जन्मजात नेत्र रोग। वंशानुगत नेत्र रोगों की आनुवंशिक अभिव्यक्तियाँ (साहित्य समीक्षा)। दृष्टि के अंगों के रोगों के लक्षण

जन्मजात और वंशानुगत नेत्र रोगों का अनुपात बड़ा है। वे वर्तमान में बच्चों में अंधेपन और कम दृष्टि के सभी कारणों का 71.75% हिस्सा हैं।


निम्नलिखित प्रकार के जन्मजात और वंशानुगत नेत्र विकृति पर विचार किया गया है।
  • भ्रूण के विकास के स्थानीय या प्रणालीगत विकार के कारण:
    ए) वायरल और टोक्सोप्लाज्मिक प्रभावों के दौरान कोशिकाओं के आनुवंशिक तंत्र को नुकसान;
    बी) गर्भावस्था के दौरान मां को हुए विभिन्न संक्रमणों और नशे के कारण भ्रूणजनन का उल्लंघन।
  • गुणसूत्र या जीन विकृति के कारण जन्मजात वंशानुगत घाव, साथ ही आनुवंशिक रूप से निर्धारित चयापचय संबंधी विकार।
  • जन्मजात और जन्मजात-वंशानुगत चिकित्सकीय रूप से परिभाषित सिंड्रोम, जो अक्सर गुणसूत्र रोगों या जीन उत्परिवर्तन से जुड़े होते हैं।
जन्मजात विकृति विज्ञान और विभिन्न नेत्र सिंड्रोम के नैदानिक ​​रूपों की संख्या हर साल बढ़ रही है, और उनकी संरचना अधिक जटिल होती जा रही है, जिससे निदान बहुत मुश्किल हो जाता है। ये बीमारियां ज्यादातर बचपन में होती हैं। कई सिंड्रोमों में, दृष्टि के अंग की विकृति सिंड्रोम का मुख्य लक्षण है।

सिंड्रोम में नेत्र विकृति के कुछ लक्षणों के संयोजन की नियमितता स्थापित की गई है। उदाहरण के लिए, माइक्रोफथाल्मोस को अक्सर आईरिस और कोरॉइड के कोलोबोमा के साथ जोड़ा जाता है, मोतियाबिंद - एनिरिडिया के साथ, लेंस के एक्टोपिया, उच्च जन्मजात मायोपिया - भ्रूण के ऊतकों के अवशेष, कोरॉइड के कोलोबोमा, रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा - केराटोकोनस के साथ। आंखों और पूरे शरीर के कई जन्मजात दोष कुछ गुणसूत्र विपथन और कैरियोटाइप में परिवर्तन से जुड़े होते हैं।

इन रोगों के निदान की मुख्य विधियाँ नैदानिक ​​और आनुवंशिक विधियाँ हैं - वंशावली, साइटोजेनेटिक, साइटोलॉजिकल, जैव रासायनिक, आदि।

यह खंड निम्नलिखित बीमारियों के बारे में जानकारी और तस्वीरें प्रदान करता है:

  • आंख के पूर्वकाल भाग और उसके उपांगों (पलकें, कॉर्निया, आईरिस, लेंस) के जन्मजात और जन्मजात वंशानुगत रोग;
  • फंडस के जन्मजात और जन्मजात-वंशानुगत घाव (जन्मजात मायोपिया, रेटिनल डिस्ट्रोफी, ऑप्टिक तंत्रिका शोष, आदि वाले परिवारों में सबसे अधिक बार विरासत में मिले संकेत)।
संक्षिप्त नैदानिक ​​​​और आनुवंशिक जानकारी और विभिन्न सिंड्रोम की मुख्य विशेषताएं दी गई हैं। उन लेखकों के नाम जिन्होंने सबसे पहले इन सिंड्रोमों का वर्णन किया है, ग्रंथों में तस्वीरों के तहत दिए गए हैं (चित्र 277-346)।

277. ऊपरी पलक (ए, बी) के जन्मजात डर्मोइड ट्यूमर।


278. जन्मजात पूर्ण बाएं तरफा ptosis।


279. जन्मजात आंशिक बाएं तरफा ptosis।


280. जन्मजात पूर्ण द्विपक्षीय पीटोसिस और एपिकैंथस।


281. जन्मजात आंशिक द्विपक्षीय पीटोसिस और एपिकैंथस।


282. मार्कस-गुन सिंड्रोम।
ए - बाएं तरफा पैल्पेब्रो-मैंडिबुलर सिनकिनेसिस;
बी - मुंह खोलने और निचले जबड़े को पीछे हटाने पर पीटोसिस में कमी।


283. चेहरे और सिर के जन्मजात व्यापक एंजियोमा (आवर्ती प्रकार की विरासत)।


284. निचली पलक का एंजियोमा।


285. ऊपरी और निचली पलकों का एंजियोमा।


286. पलकों का न्यूरोफिब्रोमा, नेत्रगोलक का कंजाक्तिवा और कक्षा।

287. पलक और कक्षा का उन्नत न्यूरोफिब्रोमा।


288. सर्जरी के 10 साल बाद पलकों का न्यूरोफिब्रोमा और नेत्रगोलक का कंजाक्तिवा।


289. कंजाक्तिवा और कॉर्निया के जन्मजात द्विपक्षीय डर्मोइड,
ए - दाहिनी आंख;
बी - बाईं आंख।


290. फ्लीशर की पिगमेंट रिंग - लिम्बस के साथ सीमा पर कॉर्निया की परिधि के साथ भूरे रंग के आधे-अंगूठी के रूप में होमोसाइडरिन का एकतरफा बयान।


291. जन्मजात, वंशानुगत मोतियाबिंद (वंशानुक्रम ऑटोसोमल प्रमुख का प्रकार)।
ए - पिता में: कॉर्निया के बादल, रक्त वाहिकाओं के कंजेस्टिव पेरिलिमबल इंजेक्शन ("जेलिफ़िश" का लक्षण)। पूर्वकाल कक्ष छोटा है, पुतली चौड़ी है;
बी - डी - बेटे में: दोनों आंखों का कॉर्निया बड़ा, सूजा हुआ, पूर्वकाल कक्ष गहरा होता है। आईरिस की डिस्ट्रोफी।



292. द्विपक्षीय मेगालोकोर्निया (ए, बी) हाइड्रोफथाल्मोस (कॉर्नियल व्यास 16-17 मिमी), हाइपरटेलोरिज्म, मायोपिया, आईरिस हाइपोप्लासिया के साथ समयुग्मक जुड़वां में। अंग का विस्तार होता है, पूर्वकाल कक्ष गहरा होता है। जुड़वा बच्चों में से एक (बी) की दाहिनी आंख में एक अलग स्ट्रैबिस्मस है।




293. जन्मजात सुप्रा-प्यूपिलरी झिल्ली (ए, बी)।


294. आईरिस के कोलोबोमा के साथ जन्मजात अस्थानिक पुतली, लेंस का आंशिक बादल।


295. आईरिस कोलोबोमा के साथ जन्मजात अस्थानिक पुतली।


296. दो भाइयों में दोनों आंखों में लेंस का जन्मजात, वंशानुगत उत्थान पी।
ए, बी - अलेक्जेंडर;
सी, डी - ओलेग।


297. क्लाउड डिस्क ("राइडर्स") के किनारे पर लगाए गए हेयरपिन के रूप में भूमध्यरेखीय क्षेत्र में संतृप्त अपारदर्शिता के साथ जन्मजात मोतियाबिंद।


298. जन्मजात आंचलिक परमाणु मोतियाबिंद (स्टीरियोफोटो)।


299. एक त्रिकोण (स्टीरियोफोटो) के रूप में पश्च कैप्सूल के बादल के साथ जन्मजात आंचलिक मोतियाबिंद।


300. पूर्वकाल कैप्सूल के ध्रुव पर बादलों के साथ जन्मजात आंचलिक मोतियाबिंद।


301. जन्मजात ज़ोनुलर मोतियाबिंद का गर्भपात रूप - मोतियाबिंद पुल्वरुलेंटा ज़ोनुलरिस, जिसमें नाभिक के चारों ओर घनी स्थित डॉट्स होते हैं।


302. हां परिवार की 4 पीढ़ियों में जन्मजात और वंशानुगत स्तरित मोतियाबिंद का पता लगाया गया (अवशेष का आवर्ती प्रकार)।
भइया। संकुचित नाभिक के साथ जन्मजात स्तरित मोतियाबिंद:
ए - दाहिनी आंख;
बी - बाईं आंख। बहन। जन्मजात स्तरित "मोतियाबिंद 5 मिमी के अपारदर्शिता के व्यास के साथ;
सी - दाहिनी आंख; डी - बाईं आंख।


303. पी के परिवार में उच्च जन्मजात मायोपिया में ऑप्टिक तंत्रिका के माइलिन फाइबर के अवशेष।
पिता:
ए - दाहिनी आंख;
बी-बाईं आंख। बेटा:
सी - दाहिनी आंख; ऑप्टिक डिस्क पर ऊपर और नीचे;
डी - बाईं आंख।




304. जन्मजात वंशानुगत मायोपिया (प्रमुख प्रकार की विरासत) में फंडस के विकास में विसंगतियाँ। संयोजी ऊतक पूरे ऑप्टिक तंत्रिका सिर को कवर करता है और मैकुलर क्षेत्र में फैलता है - झिल्ली प्रीपेपिलरिस।


305. जन्मजात वंशानुगत मायोपिया (प्रमुख प्रकार की विरासत) में फंडस के विकास में विसंगतियाँ। ऑप्टिक तंत्रिका सिर के प्रवेश द्वार का कोलोबोमा, वास्तविक स्टेफिलोमा और जन्म के पूर्व की अवधि में कोरॉइड का अविकसित होना।


306. जन्मजात वंशानुगत मायोपिया (प्रमुख प्रकार की विरासत) में फंडस के विकास में विसंगति। संपूर्ण ऑप्टिक तंत्रिका संयोजी ऊतक से ढकी होती है, केवल इसके केंद्र में एक अंतराल होता है जिसके माध्यम से एक सामान्य डिस्क का एक खंड दिखाई देता है। संयोजी ऊतक झिल्ली प्रीपैपिलरिस के जहाजों को भी कवर करता है।


307. जन्मजात, वंशानुगत मायोपिया (पुनरावर्ती प्रकार की विरासत) में फंडस के विकास में विसंगतियाँ। मैकुलर कोलोबोमा। वाहिकाएँ कोरॉइड की ओर से कोलोबोमा से बाहर निकलती हैं और रेटिना की वाहिकाओं के साथ एनास्टोमोज़।


308. जन्मजात वंशानुगत मायोपिया (पुनरावर्ती प्रकार की विरासत) में फंडस के विकास में विसंगतियाँ। डिस्क के अस्थायी आधे हिस्से की जन्मजात अनुपस्थिति।


309. ऑप्टिक डिस्क के पास हाइपरग्लियोसिस। प्राथमिक कांच के शरीर की धमनी के अवशेष - ए। हायलोइडिया


310. अवशेष ए। हायलोइडिया


311. टोक्सोप्लाज्मोसिस के साथ जन्मजात मायोपिया में आंख के कोष में परिवर्तन। वर्णक जमाव के साथ धब्बेदार क्षेत्र में व्यापक कोरियोरेटिनल फोकस।


312. टोक्सोप्लाज्मोसिस के साथ जन्मजात मायोपिया में आंख के कोष में परिवर्तन। वर्णक जमाव के साथ धब्बेदार क्षेत्र में व्यापक कोरियोरेटिनल फोकस।


313. ई। परिवार में जन्मजात मायोपिया में आंख के कोष में परिवर्तन (प्रमुख प्रकार की विरासत)। माता:
ए - दाहिनी आंख। व्यापक मायोपिक स्टेफिलोमा, कोरॉइड शोष, धब्बेदार क्षेत्र में रंजकता;
बी - बाईं आंख। ऑप्टिक डिस्क अंडाकार होती है, जिसमें एक बड़ा मायोपिक शंकु होता है। पिता:
सी - बाईं आंख। व्यापक मायोपिक शंकु, धब्बेदार रंजकता। बेटा:
डी - दाहिनी आंख। डिस्क पर व्यापक मायोपिक शंकु, कोरॉइड का अविकसित होना, धब्बेदार क्षेत्र का अविकसित होना। बेटी:
डी - दाहिनी आंख। अंडाकार डिस्क, व्यापक मायोपिक शंकु।





314. जी परिवार में जन्मजात मायोपिया और पीटोसिस (प्रमुख प्रकार की विरासत)।
पिता:
ए - जन्मजात पीटोसिस, उच्च मायोपिया। सबसे बड़ी बेटी:
बी-जन्मजात पीटोसिस, उच्च मायोपिया। सबसे छोटी बेटी:
सी - जन्मजात पीटोसिस, उच्च मायोपिया। पिता:
डी - बाईं आंख का कोष, मायोपिक शंकु। सबसे बड़ी बेटी:
ई - फंडस: दाहिनी आंख - मायोपिक कोन; ऑप्टिक तंत्रिका सिर पर कोरॉइड के शोष की हल्की डिग्री। सबसे छोटी बेटी:
च - दाहिनी आंख का कोष, ऑप्टिक तंत्रिका सिर पर रंजित का एक व्यापक कोलोबोमा।







315. टी. परिवार में दो जुड़वां बच्चों और उनकी मां में जन्मजात मायोपिया में आंख के कोष में परिवर्तन (प्रमुख प्रकार की विरासत)।
ए - यूरी टी।;
बी - इगोर टी। यूरी टी।:
सी - दाहिनी आंख: मायोपिक शंकु, पैरापैपिलरी क्षेत्र में संवहनी शोष, फंडस का ऐल्बिनिज़म;
डी - बाईं आंख: वर्णक जमाव के साथ मायोपिक शंकु। इगोर टी से:
ई - दाहिनी आंख: मायोपिक कोन, पैरापैपिलरी क्षेत्र में कोरॉइड का शोष, फंडस का ऐल्बिनिज़म;
ई - बाईं आंख: मायोपिक कोन, फंडस का ऐल्बिनिज़म;
जी-बाईं आंख: प्राथमिक कांच के शरीर के अवशेष। जुड़वां बच्चों की मां:
एच - दाहिनी आंख: व्यापक मायोपिक शंकु, फंडस का ऐल्बिनिज़म।








316. Ch के परिवार में ऑप्टिक डिस्क, धब्बेदार क्षेत्र, एंबीलिया, उच्च हाइपरमेट्रोपिया पर कोरॉइड का जन्मजात और वंशानुगत अविकसितता।
ए - एवगेनी च .;
बी - व्लादिमीर च। एवगेनी च।:
सी - दाहिनी आंख। ऑप्टिक डिस्क के पास कोरॉइड का अविकसित और शोष, एक बढ़े हुए स्क्लेरल रिंग। व्लादिमीर सी.:
डी - बाईं आंख। पैरापैपिलरी क्षेत्र में कोरॉइड का अविकसित और शोष, जुड़वाँ बच्चों की माँ में जहाजों के साथ व्यक्त किया जाता है
डी - दाहिनी आंख। धब्बेदार क्षेत्र में कोरॉइड का अविकसित होना, रंजित फॉसी;
च - बायीं आंख: पैरामाक्यूलर क्षेत्र में कोरॉइड का शोष, पिगमेंटरी फॉसी।






317. जन्मजात वंशानुगत शोष और ऑप्टिक डिस्क के अप्लासिया (ऑटोसोमल रिसेसिव इनहेरिटेंस)।
मेरे भाई पर:
ए - दाहिनी आंख। जन्मजात अप्लासिया और ऑप्टिक डिस्क का शोष। डिस्क ऊतक केवल नासिका भाग में संवहनी बंडल और डिस्क के किनारे के बीच संरक्षित होता है। लौकिक भाग में, एक क्रिब्रीफॉर्म प्लेट को 3/4 द्वारा उजागर किया जाता है। ऑप्टिक तंत्रिका के आसपास - कोरॉइड रिंग के आकार का अविकसित होना। बहन पर:
बी - दाहिनी आंख: अस्थायी आधे में अधिक स्पष्ट एट्रोफिक क्षेत्र के साथ ऑप्टिक डिस्क के जन्मजात शोष और अप्लासिया। हिप्पेल-लिंडौ सिंड्रोम (एचएलएस) एक आनुवंशिक रूप से निर्धारित बीमारी है जो विभिन्न अंगों में ट्यूमर के गठन की विशेषता है। सबसे अधिक बार, रेटिना के संवहनी ट्यूमर (हेमांगीओब्लास्टोमा), सेरिबैलम - मस्तिष्क का वह हिस्सा जो आंदोलनों के समन्वय के लिए जिम्मेदार होता है, मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के अन्य हिस्से, गुर्दे का कैंसर और अधिवृक्क ग्रंथियों (फियोक्रोमोसाइटोमा) के हार्मोनल रूप से सक्रिय ट्यूमर बनते हैं।

यह एक दुर्लभ बीमारी है। सिंड्रोम विरासत में मिलने पर रोग की एक विस्तृत तस्वीर मौजूद होती है। हिप्पेल-लिंडौ सिंड्रोम गुणसूत्रों की तीसरी जोड़ी में एक दोषपूर्ण जीन द्वारा एक ऑटोसोमल प्रमुख बीमारी के रूप में प्रेषित होता है, अर्थात। रोग प्राप्त करने के लिए "बीमार" जीन की एक प्रति होना पर्याप्त है, यह पर्याप्त है कि माता-पिता में से केवल एक के पास एक "बीमार" जीन है, और ऐसे व्यक्ति के 50% बच्चों के पास होने का मौका है बीमारी। रोग के वंशानुगत रूप के साथ, स्वास्थ्य समस्याएं आमतौर पर जीवन के पहले 20 वर्षों में दिखाई देती हैं।

लेकिन रेटिना या केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) हेमांगीओब्लास्टोमा के निदान वाले सभी रोगियों में वंशानुगत सिंड्रोम नहीं होता है। वास्तव में, केवल एक ट्यूमर वाले अधिकांश रोगियों के रिश्तेदार प्रभावित नहीं होते हैं और अन्य ट्यूमर प्राप्त नहीं करते हैं। ऐसा माना जाता है कि ऐसे लोगों को छिटपुट (आकस्मिक, पहली बार होने वाली घटना) होती है,

गैर-सिंड्रोमिक रोग। इनमें से अधिकांश रोगियों की एक आंख में केवल एक ट्यूमर है या सीएनएस में एक ट्यूमर है। यदि रेटिना का केवल एक संवहनी ट्यूमर है (और इसकी जटिलताएं संभव हैं), तो रोग के इस गैर-वंशानुगत रूप को हिप्पेल रोग (रेटिना का एंजियोमैटोसिस) कहा जाता है।

रेटिनल हेमांगीओब्लास्टोमा का निदान तब किया जाता है जब इसके चारों ओर एक विकसित संवहनी नेटवर्क के साथ विभिन्न आकारों के नोड्यूल के रूप में फंडस की जांच की जाती है। हेमांगीओब्लास्टोमा के जहाजों की ढीली दीवारों के माध्यम से, रक्त के तरल भाग को अक्सर फ़िल्टर किया जाता है, जिससे रेटिना की सूजन या उसके अलग होने का कारण बनता है। उन्नत मामलों में, आंख रेटिना डिटेचमेंट या ग्लूकोमा से मर जाती है। रेटिनल हेमांगीओब्लास्टोमा जीवन के लिए खतरा नहीं हैं, इस अर्थ में, वे सौम्य ट्यूमर हैं। उनकी दुर्दमता आंख में उनके स्थानीयकरण से जुड़ी है, जिससे अंधापन हो सकता है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के ट्यूमर भी मेटास्टेसाइज नहीं करते हैं, लेकिन उनके स्थान के कारण पहले से ही जीवन-धमकी दे रहे हैं। एक नियम के रूप में, वे पश्च कपाल फोसा में विकसित होते हैं, जहां दिल की धड़कन, श्वसन और पाचन को नियंत्रित करने वाले महत्वपूर्ण केंद्र स्थित होते हैं। उन्हें निचोड़ने से मृत्यु हो सकती है। किडनी कैंसर और फियोक्रोमोसाइटोमा पूरे शरीर में फैलने की क्षमता के कारण खतरनाक हैं।

रोग का उपचार ट्यूमर के स्थान, संख्या और आकार पर निर्भर करता है। छोटे और मध्यम आकार के रेटिनल ट्यूमर के लिए, ट्यूमर का लेजर जमावट किया जाता है और लगाया जाता है।

जलने वाले क्षेत्र, ट्यूमर क्रायोथेरेपी (ठंडा दागना)। यदि ट्यूमर बड़ा है, तो अधिक विशाल प्रकृति के उपायों की आवश्यकता होती है - विकिरण चिकित्सा, रेडियोधर्मी प्लेट के ट्यूमर के प्रक्षेपण में श्वेतपटल को टांके लगाना, या इसके माइक्रोसर्जिकल निष्कासन।

हिप्पेल-लिंडौ सिंड्रोम की जीवन-धमकाने वाली अभिव्यक्तियों के समय पर निदान के लिए, एक नियमित परीक्षा आवश्यक है, जिसमें शामिल होना चाहिए: 1) एक चिकित्सक, एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट और एक नेत्र रोग विशेषज्ञ द्वारा एक वार्षिक परीक्षा (फंडस की पूरी जांच के साथ) , 2) वानीलीमैंडेलिक एसिड के लिए मूत्र की एक वार्षिक परीक्षा, 3) मस्तिष्क की चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग हर 3 साल से 50 साल तक, फिर हर 5 साल, 4) हर 1-5 साल में पेट की दीवार की गणना टोमोग्राफी, 5) एंजियोग्राफी जब रोगी 15-20 वर्ष की आयु तक पहुँचते हैं, तो गुर्दे की वाहिकाएँ हर 1-5 साल में इस प्रक्रिया को दोहराती हैं।

कौन सा अंग प्रभावित है और किस प्रकार की सर्जरी की आवश्यकता है, इसके आधार पर उपचार की लागत बहुत भिन्न हो सकती है। दुर्भाग्य से, यह प्रणालीगत बीमारी इलाज योग्य नहीं है, और केवल एक चीज जो आधुनिक चिकित्सा के लिए उपलब्ध है, वह है इस बीमारी की जटिलताओं का उपचार। रेटिना के लेजर फोटोकैग्यूलेशन को अक्सर दृष्टि की और गिरावट को रोकने के तरीके के रूप में इंगित किया जाता है। उपचार पद्धति के रूप में, इस ऑपरेशन में उच्चतम सुरक्षा दरों में से एक है।

आंखें एक व्यक्ति के लिए सबसे महत्वपूर्ण अंगों में से एक हैं, जो मस्तिष्क और अन्य अंगों से जुड़ी होती हैं। आंखों द्वारा दी गई जानकारी के आधार पर, एक व्यक्ति कुछ क्रियाएं करता है, अंतरिक्ष में खुद को उन्मुख करता है, कार्यों और वस्तुओं की धारणा बनाता है।

कुछ लोग आनुवंशिकता के कारण अपनी दृष्टि का पूर्ण रूप से उपयोग नहीं कर पाते हैं। जन्मजात नेत्र विसंगतियाँ सभी नवजात शिशुओं में से 1-2% में होती हैं। आधुनिक चिकित्सा ने कुछ बीमारियों की संभावना के लिए 1200 से अधिक जीनों को जिम्मेदार पाया है।

कई वंशानुगत नेत्र रोग स्पर्शोन्मुख हैं, दृश्य तीक्ष्णता नहीं बदलते हैं, इसलिए एक व्यक्ति लंबे समय तक कुछ छोटे बदलावों को नोटिस नहीं कर सकता है, और इस तरह कीमती समय खो देता है।

वंशानुगत नेत्र रोगों के प्रकार

नेत्र रोग विशेषज्ञ वंशानुगत रोगों को 3 समूहों में विभाजित करते हैं:

  • आंखों की जन्मजात विकृति, जिसमें सर्जिकल हस्तक्षेप की आवश्यकता होती है;
  • छोटे दोष जिन्हें विशेष उपचार की आवश्यकता नहीं है;
  • अन्य अंगों के रोगों से जुड़ी आंख की विसंगतियाँ।

नेत्र रोगों में जो विरासत में मिले हैं या जो भ्रूण के विकास के प्रारंभिक चरण में होते हैं, वे हैं:

  • माइक्रोफथाल्मोस (आनुपातिक रूप से कम आंखें);
  • रंग अंधापन (कुछ या सभी रंगों को अलग करने या उन्हें भ्रमित करने की क्षमता की कमी);
  • एनोफ्थाल्मोस (नेत्रगोलक की कमी या उनमें से एक);
  • ऐल्बिनिज़म (आंख की परितारिका में रंजकता की कमी);
  • पलकों की संरचना में विसंगतियाँ: पीटोसिस (ऊपरी पलक का गिरना), कोलोबोमा (पलक के विभिन्न दोष), पलक का उलटा या उलटा;
  • कॉर्नियल विसंगतियाँ: कॉर्नियल क्लाउडिंग जन्मजात; आकार में परिवर्तन जो खोल की पुतली को ढकता है - केराटोग्लोबस, केराटोकोनस, आदि;
  • जन्मजात ग्लूकोमा (आंख के अंदर दबाव में वृद्धि)। यह ऑप्टिक तंत्रिका के शोष की विशेषता है, जिसके परिणामस्वरूप दृष्टि पूरी तरह से गायब हो जाती है;
  • रेट्रोलेंटल फाइब्रोप्लासिया (रेटिना और कांच के शरीर को लेंटिकुलर संयोजी ऊतक क्षति के लिए) - समय से पहले के बच्चों में होता है और इन्क्यूबेटरों में दबाव के उल्लंघन से जुड़ा होता है;
  • जन्मजात मोतियाबिंद (आंख के लेंस में अपरिवर्तनीय परिवर्तन)। इस रोग की विशेषता लेंस के पूर्ण या आंशिक रूप से धुंधलापन है, इस तथ्य के माध्यम से कि यह अपनी पूर्व पारदर्शिता खो देता है; एक व्यक्ति प्रकाश किरणों के केवल एक हिस्से को भेद सकता है, चित्र धुंधले हो जाते हैं। अगर समय रहते बीमारी का इलाज नहीं किया गया तो सब कुछ अंधापन में खत्म हो सकता है;
  • dacryocystitis (भड़काऊ प्रक्रिया जो लैक्रिमल नलिकाओं में रुकावट पैदा करती है);
  • नवजात शिशु में अंतःस्रावी रक्तस्राव (कठिन प्रसव के परिणामस्वरूप);
  • रेटिना और ऑप्टिक तंत्रिका को नुकसान: हाइपोप्लासिया (अल्पविकास), जन्मजात रेटिना टुकड़ी;
  • आंखों के संवहनी पथ की विकृतियाँ (पुतली की अनुपस्थिति, भट्ठा पुतली, कई पुतलियाँ)।

कोलंबस आईरिस

जन्मजात मोतियाबिंद

यह ध्यान देने योग्य है कि मोतियाबिंद और ग्लूकोमा सबसे अधिक बार खुद को प्रकट करते हैं।

इस तरह के रोग तुरंत प्रकट नहीं हो सकते हैं, लेकिन समय के साथ (किसी भी उम्र में)।

बचपन में प्रकट होने वाले रोग

जन्म के तुरंत बाद या जीवन के पहले वर्षों में प्रकट होने वाली बीमारियों के समूह में शामिल हैं:

  • निस्टागमस (नेत्रगोलक की अराजक गति);
  • रेटिनोब्लास्टोमा (रेटिना पर घातक ट्यूमर);
  • निकट दृष्टि दोष।

बाद की उम्र में, वे खुद को प्रकट कर सकते हैं:

  • आंख का रोग;
  • रेटिना की बीमारी।

रेटिनोब्लास्टोमा

जन्मजात नेत्र रोगों के कारण

आंखों की विसंगतियों के कारण अलग-अलग होते हैं, वे आंतरिक कारकों और पर्यावरणीय प्रभावों से बहुत प्रभावित होते हैं।

मुख्य आंतरिक कारणों में से हैं:

  • अंतर्गर्भाशयी विकास के दौरान सामान्य ऊतकों के विकास का उल्लंघन और पैथोलॉजिकल प्रकारों के साथ उनका प्रतिस्थापन;
  • दूसरों की रोगजनक कार्रवाई की प्रतिक्रिया के रूप में सामान्य ऊतकों के सामान्य विकास का उल्लंघन;
  • टेराटोजेनिक समाप्ति अवधि (भ्रूण के अंतर्गर्भाशयी विकास की महत्वपूर्ण अवधि, जब आंखों के ऊतकों का भेदभाव बढ़ता है, गर्भधारण के 3 से 7 सप्ताह की अवधि विशेष रूप से महत्वपूर्ण होती है);
  • हार्मोनल विकार;
  • माता-पिता की आयु (उन माता-पिता के बच्चों में उल्लंघन होता है जो चालीस वर्ष की आयु के बाद बच्चा पैदा करने का निर्णय लेते हैं, और जो 16 वर्ष की आयु तक नहीं पहुंचे हैं);
  • आरएच की असंगति - भ्रूण और मां के कारक;
  • चयापचय संबंधी विकारों से जुड़ी जन्मजात विसंगतियों की उपस्थिति;
  • गुणसूत्र उत्परिवर्तन;
  • असाध्य प्रसव या पैथोलॉजिकल प्रसव का स्थानांतरण;
  • पारिवारिक विवाह और कई अन्य कारक।

पैथोलॉजिकल आनुवंशिकता का आधार रोगाणु कोशिकाओं के कुछ परमाणु वंशानुगत संरचनाओं को नुकसान है, जो आनुवंशिकता के भौतिक वाहक हैं। दूसरे शब्दों में, यह जीन का एक उत्परिवर्तन है जो विरासत में मिली बीमारियों की उपस्थिति को भड़काता है। कुछ मामलों में, यह अनायास उत्पन्न हो सकता है (ऐसे कारणों से जो अभी तक विज्ञान के लिए स्पष्ट नहीं हैं)।

अंतर्गर्भाशयी नेत्र विसंगतियों की घटना को प्रभावित करने वाले पर्यावरणीय कारक:

  • विकिरण (रेडियम, एक्स-रे किरणें गुणसूत्रों, दैहिक कोशिकाओं को नुकसान पहुंचा सकती हैं);
  • संक्रामक रोग;
  • वायरल रोग (चिकनपॉक्स, चेचक, रूबेला, इन्फ्लूएंजा);
  • विभिन्न प्रकार का नशा (मादक, नशीली दवाओं की तैयारी)।

जन्मजात विसंगतियों का उपचार

आधुनिक उपकरणों की मदद से नवजात शिशुओं में भी आंखों की कई बीमारियों को ठीक किया जा सकता है। ऐसे उपकरणों में शामिल हैं:

  • फंडस - एक कैमरा (आपको आंख के फंडस की जांच करने की अनुमति देता है);
  • लेजर स्कैनर;
  • इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल विश्लेषक;
  • अल्ट्रासोनिक सुई;
  • गहनों की शुद्धता और अन्य उपकरणों के साथ सर्जिकल हस्तक्षेप के लिए विशेष ऑपरेटिंग माइक्रोस्कोप।

कुछ नेत्र रोगों को केवल शल्य चिकित्सा द्वारा ठीक किया जा सकता है (शारीरिक और कार्यात्मक कमियां समाप्त हो जाती हैं)।

ग्लूकोमा के उपचार में, इसका समय पर निदान करना और एक नेत्र संबंधी ऑपरेशन करना बहुत महत्वपूर्ण है (इस तरह बच्चे की दृष्टि बरकरार रहने की संभावना अधिक होगी)।

रेटिना का पूर्ण विकास, स्ट्रैबिस्मस के जोखिम को कम करना, दृश्य विश्लेषक का कमजोर होना, एंबीलिया, साथ ही मोतियाबिंद में अनैच्छिक ऑसिलेटरी आई मूवमेंट (निस्टागमस) के जोखिम को कम करना, विशेषज्ञ निवारक और दवा उपचार लिखते हैं।

अश्रु नलिकाओं की रुकावट का इलाज जटिल तरीके से किया जाता है (दवाओं और निचली पलक की मालिश की मदद से)। ये गतिविधियाँ 99% मामलों में मदद करती हैं।


मोतियाबिंद के उपचार में, निवारक उपायों को करना महत्वपूर्ण है जिसका उद्देश्य जटिलताओं को कम करना होगा। ऑपरेशन बच्चे की उम्र और दृश्य तीक्ष्णता के आधार पर किया जाता है। यदि लेंस बहुत बादलदार है, तो ऑपरेशन जीवन के पहले छह महीनों में ही किया जा सकता है। इसके बाद, विशेष सुधारात्मक चश्मे / लेंस का उपयोग किया जाता है।

यदि प्रारंभिक अवस्था में पीटोसिस का पता चल जाता है, तो बच्चे के 2-3 वर्ष की आयु तक पहुंचने पर इसे तुरंत समाप्त कर दिया जाता है। इस उम्र तक पहुंचने से पहले, पलकें यंत्रवत् रूप से उठाई जाती हैं (उन्हें एक चिपकने वाले प्लास्टर के साथ रखा जाता है ताकि दृष्टि सामान्य रूप से विकसित हो)।

जन्मजात या उभरता हुआ स्ट्रैबिस्मस ऐसा निर्दोष रोग नहीं है जैसा कि लगता है, क्योंकि यह दृष्टि के कुछ संभावित विकृति का संकेत दे सकता है। परीक्षा के बाद, नेत्र रोग विशेषज्ञ उपचार (दवाएं, शारीरिक शिक्षा) निर्धारित करता है।

कम उम्र में एनजाइना की पहचान करना महत्वपूर्ण है (एक सौम्य, ज्यादातर जन्मजात रक्त और लसीका वाहिकाओं से मिलकर बनता है)। यदि नियोप्लाज्म आकार में नहीं बढ़ता है, तो इसे कम उम्र में निपटाया जाता है - क्रायोकोएग्यूलेशन द्वारा हटा दिया जाता है, या कॉस्मेटिक सर्जरी की मदद से।

निवारण

नेत्र रोगों की घटना को रोकने के लिए (और कुछ स्थितियों में बच्चे के जीवन को बचाने के लिए), आप विभिन्न स्वास्थ्य समस्याओं वाले माता-पिता के लिए निम्नलिखित निवारक और चिकित्सीय उपायों का उपयोग कर सकते हैं:

  • प्रारंभिक प्रतिस्थापन रक्त आधान (वंशानुगत एरिथ्रोब्लास्टोस की उपस्थिति में जो आरएच असंगति के परिणामस्वरूप उत्पन्न हुआ);
  • मधुमेह और गैलेक्टोसिमिया के लिए एक विशेष आहार की नियुक्ति;
  • मधुमेह में इंसुलिन का उपयोग;
  • हीमोफिलिया को ठीक करने के लिए प्रभावी प्रोटीन की तैयारी करना।

इसके अलावा, भविष्य के माता-पिता को डॉक्टर से परामर्श करने की आवश्यकता है - आनुवंशिकी (यदि उन्हें नेत्र रोग हैं, या पहले बच्चे को कोई नेत्र रोग है)। आप अनुसंधान विधियों में से एक (जैव रासायनिक या साइटोजेनेटिक) का भी उपयोग कर सकते हैं और इस प्रकार उन बीमारियों को रोक सकते हैं जिन्हें आनुवंशिक रूप से प्रसारित किया जा सकता है।

समय पर निदान और जन्मजात रोग, साथ ही उनका सही उपचार, बच्चों और वयस्कों में अंधेपन की शुरुआत और विकास की सबसे अच्छी रोकथाम है।

समझौता नंबर 1
स्वैच्छिक दान की सार्वजनिक पेशकश

वंशानुगत रेटिनल रोगों वाले रोगियों की सहायता और सहायता के लिए अंतर्क्षेत्रीय सार्वजनिक संगठन "देखने के लिए!" (अंतर्राष्ट्रीय सार्वजनिक संगठन "देखने के लिए!"), इसके बाद "लाभार्थी प्राप्तकर्ता" के रूप में जाना जाता है, जिसका प्रतिनिधित्व राष्ट्रपति बैबारिन किरिल अलेक्जेंड्रोविच द्वारा किया जाता है, जो चार्टर के आधार पर कार्य करता है, इसके बाद व्यक्तियों और कानूनी संस्थाओं या उनके प्रतिनिधियों को आमंत्रित करता है, जिन्हें इसके बाद के रूप में संदर्भित किया जाता है। "दाता", जिसे सामूहिक रूप से "पक्ष" कहा जाता है, निम्नलिखित शर्तों पर स्वैच्छिक दान पर एक समझौता समाप्त करता है:

1. सार्वजनिक प्रस्ताव पर सामान्य प्रावधान

1.1. यह प्रस्ताव रूसी संघ के नागरिक संहिता के अनुच्छेद 437 के अनुच्छेद 2 के अनुसार एक सार्वजनिक प्रस्ताव है।
1.2. इस प्रस्ताव की स्वीकृति (स्वीकृति) लाभार्थी की वैधानिक गतिविधियों के लिए स्वैच्छिक दान के रूप में लाभार्थी के खाते में लाभार्थी द्वारा धन का हस्तांतरण है। दाता द्वारा इस प्रस्ताव की स्वीकृति का अर्थ है कि बाद वाले ने लाभार्थी के साथ इस स्वैच्छिक दान समझौते की सभी शर्तों को पढ़ लिया है और उनसे सहमत हैं।
1.3..
1.4. इस ऑफ़र का टेक्स्ट बिना किसी पूर्व सूचना के लाभार्थी द्वारा बदला जा सकता है और यह साइट पर पोस्ट किए जाने के अगले दिन से मान्य है।
1.5. ऑफ़र को रद्द करने की साइट नोटिस पर पोस्ट करने के अगले दिन तक ऑफ़र वैध है। लाभार्थी को बिना कारण बताए किसी भी समय प्रस्ताव को रद्द करने का अधिकार है।
1.6. ऑफ़र की एक या अधिक शर्तों की अमान्यता ऑफ़र की अन्य सभी शर्तों की अमान्यता को शामिल नहीं करती है।
1.7. इस समझौते की शर्तों को स्वीकार करके, दाता दान की स्वैच्छिक और नि:शुल्क प्रकृति की पुष्टि करता है।

2. अनुबंध का विषय

2.1. इस समझौते के तहत, दाता अपने स्वयं के धन को स्वैच्छिक दान के रूप में लाभार्थी के निपटान खाते में स्थानांतरित करता है, और लाभार्थी दान को स्वीकार करता है और इसका उपयोग वैधानिक उद्देश्यों के लिए करता है।
2.2. इस समझौते के तहत कार्यों के दाता द्वारा प्रदर्शन रूसी संघ के नागरिक संहिता के अनुच्छेद 582 के अनुसार एक दान है।

3. लाभार्थी की गतिविधियाँ

3.1 लाभार्थी की गतिविधियों का मुख्य उद्देश्य है:
सामाजिक, मनोवैज्ञानिक और श्रम अनुकूलन, प्रशिक्षण सहित वंशानुगत रेटिनल रोगों वाले रोगियों को व्यापक सहायता और सहायता प्रदान करना;
वंशानुगत रेटिनल रोगों की रोकथाम, निदान, उपचार और अनुसंधान को बढ़ावा देना;
वंशानुगत रेटिना रोगों वाले लोगों की समस्याओं की ओर राज्य निकायों और जनता का ध्यान आकर्षित करना; सरकारी निकायों में इस श्रेणी के व्यक्तियों और उनके परिवारों के सदस्यों के अधिकारों और वैध हितों का प्रतिनिधित्व और संरक्षण; लाभार्थी के सदस्यों के सामान्य हितों की सुरक्षा;
सार्वजनिक संगठनों और स्वास्थ्य अधिकारियों के बीच व्यापक सहयोग का विकास, विज्ञान, शिक्षा और अभ्यास के बीच संबंधों को मजबूत करने को बढ़ावा देना;
वंशानुगत रेटिना रोगों वाले रोगियों की देखभाल के क्षेत्र में अंतर्राष्ट्रीय सहयोग;
व्यक्तिगत संपर्क स्थापित करना, लाभार्थी के सदस्यों के बीच संचार, पारस्परिक सहायता और सहायता प्रदान करना;
नागरिकों के स्वास्थ्य की रोकथाम और सुरक्षा के क्षेत्र में गतिविधियों को बढ़ावा देना, एक स्वस्थ जीवन शैली को बढ़ावा देना, नागरिकों की नैतिक और मनोवैज्ञानिक स्थिति में सुधार करना;
सार्वजनिक और राज्य संगठनों, परियोजनाओं और अंतर्राष्ट्रीय और राष्ट्रीय विकास के कार्यक्रमों की मानवीय और शांतिपूर्ण पहल के कार्यान्वयन में सहायता।
लाभार्थी की मुख्य गतिविधियाँ रूसी संघ के वर्तमान कानून के अनुसार लाभार्थी के चार्टर में निर्दिष्ट हैं।
3.2..

4. अनुबंध का निष्कर्ष

4.1. व्यक्तियों और कानूनी संस्थाओं या उनके प्रतिनिधियों को प्रस्ताव को स्वीकार करने और इस तरह लाभार्थी के साथ समझौते को समाप्त करने का अधिकार है।
4.2. प्रस्ताव की स्वीकृति की तिथि और, तदनुसार, समझौते के समापन की तिथि, लाभार्थी के निपटान खाते में या, उपयुक्त मामलों में, भुगतान प्रणाली में लाभार्थी के खाते में धन के हस्तांतरण की तिथि है। समझौते के समापन का स्थान रूसी संघ का मास्को शहर है। रूसी संघ के नागरिक संहिता के अनुच्छेद 434 के अनुच्छेद 3 के अनुसार, समझौते को लिखित रूप में संपन्न माना जाता है।
4.3. समझौते की शर्तों का निर्धारण प्रस्ताव द्वारा संशोधित (संशोधन और परिवर्धन के अधीन) वैध (लागू) के रूप में किया जाता है जिस दिन भुगतान आदेश जारी किया जाता है या जिस दिन वह लाभार्थी के कैश डेस्क में नकद जमा करता है।

5. दान करना

5.1. दाता स्वतंत्र रूप से स्वैच्छिक दान की राशि (एकमुश्त या नियमित) निर्धारित करता है और इस समझौते की शर्तों पर साइट पर इंगित किसी भी भुगतान विधि द्वारा लाभार्थी को हस्तांतरित करता है। रूसी संघ के नागरिक संहिता के अनुच्छेद 582 के अनुसार, दान वैट से मुक्त है।
5.2. भुगतान का उद्देश्य: “वैधानिक गतिविधियों के लिए दान। वैट छूट" या "वैधानिक गतिविधियों के लिए स्वैच्छिक दान" या "वैधानिक उद्देश्यों के लिए स्वैच्छिक दान"।
5.3. किसी विशिष्ट उद्देश्य को निर्दिष्ट किए बिना लाभार्थी द्वारा प्राप्त दान को लाभार्थी के वैधानिक लक्ष्यों को प्राप्त करने के लिए निर्देशित किया जाता है
5.4. दाता को अपने विवेक पर, सहायता की वस्तु चुनने का अधिकार है, जो दान को स्थानांतरित करते समय भुगतान के उचित उद्देश्य को दर्शाता है।
5.5. जरूरतमंद व्यक्ति के नाम और उपनाम का संकेत देते हुए एक दान प्राप्त होने पर, लाभार्थी इस व्यक्ति की मदद करने के लिए दान का निर्देश देता है। इस घटना में कि किसी विशिष्ट व्यक्ति को दान की राशि सहायता प्रदान करने के लिए आवश्यक राशि से अधिक है, लाभार्थी वेबसाइट पर जानकारी पोस्ट करके योगदानकर्ताओं को इस बारे में सूचित करता है। दाता, जो वित्तपोषण के उद्देश्य में परिवर्तन से सहमत नहीं था, को इस जानकारी के प्रकाशन के 14 कैलेंडर दिनों के भीतर लिखित रूप में धनवापसी की मांग करने का अधिकार है।
5.6. इलेक्ट्रॉनिक भुगतान प्रणाली के माध्यम से दान को स्थानांतरित करते समय, दाता से चुनी गई भुगतान विधि (इलेक्ट्रॉनिक धन, एसएमएस भुगतान, धन हस्तांतरण) के आधार पर एक कमीशन लिया जा सकता है। इलेक्ट्रॉनिक भुगतान प्रणाली के माध्यम से दाता द्वारा हस्तांतरित दान सिस्टम के खातों पर भुगतान प्रणाली द्वारा जमा किया जाता है, फिर एक निश्चित अवधि में एकत्र की गई कुल राशि में धन को फाउंडेशन के निपटान खाते में स्थानांतरित कर दिया जाता है। निधि के खाते में स्थानांतरित धन की राशि से, इलेक्ट्रॉनिक सिस्टम एक कमीशन रोक सकता है। फंड द्वारा प्राप्त धनराशि की राशि दाता द्वारा किए गए दान की राशि के बराबर होगी, भुगतान प्रणाली द्वारा ली जाने वाली फीस घटाकर।
5.7. दाता बैंक कार्ड से नियमित (मासिक) दान डेबिट जारी कर सकता है।
आदेश को बैंक कार्ड से दान की पहली सफल निकासी के क्षण से निष्पादित माना जाता है।
नियमित रूप से डेबिट करने का आदेश कार्डधारक के कार्ड की समाप्ति तक या लाभार्थी द्वारा आदेश की समाप्ति की लिखित सूचना प्रस्तुत करने तक वैध है। ईमेल पते पर नोटिस भेजा जाना चाहिए [ईमेल संरक्षित]अगले स्वचालित शुल्क की तिथि से कम से कम 10 दिन पहले साइट पर जाएं। अधिसूचना में निम्नलिखित डेटा होना चाहिए: उपनाम और नाम, जैसा कि बैंक कार्ड पर दर्शाया गया है; कार्ड के अंतिम चार अंक जिससे भुगतान किया गया था; ई-मेल पता जिस पर प्राप्तकर्ता नियमित डेबिट की समाप्ति की पुष्टि भेजेगा।

6. पार्टियों के अधिकार और दायित्व

6.1. लाभार्थी इस समझौते के तहत दाता से प्राप्त धन का उपयोग सख्ती से रूसी संघ के वर्तमान कानून के अनुसार और वैधानिक गतिविधियों के ढांचे के भीतर करने का वचन देता है।
6.2. दाता लाभार्थी द्वारा उपयोग किए गए व्यक्तिगत डेटा के प्रसंस्करण और भंडारण के लिए केवल निर्दिष्ट समझौते के प्रदर्शन के साथ-साथ लाभार्थी की गतिविधियों को सूचित करने के लिए अनुमति देता है।
6.3. व्यक्तिगत डेटा के प्रसंस्करण के लिए सहमति दाता को अनिश्चित काल के लिए दी जाती है। सहमति वापस लेने की स्थिति में, लाभार्थी 5 (पांच) व्यावसायिक दिनों के भीतर दाता के व्यक्तिगत डेटा को नष्ट या प्रतिरूपित करने का वचन देता है।
6.4. लाभार्थी अपनी लिखित सहमति के बिना तीसरे पक्ष को लाभार्थी की व्यक्तिगत और संपर्क जानकारी का खुलासा नहीं करने का वचन देता है, सिवाय इसके कि जब राज्य निकायों द्वारा इस जानकारी की आवश्यकता होती है, जिसके पास ऐसी जानकारी की आवश्यकता होती है।
6.5. दाता से प्राप्त दान, जो आवश्यकता के बंद होने के कारण, भुगतान आदेश में दाता द्वारा निर्दिष्ट दान के उद्देश्य के अनुसार आंशिक रूप से या पूरी तरह से खर्च नहीं किया गया था, दाता को वापस नहीं किया जाता है, लेकिन इसके द्वारा पुनर्वितरित किया जाता है लाभार्थी स्वतंत्र रूप से अन्य प्रासंगिक कार्यक्रमों के लिए, लाभार्थी के वैधानिक लक्ष्य।
6.6. दाता के अनुरोध पर (इलेक्ट्रॉनिक या नियमित पत्र के रूप में), लाभार्थी दाता को दाता द्वारा किए गए दान के बारे में जानकारी प्रदान करने के लिए बाध्य है।
6.7. लाभार्थी इस अनुबंध में निर्दिष्ट दायित्वों को छोड़कर, दाता के प्रति कोई अन्य दायित्व वहन नहीं करता है।

7. अन्य शर्तें

7.1 इस समझौते के तहत पार्टियों के बीच विवाद और असहमति की स्थिति में, यदि संभव हो तो बातचीत के माध्यम से हल किया जाएगा। यदि बातचीत के माध्यम से विवाद को हल करना असंभव है, तो लाभार्थी के स्थान पर अदालतों में रूसी संघ के वर्तमान कानून के अनुसार विवादों और असहमति को हल किया जा सकता है।

8. विवरण

लाभार्थी:
वंशानुगत रेटिनल रोगों वाले रोगियों की सहायता और सहायता के लिए अंतर्क्षेत्रीय सार्वजनिक संगठन "देखने के लिए!"

कानूनी पता: 127422, जी। मॉस्को, दिमित्रोव्स्की प्रोज़्ड, हाउस 6, बिल्डिंग 1, अपार्टमेंट 122,

पीएसआरएन 1167700058283
टिन 7713416237
गियरबॉक्स 771301001

यह किसी भी अड़चन (सौंदर्य प्रसाधन, धूल, ऊन, और इसी तरह) के लिए अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाओं के रूप में प्रकट होता है। इसी समय, लक्षणों की गंभीरता हल्के हाइपरमिया, पलकों की त्वचा की खुजली से लेकर विषाक्त-एलर्जी केराटाइटिस (मनुष्यों में आंख के कॉर्निया की एक सूजन की बीमारी) की अभिव्यक्तियों तक भिन्न होती है, रेटिना और ऑप्टिक को नुकसान होता है। नस। सबसे आम एलर्जी जिल्द की सूजन और नेत्रश्लेष्मलाशोथ हैं।

मंददृष्टि

दृश्य समारोह का विकार, जब एक आंख दृष्टि की प्रक्रिया में एक प्रमुख भूमिका निभाती है। उसी समय, दूसरे की गतिविधि को दबा दिया जाता है ("आलसी आंख")। दृष्टि का प्रगतिशील नुकसान होता है। एंबीलोपिया स्ट्रैबिस्मस की ओर ले जाता है, जब एक आंख बगल की ओर झुक जाती है। अधिक बार, विकृति बच्चों में ही प्रकट होती है। प्रारंभिक निदान और उपचार (रूढ़िवादी या शल्य चिकित्सा) पूर्ण वसूली में योगदान देता है।

वाहिकारुग्णता

मानव आंख के रेटिना के संवहनी रोग, जो तब होता है जब रक्त परिसंचरण का उल्लंघन होता है, संवहनी स्वर का तंत्रिका विनियमन। पैथोलॉजी के आधार पर जो एंजियोपैथी का कारण बनता है, यह हो सकता है: उच्च रक्तचाप, मधुमेह, हाइपोटोनिक, दर्दनाक। धुंधली और घटी हुई दृष्टि से प्रकट, आँखों में "बिजली"। निदान फंडस (ऑप्थाल्मोस्कोपी) की एक परीक्षा पर आधारित है। यह 30 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों में अधिक आम है।

अनिसोकोरिया

यह दाहिनी और बाईं आंखों की पुतलियों के व्यास में अंतर से प्रकट होता है। शारीरिक मानदंड का एक प्रकार हो सकता है या सहवर्ती रोगों का परिणाम हो सकता है। पहले मामले में, स्थिति आमतौर पर शिकायतों का कारण नहीं बनती है और उपचार की आवश्यकता नहीं होती है। दूसरे में, पैथोलॉजी के लक्षण हैं जो अनिसोकोरिया (नेत्रगोलक की सीमित गतिशीलता, दर्द, फोटोफोबिया, आदि) का कारण बनते हैं।

नेत्रावसाद

दृष्टि के अंगों के अधिक काम की स्थिति दृश्य तनाव के लक्षणों के साथ होती है: दर्द, हाइपरमिया, फॉगिंग, दोहरी दृष्टि, लैक्रिमेशन, सिरदर्द, और इसी तरह। एस्थेनोपिया का मुख्य कारण पास की वस्तु (कंप्यूटर स्क्रीन, टीवी, और इसी तरह) पर लंबे समय तक ध्यान केंद्रित करना है। उन्नत चरण में, ब्लेफेराइटिस, नेत्रश्लेष्मलाशोथ और मायोपिया विकसित हो सकते हैं।

दृष्टिवैषम्य

आंख के प्रकाशिकी की संरचना में एक दोष, जिसमें प्रकाश किरणें रेटिना पर ठीक से केंद्रित नहीं होती हैं। लेंस या कॉर्निया के आकार के उल्लंघन के आधार पर, लेंस, कॉर्नियल दृष्टिवैषम्य या सामान्य - उनके संयोजन के साथ प्रतिष्ठित हैं। रोग के लक्षणों में दृष्टि में कमी, धुंधलापन, धुंधली छवियां, दोहरी दृष्टि, थकान, आंखों में खिंचाव और सिरदर्द शामिल हैं।

ब्लेफेराइटिस

पलकों के किनारों की नेत्र संबंधी भड़काऊ विकृति, अक्सर एक जीर्ण रूप होता है। यह विभिन्न रोगजनकों के कारण मनुष्यों में एक स्वतंत्र संक्रामक नेत्र रोग हो सकता है, या शरीर के अन्य रोगों (जठरांत्र, अंतःस्रावी, और अन्य) का परिणाम हो सकता है। हाइपरमिया से प्रकट, पलकों की सूजन, जलन, खुजली, पलकों का झड़ना और चमकना, डिस्चार्ज होना।

नेत्रच्छदाकर्ष

आंख की वृत्ताकार पेशी की ऐंठन, बाहरी रूप से बढ़ी हुई भेंगापन के रूप में प्रकट होती है। इस मामले में, लैक्रिमेशन, पलकों की सूजन, लैक्रिमेशन का उल्लंघन हो सकता है। पैथोलॉजी के संभावित कारणों में उम्र से संबंधित परिवर्तन, चेहरे की तंत्रिका को नुकसान, मस्तिष्क की संरचनाएं, विभिन्न रोग और एंटीसाइकोटिक्स लेना शामिल हैं। पैथोलॉजी का एक गंभीर रूप वास्तव में लोगों को सामान्य दृष्टि से अंधा बना देता है।

निकट दृष्टि दोष (मायोपिया)

आंख की ऑप्टिकल संरचना का उल्लंघन, जब छवि का ध्यान रेटिना पर नहीं, बल्कि उसके पूर्वकाल तल में केंद्रित होता है। नतीजतन, दूर की वस्तुएं धुंधली, धुंधली दिखाई देती हैं। इसी समय, निकट छवियों के संबंध में दृश्य कार्य सामान्य रहता है। विकृति विज्ञान की डिग्री के आधार पर, उल्लंघन हल्के अस्पष्ट आकृति से विषय की गंभीर अस्पष्टता तक भिन्न होता है।

अस्थायी धमनीशोथ

प्रतिरक्षा प्रणाली की शिथिलता के कारण धमनियों (मुख्य रूप से ओकुलर, टेम्पोरल, वर्टेब्रल) को नुकसान। नतीजतन, एक पुरानी सूजन प्रक्रिया होती है, दृष्टि में तेज गिरावट के साथ, परिधीय सहित, कभी-कभी पूर्ण नुकसान (केंद्रीय रेटिना धमनी के रोड़ा के साथ), ओकुलोमोटर तंत्रिका का पक्षाघात, और ओकुलर इस्केमिक सिंड्रोम। यह 60-80 वर्ष से अधिक आयु के लोगों में अधिक आम है।

हेमोफथाल्मोस (आंखों में खून बह रहा है)

आंख की गुहा (कांच के शरीर में) में रक्त का प्रवेश, आंखों के सामने डॉट्स, कोबवे, छाया की उपस्थिति के साथ, प्रकाश संवेदनशीलता (प्रकाश - अंधेरा) बनाए रखते हुए इसके तेज नुकसान तक धुंधली दृष्टि। पैथोलॉजी के कारणों में नवगठित जहाजों का टूटना, एक टूटने के साथ रेटिना टुकड़ी या टुकड़ी के बिना इसका टूटना, आघात, नेत्र शल्य चिकित्सा, सामान्य संवहनी रोग (उच्च रक्तचाप, वास्कुलिटिस, ऑन्कोलॉजी, और अन्य) हैं।

heterochromia

एक दुर्लभ स्थिति जो आंखों के परितारिका के अलग-अलग या असमान रंग की विशेषता होती है। यह मेलेनिन की कमी या अधिकता का परिणाम है। यह परितारिका में जितना कम होगा, रंग उतना ही हल्का होगा। इंटरनेट पर इस विकृति के विभिन्न रूपों के साथ कई तस्वीरें हैं। बीमारी के कारण, जब किसी व्यक्ति की आंखें अलग होती हैं, आनुवंशिकता, न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस, आघात, ग्लूकोमा के लिए दवाएं लेना और अन्य हैं।

हाइपहेमा

यह आंख के पूर्वकाल कक्ष में रक्त के प्रवेश और उसके निचले हिस्से में बसने की विशेषता है। रक्त की मात्रा के आधार पर, दृश्य तीक्ष्णता बिगड़ सकती है, कभी-कभी रोगी केवल प्रकाश को अलग करता है। पैथोलॉजी के कारण चोट, आंखों के ऑपरेशन, आईरिस के साथ नवगठित वाहिकाओं के विकास के साथ नेत्र रोग, सामान्य रोग (हेमोस्टेसिस विकार, एनीमिया, रक्त कैंसर, शराब, आदि) हैं।

आंख का रोग

क्रोनिक पैथोलॉजी जिसके कारण अंतःस्रावी दबाव में आवधिक या निरंतर वृद्धि के कारण ऑप्टिक तंत्रिका को अपरिवर्तनीय क्षति होती है। अक्सर स्पर्शोन्मुख या धुंधलापन के साथ, परिधीय दृष्टि में कमी, आंखों में दर्द, तेज रोशनी को देखते समय इसके सामने बहुरंगी घेरे। खुले-कोण और बंद-कोण मोतियाबिंद हैं, उपचार के बिना विकृति विज्ञान अंधापन की ओर जाता है।

डेक्रियोएडेनाइटिस

एक तीव्र या जीर्ण पाठ्यक्रम की अश्रु ग्रंथि की सूजन। पहले मामले में, यह संक्रामक रोगों (कण्ठमाला, स्कार्लेट ज्वर, टॉन्सिलिटिस, आदि) के परिणामस्वरूप होता है। दूसरे में, यह तपेदिक, रक्त कैंसर, उपदंश में मौजूद हो सकता है। पैथोलॉजी ग्रंथि के क्षेत्र में दर्द से प्रकट होती है, हाइपरमिया, सूजन, एक्सोफथाल्मोस संभव है। असामयिक उपचार के साथ, एक फोड़ा या फोड़ा होता है, जो शरीर के तापमान में वृद्धि, अस्वस्थता के साथ होता है।

Dacryocystitis

एक तीव्र या जीर्ण पाठ्यक्रम के अश्रु थैली की सूजन। यह नाक गुहा, उसके साइनस, लैक्रिमल थैली के आसपास की हड्डियों की सूजन की स्थिति के कारण आँसू के बहिर्वाह के उल्लंघन के परिणामस्वरूप होता है। यह इस क्षेत्र की सूजन, हाइपरमिया, लैक्रिमेशन, लैक्रिमल ओपनिंग से प्यूरुलेंट डिस्चार्ज द्वारा प्रकट होता है। पैथोलॉजी खतरनाक प्युलुलेंट-सेप्टिक जटिलताओं (मेनिन्जाइटिस, मस्तिष्क फोड़ा) को भड़का सकती है।

दूरदर्शिता (हाइपरमेट्रोपिया)

दृश्य दोष रेटिना के पीछे की छवि पर ध्यान केंद्रित करने की विशेषता है। पैथोलॉजी की एक छोटी डिग्री (+3 डायोप्टर तक) के साथ, दृश्य कार्य सामान्य सीमा के भीतर होता है, मध्यम डिग्री (+5 डायोप्टर तक) के साथ, अच्छी दूरी दृष्टि नोट की जाती है और निकट सीमा पर मुश्किल होती है। एक स्पष्ट डिग्री (+5 से अधिक डायोप्टर) के साथ, रोगी निकट और दूर दोनों में खराब दृष्टि से पीड़ित होता है। सिरदर्द, आंखों की थकान, एंबीलिया, स्ट्रैबिस्मस आदि को भी नोट किया जा सकता है।

वर्णांधता

दृष्टि की शिथिलता, रंगों में अंतर करने में असमर्थता में प्रकट होती है। इस मामले में, उल्लंघन की डिग्री भिन्न हो सकती है: एक या अधिक रंगों को भेद करने में असमर्थता से लेकर रंगों की धारणा की पूर्ण कमी तक। पैथोलॉजी रेटिना के केंद्र में रंग-संवेदनशील रिसेप्टर्स (शंकु) की शिथिलता के कारण होती है, यह जन्मजात या अधिग्रहित हो सकती है (चोटों, नेत्र रोगों, उम्र से संबंधित परिवर्तन, आदि के साथ)।

demodicosis

जेल जैसे पदार्थ की संरचनात्मक संरचना में एक पैथोलॉजिकल परिवर्तन जो रेटिना और आंख के लेंस के बीच गुहा को भरता है। पारदर्शिता में कमी और उनके बाद के द्रवीकरण और झुर्रियों के साथ कांच के शरीर के फिलामेंटस तत्वों का मोटा होना है। नैदानिक ​​​​रूप से, पैथोलॉजी आंखों के सामने काले डॉट्स द्वारा प्रकट होती है। कारण उम्र से संबंधित परिवर्तन, स्थानीय सूजन, आघात, अंग की शिथिलता (यकृत, गुर्दे और अन्य) हैं।

मधुमेह संबंधी रेटिनोपैथी

मधुमेह मेलिटस की जटिलता अलग-अलग गंभीरता के रेटिना और कॉर्निया के जहाजों को नुकसान पहुंचाती है। अंधेपन का कारण बन सकता है। पैथोलॉजी पारगम्यता में वृद्धि और रेटिना के साथ नवगठित जहाजों की वृद्धि के साथ विकसित होती है, जिससे इसकी टुकड़ी और दृष्टि की हानि होती है। शायद लक्षणों के बिना एक लंबा कोर्स, छवि की स्पष्टता नहीं हो सकती है, भविष्य में दृष्टि में क्रमिक या तेज गिरावट होती है।

डिप्लोपिया (दोहरी दृष्टि)

दृष्टि दोष, जिसमें एक आंख के नेत्रगोलक के विचलन के कारण छवि को दोगुना करना शामिल है। मांसपेशियों के घाव के स्थानीयकरण के आधार पर, एक के ऊपर एक समानांतर दोहरीकरण या प्रश्न में वस्तुओं का स्थान होता है। जब एक आंख बंद हो जाती है, तो ज्यादातर मामलों में दोहरी दृष्टि बंद हो जाती है (एककोशिकीय डिप्लोपिया को छोड़कर)। मरीजों को चक्कर आना, वस्तुओं के स्थान का आकलन करने में कठिनाई का अनुभव हो सकता है।

रेटिना की डिस्ट्रोफी

आंख के रेटिना में प्रगतिशील अपरिवर्तनीय परिवर्तन, जिससे दृष्टि में गिरावट या हानि होती है। विभिन्न आयु समूहों में पाया जाता है। कारण संवहनी घाव हैं (उच्च रक्तचाप, कोरोनरी हृदय रोग, आघात, मधुमेह के साथ), मायोपिया और आनुवंशिकता। गर्भावस्था के दौरान पैथोलॉजी विकसित हो सकती है। शायद एक स्पर्शोन्मुख पाठ्यक्रम या आंखों के सामने डॉट्स के रूप में अभिव्यक्तियाँ, केंद्र में एक अंधा स्थान, अंधेरे में दृष्टि में कमी, इसकी विकृति।

पश्च कांच का टुकड़ी

आंतरिक रेटिना झिल्ली से कांच के हायलॉइड झिल्ली का पृथक्करण। पैथोलॉजी "मक्खियों", गुच्छे, फीता, आदि की झिलमिलाहट से प्रकट होती है (विशेषकर जब एक मोनोक्रोमैटिक पृष्ठभूमि को देखते हुए), आंख के सामने एक अंधेरा "पर्दा", धुंधली दृष्टि। प्रकाश की उज्ज्वल चमक (विशेषकर बंद पलकों के साथ) के रूप में "बिजली" हो सकती है। आमतौर पर, पैथोलॉजी को उपचार की आवश्यकता नहीं होती है।

इरिडोसाइक्लाइटिस

एक संक्रामक नेत्र रोग को संदर्भित करता है। यह सिलिअरी बॉडी और आंख की आईरिस (एंटीरियर यूवाइटिस) की सूजन वाली स्थिति है, जो अक्सर आम बीमारियों (दाद, इन्फ्लूएंजा, आदि) के कारण होती है। पैथोलॉजी नेत्रगोलक के हाइपरमिया, परितारिका के रंग में बदलाव, पुतली के अनियमित आकार, आंख में दर्द, मंदिर, लैक्रिमेशन, फोटोफोबिया और दृष्टि में मामूली गिरावट द्वारा व्यक्त की जाती है।

मोतियाबिंद

पानी में अघुलनशील के साथ लेंस की संरचना में पानी में घुलनशील प्रोटीन का क्रमिक प्रतिस्थापन, जो इसकी सूजन, एडिमा और बादलों के साथ होता है, पारदर्शिता का नुकसान होता है। पैथोलॉजी एक प्रगतिशील पाठ्यक्रम और अपरिवर्तनीय परिवर्तनों की विशेषता है। मोतियाबिंद पूरे लेंस या उसके हिस्से को नुकसान पहुंचाता है, दृश्य कार्य में कमी का कारण बनता है, इसका लगभग पूर्ण नुकसान, रंग अंधापन, दोहरी दृष्टि, तेज रोशनी के प्रति संवेदनशीलता।

स्वच्छपटलशोथ

मनुष्यों में एक जीवाणु, वायरल नेत्र रोग को संदर्भित करता है, जो आंख के कॉर्निया में एक भड़काऊ प्रक्रिया की विशेषता है। इसकी परतों को नुकसान की डिग्री के आधार पर, सतही और गहरी केराटाइटिस होते हैं। रोग के लक्षणों में पलकों के श्लेष्मा ऊतक का हाइपरमिया, नेत्रगोलक, आंख में किसी विदेशी वस्तु की अनुभूति, दर्द, ब्लेफरोस्पाज्म, लैक्रिमेशन, कॉर्निया का बादल (ल्यूकोमा) शामिल हैं।

keratoconus

कॉर्निया का प्रगतिशील पतला होना, इसके बाद फलाव (इंट्राओकुलर दबाव के कारण) और अनियमित आकार (गोलाकार के बजाय शंक्वाकार)। यह आमतौर पर किशोरावस्था से विकसित होता है, 20-30 साल की उम्र तक प्रकट होता है, एक आंख से शुरू होता है, लेकिन बाद में दोनों में फैल जाता है। दृष्टि हानि, छवि विकृति, मायोपिया, आंखों की थकान की प्रगति होती है।

पुटी

जन्मजात या अधिग्रहित मूल के सौम्य नियोप्लाज्म। सिस्टोसिस की प्रारंभिक अभिव्यक्तियाँ उनके पास हाइपरमिक त्वचा के साथ छोटे पुटिकाओं का निर्माण हैं। पैथोलॉजी धुंधली दृष्टि, नेत्रगोलक में सुस्त दर्द के साथ है। अल्सर के कारण सूजन, अपक्षयी स्थितियां, जन्म दोष, शक्तिशाली नेत्र दवाओं के साथ लंबे समय तक चिकित्सा और आघात हैं।

कोलोबोमा आंखें

आंख की झिल्ली के हिस्से की अनुपस्थिति की विशेषता वाला एक आंख दोष। कोलोबोमा जन्मजात (अंतर्गर्भाशयी विकारों के कारण) या अधिग्रहित (आघात, परिगलन, आंख के संरचनात्मक तत्वों की गैर-व्यवहार्यता के परिणामस्वरूप) हो सकता है। पैथोलॉजी के लक्षणों में आने वाली रोशनी की मात्रा को नियंत्रित करने में असमर्थता, अनुबंध करने के लिए आंख की अक्षमता, आवास की गड़बड़ी, स्कोटोमा की उपस्थिति, और एक कॉस्मेटिक दोष शामिल है।

कंप्यूटर विजन सिंड्रोम

प्रतिकूल लक्षण, जिनमें से उत्तेजक कारक कंप्यूटर पर काम है। आंखों की थकान, पलकों के भारीपन की भावना, तेजी से झपकने से प्रकट। लक्षणों की प्रगति के साथ, धुंधली दृष्टि, लैक्रिमेशन, प्रकाश संवेदनशीलता, आंखों में "रेत" की भावना, उनका हाइपरमिया, सूखापन, जलन, आंखों के सॉकेट और माथे में दर्द हो सकता है।

कोमलार्बुद कन्टेजियोसम

मनुष्यों में एक वायरल नेत्र रोग को संदर्भित करता है जो त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली को प्रभावित करता है। यह बचपन में अधिक आम है और संक्रामक है। पैथोलॉजी को बीच में एक गर्भनाल अवसाद के साथ उत्तल आकार के छोटे दर्द रहित घने पिंड की उपस्थिति में व्यक्त किया जाता है। निचोड़ने पर सफेद पदार्थ निकलता है। रोग खुजली, जिल्द की सूजन, नेत्रश्लेष्मलाशोथ, निशान पैदा कर सकता है।

आँख आना

आंख की श्लेष्मा झिल्ली में सूजन प्रक्रिया - कंजाक्तिवा। यह बैक्टीरिया, वायरल, फंगल, एलर्जी हो सकता है, जबकि कुछ प्रजातियां बहुत संक्रामक होती हैं (बीमारी अक्सर संपर्क से फैलती है)। तीव्र या पुरानी नेत्रश्लेष्मलाशोथ संभव है। रोग के साथ पलकों की सूजन और हाइपरमिया, डिस्चार्ज (श्लेष्म या पीप), खुजली, प्रकाश संवेदनशीलता, जलन, दर्द होता है।

तिर्यकदृष्टि

निर्धारण के एक सामान्य बिंदु से आंखों के विचलन की घटना, जिसमें वे अलग-अलग दिशाओं में देखते हैं। ओकुलोमोटर मांसपेशियों के असंगत काम के परिणामस्वरूप होता है। द्विनेत्री दृष्टि के उल्लंघन के साथ, स्ट्रैबिस्मस आवधिक या स्थायी हो सकता है। इसके कारणों में मायोपिया, आघात, दृष्टिवैषम्य, गंभीर दूरदर्शिता, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की विकृति, जन्म दोष, संक्रमण, मनोविकृति, दैहिक रोग हैं।

ज़ैंथेलस्मा

एक छोटे आकार (बीन्स तक) की पलकों के क्षेत्र में पीले रंग का एक सौम्य गठन, जो कोलेस्ट्रॉल का संचय है। पैथोलॉजी लिपिड चयापचय के उल्लंघन का संकेत देती है, मध्यम आयु वर्ग और बुजुर्ग लोगों में बनती है। कैंसर ट्यूमर के साथ निदान के भेदभाव की आवश्यकता होती है। रोग की प्रगति के साथ, सजीले टुकड़े बढ़ सकते हैं और विलीन हो सकते हैं, ज़ैंथोमास (गांठदार संरचनाओं) में बदल सकते हैं।

चिकन अंधापन

कम रोशनी में दृष्टि की शिथिलता। दृश्य समारोह में तेज गिरावट रात में, शाम को, जब एक उज्ज्वल कमरे से एक अंधेरे कमरे में प्रवेश करती है, और इसी तरह ध्यान दिया जाता है। अंतरिक्ष में अभिविन्यास के साथ कठिनाइयाँ होती हैं, दृष्टि के क्षेत्रों का संकुचन होता है, नीले और पीले रंगों की गैर-धारणा होती है। पैथोलॉजी जन्मजात, रोगसूचक (रेटिनल डिस्ट्रोफी, ग्लूकोमा, ऑप्टिक तंत्रिका शोष के साथ), आवश्यक (विटामिन ए की कमी के साथ) है।

परितारिका का लेयोमायोमा

परितारिका के मांसपेशी ऊतक से दुर्लभ रूप से होने वाला सौम्य गठन। लेयोमायोमा की वृद्धि धीमी है, विकृति स्पर्शोन्मुख हो सकती है, परितारिका की छाया में परिवर्तन से प्रकट होती है। एक बड़े ट्यूमर के आकार के साथ, जटिलताएं हो सकती हैं: हाइपहेमा, दृष्टि की हानि, अंतर्गर्भाशयी दबाव में वृद्धि, ग्लूकोमा, मोतियाबिंद, आंख का विनाश (गठन के अंकुरण के दौरान)।

चकत्तेदार अध: पतन

मैक्युला (रेटिना का केंद्र) का अपक्षयी विकृति, जो रेटिना के ऊतकों में अपक्षयी घटना के साथ विकसित होता है। 50 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों में केंद्रीय दृष्टि के नुकसान का सबसे आम कारण, हालांकि, पैथोलॉजी पूर्ण अंधापन की ओर नहीं ले जाती है (परिधीय दृश्य कार्य संरक्षित है)। पढ़ने में, छोटे-छोटे विवरणों को देखने में, आकृति के विकृत होने, छवि के धुंधला होने में कठिनाई होती है।

धब्बेदार शोफ

यह विभिन्न नेत्र रोगों (यूवेइटिस, डायबिटिक रेटिनोपैथी, रेटिनल वेन थ्रॉम्बोसिस) का लक्षण है। यह मैक्युला (रेटिना का केंद्र) की सूजन है, जो अपने ऊतक में द्रव के संचय के कारण केंद्रीय दृष्टि के लिए जिम्मेदार है। लक्षणों के विवरण में छवि का विरूपण, एक गुलाबी रंग का अधिग्रहण, केंद्रीय दृष्टि का बादल, इसकी आवधिक गिरावट (आमतौर पर सुबह में), प्रकाश संवेदनशीलता शामिल है।

धब्बेदार छेद

मैकुलर ज़ोन में रेटिना के ऊतकों का टूटना। दोष आंशिक या इसके माध्यम से हो सकता है, आमतौर पर 50 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों में पाया जाता है, मुख्यतः महिलाओं में। लक्षण धीरे-धीरे प्रकट होते हैं, क्योंकि अंतराल धीरे-धीरे बनता है। केंद्रीय दृष्टि में गिरावट, छवि की आकृति का विरूपण, रंग धारणा में कमी है। इसी समय, परिधीय दृश्य कार्य संरक्षित है, प्रभावित आंख में लक्षण देखे जाते हैं।

मायड्रायसिस (पुतली का फैलाव)

पुतली का फैलाव, जो शारीरिक (कम रोशनी, तनाव में) या पैथोलॉजिकल, एकतरफा या दोनों आंखों में देखा जा सकता है। पैथोलॉजिकल मायड्रायसिस कुछ दवाओं के उपयोग के साथ देखा जा सकता है, पुतली के स्फिंक्टर के पक्षाघात के साथ (मिर्गी, ग्लूकोमा, हाइड्रोसिफ़लस, आदि के साथ), नशा के साथ (बोटुलिज़्म, कुनैन के साथ विषाक्तता, कोकीन, और इसी तरह), ऐंठन के साथ पुतली का फैलाव (मस्तिष्क क्षति के साथ)।

मायोडीसोप्सिया

मायोडिसोप्सिया एक मानव नेत्र रोग है जो आंखों के सामने अंधेरे "मक्खियों", डॉट्स, धब्बों की टिमटिमाती हुई विशेषता है, जो आंखों के हिलने पर और रुकने के बाद धीरे-धीरे चलती है। सबसे अच्छी तरह से रोगी एक हल्के समान पृष्ठभूमि पर "मक्खियों" को देखता है। पैथोलॉजी कांच के शरीर की संरचना में विनाशकारी परिवर्तनों को इंगित करती है। इसे थकान, रेटिनल रोग, मायोपिया, रक्तस्राव, संवहनी समस्याओं के साथ देखा जा सकता है।

परिधीय दृष्टि विकार

अलग-अलग गंभीरता की पार्श्व दृष्टि का उल्लंघन: छोटे गैर-कार्यशील क्षेत्रों से लेकर मध्य भाग (सुरंग दृष्टि) में एक द्वीप द्वारा सीमित दृश्यता तक। इस मामले में, उल्लंघन एक या दो आंखों में देखा जा सकता है। पैथोलॉजी के कारणों में, ग्लूकोमा, रेटिना को नुकसान, ऑप्टिक तंत्रिका, मस्तिष्क, बढ़े हुए इंट्राकैनायल दबाव को प्रतिष्ठित किया जाता है।

ऑप्टिक निउराइटिस

दृश्य हानि के साथ ऑप्टिक तंत्रिका की तीव्र सूजन। पैथोलॉजी अप्रत्याशित रूप से विकसित होती है, दृश्य समारोह, रंग धारणा, आंख के सामने "स्पॉट" की उपस्थिति (आवधिक या स्थायी) में तेज कमी होती है। कक्षा के पीछे दर्द, सिरदर्द (रेट्रोबुलबार न्यूरिटिस के साथ) संभव है। कारण संक्रमण, दैहिक रोग, चोटें, शराब का नशा हैं।

कोरॉइड का नेवस

एक सौम्य गठन जिसमें वर्णक कोशिकाओं (कोरॉइड के नेवस) का संचय होता है। जन्म से बनता है, लेकिन आमतौर पर वयस्कों में (पिग्मेंटेशन के बाद) पाया जाता है। ज्यादातर अक्सर फंडस के पीछे के हिस्से में स्थित होता है। प्रारंभ में कोरॉइड के सतही ऊतकों में स्थानीयकृत, बाद में परतों में गहराई से प्रवेश करता है। स्थिर (एकरस और नहीं बढ़ रहे) और प्रगतिशील (बढ़ने की संभावना) नेवी हैं।

परितारिका का नव संवहनीकरण (रूबोसिस)

आंख की परितारिका पर नवगठित वाहिकाओं का निर्माण। हालांकि, वे नाजुक होते हैं और आसानी से घायल हो जाते हैं, जिससे हाइपहेमा हो जाता है। आंख के पूर्वकाल कक्ष के कोण तक फैलते हुए, वे माध्यमिक मोतियाबिंद के विकास को भड़काते हैं। पैथोलॉजी के कारण डायबिटिक रेटिनोपैथी, रेटिनल वेन थ्रॉम्बोसिस और इसकी टुकड़ी, नेत्र धमनी में संचार संबंधी विकार हैं।

कॉर्नियल ऊतक में नवगठित वाहिकाओं का निर्माण। पैथोलॉजी के कारणों में चोट लगना, आंखों में जलन, कॉन्टैक्ट लेंस का उपयोग, कॉर्निया की सूजन, इसमें अपक्षयी, डिस्ट्रोफिक परिवर्तन और इस क्षेत्र में ऑपरेशन शामिल हैं। सतही, गहरे और संयुक्त नवविश्लेषण हैं। पैथोलॉजी के परिणामस्वरूप, कॉर्निया की पारदर्शिता कम हो जाती है, दृष्टि अपने पूर्ण नुकसान तक बिगड़ जाती है।

अक्षिदोलन

एक दुर्लभ विकृति, जो अनियंत्रित दोहरावदार नेत्र क्रियाओं द्वारा विशेषता है। पेंडुलम (एक तरफ से दूसरी तरफ एक समान गति), झटकेदार (पक्ष की ओर धीमी गति और अपनी मूल स्थिति में एक त्वरित वापसी) निस्टागमस हैं। आमतौर पर, पैथोलॉजी जन्म से मौजूद होती है, लेकिन यह चोटों, मस्तिष्क और आंखों के रोगों के बाद वयस्कों में खुद को प्रकट कर सकती है। कम दृश्य कार्य है।

केंद्रीय रेटिना धमनी का रोड़ा

रेटिना के ऊतकों को रक्त की आपूर्ति का उल्लंघन, जिसके परिणामस्वरूप तंत्रिका कोशिकाएं मर जाती हैं। रोड़ा (संवहनी तबाही) के परिणामस्वरूप, दृष्टि की अपरिवर्तनीय हानि होती है। पैथोलॉजी उच्च रक्तचाप की पृष्ठभूमि के खिलाफ होती है, कैरोटिड धमनी के लुमेन का संकुचन, एथेरोस्क्लेरोसिस, हृदय और रक्त वाहिकाओं के रोग। इस मामले में, दृश्य क्षेत्र का तेज आंशिक नुकसान होता है या एक आंख के दृश्य कार्य में कमी होती है।

रेटिना का अलग होना

कोरॉइड और पिगमेंट एपिथेलियम से रेटिना की परतों का पैथोलॉजिकल पृथक्करण। यह एक खतरनाक स्थिति है जिसमें दृष्टि के पूर्ण नुकसान से बचने के लिए तत्काल सर्जिकल हस्तक्षेप की आवश्यकता होती है। पैथोलॉजी दर्द रहित रूप से आगे बढ़ती है, परिधीय दृष्टि, बिजली की उपस्थिति, कफन, आंखों के सामने चिंगारी, आकृति की विकृति, आकार और छवियों के आकार सहित दृश्य समारोह में कमी की विशेषता है।

नेत्र संबंधी उच्च रक्तचाप

पैथोलॉजिकल परिवर्तन के बिना इंट्राओकुलर दबाव में वृद्धि प्राथमिक ग्लूकोमा की विशेषता है। यह आंखों में परिपूर्णता की भावना, उनमें दर्द, सिरदर्द द्वारा व्यक्त किया जाता है। आवश्यक और रोगसूचक नेत्र संबंधी उच्च रक्तचाप हैं। पहला मध्यम आयु वर्ग और बुजुर्ग लोगों में नमी के उत्पादन और बहिर्वाह में असंतुलन के साथ होता है। दूसरा एक अलग विकृति विज्ञान (आंखों के रोग, शरीर, विषाक्त कारकों की कार्रवाई, आदि) का परिणाम है।

रेटिना की रंजित एबियोट्रॉफी

एक दुर्लभ वंशानुगत डिस्ट्रोफिक विकृति जो रेटिना की छड़ को नुकसान की विशेषता है। इसी समय, कम रोशनी में दृश्य कार्य में कमी होती है, परिधीय दृष्टि में प्रगतिशील गिरावट (पूर्ण हानि तक), दृश्य तीक्ष्णता में कमी और छवि की रंग धारणा में कमी होती है। पैथोलॉजी ग्लूकोमा, मैकुलर एडिमा, मोतियाबिंद, लेंस के बादल के विकास को भड़काती है। अंधेपन का कारण बन सकता है।

पिंग्यूकुला

बुजुर्गों में गाढ़ा पीलापन, सफेद कंजाक्तिवा की पृष्ठभूमि के खिलाफ खड़ा होना। इसे उनकी उम्र बढ़ने का संकेत माना जाता है। पैथोलॉजी की घटना के लिए उत्तेजक कारक पराबैंगनी विकिरण, धुएं, हवा, और इसी तरह के कंजाक्तिवा पर प्रभाव हैं। सूखापन के साथ, आंख के क्षेत्र में बेचैनी, पिंगुइकुला के आसपास लालिमा, एक विदेशी शरीर की भावना। Pingueculitis (सूजन और गठन की सूजन) हो सकता है।

पलक का फड़कना

ऑर्बिक्युलिस ओकुली पेशी के बार-बार संकुचन के कारण होने वाली एक सामान्य घटना। आमतौर पर, मरोड़ का एक हमला जल्दी और अनायास गुजरता है। हालांकि, कभी-कभी यह हफ्तों तक बना रह सकता है, जिससे गंभीर असुविधा हो सकती है। घटना के कारणों में अधिक काम, तनाव, आंखों पर बढ़ा हुआ तनाव, उनका सूखापन, एलर्जी और कैफीनयुक्त पेय का उपयोग हो सकता है।

कॉर्निया का बादल (बेल्मो)

एक नेत्र दोष जिसमें कॉर्निया अपनी पारदर्शिता खो देता है, प्रकाश तरंगों को संचारित करने की क्षमता सफेद रंग का हो जाता है। भविष्य में, ल्यूकोमा का रंग पीला हो जाता है। दृष्टि समारोह का संरक्षण बटुए के आकार और स्थानीयकरण पर निर्भर करता है (यदि यह केंद्र में स्थित है तो तत्काल उपचार की आवश्यकता होती है)। आमतौर पर दृष्टि का आंशिक नुकसान होता है। सर्जिकल हस्तक्षेप की मदद से पैथोलॉजी का उपचार संभव है।

प्रेसबायोपिया

उम्र से संबंधित दूरदर्शिता 40 वर्षों के बाद लेंस में परिवर्तन के साथ जुड़ी हुई है। इसकी संघनन, लोच का नुकसान, निकट दूरी वाली वस्तुओं पर ध्यान केंद्रित करने में असमर्थता है। रोग की अभिव्यक्तियाँ निकट की छवि का धुंधलापन, दृष्टि पर ध्यान केंद्रित करते समय आंखों में खिंचाव (पढ़ते, सिलाई करते समय, आदि), उनकी थकान, सिरदर्द हैं।

प्रोलिफ़ेरेटिव विटेरोरेटिनोपैथी

रेटिना और विटेरस में रेशेदार ऊतक की वृद्धि। प्राथमिक (बीमारी किसी कारण से नहीं है) और माध्यमिक (आघात, रेटिना डिटेचमेंट और टूटना, सर्जरी, मधुमेह, आदि के कारण आंख को नुकसान) प्रोलिफेरेटिव विटेरोरेटिनोपैथी हैं। पैथोलॉजी के परिणामस्वरूप, कांच के शरीर और रेटिना का संलयन होता है, इसके अलग होने की संभावना बढ़ जाती है, जिससे सर्जरी के अभाव में अंधापन हो जाता है।

pterygium

एक अपक्षयी विकृति जो कॉर्निया के केंद्र की ओर कंजाक्तिवा के विकास की विशेषता है। प्रगति के साथ, pterygium कॉर्निया के ऑप्टिक क्षेत्र के केंद्र में फैल सकता है, जिससे दृश्य कार्य में कमी आती है। प्रारंभिक चरण में, पाठ्यक्रम स्पर्शोन्मुख है, पैथोलॉजी के विकास के साथ, हाइपरमिया, सूजन, आंख की खुजली, एक विदेशी वस्तु की सनसनी, धुंधली दृष्टि नोट की जाती है। रोग का उपचार शल्य चिकित्सा है।

ptosis

तालुमूल विदर बंद होने के साथ ऊपरी पलक का थोड़ा-सा स्पष्ट गिरना। पैथोलॉजी बच्चों और वयस्कों में देखी जाती है। गंभीरता के आधार पर, यह आंशिक हो सकता है (पलक पुतली के ऊपरी तीसरे के स्तर तक गिरती है), अपूर्ण (मध्य तक), पूर्ण (पुतली का बंद होना)। Ptosis जलन, आंखों की थकान, उन्हें बंद करते समय तनाव, स्ट्रैबिस्मस, दोहरी दृष्टि के साथ होता है। "ज्योतिषी की मुद्रा" (सिर झुकाना) द्वारा विशेषता।

रेटिना में टूटना

रेटिना की अखंडता को नुकसान, अक्सर इसकी टुकड़ी की ओर जाता है। पैथोलॉजी का स्पर्शोन्मुख पाठ्यक्रम संभव है। आँखों में बिजली हो सकती है (विशेषकर अंधेरी जगहों में), टिमटिमाती मक्खियाँ, दृष्टि में गिरावट, उसके खेतों का संकुचन, छवि विकृति, एक तरफा घूंघट (टूटना और रेटिना टुकड़ी का एक लक्षण है)। दृष्टि के पूर्ण नुकसान से बचने के लिए रोग को तत्काल चिकित्सा ध्यान देने की आवश्यकता है।

रेटिनाइटिस

आंख की रेटिना को प्रभावित करने वाली सूजन प्रक्रिया। रोग का मुख्य कारण एक संक्रमण है, जिसके प्रेरक एजेंट विभिन्न रोगजनक सूक्ष्मजीव हैं: कवक, वायरस, बैक्टीरिया, आदि। पैथोलॉजी दृश्य समारोह में कमी से प्रकट होती है, जिसकी गंभीरता सूजन के स्थान, रंग धारणा में बदलाव, छवि विरूपण, बिजली की उपस्थिति, आंखों के सामने चिंगारी पर निर्भर करती है।

रेटिनोस्किसिस

इसकी परतों के बीच द्रव के संचय के परिणामस्वरूप रेटिना का अलग होना। इस मामले में, इसकी शिथिलता मुख्य रूप से परिधीय भाग में होती है। पार्श्व दृष्टि में कमी है। एक स्पष्ट घाव के साथ, कम रोशनी की स्थिति में रोगी का भटकाव देखा जाता है। यदि रेटिना का केंद्र क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो दृष्टि के अपरिवर्तनीय नुकसान का खतरा होता है। इसकी टुकड़ी हो सकती है, हेमोफथाल्मोस।

आवर्तक कॉर्नियल क्षरण

कॉर्नियल एपिथेलियम को नुकसान, पुनरावृत्ति की संभावना। यह कॉर्निया की सतह परत पर आघात के बाद या उसमें अपक्षयी परिवर्तनों के परिणामस्वरूप बनता है। पैथोलॉजी कटाव के गठन के तुरंत बाद आंख में दर्द से प्रकट होती है, इसमें एक विदेशी शरीर की भावना, हाइपरमिया, लैक्रिमेशन, प्रकाश संवेदनशीलता, दृष्टि में कमी (बड़े आकार और क्षति के केंद्रीय स्थानीयकरण के साथ)।

प्रकाश की असहनीयता

बढ़ी हुई प्रकाश संवेदनशीलता, दर्द, दर्द, आंखों में जलन, अपनी आँखें बंद करने या अपनी आँखें बंद करने की इच्छा के साथ। लक्षण सूर्य के प्रकाश या कृत्रिम प्रकाश के कारण होते हैं। फोटोफोबिया विभिन्न विकृति का संकेत है: आंखों की सूजन (केराटाइटिस, नेत्रश्लेष्मलाशोथ और अन्य), उन्हें नुकसान (जलन, कटाव), वंशानुगत स्थितियां (ऐल्बिनिज़म, रंग अंधापन), विभिन्न रोग (संक्रामक, तंत्रिका तंत्र), नशा।

बिल्ली की आँख सिंड्रोम

एक दुर्लभ गुणसूत्र विकृति जिसमें 2 मुख्य अभिव्यक्तियाँ हैं: परितारिका (बिल्ली की आंख) में एक दोष और एक गुदा की अनुपस्थिति। रोग का मुख्य कारण आनुवंशिकता है। मनुष्यों में बिल्ली की आंख की बीमारी गंभीर लक्षणों के एक जटिल के साथ होती है: परितारिका की पूर्ण या आंशिक अनुपस्थिति, आंखों के बाहरी कोनों की चूक, एपिकैंथस, मोतियाबिंद कोलोबोमा, स्ट्रैबिस्मस। अन्य अंगों (हृदय, रक्त वाहिकाओं, गुर्दे, और इसी तरह) को नुकसान के संकेत भी हैं।

लाल आँख सिंड्रोम

दृष्टि के अंगों के कई रोगों का एक लक्षण, आंख क्षेत्र के हाइपरमिया द्वारा प्रकट, मुख्य रूप से कंजाक्तिवा। इस तरह की विकृति में नेत्रश्लेष्मलाशोथ, आघात, ग्लूकोमा, ड्राई आई सिंड्रोम, यूवाइटिस, एलर्जी, इरिडोसाइक्लाइटिस, और इसी तरह शामिल हैं। हाइपरमिया दर्द, जलन, खुजली, सूजन, फोटोफोबिया, लैक्रिमेशन, विदेशी शरीर की सनसनी के साथ हो सकता है।

मार्फन सिन्ड्रोम

संयोजी ऊतक अपर्याप्तता के कारण वंशानुगत दोष। शरीर के ऊतकों की बढ़ी हुई एक्स्टेंसिबिलिटी है, जो परिणामी विकारों का आधार है। नेत्र संबंधी अभिव्यक्तियों में मायोपिया, परितारिका में परिवर्तन (कोलोबोमा), ग्लूकोमा, लेंस का उदात्तीकरण या अव्यवस्था, मोतियाबिंद, रेटिना टुकड़ी, स्ट्रैबिस्मस शामिल हैं।

ड्राई आई सिंड्रोम

कॉर्निया से आँसू के उत्पादन और वाष्पीकरण की प्रक्रियाओं के उल्लंघन के कारण होने वाली एक सामान्य स्थिति। पैथोलॉजी का मुख्य कारण आंसू उत्पादन की अपर्याप्तता है। सिंड्रोम आंखों पर अत्यधिक तनाव, कॉन्टैक्ट लेंस के उपयोग, धूल, हवा, धुएं, सौंदर्य प्रसाधनों के साथ जलन, कुछ दवाएं लेने, हार्मोनल असंतुलन आदि के कारण हो सकता है। पैथोलॉजी असुविधा, जलन, आंखों की लाली, लैक्रिमेशन और अन्य लक्षणों के साथ है।

स्क्लेराइट

नेत्रगोलक की रेशेदार झिल्ली की सूजन की स्थिति। पैथोलॉजी के कारण रूमेटोइड गठिया, बेचटेरू की बीमारी, सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमैटोसस और अन्य हैं। रोग की संक्रामक प्रकृति संभव है। रोग की अभिव्यक्तियों में नेत्रगोलक का हाइपरमिया, सूजन नोड्यूल का निर्माण, श्वेतपटल का पतला होना, दर्द, प्रकाश संवेदनशीलता में वृद्धि, लैक्रिमेशन शामिल हैं। अन्य ऊतकों में प्रक्रिया के संक्रमण के साथ, दृष्टि में कमी संभव है।

लैक्रिमेशन

अश्रु द्रव का स्राव। इसके बढ़े हुए उत्पादन और बहिर्वाह की गड़बड़ी कई स्थितियों के कारण हो सकती है: दर्द, तनाव आदि की प्रतिक्रिया, कंजाक्तिवा या नाक के श्लेष्म पर जलन प्रभाव, आंख में सूजन, लैक्रिमल ग्रंथि विकृति, शारीरिक दोष, एलर्जी, ड्राई आई सिंड्रोम, बुढ़ापा (लैक्रिमल कैनालिकुली की मांसपेशियों की कमजोरी के साथ)।

आवास की ऐंठन

दृश्य हानि, आंखों के तनाव के लक्षणों से प्रकट होती है। अधिक बार, स्कूली बच्चों में एक असंगठित कार्यस्थल, दैनिक आहार के उल्लंघन वाले बच्चों में विकृति देखी जाती है। हालांकि, वयस्कों में पैथोलॉजी भी संभव है। यह लंबे समय तक पढ़ने, कंप्यूटर पर गतिविधि, कढ़ाई आदि के कारण होता है। अभिव्यक्तियों में दृष्टि के अंगों की थकान, हाइपरमिया, दर्द, आंखों में दर्द, सिरदर्द, धुंधली दूरी दृष्टि (झूठी मायोपिया) शामिल हैं।

उप नेत्रश्लेष्मला संबंधी रक्तस्राव

कंजंक्टिवा के नीचे क्षतिग्रस्त पोत से रक्त का बहिर्वाह। पैथोलॉजी वृद्ध लोगों में हो सकती है (रक्त वाहिकाओं की नाजुकता के कारण, एथेरोस्क्लेरोसिस, मधुमेह के साथ), शिरापरक दबाव में तेज वृद्धि के साथ (जब खांसी, वजन उठाना, उल्टी), चोटों, संचालन के साथ। स्पष्ट कॉस्मेटिक दोष के बावजूद, इस प्रकार का रक्तस्राव खतरनाक नहीं है।

ट्रेकोमा

क्लैमाइडिया के कारण होने वाला संक्रामक नेत्र रोग। मरीजों को कॉर्निया और कंजंक्टिवा को नुकसान होता है, जिससे आखिरी के ऊतकों, पलकों के उपास्थि और दृष्टि की पूर्ण हानि (प्रतिवर्ती) के गंभीर घाव हो जाते हैं। पैथोलॉजी आमतौर पर दो आंखों में देखी जाती है, शुरू में कंजाक्तिवा में सूजन हो जाती है, हाइपरमिया, डिस्चार्ज दिखाई देता है, बाद के चरणों में कॉर्निया बादल बन जाता है, और पलक का मरोड़ विकसित हो जाता है। रूस में, ट्रेकोमा का सफाया कर दिया गया है।

रेटिना की केंद्रीय शिरा का घनास्त्रता

एथेरोस्क्लेरोसिस, उच्च रक्तचाप और मधुमेह मेलिटस के इतिहास वाले मध्यम आयु वर्ग और बुजुर्ग लोगों में पैथोलॉजी अधिक बार देखी जाती है। एक युवा आबादी में, घनास्त्रता सामान्य बीमारियों (इन्फ्लूएंजा, निमोनिया, सेप्सिस), स्थानीय संक्रमण (दांतों में सूजन, नाक साइनस), हेमोस्टेसिस विकारों का परिणाम हो सकता है। पैथोलॉजी दृश्य समारोह में कमी या एक आंख के देखने के क्षेत्र में अंधे धब्बे की उपस्थिति से प्रकट होती है।

यूवाइटिस

कोरॉइड (पूर्वकाल, पश्च) के सभी या अलग-अलग हिस्सों की सूजन की स्थिति। इस मामले में, आसपास के ऊतकों (श्वेतपटल, रेटिना, ऑप्टिक तंत्रिका) को नुकसान संभव है। पैथोलॉजी के कारण संक्रमण, चोट, प्रतिरक्षा और चयापचय संबंधी विकार हो सकते हैं। लक्षणों में, धुंधली या घटी हुई दृष्टि, फोटोफोबिया, आंखों की हाइपरमिया, लैक्रिमेशन, प्रभावित क्षेत्र में दर्द प्रतिष्ठित हैं।

हलाज़ियोन

मेइबोमियन ग्रंथि की सूजन और रुकावट के परिणामस्वरूप पलक के अंदर एक छोटा, कठोर द्रव्यमान। दोष का निर्माण उसके रहस्य के संचय के कारण होता है। पैथोलॉजी के कारणों में पाचन तंत्र के रोग, कमजोर प्रतिरक्षा शामिल हैं। Chalazion पलक की सूजन, खराश और ऊतकों की जलन (प्रारंभिक अवस्था में) से प्रकट होता है, फिर लाल या ग्रे छाया का उत्तल स्थान बनता है।

सेंट्रल सीरस कोरियोरेटिनोपैथी

केशिका पारगम्यता में वृद्धि के कारण इसके ऊतक के नीचे तरल पदार्थ के प्रवेश के परिणामस्वरूप सीमित रेटिना टुकड़ी। रोग विभिन्न आयु श्रेणियों (20-60 वर्ष) में नोट किया गया है, कथित कारण शारीरिक गतिविधि, तनाव हैं। यह अचानक होता है, दृष्टि में कमी (रेटिना के केंद्र में क्षति के साथ), छवि विकृति, आंख के सामने एक अंधेरे पारभासी क्षेत्र की उपस्थिति से प्रकट होता है।

एक्सोफथाल्मोस

दृष्टि के अंगों का दोष, एक या दोनों नेत्रगोलक के आगे विस्थापन के रूप में प्रकट होता है। किसी व्यक्ति में उभरी हुई आंखों की बीमारी एंडोक्राइन ऑप्थाल्मोपैथी, लैक्रिमल ग्रंथि की सूजन, वसा ऊतक, रक्त वाहिकाओं, कक्षीय ट्यूमर, रक्तस्राव के साथ आघात और वैरिकाज़ नसों के साथ हो सकती है। फलाव का लक्षण गंभीरता की अलग-अलग डिग्री में प्रकट होता है। शायद स्ट्रैबिस्मस की घटना, दोहरीकरण, कॉर्नियल डिस्ट्रोफी, ऑप्टिक तंत्रिका का संपीड़न।

एक्ट्रोपियन (पलक का विचलन)

दृष्टि के अंगों का दोष, कंजंक्टिवा के संपर्क में आने के साथ बाहर की ओर पलकें झपकने की विशेषता। पैथोलॉजी विशेष रूप से निचली पलक में देखी जाती है। लैक्रिमेशन (बिगड़ा हुआ द्रव बहिर्वाह के कारण), त्वचा की जलन (आंसू नमी की अधिकता के कारण), एक विदेशी शरीर की सनसनी, आंख में रेत, इसकी हाइपरमिया के साथ। पैथोलॉजी संक्रमण के प्रवेश में एक उत्तेजक कारक बन जाती है।

एंडोफथालमिटिस

आंख की गुहा में गंभीर प्युलुलेंट भड़काऊ प्रक्रिया, जिससे अंधापन और नेत्रगोलक का नुकसान होता है। पैथोलॉजी के विकास का कारण किसी विदेशी वस्तु के प्रवेश के साथ आंख की चोट, परितारिका या कोरॉइड में सूजन, सर्जरी, गंभीर अल्सरेटिव दोष हो सकता है। रोग की अभिव्यक्तियों में दृश्य क्षेत्रों की कमी और संकुचन, दर्द, नेत्रगोलक की झुर्रियां हैं। प्रक्रिया को आंख के सभी गोले में फैलाना संभव है।

एंट्रोपियन (पलक का मुड़ना)

दृष्टि के अंगों का एक दोष, जिसमें पलकें अंदर की ओर उलटी होती हैं, जबकि इसका सिलिअरी किनारा कंजाक्तिवा और कॉर्निया के संपर्क में होता है। आमतौर पर पैथोलॉजी निचली पलक पर मौजूद होती है। यह आंख की गंभीर जलन, इसमें एक विदेशी शरीर की भावना, हाइपरमिया, पलक झपकते दर्द सिंड्रोम, कॉर्नियल माइक्रोट्रामा या कटाव, लैक्रिमेशन, फोटोफोबिया के साथ है। पैथोलॉजी संक्रमण का कारण बन सकती है।

रेटिनल आर्टरी एम्बोलिज्म

रेटिना धमनी में गंभीर संचार संबंधी विकार। यह तेजी से प्रगति की विशेषता है, जिससे पूर्ण अंधापन हो जाता है। पैथोलॉजी के कारण एक थ्रोम्बस द्वारा पोत की रुकावट (उदाहरण के लिए, एथेरोस्क्लेरोसिस के साथ), धमनीशोथ, बड़ी कैरोटिड धमनियों के लुमेन का संकुचन, ट्यूमर (धमनी के संपीड़न के साथ) हैं। पैथोलॉजी अपने पूर्ण नुकसान तक दृष्टि में दर्द रहित गिरावट से प्रकट होती है।

एपिकैंथस

आंख की संरचना की शारीरिक विशेषता, जिसमें नाक के किनारे से त्वचा की एक तह की उपस्थिति होती है, जो ऊपरी और निचली पलकों को जोड़ती है। आमतौर पर दोनों आंखों में देखा जाता है, कभी-कभी गंभीरता की अलग-अलग डिग्री के साथ। पूर्वी आबादी की विशेषता। एक स्पष्ट एपिकैंथस के साथ, पैलिब्रल विदर का संकुचन, कॉर्निया के सिलिअरी किनारे पर आघात, आँसू के बहिर्वाह में कठिनाई और पलकों का बंद होना संभव है। इस मामले में, सर्जिकल सुधार किया जाता है।

एपिरेटिनल झिल्ली

यह मैक्युला के ऊपर स्थित एक पारदर्शी फिल्म है। यह निशान ऊतक रेटिना को कसता है, जिससे सिलवटों और झुर्रियाँ होती हैं। पैथोलॉजी के कारण नेत्र रोग (मधुमेह रेटिनोपैथी, रेटिना टूटना, इसकी केंद्रीय शिरा या शाखाओं का घनास्त्रता), सूजन की स्थिति, रक्तस्राव हो सकते हैं। रोग के लक्षण केंद्रीय दृष्टि की एक आंख में कमी, इसके बादल, छवि की आकृति की विकृति, दोहरीकरण हैं।

एपिस्क्लेराइटिस

एपिस्क्लेरल ऊतक (कंजाक्तिवा और श्वेतपटल के बीच) में सूजन प्रक्रिया। सरल और गांठदार एपिस्क्लेरिटिस हैं। पैथोलॉजी के उत्तेजक कारक रसायनों, विदेशी निकायों, एलर्जी, कीड़े के काटने के संपर्क में हैं। लक्षणों में बेचैनी, आंखों की हाइपरमिया, सूजन और स्पष्ट निर्वहन शामिल हैं। कुछ मामलों में, रोग पुनरावृत्ति करता है।

कॉर्निया का क्षरण

कॉर्निया के उपकला को नुकसान, मुख्य रूप से दर्दनाक मूल का। पैथोलॉजी चोटों (संपर्क लेंस सहित), एक विदेशी शरीर के प्रवेश, उच्च तापमान, रसायनों और इसी तरह के संपर्क के कारण होती है। कटाव आंख में दर्द, एक विदेशी वस्तु की भावना, फोटोफोबिया, हाइपरमिया से प्रकट होता है। बड़े आकार और फोकस की केंद्रीय स्थिति के साथ, दृश्य समारोह में कमी संभव है।

कॉर्निया संबंधी अल्सर

कॉर्निया की विकृति, बोमन की झिल्ली की तुलना में इसके ऊतकों को महत्वपूर्ण क्षति के कारण होती है, आमतौर पर एक शुद्ध प्रकृति की होती है। रोग के कारणों में आंखों की चोट, रसायनों के संपर्क और उच्च तापमान, रोगजनक सूक्ष्मजीवों (बैक्टीरिया, वायरस, कवक) के संपर्क में शामिल हैं। लक्षणों में आंखों में तेज दर्द, विपुल लैक्रिमेशन, फोटोफोबिया, हाइपरमिया, दृष्टि में कमी (केंद्रीय क्षेत्र को नुकसान के साथ) हैं।

जौ

सिलिअरी मार्जिन (आंतरिक स्टाई) या बरौनी के हेयर फॉलिकल (बाहरी स्टाई) के अंदर स्थित मेइबोमियन ग्रंथि का एक प्युलुलेंट इंफ्लेमेटरी घाव। पैथोलॉजी का कारण एक जीवाणु संक्रमण है, आमतौर पर स्टैफिलोकोकस ऑरियस। रोग के लक्षणों में हाइपरमिया, पलक के किनारे की सूजन, खुजली, छूने पर दर्द, लैक्रिमेशन, विदेशी शरीर की भावना, कभी-कभी बुखार, सामान्य अस्वस्थता शामिल है।

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