Kalcijum hlorid - službene upute za upotrebu. Kalcijum hlorid - šta je to? Kako se kalcijum hlorid koristi za alergije

aktivna supstanca: 1 ml lijeka sadrži 100 mg kalcijum hlorida;

pomoćna tvar: voda za injekcije.

Oblik doziranja

Injekcija.

Farmakoterapijska grupa

Krvne zamjene i otopine za perfuziju. otopine elektrolita. ATC kod B05X A07.

Indikacije

Slučajevi hipokalcemije koji zahtijevaju brzo povećanje koncentracije kalcijevih jona u krvnoj plazmi (tetanija s funkcionalnom insuficijencijom paratireoidne žlijezde, tetanija s nedostatkom vitamina D, hipokalcemija s zamjenskom transfuzijom i infuzijom citratne krvi, alkaloza). Kao dio kompleksne terapije za akutne olovne kolike. Slučajevi intoksikacije magnezijem koji nastaju zbog predoziranja magnezijem. Hiperkalijemija registrovana na EKG-u kao poremećaj srčane funkcije.

Kontraindikacije

Preosjetljivost na komponente lijeka. Hiperkalcemija. Ateroskleroza sa arterijskom okluzijom. Sklonost trombozi. Ventrikularna fibrilacija. Uzrast djece do 1 godine.

Doziranje i primjena

Kalcijum hlorid se propisuje intravenozno u mlazu (vrlo sporo) i intravenozno kap po kap (polako).

Odrasli.

Intravenska primjena mlazom: 5 ml 10% otopine se ubrizgava brzinom od 1 ml/min.

Intravenska primena kap po kap: 5-10 ml 10% rastvora leka se razblaži u 100-200 ml 0,9% rastvora natrijum hlorida ili 5% rastvora glukoze; davati brzinom od 6-8 kapi/min.

Transfuzija razmjene i transfuzija citratne krvi: Odrasli i djeca: 30 mg (0,3 ml) na svakih 100 ml krvi.

Tetanija kod odraslih: 10 ml 10% rastvora (1 g) 10-30 minuta, po potrebi ponoviti nakon 6 sati.

Djeca.

Hipokalcemija: davati polako, brzinom od 0,5 ml/min, u dozi od 10-20 mg/kg tjelesne težine (0,1-0,2 ml/kg tjelesne težine), ako je potrebno, ponavljati svakih 4-6 sati.

Tetanija: 10 mg/kg tjelesne težine (0,1 ml/kg tjelesne težine) tokom 5-10 minuta, po potrebi se ponavlja nakon 6 sati ili nastavlja kao infuzija. Maksimalna dnevna doza za djecu (bez obzira na godine) je 10 ml (1000 mg).

Neželjene reakcije

Reakcije preosjetljivosti: osjećaj vrućine, prvo u ustima, a zatim u cijelom tijelu; crvenilo kože lica;

kardiovaskularni poremećaji: umjereno i kratkotrajno smanjenje krvnog tlaka; bradikardija; brza intravenska primjena može uzrokovati vazodilataciju, ventrikularnu fibrilaciju;

promjene na koži i njenih derivata: kalcifikacija mekog tkiva;

opšti prekršaji: okus krede, hiperkalcemija;

lokalne reakcije: nekroza tkiva, bol i hiperemija na mjestu injekcije.

Predoziranje

Predoziranje može uzrokovati depresiju srčane aktivnosti, pojavu tahikardije i naglo smanjenje krvnog tlaka, kao i akutni hiperkalcemijski sindrom: anoreksija, mučnina, povraćanje, zatvor, bol u trbuhu; mentalni poremećaji, pospanost, slabost mišića, poliurija, polidipsija, nefrolitijaza, u teškim slučajevima - srčane aritmije, koma.

Tretman. Prestanite sa primjenom lijeka. Terapija je simptomatska.

Upotreba tokom trudnoće ili dojenja

Upotreba tokom trudnoće je moguća samo ako je korist za majku veća od potencijalnog rizika za fetus.

Moguće je koristiti lijek tokom dojenja.

Djeca

Primjena za djecu moguća je od 1. godine.

Karakteristike aplikacije

Injekcija se mora provući kroz tanku iglu u veliku venu kako bi se smanjio štetni učinak lijeka na zid krvnih žila. Kalcijum hlorid ne treba davati subkutano ili intramuskularno zbog njegovog snažnog iritativnog i nekrotskog dejstva. U slučaju takve injekcije potrebno je usisati što je više moguće štrcaljkom i u injekciju ubrizgati 10 ml natrijum sulfata, rastvor za injekciju 25%, ili 5-10 ml magnezijum sulfata, rastvor za injekciju 25%. site. Da bi se uklonio resorptivni učinak, propisuje se difenhidramin, s hiperkalcemijom - EDTA.

Uz intravensku primjenu lijeka, pojavljuje se uobičajena reakcija na njega - osjećaj topline u ustima, a zatim u cijelom tijelu.

Prilikom upotrebe potrebno je pažljivo pratiti nivo kalcijuma u krvi. Potreban je oprez kod pacijenata sa bubrežnom bolešću, nefrolitijazom ili bolestima praćenim hiperkalcemijom (posebno kod malignih neoplazmi i sarkoidoze) i kardiovaskularnim bolestima.

Sposobnost da utiče na brzinu reakcije pri vožnji vozila ili radu sa drugim mehanizmima

Tokom perioda liječenja lijekom, vožnja i rad sa opasnim mehanizmima su kontraindicirani.

Interakcija s drugim lijekovima i druge vrste interakcija. Nemojte koristiti s tiazidnim diureticima ili vitaminom D zbog povećanog rizika od hiperkalcemije. Nemojte davati kalcijum hlorid i ceftriakson u isto vreme. Kalcijum hlorid smanjuje kardiotonične efekte dobutamina. Soli kalcija smanjuju apsorpciju lijekova kao što su bisfosfonati, fluoridi i neki fluorokinoloni. Uz istovremenu primjenu smanjuje se učinak blokatora kalcijevih kanala, s kinidinom - moguće je usporiti intraventrikularnu provodljivost i povećati toksičnost kinidina. Za vrijeme liječenja srčanim glikozidima, parenteralna primjena kalcijum hlorida se ne preporučuje zbog povećane kardiotoksičnosti.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika. Lijek eliminira nedostatak jona kalcija. Kalcijumovi joni učestvuju u prenosu nervnih impulsa, kontrakciji glatkih i skeletnih mišića, u funkcionalnoj aktivnosti miokarda, zgrušavanju krvi; neophodan za formiranje koštanog tkiva, funkcionisanje drugih sistema i organa. Koncentracija iona kalcija u krvi se smanjuje zbog mnogih patoloških procesa, teška hipokalcemija doprinosi pojavi tetanije. Kalcijum hlorid, osim što eliminiše hipokalcemiju, smanjuje vaskularnu permeabilnost i ima hemostatski efekat.

Farmakokinetika. U krvi se kalcij nalazi u spojevima iu joniziranom stanju. Fiziološka aktivnost je svojstvena jonizovanom kalcijumu. deponovano u koštanom tkivu. Izlučuje se iz organizma urinom, ali uglavnom izmetom.

Osnovna fizička i hemijska svojstva

bistra bezbojna tečnost.

Nekompatibilnost

Nije kompatibilan sa tetraciklinima. Nemojte davati kalcijum hlorid i ceftriakson u isto vreme.

Najbolje do datuma

Uslovi skladištenja

Čuvati van domašaja dece na temperaturi ne višoj od 25 ºS.

Paket

5 ml ili 10 ml u ampuli; 5 ampula u blister pakovanju; 2 blistera u pakovanju; 5 ml ili 10 ml u ampuli; 10 ampula u kutiji.

spoj: kalcijum hlorid, voda za injekcije.
Paket: boca, 100 ml.
Uslovi skladištenja: na t od 0 0S do 25 0S.
Rok trajanja: 2 godine.
Indikacije: u cilju povećanja sadržaja kalcijuma u krvi, kao antiinflamatornog, hemostatskog i desenzibilizirajućeg sredstva, za normalizaciju aktivnosti simpatičkog nervnog sistema.
Način primjene: injekcija.

UPUTSTVO za upotrebu kalcijum hlorida 10% rastvor za injekcije u veterinarskoj medicini

1. OPĆE

1.1. Kalcijum hlorid 10% injekcija.
1.2. To je bistra, bezbojna, sterilna tečnost.
1.3. Lijek se proizvodi pakiran u 100, 200, 250, 400, 450, 500 ml u sterilne bočice i bočice od neutralnog stakla, zatvorene gumenim čepovima i umotane u aluminijske čepove, ili 10 i 20 ml u hermetički zatvorene ampule.
Svako pakovanje je označeno imenom proizvođača, njegovom adresom i žigom, nazivom lijeka, sadržajem aktivne tvari, nazivnom zapreminom, brojem serije, datumom proizvodnje, rokom valjanosti, uvjetima skladištenja, oznaku specifikacija, natpise "Sterilno", "Za životinje" i dati uputstvo za upotrebu.
Dozvoljene su i druge vrste ambalaže, dogovorene na propisan način.
1.4. Lijek se čuva u ambalaži proizvođača, na suhom, tamnom mjestu na temperaturi od 0 0C do 25 0C.
Rok trajanja lijeka, u skladu s uvjetima skladištenja - u bočicama i bočicama - 2 godine, u ampulama - 10 godina od datuma proizvodnje.

2. FARMAKOLOŠKA SVOJSTVA

2.1. kalcijum hlorid igra važnu ulogu u životu organizma. Aktivira retikuloendotelni sistem i fagocitnu funkciju leukocita, povećava tonus simpatičkog nervnog sistema, povećava oslobađanje adrenalina, smanjuje vaskularnu permeabilnost, ispoljava antiinflamatorno dejstvo i sprečava razvoj edema.
Joni kalcija su neophodni za provođenje procesa prijenosa nervnih impulsa, kontrakcije skeletnih mišića i srčanih mišića, formiranja kostiju i zgrušavanja krvi.

3. REDOSLIJED PRIMJENE LIJEKA

3.1. Kalcijum hlorid 10% injekcija se propisuje za povećanje sadržaja kalcija u krvi, kao antiinflamatorno, hemostatsko i desenzibilizujuće sredstvo, za normalizaciju aktivnosti simpatičkog nervnog sistema kod sledećih patoloških stanja:
- pneumonija, pleuritis, toksično oštećenje jetre, parenhimski hepatitis, nefritis, radijacijska bolest, plućni edem, larinks, edematozna bolest prasadi;
- alergijske bolesti (serumska bolest, hemoragijska bolest konja, hronična urtikarija kod konja i goveda), alergijske komplikacije povezane sa upotrebom lijekova;
- krvarenja (uterina, gastrointestinalna, plućna, postoperativna) za smanjenje vaskularne permeabilnosti kod hemoragijskih, upalnih i eksudativnih procesa;
- kožne bolesti (svrab, ekcem, dermatoze itd.);
- u akušerskoj i ginekološkoj praksi za poticanje porođajne aktivnosti, ubrzavanje odvajanja odložene posteljice, kod endometritisa, puerperalne pareze, postporođajne hematurije kod krava;
- hipotenzija i atonija proventrikulusa, hemoragični gastroenteritis, tetanija mladih životinja;
- kod vegetativne neuroze, eklampsije kod pasa, acetonemije kod krava, paralitičke mioglobinurije kod konja;
- u slučaju trovanja magnezijevim solima, oksalnom kiselinom, rastvorljivim solima oksalne i fluorične kiseline, natrijum hloridom.
3.2. 10% rastvor kalcijum hlorida za injekciju se daje intravenozno (polako!) u sledećim pojedinačnim dozama (u zavisnosti od težine životinje):

4. MJERE PREDOSTROŽNOSTI

Prilikom rada s lijekom treba se pridržavati općih pravila osobne higijene i sigurnosnih mjera predostrožnosti predviđenih pri radu s lijekovima za injekcije za životinje.

Priručnik su razvili CJSC NPP "Agrofarm" (Voronjež) i CJSC "Mosagrogen" (Moskva).
Uz odobrenje ovog uputstva, uputstvo o upotrebi 10% rastvora kalcijum hlorida za injekcije br. 13-5-2/318 od 26.05.95. smatrati nevažećim na teritoriji Ruske Federacije.
Lijek je preporučen za registraciju u Ruskoj Federaciji na proširenom sastanku metodoloških komisija za kontrolu i standardizaciju vitaminskih preparata, stočne hrane i aditiva za stočnu hranu, hemoterapeutskih i drugih lijekova koji se koriste u stočarstvu i veterini, 3. juna 2003. (zapisnik br. . 1).
Broj PVR-2-1.9/00126

Trgovačko ime: kalcijum hlorid

Međunarodni nevlasnički naziv:

spoj:

Opis: bezbojna prozirna tečnost.

Farmakoterapijska grupa:

farmakološki efekat
Preparat kalcijuma nadoknađuje nedostatak kalcijuma, koji je neophodan za sprovođenje procesa prenosa nervnih impulsa, kontrakcije skeletnih i glatkih mišića, aktivnosti miokarda, formiranja koštanog tkiva, zgrušavanja krvi. Smanjuje propusnost stanica i vaskularnog zida, sprečava razvoj upalnih reakcija, povećava otpornost organizma na infekcije i može značajno pojačati fagocitozu (fagocitoza, koja se smanjuje nakon uzimanja natrijevog klorida, povećava se nakon uzimanja suplemenata kalcija). Kada se primjenjuje intravenozno, stimulira simpatičku diobu autonomnog nervnog sistema, pojačava lučenje epinefrina u nadbubrežnim žlijezdama i ima umjereno diuretičko djelovanje.

Farmakokinetika
U plazmi je oko 45% u kompleksu sa proteinima. Oko 20% se izlučuje putem bubrega, a ostatak (80%) se uklanja sa sadržajem crijeva.

Indikacije za upotrebu
Krvarenje različite etiologije i lokalizacije (plućna, gastrointestinalna, nazalna, maternična itd.); alergijske bolesti (serumska bolest, urtikarija, febrilni sindrom, svrab, Quinckeov edem); distrofični nutritivni edem, spazmofilija; hipoparatireoza, hipokalcemija, povećana vaskularna permeabilnost (hemoragični vaskulitis, radijaciona bolest), slabost porođajne aktivnosti, trovanje magnezijevim solima, oksalnom i fluornom kiselinom: paroksizmalna mioplegija (hiperkalemijski oblik).

Kontraindikacije
Preosjetljivost, hiperkalcemija. ateroskleroza. sklonost trombozi.

Doziranje i primjena
Intravenozno polako (6-8 kapi/min), 5-15 ml 10% rastvora, razblaženog pre primene u 100-200 ml 0,9% rastvora NaCl ili 5% rastvora dekstroze.

Nuspojava
Kod intravenske primjene - osjećaj vrućine, crvenilo kože lica, bradikardija, pri brzoj primjeni - ventrikularna fibrilacija srca.
Lokalne reakcije (uz intravensku primjenu) - bol i hiperemija duž vene.

Interakcija s drugim lijekovima
U kombinaciji s tiazidnim diureticima, može povećati hiperkalcemiju, smanjiti učinak kalcitonina kod hiperkalcemije i smanjiti bioraspoloživost fenitoina.

specialne instrukcije
Ne primjenjivati ​​subkutano ili intramuskularno, moguća je nekroza tkiva (visoke koncentracije kalcijum hlorida, počevši od 5%, izazivaju jaku iritaciju vaskularnog zida).
Kod intravenske primjene kalcijum hlorida, osjećaj topline javlja se prvo u usnoj šupljini, a zatim u cijelom tijelu (ranije se koristilo za određivanje brzine protoka krvi – vrijeme između trenutka ubrizgavanja u venu i pojave osećaj toplote).

Obrazac za oslobađanje
Otopina za intravensku primjenu od 100 mg ml u ampulama od 5, 10 ml. 10 ampula, zajedno sa uputstvom za upotrebu, nalaze se u kartonskoj kutiji. 5 ampula se stavlja u blister pakovanje. 2 blister pakovanja, zajedno sa uputstvom za upotrebu, smeštena su u kartonsko pakovanje.
U svako pakovanje stavlja se nož za ampulu ili škarifikator. Prilikom pakovanja ampula s točkom loma ili prstenom, nož za ampule ili škarifikator nisu uključeni.

Najbolje do datuma
5 godina. Ne koristiti nakon isteka roka trajanja navedenog na pakovanju.

Uslovi skladištenja
Na suvom, tamnom mestu na temperaturi od 18 do 25°C. Čuvati van domašaja djece.

Uslovi izdavanja iz apoteka
Na recept.

Proizvođač:

Reklamacije potrošača slati na:
FSU "Biološka fabrika Armavir"
352212 Krasnodarska teritorija, Novokubanski okrug, naselje Progres, ul. Mehnikov, 11.

SASTAV I OBLIK IZDAVANJA

Lijek je bistra bezbojna tekućina koja sadrži kalcijum hlorid vodu za injekcije. Pakovano u staklene boce od 100 ml.

FARMAKOLOŠKA SVOJSTVA

Kalcijum hlorid igra važnu ulogu u životu organizma. Aktivira retikuloendotelni sistem i fagocitnu funkciju leukocita, povećava tonus simpatičke inervacije, povećava oslobađanje adrenalina i ubrzava proizvodnju mnogih enzima. Kalcijumovi ioni su neophodni za kontrakciju skeletnih mišića i srčanih mišića, formiranje koštanog tkiva i zgrušavanje krvi. Oni zatvaraju zidove krvnih žila, pokazujući na taj način protuupalno djelovanje i sprječavaju razvoj edema. Kalcij je uključen u proces zgrušavanja krvi, potiče pretvaranje protrombina u trombin.

INDIKACIJE

Kao protuupalno sredstvo za upalu pluća, pleuritis, peritonitis, toksično oštećenje jetre, parenhimski hepatitis, nefritis; sa radijacijskom bolešću, toksičnim plućnim edemom, hipertenzijom i plućnim edemom, edemom larinksa, edematoznom bolešću prasadi. Kao hemostatsko sredstvo kod nazalnih, gastrointestinalnih, plućnih, materničnih i postoperativnih krvarenja. Kao sredstvo za desenzibilizaciju alergijskih bolesti (astma, serumska bolest, pruritus, hemoragijska bolest konja, hronična urtikarija kod konja i goveda) i alergijske komplikacije nakon upotrebe lijekova. Kao umirujuće i normalizujuće sredstvo za nervni sistem kod autonomne neuroze, eklampsije kod pasa, acetonemije kod krava, paralitičke mioglobinurije kod konja. U akušerskoj i ginekološkoj praksi kod endometritisa, metritisa, za poticanje porođajne aktivnosti, ubrzavanje odvajanja odložene placente kod životinja, sprječavanje pobačaja, s parezom materinstva, postporođajnom hematurijom kod krava. Lijek se koristi kod hipotenzije i atonije proventrikulusa, hemoragičnog gastroenteritisa, tetanije mladih životinja za povećanje razine kalcija u krvi i ublažavanje napadaja, a propisuje se i kao protuotrov kod trovanja magnezijevim solima, oksalnom kiselinom, rastvorljivim solima fluorične i oksalne kiseline, kuhinjska so. Lijek je dio anti-šok, tečnosti i rastvora za nadoknadu krvi i ishrane.

DOZE I NAČIN PRIMJENE

Lijek se primjenjuje intravenozno, polako. Ako je neuspješnom injekcijom dio dospio potkožno, potrebno je oko mjesta ubrizgavanja ubrizgati veliku količinu izotonične otopine natrijum hlorida 0,9% kako bi se spriječila nekroza tkiva. Maksimalne pojedinačne doze (u ml po životinji): Goveda - 150-400 ml. Konji - 100-300 ml. Sitna goveda - 10-30 ml. Svinje - 10-20 ml. Psi - 5-15 ml. Volumen doze i vrijeme primjene ovise o težini životinje i toku bolesti.

KONTRAINDIKACIJE

Nemojte davati subkutano ili intramuskularno, jer izaziva jaku iritaciju i nekrozu tkiva. Kalcijum hlorid je kontraindiciran kod pacijenata sa sklonošću ka trombozi, povećanom sadržaju kalcija u krvi.

SPECIALNE INSTRUKCIJE

Stočarski proizvodi nakon nanošenja rastvora kalcijum hlorida mogu se koristiti bez ograničenja.

USLOVI ČUVANJA

U ambalaži proizvođača na suvom, tamnom mestu na temperaturi od 0 do 25 °C. Rok trajanja - 10 godina od datuma proizvodnje.

Uputstvo za upotrebu Kalcijum hlorid 10% rastvor za injekcije kao
protuupalno, hemostatsko i desenzibilizirajuće sredstvo za životinje
(Organizacija-programer: Mosagrogen CJSC)

I. Opće informacije
Kalcijum hlorid 10% rastvor za injekciju (Calcii chloridi 10% solutio pro injectionibus).
Međunarodni nezaštićeni naziv: kalcijum hlorid.

Oblik doziranja: rastvor za injekcije.
1 ml lijeka sadrži 100 mg kalcijevog klorida kao aktivne tvari, kao i pomoćnu tvar - vodu za injekcije do 1 ml.
Lijek je bezbojna prozirna tekućina.

Kalcijum hlorid 10% proizvodi se pakovano u staklene boce od 100 ml odgovarajuće zapremine, zatvorene gumenim čepovima, ojačane aluminijumskim poklopcima.

Čuvati lijek u zatvorenoj ambalaži proizvođača na suhom mjestu, zaštićenom od direktne sunčeve svjetlosti, dalje od hrane i hrane za životinje, na temperaturi od 0°C do 25°C.
Rok upotrebe leka, uz poštovanje uslova skladištenja, je 2 godine od datuma proizvodnje. Nakon otvaranja bočice, neiskorišteni ostaci lijeka ne podliježu skladištenju. Zabranjeno je koristiti lijek nakon isteka roka valjanosti.
CaCl rastvor za injekciju treba čuvati van domašaja dece.
Odlaganje neiskorištenog lijeka vrši se u skladu sa zahtjevima zakona.

II. Farmakološka svojstva
Farmakoterapijska grupa: lijekovi koji utiču na metabolizam.
kalcijum hlorid u organizmu životinja aktivira retikuloendotelni sistem i fagocitnu funkciju leukocita, povećava tonus simpatičkog nervnog sistema, pojačava oslobađanje adrenalina, smanjuje propusnost krvnih sudova, ispoljava antiinflamatorno dejstvo i sprečava razvoj edem.
Kalcijevi joni su neophodni za provođenje procesa prijenosa nervnih impulsa, kontrakcije skeletnih mišića i srčanih mišića, formiranje kostiju, zgrušavanje krvi. Nakon primjene, lijek se brzo distribuira u organima i tkivima životinje.

Prema stepenu uticaja na telo, kalcijum hlorid 10% injekcija prema GOST 12.1.007-76 spada u supstance niske opasnosti (klasa opasnosti 4).

III. Postupak prijave
Kalcijum hlorid 10% se propisuje životinjama radi povećanja sadržaja kalcijuma u krvi, kao antiinflamatorno, hemostatsko i desenzibilizujuće sredstvo, za normalizaciju aktivnosti simpatičkog nervnog sistema kod sledećih patoloških stanja:

• pneumonija, pleuritis, peritonitis, toksično oštećenje jetre, parenhimski hepatitis, nefritis, radijacijska bolest, plućni edem, larinks, edematozna bolest prasadi;
• krvarenja (materničnog, gastrointestinalnog, plućnog, postoperativnog) za smanjenje vaskularne permeabilnosti kod hemoragijskih, upalnih i eksudativnih procesa;
• alergijske bolesti, alergijske komplikacije povezane s upotrebom lijekova;
• u opstetričkoj i ginekološkoj praksi kod endometritisa, metritisa, za poticanje porođajne aktivnosti, ubrzavanje odvajanja odložene placente kod životinja, sprječavanje pobačaja, s parezom materinstva, postporođajnom hematurijom u krava;
• s hipotenzijom i atonijom proventrikulusa, hemoragijskim gastroenteritisom, tetanijom mladih životinja;
• sa vegetativnom neurozom, postporođajnom eklampsijom kod pasa, acetonemijom u krava, paralitičkom mioglobinurijom kod konja;
• u slučaju trovanja magnezijevim solima, oksalnom kiselinom i njenim solima, natrijum hloridom.

Kontraindikacija za upotrebu rastvora kalcijum hlorida je povećan sadržaj kalcijuma u krvi (hiperkalcemija) i sklonost trombozi.

10% rastvor kalcijum hlorida se daje životinjama intravenozno polako u sledećim pojedinačnim dozama (ovisno o težini životinje):

Doze i rokovi primjene zavise od težine životinje i toka bolesti i određuje ih veterinar.

Simptomi predoziranja - hiperkalcemija (žeđ, povraćanje, zatvor). Predoziranje može uzrokovati depresiju srčane aktivnosti i pojavu tahikardije.

Značajke djelovanja lijeka tijekom njegove prve upotrebe i otkazivanja nisu otkrivene.
Posebne mjere za preskakanje jedne ili više doza lijeka nisu potrebne. Nemojte davati duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu.

Nemojte ubrizgavati kalcijum hlorid pod kožu ili u mišiće, zbog jakog iritativnog i nekrotizirajućeg djelovanja. U slučaju slučajnog gutanja lijeka pod kožu radi sprječavanja nekroze tkiva, oko mjesta ubrizgavanja potrebno je uneti veliku količinu izotonične otopine natrijum hlorida 0,9%.
Kod intravenske primjene lijek može uzrokovati bradikardiju, a brzom primjenom, fibrilaciju.

Nemojte mešati 10% rastvor kalcijum hlorida u istom špricu sa drugim lekovima.
Upotreba kalcijum hlorida 10% ne isključuje upotrebu drugih lijekova.
Kalcijum hlorid je nekompatibilan sa tetraciklinskim preparatima.

Proizvodi životinjskog podrijetla tokom i nakon primjene Kalcijum hlorida 10% koriste se bez ograničenja.

IV. Mjere lične prevencije
Prilikom rada s kalcijum hloridom treba se pridržavati općih pravila lične higijene i sigurnosnih mjera predostrožnosti pri radu s lijekovima. Na kraju rada ruke treba oprati toplom vodom i sapunom.
U slučaju slučajnog kontakta lijeka s kožom ili sluzokožom oka, potrebno ih je isprati s puno vode. Osobe s preosjetljivošću na komponente lijeka trebaju izbjegavati direktan kontakt s lijekom. U slučaju alergijskih reakcija ili u slučaju slučajnog unošenja lijeka u ljudski organizam, odmah se obratite medicinskoj ustanovi (sa sobom trebate imati upute za korištenje lijeka ili etiketu).

Prazne boce za lijekove ne smiju se koristiti za kućne potrebe, već se moraju odložiti sa kućnim otpadom.

Organizacija-proizvođač: CJSC "Mosagrogen"; 117545, Moskva, 1. Dorozhny proezd, 1.

Odobrenjem ovog uputstva, Uputstvo za upotrebu 10% rastvora kalcijum hlorida za injekcije koje je odobrio Rosselkhoznadzor 1. decembra 2008. postaje nevažeće.