Kuidas vanema järgi teada saada lapse veregruppi. Veregrupp (AB0): olemus, määratlus lapses, ühilduvus, mida see mõjutab? Emal on 1 rühm

Veregrupp - punaste vereliblede ainulaadne omaduste kogum, mis on iseloomulik konkreetsele inimpopulatsioonile. Üldtunnustatud klassifikatsiooni pakkus juba 1900. aastal välja Austria teadlane K. Landsteiner. Selle eest sai ta Nobeli preemia.

Millised veregrupid eksisteerivad ja kuidas need erinevad?

Seal on 4 rühma. Need erinevad üksteisest geenide A ja B olemasolu või nende puudumise poolest erütrotsüütide, leukotsüütide, trombotsüütide ja vereplasma koostises. Vere tüübi saate määrata spetsiaalse analüüsi või koduse kiirtesti abil, mida müüakse lähimas apteegis.

Maailmapraktikas on vastu võetud ühtne veregruppide AB0 klassifikatsioon ja määramine:

1. Esimene (0). Sellesse kategooriasse kuuluvatel inimestel pole antigeene. Nad tegutsevad universaalsete doonoritena, sest nende veri sobib kõigile. Neile võib aga sobida vaid sama veri, mis neil.
2. Teine (A). Punased verelibled sisaldavad ühte tüüpi geeni – A. Seda tüüpi verd saab üle kanda ainult kahele esimesele.
3. Kolmas (B). Seda iseloomustab B-geeni olemasolu. Sellise verega inimene on võimeline saama І ja ІІІ liikide doonoriks.
4. Neljas (AB). Sellesse kategooriasse kuuluvad inimesed, kelle veres on mõlemad antigeenid. Nad võivad tegutseda doonoritena eranditult oma liigi jaoks ja neile sobib absoluutselt igasugune veri.

Mis on Rh tegur, kuidas see juhtub?

Hea lugeja!

See artikkel räägib tüüpilistest viisidest teie küsimuste lahendamiseks, kuid iga juhtum on ainulaadne! Kui soovite teada, kuidas oma konkreetset probleemi lahendada, esitage oma küsimus. See on kiire ja tasuta!

Paralleelselt veregrupiga määratakse Rh tegur. See näitab punaste vereliblede koostises olevat valku. See näitaja on:

• positiivne - valk on olemas;
• negatiivne - valku pole.

Reesus ei muutu elu jooksul ega avalda mingit mõju inimese tervisele ega eelsoodumust ühelegi haigusele. Seda võetakse arvesse ainult kahe võimaluse korral:

1. Vereülekanne. Vere segamine erinevate reesustega on rangelt keelatud. See võib põhjustada vererakkude hävimist (hemolüüsi), mis sageli lõppeb surmaga.
2. Rasedus ja selleks valmistumine. Lapseootel ema peab veenduma, et reesuskonflikti pole. See juhtub siis, kui naisel on reesus “-”, isal on “+”. Seejärel, kui laps pärib isapoolse Rh-i, on lapseootel ema keha võimeline loote tagasi lükkama. Sellistel tingimustel on täisväärtusliku lapse kandmise ja sünnitamise võimalus minimaalne.

Mis määrab lapse veregrupi ja Rh faktori?

Veregrupp ja Rh-faktor on päritud emalt ja isalt. Miks see juhtub? Lapse vanemrakkude interaktsiooni käigus määratakse nende individuaalsed geenid, mis iseloomustavad ülaltoodud näitajaid. Need moodustuvad raseduse esimesel trimestril ja ei muutu kunagi, seega piisab nende arvutamisest ainult üks kord.

Nende näitajate moodustumine sõltub domineerivatest (supressiivsetest) ja retsessiivsetest omadustest. Dominandid (A ja B) ja nõrk märk (0) võivad kanduda lapsele:

• kui mehel ja naisel on esimene retsessiivse omadusega rühm (0), siis laps pärib selle kindlasti;
• teine ​​rühm moodustub lastel antigeeni A saamisel;
• kolmanda rühma ilmumiseks on vajalik domineeriv geeni B tüüp;
• selleks, et laps sünniks viimase rühmaga, peab üks vanem edasi andma geeni A, teine ​​- B.

Rh-faktori moodustumine toimub samal põhimõttel. Positiivset tunnust peetakse domineerivaks ja negatiivset retsessiivseks. Väärib märkimist, et 85% kõigist inimestest võivad kiidelda punaste vereliblede valgusisaldusega ja ainult 15% mitte. Negatiivse Rh-ga inimese doonorina võib tegutseda mõlemat tüüpi kandja, positiivsega - sama tüüpi kandja. Ideaalseks võimaluseks peetakse Rh ja veregrupi täielikku vastavust.

Kuidas arvutada spetsiaalse tabeli abil vanematelt lapse veregrupp?

Paljud vanemad tahavad teada, kelle veregrupp lapsel on. Määratluse jaoks töötati välja spetsiaalne tabel, tänu millele saab igaüks tulemuse arvutada. Selleks on vaja ainult teada vanemliku vere kuuluvust teatud rühma.

Ema isa	I	II	III	IV
I	І	I, II	I, III	II, III
II	I, II	I, II	I, II, III, IV	II, III, IV
III	I, III	I, II, III, IV	I, III	II, III, IV
IV	II, III	II, III, IV	II, III, IV	II, III, IV

Pärast tabeli andmete uurimist on võimalik seda järgmiselt dekodeerida:

• tingimusel, et kahel vanemal on 1 rühm, langeb lapse veri nendega kokku;
• sama 2. rühmaga ema ja isa saavad lapsed 1 või 2 rühmaga;
• kui üks vanematest on 1. rühma kandja, ei saa laps olla 4. rühma kandja;
• kui isal või emal on 3. rühm, siis tõenäosus saada laps 3. rühmaga on sama, mis ülejäänud kolmel rühmal;
• kui 4, siis lapsed ei ole kunagi 1 veregrupi kandjad.

Kas Rh-tegurit on võimalik eelnevalt määrata?

Lapse Rh-tegurit on võimalik teada saada, teades seda näitajat isalt ja emalt, kasutades järgmist skeemi:

• kui mõlemal vanemal on "-" Rh, on lapsel sama;
• juhul, kui üks on positiivne ja teine ​​on negatiivne, pärivad kuus last kaheksast positiivse Rh;
• "+" Rh-teguriga vanematel sünnib statistika kohaselt 15 lapsest 16-st sama Rh-ga ja ainult üks negatiivne.

Rh-konflikti tõenäosus emal ja lastel

Reesuskonflikt - "+" reesusega loote tagasilükkamine naise keha poolt indikaatoriga "-". Isegi lähiminevikus oli sellistes tingimustes täisväärtusliku lapse kandmine ja sünd lihtsalt võimatu, eriti kui rasedus polnud esimene. Selle protsessi tagajärjeks võib olla loote emakasisene surm, surnult sünd ja muud negatiivsed tagajärjed.

Praegu esineb Rh-konflikt vaid 1,5% juhtudest. Selle tõenäosust saab leida pärast teste raseduse alguses või kontseptsiooni ettevalmistamise etapis. Tasub teada, et isegi kui on täidetud kaks tingimust (negatiivne Rh emal ja positiivne lapsel), ei ole konflikti tekkimine vajalik.

Sel juhul tuleb rasedat naist regulaarselt kontrollida, et määrata kindlaks antikehade kogus ja nende tiiter. Sõltuvalt saadud tulemustest võib läbi viia loote täieliku läbivaatuse. Kui tekib Rh-konflikt, tekib lapsel hemolüütiline haigus, mis põhjustab enneaegset sünnitust, aneemiat, vesitõbe või isegi surma.

Kaasaegne meditsiin pakub ainsat võimalust Rh-konfliktiga lapse päästmiseks - emakasisene vereülekanne ultraheli ja kogenud arstide kontrolli all. See vähendab oluliselt enneaegse sünnituse tõenäosust ja hemolüütilise haiguse teket lapsel. Selle probleemi tõenäosuse vähendamiseks määratakse rasedatele naistele kogu perioodi vältel teatud ravikuur, sealhulgas vitamiinide, mineraalide, antihistamiinikumide ja metaboolsete ravimite võtmine. Võimaliku reesuskonfliktiga sünnitus on soovitatav läbi viia enne tähtaega keisrilõike teel.

Rasedus on rõõmsate ootuste ja ootuste aeg. Vanemad teevad plaane pärija kohta, valivad nime. Kuid esmalt tahavad tulevane isa ja ema teada lapse sugu, juuksevärvi, silmade tooni ja seda, kuidas lapse veregrupp vanematelt pärandub.

Millised on veregrupid?

Austria bioloogi ja botaaniku Gregor Mendelit peetakse geeniuuringute rajajaks. Tema uurimistöö puudutas ema ja isa geenide ülekandmist lapsele, mille tulemusena jõudis ta järeldusele teatud pärilikkuse tunnuste kohta. Need järeldused vormistas ta seadusteks. Mendel leidis, et pärijal peab olema üks ema ja teine ​​isa geen. Veelgi enam, pärilik tunnus võib olla domineeriv (ilmub) või retsessiivne (ei ilmu). Mendel leidis, et geenid A ja B on domineerivad ning geen 0 on retsessiivne.

Veregrupp on punaste vereliblede kompleks koos teatud antigeenide komplektiga. Neid iseloomustavad spetsiaalsed orgaanilised ained, millel on karbonüül- ja hüdroksüülrühm (süsivesikud) ning kõrgmolekulaarsed orgaanilised ained, mis on ühendatud peptiidsidemega (valgud), mis paiknevad punaste vereliblede kestas.

Punaste vereliblede omaduste kogu järgi eristatakse inimesi selle järgi, et nad kuuluvad mis tahes veregruppi. See on igaühe jaoks personaalne, sünnist saadik antud ja enam ei muutu. Veri jaguneb AB0 süsteemi järgi 4 rühma ja Rh faktori süsteemi järgi kahte rühma.

Esimene veregrupp on I (0). Selle rühma iseloomulik tunnus on ainete puudumine, mida keha peab võõraks või ohtlikuks. Sellise rühmaga inimestel ei ole lihtne doonorit leida, kuna esimene rühm sobib sama rühmaga. Kuid see on universaalne kõigile teistele.

II (A) - teine ​​veregrupp. Selle rühma erütrotsüüdid sisaldavad ensüümi, mis kannab üle sahhariidijäägid (A) ja aglutiniini beeta. Sellise rühmaga inimesed on rühmade 0 ja A saajad.

III (B) - kolmas rühm. Seda iseloomustab alfa-antikehade ja B-antigeenide olemasolu.Sellise verega inimesed võivad tegutseda III ja IV rühma doonorina.

IV (AB) - neljas. See rühm ei sisalda antikehi. Sellise rühmaga inimestele sobib vereülekandeks ükskõik milline rühm.

Muidugi võetakse vereülekandel arvesse paljusid tegureid, kuid rühm jääb üheks peamiseks.

Rh süsteem: millist Rh-d laps võtab?

Rh-tegur näitab võõrkeha (valgu) olemasolu või puudumist erütrotsüütide tasandil. Reesus on oluline vastsündinu patoloogilise seisundi tekkeks - punaste vereliblede lagunemine ().

Reesus, nagu rühm, on kaasasündinud ja ei muutu. Seda võetakse arvesse kahel juhul:

• erinevateks meditsiinilisteks operatsioonideks valmistumisel, annetamine;
• raseduse ajal platsenta kokkupuutega. Kui lapseootel emal on negatiivne Rh-tegur ja isal on seevastu pluss, on raseduse ajal naine spontaanse abordi kontrolli all. Rh-konflikti korral lükkab ema keha Rh-positiivse verega loote tagasi, kuna peab seda võõraks.

Kuidas veregrupp tervist mõjutab?

Erinevad uuringud on võimaldanud kindlaks teha seose veregrupi ja vastuvõtlikkuse vahel teatud haigustele:

• aeglaselt progresseeruva kroonilise neuroloogilise haiguse Parkinsoni tõve ilmnemise oht kolmanda rühma omanikel on suurem kui ülejäänud;
• inimestel, kellel on kõik veregrupid, välja arvatud esimene, on eelsoodumus südamehaigustele.
• kolmanda rühma omanikel on väiksem tõenäosus katku haigestuda.
• maohaavandeid esineb palju sagedamini esimese veregrupi omanikel.

Eksperdid on koostanud veregrupipõhised eridieedid, mis aitavad kaasa kiireimale taastumisele.

Kuidas täpselt veregrupp lapse vanematelt päritud on?

Kui vanematel on sama veregrupp, siis pole sugugi vajalik, et lapsel oleks just selline punaste vereliblede komplekt. See on tingitud retsessiivsest geenist (O).

Kui emal on esimene veregrupp (I) ja isal (I), siis on tõenäosus, et laps sünnib esimese veregrupiga 100%.

Mõlemad vanemad (II) teine ​​rühm: lapse veri (II) - 94%, (I) - 6%;

Mõlemad vanemad (III) kolmas rühm: lasterühm (III) - 94%, (I) - 6%;

Neljanda rühma (IV) vanemad: lapse rühm (IV) - 50%, (III) - 25%, (II) - 25%.

Mis veregrupp on lapsel isa ja ema erinevate veregruppide korral, on selgelt näha tabelist:

Rh-teguri pärimissüsteem näeb välja selline:

• kui mõlemale vanemale on omane negatiivne Rh, on lapsel täpselt sama;
• kui see on vastupidi positiivne mõlema vanema jaoks, siis on positiivse Rh tõenäosus lapsel 94% ja see viitab sellele, et Rh-positiivsetel vanematel võib olla Rh-negatiivne laps;
• kui vanematel on erinev Rh, siis 75% lastest pärib positiivse Rh.

Oluline on meeles pidada, et arvutused erinevate tabelite, skeemide abil on ainult oletus, täpne veregrupp ja Rh-faktor määratakse spetsiaalse laborianalüüsiga.

Tulevaste emade ja isade veregruppide ühilduvus

Üks esimesi teste, mida rase naine teeb, on veregrupp ja Rh-faktor. Vanemate Rh-tegurite resistentsus kajastub täielikult beebi tervises, kuna on võimalik, et tekib konfliktne olukord.

Seda on vaja teada, et tasandada Rh-negatiivse ema humoraalset vastust Rh-positiivse loote antigeenidele. Kui laps päris isalt positiivse Rh ja ema on Rh-negatiivne, võib see põhjustada pärija hemolüütilisi haigusi.

Rh-konfliktiga lapse riskid suurenevad iga uue füsioloogilise protsessiga (rasedus), isegi kui see ei lõppenud sünnitusega (abort, emakaväline rasedus).

Kui paar valmistub beebi sünniks, huvitab paljusid küsimus, milline saab olema lapse veregrupp, kui vanematel on näiteks 1 ja 2. Oluline on teada oma veregruppi, sest sellel on teatud omaduste kogum, mis jäävad muutumatuks kogu elu jooksul. Need teadmised on eriti olulised tragöödia korral, siis on vereülekandeks vajalikku verd palju kiiremini ja lihtsam valida.

Esimesed uuringud selles valdkonnas tegi teadlane Karl Landsteiner eelmise sajandi alguses. Tema avastus oli, et plasmarakkudes ja membraanides leiti teatud valkaineid.

Austria immunoloog suutis nende omaduste põhjal jagada kogu vere kolme rühma. Veidi hiljem jätkas Landsteineri uurimistööd tema Tšehhi kolleeg Jansky.

Just tema avas viimase grupi – neljanda. Kuid Nobeli preemia avastuse eest läks 1930. aastal ikkagi Karl Lahnsteinerile.

Tema töö oli tõeline läbimurre meditsiinis ja vähendas oluliselt vereülekannetest põhjustatud surmajuhtumite arvu.

Üldtunnustatud veregruppide jaotus, mida kasutatakse standardina, on AB0, kuid on veel 14 süsteemi:

• Rh tegur;
• Kidd;
• Ss jne.

Oluline on, et rahvus, elukoht ja sugu ei mõjutaks lapse rühma. 98% juhtudest on see päritud vanematelt lastele.

Lisaks näitab jaotus 1 kuni 4 rühma nende "üleolekut" madalamate suhtes. Mida suurem arv, seda tugevam on veri.

Grupipärand

Milline saab olema lapse veregrupp, kui vanematel on 1 ja 2 või muud rühmad, siis on üsna lihtne teada saada, kuidas see pärineb. Tulevase ema ja isa rakkude liitmise käigus kombineeritakse mõlema genoomi info.

Määratlust mõjutavad geeni kaks alleeli. Arvutuste lihtsuse huvides ja üldtunnustatud standarditena kasutatakse AB0 süsteemi antigeene. Neid antigeene võib olla kahte tüüpi:

• domineerivad, mida tavaliselt tähistatakse suurtähtedega;
• retsessiivne, on tavaks tähistada 0 või väikeste tähtedega.

Laps saab genoomi sõltuvalt sellest, kelle domineerivad alleelid ta saab vanemate sugurakkude kombineerimise tulemusena. Siinkohal on oluline märkida, et kui vanematel on sama veregrupp, siis 98% lapsest on see sama.

Kui vanematel on 1. ja 2. rühm, siis 75% tõenäosusega pärib laps 2 ja ainult 25% 1. Beebi vere Rh-tegur võib olla nii positiivne kui ka negatiivne.

100% täpsusega on võimalik öelda, millise vere on beebi pärinud, ja saada rakkudest muud teavet alles pärast lapse sündi.

Selleks võtavad arstid sünnitusmajas alates beebi esimestest elupäevadest temalt spetsiaalseid uuringuid.

Rh tegur

Teine oluline element, mis mängib inimese elus suurt rolli, on tema Rh tegur. Nende pinnal olevatel erütrotsüütidel võib olla eriliste omadustega valk. Kui see on olemas, on Rh-tegur positiivne või vastupidi.

Raseduse planeerimisel, kui paaril on erinevad Rh-tegurid, võib esineda probleeme rasestumisega, raseduse katkemise oht. Sel juhul on kõige parem konsulteerida arstiga. Emale on ette nähtud spetsiaalne teraapia, mis vähendab loote äratõukereaktsiooni ohtu.

Uuringuid on kõige parem teha eelnevalt, eriti kui plaanitakse esimest rasedust. Lihtne analüüs aitab määrata tulevaste vanemate veregruppi ja nende Rh-tegurit.

Mida vanemad veel räägivad?

Tänapäevased tehnoloogiad võimaldavad määrata selle tulevase soo, tuvastada kaasasündinud haigusi või füsioloogilisi omadusi raseduse staadiumis. Tulevased vanemad saavad tänu ultrahelile lapsega isegi enne sündi tundma õppida.

Kuid geneetiliste andmete põhjal saab tulevase beebi kohta palju rohkem teada. Lähtudes Mendeli seadustest, keda võib pidada üheks kaasaegse geneetika rajajaks, määratakse silmade, juuste ja palju muu tulevane värv.

Mendeli põhimõte põhineb domineerivatel ja retsessiivsetel genoomidel. Järgmised omadused on paremad:

• Pruunid silmad;
• tumedad ja lokkis juuksed;
• kalduvus kiilaspäisusele;
• nägemishäired.

Mendeli seaduste kohaselt pärib laps väiksema tõenäosusega ühelt vanemalt sinised silmad, kui teisel on pruunid silmad.

Praeguseks on loodud spetsiaalsed tabelid, mis aitavad määrata, milline veregrupp on lapsel, kui vanematel on 1 ja 2 või muud rühmad.

Need kalkulaatorid on avalikud, nii et igaüks saab neid kasutada. Peaasi on meeles pidada, et 100% vastus saadakse alles pärast teste.

Samuti aitavad veebikalkulaatorid määrata ovulatsiooni kuupäeva paaridel, kellel on probleeme rasestumisega.

Nagu näete, õnnestub vähestel paaridel rangetest geneetikutest täielikult lahti saada - mis tahes veregrupiga lapsed saab juhtuda ainult siis, kui ühel vanemal on teine ​​rühm ja teisel kolmas. Kõigil muudel juhtudel on piirangud.

Ei sobi?

Teie veregrupp ei vasta tabeli väärtusele? Ja mida teha? Noh, kontrollige teste uuesti ja siis? - Mul on sellele olukorrale kolm seletust (need on tõenäosuse kahanevas järjekorras: esimene kõige levinum juhtum, viimane kõige eksootilisem).

1. Sa oled sarvede tulemus.(Kolmandik nende meesklientidest saab firmade andmetel teada, et nad kasvatavad võõraid lapsi. Arvestagem sellega, et tõenäoliselt oli sellel kolmandikul põhjust pöörduda geneetika poole, st nende hulgas oli sarvilisuse tõenäosus suurem kui keskmine – ja saada 15-20%. Ligikaudu iga viies naine saab ühelt lapse ja teisele ütleb "ta on sinu".)

2. Oled kasulaps.(Venemaal adopteeritakse umbes 1,5% laste koguarvust).

Mida teha?- Kummardada lapsendajate ees maani ja armastada neid senisest veelgi enam. Mõelge sellele: põlisvanemad andestavad oma lastele nende kohutavad asjad ja kuna "põlisveri", "kasvab suureks - saab targemaks", "ta on ise hea, tema sõbrad mõjutavad teda halvasti" jne jne. jama. Lõppude lõpuks, kui emakeelena laps ei lähe liiale, siis ei lähe tema vanemad kuhugi, ei pane teda nurga taha. Aga kui sind on nii palju aastaid talutud vastuvõturuumid vanemad... - Nad on pühad inimesed!

3. Sa oled mutatsiooni tulemus.(Tõenäosus on umbes 0,001%.) On teada kaks mutatsiooni, mis võivad veregruppi mõjutada:

• geenide A ja B cis-positsioon (võimaldab 4 veregrupiga vanemal saada 1 rühmaga last, tõenäosus 0,001%);
• Bombay fenomen (see lubab üldiselt kõike, kuid kaukaaslaste seas on tõenäosus veelgi väiksem - ainult 0,0005%).

(Nende mutatsioonide mehhanisme käsitletakse valikainetes.)

Mida teha? Kui teile ei meeldinud kaks esimest võimalust - uskuda kolmandale. Tuhandik protsenti on muidugi üks inimene sajast tuhandest, mitte eriti levinud. Aga kohtud, kavalad, selle sajatuhandiku pärast ei pea veregruppi isaduse tõendiks ega ümberlükkamiseks, annavad neile.

Neile, kes ei sobinud: mille järgi saate määrata suhte.

Artiklis on kirjeldatud labori igapäevaelu, millega tegelevad mittevastavad vanemad

Nelja veregrupi olemasolu avastamist tõestasid teadlased kahekümnenda sajandi alguses. Millise veregrupi laps pärib?

Mõnelt inimeselt võetud vereseerumi segamisel teistelt inimestelt võetud punaste verelibledega leidis Karl Landsteiner, et punaste vereliblede ja seerumite eraldiseisvate ühenditega hakkavad need “kokku kleepuma” – punased verelibled kinnituvad, tekivad trombid.

Uurides punaste vereliblede ehitust, avastas Landsteiner selles erilise iseloomuga aineid.

Ta jagas need A- ja B-kategooriaks ning lõi kolmanda, mis hõlmas rakke, mis ei sisaldanud erilisi aineid. Mõne aja pärast tuvastasid Landsteineri õpilased A. Sturli ja A. Von Decastello erütrotsüüdid, millel olid samaaegselt A- ja B-kategooria markerid.

Uurimistöö tulemuseks on ABO süsteem, mille järgi veregrupid jaotatakse. See on meil siiani kasutusel.

• I (0) - iseloomustab sipelgate puudumine A-s ja B-s;
• II (A) - iseloomustab antigeeni A olemasolu;
• III (AB) - seatakse ant-in B juuresolekul;
• IV(AB) – määratakse sipelgate A ja B juuresolekul.

See avastus aitas kõrvaldada vereülekannete ajal tekkinud kaotused, mis tekkisid patsiendi vere ja doonori vere kokkusobimatuse tõttu. On teada eduka vereülekande juhtumeid juba enne seda avastust, näiteks sünnitava naise juhtum. Kui talle süstiti 250 ml doonoriverd, tundis ta enda sõnul, kuidas elu ise tema keha täidab.

Kuid kuni 21. sajandi alguseni oli seda tüüpi manipuleerimine juhuslik ja seda tehti eranditult erakorralistel juhtudel, põhjustades mõnikord rohkem kahju kui kasu. Austria teadlased tegid suurepärase avastuse, tänu millele kindlustasid nad oluliselt vereülekandega manipuleerimise, mis päästis palju elusid.

ABO süsteem muutis täielikult teadlaste arvamust vere olemusest. Hiljem tõestasid geeniteadlased lapse veregrupi saamise põhimõtete ja muude märkide saamise põhimõtete identsust. 19. sajandi teist poolt iseloomustas asjaolu, et Mendel sõnastas need seadused, juhindudes bioloogiaõpikute kaudu meile teadaolevatest hernestega tehtud katsete tulemustest.

Lapse veregrupp. Millise veregrupi laps Mendeli järgi pärib?

1. Mendeli seadused näevad ette, et I veregrupiga vanemad sünnitavad lapsi ilma A- ja B-tüüpi sipelgateta.
2. Kui mehel ja naisel on esimene ja teine, siis on lastel samad veregrupid. Esimese ja kolmanda rühmaga on olukord sarnane.
3. Neljanda rühmaga inimestel võivad olla lapsed, kellel on kas teine, kolmas või neljas, kuid mitte esimene. Partneri antigeenid sel juhul ei mõjuta.
4. Kui vanematel on teine ​​ja kolmas rühm, siis lapse rühma on absoluutselt võimatu ennustada. Nende lapsed võivad saada mis tahes neljaliikmelise rühma omanikuks.
5. Aga kus ilma eranditeta. On inimesi, kellel on fenotüübis A- ja B-antennid, kuid neid ei paista. Sellised juhtumid on väga haruldased ja sageli hindude seas, mistõttu neid nimetatakse "Bombay fenomeniks".

Rh faktori pärilikkus

Kui negatiivse Rh-faktoriga laps sünnib positiivse Rh-faktoriga vanemate perre, on üllatus suur ja mõnikord isegi umbusaldamine etteheidete ja kahtluste näol abikaasa aususe suhtes. Kuid sellel probleemil on lihtne seletus.

Rh-faktor on antigeen (valk), mida leidub erütrotsüütide, punaste vereliblede pinnal. Umbes 85% inimestest on just see Rh tegur, see tähendab, et nad on Rh-positiivsed. Ülejäänud 15%, kellel seda ei ole, on Rh-negatiivsed. Neid tegureid tähistatakse tähtedega Rh, positiivne plussmärgiga, negatiivne miinusmärgiga. Rh uurimiseks võetakse tavaliselt üks paar geene.

DD- või Dd-positiivne Rh-faktor ja on domineeriv tunnus, dd-negatiivne, retsessiivne.
Kui paaril on heterosügootne Rh (Dd), siis 75% juhtudest on ka nende lastel positiivne Rh ja 25% negatiivne.

Kui vanematel on Dd x Dd tegurid, siis nende lastel on DD, Dd, dd. Heterosügootsus ilmneb lapsel nii-öelda ema Rh-negatiivse teguri konflikti tagajärjel ja võib edasi kanduda paljudele põlvkondadele.

Veregrupi ja Rh faktori määramine:

Mida saab laps veel pärida?

Vanemad on sajandeid fantaseerinud, milline võiks olla nende laps. Täna saate tänu ultrahelile vaadata tulevikku ja teada saada, mis soost laps saab, näha beebi anatoomilisi ja füsioloogilisi iseärasusi.

Geneetika abil saate ennustada lapse silmade ja juuste värvi ning muusikakõrva tekkimise tõenäosust. Need märgid jagunevad domineerivateks ja retsessiivseteks ning pärimise tõenäosust saab määrata Mendeli seaduste järgi. Domineerivate joonte hulka kuuluvad pruunid silmad, lokkis juuksed ja oskus keerata keelt toruks. Neil on väga suur pärimise võimalus.

Esineb kurbi, aga ka domineerivaid märke - varajane kiilaspäisus ja halliks minemine, esihammaste vahe, lühinägelikkus.

Sinised või hallid silmad, sirged juuksed, hele nahk ja keskmine muusikakõrv on retsessiivsed tunnused, mis on väiksema tõenäosusega pärilikud.

Mis soost laps saab?

Naine oli paljude sajandite jooksul süüdlane, kui perekonnas polnud pärijat. Eesmärgi saavutamiseks pidid naised pidama dieeti ja lugema päevi, mil rasestuda.

Mõelge sellele olukorrale teaduslikust vaatenurgast. Muna- ja spermatosoididel on 23 kromosoomi (poolkomplekt), millest 22 vastavad partneri sugurakkudele. Ja viimane paar ei sobi, naispaar on XX ja meespaar on XY.

Seetõttu sõltub sündimata lapse sugu munaraku viljastanud sperma kromosoomide komplektist. See tähendab, et isa vastutab täielikult lapse soo eest!

Kuidas veregrupp pärineb?

Tabel: Kuidas lapse veregrupp pärineb (lapse veregrupi sõltuvus ema ja isa veregrupist)

Tabel 2. Kuidas Rh-süsteemi veregrupp pärineb (lapse veregrupi Rh sõltuvus isa ja ema Rh-st)