Фибробласти. Функции на фибробластите. междуклетъчно вещество. Използването на фибробласти в естетичната медицина. Принципът на действие на имплантираните клетки

Човешката кожа по своята структура е невероятно сложна и проста в същото време. Всяка връзка във веригата има своето място, всяка клетка изпълнява възложената й функция. Междуклетъчното пространство е заето от съединителна тъкан. Тя е тази, която подхранва клетките и ги поддържа. Структурата на съединителната тъкан е цяла наука. Той включва важни елементи, които включват фибробласти.

Фибробластите са ново направление в клетъчната терапия. На тяхна основа се развиват клетъчни технологии. Нивото на експресия в тъканите зависи от местоположението на фибробластите.

Какво е

Фибробластите са най-ценната клетка на съединителната тъкан, те играят ключова роля. Името му се образува от две думи: fibra - влакно, blastos - издънка. Фибробластите се образуват от стволови клетки, които имат овална или кръгла форма с процеси. Фибробластите образуват съединителната тъкан, нейната рамка, регулират клетъчното взаимодействие.

Основната роля на фибробластите е метаболизма на междуклетъчното вещество. Механизмът на действие на фибробластите е надарен с огромна сила, която се използва в клетъчната терапия. Фибробластите произвеждат проколаген, проеластин, фибронектин и др. Заедно тези елементи правят възможно пълното регулиране на клетъчната активност в тъканите. Фибробластите стимулират растежния фактор на съединителната тъкан, който също стимулира образуването на нови фибробласти.

Взети заедно, това представлява система, в която се създават много положителни обратни връзки.

Многобройни опити за култивиране на фибробласти in vitro (ин витро) са увенчани с положителни резултати. Култивираните фибробласти запазват всички основни свойства на първичната култура.

Съединение

Фибробластите се получават по два метода: чрез ензимна обработка и механично. След получаване на първичната култура, тя се промива с физиологичен разтвор (съдържащ антибиотик) и се третира с разтвор на специален ензим колагеназа (или трипсин). След това продължете според алгоритъма:

Освободен от матрицата
Утаява се чрез центрофугиране,
Отмива се от ензими
Култивиран в CO 2 -инкубатор.

В резултат на това се получава разнородна популация, в която има фибробласти в различен стадий на своето развитие: делене, узряване, зрялост и т.н. Фибробластите се разделят на два вида, които имат различно деление и скорост на растеж. Няколко фактора влияят върху свойствата на фибробластите:

метод на отглеждане,
Брой пасажи
тип серум,
тип среда,
Областта, от която е взета първичната култура,
Възраст на донора.

Сравнение с други материали от този тип

Днес има огромен брой и. Това могат да бъдат аналози на естествените компоненти на матрицата или биосъвместими материали, които са подобни по свойства на телесните тъкани. Всички тези вещества са предмет на много строги изисквания, на които трябва да отговарят:

безопасност,
стабилност,
Ефективност,
рентабилност,
Веществото не трябва да предизвиква алергии,
физиологичен,
Лекота на използване.

Невероятно трудно е да се постигне пълно съвършенство на материала, нито един от пълнителите не притежава всички качества едновременно. Всеки избор е продиктуван от задачата. Всички материали са разделени на няколко групи:

Хидрофобни лекарства, полидиметилсилоксанови производни: Silikon-1000, Adatosil-5000, Biopolimero-350 (Испания), Bioplastique (Холандия), SilSkin. Това са силиконови препарати, които не се подлагат на биоразграждане и не предизвикват алергична реакция. Възможно усложнение е неспецифично възпаление.
Хидрофилни препарати. Най-често срещаният в тази група е полиакриламидният гел, който се произвежда от различни производители: Amazingel (Китай), (Холандия), Dermalife (Франция), Agriform, Formacryl, Bioformacryl, Cosmogel (Русия), Interfall (Украйна). Материалите също не подлежат на биоразграждане.
Хиалуронова киселина и декстран. Препарати: Rividerm intra (Холандия), Matridur, Matrideks (Германия). Тези препарати са предназначени за овал на лицето. Препаратите стимулират синтеза на колаген и имат дълготраен ефект.
Препарати от говежди колаген. Resoplast (Холандия), Zyplast, GeteroCollagen (САЩ), Fibrel, PlasmaGel, Cosmoplast, DermiCol, Dennalogen, Fascian, Alloderm, Allo Collagen (САЩ) и др. Тези препарати заемат водещи позиции и се използват в световната практика повече от 100 години. Ефектът продължава до една година. Но лекарствата от тази група могат да причинят алергии.
Препарати на базата на. (Швеция), Hylafoorm fine line, MacDermol, Hylaform plus, (Франция), Restylane fine line, Macrolane, Hylaform (Канада), Rofilan hyan (Холандия). Тези лекарства са ефективни при коригиране на бръчки и. Недостатък е кратката продължителност на ефекта.

За разлика от тези лекарства, използването на жива клетка дава възможно най-дълъг ефект и минимизира риска от странични ефекти.

Използва се в козметологията и пластичната хирургия

В козметологията и пластичната хирургия се използват два вида фибробласти: алогенни (извънземни) и автоложни фибробласти (тези, които са взети от самия реципиент). Фибробластите се използват ефективно в процедурите за подмладяване. Тяхното действие е значително различно от действието на аналозите, тъй като те елиминират не последствията (стареене, патология и т.н.), а самата причина за явлението.

Показанията за тяхното използване са солиден списък:

Предотвратяване на стареенето, бръчки, стрии,
Намалена твърдост и еластичност,
суха кожа,
подобрен тен,
Птоза, лицева корекция,
Нехирургична корекция на възрастови промени (лице, шия, деколте, тила на ръцете),
Нарушаване на структурата на кожата след акне,
Корекция на атрофични белези,
Корекция на дефекти на носа и меките тъкани на лицето,
рани, изгаряния,
Терапия на дерматологични заболявания,
Дълготрайни незаздравяващи рани.

Комбинацията от различни методи дава добър ефект.

Противопоказания

Заболявания на имунната система
инфекциозни и вирусни заболявания,
онкология,
Бременност и период на кърмене,
Намалено съсирване на кръвта
Обостряне на хронични кожни заболявания,
Склонност към белези.

Техника на използване

За въвеждането се използват собствени фибробласти (автоложни) и алогенни (чужди). В първия случай е необходима подготовка на културата, която се извършва няколко седмици преди самата процедура на инжектиране. Във втория случай се използва готова култура, която се съхранява в донорска банка. Тази процедура може да се извърши по всяко определено време. Алгоритъм на процедурата:

диагностика на кожата,
Събиране на анамнеза за идентифициране на противопоказания,
Инжектиране на фибробласти,
Нанасяне на специален крем, който гарантира високо ниво на слънцезащита.

Продуктът се инжектира със специални тънки игли, като се използва една от двете техники: тунелна или папулозна. В случаите, когато прагът на болката е понижен, се използва анестетик. Обикновено се провеждат няколко сесии (от 2 до 6) с интервал от 3 седмици.

Това видео ще разкаже за фибробластите:

Полиплоидът е организъм, получен от една или две родителски форми чрез удвояване на броя на хромозомите. Феноменът на увеличаване на броя на хромозомите, т.нар. полиплоидия. Това удвояване може да бъде спонтанно или изкуствено предизвикано. За първи път явлението полиплоидия е открито от И. И. Герасимов през 1890 г.

ПОЛИПЛОИДИЯТА еувеличаване на броя на наборите от хромозоми в клетките на тялото, кратно на хаплоидния (единичен) брой хромозоми; тип геном мутации. Половите клетки на повечето организми са хаплоидни (съдържат един набор от хромозоми - n), соматичните - диплоидни (2n).

Организми, чиито клетки съдържат повече от два комплекта хромозоми, се наричат полиплоиди: три комплекта са триплоидни (3n), четири са тетраплоидни (4n) и т.н. Най-често срещаните организми с кратно на два комплекта хромозоми са тетраплоиди, хексаплоиди (6 n) , и т.н. Полиплоидите с нечетен брой набори от хромозоми (триплоиди, пентаплоиди и т.н.) обикновено не произвеждат потомство (стерилни), тъй като половите клетки, които образуват, съдържат непълен набор от хромозоми - не кратен на хаплоидния.

Полиплоидията възниква, когато хромозомите не се разделят мейоза. В този случай зародишната клетка получава пълен (нередуциран) набор от хромозоми на соматични клетки (2n). Когато такава гамета се слее с нормална (n), се образува триплоидна зигота (3n), от която се развива триплоид. Ако и двете гамети носят диплоиден комплект, се получава тетраплоид.

Полиплоидните клетки могат да възникнат в тялото с непълни митоза: след удвояване на хромозомите клетъчното делене може да не настъпи и в него да се появят два комплекта хромозоми. В растенията тетраплоидните клетки могат да дадат начало на тетраплоидни издънки, чиито цветове произвеждат диплоидни гамети вместо хаплоидни. Самоопрашването може да доведе до тетраплоид, докато опрашването с нормална гамета може да доведе до триплоид. По време на вегетативното размножаване на растенията плоидността на оригиналния орган или тъкан се запазва.

Полиплоидията е широко разпространена в природата, но сред различните групи организми е представена неравномерно. Този тип мутация е от голямо значение в еволюцията на диви и култивирани цъфтящи растения, сред които ок. 47% от видовете са полиплоиди. Присъща е висока степен на плоидност най-простият- броят на наборите от хромозоми в тях може да се увеличи стотици пъти. Сред многоклетъчните животни полиплоидията е рядка и е по-характерна за видове, които са загубили нормалния полов процес - хермафродити (виж. Хермафродитизъм), напр. земни червеи и видове, при които яйцата се развиват без оплождане (вж. Партеногенезата), напр. някои насекоми, риби, саламандри. Една от причините, поради които полиплоидията при животните е много по-рядко срещана, отколкото при растенията, е, че растенията могат да се самоопрашват, а повечето животни се възпроизвеждат чрез кръстосано оплождане и следователно полученият полиплоиден мутант се нуждае от двойка - същият мутант - полиплоид от противоположния пол.Вероятността за такава среща е изключително ниска. Доста често животните имат полиплоидни клетки от отделни тъкани (например при бозайници - чернодробни клетки).

Полиплоидните растения често са по-жизнеспособни и плодовити от нормалните диплоиди. Тяхната по-голяма устойчивост на студ се доказва от увеличаването на броя на полиплоидните видове във високите географски ширини и високите планини.

Тъй като полиплоидните форми често имат ценни икономически характеристики, изкуствената полиплоидизация се използва в растениевъдството за получаване на първоначален разплоден материал. За тази цел специални мутагени(например алкалоид колхицин), които нарушават дивергенцията на хромозомите при митоза и мейоза. Получени са продуктивни полиплоиди от ръж, елда, захарно цвекло и др. културни растения; стерилните триплоиди на диня, грозде, банан са популярни поради плодовете без семена.

Приложение на дистанционно хибридизацияв комбинация с изкуствена полиплоидизация позволи на местните учени през 1-вата половина. 20-ти век за първи път за получаване на плодородни полиплоидни хибриди на растения (G.D. Karpechenko, хибриден тетраплоид на репичка и зеле) и животни (B.L. Astaurov, хибриден тетраплоид на копринена буба).

(Полиплоидна серия)

Разграничаване:

- автополиплоидия(многократно увеличаване на броя на наборите от хромозоми на един вид), характерно, като правило, за видове с вегетативен метод на възпроизвеждане (автополиплоидите са стерилни поради нарушение на конюгацията на хомоложни хромозоми по време на мейозата),

-алополиплоидиясумиране в тялото на броя на хромозомите от различни видове), при рязане броят на хромозомите в безплоден диплоиден хибрид обикновено се удвоява и в резултат на това той става плодороден.

- ендополиплодия -просто увеличаване на броя на хромозомите в една клетка или в клетките на цяла тъкан (tapetum).

Както може да се види от диаграмата, митотичната полиплоидизация възниква в резултат на удвояване на броя на хромозомите в соматична клетка без последващо образуване на клетъчна преграда. При зиготна полиплоидизация образуването на зиготи протича нормално, но първото разделение според вида на митозата не е придружено от разделянето му на две клетки. В резултат на това клетките на получения ембрион ще имат двоен набор от хромозоми (4x). И накрая, мейотичната полиплоидизация се извършва при липса на намаляване на броя на хромозомите в генеративните клетки (яйцеклетка, сперма).

Спонтанна полиплоидизация-много рядко явление. В проучвания най-често се използват топлинен шок и азотен оксид за получаване на полиплоиди. Истински напредък в изследването на полиплоидията обаче е постигнат след откритието на Blaxley et al през 1937 г. колхоцин алкалоид(C 22 H 26 O 6), получен от colchicum. Оттогава той успешно се използва за получаване на полиплоиди в стотици растителни видове. Колхицинът действа върху вретеното на делене в клетката, предотвратявайки разминаването на хромозомите към полюсите на етапа на анафазата, като по този начин допринася за удвояването на техния брой в ядрото: виж фиг.

Апикалните меристеми са изложени на колхицин, което позволява да се получат доста плодородни форми на растения с удвоен брой хромозоми.

Полиплоидията е важна в еволюцията на култивирани и диви растения (смята се, че около една трета от всички растителни видове са възникнали поради P.), както и някои групи животни (предимно партеногенетични). Полиплоидите често се характеризират с големи размери, високо съдържание на редица вещества, устойчивост на неблагоприятни външни фактори. среда и други икономически полезни функции. Те представляват важен източник на променливост и сила. използва се като изходен материал за развъждане (на базата на P. са създадени високопродуктивни сортове селскостопански растения, устойчиви на болести). В широк смисъл под термина "П." разбират както множествени (еуплоидия), така и немножествени (анеуплоидия) промени в броя на хромозомите в клетките на тялото.

· Автополиплоидия- наследствена промяна, многократно увеличаване на броя на наборите от хромозоми в клетките на организъм от същия биологичен вид. На базата на изкуствена автополиплоидия са синтезирани нови форми и сортове ръж, елда, захарно цвекло и други растения.

АвтополиплоидОрганизъм, възникнал чрез спонтанно или индуцирано директно увеличаване на броя на хромозомите с коефициент две. Увеличаването на броя на хрома в класа на автополиплоидите води до увеличаване на размера на ядрото и клетките. в общи линии. Това води до увеличаване на размера на устицата, космите, съдовете, цветовете, листата, поленовите зърна и др. Увеличаването на броя на хрома е свързано с увеличаването на цялото растение като цяло и отделните му органи.

към физиологичните особеностиавтополиплоидите включват:

Забавяне на клетъчното делене

Удължаване на периода на отглеждане

Ниско осмотично налягане

Намалена устойчивост на абиотични фактори на околната среда и др.

По правило автополиплоидите се характеризират с намалена плодовитост (това се дължи на особеностите на мейозата).

Наследяването на белези при автополиплоиди и диплоиди също е различно, тъй като в генома на първите всеки ген присъства в четири дози. Следователно, например, хетерозиготен тетраплоид AAaa с пълно доминиране образува следните гамети: 1AA + 4Aa + 1aa. Съотношението (броят) на гамети от определен тип зависи от вероятността за конюгиране на хром-m, носещи гени A и a:

Тези пет генотипа са именувани:

- квадриплекс (AAAA)

- триплекс (АААа)

- дуплекс (AAaa)

- симплекс (аааа)

- nullplex (aaaa)

Според дозата на доминантните алели. Като цяло съотношението ще бъде 35:1, за разлика от разделянето на Мендел при монохибридни кръстоски при диплоиди, равно на 3:1.

В дивата природа, както и в културата, автополиплоидите се изолират от диплоидите чрез бариера на инбридинг, обикновено определена от липсата на нормално покълване на цветен прашец на стигмата на плодниците и нарушено развитие на ембриона и ендосперма.

Увеличаване на размера на растенията, размера на цветята, семената и др. доведе до използването на автополиплоиди в декоративното цветарство (сортове хризантеми, астери и др.) И селекцията на полски зърнени и фуражни култури.

· Алополиплоидия- многократно увеличаване на броя на хромозомите в хибридни организми. Възниква при междувидова и междуродова хибридизация.

Алоплоидът еорганизъм, получен в резултат на комбинация от хромозомни набори от различни видове.

Един от първите такива хибриди е получен от G.D. Карпеченко при кръстосване на репички със зеле. И двата вида имат диплоиден брой хром = 18 и принадлежат към различни родове. Обикновено получените растения са стерилни, но в този случай гаметите с нередуциран брой на хром спонтанно се комбинират, което води до фертилно растение с 2n=36 (18+18). Наричали го хибрид от рядко зеле.С откриването на колхицина получаването на такива хибриди не представлява проблем.

АНЕУПЛОДИЯ.

Анеуплоид еорганизъм с увеличение или намаление, некратно на хаплоидния брой на хром. Най-често срещаните видове анеуплоиди са:

Нулисомика 2n-2

Монозомия 2n-1

Тризомика 2n+1

Тетразомика 2n+2

Монозомия, котка. Липсва един хром (2n-1) и нулисомиците (2n-2) не оцеляват в повечето растения.

Нулисомиците се получават чрез самоопрашване на монозомни. Тези растения нямат и двата хомолоза на определена хромозома.

Монозомиците имат намалена плодовитост. Това се обяснява с факта, че мъжките гамети (n-1) практически не оцеляват и по-малко от половината от яйцата оцеляват.

Тризомиците (2n+1) се получават чрез кръстосване на триплоиди с диплоиди. В същото време тризомиците оцеляват и в растения с малко количество хром, докато монозомиците в тези растения не са напълно жизнеспособни.

Хаплоидия.

Хаплоид - организъм, съдържащ в соматичните клетки пълен набор от нехомоложен хром-m (n) за даден вид. На външен вид хаплоидите съответстват на диплоидните растения, но са много по-малки, т.к. имат малки клетки с малки ядра.

№ 52 ДИСТАНЦИОННА ХИБРИДИЗАЦИЯ.

Изд. проф. В. В. Алпатова и др.
Издателство за чуждестранна литература, М., 1958 г

Дадено с някои съкращения

Полиплоидията е удвояване на броя на хромозомите. По време на митозата хромозомите се делят, така че броят им се удвоява, но ядрото не се отделя. Следователно, от диплоид (гръцки diplos - двоен), тоест съдържащ по една двойка от всяка от хромозомите, ядрото става полиплоидно (гръцки полис - много), съдържащо няколко двойки хромозоми от всеки тип; при хората броят на хромозомите, когато се удвои, става 96 вместо нормалния диплоиден брой от 48.

Какво е лечението? Това е киселина, която естествено образува нашето тяло, когато например ядем чипс или някаква мазнина, за да можем да смиламе и елиминираме тези мазнини; вече е формулирано в лабораторията, че е безопасно да се инжектира в определени области като челюстта и да се отстранят трайно локализираните мазнини, т.е. завинаги, тъй като унищожава мастните клетки като липосукция само без операция, без анестезия или операция, или използване на брадички , или всякакви аксесоари в следоперативното лечение.

Тази промяна е открита за първи път преди повече от 50 години при изучаване на яйцата на морски животни, които са лесно достъпни за наблюдение. Може да бъде причинено от излагането на тези яйца на високоосмотична морска вода, хлоралхидрат, стрихнин и дори просто механично разклащане. Развива се само една звезда, а не две; допълнително разделени хромозоми се отделят една от друга, образувайки две плетеници. Е. Уилсън (1925) пише: „По този начин моноцентричната митоза води до удвояване на броя на хромозомите без клетъчно делене; първоначалният диплоиден брой хромозоми става тетраплоиден или става дори по-голям, ако яйцеклетката преминава през няколко последователни цикъла на моноцентрично делене.

Това става при консултация, след около 15 минути. Как се извършва лечението? Анестезията Frigore се използва в зоната, където ще инжектираме, както и в минутите преди и след лечението. Не е болезнено, пациентите съобщават само за топло усещане, когато инжектират продукта и няколко минути след приключване, но се прибират вкъщи без болка, което не изисква аналгезия, само в случаи на свръхчувствителност може да бъде показан парацетамол за един ден или две.

Три-четири дни след това има оток на мястото и усещане за възпаление, но това не пречи на нормалния живот. Резултатите ще се видят след 4 или 8 седмици и ще са необходими 3 до 6 сесии с минимален брой сесии, за да се получат задоволителни резултати за пациентите. Това винаги ще зависи от степента на яснота и характеристиките на всеки пациент.

Удвояването на броя на хромозомите, очевидно, често се наблюдава в чернодробните клетки (Beams and King, 1942). Трябва да се обърне внимание и на отличните илюстрации в статията на J. Wilson и Leduc (1948). Този процес се нарича още "ендомитоза" - вътрешна митоза, която не е последвана от делене на ядрото. Такъв процес е наблюдаван и при изследване на ембрионални клетки, растящи в тъканна култура (Stilwell, 1952). Някои митотични отрови могат да доведат до удвояване на броя на хромозомите в по-висок процент от клетките в сравнение с методите, използвани в миналото. И така, колхицинът, действайки върху деляща се клетка, предотвратява образуването на вретено; хромозомите се разделят надлъжно, но не се отклоняват към полюсите на клетката и следователно не се образуват дъщерни ядра с първоначалния диплоиден брой хромозоми. Когато действието на колхицина престане, ремоделираното ядро, съдържащо два пъти повече хромозоми, се държи, както е описано от Уилсън за яйца на морски животни.

Това е много подходящо лечение за млади и зрели мъже, при които кожата се повлиява много добре, защото те имат по-дебела кожа и се прибират по-добре след подуване, с което долната челюст е ясно видима и създава онзи аспект на мъжественост, който е толкова подобен .

За младите и зрели жени това е удоволствие, което обичаме, защото не се налага да минаваме през операционната зала и не се нуждаем от дни на нисък социален статус, а когато станем хора, това ни дава младост и слабост. вид, който ни радва.

Противопоказан е при хора с излишна кожа в областта и ниско съдържание на мазнини, както и при пациенти, претърпели някакъв вид хирургично лечение, което може да наруши анатомията на зоната. И това ще отнеме поне две сесии. В следващите сесии цената ще зависи от количеството на продукта.

Bizelet и Cowdry (1944) наблюдават увеличаване на размера и броя на хромозомите в епидермалните клетки, изложени на метилхолантрен и на път към злокачествена трансформация. Тези данни ще бъдат представени и обсъдени по-долу.

Levan и Hauschka (1953) наблюдават удвояване на броя на хромозомите в миши асцитни тумори. Няма съмнение, че полиплоидията често се наблюдава в злокачествените клетки и че, както и в нормалните клетки, тя е придружена от увеличаване на тези клетки. Въпреки това, не винаги е лесно да се открие полиплоидия при изследване на неделящи се клетки. Montalenti (1949) представя микрографии на диплоидни, тетраплоидни и полиплоидни ядра.

Преди и след 18 седмици след две лечебни сесии. Наблюдавайте на изображението не само намаляването на двойната брадичка, но и дефиницията на челюстта и че тя изглежда по-тънка и по-млада. Какво е фоторецепторен пилинг? Какво трябва да знаем за това лечение? Основното е, че могат да се правят и препоръчват през лятото, за да можете да се печете по-спокойно, защото помагат за възстановяване и защита едновременно. Освен това носят светлина на кожата и затварят идеално порите, за да покажат кожата без грим през лятото.

Те не щипят, не притесняват, доставят удоволствие, защото изискват много нежен масаж, за да ги нанесете за правилното им проникване. Те не лющят кожата, когато са направени. Това е лечение, което, за разлика от други пилинги, е препоръчително да се прави през цялата година, включително и в най-горещите времена, тъй като благодарение на комбинацията от своите регенериращи и фотозащитни агенти, успява да защити и предотврати увреждането от слънцето, което се появява малко по малко, без осъзнавайки го в нашата кожа.засягайки нейния външен вид и нейното здраве.

Понякога в туморите може да се види цяла поредица от преходни форми между относително малки и много големи клетки и ядра. Това беше ясно показано от Castleman (1952), използвайки паратироиден аденом като пример. Такива градации са трудни за обяснение чрез удвояване на броя на хромозомите, тъй като промените в обема на ядрата и клетките не са кратни на две или което и да е цяло число. Аденомите не са злокачествени тумори.

Задължително е придружено със специален крем, който ще ви предоставим след консултация. Помолете ни да изясним вашите съмнения, ще се радваме да ви помогнем лично! Те са много безопасни и това, което правят, е да създадат стимул за производството на колаген от клетките, които ги абсорбират, създавайки сами нов колаген, който придава гладкост и структура на кожата, където са поставени. Те са много лесни за поставяне, не се нуждаят от анестезия или социални или трудови загуби.

Те дават ефект, максимално близък до лифтинг на лицето без операция. Те са лесни за прилагане и можете да направите своя нормален живот от първия момент. Резултатите са естествени, защото ние само възстановяваме загубения обем, а не увеличаваме необходимото, не трансформираме и хармонизираме фракциите.

В резултат на голям брой експерименти с тъканна култура, W. Lewis (1948) стига до извода, че разликите в размерите на нормалните и злокачествените фибробласти не могат да бъдат кратни на съотношението на цели числа 1: 2: 4: 8 , както се опитаха да докажат някои автори. Размерът на митотично делящите се клетки варира значително; според Луис това доказва, че клетъчното уголемяване не е единствената причина за митотичното делене. Lyois посочва освен това, че уголемяването на клетките не може да се счита за критерий за техния растеж, тъй като може да е резултат от натрупване на вода.

Те могат да се извършват с пинхазитос или микроканюла, за да се избегне морадитос и дискомфорт. За подобряване и премахване на изразителните бръчки. Неговата ефективност се състои в това, че действа чрез потискане на нервните импулси, които причиняват мускулни контракции. Този блок позволява на мускула да се отпусне и линиите на изражението да се разхлабят в областта, където се прилага, без загуба на изражение.

Virtuuz Ruiz е експерт и национален професор по използването на ботулинов токсин в естетичната медицина. Той също така извършва повдигане на цялото лице и шия с този протеин и го прилага при усмивка на венците, бруксизъм и аксиларна хиперхидроза.

Остава неясно на какво се дължи клетъчното уголемяване при полиплоидия. Според Danielli (1951) размерът на клетката зависи от броя на осмотично активните молекули, съдържащи се в нея, освен ако плътността на клетъчната мембрана не противодейства на клетъчната експанзия. Може би, когато броят на хромозомите се удвои, броят на такива осмотично активни молекули се увеличава. Въпреки това, в тялото всички соматични клетки, по-голямата част от които са диплоидни и съдържат еднакъв брой хромозоми, въпреки това се различават рязко една от друга по размер и клетките от всеки тип имат свои характерни размери.

Филъри за лице: Стареенето на лицето е динамичен процес, основан основно на прогресивната загуба на еластичност на кожата, както и на обема на поддържащите тъкани. Всичко това води до появата на мимически бръчки и вдлъбнатини. С възстановяването на поддържащите тъкани стареенето на лицето се отменя. Резултатите от това лечение са незабавни и с много малко дискомфорт за пациентите.

Могат да се появят малки локални хематоми, еритема или краткотраен оток, които изчезват бързо и без усложнения. Резултати след прилагане на филъри в областта на назолабиалните тъкани, както при мъже, така и при жени. Резултати в ъглите на устата. Пълнеж на устните с дислокация на лигавицата на устните.

Съвременната козметология разполага с цял набор от техники и техники, които могат значително да подмладят кожата на лицето. Заслужава да се отбележи обаче, че почти всички съществуващи в момента методи са в състояние да подмладят кожата само за известно време, без изобщо да засягат биологичните процеси в клетките. Но знаем, че стареенето започва на клетъчно ниво и е разумно да се действа върху клетките, за да се обърне този процес. Следователно в козметологията има регенеративни технологии, които се основават на инволюционни биотехнологии. Фибробластите са основният инструмент на регенеративните технологии.

Биопластика на лицето: ново лечение, състоящо се от скулптуриране на лицето, което изглажда бръчките и възстановява заоблеността и изпъкналостта на младостта, постигайки хармоничен и приятен резултат, като същевременно е естествен. Неговите странични ефекти са минимални и позволяват последващи корекции, което го прави идеален за хора, които избягват сложни операции и травматични постоперации.

Резултатите са бързи и добри, с ниска честота на нежелани реакции като леко обезцветяване на кожата около носа, втвърдяване на определени зони, леки деформации или грануломи. Това ви позволява да коригирате бузите и скулите, както и в областта на ушите, ъглите на устата, ушите и др. с незабавно включване на пациента в ежедневието му и с резултати, много подобни на хирургичното лечение и без необходимост от преминаване през следоперативния период.

ВАЖНО!

Фибробластите са клетки на съединителната тъкан, които синтезират извънклетъчния матрикс. Фибробластите секретират прекурсори на колаген и еластин, както и гликозаминогликани, най-известният от които е хиалуроновата киселина. Фибробластите са зародишната тъкан както при хора, така и при животни. Фибробластите имат различни форми в зависимост от местоположението им в тялото и нивото на активност. Думата "фибробласт" произлиза от латинския корен "fiber" - влакно и гръцкия "blastos" - зародиш.

Корекция на бузи и скули. Ментопластика: подобрява контура на брадичката или брадичката, като подчертава нейната изпъкналост и повдигнатост. Това ви позволява да коригирате всякакъв вид деформация, вродена или дължаща се на травма или предишни интервенции; или просто неговия размер. Това е много похвално лечение заради впечатляващите резултати и малкото недостатъци.

Тъй като потенциалните странични ефекти са главоболие, мускулна слабост в третираните зони, зачервяване, болка или увисване на клепачите. Когато се появят, те обикновено са преходни и с ниска интензивност. Също така, завършете ларвата и шията с този протеин. Резултати в различни области на приложение.

Функции на фибробластите

Основната роля на фибробластите в организма е синтезът на компоненти на извънклетъчната матрица:

протеини (колаген и еластин), които образуват фиброфибри;
мукополизахариди (аморфно вещество).

В кожата фибробластите са отговорни за процеса на нейното възстановяване и обновяване. Те синтезират колаген и еластин – основната рамка на кожата и хиалуронова киселина, която свързва водата в тъканите. С други думи, именно фибробластите са генераторите на младостта и красотата на нашата кожа. С годините броят на фибробластите намалява, а останалите фибробласти губят своята активност. Поради тази причина скоростта на регенерация на кожата е намалена, колагенът и еластинът губят подредената си структура, което води до повече увредени влакна, които не могат да изпълняват преките си функции. В резултат на това настъпва възрастово избледняване на кожата: отпуснатост, сухота, загуба на обем и поява на бръчки.

Оформяне на овала на лицето, в допълнение към корекцията на двойна брадичка. Действието му е напълно естествено, биосъвместимо и 100% усвоимо. След инжектирането може да се появи зачервяване и дори синини, които изчезват спонтанно и при всички случаи е възможно да се скрие гримът.

Някои локални възпаления могат да се появят в рамките на няколко дни. Използва се при хора, които искат да получат млада и свежа кожа. Връща яркостта на лицето и заличава фините линии и слънчевите петна от възрастта или бременността. Колкото по-дълбок е пилингът, толкова по-добри са резултатите. Пациентът веднага се включва в социалните и трудови дейности и започва да прилага регенериращи кремове и много висока слънцезащита. Процесът на регенерация на кожата завършва за два до три месеца.

Под въздействието на ултравиолетовите лъчи в кожата се образуват свободни радикали, които разрушават колагена и еластичните влакна. Но не само свободните радикали разрушават колагена и еластина. В процеса на разрушаване на колагена и еластина участват и ензимите колагеназа и еластаза, които също се синтезират от фибробластите. Ензимите разграждат протеиновите влакна до техните основни компоненти, от които фибробластите след това произвеждат прекурсори на колаген и еластин.

Резултати в случаи като акне. Лифтинг на лицето с помощта на интрадермални поддържащи нишки, които могат лесно да бъдат отстранени, ако пациентът желае. Неговата особеност се състои в това, че те носят някои арпонити, които при въвеждане в дермата се отварят и участват в създаването на техния тензор и ефекта на фейслифтинга. Логично може да се появи синина, която веднага да се покрие с грим и да изчезне след няколко дни. Окончателните резултати се получават след три до шест месеца, периодът необходим за производството и образуването на фиброзна тъкан, която е необходима за получаване на желания тонус и еластичност на кожата.

Може да се каже, че фибробластите играят ключова роля в цикъла на разграждане и синтез на клетки и фибри.

Още веднъж ще назовем основните функции на фибробластите в тялото:

насърчаване на епителизацията и заздравяването на увредената кожа чрез стимулиране на кератиноцитите;
ускоряват клетъчната пролиферация и диференциация;
играят важна роля при заздравяването на рани, насърчават движението на фагоцитите;
синтезират колаген, еластин и хиалуронова киселина;
участват в процесите на регенерация и обновяване на кожата.

Как да активираме фибробластите?

По-горе научихме какви са причините за стареенето на тялото и каква роля играят фибробластите в този процес. И тук се ражда напълно естествен въпрос: как да активираме фибробластите? Наистина, с възрастта техният брой не само намалява, дори ако броят на фибробластите остава същият, те стават пасивни и напълно губят своята активност. Задачата на регенеративните биотехнологии е да намерят начини да повлияят на фибробластите, за да ги накарат да „помнят младостта си“. Има ли успехи в тази посока? Със сигурност можем да кажем, че да.

Визуална схема на интервенцията. Всички онези мъже и жени над 40 години, които започват да показват признаци на летаргия, ще намерят това лечение за идеалното решение за свиване на лицето. Ендопепел е съвместим и с филъри, ботулинов токсин тип А, радиочестота, мезотерапия и др. състои се в извършване на мускулен пилинг с малки инжекции карбоксилна киселина за стимулиране на възходящите мускули на лицето и шията, създавайки тензорен ефект. Това е много просто и ефективно лечение, което не изисква специални грижи след лечението.

Попълването на протеините на младостта в кожата - колаген и еластин - чрез инжектиране не дава надеждни резултати за подмладяване. Те са в състояние да подобрят характеристиките на кожата само за известно време. Тоест, състоянието на кожата се подобрява, но процесът на стареене не е спрян, биологичният часовник се движи неумолимо напред. И след известно време, след разграждането на колагена, еластина и хиалуроновата киселина, състоянието на кожата оставя много да се желае.

Резултатите се оценяват веднага и след 10 дни пациентът ще бъде напълно възстановен. Препоръчва се за лечение на отпусната кожа на лицето или тялото във всяка област, за да се намалят признаците на стареене на кожата чрез прилагане на високочестотни вълни, които генерират топлина и стимулират фибробластите, които произвеждат колаген и еластин мезотерапия, т.е. и без болка. При някои пациенти може да се види младо лице веднага, но отдръпване на кожата може да настъпи до няколко месеца след лечението.

Най-доброто средство за подмладяване е нашата естествена система за обновяване и регенерация. Стимулирането на собствените ресурси на организма е ключът към нашата младост. В момента има регенеративни биотехнологии, които наистина могат да подмладят тялото. Водещата роля в тези техники се дава на фибробластите.

Съвременни регенеративни технологии

Съвременните регенеративни технологии се основават на принципа на стимулиране на автоложни дермални фибробласти. Същността на тези технологии е да се попълни популацията на фибробластите с млади и активни клетки. Този метод се нарича SPRS терапия, което буквално означава услуга за персонална регенерация на кожата (услуга за индивидуално възстановяване на кожата).

Това е много безопасна техника. Но при използване на високи енергии могат да се появят някои кожни лезии, като леки повърхностни изгаряния, които изчезват спонтанно в дните след сеанса. Мезотерапията е широко използван метод при проблеми като целулит, лечение на белези и бръчки, косопад и др. накратко, за да се постигне оптимално утвърждаване на кожата, мезотерапията е идеалното лечение. Това е овлажнител за кожата отвътре навън. Това става чрез инжектиране на тези вещества в дермата, за да осигурят подхранване и хидратация, както и да стимулират фибробластите.

Как се случва? Фибробластите се изолират от парче кожа чрез определени лабораторни манипулации. На селекция и стимулация се подлагат само млади и активни фибробласти. След това тяхната популация се довежда до необходимите обеми за известно време и те са готови за въвеждане в тялото. При въвеждането на автоложни (собствени) фибробласти не се наблюдават отхвърляния и алергични реакции, тъй като техните собствени клетки влизат в тялото. Новите фибробласти са в състояние да регенерират кожата в продължение на две или повече години. Резултатът се забелязва веднага след първия сеанс на клетъчна терапия. Има забележимо подобрение на кожата: отпуснатостта и сухотата изчезват, тена и структурата на кожата се подобряват, фините бръчки изчезват напълно, а дълбоките стават по-малко забележими.

Фибробласти, стволови клетки и онкогенеза

Много пациенти идентифицират фибробластите със стволови клетки. Затова често се задава въпросът дали фибробластите са стволови клетки? Не не и още веднъж не. Фибробластите нямат нищо общо със стволовите клетки, чието използване, между другото, е забранено в целия свят. Фибробластите са зрели, тъканно-специфични клетки. Те могат да се превърнат само във фиброцити. Фиброцитите също са клетки на съединителната тъкан, които не могат да се делят. Стволовите клетки са незрели, недиференцирани клетки, които могат да дадат началото на няколко вида клетки и от които може да се отгледа всяка тъкан в нашето тяло.

СТРОЙНА ФИГУРА!

Друг често задаван въпрос от пациентите е дали автоложните фибробласти могат да се дегенерират в туморни клетки? Това е напълно невъзможно. Фибробластите не могат да се дегенерират в злокачествени клетки, тъй като не се поддават на непряко клетъчно делене (митоза). Те са програмирани за определен брой деления, след което умират и на тяхно място заемат нови клетки. След като бъдат въведени в кожата, фибробластите не се делят, но дълго време произвеждат необходимите вещества, които насърчават регенерацията и подмладяването на кожата. Така те остават напълно безопасни автоложни фибробласти както в процеса на култивиране в лаборатория, така и в процеса на въвеждане в тялото.

Култивираните автоложни фибробласти се подлагат на строг контрол за биологична безопасност и жизнеспособност на клетките.

Вие сте една от онези милиони жени, които се борят с наднорменото тегло?

Всичките ви опити да отслабнете са се провалили?

А замислихте ли се вече за драстични мерки? Разбираемо е, защото стройната фигура е показател за здраве и повод за гордост. Освен това това е най-малко дълголетието на човек. А фактът, че човек, който губи "излишни килограми", изглежда по-млад - аксиома, която не изисква доказателства.

Фибробластите образуват извънклетъчния матрикс. Те правят тъканта по-плътна и участват в заздравяването на рани. Фибробластоподобните клетки активно мигрират в развиващия се ембрион и пораждат редица мезенхимни тъкани. По този начин, в допълнение към осигуряването на постоянството на формата на клетката или нейната единична стереотипна промяна, в допълнение към участието в разпространението на клетките върху субстрата, фибробластният цитоскелет трябва също да изпълнява функции, свързани с активно движение, клетъчна поляризация и генериране на напрежение. Също така отбелязваме, че тъй като фибробластите са еукариотни клетки, те са способни на насочено движение на вещества вътре в клетката. Това разширяване на списъка от функции се отразява в усложняването на организацията на цитоскелета.

Структурата на фибробластния цитоскелет по същество зависи от фазата на цикъла и от това в какъв субстрат се намира. По този начин, пренареждането на цитоскелета, наблюдавано по време на повторно посяване на култивирани клетки, е сравнимо с това, което се случва след края на митозата, по време на ембриогенезата или по време на заздравяването на рани. Култивираните клетки обаче са много по-удобен обект за наблюдение и експерименти.

Заобленият фибробласт реагира на контакт с приемлив субстрат чрез образуване на множество филоподии. Тези тънки, дълги процеси изглежда усещат пространството около фибробласта. Там, където те докосват субстрата, процесът на закрепване към него може да започне. Ако се образува контакт с хлабава частица, филоподията често се залепва за нея и се издърпва назад заедно с нея. Веднага щом броят на контактите на клетката със субстрата стане достатъчно голям, ръбът й изглежда покрит с вълни; този процес и процесът на образуване на филоподии могат да се заменят взаимно. Актинът на този етап се намира в големи количества в гънките на клетъчния ръб и в дебели влакна, които пресичат перинуклеарното пространство. Докато клетката продължава да се разпространява, тези влакна се преразпределят и образуват мрежа от полигонални клетки във вътрешността на клетката. През следващите часове полигоналната актинова мрежа се преустройва в така наречените тензионни влакна и клетката придобива вид, характерен за интерфазен фибробласт.

Преразпределението на тропомиозина се случва малко по-различно. В ранните етапи, когато голямо количество актин се съдържа в гънките на клетъчния ръб и транснуклеарните влакна, почти целият тропомиозин се разпределя дифузно около ядрото. В края на образуването на полигоналната мрежа в нея вече се намира тропомиозин, въпреки че липсва във върховете на полигоните. След пренареждане на мрежата тропомиозинът се намира по дължината на опънатите влакна с период от приблизително 1,5 μm.

Друг тип преразпределение се демонстрира от a-актинин. В най-ранните етапи този протеин, подобно на тропомиозина, е дифузно разпределен в центъра на фибробласта. Въпреки това, след около осем часа, той образува малки групи, които съвпадат с върховете на актиновите полигони. На местата на тези клъстери има така наречените фокални контакти, т.е. тези области, където клетката се доближава до субстрата на разстояние по-малко от 15 nm. След завършване на пренареждането на фибробластите, a-актининът се свързва с опъващи влакна, разположени по протежение на тях със същия период като тропомиозин (т.е. около 1,5 μm), но в противофаза с него, и освен това се концентрира в мембраните на гънките при ръба на клетката.

Някои други протеини, свързани с актин, също се срещат във фибробластите. Миозинът се намира предимно във влакната на опън, повече или по-малко на същите места като тропомиозина; той отсъства в клетъчните микропроцеси, гънките на клетъчния ръб и фокалните кръстовища. Един от малкото протеини, разпределени като актин, е филаминът. Единственото място, където има актин, но няма филамин, са самите върхове на микропроцесите. От своя страна, филаминът присъства в пространството между опъващите влакна; следователно е много вероятно той да бъде свързан в клетката не само с актин, но и с други протеини.

Два актин-свързващи протеина, фимбрин и винкулин, са най-забележително разпределени в напълно разпръснат фибробласт. Фимбрин (молекулно тегло 68 kDa) първоначално е изолиран от микровили. Малко количество от този протеин се намира в напрегнатите влакна, но се намира главно в периферията на клетката: има го в изобилие в гънките на клетъчния ръб, микропроцесите, микровилите и филоподиите. За разлика от фимбрина, винкулинът е свързан предимно с фокални контакти; освен това малко винкулин е дифузно разпределен в централната част на клетката. Винкулинът остава свързан с повърхността на клетъчната мембрана, обърната към цитоплазмата във фокалните контактни точки, дори след като актинът е бил отстранен от фокалните контакти по един или друг начин. Поради тази причина винкулинът се счита за един от протеините, разположени във фокални връзки, най-близо до плазмената мембрана.

Актинът във фибробластите служи като компонент на цитоскелетните структури и всяка от тях се характеризира със собствен спектър от протеини, свързани с актин. При. Във всяко сериозно изследване на цитоскелета на фибробластите възниква един и същ постоянен въпрос: защо различни протеини, свързани с актин, се локализират в различни части на клетката? За някои от тези протеини ограниченията на разпространението може да се дължат на тяхната допълнителна свързваща активност: за винкулин, например, това е способността да се свързва с мембраната. Дали подобно обяснение ще бъде адекватно във всички останали случаи или ще трябва да се вземат предвид допълнително други динамични взаимодействия, ще стане ясно в хода на по-нататъшни изследвания.

Втората от основните фибриларни системи на фибробластите е микротубулната система. Микротубулите се събират, сякаш във фокус, в областта на центриолите, в централната част на клетката. Непосредствено след повторното посяване на клетките в тях не се вижда сложна мрежа от микротубули. С течение на времето обаче микротубулите се удължават, изкривяват се и в крайна сметка достигат периферията на клетката. Микротубулите също присъстват в клетката по време на митоза; в допълнение, те се намират в първичната реснички, рудиментарна органела, подобна на флагела. В интерфазата микротубулите участват в процеса на клетъчна поляризация, от тях зависи способността на клетката да образува гънки и филоподии само от един ръб и да извършва насочено движение. Микротубулите също са необходими за транспортиране на материал за извънклетъчния матрикс от апарата на Голджи навън.

Третата основна фибриларна система във фибробластите се формира от междинни нишки от типа виментин. Те запълват, преплитат се, централната област на клетката и се простират към нейната периферия. Разпределението на виментиновите нишки в клетката след митозата става само след възстановяване на микротубулите. Виментинови влакна обграждат ядрото; освен това те влизат в близък контакт с опънатите влакна. Въпреки че фибробластните междинни филаменти са съставени основно от виментин, поне в един случай, сърдечни фибробласти, малки количества десмин, протеин, често срещан в мускулните клетки, също са надеждно открити във филаментите. Очевидно десминът в сърдечните фибробласти кополимеризира с виментин по време на образуването на междинни нишки.

За изследване на локализацията на цитоскелетните протеини се използват главно имуноцитохимични методи. Надеждността на резултатите, получени с помощта на тези методи, зависи както от спецификата на използваните антитела, така и от наличността на цитоскелетния компонент, който се изследва за антитела. Общото разчитане на имунофлуоресцентни изследователски методи е доста убедително доказано от експерименти, при които флуоресцентно белязани протеини са въведени в клетките чрез микроинжектиране. Такива експерименти са проведени с α-актинин, винкулин, тубулин, протеини, свързани с микротубули, и актин. Въпреки това, нито един от експериментите не разкрива никакви нови структури, различни от тези, в които протеинът, използван за микроинжектиране, вече е бил открит преди това чрез имунофлуоресценция. Това потвърждава спецификата на имунофлуоресценцията, но не изключва възможността за съществуването на структури, които са толкова плътни или стабилни, че нито антитела, нито екзогенни структурни протеини могат да проникнат в тях.

Фибробластният цитоскелет може да се изследва с висока разделителна способност с помощта на електронен микроскоп. Някои от имуноцитохимичните методи са модифицирани за използване в електронна микроскопия, което прави възможно откриването на отделни протеини чрез електронна микроскопия. Допълнителни структурни детайли могат да бъдат разкрити чрез използване на екстрахирани цитоскелетни препарати или подходящо фиксирани цели клетки. Когато фибробластите се екстрахират с нискоосмотичен разтвор, много фибриларни структури се запазват и могат да бъдат идентифицирани чрез имуноферитиновия метод. Актиновите нишки се виждат свързани един с друг, както и с микротубули и междинни нишки. В допълнение към тези три основни типа фибриларни структури, такива цитоскелетни препарати разкриват множество хетерогенни нишки, които омрежват нишките на трите основни системи един към друг. При по-меки условия, когато клетките се екстрахират в присъствието на захароза, която ги защитава, може да се разкрие още по-сложна мрежа. В такава мрежа нишките са разположени толкова плътно и понякога имат толкова малък диаметър, че не е възможно да се разграничат върху обикновени тънки участъци от клетката. И накрая, много сложна картина, включваща най-тънките, променливи микротрабекули, свързани както с нишките на основните tiggs, така и с вътреклетъчните органели, се наблюдава, когато дебели участъци от непокътнати клетки или директно цели клетки, отгледани върху субстрати за електронна микроскопия, се изследват с помощта на високо- напрежение електрони. Увеличаването на сложността на фибриларните структури в резултат на мерките за защита на цитоскелета по време на подготовката на препаратите може да отразява разликите в продължителността на пребиваване на различни протеини в състава на цитоскелета. Всъщност тези протеини, които са включени в цитоскелета за кратко време (но доста често), ще бъдат открити в препарата само с помощта на методи, които осигуряват стабилизиране на връзката им с цитоскелета, докато в случай на значителна екстракция, главно тези протеини, за които обменът с разтворимата фаза на клетката е рядък.

Една от приоритетните области през последните 30-40 години е решаването на корекцията на промените, свързани с възрастта, с помощта на регенеративни биотехнологии. Тя се основава на способността на клетките да се регенерират, тоест да се самовъзстановяват. Точката на приложение в козметологията са кожните фибробласти. Тяхното обновяване ви позволява да повлияете не само на регенерацията на други кожни клетки и структури, но и да елиминирате различни дефекти, включително възрастови бръчки. Възстановява се не само самата кожа, но и нейните млади свойства.

Получената по този начин кръв може незабавно да се инокулира в културалната среда или, ако количеството е сравнително голямо, т.е. повече от 1 ml, да се остави да престои в стояща спринцовка с игла, насочена нагоре и покрита с пластмасов протектор, докато утаяването на кръвните клетки става под действието на гравитацията. Еритроцитите първо се отделят от частта течност или плазма, в която първоначално са суспендирани левкоцитите. След известно време тези клетки са склонни да се установят върху слоя еритроцити, образувайки така наречения левкоцитен пръстен.

Разбиране на фибробластите и техните функции

Фибробластите са основните клетки на съединителната тъкан, получени от стволови клетки на мезенхима, който е ембрионалната тъкан на хора и животни. Те имат ядро и се характеризират с разнообразна форма в зависимост от активността: активните клетки са големи и имат израстъци, неактивните клетки са вретеновидни и по-малки.

След това иглата се огъва с форцепс и няколко капки от сместа от левкоцитна плазма се инокулират във флакона, съдържащ хранителната среда. Фигура 2 Кръвна проба, получена от хибриден катетър, оплакващ се от точка на вена. Хранителната среда е смес от няколко компонента във водна среда, като аминокиселини, витамини и сол, и трябва да бъде допълнена с добавяне на фетален говежди серум, антибиотици за предотвратяване на бактериално замърсяване и преди всичко митогенен агент, най-често представена от фитохемаглутинин.

Тяхната функция е да синтезират междуклетъчния матрикс на съединителната тъкан. Матрицата е неговата основа, която осигурява транспортирането на химични елементи и механична опора за клетките. Основните компоненти на матрицата са гликопротеините, сред които преобладават протеогликани, еластин, фибрин и др. Фибробластите на кожата са разположени в нейния среден слой. Те играят важна роля в регенерацията на епителните клетки, като произвеждат много клетъчни растежни фактори (тъканни протеинови хормони):

Въпреки че културните среди могат да бъдат приготвени от изследователя в неговата лаборатория, културните среди са достъпни за търговска употреба след правилно добавяне. Важно е обаче да се подчертае, че изборът на културална среда, която е най-подходяща за предназначението й, независимо дали за култура на лимфоцити или фибробластна култура, не винаги е проста задача, изискваща експериментални изпитания. Фитохемаглутининът се получава от боб и употребата му насърчава предимно аглутинацията на червените кръвни клетки, като ги отделя от белите кръвни клетки.

Трансформиране (различни видове) - спомага за стимулиране на синтеза на колаген и еластин, образуването на малки съдове, както и движението на фагоцити към чужд елемент.
Епидермален, ускоряващ растежа на тъканите чрез делене на клетките и движението на кератиноцитите, които синтезират кератин (пигмент).
Основният - засилва растежа на всички кожни клетки, производството на фибронектин, който участва в защитните реакции на организма, колаген и еластин.
Фактор на растежа на кератиноцитите, който насърчава епителизацията и заздравяването на увредените кожни участъци.

Лимфоцитите, които нормално се диференцират в циркулиращата кръв, се връщат към лимфобластични. Като такива, те могат да се размножават веднъж или два пъти в рамките на 72 часа. По този начин това означава средното време, дадено за задържане на културите в оранжерия, независимо от гръбначните животни, въпреки че евентуално могат да се използват по-дълги периоди. Много полезна информация може да бъде намерена в литературата относно хранителните среди, както и най-добрите времена за инкубация и температури, препоръчани за всяка група гръбначни.

Следващите стъпки в получаването на хромозомни препарати се състоят, както вече беше подчертано, в лечението с колхицин, чиято продължителност, както и концентрацията на лекарството в културалната среда, могат да варират по време на хипотонично лечение и клетъчна фиксация. Лимфоцитните култури се наричат също краткотрайни култури, за разлика от тези, получени от биопсии на твърди тъкани, които се считат за дълготрайни, тъй като процесът от засаждане на експланти до създаване на така наречената първична култура и предоставяне на клетките за подготовката на първите хромозоми отнема определено време, обикновено поне 10 дни.

Фибробластите също правят и произвеждат протеини:

тинасцин, участващ в регулирането на нормалното разпределение на колаген и еластин в тъканта;
нидоген и ламинин (пептиди, които са част от базалната мембрана на кожата и са нейният строителен материал);
протеогликани, които играят роля във взаимодействието на клетките и др.

Под въздействието на свободните радикали и други фактори настъпва стареене на колагенови и еластинови влакна, които допълнително се разцепват от колагеназа (произведена от същите фибробласти) и еластаза на съставни елементи. Техните молекули се използват от фибробластите за повторно производство на прекурсори на колаген и еластин.

Като цяло, първата стъпка е да се получи тъканна проба, която може да бъде от кожна биопсия, достатъчно дълбока, за да покрие областта на дермата. При някои гръбначни може да се направи биопсия на ухо, крило или опашка, но не могат да се изключат фрагменти от органи като бъбрек, черен дроб, далак и бял дроб. Твърдата тъканна култура, наричана още фибробластна култура, изисква пълна асептика от момента на набавяне на материалите, което трябва да се направи след прецизно почистване на зоната на животното, което ще бъде биопсирано.

Тъканната проба се поставя в стерилни флакони, съдържащи физиологичен разтвор на Hank и антибиотик. Препоръчва се материалът да се съхранява приблизително 24 часа, леко охладен или дори при стайна температура, за да се елиминира възможното замърсяване преди инокулацията. Биопсиите често се извършват in situ или на места, отдалечени от лабораторията на изследователя, но тъй като са правилно съхранявани и транспортирани, те могат лесно да се използват в клетъчна култура. За да започне култивиране, тъканната проба се разгражда чрез ензимно третиране и клетъчната суспензия се поставя в подходящ съд за култивиране.

По този начин функцията на фибробластите е да участват в един затворен процес на разрушаване-регенерация на клетки и влакна.

Използването на фибробласти в козметологията

Свързани с възрастта промени в телесните тъкани

Стареенето на тъканите е естествен биологичен системен процес, който започва на възраст 25-30 години и засяга всички клетки, включително кожата. Една от основните причини е намаляването на способността на фибробластите за активен синтез и пролиферация в кожните тъкани, което води до намаляване на съдържанието на основните им компоненти - хиалуронова киселина, колаген, еластин и съдовата мрежа.

Друга алтернатива е да нарежете плата на малки парчета и да ги разпределите. На повърхността на колбата и в този случай експлантите се отстраняват само когато от тях се появят фибробласти. След няколко дни в оранжерията и ежедневно наблюдение на условията на културалната среда, фибробластите се размножават по цялата свободна повърхност на съдовете за култура. Така те образуват монослой от клетки, културата е готова да претърпи първата трипсинизация, т.е. клетъчно отделяне и презасаждане на нови съдове, така че броят на пробите да е достатъчно голям не само за бъдещи хромозомни препарати, като например така че клетката Банката има клетки за съхранение в течен азот.

Това се отразява на външния вид на кожата. Тя изтънява, изсъхва, бледнее, намалява степента на еластичност и твърдост, забавя се възстановяването на мастната бариера, образуват се мрежи от малки бръчки, които постепенно се задълбочават, образуват се птози и гънки на кожата. В същото време функциите от катаболен (разрушителен) характер остават на същото ниво за дълго време. Отговорни за всички тези промени са основно фибробластните клетки, които са един от основните компоненти на дермата. След 30-годишна възраст техният брой намалява експоненциално на всеки 10 години с 10-15%.

За да се съхранят клетките, пробите от суспензията се поставят в криогенни флакони и, ако е необходимо, клетъчната култура може да бъде възобновена дълго след това. Посоченото време за получаване на хромозомни препарати е около 24 часа след създаването на субкултури, тъй като то съответства на първата вълна от клетъчни деления, които се случват независимо от всеки друг вид стимул. След това колхицинът се инокулира в културата и след това се обработват другите стъпки, т.е. хипотонизиране и фиксиране, необходими за получаване на хромозомни препарати.

Културата на фибробласти несъмнено е много полезна процедура при работа с цитогенетика на гръбначни, особено когато достъпът до живо животно по някакъв начин е труден. Важно е да запомните, че за да може културата на фибробласти да извършва подходящи физически обекти, ламинарният поток трябва да бъде асептична среда, оборудване като например обърнат микроскоп за наблюдение на клетъчната пролиферация на повърхността на съда за култура не винаги е налично в цитогенетиката лаборатории.

Тези процеси протичат неравномерно в различните области на кожната повърхност на тялото. Най-вече откритите зони и местата на гънките са подложени на промени, свързани с възрастта - лицето, шията, горната част на гърдите по предната повърхност (зона на деколтето), ръцете, кожата в областта на лакътя и китките.

Биоинженерство в козметологията

Днес, благодарение на напредъка в биотехнологиите, е станало възможно по естествен начин да се повлияе пряко причината за свързаното с възрастта избледняване на кожните тъкани. Това е постигнато чрез нейното обогатяване със собствени млади фибробласти, които са строителите на извънклетъчния матрикс.

Намирате ли съдържанието на тази книга за интересно? Насладете се и вземете вашето копие сега. Еволюционните неоплазми се класифицират като доброкачествени и злокачествени. Доброкачествените неоплазми предизвикват само локални промени, обикновено от механичен ред, както при лейомиома на матката. При тях смъртта е рядка, въпреки че в зависимост от топографските или функционалните фактори на самата неоплазма те могат да бъдат летални. Примери: менингиом с компресия на мозъка, паратиреоиден аденом с хиперкалцемия.

Трансплантацията на собствени млади фибробластни клетки в кожата на лицето може ефективно и бързо да активира процесите на обновяване и възстановяване на нейната структура. Резултатът е подобряване на тена, хидратация, еластичност и тургор на тъканите, изчезване на малки белези, образувани в резултат на различни кожни заболявания, намаляване на броя и дълбочината на бръчките.

Злокачествените новообразувания причиняват локално разрушаване, разрушаване на отдалечени места и общи метаболитни нарушения. Те причиняват смърт, ако не бъдат лекувани правилно и навреме. Злокачествените новообразувания се наричат общо рак. Те са втората водеща причина за смърт в Чили след сърдечно-съдовите заболявания.

Обща характеристика на доброкачествените новообразувания

Макроскопският и микроскопският аспект позволява в повечето случаи да се заключи дали неоплазмата е доброкачествена или злокачествена.

Обща характеристика на злокачествените тумори

При злокачествени новообразувания на кожата или лигавиците некрозата причинява язви.

Предимството на клетъчното подмладяване е, че трансплантираните фибробласти за дълго време (от шест месеца до година и половина) запазват своята функционална активност по отношение на повишен синтез на хиалуронова киселина, колаген, еластин и други компоненти на матричната система на кожата. През този период състоянието й продължава да се подобрява.

Лоша демаркация, неравномерна според относителната резистентност на различните тъкани към инвазия: рехавата съединителна тъкан и луменът на малките лимфни съдове показват малка устойчивост към инвазия; Артериалните стени, костите и хрущялите предлагат голяма устойчивост, но те също могат да бъдат нахлути.

Инвазията е по-добре проучена при злокачествени епителни неоплазми. Установено е, че инвазията има критична фаза на проникване в основната мембрана. Идентифицирани са три етапа. Други молекули са интегрини, които, като се свързват с фибронектин, например ще ориентират компонентите на цитоскелета, променяйки формата на клетката.

Клетките за трансплантация се получават от парче кожа с диаметър 3-5 мм, взето от задната част на ухото или пъпната област, където кожата е най-малко изложена на ултравиолетово лъчение. Биопсичният препарат се подлага на изследване и специална обработка с цел култивиране на млади фибробласти в лаборатория за 1 месец, след което се инжектира в необходимите зони чрез инжектиране. Автоложните (собствени) клетки не се възприемат от имунната система като антиген (чужд) и следователно не се отхвърлят от тялото, а функционират пълноценно.

Неопластичните клетки произвеждат три вида протеази: серинови протеинази, цистеинови протеинази и металопротеази. Металопротеиназите могат да се секретират от тумора или, по-често, от стромалните фибробласти при стимулиране на самите туморни клетки. Същите тези клетки секретират металопротеиназни инхибитори, които инактивират както проензима, така и активния ензим, така че протеолизата е резултат от баланс между двете действия. Неопластичните клетки произвеждат автокринен мотилитетен фактор, който индуцира псевдоподии, богати на рецептори за ламинин и фибронектин.

Често, още след първата процедура на автотрансплантация, настъпва забележимо подобрение на състоянието на кожата, а две седмици след края на курса от процедури самите пациенти вече забелязват значително подобрение на тона и контурите на лицето, увеличаване на тургора и плътността на кожата, намаляване на броя на бръчките и тяхната дълбочина. Шест месеца след трансплантацията на клетките в кожата се определят техните групи на фона на увеличен брой колагенови влакна. В рамките на шест месеца дълбочината на бръчките около очите намалява средно с 90%, в зоната на деколтето и шията - с 95%, на бузите - с 87%, около устата - с 55%.

Идентифицирани са хемотаксични и хаптотаксични фактори, които повишават клетъчната подвижност. Клетките се движат в амебоидна форма, подобна на левкоцитите. Молекулярните механизми, контролиращи мобилността и биохимичния контрол на сглобяването на цитоскелета, са неизвестни. Оттам може да продължи през лимфните съдове и да се разпространи до ганглиите или отдалечени органи. Конкретен пример е дифузната лимфна инфилтрация на белия дроб или карциноматозната лимфангиоза, при която интерлобуларните белодробни прегради изглеждат уголемени и плеврата показва много изпъкнала млечна ретина поради удебеляване на лимфните съдове.

Въвеждането на получения материал в дермата се извършва по тунелен метод при локална анестезия чрез нанасяне на крем с анестетици върху кожата. Курсът на лечение се състои от 2 процедури с интервал от 1-1,5 месеца. След въвеждането на фибробласти те се разпределят в дермалния слой на малки групи и не подлежат на митотично делене, което изключва процесите на тяхната трансформация в туморни клетки.

Примери: портална вена за рак на черния дроб, долна вена за рак на бъбреците. Въпреки че са подобни на тъканите на произход, тези, които имат злокачествен тумор, са вариации. Тези вариации възникват в паренхимни клетки на една и съща неоплазма и в клетки на различни неоплазми от същия тип. Точно както неоплазията е карикатура на оригиналната тъкан, нейните клетки са карикатура на нормалните клетки.

Характеристики на клетъчния хетеротип

Клетката като цяло показва анизоцитоза или промени в размера. Цитоплазмата обикновено е оскъдна и базофилна, понякога изобилна и с анормална диференциация. При някои видове рак в цитоплазмата се появяват молекули, които обикновено се срещат само в ембрионалния или фетален живот.

Препаратите за трансплантация се контролират лабораторно за биологична безопасност и жизнеспособност на клетките. Техниката за автотрансплантация на фибробласти в козметологията получи официално разрешение от Roszdravnadzor.

Ядрото обикновено е уникално, понякога двойно или множествено. Показва анизокариоза или променлив размер, полиморфизъм или заоблени до силно неправилни ядра. Ядрената граница е неправилно изрязана или сгъната и често се появява хиперхромазия, тоест хроматин в зърна или груби бучки, прикрепени към ядрената граница.

Ядрото е единично и се увеличава неравномерно. Митотичните фигури може да са анормални с триполярни или тетраполярни вретена или анархична хромозомна дисперсия. Промените, описани като компоненти на хетеротипията, могат да бъдат групирани в две групи: една на анаплазия; другият, който можем да наречем чудовище.

ВАЖНО!

Функции на фибробластите

Основната роля на фибробластите в организма е синтезът на компоненти на извънклетъчната матрица:

протеини (колаген и еластин), които образуват фиброфибри;
мукополизахариди (аморфно вещество).

Може да се каже, че фибробластите играят ключова роля в цикъла на разграждане и синтез на клетки и фибри.

Още веднъж ще назовем основните функции на фибробластите в тялото:

насърчаване на епителизацията и заздравяването на увредената кожа чрез стимулиране на кератиноцитите;
ускоряват клетъчната пролиферация и диференциация;
играят важна роля при заздравяването на рани, насърчават движението на фагоцитите;
синтезират колаген, еластин и хиалуронова киселина;
участват в процесите на регенерация и обновяване на кожата.

Как да активираме фибробластите?

Съвременни регенеративни технологии

Фибробласти, стволови клетки и онкогенеза

СТРОЙНА ФИГУРА!

Вие сте една от онези милиони жени, които се борят с наднорменото тегло?

Всичките ви опити да отслабнете са се провалили?

А замислихте ли се вече за драстични мерки? Разбираемо е, защото стройната фигура е показател за здраве и повод за гордост. Освен това това е най-малко дълголетието на човек. А фактът, че човек, който губи „излишни килограми“, изглежда по-млад, е аксиома, която не изисква доказателства.

Какво е

Сравнение с други материали от този тип

Популярни производители и продукти

Използва се в козметологията и пластичната хирургия

Противопоказания

Техника на използване

Функции на фибробластите

Как да активираме фибробластите?

Съвременни регенеративни технологии

Фибробласти, стволови клетки и онкогенеза

Разбиране на фибробластите и техните функции

Използването на фибробласти в козметологията

Свързани с възрастта промени в телесните тъкани

Биоинженерство в козметологията

Обща характеристика на доброкачествените новообразувания

Обща характеристика на злокачествените тумори

Характеристики на клетъчния хетеротип

Функции на фибробластите

Как да активираме фибробластите?

Съвременни регенеративни технологии

Фибробласти, стволови клетки и онкогенеза