मधुमेह और ऑन्कोलॉजी. वैज्ञानिकों ने चीनी और कैंसर के बीच संबंध का पता लगाया है! कैंसर कोशिकाओं पर ग्लूकोज का प्रभाव
चिकित्सा आंकड़ों के अनुसार, मधुमेह वाले लोगों में कैंसर विकसित होने का खतरा अधिक होता है। दूसरी ओर, ऑन्कोलॉजिकल पैथोलॉजी के इलाज के लिए कई दवाएं कार्बोहाइड्रेट चयापचय की विकृति का कारण बन सकती हैं।
चिकित्सा आंकड़ों से पता चलता है कि कैंसर रोगियों में मधुमेह रोगियों की संख्या उन लोगों की तुलना में बहुत अधिक है जिनके पास ऑन्कोलॉजिकल पैथोलॉजी नहीं है। वहीं, यह देखा गया है कि पांच में से एक मधुमेह रोगी को कैंसर हो जाता है। यह सब बताता है कि मधुमेह और कैंसर के बीच एक संबंध है।
मधुमेह में कैंसर के कारण
मधुमेह से पीड़ित कई लोगों को कैंसर होता है। इस तरह के रिश्ते पर पहली बार पिछली सदी के 50 के दशक में चर्चा हुई थी। कई डॉक्टरों के मुताबिक, कुछ खास तरह के सिंथेटिक इंसुलिन के इस्तेमाल से मरीज में कैंसर हो सकता है। हालाँकि, यह बयान फिलहाल बेहद विवादास्पद है।
मधुमेह मेलेटस में कैंसर के विकास के कारणों को निर्धारित करने के लिए, इंसुलिन प्रतिरोध के विकास और रक्त शर्करा में वृद्धि में योगदान करने वाले जोखिम कारकों को ध्यान में रखा जाना चाहिए। सबसे पहले यह है:
- शराब;
- धूम्रपान;
- आयु - चालीस वर्ष से अधिक;
- कार्बोहाइड्रेट से समृद्ध खराब गुणवत्ता और अतार्किक पोषण;
- आसीन जीवन शैली।
बिना किसी संदेह के, यह माना जा सकता है कि मधुमेह के लिए एक जोखिम कारक की उपस्थिति आवश्यक रूप से एक रोगी में कैंसर के विकास की ओर ले जाती है।
इसके अलावा, कुछ वैज्ञानिकों को यह तर्क देने का अधिकार है कि टाइप 2 मधुमेह में कोशिकाओं की सतह पर इंसुलिन रिसेप्टर्स की अधिकता से कैंसर के विकास के लिए अनुकूल परिस्थितियाँ बनती हैं। ऐसे मरीजों को अग्नाशय, मूत्राशय का कैंसर होने का खतरा रहता है।इंसुलिन रिसेप्टर्स की बढ़ती संख्या और फेफड़ों और स्तन कैंसर के विकास के बीच संबंध के बहुत कम सबूत हैं।
जो भी हो, किसी को यह नहीं मानना चाहिए कि मधुमेह के साथ कैंसर निश्चित रूप से विकसित होगा। यह सिर्फ डॉक्टरों की एक धारणा और चेतावनी है। दुर्भाग्य से, हममें से कोई भी ऐसी भयानक विकृति से प्रतिरक्षित नहीं है।
मधुमेह कैंसर के पाठ्यक्रम को कैसे प्रभावित करता है?
निश्चित रूप से, इसका ट्यूमर पर लाभकारी प्रभाव नहीं पड़ता है। रोगियों में हार्मोनल पृष्ठभूमि में परिवर्तन के कारण कई अंगों में कोशिकाओं के घातक अध: पतन का खतरा बढ़ जाता है। कैंसर और मधुमेह दोनों से पीड़ित महिलाओं में असंवेदनशील प्रोजेस्टेरोन रिसेप्टर्स होते हैं। और यह सुविधा हार्मोन थेरेपी पर सबसे अच्छा प्रभाव नहीं डालती है और कैंसर और मधुमेह के पाठ्यक्रम के पूर्वानुमान को कम अनुकूल में बदल देती है।
मधुमेह के साथ, प्रतिरक्षा का प्रकार जो ट्यूमर के विकास की अनुमति नहीं देता है, गंभीर रूप से प्रभावित होता है। और इसकी आक्रामकता डीएनए और माइटोकॉन्ड्रिया में बड़े बदलाव के कारण है। कैंसर कीमोथेरेपी के प्रति अधिक प्रतिरोधी हो जाता है। मधुमेह हृदय और उत्सर्जन प्रणाली के रोगों के विकास का एक कारक है। वे कैंसर के पाठ्यक्रम को और बढ़ा देते हैं।
उच्च रक्त शर्करा मलाशय, यकृत और प्रोस्टेट के कैंसर के दौरान प्रतिकूल समायोजन करती है। हाल के नैदानिक अध्ययनों से पता चला है कि रेडिकल नेफरेक्टोमी के बाद हाइपरनेफ्रोमा वाले रोगियों के लिए जीवित रहने की दर कम हो गई है।
मधुमेह का मुआवजा कैंसर जैसी बीमारी के विकास पर प्रतिकूल प्रभाव डालता है। इसके विपरीत, विघटन के चरण में मधुमेह मेलिटस और कैंसर पूर्वानुमान की दृष्टि से एक बहुत ही खतरनाक और प्रतिकूल संयोजन है। इसलिए इस बीमारी पर काबू पाना जरूरी है. यह कम कार्बोहाइड्रेट आहार, इष्टतम व्यायाम और, यदि आवश्यक हो, इंसुलिन इंजेक्शन के साथ सबसे अच्छा किया जाता है।
मधुमेह और अग्नाशय कैंसर
मधुमेह की उपस्थिति अग्नाशय ट्यूमर के विकास के जोखिम कारकों में से एक है। यह अंग की ग्रंथि कोशिकाओं और उसके उपकला से बनता है। ऐसा व्यक्तिगत जीनों के उत्परिवर्तन के कारण होता है: अग्न्याशय कोशिकाएं अनियंत्रित रूप से विभाजित होने लगती हैं। कैंसरयुक्त ट्यूमर आस-पास के अंगों में विकसित हो सकता है।
अग्न्याशय कार्सिनोजेनेसिस के जोखिम कारक हैं:
- शराब की खपत;
- धूम्रपान;
- ऐसे भोजन का सेवन जो अग्न्याशय के ऊतकों को नष्ट कर देता है, जिसमें वसा और मसाले होते हैं;
- अग्न्याशय ग्रंथ्यर्बुद;
- अग्न्याशय का सिस्टोसिस;
- बार-बार अग्नाशयशोथ.
अग्नाशय कैंसर का पहला लक्षण दर्द है। वह कहती हैं कि बीमारी से अंग के तंत्रिका अंत प्रभावित होते हैं। ट्यूमर द्वारा अग्न्याशय पित्त नली के दब जाने के कारण रोगी को पीलिया हो जाता है। सतर्क रहना चाहिए:
- त्वचा का पीला रंग, श्लेष्मा झिल्ली;
- रंगहीन मल;
- मूत्र का गहरा रंग;
- त्वचा की खुजली.
अग्न्याशय के ट्यूमर के ढहने और शरीर के और अधिक नशे के साथ, रोगी में उदासीनता, भूख में कमी, सुस्ती, कमजोरी विकसित होती है। शरीर का तापमान प्रायः निम्न ज्वर वाला होता है।
मधुमेह और स्तन कैंसर
आधुनिक चिकित्सा में, ऐसे बहुत कम सबूत हैं जो मधुमेह और स्तन कैंसर के बीच संबंध की पुष्टि करते हों। यानी कई अध्ययन या तो इसकी पुष्टि करते हैं या इससे इनकार करते हैं। निस्संदेह, खराब पोषण, शराब और धूम्रपान रजोनिवृत्ति के बाद स्तन कैंसर का कारण बन सकते हैं। यह पता चला है कि उच्च चीनी इस अंग के ऊतकों के कैंसरजनन को भड़का सकती है।
परोक्ष रूप से, उच्च शर्करा और मोटापा भी स्तन ग्रंथि के घातक अध: पतन को भड़का सकता है। फिर, वसा और स्तन कैंसरजनन के बीच कोई सीधा संबंध स्थापित नहीं किया गया है। यह संभव है कि चमड़े के नीचे की वसा स्तन ग्रंथि में ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रियाओं के विकास को उत्तेजित करती है, लेकिन डॉक्टरों को अभी तक इस तरह के संबंध का पता लगाना और पुष्टि करना बाकी है।
कैंसर के उपचार पर मधुमेह का प्रभाव
मधुमेह मेलेटस अक्सर गुर्दे को प्रभावित करता है। लेकिन कीमोथेरेपी के रूप में उपयोग की जाने वाली कई दवाएं इनके माध्यम से उत्सर्जित होती हैं। कीमोथेरेपी दवाओं के विलंबित उन्मूलन से यह तथ्य सामने आता है कि गुर्दे स्व-विषाक्त होने लगते हैं। प्लैटिनम की तैयारी विशेष रूप से गुर्दे के लिए जहरीली होती है।
कैंसर के इलाज में इस्तेमाल की जाने वाली कुछ दवाओं से कार्डियोटॉक्सिसिटी बढ़ गई है। चीनी हृदय और रक्त वाहिकाओं को भी ऐसी दवाओं के प्रति अधिक संवेदनशील बनाती है।
कुछ मामलों में, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का प्रगतिशील घाव होता है। कीमोथेरेपी के साथ उपचार ऐसे परिवर्तनों की अधिक गंभीरता में योगदान देता है। डॉक्टरों को जोखिम उठाना पड़ता है और उपचार की प्रभावशीलता को नुकसान पहुंचाने के लिए खुराक कम करनी पड़ती है।
मधुमेह के साथ, स्तन कैंसर का इलाज बहुत अधिक जटिल है। टैमोक्सीफेन का उपयोग करते समय यह विशेष रूप से सच है। कुछ आधुनिक दवाओं में कॉर्टिकोस्टेरॉइड दवाओं के उपयोग की आवश्यकता होती है। स्तन कैंसर के साथ-साथ अन्य अंगों की विकृति में कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स का उपयोग स्टेरॉयड मधुमेह मेलेटस के निर्माण में योगदान देता है। ऐसे रोगियों को इंसुलिन स्थानांतरित किया जाता है या उन्हें इस हार्मोन की बढ़ी हुई खुराक दी जाती है।
किसी रोगी में मधुमेह मेलिटस की उपस्थिति ऑन्कोलॉजिस्टों को कैंसर रोधी दवा चुनते समय बहुत मुश्किल स्थिति में डाल देती है। यह इससे जुड़ा है:
- उच्च रक्त शर्करा के प्रभाव में प्रतिरक्षा सुरक्षा के स्तर में कमी;
- रक्त में ल्यूकोसाइट्स की संख्या में गिरावट;
- रक्त में अन्य गुणात्मक परिवर्तन;
- सूजन प्रक्रियाओं के विकास का उच्च जोखिम;
- उच्च रक्त शर्करा के संयोजन के साथ पश्चात की अवधि का अधिक गंभीर कोर्स;
- रोगग्रस्त रक्त वाहिकाओं से रक्तस्राव की उच्च संभावना;
- क्रोनिक रीनल फेल्योर विकसित होने का उच्च जोखिम;
- विकिरण चिकित्सा के अधीन रोगियों में सभी प्रकार के चयापचय संबंधी विकारों का बढ़ना।
यह सब मधुमेह के साथ कैंसर के इलाज के लिए सही रणनीति चुनने के महत्व को इंगित करता है।
मधुमेह में कैंसर के उपचार में कम कार्बोहाइड्रेट आहार की भूमिका
प्योर-हीलिंग.नेट लिखता है, वर्षों तक यह कहे जाने के बाद कि कीमोथेरेपी ही संभवतः कैंसर को मारने का एकमात्र तरीका है, जॉन्स हॉपकिन्स ने विकल्पों पर विचार करना शुरू कर दिया है...
1. हर व्यक्ति के शरीर में कैंसर कोशिकाएं होती हैं। ये कैंसर कोशिकाएं मानक परीक्षणों में तब तक दिखाई नहीं देतीं जब तक कि वे अरबों में गुणा न हो जाएं। जब डॉक्टर कैंसर रोगियों को बताते हैं कि उपचार के बाद उनके शरीर में कोई और कैंसर कोशिकाएं नहीं हैं, तो इसका सीधा सा मतलब है कि परीक्षण कैंसर कोशिकाओं का पता लगाने में विफल हो जाते हैं क्योंकि वे अभी तक एक निश्चित संख्या तक नहीं पहुंची हैं।
2. एक व्यक्ति के जीवन में कैंसर कोशिकाएं 6 से 10 या उससे अधिक बार होती हैं।
3. जब मानव प्रतिरक्षा प्रणाली मजबूत होगी, तो कैंसर कोशिकाएं नष्ट हो जाएंगी और ट्यूमर के प्रजनन और गठन को रोका जा सकेगा।
4. जब किसी व्यक्ति को कैंसर होता है तो इसका मतलब है कि उस व्यक्ति में कई पोषक तत्वों की कमी है। यह आनुवंशिक, पर्यावरणीय, पोषण संबंधी या जीवनशैली कारकों के कारण हो सकता है।
5. पोषक तत्वों की कमी को दूर करने के लिए आहार में बदलाव की आवश्यकता है, जिसमें पूरक भी शामिल हैं जो प्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत करेंगे।
6. कीमोथेरेपी तेजी से बढ़ने वाली कैंसर कोशिकाओं को जहर देती है, यह अस्थि मज्जा, जठरांत्र पथ आदि में तेजी से बढ़ने वाली स्वस्थ कोशिकाओं को भी नष्ट कर देती है, और यकृत, गुर्दे, हृदय, फेफड़े आदि जैसे अंगों को नुकसान पहुंचा सकती है।
7. विकिरण, कैंसर कोशिकाओं को नष्ट करने के साथ-साथ जलन, निशान भी पैदा करता है और स्वस्थ कोशिकाओं, ऊतकों और अंगों को नुकसान पहुंचाता है।
8. कीमोथेरेपी और विकिरण के साथ प्रारंभिक उपचार अक्सर ट्यूमर के आकार को कम कर देता है। हालाँकि, कीमोथेरेपी और विकिरण के लंबे समय तक उपयोग से ट्यूमर का अतिरिक्त विनाश नहीं होता है।
9. जब कीमोथेरेपी और विकिरण के कारण शरीर पर कई विषाक्त पदार्थों का बोझ बढ़ जाता है, तो प्रतिरक्षा प्रणाली या तो कमजोर हो जाती है या नष्ट हो जाती है, इसलिए व्यक्ति पर विभिन्न प्रकार के संक्रमण हो सकते हैं और जटिलताएं हो सकती हैं।
10. कीमोथेरेपी और विकिरण के कारण कैंसर कोशिकाएं उत्परिवर्तित हो सकती हैं और प्रतिरोधी होने के साथ-साथ अविनाशी भी बन सकती हैं। सर्जरी के कारण कैंसर कोशिकाएं अन्य स्थानों पर भी फैल सकती हैं।
11. कैंसर से लड़ने का एक प्रभावी तरीका कैंसर कोशिकाओं को भूखा रखना है, न कि उन्हें जीवित रहने के लिए आवश्यक भोजन खिलाना।
कैंसर कोशिकाएं क्या खाती हैं?
1. चीनी कैंसर कोशिकाओं का मुख्य भोजन है। चीनी बंद करने से कैंसर कोशिकाओं को भोजन की आपूर्ति का सबसे महत्वपूर्ण मार्ग बंद हो जाता है।
नोट: चीनी के विकल्प जैसे न्यूट्रास्वीट, इक्वल इत्यादि। एस्पार्टेम के आधार पर बने पदार्थ भी हानिकारक होते हैं। सबसे अच्छा प्राकृतिक विकल्प मनुका शहद या गुड़ होगा, लेकिन केवल बहुत कम मात्रा में। टेबल नमक में रासायनिक योजक होते हैं जो इसे सफेद रंग देते हैं। सबसे अच्छे विकल्प ब्रैग के अमीनो एसिड या समुद्री नमक हैं।
2. दूध शरीर में बलगम पैदा करता है, खासकर जठरांत्र संबंधी मार्ग में। कैंसर बलगम को खाता है। दूध बंद करके और बिना मीठा सोया दूध खाने से, आप कैंसर कोशिकाओं को भूखा रख रहे हैं।
4. 80% ताज़ी सब्जियाँ और जूस, साबुत अनाज, बीज, मेवे और थोड़ी मात्रा में फलों का आहार शरीर को क्षारीय वातावरण को फिर से स्थापित करने में मदद करता है। बीन्स सहित लगभग 20% भोजन पकाया जा सकता है। ताजी सब्जियों का रस शरीर को जीवित एंजाइम प्रदान करता है जो पचाने में आसान होते हैं और स्वस्थ कोशिका विकास को पोषण और बढ़ावा देने के लिए 15 मिनट के भीतर सेलुलर स्तर तक पहुंच जाते हैं।
स्वस्थ कोशिकाओं के निर्माण के लिए आवश्यक जीवित एंजाइम प्राप्त करने के लिए, आपको ताज़ी सब्जियों का रस पीना होगा और दिन में 2 या 3 बार कुछ कच्ची सब्जियाँ खानी होंगी। एंजाइम 104 डिग्री फ़ारेनहाइट (40 डिग्री सेल्सियस) पर नष्ट हो जाते हैं।
जीवन की पारिस्थितिकी। आरंभ करने के लिए, कल्पना करें कि भले ही किसी व्यक्ति को कैंसर का निदान नहीं हुआ है, फिर भी उसके शरीर में कम से कम कुछ कैंसर कोशिकाएं हैं, जो "आंतरिक परिदृश्य" में स्वतंत्र रूप से घूम रही हैं।
आरंभ करने के लिए, कल्पना करें कि भले ही किसी व्यक्ति को कैंसर का निदान नहीं हुआ है, फिर भी उनके शरीर में कम से कम कुछ कैंसर कोशिकाएं हैं, जो "आंतरिक परिदृश्य" में स्वतंत्र रूप से घूम रही हैं। थोड़े क्षारीय वातावरण या तटस्थ पीएच वाले शरीर की एक सामान्य प्रतिरक्षा प्रणाली ट्यूमर द्रव्यमान में उनके उपनिवेशण को रोकने में सक्षम है।
दूसरी ओर, कोई व्यक्ति जो ज्यादातर "मानक अमेरिकी आहार" खाता है, जिसमें बड़ी मात्रा में फैक्ट्री-निर्मित मांस और परिष्कृत चीनी या उच्च फ्रुक्टोज कॉर्न सिरप से भरे जंक फूड शामिल होते हैं, जिनका उपयोग आपकी लालसा को बनाए रखने के लिए बिना चीनी वाले खाद्य पदार्थों को संसाधित करने के लिए किया जाता है। वे, परिष्कृत अनाज पके हुए माल में परिष्कृत कार्बोहाइड्रेट जोड़कर, सचमुच कैंसर की आग में ईंधन डालते हैं।
मुख्यधारा की ऑन्कोलॉजी ओटो वारबर्ग की खोज को नजरअंदाज करती है, जिन्हें 1930 में इसके लिए नोबेल पुरस्कार मिला था, जिसे "वारबर्ग प्रभाव" के रूप में जाना जाता है: जब सामान्य कोशिकाओं में सेलुलर ऊर्जा का उत्पादन करने के लिए ग्लूकोज और पोषक तत्वों को संसाधित करने के लिए ऑक्सीजन श्वसन की कमी होने लगती है, तो वे चीनी पर निर्भर हो जाते हैं। किण्वन, ऑक्सीजन के बिना बढ़ना और घातक बनना।
ऑन्कोलॉजिस्ट कीमोथेरेपी (IV आहार) लिखते हैं, साथ ही अपने रोगियों को आइसक्रीम और कुकीज़ खाने की अनुमति देते हैं, जो उनके लिए जहर के समान हैं। इन जहरीली दवाओं को लिखना और बेचना अत्यधिक लाभदायक है, जिससे यह सब लाभदायक हो जाता है। शोधकर्ताओं की रिपोर्ट के अनुसार, कैंसर कोशिकाएं स्वस्थ कोशिकाओं की तुलना में लगभग 19 गुना तेजी से चीनी को अवशोषित करती हैं।
मुख्यधारा की दवा यह स्वीकार करने से इनकार करती है कि आहार संभावित चयापचय संबंधी शिथिलता का कारण बन सकता है जो कैंसर को बढ़ावा देता है और बनाए रखता है, जबकि यह तर्क देता है कि कैंसर का प्राथमिक कारण आनुवंशिक प्रवृत्ति है।
उनका अहंकार और अविश्वसनीय मुनाफा कीमोथेरेपी और विकिरण जैसे जहरीले हस्तक्षेपों पर पनपता है। अगर आप कैंसर से बचना चाहते हैं या उससे छुटकारा पाना चाहते हैं तो सबसे पहले यह देखें कि आप अपने शरीर में क्या भरते हैं। इससे आपको कैंसर पर नियंत्रण मिलेगा।
जब सोडा, चीनी-युक्त जूस, केक, कैंडी और प्रसंस्कृत अनाज से बने प्रसंस्कृत खाद्य पदार्थों से परहेज करने की बात आती है, तो यह समझ में आता है, लेकिन चीनी या उच्च फ्रुक्टोज कॉर्न सिरप को बिना चीनी वाले खाद्य पदार्थों में भी मिलाया जाता है। इस तरह निर्माता आपको अपने उत्पाद का आदी बनाए रखते हैं, भले ही आप वास्तव में उसका स्वाद नहीं ले पाते हों। रिफाइंड चीनी वास्तव में नशे की लत है, और कुछ रिपोर्टों के अनुसार, यह लत कोकीन की लत के समान है।
हालिया अध्ययन में चीनी को कैंसरकारी बताया गया है
आगे। अध्ययन से कुछ ऐसा पता चला जो लोगों की नज़रों से छिपा हुआ प्रतीत होता है और निश्चित रूप से, ऑन्कोलॉजी की आम तौर पर स्वीकृत प्रणाली में इसका स्वागत नहीं है। यदि परिष्कृत चीनी को कैंसरकारी माना जाता है तो इससे खाद्य व्यवसाय और सोडा व्यवसाय लड़खड़ा जाएगा।
2013-2014 के अध्ययनों में से एक ऑन्कोजेनेसिस और बढ़े हुए चीनी अवशोषण के संबंध के लिए समर्पित था। दिलचस्प बात यह है कि जब इस अध्ययन को जनता के लिए जारी किया गया तो स्वास्थ्य सेवा प्रणाली में ज्यादा हलचल नहीं मची।
बेशक, यह चिकित्सकों से परिचित जैव रासायनिक विवरणों से समृद्ध है। तो फिलहाल, आइए इस अध्ययन के बारे में गैर-विशेषज्ञों के लिए एक संक्षिप्त रिपोर्ट से खुद को संतुष्ट करें, जो कृत्रिम रूप से निर्मित किया गया था, न कि प्राकृतिक (पशु या मानव) स्थितियों में। इस पद्धति के लिए धन्यवाद, वे पूर्ण नियंत्रण के तहत प्रयोग करने और परिणामों का विश्लेषण करने में सक्षम थे।
इस अध्ययन का परिणाम इस प्रकार है: बढ़े हुए ग्लूकोज सेवन से कैंसर कोशिकाओं के निर्माण का प्रारंभिक चरण शुरू होता है, बदले में, जब ग्लूकोज बंद हो जाता है, तो कैंसर कोशिकाएं वापस सामान्य कोशिकाओं में बदल जाती हैं। दूसरे शब्दों में, चीनी कैंसर कोशिकाओं की उपस्थिति और मौजूदा कोशिकाओं के रखरखाव दोनों को बढ़ावा देती है।
परिष्कृत शर्करा की अधिकता से भ्रमित न होना महत्वपूर्ण है: टेबल शुगर या उच्च फ्रुक्टोज कॉर्न सिरप को सोडा और प्रसंस्कृत खाद्य पदार्थों में प्राकृतिक शर्करा और पौधों के खाद्य पदार्थों के लिए फ्रुक्टोज के साथ जोड़ा जाता है, चाहे ग्लाइसेमिक इंडेक्स कितना भी अधिक क्यों न हो। फलों के रस में अतिरिक्त चीनी की आवश्यकता नहीं होती है, लेकिन कईयों को होती है। ये ऐसे पेय या खाद्य पदार्थ हैं जिनसे बचना चाहिए।
लेकिन टेबल चीनी को परिष्कृत किया जाता है, और अलमारियों पर अधिकांश ब्रेड और पेस्ट्री चयनित अनाज से बने होते हैं, जो परिष्कृत कार्बोहाइड्रेट होते हैं जो क्षतिपूर्ति के लिए कोई पोषक तत्व प्रदान किए बिना तुरंत चीनी में बदल जाते हैं। अन्य सामग्रियों पर निर्भरता से बचने के लिए संपूर्ण खाद्य पदार्थों को भी संसाधित किया जाता है, जिससे प्राकृतिक उत्पादों को बेचना और भी अधिक लाभदायक हो जाता है।
शोधकर्ताओं का सुझाव है कि जैविक खाद्य पदार्थों में पाई जाने वाली चीनी अपने "सहकर्मी" - परिष्कृत चीनी या कॉर्न सिरप के विपरीत, कैंसर कोशिकाओं के विकास को बढ़ावा नहीं दे सकती है। वे बताते हैं कि मानव कोशिकाएं बाएं हाथ के अणुओं को अवशोषित करती हैं, जबकि कैंसर कोशिकाएं केवल दाएं हाथ के अणुओं को ही ग्रहण कर सकती हैं।
अनिवार्य रूप से, फलों में उनकी प्राकृतिक अवस्था में बाएं हाथ की शर्करा होती है, जबकि जीएमओ फल केवल दाएं हाथ की शर्करा से बने होते हैं। शोधकर्ताओं ने निष्कर्ष निकाला है कि ग्लाइसेमिक इंडेक्स उतना महत्वपूर्ण नहीं है जितना कि हमारे द्वारा खाए जाने वाले फलों और सब्जियों का स्रोत और उत्पत्ति। इसका एक उदाहरण गाजर का रस है, जिसे अपने उच्च ग्लाइसेमिक इंडेक्स के बावजूद पारंपरिक उपचार के विकल्प के रूप में सफलतापूर्वक उपयोग किया गया है।
सरल सलाह जिसका पालन करना आसान नहीं है
इससे आसान कुछ नहीं हो सकता: भोजन और पेय पदार्थों में चीनी न मिलाएं, सभी मिठाइयों और प्रसंस्कृत खाद्य पदार्थों से बचें, यहां तक कि बिना चीनी वाले खाद्य पदार्थों से भी - उपभोक्ता के लिए लत बनने के लिए उनमें अभी भी परिष्कृत चीनी होती है।
अधिकांश के लिए, यह जितना लगता है उससे कहीं अधिक कठिन है। मरीज़ों के जीवनसाथी, दोस्तों और रिश्तेदारों के अनुसार, कई लोग कैंसर को ठीक करने के लिए अपने आहार में बदलाव करने को तैयार नहीं हैं, और इस तथ्य के बावजूद कि उनका इलाज किया गया, फिर भी वे असफल रहे - शायद इसी वजह से।
बहुत से मरीज़ केवल वही करते हैं जो उनके डॉक्टर उन्हें बताते हैं, लेकिन वे जो चाहें खाते-पीते हैं। और कुछ लोग वही आज़ादी चाहते हैं, भले ही उन्हें अभी तक कीमोथेरेपी या विकिरण न मिला हो। यह उन लोगों के लिए विशेष रूप से सच है जो कैंसर से छुटकारा पाने के लिए भांग का उपयोग करते हैं।
हमारे जीवमंडल में व्याप्त सभी कैंसरकारी रसायनों के बावजूद, एक क्षेत्र है जो अभी भी हमारे नियंत्रण में है - परिष्कृत चीनी और कार्बोहाइड्रेट से बचें।प्रकाशित
- और गैर-छोटी कोशिका फेफड़ों का कैंसर। इन प्रकारों का निदान इस आधार पर किया जाता है कि कोशिकाएं माइक्रोस्कोप के नीचे कैसी दिखती हैं। स्थापित प्रकार के आधार पर, उपचार के विकल्प चुने जाते हैं। रोग के पूर्वानुमान और उत्तरजीविता को समझने के लिए, दोनों प्रकार के फेफड़ों के कैंसर के लिए 2014 के यूएस ओपन सोर्स आँकड़े एक साथ दिए गए हैं: नए मामले (अनुमान: 224,210 अनुमानित मौतें: 159,260 आइए दोनों प्रकारों, विशिष्टताओं और उपचार विकल्पों पर करीब से नज़र डालें। "> फेफड़े का कैंसर 4
- 2014 में अमेरिका में: नए मामले: 232,670 मौतें: 40,000 स्तन कैंसर अमेरिका में महिलाओं में सबसे आम गैर-त्वचा कैंसर है (खुले स्रोतों का अनुमान है कि प्री-इनवेसिव बीमारियों के 62,570 मामले (सीटू में, आक्रामक बीमारी के 232,670 नए मामले) , और 40,000 मौतें। इस प्रकार, स्तन कैंसर से पीड़ित छह महिलाओं में से एक से भी कम की इस बीमारी से मृत्यु हो जाती है। इसकी तुलना में, 2014 में फेफड़ों के कैंसर से लगभग 72,330 अमेरिकी महिलाओं की मृत्यु होने का अनुमान है। पुरुषों में स्तन कैंसर ग्रंथियां (हां, हां, वहां) ऐसी बात है। यह स्तन कैंसर के सभी मामलों और इस बीमारी से होने वाली मृत्यु का 1% है। व्यापक जांच से स्तन कैंसर की घटनाओं में वृद्धि हुई है और पता लगाए गए कैंसर की विशेषताओं में बदलाव आया है। यह क्यों बढ़ गया? हाँ, क्योंकि उपयोग आधुनिक तरीकों से कम जोखिम वाले कैंसर, प्रीकैंसरस घावों और डक्टल कैंसर इन सीटू (डीसीआईएस) की घटनाओं का पता लगाना संभव हो गया है। अमेरिका और ब्रिटेन में जनसंख्या-आधारित अध्ययनों से पता चलता है कि 1970 के बाद से डीसीआईएस और आक्रामक स्तन कैंसर की घटनाओं में वृद्धि हुई है। यह पोस्टमेनोपॉज़ल हार्मोन थेरेपी और मैमोग्राफी के व्यापक उपयोग के कारण है। पिछले दशक में, महिलाओं ने पोस्टमेनोपॉज़ल हार्मोन के उपयोग से परहेज किया है और स्तन कैंसर की घटनाओं में गिरावट आई है, लेकिन उस स्तर तक नहीं जिसे मैमोग्राफी के व्यापक उपयोग से हासिल किया जा सकता है। जोखिम और सुरक्षात्मक कारक बढ़ती उम्र स्तन कैंसर के लिए सबसे महत्वपूर्ण जोखिम कारक है। स्तन कैंसर के अन्य जोखिम कारकों में निम्नलिखित शामिल हैं: पारिवारिक इतिहास o अंतर्निहित आनुवंशिक संवेदनशीलता बीआरसीए 1 और बीआरसीए 2 जीन में यौन उत्परिवर्तन, और अन्य स्तन कैंसर की संवेदनशीलता जीन शराब का सेवन स्तन ऊतक घनत्व (मैमोग्राफिक) एस्ट्रोजन (अंतर्जात: ओ मासिक धर्म इतिहास (मासिक धर्म की शुरुआत) ) / देर से रजोनिवृत्ति o बच्चे के जन्म का कोई इतिहास नहीं o पहले बच्चे के जन्म के समय अधिक उम्र हार्मोन थेरेपी का इतिहास: o एस्ट्रोजेन और प्रोजेस्टिन का संयोजन (एचआरटी मौखिक गर्भनिरोधक मोटापा व्यायाम की कमी स्तन कैंसर का व्यक्तिगत इतिहास सौम्य स्तन रोग के प्रसार रूपों का व्यक्तिगत इतिहास स्तन विकिरण स्तन कैंसर से पीड़ित सभी महिलाओं में से 5% से 10% में बीआरसीए1 और बीआरसीए2 जीन में रोगाणु उत्परिवर्तन हो सकता है। शोध से पता चला है कि बीआरसीए1 और बीआरसीए2 में विशिष्ट उत्परिवर्तन यहूदी मूल की महिलाओं में अधिक आम हैं। जिन पुरुषों में बीआरसीए2 उत्परिवर्तन होता है उनमें भी स्तन कैंसर होने का खतरा बढ़ जाता है। बीआरसीए1 जीन और बीआरसीए2 दोनों में उत्परिवर्तन से डिम्बग्रंथि कैंसर या अन्य प्राथमिक कैंसर विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है। एक बार बीआरसीए1 या बीआरसीए2 उत्परिवर्तन की पहचान हो जाने के बाद, परिवार के अन्य सदस्यों के लिए आनुवंशिक परामर्श और परीक्षण कराना वांछनीय है। स्तन कैंसर के विकास के जोखिम को कम करने के लिए सुरक्षात्मक कारकों और उपायों में निम्नलिखित शामिल हैं: एस्ट्रोजन का उपयोग (विशेषकर हिस्टेरेक्टॉमी के बाद व्यायाम की आदत स्थापित करना प्रारंभिक गर्भावस्था स्तनपान चयनात्मक एस्ट्रोजन रिसेप्टर मॉड्यूलेटर (एसईआरएम) एरोमाटेज़ अवरोधक या निष्क्रियकर्ता मास्टेक्टॉमी के जोखिम को कम करना ओओफोरेक्टॉमी के जोखिम को कम करना या निष्कासन डिम्बग्रंथि डिम्बग्रंथि स्क्रीनिंग नैदानिक परीक्षणों में पाया गया है कि नैदानिक स्तन परीक्षण के साथ या बिना मैमोग्राफी के साथ स्पर्शोन्मुख महिलाओं की जांच करने से स्तन कैंसर की मृत्यु दर कम हो जाती है। रोग का चरण चिकित्सा का विकल्प स्तन कैंसर के निदान के लिए निम्नलिखित परीक्षण और प्रक्रियाओं का उपयोग किया जाता है: मैमोग्राफी अल्ट्रासाउंड स्तन चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई, यदि चिकित्सीय रूप से बायोप्सी कंट्रालेटरल स्तन कैंसर का संकेत दिया जाए तो पैथोलॉजिकल रूप से, स्तन कैंसर बहुकेंद्रीय और द्विपक्षीय हार हो सकता है। घुसपैठ करने वाले फोकल कार्सिनोमा वाले रोगियों में द्विपक्षीय रोग कुछ हद तक आम है। निदान के बाद 10 वर्षों तक, कॉन्ट्रैटरल स्तन में प्राथमिक स्तन कैंसर का जोखिम 3% से 10% तक होता है, हालांकि अंतःस्रावी चिकित्सा इस जोखिम को कम कर सकती है। दूसरे स्तन कैंसर का विकास दीर्घकालिक पुनरावृत्ति के बढ़ते जोखिम से जुड़ा है। ऐसे मामले में जब 40 वर्ष की आयु से पहले बीआरसीए1/बीआरसीए2 जीन उत्परिवर्तन का निदान किया गया था, अगले 25 वर्षों में दूसरे स्तन कैंसर का खतरा लगभग 50% तक पहुंच जाता है। स्तन कैंसर से पीड़ित मरीजों को समकालिक रोग से बचने के लिए निदान के समय द्विपक्षीय मैमोग्राफी करानी चाहिए। गर्भनिरोधक स्तन कैंसर की जांच और स्तन संरक्षण चिकित्सा से उपचारित महिलाओं की निगरानी में एमआरआई की भूमिका लगातार विकसित हो रही है। क्योंकि संभावित बीमारी की मैमोग्राफी पर बढ़ी हुई पहचान दर का प्रदर्शन किया गया है, यादृच्छिक नियंत्रित डेटा की अनुपस्थिति के बावजूद, सहायक स्क्रीनिंग के लिए एमआरआई का चयनात्मक उपयोग अधिक बार हो रहा है। क्योंकि एमआरआई-सकारात्मक निष्कर्षों में से केवल 25% घातकता का प्रतिनिधित्व करते हैं, उपचार शुरू करने से पहले पैथोलॉजिकल पुष्टि की सिफारिश की जाती है। रोग का पता लगाने की दर में इस वृद्धि से उपचार के परिणामों में सुधार होगा या नहीं यह अज्ञात है। पूर्वानुमानित कारक स्तन कैंसर का इलाज आमतौर पर सर्जरी, विकिरण चिकित्सा, कीमोथेरेपी और हार्मोन थेरेपी के विभिन्न संयोजनों से किया जाता है। थेरेपी के निष्कर्ष और चयन निम्नलिखित नैदानिक और रोग संबंधी विशेषताओं (पारंपरिक ऊतक विज्ञान और इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री के आधार पर) से प्रभावित हो सकते हैं: रोगी की क्लाइमेक्टेरिक स्थिति। रोग चरण। प्राथमिक ट्यूमर का ग्रेड। एस्ट्रोजेन रिसेप्टर्स (ईआर और प्रोजेस्टेरोन) की स्थिति के आधार पर ट्यूमर की स्थिति रिसेप्टर्स (पीआर। हिस्टोलॉजिकल प्रकार)। स्तन कैंसर को विभिन्न हिस्टोलॉजिकल प्रकारों में वर्गीकृत किया गया है, जिनमें से कुछ पूर्वानुमानित मूल्य के हैं। उदाहरण के लिए, अनुकूल हिस्टोलॉजिकल प्रकारों में कोलाइडल, मेडुलरी और ट्यूबलर कैंसर शामिल हैं। स्तन कैंसर में आणविक प्रोफाइलिंग के उपयोग में शामिल हैं निम्नलिखित: ईआर और पीआर स्थिति परीक्षण। एचईआर2/न्यू स्थिति इन परिणामों के आधार पर, स्तन कैंसर को इस प्रकार वर्गीकृत किया गया है: हार्मोन रिसेप्टर पॉजिटिव एचईआर2 पॉजिटिव ट्रिपल नेगेटिव (ईआर, पीआर और एचईआर2/न्यू नेगेटिव हालांकि कुछ दुर्लभ विरासत में मिले उत्परिवर्तन जैसे बीआरसीए1 और बीआरसीए2 पूर्वनिर्धारित होते हैं) उत्परिवर्तन के वाहकों में स्तन कैंसर के विकास के संबंध में, हालांकि, बीआरसीए1/बीआरसीए2 उत्परिवर्तन के वाहकों पर पूर्वानुमानित डेटा विरोधाभासी हैं; इन महिलाओं में दूसरा स्तन कैंसर विकसित होने का खतरा अधिक होता है। लेकिन ये निश्चित नहीं है कि ऐसा हो पाएगा. हार्मोन रिप्लेसमेंट थेरेपी सावधानीपूर्वक विचार करने के बाद, गंभीर लक्षणों वाले रोगियों का इलाज हार्मोन रिप्लेसमेंट थेरेपी से किया जा सकता है। अनुवर्ती चरण I, चरण II, या चरण III स्तन कैंसर के लिए प्राथमिक उपचार पूरा होने के बाद अनुवर्ती कार्रवाई की आवृत्ति और स्क्रीनिंग की उपयुक्तता विवादास्पद बनी हुई है। यादृच्छिक परीक्षणों के साक्ष्य से पता चलता है कि हड्डी के स्कैन, लीवर अल्ट्रासाउंड, छाती के एक्स-रे और लीवर के कार्य के लिए रक्त परीक्षण के साथ समय-समय पर अनुवर्ती कार्रवाई से नियमित शारीरिक परीक्षाओं की तुलना में जीवित रहने या जीवन की गुणवत्ता में बिल्कुल भी सुधार नहीं होता है। यहां तक कि जब ये परीक्षण रोग की पुनरावृत्ति का शीघ्र पता लगाने की अनुमति देते हैं, तो इससे रोगियों के जीवित रहने पर कोई प्रभाव नहीं पड़ता है। इन आंकड़ों के आधार पर, चरण I से III स्तन कैंसर के इलाज वाले स्पर्शोन्मुख रोगियों के लिए सीमित अनुवर्ती और वार्षिक मैमोग्राफी एक स्वीकार्य अनुवर्ती हो सकती है। लेखों में अधिक जानकारी: "> स्तन कैंसर5
- , मूत्रवाहिनी और समीपस्थ मूत्रमार्ग एक विशेष श्लेष्मा झिल्ली से पंक्तिबद्ध होते हैं जिन्हें संक्रमणकालीन उपकला कहा जाता है (जिसे यूरोथेलियम भी कहा जाता है। अधिकांश कैंसर जो मूत्राशय, वृक्क श्रोणि, मूत्रवाहिनी और समीपस्थ मूत्रमार्ग में बनते हैं, संक्रमणकालीन कोशिका कार्सिनोमस होते हैं (जिन्हें यूरोटेलियल कार्सिनोमस भी कहा जाता है, जो संक्रमणकालीन से प्राप्त होते हैं) उपकला संक्रमणकालीन कोशिका मूत्राशय का कैंसर निम्न-श्रेणी या उच्च-श्रेणी का हो सकता है: निम्न-श्रेणी का मूत्राशय का कैंसर अक्सर उपचार के बाद मूत्राशय में दोबारा उभरता है, लेकिन शायद ही कभी मूत्राशय की मांसपेशियों की दीवारों पर आक्रमण करता है या शरीर के अन्य भागों में फैलता है, मरीजों की मूत्राशय से शायद ही कभी मृत्यु होती है। कैंसर उच्च श्रेणी का मूत्राशय कैंसर आमतौर पर मूत्राशय में दोबारा होता है और इसमें मूत्राशय की मांसपेशियों की दीवारों पर आक्रमण करने और शरीर के अन्य भागों में फैलने की प्रबल प्रवृत्ति होती है। उच्च श्रेणी के मूत्राशय के कैंसर को निम्न श्रेणी के मूत्राशय के कैंसर की तुलना में अधिक आक्रामक माना जाता है और इससे मृत्यु होने की संभावना बहुत अधिक है। मूत्राशय कैंसर से होने वाली लगभग सभी मौतें अत्यधिक घातक कैंसर का परिणाम होती हैं। मूत्राशय के कैंसर को मांसपेशी-आक्रामक और गैर-मांसपेशी-आक्रामक रोग में भी विभाजित किया जाता है, जो मांसपेशियों की परत (जिसे डिट्रसर भी कहा जाता है, जो मूत्राशय की मांसपेशियों की दीवार में गहराई में स्थित होता है) पर आक्रमण के आधार पर होता है। मांसपेशी-आक्रामक रोग बहुत अधिक होता है शरीर के अन्य हिस्सों में फैलने की अधिक संभावना होती है और आमतौर पर इसका इलाज या तो मूत्राशय को हटाकर किया जाता है या विकिरण और कीमोथेरेपी के साथ मूत्राशय का इलाज किया जाता है। जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, उच्च श्रेणी के कैंसर में निम्न की तुलना में मांसपेशी-आक्रामक कैंसर होने की अधिक संभावना होती है। -ग्रेड कैंसर। इस प्रकार, मांसपेशी आक्रामक कैंसर को आम तौर पर गैर-मांसपेशी आक्रामक कैंसर की तुलना में अधिक आक्रामक माना जाता है। गैर-मांसपेशी आक्रामक बीमारी का इलाज अक्सर ट्रांसयूरेथ्रल दृष्टिकोण और कभी-कभी कीमोथेरेपी या अन्य प्रक्रियाओं का उपयोग करके ट्यूमर को हटाकर किया जा सकता है जिसमें दवा इंजेक्ट की जाती है। कैंसर से लड़ने में मदद करने के लिए एक कैथेटर के साथ मूत्र पथ, मूत्राशय में। पुरानी सूजन की स्थितियों में मूत्राशय में कैंसर हो सकता है, जैसे परजीवी हेमेटोबियम शिस्टोसोमा के कारण मूत्राशय में संक्रमण, या स्क्वैमस मेटाप्लासिया के परिणामस्वरूप; स्क्वैमस सेल ब्लैडर कैंसर की घटना क्रोनिकली इंफ्लेमेटरी स्थितियों में अन्य की तुलना में अधिक होती है। संक्रमणकालीन कार्सिनोमा और स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा के अलावा, मूत्राशय में एडेनोकार्सिनोमा, छोटे सेल कार्सिनोमा और सार्कोमा बन सकते हैं। संयुक्त राज्य अमेरिका में, संक्रमणकालीन कोशिका कार्सिनोमा विशाल बहुमत (90% से अधिक मूत्राशय कैंसर) का गठन करता है। हालांकि, संक्रमणकालीन कार्सिनोमा की एक महत्वपूर्ण संख्या में स्क्वैमस या अन्य भेदभाव के क्षेत्र होते हैं। कार्सिनोजेनेसिस और जोखिम कारक कार्सिनोजेन्स के प्रभाव के लिए मजबूत सबूत हैं मूत्राशय के कैंसर की घटना और विकास पर। मूत्राशय के कैंसर के विकास के लिए सबसे आम जोखिम कारक सिगरेट धूम्रपान है। यह अनुमान लगाया गया है कि सभी मूत्राशय कैंसर में से आधे धूम्रपान के कारण होते हैं और धूम्रपान से मूत्राशय के कैंसर के विकसित होने का खतरा दो से दो गुना बढ़ जाता है। बेसलाइन जोखिम का चार गुना। कम कार्यात्मक बहुरूपता एन-एसिटाइलट्रांसफेरेज़ -2 (धीमे एसिटिलेटर के रूप में जाना जाता है) वाले धूम्रपान करने वालों में अन्य धूम्रपान करने वालों की तुलना में मूत्राशय कैंसर विकसित होने का खतरा अधिक होता है, जाहिर तौर पर कार्सिनोजेन्स को डिटॉक्सीफाई करने की कम क्षमता के कारण। कुछ व्यावसायिक जोखिम मूत्राशय के कैंसर से भी जुड़ा हुआ है, और टायर उद्योग में कपड़ा रंगों और रबर के कारण मूत्राशय कैंसर की उच्च दर बताई गई है; कलाकारों के बीच; चमड़ा प्रसंस्करण उद्योगों के श्रमिक; मोची; और एल्यूमीनियम-, लोहा- और इस्पात श्रमिक। मूत्राशय कार्सिनोजेनेसिस से जुड़े विशिष्ट रसायनों में बीटा-नैफ्थाइलमाइन, 4-एमिनोबिफेनिल और बेंज़िडाइन शामिल हैं। हालाँकि ये रसायन अब आम तौर पर पश्चिमी देशों में प्रतिबंधित हैं, कई अन्य रसायन जो अभी भी उपयोग में हैं, उनमें भी मूत्राशय के कैंसर को ट्रिगर करने का संदेह है। कीमोथेरेपी एजेंट साइक्लोफॉस्फेमाइड के संपर्क में आने से भी मूत्राशय के कैंसर का खतरा बढ़ जाता है। क्रोनिक मूत्र पथ संक्रमण और परजीवी एस हेमेटोबियम के कारण होने वाले संक्रमण भी मूत्राशय के कैंसर और अक्सर स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा के बढ़ते जोखिम से जुड़े होते हैं। ऐसा माना जाता है कि इन परिस्थितियों में पुरानी सूजन कार्सिनोजेनेसिस की प्रक्रिया में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। नैदानिक विशेषताएं मूत्राशय का कैंसर आमतौर पर साधारण या सूक्ष्म रक्तमेह के साथ प्रकट होता है। कम सामान्यतः, मरीज़ बार-बार पेशाब आने, नॉक्टुरिया और डिसुरिया की शिकायत कर सकते हैं, ये लक्षण कार्सिनोमा के रोगियों में अधिक आम हैं। ऊपरी मूत्र पथ के यूरोटेलियल कैंसर के मरीजों को ट्यूमर की रुकावट के कारण दर्द का अनुभव हो सकता है। यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि यूरोटेलियल कार्सिनोमा अक्सर मल्टीफोकल होता है, यदि ट्यूमर पाया जाता है तो पूरे यूरोटेलियम की जांच की आवश्यकता होती है। मूत्राशय के कैंसर के रोगियों में, निदान और अनुवर्ती कार्रवाई के लिए ऊपरी मूत्र पथ की इमेजिंग आवश्यक है। इसे यूरेटेरोस्कोपी, सिस्टोस्कोपी में रेट्रोग्रेड पाइलोग्राम, अंतःशिरा पाइलोग्राम, या कंप्यूटेड टोमोग्राफी (सीटी यूरोग्राम) के साथ प्राप्त किया जा सकता है। इसके अलावा, ऊपरी मूत्र पथ के संक्रमणकालीन सेल कार्सिनोमा वाले रोगियों में मूत्राशय के कैंसर के विकास का उच्च जोखिम होता है; इन रोगियों को समय-समय पर सिस्टोस्कोपी की आवश्यकता होती है और विपरीत ऊपरी मूत्र पथ का अवलोकन निदान जब मूत्राशय के कैंसर का संदेह होता है, तो सबसे उपयोगी नैदानिक परीक्षण सिस्टोस्कोपी है रेडियोलॉजिकल परीक्षा जैसे कि गणना की गई टोमोग्राफी या अल्ट्रासाउंड मूत्राशय के कैंसर का पता लगाने में उपयोगी होने के लिए पर्याप्त संवेदनशील नहीं है यदि कैंसर है तो मूत्रविज्ञान में सिस्टोस्कोपी की जा सकती है सिस्टोस्कोपी के दौरान पाया जाता है, तो रोगी को आमतौर पर एनेस्थीसिया के तहत एक द्वि-मैन्युअल परीक्षा और ऑपरेटिंग रूम में दोबारा सिस्टोस्कोपी के लिए निर्धारित किया जाता है ताकि ट्यूमर और/या बायोप्सी का ट्रांसयूरेथ्रल रिसेक्शन किया जा सके। मूत्राशय के कैंसर से मरने वाले मरीजों में जीवन रक्षा लगभग हमेशा होती है मूत्राशय से अन्य अंगों में मेटास्टेस होते हैं। निम्न-श्रेणी का मूत्राशय कैंसर शायद ही कभी मूत्राशय की मांसपेशियों की दीवार में बढ़ता है और शायद ही कभी मेटास्टेसिस करता है, इसलिए निम्न-श्रेणी (चरण I मूत्राशय कैंसर) वाले मरीज़ कैंसर से बहुत कम मरते हैं। हालांकि, उन्हें कई बार पुनरावृत्ति का अनुभव हो सकता है, जिसका इलाज किया जाना चाहिए। उच्छेदन। मूत्राशय के कैंसर से होने वाली लगभग सभी मौतें उच्च श्रेणी की बीमारी वाले रोगियों में होती हैं, जिनमें मूत्राशय की मांसपेशियों की दीवारों में गहराई से प्रवेश करने और अन्य अंगों में फैलने की बहुत अधिक क्षमता होती है। नव निदान वाले लगभग 70% से 80% रोगी मूत्राशय कैंसर मूत्राशय में सतही मूत्राशय ट्यूमर होते हैं (यानी चरण टा, टीआईएस, या टी 1। इन रोगियों का पूर्वानुमान काफी हद तक ट्यूमर के ग्रेड पर निर्भर करता है। उच्च ग्रेड ट्यूमर वाले मरीजों में कैंसर से मरने का एक महत्वपूर्ण जोखिम होता है, भले ही यह हो) मांसपेशी-आक्रामक कैंसर नहीं, उच्च-श्रेणी के ट्यूमर वाले वे मरीज़ जिनमें ज्यादातर मामलों में सतही, गैर-मांसपेशी-आक्रामक मूत्राशय कैंसर का निदान किया जाता है, उनके ठीक होने की संभावना अधिक होती है, और मांसपेशी-आक्रामक रोग की उपस्थिति में भी, कभी-कभी रोगी ठीक किया जा सकता है. अध्ययनों से पता चला है कि दूर के मेटास्टेस वाले कुछ रोगियों में, ऑन्कोलॉजिस्ट ने संयोजन कीमोथेरेपी आहार के साथ उपचार के बाद दीर्घकालिक पूर्ण प्रतिक्रिया प्राप्त की है, हालांकि इनमें से अधिकांश रोगियों में, मेटास्टेस उनके लिम्फ नोड्स तक सीमित हैं। माध्यमिक मूत्राशय कैंसर मूत्राशय कैंसर दोबारा होने की प्रवृत्ति रखता है, भले ही निदान के समय यह आक्रामक न हो। इसलिए, मूत्राशय के कैंसर का निदान होने के बाद मूत्र पथ की निगरानी करना मानक अभ्यास है। हालाँकि, यह आकलन करने के लिए अभी तक अध्ययन नहीं किया गया है कि क्या अवलोकन प्रगति दर, उत्तरजीविता या जीवन की गुणवत्ता को प्रभावित करता है; हालाँकि इष्टतम अनुवर्ती कार्यक्रम निर्धारित करने के लिए नैदानिक परीक्षण होते हैं। ऐसा माना जाता है कि यूरोथेलियल कार्सिनोमा एक तथाकथित क्षेत्र दोष को दर्शाता है जिसमें कैंसर आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण होता है जो रोगी के मूत्राशय या पूरे यूरोटेलियम में व्यापक रूप से मौजूद होता है। इस प्रकार, जिन लोगों को मूत्राशय का ट्यूमर होता है, उनके मूत्राशय में अक्सर प्राथमिक ट्यूमर के अलावा अन्य स्थानों पर भी ट्यूमर बना रहता है। इसी तरह, लेकिन कम बार, वे ऊपरी मूत्र पथ (यानी, गुर्दे की श्रोणि या मूत्रवाहिनी में) में ट्यूमर विकसित कर सकते हैं। पुनरावृत्ति के इन पैटर्न के लिए एक वैकल्पिक व्याख्या यह है कि कैंसर कोशिकाएं जो ट्यूमर के विच्छेदित होने पर नष्ट हो जाती हैं, उन्हें दूसरे में फिर से प्रत्यारोपित किया जा सकता है। यूरोथेलियम में स्थान। इस दूसरे सिद्धांत का समर्थन करते हुए, कि ट्यूमर प्रारंभिक कैंसर से पीछे की तुलना में नीचे की ओर बढ़ने की अधिक संभावना है। मूत्राशय के कैंसर के ऊपरी मूत्र पथ में दोहराए जाने की तुलना में ऊपरी पथ के कैंसर की मूत्राशय में पुनरावृत्ति होने की अधिक संभावना है। बाकी निम्नलिखित लेखों में: "> मूत्राशय कैंसर4
- और मेटास्टैटिक रोग का खतरा बढ़ जाता है। विभेदन की डिग्री (ट्यूमर के विकास के चरण का निर्धारण इस बीमारी के प्राकृतिक इतिहास और उपचार की पसंद पर एक महत्वपूर्ण प्रभाव डालता है। एस्ट्रोजेन के लंबे समय तक, निर्विरोध संपर्क के संबंध में एंडोमेट्रियल कैंसर के मामलों में वृद्धि पाई गई है। स्तर। इसके विपरीत, संयोजन चिकित्सा (एस्ट्रोजन + प्रोजेस्टेरोन) विशिष्ट एस्ट्रोजेन के प्रभावों के प्रतिरोध की कमी से जुड़े एंडोमेट्रियल कैंसर के बढ़ते जोखिम को रोकती है। निदान प्राप्त करना सबसे अच्छा समय नहीं है। हालांकि, आपको पता होना चाहिए - एंडोमेट्रियल कैंसर है एक इलाज योग्य बीमारी। लक्षणों पर नजर रखें और सबकुछ ठीक हो जाएगा! कुछ रोगियों में, यह एंडोमेट्रियल कैंसर "एक्टिवेटर" की भूमिका निभा सकता है, एटिपिया के साथ जटिल हाइपरप्लासिया का पिछला इतिहास है। टैमोक्सीफेन उपचार के साथ एंडोमेट्रियल कैंसर में वृद्धि भी पाई गई है। स्तन कैंसर। शोधकर्ताओं के अनुसार, यह एंडोमेट्रियम पर टेमोक्सीफेन के एस्ट्रोजेनिक प्रभाव के कारण होता है। इस वृद्धि के कारण, जो मरीज टेमोक्सीफेन थेरेपी ले रहे हैं, उन्हें नियमित पेल्विक जांच करानी चाहिए और किसी भी असामान्य गर्भाशय रक्तस्राव के प्रति सचेत रहना चाहिए। हिस्टोपैथोलॉजी घातक एंडोमेट्रियल कैंसर कोशिकाओं का प्रसार आंशिक रूप से सेलुलर भेदभाव की डिग्री पर निर्भर करता है। अच्छी तरह से विभेदित ट्यूमर गर्भाशय म्यूकोसा की सतह तक अपने प्रसार को सीमित करते हैं; मायोमेट्रियल विस्तार कम बार होता है। खराब विभेदित ट्यूमर वाले रोगियों में, मायोमेट्रियम पर आक्रमण बहुत अधिक आम है। मायोमेट्रियम का आक्रमण अक्सर लिम्फ नोड की भागीदारी और दूर के मेटास्टेसिस का अग्रदूत होता है, और अक्सर भेदभाव की डिग्री पर निर्भर करता है। मेटास्टेसिस सामान्य तरीके से होता है। पेल्विक और पैरा-महाधमनी नोड्स तक फैलना आम है। जब दूर के मेटास्टेस होते हैं, तो यह सबसे अधिक बार होता है: फेफड़े। वंक्षण और सुप्राक्लेविकुलर नोड्स। जिगर। हड्डियाँ। दिमाग। प्रजनन नलिका। रोगसूचक कारक एक अन्य कारक जो एक्टोपिक और गांठदार ट्यूमर के प्रसार से जुड़ा है, वह है हिस्टोलॉजिकल परीक्षा में केशिका-लसीका स्थान की भागीदारी। तीन नैदानिक चरण I पूर्वानुमानित समूहों को सावधानीपूर्वक ऑपरेटिव स्टेजिंग द्वारा संभव बनाया गया था। स्टेज 1 ट्यूमर वाले मरीजों में केवल एंडोमेट्रियम शामिल है और इंट्रापेरिटोनियल बीमारी (यानी एडनेक्सल एक्सटेंशन) का कोई सबूत नहीं है, वे कम जोखिम में हैं (">एंडोमेट्रियल कैंसर 4
