Структурата на хистологията на хипофизната жлеза. Хистологична структура. Характеристики на хипоталамо-аденохипофизарното кръвоснабдяване

1. Основните етапи в образуването на хемацитопоеза и имуноцитопоеза във филогенезата.

2. Класификация на хемопоетичните органи.

3. Обща морфофункционална характеристика на хемопоетичните органи. Концепцията за специфична микросреда в органите на хемопоезата.

4. Червен костен мозък: развитие, структура и функции.

5. Тимусът е централен орган на лимфоцитопоезата. Развитие, структура и функции. Възраст и инцидентна инволюция на тимуса.

В процеса на еволюция се наблюдава промяна в топографията на хематопоетичните органи (ОСТ), усложняване на тяхната структура и диференциация на функциите.

1. При безгръбначни: все още няма ясна органна локализация на хематопоетичната тъкан; примитивните хемолимфни клетки (амебоцити) са дифузно разпръснати из тъканите на органите.

2. При нисши гръбначни (циклостоми): първите изолирани огнища на хемопоеза се появяват в стената на храносмилателната тръба. Основата на тези огнища на хематопоезата е ретикуларната тъкан, има синусоидални капиляри.

3. При хрущялни и костни риби, заедно с огнища на хематопоеза, се появяват отделни OCT в стената на храносмилателната тръба - далак и тимус; има огнища на КТ в гонадите, междубъбречните тела и дори в епикарда.

4. При високо организирани риби, CT фокуси се появяват за първи път в костната тъкан.

5. При земноводните има органно разделяне на миелопоезата и лимфопоезата.

6. При влечуги и птици има ясно органно отделяне на миелоидна и лимфоидна тъкан; основният OCT е червеният костен мозък.

7. При бозайниците основният OCT е червеният костен мозък, а в други органи - лимфоцитопоезата.

OCT класификация:

I. Централен OCT

1. Червен костен мозък

II. Периферен OCT

1. Собствено лимфоидни органи (по протежение на лимфните съдове - лимфни възли).

2. Хемолимфоидни органи (по протежение на кръвоносните съдове - далак, хемолимфни възли).

3. Лимфоепителни органи (лимфоидни натрупвания под епитела на лигавиците на храносмилателната, дихателната, пикочно-половата система).

Обща морфофункционална характеристика на OCT

Въпреки значителното разнообразие на OCT, те имат много общо - в източниците на развитие, в структурата и функциите:

1. Източник на развитие - всички ОСТ произлизат от мезенхима; изключение прави тимусът - той се развива от епитела на 3-4-ти хрилни джобове.

2. Общност в структурата – в основата на всички ОСТ е съединителна тъкан с особени свойства – ретикуларна тъкан. Изключение прави тимусът: основата на този орган е ретикуларният епител (ретикулоепителна тъкан).

3. Кръвоснабдяване OCT - обилно кръвоснабдяване; имат хемокапиляри от синусоидален тип (диаметър 20 или повече микрона; има големи празнини, пори между ендотелиоцитите, базалната мембрана не е непрекъсната - понякога липсва; кръвта тече бавно).

Роля на ретикуларната тъкан в OCT

Спомняте си, че RT се състои от клетки (ретикуларни клетки, малко количество фибробластоподобни клетки, макрофаги, мастоцити и плазмени клетки, остеогенни клетки) и междуклетъчно вещество, представено от ретикуларни влакна и основно аморфно вещество. Ретикуларната тъкан в OCT изпълнява следните функции:

1. Създава специфична микросреда, която определя посоката на диференциация на зреещите кръвни клетки.

2. Трофика на зреещите кръвни клетки.

3. Фагоцитоза и използване на мъртви кръвни клетки поради фагоцитоза на ретикуларни клетки и макрофаги.

4. Опорно-механична функция - представлява опорна рамка за узряването на кръвните клетки.

ЧЕРВЕН КОСТЕН МОЗЪК - централен OCT, където се появяват както миелопоезата, така и лимфоцитопоезата. BMC в ембрионалния период се отлага от мезенхима на 2-ия месец, до 4-ия месец става център на хематопоезата. KKM е тъкан с полутечна консистенция, тъмночервена на цвят поради високото съдържание на червени кръвни клетки. Малко количество BMC за изследване може да се получи чрез пункция на гръдната кост или илиачен гребен.

Стромата на RMC е изградена от ретикуларна тъкан, обилно проникната от хемокапиляри от синусоидален тип. В бримките на ретикуларната тъкан има острови или колонии от зрели кръвни клетки:

1. Еритроидните клетки в техните островчета-колонии ще се групират около макрофаги, натоварени с желязо, получени от стари еритроцити, умрели в далака. Макрофагите в RMC пренасят желязото, необходимо за синтеза на хемоглобин, до еритроидните клетки.

2. Лимфоцити, гранулоцити, моноцити, мегакариоцити са разположени в отделни островчета-колонии около синусоидалните хемокапиляри. Острови от различни кълнове, разпръснати един с друг и създават мозаечен модел.

Зрелите кръвни клетки проникват през стените в синусоидалните хамокапиляри и се отвеждат от кръвния поток. Преминаването на клетките през стените на кръвоносните съдове се улеснява от повишената пропускливост на синусоидалните хемокапиляри (прорези, липса на базална мембрана на места), високо хидростатично налягане в ретикуларната тъкан на органа. Високото хидростатично налягане се дължи на 2 обстоятелства:

1. Кръвните клетки се размножават в затворено пространство, ограничено от костна тъкан, чийто обем не може да се променя и това води до повишаване на налягането.

2. Общият диаметър на аферентните съдове е по-голям от диаметъра на еферентните съдове, което също води до повишаване на налягането.

Възрастови характеристики на BMC: При деца BMC изпълва както епифизите, така и диафизите на тръбните кости, гъбестото вещество на плоските кости. При възрастни в диафизата BMC се замества от жълт костен мозък (мастна тъкан), а в напреднала възраст от желатинозен костен мозък.

Регенерация: физиологична - поради клас 4-5 клетки; репаративни - 1-3 клас.

ТИМУСЪТ е централен орган на лимфоцитопоезата и имуногенезата. Тимусът се полага в началото на 2-ия месец от ембрионалното развитие от епитела на 3-4 хрилни джоба като екзокринна жлеза. В бъдеще кабелът, свързващ жлезата с епитела на хрилните джобове, претърпява обратно развитие. В края на 2-ия месец органът се заселва от лимфоцити.

Структурата на тимуса - отвън органът е покрит с sdt капсула, от която прегради от свободен sdt се простират навътре и разделят органа на лобули. Основата на паренхима на тимуса е мрежестият епител: епителните клетки са кълнове, свързани помежду си чрез процеси и образуват примкова мрежа, в бримките на която са разположени лимфоцити (тимоцити). В централната част на лобула стареещите епителни клетки образуват слоести тимусни телца или телца на Хасал - концентрично наслоени епителни клетки с вакуоли, кератинови гранули и фибриларни влакна в цитоплазмата. Броят и размерът на телата на Hassall се увеличава с възрастта. Функцията на ретикуларния епител:

1. Създава специфична микросреда за узряването на лимфоцитите.

2. Синтез на хормона тимозин, който е необходим в ембрионалния период за нормалното формиране и развитие на периферните лимфоидни органи, а в постнаталния период за регулиране функцията на периферните лимфоидни органи; синтез на инсулиноподобен фактор, клетъчен растежен фактор, калцитонин-подобен фактор.

3. Трофика - хранене на зреещи лимфоцити.

4. Опорно-механична функция - опорна рамка за тимоцитите.

Лимфоцитите (тимоцитите) са разположени в бримките на ретикуларния епител, има особено много от тях по периферията на лобула, поради което тази част на лобула е по-тъмна и се нарича кортикална част. Центърът на лобула съдържа по-малко лимфоцити, така че тази част е по-светла и се нарича медула на лобула. В кортикалната субстанция на тимуса става "обучение" на Т-лимфоцитите, т.е. придобиват способността да разпознават „своето” или „чуждото”. Каква е същността на това обучение? В тимуса се образуват лимфоцити, които са строго специфични (със строго комплементарни рецептори) за всички възможни мислими А-гени, дори срещу собствените им клетки и тъкани, но в процеса на "обучение" всички лимфоцити, които имат рецептори за своите тъкани, са унищожени, оставяйки само онези лимфоцити, които са насочени срещу чужди антигени. Ето защо в кортикалната субстанция, наред с повишеното възпроизводство, наблюдаваме и масова смърт на лимфоцити. По този начин субпопулациите на Т-лимфоцитите се образуват в тимуса от предшествениците на Т-лимфоцитите, които впоследствие навлизат в периферните лимфоидни органи, узряват и функционират.

След раждането масата на органа бързо се увеличава през първите 3 години, бавният растеж продължава до пубертета, след 20 години паренхимът на тимуса започва да се замества от мастна тъкан, но минималното количество лимфоидна тъкан остава до старост .

Случайна инволюция на тимуса (AIT): Причината за случайна инволюция на тимуса може да бъде прекалено силен стимул (травма, инфекции, интоксикация, силен стрес и др.). Морфологично AIT се придружава от масова миграция на лимфоцити от тимуса в кръвния поток, масова смърт на лимфоцити в тимуса и фагоцитоза на мъртви клетки от макрофаги (понякога фагоцитоза на нормални, немъртви лимфоцити), растеж на епителната основа на тимус и повишен синтез на тимозин, размиване на границата между кортикалните и мозъчните части на лобулите. Биологично значение на AIT:

1. Умиращите лимфоцити са донори на ДНК, които се транспортират от макрофаги до лезията и се използват там от пролифериращите клетки на органа.

2. Масовата смърт на лимфоцити в тимуса е проява на селекция и елиминиране на Т-лимфоцити, които имат рецептори срещу собствените си тъкани в лезията и е насочена към предотвратяване на възможна автоагресия.

3. Растежът на основата на епителната тъкан на тимуса, повишеният синтез на тимозин и други хормоноподобни вещества са насочени към повишаване на функционалната активност на периферните лимфоидни органи, засилване на метаболитните и регенеративни процеси в засегнатия орган.

Ендокринните органи се класифицират по произход, хистогенеза и хистологичен произход в три групи. Бранхиогенната група се образува от фарингеалните джобове - това е щитовидната група на надбъбречните жлези - принадлежи към надбъбречните жлези (медула и кора), параганглии и група церебрални придатъци - това е хипоталамус, хипофиза и епифиза .

Това е функционално регулираща система, в която има междуорганни връзки и работата на цялата тази система е в йерархична връзка помежду си.

История на изследването на хипофизната жлеза

Изследването на мозъка и неговите придатъци е извършено от много учени в различни епохи. За първи път Гален и Везалий се замислиха за ролята на хипофизната жлеза в тялото, които вярваха, че тя образува слуз в мозъка. В по-късни периоди имаше противоречиви мнения относно ролята на хипофизната жлеза в организма, а именно, че тя участва в образуването на цереброспиналната течност. Друга теория е, че той абсорбира цереброспиналната течност и след това я отделя в кръвта.

През 1867 г. П.И. Перемежко е първият, който прави морфологично описание на хипофизната жлеза, разграничавайки в нея предния и задния лоб и кухината на мозъчните придатъци. В по-късен период през 1984-1986 г. Достоевски и Флеш, изучавайки микроскопични фрагменти от хипофизната жлеза, откриват хромофобни и хромофилни клетки в нейния преден лоб.

Учените от 20-ти век откриха връзката между човешката хипофизна жлеза, чиято хистология, когато изучаваше нейните секреторни секрети, доказа това, с процесите, протичащи в тялото.

Анатомична структура и местоположение на хипофизната жлеза

Хипофизната жлеза се нарича още хипофиза или грахова жлеза. Намира се в турското седло на клиновидната кост и се състои от тяло и крак. Отгоре турското седло затваря шпора на твърдата черупка на мозъка, която служи като диафрагма за хипофизната жлеза. Стъблото на хипофизата преминава през отвор в диафрагмата, свързвайки я с хипоталамуса.

Той е червеникаво-сив на цвят, покрит с фиброзна капсула и тежи 0,5-0,6 г. Размерът и теглото му варират в зависимост от пола, развитието на заболяването и много други фактори.

Ембриогенеза на хипофизната жлеза

Въз основа на хистологията на хипофизната жлеза тя се разделя на аденохипофиза и неврохипофиза. Полагането на хипофизната жлеза започва на четвъртата седмица от ембрионалното развитие, като за нейното формиране се използват два рудимента, които са насочени един към друг. Предният лоб на хипофизната жлеза се образува от хипофизния джоб, който се развива от устния залив на ектодермата, а задният лоб от церебралния джоб, който се образува от изпъкналостта на дъното на третата мозъчна камера.

Ембрионалната хистология на хипофизната жлеза разграничава още на 9-та седмица от развитието на образуването на базофилни клетки, а на 4-ия месец на ацидофилни.

Хистологична структура на аденохипофизата

Благодарение на хистологията структурата на хипофизната жлеза може да бъде представена от структурните части на аденохипофизата. Състои се от предна, междинна и грудна част.

Предната част се образува от трабекули - това са разклонени нишки, състоящи се от епителни клетки, между които са разположени съединителнотъканни влакна и синусоидални капиляри. Тези капиляри образуват гъста мрежа около всяка трабекула, която осигурява тясна връзка с кръвния поток. trabeculae, от които се състои, са ендокриноцити с разположени в тях секреторни гранули.

Диференциацията на секреторните гранули е представена от способността им да се оцветяват, когато са изложени на оцветяващи пигменти.

По периферията на трабекулите са разположени ендокриноцити, които съдържат секреторни вещества в цитоплазмата си, които се оцветяват и се наричат ​​хромофилни. Тези клетки са разделени на два вида: ацидофилни и базофилни.

Ацидофилните адреноцити се оцветяват с еозин. Това е киселинна боя. Общият им брой е 30-35%. Клетките са с кръгла форма с ядро, разположено в центъра, с комплекса на Голджи, съседен на него. Ендоплазменият ретикулум е добре развит и има зърнеста структура. В ацидофилните клетки има интензивен протеинов биосинтез и образуване на хормони.

В процеса на хистология на хипофизната жлеза на предната част в ацидофилните клетки, когато са оцветени, са идентифицирани разновидности, които участват в производството на хормони - соматотропоцити, лактотропоцити.

ацидофилни клетки

Ацидофилните клетки включват клетки, които се оцветяват в кисели цветове и са по-малки по размер от базофилите. Ядрото при тях е разположено в центъра, а ендоплазменият ретикулум е гранулиран.

Соматотропоцитите съставляват 50% от всички ацидофилни клетки и техните секреторни гранули, разположени в страничните участъци на трабекулите, имат сферична форма и диаметърът им е 150-600 nm. Те произвеждат соматотропин, който участва в процесите на растеж и се нарича растежен хормон. Той също така стимулира деленето на клетките в тялото.

Лактотропоцитите имат друго име - маммотропоцити. Имат овална форма с размери 500-600 на 100-120 nm. Те нямат ясна локализация в трабекулите и са разпръснати във всички ацидофилни клетки. Общият им брой е 20-25%. Те произвеждат хормона пролактин или лутеотропен хормон. Функционалното му значение се състои в биосинтезата на млякото в млечните жлези, развитието на млечните жлези и функционалното състояние на жълтото тяло на яйчниците. По време на бременност тези клетки се увеличават, а хипофизната жлеза става два пъти по-голяма, което е обратимо.

Базофилни клетки

Тези клетки са относително по-големи от ацидофилните клетки и техният обем заема само 4-10% в предната част на аденохипофизата. По своята структура това са гликопротеини, които са матрицата за биосинтеза на протеини. Клетките се оцветяват с хистологията на хипофизната жлеза с препарат, който се определя главно от алдехид-фуксин. Основните им клетки са тиреотропоцити и гонадотропоцити.

Тиротропите са малки секреторни гранули с диаметър 50-100 nm, като обемът им е само 10%. Техните гранули произвеждат тиротропин, който стимулира функционалната активност на тиреоидните фоликули. Техният дефицит допринася за увеличаване на хипофизната жлеза, тъй като те се увеличават по размер.

Гонадотропите съставляват 10-15% от обема на аденохипофизата и техните секреторни гранули са с диаметър 200 nm. Те могат да бъдат намерени в хистологията на хипофизната жлеза в разпръснато състояние в предния лоб. Той произвежда фоликулостимулиращи и лутеинизиращи хормони, които осигуряват пълното функциониране на половите жлези на тялото на мъжа и жената.

пропиомеланокортин

Голям секретиран гликопротеин с измерване на 30 килодалтона. Това е пропиомеланокортин, който след разцепването си образува кортикотропни, меланоцит-стимулиращи и липотропни хормони.

Кортикотропните хормони се произвеждат от хипофизната жлеза, като основната им цел е да стимулират дейността на надбъбречната кора. Обемът им е 15-20% от предния дял на хипофизата, те са базофилни клетки.

Хромофобни клетки

Меланоцит-стимулиращите и липотропните хормони се секретират от хромофобни клетки. Хромофобните клетки се оцветяват трудно или изобщо не се оцветяват. Те са разделени на клетки, които вече са започнали да се превръщат в хромофилни клетки, но по някаква причина не са имали време да натрупат секреторни гранули и клетки, които интензивно секретират тези гранули. Изчерпани или без гранули са доста специализирани клетки.

Хромофобните клетки също се диференцират в малки фоликулни звездовидни клетки с дълги процеси, които образуват широка мрежа. Процесите им преминават през ендокриноцитите и се намират върху синусоидални капиляри. Те могат да образуват фоликулни образувания и да натрупват гликопротеинов секрет.

Междинна и туберална аденохипофиза

Клетките на междинната част са слабо базофилни и натрупват гликопротеинов секрет. Имат многоъгълна форма и размерът им е 200-300 nm. Те синтезират меланотропин и липотропин, които участват в метаболизма на пигмента и мазнините в организма.

Тубералната част е образувана от епителни нишки, които се простират в предната част. Той е в непосредствена близост до стеблото на хипофизата, което е в контакт с медиалното възвишение на хипоталамуса от долната му повърхност.

неврохипофиза

Задният лоб на хипофизната жлеза се състои от които те имат форма на вретен или процес. Той включва нервните влакна на предната зона на хипоталамуса, които се образуват от невросекреторни клетки на аксоните на паравентрикуларните и супраоптичните ядра. В тези ядра се образуват окситоцин и вазопресин, които навлизат и се натрупват в хипофизната жлеза.

аденом на хипофизата

Доброкачествена формация в предния дял на хипофизата Тази формация се образува в резултат на хиперплазия - това е неконтролирано развитие на туморна клетка.

Хистологията на аденома на хипофизата се използва при изследване на причините за заболяването и за определяне на неговата разновидност според анатомичната лезия на растежа на органа. Аденомът може да засегне ендокриноцитите на базофилни клетки, хромофобни и да се развие върху няколко клетъчни структури. Може да има и различни размери и това е отразено в името му. Например, микроаденома, пролактинома и другите му разновидности.

Животинска хипофизна жлеза

Хипофизната жлеза на котката е сферична и има размери 5x5x2 mm. Хистологията на хипофизната жлеза на котката разкрива, че тя се състои от аденохипофиза и неврохипофиза. Аденохипофизата се състои от преден и междинен лоб, а неврохипофизата се свързва с хипоталамуса чрез стъбло, което е малко по-късо и по-дебело в задната си част.

Оцветяването на микроскопични фрагменти от биопсия на хипофизната жлеза на котка с лекарството при многократно увеличение на хистологията позволява да се види розовата грануларност на ацидофилните ендокриноцити на предния лоб. Това са големи клетки. Задният лоб се оцветява слабо, има заоблена форма и се състои от питуицити и нервни влакна.

Изследването на хистологията на хипофизната жлеза при хора и животни ви позволява да натрупате научни знания и опит, които ще помогнат да се обяснят процесите, протичащи в тялото.

Регулира дейността на редица ендокринни жлези и служи като място за освобождаване на хипоталамични хормони от големите клетъчни ядра на хипоталамуса. Съдържа двеембриологично, структурно и функционално различни части - неврохипофиза- израстък на диенцефалона и аденохипофиза, чиято водеща тъкан е епитела. Аденохидофизата е разделена на по-голяма преден лоб, тесни междинени недоразвити грудковчаст (фиг. 1).

Ориз. 1. Хипофиза. PD - преден лоб, PRD - междинен лоб, ZD - заден лоб, PM - туберална част, K - капсула.

Хипофизната жлеза е покрита капсулаот плътна фиброзна тъкан. Неговата стромаПредставен е от много тънки слоеве от свободна съединителна тъкан, свързана с мрежа от ретикуларни влакна, която в аденохипофизата обгражда нишки от епителни клетки и малки съдове.

При хората той съставлява около 75% от масата му; образува се от анастомозиращи нишки (трабекули) аденоцити, тясно свързани със системата синусоидални капиляри. Формата на аденоцитите варира от овална до многоъгълна. Въз основа цветови характеристикицитоплазмата им секретира:
1)хромофилен(интензивно оцветени) и
2)хромофобни(слабо възприемащи багрила) клетки, които се съдържат в приблизително равни количества (фиг. 2).

Фигура 2. Предна хипофизна жлеза. AA - ацидофилни аденоцити, BA - базофилни аденоцити, CFA - хромофобни аденоцити, FSC - фоликуларни звездовидни клетки, CAP - капилярни.

Ориз. 3. Соматотропна ултраструктура: grEPS - гранулиран ендоплазмен ретикулум, CG - комплекс на Голджи, SG - секреторни гранули.

1. Хромофилни аденоцити(хромофили) се характеризират с развит синтетичен апарат и натрупване в цитоплазмата на секреторни гранули, съдържащи хормони (фиг. 3). В зависимост от цвета на секреторните гранули хромофилите се делят на ацидофилии базофили.

а) ацидофили(около 40% от всички аденоцити) - малки заоблени клетки с добре развити органели и високо съдържание на големи гранули - включват два вида:
(1) хормони на растежа- произвеждат растежен хормон (GH) или растежен хормон (GH); неговия ефект стимулиране на растежамедииран от специални пептиди - соматомедини;
(2) лактотропи- произвеждат пролактин (PRL) или лактотропен хормон (LTH), който стимулира развитие на млечните жлези и кърмене.

б) базофили(10-20%) по-големи от ацидофилите, но техните гранули са по-малки и обикновено се намират в по-малък брой. Включва гонадотропи, тиреотропи и адренокортикотропи:
(1) гонадотропи- произвеждат
а) фоликулостимулиращ хормон(FSH), който стимулира растежа на яйчниковите фоликули и сперматогенезата, и
б) лутеинизиращ хормон(LH), който насърчава секрецията на женски и мъжки полови хормони, осигурява развитието на овулация и образуването на жълтото тяло.
(2) тиреотропи- произвеждат тиреотропен хормон (TSH), което повишава активността на тироцитите.
(3) кортикотропи- произвеждат адренокортикотропен хормон (ACTH), който стимулира дейността на надбъбречната кора и е продукт на разцепване на голяма молекула Проопиомеланокортин (POMC). POMC също образува MSH и LPG.

2. Хромофобни аденоцити(хромофоби) - хетерогенна група от клетки, която включва:

1. хромофили следекскреция на секреторни гранули,
2. недиференцирани камбиални елементиспособни да се трансформират в базофилиили ацидофили,
3. фоликуларни звездовидни клетки- несекреторни, звездовидни, покриващи секреторни клетки с техните процеси и покриващи малки фоликуларни структури. Способен фагоцитиратумиращи клетки и засягат секреторната активност на базофилите и ацидофилите.

Междинен дялпри хората тя е много слабо развита и се състои от тесни прекъсващи нишки базофилни и хромофобниклетки, които секретират MSH - меланоцит-стимулиращ хормон(активира меланоцитите) и LPG - липотропен хормон(стимулира метаболизма на мазнините). MSH и LPG (както и ACTH) са разпадни продукти на POMC. Има кистозни кухини, облицовани с ресничести клетки и съдържащи нехормонално протеиново вещество - колоиден.

Грудкова частпод формата на тънък (25-60 микрона) ръкав покрива стеблото на хипофизата, отделено от него с тесен слой съединителна тъкан. Съставен е от нишки хромофобни и хромофилни клетки;

заден лобсъдържа:

1. процеси и терминали на невросекреторни клетки на SOYA и PVNхипоталамуса, през който ADH и окситоцинът се транспортират и екскретират в кръвта; разширени зони по дължината на процесите и в района на терминалите се наричат акумулативни невросекреторни тела (херинга);
2. многобройни фенестрирани капиляри;
3. питуицити- процес глиаленклетки (заемат до 25-30% от обема на лоба) - образуват 3-измерни мрежи, покриват аксоните и терминалите на невросекреторните клетки и изпълняват поддържащи и трофични функции,и също така, вероятно, повлияват процесите на освобождаване на невросекреция.

хипофиза(хипофизна жлеза) заедно с хипоталамуса съставлява хипоталамо-хипофизната невросекреторна система. Това е мозъчен придатък. В хипофизната жлеза се разграничават аденохипофизата (преден лоб, междинни и туберални части) и неврохипофизата (заден лоб, инфундибулум).

развитие. Аденохипофизата се развива от епитела на покрива на устната кухина. На 4-та седмица от ембриогенезата се образува епителна издатина под формата на хипофизен джоб (джоб на Rathke), от който първо се образува жлеза с външен тип секреция. Тогава проксималният джоб се намалява и аденомерът се превръща в отделна ендокринна жлеза. Неврохипофизата се образува от материала на инфундибуларната част на пода на третата камера на мозъка и има неврален произход. Тези две части, различни по произход, влизат в контакт, образувайки хипофизната жлеза.

Структура. Аденохипофизата се състои от епителни нишки - трабекули. Между тях преминават синусоидални капиляри. Клетките са представени от хромофилни и хромофобни ендокриноцити. Сред хромофилните ендокриноцити се разграничават ацидофилни и базофилни ендокриноцити.

ацидофилни ендокриноцити- Това са средно големи клетки, с кръгла или овална форма, с добре развит гранулиран ендоплазмен ретикулум. Ядрата са в центъра на клетките. Те съдържат големи плътни гранули, оцветени с киселинни багрила. Тези клетки лежат по периферията на трабекулите и съставляват 30-35% от общия брой аденоцити в предния дял на хипофизната жлеза. Има два вида ацидофилни ендокриноцити: соматотропоцити, които произвеждат растежен хормон (соматотропин), и лактотропоцити или мамотропоцити, които произвеждат лактотропен хормон (пролактин). Соматотропинът стимулира растежа на всички тъкани и органи.

С хиперфункция на соматотропоцититеможе да се развие акромегалия и гигантизъм, а в условията на хипофункция - забавяне на растежа на тялото, което води до хипофизен нанизъм. Лактотропният хормон стимулира секрецията на мляко в млечните жлези и прогестерон в жълтото тяло на яйчника.

Базофилни ендокриноцити- Това са големи клетки, в цитоплазмата на които има гранули, оцветени с основни багрила (анилиново синьо). Те съставляват 4-10% от общия брой клетки на предната хипофизна жлеза. Гранулите съдържат гликопротеини. Базофилните ендокриноцити се подразделят на тиреотропоцити и гонадотропоцити.

Тиротропоцити- това са клетки с голям брой плътни малки гранули, оцветени с алдехид фуксин. Те произвеждат хормон, стимулиращ щитовидната жлеза. При липса на хормони на щитовидната жлеза в организма, тиреотропоцитите се трансформират в тиреоидектомични клетки с голям брой вакуоли. Това увеличава производството на тиреотропин.

Гонадотропоцити- заоблени клетки, в които ядрото е смесено към периферията. В цитоплазмата има макула - светло петно, където се намира комплексът на Голджи. Малките секреторни гранули съдържат гонадотропни хормони. При липса на полови хормони в организма в аденохипофизата се появяват кастрационни клетки, които се характеризират с пръстеновидна форма поради наличието на голяма вакуола в цитоплазмата. Такава трансформация на гонадотропна клетка е свързана с нейната хиперфункция. Има две групи гонадотропоцити, които произвеждат фоликулостимулиращи или лутеинизиращи хормони.

Кортикотропоцити- Това са клетки с неправилна, понякога израстъчна форма. Те са разпръснати из цялата предна хипофизна жлеза. В тяхната цитоплазма секреторните гранули се определят под формата на везикула с плътно ядро, заобиколено от мембрана. Между мембраната и сърцевината има лек ръб. Кортикотропоцитите произвеждат АСТН (адренокортикотропен хормон) или кортикотропин, който активира клетките на фасцикуларната и ретикуларната зона на надбъбречната кора.

Хромофобни ендокриноцитисъставляват 50-60% от общия брой клетки на аденохипофизата. Разположени са в средата на трабекулите, малки са по размер, не съдържат гранули, цитоплазмата им е слабо оцветена. Това е комбинирана група от клетки, сред които са млади хромофилни клетки, които все още не са натрупали секреторни гранули, зрели хромофилни клетки, които вече са секретирали секреторни гранули, и резервни камбиални клетки.

По този начин, в аденохипофизаустановява се система от взаимодействащи клетъчни диферони, които образуват водещата епителна тъкан на тази част от жлезата.

Среден (междинен) лоб на хипофизната жлезапри хората тя е слабо развита, представлявайки 2% от общия обем на хипофизната жлеза. Епителът в този лоб е хомогенен, клетките са богати на мукоиди. На места има колоид. В междинния лоб ендокриноцитите произвеждат меланоцит-стимулиращ хормон и липотропен хормон. Първият адаптира ретината към зрението привечер и също така активира надбъбречната кора. Липотропният хормон стимулира метаболизма на мазнините.

Влияние на невропептидите на хипоталамусавърху ендокриноцитите се извършва с помощта на хипоталамо-аденохипофизарната циркулационна система (портал).

в първичната капилярна мрежахипоталамичните невропептиди се секретират от средната еминентност, които след това навлизат в аденохипофизата и нейната вторична капилярна мрежа през порталната вена. Синусоидалните капиляри на последния са разположени между епителните нишки на ендокриноцитите. Така че хипоталамусните невропептиди действат върху целевите клетки на аденохипофизата.

неврохипофизаима невроглиална природа, не е жлеза, произвеждаща хормони, а играе ролята на неврохемална формация, в която се натрупват хормони на някои невросекреторни ядра на предния хипоталамус. В задния лоб на хипофизната жлеза има множество нервни влакна на хипоталамо-хипофизния тракт. Това са нервните процеси на невросекреторните клетки на супраоптичните и паравентрикуларните ядра на хипоталамуса. Невроните на тези ядра са способни на невросекреция. Невросекретът (трансдюсер) се транспортира по нервните израстъци до задната хипофизна жлеза, където се открива под формата на телца на Херинга. Аксоните на невросекреторните клетки завършват в неврохипофизата с невроваскуларни синапси, през които невросекрецията навлиза в кръвта.

невросекретсъдържа два хормона: антидиуретичен (ADH) или вазопресин (действа върху нефроните, регулирайки обратната абсорбция на вода, а също така свива кръвоносните съдове, повишавайки кръвното налягане); окситоцин, който стимулира свиването на гладката мускулатура на матката. Лекарство, получено от задната хипофизна жлеза, се нарича питуитрин и се използва за лечение на безвкусен диабет. Неврохипофизата съдържа невроглиални клетки, наречени питуитоцити.

Реактивност на хипоталамо-хипофизната система. Бойните наранявания и съпътстващите ги стресове водят до комплексни нарушения на невроендокринната регулация на хомеостазата. В същото време невросекреторните клетки на хипоталамуса увеличават производството на неврохормони. В аденохипофизата броят на хромофобните ендокриноцити намалява, което отслабва репаративните процеси в този орган. Броят на базофилните ендокриноцити се увеличава и в ацидофилните ендокриноцити се появяват големи вакуоли, което показва тяхното интензивно функциониране. При продължително радиационно увреждане на ендокринните жлези настъпват деструктивни промени в секреторните клетки и инхибиране на тяхната функция.

Аденохипофизата се развива от епитела на покрива на устната кухина, който има ектодермален произход. На 4-та седмица от ембриогенезата се образува епителна издатина на този покрив под формата на джоб на Rathke. Проксималният джоб е намален и дъното на 3-та камера изпъква към него, от което се образува задният лоб. Предният лоб се формира от предната стена на джоба на Rathke, а междинният лоб се формира от задната стена. Съединителната тъкан на хипофизната жлеза се образува от мезенхима.

Функции на хипофизната жлеза:

регулиране на дейността на зависимите от аденохипофизата ендокринни жлези;

натрупване на вазопресин и окситоцин за неврохормоните на хипоталамуса;

регулиране на метаболизма на пигмента и мазнините;

синтез на хормон, който регулира растежа на тялото;

производство на невропептиди (ендорфини).

хипофизае паренхимен орган със слабо развитие на стромата. Състои се от аденохипофиза и неврохипофиза. Аденохипофизата се състои от три части: преден, междинен дял и туберална част.

Предният лоб се състои от епителни нишки от трабекули, между които преминават фенестрирани капиляри. Клетките на аденохипофизата се наричат ​​аденоцити. В предния лоб има 2 вида.

Хромофилните аденоцити са разположени по периферията на трабекулите и съдържат секреторни гранули в цитоплазмата, които са интензивно оцветени с багрила и се разделят на: оксифилни и базофилни.

Оксифилните аденоцити се разделят на две групи:

соматотропоцитите произвеждат растежен хормон (соматотропин), който стимулира деленето на клетките в тялото и неговия растеж;

лактотропоцитите произвеждат лактотропен хормон (пролактин, мамотропин). Този хормон засилва растежа на млечните жлези и тяхната секреция на мляко по време на бременност и след раждане, а също така насърчава образуването на жълто тяло в яйчника и производството на хормона прогестерон.

Базофилните аденоцити също се разделят на два вида:

тиреотропоцити - произвеждат тироид-стимулиращ хормон, този хормон стимулира производството на тиреоидни хормони от щитовидната жлеза;

гонадотропоцитите са разделени на два вида - фолитропоцитите произвеждат фоликулостимулиращ хормон, в женското тяло стимулира процесите на оогенеза и синтеза на женските полови хормони естрогени. В мъжкото тяло фоликулостимулиращият хормон активира сперматогенезата. Лутропоцитите произвеждат лутеотропен хормон, който в женското тяло стимулира развитието на жълтото тяло и секрецията на прогестерон.

Друга група хромофилни аденоцити са адренокортикотропоцитите. Те се намират в центъра на предния лоб и произвеждат адренокортикотропен хормон, който стимулира секрецията на хормони от фасцикуларните и ретикуларните зони на надбъбречната кора. Поради това адренокортикотропният хормон участва в адаптирането на тялото към гладуване, наранявания и други видове стрес.

Хромофобните клетки са концентрирани в центъра на трабекулите. Тази хетерогенна група клетки, в която се разграничават следните разновидности:

незрели, слабо диференцирани клетки, които играят ролята на камбий за аденоцитите;

секретирани и следователно неоцветени в момента хромофилни клетки;

фоликуларно-звездовидни клетки - малки по размер, имащи малки израстъци, с помощта на които се свързват помежду си и образуват мрежа. Функцията им не е ясна.

Средният лоб се състои от прекъснати нишки от базофилни и хромофобни клетки. Има кистозни кухини, облицовани с ресничест епител и съдържащи протеинов колоид, в който липсват хормони. Аденоцитите на междинния лоб произвеждат два хормона:

меланоцит-стимулиращ хормон, регулира пигментния метаболизъм, стимулира производството на меланин в кожата, адаптира ретината към зрение на тъмно, активира надбъбречната кора;

липотропин, който стимулира метаболизма на мазнините.

Тубералната зона се образува от тънка нишка от епителни клетки, обграждащи епифизното стъбло. Порталните вени на хипофизата протичат в тубералния лоб, свързвайки първичната капилярна мрежа на медиалното възвишение с вторичната капилярна мрежа на аденохипофизата.

Задният лоб или неврохипофизата има невроглиална структура. Хормоните в него не се произвеждат, а само се натрупват. Вазопресинът и окситоциневрохормоните на предния хипоталамус навлизат тук по аксоните и се отлагат в телцата на Херинг. Неврохипофизата се състои от епендимални клетки - питуицити и аксони на неврони на паравентрикуларните и супраоптичните ядра на хипоталамуса, както и кръвоносни капиляри и тела на Херинг - разширения на аксони на невросекреторни клетки на хипоталамуса. Питуицитите заемат до 30% от обема на задния лоб. Те са заострени и образуват триизмерни мрежи, обграждащи аксоните и терминалите на невросекреторните клетки. Функциите на питуицитите са трофични и поддържащи функции, както и регулиране на освобождаването на невросекреция от терминалите на аксона в хемокапилярите.

Кръвоснабдяването на аденохипофизата и неврохипофизата е изолирано. Аденохипофизата получава кръвоснабдяването си от горната хипофизна артерия, която навлиза в медиалния хипоталамус и се разпада на първичната капилярна мрежа. На капилярите на тази мрежа аксоните на невросекреторните неврони на медиобазалния хипоталамус, които произвеждат освобождаващи фактори, завършват в аксовазални синапси. Капилярите на първичната капилярна мрежа и аксоните, заедно със синапсите, образуват първия неврохемален орган на хипофизната жлеза. След това капилярите се събират в порталните вени, които отиват до предната хипофизна жлеза и там се разпадат на вторична капилярна мрежа от фенестриран или синусоидален тип. Чрез него освобождаващите фактори достигат до аденоцитите и тук се отделят и хормони на аденохипофизата. Тези капиляри се събират в предните хипофизни вени, които пренасят кръв с аденохипофизни хормони към целевите органи. Тъй като капилярите на аденохипофизата лежат между две вени (портална и хипофизна), те принадлежат към "прекрасната" капилярна мрежа. Задният дял на хипофизната жлеза се захранва от долната хипофизна артерия. Тази артерия се разпада на капиляри, върху които се образуват аксовазални синапси на невросекреторни неврони - вторият неврохемален орган на хипофизната жлеза. Капилярите се събират в задните хипофизни вени.