Ambrohexal 30 mg tablete upute za upotrebu. Ambrohexal (tablete, kapsule, otopina): upute za upotrebu. Rok trajanja i približna cijena

Mukolitik i ekspektorans

farmakološki efekat

Mukolitički lijek sa ekspektorantnim djelovanjem. Ima sekretomotorno, sekretolitičko i ekspektorantno djelovanje. Stimulira serozne stanice bronhijalne sluznice, povećava sadržaj mukoznog sekreta i oslobađanje surfaktanta (surfaktanta) u alveolama i bronhima, normalizira poremećeni omjer seroznih i mukoznih komponenti sputuma.

Aktiviranjem hidrolizirajućih enzima i pojačavanjem oslobađanja lizosoma iz Clara stanica, ambroksol smanjuje viskoznost sputuma. Povećava motoričku aktivnost trepljastog epitela, povećava mukocilijarni transport i olakšava uklanjanje sluzi iz respiratornog trakta.

Kada se ambroksol uzima oralno, učinak se u prosjeku javlja nakon 30 minuta i traje 6-12 sati, ovisno o veličini pojedinačne doze.

Farmakokinetika

Usisavanje

Nakon oralne primjene, ambroksol se brzo i gotovo potpuno apsorbira. T max je 1-3 sata.

Distribucija

Vezivanje za proteine ​​plazme je približno 85%. Ambroksol prodire kroz placentnu barijeru i izlučuje se u majčino mlijeko.

Metabolizam

Metabolizira se u jetri u metabolite (dibromantranilna kiselina, glukuronski konjugati) koji se izlučuju bubrezima.

Odstranjivanje

Izlučuje se prvenstveno putem bubrega – 90% u obliku metabolita, manje od 10% nepromijenjeno. T1/2 iz plazme je 7-12 sati T1/2 ambroksola i njegovih metabolita je otprilike 22 sata.

Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama

Zbog visokog vezivanja za proteine ​​i velikog Vd, kao i sporog ponovnog prodiranja iz tkiva u krv, ne dolazi do značajne eliminacije ambroksola tokom dijalize ili forsirane diureze.

Klirens ambroksola kod pacijenata sa teškim zatajenjem jetre smanjen je za 20-40%.

Kod teškog zatajenja bubrega T1/2 metabolita ambroksola se povećava.

Akutne i kronične bolesti respiratornog trakta s oslobađanjem viskoznog sputuma:

Akutni i kronični bronhitis;

Upala pluća;

Bronhijalna astma s poteškoćama u izlučivanju sputuma;

Bronhiektazije;

Liječenje i prevencija respiratornog distres sindroma (za sirup 3 mg/ml i otopinu za oralnu primjenu i inhalaciju).

I trimestar trudnoće;

Period laktacije (dojenje);

Djeca mlađa od 6 godina (za tablete);

Nedostatak laktaze, intolerancija na laktozu, malapsorpcija glukoze-galaktoze (za tablete);

Nasljedna intolerancija na fruktozu (za sirup);

Preosjetljivost na ambroksol i druge komponente doznih oblika lijeka.

WITH oprez Lijek treba koristiti kod čira na želucu i dvanaestopalačnom crijevu (zbog mogućeg pogoršanja), zatajenja bubrega, zatajenja jetre, u drugom i trećem trimestru trudnoće.

Klasifikacija neželjenih efekata prema učestalosti njihovog razvoja (WHO): vrlo često (≥1/10), često (od ≥1/100 do<1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

Alergijske reakcije: rijetko - kožni osip, urtikarija; učestalost nepoznata - anafilaktičke reakcije, uključujući anafilaktički šok, angioedem, svrab i druge reakcije preosjetljivosti. Za sirup 6 mg/ml dodatno: rijetko - egzantem, oticanje lica, otežano disanje, svrab, groznica; vrlo rijetko - angioedem; učestalost nepoznata - alergijski kontaktni dermatitis.

Iz probavnog sistema:često - mučnina; manje često - povraćanje, dijareja, dispepsija, bol u stomaku. Za sirup 3 mg/ml dodatno: retko - žgaravica. Za sirup 6 mg/ml: često - oralna i faringealna hipoestezija; rijetko - uz dugotrajnu primjenu u visokim dozama - gastralgija, mučnina, povraćanje; rijetko - dijareja.

Iz nervnog sistema:često - promjena osjećaja okusa.

Sa kože: za sirup 6 mg/ml: vrlo rijetko - teške kožne reakcije (epidermalna nekroliza, Stevens-Johnsonov sindrom).

Ostalo:često - smanjena osjetljivost u ustima ili ždrijelu; manje često - suva usta; učestalost nepoznata - suvoća sluzokože respiratornog trakta. Za sirup 6 mg/ml: rijetko - suha usta i respiratorni trakt, rinoreja, disurija, slabost, glavobolja.

Predoziranje

Simptomi: mučnina, povraćanje, dijareja, gastralgija, dispepsija, pojačana salivacija (sirup 6 mg/ml).

tretman: prekinuti primjenu lijeka, izazvati umjetno povraćanje, izvršiti ispiranje želuca tokom prvih 1-2 sata nakon uzimanja lijeka; unos hrane koja sadrži masti; simptomatska terapija.

specialne instrukcije

Ambroksol se ne smije uzimati istovremeno s antitusicima koji mogu inhibirati refleks kašlja, na primjer kodeinom, jer ovo može otežati uklanjanje tečne sluzi iz bronhija.

Ambroxol treba primjenjivati ​​s oprezom kod pacijenata sa oslabljenim refleksom kašlja ili poremećenim mukocilijarnim transportom zbog mogućnosti nakupljanja sputuma.

Ne treba uzimati ambroksol neposredno prije spavanja.

Kod pacijenata sa bronhijalnom astmom, ambroksol može pojačati kašalj.

Kod pacijenata sa teškim lezijama kože - Stevens-Johnsonovim sindromom ili toksičnom epidermalnom nekrolizom - u ranoj fazi može se uočiti stanje slično gripi: groznica, bol u tijelu, rinitis, kašalj, faringitis. Tokom simptomatske terapije moguće je pogrešno prepisati mukolitičke lijekove kao što je ambroksol hidrohlorid.

Postoje izolirani izvještaji o otkrivanju Stevens-Johnsonovog sindroma i toksične epidermalne nekrolize, što se poklopilo s primjenom lijeka. Međutim, ne postoji uzročno-posljedična veza s uzimanjem lijeka.

Ako se gore navedeni sindromi razviju, preporučuje se prestanak uzimanja lijeka; pacijent treba odmah da se konsultuje sa lekarom.

Otopina za oralnu primjenu i inhalaciju sadrži natrijev metabisulfit (konzervans) koji može uzrokovati razvoj reakcija preosjetljivosti (posebno kod bolesnika s bronhijalnom astmom), koje se manifestiraju u obliku povraćanja, proljeva, napada bronhospazma, poremećaja svijesti ili anafilaktičkog šoka. . Ove reakcije mogu biti vrlo individualne i mogu dovesti do životno opasnih posljedica.

Za sirup 6 mg/ml dodatno: u slučaju poremećene pokretljivosti bronha i povećanja količine sekreta (na primjer, sindrom fiksnih cilija) zbog opasnosti od nakupljanja sluzi, lijek se može uzimati samo nakon konzultacije s liječnikom i pod liječničkim nadzorom. U slučaju teškog oštećenja funkcije bubrega i jetre, potrebno je koristiti niže koncentracije ili povećati interval između doza lijeka.

Upute za pacijente sa dijabetes melitusom: 1 tableta sadrži manje od 0,01 XE; 1 merna kašika (5 ml) sirupa 3 mg/ml sadrži 1,75 g sorbitola (manje od 0,15 XE); 1 merica (5 ml) sirupa od 6 mg/ml sadrži 2,525 g sorbitola (0,21 XE).

Uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa mašinama

Ambrohexal ® nema negativan uticaj na sposobnost upravljanja vozilima ili rada sa mašinama.

Za zatajenje bubrega

WITH oprez Lijek treba koristiti kod zatajenja bubrega.

U slučaju teškog oštećenja bubrega, treba koristiti niže koncentracije ili povećati interval između doza lijeka.

U slučaju disfunkcije jetre

WITH oprez Lijek treba koristiti kod zatajenja jetre.

U slučaju teške disfunkcije jetre, treba koristiti niže koncentracije ili povećati interval između doza lijeka.

Upotreba tokom trudnoće i dojenja

Lijek je kontraindiciran za primjenu u prvom tromjesečju trudnoće.

Primjena lijeka u drugom i trećem trimestru trudnoće moguća je samo ako je očekivana korist za majku veća od potencijalnog rizika za fetus.

Ambroksol prodire kroz placentnu barijeru. IN eksperimentalne studije Na životinjama je pokazano da lijek nema utjecaja na embriofetalni razvoj, porođaj i postnatalni razvoj.

Ambroksol se u malim količinama izlučuje u majčino mlijeko, pa je prilikom primjene lijeka Ambrohexal® potrebno odlučiti o prekidu dojenja.

Interakcije lijekova

Prilikom primjene lijeka Abrohexal ® istovremeno s antitusicima (uključujući kodein), dolazi do poteškoća u izlučivanju sputuma dok se kašalj smanjuje.

Abrohexal® povećava prodiranje amoksicilina, cefuroksima, doksiciklina i eritromicina u bronhijalni sekret.

Tokom liječenja Ambrohexal-om ® potrebno je piti dosta tekućine (sok, čaj, voda) kako bi se pojačao mukolitički efekat lijeka.

Trajanje liječenja Ambrohexal-om ® određuje liječnik pojedinačno i ovisi o težini bolesti. Ako je potrebno koristiti lijek duže od 4-5 dana, obratite se ljekaru.

Pilule

Lijek treba uzimati oralno nakon jela sa dovoljno tečnosti.

Prepisati 1 tabletu. (30 mg) 3 puta dnevno prva 2-3 dana. Zatim dozu lijeka treba smanjiti na 1 tabletu. 2 puta dnevno.

Prepisati 1/2 tablete. (15 mg) 2-3 puta dnevno.

Sirup 3 mg/1 ml

Lijek treba uzimati oralno nakon jela. 1 merica Ambrohexal® sirupa (5 ml) sadrži 15 mg ambroksol hidrohlorida.

Odrasli i djeca starija od 12 godina Prepisati 2 merne kašike 2-3 puta dnevno (60-90 mg/dan) u prva 2-3 dana, zatim 2 merene kašike 2 puta dnevno (60 mg/dan). U teškim slučajevima bolesti, doza se ne smanjuje tokom cijelog tijeka liječenja. Maksimalna doza je 4 merice (60 mg) 2 puta dnevno (120 mg/dan).

Prepisati 1 mericu 2-3 puta dnevno (30-45 mg/dan).

Prepisati 1/2 merne kašike 3 puta dnevno (22,5 mg/dan).

Djeca mlađa od 2 godine Prepisati 1/2 merne kašike nakon 2 puta dnevno (15 mg/dan). Lijek se propisuje samo pod nadzorom ljekara.

Sirup 6 mg/1 ml

Lijek treba uzimati oralno.

Odrasli i djeca starija od 12 godina Prepišite 1 mernu kašiku (5 ml) 3 puta dnevno prva 2-3 dana, zatim 1 merenu kašiku (5 ml) 2 puta dnevno.

Djeca od 6 do 12 godina Prepisati 1/2 merne kašike (2,5 ml) 2-3 puta dnevno.

Djeca od 2 do 6 godina Prepisati 1/4 merne kašike (1,25 ml) 3 puta dnevno.

Djeca mlađa od 2 godine: 1/4 merne kašike (1,25 ml) 2 puta dnevno. Lijek se propisuje samo pod nadzorom ljekara.

Otopina za oralnu primjenu i inhalaciju

Gutanje

Lijek treba uzimati oralno nakon jela, razrijeđen sa čajem, voćnim sokovima, mlijekom ili vodom.

1 ml rastvora (20 kapi) sadrži 7,5 mg ambroksol hidrohlorida.

Za odrasle i djeca starija od 12 godina propisano 4 ml (80 kapi) 3 puta dnevno (90 mg/dan) u prva 2-3 dana, zatim 4 ml (80 kapi) 2 puta dnevno (60 mg/dan).

Djeca od 5 do 12 godina propisano 2 ml (40 kapi) 2-3 puta dnevno (30-45 mg/dan).

Djeca od 2 do 5 godina propisano 1 ml (20 kapi) 3 puta dnevno (22,5 mg/dan).

Djeca mlađa od 2 godine Prepisati 1 ml (20 kapi) 2 puta dnevno (15 mg/dan). Lijek se propisuje samo pod nadzorom ljekara.

Koristi se u obliku inhalacija

Odrasli i djeca starija od 5 godina Inhalacije se preporučuju 1-2 puta dnevno po 2-3 ml (40-60 kapi, što odgovara 15-45 mg ambroksola).

Otopina za inhalaciju može se koristiti bilo kojom modernom opremom za inhalaciju (osim parnih inhalatora). Lijek se miješa sa fiziološkom otopinom; za postizanje optimalnog nivoa vlaženja zraka u respiratoru, lijek se može razrijediti u omjeru 1:1. Budući da tokom terapije inhalacijom, dubok udah može izazvati impulse kašlja, inhalacije treba izvoditi u normalnom načinu disanja. Prije inhalacije obično se preporučuje zagrijati inhalacijski rastvor na tjelesnu temperaturu. Pacijentima sa bronhijalnom astmom može se preporučiti inhalacija nakon uzimanja bronhodilatatora.

Uslovi skladištenja i rok trajanja

Lijek u obliku tableta treba čuvati van domašaja djece, zaštićen od svjetlosti na temperaturi ne višoj od 25°C. Rok upotrebe - 5 godina Lijek u obliku sirupa čuvati van domašaja djece, zaštićen od svjetlosti na temperaturi do 25°C. Rok upotrebe - 2 godine Lijek u obliku rastvora za oralnu primenu i inhalaciju čuvati van domašaja dece, zaštićen od svetlosti na temperaturi do 25°C. Rok trajanja - 4 godine.

Otpuštanje iz apoteka

Lijek je odobren za upotrebu kao proizvod bez recepta.RU1509383330

INSTRUKCIJE
o upotrebi medicinskog proizvoda za medicinsku upotrebu

Matični broj:

P N012596/01-261107

Trgovački naziv lijeka:

Ambrohexal® .

Međunarodni nevlasnički naziv:

ambroksol.

Oblik doziranja:

pilule.

spoj:

Jedna tableta sadrži:
aktivna supstanca: ambroksol hidrohlorid – 30,0 mg;
Pomoćne tvari: laktoza monohidrat – 102,0 mg; kalcijum hidrogen fosfat dihidrat – 50,0 mg; kukuruzni skrob – 10,0 mg; natrijum karboksimetil skrob – 4,0 mg; magnezijum stearat – 2,0 mg; koloidni silicijum dioksid – 2,0 mg.

Opis: bijele, okrugle, ravne tablete sa zakošenim ivicama, sa razrezom na jednoj strani.

Farmakoterapijska grupa:

ATX kod: R05CB06.

Farmakološka svojstva

Indikacije za upotrebu

Kontraindikacije

Pažljivo: zatajenje jetre, zatajenje bubrega, peptički čir na želucu i dvanaestopalačnom crijevu, trudnoća (II-III trimestar).

Upotreba tokom trudnoće i dojenja

Upute za upotrebu i doze

Ambrohexal ® se uzima oralno nakon jela sa dovoljno tečnosti.
Odrasli i djeca starija od 12 godina: 1 tableta (30 mg ambroksola) 3 puta dnevno prva 2-3 dana, zatim se doza lijeka mora smanjiti na 1 tabletu 2 puta dnevno.
Djeca od 6 do 12 godina: 1/2 (15 mg ambroksola) tablete 2-3 puta dnevno.
Ne preporučuje se upotreba bez lekarskog recepta duže od 4-5 dana.
Tokom liječenja potrebno je piti puno tekućine (sok, čaj, voda), jer to pojačava mukolitički učinak lijeka.

Nuspojava

Prema Svjetskoj zdravstvenoj organizaciji (WHO), nuspojave se klasificiraju prema učestalosti na sljedeći način: vrlo česte (≥1/10), česte (≥1/100 do<1/10), нечасто (от ≥1/1,000 до <1/100), редко (от ≥1/10,000 до <1/1,000), очень редко (<1/10,000); частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Alergijske reakcije
rijetko: kožni osip, urtikarija;
frekvencija nepoznata: anafilaktičke reakcije, uključujući anafilaktički šok, angioedem, pruritus i druge reakcije preosjetljivosti.
Iz gastrointestinalnog trakta
često: mučnina;
povremeno: povraćanje, dijareja, dispepsija i bol u abdomenu.
Iz nervnog sistema
često: promena osećaja ukusa.
Drugi
često: smanjena osjetljivost u ustima ili grlu;
rijetko: suva usta;
frekvencija nepoznata: suvoća sluzokože respiratornog trakta.

Predoziranje

Interakcija s drugim lijekovima

Istovremena upotreba sa antitusivni lekovi dovodi do poteškoća u izlučivanju sputuma dok smanjuje kašalj. Povećava prodiranje u bronhijalni sekret amoksicilin, cefuroksim, eritromicin i doksiciklin.

specialne instrukcije

Uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i mašinama

Ambrohexal ® nema negativan uticaj na sposobnost upravljanja automobilom ili rukovanja mašinama.

Obrazac za oslobađanje

Uslovi skladištenja

Na mestu zaštićenom od svetlosti na temperaturi ne višoj od 25°C.
Čuvati van domašaja djece!

Najbolje do datuma

5 godina.
Nemojte koristiti lijek nakon isteka roka valjanosti.

Uslovi odmora

Proizvođač

Ambrohexal je lijek koji ima mukolitičko, sekretolitičko i ekspektorantno djelovanje, a aktivni sastojak lijeka je ambroksol.

Mehanizam djelovanja ovog lijeka povezan je sa smanjenjem viskoznosti sputuma kao rezultatom depolimerizacije mukopolisaharida sputuma, koja se sastoji od razbijanja disulfidnih veza u molekulima, pojačavajući oslobađanje aktivnih hidrolizirajućih enzima iz Clark stanica.

Na ovoj stranici naći ćete sve informacije o Ambrohexalu: kompletna uputstva za upotrebu ovog lijeka, prosječne cijene u ljekarnama, kompletne i nepotpune analoge lijeka, kao i recenzije ljudi koji su već koristili Ambrohexal. Želite li ostaviti svoje mišljenje? Molimo pišite u komentarima.

Klinička i farmakološka grupa

Lijek koji ima sekretolitičko, mukolitičko i ekspektorantno djelovanje.

Uslovi izdavanja iz apoteka

Nije potreban recept.

Cijene

Koliko košta Ambrohexal? Prosječna cijena u ljekarnama ovisi o obliku izdavanja:

1. Cijena Ambrohexal tableta je oko 84 rublje za 20 komada.
2. Kapsule dugog djelovanja koštat će 120 rubalja za 10 komada.
3. Boca tečnosti za inhalaciju košta oko 92 rubalja po 50 ml.
4. Sirup košta oko 103 rublje za 100 ml.

Oblik i sastav izdanja

Danas se lijek prodaje u sljedećim oblicima doziranja:

• Tablete, 10 komada u blisteru, u jednoj kutiji 2, 5 ili 10 blister pakovanja;
• Kapsule - 10 komada u blisteru, u kartonskim pakovanjima od 1, 2 ili 5 blister pakovanja;
• Otopina za inhalaciju i oralnu primjenu - 50 ili 100 ml u bocama s uključenom mjernom čašicom;
• Sirup - u bocama od 100 ili 250 ml sa priloženom mernom kašikom.

Aktivni sastojak lijeka je ambroksol. Pomoćne komponente su različite i ovise o obliku oslobađanja.

Farmakološki efekat

Mehanizam djelovanja temelji se na pojačanoj stimulaciji kretanja trepljastog epitela bronha. Ambrohexal poboljšava pokretljivost bronha i stimulira proizvodnju sputuma. Lijek se nosi s nizom terapijskih zadataka: smanjenje kašlja, poboljšanje bronhijalne sekrecije, normalizacija proizvodnje sputuma, promicanje sputuma duž bronhopulmonalnog trakta.

Indikacije za upotrebu

Lekar propisuje Ambrohexal tablete za kašalj u slučaju oboljenja pluća ili respiratornog trakta, praćenog gustim sputumom, čije je uklanjanje problematično (često pacijent pati i od suvog kašlja).

Lista takvih bolesti je sljedeća:

• – upale u sluznici dušnika, koje nastaju zbog infekcije i drugih uzroka;
• – ova patologija je alergijskog porijekla, kada se bronhi sužavaju, a gust sputum se nakuplja u njihovom lumenu;
• cistična fibroza - ova bolest je nasljedne prirode i odlikuje se ozbiljnošću (obilježena proizvodnjom viskoznog sputuma);
• (pneumonija), nastaje zbog prisustva raznih bakterija;
• infektivni (kronični ili akutni tok) - kada se sluznica bronha upali, što je izazvano bakterijama ili virusima;
• bronhiektazije, što je patološki kronični proces karakteriziran djelomičnim širenjem bronha i bronhiola (mjesta nakupljanja viskoznog sputuma);
• – najčešće izazvane dugotrajnom iritacijom bronhijalne sluznice pušenjem i uticajem različitih hemijskih jedinjenja.

Prije svega, nakon uzimanja lijeka, poboljšava se zaštitna funkcija respiratornog trakta.

Kontraindikacije

Ambrohexal se ne smije koristiti u liječenju preosjetljivosti na aktivne komponente lijeka, kao ni čira na želucu ili dvanaestopalačnom crijevu. U slučaju teškog oštećenja jetre i bubrega, mukolitik se koristi s velikim oprezom. Ako je refleks kašlja poremećen, može doći do kongestije zbog nakupljanja sputuma.

Upotreba tokom trudnoće i dojenja

Uzimanje Ambrohexala u trudnoći je kontraindicirano, jer uvijek postoji rizik od negativnih efekata na fetus u razvoju.

Međutim, zbog činjenice da je ambroksol stimulator razvoja pluća u perinatalnom periodu, povećanjem sinteze surfaktanta i blokiranjem njegove razgradnje, propisuje se trudnicama ako se sumnja na razvoj pothranjenosti fetusa da stimulira sazrijevanje pluća, tj. kao i kada postoji opasnost od prijevremenog porođaja.

Upute za upotrebu Ambrohexala

Upute za upotrebu pokazuju da se lijek u obliku tableta i kapsula uzima oralno s vodom nakon jela.

1. Pilule odraslima i djeci starijoj od 12 godina propisuje se doza od 30 mg (1 tableta) tri puta dnevno prva 2-3 dana. Zatim se doza smanjuje na 1 tabletu dva puta dnevno. Djeci uzrasta od 6 do 12 godina propisuje se pola tablete (15 mg) dva do tri puta dnevno. Lek ne treba uzimati duže od 4-5 dana bez lekarskog recepta. Tokom čitavog tretmana, pacijentu se preporučuje da pije više tečnosti kako bi se pojačao mukolitički efekat.
2. Droga u obliku kapsula Propisuje se odraslima i djeci starijoj od 12 godina u dozi od 1 kapsule (75 mg) dnevno nakon obroka ujutru ili uveče. Takođe se ne preporučuje uzimanje kapsula duže od 5 dana bez lekarskog recepta.
3. Rastvor za oralnu primenu i pripremu inhalacija odraslima i djeci starijoj od 12 godina propisuje se 4 ml (30 mg) 3 puta dnevno u prva 2-3 dana, zatim 4 ml jednom dnevno. Djeci od 5 do 12 godina propisuje se 2 ml dva do tri puta dnevno. Djeca od 2 do 5 godina - 1 ml tri puta dnevno. Djeca mlađa od dvije godine - 1 ml 2 puta dnevno samo pod nadzorom ljekara. Rastvor treba rastvoriti u čaju, vodi, soku ili mleku.

Inhalacije s otopinom Ambrohexal za odrasle i djecu stariju od 5 godina provode se 1-2 puta dnevno u dozi od 2-3 ml, za djecu mlađu od 5 godina - 2 ml. Inhalacije treba izvoditi pomoću posebnog uređaja.

Tijek liječenja može propisati samo ljekar koji prisustvuje.

Nuspojave

Ambroksol u AmbroHEXAL tabletama se dobro podnosi. Ponekad je moguće razviti njegove nuspojave, koje karakteriziraju sljedeće manifestacije:

• Simptomi disfunkcije probavnog sistema su mučnina, povraćanje, periodična nadutost, koji su praćeni suvom sluzokožom. Nešto rjeđe može se pojaviti bol u trbuhu koji je spastične prirode.
• Od nervnog sistema – blagi poremećaj osećaja ukusa.
• Promjena općeg blagostanja osobe nakon uzimanja lijeka, koja je praćena glavoboljom, temperaturom i opštom slabošću.
• Alergijske reakcije na bilo koju komponentu lijeka, uključujući ambroksol, manifestiraju se u obliku osipa na koži, koji može biti popraćen svrabom. Uz izraženiju reakciju organizma razvija se urtikarija (na pozadini blagog otoka pojavljuje se osip na koži, koji izgleda kao opekotina od koprive), Quinckeov edem (angioedem kože i potkožnog tkiva na licu ili vanjskim genitalijama) . Izuzetno rijetko dolazi do razvoja anafilaktičkog šoka - teške alergijske reakcije u kojoj dolazi do progresivnog pada sistemskog krvnog tlaka i gubitka svijesti.

Opisani su slučajevi razvoja teških lezija kože (Steven-Jones sindrom), čija je pojava bila povezana s uzimanjem lijekova na bazi ambroksola. Međutim, takve lezije kože su više povezane s osnovnom bolešću nego s ambroksolom. Ukoliko se pojave bilo kakve manifestacije, simptomi ili reakcije na uzimanje AmbroHEXAL tableta, morate prestati uzimati i posavjetovati se s liječnikom.

Interakcije lijekova

Istovremena primjena s antibioticima (eritromicin, amoksicilin) ​​dovodi do povećanja njihove koncentracije u sputumu i bronhopulmonalnom sekretu.

Kada se uzimaju u kombinaciji s antitusicima koji sadrže kodein, moguća je stagnacija sputuma zbog inhibicije centra za kašalj.

Ambrohexal se može koristiti s lijekovima koji se koriste za bronhijalni sindrom (bronhospazmolitici, glukokortikosteroidi, srčani glikozidi, diuretici).