Berlition 300 süstid.Berlition on väga tõhus ravim osteokondroosi ravis. Kasutamine lastel

Berlition 600 mg tabletid on oma bioaktiivsuselt lähedased B-vitamiinidele. Ravim aitab kaasa ainevahetusprotsesside normaliseerimisele ja parandab närvikoe trofismi. See on efektiivne ka hepatoprotektorina ja erineva päritoluga neuropaatiate kompleksravis.

Ravimi INN on tiokthape.

ATX

Ravim kuulub metaboolsete ja hepatoprotektiivsete ainete farmakoloogilisse rühma ATC-koodiga A16AX01.

Ühend

Berlitioni aktiivne komponent on α-lipohape (tiokthape), mida nimetatakse ka tioktatsiidiks. Ravimi suukaudne vorm on saadaval 300 ja 600 mg kapslites ning 300 mg toimeainesisaldusega tablettidena. Tabletitud toote täiendavat koostist esindavad laktoosmonohüdraat, kolloidne ränidioksiid, mikrotselluloos, povidoon, naatriumkroskarmelloos, magneesiumstearaat. Kilekatte moodustavad hüpromelloos, titaandioksiid, mineraalõli, naatriumlaurüülsulfaat ning värvained E110 ja E171.

Kollakad tabletid on ümara kujuga ja ühel küljel on keskrisk. Need on pakendatud 10 tk. blistrites, mis on paigutatud 3 tk. pappkastidesse. Kapslite pehme kest on roosat värvi. See on täidetud kollase pastataolise ainega. Kapslid 15 tk. levitatakse kärgpakendis. 1 või 2 blisterlehte ja juhend on paigutatud pappkarpidesse.

Samuti on ravim saadaval kontsentraadi kujul. Sellest valmistatakse steriilne lahus, mis on ette nähtud infusiooniks. Toimeainet esindab siin etüleendiamiini sool koguses, mis vastab 600 mg lipoehappele. Süstevett kasutatakse lahustina. Vedelik valatakse 12 või 24 ml ampullidesse. Pakendis võib neid olla 10, 20 või 30 tk.

farmakoloogiline toime

A-lipoehape on vitamiinitaoline ühend, mis sarnaneb B-vitamiinidega. Sellel on otsene ja kaudne mõju vabadele radikaalidele, millel on antioksüdantsed omadused, ning aktiveerib ka teiste antioksüdantide tööd. See võimaldab kaitsta närvilõpmeid kahjustuste eest, inhibeerida diabeetikutel valgustruktuuride glükosüülimise protsessi ning aktiveerida mikrotsirkulatsiooni ja endoneuraalset vereringet.

Tioktatsiid on mitokondrite multimolekulaarsete ensüümkomplekside koensüüm ja osaleb alfa-ketohapete dekarboksüülimisreaktsioonides. Samuti vähendab see vereplasma glükoosisisaldust, suurendab glükogeeni kontsentratsiooni maksa struktuurides, suurendab organismi vastuvõtlikkust insuliini toimele, osaleb lipiidide-süsivesikute ainevahetuses ja aitab kaasa kolesteroolitaseme normaliseerumisele.

Selle mõjul taastuvad rakumembraanid, suureneb rakkude juhtivus, paraneb perifeerse närvisüsteemi talitlus, suureneb alternatiivne glükoosi metabolism, mis on eriti oluline suhkurtõvega patsientidele. Tioktiinhape avaldab soodsat mõju hepatotsüütidele, kaitstes neid vabade radikaalide ja toksiliste ainete, sealhulgas etanooli metaboliitide kahjustava toime eest.

Tänu oma farmakoloogilistele omadustele on tioktatsiidil organismile järgmine toime:

• hüpolipideemiline;
• hüpoglükeemiline;
• hepatoprotektiivne;
• neurotroofne;
• võõrutus;
• antioksüdant.

Farmakokineetika

Ravim pärast suukaudset manustamist 0,5-1 tunni jooksul imendub verre peaaegu täielikult. Mao täitumine pärsib selle imendumise protsessi. See jaotub kiiresti kudedesse. Lipoehappe biosaadavus jääb vahemikku 30-60% "esimese läbimise" fenomeni tõttu. Selle metabolism toimub peamiselt konjugatsiooni ja oksüdatsiooni teel. Kuni 90% ravimist, peamiselt metaboliitide kujul, eritub uriiniga 40-100 minutit pärast allaneelamist.

Näidustused tablettide Berlition 600 kasutamiseks

Kõige sagedamini on ravim ette nähtud polüneuropaatia jaoks, mis väljendub valu, põletuse, jäsemete ajutise tundlikkuse kaotuse kujul. Selle patoloogia põhjuseks võib olla diabeet, alkoholi kuritarvitamine, bakteriaalne või viirusinfektsioon (tüsistusena, ka pärast grippi). Ravimit kasutatakse ka kompleksravis järgmistel juhtudel:

• hüperlipideemia;
• maksa rasvade degeneratsioon;
• fibroos või tsirroos;
• A-hepatiit või haiguse krooniline vorm (raske kollatõve puudumisel);
• mürgistus mürgiste seente või raskmetallidega;
• koronaarsete veresoonte ateroskleroos.

Mõnel juhul on võimalik Berlitionit kasutada profülaktikana.

Vastunäidustused

Ravimit ei määrata suurenenud tundlikkusega tiokthappe toimele ja abikomponentide talumatusega. Muud vastunäidustused:

• Rasedus;
• imetamine ilma rinnaga toitmist katkestamata;
• vanus kuni 18 aastat.

Diabeediga patsientidel tuleb ravimit kasutada ettevaatusega hüpoglükeemia ohu tõttu.

Kuidas Berlition 600 tablette võtta

Ravimi suukaudne manustamine toimub tühja kõhuga. Tabletid tuleb alla neelata ilma närimata ja vajaliku koguse vett juua. Pärast seda ei tohiks te kohe süüa, peate ootama vähemalt 30 minutit. Optimaalse annuse määrab raviarst.

Täiskasvanud

Ravimi päevane annus võib varieeruda sõltuvalt haiguse tõsidusest. Seda võetakse suu kaudu korraga, eelistatavalt enne hommikusööki, mõnikord on lubatud 2-kordne tarbimine. Enamasti on vaja pikka ravikuuri.

Lahust tuleb manustada tilguti. 2-4 nädala pärast jätkatakse ravi tablettide või kapslitega.

lapsed

Lastele ja noorukitele ei ole ravimi suukaudseid vorme ette nähtud. Kuigi on üksikuid juhtumeid nende tõhusaks kasutamiseks kilpnäärme patoloogiate raviks pärast diferentseerumist rahhiidi, Downi sündroomi ja muude kõrvalekalletega.

Diabeediga

Diabeetilise polüneuropaatia ravis on oluline säilitada veresuhkru kontsentratsioon õigel tasemel. Võib osutuda vajalikuks kohandada patsiendi võetud hüpoglükeemiliste ainete annuseid.

Berlition 600 tablettide kõrvaltoimed

Ravimi suukaudsel manustamisel võivad ilmneda mitmesugused soovimatud reaktsioonid:

1. Iiveldus, oksendamine.
2. Maitse anomaaliad.
3. Seedehäired.
4. Valu kõhus.
5. Hüperhidroos.
6. Purpur.
7. Hüpoglükeemia.

Hematopoeetilised elundid

Trombotsütopeenia on võimalik, kuigi see on tavalisem ravimi intravenoossel manustamisel.

kesknärvisüsteem

Võib esineda peavalu, raskustunne peas, krambid, pearinglus, nägemisfunktsiooni kahjustus (kaksiknägemine).

allergiad

Allergilised sümptomid ilmnevad nahalööbe, sügeluse, erüteemi kujul. Teatatud on anafülaksia juhtudest.

Mõju mehhanismide juhtimise võimele

Eriandmeid pole. Arvestades pearingluse, krampide ja hüpoglükeemia nähtude võimalust, tuleb autojuhtimisel või potentsiaalselt ohtlike mehhanismidega töötamisel olla ettevaatlik.

erijuhised

Diabeetikutel on vajalik pidev glükeemilise indeksi jälgimine. Ravi ajal ja ravikuuride vaheliste intervallidega tuleb alkoholist täielikult loobuda ja alkoholi sisaldavaid ravimvorme ei tohi võtta suu kaudu.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimit ei soovitata võtta lapse kandmise staadiumis. Ravi ajal peaksid emad lõpetama loomuliku toitmise, sest puuduvad andmed selle kohta, kas tioktatsiid tungib rinnapiima ja milline on selle mõju lapse kehale.

Üleannustamine

Lubatud annuste ületamisel tekib peavalu, iiveldus ja oksendamine. Võimalikud on krambid, laktatsidoos, hüübimishäired.

Diabeediga patsiendid võivad langeda hüpoglükeemilisse koomasse.

Murettekitavate sümptomite avastamisel tuleb esile kutsuda oksendamine, võtta sorbenti ja pöörduda arsti poole. Ravi on sümptomaatiline.

Koostoimed teiste ravimitega

Berlitioni toime nõrgeneb etanooli ja selle lagunemissaaduste juuresolekul.

Lipoehappe võime tõttu luua kompleksseid ühendeid ei võeta seda ravimit koos selliste komponentidega nagu:

• magneesiumi- või rauapreparaadid;
• Ringeri lahus;
• fruktoosi, glükoosi, dekstroosi lahused;
• piimatooted.

Berlition suurendab insuliini, suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja karnitiini toimet. Kõnealuse ravimi kooskasutamine tsisplatiiniga nõrgendab viimase efektiivsust.

Osteokondroosi kompleksravi sisaldab sageli ravimeid, mis suurendavad taastavat toimet,. Nad suurendavad verevoolu, taastavad neurovaskulaarset aktiivsust, normaliseerivad energiaprotsesside kulgu närvikudedes.

Sellised vahendid parandavad neuronite rakulist toitumist, tänu millele on sellel taastav toime kõikidele rakkudes toimuvatele protsessidele ning see aitab säilitada elundite või kudede funktsionaalsust ja struktuurset struktuuri. Berlition kuulub selliste ravimite hulka.

Berlitioni terapeutiline toime

Berlition on antioksüdantide ja hepatoprotektiivse rühma ravim, millel on ka hüpoglükeemilised ja hüpolipideemilised omadused, mille eesmärk on vähendada vere glükoosisisaldust ja liigset lipiidide taset.

Ravimi toimeaine on α-lipoe (tiokthape). Seda ainet leidub peaaegu kõigis inimorganites, kuid selle valdav kogus lokaliseerub maksas, südames ja neerudes. Tiokthape on võimas antioksüdant, mis aitab vähendada raskmetallide, toksiinide ja muude toksiliste ühendite kahjulikku toksilist toimet. Lisaks kaitseb see aine maksa väliste kahjulike mõjude eest, parandab selle aktiivsust.

Tiokthape normaliseerib lipiidide ja süsivesikute ainevahetust, soodustab suhkrusisalduse vähenemist ja kehakaalu langust. Biokeemilise toime järgi on α-lipoehape peaaegu identne B-rühma vitamiinidega, stimuleerib kolesterooli ainevahetust, takistab aterosklerootiliste ladestiste teket ning soodustab nende resorptsiooni ja organismist väljutamist.

Berlitioni aktiivsete komponentide mõjul väheneb glükosüülimisprotsessi kõrvalsaaduste tootmine. Tänu sellele paraneb oluliselt neuro-perifeerne funktsioon, tõuseb glutatiooni (kõige võimsam meie kehas toodetav antioksüdant, mis kaitseb viiruste, toksiliste ainete ja erinevate haiguste eest) tase.

Ravim aktiveerib ja kiirendab rakkude taastumisprotsesse ja nende energiaprotsesse, avaldab soodsat mõju neurotsellulaarsele ja närvitüve ainevahetusele, mis võimaldab Berlitioni kaasata osteokondroosi kompleksravisse.

Kirjeldus, vabastamisvorm ja koostis

Ravim vabaneb infusioonilahusena ja tablettidena. Infusioonikontsentraat asetatakse 24 ml (Berlition 600) või 12 ml (Berlition 300) ampullidesse, pakend sisaldab 5, 10 või 20 ampulli.

Berlition 300 ja 600 lahuse koostis:

• tiokthappe soolad (300 või 600 mg);
• Abikomponendid, nagu süstevesi, etüleendiamiin ja propüleenglükool.

Berlitioni tabletivorm on pakendatud 10 tabletiga rakuplaatidesse, pakendis on 3, 6 või 10 sellist plaati.

Fotol on ravim Berlition 300 tableti kujul

Berlition 300 ja 600 tablettide koostis:

• tiokthape (300 või 600 mg);
• Abiained: kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, povidoon, kroskarmelloosnaatrium, laktoos, mikrokristalne tselluloos.

Ravimit toodab Saksa ettevõte Berlin-Chemie / Menarini.

Loe ka selle kohta, kuidas kasutatakse liigeste ravis.

Näidustused kasutamiseks

Ravim α-lipoehape on näidustatud:

1. Diabeetilise või alkohoolse päritoluga polüneuropaatiate korral;
2. mitmesugused lokalisatsioonid;
3. Erinevate etioloogiate maksapatoloogiatega (tsirroos, mis tahes päritolu hepatiit, rasvmaksa degeneratsioon jne);
4. Koronaararterite aterosklerootilised kahjustused;
5. Krooniline mürgistus metallisoolade ja muude mürgiste ainetega.

Vastunäidustused

Berlition on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• Ülitundlikkus, talumatus tiokthappe või teiste ravimi komponentide suhtes;
• Alla 18-aastased lapsed;
• Raseduse või imetamise periood;
• Galaktoseemia, laktoositalumatus.

Kõrvalmõju

Ravimi kliiniliste uuringute käigus leiti, et harvadel juhtudel võib see põhjustada soovimatuid reaktsioone:

1. Iivelduse-oksendamise sündroom, kõrvetised;
2. Krambid lihaste kokkutõmbed, maitsetundlikkuse häired, topeltkujutised silmades;
3. Veresuhkru taseme langus ja sellele seisundile iseloomulikud sümptomid, nagu pearinglus, peavalud ja liighigistamine;
4. Allergiliste ilmingute suhtes kalduvatel inimestel võib tekkida anafülaktiline šokk (üksikjuhtudel);
5. Naha sügelus, lööve, urtikaaria;
6. Hemorraagilised lööbed, tromboflebiit, suurenenud verejooks, täpilised hemorraagiad;
7. Valulikkus või põletustunne süste- või infusioonikohas;
8. Hingamisteede häired;
9. Kiire manustamise korral koljusisese rõhu järsk tõus, millega kaasneb äkiline raskustunne peas.

Ravimi kasutamise ja annustamise juhised

Ravimi annus ja võtmise viis sõltuvad haigusest ja ravimi vormist.

Neuropaatiliste seisundite ravis kasutatakse enamasti süste ja infusioone ning kõikidel muudel juhtudel on ette nähtud tabletid, kuigi on võimalikud erandid – selle otsustab arst.

Tabletid

Berlition tableti kujul on ette nähtud üks kord päevas, 2 tabletti korraga. Ravim tuleb alla neelata tervelt, kahjustamata tableti terviklikkust. Ravimit on vaja juua vähemalt poole klaasi veega.

Mõnikord jätkavad nad keha säilitamiseks pärast põhirooga ravimi võtmist üks tablett üks kord päevas. See meede aitab vältida võimalikke ägenemisi ja ägenemisi.

Ampullid 300 ja 600

Infusioonilahus annustatakse sõltuvalt konkreetsest juhtumist. Millist ravimiannust patsient vajab, otsustab arst ise individuaalselt.

Kõige sagedamini asetatakse Berlitioniga tilguti alkohoolse või diabeetilise päritoluga neuropaatiliste kahjustustega. Kuigi raske mürgistuse või teadvuseta seisundi korral ei saa patsient tablette võtta, süstitakse talle Berlition 300 (ampull päevas).

Süsteemi paigaldamiseks lahjendatakse ravimi ampull soolalahusega (250 ml). Sellist lahust on vaja valmistada ainult enne infusiooni, vastasel juhul kaotab see kiiresti oma ravitoime. Veelgi enam, päikesevalgus ei tohiks langeda juba valmistatud infusioonilahusele, seetõttu pakitakse ravimiga pudel tavaliselt paksu paberi või fooliumi sisse.

On olukordi, kus ravimi manustamine on kiireloomuline, kuid lahustit (soolalahust) pole käepärast, siis võib kontsentraati manustada spetsiaalse perfuusori ja süstlaga.

• Tähelepanu! Perfuusori ja süstla kaudu manustamisel tuleb kontsentraati infundeerida aeglaselt kiirusega 1 ml/min. Teisisõnu süstitakse 24 ml ampulli vähemalt 24 minutit, 12 ml - 12 minutit.

Berlitioni intramuskulaarne manustamine on lubatud, kuid ainult teatud süsteemi järgi, mis keelab ühe lokalisatsiooni sisse viia rohkem kui 2 ml kontsentreeritud lahust, ehk teisisõnu 24 ml ampulli manustamiseks tuleb teha 12 süsti erinevatesse lihastesse. alad.

Olge ettevaatlik infusiooniprotseduuri läbiviimisel, mis nõuab teatud reeglite järgimist. Infusioonilahuse valmistamiseks on vaja ravimi ampulli sisu (24 või 12 ml) lahjendada 250 ml soolalahuses. Sellisel juhul tuleb tilguti manustada aeglaselt, mitte rohkem kui 1,7 ml / min. Kontsentreeritud lahust võib lahjendada ainult steriilse soolalahusega. Tilgutamise ajal peab patsienti jälgima tervishoiutöötaja, kuna on oht anafülaksia tekkeks.

Üleannustamise sümptomid

Praktika näitab, et terapeutilise annuse ületamisel tekivad patsientidel järgmised sümptomid:

• Krambid lihaste kokkutõmbed;
• Skeletilihaskoe surm;
• Hägusus teadvuses;
• Suurenenud keha happesus (atsidoos);
• Iivelduse ja oksendamise ilmingud, peavalud;
• psühhomotoorne erutus;
• Luuüdi funktsiooni vähenemine;
• Vere glükoosisisalduse järsk langus kuni hüpoglükeemilise päritoluga koomani;
• Punaste vereliblede liigne hävitamine (ebanormaalne hemolüüs);
• Vere intravaskulaarne hüübivus;
• Mitme elundi ebapiisav funktsionaalsus.

Rohkem kui 10 g tiokthappe võtmisel tekib tõsine mürgistus, mis võib lõppeda surmaga.

Raseduse ajal

Rasedate ja imetavate naiste ravis on keelatud kasutada ravimit mis tahes kujul.

Sobivus alkoholiga

Kombinatsioonis etüülalkoholiga on võimalik keha mürgistus, seetõttu on ravimi samaaegne manustamine alkoholiga vastunäidustatud.

Interaktsioon

• Samaaegne kasutamine etüülalkoholiga on vastuvõetamatu;
• Kombineerituna glükoosisisaldust vähendavate ravimitega suurendab Berlition nende terapeutilist toimet, seetõttu on diabeetikute ravis vaja regulaarselt veresuhkru jaoks annetada;
• Vähendab märkimisväärselt tsisplastiini (väga toksiline kasvajavastane ravim) efektiivsust;
• Kuna α-lipoehape reageerib raua, magneesiumi ja kaltsiumiga, on lubatud 7-8 tundi pärast Berlitioni kasutamist võtta sarnaste komponentidega ravimeid ja tarbida piimatooteid.

Kumb on parem, Berlition või Octolipen

Octolipen on Berlitioni odavam vene analoog, st nendel ravimitel on identne toimeaine.

Kuid patsientide arvustuste kohaselt on Vene Octolipen tõhusam kui Saksa Berlition ja meie geneerilise ravimi hind on palju madalam.

Hind

Tabletid Berlition 300 nr 30 - 746-864 rubla;

Berlition 600 tabletid nr 30 - 1197-1232 rubla;

Berlition 300 ampullid nr 5, 12 ml - 477-595 rubla;

Berlition 600 ampullid nr 5, 24 ml - 864-976.

Ravimi analoogid

Kõige kuulsamad müügil olevad Berlitioni asendajad:

• lipamiid;
• Octolipen;
• tioktatsiid;
• tioliptoon;
• lipoehape;
• orfadiin;
• Gastricumel;
• Kuvan;
• Neurolipon jne.

Aitäh

Sait pakub viiteteavet ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi peaks toimuma spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on asjatundja nõuanne!

Berlitioni nimed, väljalaskevormid ja koosseis

Ravimi annuse märkimiseks kasutatakse sageli lihtsustatud nimetusi "Berlition 300" või "Berlition 600". Lahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraati nimetatakse sageli lihtsalt "Berlitioni ampullideks". Mõnikord võib kuulda Berlitioni kapslitest, kuid täna sellist ravimvormi pole ja inimene peab silmas suukaudseks manustamiseks mõeldud ravimi varianti.

Berlition sisaldab toimeainena alfa lipoehape , mida nimetatakse ka tioktova. Lahuse valmistamise kontsentraadi abikomponentidena sisaldab propüleenglükooli ja süstevett. Ja Berlitioni tabletid sisaldavad abikomponentidena järgmisi aineid:

• Mikrokristalne tselluloos;
• magneesiumstearaat;
• kroskarmelloosnaatrium;
• povidoon;
• Ränidioksiid hüdraatunud.

Kontsentraat on hermeetiliselt suletud läbipaistvates ampullides. Kontsentraat ise on läbipaistev, värvuselt rohekaskollane. Tabletid on ümmarguse kaksikkumera kujuga ja kollast värvi. Tablettide ühel pinnal on oht. Vahepeal on tabletil kollaseks värvitud ebaühtlane teraline pind.

Berlitioni terapeutiline toime

• Antioksüdantne toime. Ravim aitab hävitada vabu radikaale, mis kahjustavad rakke, põhjustades nende enneaegset surma;
• Hepatoprotektiivne toime. Tiokthape normaliseerib maksa ja kaitseb keha erinevate tegurite, sealhulgas alkoholi ja ravimite negatiivsete mõjude eest;
• hüpolipideemiline toime. Ravim vähendab lipiidide kahjulike fraktsioonide kontsentratsiooni veres;
• Hüpokolesteroleemiline toime. Ravim vähendab kolesterooli kontsentratsiooni veres;
• hüpoglükeemiline toime. Ravim vähendab suhkru kontsentratsiooni veres ja hoiab ära suhkurtõve tüsistuste;
• Detoksifitseeriv toime. Ravim kõrvaldab joobeseisundi sümptomid.

Veresuhkru kontsentratsiooni langus saavutatakse rakkude insuliinitundlikkuse suurendamise ja resistentsuse vähendamise kaudu. Selle tulemusena väheneb diabeedihaigetel glükoosi ladestumine veresoonte sisepinnale ning väheneb glükosüülimise intensiivsus ja närvirakkude vabade radikaalide kahjustus. See omakorda vähendab närvikiudude ja -rakkude hüpoksiat, kaitseb neid vabade radikaalide eest ning parandab nende toitumist ja toimimist. Selle tulemusena hoitakse diabeediga patsientidel ära valkude liigse glükosüülimisega seotud neuropaatia. See tähendab, et Berlition parandab perifeersete närvide talitlust, peatades polüneuropaatia sümptomid (põletustunne, valu, tuimus jne).

Näidustused kasutamiseks

• Diabeetiline neuropaatia (perifeersete närvide tundlikkuse ja juhtivuse halvenemine glükoosikahjustuse taustal);
• Alkohoolne neuropaatia (perifeersete närvide funktsioneerimise ja struktuuri kahjustus alkoholi metaboliitide kahjustuse taustal);
• erineva päritoluga hepatiit (viiruslik, toksiline jne);
• Maksa rasvade degeneratsioon (hepatoos);
• Krooniline mürgistus (mürgistus) mis tahes ainega, sealhulgas raskmetallide sooladega;
• Koronaarveresoonte ateroskleroos.

Ravimi Berlition kasutamise juhised

Berlition tabletid

Lisaks võib Berlitioni tablette võtta osana maksahaiguste, mürgistuse ja ateroskleroosi kompleksravist, üks tükk päevas. Vastuvõtmise kestus määratakse taastumise kiiruse järgi.

Berlitioni kasutamise juhised ampullides (Berlition 300 ja 600)

Berlitioni infusioone kasutatakse peamiselt neuropaatiate raviks. Mürgistuse, ateroskleroosi ja maksahaiguste ravi viiakse läbi pillidega. Kui aga inimene ei saa tablette võtta, manustatakse Berlitionit intravenoosselt annuses 300 mg päevas (1 ampull 12 ml).

Intravenoosse infusioonilahuse valmistamiseks on vaja lahjendada üks Berlitioni 12 ml või 24 ml ampull (300 mg või 600 mg) 250 ml füsioloogilises lahuses. Neuropaatiate raviks manustatakse lahust, mis sisaldab 300 mg või 600 mg Berlitionit, üks kord päevas 2–4 nädala jooksul. Seejärel lähevad nad üle Berlitioni tablettide võtmisele säilitusannusena 300 mg päevas.

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus tuleb valmistada vahetult enne kasutamist, kuna see kaotab kiiresti oma omadused. Valmis lahust tuleb kaitsta päikesevalguse eest, mähkides konteiner sellega fooliumi või paksu läbipaistmatu paberiga. Lahjendatud kontsentraati võib kasutada maksimaalselt 6 tundi, kui lahust on hoitud valguse eest kaitstult.

Kui infusioonilahust ei ole võimalik valmistada, võib lahjendamata kontsentraati manustada intravenoosselt süstla ja perfuusori abil. Sel juhul tuleb kontsentraati manustada aeglaselt, mitte kiiremini kui 1 ml minutis. See tähendab, et 12 ml ampulli tuleb manustada vastavalt vähemalt 12 minutit ja 24 ml ampulli 24 minutit.

Berlitionit võib manustada intramuskulaarselt 2 ml kontsentraati süste kohta. Samasse lihaspiirkonda ei tohi süstida rohkem kui 2 ml kontsentraati. See tähendab, et 12 ml kontsentraadi (1 ampull) manustamiseks on vaja teha 6 süsti lihase erinevatesse osadesse jne.

Berlition - tilguti läbiviimise reeglid

Kontsentraadi lahjendina võib kasutada ainult steriilset soolalahust.

erijuhised

Suhkurtõvega patsiendid peaksid Berlition-ravi alguses kontrollima vere glükoosisisaldust 1–3 korda päevas. Kui glükoosi kontsentratsioon Berlitioni kasutamise taustal on langenud normi alampiirini, on vaja vähendada insuliini või hüpoglükeemiliste ainete annust.

Berlitioni intravenoossel manustamisel võib tekkida allergiline reaktsioon sügeluse või halb enesetunne. Sel juhul on vaja lahuse kasutuselevõtt viivitamatult peatada.

Kui lahust süstitakse liiga kiiresti, võib tekkida raskustunne peas, krambid ja kahelinägemine. Need sümptomid kaovad iseenesest ja ei nõua ravimi kasutamise katkestamist.

Kogu Berlitioni kasutamise ajal tuleb olla ettevaatlik auto juhtimisel ja kõrget tähelepanu kontsentratsiooni nõudvatel töödel.

Üleannustamine

Rohkem kui 5000 mg Berlitioni võtmisel või intravenoossel manustamisel võib tekkida üleannustamine koos raskete sümptomitega, näiteks:

• Psühhomotoorne agitatsioon;
• teadvuse hägustumine;
• krambid;
• atsidoos;
• Glükoosi kontsentratsiooni järsk langus veres kuni hüpoglükeemilise koomani;
• Skeletilihaste nekroos;
• DIC;
• RBC hemolüüs;
• Luuüdi supressioon;
• Mitmete elundite ja süsteemide rike.

Berlitioni kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Koostoimed teiste ravimitega

Metalliioonidega keemilise koostoime võime tõttu ei ole pärast Berlitioni võtmist soovitatav võtta magneesiumi-, raua- või kaltsiumipreparaate, kuna nende imendumine väheneb. Sel juhul on soovitatav Berlitioni võtta hommikul, metalliühendeid sisaldavaid preparaate aga pärastlõunal või õhtul. Sama kehtib ka kõrge kaltsiumisisaldusega piimatoodete kohta.

Erinevates tinktuurides sisalduvad alkohoolsed joogid ja etüülalkohol vähendavad Berlitioni efektiivsust.

Berlitioni kontsentraat ei sobi kokku glükoosi, fruktoosi, dekstroosi ja Ringeri lahustega, kuna tiokthape moodustab suhkrumolekulidega halvasti lahustuvaid ühendeid.

Berlition suurendab hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini toimet, seetõttu on samaaegsel kasutamisel vaja nende annust vähendada.

Berlitioni kõrvaltoimed

Berlition võib erinevatelt organitelt ja süsteemidelt põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:
1. Närvisüsteemist:

• Maitsetundlikkuse muutus või häire;
• krambid;
• Diploopia (kahekordse nägemise tunne).

• Iiveldus;
• Oksendada;

• Trombotsüütide patoloogiliste vormide ilmnemine (trombotsütopaatia);
• Kalduvus veritseda trombotsüütide deformatsiooni tõttu;
• hemorraagiline lööve;
• Naha või limaskestade punkthemorraagia (üksikud petehhiad);

• Glükoosi kontsentratsiooni langus veres;
• Madala veresuhkru tasemega seotud kaebused (pearinglus, higistamine, peavalu).

• Nahalööve;
• sügelev nahk;
• Anafülaktiline šokk (üksikjuhtumid inimestel, kellel on kalduvus allergilistele reaktsioonidele).

• Põletustunne Berlitioni lahuse manustamise piirkonnas;
• Põletav valu süstekohas;
• Ekseemi ägenemine.

• Raskustunne peas, mis tekib intravenoosse lahuse liiga kiirel manustamisel suurenenud koljusisese rõhu tõttu;
• Hingamisraskused.

Kasutamise vastunäidustused

• Ülitundlikkus alfa-lipoehappe või ravimi abikomponentide suhtes;
• Vanus alla 18 aasta;
• Imetamise periood.

Berlition (300 ja 600) - analoogid

Berlitioni sünonüümid

• Lipamiid - tabletid;
• Lipoehape - tabletid ja lahus intramuskulaarseks süstimiseks;
• Lipotiokson - kontsentraat intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks;
• Neurolipon - kapslid ja kontsentraat intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks;
• Octolipen - kapslid, tabletid ja kontsentraat intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks;
• Thiogamma - tabletid, lahus ja infusioonikontsentraat;
• Thioctacid 600 T - lahus intravenoosseks manustamiseks;
• Thioctacid BV - tabletid;
• Tiokthape - tabletid;
• Thiolept - tabletid ja infusioonilahus;
• Tiolipon - kontsentraat intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks;
• Espa-Lipon - tabletid ja kontsentraat intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks.

• Bifiform Kids - närimistabletid;
• Gastricumel - homöopaatilised tabletid;
• Veil - kapslid;
• Orfadin - kapslid;
• Kuvan - tabletid.

Berlition (300 ja 600) - ülevaated

Negatiivseid arvustusi Berlitioni kohta on väga vähe ja need on peamiselt tingitud sellest, et sellelt pole oodatud mõju. Teisisõnu, inimesed ootasid ühte efekti, kuid tulemus osutus mõnevõrra erinevaks. Sellises olukorras on ravimis tugev pettumus ja inimesed jätavad negatiivse ülevaate.

Lisaks jätavad Berlitioni kohta negatiivseid ülevaateid arstid, kes järgivad rangelt tõenduspõhise meditsiini põhimõtteid. Kuna Berlitioni kliiniline efektiivsus ei ole tõestatud, usuvad nad, et ravimi väljakirjutamine suhkurtõve ja muude seisundite või haiguste neuropaatiate raviks on ebamõistlik ja täiesti ebavajalik. Vaatamata inimese seisundi subjektiivsele paranemisele peavad arstid Berlitionit täiesti kasutuks ja jätavad selle kohta negatiivseid kommentaare.

Berlition või tioktatsiid?

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud tioktatsiidi toodetakse kaubandusliku nimetuse Thioctacid 600 T all ja see sisaldab 100 mg või 600 mg toimeainet ampulli kohta. Ja Berlition süstimiseks on saadaval annustes 300 mg ja 600 mg. Seetõttu, kui lipoehapet on vaja kasutada väikestes annustes, on eelistatav Thioctacid. Kui peate sisestama 600 mg lipoehapet, saate valida mis tahes vahendi isiklike eelistuste põhjal. Nii Berlition kui ka Thioctacid on saadaval ka tablettidena, nii et kui teil on vaja kasutada suukaudset ravimit, saate valida mis tahes ravimi.

Näiteks Thioctacidi tabletid on saadaval annuses 600 mg ja Berlition - 300 mg, nii et esimest tuleb võtta üks päevas ja teist vastavalt kaks. Mugavuse seisukohalt on eelistatud Thioctacid, kuid kui inimest ei häbene vajadus võtta iga päev kaks tabletti korraga, siis Berlition sobib talle suurepäraselt.

Lisaks on ravimite individuaalne taluvus, mis sõltub iga inimese keha omadustest. See tähendab, et üks inimene talub Berlitionit paremini ja teine ​​- tioktatsiidi. Sellises olukorras on vaja valida ravim, mis on kõige paremini talutav ja ei põhjusta kõrvaltoimeid. Kuid seda saate teada ainult eksperimentaalselt, proovides võtta erinevaid ravimeid.

Kui aga kliinilised sümptomid on üsna väljendunud või tabletid ei aita, siis soovitatakse alfalipoehapet sisaldavaid ravimeid manustada intravenoosselt. Sellises olukorras on vaja kasutada Berlitioni kontsentraadi kujul intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks või Thioctacid 600 T.

Berlition (tabletid, ampullid, 300 ja 600) - hind

Praegu on Venemaa linnade apteekides Berlitioni maksumus järgmine:

• Tabletid Berlition 300 mg 30 tükki - 720 - 850 rubla;
• Berlitioni kontsentraat 300 mg (12 ml) 5 ampulli - 510 - 721 rubla;
• Berlitioni kontsentraat 600 mg (24 ml) 5 ampulli - 824 - 956 rubla.

Kust saaksin osta?

Berlition on antioksüdant ja hepatoprotektiivne ravim, millel on hüpoglükeemilised ja hüpolipideemilised omadused. Vähendab glükoosi ja liigsete lipiidide taset veres.

Toimeaine on α-lipoe (tiokthape).

Tiokthape normaliseerib lipiidide ja süsivesikute ainevahetust, soodustab suhkrusisalduse vähenemist ja kehakaalu langust. Biokeemilise toime järgi on α-lipoehape peaaegu identne B-rühma vitamiinidega, stimuleerib kolesterooli ainevahetust, takistab aterosklerootiliste ladestiste teket ning soodustab nende resorptsiooni ja organismist väljutamist.

Diabeediga inimestel aitab Berlition vähendada püroviinamarihappe kontsentratsiooni vereringesüsteemis. Ravim takistab dekstroosi ladestumist vereringesüsteemi veresoontes, mis parandab oluliselt üldist verevoolu. Stimuleerib glutatiooni moodustumist. Biokeemilise toime olemuse järgi on see lähedane B-rühma vitamiinidele.

Alfa-lipoehape imendub seedetraktist kiiresti. Alfa-lipoehappe tablettide absoluutne biosaadavus on 20%. Toimeaine maksimaalset kontsentratsiooni vereplasmas täheldatakse 30 minutit pärast allaneelamist. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on keskmiselt 25 minutit.

Organismis seostub hape metalliioonidega, moodustab suhkrumolekulidega vähelahustuvaid ühendeid. 80-90% toimeainest eritub neerude kaudu inaktiivsete metaboliitide kujul, väike osa α-lipoehappest eritub muutumatul kujul.

Välja antud järgmistes ravimvormides:

1. Infusioonilahuse kontsentraat: rohekaskollane värv, läbipaistev (Berlition 300: 12 ml tumedas klaasist ampullides, 5, 10 või 20 ampulli pappalustel, 1 kandik papppakendis;
2. Berlition 600: 24 ml tumedates klaasampullides, 5 ampulli plastalustel, 1 kandik pappkarbis);
3. Õhukese polümeerikattega tabletid: ümmargused kaksikkumerad, ühel küljel poolitusjoon, kahvatukollase värvusega, ristlõikel on nähtav teraline, ebaühtlane pind.

Kogu ravikuuri jooksul peaksite hoiduma alkohoolsete jookide joomisest, kuna need vähendavad ravimi efektiivsust. Alkoholi ja Berlitioni suurte annuste võtmisel võib tekkida tõsine mürgistus, millel on suur surma tõenäosus.

Näidustused kasutamiseks

Mis aitab Berlitionit? Ravim on ette nähtud järgmistel juhtudel:

• fibroos ja maksatsirroos;
• alkohoolne polüneuropaatia;
• krooniline hepatiit;
• diabeetiline polüneuropaatia;
• maksa rasvade degeneratsioon;
• metallide toksiline toime.

Kasutusjuhend Berlition, annus

Tabletid ja kapslid määratakse suu kaudu, neid ei soovitata kasutamise ajal närida ega purustada. Päevane annus võetakse üks kord päevas, umbes pool tundi enne hommikust sööki.

Reeglina on ravi kestus pikk. Vastuvõtmise täpse aja määrab raviarst individuaalselt. Ravimite annused:

• Diabeetilise polüneuropaatiaga - 1 kapsel Berlition 600 päevas;
• Maksahaiguste korral - 600-1200 mg tioktiinhapet päevas (1-2 kapslit).

Infusioonilahuse kontsentraadi kujul Berlitionit kasutatakse intravenoosseks manustamiseks. Lahustina tuleks kasutada ainult 0,9% naatriumkloriidi, 250 ml valmistatud lahust süstitakse poole tunni jooksul. Ravimite annused:

• Diabeetilise polüneuropaatia raske vormi korral - 300-600 mg (1-2 tabletti Berlition 300);
• Raske maksahaiguse korral - 600-1200 mg tioktiinhapet päevas.

Intravenoosseks manustamiseks (süstid)

Ravi alguses määratakse Berlition 600 intravenoosselt ööpäevases annuses 600 mg (1 ampull).

Enne kasutamist lahjendatakse 1 ampulli (24 ml) sisu 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses ja süstitakse intravenoosselt aeglaselt vähemalt 30 minutiks. Toimeaine valgustundlikkuse tõttu valmistatakse infusioonilahus vahetult enne kasutamist. Valmistatud lahust tuleb kaitsta valguse eest, näiteks alumiiniumfooliumiga.

Ravikuur on 2-4 nädalat. Säilitusravi järelravina kasutatakse suukaudset tioktiinhapet ööpäevases annuses 300-600 mg.

Kõrvalmõjud

Berlitioni määramisega võivad kaasneda järgmised kõrvaltoimed:

• Seedetrakti funktsioonide rikkumine: iivelduse, oksendamise, väljaheite häired, düspepsia ilmingud, maitsetundlikkuse muutused;
• Kesk- ja perifeerse närvisüsteemi funktsioonide häired: raskustunne peas, objektide topeltnägemine silmades (diploopia) ja krambid;
• Kardiovaskulaarsüsteemi funktsioonide rikkumised: näonaha hüperemia, tahhükardia, pingetunne rinnus;
• Allergilised reaktsioonid: lööve, sügelus, urtikaaria, ekseem. Suure annuse kasutuselevõtu taustal on mõnel juhul võimalik anafülaktilise šoki teke;
• Muud häired: hüpoglükeemia sümptomite ägenemine ja eriti suurenenud higistamine, peavalu, nägemise hägustumine ja pearinglus. Mõnikord on patsientidel hingamisraskused, trombotsütopeenia ja purpur sümptomid.
• Ravikuuri alguses võib ravimi kasutuselevõtt esile kutsuda paresteesia suurenemise, millega kaasneb nahal roomamise tunne.

Kui lahust süstitakse liiga kiiresti, võib tekkida raskustunne peas, krambid ja kahelinägemine. Need sümptomid kaovad iseenesest ja ei nõua ravimi kasutamise katkestamist.

Vastunäidustused

Berlitioni väljakirjutamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• raseduse mis tahes trimester;
• Patsientide ülitundlikkus Berlitioni või selle komponentide suhtes;
• Imetamise periood;
• Samaaegne kasutamine dekstroosi lahusega;
• Kasutamine lastel;
• Samaaegne kasutamine Ringeri lahusega;
• Individuaalne talumatus Berlitioni või selle komponentide suhtes.

ravimite koostoime

Tiokthappe keemilist koostoimet täheldatakse seoses metallide ioonsete kompleksidega, seetõttu väheneb neid sisaldavate preparaatide, näiteks tsisplatiini, efektiivsus. Samal põhjusel ei soovitata pärast seda võtta magneesiumi, kaltsiumi, rauda sisaldavaid ravimeid. Vastasel juhul väheneb nende seeduvus.

Berlitioni on kõige parem võtta hommikul ja preparaate metalliioonidega - pärast lõunat või õhtul. Sama kehtib ka piimatoodete kohta, mis sisaldavad suures koguses kaltsiumi. Muud koostoime juhtumid:

• kontsentraat ei sobi kokku Ringeri lahuste, dekstroosi, glükoosi, fruktoosiga, kuna nendega moodustuvad halvasti lahustuvad suhkrumolekulid;
• ei kasutata lahustega, mis reageerivad disulfiidsildade või SH-rühmadega;
• alfa-lipoehape suurendab insuliini ja hüpoglükeemiliste ravimite toimet, mistõttu tuleb nende annust vähendada.

Üleannustamine

Üleannustamise korral võib tekkida peavalu, iiveldus ja oksendamine.

Rasketel juhtudel (tiokthappe võtmisel annuses üle 80 mg / kg) on ​​võimalikud järgmised häired: väljendunud happe-aluse tasakaalu häired, laktatsidoos, teadvuse hägustumine või psühhomotoorne agitatsioon, dissemineerunud intravaskulaarse koagulatsiooni sündroom, äge nekroos skeletilihaste häired, üldised krambid, hemolüüs, hulgiorganpuudulikkus, luuüdi aktiivsuse pärssimine, hüpoglükeemia (kuni kooma tekkeni).

Raske mürgistuse kahtluse korral on soovitatav erakorraline haiglaravi. Esiteks võetakse kasutusele üldised meetmed, mis on vajalikud juhusliku mürgistuse korral: kutsutakse esile oksendamine, pestakse magu, määratakse aktiivsüsi jne.

Laktatsidoosi, generaliseerunud krampide ja muude mürgistuse potentsiaalselt eluohtlike tagajärgede ravi on sümptomaatiline, järgides kaasaegse intensiivravi põhiprintsiipe.

Spetsiifilist antidooti pole. Filtreerimismeetodid tiokthappe sunniviisilise eemaldamisega, hemoperfusioon ja hemodialüüs ei ole tõhusad.

Analoogid Berlition, hind apteekides

Vajadusel saate Berlitioni asendada toimeaine analoogiga - need on ravimid:

1. Alfa Lipon,
2. Dialipon,
3. Tioktodar,
4. lipotioksoon,
5. tiogamma,
6. Espa Lipon,
7. lipoehape,
8. tiolipon,

Analoogide valimisel on oluline mõista, et Berlition 600 \ 300 kasutusjuhised, hind ja sarnase toimega ravimite ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte teha ravimi iseseisvat asendamist.

Hind Moskva apteekides: Berlition tabletid 300 mg 30 tk. - 724 rubla, Berlition 300 konts.d / inf. 25mg / ml 12ml - 565 rubla.

Kõlblikkusaeg on tablettide puhul 2 aastat ja kontsentraadil 3 aastat õhutemperatuuril mitte üle 25C. Ravimit võib hoida külmkapis, vältides külmumist.

Alfa-lipoehape, vitamiin N, omab sarnaseid omadusi B-vitamiinidega.Alfa-lipohapet peetakse üheks parimaks looduslikuks antioksüdandiks. See on võimeline kaitsma veresoonte seinu vabade radikaalide mõju eest. Berlition on üks populaarsemaid alfa-lipoehappel põhinevaid ravimeid, mida kasutatakse osteokondroosi raviks. Kuidas ravim toimib, millised on selle näidustused, vastunäidustused ja kuidas seda asendada?

farmakoloogiline toime

Berlition viitab ravimitele, mille peamiseks toimeaineks on alfa-lipoehape.

Farmakoloogias ja meditsiinis tuntakse seda ühendit ka lipoe- või tiokthappena.

Alfa-lipoehape sarnaneb oma keemilise struktuuri ja omaduste poolest vitamiinidega, lahustub hästi vees ja rasvades.

Alfa-lipoehappe peamine toime:

1. aitab kaasa vajalikule ensüümide tootmisele organismis;
2. kiirendab ainevahetusprotsesse;
3. soodustab vitamiinide ja antioksüdantide imendumist ja efektiivsust;
4. deaktiveerib ja eemaldab vabad radikaalid:
5. kaitseb DNA molekulide geneetilist materjali;
6. kasulik mõju troofilistele protsessidele, parandades biokeemilist rakkudevahelist ainevahetust;
7. normaliseerib neurovaskulaarsete kimpude tööd;
8. reguleerib süsivesikute, rasvade tasakaalu.

Alfa-lipoehape, mida nimetatakse ka universaalseks oksüdeerijaks, vajalik kõigi keha rakuliste struktuuride jaoks. Aga aju-, närvi- ja maksarakud alfalipoehappes eriti vaja ja kannatavad selle happe puuduse all.

Seetõttu on alfa-lipoehappe kasutusala üsna lai:

• närvilõpmete kahjustus;
• diabeetiline neuropaatia ja angiopaatia;
• glaukoom;
• maksahaigus;
• keemilise mürgistuse tagajärgede ravi;
• abivahendina HIV-nakkuse, diabeedi ravis.

Suukaudsel manustamisel imendub alfa-lipoehappega ravim täielikult peensooles.

Ravimi koostis ja vabanemise vorm

Alfa-lipoehapet kui toimeainet esindab ravim Berlition, mida toodab farmaatsiakontsern Chemie (Saksamaa).

Ravim kuulub hepatoprotektorite rühma, mis on maksafunktsiooni raviks ja säilitamiseks mõeldud ained.

Vastavalt vabastamisvormile esitatakse ravim:

1. Süstelahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraadis - 12 mg ampullid, mis sisaldavad 300 mg alfa-lipoehapet (ED). Pakendatud 5,10,15 ampulli pappkarpi.
2. Süstelahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraadis - 24 mg ampullid, mis sisaldavad peamist toimeainet alfa-lipoehapet, 600 mg (ED). Pakendatud 5 või 10 ampulli pappkarpi.
3. Suukaudseks manustamiseks mõeldud pehmetes želatiinkapslites - 300 mg alfa-lipoehapet. Pakitud kontuurlahtrisse ja pappkarpi.

Seotud pildigalerii:

Näidustused kasutamiseks

Ravim on ette nähtud adjuvantravina, et kiirendada rakkudevahelist energiavahetust, parandada kudede trofismi ning normaliseerida süsivesikute ja lipiidide tasakaalu organismis.

Berlition (alfa-lipoehape) näidatud kell:

1. aterosklerootilised muutused pärgarterites;
2. aneemia;
3. hüpotensioon;
4. maksa ja sapiteede patoloogiatega;
5. erineva päritoluga ägedad ja kroonilised mürgistused (mürgistus raskmetallide sooladega, mürgid, alkohol);
6. üla- ja alajäsemete polüneuropaatiad (põletikulised, toksilised, allergilised, traumaatilised, diabeetilised, vegetatiivsed);
7. orgaanilised häired aju- ja seljaaju rakkudes;
8. metaboolsete häiretega seotud endokriinsed patoloogiad.

Alfa-lipoehappel põhinevaid ravimeid kasutatakse laialdaselt kosmetoloogias ja endokrinoloogias ainevahetusprotsesside normaliseerimiseks, kehakaalu langetamiseks, naha seisundi parandamiseks.

Vastunäidustused

Ravimil Berlition on oma vastunäidustused.

Ettevaatlikult, glükeemilise kontrolli all, määratakse lipoehappel põhinev ravim patsientidele, kes kannatavad mis tahes vormis suhkurtõve all.

Berlitionit ei ole ette nähtud raviks pediaatrilises praktikas, naistele raseduse ja imetamise ajal.

Alfa-lipoehappel põhinevad ravimid on keelatud ja neid ei kasutata fruktoositalumatuse, laktoosipuuduse, galaktoseemia all kannatavatele inimestele.

kõrvalomadused

Berlitionit tohib kasutada ainult pärast arsti soovitust või ettekirjutust.

Berlition on tavaliselt hästi talutav. patsiendid. Kõrvaltoimed võivad esineda harvadel, äärmuslikel juhtudel.

Millised sümptomid võivad viidata alfa-lipoehappel põhineva ravimi kõrvaltoime:

• düspepsia: iiveldus koos oksendamisega, kõhulahtisus, kõhukinnisus, valu epigastriumis;
• muutunud maitseelamused;
• peavalud, peapööritus, raskustunne peas, stuupor, nägemisfunktsioonide häired virvendavate kärbeste kujul, esemete hargnemine;
• konvulsiivsed ilmingud, jäsemete treemor;
• südame-veresoonkonna häired naha hüperemia, lämbumistunde, tahhükardia kujul;
• allergilised ilmingud lööbe, nahasügeluse ja urtikaaria kujul.

Harva võivad neuroloogiliste häiretega patsientidele ravimi Berlitioni kasutuselevõtul sümptomid süveneda (suurenenud paresteesia, sensoorsed häired, valulik kipitus või tuimus).

Annustamine ja üleannustamine

Ravikuur kestab umbes kaks kuud

Berlitioni annuse ja manustamisviisi valib arst individuaalselt.

Tavaliselt määratakse polünerüropaatia raviks Berlitioni suukaudselt annuses 600 RÜ üks kord enne hommikust sööki.

Raskete haigusvormide korral on ravimi Berlition kombineeritud kasutamine näidustatud adjuvantravina: süstimine kapslitega.

Berlitioni lahust manustatakse intravenoosselt (300 või 600 RÜ) ühe kuni kahe nädala jooksul hommikul.

Süsteravimi vorm on kontsentreeritud aine, mis lahjendatakse enne manustamist soolalahusega koguses 250 ml (viaalis).

Berlitioni lahust manustatakse intravenoosselt aeglaselt (30-45 minutit) tilgutades. Intravenoosse tilgutiprotseduuri ajal suletakse viaal lahustunud ravimiga läbipaistmatu tumeda paberi või fooliumiga.

Pärast tilgutite kuuri määrab arst täiendavaid ravimeid alfa-lipoehappega (suukaudselt, kapslitena).

Berlition 300 RÜ süste võib manustada intramuskulaarselt 2-4 nädala jooksul. Sel juhul lahjendatakse ravimikontsentraati 2 ml soolalahuses.

Berlition teraria kursus kestab tavaliselt 2 kuud. Vastavalt näidustustele on kuue kuu pärast ette nähtud teine ​​ravikuur alfa-lipoehappel põhineva ravimiga.

Alfa-lipoehappega ravimi üleannustamist võib väljendada mao ja soolte limaskestade ärritus. Üleannustamise sümptomid: kõhuvalu koos oksendamise ja kõhulahtisusega.

Berlition osteokondroosi ravis

Berlitioniga ravikuuriga väheneb valu ja põletustunne selgroolüli kahjustatud piirkonnas.

Kroonilise osteokondroosi staadiumis, selgroolülide arterite püsiva spasmi, kahjustatud piirkonna vereringe ja innervatsiooni häiretega, on vaja ravimeid, mis võivad veresooni laiendada ja kudede trofismi normaliseerida.

Vasodilateeriva toimega ravimite loetelus kasutatakse lisaks ja Berlitionit.

Vasodilataatorite paranenud mikrotsirkulatsiooni taustal suurendab Berlition taastumisefekti.

Tänu sellele stimuleeritakse kahjustatud närvilõpmete taastamise protsessi ja närviimpulsside normaalset, füsioloogilist läbimist.

Ravi alfa-lipoehappel põhineva ravimiga normaliseerib ja taastab perifeersete närvide vereringe halvenemise, mis on osteokondroosi korral vältimatu.

Ravi Berlitioniga võib märkimisväärselt vähendada selliseid nähtusi nagu põletustunne kahjustatud lülisamba piirkonnas, roomamine, tuimus ja valu.

Kasutusjuhend

Osteokondroosi ravi Berlitioniga määrab ainult neuroloog. Ravimi annus, ravikuur ja manustamisviis määratakse, võttes arvesse osteokondroosi staadiumi (äge või krooniline), sümptomite tõsidust, kaasuvaid haigusi ja põhiseaduslikke andmeid.

Tablettide kasutamine

Ravimi kapslid võetakse hommikul tühja kõhuga. Ühes annuses võetakse Berlitioni päevane annus.

Pool tundi pärast kapsli võtmist saab patsient süüa.

Osteokondroosiga on ette nähtud 600 RÜ päevane annus.

Raskete maksahaiguste korral kahekordistatakse ravimi päevane annus ja lisaks on ette nähtud intravenoosne või intramuskulaarne manustamine.

Ampullide 300 ja 600 pealekandmine

Haiguse ägedas staadiumis patsientidele määratakse 300-600 ühikut lipoehapet (üks või kaks Berlitioni ampulli).

Osteokondroosi raviks võib lisaks intravenoossetele infusioonidele määrata Berlitioni intramuskulaarsed süstid.

Võimalike tüsistuste ja anafülaktilise reaktsiooni tekke välistamiseks tuleks ravimi manustamise protseduure läbi viia ainult meditsiiniasutustes meditsiinitöötajate järelevalve all.

Parenteraalne ravi ravimiga on ette nähtud 2-4 nädalat päevas. Pärast seda, kui arst on määranud Berlitioni suukaudse manustamise.

Berlitioniga ravi negatiivsete tagajärgede välistamiseks peate rangelt järgima juhiseid, ärge määrake ravimit ise, ärge ületage soovitatud annuseid.

Berlition raseduse ajal

Alfa-lipoehappel põhinev ravim on keelatud naiste raviks raseduse ja imetamise ajal.

Sobivus alkoholiga

Berlition ei sobi kokku alkoholi ja alkoholi sisaldavate preparaatidega. Alkoholid ja nende metaboliidid neutraliseerivad alfa-lipoehappe toimet ja ravitoimet.

Hind

Ravimi nimetus	Hind	ostma	apteek
Berlition 300 n30 tabl	alates 808 rubla	Osta
Berlition tabletid 300mg 30 tk.	alates 793 rubla.	Osta
Berlition ampullid 300 ühikut 12ml 5 tk.	alates 611 rubla	Osta
Berlitioni infusioonikontsentraat 600 ühikut 25 mg/ml 24 ml n5 amp	alates 876 rubla	Osta

Analoogide asendajad

Ravimiturul on Berlitioni analoogid üsna laias valikus. Lisaks tableti analoogidele on ravimi süstitavad analoogid.

Ravimi analoogid tablettides

Tootja: Uralbiopharm, OJSC (Venemaa). Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 12 ja 25 mg alfa-lipoehapet. Viitab metaboolsetele ja detoksifitseerivatele ainetele.

Tootja: CJSC "Canonpharma production" (Venemaa). Saadaval kahes annuses: 300 ja 600 RÜ peamist toimeainet alfa-lipoehapet.

Helekollased tabletid 10 või 15 tk blistrites.

Tootja Pharmstandard-UfaVITA (Venemaa). Saadaval kahes annuses: 300 ja 600 ühikut alfa-lipoehapet. See on ette nähtud hepatoprotektiivse, hüpoglükeemilise ja neuroprotektiivse ainena.

Fotod ettevalmistustest:

Tootja: Farmaatsiakontsern Esparma, Saksamaa. Tabletid, (200 ja 600 ühikut alfa-lipohapet) pakendatud 30 tk karpi. Vastavalt juhistele on ravim näidustatud neuropaatiate, maksahaiguste ja mürgistuste korral.

Tiogamma. Tootja: Farmaatsiakontsern Verwag Pharma (Saksamaa). Üks tablett sisaldab 600 ühikut alfa-lipoehapet.

Tootja: Farmaatsiakontsern Meda Pharma, Saksamaa. Tabletid, mis on pakendatud 30 tk viaalidesse, annuses 600 RÜ, peamise toimeainega alfa-lipoehappega.

Fotod analoogidest:

Farmakodünaamika, farmakokineetika koos kõrvaltoimetega, annus ja manustamisviis on identsed Berlition 300 RÜ-ga.

Ravimi analoogid, mis on lähedased mitte koostiselt, vaid kehale avalduva toimemehhanismi poolest (üks farmakoloogiline alarühm), on järgmised:

1. Gastricumel (homöopaatiline ravim).

Foto ettevalmistustest:

Berlition 600 analoogid

Farmakodünaamika, farmakokineetika, kõrvaltoimed, annus ja manustamisviis on identsed Berlition 600 RÜ-ga.

Analoogide fotogalerii:

Kumb on parem Octolipen või Berlition?

Ühest vastust pole. Need ravimid põhinevad identsel toimeainel alfa-lipoehappel. Kuid kui usaldate ühe osa patsientide arvustusi, on Octolipenil hind madalam, kuid efektiivsus on kõrgem. Teine osa patsientidest usaldab ainult Saksa Berlitionit.

Millist ravimit valida Berlition või Thiogamma?

Need ravimid on ka sünonüümid ravimid, analoogid. Parem on eelistada ravimit, mida patsient kõige paremini talub.

Berlition või Thioctacid - kumb on parem?

Suhtumine Thioctacidi ja Berlitioni on samaväärne. Mõlemat ravimit toodab hea mainega Saksa farmaatsiakontsern. Järeldada, milline neist on parem, on võimalik ainult eksperimentaalselt, kui mõlemat ravimit kasutatakse raviks.