Дети умершие от рака в году. Умоляла спасти: родители умершего от рака ребенка хотят судиться с минздравом

15 мая в московском театре «Новая опера» прошел День памяти умерших детей. Со всей России и из других стран туда приехали семьи, находившиеся под опекой фондов «Вера » и «Подари жизнь », — чтобы поддержать друг друга и рассказать свои истории. Многие впервые увидели сотрудников и волонтеров благотворительных организаций, делавших все, чтобы облегчить последние дни жизни их родных. Никто из них не говорит «умер», рассказывая о своих детях. Вместо этого они говорят «ушел». Дождь поговорил с родителям, записал истории, которые они рассказывали на Дне памяти, и собрал письма тех, кто не смог прийти на встречу. Некоторые из них публикуются с сокращениями.

Надежда, мама Ильи

У Ильи был мукополисахаридоз. Пока ему не было восемнадцати лет, врач почти каждый день приходил к нам и проверял состояние. Врач сам звонил сотрудникам благотворительных фондов, хосписа «Вера» и консультировался. Как только Илье исполнилось восемнадцать, нас перевели к другому врачу. Ей было 78 лет. Однажды у сына поднялась высокая температура, я вызвала ее. Дала все выписки и спросила, когда она еще раз придет. Ему нужно было обязательно регулярно слушать легкие. Она спросила: «А вы сами не можете прослушать?» Я не умела это делать. Врач попросила звонить, когда будет хуже, но только не во время праздников и не по понедельникам. Тогда я спросила, придет ли она завтра или послезавтра. «У нас нет участковых терапевтов», — сказала врач.

После этого как раз начались праздники, и 8 ноября он умер. Это произошло в течение недели. Я до сих пор спрашиваю врача, почему она не вызвала тогда «скорую» и не отправила его в больницу. Но она говорит, что для этого нужно было сначала сдать все анализы.

Амина, мама Маржаны

Время не лечит. Потерянный ребенок остается самым желанным и недостижимым на всю жизнь. Принятие этого может сделать дыхание свободнее. Мне стало легче, когда я поняла это. Я переехала из Москвы, каждая улица и станция метро напоминали мне о Маржане. Но я думаю вернуться и наполнить город, который она так любила, новыми воспоминаниями. Я не сражаюсь, а уступаю, но стараюсь идти дорогой любви — это помогает и дает силы жить. Она умерла, но остались вещи, которые она любила, цели, к которым она стремилась, радости, которые делали ее счастливее. Я стараюсь дать жизнь этим вещам, и она будто рядом со мной, мне так светлее.

Мама Леры Бодровой. История, рассказанная от лица девочки

Я заболела в 14 лет. К тому времени я закончила музыкальную школу, четыре года занималась карате, была лучшей в классе по математике. Настолько жизнь была для меня интересной. Я подала документы в лучший в городе физико-математический лицей. А потом начали расти опухоли, и родители стали возить меня к врачам.

Врачи сначала ничего не могли найти, а когда нашли, то у меня уже была четвертая степень. Я попала на Каширку (Российский онкологический научный центр имени Блохина — Дождь), и то, что я там увидела, — это ад, это можно сравнить с концлагерем во время войны. Врачи брали деньги за смерть, хотя они видели, что мы умирали. Мы ушли. Я сказала, что не верю им. Находили другие места. Очень странно, что государство все видит: аферисты открывают какие-то медицинские лавочки, мы с надеждой отдавали им деньги, но это ни к чему не приводило. Мы обратились в Балашиху (Московский областной онкологический диспансер — Дождь). Наверное, поэтому я смогла прожить шесть лет.

Все это время меня поддерживали люди, но не государство. Тем, кто стоит во главе государства, это не нужно. В детском отделении не хватает кроватей. Мы приезжаем и сидим на стульчиках. Но врачи старались. Но мне уже сделали столько химии, что сосуды лопались. Я терпела.

Когда я снова вернулась на Каширку, то в первую очередь пробегала палаты, где были новенькие. Меня спрашивали, зачем я это делаю. Но они же напуганы, они же ничего не знают, а я могу их поддержать.

Нам решили помочь фонды. Почему же во всем мире есть реабилитация, а в России нет? Нас учили фотографировать, отвезли в лагерь, а потом организовали поездку в Германию. Там проходили благотворительные аукционы, и мои работы смогли продать. На эти деньги детям можно было сделать две пересадки костного мозга. Я была так рада, звонила маме, говорила, что смогу кого-то спасти. Родители говорили, что мне самой нужны эти деньги. Но я знала, что мне уже ничего не поможет.

Потом мне предложили лечиться в Германии. Я знала, что я «неперспективная» и мои дни сочтены, но всегда есть надежда — очень хочется жить. Я поверила, но потом приехала в Россию, и мне сказали, что у тебя нет шансов. Это выбило всю надежду. Был уже тридцатый курс химиотерапии. Мне отказывались делать все. Говорили ехать домой, но дежурный врач дома отказывался меня лечить и говорил, что мне надо возвращаться туда, где меня начинали лечить. Но я же была еще живая, меня же еще не закопали! Мне не стали давать лекарства, а уже были жуткие боли. И тогда на помощь пришел хоспис.

За три дня до ухода к нам на лоджию прилетела птица и начала петь. Если бы не было занавески, она бы влетела в комнату. Кот обычно кидается на птиц, а в этот раз вышел из комнаты и стал поглядывать на ней из-за двери. Птица спела и вылетела. В 4:20 моя душа ушла.

Я не просто так рассказала, какая у меня была дочь. Я просто не могу понять, почему она, такая умная и талантливая, не нужна нашим правителям. Нужна война в другом государстве, нужно оружие, а дети всех заболеваний едут лечиться в Германию, в Израиль — во весь мир едут лечиться. Не нужны наши дети правителям. Людям нужны, а правителям нет.

За эти пять лет я многое обдумала. Можно прожить семьдесят лет и никто тебя не вспомнит, а можно и за тот короткий период стать мудрым и нужным людям человеком. Родители должны понять, насколько мы красивы, когда очищены этой болью, насколько мы можем проявлять свои лучшие качества.

Юлия, бабушка Захара

У моего внука Захара была болезнь Помпе. Это очень редкое заболевание — в стране им страдают человек десять. Хотя, наверное, их уже осталось меньше. Организм не вырабатывает определенный фермент, из-за чего начинается атрофия мышц и страдает сердце. Единственный препарат изготавливают в США. Больше лекарств нет. Препарат стоит очень дорого, и нам в Брянской области сказали, что мы не одни и за эти деньги можно купить лекарства на всю область. Без него состояние Захара ухудшалось. Он умер, когда ему был год и девять месяцев.

С нами же лечилась Эльвира из Белгорода. Она ждала препарат, который бы позволил перевести ее из реанимации домой. Ей не хватило всего месяца до его получения. Эльвира умерла из-за того, что ей не уделяли в больнице достаточно внимания. Родителей в реанимацию не пускали.

Я хочу, чтобы родители понимали: такие дети приходят в вашу жизнь не из-за каких-то грехов, а для того, чтобы люди становились добрее и сильнее.

Дмитрий, отец Лени

Говорят, что ушедшие от нас по-настоящему умирают только тогда, когда умирает память о них. Вот и Ленькина история не закончилась с его уходом. То, что продолжается после, для нас не менее значимо, чем то, что мы видели и проживали рядом с ним в течение его жизни.

История про ребенка, который заразился в онкоотделении ветрянкой, получила некоторый резонанс, и вскоре мы узнали, что в больницу с проверкой должно приехать городское начальство. Тогда только на свой пост заступил мэр Сергей Собянин. Мы попросили своих друзей, известных актеров, подписать письмо, в котором просили изменить к лучшему жизнь пациентов Морозовской больницы (Морозовская детская городская клиническая больница — Дождь).

Случилось чудо: к нам действительно приехали новая вице-мэр и глава департамента здравоохранения. Я несколько часов объяснял как родитель, как устроены подобные отделения за рубежом и что следует немедленно изменить в нашей больнице. Слушали меня вяло, но когда выяснили, что нас с Морозовой связывает личная история и именно наш ребенок погиб здесь, случилось еще одно чудо: глава департамента здравоохранения вдруг растрогался и пообещал сделать все, чтобы перестроить больницу и чтобы дети на химиотерапии лежали отдельно и им оказывали необходимый уход.

Сегодня в нашей больнице создан попечительский совет. Он отстоял строительство современного корпуса на территории клиник, где детям на высоком уровне оказывают помощь. Он изначально строился как детский: его веселое пространство спланировано по швейцарскому проекту, и надеюсь, что в его стенах маленьким пациентам будет не страшно и не грустно.

Мы с друзьями создали «Кораблик» — благотворительный фонд помощи детям с тяжелыми заболеваниями и их семьям. Мы стараемся помочь тем, чьи дети попали в больницу по «скорой», и тем, кому предстоит серьезное дорогостоящее лечение.

У нас есть возможность не только хранить память о ребенке, но и вести жизнь деятельную, ободрять других, показывать своим примером, что мы достойны его короткой, но мужественной жизни. Так что все было не зря. Наша боль, наши жизни вместе.

Наталия, мать Дианы

У Дианы было неизлечимое генетическое заболевание. Когда ей было три года, нам сказали, что ребенка не станет в возрасте шести-десяти лет. Дочка прожила восемь с половиной лет. Не хочу подробно описывать весь ужас моего состояния. За пять лети из пухлощекой малышки Диана превратилась в восьмилетнего грудничка: памперсы, кормление из шприца, лекарства.

Это случилось во сне, примерно в пять утра, как сказали врачи. Мы с мужем увидели ее не дышащей в 7:30, начали откачивать, но я знала, что это все. Потом ее увезли. Я не могла смотреть на пустую кроватку.

Сейчас не проходит ни одного дня, чтобы я ее не вспоминала. Сначала очень долго было чувство вины, что я что-то сделала не так, не проснулась вовремя, не смогла помочь. Это чувство очень долго мучило, я винила себя в смерти ребенка. Спасибо врачам Дианы, психологам из фонда, сейчас оно ушло.

Этот ребенок был послан нам для того, чтобы мы поняли, как важно и здорово, что ты жив. Пока человек жив и здоров, все можно изменить и осуществить. Если бы меня спросили, захотела бы я прожить это снова, я бы сказала «да». Я очень люблю свою дочь и благодарна судьбе за то, что у меня была Дианка. Нужно стереть слезы, идти дальше, нужно жить, радоваться каждому дню, помогать кому-то, общаться, встречаться и улыбаться. Наши дети будут только радоваться за нас.

Соучредитель фонда «Подари жизнь» Чулпан Хаматова на Дне памяти:

Текст: Виктория Сафронова

Фотографии: Алексей Абанин

Ире Симаковой из Павлова Посада 18 лет, четыре из них она тяжело болеет. Девушка давно сбилась со счета, сколько курсов «химии» она прошла за это время. В борьбе за жизнь Ирине помогала мама, но год назад ее не стало.

Ире Симаковой из Павлова Посада 18 лет, четыре из них она тяжело болеет. Девушка давно сбилась со счета, сколько курсов «химии» она прошла за это время. Было и радиологическое лечение, и аутотрансплантация костного мозга (так называют процедуру, при которой у пациента забирают здоровые стволовые клетки, проводят высокодозную химиотерапию и возвращают клетки назад), а еще – боль и страх.

Рядом была мама – помогала, утешала, уговаривала, успокаивала перепуганную девочку-подростка. И тогда, когда в сентябре 2010-го первый раз «вылезли» лимфоузлы и поднялась температура, а врачи долго не понимали что происходит и лечили Иру от «чего-то аллергического», и когда наконец прозвучал страшный диагноз «лимфома Ходжкина». Маме удалось убедить Ирину лечиться после первого рецидива, случившегося летом 2011 года: девочка тогда впала в глубокую депрессию и отказывалась возвращаться в больницу.

Мама поддержала Иру, когда после 9-го класса девушка решила поступать в медицинский колледж. Насмотревшись по больницам на боль и страдания, Ирина поняла, что единственное, чего ей хочется в жизни – помогать людям. Знала ли она тогда, что первый человек, которому понадобится помощь, будет ее собственная мама... Осенью 2013 года у матери девушки обнаружили лимфосаркому в четвертой стадии. Ире пришлось взять академический отпуск, чтобы помогать ей в больнице. Они поменялись ролями: теперь уже Ирине пришлось ободрять и вселять веру в победу над болезнью. Но 31 декабря 2013 мамы не стало.

Ира осталась вдвоем с дедушкой, вела хозяйство, училась жить с пониманием, что самого близкого человека рядом с ней больше нет. Весной 2014 года она готовилась вернуться в колледж, но ее состояние вновь ухудшилось, врачи обнаружили второй рецидив. Девушку направили в Санкт-Петербург, в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой для пересадки костного мозга. Это для Иры сейчас – единственный шанс. Но у нее нет родственного донора, а поиск совместимого донора через зарубежный регистр стоит 18000 евро, 2500 евро – доставка трансплантата в Петербург. Где взять такие деньги девушке, которая формально достигла «взрослого» возраста, но еще не жила взрослой жизнью? Или 68-летнему пенсионеру, на попечении которого оказалась тяжело больная внучка? Дедушка продолжает работать, он – водитель «скорой помощи», но все представляют, какие там зарплаты...

«Я готова решительно сразиться с раком, сразиться так, как не получилось у моей мамы!» – говорит Ира. Она очень надеется, что найдутся люди, готовые ей помочь.

ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ, НАЖМИТЕ НА КНОПКУ:

Благотворительный фонд AdVita

Уже 12 лет крупнейший в Петербурге Благотворительный фонд AdVita («Ради жизни») помогает больным раком, проходящим лечение в больницах Санкт-Петербурга, а также онкологическим отделениям больниц.

AdVita поддерживает НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой СПбГМУ им. Павлова; онкологические отделения городской больницы № 31; Отделение химиотерапии лейкозов детской городской больницы №1; Детское отделение НИИ онкологии имени Н.Н. Петрова, Федеральный Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова, онкологические отделения Ленинградской областной клинической больницы.

AdVita покупает для своих подопечных лекарства, расходные материалы, оплачивает обследования и реабилитационные мероприятия, не покрываемые бюджетными квотами, а также поиск доноров костного мозга в Международном регистре им. Ш.Морша.

При фонде создана собственная донорская служба. Пять дней в неделю работники AdVita принимают звонки от потенциальных доноров, рассказывают, в какой из подшефных больниц и какому пациенту нужна конкретная группа крови. Создана база постоянных доноров, к которым можно обратиться в случае экстренной необходимости. В эту базу включено около 4500 человек, и их количество постоянно растет.

С целью привлечения денежных средств AdVita регулярно обращается с просьбой о помощи к потенциальным корпоративным жертвователям, а также – через средства массовой информации – к жителям города. Ежегодно волонтеры фонда проводят около 600 акций по сбору добровольных пожертвований на концертах, спектаклях, выставках, фестивалях и других культурно-массовых городских мероприятиях. Ящики для сбора пожертвований установлены в ряде магазинов, ресторанов, кафе и гостиниц.

Подопечные фонда вынуждены проводить в больницы долгие месяцы. Многим из них нельзя даже выходить из бокса в коридор, ведь они практически лишены иммунитета. Детям очень нужны новые впечатления и общение, а мамам – социальная и психологическая поддержка. Ситуацию спасают волонтеры. У фонда таких помощников больше 300. Волонтеры также помогают с доставкой анализов в лаборатории, ходят в аптеку и за продуктами, играют с детьми, устраивают праздники и экскурсии, помогают с уроками и просто дружат с ребенком и его семьей.

AdVita возродила некогда популярную в России традицию благотворительных сувениров. Издаются открытки, по рисункам подопечных фонда. Это уникальный опыт соединения арт-терапии и сбора средств на лечение. Благодаря акциям фонда и продажам в магазинах и почтовых отделениях за два с половиной года разошлось более трехсот тысяч открыток. Открытки, магниты, календари, блокноты, значки, футболки, чашки с рисунками подопечных фонда можно приобрести в сувенирном магазине в Детском центре «Помогать легко!» (Большая Пушкарская, 10). Все вырученные от продажи сувениров деньги направляются на лечение детей.

Память погибшим от рака.

ИНТЕРВЬЮ С ВРАЧОМ-ОНКОЛОГОМ, ХИРУРГОМ,КОТОРОМУ ПОСТАВЛЕН ДИАГНОЗ РАК ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА(ПРОДОЛЖЕНИЕ)

Почему потеряли Самых Известных онкобольных Земли, почему их не смогла спасти мировая онкология (хирургия, химиотерапия)?

Почему сейчас на Земле от рака ежегодно умирает до 7 млн. человек, а к 2030 - в год будет умирать 17 млн. человек? Какие у человечества есть резервы для борьбы со страшным заболеванием?

Давайте вместе вспомним некоторых известных онкобольных, ушедших из жизни за последние годы. Причем, ушедшие люди имели все возможности для лечения на высшем мировом уровне (консультации известных хирургов, химиотерапевтов, самые дорогие медикаменты, палаты для VIP персон и т.д.). Следует подумать, чем можно помочь людям, которые встретили в своей жизни Беспощадного Врага - раковое заболевание.

20 мая 2009 года в возрасте 65 лет умер актер от Бога - Олег Янковский!!! Трагедия для всех нас!!!

Олег Янковский

Причиной смерти Олега Янковского явился рак поджелудочной железы. Статистика говорит, что при этой форме рака лишь двое из десяти больных проживают больше года после диагноза, а от года до пяти лет выживают считанные единицы.

Почему же Янковский, который длительное время страдал от онкозаболевания и которому поставили страшный диагноз, ушел из жизни так быстро?

Давайте уточним некоторые понятия.

1. На сегодня лекарства против рака не существует.

2. Хирургия не дает гарантии выздоровления, так как любая операция сопровождается в 100% метастазированием рака. Операции «отчаяния» при раке пищевода, толстого кишечника на некоторое время продлевают жизнь, но без гарантии. Даже лапаротомия - разрезали, посмотрели, зашили, обеспечивает взрыв метастазов в ближайшие 3-4 месяца.

3. Чем раньше поставили диагноз Рак, тем больше шансов у больного продлить свою жизнь, но без гарантии. Олега пытались вылечить российские врачи, но он выбрал Германию, где он лечился от рака поджелудочной железы. В Москве была проведена биопсия - результат - рак.

4. Биопсия поджелудочной железы у Олега Янковского ускорила метастазирование раковых клеток (гематогенным, лимфогенным путем) по всему организму, что привело к ускоренной смерти больного. Раковая болезнь при этом делает скачок со II-III стадии сразу на IV последнюю стадию. Метастазы при этом протекают особенно злокачественно. И никакие «светила» медицинских центров мира не способны здесь помочь больному. Единственный шанс есть у Врачебной Научной Фитотерапии, которая пока в мировой онкологии не востребована на всю свою Могучую Силу Природы.

5. Фитотерапия Врачебная Научная не дает гарантию на излечивание рака, но дает научно доказанный шанс продлить жизнь на месяцы, годы с улучшением качества жизни. Воевать с Фитотерапией нельзя, она нам пригодится для выхода из кризиса в мировой онкологии.

6. Олег Янковский получал химиотерапию в онкоцентре на Каширке, затем ему делали «химию» на дому. Процедуру правильно назначили, правильно проводили, но, к сожалению, от «химии» вначале умирает больной, а затем рак, такова картина во всей мировой онкологии.

В некоторых странах «химия» без использования защитных препаратов Фитотерапии, смягчающих суммарную интоксикацию организма, запрещена и приравнена к нанесению тяжких увечий для организма. И преследуется в судебном порядке.

Есть уверенность, что люди умирают не от рака, а от интоксикации при химиотерапии и от метастазирования при пункциях, биопсии, операциях. Надо смотреть правде в глаза (сейчас в мировой онкологии много обмана, безграмотности и бизнеса).

Патрик Суэйзи американский актер до «лечения» , онкозаболевание - рак поджелудочной железы выявлено на 1 стадии

Патрик Суэйзи после "лечения" тихо умирал в кругу своей семьи.

Патрик Суэйзи

Обратимся к случаю лечения американского актера Патрика Суэйзи от рака. У Патрика был выявлен рак поджелудочной железы, согласно оценке лечащего врача Джорджа Фишера, на ранней стадии и лечение обещало быть эффективным. Патрик прошел два курса химиотерапии в известном раковом центре Стэнфордского Университета, однако, лечение оказалось неэффективным.

В Стэнфорде актер перенес операцию. Американские врачи признались, что медицина бессильна. Подтвердилась истина, что химиотерапия это легендарное чудовище, которое вначале убивает больного, а затем умирает рак.

Лечение оказывается более тяжелым, чем само раковое заболевание. И Патрик Суэйзи принял решение отказаться от всех химиопрепаратов, так как химия и операция его добивали. (Источник: ). Актер внешне изменился до неузнаваемости, потерял вес, волосы, боролся яростно за жизнь. Лечащий врач актера признал, что несмотря на раннюю стадию выявленного заболевания, медицина в данном случае бессильна, как и в других случаях смерти миллионов онкобольных во всем мире.

У официальной медицины - железное алиби, если онкобольной погибает, то это запущенный случай. На самом деле это вранье чистой воды. Утверждения онкологов-хирургов, что первая стадия Рака вылечивается почти на 100%, вторая на 70-80%, третья на 35%, полное вранье! Если не применять фитотерапию совместно с хирургией, химиотерапией на всех этапах лечения онкобольных, то результаты будут печальные.

МОЙ КОММЕНТАРИЙ:

Лично я не согласен с заключением американского врача, который лечил Патрика Суэйзи, о том, что медицина бессильна. По данным ведущих фитотерапевтов академика К.А. Трескунова, А.Н. Алефирова и др., использование многокомпонентных сборов фитотерапии одновременно с хирургией, химиотерапией позволяет продлить жизнь и улучшить качество жизни онкобольных, снять интоксикацию организма. Есть сотни и тысячи примеров - это медицинская и жизненная реальность.

Лучано Поваротти

В июле 2006 года Лучано Поваротти была произведена в Нью-Йорке сложнейшая операция по удалению опухоли поджелудочной железы на I стадии раковой болезни.

Как заявила представитель Паваротти - Терри Робинсон: «К счастью, опухоль была полностью удалена, Паваротти поправляется».

Мы с вами знаем, что, к сожалению, ни одна операция (расширенная, сверхрасширенная, радикальная и т.д.) не гарантирует полное удаление раковых клеток из организма, но зато операция гарантирует 100% взрывное метастазирование (другого результата практически не бывает). В это же время раковая болезнь с I-II стадии перескакивает сразу на III-IV стадию. Причем раковые метастазы прогрессируют очень злокачественно. Хирургическое лечение рака в большинстве случаев способствует гибели больных. После операции по удалению опухоли, Паваротти похудел на 30 кг и передвигался только в инвалидной коляске и его состояние стабильно ухудшалось.

«В жизни я имел все, действительно все. И если жизнь вдруг забирает у меня все, значит, мы будем квиты. Я ни о чем не буду жалеть», - сказал певец.

В сентябре 2007 года в мировых средствах массовой информации прошли сообщения о кончине великого итальянского тенора Лучано Паваротти. Гибель любого человека это всегда трагедия. В 2006 году у Паваротти обнаружили рак поджелудочной железы.

Больной Маэстро имел сильный бойцовский характер и был настроен на выздоровление, он говорил: «Я отказываюсь впадать в отчаяние»!

Жена певца, Николетта, утверждает, что её супруг: «…дрался за жизнь, как лев».

После операции, Паваротти была назначена химиотерапия, которая по данным академика Машковского М.Д. «Лекарственные средства», М. 2005, оказывает крайне тяжелое побочное действие: кардиотоксическое, поражает мозг, печень, почки, вызывает кому и т.д.

У больного Маэстро вследствие применения токсической «химии», без защитных средств (Врачебная Фитотерапия) были поражены почки и больной впал в токсическую кому, из которой он не вышел… Лучано Паваротти погиб - других вариантов у него не было, так как была использована «правильная» закостенелая схема лечения, когда в результате наступления «химии» на опухоль чаще всего погибает сам пациент, а рак в данном случае умирает последним.

Возле постели дежурили бесполезные, беспомощные высокооплачиваемые онкологи, но пользы от них в данном случае не больше, чем от фонарных столбов. Очень печально!!!

Раиса Горбачева

22 июля 1999 года Институт гематологии РАМН обнаружил у Раисы Горбачевой лейкоз. «Проглядеть», поздно поставить диагноз жене Президента СССР врачи не могли и не имели право. Диагноз был поставлен быстро и своевременно. Для постановки этого диагноза достаточно просто взять кровь из пальца. При этом ошибки в диагнозе быть не может - патологические клетки видны сразу, их нельзя ни с чем спутать. По рекомендации российских и немецких врачей Раиса Горбачева в сопровождении мужа прибыла в Германию в онкологическую клинику Вестфальского Университета для прохождения лечения. Немецкая онкология имеет якобы хирургов-онкологов и химиотерапевтов с мировой известностью. Два месяца её лечил профессор Бюхнер - ведущий гематолог и онколог Европы, который назначил Раисе Максимовне химиотерапию. Лечение проводилось по старой общепринятой схеме, которая привела к кризису Мировой Онкологии.

Убийственную характеристику применения химиотерапии в современной онкологии дает Международный онкологический консилиум (АиФ, 2000, № 21). «Сегодня проведение химиотерапии без защитных средств, считается в современной медицине нанесением тяжелых увечий, и в некоторых странах Европы и США даже преследуется в судебном порядке. Известно, что прямое наступление химиотерапии на опухоль чаще всего убивает самого пациента, а болезнь в данном случае умирает последней».

Правильно назначенная и правильно применяемая химиотерапия по данным академика Машковского М.Д. «Лекарственные средства», (М. 2005) оказывает крайне тяжелое побочное действие. Наблюдается спутанность сознания, а также кома, судороги, поражение печени, почек, кроветворения.

Немецкие и российские «доблестные» химиотерапевты всё это знают, но на дверях химиотерапевтического отделения не рискуют вывешивать информацию, больных обманывают: да все будет хорошо, немного потошнит, могут выпасть волосы, но потом вырастут и вы будете здоровыми. Люди доверчиво идут на «химию», но если им не повезет, то виноваты сами больные, поздно обратились, а мы хирурги и «химики» работаем хорошо.

Позорное бессилие продемонстрировала Мировая онкология, которая не смогла оказать помощь онкобольной Первой Леди СССР - Раисе Максимовне Горбачевой. Речь идет, конечно, не о излечении, а хотя бы о улучшении качества жизни, продления жизни на месяц, на год.

Немецкий химиотерапевт назначал без средств защиты курсы лечения «химии» Раисе Максимовне. К тяжести заболевания лейкоза присоединились крайне тяжелые, эффекты «химии», которые по токсичности тяжелее основного заболевания, иногда непереносимые. Раиса Максимовна впала в токсическую кому. Раиса Максимовна Горбачева умерла, так и не приходя в сознание. Мы все выражаем соболезнование президенту СССР М. С. Горбачеву по поводу смерти его жены, блистательной и прекрасной женщины.

Давно, столетие назад, было известно, что многокомпонентные сборы лечебных трав, назначаемые врачами фитотерапевтами, снимают интоксикацию организма, улучшают качество жизни онкобольных и продлевают их жизнь. О полном излечении с помощью фитотерапии речь, к сожалению, не идет. На сегодняшний день удается онкобольным в IV стадии с помощью Врачебной Фитотерапии продлить жизнь на месяцы и годы.

Анна Самохина

Анна Самохина узнала свой страшный диагноз 4-ая стадия рака желудка в декабре 2009 года, когда появились боли в области желудка. 4-ая стадия не оперируется, да и сама операция и на более ранних стадиях гарантии выздоровления не дает, так как возникает бурное метастазирование раковых клеток. Правильно назначенный курс химиотерапии действует как обычно: вначале умирает больной, а затем рак, так происходит во всем мире.

Сама больная была настроена решительно: «Буду бороться до последнего», -говорила актриса друзьям. Врачи хосписа, где умирала Анна Самохина, обоснованно считают, что скоротечную болезнь (рак желудка) могли вызвать сильные стрессы, нервные потрясения. Год назад у актрисы от рака желудка умерла мать. Наследственность, возможно, сыграла свою роль.

8 февраля 2010 года не стало популярной актрисы кино России Анны Самохиной. Ей было 47 лет. Причиной смерти стал рак желудка.

Затем возникла потеря всех денег, вложенных в строительство, где актриса попала в руки мошенников. Мы с Вами знаем, что стресс выводит из строя все защитные системы человеческого организма. Ускоряются существующие болезни и присоединяются новые. Стресс, как правило, оказывает убойное действие. В 4-ой стадии рака желудка могла улучшать качество жизни и, возможно, продлить жизнь Врачебная Фитотерапия.

Привожу сравнительный пример истории Кирилла, 1943 года рождения.

Диагноз рак желудка с метастазами в печень, это приговор. Находился в онкоинституте в период с 24.11.2005 по 06.12.2005. Получил сеанс химиотерапии, морфий, антибиотики, глюкозу, после которых началось резкое ухудшение самочувствия. Выписан из клиники в силу безнадежного состояния. Домашние начали готовить похоронные принадлежности.

Когда привезли больного домой, он лежал 3 дня, как мертвец, цвет лица желтый, боли в области желудка, низ живота ныл, опухли стопы ног - все это началось после курса химиотерапии. Родственникам Кирилла осталось уповать лишь на чудо. Хирург-гастролог-онколог посоветовал обратиться к Врачебной Фитотерапии, так как химия только приостанавливает болезнь, но не лечит, не устраняет причину заболевания. Больному, по мнению врачей, осталось жить месяц. Операцию делать невозможно, так как метастазы уже в печени, как показала биопсия.

С 09.12.2005 начали лечение болиголовом и одновременно настоем трав (сбор из 33 трав). Уже через 3 дня появился розовый, живой цвет лица.В течение двух недель организм больного очистился от заболеваний. До этого в квартире разил запах мертвечины. 10 марта 2006 года сданы анализы крови, которые были в пределах нормы. Сохранились ноющие боли в области желудка.

Спустя 5 месяцев после начала Врачебной Фитотерапии, больной самостоятельно выезжал на дачу, на целую неделю, где работал по хозяйству. Прошло 12 месяцев с момента применения Врачебной Фитотерапии, которая улучшила больному качество жизни и подарила около года дополнительной жизни.

Ни один миллионер, ни одного дня жизни не может купить, а Фитотерапия дарит людям дополнительную жизнь. К, сожалению, излечение не наступает, а шанс продлить жизнь есть!!!

Закостенелое, отрицательное, безграмотное отношение к Врачебной Фитотерапии - одна из причин кризиса и позора Мировой Онкологии.

Александр Абдулов

В Израильской клинике Абдулову поставили страшный диагноз - рак легкого 4-ая стадия. Это заболевание считается неизлечимым. С каждым днем больному было все хуже. Химиотерапия в Израиле не дала желаемого результата. Абдулов вернулся в Россию и находился под беспомощным наблюдением российских онкологов.

Александр Абдулов сражался до самого конца. Шансы продлить жизнь у больного были, если «химия» проводилась бы под защитой Врачебной Фитотерапии. Без защитных мер, химиотерапия вначале убивает больного, а затем умирает рак. Добро пожаловать в морг. Это путь к смерти. Это позор для медицины.


На 55-м году жизни скончался народный артист РФ, Александр Абдулов. Абдулов прожил половину того, что мог прожить. Это самый расцвет сил и жизни. Врачи советовали бросить курить. Но он говорил, что привык к никотину. Ну что ж за все надо платить. Даже иногда жизнью.

Правильно назначенная и правильно применяемая химиотерапия по данным академика Машковского М.Д. «Лекарственные средства», (М. 2005) оказывает крайне тяжелое побочное действие: угнетение кроветворения, кардио-токсическое действие, рвота, тошнота, поражение печени и почек, желудочно-кишечного кровотечения, спутанность сознания, атаксия, судороги и т.д.

Привожу сравнительный пример Анастасии Михайловны - диагноз: «Рак левого легкого с метастазами в головной мозг, 4-ая стадия». Дочери её врач объяснил, что у больной рак с метастазами и лечить больную в коме нет возможности. Родственники безнадежной больной забрали её из онкобольницы

Домой. После выписки из онкобольницы родственники приобрели похоронные принадлежности.

Дома дочь по совету фитотерапевта начала лечение болиголовом и сложным сбором трав.Через два месяца после применения фитотерапии полностью восстановилась деятельность почек и мочевого пузыря (раннее применяли катетер), появился отличный аппетит, восстановилась работа кишечника, больная могла самостоятельно вставать и ходить. Так как метастазы находились в головном мозге, то нарушена память, имеются отклонения в сознании. Любопытно, что за 27 месяцев больной дома, её ни разу не навестили ни врачи онкологи, ни семейный доктор. Когда пришлось оформлять 1 группу инвалидности, пришлось брать справку о диагнозе в онкобольнице, то заведующая отделением удивилась: «Что эта бабушка еще жива?!». Действительно, официальная медицина отправляет безнадежно больных домой умирать, а Врачебная Фитотерапия дарит людям жизнь.


В Москве 22 марта 2010 года на 64 году жизни после продолжительной болезни скончалась Легендарная певица народная артистка РФ Валентина Толкунова.

Здравствуйте, меня зовут Анжела Сафарян. Мы с сыном приехали из Армении на лечение в ДГБ №1. Карену 15 лет. Он болен острым лимфобластным лейкозом (L2, T-II-иммунологический вариант, 1 активная фаза). Лечение будет дорогостоящим и длительным, предположительно - два года.
В Петербурге живет моя родная сестра, поэтому проблем с жильем у нас не будет. Но лечение для нас, граждан другого государства, будет платным, сумма может составить 1,5-2 миллиона рублей. У нас таких денег нет.
Карен - очень одаренный мальчик. Учится в музыкальной школе им. А.Спендиаряна в городе Ереване. Является лауреатом и стипендиатом многих международных конкурсов юных пианистов. Мечтает стать великим музыкантом.
Еще не зная о своей коварной болезни, но, видимо, уже болея, он принимал участие в благотворительных концертах по городам Франции и Италии.
Очень многие его слушатели и товарищи откликнулись на нашу беду и оказывают нам помощь. Но этого все равно не хватает нам на лечение. Помогите нам, пожалуйста!

С благодарностью и уважением,
Анжела Сафарян

Дополнение от 28.05.2010 . У Карена идет второй блок химиотерапии. До конца блока осталось 2 дня. Потом Карена на шесть недель переведут в стерильный бокс. Через шесть недель по плану операция по удалению селезенки, затем трансплантация костного мозга.

Дополнение от 04.06.2010 . У Карена грибковое поражение легких, необходим кансидас. Второй курс атрианса должен быть проведен на следующей неделе.

Дополнение от 06.07.2010 . У Карена хорошие анализы. В четверг Карен улетает в Израиль на трансплантацию костного мозга. Возможно, донором сможет стать дядя Карена.
Стоимость операции - 180,000 долларов. Если придется искать неродственного донора, стоимость операции будет выше.
Семья Сафарян благодарит всех, кто помогает и поддерживает их. И выражает надежду, что в следующий раз Карен приедет в Петербург с концертной программой.

Дополнение от 11.01.2011 . В настоящее время Карен проходит курс лечения в госпитале Шиба (Тель-Авив, Израиль). 8 августа ему была выполнена гаплоидентичная трансплантация от отца. Трансплантат прижился, но справиться с рецидивирующей реакцией "трансплантат против хозяина" и инфекционными осложнениями пока не удается; состояние Карена тяжелое.
Стоимость лечения уже вдвое превысила первоначальное ценовое предложение. Семья Карена находится в крайне тяжелом финансовом положение: на данный момент долг клинике уже составил около $150,000, очередной курс лечения РТПХ оценивается приблизительно в $50,000 и не будет проводиться, пока не будет погашен долг за предыдущее лечение.
Мы просим не переводить пожертвования на счета фонда "АдВита" и в ближайшее время опубликуем счета родственников для сбора средств.

Дополнение от 04.02.2011 . Лечение Карена в Израиле закончено. В настоящий момент Карен госпитализирован в ИДГиТ им. Р.Горбачевой в Петербурге. Состояние тяжелое, РТПХ в сочетании с отторжением трансплантата. Сейчас проводятся обследования и обсуждается план лечения, Карену проводят также симптоматическую терапию и переливают кровь.
Мальчик госпитализирован по гарантийному письму фонда АдВита, просим благотворительную помощь на лечение Карена переводить на счет фонда.

Дополнение от 22.02.2011 . Состояние Карена крайне тяжелое. Он находится в реанимации с РТПХ кишечника, ответа на фотоферез нет.
Карен в цитопении, трансплантат по-прежнему не работает. Нарастает респираторный дистресс-синдром (РДС).

Дополнение от 06.05.2011 . Прошло два месяца как нет нашего любимого сына Карена. Самое ужасное в жизни родителя - это потеря ребенка. Но несмотря на всю тяжесть и трагичность мы обязаны найти слова благодарности всем добрым людям помогавшим, верившим и сделавшим все возможное, чтобы спасти нашего мальчика. К сожалению, не все в наших руках и не все могут сделать люди.
Мы никогда не забудем ту помощь, которую вы оказали нам в тяжелое для нас время. Огромное спасибо спонсорам, сотрудникам и волонтерам фонда АдВита за все то, что они сделали для нас с первого дня лечения Карена.
Особо хотим поблагодарить врачей, медсестер, волонтеров ДГБ1, лечащего врача Гарбузову Ирину Анатольевну, заведующую отделением химиотерапии лейкозов Бойченко Эльмиру Госмановну. Спасибо людям, которые помогали и молились за выздоровление Карена. Наш мальчик с большой теплотой вспоминал вас всех в Израиле. Низкий вам поклон!
Карен был (для нас - есть) светлым, чистым, добрым, солнечным мальчиком. Он беззаветно любил музыку и очень хотел стать пианистом. Но судьба оказалась жестока к Карену. Она не дала ему шанса на выздоровление, несмотря на то, что почти во всем мире его и наши друзъя молились об исцелении Карена. Но чуда не произошло.
За свою короткую, но насыщенную жизнь Карен сыграл не мало прекрасных произведений и мы готовим несколько дисков с его концертами. Постараемся прислать их в фонд АдВита, чтобы светлая память о Карене сохранилась и в ваших сердцах, чтобы в минуты усталости его игра придавала всем вам Сил и Веры в Жизнь.
Еще раз огромное спасибо!
С уважением и благодарностью,
семъя Карена Сафаряна