Зоман относится к. Федоров Л.А. Необъявленная химическая война в России: политика против экологии. Что такое зоман

По химической структуре отравляющие вещества нервно-паралитического действия принадлежат к фосфорорганическим веществам (ФОВ). К ним относятся зарин, зоман, V-газы. Кроме отравляющих веществ, синтезировано и продолжает синтезироваться большое количество фосфорорганических веществ мирного назначения. Это прежде всего фосфорорганические инсектициды (хлорофос, тиофос, метафос, карбофос, фосамид и др.), фосфорорганические лекарственные средства (пирофос, фосфакол, армин, фосарбин, фадаман и др.), фосфорорганические присадки …

Клиника острого поражения. Первые симптомы поражения ФОВ возникают, как правило, после некоторого периода скрытых явлений; далее клиника развивается бурно. Более растянут продромальный период (10-15 мин) при попадании ОВ в организм через кожу. При ингаляционном поражении и поражении через желудочно-кишечный тракт период скрытых явлений может практически отсутствовать. Первыми симптомами заболевания являются чувство стеснения за грудиной и …

При неоднократном поражении ФОВ в небольших дозах, а также в случае нарушений техники безопасности при производстве, хранении, транспортировке, нерациональном использовании фосфорорганических соединений в качестве инсектицидов и лекарственных средств может развиться хроническое отравление, так как эти яды обладают выраженной кумулятивной способностью. Клиника хронического отравления ФОВ весьма разнообразна и зависит от ряда причин: входных ворот, длительности контакта, …

Фосфорорганические вещества, всасываясь через слизистые оболочки и кожу, попадают в кровь и с нею проникают во все ткани организма. Известно, что ФОБ обладают свойством угнетать функцию жизненно важных ферментов, таких как холинэстераза, дегидрогеназа, фосфатаза, тромбин, трипсин и др. Наибольшие последствия для отравленного организма проистекают вследствие угнетения активности холинэстераз. Холинэстеразы являются ферментами, которые регулируют в организме …

Эффективность лечения пораженных ФОВ во многом зависит от своевременного прекращения дальнейшего поступления ФОВ в организм. При попадании ОВ на кожу в капельно-жидком состоянии или в виде мороси следует обработать открытые участки кожи жидкостью индивидуального противохимического пакета (ИПП). В случае его отсутствия можно использовать 10%-ный раствор аммиака - нашатырный спирт. Кожу при попадании на нее ФОВ …

При угрозе контакта с ФОВ необходимо надеть противогазы и воспользоваться средствами защиты кожи. При заражении капельно-жидким ФОВ следует обработать кожу и видимые участки одежды дегазаторами ИПП, дегазировать личное оружие жидкостью индивидуального дегазационного пакета (ИДП). В случае отсутствия ИПП кожу нужно протереть 10%-ным раствором аммиака (V-газы не разрушает). Слизистые оболочки следует оберегать от дегазатора ИПП и …

Тема 4 занятие 2.

Боевые свойства химического оружия.

Отравляющие вещества нервно-паралитического действия, зорин зоман V-x.

Учебные вопросы:

1 Физические свойства зарина зомана V-газов.

2 Токсические свойства зарина зомана V-газов и меры первой помощи при поражении.

3 Индикация ФОВ в полевых условиях.

4 Военнохимическая характеристика ФОВ.

ЗАРИН

) Химическое название - фторангидрид изопропилового эфира метилфосфоновой кислоты, или изоприлметилфторфосфонат.

В США зарин известен под шифром GB и рассматривается в качестве одного из основных боевых отравляющих веществ.

Токсические свойства. Зарин очень токсичное отравляющее вещество нервно-паралитического действия с ярко выраженным мистическим эффектом. При вдыхании отравленного зарином воз­духа, при попадании зарина на кожу или при приеме его с водой или пищей, т. е. при всех способах проникновения отравляющего вещества в организм, происходит общее отравление организма; причем признаки поражения появляются сразу, без скрытого пе­риода.

Пребывание в течение 2 мин без средств защиты в зараженной атмосфере с концентрацией зарина 0,0005 мг/л приводит к миозу, затруднению дыхания, болевым ощущениям в груди и в области лба. Эти же явления возникают и при значительно меньших кон­центрациях, однако при более длительной экспозиции.

Воздействие более высоких концентраций зарина приводит к тяжелым поражениям и смерти. Так, при концентрациях зарина 0,001 мг/л и экспозиции 15 мин развиваются судороги, происходит потеря сознания и в отдельных случаях может быть смертельный исход. Концентрация зарина 0,06 мг/л смертельна при экспозиции 2 мин.

Смертельная токсодоза зарина при действии через органы ды­хания LCt 100 составляет примерно 0,1-0,15 мг  мин/л; средняя смертельная доза LCt 50 при слабой физической нагрузке - 0,07 мг  мин/л, при сильной физической нагрузке - 0,025 мг мин/л. При высоких концентрациях зарина возможны отравления вследствие проникновения его паров через кожные покровы. Сред­няя смертельная токсодоза LCt 100 при действии через кожу - 15 мг  мин/л, средняя выводящая из строя доза JCt 50 - 8 мг мин/л. Смертельная доза капельножидкого зарина при дей­ствие на кожу через обмундирование - 2 г (40 капель).

Доза зарина в 0,022 мг/кг при приеме через рот вызывает лег­кое отравление с появлением тошноты, боли под грудиной, из­жоги, одышки, беспокойства, суетливости. Эти симптомы длятся от 10 мин до 6 ч. Большие дозы вызывают сильное поражение, вплоть до смертельного исхода.

Кумулятивное действие свойственно зарину при всех случаях попадания в организм.

Для общей сравнительной оценки токсичности зарина принято считать, что он примерно в 10 раз токсичнее табуна.

Физические свойства. Зарин представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с очень слабым фруктовым запахом. Тем­пература кипения его 147° (вычислено, так как при высокой тем­пературе вещество разлагается); температура затвердевания по одним данным -50°, по другим ниже -30°. Максимальная кон­центрация паров в воздухе при 20° составляет 12 мг/л; плотность паров по воздуху - 4,8.

Зарин немного тяжелее воды: его плотность при 20° равна 1,0943. Он хорошо растворяется в воде, спирте, органических рас­творителях, впитывается в окрашенные и пористые поверхности, проникает в резино-технические изделия.

ЗОМАН

Химическое название - фторангидрид пинаколинового эфира метилфосфоновой кислоты, или пинаколилметилфторфосфонат.

В США зоман известен под шифром GD и рассматриваемся в качестве боевого отравляющего вещества.

Токсические свойства. По характеру действия зоман аналоги­чен зарину, но более токсичен; вызывает отравления при всех способах попадания в организм.

В литературе приводится мало количественных данных о ток­сичности зомана при различных видах его воздействия на орга­низм. Имеются, в частности, сообщения, что при, ингаляционном воздействии он в 2 - 3 раза токсичнее зарина, а при действии через кожу в капельножидком виде - в 15- 20 раз токсичнее зарина; за токсодозу зомана LCt 100 принимают 0,075 мг  мин/л. Указывается также на кожно-резорбтивное действие зомана, т. е. на возможность отравления при действии его паров на незащищенную кожу. Кроме того, есть сообщения, что смертельная доза зомана при попадании его в кровь составляет 0,4 - 0,6 мг на человека.

Физические свойства. Зоман - бесцветная прозрачная жид­кость с ароматическим камфарным запахом. Температура затвердевания его по различным данным составляет от - 30 до - 80°; температура кипения 42° при давлении 0,2 мм рт. ст. и 85° при. давлении 15 мм рт. ст.; для вычисленной температуры кипения при атмосферном давлении приводятся данные от 170 до 200° (разло­жение наблюдается при 140°). Для максимальной концентрации паров зомана при 20° приводятся данные в,2,65 и 3 мг/л; плот­ность паров по воздуху - 6,3.

Зоман немного тяжелее воды: его плотность при 20° равна 1,0131. В воде он растворяется плохо, хорошо растворяется в спирте, органических растворителях, горючем и смазочных ма­териалах; впитывается в лакокрасочные покрытия, пористые по­верхности, резино-технические, изделия.

V -ГАЗЫ (ФОСФОРИЛТИОХОЛИНЫ)

К производным кислот фосфора, объединенных общим назва­нием «V-газы», относятся соединения, имеющие в своем составе аминотиольную группировку, т. е. соединения с общей формулой

где А - алкил R или алкоксил OR;

Б - алкоксил OR; X - галоид.

Химическое название У-газов- фосфорилтиохолины.

Публикации о такого типа соединениях впервые появились в 1955 г.; с тех пор были описаны различные представители этих веществ. В качестве примера можно рассмотреть О-этил-5-диметиламиноэтилметилтиол­фосфонат.

Токсические свойства. В литературе очень мало данных о ток­сичности вещества, однако указывается, что LD 50 при внутрибрюшинном введении мышам составляет 0,05 мг/кг. Поскольку LD 50 зарина при введении мышам внутрибрюшинно 0,45 мг/кг, можно считать, что этот аминотиоловый эфир примерно в 10 раз сильнее зарина.

В печати указывается, что четвертичноамонийные производные еще более токсичны, например LD 50 иодметилат-О-этил-S-диметиламиноэтилметилтиолфосфоната

при введении мышам внутрибрюшинно составляет всего лишь 0,026мг/кг.

В некоторых источниках утверждается, что при попадании на кожу смертельная доза V-газа составляет Всего 2 мг на человека, другими словами, одна очень маленькая капля вызовет смертель­ное поражение. Ингаляционная токсичность V-газов также очень высокая - LCt 50 0,04 мг мин/л.

Физические свойства. Рассматриваемый в качестве представи­теля V-газов аминотиоловый эфир - это почти бесцветная жид­кость с температурой кипения 80° при давлении 0,06 мм рт. ст. (при атмосферном давлении температура кипения его будет выше 300°). Максимальная концентрация паров при 20° - порядка 10 -3 -10 -4 мг/л; плотность вещества при 25° равна 1,0725.

Вещество малорастворимо в воде, но хорошо растворяется в органических растворителях; можно предположить, что оно, как, и другие вещества нервно-паралитического действия, будет хо­рошо растворяться в горючем и смазочных материалах, впиты­ваться в лакокрасочные покрытиями резинотехнические изделия.

Другие представители V-газов обладают аналогичными физи­ческими свойствами.

Ввиду того что максимальная концентрация паров V-газов не­велика, в армии США предполагают использовать их в виде аэрозолей. Высокая токсичность V-газов заставляет считать их очень опасным боевым средством как при вдыхании, так и при Попадании на незащищенную кожу.

I.2. НОМЕНКЛАТУРА ХИМИЧЕСКОГО ОРУЖИЯ

Химическое оружие обычно подразделяют на три поколения. Их военные различия сводятся в основном к изменению боевой эффективности. Имеются в виду не только повышение токсичности и иных боевых характеристик самих ОВ. Эволюционировали также средства применения - химические боеприпасы и различные устройства.

Все поколения химического оружия объединяет одна особенность - невозможность его боевого использования без ущерба для гражданского населения.

В предвоенные годы химическому оружию отводилась в Советской Армии серьезная роль, наряду с танками, авиацией и артиллерией. В годы второй мировой войны стороны не рискнули прибегнуть к помощи химического оружия, и в ходе военных действий оно отодвинулось на второй план.

В послевоенные годы химическое оружие Советского Союза получило мощное дополнительное развитие.

ОВ, составившие основу химического оружия первого поколения были разработаны в Германии, США и некоторых других странах в связи с боевыми действиями первой мировой войны и после нее 6,9 .

СТОЙКИЕ ОВ

На вооружении армии России состоят два СОВ - иприт и люизит.

Иприт (бета,бета-дихлордиэтилсульфид). Стойкое ОВ кожно-нарывного и общетоксического действия. Технический иприт - маслянистая жидкость коричневого цвета с запахом чеснока или горчицы. Плавится при 14,5 o . Для понижения температуры замерзания смешивается с люизитом. Концентрация пара С max 20 составляет 0,625 мг/л. Жидкий иприт быстро просачивается через ткани, картон, тонкую резину. Быстро впитывается в кожу, кирпич, бетон, необработанную древесину, старые масляные покрытия. Очень плохо гидролизуется.

Поражает организм в виде пара, аэрозоля или капель. Обладает скрытым периодом действия (смерть от летальной дозы может наступить в течение суток). Легкое поражение глаз наступает при концентрации 0,001 мг/л через 30 мин, при больших концентрациях зрение может утрачиваться. Вдыхание пара и аэрозоля приводит к воспалению верхних дыхательных путей, сухому кашлю, бронхиту. При средних поражениях смерть наступает в течение месяца. Тяжелые поражения заканчиваются смертельным исходом через 3-4 дня. Первые признаки поражения кожи - зуд, жжение, покраснение. При более высоких дозах - отечность, мелкие пузырьки. В дальнейшем пузырьки сливаются и прорываются с образованием язв. Смертельная доза при действии через кожу - 70-80 мг/кг веса. Способен к кумулированию. Ферментный яд. Обладает мутагенным действием. Противоядий нет.

Люизит (бета-хлорвинилдихлорарсин). Мышьякорганическое стойкое ОВ кожно-нарывного и общеядовитого (нарушение внутриклеточного углеводного обмена) действия. Технический люизит - жидкость с характерным запахом, напоминающим запах герани. Замерзает от -10 до -15 o . Легко гидролизуется водой с образованием токсичного бета-хлорвиниларсиноксида.

Не обладает скрытым периодом действия. Концентрация 0,12 мг/л вызывает смерть при действии через органы дыхания. Глаза очень чувствительны к люизиту. Концентрация в воздухе 0,01 мг/л вызывает в течение 15 мин покраснение глаз и отек век. Пары действуют и на кожу. Капельно-жидкий люизит вызывает немедленное поражение кожи (покраснение, отек, кожные пузыри). Смертельная кожно-резорбтивная токсодоза LD 50 составляет 20 мг/кг. Смертельная токсодоза при поступлении через желудочно-кишечный тракт LD 50 составляет 5-10 мг/кг. Имеются антидоты - 2,3-димеркаптопропанол (БАЛ) и натриевая соль 2,3-димеркаптопропансульфокислоты (унитиол).

В рамках боевой классификации они включают три основные группы, включая две, предназначенные для уничтожения живой силы противника:

• стойкие ОВ (СОВ) кожно-нарывного и общетоксического действия: иприты - серный (вещество HD) и азотистый (HN), люизит (L)нестойкие ОВ (НОВ) общетоксического и удушающего действия: синильная кислота (AC), фосген (CG), дифосген (DP),
• раздражающие ОВ (ирританты - лакриматоры и стерниты): адамсит (DM, фенарсазинхлорид), дифенилхлорарсин (DA, КЛАРК I), дифенилцианарсин (DC, КЛАРК II), хлорацетофенон (CN), хлорпикрин (PS), газ CS (динитрил о-хлорбензилиденмалоновой кислоты) и т.д

СОВ и НОВ рассматривались в Советском Союзе в качестве оружия химического нападения с 1918 года. Производились с 1924 г. 99 . Работы по их использованию в военных целях проводились вплоть до рубежа 50-60-х гг., когда начался практический переход на боеприпасы с фосфорорганическими ОВ (ФОВ). Даже в 1951-1953 гг., когда шла подготовка к использованию фосфорных ОВ, был испытан и поставлен на вооружение армии очередной химический боеприпас - 122-мм гаубичный осколочный снаряд в снаряжении СОВ и фосгена.

Помимо ирритантов, к ОВ первого поколения относят и психотропные препараты (инкапаситанты), ориентированные, как и ирританты, не на уничтожение живой силы противника, а на временный вывод ее из строя 9 . В их число включают диэтиламид лизергиновой кислоты (LSD), полученный в Швейцарии в 1938 г., 3-хинуклидиновый эфир бензиловой кислоты (вещество BZ), синтезированный в США в 1955 г., и т.д.

Инкапаситант LSD

Характеризуя химическое оружие второго поколения , как правило, рассматривают фосфорные ОВ нервно-паралитического действия - табун (GA), зарин (GB), зоман (GD), V-газы 6,8,9 . Зоман и V-газы относятся к стойким ОВ, зарин - обычно (в летнее время) к нестойким.

ФОВ стали элементом боевого планирования армий с 50-х гг., причем с 60-х гг. в бинарной форме 7,8 . В число фосфорных ОВ Советского Союза входили, стояли на вооружении, производились в промышленном масштабе и имеются в настоящее время на армейских складах зарин, зоман, а также советский V-газ 11,17,99 , в США - зарин и газ VX 7,9 . Одно время Советская Армия имела на вооружении также запасы табуна, захваченного в Германии в 1945 г. 11 .

ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ ОВ НЕРВНО-ПАРАЛИТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ

Вызывают специфические нарушения нервной системы с появлением судорог, переходящих в параличи. Химически связывают и инактивируют холинэстеразу - фермент, регулирующий передачу нервого импульса.

Табун (диметиламид этилового эфира цианфосфорной кислоты).

Бесцветная жидкость с приятным фруктовым запахом. Затвердевает при -48 o. .Смертельная концентрация 0,3 мг/л при экспозиции 1 мин.

Попадание на кожу 50-70 мг/кг капельно-жидкого табуна приводит к смертельному отравлению. Медленно гидролизуется водой. Гидролиз ускоряется в щелочной среде. Продукты гидролиза токсичны.

Зарин Зоман

Зарин (фторангидрид изопропилового эфира метилфосфоновой

кислоты). Бесцветная прозрачная жидкость без запаха. Смешивается с водой и органическими растворителями в любых соотношениях. Затвердевает при -56 o . Обладает высокой летучестью (максимальная концентрация пара C max 20 составляет 11,3 мг/л). Довольно медленно гидролизуется водой. Легко сорбируется пористыми материалами, впитывается в окрашенные поверхности, резину.

Одно из основных ОВ армий России и США. Уничтожает живую силу заражением приземного слоя воздуха. Отравляет при любом способе проникновения в организм: вдыхании пара, всасывании жидкого или парообразного вещества через неповрежденную или поврежденную кожу и слизистые оболочки глаз, приеме зараженной воды и пищи, контакте с поверхностями. Смертельная концентрация около 0,2 мг/л при минутной экспозиции. В капельно-жидком виде вызывает общее отравление через кожу.

Зоман (фторангидрид пинаколилового эфира метилфосфоновой

кислоты). Бесцветная жидкость с запахом камфары. Затвердевает при

80 o . Очень медленно гидролизуется водой. Впитываемость в пористые материалы выше, чем у зарина. Хорошо хранится в металлической таре. Максимальная концентрация пара C max 20 составляет 3 мг/л. Находится на вооружении армии России. Поражение достигается заражением атмосферы тонкодисперсным аэрозолем или паром. Смертельная концентрация - около 0,02 мг/л при экспозиции 1 мин. Безопасная - ниже 5.10 -7 мг/л. При действии на кожу в капельно-жидком и парообразном состоянии вызывает общее отравление (токсодоза LD 50 1,4 мг/кг). Кумулятивные свойства выражены сильнее, чем у зарина.

Фосфорные ОВ были получены в Германии (табун - 1936 г., зарин - 1939 г., зоман - 1944 г.). В Советском Союзе целенаправленные разработки ФОВ интенсивно проводились, начиная с 1943 года 102,156 . Вещество, аналогичное табуну, было создано в Советском Союзе много раньше войны. Его можно найти, например, в отечественной монографии предвоенных лет 3 . Однако, сам табун был синтезирован К.А.Петровым в марте 1945 г. после получения информации о германских работах.

Зарин в Советском Союзе был синтезирован в годы войны независимо от германских работ, причем дважды (А.Е.Арбузов: синтез - конец 1943 г., токсикологические испытания - апрель 1944 .г.; М.И.Кабачник: синтез вещества "молит"- сентябрь 1944 г.). Под шифром "молит" зарин был поставлен на вооружение Советской Армии приказом по Военному министерству N 00192 в 1952 г., не отмененным до наших дней (в дельнейшем произошла лишь перекодировка: для обозначения зарина в документах вместо слова "молит" стали использовать "ордоваль-1") 109 .

Из подтасовок генерала А.Кунцевича (1995 г.):
"СССР и США узнали о зарине только в 1945 г. Группа немецких ученых, синтезировавшая это ОВ, была после войны вывезена американцами в США" 157 .

В 1945 г. за синтез зарина и других фосфорорганических ОВ М.Кабачник был удостоен Сталинской премии I степени 109 (табл.1).

Группа боевых ОВ, называемых по международной классификации V-газами, была создана в США, Швеции и других странах в 50-х гг. В Советском Союзе работы по синтезу и установлению токсикологических и иных характеристик группы V-газов были выполнены в 1957-1959 гг. Тогда же было принято решение о снаряжении ими боеголовок ракет.

В эти же годы появились инкапаситанты 9 .

В 1955-1960 гг. на вооружении Советской Армии находилось ОВ, способное преодолевать шихту противогаза - трифторнитрозометан 112 . Им снаряжалась газовая авиабомба калибра 250 кг.

Работы по использованию фосфористного водорода (PH 3) в качестве ОВ проводились многие годы и были прекращены лишь в 1959 г.

С пути на подготовку к полномасштабной наступательной химической войне можно было сойти неоднократно.

Это можно было сделать весной 1945 г., когда состоялось знакомство с трофейными германскими заводами по выпуску ОВ 11,57 и стала явной технологическая неготовность СССР к решению подобных задач.

Вещество VX в США и советский V-газ имеют общую брутто-формулу и несколько различное строение.

V-газ - СССР VX - США

Основные ОВ армий России и США.

Маслянистые высококипящие жидкости, не перегоняющиеся при атмосферном давлении. Имеют малую упругость паров. Не требуют особых условий хранения, кроме герметизации емкостей. Хорошо растворимы в воде. Очень устойчивы к действию воды (полный гидролиз в нейтральной среде при комнатной температуре может длиться годами). Заражение водоемов сохраняется в течение многих месяцев. В щелочной среде гидролиз серьезно ускоряется, в кислой -незначительно. Утверждение 9 , что продукты гидролиза V-газов нетоксичны ложно. Один из продуктов гидролиза высоко токсичен и устойчив в окружающей среде (выход - примерно 15%).

Проникают в организмы через кожные покровы, слизистые оболочки глаз, носа и верхних дыхательных путей, а также через ткань одежды. Действуют на ацетилхолинэстеразу. Скрытый период действия - от нескольких минут до 4-6 часов. Обладают кумулятивными свойствами. Смертельное поражение противника V-газами достигается ничтожными концентрациями паров, туманов при небольших плотностях заражения. Проникновение через кожу усиливается при использовании диметилсульфоксида и аналогичных растворителей.

Советский V-газ.Технический продукт - жидкость от светло-желтого до темно-коричневого цвета. Замерзает (стеклуется) при -76 o . Показатель преломления - 1,4745. Свойства при 20 o:

• давление паров: 2,13. 10 -4 мм.рт.ст.вязкость: (9-11) сп,
• плотность: 0,995-1,020 г/ с м3

Пороговая доза для людей при попадании на незащищенную кожу составляет 0,003 мг/кг. При вдыхании паров концентрация 0,000014 мг.мин/л вызывает начальные признаки интоксикации (миоз, загрудный эффект).

По острой токсичности советский V-газ превосходит зоман при внутривенном введении в 2-3 раза, при ингаляционном воздействии - в 7-10 раз, при кожно-резорбтивной аппликации - примерно в 250 раз.

Это можно было сделать и в 50-х гг., когда стало ясно, что СОВ первого поколения не отвечают характеру будущей войны и что стратегическая необходимость ФОВ 96 утратилась после овладения Советским Союзом ракетно-ядерным оружием в результате трех успешных августовских испытаний (атомной бомбы - 29 августа 1949 г., водородной бомбы - 12 августа 1953 г. и баллистической ракеты Р-7 - 21 августа 1957 г.) 110 .

Из пропагандистских будней (1987 г.):
"Огромными запасами химического оружия располагают США. Американцы в широких масштабах применяли ОВ в грязной войне против вьетнамского народа. Там гибли посевы и джунгли, а главное получали отравление и оставались калеками люди" 67 .

Создание потенциала химического нападения с помощью фосфорных ОВ второго поколения не было остановлено. Напротив, в марте 1967 г. МХП и армия (министр Л.Костандов и начальник Генштаба М.Захаров) инициировали резкое расширение работ по подготовке к химической войне. Решением ЦК КПСС и СМ СССР от 2 сентября 1968 г. эта стратегическая ошибка была узаконена, и в конце 60-х гг. в Советском Союзе началась подготовка к тотальной химической войне 106 .

Из откровений генерала В.Пикалова (1987 г.):
"Химическое оружие - это средство вооруженной борьбы оперативно-тактического назначения. Но если не остановить его развития, оно вполне может стать оружием стратегического уровня . Особенно большие потери от применения химоружия могут быть в Европе, где плотность населения и войск весьма велика" 70 .

Появление в Советском Союзе химического оружия третьего поколения - следствие не только холодной войны, но и антинациональности советского ВХК, его стремления любой ценой не потерять "места в жизни". Это оружие воплощает в себе двоякие достижения специальной химии - не только новые типы ОВ 95 , но и отработанные к этому времени более эффективные способы их боевого применения (кассетное оформление боеприпасов 8,158 , использование новейших достижений химии и техники аэрозолей 8,9,12,59 , бинарная конструкция, позволяющая не иметь самого ОВ до момента его боевого применения 8,90 , и т.д.).

Разработка новых фосфорных ОВ, легших в основу химического оружия третьего поколения , относится к 1973-1976 гг. 106,155,159 , испытания боеприпасов с этими ОВ завершились в 1991-1992 гг. 95 . Одно из них (A-232, "Новичок-5" 102) оказалось удобным для боевого использования в бинарной форме (для применения в бинарной форме был подготовлен также советский V-газ 99,159) Новое ОВ превосходит VX по боевым характеристикам и практически не поддается излечению 160 .

Заслуги создателей химического оружия первого, второго и третьего поколений, в том числе работы по созданию химических боеприпасов и повышению эффективности их действия, отмечались знаками внимания государства. Особенно не забывало себя руководство ВХК 11,102 (табл.1).

Таблица 1

Премии за разработку и организацию промышленного производства химического оружия

Подводя итоги тяжелейшего пути к такому стратегически не нужному средству ведения войны, как химическое оружие, следует подчеркнуть, что даже в наши дни преодоление инерционности мышления, отказ от военного планирования в категориях химической войны даются ВХК нелегко. Во всяком случае лишь совсем недавно прозвучали признания опасности химического оружия и его ненужности для достижения фундаментальных военных целей 161 .

Из запоздалых прозрений начальников ЦВХП Шиханы.

Генерала Н.Антонова:
"Последние годы службы в армии я был начальником своего института, спустя несколько лет после передислокации его из Москвы в поселок Шиханы Саратовской области. После увольнения с военной службы я ряд лет работал в системе министерства здравоохранения. В мои обязанности входило выявление тенденций развития химического оружия. Я собирал и обобщал публикации, относящиеся к химическому оружию, сравнивал содержащиеся в них оценки с собственными. Нельзя было не обратить внимание на то, что оптимистические прогнозы развития химического оружия не сбываются, а многомиллионные затраты на поиск новых ОВ не дают результата . Прироста поражающей мощи химического оружия не произошло" 12 .

Генерала А.Кунцевича:
"Образ химического оружия всегда был связан со зловещей тайной. Мы все были заражены идеей иметь в руках силу . Авторитет государства связывали только с силой. И лишь страх перед тем, что эта сила может поразить и тебя самого, заставил политиков, военных и ученых задуматься" 61 .

Зоман - бесцветная и имеющая по разным данным запах яблок, камфоры или слабый запах скошенного сена жидкость. Боевое отравляющее вещество нервно-паралитического действия. По многим свойствам очень похож на зарин , однако токсичнее более чем в 2,5 раза. Стойкость зомана несколько выше, чем у зарина. Используется смесь 4-х стереоизомеров без разделения.

Синтез и свойства

Синтез зомана аналогичен синтезу зарина - его проводят этерификацией пинаколилового спирта (3,3-диметилбутан-2-ола) смесью дихлор- и дифторангидридов метилфосфоновой кислоты:

CH 3 POCl 2 + CH 3 POF 2 + 2CH 3 CH(OH)C(CH 3) 3 Невозможно разобрать выражение (Выполняемый файл texvc не найден; См. math/README - справку по настройке.): \to 2CH 3 P(=O)(F)OCH(CH 3)C(CH 3) 3

Токсичность

Зоман является ингибитором холинэстеразы . Первые признаки поражения наблюдаются при концентрациях около 0,0005 мг/л через минуту (сужение зрачков глаз, затруднение дыхания). Среднесмертельная концентрация при действии через органы дыхания 0,03 мг·мин/л. Смертельная концентрация при резорбции через кожу - 2 мг/кг. Защита от зомана - противогаз и средства защиты кожи, а также антидоты . Впервые синтезирован в Германии Рихардом Куном в 1944 году для использования в качестве БОВ .

Напишите отзыв о статье "Зоман"

Примечания

Отрывок, характеризующий Зоман

Трёхлистник – боевой знак Славяно-Ариев

– ?!.
– Разве ты не знала, что это они принесли знак «Трёхлистника» в тогдашнюю Европу?.. – искренне удивился Север.
– Нет, я никогда об этом не слышала. И ты снова меня удивил!
– Трёхлистник когда-то, давным-давно, был боевым знаком Славяно-Ариев, Изидора. Это была магическая трава, которая чудесно помогала в бою – она давала воинам невероятную силу, она лечила раны и облегчала путь уходящим в другую жизнь. Эта чудесная трава росла далеко на Севере, и добывать её могли только волхвы и ведуны. Она всегда давалась воинам, уходившим защищать свою Родину. Идя на бой, каждый воин произносил привычное заклинание: «За Честь! За Совесть! За Веру!» Делая также при этом магическое движение – касался двумя пальцами левого и правого плеча и последним – середины лба. Вот что поистине означал Трёхлистник.
И таким принесли его с собою Меравингли. Ну, а потом, после гибели династии Меравинглей, новые короли присвоили его, как и всё остальное, объявив символом королевского дома Франции. А ритуал движения (или кресчения) «позаимствовала» себе та же христианская церковь, добавив к нему четвёртую, нижнюю часть... часть дьявола. К сожалению, история повторяется, Изидора...
Да, история и правда повторялась... И становилось от этого горько и грустно. Было ли хоть что-нибудь настоящим из всего того, что мы знали?.. Вдруг я почувствовала, будто на меня требовательно смотрят сотни незнакомых мне людей. Я поняла – это были те, кто ЗНАЛИ... Те, которые погибали, защищая правду... Они будто завещали мне донести ИСТИНУ до незнающих. Но я не могла. Я уходила... Так же, как ушли когда-то они сами.
Вдруг дверь с шумом распахнулась – в комнату ураганом ворвалась улыбающаяся, радостная Анна. Моё сердце высоко подскочило, а затем ухнуло в пропасть... Я не могла поверить, что вижу свою милую девочку!.. А она как ни в чём не бывало широко улыбалась, будто всё у неё было великолепно, и будто не висела над нашими жизнями страшная беда. – Мамочка, милая, а я чуть ли тебя нашла! О, Север!.. Ты пришёл нам помочь?.. Скажи, ты ведь поможешь нам, правда? – Заглядывая ему в глаза, уверенно спросила Анна.
Север лишь ласково и очень грустно ей улыбался...
* * *
Пояснение
После кропотливых и тщательных тринадцатилетних (1964-1976) раскопок Монтсегюра и его окрестностей, Французская Группа Археологических Исследований Монтсегюра и окрестностей (GRAME), обьявила в 1981 году своё окончательное заключение: Никакого следа руин от Первого Монтсегюра, заброшенного хозяевами в XII веке, не найдено. Так же, как не найдено и руин Второй крепости Монтсегюр, построенной её тогдашним хозяином, Раймондом де Перейль, в 1210 году.
(See: Groupe de Recherches Archeologiques de Montsegur et Environs (GRAME), Montsegur: 13 ans de rechreche archeologique, Lavelanet: 1981. pg. 76.: "Il ne reste aucune trace dan les ruines actuelles ni du premier chateau que etait a l"abandon au debut du XII siecle (Montsegur I), ni de celui que construisit Raimon de Pereilles vers 1210 (Montsegur II)...")
Соответственно показаниям, данным Священной Инквизиции на 30 марта 1244 года совладельцем Монтсегюра, арестованным сеньором Раймондом де Перейль, фортифицированный замок Монтсегюр был «восстановлен» в 1204 году по требованию Совершенных – Раймонда де Миропуа и Раймонда Бласко.
(According to a deposition given to the Inquisition on March 30, 1244 by the captured co-seigneur of Montsegur, Raymond de Pereille (b.1190-1244?), the fortress was "restored" in 1204 at the request of Cather perfecti Raymond de Mirepoix and Raymond Blasco.)
Однако, кое-что всё же осталось, чтобы напоминать нам о трагедии, развернувшейся на этом малом, насквозь пропитанном человеческой кровью клочке горы... Всё ещё крепко цепляясь за основание Монтсегюра, буквально «висят» над обрывами фундаменты исчезнувшей деревни...

Анна восторженно взирала на Севера, будто он в состоянии был подарить нам спасение... Но понемногу её взгляд стал угасать, так как по грустному выражению его лица она поняла: как бы он этого не желал, помощи почему-то не будет.
– Ты ведь хочешь нам помочь, правда, ведь? Ну, скажи, ты ведь желаешь помочь, Север?..
Анна поочерёдно внимательно всматривалась в наши глаза, будто желая удостовериться, что мы её правильно понимаем. В её чистой и честной душе не укладывалось понимание, что кто-то мог, но не хотел спасти нас от ужасающей смерти...
– Прости меня, Анна... Я не могу помочь вам, – печально произнёс Север.
– Но, почему?!! Неужели ты не жалеешь, что мы погибнем?.. Почему, Север?!..
– Потому, что я НЕ ЗНАЮ, как помочь вам... Я не знаю, как погубить Караффу. У меня нет нужного «оружия», чтобы избавиться от него.
Всё ещё не желая верить, Анна очень настойчиво продолжала спрашивать.
– А кто же знает, как побороть его? Кто-то ведь должен это знать! Он ведь не самый сильный! Вон даже дедушка Истень намного сильнее его! Ведь, правда, Север?
Было забавно слышать, как она запросто называла такого человека дедушкой... Анна воспринимала их, как свою верную и добрую семью. Семью, в которой все друг о друге радеют... И где для каждого ценна в ней другая жизнь. Но, к сожалению, именно такой семьёй они и не являлись... У волхвов была другая, своя и обособленная жизнь. И Анна пока ещё этого никак не понимала.
– Это знает Владыко, милая. Только он может помочь вам.
– Но если это так, то как же он не помог до сих пор?! Мама ведь уже была там, правда? Почему же он не помог?
– Прости меня, Анна, я не могу тебе ответить. Я не ведаю...
Тут уже и я не смогла далее смолчать!
– Но ты ведь объяснял мне, Север! Что же с тех пор изменилось?..
– Наверное, я, мой друг. Думаю, это ты что-то во мне изменила. Иди к Владыко, Изидора. Он – ваша единственная надежда. Иди, пока ещё не поздно.
Я ничего ему не ответила. Да и что я могла сказать?.. Что я не верю в помощь Белого Волхва? Не верю, что он сделает для нас исключение? А ведь именно это и было правдой! И именно потому я не хотела идти к нему на поклон. Возможно, поступать подобно было эгоистично, возможно – неразумно, но я ничего не могла с собой поделать. Я не хотела более просить помощи у отца, предавшего когда-то своего любимого сына... Я не понимала его, и была полностью с ним не согласна. Ведь он МОГ спасти Радомира. Но не захотел... Я бы многое на свете отдала за возможность спасти мою милую, храбрую девочку. Но у меня, к сожалению, такой возможности не было... Пусть даже храня самое дорогое (ЗНАНИЕ), Волхвы всё же не имели права очерствить свои сердца до такой степени, чтобы забыть простое человеколюбие! Чтобы уничтожить в себе сострадание. Они превратили себя в холодных, бездушных «библиотекарей», свято хранивших свою библиотеку. Только вот вопрос-то был уже в том, помнили ли они, закрывшись в своём гордом молчании, ДЛЯ КОГО эта библиотека когда-то предназначалась?.. Помнили ли они, что наши Великие Предки оставили своё ЗНАНИЕ, чтобы оно помогло когда-нибудь их внукам спасти нашу прекрасную Землю?.. Кто же давал право Белому Волхву единолично решать, когда именно придёт тот час, что они наконец-то широко откроют двери? Мне почему-то всегда казалось, что те, кого наши предки звали Богами, не позволили бы гибнуть своим самым лучшим сыновьям и дочерям только лишь потому, что не стояло ещё на пороге «правильное» время! Ибо, если чёрные вырежут всех просветлённых, то уже некому более будет понимать даже самую лучшую библиотеку...

Зоман - отравляющее вещество нерв-но-паралитического действия, токсичнее зарина в 3 раза.

Фторангидрид пинаколинового эфира метилфосфорной кислоты

Бесцветная жидкость со слабым запахом канифоли. Пары тяжелее воздуха в 6 раз. Температура кипения 190 °С, плавления 80 °С. В воде практически не растворяется, а в органических растворителях растворим хорошо.

Применяется в капельно-жидком виде - в виде пара или тумана.

Условная летальная токсическая доза при действии через органы дыхания - 0,05 мг мин/л, через кожу - 1,4 мг/кг, через желудочно-кишечный тракт - 0,14 мг/кг.

Зоман поражает человека при всех путях попадания в организм: через органы дыхания, пищеварения, кожные покровы. Признаки поражения появляются практически сразу же после отравления. Обладает кумулятивным действием (накапливаются в организме). Вызывает сильный миоз (сужение зрачков), светобоязнь, возможна полная потеря зрения.

При попадании в организм с пищей или водой признаки поражения возникают через 20-30 мин: появляются рвота, понос, угнетение и вялость. Затем наступают затруднение дыхания, боль в груди, дрожание и судороги мышц. Смерть наступает от остановки дыхания и сердечной деятельности.

Воду и продукты питания зоман делает непригодными к употреблению.
Полностью защититься можно только используя одновременно с противогазом индивидуальные средства защиты кожи.

Впервые зоман был получен в Германии в 1944 г., однако в промышленных масштабах не производился. В США рассматривается в качестве боевого отравляющего вещества, несмотря на то что в настоящее время химических боеприпасов с данным веществом нет.