Kongenitalna očna bolest. Genetske manifestacije nasljednih očnih bolesti (pregled literature). Simptomi bolesti organa vida

Udio kongenitalnih i nasljednih očnih bolesti je velik. Oni trenutno čine 71,75% svih uzroka sljepoće i slabovidnosti kod djece.

• Lokalni ili sistemski poremećaji embrionalnog razvoja zbog:
  a) oštećenje genetskog aparata ćelija tokom virusnih i toksoplazmatskih efekata;
  b) kršenja embriogeneze zbog raznih infekcija i intoksikacija koje je majka pretrpjela tokom trudnoće.
• Kongenitalne nasljedne lezije uzrokovane kromosomskom ili genskom patologijom, kao i genetski uvjetovanim metaboličkim poremećajima.
• Kongenitalni i kongenitalni nasljedni klinički definirani sindromi, najčešće povezani s hromozomskim bolestima ili mutacijama gena.

Utvrđena je pravilnost kombinacije nekih znakova očne patologije u sindromima. Na primjer, mikroftalmus se često kombinira s kolobomima šarenice i žilnice, katarakte - s aniridijom, ektopijom sočiva, visokom kongenitalnom miopijom - s ostacima embrionalnog tkiva, kolobomima žilnice, retinitis pigmentosa - s keratokonusom. Brojni urođeni defekti na dijelu očiju i cijelog tijela povezani su s određenim hromozomskim aberacijama i promjenama u kariotipu.

Glavne metode za dijagnosticiranje ovih bolesti su kliničke i genetske metode - genealoške, citogenetske, citološke, biohemijske itd.

Ovaj odjeljak pruža informacije i fotografije o sljedećim bolestima:

• urođene i kongenitalne nasljedne bolesti prednjeg dijela oka i njegovih dodataka (očni kapci, rožnica, šarenica, sočivo);
• kongenitalne i kongenitalno-nasljedne lezije fundusa (najčešći nasljedni znaci u porodicama s kongenitalnom miopijom, distrofijom retine, atrofijom optičkog živca itd.).

277. Kongenitalni dermoidni tumor gornjeg kapka (a, b).

287. Uznapredovali neurofibrom očnog kapka i orbite.

Ovo je retka bolest. Detaljna slika bolesti je prisutna kada je sindrom naslijeđen. Hippel-Lindau sindrom se prenosi defektnim genom u trećem paru hromozoma kao autosomno dominantna bolest, tj. dovoljno je imati jednu kopiju “bolesnog” gena da se oboli, dovoljno je da samo jedan od roditelja ima jedan “bolesni” gen, a 50% djece takve osobe ima šansu da oboli bolest. Kod nasljednog oblika bolesti zdravstveni problemi se obično javljaju već u prvih 20 godina života.

Ali nemaju svi pacijenti s dijagnozom hemangioblastoma retine ili centralnog nervnog sistema (CNS) nasljedni sindrom. Zapravo, većina pacijenata sa samo jednim tumorom nemaju zahvaćene srodnike i ne dobijaju druge tumore. Vjeruje se da takvi ljudi imaju sporadične (slučajne, prve pojave),

Hemangioblastom mrežnice dijagnosticira se pregledom fundusa kao nodul različitih veličina sa razvijenom vaskularnom mrežom oko sebe. Kroz labave zidove krvnih žila hemangioblastoma često se filtrira tekući dio krvi, što uzrokuje oticanje mrežnice ili njeno odvajanje. U uznapredovalim slučajevima oko umire zbog odvajanja mrežnice ili glaukoma. Hemangioblastomi retine nisu opasni po život, u tom smislu su benigni tumori. Njihov malignitet je povezan s njihovom lokalizacijom u oku, što može dovesti do sljepoće. Tumori centralnog nervnog sistema takođe ne metastaziraju, već su zbog svoje lokacije ponovo životno ugroženi. U pravilu se razvijaju u stražnjoj lobanjskoj jami, gdje se nalaze vitalni centri koji kontroliraju rad srca, disanje i probavu. Njihovo stiskanje može dovesti do smrti. Rak bubrega i feohromocitomi su opasni zbog svoje sposobnosti da se šire po tijelu.

Liječenje bolesti ovisi o lokaciji, broju i veličini tumora(a). Kod malih i srednjih tumora retine vrši se i primjenjuje laserska koagulacija tumora.

Za pravovremenu dijagnozu po život opasnih manifestacija Hipel-Lindauovog sindroma neophodan je redovan pregled koji treba da obuhvati: 1) godišnji pregled kod terapeuta, neuropatologa i oftalmologa (uz detaljan pregled fundusa) , 2) godišnji pregled urina na vanililmandelic acid, 3) magnetna rezonanca mozga svake 3 godine do 50 godina, zatim svakih 5 godina, 4) kompjuterska tomografija trbušnog zida svakih 1-5 godina, 5) angiografija bubrežnih sudova kada pacijenti dostignu 15-20 godina, ponavljajući postupak svakih 1-5 godina.

Cijena liječenja može biti vrlo različita u zavisnosti od toga koji je organ zahvaćen i kakva je operacija potrebna. Nažalost, ova sistemska bolest nije izlječiva, a jedino što je savremenoj medicini dostupno je liječenje komplikacija ove bolesti. Laserska fotokoagulacija mrežnjače često je indicirana kao način za sprečavanje daljeg pogoršanja vida. Kao metoda liječenja, ova operacija ima jednu od najviših sigurnosnih stopa.

Oči su jedan od najvažnijih organa za osobu, povezani s mozgom i drugim organima. Na osnovu informacija koje daju oči, osoba izvodi određene radnje, orijentira se u prostoru, formira percepciju radnji i predmeta.

Neki ljudi zbog naslijeđa ne mogu u potpunosti iskoristiti svoj vid. Kongenitalne anomalije oka javljaju se u 1-2% svih novorođenčadi. Moderna medicina pronašla je više od 1200 gena odgovornih za mogućnost određenih bolesti.

Mnoge nasljedne bolesti oka su asimptomatske, ne mijenjaju vidnu oštrinu, pa osoba može dugo vremena ne primijetiti neke male promjene i time gubi dragocjeno vrijeme.

Vrste nasljednih očnih bolesti

Oftalmolozi dijele nasljedne bolesti u 3 grupe:

• kongenitalne patologije očiju koje zahtijevaju kiruršku intervenciju;
• mali nedostaci koji ne zahtijevaju poseban tretman;
• očne anomalije povezane s bolestima drugih organa.

Među očnim bolestima koje su nasljedne ili se javljaju u početnoj fazi fetalnog razvoja, postoje:

• mikrooftalmus (proporcionalno smanjene oči);
• daltonizam (nedostatak sposobnosti da se razlikuju neke ili sve boje, ili da se zbune);
• anoftalmus (nedostatak očnih jabučica ili jedne od njih);
• albinizam (nedostatak pigmentacije u šarenici oka);
• anomalije u građi očnih kapaka: ptoza (spuštanje gornjeg kapka), kolobom (razni defekti kapka), everzija ili inverzija kapka;
• anomalije rožnjače: zamućenje rožnjače urođeno; promjena oblika koji prekriva zjenicu ljuske - keratoglobus, keratokonus, itd .;
• kongenitalni glaukom (povećan pritisak u oku). Karakterizira ga atrofija optičkog živca, zbog čega vid potpuno nestaje;
• retrolentna fibroplazija (za oštećenje lentikularnog vezivnog tkiva mrežnice i staklastog tijela) - javlja se kod prijevremeno rođenih beba i povezana je s kršenjem pritiska u inkubatorima;
• kongenitalna katarakta (nepovratne promjene na očnom sočivu). Bolest je karakterizirana potpunim ili djelomičnim zamagljivanjem sočiva, zbog činjenice da gubi svoju prijašnju transparentnost; osoba može razlikovati samo dio svjetlosnih zraka, slike postaju mutne. Ako se bolest ne liječi na vrijeme, sve može završiti sljepoćom;
• dakriocistitis (upalni proces koji uzrokuje opstrukciju suznih kanala);
• intraokularno krvarenje u novorođenčeta (kao rezultat teškog porođaja);
• oštećenje mrežnice i optičkog živca: hipoplazija (nerazvijenost), kongenitalno odvajanje mrežnice;
• malformacije vaskularnog trakta očiju (odsustvo zjenice, prorez zenice, više zenica).

Colombus iris

kongenitalni glaukom

Vrijedi napomenuti da se najčešće manifestiraju katarakta i glaukom.

Takve se bolesti možda ne manifestiraju odmah, već s vremenom (u bilo kojoj dobi).

Bolesti koje se manifestuju u detinjstvu

U grupu bolesti koje se manifestuju odmah po rođenju, odnosno u prvim godinama života spadaju:

• nistagmus (haotično kretanje očnih jabučica);
• retinoblastom (maligni tumor na retini);
• miopija.

U kasnijoj dobi mogu se manifestirati:

• glaukom;
• bolesti retine.

Retinoblastom

Uzroci urođenih očnih bolesti

Uzroci očnih anomalija su različiti, na njih uvelike utiču unutrašnji faktori i uticaji okoline.

Među glavnim unutrašnjim uzrocima su:

• kršenje rasta normalnih tkiva i njihova zamjena patološkim tipovima tijekom intrauterinog razvoja;
• kršenje normalnog razvoja normalnih tkiva kao odgovor na patogeno djelovanje drugih;
• teratogeni termini prekida (kritični periodi intrauterinog razvoja fetusa, kada se povećava diferencijacija očnih tkiva, posebno je važno razdoblje od 3 do 7 tjedana gestacije);
• hormonalni poremećaji;
• starost roditelja (prekršaji se dešavaju kod djece onih roditelja koji se odluče na dijete nakon četrdesete godine života i kod onih koji nisu navršili 16 godina);
• nekompatibilnost Rh faktora fetusa i majke;
• prisutnost kongenitalnih anomalija povezanih s metaboličkim poremećajima;
• hromozomske mutacije;
• nerešivi porođaj ili prenošenje patološkog porođaja;
• porodični brakovi i mnogi drugi faktori.

Osnova patološkog naslijeđa je oštećenje određenih nuklearnih nasljednih struktura zametnih stanica, koje su materijalni nosioci nasljeđa. Drugim riječima, radi se o mutaciji gena koja izaziva pojavu bolesti koje su naslijeđene. U nekim slučajevima može nastati spontano (iz razloga koji nauci još nisu jasni).

Faktori okoline koji utiču na pojavu intrauterinih anomalija oka:

• zračenje (radij, rendgenski zraci mogu izazvati oštećenje hromozoma, somatskih ćelija);
• zarazne bolesti;
• virusne bolesti (varičele, male boginje, rubeola, gripa);
• intoksikacije raznih vrsta (alkoholni, lijekovi).

Liječenje kongenitalnih anomalija

Uz pomoć savremene opreme mogu se izliječiti mnoge očne bolesti, čak i kod novorođenih beba. Takva oprema uključuje:

• fundus - kamera (omogućava vam da pregledate fundus oka);
• laserski skener;
• elektrofiziološki analizator;
• ultrazvučna igla;
• specijalni operativni mikroskopi za hirurške intervencije sa nakitnom preciznošću i drugom opremom.

Neke očne bolesti mogu se izliječiti samo operacijom (otklanjaju se anatomski i funkcionalni nedostaci).

U liječenju glaukoma veoma je važno da se na vrijeme dijagnosticira i obavi oftalmološka operacija (na taj način će biti veće šanse da dijete zadrži vid).

Puni razvoj mrežnice, smanjenje rizika od razvoja strabizma, slabljenja vidnog analizatora, ambliopije, kao i smanjenje rizika od nevoljnih oscilatornih pokreta očiju (nistagmusa) kod katarakte, stručnjaci propisuju preventivno i medikamentozno liječenje.

Opstrukcija suznih kanala se liječi na složen način (uz pomoć lijekova i masaže donjeg kapka). Ove aktivnosti pomažu u 99% slučajeva.

U liječenju katarakte važno je provoditi preventivne mjere koje će biti usmjerene na smanjenje komplikacija. Operacija se izvodi na osnovu uzrasta i vidne oštrine djeteta. Ako je sočivo jako zamućeno, operacija se može izvesti već u prvih šest mjeseci života. Zatim se koriste posebne korektivne naočale / sočiva.

Ako se ptoza otkrije u ranim fazama, ona se brzo eliminira kada dijete napuni 2-3 godine. Prije navršenih godina, očni kapci se podižu mehanički (drže se ljepljivim flasterom kako bi se vid normalno razvijao).

Urođeni ili nastali strabizam nije tako nevina bolest kao što se čini, jer može ukazivati ​​na neku moguću patologiju vida. Nakon pregleda, okulist propisuje liječenje (lijekovi, fizičko vaspitanje).

Važno je u ranoj dobi prepoznati anginu (benignu, uglavnom kongenitalnu formaciju, koja se sastoji od krvnih i limfnih žila). Ako se neoplazma ne poveća, uklanja se u ranoj dobi - uklanja se kriokoagulacijom ili uz pomoć estetske kirurgije.

Prevencija

Da biste spriječili nastanak očnih bolesti (a u nekim situacijama i spasili život djeteta), možete koristiti sljedeće preventivne i terapijske mjere za roditelje koji imaju različite zdravstvene probleme:

• rana zamjenska transfuzija krvi (u prisustvu nasljednih eritroblastoza koje su nastale kao rezultat Rh nekompatibilnosti);
• imenovanje posebne dijete za dijabetes i galaktozemiju;
• upotreba inzulina kod dijabetesa;
• uzimanje efikasnih proteinskih preparata za lečenje hemofilije.

Osim toga, budući roditelji treba da se konsultuju sa lekarom - genetičarom (ako imaju očne bolesti, ili prvo dete ima očne bolesti). Možete koristiti i jednu od istraživačkih metoda (biohemijsku ili citogenetsku) i tako spriječiti bolesti koje se mogu prenijeti genetski.

Pravovremena dijagnoza i kongenitalne bolesti, kao i njihovo pravilno liječenje, najbolja je prevencija nastanka i razvoja sljepoće kod djece i odraslih.

Ugovor br. 1
javna ponuda dobrovoljnog davanja

Međuregionalna javna organizacija za pomoć i pomoć pacijentima sa nasljednim oboljenjima mrežnjače "Da vidim!" (Međunarodna javna organizacija „Da vidim!“), u daljem tekstu „Primalac“ kojeg predstavlja predsednik Bajbarin Kiril Aleksandrovič, postupajući na osnovu Povelje, ovim nudi fizičkim i pravnim licima ili njihovim predstavnicima, u daljem tekstu: „Donator“, zajednički nazvani „Stranke“, zaključuju ugovor o dobrovoljnom darivanju pod sljedećim uslovima:

1. Opće odredbe o javnoj ponudi

1.1. Ova ponuda je javna ponuda u skladu sa stavom 2 člana 437 Građanskog zakonika Ruske Federacije.
1.2. Prihvatanje (prihvatanje) ove ponude je prenos sredstava od strane Dobrotvora na račun Korisnika kao dobrovoljne donacije za statutarne aktivnosti Korisnika. Prihvatanje ovog prijedloga od strane donatora znači da je potonji pročitao i da se slaže sa svim uslovima ovog Ugovora o dobrovoljnoj donaciji sa korisnikom.
1.3..
1.4. Tekst ove ponude Korisnik može mijenjati bez prethodne najave i važi od sljedećeg dana od dana objavljivanja na stranici.
1.5. Ponuda važi do narednog dana od dana objavljivanja na Sajtu obaveštenja o otkazivanju Ponude. Korisnik ima pravo otkazati Ponudu u bilo kojem trenutku bez navođenja razloga.
1.6. Nevaljanost jednog ili više uslova Ponude ne povlači za sobom ništavost svih ostalih uslova Ponude.
1.7. Prihvatanjem uslova ovog ugovora, donator potvrđuje dobrovoljnu i besplatnu prirodu donacije.

2. Predmet ugovora

2.1. Prema ovom ugovoru, Donator prenosi sopstvena sredstva kao dobrovoljnu donaciju na račun za poravnanje Korisnika, a Korisnik prihvata donaciju i koristi je u zakonske svrhe.
2.2. Izvršenje aktivnosti donatora prema ovom ugovoru je donacija u skladu sa članom 582 Građanskog zakonika Ruske Federacije.

3. Aktivnosti Korisnika

3.1 Glavna svrha aktivnosti Korisnika je:
pružanje sveobuhvatne pomoći i podrške pacijentima sa nasljednim bolestima mrežnice, uključujući socijalnu, psihološku i radnu adaptaciju, obuku;
promicanje prevencije, dijagnoze, liječenja i istraživanja nasljednih bolesti mrežnice;
skretanje pažnje državnih organa i javnosti na probleme osoba sa nasljednim oboljenjima mrežnjače; zastupanje i zaštita prava i legitimnih interesa lica ove kategorije i članova njihovih porodica u organima vlasti; zaštita zajedničkih interesa članova Korisnika;
razvoj sveobuhvatne saradnje između javnih organizacija i zdravstvenih organa, promicanje jačanja veza nauke, obrazovanja i prakse;
međunarodna saradnja u oblasti zbrinjavanja pacijenata sa naslednim oboljenjima mrežnjače;
uspostavljanje ličnih kontakata, komunikacija između članova Korisnika, pružanje međusobne podrške i pomoći;
unapređenje aktivnosti u oblasti prevencije i zaštite zdravlja građana, promocija zdravog načina života, unapređenje moralnog i psihičkog stanja građana;
pomoć u realizaciji humanih i miroljubivih inicijativa javnih i državnih organizacija, projekata i programa međunarodnog i nacionalnog razvoja.
Glavne aktivnosti Korisnika u skladu sa važećim zakonodavstvom Ruske Federacije navedene su u Povelji Korisnika.
3.2..

4. Zaključivanje ugovora

4.1. Fizička i pravna lica ili njihovi zastupnici imaju pravo da prihvate Ponudu i na taj način zaključe Ugovor sa Korisnikom.
4.2. Datum prihvatanja Ponude i, shodno tome, datum zaključenja Ugovora je datum prenosa sredstava na račun za poravnanje Korisnika ili, u odgovarajućim slučajevima, na račun Korisnika u platnom sistemu. Mjesto zaključenja Ugovora je grad Moskva Ruske Federacije. U skladu sa stavom 3. člana 434. Građanskog zakonika Ruske Federacije, Ugovor se smatra zaključenim u pisanoj formi.
4.3. Uslovi Ugovora određeni su Ponudom u izmijenjenom (podložno izmjenama i dopunama) važećim (na snazi) na dan izdavanja naloga za plaćanje ili na dan polaganja gotovine u blagajnu Korisnika.

5. Donacija

5.1. Donator samostalno utvrđuje iznos dobrovoljne donacije (jednokratne ili redovne) i prenosi je Korisniku na bilo koji način plaćanja naznačen na sajtu pod uslovima ovog Ugovora. Prema članu 582 Građanskog zakonika Ruske Federacije, donacije su oslobođene PDV-a.
5.2. Svrha uplate: „Donacija za statutarne aktivnosti. Oslobođen PDV-a” ili “Dobrovoljni prilog za statutarne aktivnosti” ili “Dobrovoljni prilog za statutarne svrhe”.
5.3. Donacije koje prima Korisnik bez navođenja određene svrhe usmjerene su na postizanje statutarnih ciljeva Korisnika
5.4. Donator ima pravo, po sopstvenom nahođenju, da odabere predmet pomoći, navodeći prikladnu svrhu uplate prilikom prenosa donacije.
5.5. Po prijemu donacije na kojoj se navodi ime i prezime osobe kojoj je potrebna pomoć, korisnik donaciju usmjerava na pomoć ovoj osobi. U slučaju da iznos donacije određenom licu premašuje iznos neophodan za pružanje pomoći, Korisnik o tome obavještava Saradnike objavljivanjem informacija na web stranici. Donator, koji se nije složio sa promjenom namjene finansiranja, ima pravo, u roku od 14 kalendarskih dana od objavljivanja ove informacije, zahtijevati povraćaj sredstava u pisanoj formi.
5.6. Prilikom prenosa Donacije putem elektronskog sistema plaćanja, Donatoru se može naplatiti provizija u zavisnosti od odabranog načina plaćanja (elektronski novac, SMS plaćanja, transferi novca). Donacije koje Donator prenosi putem sistema elektronskog plaćanja platni sistem akumulira na računima sistema, a zatim se sredstva u ukupnom ukupnom iznosu prikupljenom u određenom periodu prenose na račun za poravnanje Fondacije. Od iznosa novca koji se prenosi na račun Fonda, elektronski sistem može zadržati proviziju. Iznos sredstava dobijenih od strane Fonda biće jednak iznosu Donacije koju je dao Donator, umanjen za naknade koje naplaćuje platni sistem.
5.7. Donator može izdati redovno (mjesečno) zaduženje za donaciju sa bankovne kartice.
Nalog se smatra izvršenim od trenutka prvog uspješnog podizanja donacije sa bankovne kartice.
Nalog za redovno zaduženje važi do isteka roka važenja kartice vlasnika kartice ili dok Dobrotvor ne dostavi pismenu obavijest o raskidu naloga. Obavijest se mora poslati na e-mail adresu [email protected] stranice najmanje 10 dana prije datuma sljedećeg automatskog punjenja. Obaveštenje mora sadržati sledeće podatke: prezime i ime, kako je naznačeno na bankovnoj kartici; posljednje četiri cifre kartice sa koje je izvršeno plaćanje; e-mail adresu na koju će primalac poslati potvrdu o prekidu redovnog zaduženja.

6. Prava i obaveze stranaka

6.1. Korisnik se obavezuje da će sredstva dobijena od Donatora po ovom Ugovoru koristiti striktno u skladu sa važećim zakonodavstvom Ruske Federacije iu okviru statutarnih aktivnosti.
6.2. Donator daje dozvolu za obradu i čuvanje ličnih podataka koje Korisnik koristi isključivo za izvršenje navedenog ugovora, kao i za informisanje o aktivnostima Korisnika.
6.3. Saglasnost za obradu ličnih podataka Darodavcu se daje na neodređeno vrijeme.U slučaju povlačenja saglasnosti, Korisnik se obavezuje da će lične podatke Darodavca uništiti ili depersonalizirati u roku od 5 (pet) radnih dana.
6.4. Korisnik se obavezuje da neće odati trećim licima lične i kontakt podatke Dobrotvora bez njegovog pismenog pristanka, osim kada te podatke zahtevaju državni organi koji imaju ovlašćenja da traže takve podatke.
6.5. Donacija primljena od donatora, zbog zatvaranja potrebe, djelomično ili potpuno neutrošena prema namjeni donacije koju je Donator naveo u nalogu za isplatu, ne vraća se donatoru, već je Korisnik samostalno preraspoređuje. drugim relevantnim programima, statutarnim ciljevima Korisnika.
6.6. Na zahtjev Darodavca (u formi elektronskog ili redovnog pisma), Korisnik je dužan dati Donatoru informacije o davanim donacijama.
6.7. Korisnik ne snosi nikakve druge obaveze prema Donatoru, osim obaveza navedenih u ovom Ugovoru.

7. Ostali uslovi

7.1. U slučaju sporova i neslaganja između Strana po ovom sporazumu, oni će se, ako je moguće, rješavati pregovorima. Ako je spor nemoguće riješiti pregovorima, sporovi i nesuglasice se mogu rješavati u skladu sa važećim zakonodavstvom Ruske Federacije u sudovima u mjestu Korisnika.

8. Detalji

KORISNIK:
Međuregionalna javna organizacija za pomoć i pomoć pacijentima sa nasljednim oboljenjima mrežnjače "Da vidim!"

Pravna adresa: 127422, g. Moskva, Dmitrovski proezd, kuća 6, zgrada 1, stan 122,

PSRN 1167700058283
PIB 7713416237
Mjenjač 771301001

Manifestira se u obliku reakcija preosjetljivosti na bilo koji iritans (kozmetika, prašina, vuna i tako dalje). Istovremeno, težina simptoma varira od blage hiperemije, svrbeža kože očnih kapaka do manifestacija toksično-alergijskog keratitisa (upalne bolesti rožnice oka kod ljudi), oštećenja mrežnice i optičkog nerva. nerv. Najčešći su alergijski dermatitis i konjuktivitis.

Ambliopia

Poremećaj vidne funkcije, kada jedno oko igra glavnu ulogu u procesu vida. Istovremeno, aktivnost drugog je potisnuta („lijeno oko“). Dolazi do progresivnog gubitka vida. Ambliopija dovodi do strabizma, kada jedno oko skrene u stranu. Češće se patologija manifestira kod djece. Rana dijagnoza i liječenje (konzervativno ili kirurško) doprinosi potpunom oporavku.

Angiopatija

Vaskularna bolest mrežnice ljudskog oka, koja se javlja kada dođe do kršenja cirkulacije krvi, nervne regulacije vaskularnog tonusa. Na osnovu patologije koja je uzrokovala angiopatiju, može biti: hipertenzivna, dijabetička, hipotonična, traumatska. Manifestuje se zamućenjem i smanjenim vidom, "munjom" u očima. Dijagnoza se postavlja na osnovu pregleda fundusa (oftalmoskopija). Češći je kod osoba starijih od 30 godina.

Anizokorija

Manifestuje se razlikom u prečniku zenica desnog i levog oka. Može biti varijanta fiziološke norme ili biti posljedica popratnih bolesti. U prvom slučaju, stanje obično ne izaziva tegobe i ne zahtijeva liječenje. U drugom, postoje simptomi patologije koja je uzrokovala anizokoriju (ograničena pokretljivost očnih jabučica, bol, fotofobija itd.).

astenopija

Stanje prekomjernog rada organa vida popraćeno je simptomima vizualne napetosti: bol, hiperemija, zamagljivanje, dvostruki vid, suzenje, glavobolja i tako dalje. Glavni uzrok astenopije je dugotrajna koncentracija pažnje na obližnji predmet (ekran kompjutera, TV i tako dalje). U uznapredovaloj fazi mogu se razviti blefaritis, konjuktivitis i miopija.

Astigmatizam

Defekt u strukturi optike oka, u kojem svjetlosni zraci nisu pravilno fokusirani na mrežnicu. Na temelju kršenja oblika sočiva ili rožnice razlikuju se leća, astigmatizam rožnice ili općenito - s njihovom kombinacijom. Simptomi bolesti uključuju smanjen vid, zamućenje, nejasne slike, dvostruki vid, umor, naprezanje očiju i glavobolju.

Blefaritis

Oftalmološka upalna patologija rubova očnih kapaka, često u kroničnom obliku. Može biti samostalna zarazna bolest oka kod ljudi uzrokovana raznim uzročnicima, ili biti posljedica drugih bolesti organizma (gastrointestinalnih, endokrinih i drugih). Manifestuje se hiperemijom, oticanjem kapaka, pečenjem, svrabom, gubitkom i lepljenjem trepavica, iscedkom.

Blefarospazam

Spazam kružnog mišića oka, spolja se manifestuje pojačanim žmirenjem. U ovom slučaju može doći do kršenja suzenja, oticanja očnih kapaka, suzenja. Mogući uzroci patologije su starosne promjene, oštećenje facijalnog živca, moždanih struktura, razne bolesti, uzimanje antipsihotika. Teški oblik patologije zapravo čini ljude slijepim s normalnim vidom.

Kratkovidnost (miopija)

Povreda optičke strukture oka, kada fokus slike nije koncentriran na mrežnicu, već u njenu prednju ravninu. Kao rezultat toga, objekti na daljini izgledaju mutno, nejasno. Istovremeno, vizualna funkcija u odnosu na slike u blizini ostaje normalna. Na osnovu stepena patologije, kršenje varira od blagih nejasnih kontura do teške neodređenosti subjekta.

Temporalni arteritis

Oštećenje arterija (uglavnom očnih, temporalnih, vertebralnih) zbog disfunkcije imunološkog sistema. Kao rezultat toga, dolazi do kroničnog upalnog procesa, praćenog naglim pogoršanjem vida, uključujući periferni, ponekad do potpunog gubitka (sa okluzijom centralne retinalne arterije), paralizom okulomotornog živca i očnim ishemijskim sindromom. Češći je kod ljudi starijih od 60-80 godina.

Hemoftalmus (krvarenje u oku)

Ulazak krvi u očnu šupljinu (u staklasto tijelo), praćen pojavom tačaka, paučine, sjenki ispred oka, zamagljen vid do njegovog oštrog gubitka uz održavanje fotoosjetljivosti (svjetlo - tamno). Uzroci patologije su rupture novonastalih krvnih žila, ablacija mrežnice s rupturom ili njezina ruptura bez odvajanja, traume, operacije oka, opće vaskularne bolesti (hipertenzija, vaskulitis, onkologija i dr.).

Heterohromija

Rijetko stanje koje karakterizira različita ili neujednačena boja šarenice očiju. To je rezultat nedostatka ili viška melanina. Što ga je manje u šarenici, to je svjetlija boja. Na internetu postoji mnogo fotografija s različitim varijacijama ove patologije. Uzroci bolesti, kada osoba ima različite oči, su nasljedstvo, neurofibromatoza, traume, uzimanje lijekova za glaukom i dr.

Hifema

Karakterizira ga prodiranje krvi u prednju očnu komoru i taloženje u njenom donjem dijelu. Na osnovu volumena krvi, oštrina vida može se pogoršati, ponekad pacijent razlikuje samo svjetlo. Uzroci patologije su ozljede, operacije oka, očne bolesti s rastom novonastalih žila duž šarenice, opće bolesti (poremećaj hemostaze, anemija, rak krvi, alkoholizam itd.).

Glaukom

Kronična patologija koja dovodi do nepovratnog oštećenja vidnog živca zbog periodičnog ili stalnog povećanja intraokularnog tlaka. Često ima asimptomatski tok ili je praćeno zamućenjem, smanjenim perifernim vidom, bolom u oku, raznobojnim krugovima ispred njega pri gledanju na jako svjetlo. Postoje glaukomi otvorenog i zatvorenog ugla, bez lečenja patologija dovodi do slepila.

Dakrioadenitis

Upala suzne žlijezde akutnog ili kroničnog tijeka. U prvom slučaju nastaje kao posljedica zaraznih bolesti (zaušnjaci, šarlah, upala krajnika itd.). U drugom, može biti prisutan kod tuberkuloze, raka krvi, sifilisa. Patologija se manifestuje bolom u predjelu žlijezde, hiperemijom, otokom, moguć je egzoftalmus. Uz neblagovremeno liječenje dolazi do apscesa ili apscesa, koji je praćen povećanjem tjelesne temperature, malaksalošću.

Dakriocistitis

Upala suzne vrećice akutnog ili kroničnog tijeka. Pojavljuje se kao posljedica kršenja odljeva suza uzrokovanih upalnim stanjima nosne šupljine, njenih sinusa, kostiju oko suzne vrećice. Manifestuje se otokom, hiperemijom ovog područja, suzenjem, gnojnim iscjetkom iz suznih otvora. Patologija može izazvati opasne gnojno-septičke komplikacije (meningitis, apsces mozga).

dalekovidnost (hipermetropija)

Vizualni defekt karakterizira fokusiranje slike iza retine. Sa malim stepenom patologije (do +3 dioptrije), vidna funkcija je u granicama normale, sa umjerenim stepenom (do +5 dioptrije), uočava se dobar vid na daljinu i poteškoće na blizinu. Sa izraženim stepenom (preko +5 dioptrija) pacijent pati od slabog vida na blizinu i na daljinu. Mogu se primijetiti i glavobolja, umor očiju, ambliopija, strabizam i tako dalje.

daltonizam

Disfunkcija vida, koja se očituje u nemogućnosti razlikovanja boja. U ovom slučaju, stupanj oštećenja može biti različit: od nemogućnosti razlikovanja jedne ili više boja do potpunog nedostatka percepcije nijansi. Patologija nastaje zbog disfunkcije receptora osjetljivih na boju (čušnica) u središtu mrežnice, može biti urođena ili stečena (s ozljedama, očnim bolestima, promjenama vezanim za dob itd.).

demodekoza

Patološka promjena u strukturnoj strukturi gelaste tvari koja ispunjava šupljinu između mrežnice i očne leće. Dolazi do zadebljanja filamentoznih elemenata staklastog tijela sa smanjenjem transparentnosti i njihovim naknadnim ukapljivanjem i naboranjem. Klinički, patologija se manifestira crnim tačkama ispred očiju. Razlozi su starosne promjene, lokalna upala, traume, disfunkcija organa (jetra, bubrezi i dr.).

dijabetička retinopatija

Komplikacija dijabetes melitusa, koju karakterizira oštećenje žila mrežnice i rožnice različite težine. Može dovesti do sljepila. Patologija se razvija s povećanjem propusnosti i rastom novonastalih žila duž mrežnice, što uzrokuje njezino odvajanje i gubitak vida. Možda dugi tijek bez simptoma, možda neće biti jasnoće slike, u budućnosti dolazi do postupnog ili oštrog pogoršanja vida.

Diplopija (dvostruki vid)

Disfunkcija vida, koja se sastoji u udvostručavanju slike zbog devijacije očne jabučice jednog oka. Na osnovu lokalizacije mišićne lezije dolazi do paralelnog udvostručavanja ili položaja predmetnih objekata jedan iznad drugog. Kada se jedno oko zatvori, dvostruki vid prestaje u većini slučajeva (osim monokularne diplopije). Pacijenti mogu osjetiti vrtoglavicu, poteškoće u procjeni lokacije predmeta.

Distrofija retine

Progresivne ireverzibilne promjene na mrežnici oka, koje dovode do pogoršanja ili gubitka vida. Nalazi se u različitim starosnim grupama. Uzroci su vaskularne lezije (sa hipertenzijom, koronarnom bolešću, traumom, dijabetesom), miopija i nasljedstvo. Patologija se može razviti tokom trudnoće. Možda asimptomatski tijek ili manifestacije u obliku točkica pred očima, slijepa mrlja u sredini, smanjeni vid u mraku, njegovo izobličenje.

Stražnje odvajanje staklastog tijela

Odvajanje hijaloidne membrane staklastog tijela od unutrašnje retinalne membrane. Patologija se manifestuje bljeskanjem "mušica", pahuljica, čipke i sl. (posebno kada se gleda monohromatska pozadina), tamnom "zavesom" ispred oka, zamagljenim vidom. Može doći do "munja" u obliku jarkih bljeskova svjetlosti (posebno sa zatvorenim kapcima). Obično patologija ne zahtijeva liječenje.

Iridociklitis

Odnosi se na zaraznu oftalmološku bolest. To je zapaljensko stanje cilijarnog tijela i šarenice oka (prednji uveitis), često uzrokovano uobičajenim bolestima (herpes, gripa, itd.). Patologija se izražava hiperemijom očne jabučice, promjenom boje šarenice, nepravilnim oblikom zjenice, bolom u oku, sljepoočnici, suzenjem, fotofobijom i blagim pogoršanjem vida.

Katarakta

Postepena zamjena vodotopivih proteina u strukturi sočiva netopivim u vodi, što je praćeno njenom upalom, edemom i zamućenjem, gubitkom prozirnosti. Patologiju karakterizira progresivni tok i nepovratne promjene. Katarakta oštećuje cijelo sočivo ili njegov dio, uzrokuje smanjenje vidne funkcije, gotovo potpuni gubitak iste, sljepoću za boje, dvostruki vid, osjetljivost na jako svjetlo.

Keratitis

Odnosi se na bakterijsku, virusnu bolest oka kod ljudi, koju karakterizira upalni proces u rožnici oka. Na osnovu stepena oštećenja njegovih slojeva razlikuju se površinski i duboki keratitis. Simptomi bolesti su hiperemija sluznice očnih kapaka, očne jabučice, osjećaj stranog tijela u oku, bol, blefarospazam, suzenje, zamućenje rožnice (leukom).

Keratokonus

Progresivno stanjivanje rožnjače, praćeno izbočenjem (zbog intraokularnog pritiska) i nepravilnog oblika (konusnog umjesto sfernog). Obično se razvija od adolescencije, manifestira se u dobi od 20-30 godina, počevši na jednom oku, ali se kasnije širi na oba. Dolazi do progresije gubitka vida, izobličenja slike, miopije, zamora očiju.

Cista

Benigna neoplazma urođenog ili stečenog porijekla. Početne manifestacije cistoze su stvaranje malih vezikula s hiperemičnom kožom u blizini. Patologiju prati zamagljen vid, tupa bol u očnoj jabučici. Uzroci cista su upalna, degenerativna stanja, urođene mane, produžena terapija snažnim lijekovima za oči i traume.

Coloboma ​eye

Defekt oka karakteriziran odsustvom dijela očne membrane. Kolobom može biti urođen (zbog intrauterinih poremećaja) ili stečen (kao posljedica traume, nekroze, nesposobnosti strukturnih elemenata oka). Simptomi patologije uključuju nemogućnost regulacije volumena dolaznog svjetla, nemogućnost kontrakcije oka, poremećaj akomodacije, pojavu skotoma i kozmetički nedostatak.

Sindrom kompjuterskog vida

Nepovoljni simptomi, čiji je provocirajući faktor rad za računarom. Manifestuje se umorom očiju, osjećajem težine očnih kapaka, brzim treptanjem. Sa napredovanjem simptoma može doći do zamućenja vida, suzenja, fotosenzitivnosti, osjećaja "pjeska" u očima, njihove hiperemije, suhoće, peckanja, bola u očnim dupljama i čelu.

molluscum contagiosum

Odnosi se na virusno oboljenje oka kod ljudi koje pogađa kožu i sluzokože. Češći je u djetinjstvu i zarazan je. Patologija se izražava u pojavi malih bezbolnih gustih čvorića konveksnog oblika sa pupčanom depresijom u sredini. Kada se stisne, oslobađa se bijela tvar. Bolest može uzrokovati svrab, dermatitis, konjuktivitis, ožiljke.

Konjunktivitis

Upalni proces u sluznici oka - konjunktivi. Može biti bakterijska, virusna, gljivična, alergijska, dok su neke vrste vrlo zarazne (bolest se češće prenosi kontaktom). Moguć je akutni ili kronični konjuktivitis. Bolest je praćena otokom i hiperemijom očnih kapaka, iscjedakom (sluzavim ili gnojnim), svrabom, fotoosjetljivošću, pečenjem, bolom.

Strabizam

Fenomen odstupanja očiju od zajedničke tačke fiksacije, u kojoj gledaju u različitim smjerovima. Nastaje kao rezultat nedosljednog rada okulomotornih mišića. Strabizam može biti periodičan ili trajan, praćen kršenjem binokularnog vida. Među njegovim uzrocima su miopija, traume, astigmatizam, teška dalekovidost, patologije centralnog nervnog sistema, urođene mane, infekcije, psihotraume, somatske bolesti.

Xanthelasma

Dobroćudna formacija žućkaste boje u predjelu očnih kapaka male veličine (do graha), koja predstavlja nakupljanje kolesterola. Patologija ukazuje na kršenje metabolizma lipida, formira se kod ljudi srednjih i starijih godina. Zahtijeva diferencijaciju dijagnoze s kancerogenim tumorom. S progresijom bolesti, plakovi se mogu povećati i spojiti, pretvarajući se u ksantome (nodularne formacije).

Pileća sljepoća

Disfunkcija vida pri slabom osvjetljenju. Oštro pogoršanje vidne funkcije bilježi se noću, u sumrak, kada se ulazi u mračnu sobu iz svijetle i tako dalje. Postoje poteškoće s orijentacijom u prostoru, dolazi do sužavanja vidnih polja, nepercepcije plave i žute boje. Patologija je kongenitalna, simptomatska (sa distrofijom retine, glaukomom, atrofijom vidnog živca), esencijalna (sa nedostatkom vitamina A).

Leiomiom irisa

Rijetko se javlja benigna tvorba iz mišićnog tkiva šarenice. Rast leiomioma je spor, patologija može biti asimptomatska, što se manifestira promjenom nijanse šarenice. Kod velike veličine tumora mogu se pojaviti komplikacije: hifema, gubitak vida, povišen očni tlak, glaukom, katarakta, destrukcija oka (tokom klijanja formacije).

Makularna degeneracija

Degenerativna patologija makule (centra retine), koja se razvija s degenerativnim pojavama u tkivima retine. Najčešći uzrok gubitka centralnog vida kod osoba starijih od 50 godina, međutim, patologija ne dovodi do potpunog sljepila (periferna vizualna funkcija je očuvana). Postoje poteškoće u čitanju, gledanju malih detalja, izobličenju kontura, zamućenju slike.

makularni edem

Simptom je raznih očnih bolesti (uveitis, dijabetička retinopatija, tromboza retinalnih vena). To je otok makule (centra mrežnjače), koji je odgovoran za centralni vid, zbog nakupljanja tečnosti u njenom tkivu. Opis simptoma uključuje izobličenje slike, sticanje ružičaste nijanse, zamućenje centralnog vida, njegov periodični pad (obično ujutro), fotosenzitivnost.

makularna rupa

Ruptura tkiva retine u makularnoj zoni. Defekt može biti djelomičan ili potpun, obično se nalazi kod osoba starijih od 50 godina, uglavnom kod žena. Simptomi se pojavljuju postepeno, kako se jaz polako formira. Dolazi do pogoršanja centralnog vida, izobličenja kontura slike, smanjenja percepcije boja. Istovremeno, periferna vizualna funkcija je očuvana, simptomi se uočavaju u zahvaćenom oku.

midrijaza (dilatacija zjenica)

Proširenje zenice, koje može biti fiziološko (pri slabom osvjetljenju, stresu) ili patološko, jednostrano ili uočeno na oba oka. Patološka midrijaza se može uočiti uz upotrebu određenih lijekova, sa paralizom sfinktera zenice (kod epilepsije, glaukoma, hidrocefalusa, itd.), sa intoksikacijama (botulizam, trovanje kininom, kokainom i sl.), sa spazmom dilatatora zenice (sa oštećenjem mozga).

Miodesopsija

Miodesopsija je bolest ljudskog oka koju karakteriše treperenje tamnih "mušica", tačaka, tačaka ispred očiju, koje se polako pomeraju kada se oči pokreću i nakon što zastanu. Pacijent najbolje vidi "muhe" na svijetloj uniformnoj pozadini. Patologija ukazuje na destruktivne promjene u strukturi staklastog tijela. Može se primijetiti kod umora, bolesti mrežnice, miopije, krvarenja, vaskularnih problema.

Poremećaji perifernog vida

Povreda bočnog vida različite težine: od malih nefunkcionalnih područja do ograničene vidljivosti otoka u središnjem dijelu (tunelski vid). U ovom slučaju, kršenja se mogu uočiti na jednom ili dva oka. Među uzrocima patologije razlikuju se glaukom, oštećenje mrežnice, optičkog živca, mozga, povećan intrakranijalni tlak.

Optički neuritis

Akutna upala očnog živca, praćena oštećenjem vida. Patologija se neočekivano razvija, dolazi do oštrog smanjenja vidne funkcije, percepcije boja, pojave "mrlje" ispred oka (periodično ili trajno). Mogući su bol iza orbite, glavobolja (sa retrobulbarnim neuritisom). Uzroci su infekcije, somatske bolesti, povrede, intoksikacija alkoholom.

Nevus horoidee

Dobroćudna formacija koja se sastoji od nakupljanja pigmentnih ćelija (nevus horoidee). Nastaje od rođenja, ali se obično nalazi kod odraslih (nakon pigmentacije). Najčešće se nalazi u stražnjem dijelu fundusa. U početku se lokalizira u površinskim tkivima žilnice, a zatim prodire duboko u slojeve. Postoje stacionarni (monotoni i ne rastući) i progresivni (skloni povećanju) nevusi.

Neovaskularizacija (rubeoza) šarenice

Formiranje novonastalih krvnih sudova na šarenici oka. Međutim, oni su krhki i lako se ozljeđuju, uzrokujući hifemu. Šireći se do ugla prednje očne komore, izazivaju razvoj sekundarnog glaukoma. Uzroci patologije su dijabetička retinopatija, tromboza retinalne vene i njeno odvajanje, poremećaji cirkulacije u oftalmičkoj arteriji.

Formiranje novonastalih žila u tkivu rožnjače. Uzroci patologije uključuju ozljede, opekotine oka, korištenje kontaktnih sočiva, upalu rožnice, degenerativne, distrofične promjene na njoj i operacije na ovom području. Postoje površinska, duboka i kombinovana neovaskularizacija. Kao rezultat patologije, prozirnost rožnice se smanjuje, vid se pogoršava do potpunog gubitka.

nistagmus

Rijetka patologija, koju karakteriziraju nekontrolirane ponavljajuće radnje oka. Postoje klatno (ujednačeni pokreti s jedne na drugu stranu), trzajni (sporo pomicanje u stranu i brz povratak u prvobitni položaj) nistagmus. Obično je patologija prisutna od rođenja, ali se kod odraslih može manifestirati nakon ozljeda, bolesti mozga i očiju. Postoji slaba vizuelna funkcija.

Okluzija centralne retinalne arterije

Kršenje opskrbe krvlju tkiva mrežnice, zbog čega nervne stanice umiru. Kao rezultat okluzije (vaskularne katastrofe) dolazi do nepovratnog gubitka vida. Patologija se javlja u pozadini hipertenzije, suženja lumena karotidne arterije, ateroskleroze, bolesti srca i krvnih žila. U ovom slučaju dolazi do oštrog djelomičnog gubitka vidnog polja ili smanjenja vidne funkcije jednog oka.

Odvajanje mrežnjače

Patološko odvajanje slojeva retine od žilnice i pigmentnog epitela. To je opasno stanje koje zahtijeva hitnu hiruršku intervenciju kako bi se izbjegao potpuni gubitak vida. Patologija teče bezbolno, karakterizira je smanjenje vizualne funkcije, uključujući periferni vid, pojavu munje, omotača, iskre pred očima, izobličenje kontura, oblika i veličine slika.

Oftalmohipertenzija

Povećanje intraokularnog tlaka bez patoloških promjena karakterističnih za primarni glaukom. Izražava se osjećajem punoće u očima, bolom u njima, glavoboljom. Postoje esencijalna i simptomatska oftalmohipertenzija. Prvi se javlja kod ljudi srednjih godina i starijih osoba s neravnotežom u proizvodnji i odlivu vlage. Drugi je rezultat različite patologije (bolesti očiju, tijela, djelovanje toksičnih faktora itd.).

Pigmentirana abiotrofija retine

Rijetka nasljedna distrofična patologija koju karakterizira oštećenje štapića mrežnice. Istovremeno dolazi do smanjenja vidne funkcije pri slabom osvjetljenju, progresivnog pogoršanja perifernog vida (do potpunog gubitka), smanjenja vidne oštrine i percepcije boja na slici. Patologija izaziva razvoj glaukoma, makularnog edema, katarakte, zamućenja sočiva. Može dovesti do sljepila.

Pinguecula

Zadebljana žućkasta masa kod starijih osoba, koja se ističe na pozadini bijele konjunktive. To se smatra znakom njenog starenja. Provocirajući faktori za nastanak patologije je utjecaj na konjunktivu ultraljubičastog zračenja, dima, vjetra i tako dalje. Prati ga suvoća, nelagodnost u predelu oko očiju, crvenilo oko pinguekule, osećaj stranog tela. Može se javiti pingekulitis (upala i oticanje formacije).

Trzanje očnog kapka

Čest fenomen uzrokovan ponovljenim kontrakcijama mišića orbicularis oculi. Obično napad trzanja brzo i spontano prođe. Međutim, ponekad može trajati nedeljama, stvarajući tešku nelagodu. Uzroci pojave mogu biti preopterećenost, stres, pojačan stres očiju, njihova suhoća, alergije, te upotreba kofeinskih pića.

Zamućenje rožnjače (Belmo)

Defekt oka u kojem rožnica gubi svoju transparentnost, sposobnost prenošenja svjetlosnih valova, dobiva bijelu boju. U budućnosti, boja leukoma postaje žućkasta. Očuvanje funkcije vida ovisi o veličini i lokalizaciji koštice (potrebno je hitno liječenje ako se nalazi centralno). Obično dolazi do djelomičnog gubitka vida. Liječenje patologije moguće je uz pomoć kirurške intervencije.

Prezbiopija

Starosna dalekovidnost povezana sa promjenama sočiva nakon 40 godina. Postoji njegovo zbijanje, gubitak elastičnosti, nemogućnost fokusiranja na blisko raspoređene predmete. Manifestacije bolesti su zamućenje slike u blizini, naprezanje očiju pri fokusiranju vida (pri čitanju, šivanju, itd.), njihov umor, glavobolje.

proliferativna vitreoretinopatija

Rast fibroznog tkiva u retini i staklastom tijelu. Razlikuju se primarne (bolest nije uzrokovana nikakvim razlozima) i sekundarne (oštećenje oka zbog traume, ablacija i ruptura retine, operacija, dijabetes itd.) proliferativna vitreoretinopatija. Kao rezultat patologije, dolazi do fuzije staklastog tijela i mrežnice, povećava se vjerojatnost njegovog odvajanja, što dovodi do sljepoće u odsustvu operacije.

pterigijum

Degenerativna patologija koju karakterizira rast konjunktive prema centru rožnice. S progresijom, pterigijum se može proširiti na središte optičke zone rožnice, uzrokujući smanjenje vidne funkcije. U početnoj fazi tijek je asimptomatski, s razvojem patologije, bilježi se hiperemija, oteklina, svrab oka, osjećaj stranog objekta, zamagljen vid. Liječenje bolesti je hirurško.

Ptoza

Blago do izraženo spuštanje gornjeg kapka sa zatvaranjem palpebralne fisure. Patologija se opaža kod djece i odraslih. U zavisnosti od stepena težine, može biti parcijalna (očni kapak se spušta do nivoa gornje trećine zjenice), nepotpuna (do sredine), potpuna (zatvaranje zjenice). Ptozu prati iritacija, zamor očiju, napetost pri zatvaranju, strabizam, dvostruki vid. Karakterizira ga "poza astrologa" (naginjanje glave).

Pukotine u retini

Oštećenje integriteta mrežnice, često dovodi do njenog odvajanja. Moguć je asimptomatski tok patologije. Mogu se pojaviti munje u očima (posebno na tamnim mjestima), treperenje mušica, pad vida, sužavanje njegovih polja, izobličenje slike, jednostrani veo (simptom je rupture i odvajanja mrežnice). Bolest zahtijeva hitnu medicinsku pomoć kako bi se izbjegao potpuni gubitak vida.

Retinitis

Upalni proces koji zahvata mrežnicu oka. Glavni uzrok bolesti je infekcija čiji su uzročnici različiti patogeni mikroorganizmi: gljivice, virusi, bakterije itd. Patologija se manifestira smanjenjem vizualne funkcije, čija težina ovisi o mjestu upale, promjenom percepcije boja, izobličenjem slike, pojavom munje, iskri pred očima.

Retinoschisis

Odvajanje mrežnice kao rezultat nakupljanja tekućine između njenih slojeva. U ovom slučaju dolazi do njegove disfunkcije, uglavnom u perifernom dijelu. Dolazi do smanjenja bočnog vida. Uz izraženu leziju, dezorijentacija pacijenta se opaža u uvjetima slabog osvjetljenja. Ako je centar retine oštećen, postoji opasnost od nepovratnog gubitka vida. Može doći do njegovog odvajanja, hemoftalmusa.

Ponavljajuća erozija rožnjače

Oštećenje epitela rožnjače, sklono ponavljanju. Nastaje nakon traume površinskog sloja rožnice ili kao posljedica degenerativnih promjena na njoj. Patologija se manifestira bolom u oku neposredno nakon nastanka erozije, osjećajem stranog tijela u njemu, hiperemijom, suzenjem, fotoosjetljivošću, smanjenim vidom (s velikom veličinom i centralnom lokalizacijom oštećenja).

fotofobija

Povećana fotosenzitivnost, praćena bolom, bolom, pečenjem u očima, željom da žmirite ili zatvorite oči. Simptomi su uzrokovani sunčevom ili umjetnom svjetlošću. Fotofobija je znak različitih patologija: upale očiju (keratitis, konjuktivitis i druge), oštećenja na njima (opekotine, erozije), nasljednih stanja (albinizam, daltonizam), raznih bolesti (infektivnih, nervnog sistema), intoksikacije.

sindrom mačjeg oka

Rijetka kromosomska patologija koja ima 2 glavne manifestacije: defekt šarenice (mačjeg oka) i odsustvo anusa. Glavni uzrok bolesti je nasljedstvo. Bolest mačjeg oka kod ljudi praćena je kompleksom teških simptoma: potpuno ili djelomično odsustvo šarenice, spuštanje vanjskih kutova očiju, epikantus, kolobom katarakte, strabizam. Postoje i znaci oštećenja drugih organa (srce, krvni sudovi, bubrezi i sl.).

sindrom crvenih očiju

Simptom brojnih bolesti organa vida, koji se manifestuje hiperemijom područja oko, uglavnom konjunktive. Takve patologije uključuju konjunktivitis, traumu, glaukom, sindrom suhog oka, uveitis, alergije, iridociklitis i tako dalje. Hiperemija može biti praćena bolom, pečenjem, svrabom, otokom, fotofobijom, suzenjem, osjećajem stranog tijela.

Marfanov sindrom

Nasljedni defekt uzrokovan insuficijencijom vezivnog tkiva. Dolazi do povećane rastegljivosti tjelesnih tkiva, što je osnova za nastale poremećaje. Očne manifestacije uključuju miopiju, promjene na šarenici (kolobom), glaukom, subluksaciju ili dislokaciju sočiva, katarakte, odvajanje mrežnice, strabizam.

Sindrom suhog oka

Uobičajeno stanje uzrokovano kršenjem procesa proizvodnje i isparavanja suza iz rožnice. Glavni uzrok patologije je nedovoljna proizvodnja suza. Sindrom može biti uzrokovan prekomjernim opterećenjem očiju, upotrebom kontaktnih sočiva, izlaganjem prašini, vjetru, dimu, iritacijom kozmetikom, uzimanjem određenih lijekova, hormonskim disbalansom i sl. Patologiju prati nelagoda, peckanje, crvenilo očiju, suzenje i drugi znakovi.

Sclerite

Upalno stanje fibrozne membrane očne jabučice. Uzroci patologije su reumatoidni artritis, Bechterewova bolest, sistemski eritematozni lupus i drugi. Moguća je zarazna priroda bolesti. Manifestacije bolesti uključuju hiperemiju očne jabučice, stvaranje upalnih čvorova, stanjivanje bjeloočnice, bol, povećanu fotoosjetljivost, suzenje. S prijelazom procesa na druga tkiva moguće je smanjenje vida.

suzenje

Lučenje suzne tečnosti. Njegovu povećanu proizvodnju i poremećaj odljeva mogu uzrokovati mnoga stanja: reakcija na bol, stres itd., iritirajući učinci na konjunktivu ili sluznicu nosa, upala oka, patologije suzne žlijezde, anatomski defekti, alergije, sindrom suhog oka, starost (sa slabošću mišića suznih kanala).

Spazam akomodacije

Oštećenje vida, koje se manifestuje simptomima umora očiju. Češće se patologija opaža kod djece s kršenjem dnevnog režima, neorganiziranim radnim mjestom kod učenika. Međutim, patologija je moguća i kod odraslih. Uzrokuje ga dugotrajno čitanje, aktivnost za računarom, vez i tako dalje. Manifestacije uključuju umor organa vida, hiperemiju, bol, bol u očima, glavobolju, zamagljen vid na daljinu (lažna miopija).

subkonjunktivalno krvarenje

Istjecanje krvi iz oštećene žile ispod konjunktive. Patologija se može pojaviti kod starijih ljudi (zbog krhkosti krvnih žila, s aterosklerozom, dijabetesom), s naglim povećanjem venskog tlaka (pri kašljanju, podizanju utega, povraćanju), kod ozljeda, operacija. Unatoč izraženom kozmetičkom nedostatku, ova vrsta krvarenja nije opasna.

Trahom

Infektivna bolest oka uzrokovana klamidijom. Pacijenti imaju oštećenje rožnice i konjunktive, što dovodi do teškog ožiljka tkiva posljednjeg, hrskavice očnih kapaka i potpunog gubitka vida (reverzibilno). Patologija se obično opaža na dva oka, u početku se konjunktiva upali, pojavljuje se hiperemija, iscjedak, u kasnijim fazama rožnica postaje zamućena i razvija se torzija očnog kapka. U Rusiji je trahom iskorijenjen.

Tromboza centralne vene retine

Patologija se češće uočava kod ljudi srednje i starije životne dobi s anamnezom ateroskleroze, hipertenzije i dijabetes melitusa. U mladoj populaciji tromboza može biti posljedica općih bolesti (gripa, pneumonija, sepsa), lokalne infekcije (upala zuba, nosnih sinusa), poremećaja hemostaze. Patologija se manifestira smanjenjem vidne funkcije ili pojavom slijepih mrlja u vidnom polju jednog oka.

Uveitis

Upalno stanje svih ili pojedinih dijelova žilnice (prednje, stražnje). U tom slučaju moguće je oštećenje okolnih tkiva (sklera, retina, optički nerv). Uzroci patologije mogu biti infekcije, ozljede, imunološke i metaboličke disfunkcije. Među simptomima razlikuju se zamagljen ili smanjen vid, fotofobija, hiperemija oka, suzenje, bol u zahvaćenom području.

halazion

Mala, tvrda masa unutar očnog kapka nastala zbog upale i blokade meibomske žlijezde. Formiranje defekta nastaje zbog nakupljanja njegove tajne. Uzroci patologije uključuju bolesti probavnog trakta, oslabljen imunitet. Chalazion se manifestira oticanjem kapka, bolom i iritacijom tkiva (u početnoj fazi), zatim se formira konveksna mrlja crvene ili sive nijanse.

Centralna serozna horioretinopatija

Ograničeno odvajanje retine kao rezultat ulaska tekućine ispod njenog tkiva zbog povećane propusnosti kapilara. Bolest se bilježi u različitim dobnim kategorijama (20-60 godina), navodni uzroci su fizička aktivnost, stres. Javlja se iznenada, manifestira se smanjenjem vida (sa oštećenjem u središtu mrežnice), izobličenjem slike, pojavom zatamnjenog prozirnog područja ispred oka.

egzoftalmus

Defekt organa vida, koji se manifestuje u obliku pomaka naprijed jedne ili obje očne jabučice. Bolest ispupčenih očiju kod osobe može se javiti uz endokrinu oftalmopatiju, upalu suzne žlijezde, masnog tkiva, krvnih žila, tumora orbite, traume s krvarenjem i proširenih vena. Simptom protruzije manifestira se u različitim stupnjevima težine. Možda pojava strabizma, udvostručenja, distrofije rožnice, kompresije optičkog živca.

Ektropion (everzija kapka)

Defekt organa vida, karakteriziran izvrtanjem očnog kapka prema van sa izlaganjem konjunktive. Patologija se opaža isključivo u donjem kapku. Praćeno suzenjem (zbog otežanog odliva tekućine), iritacijom kože (zbog viška vlage u suzama), osjećajem stranog tijela, pijeska u oku, njegovom hiperemijom. Patologija postaje provocirajući faktor u prodiranju infekcije.

Endoftalmitis

Teški gnojni upalni proces u očnoj šupljini, koji uzrokuje sljepoću i gubitak očne jabučice. Uzrok razvoja patologije može biti ozljeda oka s prodiranjem stranog predmeta, upala u šarenici ili žilnici, operacija, teški ulcerozni defekt. Među manifestacijama bolesti su smanjenje i sužavanje vidnih polja, bol, boranje očne jabučice. Moguće je proširiti proces na sve školjke oka.

Entropion (okretanje kapka)

Defekt u organima vida, karakteriziran inverzijom očnog kapka prema unutra, dok je njegov cilijarni rub u kontaktu sa konjuktivom i rožnicom. Obično je patologija prisutna na donjem kapku. Prati ga jaka iritacija oka, osjećaj stranog tijela u njemu, hiperemija, sindrom boli pri treptanju, mikrotraume ili erozije rožnice, suzenje, fotofobija. Patologija može uzrokovati infekciju.

Embolija retinalne arterije

Teški poremećaji cirkulacije u arteriji retine. Karakterizira ga brzo napredovanje, što dovodi do potpunog sljepila. Uzroci patologije su začepljenje žile trombom (na primjer, s aterosklerozom), arteritis, sužavanje lumena velikih karotidnih arterija, tumori (s kompresijom arterije). Patologija se manifestuje bezbolnim padom vida do njegovog potpunog gubitka.

epicanthus

Anatomska karakteristika strukture oka, koja se sastoji u prisustvu kožnog nabora sa strane nosa, koji povezuje gornji i donji kapak. Obično se opaža na oba oka, ponekad sa različitim stepenom ozbiljnosti. Karakteristično za istočnu populaciju. Kod izraženog epikantusa moguće je suženje palpebralne pukotine, trauma cilijarnog ruba rožnice, otežano odtjecanje suza i zatvaranje očnih kapaka. U tom slučaju se radi hirurška korekcija.

epiretinalne membrane

To je prozirni film koji se nalazi iznad makule. Ovo ožiljno tkivo zateže mrežnicu, uzrokujući nabore i bore. Uzroci patologije mogu biti očne bolesti (dijabetička retinopatija, ruptura mrežnice, tromboza njene centralne vene ili grana), upalna stanja, krvarenja. Znakovi bolesti su smanjenje centralnog vida na jednom oku, njegovo zamućenje, izobličenje kontura slike, udvostručenje.

episkleritis

Upalni proces u episkleralnom tkivu (između konjunktive i sklere). Postoje jednostavni i nodularni episkleritis. Faktori koji izazivaju patologiju su izlaganje hemikalijama, stranim tijelima, alergijama, ugrizima insekata. Simptomi uključuju nelagodu, hiperemiju oka, otok i bistar iscjedak. U nekim slučajevima, bolest se ponavlja.

Erozija rožnjače

Oštećenje epitela rožnjače, uglavnom traumatskog porijekla. Patologija je uzrokovana ozljedama (uključujući kontaktna sočiva), prodiranjem stranog tijela, izlaganjem visokim temperaturama, hemikalijama i sl. Erozija se manifestuje bolom u oku, osjećajem stranog predmeta, fotofobijom, hiperemijom. S velikom veličinom i središnjim položajem fokusa moguće je smanjenje vizualne funkcije.

Čir rožnjače

Patologija rožnice, uzrokovana značajnim oštećenjem njenih tkiva dublje od Bowmanove membrane, obično gnojne prirode. Uzroci bolesti su ozljede oka, izloženost kemikalijama i visokim temperaturama, izloženost patogenim mikroorganizmima (bakterije, virusi, gljivice). Među simptomima su jaka bol u oku, obilno suzenje, fotofobija, hiperemija, smanjen vid (sa oštećenjem centralne zone).

Ječam

Gnojna inflamatorna lezija meibomske žlijezde koja se nalazi unutar cilijarnog ruba (unutarnji čičak) ili folikula dlake trepavice (vanjska žlijezda). Uzrok patologije je bakterijska infekcija, obično Staphylococcus aureus. Simptomi bolesti su hiperemija, oticanje ruba očnog kapka, svrab, bol pri dodiru, suzenje, osjećaj stranog tijela, ponekad povišena temperatura, opća malaksalost.