Цефалексин капсулы - официальная* инструкция по применению. Цефалексин ® суспензия — инструкция по применению для детей. Цефалексин ® от чего помогает

Производитель: ЗАО "Фармацевтическая фирма "Дарница" Украина

Код АТС: J01D А01

Фарм группа:

Форма выпуска: Твердые лекарственные формы. Капсулы.



Общие характеристики. Состав:

Международное и химическое названия: Cefalexin, (6R,7R)-7-[(R)-2-амино-2-фенилацетамидо]-3-метил-8-оксо-5-тиа-1-азабициклоокт-2-ен-2-карбоновая кислота; основные физико-химические свойства: твердые желатиновые капсулы с корпусом и крышечкой желтого цвета. Содержание капсулы - мелко гранулированный порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета; состав: 1 капсула содержит цефалексина в пересчете на 100% безводное вещество 0,25 г; вспомогательные вещества: метилцеллюлоза, кальция стеарат, лактозы моногидрат.


Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Цефалексин-Дарница - полусинтетический цефалоспориновый антибиотик первого поколения широкого спектра действия, предназначен для перорального приема. Оказывает бактерицидное действие, ингибируя синтез пептидогликана клеточных стенок микроорганизмов. Активный в отношении грамположительных (стафилококки, непродуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; стрептококки, пневмококки, палочки ) и грамотрицательных микроорганизмов (менингококки, гонококки, шигеллы, сальмонеллы, кишечная палочка). Неэффективен в отношении индолположительных штаммов, палочки сине-зеленого протея, микобактерий , анаэробных микроорганизмов.

Фармакокинетика. Хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5-2 ч после приема препарата внутрь. Связывание препарата с белками плазмы низкое (10-15 %). Плохо проникает через ГЭБ, но проникает в грудное молоко. Практически не подвергается биотрансформации в печени. Выделяется преимущественно почками, частично экскретируется с желчью.

Показания к применению:

Инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции верхних и нижних дыхательных, мочевых путей, инфекции кожи и мягких тканей, костей и суставов, оториноларингологические инфекции, гинекологические и послеродовые инфекции, .


Важно! Ознакомься с лечением ,

Способ применения и дозы:

Дозу устанавливают индивидуально с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Препарат назначают внутрь, независимо от приема пищи, принимают капсулы не разжевывая и запивая большим количеством воды. Взрослым назначают в дозе по 0,25 г 4 раза в сутки или по 0.5 г 2 раза в сутки; при тяжелых инфекциях - 4 г в сутки. Курс лечения - 7-14 дней. При клиренсе креатинина 10 мл/мин, максимальная суточная доза для взрослых -1,5 г. При гонорее Цефалексин-Дарница назначают: мужчинам - по 3 г на 1 прием вместе с 1,0 г пробенецида; женщинам - по 2,0 г на 1 прием вместе с 0,5 г пробенецида. Лечение Цефалексином-Дарница следует продолжать в течение 2 дней после исчезновения клинических симптомов заболевания (за исключением гонореи). При хронических рецидивирующих инфекциях или осложненных инфекциях мочевых путей продолжительность курса лечения должна составлять не менее 2 недель. При инфекциях, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, минимальная продолжительность лечения составляет 10 дней. Детям в возрасте до 10 лет в данной лекарственной форме препарат не назначают, рекомендуется назначать его в форме суспензии; в возрасте 10-14 лет средняя суточная доза - 1-2 г, кратность приема - 4 раза в сутки.

Особенности применения:

Применение препарата в периоды
беременности и лактации показано лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает риск возможных негативных влияний на плод и ребенка. С осторожностью назначают при нарушениях функции печени и/или почек, указаниях на в анамнезе. Существует возможность перекрестной аллергии между цефалоспоринами и антибиотиками пенициллинового ряда. Поэтому необходима осторожность при назначении Цефалексина-Дарница больным, у которых наблюдалась аллергия к пенициллинам.
У больных, принимающих цефалоспорины или пенициллины, возможна положительная реакция Кумбса, а также ложноположительная реакция мочи на сахар. Во время терапии не следует употреблять алкоголь.

Побочные действия:

В рекомендуемой дозе препарат обычно хорошо переносится. Возможны диспепсические явления, общая слабость, кандидоз слизистой оболочки влагалища, зуд ануса, аллергические реакции, транзиторное повышение уровня сывороточных аминотрансфераз, .

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Цефалоспорины могут усиливать действие непрямых антикоагулянтов.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Передозировка:

В случаях передозировки Цефалексина-Дарница развивается боль в животе, с возможной примесью крови в фекалиях. Со стороны ЦНС возможно развитие судорожной готовности вплоть до появления генерализованных , особенно у больных с почечной недостаточностью. Со стороны печени возможно развитие холестаза и псевдохолелитиаза. Иногда наблюдают развитие гемморагического синдрома вследствии гипотромбоцитопении.

Лечение: направлено на восстановление водно-электролитного баланса. В тяжелых случаях возможно проведение или экстракорпорального . При развитии необходимо назначить ванкомицин. Применяют противосудорожные средства. При развитии диареи не назначают лоперамид. Специфического антидота не существует.

Условия хранения:

Хранят в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре от 15°С до 25°С.

Срок годности - 2 года.

Условия отпуска:

По рецепту

Упаковка:

По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке. По 1 или 2 контурных ячейковых упаковки в пачке.


г > Цефалексин® в капсулах 0,25 г Капсулы 250 мг- флакон (флакончик) полистироловый 20- № 80/1107/7, 1980-10-28- производитель: Биохимик (Россия)- Истек срок

Латинское название

Cefalexin in capsules 0,25 g

Действующее вещество

Цефалексин*(Cefalexinum)

АТХ

J01DB01 Цефалексин

Фармакологическая группа

ЦефалоспориныОписание действующего вещества. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Показания препарата

Инфекционные заболевания (легкой и средней степени тяжести), вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции лор-органов (в т.ч. средний отит, фарингит, ангина, синусит), верхних и нижних дыхательных путей (пневмония, бронхит, бронхопневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого), мочевыводящих путей (в т.ч. острый и хронический пиелонефрит, цистит, уретрит), гинекологические инфекции (в т.ч. эндометрит, вульвовагинит), кожи и мягких тканей (фурункулез, абсцесс, флегмона, пиодермия), костей и суставов (в т.ч. острый и хронический остеомиелит), простатит, эпидидимит, гонорея, лимфангиит.

Противопоказания

Гиперчувствительность, в т.ч. к другим цефалоспоринам.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, возбуждение, галлюцинации, судороги.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, удлинение ПВ, эозинофилия.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, сухость во рту, снижение аппетита, боль в животе, транзиторное повышение активности сывороточных аминотрансфераз и ЩФ, псевдомембранозный колит, холестатическая желтуха, гепатит, дисбактериоз.

Со стороны мочеполовой системы: вагинит, выделения из влагалища, интерстициальный нефрит, зуд половых органов и заднего прохода.

Аллергические реакции: зуд, кожная сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, артралгия.

Прочие: кандидоз, в т.ч. кандидамикоз кишечника, ротовой полости, кандидамикоз половых органов- суперинфекция.

Меры предосторожности

У пациентов с нарушением функции почек возможна кумуляция (требуется коррекция режима дозирования). С осторожностью применяют при наличии в анамнезе аллергических реакций на пенициллиновые антибиотики, карбапенемы.

Возможно появление ложной положительной реакции на сахар в моче и положительной реакции в тесте Кумбса. При стафилококковой инфекции существует перекрестная резистентность между цефалоспоринами и изоксазолилпенициллинами.

В период лечения нельзя употреблять алкоголь.

Условия хранения препарата Цефалексин® в капсулах 0,25 г

В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Цефалексин® в капсулах 0,25 г

2 года.

Другие варианты расфасовки препарата - Цефалексин® в капсулах 0,25 г.

Г > Цефалексин® в капсулах 0,25 г Капсулы 250 мг- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 3- код EAN: 4602509004099- № 80/1107/7, 1980-10-28- производитель: Биохимик (Россия)- Истек срокг > Цефалексин® в капсулах 0,25 г Капсулы 250 мг- флакон (флакончик) полистироловый 20- № 80/1107/7, 1980-10-28- производитель: Биохимик (Россия)- Истек срокг > Цефалексин® в капсулах 0,25 г Капсулы 250 мг- флакон (флакончик) полиэтиленовый 30- № 80/1107/7, 1980-10-28- производитель: Биохимик (Россия)- Истек срок

Лекарственная форма:   Таблетки покрытые пленочной оболочкой. Состав:

Активное вещество: цефалексина моногидрат (в пересчете на цефалексин) - 0,25 г;

вспомогательные вещества: до получения таблетки-ядра массой 0,3400 г: крахмал картофельный - 0,0566 г, метилцеллюлоза - 0,0272 г, сахароза - 0,0030 г, кальция стеарат-0,0032 г;

Вспомогательные вещества для пленочной желудочно-растворимой оболочки: метилцеллюлоза - 0,00540 г, титана диоксид - 0,00068 г, тропеолин О -0,00004 г, твин -80 (полисорбат - 80) - 0,00068 г, кальция стеарат - 0,00020 г; масса таблетки с оболочкой - 0,347 г.

Описание: Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, на поперечном разрезе видны два слоя. Цвет ядра без оболочки белый или белый со слегка желтоватым оттенком. Фармакотерапевтическая группа: Антибиотик-цефалоспорин. АТХ:  

J.01.D.B.01 Цефалексин

Фармакодинамика:

Цефалоспориновый антибиотик I поколения. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов. Достаточно устойчив к пенициллиназам грамположительных микроорганизмов, разрушается бета-лактамазами грамотрицательных микроорганизмов.

Широкий спектр действия: активен в отношений грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp., не продуцирующих и продуцирующих пенициллиназу, Staphylococcus epidermidis (пенициллиноустойчивые штаммы); Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtheriae; Clostridium spp., Bacillus anthracis, Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (Branhamella), Proteus mira-bilis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Treponema spp.

He действует на Pseudomonas aeruginosa, псевдомонады др. видов, Proteus spp. (индолположительные штаммы), Mycobacterium tuberculosis, анаэробные микроорганизмы, Enterococcus faecalis, Haemophilus spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Aeromonas spp., Acinetobacter spp., метициллиноустойчивые штаммы стафилококков.

Фармакокинетика: Абсорбция - 90%; кислотоустойчив, прием пищи замедляет абсорбцию, но не влияет на ее полноту. Биодоступность - 95.%. Время достижения максимальной концентрации препарата в крови и других тканях - 1-2 ч. После приема внутрь в дозах 250,500 и 1000 мг максимальная концентрация препарата в плазме - 9,18, и 32 мкг/мл соответственно. Распределяется относительно равномерно в различных тканях и жидкостях организма: легких, слизистой оболочке бронхов, печени, сердце, почках. Не проходит гематоэнцефалитический барьер, проникает через плаценту, в небольшом количестве выделяется с грудным молоком. Объем распределения - 0,26 л/кг. Связь с белками плазмы - 5-15 %. Период полувыведения препарата - 0,9-1,5 ч. 90 % выводится почками в неизмененном виде (2/3 - путем гломерулярной фильтрации, 1/3 - путем канальцевой секреции); с желчью - 0,5 %. Общий клиренс -380 мл/мин, почечный клиренс - 210 мл/мин. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 1-2 часа после приема внутрь в дозах 250, 500 и 1000 мг- 1; 2,2 и 5 мг/мл соответственно. При нарушении функции почек концентрация в крови увеличивается, а время выведения удлиняется; период полувыведения препарата - 20-40 ч. Показания:

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (бронхит, острая пневмония и обострение пневмонии, эмпиема плевры и абсцесс легких);

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефалексину микроорганизмами;

мочеполовой системы (пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, эпидидимит, эндометрит, гонорея, вульвовагинит);

ЛOP - органов, абсцесс легкого (фарингит, средний отит, синусит, ангина);

кожи и мягких тканей (фурункулез, абсцесс, флегмона, пиодермия, лимфаденит, лимфангит);

костей и суставов (в т.ч. остеомиелит).

Противопоказания: Гиперчувствительность к цефалексину, компонентам препарата, другим бета-лактамным антибиотикам, учитывая возможность перекрестной аллергии, дефицит сахарозы/изомальтозы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (в состав входит сахароза); детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы). С осторожностью: Почечная недостаточность, псевдомембранозный колит (в анамнезе), беременность. Беременность и лактация: Несмотря на отсутствие данных о тератогенности цефалексина, назначать во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы:

Внутрь, за 30-60 мин до еды, запивая водой. Доза подбирается индивидуально с учетом тяжести течения, локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Средняя доза для взрослых и детей старше 10 лет - по 250-500 мг каждые 6 ч. При необходимости суточная доза - 4000-6000 мг.

Продолжительность лечения - 7-14 дней. При среднем отите - доза 75 мг/кг/сут, кратность приема - 4 раза в сутки. У детей при массе тела менее 40 кг, средняя суточная доза составляет 25-50 мг/кг, кратность приема 4 раза в сутки. При тяжелом течении инфекций суточная доза может быть увеличена до 100 мг/кг, а частота приема - до 6 раз в сутки. При инфекциях, вызванных бетагемолитическим стрептококком группы А, минимальная продолжительность лечения составляет 10 дней.

При стрептококковом фарингите, инфекциях кожи и мягких тканей у взрослых, подростков, кратность приема - 2 раза в сутки.

При тяжелом течении инфекций суточная доза может быть увеличена до 100 мг/кг, а кратность приема - до 6 раз в сутки.;

При инфекциях, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, минимальная продолжительность лечения составляет 10 дней. Взрослым пациентам с нарушением функции почек суточную дозу устанав- -ливают с учетом значения клиренс креатинина: при клиренс креатинина 5-20 мл/мин максимальная суточная доза - 1500 мг/сут; при клиренс креатинина менее 5 мл/мин-500 мг/сут.

Побочные эффекты:

- Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отёк, эритематозные высыпания; злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ана­филаксия, эозинофилия, лихорадка;

- со стороны нервной системы: головокружение, слабость, головная боль, возбуждение, галлюцинации, судороги;

- со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: вагинит, выделе­ния из влагалища, кандидамикоз половых органов, интерстициальный неф­рит;

- со стороны пищеварительной системы: гастрит, боли в области живота, сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, ток­сический гепатит, холестатическая желтуха, кандидамикоз кишечника, рото­вой полости, редко - псевдомембранозный КОЛИТ;

- со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, апластическая анемия, увеличение концентрации билирубина, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, тромбоцитопения, лейкопения;

- со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, артрит;

Лабораторные показатели: повышение активности "печеночных" трансаминаз; увеличение протромбинового времени;

Эти побочные явления проходят после отмены препарата.

Серьезных побочных эффектов до настоящего времени отмечено не было. Однако, в случае возникновения побочных реакций необходимо обратиться за консультацией к лечащему врачу.

Передозировка: Симптомы: рвота, тошнота, боли в эпигастрии, диарея, гематурия.

Лечение: (эффективнее, чем лаваж), поддержание проходимости дыхательных путей, контроль жизненно важных функций, газов крови, электролитного баланса.

Взаимодействие:

Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов.

Усиливает нефротоксичность аминогликозидов, полимиксинов, фенилбутазона, фуросемида.

Салицилаты и замедляют выведение цефалексина почками. При одновременном применении с метформином может потребоваться коррекция дозы последнего.

Лекарственные средства, снижающие канальцевую секрецию, повышают концентрацию препарата в крови и замедляют его выведение.

Особые указания:

Существует перекрестная аллергия между пенициллинами и цефалоспоринами при повышенной чувствительности к пенициллину примерно у 5-10% больных. Лечение цефалексином следует отменить при возникновении аллергических реакций, особенно таких как анафилактический шок, и необходимо назначить обычную в таких случаях противошоковую терапию. Bо время лечения цефалексином возможна ложноположительная реакция мочи на глюкозу. Тест Кумбса у больных, получающих цефалоспорины или пенициллины иногда дает ложноположительный результат, если используется Бенедиктов или Фелингов раствор, сульфат меди или "клинитест" таблетки. В тестах, которые основаны на действии энзимов, таких как "Клинистикс", псевдоположительная реакция на гликозурию не идет.

В таблетке препарата - 0,003 г сахарозы или 0,00025 ХЕ, при максимальной суточной дозе препарата содержание сахарозы будет 0,006 ХЕ. Одновременное применение высоких доз цефалоспоринов и нефротоксических лекарств (аминогликозиды, сильные мочегонные средства) иногда приводит к нарушению почечной функции, чего не замечено при применении привычных доз.

У пациентов с нарушением функции почек возможна кумуляция (требуется коррекция режима дозирования) -

Инструкция по применению

Цефалексин инструкция по применению

Лекарственная форма

Капсулы желатиновые, размер №0, с крышечкой темно-зеленого цвета и корпусом зеленовато-желтого цвета; содержимое капсул - гранулированный порошок от белого до желтоватого цвета.

Состав

цефалексина моногидрат 525.9 мг, что соответствует содержанию цефалексина 500 мг

Вспомогательные вещества: магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая РН 102.

Состав оболочки капсулы: титана диоксид (Е171), краситель железа оксид желтый (Е172), краситель железа оксид черный (Е172), индигокармин (Индиготин I) (Е132), желатин.

Фармакодинамика

Цефалоспориновый антибиотик I поколения. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов. Достаточно устойчив к пенициллиназам грамположительных микроорганизмов, разрушается бета-лактамазами грамотрицательных микроорганизмов. Широкий спектр действия: активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp., не продуцирующих и продуцирующих пенициллиназу, Staphylococcus epidermidis (пенициллиноустойчивые штаммы); Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtheriae; Clostridium spp., Bacillus anthracis, Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (Branhamella), Proteus mirabilis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Treponema spp. Не действует на Pseudomonas aeruginosa, псевдомонады др. видов, Proteus spp. (индолположительные штаммы), Mycobacterium tuberculosis, анаэробные микроорганизмы, Enterococcus faecalis, Haemophilus spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Aeromonas spp., Acinetobacter spp., метициллиноустойчивые штаммы стафилококков.

Побочные действия

Аллергические реакции: сыпь, крапивница, отек Квинке, эритема, редко -- эозинофилия, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок.

Со стороны пищеварительной системы: боль в области живота, сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, диарея, токсический гепатит, холестатическая желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, кандидоз кишечника, ротовой полости, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны нервной системы: головокружение, слабость, головная боль, возбуждение, галлюцинации, судороги.

Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит, зуд половых органов и заднего прохода, вагинит, выделения из влагалища, кандидоз половых органов.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, артрит.

Лабораторные показатели: увеличение протромбинового времени.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. Во время лечения цефалексином возможна положительная прямая реакция Кумбса, а также ложноположительная реакция мочи на глюкозу. В период лечения не рекомендуется употреблять этанол. Применение препарата в период беременности и лактации оправдано лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. У пациентов с нарушением функции почек возможна кумуляция (требуется коррекция режима дозирования). При стафилококковой инфекции существует перекрестная резистентность между цефалоспоринами и изоксазолилпенициллинами

Показания

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (фарингит, средний отит, синусит, ангина, бронхит, острая и обострение хронической пневмонии, бронхопневмония, эмпиема и абсцесс легких);

Инфекции мочеполовой системы (пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, эпидидимит, эндометрит, гонорея, вульвовагинит);

Инфекции кожи и мягких тканей (фурункулез, абсцесс, флегмона, пиодермия, лимфаденит, лимфангит);

Инфекции костей и суставов (в т.ч. остеомиелит).

Противопоказания

детский возраст до 3 лет (для лекарственной формы - капсулы);

Повышенная чувствительность (в т.ч. к другим бета-лактамным антибиотикам).

С осторожностью - почечная недостаточность, псевдомембранозный колит (в анамнезе), беременность, период лактации, грудной возраст (до 6 мес - для суспензии).

Лекарственное взаимодействие

Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов. Усиливает нефротоксичность аминогликозидов, полимиксинов, фенилбутазона, фуросемида. Салицилаты и индометацин замедляют выведение цефалексина почками. ЛС, снижающие канальцевую секрецию, повышают концентрацию препарата в крови и замедляют его выведение.

Цены на Цефалексин в других городах

Купить Цефалексин , Цефалексин в Санкт-Петербурге , Цефалексин в Новосибирске , Цефалексин в Екатеринбурге , Цефалексин в Нижнем Новгороде , Цефалексин в Казани , Цефалексин в Челябинске , Цефалексин в Омске , Цефалексин в Самаре , Цефалексин в Ростове-на-Дону , Цефалексин в Уфе , Цефалексин в Красноярске , Цефалексин в Перми , Цефалексин в Волгограде , Цефалексин в Воронеже , Цефалексин в Краснодаре , Цефалексин в Саратове , Цефалексин в Тюмени

Способ применения

Дозировка

Внутрь, за 30-60 мин до еды, запивая водой.

Средняя доза для взрослых и детей старше 10 лет - по 250- 500 мг каждые 6 ч. Суточная доза препарата должна составлять не менее 1-2 г, при необходимости может быть увеличена до 4 г. Продолжительность курса лечения - 7-14 дней. При инфекциях, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, минимальная продолжительность лечения составляет 10 дней.

Взрослым пациентам с нарушением функции почек суточную дозу уменьшают с учетом значения КК: при КК 5-20 мл/мин максимальная суточная доза составляет 1.5 г/; при КК менее 5 мл/мин - 0.5 г/ Суточную дозу делят на 4 приема.

Детям в возрасте до 10 лет препарат рекомендуют назначать в форме суспензии для приема внутрь. При массе тела менее 40 кг средняя суточная доза - 25-100 мг/кг массы тела; кратность приема - 4 При среднем отите - доза 75 мг/кг/, кратность приема - 4 При стрептококковом фарингите, инфекциях кожи и мягких тканей кратность приема - 2 При тяжелом течении инфекций суточная доза может быть увеличена до 100 мг/кг массы тела, а кратность приема - до 6 раз/

Инструкция по применению

Цефалексин инструкция по применению

Лекарственная форма

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь желто-оранжевого цвета; при добавлении воды образуется суспензия желто-оранжевого цвета с характерным фруктовым запахом

Состав

цефалексин (в форме моногидрата)250 мг

Вспомогательные вещества: натрия сахаринат, лимонной кислоты ангидрид, краситель железа оксид желтый (Е172), камедь гуаровая, натрия бензоат, симетикон S 184, сахароза, ароматизатор клубничный, ароматизатор яблочный, ароматизатор малиновый, ароматизатор "тутти фрутти".

Фармакодинамика

Обладает бактерицидным действием. Активен в отношении грамположительных (стафилококки, в том числе пенициллиназообразующие, стрептококки, пневмококки) и грамотрицательных микроорганизмов: E. coli, Salmonellae, Shigellae, Neisseriae, Proteus mirabilis, различные штаммы Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, бледные спирохеты и лучистые грибки. Энтерококки устойчивы к действию препарата.

Неэффективен в отношении синегнойной палочки, индолположительных штаммов протея, микобактерий туберкулеза, анаэробных микроорганизмов.

Фармакокинетика

Препарат устойчив в кислой среде, быстро и практически полностью (95%) абсорбируется при приеме внутрь. Степень и скорость абсорбции не зависят от приема пищи. Терапевтическая концентрация в крови после однократного применения сохраняется в течение 4-6 часов. Выделяется в значительных количествах с мочой в неизменном виде. Небольшая часть выводится с желчью. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер

Побочные действия

Аллергические реакции: сыпь, крапивница, отек Квинке, эритема, редко -- эозинофилия, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок.

Со стороны пищеварительной системы: боль в области живота, сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, диарея, токсический гепатит, холестатическая желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, кандидоз кишечника, ротовой полости, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны нервной системы: головокружение, слабость, головная боль, возбуждение, галлюцинации, судороги.

Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит, зуд половых органов и заднего прохода, вагинит, выделения из влагалища, кандидоз половых органов.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, артрит.

Лабораторные показатели: увеличение протромбинового времени.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

У пациентов с нарушениями функции почек препарат назначают с осторожностью в уменьшенных дозах.

Следует с осторожностью назначать пациентам с повышенной чувствительностью к пенициллинам, так как есть вероятность перекрестной аллергии между пенициллинами и цефалоспоринами.

Применение препарата при беременности и лактации возможно только по жизненным показаниям.

В период лечения нельзя употреблять алкоголь. Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса, а также ложноположительная реакция мочи на сахар.

Применение цефалоспоринов одновременно с противосвертывающими средствами может привести к увеличению протромбинового времени.

Не отмечалось несовместимости с другими препаратами при приеме внутрь.

Показания

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (фарингит, средний отит, синусит, ангина, бронхит, острая и обострение хронической пневмонии, бронхопневмония, эмпиема и абсцесс легких);

Инфекции мочеполовой системы (пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, эпидидимит, эндометрит, гонорея, вульвовагинит);

Инфекции кожи и мягких тканей (фурункулез, абсцесс, флегмона, пиодермия, лимфаденит, лимфангит);

Инфекции костей и суставов (в т.ч. остеомиелит).

Противопоказания

Детский возраст до 3 лет (для лекарственной формы - капсулы);

Повышенная чувствительность (в т.ч. к другим бета-лактамным антибиотикам).

С осторожностью - почечная недостаточность, псевдомембранозный колит (в анамнезе), беременность, период лактации, грудной возраст (до 6 мес - для суспензии)

Цены на Цефалексин в других городах

Купить Цефалексин , Цефалексин в Санкт-Петербурге , Цефалексин в Новосибирске , Цефалексин в Екатеринбурге , Цефалексин в Нижнем Новгороде , Цефалексин в Казани , Цефалексин в Челябинске , Цефалексин в Омске , Цефалексин в Самаре , Цефалексин в Ростове-на-Дону , Цефалексин в Уфе , Цефалексин в Красноярске , Цефалексин в Перми , Цефалексин в Волгограде , Цефалексин в Воронеже , Цефалексин в Краснодаре , Цефалексин в Саратове , Цефалексин в Тюмени

Способ применения

Дозировка

Внутрь, за 30-60 мин до еды, запивая водой.

Средняя доза для взрослых и детей старше 10 лет - по 250- 500 мг каждые 6 ч. Суточная доза препарата должна составлять не менее 1-2 г, при необходимости может быть увеличена до 4 г. Продолжительность курса лечения - 7-14 дней. При инфекциях, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, минимальная продолжительность лечения составляет 10 дней.

Взрослым пациентам с нарушением функции почек суточную дозу уменьшают с учетом значения КК: при КК 5-20 мл/мин максимальная суточная доза составляет 1.5 г/; при КК менее 5 мл/мин - 0.5 г/ Суточную дозу делят на 4 приема.

Детям в возрасте до 10 лет препарат рекомендуют назначать в форме суспензии для приема внутрь. При массе тела менее 40 кг средняя суточная доза - 25-100 мг/кг массы тела; кратность приема - 4 При среднем отите - доза 75 мг/кг/, кратность приема - 4 При стрептококковом фарингите, инфекциях кожи и мягких тканей кратность приема - 2 При тяжелом течении инфекций суточная доза может быть увеличена до 100 мг/кг массы тела, а кратность приема - до 6 раз/

Похожие публикации