na mjestu upale temperatura uvijek raste (zbog vazodilatacije); javlja se oticanje (kod akutne upale zbog oslobađanja proteina i fagocita u međućelijski prostor, kod kronične upale - dodaje se infiltracija limfocita i makrofaga); javlja se bol (povezan sa povećanim pritiskom u tkivima).

One su vrlo opasne za organizam i često dovode do fatalnih posljedica, jer tijelo zapravo postaje nezaštićeno. Postoje 4 glavne grupe takvih bolesti: primarni ili sekundarni imunološki nedostatak, disfunkcija; maligne bolesti, infekcije imunog sistema. Među potonjima je virus herpesa koji se prijeteće širi svijetom, uključujući i Ukrajinu, anti-HIV virus ili anmiHTLV-lll/LAV, koji uzrokuje sindrom stečene imunodeficijencije (AIDS ili AIDS). Klinika se zasniva na virusnom oštećenju T-pomoćnog (Th) lanca limfocitnog sistema, što dovodi do značajnog povećanja broja T-supresora (Ts) i kršenja omjera Th/Ts, koji postaje 2 :1 umjesto 1:2, što rezultira potpunim prestankom proizvodnje antitijela i tijelo umire od bilo kakve infekcije.

Do danas je identificiran širok spektar tipova ljudskog imunološkog sistema, među kojima je potrebno razlikovati ćelijski i humoralni. Interakcija oba tipa osigurava prepoznavanje i uništavanje stranih mikroorganizama. Predstavljena publikacija pomoći će da se detaljnije razmotre karakteristike i principi rada ekstracelularnog odbrambenog sistema.

Šta je humoralni imunitet?

humoralni imunitet - ovo je zaštita ljudskog organizma od redovnog ulaska u unutrašnje okruženje stranih patogena infekcija i bolesti. Zaštita se vrši pomoću proteina rastvorljivih u unutrašnjim tečnostima, ljudske krvi - antigena (lizozim, interferon, reaktivni protein).

Princip rada je redovno stvaranje supstanci koje doprinose prevenciji i širenju virusa, bakterija, mikroba, bez obzira na to kakav je mikroorganizam ušao u unutrašnju sredinu, opasan ili bezopasan.

Humoralna veza imuniteta uključuje:

• Krvni serum - sadrži C - reaktivni protein, čija je aktivnost usmjerena na eliminaciju patogenih mikroba;
• Tajne žlijezda koje sprječavaju razvoj stranih tijela;
• Lizozim - stimuliše otapanje bakterijskih staničnih zidova;
• Mucin - tvar koja ima za cilj zaštitu ljuske ćelijskog elementa;
• Properdin - odgovoran za zgrušavanje krvi;
• Citokini su kombinacija proteina koje luče ćelije tkiva;
• Interferoni - obavljaju signalne funkcije, najavljujući pojavu stranih elemenata u unutrašnjem okruženju;
• Komplementarni sistem - ukupan broj proteina koji doprinose neutralizaciji mikroba. Sistem uključuje dvadeset proteina.

Mehanizmi

Mehanizam humoralnog imuniteta je proces tokom kojeg se formira zaštitna reakcija koja ima za cilj sprječavanje prodora virusnih mikroorganizama u ljudsko tijelo. Zdravstveno stanje i vitalna aktivnost osobe ovisi o tome kako se odvija proces zaštite.

Proces zaštite tijela sastoji se od sljedećih koraka:

• Dolazi do formiranja B - limfocita, koji se formira u koštanoj srži, gdje sazrijeva limfoidno tkivo;
• Zatim se provodi proces izlaganja antigenu plazma ćelijama i memorijskim ćelijama;
• Antitijela ekstracelularnog imuniteta prepoznaju strane čestice;
• Formiraju se antitela stečene imunološke odbrane.

Mehanizmi imunološkog sistema se dijele na:

Specifično - čija je akcija usmjerena na uništavanje specifičnog infektivnog agensa;

Nespecifičan — razlikuju se po univerzalnom karakteru orijentacije. Mehanizmi prepoznaju i bore se protiv bilo kakvih stranih antitijela.

Specifični faktori

Specifične faktore humoralnog imuniteta proizvode B-limfociti, koji se formiraju u koštanoj srži, slezeni i limfnim čvorovima u roku od dvije sedmice. Predstavljeni antigeni reaguju na pojavu stranih čestica u tjelesnim tekućinama. Specifični faktori uključuju antitela i imunoglobuline (Ig E, Ig A, Ig M, Ig D). Djelovanje limfocita u ljudskom tijelu usmjereno je na blokiranje stranih čestica, nakon ovog procesa stupaju u akciju fagociti koji eliminiraju virusne elemente.

Faze stvaranja antitela:

• Latentna faza (induktivna) - tokom prvih dana elementi se proizvode u malim količinama;
• Produktivna faza - formiranje čestica se javlja u roku od dvije sedmice.

Nespecifični faktori

Listu nespecifičnih faktora humoralnog imuniteta predstavljaju sljedeće supstance:

• Elementi ćelija tkiva;
• Krvni serum i proteinski elementi sadržani u njemu, koji stimuliraju otpornost stanica na patogene;
• Tajne unutrašnjih žlijezda - pomažu u smanjenju broja bakterija;
• Lizozim je supstanca koja ima antibakterijski efekat.

Indikatori humoralnog imuniteta

Djelovanje humoralnog imuniteta provodi se razvijanjem elemenata neophodnih za zaštitu organizma. Opće stanje i održivost ljudskog tijela ovisi o količini dobivenih antitijela i pravilnom funkcionisanju istih.

Ako je potrebno utvrditi parametre ekstracelularnog imunološkog sistema, potrebno je provesti sveobuhvatan test krvi, čiji rezultati određuju ukupan broj formiranih čestica i moguće povrede imunološkog sistema.

Ćelijski i humoralni imunitet

Povoljno funkcioniranje ekstracelularnog imuniteta osigurava se samo interakcijom sa ćelijskom odbranom. Funkcije imunološkog sistema se razlikuju, ali postoje slične karakteristike. Djelotvorno djeluju na unutrašnji sistem ljudskog tijela.

razlika između humoralnog i ćelijskog imuniteta leži u njihovom objektu uticaja. Ćelijsko funkcionira direktno u stanicama tijela, sprječavajući razmnožavanje stranih mikroorganizama, a humoralno djeluje na viruse i bakterije u vanćelijskom prostoru. Jedan imunološki odbrambeni sistem ne može postojati bez drugog.

Od velike važnosti u životu svake osobe je održivost njegovog unutrašnjeg okruženja. Jača imunološku obranu i pomaže u zaštiti ljudskog tijela od patogenih bakterija i virusa.