Rak žumančane vrećice je češći s godinama. tumori zametnih ćelija. Horiokarcinom i drugi trofoblastični tumori. Horiokarcinom i drugi trofoblastični tumori

Tumori zametnih ćelija tipične su neoplazme djetinjstva. Njihov izvor je primarna polna ćelija, tj. ovi tumori su malformacije primarne zametne ćelije. Tokom razvoja embriona, zametne ćelije migriraju do genitalnog grebena, a ako je ovaj proces poremećen, zametne ćelije mogu biti odložene u bilo kojoj fazi svog putovanja, a u budućnosti postoji mogućnost nastanka tumora.

Tumori ovog tipa čine do 7% svih tumora kod djece i adolescenata. 2-4% - kod djece mlađe od 15 godina i oko 14% kod adolescenata od 15 do 19 godina. Verovatnoća da će se razboleti kod adolescenata mlađih od 20 godina je nešto veća nego kod devojčica - 12 slučajeva naspram 11,1 na milion. Prema nekim izvještajima, patološki tok trudnoće i pušenje kod majke povećavaju rizik od tumora zametnih stanica kod djeteta.

Germinogeni tumori se dijele na gonadne, koje se razvijaju unutar gonada, i ekstragonade. Postoje dva vrhunca u incidenciji tumora germinativnih ćelija: prvi - do 2 godine tumora sakrokokcigealne regije (74% su djevojčice) i drugi - 8-12 godina za djevojčice i 11-14 godina za dječake sa lezijama spolnih žlijezda.

Najčešći simptomi bolesti su povećanje veličine zahvaćenog organa i bol. Mogu se javiti pritužbe na otežano mokrenje, opstrukciju crijeva, pojavu kliničkih znakova kompresije medijastinalnih organa ili oštećenja CNS-a.

Najčešće lokalizacije tumora zametnih stanica:

• poprečna kokcigealna regija;
• jajnik;
• testis;
• epifiza;
• retroperitonealni prostor;
• medijastinum.

Tumori su izuzetno raznoliki po svojoj morfološkoj strukturi, kliničkom toku i prognozi, mogu biti i benigni i maligni.

Morfološka klasifikacija tumora zametnih ćelija:

• Disgerminom (seminom);
• Teratom zreo i nezreo;
• Tumor žumančane vrećice;
• Choriocarcinoma;
• Embrionalni rak;
• germinom;
• Mješoviti tumor zametnih stanica.

Dijagnostika

Ako dijete razvije simptome, preporučujemo sveobuhvatnu dijagnozu na Institutu za onkološka istraživanja. U zavisnosti od indikacija, lekar može propisati sledeće testove i studije:

• laboratorijske pretrage: kompletna krvna slika, opšta analiza urina, biohemijski test krvi, AFP, koagulogram;
• instrumentalne studije: rendgenski snimak grudnog koša, ultrazvuk abdomena, ultrazvuk zahvaćenog područja, CT grudnog koša i abdomena, MRI zahvaćenog područja, osteoscintigrafija, mijeloscintigrafija;
• invazivni pregledi: punkcija, trepanbiopsija koštane srži, lumbalna punkcija (prema indikacijama); biopsija tumora.

Tretman

Liječenje djece s tumorima zametnih stanica je uklanjanje tumora i provođenje kemoterapije. Redoslijed operacije i kemoterapije ovisi o lokaciji tumora. U pravilu, poraz gonada diktira uklanjanje tumora u prvoj fazi kemoterapijom u postoperativnom periodu. Ako CT ili MRI sken pokaže jasnu infiltraciju u okolno tkivo ili metastaze, prvi terapijski korak je kemoterapija.

Većina ekstragonadnih germinativnih tumora je velike veličine, a njihovo uklanjanje je praćeno povećanim rizikom od otvaranja tumorske kapsule. U tim slučajevima pacijentima se daje kemoterapija kako bi se smanjio rizik od ponovnog nastanka tumora. Terapija zračenjem se rijetko koristi i ima ograničene indikacije.

U idealnom slučaju, ciljevi liječenja su postizanje oporavka i održavanje menstrualne i reproduktivne funkcije kod pacijenata.

Prognoza

Ukupno preživljavanje za tumore zametnih ćelija je:

• u fazi I 95%
• u fazi II - 80%
• u III fazi - 70%
• na IV - 55%.

Na prognozu pacijenata sa tumorima germinativnih ćelija utiču histološka struktura, nivo tumorskih markera i prevalencija procesa. Nepovoljni faktori su kasna dijagnoza, velika veličina tumora, ruptura tumora, hemorezistencija i relaps bolesti.

TUMORI GENITALNIH ORGANA KOD DJECE.

Maligni tumori genitalnih organa čine 3% do 4% broja malignih neoplazmi u dječjoj dobi.

Embriogeneza ljudskog genitourinarnog sistema je veoma složena. Razvoj mokraćnog i reproduktivnog sistema odvija se neraskidivo i zajednički podjelom embrionalnog urogenitalnog grebena na medijalni (genitalni) i lateralni (mezonefrični) dio. Primordijalne zametne ćelije formiraju se iz endoderme žumančane vrećice u 4-6 sedmici fetalnog razvoja i počinju da migriraju u embrion u razvoju, odnosno urogenitalni greben. U procesu svog razvoja, genitalni organi se sve više izoluju od mokraćnog sistema i raseljavaju u malu karlicu. Odstupanje od normalnog toka ovog složenog procesa uzrokuje učestalost malformacija (nespušteni testis, nepotpuno umnožavanje organa - bubrezi, ureteri, materica i vagina i dr.) i tumori urogenitalnog područja (tumori jajnika, testisa, vagine) . Također treba imati na umu da gonada sadrži elemente sva tri zametna sloja i samim tim ima početne rudimente za potencijalni razvoj bilo kojeg malignog tumora.

Maligni tumori genitalnih organa djevojčica zahvaćaju uglavnom jajnike (86%), zatim po učestalosti lezija na drugom mjestu su tumori vagine i grlića materice (10%), oštećenja tijela materice (3% ). Vrlo rijetko su vulva i vanjski otvor uretre zahvaćeni rabdomiosarkomom.

Maligni tumori genitalnih organa kod djevojčica javljaju se u bilo kojoj dobi od neonatalnog perioda do 15 godina, međutim, postoje određeni obrasci u strukturi incidencije ovisno o dobi: do 5 godina rabdomiosarkom vagine i grlića materice je više često primećen, au starijoj dobi, a posebno u pubertetu, tumor zahvata jajnike.

Međunarodna klasifikacija tumora jajnika naziva se histološka, ​​ali je u isto vrijeme u skladu s kliničkim i biološkim karakteristikama tumora i primjenjiva je u kliničkoj praksi (WHO, 1973). Evo njegove skraćene verzije:

I. Epitelni tumori.

II. Stromalni tumori polne moždine:

A. Granulosoma-stromalni tumori,

B. Androblastomi: tumori iz Sertolijevih i Leydigovih ćelija,

B. Neklasifikovani stromalni tumori polne moždine.

III. Tumori lipidnih ćelija.

IV. tumori zametnih ćelija.

V. Gonadoblastom.

VI. Tumori mekih tkiva, nespecifični za testise.

VII. neklasifikovani tumori.

VIII. Sekundarni (metastatski) tumori.

Od svih morfoloških tipova, najčešći su tumori zametnih ćelija jajnika (do 80%) i tumori strome polne moždine (do 13%). Epitelni tumori ili pravi karcinom jajnika nisu tipični za djetinjstvo i čine 7%. To je najvažnija razlika u strukturi incidencije djece u odnosu na odrasle, gdje dominira rak jajnika.

tumori zametnih ćelija- Neoplazme tipične za djetinjstvo čine do 3% svih malignih tumora kod djece. Ovi tumori su izuzetno raznoliki po svojoj morfološkoj strukturi, kliničkom toku i prognozi.

Germinogeni tumori su 2 puta češći kod djevojčica. Postoje 2 vrha incidencije tumora germinativnih ćelija u djetinjstvu: kod djece mlađe od 2 godine sa smanjenjem za 6 godina i u dobi od 13-14 godina. Najveća incidencija tumora germinativnih ćelija kod adolescenata u dobi od 13-14 godina uglavnom je posljedica oštećenja jajnika i testisa.

Najčešći tumori zametnih ćelija nalaze se u testisima, jajnicima i sakrokokcigealnoj regiji. Nije isključeno oštećenje retroperitonealnog prostora, medijastinuma i vagine.

Pitanja morfološke klasifikacije i histogeneze tumora zametnih stanica usko su povezana. U procesu gomilanja znanja, klasifikacije se stalno dopunjuju i mijenjaju. Predložena je sljedeća morfološka klasifikacija tumora zametnih stanica gonadne i ekstragonadalne lokalizacije (WHO, 1985.):

I. Tumori jednog histološkog tipa:

1. Germinom (seminom, disgerminom) klasičan.

2. Spermatocitni seminom (samo u testisu).

3. Embrionalni karcinom.

4. Tumor žumančane vrećice (endodermalni sinus).

5. Poliembrioma.

6. Horiokarcinom.

7. Teratom:

A. Zreli,

B. Nezreo,

C. Sa malignom transformacijom (samo u jajniku),

D. Sa jednostranom orijentacijom diferencijacije (struma jajnika, karcinoid).

II. Tumori više od jednog histološkog tipa u različitim kombinacijama.

Uočeno je da se kod djece najčešće javljaju zreli i nezreli teratomi, zatim tumori žumančane vrećice i tumori zametnih stanica složene strukture. Prilikom upoređivanja morfološke strukture tumora i njegove lokalizacije, uočene su neke pravilnosti. U jajnicima su najčešći teratomi, disgerminomi i tumori zametnih stanica složene strukture. Kod lokalizacije tumorske lezije u testisu na prvom mjestu je tumor žumančane vrećice, zatim teratomi, tumori zametnih stanica složene strukture itd. Tumor žumančane vrećice je češći u vagini.

U kliničkoj slici neoplazmi jajnika vodeći simptomi su bolovi u trbuhu, povećanje abdomena i prisustvo "pečata" u trbušnoj šupljini. Neki pacijenti mogu imati znakove preranog puberteta ili bez znakova seksualnog razvoja. Često se pacijenti sa tumorima jajnika hospitalizuju u hirurškim bolnicama sa slikom "akutnog abdomena", koji je uzrokovan torzijom tumorskog stabla ili njegovim rupturom. Tek kada se proces proširi, pojavljuju se simptomi intoksikacije: letargija, bljedilo kože, gubitak apetita, gubitak težine itd.

Dijagnoza i diferencijalna dijagnoza neoplazmi jajnika uključuje pažljivo prikupljenu anamnezu, opći klinički pregled, palpaciju formacije, pregled perrektuma, palpaciju trbušnih organa s miorelaksansima, rendgenski pregled organa grudnog koša, ekskretornu urografiju, ultrazvučni pregled zahvaćenog područja. U nejasnim slučajevima, radi razjašnjenja lokalizacije lezije ili prevalencije procesa, prikazana je kompjuterska tomografija, angiografija, irigoskopija, cistoskopija i dr. Prilikom pregleda potrebno je obratiti pažnju na područja regionalnih metastaza, pluća. , jetra, kosti.

Ako se sumnja na tumor zametnih stanica bilo koje lokalizacije, neophodan je test na alfa-fetoprotein (AFP). AFP je specifična komponenta embrionalnog i fetalnog serumskog alfa-globulina. Nakon rođenja dolazi do brzog smanjenja titra AFP-a. Uporni i intenzivan nastavak proizvodnje AFP-a karakterističan je za tumore zametnih stanica. Osim toga, horiokarcinom karakterizira određivanje titra horionskog hormona (CH). Sprovođenje ovih reakcija omogućava vam da razjasnite ne samo dijagnozu, već i da pratite efikasnost liječenja, budući da nivoi AFP i CG u serumu koreliraju s volumenom tumorskih masa.

Podaci sveobuhvatnog pregleda omogućavaju utvrđivanje stadija tumorskog procesa:

T1 - lezija je ograničena na jajnike

T1a - jedan jajnik, kapsula je netaknuta,

T1b - oba jajnika, kapsula je netaknuta,

T1c Ruptura kapsule, površinski tumor, maligne ćelije u ascitičnoj tečnosti ili ispiranje abdomena.

T2 - širi se na karlicu

T2a - materica, cijevi,

T2b - ostala tkiva karlice,

T2c - maligne ćelije u ascitičnoj tečnosti ili ispiranje iz trbušne duplje.

T3 - intraperitonealne metastaze izvan karlice i/ili metastaze u regionalnim limfnim čvorovima

T3a - mikroskopski detektljive intraperitonealne metastaze,

T3b- makroskopski detektljive intraperitonealne metastaze do 2 cm,

T3c - definirane intraperitonealne metastaze do 2 cm i/ili metastaze u regionalnim limfnim čvorovima.

T4 - udaljene metastaze (isključujući intraperitonealne)

Napomena: Metastaze u jetrenoj kapsuli su klasifikovane kao T3/stadijum 3, metastaze u parenhimu jetre su klasifikovane kao M1/stadijum 4. Pozitivni citološki nalazi u pleuralnoj tečnosti klasifikuju se kao M1/stadijum 4.

Prognoza kod pacijenata sa tumorom jajnika određena je mogućnošću radikalnog uklanjanja tumora. U pravilu, kod tumora jajnika moguće je izvršiti operaciju u prvoj fazi liječenja. U slučaju tumora jajnika, hirurško liječenje se sastoji u uklanjanju privjesaka materice na strani lezije i resekciji većeg omentuma, jer je na velikom kliničkom materijalu utvrđeno da je lezija malignog tumora jajnika jednostruka. sided.

Treba naglasiti da je kod pravog karcinoma jajnika, koji je vrlo rijedak kod djece, neophodna operacija u obimu amputacije ili ekstirpacije materice sa obostranim privjescima i resekcija većeg omentuma, pa je u tom slučaju ulogu urgentni histološki pregled uklonjenog tumora je vrlo visok da bi se odlučilo o obimu hirurške intervencije.

Tada je potrebna kemoterapija. Za liječenje tumora zametnih stanica jajnika najčešće koristimo VAB-6 shemu u malo izmijenjenoj verziji:

vinblastin 4 mg/m2 IV 1. dana, ciklofosfamid 600 mg/m2 IV 1. dan, daktinomicin 1 mg/m2 IV kap 1 dan, bleomicin 20 mg/m2 1., 2., 3. dana, cisplatin 100 mg/m2 intravenozno kapati 4 dana.

Intervali između kurseva su 3-4 nedelje. Provedeno 6 kurseva navedene kemoterapije. U liječenju disgerminoma s dobrim kliničkim učinkom koristi se sljedeći režim kemoterapije:

vinkristin 0,05 mg/kg iv 1, 8, 15 dana, ciklofosfamid 20 mg/kg iv 1,8, 15 dana, prospidin 10 mg/kg IM svaki drugi dan do DM = 2500-3000 mg.

Kursevi se održavaju u intervalu od 4 sedmice, broj kurseva je 6.

Dobar efekat u liječenju tumora jajnika postiže se primjenom kemoterapijskih lijekova kao što su vepezid, adriamicin i dr. Prilikom propisivanja kemoterapije rijetkih tumora jajnika potrebno je individualno odabrati režim kemoterapije i blagovremeno ga mijenjati ( u nedostatku efekta od tretmana).

Radioterapija tumora jajnika se praktički ne koristi, s izuzetkom liječenja disgerminoma jajnika. U slučajevima neradikalne operacije ili liječenja metastaza, radijacijsku terapiju treba provesti na leziji u SOD 30-45 Gy. Disgerminom je vrlo osjetljiv na liječenje zračenjem, što omogućava postizanje dobrih rezultata liječenja čak i kod široko rasprostranjenog tumorskog procesa.

Rezultati liječenja u potpunosti su determinirani pravovremenošću početka liječenja i radikalnošću hirurške intervencije.

Tumori vagine i grlića materice razmatraju se zajedno jer se u pravilu kod djece utvrđuje jedan histološki tip tumora - rabdomiosarkom, koji ima sposobnost multicentričnog rasta. Kada je zahvaćen genitourinarni trakt, dijagnosticira se embrionalni rabdomiosarkom, botrioidna varijanta.

Najčešće se rabdomiosarkom vagine i grlića maternice javlja kod djevojčica mlađih od 3 godine. U početku tumor ima izgled polipa, koji se može otkriti samo vaginoskopijom. Daljnjim rastom tumora uslijed traume ili nedovoljne opskrbe krvlju i propadanja tumora, pojavljuje se krvavi ili gnojno-krvavi iscjedak iz rodnice. Često, kako tumorske mase rastu, one ispadaju iz vagine. Može doći do manifestacija cistitisa i poremećaja mokrenja zbog kompresije tumora mokraćne bešike, uretre ili infiltracije zida mokraćnog mjehura. Tumor karakterizira sposobnost ponavljanja, metastazira kasnije, u pravilu, na pozadini već postojećeg recidiva bolesti.

Dijagnoza tumorske lezije vagine i cerviksa nije teška, dovoljno je izvršiti rektalni pregled, vaginoskopiju s biopsijom tumora. Nakon biopsije nema značajnog krvavog iscjetka. U vrijeme inicijalnog pregleda, zbog velike veličine tumora, nije uvijek moguće utvrditi lokalizaciju lezije, to se precizira u toku liječenja nakon smanjenja veličine formacije.

Klasifikacija tumora cerviksa, vagine primjenjiva je samo na rak. Uzima u obzir dubinu tumorske invazije. Rabdomiosarkom - tumor koji raste ispod mukoznog sloja, u pravilu ima izgled tumorskog klastera, može imati nekoliko izoliranih tumorskih čvorova. Prihvatljivija je u ovom slučaju Međunarodna klasifikacija sarkoma mekog tkiva (kod djece).

T1 - tumor je ograničen na organ, moguće je uklanjanje:

T1a -< 5 см, Т1б - >5 cm

T2 - širenje na susjedne organe / tkiva, moguće je uklanjanje:

T2a - < 5 см, T2b - > 5 cm.

T3, T4 se ne određuju, međutim, moguće je djelomično uklanjanje, rezidualni tumor se utvrđuje mikroskopski ili rezidualni tumor se određuje makroskopski. Regionalni limfni čvorovi za gornje dvije trećine vagine su karlični limfni čvorovi, za donju trećinu - ingvinalni limfni čvorovi s obje strane.

Nakon histološke verifikacije dijagnoze, specijalna terapija počinje kemoterapijom. U procesu liječenja utvrđuje se osjetljivost tumora na kemoterapiju i precizira lokalizacija lezije. Kemoterapija se provodi prema shemi:

vinkristin 2 mg/m2 IV dana 1, 8, 15, ciklofosfamid 200 mg/m2 IV dana 1,8, 15, daktinomicin 200 mg/m IV dana 2, 5, 9, 12, 16.

Nakon 1-2 kursa kemoterapije i uklanjanja preostalih tumorskih masa iz vagine, zahvaćeno područje se može jasno definirati.

Ako je vagina oštećena, nemoguće je izvesti radikalnu hiruršku intervenciju, pa je liječenje u ovom slučaju od velike važnosti, odnosno intrakavitarna radijacijska terapija, koja vam omogućava da isporučite značajne doze (do SOD 60 Gy). Samo u takvoj dozi moguće je postići terapeutski učinak kod rabdo-miosarkoma. Ubuduće treba nastaviti posebnu terapiju u vidu kemoterapije.

U slučaju oštećenja cerviksa moguća je radikalna hirurška intervencija u iznosu ekstirpacije maternice gornjom trećinom vagine i jajovoda. Nakon operacije, kao i kod vaginalnog rabdomiosarkoma, potrebno je nastaviti sa posebnom terapijom u vidu intrakavitarnog zračenja vaginalnog panja i kurseva kemoterapije. Broj kurseva hemoterapije 6-8.

Ako nema efekta od tekuće kemoterapije, potrebno je uključiti adriamicin u režim ili promijeniti režim. Najčešće se u takvim slučajevima efekat postiže upotrebom platine sa Vepezidom.

Germinogeni tumori u vagini su češće predstavljeni tumorom žumančane vrećice. Karakteristična karakteristika ovih tumora je krvarenje, izraženije nego kod vaginalnog rabdomiosarkoma. Treba napomenuti odsustvo značajnog krvarenja, očito, to je zbog još uvijek nedovoljno razvijenih genitalnih organa i njihove opskrbe krvlju.

Mora se naglasiti da se kod djece s vaginalnim tumorima radi o spašavanju života djeteta. Nažalost, kvalitet života ove kategorije bolesne djece ne može se garantirati. Potrebna su dalja naučna istraživanja kako bi se ovo pitanje riješilo.

Tumori testisa- relativno rijetki tumori kod dječaka i čine do 1% solidnih malignih tumora. Najčešće obolijevaju djeca mlađa od 3 godine.

Proučavanjem praćenja bolesne djece utvrđeno je značajno povećanje rizika od tumora testisa u slučaju tuberkuloze kod majke tokom trudnoće. Relativni rizik od tumora testisa zabilježen je kod dječaka čije su majke imale epilepsiju ili su imale istoriju mrtvorođenih. Majke dječaka s tumorima testisa češće su bolovale od teške toksikoze. Predisponirajući faktori su i razne kongenitalne anomalije i malformacije (hipoplazija ili atrofija testisa, kriptorhizam, ektopija testisa). Trauma takođe igra ulogu, a možda i porodična istorija.

Treba naglasiti da među tumorima testisa prevladavaju maligni tumori: tumor žumančane vrećice i karcinom embriona (do 44%), embrionalni rabdomiosarkom (15%), nezreli teratom (do 12%), zreli teratom (do 10%), zatim ređi tumori - maligni tumori strome polne moždine, seminom, leidigom, neurofibrom, leiomiosarkom. Seminomi su, za razliku od odraslih, rijetki kod djece.

Kod tumora testisa, u pravilu, vodeći simptom je prisutnost guste, bezbolne formacije i povećanje veličine testisa. Tumor je rijetko operativni nalaz tokom operacije hidrokele. Opći simptomi intoksikacije javljaju se tek s širenjem tumorskog procesa.

Dijagnoza tumora testisa sastoji se u uobičajenom pregledu - palpaciji, ako postoji sumnja, indicirana je aspiraciona biopsija, koja nakon citološkog pregleda punktata omogućava utvrđivanje maligniteta procesa u 85% slučajeva. Metastaze se javljaju u retroperitonealnim limfnim čvorovima. Da bi se utvrdila prevalencija procesa, potrebno je napraviti rendgenski snimak pluća, ekskretornu urografiju, ultrazvuk skrotuma, ingvinalne regije na strani lezije, male karlice, retroperitonealnog prostora, jetre; ako je potrebno, kompjuterska tomografija. Kao dijagnostički faktor, kao i za praćenje liječenja, prikazano je određivanje titra AFP-a.

Međunarodna klinička klasifikacija omogućava karakterizaciju primarnog tumora:

T1 - tumor je ograničen na tijelo testisa,

T2 - tumor se proteže do bjeline testisa ili epididimisa,

TK - tumor se širi na spermatsku vrpcu,

T4 - Tumor se proširio na skrotum.

Međutim, prikladno je odrediti taktiku liječenja prema klasifikaciji (Kraljevska bolnica Marsden):

Faza I - nema znakova metastaza, primarni tumor ne zahvaća spermatičnu vrpcu i/ili skrotum,

II stadijum - postoje metastaze u retroperitonealnim limfnim čvorovima,

III stadijum - u proces su uključeni limfni čvorovi iznad dijafragme,

IV stadijum - postoje nelimfogene metastaze u plućima, jetri, mozgu, kostima.

Prognostičku vrijednost kod tumora testisa ima stadijum bolesti i morfološka struktura tumora, a u slučaju rasprostranjenog procesa, broj i veličina zahvaćenih limfnih čvorova i/ili metastaza u plućima.

U liječenju tumora testisa koriste se kirurška metoda, radioterapija i kemoterapija u smislu kombiniranog ili kompleksnog liječenja.

Hirurško liječenje primarnog žarišta sastoji se od orhiofunikulektomije sa podvezivanjem sjemene vrpce na nivou unutrašnjeg otvora ingvinalnog kanala. Bilateralna limfadenektomija retroperitonealnih limfnih čvorova kod djece ne poboljšava rezultate liječenja i stoga se ne izvodi.

U lokaliziranom stadiju nakon uklanjanja rabdomiosarkoma testisa indicirana je profilaktička kemoterapija:

vinkristin 0,05 mg/kg IV dana 1.8, 15, itd. sedmično tokom 1,5 godine (pojedinačna doza ne veća od 2 mg),

ciklofosfamid 10-15 mg/kg IV ili IM 1, 2, 3, 4, 5 dana svakih 6 nedelja,

daktinomicin 10-15 mcg/kg IV dana 1, 2, 3, 4, 5 svakih 12 sedmica.

Trajanje indiciranog kursa kemoterapije je do 1,5 godine. Ova kemoterapija se može poboljšati adriamicinom. Tumori zametnih stanica testisa liječe se istim lijekovima kao i tumori jajnika.

Ako su zahvaćeni retroperitonealni limfni čvorovi, zračenje karličnih i para-aortnih limfnih čvorova zajedno s kemoterapijom može uzrokovati dugotrajnu remisiju. Kada su zahvaćene plućne metastaze, moguće je postići određeni uspjeh upotrebom kemoterapije i totalnog zračenja pluća u SOD 15 Gy i dodatnog lokalnog zračenja u SOD 30 Gy.

Prognoza je mnogo povoljnija kod djece mlađe od 1 godine, kod kojih se češće dijagnosticiraju lokalizirani oblici tumora testisa.

U prošlosti liječenje tumora žumančane vrećice nisu ulivali optimizam. Kurman i Norris su izvijestili da nema dugotrajnog preživljavanja kod 17 pacijenata u stadiju I koji su primali dodatnu RT ili samo jedno alkilirajuće sredstvo (daktinomicin ili metotreksat). Godine 1979. Gallion je predstavio pregled literature, koji je pokazao da je samo 27% od 96 pacijenata sa stadijumom I bolesti preživjelo 2 godine. Tumor je neosjetljiv na RT, iako se pozitivna dinamika može uočiti na početku njegove primjene. Hirurško liječenje se smatra optimalnim, ali jedna operacija je neefikasna i izuzetno rijetko dovodi do izlječenja.

U prošlosti je bilo optimista izvještaji o dugotrajnim remisijama kod nekih pacijenata koji su primili višekomponentnu kemoterapiju (XT) nakon operacije. U svojoj studiji, GOG je koristio VAC kemoterapiju (XT) za liječenje 24 pacijenta s čistim tumorima žumančane vrećice nakon potpune resekcije i 7 nakon djelomične resekcije. Od ukupnog broja pacijenata (31), njih 15 nije uspjelo, uključujući 11 (46%) od 24 slučaja sa potpunom resekcijom tumora.

15 pacijenata sa mješovitom neoplazme zametnih ćelija koji sadrže elemente tumora žumančane vrećice primili su kemoterapiju (XT) prema VAC shemi, u 8 (53%) je bila neefikasna. Nakon toga, stručnjaci GOG-a su sproveli 6-9 ciklusa kemoterapije (XT) prema VAC režimu kod 48 pacijenata sa potpuno reseciranim tumorom žumančane vrećice stadijuma I-III. U prosječnom praćenju od 4 godine, 35 (73%) pacijenata nije imalo znakove bolesti. Nedavno je 21 pacijent sa sličnim tumorima liječen bleomicinom, etopozidom i cisplatinom (VER). Prvih 9 pacijenata nije imalo znakova bolesti.

Pacijenti su primili 3 kursa VER-XT u roku od 9 sedmica. Prema Gershensonu i saradnicima, 18 (69%) od 26 pacijenata sa čistim tumorima žumančane vrećice nakon VAC kemoterapije (XT) nije pokazalo znakove bolesti. Gallion et al. prijavili su 17 (68%) od 25 pacijenata sa stadijumom I bolesti koji su preživjeli 2 godine ili više nakon VAC tretmana. Sessa et al. liječio 13 pacijenata sa tumorima žumančane vrećice, od kojih je 12 podvrgnuto jednostranoj ooforektomiji. Svi su primili kemoterapiju (XT) prema VBP režimu i živjeli su 20 mjeseci. do 6 godina starosti. Kod 3 pacijenta su dijagnosticirani recidivi, čije je liječenje uspješno završeno.

Ovo iskustvo je važno jer 9 pacijenata je IIb ili viši stadijum bolesti. Režimi hemoterapije (XT) su predstavljeni u tabeli ispod.

Schwartz et al. u stadijumu I bolesti korišćen je VAC režim, a u stadijumima II-IV, prednost je dat VBP. Od 15 pacijenata, 12 ih je preživjelo i nisu pokazivali znakove bolesti. Prema mišljenju autora, nakon normalizacije titra AFP-a, neophodan je još najmanje jedan kurs kemoterapije (XT). Sada je ova odredba postala standard u mnogim centrima za rak. Jedan relaps je uspješno liječen PEP režimom. U 2 slučaja neuspješnog liječenja VAC-a, VBP režim također nije spasio živote pacijenata. Stručnjaci GOG-a analizirali su rezultate VBP režima u stadijumu III i IV bolesti i kod rekurentnih malignih tumora germinativnih ćelija, u mnogim slučajevima sa poznatim i merljivim volumenom tumora nakon hirurškog lečenja. Kod tumora žumančane vrećice, dugotrajno preživljavanje je uočeno kod 16 (55%) od 29 pacijenata.

Šema VBP dao značajan broj upornih potpunih odgovora, čak i kod pacijenata nakon prethodne kemoterapije (XT). Međutim, ova shema uzrokuje veliki broj nuspojava. Iako je laparotomija drugog pregleda uključena u ovaj protokol, nije izvedena kod svih pacijenata (iz različitih razloga). Smith et al. prijavila 3 slučaja rezistencije na metotreksat, aktinomicin D i ciklofosfamid (MAC), kao i na VBP režim; potpuni odgovori su dokumentirani kod pacijenata liječenih režimima koji sadrže etopozid i cisplatin. Svi pacijenti nisu imali znakove bolesti 4 godine ili više. Prema Williamsu, kod diseminiranih tumora germinativnih ćelija, prvenstveno testisa, BEP režim je bio efikasniji sa manjom neuromuskularnom toksičnošću od VBP.

Williams također je izvijestio o GOG studiji adjuvantnog postoperativnog (XT) BEP-a kod 93 pacijenta sa malignim tumorima zametnih stanica jajnika: 42 je imalo nezrele teratome, 25 je imalo tumore žumančane vrećice, a 24 je imalo mješovite tumore zametnih stanica. U vrijeme objavljivanja izvještaja, 91 od 93 pacijenta je bio bez bolesti nakon 3 kursa XT na BEP režimu sa srednjim praćenjem od 39 mjeseci. Jedan pacijent nakon 22 mjeseca nakon tretmana razvila se akutna mijelomonocitna leukemija, druga nakon 69 mjeseci. dijagnosticiran limfom.

Dimopoulos izvijestio je o sličnim nalazima Hellenic Cooperative Oncology Group. 40 pacijenata sa tumorima koji nisu uključivali disgerminome primili su terapiju prema BEP ili VBP shemi. Sa prosječnim praćenjem od 39 mjeseci. kod 5 pacijenata bolest je napredovala i oni su umrli, ali je samo 1 dobio VER.

U Japanu Fujita uočen 41 slučaj čistih i mješovitih tumora žumančane vrećice tokom dužeg perioda posmatranja (1965-1992); 21 pacijent je podvrgnut jednostranoj ooforektomiji. Radikalnije hirurške intervencije nisu povećale preživljavanje. Preživljavanje se nije razlikovalo između VAC i VBP Svi pacijenti sa stadijumom 1 bolesti liječeni VAC ili PBV nakon operacije su preživjeli bez znakova relapsa.

Definicija u serumu AFP- vrijedan dijagnostički alat za tumore žumančane vrećice, može se smatrati idealnim tumorskim markerom. AFP vam omogućava kontrolu rezultata liječenja, otkrivanje metastaza i relapsa. Kao što je ranije navedeno, mnogi istraživači koriste AFP vrijednosti kao kriterij za određivanje broja ciklusa kemoterapije (XT) potrebnih za određenog pacijenta. U mnogim slučajevima bila su potrebna samo 3 ili 4 ciklusa hemoterapije (XT) da bi se postigla dugoročna remisija.

Nakon operacija očuvanja organa i hemoterapije(XT) imala je značajan broj uspješnih trudnoća. Međutim, Curtin je prijavio 2 pacijenta s normalnim nivoom AFP-a, ali pozitivnom laparotomijom drugog pogleda, iako se ovi slučajevi sada trebaju smatrati izuzecima. Prema publikacijama, recidivi u retroperitonealnim limfnim čvorovima mogu se pojaviti i u odsustvu intraperitonealnih metastaza.

2059 0

Embrionalni karcinom. Embrionalni karcinom. 9070/3

Obično se u embrionalnom karcinomu otkrivaju strukture tumora žumančane vrećice.

Tumor je izuzetno rijedak kod pacijenata u prepubertetskom periodu. vrhunac detekcije se javlja nakon 30 godina.

Klinički karakterizira povećanje nivoa placentalna alkalna fosfataza (PLAP), laktat dehidrogenaza (ldh), CA-19-9 u serumu. U trenutku postavljanja dijagnoze, 40% pacijenata već ima udaljene metastaze.

Uglavnom, karcinom fetusa se obično predstavlja kao loše definisan sivkasto-bijeli čvor sa područjima nekroze i krvarenja. Mikroskopski otkrivena područja tri tipa, predstavljena primitivnim anaplastičnim epitelnim stanicama.

U čvrstim područjima ćelije su locirane u obliku difuznih polja (slika 4.15), u ostalim područjima određene su žljezdane strukture obložene kubičnim ili izduženim ćelijama (slika 4.16).

Rice. 4.15. Embrionalni rak. Čvrsta struktura; polja primitivnih anaplastičnih epitelnih ćelija. Obojen hematoksilinom i eozinom. x400

Rice. 4.16. Embrionalni rak. Žljezdaste strukture, tubularne strukture primitivnih epitelnih stanica koje formiraju žlijezde. Obojen hematoksilinom i eozinom. x200

Postoje i papilarne strukture, papilarna stroma može biti izražena ili slabo razvijena (slika 4.17).

Rice. 4.17. Embrionalni rak. Papilarne strukture formirane od primitivnog epitela. Obojen hematoksilinom i eozinom. x200

Sve oblike embrionalnog karcinoma karakteriziraju polja eozinofilne koagulacione nekroze. Tumorske ćelije imaju široku citoplazmu, polimorfna hiperhromna jezgra sa velikim jezgrama. Mitotička aktivnost je visoka. Embrionalni karcinom često koegzistira sa strukturama intratubularnog karcinoma, koje karakterizira centralna nekroza tipa komedokarcinoma.

Dio nekroze podliježe distrofičnoj kalcizaciji s formiranjem takozvanih tijela obojenih hematoksilinom. Povremeno se javljaju degenerativne promjene i stanice mogu ličiti na sincitiotrofoblast, što dovodi do pogrešne dijagnoze horiokarcinoma.

Kod neseminomskih tumora zametnih stanica, uključujući embrionalni karcinom, često je teško procijeniti prisustvo vaskularne invazije, a intratubularne strukture mogu oponašati intravaskularne. Ako postoji urastanje u krvne žile kod mješovitih tumora zametnih stanica, onda je embrionalni karcinom koji služi kao angioinvazivni element.

Embrionalni karcinom treba razlikovati od tumora žumančane vrećice, tipičnog seminoma, posebno sa svojim tubularnim i pseudoglandularnim strukturama, i anaplastičnog spermatocitnog seminoma.

Tumor žumančane kese. Tumor žumančane vrećice. 9071/3

Makroskopski, tumor žumančane vrećice kod djece predstavljen je čvrstim pojedinačnim homogenim sivo-bijelim čvorom sa miksoidnom ili želatinoidnom površinom reza, mogu biti male ciste. Kod odraslih, tumor je obično heterogen, s krvarenjima, nekrozama i višestrukim cistama različitih veličina.

Mikroskopska struktura je složena i vrlo raznolika: tumor može sadržavati mikrocistični dio, strukture endodermalnog sinusa, papilarne, čvrste i alveolarne strukture, makrociste (slika 4.18). Mogu postojati područja miksomatoze, žarišta sarkomatoidne i hepatoidne strukture.

Rice. 4.18. Tumor žumančane kese. Mikrociste u tumoru. Obojen hematoksilinom i eozinom. x 400

Mikrocistični dio tumora sadrži vakuolizirane stanice. Prilično velike vakuole koje se nalaze u citoplazmi čine da ćelije izgledaju kao lipoblasti, iako vakuole ne sadrže lipide. U nekim slučajevima, ćelije formiraju posebne lance koji okružuju ekstracelularne prostore i formiraju retikularna područja.

Mikrocistični dio često uključuje miksoidnu stromu. Dijelovi endodermalnog sinusa sadrže središnju žilu, uključujući dio fibrozne strome, u kojem se nalazi anaplastični epitel. Ove strukture, koje liče na endodermalni sinus, ponekad se nazivaju glomeruloidna ili Schiller-Duvalova tijela (slike 4.19 i 4.20).

Rice. 4.19. Tumor žumančane kese. Schiller-Duvalova tijela (strukture endodermalnog sinusa) u tumoru. Obojen hematoksilinom i eozinom. x200

Rice. 4.20. Tumor žumančane kese. PLAP izraz. Imunohistohemijska studija sa antitelima na PLAP. x200

Papilarni dio tumora sadrži papilarne strukture sa ili bez fibrovaskularne strome. Ćelije koje pokrivaju papilu su kockaste, stupaste ili nalik na nokte. Papilarni dio je često pomiješan sa strukturama endodermalnog sinusa.

Čvrsti dio je po strukturi sličan seminomu i sastoji se od polja ćelija sa svijetlom citoplazmom i jasnim granicama stanica, međutim, fibrozne pregrade karakteristične za seminom s gustom limfoidnom infiltracijom su odsutne, stanice su manje monomorfne nego kod seminoma.

Neka od čvrstih područja sadrže uočljive žile tankih zidova i pojedinačne mikrociste. Dobro oblikovane žlijezde prisutne su u oko 1/3 tumora žumančane vrećice. Miksomatozni dio karakterizira prisustvo elitoidnih i fuziformnih tumorskih stanica rasutih u stromi bogatoj mukopolisaharidima.

Tu su i brojna plovila. G. Telium je ovaj dio opisao kao "angioblastični mezenhim". Sarkomatoidni dio tumora žumančane vrećice sastoji se od proliferirajućih vretenastih stanica, ponekad nalik fetalnom rabdomiosarkomu, ali eksprimirajući citokeratine.

Hepatoidna područja su uočena u oko 20% tumora žumančane vrećice. Sastoje se od malih poligonalnih eozinofilnih ćelija koje formiraju polja, gnijezda i trabekule. Ćelije sadrže okrugla jezgra u obliku vezikula sa istaknutim jezgrima. Po pravilu, odvojene dijelove tumora žumančane vrećice teško je razlikovati, jer se miješaju i prelaze jedan u drugi.

Tumor žumančane vrećice mora se razlikovati od seminoma, embrionalnog karcinoma i juvenilne varijante tumora granuloza ćelija. Prognoza tumora često je određena godinama starosti, kod djece je povoljna i petogodišnje preživljavanje prelazi 90%; Nivo AFP-a je također povezan s prognozom.

Horiokarcinom i drugi trofoblastični tumori. Horiokarcinom i drugi trofoblastični tumori

Tipične su hematogene metastaze koje zahvaćaju pluća, mozak, gastrointestinalni trakt (GIT), iako se metastaze mogu otkriti i u retroperitonealnim limfnim čvorovima. Opisani su izolovani slučajevi metastaza u koži i gušterači. Pacijenti imaju nagli porast nivoa hCG u serumu.

Na makroskopskom pregledu, tkivo testisa može izgledati normalno. ali pažnju privlače područja krvarenja i nekroze na površini posjekotine. Klasični horiokarcinom se sastoji od nasumično raspoređenih jednonuklearnih trofoblastičnih ćelija sa laganom citoplazmom i multinuklearnih sincitiotrofoblastnih ćelija sa mrljastim jezgrima i gustom eozinofilnom citoplazmom.

U ćelijama sincitiotrofoblasta mogu postojati praznine ispunjene eritrocitima. U centru tumora iu okolnom tkivu često se otkrivaju područja krvarenja. Dijagnostičke ćelije nalaze se uglavnom na periferiji tumora.

U dobro diferenciranim horiokarcinomima, sincitiotrofoblastne stanice okružuju ili prekrivaju stanice trofoblasta, dajući im sličnost s horionskim resicama. U nekim slučajevima stanice sincitiotrofoblasta imaju oskudnu citoplazmu i distrofične promjene. Ponekad u tumoru nema bifazne komponente miješanog sincitiotrofoblasta, umjesto nje se nalaze samo atipične ćelije trofoblasta, takvi tumori se nazivaju monofazni koriokarcinom.

Osim horiokarcinoma, u testisima mogu postojati i drugi trofoblastični tumori. Jedan od njih je trofoblastični tumor placente, koji nalikuje istoimenom tumoru materice. Neoplazma se sastoji od prelaznih ćelija trofoblasta koje se boje ljudskim placentnim laktogenom. Neki trofoblastični tumori sadrže ćelije slične citotrofoblastu koje oblažu hemoragične ciste.

Anti-hCG antitijela se mogu koristiti za otkrivanje proliferacije trofoblasta. Ekspresija hCG je izraženija u sincitiotrofoblastnim ćelijama i mononuklearnim trofoblastnim ćelijama, koje služe kao prelazna varijanta u sincicijum. Ćelije citotrofoblasta obično ne sadrže hCG ili ga slabo eksprimiraju.

U ćelijama sincitiotrofoblasta i trofoblasta može se otkriti ekspresija proteina specifičnih za trudnoću humanog placentnog laktogena i β1-glikoproteina. Ove proteine ​​ne sintetiziraju ćelije citotrofoblasta. Sincitiotrofoblast sadrži inhibin-a. U 50% horiokarcinoma detektuje se PLAP; u 25% ćelije sincitiotrofoblasta i citotrofoblasta eksprimiraju embrionalni antigen raka (CEA).

Citotrofoblast i sincitiotrofoblast eksprimiraju citokeratine, uklj. citokeratini (CK7, CK8, CK18 i CR19). Izraz antigen epitelne membrane (EMA) uočeno u otprilike polovini horiokarcinoma. često u sincitiotrofoblastnim ćelijama. dok većina drugih tumora testisa (sa izuzetkom teratoidnih) ne izražavaju EMA.

Fragmenti trofoblasta mogu se naći u drugim tumorima zametnih stanica testisa; definiraju se kao gnijezda ili pojedinačne ćelije, gubi se dvokomponentna struktura horiokarcinoma. Na primjer, stanice sincitiotrofoblasta, koje se često nalaze u seminomima, difuzno su raspoređene u tumoru, mononuklearne stanice trofoblasta su odsutne.

Ovi tumori se razlikuju od horiokarcinoma po odsustvu nekroze, negativne reakcije na hCG i pozitivne reakcije na OST 3/4. U rijetkim slučajevima, embrionalni karcinom se transformiše u horiokarcinom. U prisustvu krvarenja i odsustva ekspresije hCG i OCT-3/4 multinuklearnim ćelijama, razumno je postaviti dijagnozu horiokarcinoma. Monofazni horiokarcinomi moraju se razlikovati od seminoma i tumora žumančane vrećice solidnog rasta.

Andreeva Yu.Yu., Frank G.A.

Tumori zametnih stanica razvijaju se iz populacije pluripotentnih zametnih stanica. Prve zametne ćelije mogu se naći u endodermu žumančane vrećice već u embrionu starom 4 nedelje. Tokom embrionalnog razvoja, originalne zametne ćelije migriraju iz endoderme žumančane vrećice do genitalnog grebena u retroperitoneumu. Ovdje se spolne žlijezde razvijaju iz zametnih stanica, koje se zatim spuštaju u skrotum, formirajući testise, ili u malu karlicu, formirajući jajnike. Ako tokom perioda ove migracije iz nekog nepoznatog razloga dođe do narušavanja normalnog procesa migracije, zametne ćelije se mogu zadržati na bilo kom mestu svog puta, gde se naknadno može formirati tumor. Zametne ćelije se najčešće mogu naći u područjima kao što su retroperitoneum, medijastinum, epifiza (pinealna žlijezda) i sakrokokcigealna regija. Rjeđe se zametne stanice zadržavaju u području vagine, mjehura, jetre, nazofarinksa.

Tumori zametnih stanica su neuobičajeni tip neoplastičnih lezija kod djece. Oni čine 3-8% svih malignih tumora u djetinjstvu i adolescenciji. Budući da ovi tumori mogu biti i benigni, njihova učestalost je vjerovatno mnogo veća. Ovi tumori su dva do tri puta češći kod djevojčica nego kod dječaka. Smrtnost među djevojčicama je tri puta veća nego među dječacima. Nakon 14 godina, smrtnost među muškarcima postaje veća, zbog povećanja incidencije tumora testisa kod adolescenata.

Maligni tumori zametnih ćelija su vrlo često povezani sa različitim genetskim abnormalnostima, kao što su ataksija-telangiektazija, Klinefelterov sindrom, itd. Ovi tumori se često kombinuju sa drugim malignim tumorima, kao što su neuroblastom i hemoblastoze. Nespušteni testisi predstavljaju rizik za razvoj tumora testisa.

Pacijenti s tumorima zametnih stanica najčešće imaju normalan kariotip, ali se često otkrije slom hromozoma I. Genom kratkog kraka prvog hromozoma može biti dupliciran ili izgubljen. Višestruki primjeri tumora zametnih stanica zabilježeni su kod braće i sestara, blizanaca, majki i kćeri.

Diferencijacija duž embrionalne linije daje razvoj teratoma različitog stepena zrelosti. Maligna ekstraembrionalna diferencijacija dovodi do razvoja horiokarcinoma i tumora žumančane vrećice.

Često tumori zametnih stanica mogu sadržavati ćelije različitih linija diferencijacije zametnih stanica. Dakle, teratomi mogu imati populaciju ćelija žumančane vrećice ili trofoblasta.

Učestalost svakog histološkog tipa tumora varira s godinama. Benigni ili nezreli teratomi su češći pri rođenju, tumori žumančane vrećice između 1. i 5. godine života, disgerminomi i maligni teratomi su najčešći u adolescenciji, a seminomi su češći nakon 16. godine života.

Faktori koji uzrokuju maligne promjene su nepoznati. Hronične bolesti, dugotrajno liječenje lijekovima tokom trudnoće majke mogu biti povezani s povećanjem incidencije tumora zametnih stanica kod djece.

Morfološka slika tumora germinativnih ćelija je veoma raznolika. Germinomi se sastoje od grupa velikih neoplastičnih ćelija istog tipa sa natečenim jezgrom i svetlom citoplazmom. Tumori žumančane vrećice imaju vrlo karakterističnu sliku: mrežastu stromu, često nazvanu čipkasta, u kojoj se nalaze rozete stanica koje sadrže a-fetoprotein u citoplazmi. Trofoblastični tumori proizvode humani korionski gonadotropin. Benigni, dobro diferencirani teratomi često imaju cističnu strukturu i sadrže različite komponente tkiva, kao što su kosti, hrskavica, kosa i strukture žlijezda.

Patološki izvještaj za tumore zametnih stanica treba uključivati:
-lokalizacija tumora (organska pripadnost);
- histološka struktura;
- stanje tumorske kapsule (njen integritet);
-karakteristike limfne i vaskularne invazije;
-širenje tumora na okolna tkiva;
-imunohistohemijska studija na AFP i HCG.

Postoji korelacija između histološke strukture i lokalizacije primarnog tumora: tumori žumančane vreće uglavnom zahvaćaju sakrokokcigealnu regiju i gonade, a kod djece mlađe od dvije godine češće se bilježe tumori trtice i testisa, dok u kod starije djece (6-14 godina) tumori jajnika i epifize.

Horiokarcinomi su rijetki, ali izrazito maligni tumori koji se najčešće javljaju u medijastinumu i gonadama. Mogu biti i urođene.

Za disgerminome, tipična lokalizacija su epifiza i jajnici. Disgerminomi čine otprilike 20% svih tumora jajnika kod djevojčica i 60% svih tumora intrakranijalnih zametnih stanica.

Embrionalni karcinom u "čistom obliku" je rijedak u djetinjstvu, najčešće se bilježi kombinacija elemenata embrionalnog karcinoma sa drugim vrstama tumora zametnih stanica, poput teratoma i tumora žumančane vrećice.

Klinička slika tumora zametnih stanica izuzetno je raznolika i, prije svega, određena je lokalizacijom lezije. Najčešće lokacije su mozak (15%), jajnici (26%), trtica (27%), testisi (18%). Mnogo rjeđe se ovi tumori dijagnosticiraju u retroperitonealnom prostoru, medijastinumu, vagini, mjehuru, želucu, jetri, vratu (nazofarinksu) (Tabela 14-1).

Testis.
Primarni tumori testisa su rijetki u djetinjstvu. Najčešće se javljaju prije navršene dvije godine života, a 25% ih se dijagnosticira već pri rođenju. Prema histološkoj građi najčešće se radi o benignim teratomima ili tumorima žumančane vrećice. Drugi vrhunac u dijagnostici tumora testisa je pubertetsko razdoblje, kada se povećava učestalost malignih teratoma. Seminomi kod djece su izuzetno rijetki. Bezbolni, brzo rastući otok testisa najčešće primjećuju djetetovi roditelji. 10% tumora testisa povezano je s hidrokelom i drugim kongenitalnim anomalijama, posebno urinarnog trakta. Pregledom se nalazi gust, gomoljast tumor, nema znakova upale. Povećanje nivoa alfa-fetoproteina prije operacije potvrđuje dijagnozu tumora koji sadrži elemente žumančane vrećice. Bol u lumbalnoj regiji može biti simptom metastatskih lezija para-aortnih limfnih čvorova.

Jajnici.
Tumori jajnika se često javljaju sa bolovima u stomaku. Pregledom se mogu uočiti tumorske mase koje se nalaze u maloj karlici, a često i u trbušnoj šupljini, povećanje volumena abdomena zbog ascitesa. Ove djevojčice često dobiju groznicu (Slika 14-3).

Disgerminom je najčešći tumor zametnih ćelija jajnika, koji se uglavnom dijagnosticira u drugoj deceniji života, a retko kod mladih devojaka. Bolest se brzo širi na drugi jajnik i peritoneum. Tumori žumančane kese su takođe češći kod devojčica u pubertetu. Tumori su obično jednostrani, velikih dimenzija, pa je ruptura tumorske kapsule česta pojava. Kliničke manifestacije malignih teratoma (teratokarcinomi, embrionalni karcinomi) obično imaju nespecifičnu sliku sa prisustvom tumorskih masa u maloj karlici, mogu se uočiti menstrualne nepravilnosti. Pacijenti u prepubertetskom periodu mogu razviti stanje pseudopuberteta (rani pubertet). Benigni teratomi - obično cistični, mogu se otkriti u bilo kojoj dobi, često daju kliniku torzije jajnika, nakon čega slijedi ruptura ciste jajnika i razvoj difuznog granulomatoznog peritonitisa.

Vagina.
Gotovo uvijek se radi o tumorima žumančane vrećice, svi opisani slučajevi su se javili prije navršene dvije godine života. Ovi tumori se obično manifestiraju vaginalnim krvarenjem ili mrljama. Tumor potiče od bočnih ili stražnjih zidova vagine i izgleda kao polipoidne mase, često na pedukulama.

Sakrokokcigealna regija.
Ovo je treća najčešća lokalizacija tumora zametnih stanica. Učestalost ovih tumora je 1:40.000 novorođenčadi. U 75% slučajeva tumor se dijagnosticira prije dva mjeseca i gotovo uvijek se radi o zrelom benignom teratomu. Klinički, kod takvih pacijenata, tumorske formacije se otkrivaju u perineumu ili stražnjici. To su najčešće vrlo veliki tumori (Sl. 14-4). U nekim slučajevima, neoplazme imaju intraabdominalnu distribuciju i dijagnosticiraju se u starijoj dobi. U ovim slučajevima histološka slika najčešće ima maligniji karakter, često sa elementima tumora žumančane vrećice. Progresivni maligni tumori sakrokokcigealne regije često dovode do disuričnih pojava, javljaju se problemi s aktom defekacije i mokrenja, neurološki simptomi.

Medijastinum.
Tumori zametnih stanica medijastinuma u većini slučajeva predstavljaju tumor velike veličine, ali se sindrom kompresije gornje šuplje vene rijetko javlja. Histološka slika tumora je pretežno mješovitog porijekla i ima teratoidnu komponentu i tumorske ćelije karakteristične za tumor žumančane vrećice. Mozak.
Germinogeni tumori mozga čine otprilike 2-4% intrakranijalnih neoplazmi. U 75% slučajeva zapažaju se kod dječaka, s izuzetkom područja turskog sedla, gdje su tumori povoljno lokalizirani kod djevojčica. Germinomi formiraju velike infiltrirajuće tumore, koji su često izvor ventrikularnih i subarahnoidalnih cerebrospinalnih metastaza (vidi poglavlje "Tumori CNS-a"). Diabetes insipidus može prethoditi drugim simptomima tumora.

Početni pregled otkriva lokaciju primarnog tumora, opseg tumorskog procesa i prisustvo udaljenih metastaza.

Rendgen grudnog koša je obavezna metoda istraživanja koja omogućava postavljanje dijagnoze u slučaju primarne lezije medijastinuma, a indikovana je i za otkrivanje metastatske lezije pluća koja je vrlo česta.

Trenutno je CT praktički postao vodeća dijagnostička metoda za bilo koju lokalizaciju tumora. Tumori zametnih ćelija nisu izuzetak. CT je izuzetno koristan u diferencijalnoj dijagnozi medijastinalnih limfoma. Ovo je najosetljivija metoda za otkrivanje metastaza u plućima, posebno mikrometastaza. CT je indiciran kada se otkriju lezije jajnika. Kada su zahvaćeni jajnici, CT jasno pokazuje leziju samog jajnika, a također otkriva širenje procesa na okolna tkiva. Kod sakrokokcigealnih tumora, CT pomaže da se utvrdi širenje procesa na meka tkiva male karlice, otkriva oštećenje koštanih struktura, iako je tradicionalni rendgenski pregled sakruma i trtične kosti također vrlo koristan i pogodniji za praćenje promatranja . Vrlo često je neophodan rendgenski pregled sa uvođenjem kontrastnog sredstva za određivanje položaja mokraćne bešike, uretera, rektuma u odnosu na tumor.

CT i MRI mozga potrebni su za otkrivanje tumora zametnih stanica epifize.

Ultrazvuk je vrlo koristan modalitet snimanja za brzu i jednostavnu dijagnozu primarne lezije i za praćenje učinka liječenja. Ultrazvuk je prikladnija metoda, jer CT često zahtijeva anesteziju za studiju.
tumor markeri.

Tumori zametnih ćelija, posebno oni ekstraembrionalnog porekla, proizvode markere koji se mogu detektovati radioimunotestom i obično se koriste u praćenju kako bi se procenio odgovor na lečenje.

Tumori sa trofoblastnom komponentom mogu proizvoditi HCG, neoplazme s elementima žumančane vrećice su derivati ​​AFP-a. Najveća količina AFP se sintetiše u ranom fetalnom periodu života, a najviši nivo AFP se utvrđuje u 12-14 nedelja fetalnog perioda. Sadržaj AFP opada rođenjem, ali se njegova sinteza nastavlja tokom prve godine života, progresivno opadajući za 6-12 mjeseci. život. Nivo AFP i HCG u krvi treba odrediti prije operacije i hemoterapije. Nakon tretmana (operacija i CT), u slučaju potpunog uklanjanja tumora ili regresije tumora nakon kemoterapije, njihov nivo opada, a upola nakon 24-36 sati za HCG i nakon 6-9 dana za AFP. Nedovoljno brz pad pokazatelja znak je aktivnosti tumorskog procesa ili neosjetljivosti tumora na terapiju. Određivanje glikoproteina u cerebrospinalnoj tečnosti može biti korisno za dijagnozu pacijenata sa tumorom CNS-a.

Stadiranje tumora zametnih stanica predstavlja značajne poteškoće zbog širokog spektra tumorskih lokalizacija. Trenutno ne postoji jednostepena klasifikacija tumora zametnih ćelija.

Treba napomenuti da su dvije karakteristike od velike važnosti za intrakranijalne tumore zametnih stanica: veličina primarnog tumora i zahvaćenost centralnih struktura. Za sve ostale lokalizacije najvažniji prognostički faktor je volumen tumorske lezije. Ova karakteristika je osnova trenutno najčešće korištene klasifikacije faza (tabela 14-2).

Ako se sumnja na tumor zametnih stanica u trbušnoj šupljini ili u maloj zdjelici, može se obaviti operacija za uklanjanje tumora ili (u slučaju velikog tumora) za dobivanje morfološke potvrde dijagnoze. Međutim, kirurška intervencija se često koristi za hitne indikacije, na primjer, u slučaju torzije stabljike ciste ili rupture tumorske kapsule.

Ako sumnjate na tumor jajnika, ne biste trebali biti ograničeni na klasičnu poprečnu ginekološku inciziju. Preporučuje se srednja laparotomija. Prilikom otvaranja trbušne šupljine pregledavaju se limfni čvorovi male karlice i retroperitonealne regije, pregledava se površina jetre, subdijafragmatični prostor, veći omentum i želudac.

U prisustvu ascitesa neophodan je citološki pregled ascitične tečnosti. U nedostatku ascitesa potrebno je isprati trbušnu šupljinu i područje zdjelice, a dobiveni lavaž podvrgnuti citološkom pregledu.

Ako se otkrije tumor jajnika, tumor treba podvrgnuti hitnom histološkom pregledu, a uklanjanje jajnika tek nakon potvrde maligne prirode tumora. Ova praksa izbjegava uklanjanje nezahvaćenih organa. Ako postoji masivna tumorska lezija, neradikalne operacije treba izbjegavati. U takvim slučajevima preporučuje se preoperativni kurs kemoterapije, nakon čega slijedi operacija „second look”. Ako je tumor lokaliziran u jednom jajniku, uklanjanje jednog jajnika može biti dovoljno. Ako je zahvaćen drugi jajnik, ako je moguće, dio jajnika treba sačuvati.

Preporuke za korištenje kirurške metode za lezije jajnika:
1. Nemojte koristiti poprečni ginekološki rez.
2. Srednja laparotomija.
3. U prisustvu ascitesa obavezan je citološki pregled.
4. U nedostatku ascitesa - isprati trbušnu šupljinu i područje karlice; citološki pregled vode za pranje.
5. Pregled i po potrebi biopsija:
- limfni čvorovi male karlice i retroperitonealne regije;
- površina jetre, subfrenični prostor, veći omentum, želudac.

Sakrokokcigealni teratom, koji se najčešće dijagnosticira odmah nakon rođenja djeteta, treba odmah ukloniti kako bi se izbjegao malignitet tumora. Operacija mora uključivati ​​potpuno uklanjanje trtice. To smanjuje vjerovatnoću ponovnog pojavljivanja bolesti. Maligne sakrokokcigealne tumore prvo treba liječiti kemoterapijom, a zatim operacijom za uklanjanje rezidualnog tumora.

Hirurška intervencija u svrhu biopsije u slučaju lokalnog tumora u medijastinumu i perzistentnosti AFP-a nije uvijek opravdana, jer je povezana s rizikom. Stoga se preporučuje provođenje prijeoperativne kemoterapije i, nakon smanjenja veličine tumora, njegovo kirurško uklanjanje.

Ako je zahvaćen testis, indicirana je orhiektomija i visoko podvezivanje sjemene vrpce. Retroperitonealna limfadenektomija se izvodi samo kada je indikovana.

Medicinska terapija ima vrlo ograničenu primjenu u liječenju tumora zametnih stanica. Može biti efikasan u liječenju disgerminoma jajnika.

Vodeća uloga u liječenju tumora zametnih stanica pripada kemoterapiji. Mnogi lijekovi za kemoterapiju su efikasni u ovoj patologiji. Dugo vremena je u širokoj upotrebi bila polikemoterapija sa tri citostatika: vinkristinom, aktinomicinom "D" i ciklofosfamidom. Međutim, posljednjih godina prednost se daje drugim lijekovima, s jedne strane, novim i efikasnijim, s druge strane, koji imaju najmanji broj dugoročnih efekata, a prije svega smanjuju rizik od sterilizacije. . Za tumore zametnih stanica trenutno se najčešće koriste preparati platine (posebno karboplatin), vepezid i bleomicin.

Budući da je spektar tumora zametnih stanica izuzetno raznolik, nemoguće je ponuditi jedinstveni režim liječenja. Svaka lokalizacija i histološka varijanta tumora zahtijevaju svoj pristup liječenju i razumnu kombinaciju kirurških, radijacijskih i kemoterapijskih metoda.