Мексифин - инструкция по применению, аналоги, применение, показания, противопоказания, действие, побочные эффекты, дозировка, состав. Мексифин – официальная инструкция по применению, аналоги Мексифин показания к применению

Мексифин: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Mexifin

Код ATX: N07XX

Действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат (ethylmethylhydroxypyridine succinate)

Производитель: Фармзащита НПЦ, ФГУП (Россия)

Актуализация описания и фото: 21.11.2018

Мексифин – препарат с антигипоксическим, антиоксидантным, мембраностабилизирующим, стресс-протективным, ноотропным, анксиолитическим и противосудорожным действием.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма выпуска Мексифина – раствор для внутривенного и внутримышечного введения: прозрачный, бесцветный или несколько окрашенный (в картонной пачке 1, 2, 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок по 5 или 10 ампул по 2 или 5 мл).

Состав 1 мл раствора:

  • активное вещество: сукцинат этилметилгидроксипиридина – 50 мг;
  • вспомогательный компонент: вода для инъекций – до 1 мл.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Мексифин оказывает антигипоксическое, антиоксидантное, мембраностабилизирующее, стресс-протективное, ноотропное, анксиолитическое и противосудорожное действие. Относится к группе соединений янтарной кислоты и 3-оксипиридина.

Мексифин действует как ингибитор свободных радикалов. Основные свойства действующего вещества:

  • увеличение активности антиоксидантной системы ферментов;
  • торможение процессов перекисного окисления липидов;
  • модулирующее влияние на мембраносвязанные ферменты (кальцийнезависимую фосфодиэстеразу, ацетилхолиндиэстеразу, аденилатциклазу), ионные каналы, рецепторные комплексы, в том числе бензодиазепиновый, ГАМК (гамма-аминомасляной кислоты), ацетилхолиновый;
  • восстановление функций и структуры мембран, нарушенных при различных патологиях;
  • улучшение транспорта нейромедиаторов, синаптической передачи и взаимосвязи структур мозга;
  • повышение содержания дофамина в головном мозге.

Действие Мексифина обусловлено его способностью вызывать усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза. Он уменьшает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, при этом происходит увеличение содержания креатинфосфата и АТФ (аденозинтрифосфорной кислоты). Также воздействие препарата направлено на сохранение структурно-функциональной организации биомембран.

Мексифин корригирует нарушения в микроциркуляторной и регуляторной системах (за счет подавления констрикции прекапилляров и артериол), способствует улучшению мозгового метаболизма и кровоснабжения мозга, улучшению реологических свойств крови (за счет стабилизации мембранных структур клеток крови – тромбоцитов и эритроцитов, уменьшения агрегации тромбоцитов, предотвращения гемолиза), улучшению деятельности иммунной системы. Уменьшает уровень липопротеидов низкой плотности и холестерина, вызывает регрессию атеросклеротических изменений в артериях и восстанавливает липидный гомеостаз, оказывая тем самым антиатерогенное действие.

Благодаря применению Мексифина повышается работоспособность, а также резистентность организма к воздействию разных экстремальных повреждающих факторов при патологических кислородозависимых состояниях (шоке, стрессе, гипоксии/ишемии, нарушениях мозгового кровообращения, физических и умственных перегрузках), интоксикации антипсихотическими средствами и алкоголем.

Фармакокинетика

С mах (максимальная концентрация вещества) в плазме крови при однократном/курсовом применении Мексифина достигается спустя 0,45–0,5 часа. С mах в плазме крови при применении 400–500 мг препарата составляет 0,003 5–0,004 мг/мл.

После внутримышечного введения вещество определяется в плазме крови на протяжении четырех часов.

При однократном и постоянном введении достоверное отличие фармакокинетического профиля не зафиксировано.

Выводится из организма с мочой, главным образом как глюкуронконъюгаты, в неизменном виде – в незначительных количествах.

Показания к применению

  • нарушения мозгового кровообращения в остром течении (одновременно с другими лекарственными средствами);
  • вегетососудистая дистония;
  • дисциркуляторная энцефалопатия;
  • когнитивные расстройства атеросклеротического генеза в легком течении;
  • тревожные расстройства на фоне неврозоподобных/невротических состояний;
  • острая интоксикация антипсихотическими препаратами;
  • абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием вегетативно-сосудистых и неврозоподобных расстройств (с целью купирования).

Противопоказания

  • нарушения почечной/печеночной функции в остром течении;
  • беременность и период грудного вскармливания;
  • детский возраст;
  • индивидуальная непереносимость входящих в состав препарата компонентов.

Инструкция по применению Мексифина: способ и дозировка

Способ введения Мексифина – внутримышечно или внутривенно (капельно или струйно). Доза определяется индивидуально. Длительность применения и режим дозирования зависят от тяжести состояния и эффективности терапии.

Лечение начинают с 50–100 мг 1–3 раза в день. Дозу постепенно повышают до достижения терапевтического эффекта. Максимально – 800 мг в день.

При инфузионном способе введения препарат предварительно разводят в физиологическом растворе хлорида натрия.

Струйно раствор вводится медленно на протяжении 5–7 минут; скорость капельного введения – 60 капель в минуту.

  • дисциркуляторная энцефалопатия (в фазе декомпенсации): 14 дней терапии – внутривенно струйно или капельно 2–3 раза в день по 100 мг, последующие 14 дней – по 100 мг в день внутримышечно;
  • дисциркуляторная энцефалопатия с профилактической целью: на протяжении 10–14 дней 2 раза в день по 100 мг внутримышечно;
  • острые нарушения мозгового кровообращения: первые 2–4 дня терапии – внутривенно капельно по 200–300 мг, в дальнейшем – внутримышечно 3 раза в день по 100 мг. Длительность курса составляет 10–14 дней. Мексифин применяется в сочетании с другими лекарственными средствами;
  • алкогольный абстинентный синдром: на протяжении 5–7 дней 2–3 раза в день по 100–200 мг внутримышечно или 1–2 раза в день внутривенно капельно;
  • легкие когнитивные нарушения при тревожных расстройствах и у пациентов пожилого возраста: на протяжении 14–30 дней по 100–300 мг внутримышечно;
  • невротические расстройства и вегетососудистая дистония: на протяжении 14 дней по 50–400 мг в день внутримышечно;
  • острая интоксикация нейролептиками: на протяжении 7–14 дней (зависит от тяжести состояния) по 50–300 мг в день внутривенно.

Побочные действия

Возможные побочные эффекты: ксеростомия, тошнота, сонливость. Могут развиваться аллергические реакции.

Передозировка

При передозировке Мексифина может возникать сонливость.

Особые указания

При терапии сопутствующих заболеваний необходимо учитывать, что в состав лекарственных средств может входить сукцинат этилметилгидроксипиридина (действующее вещество Мексифина).

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

В начале курса терапии Мексифином от управления автотранспортными средствами пациентам рекомендуется воздерживаться.

Применение при беременности и лактации

Согласно инструкции, Мексифин во время беременности/грудного кормления применять противопоказано.

Применение в детском возрасте

Детский возраст является противопоказанием к терапии Мексифином.

При нарушениях функции почек

Противопоказание: нарушения почечной функции в остром течении.

При нарушениях функции печени

Противопоказание: нарушения печеночной функции в остром течении.

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействия Мексифина:

  • бензодиазепиновые анксиолитики, противосудорожные и противопаркинсонические средства: их действие потенцируется;
  • этиловый спирт: его токсические эффекты уменьшаются.

Аналоги

Аналогами Мексифина являются: Метостабил, Мексидол , Мексикор , Медомекси , Нейрокс , Мексиприм , Астрокс, Мексидол , Церекард , Мексидант.

Сроки и условия хранения

Хранить в месте, защищенном от света и влаги, при температуре до 25 °C. Беречь от детей.

Срок годности – 3 года.

Мексифин является фармакологическим препаратом, который характеризуется антиоксидантным, антигипоксическим, противосудорожным, ноотропным, стресс-протективным, анксиолитическим и мембраностабилизирующими воздействиями на организм пациента. Медикамент выпускается в форме раствора для внутримышечных и внутривенных инъекций. Имеет сильное воздействие на человеческий организм, что делает недопустимым его использование без прямого назначения лечащего врача и соответствующих показаний для применения лекарства.

Лекарственная форма

Препарат Мексифин производится в форме раствора, предназначенного для введения внутривенно либо внутримышечно. Непосредственно жидкость прозрачная, может быть бесцветной либо иметь легкий оттенок. В картонной пачке присутствует 1, 2, 4, 5 либо 10 контурных упаковок, в которые расфасовано по 5 либо 10 ампул емкостью 2 либо 5мл. К препарату обязательно прилагается сопроводительная инструкция.

Описание и состав

У препарата Мексифин активное вещество представлено сукцинатом эгилметилгидроксипиридина. В 1мл раствора действующее вещество содержится в объеме 50мг. В качестве единственного вспомогательного компонента выступает инъекционная вода.

Фармакологическая группа

Относится к ингибиторам свободнорадикальных процессов, иначе - мембранопротектор. Характеризуется антигипоксическим, ноотропным, стресспротекторным, анксиолитическим и противоэпилептическим воздействиями. Включен в класс 3-оксипиридонов.

Терапевтическое воздействие обуславливается мембранопротекторным и антиоксидантным эффектами. Препарат увеличивает активность супероксидазы, подавляет ПОЛ, повышает качество структуры и работоспособности клеточных мембран. Повышает дофаминовые концентрации в головном мозге. Улучшает компенсаторную активизацию гликолиза анаэробного характера и понижает угнетаемость окислительных процессов цикла Кребса в случае с повышением значений креатинфосфата и .

Усиливает сопротивляемость организма по отношению к влиянию различных травмирующих факторов в случае патологических состояний, таких как шок, ишемия и , отравление этанолом, антипсихотическими медикаментами и при расстройствах мозгового кровотока.

Повышает качество клинического протекания инфаркта и увеличивает позитивный эффект от получаемого пациентом лечения, ускоряя процесс восстановления работоспособности миокарда ЛЖ и понижая количество развития аритмий и расстройств проводимости внутри сердца. Приводит к норме процессы метаболизма в ишемизированном миокарде, сокращая некротическую зону.

Показания к применению

Мексифин показан к применению при наличии у пациента следующих состояний:

  1. Тревожные расстройства при неврозоподобных и невротических состояниях.
  2. Дискуляторная энцефалопатия и вегетососудистая дистония;
  3. Когнитивные расстройства легкого характера атеросклеротического происхождения.
  4. Расстройства мозгового кровообращения острого характера в составе комплексного лечения.
  5. Интоксикация антипсихотическими препаратами острого характера.
  6. Инфаркт миокарда острого характера с 1 суток.
  7. Гнойно-воспалительные процессы брюшины острого характера.
  8. Абстиненция при алкоголизме с преимущественными вегетативно-сосудистыми и неврозоподобными нарушениями.
  9. Комплексное лечение ишемического инсульта – пероральное применение.

для взрослых

Для пациентов взрослой возрастной калории применение Мексифин допускается только по прямому назначению врача. Самовольное использование может нанести серьезный вред организму.

для детей

Препарат не применяется в педиатрической практике. Прием медикамента лицами до 18 лет запрещен.

В ходе кормления ребенка грудным молоком недопустимо применение медикамента. В период беременности прием Мексифина воспрещается по причине его значительного воздействия и высоких рисков вреда нерожденному ребенку. Прием препарата допускается только при острой необходимости – когда потенциальная польза для женщины превышает риски для плода.

Противопоказания

У медикамента имеется определенный ряд абсолютных противопоказаний, которые делают его прием недопустимым:

  • чрезмерная чувствительность к компонентам медикаментозного средства;
  • почечная и/либо печеночная недостаточность острого характера;
  • период беременности и лактации;
  • возраст пациента до 18 лет.

С осторожностью применяется по отношению к пациентам, у которых в анамнезе присутствуют аллергические заболевания.

Применения и дозы

Необходимые к применению дозы и требующуюся кратность приема определяет исключительно лечащий специалист на основании клинической картины и показателе организма пациента. Самостоятельное использование медикамента либо нарушение врачебных предписаний недопустимо.

для взрослых

При алкогольной абстиненции вовнутрь принимается 0,25-0,5г/сут., наибольшая суточная доза представлена 0,6-0,8г. Продолжительность терапии составляет 5-7 суток. Терапия должна завершаться постепенно с поэтапным снижением принимаемой пациентом дозы на протяжении 2-3 суток.

Внутримышечно и внутривенно – струйно, на протяжении 5-7мин либо капельно, скорость – 60кап./мин. Препарат при инфузионном варианте введения растворяется в 200мл 0,9% натрия хлорида. Стартовая доза – 0,05-0,1г, введение требуется 1-3 раза/сутки с медленным увеличением дозировки. Наибольшая суточная доза представлена 0,8г.

для детей

Медикамент не применяется по отношению к детям. При наличии показаний подбирается иной препарат с аналогичными свойствами, но допустимый к использованию в возрасте до 18 лет.

для беременных и в период лактации

В ходе вынашивания плода целесообразность применения фармакологического средства определяется лечащим специалистом. Использование Мексифина допускается только при острой необходимости. В период лактации требуется прекратить кормление ребенка грудным молоком – заменить его искусственными специализированными смесями для кормления.

Побочные действия

Фармакологическое средство способно провоцировать определенный ряд побочных реакций организма:

  • диарея;
  • аллергия;
  • пересушенность слизистых ротовой полости;
  • сонливость;
  • приступы тошноты;
  • привкус металла;
  • першение в горле;
  • метеоризм;
  • расстройства сна.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Мексифин способен усиливать интенсивность терапевтического воздействия анксиолитиков бензодизепинового ряда, а также противоэпилептических, в частности . Также, усиливается терапевтический эффект от противопаркинсонических – леводопа и нитратов.

Препарат может понижать токсическое воздействие этанола.

Особые указания

В период прохождения курса лечения Мексифином требуется соблюдать осторожность в случае необходимости управления автотранспортными средствами и в ходе занятий другими делами, которые требуют увеличенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Передозировка

В случае превышения допустимой дозы препарата у пациента могут развиться следующие состояния:

  • бессонница;
  • изредка может возникать сонливость;
  • в случае внутривенного введения небольшое и недлительное повышение значений АД – до 2ч.

Проводить лечение передозировки зачастую не требуется, симптоматика исчезает самостоятельно на протяжении 1 суток. В случае тяжелых состояний при бессоннице может потребоваться применение 10мг нитразепама, оксазепама10мг либо – 5мг. При значительном увеличении показателей кровяного давления требуется прием гипотензивных фармакологических препаратов с мониторингом АД.

Условия хранения

Препарат требуется хранить в месте с небольшой влажностью, в дали от прямых солнечных лучей. Температура в помещении не должна превышать 25 ̊С. Медикамент пригоден к использованию на протяжении 3 лет с момента изготовления.

Аналоги

У Мексифина имеются аналоги, которые характеризуются сходностью терапевтического воздействия и/либо состава.

Мексидант

Фармакологический препарат относится к категории антиоксидантных средств, в качестве основного действующего компонента в нем применяется сукцинат этилметилгидроксипиридина. Выпускается в варианте раствора для внутримышечного и внутривенного введения, а также в таблетированной форме. Является ингибитором свободнорадикальных процессов, относится к мембранопротекторам.

Данное средство является фармакологическим аналогом Мексифина. Показания и противопоказания к использованию полностью соответствуют, так как действующий компонент общий. Однако могут быть некоторые различия во вспомогательном составе.

Препарат также основан на сукцинате этилметилгидроксиперина, поэтому лечение мало чем отличается. Для уточнения дозировок следует внимательно просматривать инструкцию.

Цена

Стоимость Мексифина составляет в среднем 236 рублей. Цены колеблются от 162 до 301 рубля.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат (ethylmethylhydroxypyridine succinate)

Состав и форма выпуска препарата

Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.

Вспомогательные вещества: вода д/и.

5 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
5 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ингибитор свободнорадикальных процессов - мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.

Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca 2+ -независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге .

Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.

Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях ( , гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).

Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза.

Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при , сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка.

В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов - ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.

Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда левого желудочка, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Фармакокинетика

Быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции - 0.08-1 ч). T max при в/м введении - 0.3-0.58 ч, при приеме внутрь - 0.46-0.5 ч. C max при в/м введении в дозе 400-500 мг - 2.5-4 мкг/мл, при приеме внутрь - 50-100 нг/мл.

Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при в/м введении - 0.7-1.3 ч, при приеме внутрь - 4.9-5.2 ч.

Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты.

T 1/2 при приеме внутрь - 4.7-5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве - в неизмененном виде (0.3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Показания

Тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях; вегето-сосудистая дистония; дисциркуляторная энцефалопатия; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза.

Острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии).

Абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.

Острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (в т.ч. острый некротический панкреатит, перитонит (в составе комплексной терапии));

Острый инфаркт миокарда с первых суток (парентерально); ИБС; комплексная терапия ишемического инсульта (перорально) - в составе комплексной терапии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность; острая печеночная и/или ; беременность; период лактации; детский возраст.

Дозировка

Дозу, частоту применения и длительность лечения устанавливают индивидуально в зависимости от показаний и клинической ситуации.

Внутрь - 0.25-0.5 г/сут в 2-3 приема; максимальная суточная доза - 0.6-0.8 г.

При в/м или в/в (струйно или капельно) введении разовая доза 50-400 мг, максимальная суточная доза - 1200 мг.

Побочные действия

При приеме внутрь: тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции.

Дата публикации: 26-11-2019

Как лечить панкреатит средством Мексифин?

Препарат Мексифин обладает широкой фармакологической активностью. Он помогает при ухудшении мозгового кровообращения, дисциркуляторной энцефалопатии и иных патологиях сосудов. Медикамент быстро начинает действовать, а его эффект сохраняется надолго, поэтому он также эффективен при лечении заболеваний нервной системы.

Регистрационный номер и АТХ

Свидетельство о регистрации медикамента №001967.07 от 07.08.2007. Классификация АТХ: N07XX. МНН средства: Этилметилгидроксипиридина сукцинат. Название на латинском: Mexifin.

Для чего назначают Мексифин

Уколы этим ЛС применяются при таких состояниях:

  • патологии кровообращения ГМ;
  • обострение инфаркта миокарда (парентерально);
  • ишемия (при комплексном лечении);
  • воспалительные и гнойные процессы (включая перитонит и панкреатит);
  • синдром вегетососудистой дистонии;
  • энцефалопатия дисциркуляторного типа;
  • интоксикации препаратами антипсихотического действия;
  • алкогольная абстиненция (в целях купирования симптоматики);
  • когнитивные нарушения, спровоцированные атеросклеротическими факторами;
  • неврозоподобные/невротические состояния, сопровождающиеся повышенной тревожностью.

Фармакологическое действие

Препарат имеет анксиолитическую, противосудорожную, стресспротективную, ноотропную, антигипоксическую и антиоксидантную активность.

Фармакодинамика ЛС обусловлена тем, что его действующий компонент ингибирует свободные радикалы, замедляет перекисное липидное окисление, нормализует функции/структуру клеточных мембран и транспортировку нейронных медиаторов, увеличивает уровень дофамина в ГМ.

Принцип действия компонента связан с активизацией компенсаторной функции гликолиза. Медикаментозное средство стабилизирует кровоснабжение и обмен веществ в тканях ГМ, устраняет нарушения работы микроциркуляторной и регуляторной систем, повышает реологические свойства крови и восстанавливает функции иммунитета, уменьшая последствия реперфузионного синдрома.

В результате у организма повышается работоспособность и стойкость к влиянию неблагоприятных факторов при стрессах, шоковых состояниях, сбоях кровообращения ГМ, интеллектуальных/эмоциональных и стрессовых перенапряжениях, интоксикации нейролептическими лекарствами и спиртными напитками.


Фармакокинетика ЛС предполагает, что его максимальная плазменная концентрация наблюдается спустя 20-30 минут после применения лекарства. Выводится средство почками в неизменном состоянии и в форме глюкуронконюгатов.

Состав и форма выпуска препарата Мексифин

Антиоксидантное средство продается в виде раствора, предназначенного для введения в/м или в/в. Действующее вещество: сукцинат этилметилгидроксипиридина. Прочие составляющие – инъеционная вода.

Раствор помещен в небольшие ампулы по 5 или 2 мл. В 1 пачке может быть 10 или 5 ампул. В 1 коробке находится 1-2 пачки и инструкция по медицинскому применению.

Как правильно принимать Мексифин

ЛС используется внутривенно и внутримышечно (капельно/струйно). Подбор дозировок должен быть индивидуальным. Терапию начинают с 50-100 мг препарата 1-3 раза в день. Предельная дневная доза – 800 мг. Медикамент разводится в 5%-ном растворе декстрозы или натриевого хлорида.

Дозировка

Зависит от патологии:

  • проблемы с кровообращением ГМ (острые): в первые 3-5 суток – по 200-350 мг, затем в/м по 100 мг/сутки в течение 2 недель;
  • декомпенсационная фаза энцефалопатии: в/в по 100 мг вещества дважды-трижды в день в течение 2 недель, после чего в/м по 100 мг/день. Продолжительность терапии -14 дней (в профилактических целях препарат вводится в/м по 100/ дважды в день (от 1,5 до 2 недель);
  • нарушения когнитивных способностей: в/м по 100-300 мг/день в течение 2-4 недель;
  • абстиненция при хроническом алкоголизме: по 100-200 мг в/м дважды-трижды в сутки в течение 1-2 недель;
  • интоксикация психотропными препаратами: в/в по 50-350 мг/день в течение 1-2 недель;
  • вегетососудистая дистония и неврозоподобные/невротические состояния: от 50 до 400 мг в день в течение 2 недель.

До еды или после

Пища не влияет на свойства ЛС.

Длительность применения

Точный срок лечения определяется врачом и зависит от эффективности лекарства, состояния пациента, характера и течения патологии. В среднем он варьируется в пределах от 1 до 5 недель.

Особенности применения

Существует целый ряд препаратов с таким же действующим веществом. Это обязательно нужно учитывать при лечении иных патологий с помощью подобных ЛС.

Беременность и лактация

ЛС противопоказано при беременности и грудном вскармливании.

Детский возраст

Запрещен несовершеннолетним пациентам.

Пожилой возраст

Дозы подбираются индивидуально.

При нарушениях функции печени

Не используется при острых/тяжелых формах недостаточности. С осторожностью назначается при хронической форме патологии.

При нарушениях функции почек

Не применяется при тяжелой/острой недостаточности органа.

Побочные действия

При использовании ЛС у пациента может возникнуть сонливость, подташнивание и ксеростомия. Кроме того, в этот период есть риск развития аллергических реакций.

Влияние на управление транспортным средством

Противопоказания

Запрещен прием препарата в следующих случаях:

  • в возрасте до 18 лет;
  • острое течение патологий печени/почек;
  • гиперчувствительность к составляющим лекарства;
  • лактация/беременность.

Взаимодействие с другими препаратами

При сочетании препарата с противопаркинсоническими, противосудорожными средствами и анксиолитиками бензодиазепиновой группы потенцируется их фармакотерапевтическое действие.

Совместимость с алкоголем

При одновременном применении ЛС и употреблении спиртных напитков снижается токсический эффект этанола.

Передозировка

Использование препарата в повышенных дозах может привести к усилению отрицательных реакций. При необходимости проводится симптоматическое лечение.

Условия отпуска из аптек

Для покупки ЛС требуется рецепт.

Сколько стоит

Стоимость инъекционного раствора в аптеках России начинается от 280 руб. за пачку из 10 ампул по 2 мл (50 мг).

Условия хранения

Для хранения ЛС подходит место, куда не попадает влага и свет. Оптимальная температура – до +25°C. Беречь от домашних животных и маленьких детей.

Срок годности

Не более 30 месяцев со дня изготовления. Крайне нежелательно пользоваться просроченным медикаментозным препаратом.

Аналоги

Препараты-дженерики:

  • Нейрокс;
  • Церекард;
  • Мексидол;
  • Мексиприм.


Антиоксиданты.

Состав Мексифин

Действующее вещество - этилметилгидроксипиридина сукцинат.

Производители

Фармзащита НПЦ ФМБА (Россия)

Фармакологическое действие

Ноотропное, антиоксидантное, мембраностабилизирующее, церебропротективное, анксиолитическое, адаптогенное.

Тормозит перекисное окисление липидов, повышает активность антиоксидантной системы, активирует энергосинтезирующие функции митохондрий, улучшает энергетический обмен в клетке, способствует поддержанию уровня макроэргов, в т.ч. при стрессовой гипоксии.

Активизирует внутриклеточный синтез белка и нуклеиновых кислот, ферментативные процессы цикла Кребса, способствует утилизации глюкозы, синтезу и внутриклеточному накоплению АТФ.

Восстанавливает структуру и функции мембран, оказывает модулирующее влияние на мембраносвязанные ферменты, ионные каналы, транспортные системы нейромедиаторов, рецепторные комплексы, в т.ч.

ГАМК-бензодиазепиновый, ацетилхолиновый, улучшает синаптическую передачу и взаимосвязь структур мозга.

Улучшает метаболизм и кровоснабжение мозга, реологические свойства крови и микроциркуляцию, функционирование иммунной системы, подавляет агрегацию тромбоцитов.

Понижает уровень общего холестерина и ЛПНП и вызывает регрессию атеросклеротических изменений в артериях (гиполипидемическое и антиатерогенное действие).

Обладает антиишемическими свойствами:

  • улучшает кровото,
  • ограничивает зону ишемического повреждения и стимулирует репаративные процессы.

Повышает резистентность организма к воздействию экстремальных факторов и кислородозависимым патологическим состояниям, таким как шок, стресс, лишение сна, гипоксия, нарушения мозгового кровообращения, травмы головного мозга, ишемия, электрошок, физические и умственные перегрузки, конфликтные ситуации, интоксикации (этанол и др.).

Замедляет процесс старения.

Антиалкогольное действие проявляется в протрезвляющем эффекте и ослаблении мотивации и используется для купирования абстинентного синдрома и лечения острых отравлений.

Одновременный прием с алкоголем не усугубляет опьянение, а предотвращает его.

Понижает резистентность к психотропным препаратам и усиливает их действие, что обусловливает возможность уменьшения терапевтических доз и вероятности развития побочных эффектов.

Радиопротекторные свойства могут быть использованы с профилактической целью при повышенной степени радиации.

Побочное действие Мексифин

Аллергические реакции, тошнота, сухость во рту.

Показания к применению

Раствор для инъекций:

  • острые и хронические нарушения мозгового кровообращения, в т.ч. ишемический инсульт и его последствия;
  • дисциркуляторная энцефалопатия, вегетососудистая дистония;
  • психосоматические заболевания;
  • невротические и неврозоподобные расстройства с проявлением тревоги, страха, эмоционального напряжения;
  • расстройства памяти и внимания, нарушение умственной работоспособности;
  • психические и неврологические заболевания в пожилом возрасте, атеросклероз сосудов головного мозга;
  • купирование алкогольного абстинентного синдрома, сопровождающегося неврозоподобными и вегетативно-сосудистыми расстройствами;
  • острая интоксикация нейролептиками;
  • острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости: острый некротический панкреатит, перитонит (в составе комплексной терапии).

Таблетки (Мексидол, Мексиприм), капсулы (Мексикор):

  • ишемическая болезнь сердца (комплексная терапия).

Противопоказания Мексифин

Гиперчувствительность к оксиметилэтилпиридина сукцинату и/или пиридоксину, острые нарушения функции печени и почек, беременность, кормление грудью.

Достаточный клинический опыт применения при беременности и во время кормления грудью отсутствует.

Ограничения к применению:

  • Детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не определены).

Передозировка

При передозировке возможна сонливость.

Взаимодействие

Данных нет.

Особые указания

С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Условия хранения

Список Б.

Хранить в защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Похожие публикации