당뇨병 및 종양학. 과학자들이 설탕과 암의 관계를 발견했습니다! 암세포에 대한 포도당의 영향

의료 데이터에 따르면 당뇨병 환자의 경우 암 발병 위험이 더 높습니다. 반면, 종양학적 병리학 치료를 위한 많은 약물은 탄수화물 대사의 병리학을 유발할 수 있습니다.

의료 데이터에 따르면 암 병리가 없는 환자보다 암 환자 중에 당뇨병 환자가 더 많이 있는 것으로 나타났습니다. 동시에 당뇨병 환자 5명 중 1명이 암에 걸리는 것으로 관찰되었습니다. 이 모든 것은 당뇨병과 암 사이의 연관성을 시사합니다.

당뇨병에서 암의 원인

당뇨병 진단을 받은 많은 환자들은 암에 걸릴 위험이 있습니다. 사람들은 지난 세기 50년대에 그러한 관계에 대해 처음으로 이야기하기 시작했습니다. 많은 의사들에 따르면 특정 유형의 합성 인슐린을 사용하면 환자에게 암이 발생할 수 있다고 합니다. 그러나 이 발언은 현재 매우 논란의 여지가 있다.

당뇨병에서 암 발생의 원인을 이해하려면 인슐린 저항성과 고혈당 발생에 기여하는 위험 요소를 고려해야 합니다. 우선 이것:

  • 술;
  • 흡연;
  • 나이 – 40세 이상;
  • 탄수화물이 풍부한 품질이 낮고 비합리적인 식단;
  • 앉아있는 생활 방식.

의심의 여지 없이, 당뇨병에 대한 한 가지 위험 요소의 존재가 확실히 환자의 암 발병으로 이어질 것이라고 가정할 수 있습니다.

또한 일부 과학자들은 제2형 당뇨병의 세포 표면에 과도한 인슐린 수용체가 있으면 암 발생에 유리한 조건이 조성된다고 주장할 권리가 있습니다. 이러한 환자는 췌장암 및 방광암이 발생할 위험이 있습니다.인슐린 수용체의 수치 상승과 폐암 및 유방암 발병을 연관시키는 증거는 거의 없습니다.

그렇더라도 당뇨병이 확실히 암을 유발할 것이라고 가정해서는 안됩니다. 이것은 단지 가정일 뿐이며 의사의 경고입니다. 불행히도 우리 중 누구도 그러한 끔찍한 병리로부터 면역되지 않습니다.

당뇨병이 암 진행 과정에 미치는 영향


확실히 종양에는 유익한 효과가 없습니다. 호르몬 수치의 변화로 인해 환자는 여러 기관에서 세포의 악성 변성의 위험이 증가합니다. 암과 당뇨병을 모두 앓고 있는 여성은 둔감한 프로게스테론 수용체를 가지고 있습니다. 그리고 이 기능은 호르몬 치료에 가장 좋은 영향을 미치지 않으며 암과 당뇨병의 예후를 덜 유리한 것으로 바꿉니다.

당뇨병에서는 종양 발달을 예방하는 면역 유형이 심각한 영향을 받습니다. 그리고 그 공격성은 DNA와 미토콘드리아의 큰 변화에 의해 결정됩니다. 암은 화학요법에 대한 내성이 더욱 강해집니다. 당뇨병은 심혈관 및 배설 시스템의 질병 발병 요인입니다. 이는 암의 진행을 더욱 악화시킵니다.

고혈당은 대장암, 간암, 전립선암 진행 과정에서 불리한 변화를 가져온다. 최근 임상 연구에 따르면 근치 신장절제술 후 과다신종 환자의 생존율이 감소하는 것으로 나타났습니다.

당뇨병의 보상 과정은 암과 같은 질병의 발병에 부정적인 영향을 미칩니다. 반대로, 비 보상 단계의 당뇨병과 암은 예후가 좋지 않은 매우 위험한 조합입니다. 이것이 질병을 통제하는 것이 필요한 이유이다. 이는 저탄수화물 식단, 최적의 신체 활동, 그리고 필요한 경우 인슐린 주사를 통해 가장 잘 수행됩니다.

당뇨병과 췌장암


당뇨병은 췌장 종양 발생의 위험 요소 중 하나입니다. 그것은 기관과 상피의 선 세포로 형성됩니다. 이는 개별 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다. 췌장 세포는 통제할 수 없게 분열하기 시작합니다. 암성 종양은 인근 기관으로 자랄 수 있습니다.

췌장암 발생의 위험 요인은 다음과 같습니다.

  • 알코올 소비;
  • 흡연;
  • 지방과 향신료가 포함된 췌장 조직을 파괴하는 식품 섭취;
  • 췌장 선종;
  • 췌장 방광증;
  • 빈번한 췌장염.

췌장암의 첫 징후는 통증입니다. 그녀는 질병이 기관의 신경 말단에 영향을 미친다고 말합니다. 종양으로 인해 췌장 담관이 압박되어 환자에게 황달이 발생합니다. 다음 사항에 주의해야 합니다.

  • 피부, 점막의 황색 색조;
  • 무색 대변;
  • 소변의 어두운 색;
  • 가려운 피부.

췌장 종양이 붕괴되고 신체가 더욱 중독되면서 환자는 무관심, 식욕 감소, 무기력 및 약화를 경험합니다. 체온이 낮은 경우가 많습니다.

당뇨병과 유방암

현대 의학에서는 당뇨병과 유방암의 관계를 뒷받침하는 증거가 거의 없습니다. 즉, 많은 연구에서 이를 확인하거나 부정합니다. 의심할 바 없이, 영양 부족, 음주, 흡연은 폐경 후 유방암을 유발할 수 있습니다. 높은 설탕은 이 기관 조직의 발암성을 유발할 수 있다는 것이 밝혀졌습니다.


간접적으로, 높은 설탕과 비만은 유선의 악성 변성을 유발할 수도 있습니다. 다시 말하지만, 지방과 유방암 발병 사이에는 직접적인 연관성이 확립되지 않았습니다. 피하 지방이 유선에서 암 과정의 발달을 자극할 가능성이 있지만 의사는 아직 그러한 연관성을 찾아 확인하지 못했습니다.

당뇨병이 암 치료에 미치는 영향

당뇨병은 종종 신장에 영향을 미칩니다. 그러나 화학요법으로 사용되는 많은 약물은 이를 통해 제거됩니다. 화학요법 약물을 천천히 제거하면 신장이 자가 중독됩니다. 백금 약물은 특히 신장에 독성이 있습니다.

암 치료에 사용되는 일부 약물은 심장 독성이 증가했습니다. 설탕은 심장과 혈관을 그러한 약물에 더욱 취약하게 만듭니다.

어떤 경우에는 중추신경계에 점진적인 손상이 발생합니다. 화학요법 치료는 이러한 변화를 더욱 뚜렷하게 만듭니다. 의사는 위험을 감수하고 치료 효과가 떨어지도록 복용량을 줄여야 합니다.

당뇨병은 유방암 치료를 훨씬 더 어렵게 만듭니다. 타목시펜을 사용할 때 특히 그렇습니다. 일부 현대 약물에는 코르티코스테로이드가 필요합니다. 다른 기관의 병리학에서와 마찬가지로 유방암에서 코르티코스테로이드를 사용하면 스테로이드 유발 당뇨병의 형성에 기여합니다. 그러한 환자에게는 인슐린을 투여하거나 이 호르몬의 복용량을 늘립니다.

환자에게 당뇨병이 있으면 종양 전문의는 항암제를 선택할 때 매우 어려운 위치에 놓이게 됩니다. 그것은 다음과 연결되어 있습니다:

  • 혈당 상승으로 인한 면역 방어 수준 감소;
  • 혈액 내 백혈구 수가 감소합니다.
  • 혈액의 다른 질적 변화;
  • 염증 과정이 발생할 위험이 높습니다.
  • 고혈당의 조합으로 수술 후 기간의 더 심각한 과정;
  • 병든 혈관에서 출혈 가능성이 높습니다.
  • 만성 신부전 발병 위험이 높습니다.
  • 방사선 치료를 받는 환자의 모든 유형의 대사 장애 악화.

이 모든 것은 당뇨병과 함께 암을 치료하기 위한 올바른 전략을 선택하는 것이 중요하다는 것을 말해줍니다.

당뇨병의 암 치료에서 저탄수화물 식이요법의 역할


존스 홉킨스의 이름을 딴 미국의 주요 병원이 마침내 암에 대한 진실을 밝혔습니다.

수년간 사람들에게 화학 요법이 암을 제거하는 유일한 방법이라고 말한 후 존스 홉킨스 병원은 대안을 찾기 시작했다고 pure-healing.net이 보도했습니다.

1. 모든 사람의 몸에는 암세포가 있습니다. 이러한 암세포는 수십억 개로 증가할 때까지 표준 검사에서 발견되지 않습니다. 의사가 암환자에게 치료 후 몸에 더 이상 암세포가 없다고 말하는 것은 단지 암세포가 아직 일정 수치에 도달하지 않았기 때문에 검사로는 암세포를 발견할 수 없다는 뜻일 뿐입니다.

2. 암세포는 사람의 일생 동안 6~10회 이상 발생합니다.

3. 사람의 면역 체계가 강하면 암세포가 파괴되고 종양의 증식과 형성이 예방됩니다.

4. 암에 걸렸다는 것은 그 사람에게 여러 가지 영양소가 부족하다는 것을 의미합니다. 이는 유전적, 환경적, 영양적, 생활 방식 요인으로 인해 발생할 수 있습니다.

5. 영양결핍을 극복하기 위해서는 면역체계를 강화하는 보충제 등 식생활의 변화가 필요합니다.

6. 화학요법은 빠르게 성장하는 암세포를 중독시키고, 골수, 위장관 등에서 빠르게 성장하는 건강한 세포도 파괴하며, 간, 신장, 심장, 폐 등의 장기에 손상을 줄 수 있습니다. .d.

7. 방사선은 암세포를 파괴하는 동시에 화상, 흉터를 유발하고 건강한 세포, 조직 및 기관을 손상시킵니다.

8. 화학요법과 방사선을 이용한 초기 치료는 종종 종양 크기를 감소시킵니다. 그러나 화학요법과 방사선 치료를 장기간 사용한다고 해서 추가적인 종양 파괴가 발생하지는 않습니다.

9. 화학요법이나 방사선 치료로 인해 몸에 수많은 독소가 쌓이게 되면 면역 체계가 손상되거나 파괴되어 각종 감염의 공격에 굴복하고 합병증을 겪을 수 있습니다.

10. 화학요법과 방사선은 암세포를 돌연변이시키고 저항력을 갖게 하며 죽일 수 없게 만들 수 있습니다. 수술을 하면 암세포가 다른 곳으로 퍼질 수도 있습니다.

11. 암과 싸우는 효과적인 방법은 암세포에게 생존에 필요한 음식을 공급하지 않음으로써 암세포를 굶겨 죽이는 것입니다.

암세포는 무엇을 먹나요?

1. 설탕은 암세포의 주요 음식입니다. 설탕을 끊으면 암세포에 영양을 공급하는 가장 중요한 경로가 차단됩니다.

참고: NutraSweet, Equal 등과 같은 설탕 대체품 아스파탐으로 만든 것 역시 해롭다. 가장 좋은 천연 대체품은 마누카 꿀이나 당밀이지만 아주 적은 양입니다. 식탁용 소금에는 흰색을 띠게 하는 화학 첨가물이 들어 있습니다. 더 나은 대안은 브래그 아미노산 또는 바다 소금입니다.

2. 우유는 신체, 특히 위장관에서 점액을 생성하게 합니다. 암은 점액을 먹습니다. 우유를 끊고 무가당 두유를 마시면 암세포가 굶어 죽게 됩니다.

4. 80%의 신선한 야채와 주스, 통곡물, 씨앗, 견과류, 소량의 과일로 구성된 식단은 신체가 알칼리성 환경을 재현하는 데 도움이 됩니다. 콩을 포함한 음식의 약 20%를 조리할 수 있습니다. 신선한 야채 주스는 쉽게 소화되고 15분 이내에 세포 수준에 도달하여 영양을 공급하고 건강한 세포 성장을 촉진하는 살아있는 효소를 신체에 제공합니다.

건강한 세포를 만드는 데 필요한 살아있는 효소를 얻으려면 신선한 야채 주스를 마시고 생야채를 하루 2~3회 섭취해야 합니다. 효소는 화씨 104도(섭씨 40도)에서 파괴됩니다.

생명의 생태학: 우선, 어떤 사람이 암 진단을 받지 않았더라도 그의 몸에는 여전히 "내부 풍경" 전체에 걸쳐 자유롭게 순환하는 적어도 몇 개의 암세포가 있다고 상상해 보십시오.

우선, 어떤 사람이 암 진단을 받지 않았더라도 그의 몸에는 여전히 "내부 풍경" 전체에 자유롭게 순환하는 최소한 몇 개의 암세포가 있다고 상상해 보십시오. 약알칼리성 또는 중성 pH 환경을 갖춘 신체의 정상적인 면역 체계는 종양 덩어리로의 군집화를 방지할 수 있습니다.

반면, 공장에서 생산된 다량의 고기와 정제된 설탕이나 고과당 옥수수 시럽이 함유된 정크 푸드를 포함하는 주로 "표준 미국식 식단"을 먹는 사람은 이에 대한 갈망을 유지하기 위해 무가당 식품도 가공하는 데 사용됩니다. 정제된 곡물로 구운 식품에 정제된 탄수화물을 첨가함으로써 말 그대로 암의 불길에 연료를 추가하는 것입니다.

종양학의 주류 경향은 1930년에 노벨상을 받은 Otto Warburg의 발견을 무시합니다. "Warburg 효과"로 알려져 있습니다. 이는 정상 세포가 포도당의 대사 과정을 위한 산소 호흡과 세포 생산을 위한 영양소가 부족하기 시작하는 현상입니다. 에너지가 부족하여 설탕 발효에 의존하게 되고, 산소 없이 자라며 악성으로 변합니다.

종양 전문의는 화학 요법(IV 요법)을 처방하는 동시에 환자에게 독과 같은 아이스크림과 쿠키를 먹도록 허용합니다. 이러한 독성 약물을 처방하고 판매하면 많은 수입이 발생하여 모든 것이 수익성이 있습니다. 암세포는 건강한 세포보다 약 19배 빠르게 설탕을 흡수한다고 연구진은 보고했습니다.

주류 의학은 식이 요법이 암을 촉진하고 유지하는 잠재적인 대사 장애를 일으킬 수 있다는 점을 인정하지 않는 반면, 암의 주요 원인은 유전적 소인이라고 주장합니다.

그들의 오만함과 엄청난 이익은 화학 요법 및 방사선과 같은 독성 개입을 통해 번성합니다. 암을 예방하거나 없애고 싶다면 우선 몸에 무엇을 채우는지 살펴보세요. 이를 통해 암을 통제할 수 있습니다.

탄산음료, 설탕 첨가 주스, 케이크, 사탕, 가공 곡물을 사용한 가공 식품을 피하는 것은 이해가 되지만, 무가당 식품에도 설탕이나 고과당 옥수수 시럽이 첨가됩니다. 이것이 제조업체가 제품을 맛볼 수 없더라도 제품에 중독되게 만드는 방법입니다. 정제된 설탕은 실제로 중독성이 있으며 일부에 따르면 이 중독은 코카인 중독과 유사합니다.

최근 연구에서 설탕이 발암물질이라는 사실이 밝혀졌습니다

뿐만 아니라. 이 연구는 대중의 눈에 숨겨져 있는 것처럼 보이며 일반적으로 받아 들여지는 종양학 시스템에서 환영받지 못하는 것을 보여주었습니다. 정제된 설탕이 발암물질로 간주된다면 식료품과 탄산음료 사업은 큰 타격을 입을 것입니다.

2013~2014년의 연구 중 하나는 종양 형성과 설탕 흡수 증가 사이의 연관성에 관한 것이었습니다. 흥미롭게도 이 연구는 공개되었을 때 의료 시스템에 큰 동요를 일으키지 않았습니다.

물론 의사들에게 친숙한 생화학적 세부 사항이 풍부합니다. 따라서 지금은 자연(동물 또는 인간) 조건이 아닌 인공 조건에서 수행된 이 연구에 대해 비전문가를 위한 간략한 요약으로 만족합시다. 이 방법 덕분에 그들은 완전한 통제하에 실험을 수행하고 얻은 결과를 분석할 수 있었습니다.

이 연구의 결론은 다음과 같습니다. 포도당 섭취가 증가하면 암세포가 생성되는 초기 단계로 이어지고, 포도당 섭취가 중단되면 암세포는 다시 정상 세포로 돌아갑니다. 즉, 설탕은 암세포의 출현과 기존 암세포의 유지를 모두 촉진합니다.

정제된 설탕의 종류가 너무 많아서 혼동하지 않는 것이 중요합니다. 일반 설탕이나 고과당 옥수수 시럽은 혈당 지수가 아무리 높더라도 식물성 식품의 경우 천연 설탕 및 과당과 함께 탄산음료 및 가공 식품에 첨가됩니다. . 과일 주스에는 설탕을 첨가할 필요가 없지만 많은 사람들이 설탕을 첨가합니다. 피해야 할 음료나 음식은 다음과 같습니다.

그러나 일반 설탕은 정제된 것이며, 진열대에 있는 대부분의 빵과 제과류는 엄선된 곡물로 만들어집니다. 정제된 탄수화물은 보충할 영양분을 제공하지 않고 즉시 설탕으로 변합니다. 전체 식품은 또한 다른 성분에 대한 의존성을 방지하기 위해 가공되므로 천연 제품의 판매도 수익성이 높습니다.

연구자들은 유기농 식품에서 발견되는 설탕은 정제된 설탕이나 옥수수 시럽과 달리 암세포의 성장을 촉진하지 않을 수 있다고 제안합니다. 그들은 인간 세포는 좌회전 분자를 흡수하는 반면, 암세포는 우회전 분자만 흡수할 수 있다고 설명합니다.

본질적으로, 자연 상태의 과일에는 좌회전성 설탕이 포함되어 있는 반면, GMO 과일에는 우회전성 설탕만 포함되어 있습니다. 연구자들은 혈당 지수가 우리가 먹는 과일과 채소의 출처와 원산지만큼 중요하지 않다고 결론지었습니다. 예를 들어 당근 주스는 높은 혈당 지수에도 불구하고 기존 치료법의 대안으로 성공적으로 사용되었습니다.

따라하기 쉽지 않은 간단한 조언

이보다 더 간단할 수는 없습니다. 음식과 음료에 설탕을 첨가하지 말고, 모든 단 음식과 가공 식품, 심지어 무가당 식품도 피하십시오. 이러한 식품에는 여전히 정제된 설탕이 포함되어 있어 소비자에게 중독성이 있습니다.

대부분의 경우 이것은 보이는 것보다 훨씬 더 어렵습니다. 환자의 배우자, 친구, 친척의 보고에 따르면, 많은 사람들이 암 치료를 위해 식단을 바꾸는 것을 꺼려하며, 치료를 받음에도 불구하고 여전히 실패합니다. 아마도 이 때문일 것입니다.

많은 환자들은 아마도 의사가 시키는 대로만 하고, 원하는 것은 무엇이든 먹고 마실 것입니다. 그리고 어떤 사람들은 아직 화학 요법이나 방사선 치료를 받을 예정이 아니더라도 동일한 자유를 원합니다. 이는 특히 암 치료를 위해 대마초를 사용하는 사람들에게 해당됩니다.

우리 생물권을 뒤덮고 있는 모든 발암성 화학물질에도 불구하고 여전히 우리가 통제할 수 없는 영역이 하나 있습니다. 바로 정제된 설탕과 탄수화물을 피하는 것입니다.출판됨

  • . 관리하기 어려운 부작용(예: 변비, 메스꺼움 또는 혼란)에 대한 우려 진통제 중독에 대한 우려 처방된 진통제를 준수하지 않음 재정적 장벽 의료 시스템 우려: 암성 통증 관리에 대한 우선순위가 낮음 가장 적절한 치료가 너무 높을 수 있음 환자와 그 가족에게 비용이 많이 듭니다. 통제된 약물에 대한 엄격한 규제 경제성이나 치료 접근성 문제 환자가 처방전 없이 구입할 수 없는 아편제 구할 수 없는 약물 유연성이 암 통증 관리의 핵심입니다. 환자는 진단, 질병의 단계, 통증에 대한 반응 및 반응이 다양하기 때문입니다. 개인 취향에 따라 이러한 특정 기능을 따라야 합니다. 자세한 내용은 다음 기사를 참조하세요. ">암 통증 6
  • 암의 발병을 치료하거나 적어도 안정화시키기 위해. 다른 치료법과 마찬가지로, 특정 암을 치료하기 위해 방사선 요법을 사용하는 선택은 다양한 요인에 따라 달라집니다. 여기에는 암의 종류, 환자의 신체 상태, 암의 단계, 종양의 위치 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 방사선 치료(또는 방사선 치료는 종양을 축소시키는 중요한 기술입니다. 고에너지 파동이 암성 종양을 향하게 됩니다. 파동은 세포에 손상을 주어 세포 과정을 방해하고 세포 분열을 방해하며 궁극적으로 악성 세포의 사멸로 이어집니다. 방사선 치료의 한 가지 중요한 단점은 방사선이 특이적이지 않다는 것입니다(즉, 암세포에 대해 암세포에만 국한되지 않고 건강한 세포에도 해를 끼칠 수 있습니다. 정상 세포와 암 세포의 반응) 방사선에 대한 종양 및 정상 조직의 반응은 치료 시작 전과 치료 중 성장 패턴에 따라 달라집니다. 방사선은 DNA 및 기타 표적 분자와의 상호작용을 통해 세포를 죽입니다. 죽음은 즉시 발생하지 않고 세포가 치료를 시도할 때 발생합니다. 분열하지만 방사선 노출로 인해 분열 과정에 실패가 발생하는데, 이를 유산 유사분열이라고 합니다. 이러한 이유로 방사선 손상은 빠르게 분열하는 세포를 포함하는 조직에서 더 빨리 발생하며, 암세포는 빠르게 분열하는 세포입니다. 정상 조직은 방사선 치료 중 남은 세포의 분열 속도를 높여 손실된 세포를 보충합니다. 대조적으로, 종양 세포는 방사선 치료 후에 더 천천히 분열하기 시작하고 종양의 크기가 줄어들 수 있습니다. 종양 수축 정도는 세포 생산과 세포 사멸 사이의 균형에 따라 달라집니다. 암종은 종종 분열 속도가 높은 암 유형의 한 예입니다. 이러한 유형의 암은 방사선 요법에 잘 반응하는 경향이 있습니다. 사용된 방사선량과 개별 종양에 따라, 치료를 중단한 후 종양이 다시 자라기 시작할 수 있지만 종종 이전보다 더 느리게 자라기 시작합니다. 종양이 다시 자라는 것을 방지하기 위해 종종 수술 및/또는 화학요법과 함께 방사선을 투여합니다. 방사선 치료 완치의 목표: 치료 목적으로 방사선 노출은 일반적으로 증가됩니다. 방사선에 대한 반응은 경증부터 중증까지 다양합니다. 증상 완화: 이 시술은 암 증상을 완화하고 생존 기간을 연장하여 보다 편안한 생활 환경을 조성하는 것을 목표로 합니다. 이러한 유형의 치료는 반드시 환자를 치료하려는 의도로 수행되는 것은 아닙니다. 종종 이러한 유형의 치료는 뼈로 전이된 암으로 인한 통증을 예방하거나 제거하기 위해 처방됩니다. 수술 대신 방사선 치료: 수술 대신 방사선 치료는 제한된 수의 암에 대해 효과적인 도구입니다. 암이 아직 작고 전이되지 않은 상태에서 조기에 발견되면 치료가 가장 효과적입니다. 암의 위치로 인해 환자에게 심각한 위험 없이 수술이 어렵거나 불가능할 경우 수술 대신 방사선 요법을 사용할 수 있습니다. 수술은 방사선 요법이 수술보다 더 해로울 수 있는 부위에 위치한 병변에 대해 선호되는 치료법입니다. 두 절차에 소요되는 시간도 매우 다릅니다. 진단 후 신속하게 수술이 가능합니다. 방사선 요법이 완전히 효과적이려면 몇 주가 걸릴 수 있습니다. 두 절차 모두 장단점이 있습니다. 방사선 요법은 장기를 보존하고/하거나 수술과 그 위험을 피하기 위해 사용될 수 있습니다. 방사선은 종양에서 빠르게 분열하는 세포를 파괴하는 반면, 수술 절차에서는 일부 암세포를 놓칠 수 있습니다. 그러나 큰 종양 덩어리는 종양 표면 근처의 세포만큼 빠르게 분열하지 않는 중앙에 산소가 부족한 세포를 포함하는 경우가 많습니다. 이들 세포는 빠르게 분열하지 않기 때문에 방사선 치료에 민감하지 않습니다. 이러한 이유로 큰 종양은 방사선만으로는 파괴할 수 없습니다. 치료 중에 방사선 치료와 수술을 병행하는 경우가 많습니다. 방사선 치료에 대한 이해를 높이는 데 유용한 기사: ">방사선 치료 5
  • 표적 치료에 대한 피부 반응 피부 문제 호흡 곤란 호중구 감소증 신경계 장애 메스꺼움 및 구토 점막염 갱년기 증상 감염 고칼슘혈증 남성 호르몬 두통 수족 증후군 탈모(탈모증 림프부종 복수 흉막 부종 우울증 인지 문제 출혈 식욕 상실 불안 및 불안 빈혈 혼란 섬망 삼키기 어려움 연하곤란 구강 건조증 신경병증 특정 부작용에 대해서는 다음 기사를 읽으십시오. "> 부작용36
  • 다양한 방향으로 세포 사멸을 유발합니다. 일부 약물은 다양한 식물에서 확인된 천연 화합물인 반면, 다른 화학물질은 실험실에서 생성됩니다. 여러 가지 유형의 화학요법 약물이 아래에 간략하게 설명되어 있습니다. 항대사물질(Antimetabolites): DNA의 구성 요소인 뉴클레오티드를 포함하여 세포 내부의 주요 생체분자의 형성에 영향을 줄 수 있는 약물입니다. 이러한 화학요법제는 궁극적으로 복제 과정(딸 DNA 분자의 생성 및 그에 따른 세포 분열)을 방해합니다. 항대사물질의 예로는 다음 약물이 포함됩니다: Fludarabine, 5-Fluorouracil, 6-Thioguanine, Ftorafur, Cytarabine. 유전독성 약물: DNA 손상: 이러한 손상을 유발함으로써 이러한 물질은 DNA 복제 및 세포 분열을 방해합니다. 약물의 예: Busulfan, Carmustine, Epirubicin, Idarubicin 방추 억제제(또는 유사분열 억제제: 이러한 화학 요법 물질은 적절한 세포 분열을 방지하고 다음과 상호 작용하는 것을 목표로 합니다. 하나의 세포가 두 부분으로 분열되도록 하는 세포골격 성분 예를 들어, Pacific Yew의 껍질에서 얻어지고 English Yew(Taxus baccata)에서 반합성으로 얻어지는 파클리탁셀이라는 약물이 있습니다. 두 약물 모두 일련의 처방으로 처방됩니다. 정맥 주사 기타 화학요법제: 이 약제는 위에 나열된 세 가지 범주에서 다루지 않는 메커니즘을 통해 세포 분열을 억제합니다. 정상 세포는 바람직하지 않은 조건에서 분열을 중단하는 경우가 많기 때문에 약물에 대한 내성이 더 강합니다. 그러나 모든 정상 분열 세포가 화학요법 약물의 영향을 벗어나는 것은 아니며, 이는 이러한 약물의 독성에 대한 증거입니다. 예를 들어 골수와 장 내막의 분열이 가장 큰 고통을 받는 경향이 있습니다. 정상 세포의 죽음은 화학 요법의 일반적인 부작용 중 하나입니다. 화학 요법의 뉘앙스에 대한 자세한 내용은 다음 기사에서 확인하세요: "> 화학요법 6
    • 및 비소세포폐암. 이러한 유형은 현미경으로 세포가 어떻게 보이는지에 따라 진단됩니다. 확립된 유형에 따라 치료 옵션이 선택됩니다. 질병의 예후와 생존율을 이해하기 위해 저는 두 가지 유형의 폐암에 대한 2014년 공개 미국 소스의 통계를 함께 제시합니다. 질병의 새로운 사례(예후: 224210 예상 사망자 수: 159260 두 가지 유형을 자세히 살펴보겠습니다. , 세부 사항 및 치료 옵션.">폐암 4
    • 2014년 미국: 신규 사례: 232,670명 사망: 40,000명 유방암은 미국 여성에게 가장 흔한 비피부암입니다(공개 출처, 전침윤성 질환 약 62,570건(현장, 232,670건의 새로운 침습성 질환 사례) 따라서 유방암 진단을 받은 여성 6명 중 1명 미만이 이 질병으로 사망합니다. 이에 비해 2014년에는 약 72,330명의 미국 여성이 폐암으로 사망할 것입니다. 그런게 있는데 전체 유방암 발병률과 이 질병으로 인한 사망률의 1%를 차지하는데, 검진이 널리 보급되면서 유방암 발생률이 늘어나고 발견되는 암의 특성도 바뀌었습니다. 왜 증가했을까요?네, 사용하기 때문입니다. 현대적인 방법을 통해 저위험 암, 전암성 병변 및 상피내관암(DCIS)의 발병률을 감지할 수 있게 되었습니다. 미국과 영국의 인구 기반 연구에 따르면 1970년 이후 DCIS의 증가와 침습성 유방암 발병률이 나타났습니다. , 이는 폐경기 호르몬 요법 및 유방 조영술의 광범위한 사용과 관련이 있습니다. 지난 10년 동안 폐경 후 여성은 호르몬 사용을 자제하고 유방암 발병률도 감소했지만, 유방촬영술이 널리 보급된 수준에는 미치지 못했습니다. 위험 및 보호 요인 연령 증가는 유방암의 가장 중요한 위험 요인입니다. 유방암에 대한 기타 위험 요인은 다음과 같습니다. 가족 병력 ​​o 기저 유전적 감수성 BRCA1 및 BRCA2 유전자의 성 돌연변이 및 기타 유방암 감수성 유전자 알코올 섭취 유방 조직 밀도(유방 조영술) 에스트로겐(내인성: o 월경 병력(질병 발병) 월경/늦은 폐경 o 출산력 없음 o 첫 출산 시 나이가 많음 호르몬 치료 이력: o 에스트로겐과 프로게스틴 병용(HRT 경구 피임) 비만 운동 부족 유방암 개인 병력 양성 유방 질환의 증식성 개인 병력 방사선 유방 노출 모든 유방암 여성 중 5~10%는 BRCA1 및 BRCA2 유전자에 생식계열 돌연변이가 있을 수 있습니다. 연구에 따르면 특정 BRCA1 및 BRCA2 돌연변이는 유대인 혈통 여성에게 더 흔하다는 사실이 밝혀졌습니다. BRCA2 돌연변이를 보유한 남성도 유방암 발병 위험이 높습니다. BRCA1 및 BRCA2 유전자 모두의 돌연변이는 또한 난소암 또는 기타 원발성 암 발병 위험을 증가시킵니다. BRCA1 또는 BRCA2 돌연변이가 확인되면 다른 가족 구성원도 유전 상담 및 검사를 받는 것이 좋습니다. 유방암 발생 위험을 줄이기 위한 보호 요소 및 조치는 다음과 같습니다. 에스트로겐 사용(특히 자궁절제술 후) 운동 습관 확립 임신 초기 모유 수유 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM) 아로마타제 억제제 또는 불활성화제 유방절제술 위험 감소 유방암 위험 감소 난소 절제술 또는 난소 제거 선별 임상 시험에서는 임상적 유방 검사 여부에 관계없이 유방 조영술로 무증상 여성을 선별하는 것이 유방암으로 인한 사망률을 감소시키는 것으로 나타났습니다. 진단 유방암이 의심되는 경우 환자는 일반적으로 다음 단계를 거칩니다. 진단의 확인 평가 단계 질병 치료법 선택 유방암을 진단하려면 다음과 같은 검사와 절차가 사용됩니다. 유방조영술 초음파 유방 자기공명영상(MRI, 임상적으로 필요한 경우 생검 반대쪽 유방암 병리학적으로 유방암은 다심성 및 양측성 패배일 수 있습니다. 양측성 질환은 침윤성 국소 암종 환자에서 다소 더 흔합니다. 진단 후 10년이 지나면 반대측 유방에서 원발성 유방암이 발생할 위험은 3~10%이지만, 내분비 요법으로 이 위험을 줄일 수 있습니다. 두 번째 유방암의 발병은 원격 재발 위험 증가와 관련이 있습니다. BRCA1/BRCA2 유전자 돌연변이가 40세 이전에 진단되면 향후 25년 내 두 번째 유방암에 걸릴 위험은 거의 50%에 이릅니다. 유방암 진단을 받은 환자는 동시성 질환을 배제하기 위해 진단 당시 양측 유방촬영술을 받아야 합니다. 반대쪽 유방암을 선별하고 유방 보존 요법으로 치료받은 여성을 모니터링하는 데 있어 MRI의 역할은 계속 발전하고 있습니다. 유방조영술의 증가된 질병 가능성 발견률이 입증되었기 때문에, 무작위 통제 데이터의 부족에도 불구하고 보조 검사를 위해 MRI를 선택적으로 사용하는 일이 더 자주 발생하고 있습니다. MRI 양성소견의 25%만이 악성종양을 나타내기 때문에 치료 전 병리학적 확인이 권장된다. 이러한 질병 감지 속도의 증가가 치료 결과 개선으로 이어질지 여부는 알려져 있지 않습니다. 예후 인자 유방암은 일반적으로 수술, 방사선 요법, 화학 요법 및 호르몬 요법을 다양하게 조합하여 치료합니다. 결론 및 치료법 선택은 다음과 같은 임상적 및 병리학적 특징에 의해 영향을 받을 수 있습니다(기존 조직학 및 면역조직화학에 기초함: 환자의 폐경 상태 질병 단계 원발 종양 등급 에스트로겐 수용체 상태에 따른 종양 상태(ER 및 프로게스테론 수용체(PR) 조직학적 유형 유방암은 다양한 조직학적 유형으로 분류되며 그 중 일부는 예후에 유의미합니다. 예를 들어 유리한 조직학적 유형에는 콜로이드암, 수질암 및 관형암이 포함됩니다. 유방암에서 분자 프로파일링의 사용에는 다음이 포함됩니다. ER PR 상태 검사 HER2/Neu 상태 수용체 검사 이러한 결과에 기초하여 유방암은 호르몬 수용체 양성 HER2 양성 삼중 음성(ER, PR 및 HER2/Neu 음성)으로 분류됩니다. BRCA1 및 BRCA2와 같이 돌연변이 보유자에서 유방암이 발생하기 쉬운 경향이 있지만 BRCA1/BRCA2 돌연변이 보유자에 대한 예후 데이터는 모순됩니다. 이 여성들은 단순히 두 번째 유방암이 발생할 위험이 더 높습니다. 그러나 이것이 일어날 수 있다는 것은 사실이 아닙니다. 호르몬 대체 요법 증상이 심한 환자는 신중하게 고려한 후 호르몬 대체 요법으로 치료할 수 있습니다. 추적관찰 1기, 2기, 3기 유방암에 대한 일차 치료 완료 후 감시 빈도와 선별검사의 적절성에 대해서는 여전히 논란이 남아 있습니다. 무작위 시험의 데이터에 따르면 간 기능에 대한 뼈 스캔, 간 초음파, 흉부 엑스레이 및 혈액 검사를 통한 정기적인 추적 관찰은 일상적인 건강 검진에 비해 생존이나 삶의 질을 전혀 향상시키지 못하는 것으로 나타났습니다. 이러한 검사를 통해 질병 재발을 조기에 발견할 수 있더라도 환자의 생존에는 영향을 미치지 않습니다. 이러한 데이터를 바탕으로 1기~3기 유방암 치료를 받은 무증상 환자에게는 제한적인 선별검사와 연간 유방촬영술을 계속 실시하는 것이 허용될 수 있습니다. 기사의 자세한 정보 : "> 유방암5
    • , 요관 및 근위 요도는 이행 상피(요로 상피라고도 함)라는 특수한 점막으로 둘러싸여 있습니다. 방광, 신우, 요관 및 근위 요도에서 형성되는 대부분의 암은 이행 세포 암종(요로 상피 암종이라고도 하며, 이행 상피에서 유래함)입니다. 이행세포방광암은 저등급 또는 완전등급일 수 있습니다. 저등급 방광암은 종종 치료 후 방광에 재발하지만 방광 근육벽을 침범하거나 신체의 다른 부위로 퍼지는 경우는 거의 없습니다. 환자가 방광으로 인해 사망하는 경우는 거의 없습니다. 저등급 방광암은 일반적으로 방광에서 재발하며 방광 근육벽을 침범하여 신체의 다른 부위로 퍼지는 경향이 강합니다. 고급 방광암은 저등급 방광암보다 더 공격적인 것으로 간주됩니다. 사망에 이를 확률이 훨씬 더 높습니다. 방광암으로 인한 사망은 거의 모두 고등급 암으로 인한 것입니다. 방광암 역시 방광의 ​​근육벽 깊숙이 위치한 근육 내막(배뇨근이라고도 함)의 침범에 따라 근육 침습성 질환과 비근육 침습성 질환으로 구분됩니다. 근육 침습성 질환은 신체의 다른 부위로 퍼질 가능성이 훨씬 더 높으며 일반적으로 방광을 제거하거나 방광을 방사선 및 화학 요법으로 치료하여 치료합니다. 위에서 언급한 바와 같이 고급 암은 저등급 암보다 근육 침습성 암일 가능성이 훨씬 더 높습니다. 등급 암. 따라서 근육 침습성 암은 일반적으로 비 근육 침습성 암보다 더 공격적인 것으로 간주됩니다. 비 근육 침습성 질환은 종종 경요도 접근법을 사용하여 종양을 제거하고 때로는 화학 요법 또는 다음과 같은 다른 절차를 통해 치료할 수 있습니다. 암과 싸우는 데 도움이 되는 약물을 카테터와 함께 요강 방광에 주입합니다. 암은 기생충인 조혈주혈흡충종(haematobium Schistosoma)에 의한 방광 감염이나 편평 상피화생의 결과와 같은 만성 염증 환경에서 방광에 발생할 수 있습니다. 방광의 편평 세포 암종 발생률은 그렇지 않은 경우보다 만성 염증이 있는 환경에서 더 높습니다. 이행암종과 편평세포암종 외에도 선암종, 소세포암종, 육종이 방광에 형성될 수 있습니다. 미국에서는 이행세포암종이 방광암의 대다수(90% 이상)를 차지합니다. 그러나 상당수의 이행세포암종은 편평 세포 또는 기타 분화 영역을 가지고 있습니다. 발암 및 위험 요인에 대한 강력한 증거가 있습니다. 발암물질이 방광암 발생 및 발병에 미치는 영향 방광암 발병의 가장 흔한 위험인자는 흡연입니다. 전체 방광암 발병 사례의 최대 절반이 흡연에 의해 발생하고 흡연이 방광 발병 위험을 증가시키는 것으로 추정됩니다. 기능적 다형성이 덜한 흡연자 N-아세틸트랜스퍼라제-2(느린 아세틸화제로 알려져 있음)는 다른 흡연자에 비해 방광암 발병 위험이 더 높으며, 이는 분명히 발암 물질 해독 능력이 감소하기 때문입니다. 특정 직업적 위험도 방광암과 연관되어 있으며, 타이어 산업의 직물 염료 및 고무로 인해 방광암 발생률이 더 높은 것으로 보고되었습니다. 예술가들 사이에서; 가죽 가공 산업 종사자; 제화공에서; 알루미늄, 철강 노동자. 방광암 발생과 관련된 특정 화학물질에는 베타-나프틸아민, 4-아미노비페닐 및 벤지딘이 포함됩니다. 이러한 화학 물질은 현재 서구 국가에서는 일반적으로 금지되어 있지만 오늘날에도 여전히 사용되는 다른 많은 화학 물질도 방광암을 유발하는 것으로 의심됩니다. 화학요법제인 사이클로포스파미드에 대한 노출도 방광암 위험 증가와 관련이 있습니다. 만성 요로 감염 및 기생충 S. haematobium에 의한 감염은 또한 방광암 및 종종 편평 세포 암종 발생 위험 증가와 관련이 있습니다. 만성 염증은 이러한 상태에서 발암 과정에 중요한 역할을 하는 것으로 여겨집니다. 임상적 특징 방광암은 대개 단순 또는 현미경적 혈뇨로 나타납니다. 덜 일반적으로 환자는 암종 환자에게 더 흔한 증상인 잦은 배뇨, 야간뇨 및 배뇨 장애를 호소할 수 있습니다. 상부 요로의 요로상피암 환자는 종양에 의한 폐쇄로 인해 통증을 경험할 수 있습니다. 요로상피암종은 종종 다발성이어서 종양이 발견되면 전체 요로상피를 검사해야 한다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. 방광암 환자의 경우 상부 요로의 영상 촬영은 진단 및 추적 관찰에 필수적입니다. 이는 요도경 검사, 방광경 검사 시 역행성 신우조영술, 정맥 신우조영술, 컴퓨터 단층촬영(CT 요로조영술) 등을 통해 시행할 수 있으며, 상부 요로의 이행세포암종 환자는 방광암 발병 위험이 높으므로 주기적인 방광경 검사가 필요합니다. 진단 방광암이 의심되는 경우 가장 유용한 진단 검사는 방광경 검사입니다. 컴퓨터 단층 촬영이나 초음파와 같은 방사선 검사는 방광암을 발견하는 데 유용할 만큼 민감도가 충분하지 않습니다. 방광경 검사는 다음과 같은 경우에 시행할 수 있습니다. 비뇨기과 진료소 방광경 검사 중 암이 발견되면 일반적으로 환자에게 마취하에 양손 검사를 실시하고 경요도 종양 절제 및/또는 생검을 수행할 수 있도록 수술실에서 반복 방광경 검사를 실시합니다. 방광암의 경우 거의 항상 방광에서 다른 기관으로의 전이가 있습니다. 저등급 방광암은 방광 근육벽으로 자라는 경우가 거의 없고 전이되는 경우도 적어 저등급(1기) 방광암 환자가 암으로 사망하는 경우는 거의 없으나, 다발성 방광암이 재발할 경우 절제술을 받아야 한다. 방광암으로 인한 모든 사망은 방광 근육벽 깊숙이 침범하여 다른 장기로 전이될 가능성이 훨씬 더 큰 고등급 질환 환자에게서 발생합니다. 새로 진단된 방광암 환자의 약 70~80%는 방광암입니다. 표재성 방광 종양(예: Ta, TIS 또는 T1기)이 있습니다. 이러한 환자의 예후는 주로 종양의 등급에 따라 다릅니다. 등급이 높은 종양을 가진 환자는 암이 아니더라도 암으로 사망할 위험이 상당히 높습니다. 근육침습성 암 표재성 비근육침습성 방광암으로 진단되는 고도 종양 환자는 대부분 완치 가능성이 높으며, 근육침습성 방광암이 있는 경우에도 때때로 환자가 완치될 수 있습니다. 치료되었습니다. 연구에 따르면 원격 전이가 있는 일부 환자의 경우 종양 전문의는 병용 화학 요법으로 치료한 후 장기간 완전 반응을 보였지만 대부분의 환자는 림프절에 국한된 전이를 보였습니다. 이차성 방광암 방광암은 진단 당시에는 비침습적이었더라도 재발하는 경향이 있습니다. 따라서 방광암 진단 후 요로감시를 시행하는 것이 표준 관행이다. 그러나 감시가 진행률, 생존 또는 삶의 질에 영향을 미치는지 여부를 평가하기 위한 연구는 아직 수행되지 않았습니다. 최적의 후속 조치 일정을 결정하기 위한 임상 시험이 있지만. 요로상피암종은 환자의 방광이나 요로상피 전체에 널리 존재하는 유전적 돌연변이로 인해 암이 발생하는 소위 현장 결손을 반영하는 것으로 생각됩니다. 따라서, 방광 종양을 절제한 사람들은 나중에 방광에 종양이 진행되는 경우가 많으며, 원발 종양이 아닌 다른 위치에 있는 경우가 많습니다. 마찬가지로 상부 요로(예: 신우 또는 요관)에 종양이 발생할 수 있습니다. 이러한 재발 패턴에 대한 또 다른 설명은 종양을 절제할 때 파괴된 암세포가 다른 부위에 다시 이식될 수 있다는 것입니다. 이 두 번째 이론을 뒷받침하는 것은 종양이 초기 암의 반대 방향보다 아래쪽에서 재발할 가능성이 더 높다는 것입니다. 방광암이 상부 요로에서 재발하는 것보다 상부 요로암이 방광에서 재발할 가능성이 더 높습니다. 나머지 내용은 다음 문서에 나와 있습니다. "> 방광암4
    • , 전이성 질환의 위험도 증가합니다. 종양의 분화(단계) 정도는 질병의 자연 경과와 치료 선택에 중요한 영향을 미칩니다. 자궁내막암 발병률의 증가는 장기간의 반대되는 에스트로겐 노출과 관련이 있는 것으로 나타났습니다. 대조적으로, 병용 요법(에스트로겐 + 프로게스테론)은 특히 에스트로겐 효과에 대한 저항력 부족과 관련된 자궁내막암 발병 위험 증가를 예방합니다. 진단을 받는 것이 가장 좋은 시기는 아닙니다. 그러나 다음 사항을 알아야 합니다. 자궁내막암은 치료 가능한 질병입니다. 증상을 모니터하면 모든 것이 괜찮을 것입니다! 일부 환자에서는 이것이 자궁내막암의 "활성화제" 역할을 할 수 있습니다. 자궁내막암은 이형증을 동반한 복합 증식의 이전 병력입니다. 자궁내막암 발병률의 증가는 타목시펜을 이용한 유방암 치료와도 연관성이 있는 것으로 밝혀졌는데, 연구진에 따르면 이는 타목시펜이 자궁내막에 미치는 에스트로겐 효과 때문이라고 하며, 이로 인해 타목시펜 치료를 받은 환자는 정기적으로 골반 부위 검사를 받아야 한다. 그리고 비정상적인 자궁 출혈에 주의를 기울여야 합니다. 조직병리학 악성 자궁내막암 세포의 분포 패턴은 부분적으로 세포 분화 정도에 따라 달라집니다. 잘 분화된 종양은 일반적으로 자궁 점막 표면으로의 확산을 제한합니다. 자궁근층 확장은 덜 자주 발생합니다. 잘 분화되지 않은 종양이 있는 환자의 경우 자궁근층 침범이 훨씬 더 흔합니다. 자궁근층 침범은 종종 림프절 침범 및 원격 전이의 전조이며 종종 분화 등급에 따라 달라집니다. 전이는 일반적인 방식으로 발생합니다. 골반 및 대동맥 주위 림프절로의 확산이 일반적입니다. 원격 전이가 발생할 때 가장 흔히 발생하는 곳은 다음과 같습니다. 폐. 사타구니 및 쇄골상 노드. 간. 뼈. 뇌. 질. 예후 요인 종양의 이소성 및 결절 확산과 관련된 또 다른 요인은 조직학적 검사에서 모세혈관-림프 공간의 참여입니다. 임상 1기의 세 가지 예후 분류는 신중한 수술 병기 설정을 통해 가능해졌습니다. 자궁내막에만 침범하고 복강내 질환(즉, 부속기 확장)의 증거가 없는 1기 종양 환자는 위험이 낮습니다(">자궁내막암 4
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