Рибата има ли кръв? Клас риба. кръвоносна система. отделителна система. икономическото значение на рибата и опазването на рибните ресурси. Кръв и сърдечно-съдова система

Всеки вид, като хрущялна риба, има една структура. В тялото им има само един кръг на кръвообращението. Схематично отделите на кръвоносната система на рибите представляват следната верига от последователни компоненти: сърце, коремна аорта, артерии на хрилете, гръбначна аорта, артерии, капиляри и вени.

Той има само две камери и не е приспособен, както при другите същества, да изпълнява функцията за разделяне на кръвния поток, обогатен с кислород, от кръв, която не е обогатена с кислород. Структурно сърцето се състои от четири камери, разположени една зад друга. Всички тези камери са пълни със специална венозна кръв и всеки от отделите на сърцето има свое име - венозен синус, артериален конус, атриум и камера. Участъците на сърцето са разделени един от друг с клапа, в резултат на което по време на свиването на сърдечните мускули кръвта може да се движи само в една посока - в посока от венозния синус към артериалния конус. Кръвоносната система на рибата е подредена по такъв начин, че кръвният поток се извършва изключително в тази посока и нищо друго.

Ролята на канали за разпространение на хранителни вещества и кислород в тялото на рибата се изпълнява от артериите и вените. Артериите изпълняват функцията за транспортиране на кръв от сърцето, а вените - към сърцето. Артериите съдържат наситена с кислород (кислородна) кръв, докато вените съдържат по-малко наситена с кислород (дезоксигенирана) кръв.

Венозната кръв навлиза в специален венозен синус, след което се доставя чрез ток в атриума, вентрикула и коремната аорта. Коремната аорта е свързана с хрилете чрез четири двойки еферентни артерии. Тези артерии се разделят на много капиляри в областта на хрилните нишки. Именно в хрилните капиляри протича процесът на обмен на газ, след което тези капиляри се сливат в еферентните хрилни артерии. Еферентните артерии са част от дорзалната аорта.

По-близо до главата клоните на дорзалната аорта преминават в каротидните артерии. Кръвоносната система на рибите предполага разделянето на всяка каротидна артерия на два канала - вътрешен и външен. Вътрешният е отговорен за кръвоснабдяването на мозъка, а външният изпълнява функцията за кръвоснабдяване на висцералната част на черепа.

По-близо до задната част на тялото на рибата корените на аортата се сливат в една гръбначна аорта. От него последователно се разклоняват нечифтни и чифтни артерии, а кръвоносната система на рибите в тази част кръвоснабдява соматичната част на тялото и важни вътрешни органи. Дорзалната аорта завършва с каудалната артерия. Всички артерии се разклоняват на много капиляри, в които протича процесът на промяна на състава на кръвта. В капилярите кръвта се превръща във венозна.

И по-нататъшният му ток се осъществява съгласно следната схема. В областта на главата кръвта се концентрира в предните кардинални вени, а в долната част на главата се събира в югуларните вени. Вената, преминаваща от главата към опашката, се разделя на две части в задната част - лява и дясна бъбречна портална вена. Освен това лявата портална вена се разклонява, образувайки система от капиляри, които образуват порталната система на бъбрека, разположена отляво. При повечето костни видове кръвоносната система на рибите е подредена по такъв начин, че дясната портална система на бъбреците като правило е намалена.

От бъбреците кръвоносната система на рибата задвижва кръвта в кухината на задните кардинални вени. Предните, задните и кардиналните вени от всяка страна на тялото се сливат в така наречените канали на Кювие. Каналите на Кювие от всяка страна са свързани с венозния синус. В резултат на това кръвта, транспортирана от тока от вътрешните органи, навлиза в порталната вена на черния дроб. В областта на черния дроб порталната система се разклонява на множество капиляри. След това капилярите отново се сливат заедно и образуват, който е свързан с венозния синус.

Кръвта, заедно с лимфата и междуклетъчната течност, съставляват вътрешната среда на тялото, тоест средата, в която функционират клетките, тъканите и органите. Колкото по-стабилна е средата, толкова по-ефективни са вътрешните структури на тялото, тъй като тяхното функциониране се основава на биохимични процеси, контролирани от ензимни системи, които от своя страна имат температурен оптимум и са много чувствителни към промените в pH и химичния състав. на решения. Контролът и поддържането на постоянството на вътрешната среда е най-важната функция на нервната и хуморалната система.

Хомеостазата се осигурява от много (ако не и от всички) физиологични системи на тялото.

риби - органи на отделяне, дишане, храносмилане, кръвообращение и др. Механизмът за поддържане на хомеостазата при рибите не е толкова съвършен (поради еволюционното им положение), както при топлокръвните животни. Следователно границите на промяна на константите на вътрешната среда на тялото при рибите са по-широки, отколкото при топлокръвните животни. Трябва да се подчертае, че кръвта на рибите има значителни физически и химични различия. Общото количество кръв в тялото при рибите е по-малко, отколкото при топлокръвните животни. Тя варира в зависимост от условията на живот, физиологичното състояние, вида, възрастта. Количеството кръв в костните риби е средно 2-3% от телесното им тегло. При заседналите видове риби кръвта е не повече от 2%, при активните видове - до 5%.

В общия обем на телесните течности на рибите кръвта заема незначителен дял, което може да се види в примера на минога и шаран (Таблица 6.1).

Подобно на други животни, кръвта в рибите е разделена на циркулираща и депозирана. Ролята на кръвно депо в тях изпълняват бъбреците, черния дроб, далака, хрилете и мускулите. Разпределението на кръвта в отделните органи не е еднакво. Така например в бъбреците кръвта съставлява 60% от масата на органа, в хрилете - 57%, в сърдечната тъкан - 30%, в червените мускули - 18%, в черния дроб - 14% . Делът на кръвта като процент от общия кръвен обем в тялото на рибата е висок в пистите и съдовете (до 60%), белите мускули (16%), хрилете (8%), червените мускули (6%) .

Физико-химични характеристики на кръвта на рибите

Кръвта на рибата има яркочервен цвят, мазна текстура на допир, солен вкус и специфична миризма на рибено масло.

Осмотичното налягане на кръвта на костните сладководни риби е 6 - 7 atm, точката на замръзване е минус 0,5 "C. pH на кръвта на рибата варира от 7,5 до 7,7 (Таблица 6.2).

Най-опасни са киселинните метаболити. За характеризиране на защитните свойства на кръвта по отношение на киселинните метаболити се използва алкален резервоар (резерв от плазмени бикарбонати).

Алкалният резерв на кръвта на рибите се оценява от различни автори на 5-25 cm/100 ml. За стабилизиране на pH на кръвта при рибите съществуват същите буферни механизми, както при висшите гръбначни. Най-ефективната буферна система е хемоглобиновата система, която представлява 70-75% от буферния капацитет на кръвта. Следваща по функционалност е карбонатната система (20-25%). Карбонатната система се активира не само (и може би не толкова) от карбоанхидразата на еритроцитите, но и от карбоанхидразата на лигавицата на хрилния апарат и други специфични дихателни органи. Ролята на фосфатните и буферните системи на плазмените протеини е по-малко значима, тъй като концентрацията на кръвните компоненти, от които те се състоят, може да варира в широки граници при един и същи индивид (3-5 пъти).

Осмотичното налягане на кръвта също има широк диапазон от колебания, така че съставът на изотоничните разтвори за различните видове риби не е еднакъв (Таблица 6.3).

Разликите в йонния състав на кръвната плазма налагат специален подход при приготвянето на физиологични разтвори за манипулации с кръв и други тъкани и органи in vitro. Приготвянето на физиологичен разтвор включва използването на малко количество соли. Неговият състав, както и физико-химичните свойства са близки до тези на морската вода (Таблица 6.4).

Толерантността на рибите към промените в солния състав на околната среда до голяма степен зависи от възможностите на клетъчните мембрани. Еластичността и селективната пропускливост на мембраните характеризират показателя за осмотична устойчивост на еритроцитите.

Осмотичната резистентност на еритроцитите на рибите има голяма променливост в рамките на класа. Зависи и от възрастта, сезона на годината, физиологичното състояние на рибата. В групата на телеостите се оценява средно на 0,3-0,4% NaCl. Такъв твърд показател при топлокръвните животни като съдържанието на протеини в кръвната плазма също е обект на значителни промени. За рибите е допустима петкратна промяна в концентрацията на плазмените протеини (албумини и глобулини), което е абсолютно несъвместимо с живота при птици и бозайници.

По време на благоприятни периоди на живот съдържанието на плазмени протеини в кръвта на рибите е по-високо, отколкото след гладуване, зимуване, хвърляне на хайвер, а също и болести. Така, например, при пъстървата е средно 6-7%, при шараните - 2-3%, при по-старите риби - 5-6%. Като цяло се наблюдава повишаване на концентрацията на плазмените протеини с възрастта на рибата, както и по време на вегетационния период. Например при шаран на двумесечна възраст е ] 5%, на една година - 3%, на 30 месечна възраст - 4% -. а за производителите в края на периода на подхранване - 5-6%. Възможни са и полови различия (0,5-1,0%).

Спектърът на плазмените протеини е представен от типични групи, т.е. албумини и глобулини, но като физиологична норма в плазмата на рибите се срещат и други протеини - хемоглобин, хептоглобин. Например, група гликопротеини е изолирана от кръвната плазма на видове арктически риби. играещи ролята на антифризи, т.е. вещества, които предотвратяват кристализацията на клетъчната и тъканната вода и разрушаването на мембраните.

Естествено, при такава динамика на протеиновия състав на плазмата може да се очаква и променливост в съотношението на албумини и глобулини в кръвта, например по време на растежа на рибата (Таблица 6.5).

6.5. Онтогенетични промени в протеиновия спектър на кръвния серум на шаран, %

* фракции: алфа/бета/гама.

Фракционният състав на плазмените протеини също се променя значително по време на вегетационния период. Така например при малките шаран разликите в съдържанието на протеин до есента достигат 100% по отношение на момента на засаждане в разсадни езера (Таблица 6.6). Съдържанието на албумини и бета-глобулини в кръвта на младия шаран е в пряка зависимост от температурата на водата. В допълнение, хипоксията, лошото снабдяване с храна във водните тела също водят до намаляване на снабдяването на рибата с алфа и бета глобулини.

При добри условия, с обилно хранене, се отбелязва повишаване на концентрацията на суроватъчен протеин поради албуминовата фракция.В крайна сметка осигуряването на риба с албумини (g / kg живо тегло) качествено и количествено характеризира храненето на рибата, при най-малко в периодите на интензивен растеж. Според осигуреността на организма на рибите с албумини може да се направи прогноза за освобождаването на младите от предстоящото зимуване.

6.6. Протеиновият състав на кръвния серум на младите шарани в зависимост от сезона, %

Например във водоемите на Московска област са отбелязани добри резултати при отглеждането на едногодишни и максимален добив на едногодишни след зимуване (80-90%) при риби с общо количество протеин в кръвната плазма около 5 % и съдържание на албумин около 6 g/kg живо тегло. Индивиди със съдържание на протеин в кръвния серум до 3,5% и съдържание на албумин от 0,4 g / kg живо тегло и по-често умират в процеса на растеж (добив на млади по-малко от 70%) и по-трудно издържат зимуването ( добив на едногодишни по-малко от 50%)

Очевидно албумините на кръвната плазма на рибите функционират като резерв от пластични и енергийни материали, които се използват от тялото при условия на принудително гладуване. Високата наличност на албумин и гама-глобулини в организма създава благоприятни условия за оптимизиране на метаболитните процеси и гарантира висока неспецифична устойчивост,

Рибни кръвни клетки

Морфологичната картина на кръвта на рибите има ярка класова и видова специфика. Зрелите еритроцити при рибите са по-големи от топлокръвните животни, имат овална форма и съдържат ядро ​​(фиг. 6.1 и 6.3). Наличието на ядро ​​обяснява дългия живот на червените кръвни клетки (до една година), тъй като наличието на ядро ​​предполага повишена способност за възстановяване на клетъчната мембрана и цитозолните структури.

В същото време наличието на ядро ​​ограничава способността на еритроцита да свързва кислорода и да адсорбира различни вещества на повърхността си. Отсъствието на еритроцити в кръвта на ларви на змиорки, много арктически и антарктически риби обаче показва, че функциите на еритроцитите в рибите се дублират от други структури.

Хемоглобинът на рибите се различава по своите физикохимични свойства от хемоглобина на другите гръбначни животни. При кристализация дава специфична картина (фиг. 6.2).

Броят на еритроцитите в кръвта на рибите е 5-10 пъти по-малък, отколкото в кръвта на бозайниците. В сладководните костни риби те са 2 пъти по-малко, отколкото в кръвта на морските риби. Въпреки това, дори в рамките на един вид са възможни множество промени, които могат да бъдат причинени от фактори на околната среда и физиологичното състояние на рибата.

Анализ на таблицата. 6.7 показва, че зимуването на рибите има значителен ефект върху характеристиките на червената кръв. Общото количество хемоглобин през зимата може да намалее с 20%. Въпреки това, когато едногодишните се трансплантират в езера за хранене, еритропоезата се активира толкова, че червените кръвни показатели се възстановяват до есенното ниво след 10-15 дни хранене. По това време в кръвта на рибата може да се наблюдава повишено съдържание на незрели форми на всички клетки.

Ориз. 6.1. Кръвни клетки от есетра:

1-хемоцитобласт; 2- миелобласт; 3- еритробласт; 4- еритроцити; 5- лимфоцити; 6- моноцит; 7 - неутрофилен миелоцит; 8-сегментиран еозинофил; 9 - монобласт; 10 - промиелоцит; 11 - базофилен нормобласт; 12 - полихроматофилен нормобласт; 13- лимфобласт; 14 - еозинофилен метамиелоцит; 15- прободен еозинофил; 16 - профил метамиелопит; 17 - прободен кетрофил; 18-сегментиран неутрофил; 19 - тромбоцити; 20- еозинофилен миелоцит; 21 - клетки с вакуолизирана цитоплазма

Характеристиките на червената кръв зависят от факторите на околната среда. Наличието на хемоглобин в рибата се определя от температурата на водата. Отглеждането на риба в условия на ниско съдържание на кислород е придружено от увеличаване на общия обем на кръвта, плазмата, което повишава ефективността на газообмена.

Характерна особеност на рибата е полиморфизмът на червените - едновременното присъствие в кръвния поток на еритроцитни клетки с различна степен на зрялост (Таблица 6.8).

Увеличаването на броя на незрелите форми на еритроцитите е свързано със сезонно повишаване на метаболизма, загуба на кръв, както и възрастови и полови характеристики на рибата. Така при хвърлящите хайвера се наблюдава 2-3-кратно увеличение на незрелите еритроцити при узряването на половите жлези, достигайки 15% при мъжките преди хвърляне на хайвера. В еволюцията на червените кръвни клетки при рибите се разграничават три етапа, всеки от които се характеризира с образуването на морфологично напълно независими клетки - еритробласти, нормобласти и самият еритроцит.

Еритробластите са най-незрелите клетки от серията еритроиди. Рибните еритробласти могат да бъдат приписани на средни и големи кръвни клетки, тъй като техният размер варира от 9 до 14 микрона. Ядрото на тези клетки има червено-виолетов цвят (в намазка). Хроматинът е равномерно разпределен в ядрото, образувайки мрежеста структура. При голямо увеличение в ядрото могат да се открият от 2 до 4 нуклеоли. Цитоплазмата на тези клетки е силно базофилна. Той образува сравнително правилен пръстен около ядрото.

Базофилният нормобласт се образува от еритробласт. Тази клетка има по-плътно, по-малко ядро, което заема централната част на клетката. Цитоплазмата се характеризира с леки базофилни свойства. Полихроматофилният нормобласт се отличава с още по-малко ядро ​​с рязко дефинирани ръбове, което е донякъде изместено от центъра на клетката. Друга особеност е, че ядреният хроматин е разположен радиално, образувайки доста правилни сектори в ядрото. Цитоплазмата на клетките в намазката не е базофилна, а мръсно розово (светло лилаво) оцветяване.

Ориз. 6.2. Хемоглобинови кристали от риба

Оксифилният нормобласт има заоблена форма с централно разположено заоблено и плътно ядро. Цитоплазмата е разположена в широк пръстен около ядрото и има добре изразен розов цвят.

Рибните еритроцити допълват еритроидната серия. Те имат овална форма с плътна сърцевина от червено-виолетов цвят, повтаряща формата им. Хроматинът образува клъстери под формата на специфични бучки. Като цяло зрелият еритроцит е подобен на оксифилния нормобласт както по естеството на оцветяването на ядрото и цитоплазмата в намазката, така и по микроструктурата на протоплазмата. Отличава се само с удължена форма. Скоростта на утаяване на еритроцитите (СУЕ) при рибите обикновено е 2-10 mm/h. Бели кръвни клетки (левкоцити). Левкоцитите в кръвта на рибите присъстват в по-голям брой от тези на бозайниците. Рибите се характеризират с лимфоцитен профил, т.е. повече от 90% от белите клетки са лимфоцити (Таблици 6.9, 6.10).

6.9. Броят на левкоцитите в 1 mm

Фагоцитни форми са моноцитите и полиморфонуклеарните клетки. По време на жизнения цикъл левкоцитната формула се променя под въздействието на факторите на околната среда. По време на хвърлянето на хайвера броят на лимфоцитите намалява в полза на моноцитите и полиморфонуклеарните клетки.

Кръвта на рибите съдържа полиморфонуклеарни клетки (гранулоцити) на различни етапи на зрялост. Предшественикът на всички гранулоцити трябва да се счита за миелобласт (фиг. 6.3).

Ориз. 6.3. Кръвни клетки на шаран:

1 - хемоцитобласт; 2- миелобласт; 3 - еритробласт; 4-еритроцити; 5 - лимфоцити; 6- моноцит; 7 - неутрофилен миелоцит; 8- псевдоеозинофилен миелоцит; 9 - монобласт; 10 - промиелоцит; 11 - базофилен нормобласт; 12 - полихроматофилен нормобласт; 13 - лимфобласт; 14 - неутрофилен метамиелоит; 15 - псевдоеозинофилен метамиелоцит; 16 - прободен неутрофил; 17 - сегментиран неутрофил; 18- псевдобазофил; 19- тромбоцитТази клетка се отличава с големия си размер и голямо червено-виолетово ядро, което заема по-голямата част от нея. Размерът на миелобластите варира от 12 до 20 микрона. Микроструктурата на клетките се характеризира с изобилие от рибозоми, митохондрии, както и интензивно развитие на комплекса Голджи. При узряването миелобластът се превръща в промиелоцит.

Промиелоцитът запазва размера на своя предшественик, т.е. е голяма клетка. В сравнение с миелобласта, промиелоцитът има по-плътно червено-виолетово ядро ​​с 2-4 нуклеоли и слабо базофилна гранулирана цитоплазма. Освен това в тази клетка има по-малко рибозоми. Миелоцитът е по-малък от предишните клетки (10-15 микрона). Плътното кръгло ядро ​​губи нуклеолите си. Цитоплазмата заема по-голям обем, има изразена грануларност, която се открива от киселинни, неутрални и основни багрила.

Метамиелоцитът се отличава с удължено ядро ​​с петнист хроматин. Цитоплазмата на клетките има разнородна гранулирана структура. Прободният гранулоцит представлява следващ етап в еволюцията на гранулоидите. Неговата отличителна черта е формата на плътно ядро. Той е удължен, със задължителен прихващане. Освен това ядрото заема по-малка част от обема на клетката.

Сегментираният гранулоцит представлява крайния стадий на узряването на миелобласта, т.е. е най-зрялата клетка от гранулираната серия кръв на рибите. Неговата отличителна черта е сегментираното ядро. в зависимост

в зависимост от цвета на цитоплазмените гранули, сегментираните клетки се класифицират допълнително на неутрофили, еозинофили, базофили, както и псевдоеозинофили и псевдобазофили. Някои изследователи отричат ​​наличието на базофилни форми на гранулоцити при есетрови риби.

Клетъчният полиморфизъм се отбелязва и в кръвните лимфоцити на рибите. Най-малко зрялата клетка от лимфоидната серия е лимфобластът, който се образува от хемоцитобласта.

Лимфобластът се отличава с голямо закръглено червено-виолетово ядро ​​с мрежеста хроматинова структура. Цитоплазмата представлява тясна ивица, оцветена с основни багрила. При изследване на клетка при голямо увеличение се откриват много рибозоми и митохондрии на фона на слабо развитие на комплекса Голджи и ендоплазмения ретикулум. Пролимфоцитът е междинен етап в развитието на лимфоидните клетки. Пролимфоцитът се различава от своя предшественик в структурата на хроматина в ядрото: той губи своята мрежеста структура.

Лимфоцитът има червено-виолетово ядро ​​с различни форми (кръгли, овални, пръчковидни, лобовидни), което е разположено асиметрично в клетката. Хроматинът е разпределен неравномерно в ядрото. Следователно подобни на облак структури се виждат върху оцветените препарати в ядрото. Цитоплазмата е разположена асиметрично спрямо ядрото и често образува псевдоподии, което придава на клетката амебоидна форма.

Рибният лимфоцит е малка клетка (5-10 микрона). При микроскопия на кръвни петна лимфоцитите могат да бъдат объркани с други малки кръвни клетки - тромбоцити. При разпознаването им трябва да се вземат предвид различията във формата на клетките, ядрото и границите на разпространение на цитоплазмата около ядрото. Освен това цветът на цитоплазмата в тези клетки не е еднакъв: в лимфоцитите е син, в тромбоцитите е розов. От своя страна кръвните лимфоцити са хетерогенна група от клетки, които се различават по морфофункционални характеристики. Тук е достатъчно да споменем, че секретират Т- и В-лимфоцити, които имат различен произход и свои уникални функции в реакциите на клетъчния и хуморален имунитет.

Моноцитоидната серия от рибена бяла кръв е представена от най-малко три вида доста големи (11 - 17 микрона) клетки.

Монобластът е най-малко зрялата клетка от тази серия. Отличава се с голямо червено-виолетово ядро ​​с неправилна форма: бобовидно, подковообразно, сърповидно. Клетките имат широк слой цитоплазма със слабо базофилни свойства.

Промоноцитът се различава от монобласта с по-рехава ядрена структура и опушен хроматин (след оцветяване). Цитоплазмата на тези клетки също е неравномерно оцветена, което я прави мътна.

Моноцитът е най-зрялата клетка от серията. Има голямо червено-виолетово ядро ​​със сравнително малко количество хроматиново вещество. Формата на ядрото често е неправилна. Върху оцветените препарати цитоплазмата задържа мъгла. Влошаването на условията за отглеждане на риба (хипоксия, бактериално и химическо замърсяване на резервоара, глад) води до увеличаване на фагоцитните форми. По време на зимуването на шарана се отбелязва 2-16-кратно увеличение на броя на моноцитите и полиморфонуклеарните клетки с едновременно намаляване с 10-30% на броя на лимфоцитите. По този начин показателите на рибата, отгледана в добри условия, трябва да се приемат като физиологична норма. Тромбоцити на риба. Няма по-противоречива информация за морфологията и произхода на кръвните клетки от информацията за тромбоцитите на рибите. Някои автори отричат ​​изобщо съществуването на тези клетки. Но гледната точка за голямото морфологично разнообразие и високата вариабилност на тромбоцитите в тялото на рибите изглежда по-убедителна. Не последното място в този спор е заето от характеристиките на методологичните техники при изследването на тромбоцитите.

В кръвни натривки, направени без използването на антикоагуланти, много изследователи откриват най-малко четири морфологични форми на тромбоцитите - шиловидна, вретеновидна, овална и кръгла. Овалните тромбоцити външно почти не се различават от малките лимфоцити. Следователно, при преброяване на тромбоцитите в кръвна натривка, тяхната количествена характеристика от 4% вероятно е подценена при използване на тази техника.

По-напреднали методи, като имунофлуоресценция със стабилизиране на кръвта с хепарин, позволиха да се определи съотношението лимфоцити: тромбоцити като 1: 3. Концентрацията на тромбоцитите в 1 mm3 беше 360 000 клетки. Въпросът за произхода на тромбоцитите в рибите остава открит. Широко разпространената гледна точка за общия произход с лимфоцити от малки лимфоидни хемобласти наскоро беше поставена под въпрос. Тъкан, произвеждаща тромбоцити, не е описана при риби. Въпреки това, трябва да се отбележи, че в отпечатъците от срезовете на далака почти винаги се откриват голям брой овални клетки, силно наподобяващи овалните форми на тромбоцитите. Следователно има основание да се смята, че рибните тромбоцити се образуват в далака.

По този начин определено може да се говори за фактическото съществуване на тромбоцитите в класа риби, като същевременно се отбелязва тяхното голямо морфологично и функционално разнообразие.

Количествената характеристика на тази група клетки не се различава от тази на другите класове животни.

Съществува обща гледна точка сред изследователите на рибна кръв относно функционалното значение на тромбоцитите. Подобно на тромбоцитите на други класове животни в рибите, те извършват процеса на съсирване на кръвта. При рибите времето за съсирване на кръвта е доста нестабилен показател, който зависи не само от метода на вземане на кръв, но и от факторите на околната среда, физиологичното състояние на рибата (Таблица 6.11).

Стресовите фактори повишават скоростта на съсирване на кръвта при рибите, което показва значително влияние на централната нервна система върху този процес (Таблица 6.12).

6.12. Ефект на стреса върху времето за съсирване на кръвта при пъстърва, s

Таблица данни. 6.12 показват, че реакцията на адаптация при рибите включва механизъм за защита на тялото от загуба на кръв. Първият етап на кръвосъсирването, т.е. образуването на тромбопластин, се контролира от хипоталамо-хипофизната система и адреналина. Кортизолът вероятно не влияе на този процес. Литературата също така описва междувидови разлики в коагулацията на кръвта при рибите (Таблица 6.13). Тези данни обаче трябва да се третират с известен скептицизъм, като се има предвид, че уловената риба е риба, която е била силно стресирана. Следователно междувидовите различия, описани в специализираната литература, може да са резултат от различна устойчивост на стрес при рибите.

По този начин тялото на рибата е надеждно защитено от голяма загуба на кръв. Зависимостта на времето за съсирване на кръвта на рибите от състоянието на нервната система е допълнителен защитен фактор, тъй като голяма загуба на кръв е най-вероятно да настъпи в стресови ситуации (атаки на хищници, битки).

сърце.Рибите, подобно на Cyclostomata, имат (фиг. 96) сърце, което е особено развита част от надлъжния коремен съд. Неговата задача е да изсмуква венозната кръв, донесена от вените от различни части на тялото, и да избутва тази венозна кръв напред и нагоре към хрилете. Следователно сърцето на рибата е венозно сърце. В съответствие със своята функция сърцето се намира непосредствено зад хрилете и пред мястото, където в коремния съд се вливат вените, които доставят кръв от различни части на тялото. Сърцето е поставено в специална кухина, така наречената перикардна кухина, която при Selachia и Chondrosteoidci също е свързана с общата телесна кухина, от която е част.

Сърдечно-съдовата система на рибите се състои от следните елементи:

Кръвоносна система, лимфна система и хематопоетични органи.

Кръвоносната система на рибите се различава от другите гръбначни животни по един кръг на кръвообращението и двукамерно сърце, пълно с венозна кръв (с изключение на белодробните риби и кръстокрилите). Основните елементи са: сърце, кръвоносни съдове, кръв (фиг. 1б

Фигура 1. Кръвоносната система на рибите.

сърцепри рибите се намира близо до хрилете; и е затворен в малка перикардна кухина, а при миногите - в хрущялна капсула. Сърцето на рибата е двукамерно и се състои от тънкостенно предсърдие и дебелостенна мускулна камера. В допълнение, аднексалните секции също са характерни за рибите: венозният синус или венозният синус и артериалният конус.

Венозният синус е малка тънкостенна торбичка, в която се натрупва венозна кръв. От венозния синус той навлиза в атриума и след това във вентрикула. Всички отвори между отделите на сърцето са оборудвани с клапи, което предотвратява обратния поток на кръвта.

При много риби, с изключение на телеостите, артериален конус граничи с вентрикула, който е част от сърцето. Стената му също се формира от сърдечните мускули, а на вътрешната повърхност има система от клапи.

При костните риби вместо артериален конус има аортна луковица - малко бяло образувание, което представлява разширена част от коремната аорта. За разлика от артериалния конус, аортната луковица се състои от гладка мускулатура и няма клапи (фиг. 2).

Фиг.2. Схема на кръвоносната система на акула и структурата на сърцето на акула (I) и костни риби (II).

1 - атриум; 2 - вентрикул; 3 - артериален конус; 4 - коремна аорта;

5 - аферентна хрилна артерия; 6 - еферентна хрилна артерия; 7- каротидна артерия; 8 - дорзална аорта; 9 - бъбречна артерия; 10 - субклавиална артерия; I - опашна артерия; 12 - венозен синус; 13 - канал на Кювие; 14 - предна кардинална вена; 15 - опашна вена; 16 - порталната система на бъбреците; 17 - задна кардинална вена; 18 - странична вена; 19 - субинтестинална вена; 20-портална вена на черния дроб; 21 - чернодробна вена; 22 - субклавиална вена; 23 - аортна крушка.

При белодробните риби, поради развитието на белодробното дишане, структурата на сърцето е станала по-сложна. Атриумът е почти напълно разделен на две части от висяща отгоре преграда, която продължава под формата на гънка в вентрикула и артериален конус. Артериалната кръв от белите дробове навлиза в лявата страна, венозната кръв от венозния синус навлиза в дясната страна, така че повече артериална кръв тече в лявата страна на сърцето, а повече венозна кръв тече в дясната страна.

Рибите имат малко сърце. Масата му при различните видове риби не е еднаква и варира от 0,1 (шаран) до 2,5% (летяща риба) от телесното тегло.

Сърцето на циклостомите и рибите (с изключение на белодробните) съдържа само венозна кръв. Сърдечната честота е специфична за всеки вид, зависи и от възрастта, физиологичното състояние на рибата, температурата на водата и е приблизително равна на честотата на дихателните движения. При възрастните риби сърцето се свива доста бавно - 20-35 пъти в минута, а при младите много по-често (например при есетрови риби - до 142 пъти в минута). При повишаване на температурата пулсът се ускорява, а при понижаване намалява. При много риби през зимния период (платика, шаран) сърцето се свива само 1-2 пъти в минута.

Кръвоносната система на рибите е затворена. Съдовете, които отвеждат кръвта от сърцето, се наричат артериите, въпреки че в някои от тях тече венозна кръв (коремна аорта, носеща хрилни артерии), а съдовете, които доставят кръв към сърцето - вени. Рибите (с изключение на белодробните) имат само един кръг на кръвообращение.

При костните риби венозната кръв от сърцето през аортната луковица навлиза в коремната аорта и от нея през аферентните бранхиални артерии към хрилете. Телеостите се характеризират с четири двойки аферентни и също толкова еферентни хрилни артерии. Артериалната кръв през еферентните бранхиални артерии навлиза в сдвоените надхрилни съдове или корените на дорзалната аорта, преминавайки по дъното на черепа и затваряйки се отпред, образувайки кръг на главата, от който съдовете се отклоняват към различни части на главата. На нивото на последната бранхиална дъга корените на дорзалната аорта, сливайки се заедно, образуват дорзалната аорта, която преминава в областта на багажника под гръбначния стълб, а в каудалната област в хемалния канал на гръбначния стълб и се нарича каудална артерия. Артериите, които доставят артериална кръв към органите, мускулите и кожата, са отделени от дорзалната аорта. Всички артерии се разделят на мрежа от капиляри, през чиито стени се извършва обмен на вещества между кръвта и тъканите. Кръвта се събира от капилярите във вените (фиг. 3).

Основните венозни съдове са предните и задните кардинални вени, които, сливайки се на нивото на сърцето, образуват напречно преминаващи съдове - каналите на Кювие, които се вливат във венозния синус на сърцето. Предните кардинални вени носят кръв от върха на главата. От долната част на главата, главно от висцералния апарат, кръвта се събира в несдвоената югуларна (югуларна) вена, която се простира под коремната аорта и близо до сърцето се разделя на два съда, които независимо се вливат в каналите на Кювие.

От каудалната област венозната кръв се събира в каудалната вена, която преминава в хемалния канал на гръбначния стълб под каудалната артерия. На нивото на задния ръб на бъбреците опашната вена се разделя на две портални вени на бъбреците, които се простират по дорзалната страна на бъбреците на известно разстояние и след това се разклоняват в мрежа от капиляри в бъбреците, образувайки портална система на бъбреците. Венозните съдове, напускащи бъбреците, се наричат ​​задни кардинални вени, които минават по долната страна на бъбреците до сърцето.

По пътя си те получават вени от репродуктивните органи, стените на тялото. На нивото на задния край на сърцето задните кардинални вени се сливат с предните, образувайки сдвоени канали на Кювие, които пренасят кръвта във венозния синус.

От храносмилателния тракт, храносмилателните жлези, далака, плувния мехур кръвта се събира в порталната вена на черния дроб, която след навлизане в черния дроб се разклонява в мрежа от капиляри, образувайки порталната система на черния дроб. Оттук кръвта тече през сдвоените чернодробни вени във венозния синус. Следователно рибите имат две портални системи - бъбреците и черния дроб. Въпреки това, структурата на порталната система на бъбреците и задните кардинални вени при костните риби не е еднаква. И така, при някои циприниди, щука, костур, треска, дясната портална система на бъбреците е недоразвита и само малка част от кръвта преминава през порталната система.

Поради голямото разнообразие в структурата и условията на живот на различните групи риби, те се характеризират със значителни отклонения от очертаната схема.

Циклостоми имат седем аферентни и също толкова еферентни хрилни артерии. Супрагиларният съд е несдвоен, няма аортни корени. Порталната система на бъбреците и каналите на Кювие отсъстват. Една чернодробна вена. Няма долна югуларна вена.

Хрущялните риби имат пет аферентни хрилни артерии и десет еферентни. Има субклавиални артерии и вени, които осигуряват кръвоснабдяването на гръдните перки и раменния пояс, както и страничните вени, започващи от коремните перки. Те преминават по страничните стени на коремната кухина и се сливат с субклавиалните вени в областта на раменния пояс.

Задните кардинални вени на нивото на гръдните перки образуват разширения - кардиналните синуси.

При белодробните риби повече артериална кръв, концентрирана в лявата страна на сърцето, навлиза в двете предни бранхиални артерии, от които се изпраща към главата и дорзалната аорта. Повече венозна кръв от дясната страна на сърцето преминава в двете задни бранхиални артерии и след това в белите дробове. При дишане на въздух кръвта в белите дробове се обогатява с кислород и през белодробните вени навлиза в лявата част на сърцето (фиг. 4).

В допълнение към белодробните вени, белодробните риби имат коремни и големи кожни вени, а вместо дясната кардинална вена се образува задната празна вена.

Лимфна система.Лимфната система, която има голямо значение за метаболизма, е тясно свързана с кръвоносната система. За разлика от кръвоносната система, тя е отворена. Лимфата е сходна по състав с кръвната плазма. По време на циркулацията на кръвта през кръвоносните капиляри, част от плазмата, съдържаща кислород и хранителни вещества, напуска капилярите, образувайки тъканна течност, която къпе клетките. Част от тъканната течност, съдържаща метаболитни продукти, навлиза отново в кръвоносните капиляри, а другата част навлиза в лимфните капиляри и се нарича лимфа. Той е безцветен и съдържа само лимфоцити от кръвните клетки.

Лимфната система се състои от лимфни капиляри, които след това преминават в лимфните съдове и по-големи стволове, по които лимфата бавно се движи в една посока - към сърцето. Следователно лимфната система осъществява изтичането на тъканна течност, допълвайки функцията на венозната система.

Най-големите лимфни стволове в рибите са сдвоени подпрешлени, които се простират по стените на дорзалната аорта от опашката до главата и страничните, които преминават под кожата по страничната линия. Чрез тях и главните стволове лимфата се влива в задните кардинални вени в каналите на Кювие.

В допълнение, рибите имат няколко несдвоени лимфни съда: гръбначен, вентрален, гръбначен. В рибите няма лимфни възли, но при някои видове риби под последните прешлени има пулсиращи сдвоени лимфни сърца под формата на малки овални розови тела, които изтласкват лимфата към сърцето. Движението на лимфата се улеснява и от работата на мускулите на тялото и дихателните движения. Хрущялните риби нямат лимфни сърца и странични лимфни стволове. При круглостомите лимфната система е отделена от кръвоносната система.

Кръв.Функциите на кръвта са разнообразни. Той пренася хранителни вещества и кислород в тялото, освобождава го от метаболитни продукти, свързва жлезите с вътрешна секреция със съответните органи, а също така предпазва тялото от вредни вещества и микроорганизми. Количеството кръв в рибите варира от 1,5 (скат) до 7,3% (скад) от общата маса на рибата, докато при бозайниците е около 7,7%.

Ориз. 5. Кръвни клетки на риби.

Кръвта на рибите се състои от кръвна течност или плазма, формирани елементи - червени - еритроцити и бели - левкоцити, както и тромбоцити - тромбоцити (фиг. 5). В сравнение с бозайниците, рибите имат по-сложна морфологична структура на кръвта, тъй като освен специализираните органи, стените на кръвоносните съдове също участват в хемопоезата. Следователно в кръвта има формирани елементи във всички фази на тяхното развитие. Еритроцитите са елипсовидни и съдържат ядро. Техният брой в различните видове риби варира от 90 хиляди / mm 3 (акула) до 4 милиона / mm 3 (паламуд) и варира при един и същ вид B: в зависимост от пола, възрастта на рибата, както и от условията на околната среда.

Повечето риби имат червена кръв, което се дължи на наличието на хемоглобин в червените кръвни клетки, който пренася кислород от дихателната система до всички клетки на тялото.

Ориз. 6. Антарктическа бяла риба

Въпреки това, при някои антарктически бели риби, които включват ледена риба, кръвта почти не съдържа червени кръвни клетки и следователно хемоглобин или друг дихателен пигмент. Кръвта и хрилете на тези риби са безцветни (фиг. 6). В условия на ниска температура на водата и високо съдържание на кислород в нея, дишането в този случай се осъществява чрез дифузия на кислород в кръвната плазма през капилярите на кожата и хрилете. Тези риби са неактивни и липсата на хемоглобин се компенсира от повишената работа на голямото сърце и цялата кръвоносна система.

Основната функция на левкоцитите е да предпазват тялото от вредни вещества и микроорганизми. Броят на левкоцитите в рибите е висок, но варира

в и зависи от вида, пола, физиологичното състояние на рибата, както и наличието на заболяване в нея и др.

Скулпин бик, например, има около 30 хиляди / mm 3, ръф има от 75 до 325 хиляди / mm 3 левкоцити, докато при хората има само 6-8 хиляди / mm 3. Големият брой левкоцити в рибите показва по-висока защитна функция на кръвта им.

Левкоцитите се делят на гранулирани (гранулоцити) и негранулирани (агранулоцити). При бозайниците гранулираните левкоцити са представени от неутрофили, еозинофили и базофили, докато негранулираните левкоцити са представени от лимфоцити и моноцити. Няма общоприета класификация на левкоцитите при рибите. Кръвта на есетровите риби и телеостите се различава предимно по състава на гранулираните левкоцити. При есетровите риби те са представени от неутрофили и еозинофили, докато при косите те са представени от неутрофили, псевдоеозинофили и псевдобазофили.

Негранулираните рибни левкоцити са представени от лимфоцити и моноцити.

Една от характеристиките на кръвта на рибите е, че левкоцитната формула в тях варира значително в зависимост от физиологичното състояние на рибата, следователно не всички гранулоцити, характерни за този вид, винаги се намират в кръвта.

Тромбоцитите при рибите са многобройни и по-големи, отколкото при бозайниците, с ядро. Те са важни за съсирването на кръвта, което се улеснява от слузта на кожата.

По този начин кръвта на рибата се характеризира с признаци на примитивност: наличието на ядро ​​в еритроцитите и тромбоцитите, сравнително малък брой еритроцити и ниско съдържание на хемоглобин, което води до нисък метаболизъм. В същото време се характеризира и с характеристики на висока специализация: огромен брой левкоцити и тромбоцити.

Хематопоетични органи.Ако при възрастните бозайници хемопоезата се извършва в червения костен мозък, лимфните възли, далака и тимуса, тогава при рибите, които нямат нито костен мозък, нито лимфни възли, в хемопоезата участват различни специализирани органи и огнища. И така, при есетровите риби хематопоезата се извършва главно в т.нар лимфоиден органразположени в хрущялите на главата над продълговатия мозък и малкия мозък. Тук се оформят всички видове фасонни елементи. При костните риби основният хемопоетичен орган се намира във вдлъбнатините на външната част на тилната област на черепа.

В допълнение, хемопоезата при рибите се среща в различни огнища - главата на бъбреците, далака, тимуса, хрилния апарат, чревната лигавица, стените на кръвоносните съдове, както и в перикарда при телеостите и ендокарда при есетрови риби.

глава бъбрек при рибите не се отделя от тялото и се състои от лимфоидна тъкан, в която се образуват еритроцити и лимфоцити.

далак рибите имат различни форми и местоположения. Миногата няма оформен далак, а тъканта му лежи в обвивката на спиралната клапа. При повечето риби далакът е отделен тъмночервен орган, разположен зад стомаха в гънките на мезентериума. В далака се образуват червени кръвни клетки, бели кръвни клетки и тромбоцити и се извършва разрушаването на мъртвите червени кръвни клетки. В допълнение, далакът изпълнява защитна функция (фагоцитоза на левкоцитите) и е кръвно депо.

тимус(гуша, или тимус, жлеза) се намира в хрилната кухина. Разграничава повърхностния слой, кортикален и церебрален. Тук се образуват лимфоцити. Освен това тимусът стимулира образуването им в други органи. Тимусните лимфоцити са способни да произвеждат антитела, участващи в развитието на имунитета. Той реагира много чувствително на промените във външната и вътрешната среда, като реагира с увеличаване или намаляване на обема си. Тимусът е своеобразен пазител на тялото, който при неблагоприятни условия мобилизира защитните му сили. Той достига своето максимално развитие при рибите от по-младите възрастови групи, а след достигане на полова зрялост обемът му значително намалява.

Кръв. Основните функции на кръвта са:

1) транспорт (пренася хранителни вещества, кислород, метаболитни продукти, ендокринни жлези и др.);

2) защитно (предпазва от вредни вещества и микроорганизми).

Количеството кръв в круглостомите варира от 4 до 5% от общото телесно тегло, в рибите - от 1,5 (скат) до 7,3% (скад).

Рибешката кръв се състои от:

1) плазма (или кръвна течност);

2) образувани елементи: еритроцити (червени), левкоцити (бели) и тромбоцити (тромбоцити).

Рибите, в сравнение с бозайниците, имат по-сложна морфологична структура на кръвта, в кръвния поток рибите имат формирани елементи във всички фази на своето развитие, тъй като заедно със специализираните органи, стените на кръвоносните съдове също участват в хемопоезата.

Еритроцитите на рибите имат елипсоидална форма и съдържат ядро. Техният брой зависи от пола, възрастта на рибата, условията на околната среда и варира от 90 хиляди / mm 3 (акула) до 4 милиона / mm 3 (паламуд). Червените кръвни клетки съдържат хемоглобин (респираторен пигмент), който пренася кислород от дихателната система до всички клетки в тялото. Съдържанието на хемоглобин в кръвта на рибите зависи от тяхната подвижност, при бързо плуващите видове е по-високо. Съдържанието на хемоглобин в кръвта на скатовете варира от 0,84,5 g%, акулите - 3,4-6,5 g%, костните риби - 1,1-17,4 g%. Повечето риби имат червена кръв, при някои антарктически видове кръвта и хрилете са безцветни, кръвта почти не съдържа червени кръвни клетки (ледена риба). При условия на ниска температура на водата и високо съдържание на кислород в нея, дишането на тези видове риби се осъществява чрез дифузия на кислород в кръвната плазма през капилярите на кожата и хрилете. Това са заседнали риби и липсата на хемоглобин при тях се компенсира от повишената работа на голямото сърце и цялата кръвоносна система.

Левкоцитите предпазват тялото на рибата от вредни вещества и микроорганизми. Техният брой в рибите е голям и зависи от вида, пола, физиологичното състояние, наличието на заболявания и др. В ръфа те са от 75 до 325 хиляди / mm 3 (при хората те са 6-8 хиляди / mm 3 ). Голям брой левкоцити в рибата показва висока защитна функция на кръвта.

Левкоцитите се делят на:

1) гранулирани (гранулоцити);

2) негранулирани (агранулоцити).

Няма общоприета класификация на левкоцитите при рибите.

Тромбоцитите са сравнително големи клетки с ядро; те са многобройни при рибите и участват в съсирването на кръвта.

По този начин кръвта на рибата се характеризира с:

наличието на ядро ​​в еритроцитите и тромбоцитите;

относително малък брой червени кръвни клетки и ниско съдържание на хемоглобин;

голям брой левкоцити и тромбоцити.

Първите два знака говорят за примитивността на кръвоносната система на рибата, третият - за нейната висока специализация.

Хематопоетични органи. В хемопоезата на рибите участват различни специализирани органи и области. При есетровите хемопоезата се извършва главно в лимфоидния орган, който се намира под покрива на черепа, при костните риби - зад черепа, пред бъбреците (тук се образуват всички видове кръвни клетки).

Хематопоетичните органи при рибите също са:

1) главен бъбрек;

2) далак;

4) хрилен апарат;

5) чревна лигавица;

6) стени на кръвоносните съдове;

7) перикард при телеостите и ендокард при есетрови риби.

Главният бъбрек на рибата не е отделен от бъбрека на тялото и се състои от лимфоидна тъкан (тук се образуват еритроцити и лимфоцити).

Далакът при рибите има разнообразна форма и местоположение. Миногата няма оформен далак, тъканта му се намира в обвивката на чревната спирална клапа. При повечето риби далакът е отделен орган, където се образуват червените кръвни клетки, белите кръвни клетки и тромбоцитите, а мъртвите червени кръвни клетки се унищожават. В допълнение, далакът изпълнява защитна функция (фагоцитоза на левкоцитите) и е кръвно депо.

Тимусът (гуша или тимусна жлеза) се намира в хрилната кухина. Разграничава повърхностния, кортикалния и медуларния слой. Лимфоцитите се образуват в тимуса, той също така стимулира образуването им в други органи. Тимусните лимфоцити са способни да произвеждат антитела, участващи в развитието на имунитета.

Кръвоносната система включва сърцето и кръвоносната система. Сърцето при рибите се намира близо до хрилете в малка перикардна кухина, при миногите - в хрущялна капсула. Сърцето на рибата е двукамерно (едно предсърдие и една камера) и включва четири части:

1) атриум (атриум);

2) вентрикула (ventriculus cordis);

3) венозен синус или венозен синус (sinus venosus);

4) артериален конус (conus arteriosus).

Венозният синус е малка тънкостенна торбичка, в която се натрупва венозна кръв. От венозния синус той навлиза в атриума и след това във вентрикула. Всички отвори между отделите на сърцето са оборудвани с клапи, което предотвратява обратния поток на кръвта.

При хрущялните риби артериалният конус е в съседство с вентрикула, стената на артериалния конус се образува, подобно на вентрикула, от сърдечни набраздени мускули, а на вътрешната повърхност има система от клапи (фиг. 19).

При костните риби и круглостомите вместо артериален конус има аортна луковица (bulbus aortae), която е разширена част от коремната аорта. За разлика от артериалния конус, аортната луковица се състои от гладки мускули и няма клапи.

Белодробнодишащите риби имат по-сложна структура на сърцето поради развитието на белодробно дишане. Атриумът е почти напълно разделен на две части от висяща отгоре преграда, която продължава под формата на гънка в вентрикула и артериален конус. Артериалната кръв от белите дробове навлиза в лявата страна, венозната кръв от венозния синус навлиза в дясната страна, така че повече артериална кръв тече в лявата страна на сърцето, а повече венозна кръв тече в дясната страна.

Сърцето на циклостомите и рибите (с изключение на белодробните) съдържа само венозна кръв.

Пулсът е специфичен за всеки вид и зависи от възрастта, физиологичното състояние на рибата и температурата на водата. При възрастните сърцето се свива доста бавно - 20-35 пъти в минута, а при младите много по-често (например при есетрови риби - до 142 пъти в минута). При повишаване на температурата пулсът се ускорява, а при понижаване намалява. При много видове по време на зимуването сърцето се свива 1-2 пъти в минута (платика, шаран). Кръвното налягане в коремната аорта при хрущялните риби варира от 7-45 mm Hg, при костните риби 18-120 mm Hg.

Кръвоносната система на рибите е затворена и включва:

1) артерии (съдове, които носят кръв от сърцето);

2) вени (съдове, които носят кръв към сърцето).

Артериите и вените се разпадат в органите и тъканите на рибата в капиляри. Рибите (с изключение на белодробните) имат само един кръг на кръвообращение (фиг. 20).

При костните риби венозната кръв от сърцето през аортната луковица навлиза в коремната аорта (aorta ventralis) и от нея през четирите аферентни бранхиални артерии в хрилете. Окислена в хрилете, артериалната кръв през четирите еферентни бранхиални артерии навлиза в корените на дорзалната аорта, преминавайки по дъното на черепа и затваряйки се отпред, образувайки кръг на главата, от който съдовете се отклоняват към различни части на главата. Зад бранхиалната област корените на дорзалната аорта се сливат и образуват дорзалната аорта (a. dorsalis), която минава в областта на багажника под гръбначния стълб. Артериите се разклоняват от дорзалната аорта, снабдявайки вътрешните органи, мускулите и кожата с артериална кръв. По-нататък

дорзалната аорта отива в хемалния канал на каудалния гръбнак и се нарича каудална артерия (a. caudalis). Всички артерии се разделят на мрежа от капиляри, през чиито стени се извършва обмен на вещества между кръвта и тъканите. Кръвта се събира от капилярите във вените.

Основните венозни съдове са предните и задните кардинални вени.

От главата венозната кръв се събира от върха на главата в предните кардинални вени (vena cardinalis anterior); от долната част на главата (главно от висцералния апарат) - в несдвоената югуларна (югуларна) вена (v. jugularis inferior); от гръдните перки - в субклавиалните вени (v. subclavia).

От опашната област венозната кръв се събира в опашната вена (vena caudalis), която преминава в хемалния канал на гръбначния стълб под опашната артерия. На нивото на задния ръб на бъбреците опашната вена се разделя на две портални вени на бъбреците (v. portae renalis), които, разклонявайки се в мрежа от капиляри в бъбреците, образуват порталната система на бъбреците. Венозните съдове, напускащи бъбреците, се наричат ​​задни кардинални вени (v. cardinalis posterior). По пътя към сърцето те получават вени от репродуктивните органи, стените на тялото. На нивото на задния край на сърцето задните кардинални вени се сливат с предните и образуват сдвоените канали на Кювие (ductus cuvieri), които пренасят кръвта във венозния синус.

От храносмилателния тракт, храносмилателните жлези, далака, плувния мехур кръвта се събира в порталната вена на черния дроб (v. portae hepatis), която навлиза в черния дроб и, разклонявайки се в мрежа от капиляри, образува порталната система на черния дроб . От черния дроб кръвта се събира в чернодробната вена (v. hepatica) и се влива директно във венозния синус.

Така рибите имат две портални системи - бъбреците и черния дроб. При костните риби структурата на порталната система на бъбреците и задните кардинални вени не е еднаква. И така, при някои риби в десния бъбрек порталната система на бъбреците е недоразвита и част от кръвта, заобикаляйки порталната система, веднага преминава в задните кардинални вени (щука, костур, треска).

Рибите имат значителни разлики в схемата на кръвообращението.

Циклостомите имат осем аферентни и също толкова еферентни хрилни артерии. Супрагиларният съд е несдвоен, няма аортни корени. При тях липсва порталната система на бъбреците и каналите на Кювие и няма долна югуларна вена.

Хрущялните риби имат пет аферентни и десет еферентни хрилни артерии. Има субклавиални артерии и вени, които осигуряват кръвоснабдяването на гръдните перки и раменния пояс, както и страничните вени, започващи от коремните перки. Те преминават по страничните стени на коремната кухина и се сливат с субклавиалните вени в областта на сърцето. Задните кардинални вени на нивото на гръдните перки образуват разширения - кардиналните синуси.

При рибите с бели дробове повече артериална кръв, концентрирана в лявата половина на сърцето, през коремната артерия навлиза главно в предните аферентни бранхиални артерии, от които се изпраща към главата и дорзалната аорта; повече венозна кръв от дясната половина на сърцето преминава главно към задните аферентни бранхиални артерии и след това към белите дробове. При дишане на въздух кръвта в белите дробове се обогатява с кислород и навлиза в лявата страна на сърцето през белодробните вени. При белодробните риби, в допълнение към белодробните вени, има коремни и големи кожни вени, а вместо дясната кардинала се образува задната празна вена.

Лимфната система на рибите е отворена. Лимфата е тъканна течност, подобна по състав на кръвната плазма, от кръвните клетки съдържа само лимфоцити. Лимфната система е свързана с кръвоносната система и играе важна роля в метаболизма. По време на кръвообращението част от плазмата, измивайки тъканните клетки, навлиза в лимфните капиляри и след това през лимфната система обратно в кръвта.

Лимфната система е изградена от лимфни капиляри, които водят до средни и по-големи лимфни съдове, които пренасят лимфата към сърцето. Лимфната система, допълваща функцията на венозната система, осъществява изтичането на тъканна течност.

Най-големите лимфни съдове при рибите са:

1) сдвоени подпрешлени (минават по страните на дорзалната аорта от опашката до главата);

2) сдвоени странични (минават под кожата по страничната линия).

Чрез тези и главните съдове лимфата се влива в задните кардинални вени в каналите на Кювие.

Рибите също имат несдвоени лимфни съдове: гръбначни, коремни, гръбначни. Рибите нямат лимфни възли, при някои видове риби под последните прешлени има сдвоени лимфни сърца под формата на овални тела, които изтласкват лимфата към сърцето. Движението на лимфата се улеснява и от работата на мускулите на тялото и дихателните движения. При хрущялните риби липсват лимфни сърца и странични лимфни съдове. При круглостомите лимфната система е отделена от кръвоносната система.