Betaloc ZOK - antihüpertensiivne ravim, kasutusjuhend. Kardioselektiivne blokaator Betalok ZOK: milleks see on ette nähtud ja kuidas seda õigesti võtta? Betaloc tabletid 25mg kasutusjuhend

Metoprolooli baasil toodetakse palju farmakoloogilisi tooteid. Üks sageli välja kirjutatud ravimeid, mis sellel toimeainel toimivad, on Rootsi ravim Betaloc ZOK (Betaloc ZOK). See on multidistsiplinaarne meditsiin, mis tähendab selle multifunktsionaalsust. Enamasti on see ette nähtud diagnoositud arteriaalse hüpertensiooni korral, kuid see on näidustatud ka stenokardia, samuti tahhükardia, raske migreeniseisundi jms korral.

Farmi toimik

Betaloc ZOK on klassifitseeritud selektiivseks beetablokaatoriks. Ravim vabaneb tableti kujul, kus pillidel on viivitatud vabanemise funktsioon. Kujult on need topeltkumerad, värvuselt valkjad, kestaga. Pillide vorm võib olla erinev, need erinevused sõltuvad annusest.

Eelkõige on 25 mg tabletid ovaalsed ja 50 mg ümmargused, täpselt nagu 100 mg pakendatud ravim.

Ühes tabletis:

  • Metoproloolsuktsinaat (peamine koostisosa);
  • naatriumstearüülfumaraat (lisand);
  • Hüproloos ja hüpromelloos;
  • Etüültselluloosi komponent;
  • Makrogool jne.

Pillid müüakse blisterpakendites, mis on pakendatud pappkarpidesse. Plastpudelites müüakse tablette annuses 50 ja veel 100 mg.

Farmakodünaamiline profiil

on beeta-1-blokaator, avaldub selle toime vastavalt beeta-1-adrenergilistele retseptoritele vähemal määral, kui on vajalik beeta-2-adrenergiliste retseptorite blokeerimiseks. Peamine koostisaine pärsib või vähendab katehhoolamiinide agonistlikku toimet: need omakorda on võimelised agonistlikult mõjutama südame tööd stressi ja füüsilise koormuse ajal. Seetõttu ei tõsta ravim vererõhku, see vähendab südame löögisagedust ja parandab muid südametöö omadusi.

Samuti ravim:

  • Garanteerib ravimi sisalduse püsivuse vere plasmaosas ja püsiva efektiivsuse 24 tundi +;
  • Kompositsiooni võtmisel täheldati kõrvaltoimete ohu vähenemist (sarnane bradükardia ja letargiaga kätes/jalgades, mis võib tekkida ravimi suurima sisalduse korral kudedes);
  • Kui võrrelda toodet mitteselektiivsete beetablokaatoritega, siis ei oma kõnealune ravim nii tugevat mõju insuliini tootmisele ja süsivesikute ainevahetusele, hüpoglükeemilises kontekstis põhjustab see kardiovaskulaarsüsteemi vähem väljendunud reaktsiooni;
  • Ravi alguses registreeritakse kogu perifeerse resistentsuse suurenemine, kuid pikaajaline ravi põhjustab vererõhu langust perifeerse veresoonte resistentsuse vähenemise taustal stabiilse südame väljundiga;
  • Hüpertensiooni korral alandab metoproloolil põhinevate ravimite kasutamine, mille juurde kuulub ka kõnealune ravim, oluliselt vererõhku, säilitades toime 24 tundi + (lamades/seises) ja ka koormuse all.

Ravimi toime kohta on tehtud tõsiseid uuringuid: nende järgi kinnitatakse funktsionaalse klassi CHF II-IV patsientide elulemust. Samuti vähenes selliste patsientide haiglaravi statistika. Pikaajaline ravi andis sümptomite nõrgad ilmingud, tendentsi patsientide seisundi üldisele paranemisele.

Märkus: raviperioodi jooksul elukvaliteet ei halvenenud. Ja patsientidel, kellel oli südameinfarkt, paranes see väärtus märkimisväärselt.

Farmakokineetiline profiil

Kokkupuutel vedelikuga lahustuvad pillid peagi. Seega on peamine koostisosa seedetraktis hajutatud. Kui kiiresti metoprolool vabaneb, sõltub söötme happelistest omadustest. Toime kestab üle päeva ja põhikomponendi vabanemiskiiruse püsivus saavutatakse kahekümne tunniga. Poolväärtusaeg on ligikaudu 3 ja pool tundi. Verevalkudega on valemi põhiainel madal seos, mitte rohkem kui 10%.

Pärast ravimi Betaloc ZOK sisenemist seedetrakti imendub see täielikult, selle süsteemne biosaadavus on pärast ühekordset annust 30–40%. Mitteoriginaalses olekus uriiniga väljub umbes 5% ravimi annusest, ülejäänud annus evakueeritakse kehast metaboliitide kujul.

Kellele näidatakseravim

Mis aitab Betalok ZOK-i? Peamine sihtmärk on arteriaalne hüpertensioon. Kuid ravim võib olla ka täiendav ravim vasaku vatsakese süstoolse funktsionaalsuse häirega stabiilse CHF ravis.

Muude kohtumiste hulka kuuluvad:

  • stenokardia;
  • Südame patoloogiad, millega kaasneb stenokardia;
  • Supraventrikulaarne tahhükardia ja muud SM-i häired (südame rütm);
  • Migreenihoogude ennetamine.

Lisaks on ravim ette nähtud ka pärast fikseeritud müokardiinfarkti, et minimeerida järgneva südameataki ja surma ohtu.

Kes ei tohi juua Betaloc ZOK

Sellel ravimil on üsna palju vastunäidustusi. Näiteks on kategooriliselt võimatu juua hüpotensiivseid patsiente. See on naistele tiinuse ja imetamise ajal tabu.

Muude keeldude loendis:

  • II ja III astme atrioventrikulaarne blokaad;
  • Südamepuudulikkuse dekompenseeriv staadium;
  • Sinus tüüpi bradükardia;
  • kardiošokk;
  • Inotroopse toime püsiv / ajutine ravi ravimitega;
  • Ülitundlikkus farmatseutilise valemi koostisosade, samuti beetablokaatorite suhtes;
  • Paralleelne vastuvõtt ja selle analoogid.

Ärge määrake ravimit inimestele, kelle seisund võib viidata murettekitava südame löögisagedusega MI-le, samuti SBP-le alla 100.

Ravim on ette nähtud juhul, kui patsiendil on Prinzmetali stenokardia, KOK, diabeet ja astma, raske neerupuudulikkus, metaboolne atsidoos. Lisaks määratakse ravim ettevaatusega, kui patsient juba kasutab südameglükosiide. Teine tingimuslik vastunäidustus on esimese astme AV-blokaad.

kirjeldus kasutusjuhend

Kui järgite infolehel toodud juhiseid, on soovitatav tablette juua ilma närimiseta (annus ei mängi rolli). Eeldatakse, et toode tuleb juua piisava koguse joogiveega. Soovitatav on juua tablett ettenähtud annuses hommikul. Toidul pole midagi pistmist ravimi biosaadavusega. Annuse määrab arst individuaalselt.

Ligikaudne päevane annus:

  • AG: 50 või 100 mg. Kui ravivastus puudub, on otstarbekas kombineerida ravim teiste sama toimega vahenditega. Tavaliselt kasutatakse koos diureetikume ja Ca-kanali blokaatoreid.
  • Stenokardia: 100-200 mg. Lubatud on ühtlustada analoogiga.
  • MS rike: 100-200 mg.
  • Ravi-toetus pärast müokardiinfarkti: 200 mg.
  • Migreeni ägenemiste ennetamine: 100/200 mg.
  • Südamepuudulikkuse funktsionaalne tüüp, millega kaasneb kiire pulss: 100 või 200 mg.
  • Stabiilne CHF III-IV klass: algannus on 12,5 mg. See püsib esimesed 14 päeva, seejärel määrab spetsialist annuse individuaalselt. Mõnel patsiendil tuvastatakse CHF-i nähtude suurenemine. Samm-sammuline annuse kohandamine koos seisundi jälgimisega võimaldab teil saavutada maksimaalselt 200 mg. Kui sissevõtmise tõttu tekib hüpotensioon või bradükardia, kohandatakse annust allapoole. Nõuab nefrofunktsiooni kontrolli.
  • Stabiilne CHF II funktsionaalne klass - alates 14 päevast määratakse ravimit 25 mg, seejärel võivad nad annust kahekordistada. Säilitusannus on 200 mg.

Kui Betaloc ZOK määratakse stabiilse südamepuudulikkuse korrigeerimiseks koos vasaku vatsakese süstoolse funktsiooni defektiga, ei tohi patsiendil olla viimase 6 nädala jooksul esinenud ägedaid episoode. Selle põhiteraapia muutub ka 2 nädalat enne vastuvõttu. Kui sümptomaatiline pilt halveneb, vähendatakse annust. Kui seisund stabiliseerub, jätkatakse ravi. Kuid kui selle pikendamiseks pole piisavat põhjust ja sümptomid on negatiivsed, peatatakse ravi.

Kui maksafunktsioon on tõsiselt kahjustatud, kaalutakse annuse kohandamist vähendamise mõttes.

Kõrvalmõjud

Tõsised ravimid, mis aitavad säilitada elutähtsate elundite funktsiooni, ei sisalda peaaegu kunagi lühikest negatiivsete reaktsioonide loetelu. Vaatamata kõrgele efektiivsusele ja positiivsetele uurimistulemustele on Betaloc ZOK klassifitseeritud ka suure hulga kõrvaltoimetega ravimiks.

Süsteem Sageli Harva Harv ja üliharuldane
Kardiovaskulaarne bradükardia ja käte/jalgade tuimus, südamepekslemine, hüpotensioon (mõnikord koos minestusega) suurenenud südamepuudulikkuse nähud, ebamugavustunne rinnaku taga, kardiošokk ägeda müokardiinfarkti korral arütmia ja muud juhtivuse häired, perifeerse verevoolu tõsistest patoloogiatest tingitud gangreen
KNS väsimus, pearinglus ja peavalud unehäired, krambid, depressioon, õudusunenäod öösel, keskendumisvõime langus amneesia ja hallutsinatsioonid, depressioon, mäluhäired
seedimist soodustav valulikkus epigastriumis, düspeptiliste häirete spekter oksendama kuiv suu
maks hepatofunktsiooni häired, hepatiit
dermatoloogiline hüperhidroos, nahalööve Juuste väljalangemine, valgustundlikkus, psoriaas ägenemisel
sensoorne nägemishäired ja konjunktiviit, kuivus ja üldine ärritus, kõrvade helin ja maitsetundlikkuse häired
luu- ja lihaskonna artralgia
hingamisteede õhupuudus treeningust bronhospasm riniit
hematopoeetiline trombotsütopeenia
ainevahetus kaalutõus

Harvadel juhtudel on nii meestel kui naistel seksuaalfunktsiooni häired.

Pilt üleannustamisest

Üleannustamise sümptomitega kaasneb joobeseisund, mille aste sõltub annusest üle joodud ravimi kogusest ja kannatanu vanusest. Rõhk võib oluliselt langeda, tekkida südamepuudulikkus, kardiogeenne šokk ja halb perifeerne perfusioon. Bronhospasm ja apnoe, kopsufunktsiooni patoloogiad, teadvuse selguse probleemid, tugev väsimus ja käte värisemine pole välistatud. Nende sümptomitega võivad kaasneda krambid, teadvusehäired, liighigistamine, parasteesia, düspeptilised sümptomid. Hüper-/hüpoglükeemia, neerufunktsiooni häired, müasteeniline mööduv sündroom ei ole välistatud.

Betaloc ZOK-i ja alkoholi koos ei kasutata: paralleelsel manustamisel halveneb patsiendi seisund oluliselt.

Üleannustamise ravi:

  • aktiivsüsi piisavas annuses;
  • Atropiini süstimine (enne maoloputust vaguse närvi stimulatsiooni ohu tõttu);
  • Maoloputus;
  • Tegevused hingamisteede ja normaalse kopsuventilatsiooni stabiliseerimiseks;
  • Veremahu taastamine glükoosi infusiooniga.

Hädaolukorras on vaja elustamisabi.

Erilised märkused

Selle ravimi toime võib süvendada juba tuvastatud perifeerset vereringet. Tavaliselt juhtub see vererõhu languse tõttu. Metoprolooliga ravimite võtmise taustal võib anafülaktiline šokk võtta raske vormi.

Vältida tuleb ravimi võtmise järsku katkestamist, eriti patsientidel, kes kuuluvad eririskikategooriasse. See ähvardab CHF-i kulgemise keerukust, südameinfarkti ja surmaohu suurenemist.

Ravimi tühistamine toimub annuste järkjärgulise vähendamisega, üks kord iga 14 päeva järel jagatakse see pooleks. Selle tulemusena on lõplik annus 12,5 mg. Pärast neljapäevast lõpliku annuse kasutamist tühistatakse ravim - patsiendi seisundit jälgitakse.

Kui plaanitakse kirurgilist sekkumist, ei ole beetablokaatoritega ravi katkestamine soovitatav. Anestesioloog peaks teadma, et patsient joob Betaloc-ZOK-i.

Farmatseutilise preparaadi võtmise ajal olge autojuhtimise ajal ettevaatlik, sest pearingluse ja muude negatiivsete reaktsioonide teke ei ole välistatud.

Betaloc ZOK analoogid on Corvitol ja Vasocardin, Metoprolol (nimetatud põhikomponendi nime järgi), Tartraat ja ka Metocor jt.

meditsiinilised kombinatsioonid

Kui joote Betaloc ZOK-i skeemis koos Verapamiiliga, ei ole välistatud bradükardia ja vererõhu langus. Amiodaroon koos Betalokiga põhjustab tõsist siinusbradükardiat isegi ärajätuperioodil.

Muud kombinatsioonid:

  • Propafenoon on võimeline suurendama Betaloci plasmasisaldust ja negatiivsete reaktsioonide tekkeriski;
  • Fenobarbitaal võib kiirendada peamise koostisosa metabolismi (nagu ka rifampitsiini);
  • MSPVA-d vähendavad hüpotensiivset toimet;
  • Diltiaseem on seotud siinusbradükardia riskiga;
  • Adrenaliin suurendab tõsise hüpertensiooni ja bradükardia ohtu;
  • Klonidiin selle järsu ärajätmisega on võimeline näitama tugevat hüpertensiivset vastust;
  • Südameglükosiidid provotseerivad bradükardiat;
  • Difenhüdramiin mitmekordistab Betaloki toimet.

Ükskõik, milliseid ravimeid te joote, peaks arst teadma iga teie ravimi kohta. Isegi kui see on, nagu arvate, kahjutu külmapulber.

Hind Betaloc ZOK

Hind sõltub tablettide arvust pakendis. Näiteks saate osta 14 tabletti 25 mg 130-145 rubla eest. Kuid 30 50 mg tableti eest peate maksma umbes 285 rubla.

Otsige soodustingimuste ja soodusprogrammidega apteeke. Patsientidele, kes vajavad pikaajalist ravi, on selline müügipoliitika kasulik.

Apteegid, nagu te ehk teate, müüvad nii Betaloci kui ka Betaloc ZOK-i. Mis on parem? Need ravimid erinevad üksteisest toimeaine vormi ja selle kontsentratsiooni poolest. Arstid ise ütlevad, et Betaloc ZOK on tõhusam vahend.

Betaloci odavaim asendaja on metoprolool. See maksab umbes 30-80 rubla. Kuid odav ei tähenda parimat, arstid ise eelistavad ikkagi Betaloc ZOK-i välja kirjutada. Metoproloolil ei ole viivitatud toimet, patsiendid taluvad seda halvemini.

See südameravim on venekeelsetes riikides väga populaarne, seda peamiselt taskukohase hinna tõttu. "Betalok ZOK", kardioloogide ülevaated, mida me oma artiklis käsitleme, on aktiivselt ette nähtud paljude südame-veresoonkonna haiguste jaoks. Kuid hoolimata selle ravimi laialdasest kasutamisest, nagu igal ravimil, on Betaloc ZOK-il mitmeid vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid. Et mitte kahjustada oma tervist, peaksite enne nende pillide kasutamise alustamist hoolikalt tutvuma nende kasutamise juhistega.

Ravimi üldine kirjeldus

"Betaloc ZOK", mille hind erineb sõltuvalt annusest ja pakendis olevate tablettide arvust, nimetatakse üheks kardioselektiivsete beetablokaatorite tüübiks. Väliselt on need tabletid enterokattega. "Betalok ZOK", kardioloogide ülevaated, mille mõju on enamasti positiivne, on pikaajalise toimega ravim. Selle kesta tõttu vabaneb ravim viivitusega. Sellel ei ole aga sümpatomimeetilist sisemist aktiivsust.

Ravimi peamine toimeaine on metoprolool - aine, millel on kehale järgmine toime:

  • antihüpertensiivne;
  • antianginaalne;
  • antiarütmiline.

Samuti vähendab see ravim tõhusalt müokardi erutatavust, vähendades selle hapnikuvajadust.

Ravim "Betaloc ZOK": juhised, ülevaated

Seoses Betaloc ZOK võtmisega näitavad ravimi ametlikud juhised järgmisi soovitusi: ravim tuleb alla neelata tervelt, ilma närimata, pesta rohke veega.

Samuti näitavad juhised, et ravimit võib juua nii pärast sööki kui ka tühja kõhuga. Manustamisaeg ei mõjuta ravimi efektiivsust.

Annuse osas tuleb see kindlasti kokku leppida raviarstiga.

Ravimi ametlikes juhistes kirjeldatakse selle toimepõhimõtet järgmiselt: pärast pillide võtmist blokeeritakse kehas väikesed annused südame beeta-1-adrenergiliste retseptorite kohta. Tänu sellele südame löögisagedus väheneb, müokardi kontraktiilsus väheneb. Selle tulemusena väheneb müokardi hapnikuvajadus. Selle toime tulemusena väheneb ravimit võtvatel inimestel tahhükardia, suureneb füüsiline jõudlus ja üldine vastupidavus ning vähenevad stenokardiahood. Samuti on pärast ravimi võtmist vererõhu langus nii stressis kui ka füüsilise koormuse ajal ja täieliku puhkeolekus.

Väidetavat tegevust kinnitavad seda ravimit kasutavate inimeste ülevaated. Peaaegu kõik märgivad üldise heaolu paranemist ja tõhususe suurenemist. Samal ajal on paljudes ülevaadetes teavet, et ravimi järsu keeldumise korral võib heaolu järsult ja märkimisväärselt halveneda. Sel põhjusel soovitatakse Betaloc ZOK-i võtnud inimestel lõpetada selle võtmine järk-järgult, vähendades annust iga päev.

Näidustused kasutamiseks

Tuginedes ravimi mõjule organismile, määravad kardioloogid selle järgmiste südamerütmi patoloogiatega:

  • sinus ja;
  • samuti supraventrikulaarne;
  • kodade tahhüarütmia;
  • kodade laperdus;
  • arütmia, mis on põhjustatud mitraalklapi prolapsist.

Lisaks südame rütmihäiretele võib ravimi "Betaloc ZOK", mille kardioloogide ülevaated ei tekita muret selle mõju pärast kehale, vastuvõtmiseks selliste probleemide ja haiguste korral nagu:

  • hüpertensiivne kriis;
  • stenokardia;
  • südame isheemia;
  • müokardiinfarkti äge faas;
  • arteriaalne hüpertensioon;
  • krooniline südamepuudulikkus;
  • funktsionaalsed häired CCC-s;
  • seniilne või essentsiaalne treemor;
  • türeotoksikoosi kompleksravis;
  • paanikahood.

Ravimit "Betaloc ZOK" võib kasutada kompleksravi ajal põhjendamatu ärevusseisundiga, kui antipsühhootikumide võtmise ajal tekib akatiisia. Ravimit võib määrata nii migreeni leevendamiseks kui ka sümptomite ilmingute vähendamiseks võõrutusnähtude ilmnemise ajal.

Vabastamise vorm

"Betaloc ZOK", kardioloogide ülevaated, mille tõhusust kinnitavad, on saadaval valgete kaksikkumerate tablettidena. Need on ovaalse kujuga ja neid saab graveerida või sälkudega. Ravim on saadaval erinevates annustes: on "Betaloc ZOK" 25 mg, 50 mg ja 100 mg. Olenevalt tootjast saab tahvelarvuteid lõpptarbijale müüa nii karbis kui ka plastpudelites.

Kui arst määras patsientidele 25 mg annuse, kui see pole saadaval, võite Betaloc ZOK 50 mg või 100 mg ohutult osta. Need tabletid võib jagada pooleks. Sel juhul säilib ravimi pikaajaline toime täielikult. Kuid samal ajal ei soovitata neid tungivalt purustada ega närida.

Ravimi keskmine maksumus

"Betalok ZOK", mille hind sõltub tablettide arvust pakendis ja lõppmüüja marginaalist, maksab keskmiselt 130–460 rubla. Odavaimad on 25 mg tabletid, mida on pakendatud 14 tk. pakis. Nende hind on umbes 130-150 rubla.

Kõige kallim on "Betalok ZOK", mille annus on 100 mg, mis on pakendatud 30 tk. pudelitesse. See maksab umbes 420-480 rubla.

Ravimi põhimõte

Pärast võtmist jätkab see ravim oma terapeutilist toimet kehale 24 tunni jooksul. Maksa sattudes läbib aine oksüdatiivset metabolismi. Lõviosa (95%) võetud ravimist eritub organismist ainevahetusproduktina. Ülejäänud 5% eritub koos uriiniga.

Teadaolevad vastunäidustused kasutamiseks

Nagu igal ravimil, on sellel ravimil mitmeid vastunäidustusi. Arstid ei soovita seda kasutada, kui patsiendil on anamneesis järgmised haigused:

  • dekompenseeritud vorm;
  • kardiogeense šoki seisund;
  • siinuse bradükardia;
  • arteriaalne hüpotensioon;
  • äge südamepuudulikkus.

Seda ravimit tasub võtta arsti järelevalve all inimestele, kes on altid allergiatele ja ülitundlikkusele metoprolooli suhtes. Kardioloogid soovitavad olla ettevaatlikud selle ravimi kasutamisel inimestele, kellel on järgmised probleemid:

  • obstruktiivne bronhiit;
  • emfüseem;
  • bronhiaalastma;
  • metaboolne atsidoos;
  • diabeet;
  • neeruhaigus;
  • psoriaas;
  • maksapuudulikkus;

Raseduse ajal naistele seda ravimit ei määrata, kuna see võib põhjustada loote südame löögisageduse langust. Samuti ei ole seda ravimit soovitav võtta imetamise ajal.

Võimalikud kõrvaltoimed

Enne selle ravimi kasutamist tuleb hoolikalt uurida teavet kõigi võimalike kõrvaltoimete kohta, kasutades pakendi ametlikke juhiseid. Kuna ravim mõjutab otseselt südame löögisagedust, võib see lühikese aja jooksul oluliselt vähendada pulssi ja alandada vererõhku, tuleks selle võtmise kõrvaltoimeid tõsiselt võtta.

"Betaloc ZOK" võib mõjutada keha erinevaid organeid ja süsteeme, näiteks:

  • meeleelundite poolt võib tekkida nägemiskahjustus, silmade kuivus, tinnitus;
  • võimalikud sellised häired kesknärvisüsteemi töös nagu motoorsete ja vaimsete reaktsioonide hilinemine, peavalud;
  • ravimi suurte annuste väljakirjutamisel võivad tekkida hingamisfunktsiooni häired - bronhospasm, õhupuudus, ninakinnisus;
  • dermatoloogia poolt on võimalikud mitmesugused lööbed, sügelus, urtikaaria, fotodermatoos, psoriaasilaadsed reaktsioonid.

Kõigi heaolu muutuste ilmnemisel või ülalkirjeldatutele sarnaste sümptomite ilmnemisel soovitatakse kardioloogidel teavitada oma raviarsti.

Koostoimed teiste ravimitega

Samuti tuleb Betaloc ZOK-i vastuvõtule määranud arsti teavitada kõigist ravimitest, mida patsient vastuvõtu ajal kasutab. On aineid, mille tarbimine on Betaloc ZOK-i kasutamisel kategooriliselt vastunäidustatud. Selle võtmisel on Verapamiili süstimine inimesele rangelt keelatud. Betaloc ZOK-i kasutamisel tuleb väga hoolikalt välja kirjutada reserpiiniga sarnaseid ravimeid (mis oma toimega vähendavad katehhoolamiinivarusid). Selline samaaegne kohtumine võib patsiendil esile kutsuda bradükardia rünnaku ja kiire vererõhu languse.

Sisu

Tänapäeval on olemas suur valik ravimeid, mida kasutatakse südametööga seotud haiguste raviks ja ennetamiseks. Selle rühma üks populaarsemaid ravimeid on Betaloc Zok tabletid, mille toimeaine on metoproloolsuktsinaat. See ravim kuulub beetablokaatorite hulka, mida eristab taskukohane hind ja kõrge terapeutiline toime.

Mis on Betaloc Zok

Üks tõhusaid ravimeid, mida sageli kasutatakse stenokardia, hüpertensiooni, südamepuudulikkuse ja sarnaste haiguste raviks, on Betaloc Zok. Kardioloog võib selle välja kirjutada taastusraviks pärast südameinfarkti või migreeni ennetamist. Meditsiinilise klassifikatsiooni järgi on Betaloc Zok 2. põlvkonna beetablokaator. Tabletid on toimeainet prolongeeritult vabastavad ravimid, mida on lubatud võtta üks kord päevas. Uimastiravi positiivse tulemuse saamiseks on vaja üksikasjalikult uurida kasutusjuhiseid.

Koostis ja vabastamise vorm

Südamepatoloogiate raviks mõeldud ravim on saadaval tablettide kujul. Neil on valge kest ja ovaalne kuju. Betaloc Zok tabletid on mõlemalt poolt kumerad, neil on sälk ja graveering. Reeglina müüakse ravimit papppakendites või plastpudelites. Üks ravimi tablett sisaldab toimeainena metoproloolsuktsinaati koguses 23,75 mg, 47,5 mg või 95 mg, mis võrdub 25, 50 või 100 mg metoprolooltartraadiga. Täiendavad abielemendid:

  • parafiin;
  • hüproloos;
  • naatriumstearüülfumaraat;
  • titaan dioksiid;
  • hüpromelloos;
  • etüültselluloos;
  • ränidioksiid;
  • makrogool;
  • mikrokristalne tselluloos.

farmakoloogiline toime

Kui me räägime ravimi farmakoloogiast, siis see viitab kardioselektiivsetele beetablokaatoritele, millel on antianginaalne, antiarütmiline, hüpotensiivne toime kehale. Neid tablette iseloomustab metoproloolsuktsinaadi viivitatud vabanemine, mistõttu ravimi plasmakontsentratsioon ei muutu. See annab stabiilse kliinilise tulemuse, mis kestab 24 tundi või kauem.

Pillid taluvad inimkeha palju paremini kui Betaloc Zoki analoogid, mis vähendab kõrvaltoimete riski. Need imenduvad täielikult ja see ei sõltu söögiajast. Aktiivne aktiivne element metaboliseerub maksas, moodustades samal ajal kolm metaboliiti ilma beeta-adrenergilise blokeerimiseta. Ligikaudu 95 protsenti ravimist väljub inimkehast koos uriiniga, ülejäänu jääb muutumatuks. Tablettide poolväärtusaeg on 3...4 tundi.

Näidustused kasutamiseks

Enne Betaloc Zoci võtmist peate hoolikalt uurima tablettide kasutamise näidustusi. Peamiste haiguste hulgas, mille jaoks peate kasutama meditsiinilist abi, on järgmised kõrvalekalded:

  • stenokardia (teatud tüüpi südame isheemiatõbi);
  • arteriaalne hüpertensioon (regulaarne vererõhu tõus);
  • funktsionaalsed häired südame töös, millega kaasneb tahhükardia (südame löögisageduse tõus, südamepekslemine koos valuga);
  • vajadus täiendava ravi järele väljendunud sümptomitega kroonilise südamepuudulikkuse korral, südame vasaku vatsakese süstoolse funktsiooni patoloogia;
  • supraventrikulaarne tahhükardia, südame vatsakeste kontraktsioonide sageduse vähenemine koos ekstrasüstoolidega ja kodade virvendusarütmia;
  • taastusravi pärast ägedat müokardiinfarkti (vähendamaks rünnaku kordumise, surma ohtu);
  • migreeni ennetamine.

Kasutusjuhend Betalok Zok

Ravimi kasutusjuhend näitab, et seda tuleb tarbida ilma närimiseta, veega maha pesta. Soovitatav on juua ravimi annus, mille arst määrab individuaalselt, hommikul üks kord päevas. Söögiaeg ei mõjuta ravimi imendumist. Ravi kestus, annus sõltub konkreetsest haigusest, patsiendi isiklikest omadustest:

  1. Arteriaalne hüpertensioon: 50-100 mg. Mõnikord ei ole võimalik saavutada piisavat ravitoimet tablettide võtmisega annuses alla 100 mg päevas. Sellisel juhul määrab arst täiendavaid antihüpertensiivseid ravimeid.
  2. Südame arütmia: annus on 100-200 mg.
  3. Stenokardia: 100-200 mg. Mõnel juhul on vajalik kompleksne ravi mõne teise antianginaalse ravimiga.
  4. Südametegevuse funktsionaalse iseloomuga häired + tahhükardia: 100-200 mg.
  5. Teise klassi südamepuudulikkuse krooniline vorm. Esimese 14 päeva jooksul võetakse ravimit 25 mg. Kui ravi on vaja jätkata, suurendatakse annust kahenädalase erinevusega 50 mg-ni. Ravimi säilitusannus on 200 mg.
  6. Taastusravi pärast müokardiinfarkti: igaüks 200 mg.
  7. Tugeva peavalu (migreen) rünnakud: 100-200 mg.
  8. Regulaarne kolmanda või neljanda tüübi krooniline südamepuudulikkus. Algannus (2 nädalat) - 12,5 mg tabletid. Kui on vaja ravimeetmeid jätkata, valitakse annus iga patsiendi jaoks eraldi. Kõrvaltoimete puudumisel võib ravimi annuse järkjärgulist suurendamist (iga 14 päeva järel) jätkata kuni maksimaalse võimaliku annuseni 200 mg. Kui tekib bradükardia või arteriaalne hüpotensioon, tuleb annust vähendada.

Betaloc Zok raseduse ja imetamise ajal

Reeglina ei määrata ravimit rasedatele ja imetavatele noortele emadele. Tõsi, on ka erandeid, näiteks kui ravimist saadav kasu emale on suurem kui võimalik oht lootele või vastsündinud lapsele. Beeta-blokaatorid, nagu kõik muud tüüpi antihüpertensiivsed ravimid, võivad põhjustada kõrvaltoimeid (näiteks bradükardia lapsel). Toimeaine - metoprolooli - kogus, mis siseneb naise rinnapiima ja ravimi mõju lapsele imetamise ajal, on ebaoluline.

Kasutamine lapsepõlves ja vanemas eas

Eakatel patsientidel ei soovitata annustamistingimusi kohandada. Tablettide kasutamine lastele ja noorukitele (alla 18-aastastele) on vastunäidustatud, kuna hetkel ei ole arstidel täpset teavet ravimi ohutuse ja efektiivsuse kohta selle kategooria patsientide jaoks. Igal juhul on vaja konsulteerida kvalifitseeritud spetsialistiga, kes ütleb teile kõige optimaalsema ravivõimaluse.

ravimite koostoime

Kõrvaltoimete vältimiseks ja pillide võtmisest ainult kasu saamiseks peate teadma nende koostoimet teiste ravimitega. Kui beetablokaatoriga kasutatakse samaaegselt järgmisi ravimeid, juhtub järgmine:

  1. Propafenoon suurendab plasma kontsentratsiooni veres ja metoprolooli negatiivsete mõjude riski.
  2. Amiodarooni tabletid põhjustavad mõnikord siinusbradükardiat, mis võib jätkuda ka pärast pikka aega pärast nende ärajätmist.
  3. Põletikuvastased mittesteroidsed ravimid vähendavad 2. põlvkonna beetablokaatorite antihüpertensiivset toimet.
  4. Ravimi võtmine koos inhaleeritavate anesteetikumidega võib mõjutada kardiodepressiivse toime olulist suurenemist.
  5. Difenhüdramiinil põhinevad ravimid (võetuna suukaudselt, samuti intramuskulaarseks, intravenoosseks süstimiseks) suurendavad metoprolooli aktiivsust organismis.
  6. Adrenaliin (epinefriin) ja beetablokaator - see on ereda arteriaalse hüpertensiooni, bradükardia oht.
  7. Pärast barbituurhappe derivaatide võtmist võib peamise aktiivse komponendi metabolism suureneda.
  8. Tabletid või lahus ampullides Klonidiin (äkilise ärajätmisega) võib põhjustada hüpertensiooni teket.
  9. Südameglükosiidid provotseerivad bradükardiat, pikendades oluliselt AV juhtivuse perioodi. Hüdralasiin, tsimetidiin võivad suurendada ravimi aktiivse elemendi plasmakontsentratsiooni.

Kõrvalmõjud

Mõnikord registreeritakse tablettide kasutamisel kõrvaltoimeid. Peamised neist on:

  • depressioon;
  • spasmid bronhides;
  • kiire väsimus;
  • krambihoogude ilmnemine;
  • unehäired, unetus;
  • tugevad peavalud;
  • õhupuuduse ilmnemine füüsilise koormuse ajal;
  • vähenenud kontsentratsioon;
  • suurenenud higistamine;
  • kõhulahtisus/kõhukinnisus;
  • iiveldus, mõnikord oksendamine;
  • kipitus, närvide tuimus;
  • valu seedetraktis;
  • pearinglus, teadvusekaotus;
  • tahhükardia või bradükardia;
  • liigse kehakaalu ilmnemine;
  • nahalööve;
  • kardiogeenne šokk ja sarnased kardiovaskulaarsüsteemi toimimise patoloogiad.

Vastunäidustused

Uimastiravil on mitmeid vastunäidustusi:

  • arteriaalne hüpotensioon;
  • teise ja kolmanda astme AV blokaad;
  • SSS (haige siinuse sündroom);
  • regulaarne või vahelduv ravi inotroopsete ravimitega, mis toimivad beeta-adrenergilistel retseptoritel;
  • kardiogeenne šokk;
  • rasedus, imetamine;
  • alla 18-aastased lapsed;
  • südamepuudulikkuse dekompensatsiooni staadium;
  • vereringehäirete raske staadium;
  • tõsine tundlikkus (allergia) ravimi ja selle koostisosade suhtes;
  • siinusbradükardia kliiniliselt olulisel kujul;
  • verapamiili ja teiste aeglaste kaltsiumikanali blokaatorite ühekordne intravenoosne süstimine;
  • beetablokaatoreid ei tohi võtta patsiendid, kellel kahtlustatakse ägedat müokardiinfarkti pulsisagedusega alla 45 löögi minutis ja süstoolse vererõhuga alla 100 mmHg.

Analoogid

Igal patsiendil on oma organismi individuaalsed omadused, seega on parem seda eelnevalt teada saada, kui Betaloc Zoki asendada. Peaaegu igas apteegis või farmaatsia veebipoes saate osta järgmisi ravimi analooge:

  • Metocor;
  • bisoprolool;
  • vasokardiin;
  • metoprolool;
  • metoprolooltartraat;
  • Azoprol Retard;
  • Egilok Retard;
  • Corvitol.

Bisoprolool või Betaloc Zok - kumb on parem

Raske on öelda, milline neist ravimitest on ravi jaoks parem. Bisoprolool kuulub ka beetablokaatorite hulka, mida kasutatakse sageli südamepuudulikkuse, südame rütmihäirete, isheemiliste motoorsete haiguste raviks ja stenokardia ennetamiseks. Nende kahe ravimi efektiivsus sõltub diagnoositud haigusest, selle raskusastmest ja patsiendi tervisliku seisundi individuaalsetest omadustest.

Ühilduvus Betaloc Zok ja alkohol

Alkohoolsete jookide ja beetablokaatorite samaaegne kasutamine on keelatud. Selline ohtlik kombinatsioon põhjustab enamikul juhtudel inimeste tervise tugevat halvenemist. Mis tahes kangusega alkohol vähendab oluliselt aktiivse toimeaine (metoprolooli) kontsentratsiooni vereplasmas, samal ajal kui ravitoime väheneb nullini.

Hind

Ravimi maksumus sõltub sageli vabastamisvormist, tootjast ja konkreetsest kohast, kus ravimit müüakse. Tabletid eristuvad taskukohase hinnaga, neid saab osta peaaegu igast pealinna ja piirkonna apteegikioskist ning kataloogist tellides ka odavalt e-poest. Allpool on tabel beetablokaatori ligikaudse maksumusega Moskvas ja piirkonnas.

Video

Tähelepanu! Artiklis esitatud teave on ainult informatiivsel eesmärgil. Artikli materjalid ei nõua iseravi. Ainult kvalifitseeritud arst saab teha diagnoosi ja anda soovitusi ravi kohta, lähtudes konkreetse patsiendi individuaalsetest omadustest.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see, vajutage Ctrl + Enter ja me parandame selle!

Arutage

Betaloc Zok tablettide kasutusjuhend - koostis ja toimeaine, annustamisskeem ja analoogid

Mõned faktid toote kohta:

Kasutusjuhend

Hind Interneti-apteegi saidil: alates 155

Mõned faktid

Betaloc Zok kuulub beetablokaatorite klassi, mis toimivad selektiivselt esimest tüüpi beeta-retseptoritele. Ravim vähendab stressihormoonide toimet südames, neerudes ja ajus leiduvatele 1. tüüpi beetaretseptoritele. Tänu metoprolooli kasutamisele saavutatakse parasümpaatiline toime, väheneb südamelihase kontraktsioonide tugevus ja sagedus. Selle tulemusena vererõhk langeb, südame löögisagedus normaliseerub.

Farmakoloogilised omadused

Toimeaine, mis määrab ravimi toime kehale, on metopolool, mis on ravimi koostises merevaikhappe soola - suktsinaadi kujul. Kliinilistes uuringutes on testitud metoprolooli kasutamist arteriaalse hüpertensiooniga patsientide raviks. Ravim normaliseerib vererõhu taset patsientidel horisontaalses ja vertikaalses asendis. Perifeersete veresoonte koguresistentsus väheneb järk-järgult, nii et hüpotensiivne toime saavutatakse pikka aega.

Kliinilised turustamisjärgsed uuringud kinnitavad arteriaalse hüpertensiooni esmaste ja mõõdukate ilmingute ravi efektiivsust meespatsientidel, vähendades seeläbi patsientide suremust südameinfarkti ja insultide tõttu. Ravimi pikaajaline kasutamine aitab tugevdada patsiendi üldist seisundit. Vereringe paranemise ja südame hapnikuga varustatuse tõttu väheneb stenokardiaga haigetel südameatakkide tugevus ja arv.

Tänu metoprolooli kasutamisele südameinfarkti mis tahes staadiumis saavutatakse südamele tervendav toime, infarktijärgsel perioodil vähendab ravi ravimiga Betaloc Zok surma ja südameataki kordumise tõenäosust. See toime on seotud vasaku ja parema vatsakese fibrillatsiooni ennetamisega.

Koostis ja vabastamise vorm

Toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid säilitavad oma sisu aja jooksul, vabastades toimeainet kontrollitult 24 tunni jooksul. Pikaajaline valem tagab metoprolooli ühtlase jaotumise ja kontsentratsiooni kehas.

Valged või beežid ovaalsed tabletid on apteekides saadaval 25 mg, 50 mg ja 100 mg metropolooli annustes. Need on pakendatud kärgplastist blistritesse, mis koos kasutusjuhendiga on pakendatud pappkarpidesse.

Näidustused kasutamiseks

Betaloc Zoki kasutatakse süsteemseks ja sümptomaatiliseks raviks:

  • arteriaalne hüpertensioon ja sellega seotud tüsistused, nagu insult, südameatakk ja äkksurm;
  • südameatakk ja korduva südameataki ennetamine;
  • valu rinnus koos isheemiaga, stenokardia;

Ravimit kasutatakse vasaku vatsakese efektiivsuse suurendamiseks südamepuudulikkuse süsteemse ravi täiendava elemendina.

Metoprolooli kasutatakse migreenihoogude ennetamiseks.

Kõrvalmõjud

Kliinilised uuringud on registreerinud kõrvaltoimete esinemist, kuigi seost metoprolooliga ei ole kõigil juhtudel kindlaks tehtud.

Väga sageli esineb asteenia.

Üldised reaktsioonid on järgmised:

  • pearinglus, peavalu;
  • aeglane pulss, kehaasendi muutusega kaasnev pearinglus, külmad käed ja jalad;
  • iiveldus, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhukinnisus;
  • õhupuudus pingutusel.

Harva esinevad:

  • paresteesia, jäsemete tuimus, lihasspasmid;
  • depressioon, keskendumisvõime langus, unisus ja unetus, õudusunenäod;
  • lööve, õhupuudus, oksendamine, liigne higistamine, kehakaalu tõus.

Haruldased ilmingud:

  • EKG ja juhtivuse häired, ebaregulaarne südamerütm,
  • närvilisus, ärevus,
  • maksaprobleemid, suukuivus, juuste väljalangemine, nägemishäired, rasked allergilised reaktsioonid, impotentsus.

Väga harva esineb raskete vereringevormide, liigesevalu, mälukaotuse, hallutsinatsioonide, valgustundlikkuse, psoriaasi ägenemise, tinnituse, maitsetundlikkuse häirete, verehäirete ja hepatiidiga patsientide jäsemete vereringe halvenemist.

Vastunäidustused

  • allergia metoproloolsuktsinaadi või selle ravimi mõne muu koostisaine suhtes.
  • pediaatriliste patsientide vanus kuni 18 aastat;
  • vereringehäired;
  • madal pulss, madal vererõhk;
  • suurenenud vere happesus;
  • astma või krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
  • kõrge vererõhk neerupealistes paikneva neoplasmi tõttu;
  • üldanesteesia edaspidine kasutamine ravi ajal.

Rakendusmeetod ja omadused

Pille ei tohi närida ega purustada. Need tuleb alla neelata koos vedelikuga. Üldiselt soovitatakse seda võtta kaks kuni kolm korda päevas koos toiduga või ilma.

Tavalised annused kõrge vererõhu raviks, migreenihoogude ennetamiseks on 50 mg metropolooli, vajadusel võib seda osa suurendada 95-190 mg-ni.

Stenokardia ja arütmiatega on ette nähtud 95-190 mg. Ennetav säilitusravi infarktijärgsel perioodil viiakse läbi annusega kuni 200 mg päevas.

Annuse kohandamine on vajalik patsientidel, kellel on anamneesis südame- ja neerupuudulikkus.

Migreenihoogude ennetamiseks kasutatakse 100-200 mg portsjonit, mis jagatakse kaheks annuseks päevas.

Kasutamine raseduse ajal

Metoprolool eritub emapiima ja platsenta kaudu avaldab lapsele negatiivset mõju. Kõrvaltoimete hulgas on loote ja rinnaga toidetava vastsündinu südame löögisageduse aeglustumine. Ravi ajal tuleb toitmine katkestada.

Sobivus alkoholiga

Ravimi kasutamisel suurendab alkohol metoprolooli taset veres ja võib seetõttu tugevdada ravimi hüpotensiivset toimet.

Koostoimed teiste ravimitega

Kasutusjuhised näitavad ravimi efektiivsuse halvenemise võimalust, kui Betaloc Zoki kasutatakse koos teatud südame ja veresoonte raviks kasutatavate ravimitega:

  • digitaalis, kaltsiumikanali blokaatorid, antiarütmikumid, monoamiini oksüdaas (MAO),
  • inhalatsioonianesteetikumid, antibakteriaalsed, haavandivastased, põletikuvastased ravimid, mõned antidepressandid, beetablokaatorid.

Kui te võtate suukaudseid diabeediravimeid, võib teie arst teie annust kohandada.

Üleannustamine

Järgige alati oma arsti juhiseid või juhiseid. Ärge võtke suurendatud annust iseseisvalt ilma arsti soovituseta. Üleannustamine võib põhjustada ettearvamatuid tagajärgi, isegi surma. Ravimimürgituse sümptomid näevad välja järgmised:

  • madal vererõhk (väsimus ja pearinglus),
  • südame löögisageduse langus,
  • südame rütmihäired,
  • hingeldus,
  • teadvuse kaotus,
  • iiveldus, oksendamine ja sinakas nahavärv.

Esimeste metoproloolimürgistuse nähtude ilmnemisel loputage ja pöörduge viivitamatult kiirabi poole.

Analoogid

Egilok, Corvitol, Metokor, Vasocardin jt.

Müügitingimused

Ravitoodet müüakse ravimivõrgus arsti retsepti alusel.

Säilitamistingimused

Hoidke ravimit toatemperatuuril kohas, kus lapsed ja lemmikloomad seda kätte ei saa.

Ühend

1 tablett sisaldab 23,75 mg või 47,5 mg, 95 mg toimeainet metoproloolsuktsinaati, mis vastab 25 mg või 50 mg, 100 mg metoprolooltartraati.

Abiainetena kasutatakse etüültselluloosi, hüdroksüpropüültselluloosi, hüpromelloosi, mikrokristallilist tselluloosi, parafiini, makrogooli, kolloidset ränidioksiidi, naatriumstearüülfumaraati, titaandioksiidi (E 171).

Annustamisvorm:  õhukese polümeerikattega tabletidÜhend:

Üks Betaloci tablett ® ZOK 25 mg sisaldab:

Toimeaine: 23,75 mg metoproloolsuktsinaati, mis vastab 19,5 mg metoproloolile ja 25 mg metoprolooltartraadile.

Abiained: etüültselluloos 21,5 mg, hüproloos 6,13 mg, hüpromelloos 5,64 mg, mikrokristalne tselluloos 94,9 mg, parafiin 0,06 mg, makrogool 1,41 mg, ränidioksiid 14,6 mg, naatriumstearüülfumaraat 0,2141 mg titaanium.

Üks Betaloci tablett ® ZOK 50 mg sisaldab:

Toimeaine: 47,5 mg metoproloolsuktsinaati, mis vastab 39 mg metoproloolile ja 50 mg metoprolooltartraadile.

Abiained: etüültselluloos 23 mg, hüproloos 7 mg, hüpromelloos 6,2 mg, mikrokristalliline tselluloos 120 mg, parafiin 0,1 mg, makrogool 1,6 mg, ränidioksiid 12 mg, naatriumstearüülfumaraat 0,3 mg, titaandioksiid 1,6 mg.

Üks Betaloci tablett ® ZOK 100 mg sisaldab:

Toimeaine: 95 mg metoproloolsuktsinaati, mis vastab 78 mg metoproloolile ja 100 mg metoprolooltartraadile.

Abiained: etüültselluloos 46 mg, hüproloos 13 mg, hüpromelloos 9,8 mg, mikrokristalliline tselluloos 180 mg, parafiin 0,2 mg, makrogool 2,4 mg, ränidioksiid 24 mg, naatriumstearüülfumaraat 0,5 mg, titaandioksiid 2,4 mg.

Kirjeldus:

Betaloc® ZOK 25 m G: Valged või peaaegu valged ovaalsed kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid; mõlemal küljel rihveldatud ja graveeritud A β ühel pool.

Betaloc® ZOK 50 mg : ümmargused kaksikkumerad valged või peaaegu valged õhukese polümeerikattega tabletid; mille ühel küljel on sälk ja graveering A m o teisel pool.

Betaloc® ZOK 100 mg : ümmargused kaksikkumerad valged või peaaegu valged õhukese polümeerikattega tabletid; ühel küljel rihveldatud ja graveeritud A ms teisel pool.

Farmakoterapeutiline rühm:Selektiivne beeta1-blokaator ATX:  

C.07.A.B Selektiivsed beeta1-blokaatorid

C.07.A.B.02 Metoprolool

Farmakodünaamika:

Metoprolool on β1-blokaator, mis blokeerib β1-retseptoreid annustes, mis on oluliselt väiksemad kui need, mis on vajalikud β2-retseptorite blokeerimiseks.

Metoproloolil on kerge membraani stabiliseeriv toime ja see ei näita osalist agonistlikku aktiivsust.

Metoprolool vähendab või pärsib närvilise ja füüsilise stressi ajal vabanevate katehhoolamiinide agonistlikku toimet südametegevusele. See tähendab, et sellel on võime ennetada südame löögisageduse (HR), minutimahu ja südame kontraktiilsuse suurenemist, samuti vererõhu (BP) tõusu, mis on põhjustatud katehhoolamiinide järsust vabanemisest.

Erinevalt selektiivsete β1-blokaatorite (sealhulgas tartraadi) tavapärastest tablettide annustamisvormidest täheldatakse Betaloc® ZOK kasutamisel ravimi konstantset kontsentratsiooni vereplasmas ja stabiilse kliinilise toime (β1-blokaad) tagatakse kauem kui 24 tundi.

Ilmsete maksimaalsete plasmakontsentratsioonide puudumise tõttu iseloomustab Betaloc® ZOK kliiniliselt parem β1-selektiivsus võrreldes tavaliste β1-blokaatorite tabletivormidega. Lisaks väheneb oluliselt ravimi maksimaalse plasmakontsentratsiooni korral täheldatud kõrvaltoimete, nagu bradükardia ja jalgade nõrkus kõndimisel, potentsiaalne risk.

Obstruktiivse kopsuhaiguse sümptomitega patsientidele võib vajadusel määrata Betaloc® ZOK kombinatsioonis β 2 -adrenomimeetikumidega. Koos β2-agonistidega kasutamisel on Betaloc® ZOK terapeutilistes annustes vähem mõju β2-agonistide põhjustatud bronhodilatatsioonile kui mitteselektiivsetel β-blokaatoritel. vähemal määral kui mitteselektiivsed β-blokaatorid, mõjutab see insuliini tootmist ja süsivesikute ainevahetust. Ravimi mõju kardiovaskulaarsüsteemi reaktsioonile hüpoglükeemia tingimustes on mitteselektiivsete β-blokaatoritega võrreldes palju vähem väljendunud.

Betaloc® ZOK kasutamine arteriaalse hüpertensiooni korral toob kaasa vererõhu olulise languse enam kui 24 tunniks nii lamavas ja seisvas asendis kui ka treeningu ajal. Metoproloolravi alguses täheldatakse veresoonte resistentsuse suurenemist. Pikaajalisel kasutamisel on aga võimalik vererõhu langus vaskulaarse resistentsuse vähenemise tõttu püsiva südame väljundiga.

Uuringus MERIT-HF (elulemusuuring kroonilise südamepuudulikkuse (NYHA klass II-IV) ja südame väljundfraktsiooni vähenemise (≤ 0,40), sealhulgas 3991 patsiendi puhul) näitas Betaloc® ZOK elulemuse tõusu ja haiglaravi sageduse vähenemist. . Pikaajalise raviga saavutasid patsiendid sümptomite üldise paranemise (vastavalt NYHA klassidele). Samuti näitas ravi Betaloc® ZOK-iga vasaku vatsakese väljutusfraktsiooni suurenemist, vasaku vatsakese lõppsüstoolse ja lõppdiastoolse mahu vähenemist.

Elukvaliteet ravi ajal Betaloc® ZOK-iga ei halvene ega parane. Müokardiinfarktijärgsetel patsientidel täheldati Betaloc® ZOK-ravi ajal elukvaliteedi paranemist.

Farmakokineetika:

Kokkupuutel vedelikuga lagunevad tabletid kiiresti ja toimeaine dispergeerub seedetraktis. Toimeaine vabanemiskiirus sõltub söötme happesusest. Terapeutilise toime kestus pärast ravimi võtmist ravimvormis Betaloc® ZOK (prolongeeritult vabastavad tabletid) on üle 24 tunni, samas kui toimeaine püsiv vabanemiskiirus saavutatakse 20 tunni jooksul. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on keskmiselt 3,5 tundi.

Betaloc® ZOK imendub pärast suukaudset manustamist täielikult. Süsteemne biosaadavus pärast ühekordse annuse suukaudset manustamist on ligikaudu 30-40%.

Metoprolool läbib maksas oksüdatiivse metabolismi. Metoprolooli kolm peamist metaboliiti ei näidanud kliiniliselt olulist β-blokeerivat toimet. Umbes 5% ravimi suukaudsest annusest eritub uriiniga muutumatul kujul, ülejäänud osa ravimist eritub metaboliitidena. Side vereplasma valkudega on madal, ligikaudu 5- 10 %.

Näidustused:

Arteriaalne hüpertensioon;

Tenokardiaga;

Stabiilse sümptomaatilise kroonilise südamepuudulikkusega koos vasaku vatsakese süstoolse funktsiooni häirega (täiendav ravi kroonilise südamepuudulikkuse põhiravis);

suremuse ja korduvate infarktide arvu vähendamine pärast müokardiinfarkti ägedat faasi;

H-arütmiad, sealhulgas supraventrikulaarne tahhükardia, ventrikulaarsete kontraktsioonide sageduse vähenemine kodade virvendusarütmia ja ventrikulaarsete ekstrasüstoolide korral;

Südame aktiivsuse funktsionaalsed häired, millega kaasneb tahhükardia;

Migreenihoogude ennetamine.

Vastunäidustused:

II ja III astme atrioventrikulaarne blokaad, südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis, pidev või vahelduv ravi beeta-adrenergilistel retseptoritel toimivate inotroopsete ravimitega, kliiniliselt oluline siinusbradükardia, haige siinuse sündroom, kardiogeenne šokk, rasked perifeerse vereringe häired, sh gangreeniriskiga , arteriaalne hüpotensioon.

Betaloc® ZOK on vastunäidustatud patsientidele, kellel kahtlustatakse ägedat müokardiinfarkti pulsisagedusega alla 45 löögi minutis, PQ intervalliga üle 0,24 sekundi või süstoolse vererõhuga alla 100 mmHg.

Teadaolev ülitundlikkus metoprolooli ja selle komponentide või teiste β-blokaatorite suhtes.

β-blokaatoreid saavatel patsientidel on vastunäidustatud "aeglaste" kaltsiumikanali blokaatorite, nagu verapamiil, intravenoosne manustamine.

Vanus kuni 18 aastat (efektiivsus ja ohutus ei ole kindlaks tehtud).

Hoolikalt:

I astme atrioventrikulaarne blokaad, Prinzmetali stenokardia, bronhiaalastma, krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, suhkurtõbi, raske maksapuudulikkus, raske neerupuudulikkus, metaboolne atsidoos, manustamine koos südameglükosiididega.

Rasedus ja imetamine:

Nagu enamik ravimeid, ei tohi Betaloc® ZOK-i raseduse ja imetamise ajal välja kirjutada, välja arvatud juhul, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele ja/või lapsele. Nagu teisedki antihüpertensiivsed ained, võivad β-blokaatorid põhjustada kõrvaltoimeid, nagu bradükardia lootel, vastsündinutel või rinnaga toidetavatel lastel.

Rinnapiima eritunud metoprolooli kogus ja β-blokeeriv toime rinnaga toidetaval lapsel (kui ema võtab metoprolooli terapeutilistes annustes) on ebaolulised.

Annustamine ja manustamine:

Betaloc® ZOK on ette nähtud igapäevaseks kasutamiseks üks kord päevas, soovitatav on ravimit võtta hommikul. Betaloc® ZOK tablett tuleb koos vedelikuga alla neelata. Tablette (või pooleks jagatud tablette) ei tohi närida ega purustada. Söömine ei mõjuta ravimi biosaadavust.

Annuse valimisel tuleb vältida bradükardia teket.

Arteriaalne hüpertensioon

50-100 mg üks kord päevas. Vajadusel võib annust suurendada 100 mg-ni päevas või lisada mõnda muud antihüpertensiivset ainet, eelistatavalt diureetikumi ja dihüdropüridiini seeria kaltsiumi antagonisti.

stenokardia

Vajadusel võib ravile lisada teise antianginaalse ravimi.

Stabiilne sümptomaatiline krooniline südamepuudulikkus koos vasaku vatsakese süstoolse funktsiooni kahjustusega

Patsientidel peab olema stabiilne krooniline südamepuudulikkus, ilma ägenemisteta viimase 6 nädala jooksul ega muutunud esmases ravis viimase 2 nädala jooksul.

Südamepuudulikkuse ravi beetablokaatoritega võib mõnikord põhjustada sümptomaatilise pildi ajutist halvenemist. Mõnel juhul on võimalik ravi jätkata või annust vähendada, mõnel juhul võib osutuda vajalikuks ravimi kasutamine katkestada.

Stabiilne krooniline südamepuudulikkus, II funktsionaalne klass

Pikaajalise ravi säilitusannus on 200 mg Betaloc® ZOK üks kord päevas.

Stabiilne krooniline südamepuudulikkus, III-IV funktsionaalne klass

Soovitatav algannus esimese 2 nädala jooksul on 12,5 mg Betaloc® ZOK (pool 25 mg tabletti) üks kord päevas. Annus valitakse individuaalselt. Annuse suurendamise perioodil tuleb patsienti jälgida, kuna mõnel patsiendil võivad südamepuudulikkuse sümptomid süveneda.

1-2 nädala pärast võib annust suurendada 25 mg-ni Betaloc® ZOK üks kord päevas. Seejärel võib 2 nädala pärast annust suurendada 50 mg-ni üks kord ööpäevas. Patsientidel, kes taluvad ravimit hästi, võib annust kahekordistada iga 2 nädala järel, kuni saavutatakse maksimaalne annus 200 mg Betaloc® ZOK üks kord ööpäevas.

Arteriaalse hüpotensiooni ja/või bradükardia korral võib olla vajalik vähendada samaaegset ravi või vähendada Betaloc® ZOK annust. Arteriaalne hüpotensioon ravi alguses ei viita tingimata sellele, et antud Betaloc® ZOK annust ei taluta edasise pikaajalise ravi ajal. Siiski ei tohi annust suurendada enne, kui seisund on stabiliseerunud. Vajalikuks võib osutuda neerufunktsiooni jälgimine.

Südame rütmihäired

100-200 mg Betaloc® ZOK üks kord päevas.

Toetusravi pärast müokardiinfarkti

200 mg Betaloc® ZOK üks kord päevas.

Südame aktiivsuse funktsionaalsed häired, millega kaasneb tahhükardia

100 mg Betaloc® ZOK üks kord päevas. Vajadusel võib annust suurendada 200 mg-ni päevas.

Migreenihoogude ennetamine

100-200 mg Betaloc® ZOK üks kord päevas.

Neerufunktsiooni kahjustus

Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole annust vaja kohandada.

Maksafunktsiooni kahjustus

Tavaliselt ei ole metoprolooli annuse kohandamine plasmavalkudega vähese seondumise tõttu vajalik. Raske maksakahjustuse korral (raske maksatsirroosi või portokaaalse anastomoosiga patsientidel) võib siiski olla vajalik annuse vähendamine.

Eakas vanus

Eakatel patsientidel ei ole vaja annust kohandada.

Lapsed

Kogemused Betaloc® ZOK kasutamisega lastel on piiratud.

Kõrvalmõjud:

Betaloc® ZOK on patsientidel hästi talutav, kõrvaltoimed on enamasti kerged ja pöörduvad.

Juhtumite esinemissageduse hindamisel kasutati järgmisi kriteeriume: väga sageli (> 10%), sageli (1-9,9%), harva (0,1-0,9%), harva (0,01-0,09%) ja väga harva (<0,01%).

Kardiovaskulaarsüsteem

Sageli: bradükardia, ortostaatiline hüpotensioon (väga harva kaasneb minestus), külmad jäsemed, südamepekslemine;

Aeg-ajalt: südamepuudulikkuse sümptomite ajutine suurenemine, AV 1. astme blokaad; kardiogeenne šokk ägeda müokardiinfarktiga patsientidel, turse, valu südame piirkonnas;

Harva: muud juhtivuse häired, arütmiad;

Väga harv: gangreen patsientidel, kellel on varasemad rasked perifeerse vereringe häired.

kesknärvisüsteem

Väga sageli: suurenenud väsimus;

Sageli: pearinglus, peavalu;

Aeg-ajalt: paresteesia, krambid, depressioon, keskendumisvõime langus, unisus või unetus, õudusunenäod;

Harva: suurenenud närviline erutuvus, ärevus;

Väga harva: amneesia/mälukahjustus, depressioon, hallutsinatsioonid.

Seedetrakti

Sageli: iiveldus, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhukinnisus;

Aeg-ajalt: oksendamine;

Harva: suu limaskesta kuivus.

Maks

Harva: maksafunktsiooni häired;

Väga harv: hepatiit.

Nahk

Harva: nahalööve (nagu psoriaasilaadne urtikaaria), suurenenud higistamine;

Harv: juuste väljalangemine;

Väga harv: valgustundlikkus, psoriaasi ägenemine.

Hingamissüsteem

Sageli: õhupuudus pingutusel;

Aeg-ajalt: bronhospasm;

Harv: riniit.

meeleelundid

Harva: nägemishäired, silmade kuivus ja/või ärritus, konjunktiviit;

Väga harv: kohin kõrvades, maitsetundlikkuse häired.

Lihas-skeleti süsteemist

Väga harv: artralgia.

Ainevahetus

Aeg-ajalt: kehakaalu tõus.

Veri

Väga harv: trombotsütopeenia.

muud

Harv: impotentsus/seksuaalne düsfunktsioon.

Üleannustamine:

Toksilisus : 7,5 g annuses täiskasvanul põhjustas surmaga lõppenud mürgistuse. 5-aastasel lapsel, kes võttis 100 mg metoprolooli, ei ilmnenud pärast maoloputust joobeseisundi tunnuseid. 450 mg metoprolooli võtmine 12-aastase teismelise poolt põhjustas mõõduka joobeseisundi. Täiskasvanute 1,4 g ja 2,5 g metoprolooli allaneelamine põhjustas vastavalt mõõduka ja raske mürgistuse. Täiskasvanutele 7,5 g manustamine põhjustas äärmiselt raske joobeseisundi.

Sümptomid: metoprolooli üleannustamise korral on kõige tõsisemad sümptomid südame-veresoonkonna süsteemist, kuid mõnikord, eriti lastel ja noorukitel, kesknärvisüsteemi sümptomid ja kopsufunktsiooni pärssimine, bradükardia, I-III astme AV-blokaad, asüstool, väljendunud vererõhu langus, nõrk perifeerne perfusioon, südamepuudulikkus, kardiogeenne šokk; kopsufunktsiooni depressioon, apnoe, samuti suurenenud väsimus, teadvusehäired, teadvusekaotus, treemor, krambid, suurenenud higistamine, paresteesia, bronhospasm, iiveldus, oksendamine, söögitoru spasm on võimalik, hüpoglükeemia (eriti lastel) või hüperglükeemia, hüperkaleemia ; mõju neerudele; mööduv müasteeniline sündroom; alkoholi, antihüpertensiivsete ravimite, kinidiini või barbituraatide samaaegne kasutamine võib halvendada patsiendi seisundit. Esimesi üleannustamise märke võib täheldada 20 minutit - 2 tundi pärast ravimi võtmist.

Ravi: aktiivsöe määramine, vajadusel maoloputus. TÄHTIS! (0,25-0,5 mg IV täiskasvanutele, 10-20 mcg/kg lastele) tuleb manustada enne maoloputust (vagusnärvi stimulatsiooni ohu tõttu). Vajadusel säilitada hingamisteede läbilaskvus (intubatsioon) ja piisav kopsude ventilatsioon. Tsirkuleeriva vere mahu täiendamine ja glükoosi infusioon. EKG kontroll. 1,0-2,0 mg IV, vajadusel korrata manustamist (eriti vagaalsete sümptomite korral). Müokardi depressiooni (supressiooni) korral on näidustatud dobutamiini või dopamiini infusiooni manustamine.Võib kasutada ka 50-150 mcg / kg IV 1-minutilise intervalliga. Mõnel juhul võib adrenaliini lisamine ravile olla tõhus. Arütmiate ja ulatusliku ventrikulaarse ( QRS) kompleksi korral infundeeritakse naatriumilahuseid (kloriid või vesinikkarbonaat). Võimalik paigaldada kunstlik südamestimulaator. Üleannustamisest tingitud südameseiskus võib vajada mitu tundi elustamist. Terbutaliini võib kasutada bronhospasmi leevendamiseks (süsti või sissehingamise teel). Sümptomaatiline ravi viiakse läbi.

Interaktsioon:

Metoprolool on CYP 2D 6 substraat ja seetõttu võivad CYP 2D 6 ( , ja ) inhibeerivad ravimid mõjutada metoprolooli plasmakontsentratsiooni.

Betaloc® ZOK manustamist koos järgmiste ravimitega tuleb vältida:

Barbituurhappe derivaadid: barbituraadid (uuring viidi läbi pentobarbitaaliga) suurendavad metoprolooli metabolismi ensüümide indutseerimise tõttu.

Propafenoon: Propafenooni määramisel neljale metoprolooliga ravitud patsiendile suurenes metoprolooli plasmakontsentratsioon 2–5 korda, kahel patsiendil aga esinesid metoproloolile iseloomulikud kõrvaltoimed. Seda koostoimet kinnitas uuring, milles osales 8 vabatahtlikku. Tõenäoliselt on koostoime tingitud metoprolooli metabolismi pärssimisest tsütokroom P4502D6 süsteemi kaudu propafenooni, nagu ka kinidiini, poolt. Võttes arvesse asjaolu, et sellel on β-blokaatori omadused, ei tundu metoprolooli ja propafenooni ühine määramine asjakohane.

Verapamiil:β-blokaatorite (atenolool, propranolool ja pindolool) ja verapamiili kombinatsioon võib põhjustada bradükardiat ja põhjustada vererõhu langust. ja β-blokaatoritel on täiendav inhibeeriv toime atrioventrikulaarsele juhtivusele ja siinussõlme funktsioonile.

Betaloc® ZOK kombinatsioon järgmiste ravimitega võib vajada annuse kohandamist:

Amiodaroon: Amiodarooni ja metoprolooli kombineeritud kasutamine võib põhjustada rasket siinusbradükardiat. Arvestades amiodarooni äärmiselt pikka poolväärtusaega (50 päeva), tuleb arvestada võimalike koostoimete tekkega kaua pärast amiodarooni ärajätmist.

I klassi antiarütmikumid: I klassi antiarütmikumid ja β-blokaatorid võivad viia negatiivse inotroopse toime summeerimiseni, mis võib põhjustada tõsiseid hemodünaamilisi kõrvaltoimeid vasaku vatsakese funktsiooni kahjustusega patsientidel. Seda kombinatsiooni tuleks vältida ka haige siinuse sündroomi ja AV juhtivuse kahjustusega patsientidel. Koostoimet kirjeldatakse disopüramiidi näitel.

Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (MSPVA-d): MSPVA-d nõrgendavad β-blokaatorite antihüpertensiivset toimet. See koostoime on dokumenteeritud indometatsiini puhul. Tõenäoliselt ei täheldata kirjeldatud koostoimet sulindakiga suhtlemisel. Diklofenaki uuringutes on täheldatud negatiivseid koostoimeid.

Difenhüdramiin: Difenhüdramiin vähendab metoprolooli kliirensit α-hüdroksümetoprolooliks 2,5 korda. Samal ajal suureneb metoprolooli toime.

Diltiaseem: ja β-blokaatorid tugevdavad vastastikku inhibeerivat toimet AV juhtivusele ja siinussõlme funktsioonile. Kui metoprolooli kombineeriti diltiaseemiga, esines raske bradükardia juhtumeid.

Adrenaliin (epinefriin): Mitteselektiivseid β-blokaatoreid (sealhulgas ja) ja (adrenaliini) saavatel patsientidel on teatatud 10 raske arteriaalse hüpertensiooni ja bradükardia juhtudest. Koostoimet täheldati ka tervete vabatahtlike rühmas. Eeldatakse, et sarnaseid reaktsioone võib täheldada epinefriini kasutamisel koos lokaalanesteetikumidega juhusliku veresoontesse sattumise korral. Eeldatakse, et kardioselektiivsete β-blokaatorite kasutamisel on see risk palju väiksem.

Fenüülpropanoolamiin: (norefedriin) ühekordse annusena 50 mg võib tervetel vabatahtlikel põhjustada diastoolse vererõhu tõusu patoloogiliste väärtusteni. ennetab peamiselt fenüülpropanoolamiinist põhjustatud vererõhu tõusu. Siiski võivad β-blokaatorid põhjustada parodoksi arteriaalse hüpertensiooni reaktsioone patsientidel, kes saavad suuri fenüülpropanoolamiini annuseid. Fenüülpropanoolamiini võtmise ajal on teatatud mitmest hüpertensiivse kriisi juhtumist.

Kinidiin: Kinidiin inhibeerib metoprolooli metabolismi kiire hüdroksüülimisega patsientide erirühmas (ligikaudu 90% Rootsi elanikkonnast), põhjustades peamiselt metoprolooli plasmakontsentratsiooni olulist tõusu ja β-blokaadi suurenemist. Arvatakse, et selline koostoime on iseloomulik ka teistele β-blokaatoritele, mille metabolismis osaleb tsütokroom P 4502D 6.

Klonidiin: Hüpertensiivseid reaktsioone koos klonidiini järsu ärajätmisega võib süvendada β-blokaatorite kombineeritud kasutamine. Kui klonidiini kasutamine lõpetatakse koos, tuleb β-blokaatorite kasutamise katkestamist alustada mõni päev enne klonidiini kasutamise lõpetamist.

Rifampitsiin: võib kiirendada metoprolooli metabolismi, vähendades metoprolooli plasmakontsentratsiooni.

Patsiente, kes võtavad samaaegselt teisi β-blokaatoreid (silmatilku) või monoamiini oksüdaasi inhibiitoreid (MAOI), tuleb hoolikalt jälgida.

β-blokaatorite võtmise taustal suurendavad inhalatsioonianesteetikumid kardiodepressiivset toimet.

Beeta-blokaatorite võtmise taustal võivad suukaudseid hüpoglükeemilisi aineid saavad patsiendid vajada viimaste annuse kohandamist.

Tsimetidiini või hüdralasiini võtmisel võib metoprolooli plasmakontsentratsioon suureneda.

Südameglükosiidid, kui neid kasutatakse koos β-blokaatoritega, võivad pikendada atrioventrikulaarse juhtivuse aega ja põhjustada bradükardiat.

Erijuhised:

β-blokaatoreid kasutavatele patsientidele ei tohi manustada intravenoosselt kaltsiumikanali blokaatoreid, näiteks verapamiili.

Bronhiaalastma või kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidele tuleb anda samaaegset ravi β2-agonistidega. On vaja määrata Betaloc® ZOK minimaalne efektiivne annus ja võib osutuda vajalikuks β 2 -agonisti annuse suurendamine.

β1-blokaatorite kasutamisel on nende mõju süsivesikute ainevahetusele või hüpoglükeemia sümptomite varjamise võimalus palju väiksem kui mitteselektiivsete β-blokaatorite kasutamisel.

Dekompensatsiooni staadiumis kroonilise südamepuudulikkusega patsientidel on vaja saavutada kompensatsioonistaadium nii enne ravimiravi kui ka ravi ajal.

Väga harva võivad AV juhtivuse kahjustusega patsiendid halveneda (võimalik tulemus – AV blokaad).

Kui ravi ajal tekib bradükardia, tuleb ravimi annust vähendada või ravim järk-järgult katkestada.

Betaloc® ZOK võib süvendada olemasolevate perifeerse vereringe häirete kulgu, peamiselt vererõhu languse tõttu.

Ettevaatlik tuleb olla ravimi väljakirjutamisel raske neerupuudulikkusega patsientidele, kellel on metaboolne atsidoos ja samaaegne kasutamine südameglükosiididega.

β-blokaatoreid kasutavatel patsientidel on anafülaktiline šokk raskem.

Epinefriini (adrenaliini) kasutamine terapeutilistes annustes ei anna metoprolooli võtmise ajal alati soovitud kliinilist toimet.

Feokromotsütoomiga patsientidele tuleb koos Betaloc® ZOK-iga manustada alfa-blokaatorit.

Beetablokaatorite järsk ärajätmine on ohtlik, eriti kõrge riskiga patsientidele, ning seetõttu tuleks seda vältida. Kui on vaja ravimi kasutamine katkestada, tuleb seda teha järk-järgult, vähemalt 2 nädala jooksul, vähendades igas etapis ravimi annust kaks korda kuni lõpliku annuseni 12,5 mg (1/2 tabletist). 25 mg), mida tuleb võtta vähemalt 4 päeva kuni ravimi täieliku ärajätmiseni. Sümptomite ilmnemisel (nt stenokardia sümptomite sagenemine, vererõhu tõus) on soovitatav aeglasem ärajäturežiim.

Beetablokaatori järsk ärajätmine võib põhjustada kroonilise südamepuudulikkuse kulgu süvenemist ning müokardiinfarkti ja äkksurma riski suurenemist.

Operatsiooni korral tuleb anestesioloogi teavitada, et patsient võtab Betaloc® ZOK-i. Patsientidel, kellele tehakse operatsioon, ei soovitata ravi β-blokaatoritega katkestada. Patsientidel, kellel on kardiovaskulaarsed riskifaktorid ja kellele tehakse mitte-südameoperatsioon, tuleb vältida suurte annuste kasutamist ilma annuse eelneva tiitrimiseta, kuna suureneb bradükardia, hüpotensiooni ja insuldi, sealhulgas surma oht.

Kliiniliste uuringute andmed efektiivsuse ja ohutuse kohta raske stabiilse sümptomaatilise kroonilise südamepuudulikkusega (NYHA IV klass) patsientidel on piiratud.

Selliste patsientide ravi peaksid läbi viima eriteadmiste ja -kogemusega arstid.

Ägeda müokardiinfarkti ja ebastabiilse stenokardiaga seotud sümptomaatilise südamepuudulikkusega patsiendid jäeti uuringutest välja, mille põhjal määrati näidustused. Ravimi efektiivsust ja ohutust selle patsientide rühma jaoks ei ole kirjeldatud.

Kasutamine ebastabiilse südamepuudulikkuse korral dekompensatsiooni staadiumis on vastunäidustatud.

Mõju transpordi juhtimise võimele. vrd. ja karusnahk.:

Sõidukite juhtimisel ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisel, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, tuleb meeles pidada, et Betaloc® ZOK kasutamisel võib tekkida pearinglus ja väsimus.

Vabastamisvorm / annus:25 mg, 50 mg ja 100 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad õhukese polümeerikattega tabletid. Pakett:

Tabletid 25 mg: 14 tabletti alumiinium/PVC blisterpakendis, pappkarbis koos kasutusjuhendiga.

Tabletid 50 mg ja 100 mg: 30 tabletti plastpudelis keeratava plastkorgiga esmase avamiskontrolliga, 1 pudel on paigutatud pappkarpi koos kasutusjuhendiga.

Säilitustingimused:

Hoida temperatuuril mitte üle 30°C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Parim enne kuupäev:

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

Apteegist väljastamise tingimused: Retsepti alusel Registreerimisnumber: P N013890/01 Registreerimise kuupäev: 05.09.2007 / 29.01.2016 Aegumiskuupäev: Sulgege juhised
Sarnased postitused