रक्त का आसमाटिक दबाव. मानव शरीर में आसमाटिक दबाव रक्त प्लाज्मा के आसमाटिक दबाव के बराबर होता है

रक्त की मात्रा - एक वयस्क के शरीर में रक्त की कुल मात्रा शरीर के वजन का औसतन 6 - 8% होती है, जो 5 - 6 लीटर के बराबर होती है। कुल रक्त मात्रा में वृद्धि को हाइपोवोलेमिया कहा जाता है, कमी को हाइपोवोलेमिया कहा जाता है। रक्त का सापेक्ष घनत्व - 1.050 - 1.060 मुख्य रूप से लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या पर निर्भर करता है। रक्त प्लाज्मा का सापेक्ष घनत्व - 1.025 - 1.034, प्रोटीन की सांद्रता द्वारा निर्धारित। रक्त चिपचिपापन - 5 पारंपरिक इकाइयाँ, प्लाज्मा - 1.7 - 2.2 पारंपरिक इकाइयाँ, यदि पानी की चिपचिपाहट 1 के रूप में ली जाती है। एरिथ्रोसाइट्स की उपस्थिति के कारण रक्त और कुछ हद तक प्लाज्मा प्रोटीन।

रक्त का आसमाटिक दबाव वह बल है जिसके साथ एक विलायक एक अर्ध-पारगम्य झिल्ली से कम से अधिक केंद्रित समाधान में गुजरता है। आसमाटिक रक्तचाप की गणना रक्त के हिमांक (अवसाद) को निर्धारित करके क्रायोस्कोपिक विधि द्वारा की जाती है, जो इसके लिए 0.56 - 0.58 C है। आसमाटिक रक्तचाप का औसत 7.6 एटीएम है। यह इसमें घुले आसमाटिक रूप से सक्रिय पदार्थों, मुख्य रूप से अकार्बनिक इलेक्ट्रोलाइट्स, काफी हद तक - प्रोटीन के कारण होता है। लगभग 60% आसमाटिक दबाव सोडियम लवण (NaCl) द्वारा निर्मित होता है।

आसमाटिक दबाव ऊतकों और कोशिकाओं के बीच पानी के वितरण को निर्धारित करता है। शरीर की कोशिकाओं के कार्य केवल आसमाटिक दबाव की सापेक्ष स्थिरता के साथ ही किए जा सकते हैं। यदि एरिथ्रोसाइट्स को रक्त के बराबर आसमाटिक दबाव वाले खारे घोल में रखा जाता है, तो वे अपनी मात्रा नहीं बदलते हैं। ऐसे समाधान को आइसोटोनिक या फिजियोलॉजिकल कहा जाता है। यह 0.85% सोडियम क्लोराइड घोल हो सकता है। ऐसे घोल में जिसका आसमाटिक दबाव रक्त के आसमाटिक दबाव से अधिक होता है, एरिथ्रोसाइट्स सिकुड़ जाते हैं क्योंकि पानी उनसे घोल में चला जाता है। रक्तचाप से कम आसमाटिक दबाव वाले घोल में, घोल से कोशिका में पानी के स्थानांतरण के परिणामस्वरूप लाल रक्त कोशिकाएं सूज जाती हैं। रक्तचाप से अधिक आसमाटिक दबाव वाले समाधानों को हाइपरटोनिक कहा जाता है, और कम दबाव वाले समाधानों को हाइपोटोनिक कहा जाता है।

ऑन्कोटिक रक्तचाप प्लाज्मा प्रोटीन द्वारा निर्मित आसमाटिक दबाव का हिस्सा है। यह 0.03 - 0.04 एटीएम, या 25 - 30 मिमी एचजी के बराबर है। ऑन्कोटिक दबाव मुख्यतः एल्बुमिन के कारण होता है। उनके छोटे आकार और उच्च हाइड्रोफिलिसिटी के कारण, उनमें पानी को अपनी ओर आकर्षित करने की स्पष्ट क्षमता होती है, जिसके कारण यह संवहनी बिस्तर में बना रहता है। जब ऑन्कोटिक रक्तचाप कम हो जाता है, तो पानी वाहिकाओं से अंतरालीय स्थान में चला जाता है, जो आगे बढ़ता है ऊतक शोफ के लिए.

रक्त की अम्ल-क्षार अवस्था (ACS)। रक्त की सक्रिय प्रतिक्रिया हाइड्रोजन और हाइड्रॉक्साइड आयनों के अनुपात के कारण होती है। रक्त की सक्रिय प्रतिक्रिया निर्धारित करने के लिए, पीएच संकेतक का उपयोग किया जाता है - हाइड्रोजन आयनों की सांद्रता, जिसे हाइड्रोजन आयनों की दाढ़ सांद्रता के नकारात्मक दशमलव लघुगणक के रूप में व्यक्त किया जाता है। सामान्य पीएच 7.36 है (कमजोर बुनियादी प्रतिक्रिया); धमनी रक्त - 7.4; शिरापरक - 7.35. विभिन्न शारीरिक स्थितियों के तहत, रक्त पीएच 7.3 से 7.5 तक भिन्न हो सकता है। रक्त की सक्रिय प्रतिक्रिया एक कठोर स्थिरांक है जो एंजाइमिक गतिविधि सुनिश्चित करता है। जीवन के अनुकूल रक्त पीएच की चरम सीमा 7.0 - 7.8 है। प्रतिक्रिया का एसिड पक्ष में बदलाव को एसिडोसिस कहा जाता है, जो रक्त में हाइड्रोजन आयनों की वृद्धि के कारण होता है। रक्त की प्रतिक्रिया का क्षारीय पक्ष में बदलाव को क्षारमयता कहा जाता है। यह OH हाइड्रॉक्साइड आयनों की सांद्रता में वृद्धि और हाइड्रोजन आयनों की सांद्रता में कमी के कारण है।

रक्त में 4 बफर सिस्टम होते हैं: बाइकार्बोनेट बीएस, फॉस्फेट बीएस, हीमोग्लोबिन बीएस, प्रोटीन और प्लाज्मा बीएस। सभी बीएस रक्त में एक क्षारीय भंडार बनाते हैं, जो शरीर में अपेक्षाकृत स्थिर रहता है।

व्यापक अर्थ में, किसी जीव के "भौतिक और रासायनिक गुणों" की अवधारणा में आंतरिक पर्यावरण के घटक भागों की समग्रता, एक दूसरे के साथ उनके संबंध, सेलुलर सामग्री और बाहरी वातावरण के साथ शामिल हैं। इस मोनोग्राफ के कार्यों के संबंध में, आंतरिक वातावरण के भौतिक-रासायनिक मापदंडों को चुनना उचित लगा जो महत्वपूर्ण महत्व के हैं, अच्छी तरह से "होमियोस्टैटिक" हैं और साथ ही, विशिष्ट शारीरिक तंत्र के दृष्टिकोण से अपेक्षाकृत पूरी तरह से अध्ययन किए गए हैं। जो उनकी घरेलू सीमाओं का संरक्षण सुनिश्चित करते हैं। गैस संरचना, एसिड-बेस अवस्था और रक्त के आसमाटिक गुणों को ऐसे मापदंडों के रूप में चुना गया था। संक्षेप में, शरीर में आंतरिक वातावरण के संकेतित मापदंडों के होमोस्टैसिस के लिए कोई अलग पृथक प्रणाली नहीं है।

आसमाटिक होमियोस्टैसिस

एसिड-बेस संतुलन के साथ-साथ, शरीर के आंतरिक वातावरण के सबसे कठोर होमियोस्टेसिस मापदंडों में से एक रक्त का आसमाटिक दबाव है।

आसमाटिक दबाव का मान, जैसा कि ज्ञात है, घोल की सांद्रता और उसके तापमान पर निर्भर करता है, लेकिन यह विलेय की प्रकृति या विलायक की प्रकृति पर निर्भर नहीं करता है। आसमाटिक दबाव की इकाई पास्कल (Pa) है। पास्कल 1 N के बल के कारण उत्पन्न दबाव है, जो 1 m 2 की सतह पर समान रूप से वितरित होता है। 1 एटीएम = 760 mmHg कला। 10 5 पा = 100 केपीए (किलोपास्कल) = 0.1 एमपीए (मेगापास्कल)। अधिक सटीक रूपांतरण के लिए: 1 एटीएम = 101325 पा, 1 मिमी एचजी। सेंट = 133.322 पा.

रक्त प्लाज्मा, जो एक जटिल समाधान है जिसमें विभिन्न गैर-इलेक्ट्रोलाइट अणु (यूरिया, ग्लूकोज, आदि), आयन (Na +, K +, C1 -, HCO - 3, आदि) और मिसेल (प्रोटीन) होते हैं, इसमें एक आसमाटिक होता है इसमें मौजूद अवयवों के आसमाटिक दबाव के योग के बराबर दबाव। तालिका में। 21 मुख्य प्लाज्मा घटकों की सांद्रता और उत्पन्न नाम आसमाटिक दबाव को दर्शाता है।

तालिका 21. मुख्य प्लाज्मा घटकों की सांद्रता और उनके द्वारा निर्मित आसमाटिक दबाव
मुख्य प्लाज्मा घटक मोलर सांद्रता, mmol/l मॉलिक्यूलर मास्स आसमाटिक दबाव, केपीए
ना+142 23 3,25
सी1 -103 35,5 2,32
एनएसओ - 327 61 0,61
के+5,0 39 0,11
सीए 2+2,5 40 0,06
पीओ 3-41,0 95 0,02
शर्करा5,5 180 0,13
प्रोटीन0,8 70,000 और 400,000 के बीच0,02
टिप्पणी। अन्य प्लाज्मा घटक (यूरिया, यूरिक एसिड, कोलेस्ट्रॉल, वसा, एसओ 2-4, आदि) लगभग 0.34-0.45 केपीए होते हैं। प्लाज्मा का कुल आसमाटिक दबाव 6.8-7.0 kPa है।

जैसा कि तालिका से देखा जा सकता है। 21, प्लाज्मा का आसमाटिक दबाव मुख्य रूप से Na +, C1 -, HCO - 3 और K + आयनों द्वारा निर्धारित किया जाता है, क्योंकि उनकी दाढ़ सांद्रता अपेक्षाकृत अधिक होती है, जबकि आणविक भार नगण्य होता है। उच्च आणविक भार कोलाइडल पदार्थों के कारण होने वाले आसमाटिक दबाव को ऑन्कोटिक दबाव कहा जाता है। प्लाज्मा में प्रोटीन की महत्वपूर्ण सामग्री के बावजूद, प्लाज्मा के कुल आसमाटिक दबाव के निर्माण में इसका हिस्सा छोटा है, क्योंकि प्रोटीन की दाढ़ सांद्रता उनके बहुत बड़े आणविक भार के कारण बहुत कम है। इस संबंध में, एल्ब्यूमिन (एकाग्रता 42 ग्राम / लीटर, आणविक भार 70,000) 0.6 मॉस्मोल का ऑन्कोटिक दबाव बनाते हैं, और ग्लोब्युलिन और फाइब्रिनोजेन, जिनका आणविक भार और भी अधिक है, 0.2 मॉस्मोल का ऑन्कोटिक दबाव बनाते हैं।

इलेक्ट्रोलाइट संरचना की स्थिरता और बाह्य और अंतःकोशिकीय क्षेत्रों के आसमाटिक गुणों का शरीर के जल संतुलन से गहरा संबंध है। पानी शरीर के वजन का 65-70% (40-50 लीटर) बनाता है, जिसमें से 5% (3.5 लीटर) इंट्रावास्कुलर क्षेत्र में होता है, 15% (10-12 लीटर) अंतरालीय क्षेत्र में होता है और 45-50% ( 30-35 k) - अंतःकोशिकीय स्थान पर। शरीर में पानी का समग्र संतुलन, एक ओर, आहार जल (2-3 लीटर) के सेवन और अंतर्जात पानी (200-300 मिलीलीटर) के निर्माण से, और दूसरी ओर, इसके उत्सर्जन से निर्धारित होता है। गुर्दे के माध्यम से (600-1600 मिली), श्वसन पथ और त्वचा (800-1200 मिली) और मल के साथ (50-200 मिली) (बोगोलीबोव वी.एम., 1968)।

जल-नमक (ऑस्मोटिक) होमियोस्टैसिस को बनाए रखने में, तीन लिंक को अलग करने की प्रथा है: शरीर में पानी और नमक का प्रवेश, अतिरिक्त और इंट्रासेल्युलर क्षेत्रों के बीच उनका पुनर्वितरण, और बाहरी वातावरण में उनकी रिहाई। इन कड़ियों की गतिविधियों के एकीकरण का आधार न्यूरोएंडोक्राइन नियामक कार्य हैं। व्यवहार क्षेत्र बाहरी और आंतरिक वातावरण के बीच एक नम्र भूमिका निभाता है, जिससे आंतरिक वातावरण की स्थिरता सुनिश्चित करने के लिए स्वायत्त विनियमन में मदद मिलती है।

आसमाटिक होमियोस्टैसिस को बनाए रखने में अग्रणी भूमिका सोडियम आयनों द्वारा निभाई जाती है, जो 90% से अधिक बाह्य कोशिकीय धनायनों के लिए जिम्मेदार होते हैं। सामान्य आसमाटिक दबाव को बनाए रखने के लिए, यहां तक ​​​​कि सोडियम की एक छोटी सी कमी को भी किसी अन्य धनायनों द्वारा प्रतिस्थापित नहीं किया जा सकता है, क्योंकि इस तरह के प्रतिस्थापन को बाह्य कोशिकीय द्रव में इन धनायनों की एकाग्रता में तेज वृद्धि के रूप में व्यक्त किया जाएगा, जिसके परिणामस्वरूप अनिवार्य रूप से गंभीर विकार होंगे। शरीर के महत्वपूर्ण कार्य. पानी आसमाटिक होमियोस्टैसिस प्रदान करने वाला एक अन्य मुख्य घटक है। सामान्य सोडियम संतुलन बनाए रखते हुए भी, रक्त के तरल भाग की मात्रा में परिवर्तन, आसमाटिक होमियोस्टैसिस को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित कर सकता है। शरीर में पानी और सोडियम का सेवन जल-नमक होमियोस्टैसिस प्रणाली की मुख्य कड़ियों में से एक है। प्यास एक क्रमिक रूप से तैयार की गई प्रतिक्रिया है जो शरीर में पानी का पर्याप्त (जीव की सामान्य जीवन गतिविधि की शर्तों के तहत) सेवन सुनिश्चित करती है। प्यास की भावना आमतौर पर या तो निर्जलीकरण या शरीर में नमक की अधिक मात्रा या अपर्याप्त उत्सर्जन के कारण होती है। वर्तमान में, प्यास की उत्पत्ति के तंत्र पर कोई एक राय नहीं है। इस घटना के तंत्र के बारे में पहले विचारों में से एक इस तथ्य पर आधारित है कि प्रारंभिक प्यास कारक मौखिक गुहा और ग्रसनी के श्लेष्म झिल्ली का सूखना है, जो इन सतहों से पानी के वाष्पीकरण में वृद्धि के साथ या साथ होता है। लार स्राव में कमी. "शुष्क मुँह" के इस सिद्धांत की शुद्धता की पुष्टि लार नलिकाओं के बंधाव, लार ग्रंथियों को हटाने, मौखिक गुहा और ग्रसनी के संज्ञाहरण के साथ प्रयोगों से होती है।

प्यास के सामान्य सिद्धांतों के समर्थकों का मानना ​​है कि यह भावना शरीर के सामान्य निर्जलीकरण के कारण उत्पन्न होती है, जिससे या तो रक्त गाढ़ा हो जाता है या कोशिकाओं का निर्जलीकरण हो जाता है। यह दृष्टिकोण हाइपोथैलेमस और शरीर के अन्य क्षेत्रों में ऑस्मोरसेप्टर्स की खोज पर आधारित है (गिनेट्सिंस्की ए.जी., 1964; वर्न्यू ई.वी., 1947)। ऐसा माना जाता है कि ऑस्मोरसेप्टर्स, उत्तेजित होने पर, प्यास की भावना पैदा करते हैं और पानी की खोज और अवशोषण के उद्देश्य से उचित व्यवहारिक प्रतिक्रियाएं पैदा करते हैं (अनोखिन पी.के., 1962)। प्यास बुझाना रिफ्लेक्स और ह्यूमरल तंत्र के एकीकरण द्वारा प्रदान किया जाता है, और पीने की प्रतिक्रिया की समाप्ति, यानी, शरीर की "प्राथमिक संतृप्ति", पाचन तंत्र के एक्सटेरो- और इंटररेसेप्टर्स पर प्रभाव से जुड़ी एक रिफ्लेक्स क्रिया है। , और पानी के आराम की अंतिम बहाली विनोदी तरीके से प्रदान की जाती है (ज़ुरावलेव आई. एन., 1954)।

हाल ही में, प्यास के निर्माण में रेनिन-जियोटेंसिन प्रणाली की भूमिका पर डेटा प्राप्त किया गया है। हाइपोथैलेमिक क्षेत्र में, रिसेप्टर्स पाए गए, जिनमें से एंजियोटेंसिन II की जलन से प्यास लगती है (फिट्ज़िमोस जे., 1971)। एंजियोटेंसिन, जाहिरा तौर पर, सोडियम की क्रिया के प्रति हाइपोथैलेमिक क्षेत्र के ऑस्मोरसेप्टर्स की संवेदनशीलता को बढ़ाता है (एंडरसन बी., 1973)। प्यास की अनुभूति का गठन न केवल हाइपोथैलेमिक क्षेत्र के स्तर पर होता है, बल्कि अग्रमस्तिष्क के लिम्बिक तंत्र में भी होता है, जो हाइपोथैलेमिक क्षेत्र से एक एकल तंत्रिका रिंग में जुड़ा होता है।

प्यास की समस्या विशिष्ट रूप से नमक की भूख की समस्या से जुड़ी हुई है, जो आसमाटिक होमियोस्टैसिस को बनाए रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। यह दिखाया गया है कि प्यास का नियमन मुख्य रूप से बाह्यकोशिकीय क्षेत्र की स्थिति के कारण होता है, और नमक की भूख - अंतःकोशिकीय क्षेत्र की स्थिति के कारण होती है (आर्किंड एम.वी. एट अल. 1962; आर्किंड एम.वी. एट अल., 1968)। हालाँकि, यह संभव है कि प्यास की अनुभूति केवल कोशिका निर्जलीकरण के कारण हो सकती है।

वर्तमान में, आसमाटिक होमियोस्टैसिस को बनाए रखने में व्यवहारिक प्रतिक्रियाओं की एक बड़ी भूमिका ज्ञात है। इसलिए, अत्यधिक गर्मी के संपर्क में आने वाले कुत्तों पर प्रयोगों में, यह पाया गया कि जानवर प्रस्तावित नमकीन समाधानों में से पीने के लिए सहज रूप से वही चुनते हैं जिनके शरीर में लवण पर्याप्त नहीं होते हैं। अत्यधिक गर्मी की अवधि के दौरान, कुत्तों ने सोडियम क्लोराइड की तुलना में पोटेशियम क्लोराइड समाधान को प्राथमिकता दी। ज़्यादा गरमी बंद होने के बाद, पोटेशियम की भूख कम हो गई और सोडियम की भूख बढ़ गई। यह पाया गया कि भूख की प्रकृति रक्त में पोटेशियम और सोडियम लवण की सांद्रता पर निर्भर करती है। पोटेशियम क्लोराइड के प्रारंभिक प्रशासन ने अधिक गर्मी की पृष्ठभूमि के खिलाफ पोटेशियम की भूख में वृद्धि को रोक दिया। इस घटना में कि जानवर को प्रयोग से पहले सोडियम क्लोराइड प्राप्त हुआ था, अति ताप की समाप्ति के बाद, इस अवधि की सोडियम भूख की विशेषता गायब हो गई (आर्किंड एम.वी., उगोलेव ए.एम., 1965)। साथ ही, यह दिखाया गया है कि एक ओर रक्त में पोटेशियम और सोडियम की सांद्रता में परिवर्तन और दूसरी ओर पानी और नमक की भूख में कोई सख्त समानता नहीं है। तो, स्ट्रॉफैंथिन के प्रयोगों में, जो पोटेशियम-सोडियम पंप को रोकता है और परिणामस्वरूप कोशिका में सोडियम सामग्री में वृद्धि होती है और इसके बाह्य कोशिकीय एकाग्रता में कमी आती है (पोटेशियम के संबंध में विपरीत प्रकृति के परिवर्तन नोट किए गए थे), सोडियम भूख तेजी से कमी आई और पोटेशियम की भूख बढ़ गई। ये प्रयोग नमक की भूख की निर्भरता की गवाही शरीर में नमक के सामान्य संतुलन पर नहीं, बल्कि बाह्य और अंतःकोशिकीय क्षेत्रों में धनायनों के अनुपात पर देते हैं। नमक की भूख की प्रकृति मुख्य रूप से इंट्रासेल्युलर नमक एकाग्रता के स्तर से निर्धारित होती है। इस निष्कर्ष की पुष्टि एल्डोस्टेरोन के प्रयोगों से होती है, जो कोशिकाओं से सोडियम के उत्सर्जन और उनमें पोटेशियम के प्रवेश को बढ़ाता है। इन स्थितियों के तहत, सोडियम की भूख बढ़ जाती है, और पोटेशियम की भूख कम हो जाती है (उगोलेव ए.एम., रोशचिना जी.एम., 1965; रोशचिना जी.एम., 1966)।

विशिष्ट नमक भूख के नियमन के केंद्रीय तंत्र का वर्तमान में पर्याप्त अध्ययन नहीं किया गया है। हाइपोथैलेमिक क्षेत्र में संरचनाओं के अस्तित्व की पुष्टि करने वाले आंकड़े हैं, जिनके विनाश से नमक की भूख बदल जाती है। उदाहरण के लिए, हाइपोथैलेमिक क्षेत्र के वेंट्रोमेडियल नाभिक के विनाश से सोडियम की भूख में कमी आती है, और पार्श्व क्षेत्रों के विनाश से पानी की तुलना में सोडियम क्लोराइड समाधानों की प्राथमिकता में कमी आती है। यदि केंद्रीय क्षेत्र क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, तो सोडियम क्लोराइड की भूख तेजी से बढ़ जाती है। इस प्रकार, सोडियम भूख के नियमन के लिए केंद्रीय तंत्र की उपस्थिति के बारे में बात करने का कारण है।

यह ज्ञात है कि सामान्य सोडियम संतुलन में बदलाव के कारण सोडियम क्लोराइड के सेवन और उत्सर्जन में सटीक रूप से समन्वित परिवर्तन होते हैं। उदाहरण के लिए, रक्तपात, रक्त में तरल पदार्थ का प्रवेश, निर्जलीकरण, आदि स्वाभाविक रूप से नैट्रियूरेसिस में परिवर्तन करते हैं, जो परिसंचारी रक्त की मात्रा में वृद्धि के साथ बढ़ता है और इसकी मात्रा में कमी के साथ घटता है। इस आशय की दो व्याख्याएँ हैं। एक दृष्टिकोण के अनुसार, जारी सोडियम की मात्रा में कमी परिसंचारी रक्त की मात्रा में कमी की प्रतिक्रिया है, दूसरे के अनुसार, वही प्रभाव अंतरालीय द्रव की मात्रा में कमी का परिणाम है, जो गुजरता है हाइपोवोल्मिया के दौरान संवहनी बिस्तर में। इसलिए, कोई ग्रहणशील क्षेत्रों के दोहरे स्थानीयकरण की कल्पना कर सकता है जो रक्त में सोडियम के स्तर की "निगरानी" करता है। ऊतक स्थानीयकरण के पक्ष में, प्रोटीन के अंतःशिरा प्रशासन के साथ प्रयोग गवाही देते हैं (गुडयेर ए.वी.एन. एट अल।, 1949), जिसमें रक्तप्रवाह में इसके संक्रमण के कारण अंतरालीय द्रव की मात्रा में कमी के कारण नैट्रियूरेसिस में कमी आई। रक्त में खारे घोल की शुरूआत, चाहे वे आइसो-, हाइपर- या हाइपोटोनिक हों, सोडियम उत्सर्जन में वृद्धि हुई। इस तथ्य को इस तथ्य से समझाया गया है कि जिन खारे घोलों में कोलाइड नहीं होते हैं वे वाहिकाओं में बरकरार नहीं रहते हैं और अंतरालीय स्थान में चले जाते हैं, जिससे वहां स्थित तरल पदार्थ की मात्रा बढ़ जाती है। इससे उत्तेजनाएं कमजोर हो जाती हैं जो शरीर में सोडियम प्रतिधारण तंत्र की सक्रियता सुनिश्चित करती हैं। रक्त में आइसो-ऑन्कोटिक समाधान की शुरूआत से इंट्रावस्कुलर मात्रा में वृद्धि से नैट्रियूरेसिस में परिवर्तन नहीं होता है, जिसे इस प्रयोग की शर्तों के तहत अंतरालीय द्रव की मात्रा के संरक्षण द्वारा समझाया जा सकता है।

यह मानने के कारण हैं कि नैट्रियूरेसिस को न केवल ऊतक रिसेप्टर्स के संकेतों द्वारा नियंत्रित किया जाता है। उनका इंट्रावास्कुलर स्थानीयकरण भी समान रूप से संभव है। विशेष रूप से, यह स्थापित किया गया है कि दाहिने आलिंद में खिंचाव से नैट्रियूरेटिक प्रभाव होता है (कप्पागोडा एसटी एट अल., 1978)। यह भी दिखाया गया है कि दाहिने आलिंद का खिंचाव रक्तस्राव की पृष्ठभूमि के खिलाफ गुर्दे द्वारा सोडियम उत्सर्जन में कमी को रोकता है। ये डेटा हमें रिसेप्टर संरचनाओं के दाहिने आलिंद में उपस्थिति का अनुमान लगाने की अनुमति देते हैं जो सीधे गुर्दे द्वारा सोडियम उत्सर्जन के नियमन से संबंधित हैं। रिसेप्टर्स के स्थानीयकरण के बारे में भी धारणाएं हैं जो बाएं आलिंद में आसमाटिक रूप से सक्रिय रक्त पदार्थों की एकाग्रता में बदलाव का संकेत देती हैं (मित्रकोवा ओके, 1971)। थायरॉयड-कैरोटीड शाखा के स्थान पर समान रिसेप्टर जोन पाए गए; सामान्य कैरोटिड धमनियों के अवरुद्ध होने से मूत्र में सोडियम उत्सर्जन में कमी आई। यह प्रभाव संवहनी दीवारों के प्रारंभिक निषेध की पृष्ठभूमि पर गायब हो गया। इसी तरह के रिसेप्टर्स अग्न्याशय के संवहनी बिस्तर में पाए जाते हैं (इंचिना वी.आई. एट अल., 1964)।

नैट्रियूरेसिस को प्रभावित करने वाली सभी प्रतिक्रियाएं समान रूप से और स्पष्ट रूप से डाययूरेसिस को प्रभावित करती हैं। दोनों रिसेप्टर्स का स्थानीयकरण व्यावहारिक रूप से समान है। वर्तमान में ज्ञात अधिकांश वॉल्यूमेरिसेप्टिव संरचनाएं उसी स्थान पर स्थित हैं जहां बैरोरिसेप्टर जोन पाए जाते हैं। अधिकांश शोधकर्ताओं के अनुसार, वोलोमोरिसेप्टर अपनी प्रकृति से बैरोरिसेप्टर से भिन्न नहीं होते हैं, और दोनों के उत्तेजना के अलग-अलग प्रभाव को विभिन्न केंद्रों में आवेगों के आगमन से समझाया जाता है। यह जल-नमक होमियोस्टैसिस और रक्त परिसंचरण के विनियमन के तंत्र के बीच एक बहुत करीबी संबंध को इंगित करता है (आरेख और चित्र 40 देखें)। यह संबंध, जो पहली बार अभिवाही लिंक के स्तर पर खोजा गया था, वर्तमान में प्रभावकारी संरचनाओं तक विस्तारित है। विशेष रूप से, एफ. ग्रॉस (1958) के कार्यों के बाद, जिन्होंने रेनिन के एल्डोस्टेरोन-उत्तेजक कार्य का सुझाव दिया था, और परिसंचारी रक्त की मात्रा के जक्सटाग्लोमेरुलर नियंत्रण की परिकल्पना के आधार पर, गुर्दे को न केवल एक के रूप में मानने का आधार था। जल-नमक होमियोस्टैसिस की प्रणाली में प्रभावकारी लिंक, लेकिन मात्रा रक्त में परिवर्तन के बारे में जानकारी के स्रोत के रूप में भी।

वॉल्यूम रिसेप्टर उपकरण, जाहिर है, न केवल तरल की मात्रा को नियंत्रित कर सकता है, बल्कि अप्रत्यक्ष रूप से - आंतरिक वातावरण के आसमाटिक दबाव को भी नियंत्रित कर सकता है। साथ ही, यह मान लेना तर्कसंगत है कि एक विशेष ऑस्मोरगुलेटरी तंत्र होना चाहिए। आसमाटिक दबाव में परिवर्तन के प्रति संवेदनशील रिसेप्टर्स का अस्तित्व के.एम. बायकोव (बोर्शेव्स्काया ई.ए., 1945) की प्रयोगशाला में दिखाया गया था। हालाँकि, ऑस्मोरग्यूलेशन की समस्या का मौलिक अध्ययन ई. वी. वर्नी (1947, 1957) से संबंधित है।

ई. वी. वर्नी के अनुसार, शरीर के आंतरिक वातावरण के आसमाटिक दबाव में परिवर्तन को समझने में सक्षम एकमात्र क्षेत्र सुप्राऑप्टिक न्यूक्लियस के क्षेत्र में तंत्रिका ऊतक का एक छोटा सा क्षेत्र है। यहां कई दसियों विशेष प्रकार के खोखले न्यूरॉन्स पाए गए, जो तब उत्तेजित होते हैं जब उनके आसपास के अंतरालीय द्रव का आसमाटिक दबाव बदलता है। इस ऑस्मोरेगुलेटरी तंत्र का संचालन ऑस्मोमीटर के सिद्धांत पर आधारित है। ऑस्मोरसेप्टर्स के केंद्रीय स्थानीयकरण की बाद में अन्य शोधकर्ताओं द्वारा पुष्टि की गई।

ऑस्मोसेंसिव रिसेप्टर संरचनाओं की गतिविधि रक्त में प्रवेश करने वाले पश्च पिट्यूटरी ग्रंथि के हार्मोन की मात्रा को प्रभावित करती है, जो डायरिया और अप्रत्यक्ष रूप से आसमाटिक दबाव के नियमन को निर्धारित करती है।

ऑस्मोरग्यूलेशन के सिद्धांत के आगे के विकास में एक महान योगदान ए.जी. गिनेत्सिन्स्की और सहकर्मियों के कार्यों द्वारा किया गया था, जिन्होंने दिखाया कि वर्नी के ऑस्मोरसेप्टर्स बड़ी संख्या में ऑस्मोरफ्लेक्स का केवल केंद्रीय हिस्सा हैं जो उत्तेजना के परिणामस्वरूप सक्रिय होते हैं परिधीय ऑस्मोरसेप्टर्स शरीर के कई अंगों और ऊतकों में स्थानीयकृत होते हैं। अब यह दिखाया गया है कि ऑस्मोरसेप्टर यकृत, फेफड़े, प्लीहा, अग्न्याशय, गुर्दे और कुछ मांसपेशियों में स्थानीयकृत होते हैं। रक्तप्रवाह में पेश किए गए हाइपरटोनिक समाधानों द्वारा इन ऑस्मोरसेप्टर्स की जलन का एक अप्रतिम प्रभाव होता है - ड्यूरिसिस में कमी होती है (वेलिकानोवा एल.के., 1962; इंचिना वी.आई., फ़िन्किंस्टीन वाई.डी., 1964)।

इन प्रयोगों में पानी की रिहाई में देरी रक्त के आसमाटिक दबाव में बदलाव से निर्धारित की गई थी, न कि आसमाटिक रूप से सक्रिय पदार्थों की रासायनिक प्रकृति से। इससे लेखकों को ऑस्मोरसेप्टर्स की उत्तेजना के कारण प्राप्त प्रभावों को ऑस्मोरगुलेटरी रिफ्लेक्स के रूप में मानने का आधार मिला।

आधुनिक शोध के परिणामस्वरूप, यकृत, प्लीहा, कंकाल की मांसपेशियों, मस्तिष्क के तीसरे वेंट्रिकल के क्षेत्र, फेफड़ों में सोडियम केमोरिसेप्टर्स का अस्तित्व स्थापित किया गया है (कुजमीना बी.एल., 1964; फ़िन्किंस्टीन हां. डी., 1966; नाटोचिन यू. वी., 1976; एरिक्सन एल. एट अल., 1971; पासो एस.एस. एट अल., 1973)। इस प्रकार, आसमाटिक होमोस्टैटिक प्रणाली का अभिवाही लिंक, जाहिरा तौर पर, एक अलग प्रकृति के रिसेप्टर्स द्वारा दर्शाया जाता है: एक सामान्य प्रकार के ऑस्मोरसेप्टर्स, विशिष्ट सोडियम केमोरिसेप्टर्स, अतिरिक्त- और इंट्रावास्कुलर वॉल्यूमोरिसेप्टर्स। ऐसा माना जाता है कि सामान्य परिस्थितियों में, ये रिसेप्टर्स यूनिडायरेक्शनल रूप से कार्य करते हैं, और केवल पैथोलॉजिकल परिस्थितियों में ही उनके कार्यों का असंयमित होना संभव है।

आसमाटिक होमियोस्टैसिस को बनाए रखने में मुख्य भूमिका तीन प्रणालीगत तंत्रों की है: एडेनोहाइपोफिसियल, एड्रेनल और रेनिन-एंजियोटेंसिन। ऑस्मोरग्यूलेशन में न्यूरोहाइपोफिसियल हार्मोन की भागीदारी को साबित करने वाले प्रयोगों ने गुर्दे के कार्य को प्रभावित करने के लिए एक योजना बनाना संभव बना दिया है, जिसे जानवरों और मनुष्यों में ऑस्मोटिक होमोस्टैसिस की स्थिरता सुनिश्चित करने में सक्षम एकमात्र अंग माना जाता है (नाटोचिन यू.वी., 1976) ). केंद्रीय लिंक पूर्वकाल हाइपोथैलेमिक क्षेत्र का सुप्राऑप्टिक न्यूक्लियस है, जिसमें न्यूरोसेक्रिएशन को संश्लेषित किया जाता है, जिसे बाद में वैसोप्रेसिन और ऑक्सीटोसिन में परिवर्तित किया जाता है। इस नाभिक का कार्य वाहिकाओं के रिसेप्टर जोन और अंतरालीय स्थान से अभिवाही स्पंदन से प्रभावित होता है। वैसोप्रेसिन "ऑस्मोटिक रूप से मुक्त" पानी के ट्यूबलर पुनर्अवशोषण को बदलने में सक्षम है। हाइपरवोलेमिया के साथ, वैसोप्रेसिन का स्राव कम हो जाता है, जो पुनर्अवशोषण को कमजोर कर देता है; हाइपोवोलेमिया वैसोप्रेसिव तंत्र के माध्यम से पुनर्अवशोषण में वृद्धि की ओर ले जाता है।

नैट्रियूरेसिस का विनियमन मुख्य रूप से सोडियम के ट्यूबलर पुनर्अवशोषण को बदलकर किया जाता है, जो बदले में एल्डोस्टेरोन द्वारा नियंत्रित होता है। जी.एल. फैरेल (1958) की परिकल्पना के अनुसार, एल्डोस्टेरोन स्राव के नियमन का केंद्र सिल्वियन एक्वाडक्ट के क्षेत्र में, मध्य मस्तिष्क में स्थित है। इस केंद्र में दो क्षेत्र होते हैं, जिनमें से एक - पूर्वकाल वाला, पश्च हाइपोट्यूबेरस क्षेत्र के करीब स्थित होता है, जिसमें तंत्रिका स्राव की क्षमता होती है, और दूसरा - पीछे वाला क्षेत्र इस तंत्रिका स्राव पर निरोधात्मक प्रभाव डालता है। स्रावित हार्मोन पीनियल ग्रंथि में प्रवेश करता है, जहां यह जमा होता है, और फिर रक्त में। इस हार्मोन को एड्रेनोग्लोमेरुलोट्रॉफ़िन (एजीटीजी) कहा जाता है और, जी.एल. फैरेल की परिकल्पना के अनुसार, यह केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और अधिवृक्क प्रांतस्था के ग्लोमेरुलर क्षेत्र के बीच की कड़ी है।

पूर्वकाल पिट्यूटरी के एल्डोस्टेरोन हार्मोन के स्राव पर प्रभाव पर भी डेटा हैं - एसीटीएच (सिंगर बी एट अल।, 1955)। इस बात के पुख्ता सबूत हैं कि एल्डोस्टेरोन स्राव का नियमन रेनिन-एंजियोटेंसिन प्रणाली (कारपेंटर सी.सी. एट अल., 1961) द्वारा किया जाता है। जाहिरा तौर पर, रेनिन-एल्डोस्टेरोन तंत्र पर स्विच करने के लिए कई विकल्प हैं: वास एफेरेंस क्षेत्र में रक्तचाप को सीधे बदलकर; वास एफेरेन्स के स्वर पर सहानुभूति तंत्रिकाओं के माध्यम से वॉल्यूमेसेप्टर्स से रिफ्लेक्स प्रभाव के माध्यम से और अंत में, डिस्टल ट्यूब्यूल के लुमेन में प्रवेश करने वाले तरल पदार्थ में सोडियम सामग्री में परिवर्तन के माध्यम से।

सोडियम पुनर्अवशोषण भी सीधे तंत्रिका नियंत्रण में होता है। समीपस्थ और डिस्टल नलिकाओं के तहखाने की झिल्लियों पर, एड्रीनर्जिक तंत्रिका अंत पाए गए, जिनकी उत्तेजना गुर्दे के रक्त प्रवाह और ग्लोमेरुलर निस्पंदन (डि बोना जी.एफ., 1977, 1978) में परिवर्तन की अनुपस्थिति में सोडियम पुनर्अवशोषण को बढ़ाती है।

कुछ समय पहले तक, यह माना जाता था कि आसमाटिक रूप से केंद्रित मूत्र का निर्माण ट्यूबलर द्रव के आइसो-ऑस्मोटिक प्लाज्मा से नमक रहित पानी के निष्कर्षण के परिणामस्वरूप होता है। एच. डब्ल्यू. स्मिथ (1951, 1956) के अनुसार, मूत्र के तनुकरण और सांद्रण की प्रक्रिया चरणों में होती है। नेफ्रॉन के समीपस्थ नलिकाओं में, नलिका के लुमेन से रक्त में आसमाटिक रूप से सक्रिय पदार्थों के स्थानांतरण के दौरान उपकला द्वारा बनाई गई आसमाटिक ढाल के कारण पानी पुन: अवशोषित हो जाता है। हेनले लूप के पतले खंड के स्तर पर, ट्यूबलर द्रव और रक्त की संरचना का आसमाटिक संरेखण होता है। एन. डब्ल्यू. स्मिथ के सुझाव पर, समीपस्थ नलिकाओं और लूप के पतले खंड में पानी के पुनर्अवशोषण को आमतौर पर ओब्लिगेट कहा जाता है, क्योंकि यह विशेष तंत्र द्वारा नियंत्रित नहीं होता है। नेफ्रॉन का दूरस्थ भाग "वैकल्पिक", विनियमित पुनर्अवशोषण प्रदान करता है। यह इस स्तर पर है कि पानी आसमाटिक प्रवणता के विरुद्ध सक्रिय रूप से पुन: अवशोषित होता है। बाद में यह साबित हुआ कि सांद्रण प्रवणता के विरुद्ध सोडियम का सक्रिय पुनर्अवशोषण समीपस्थ नलिका में भी संभव है (विंडहागर ई.ई. एट अल., 1961; ह्यू जे.सी. एट अल., 1978)। समीपस्थ पुनर्अवशोषण की ख़ासियत यह है कि सोडियम को आसमाटिक रूप से समतुल्य मात्रा में पानी के साथ अवशोषित किया जाता है और नलिका की सामग्री हमेशा रक्त प्लाज्मा के लिए आइसो-ऑस्मोटिक रहती है। साथ ही, समीपस्थ नलिका की दीवार में ग्लोमेरुलर झिल्ली की तुलना में पानी की पारगम्यता कम होती है। समीपस्थ नलिका में ग्लोमेरुलर निस्पंदन दर और पुनर्अवशोषण के बीच सीधा संबंध पाया गया।

मात्रात्मक दृष्टिकोण से, न्यूरॉन के दूरस्थ भाग में सोडियम पुनर्अवशोषण समीपस्थ भाग की तुलना में लगभग 5 गुना कम निकला। यह स्थापित किया गया है कि नेफ्रॉन के दूरस्थ खंड में, सोडियम को बहुत उच्च सांद्रता प्रवणता के विरुद्ध पुन: अवशोषित किया जाता है।

वृक्क नलिकाओं की कोशिकाओं में सोडियम पुनर्अवशोषण का नियमन कम से कम दो तरीकों से किया जाता है। वैसोप्रेसिन एडेनिलसाइक्लेज़ को उत्तेजित करके कोशिका झिल्ली की पारगम्यता को बढ़ाता है, जिसके प्रभाव में एटीपी से सीएमपी बनता है, जो इंट्रासेल्युलर प्रक्रियाओं को सक्रिय करता है (हैंडलर जे.एस., ऑरलॉफ जे., 1971)। एल्डोस्टेरोन डे नोवो प्रोटीन संश्लेषण को उत्तेजित करके सक्रिय सोडियम परिवहन को नियंत्रित करने में सक्षम है। ऐसा माना जाता है कि एल्डोस्टेरोन के प्रभाव में, दो प्रकार के प्रोटीन संश्लेषित होते हैं, जिनमें से एक वृक्क ट्यूबलर कोशिकाओं के शीर्ष झिल्ली की सोडियम पारगम्यता को बढ़ाता है, दूसरा सोडियम पंप को सक्रिय करता है (जेनसेक के. एट अल., 1971; विएडरहोल) एम. एट अल., 1974)।

एल्डोस्टेरोन के प्रभाव में सोडियम का परिवहन ट्राइकार्बोक्सिलिक एसिड चक्र के एंजाइमों की गतिविधि से निकटता से संबंधित है, जिसके रूपांतरण के दौरान इस प्रक्रिया के लिए आवश्यक ऊर्जा जारी होती है। वर्तमान में ज्ञात अन्य हार्मोनों की तुलना में एल्डोस्टेरोन का सोडियम पुनर्अवशोषण पर सबसे अधिक स्पष्ट प्रभाव पड़ता है। हालाँकि, एल्डोस्टेरोन के उत्पादन को बदले बिना सोडियम उत्सर्जन का नियमन किया जा सकता है। विशेष रूप से, सोडियम क्लोराइड की मध्यम मात्रा के सेवन के कारण नैट्रियूरेसिस में वृद्धि एल्डोस्टेरोन तंत्र (लेविंकी एन.जी., 1966) की भागीदारी के बिना होती है। नैट्रियूरेसिस के नियमन के इंट्रारेनल गैर-एल्डोस्टेरोन तंत्र की स्थापना की गई (ज़ेसैक आर.आर., 1967)।

इस प्रकार, होमियोस्टैटिक प्रणाली में, गुर्दे कार्यकारी और रिसेप्टर दोनों कार्य करते हैं।

साहित्य [दिखाओ]

  1. अगापोव यू. हां. एसिड-बेस बैलेंस। - एम.: मेडिसिन, 1968।
  2. एनिचकोव एसवी कैरोटिड ग्लोमेरुली पर क्यूरे का प्रभाव (केमोरिसेप्टर्स का औषधीय विश्लेषण)।- फ़िज़ियोल। पत्रिका यूएसएसआर, 1947, नंबर 1, पृ. 28-34.
  3. अनोखिन पीके शारीरिक साइबरनेटिक्स के निर्माण के लिए एक शर्त के रूप में एक कार्यात्मक प्रणाली का सिद्धांत। - पुस्तक में: साइबरनेटिक्स के जैविक पहलू। एम., 1962, पृ. 74-91.
  4. अनोखिन पी.के. एक कार्यात्मक प्रणाली का सिद्धांत। - फिजियोलॉजिकल स्पाइडर की सफलताएँ, 1970, नंबर 1, पृ. 19-54.
  5. अर्धश्निकोवा एल.आई. हाइपोक्सिया के दौरान श्वसन के नियमन में धमनी शिरापरक और ऊतक रिसेप्टर्स की भागीदारी पर, - पुस्तक में: ऑक्सीजन शासन और उसका विनियमन। कीव, 1966, पृ. 87-92.
  6. बरज़ एल.ए. पोटेशियम आयनों के प्रति छोटी आंत के रिसेप्टर्स की संवेदनशीलता पर। - प्रतिवेदन। एएन एसएसएसआर, 1961, खंड 140, संख्या 5, पृ. 1213-1216.
  7. बोगोलीबोव वी.एम. रोगजनन और पानी और इलेक्ट्रोलाइट विकारों का क्लिनिक।- एल.: मेडिसिन, 1968।
  8. ब्रैंडिस एस.ए., पिलोवित्स्काया वी.एन. आराम के समय और काम के दौरान ऑक्सीजन की उच्च सांद्रता और कार्बन डाइऑक्साइड की कम सामग्री वाले गैस मिश्रण के साथ सांस लेने के कई घंटों के दौरान शरीर में कार्यात्मक परिवर्तन।- फ़िज़ियोल। पत्रिका यूएसएसआर, 1962. नंबर 4, पी। 455-463.
  9. ब्रेस्लाव आईएस केमोरिसेप्टर्स से श्वसन संबंधी सजगता है। - पुस्तक में: श्वसन की फिजियोलॉजी। एल., 1973, पृ. 165-188.
  10. वोइटकेविच वी.आई., वोल्ज़स्काया ए.एम. हाइपरॉक्सिया में वृक्क शिरा के रक्त में एरिथ्रोपोएसिस के अवरोधक की उपस्थिति की संभावना पर।- डोकल। एएन एसएसएसआर, 1970, वी. 191. नंबर 3, पी. 723-726.
  11. जॉर्जिएव्स्काया एल.एम. क्रोनिक हृदय और वेंटिलेशन अपर्याप्तता में गैस विनिमय का विनियमन।- एल।: मेडिसिन, 1960।
  12. गिनेत्सिंस्की ए.जी. जल-नमक संतुलन के शारीरिक तंत्र। एम.-एल.: नौका, 1964।
  13. ग्रिगोरिएव ए.आई., अर्ज़ामासोव जी.एस. पोटेशियम क्लोराइड के भार के साथ एक स्वस्थ व्यक्ति में आयन होमियोस्टैसिस के नियमन में गुर्दे की भूमिका।- फ़िज़ियोल। ह्यूमन, 1977, संख्या 6, पृ. 1084-1089.
  14. डार्बिनियन टी.एम. नैदानिक ​​​​पुनर्जीवन के लिए गाइड।- एम.: मेडिसिन, 1974।
  15. डेम्बो ए.जी. बाह्य श्वसन के कार्य की अपर्याप्तता।- एल.: मेडिसिन, 1957।
  16. डर्विज़ जी.वी. रक्त गैसें।- पुस्तक में: बीएमई, दूसरा संस्करण। एम.: 1958, वी. 6, पी. 233-241.
  17. ज़िरोनकिन ए.जी. ऑक्सीजन। शारीरिक और विषाक्त क्रिया।-एल।: नौका, 1972।
  18. ज़िल्बर ए.पी. फेफड़ों के क्षेत्रीय कार्य। - पेट्रोज़ावोडस्क; करेलिया, 1971।
  19. कोवलेंको ई.ए., पोपकोव वी.एल., चेर्न्याकोव आई.एन. गैस मिश्रण के साथ सांस लेने के दौरान कुत्तों के मस्तिष्क के ऊतकों में ऑक्सीजन तनाव।- पुस्तक में: ऑक्सीजन की कमी। कीव, 1963, पृ. 118-125.
  20. कोंड्राशोवा एमएन जैव रासायनिक प्रक्रियाओं के ऑक्सीकरण और गतिकी के अध्ययन के कुछ प्रश्न, - पुस्तक में: माइटोकॉन्ड्रिया। जैव रसायन और आकृति विज्ञान. एम., 1967, पृ. 137-147.
  21. लैकोमकिन ए.आई., मायगकोव आई.एफ. भूख और प्यास। - एम.: मेडिसिन, 1975।
  22. लेबेदेवा वी.ए. रसायन विज्ञान के तंत्र। - एम.-एल.: नौका, 1965।
  23. लेइट्स एस.एम., लैपटेवा एन.एन. चयापचय और अंतःस्रावी तंत्र के पैथोफिज़ियोलॉजी पर निबंध।- एम।: मेडिसिन, 1967।
  24. लोसेव एन.आई., कुज़मिनिख एस.बी. श्वसन केंद्र की संरचना और कार्य की मॉडलिंग। - पुस्तक में: मॉडलिंग रोग। एम., 1973, पृ. 256-268.
  25. मार्शल एम. ई. मानव श्वास का विनियमन।- एम.: मेडगिज़, 1961।
  26. मार्शल एम.ई. श्वसन केंद्र के कार्यात्मक संगठन पर सामग्री।- वेस्ट। यूएसएसआर एकेडमी ऑफ मेडिकल साइंसेज, 1962, नंबर 8, पी। 16-22.
  27. मार्शक एम. ई. कार्बन डाइऑक्साइड का शारीरिक महत्व, - एम.: मेडिसिन, 1969।
  28. मार्शल एम.ई. श्वसन का विनियमन, - पुस्तक में: श्वसन की फिजियोलॉजी। एल., 1973, पृ. 256-286.
  29. मेयर्सन एफ. 3. अनुकूलन और रोकथाम का सामान्य तंत्र।- एम.: मेडिसिन, 1973।
  30. नाटोचिन यू. वी. गुर्दे का आयन-विनियमन कार्य।-एल।: नौका, 1976।
  31. पेटोचिन यू.वी. आसमाटिक और आयनिक होमियोस्टैसिस विकारों का नैदानिक ​​​​महत्व।- टेर। आर्क., 1976, संख्या 6, पृ. 3-आई.
  32. रेपिन आई. एस. हाइपरकेपनिया में इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राम और मस्तिष्क की प्रतिक्रियाशीलता में परिवर्तन। पैट। फ़िज़ियोल., 1961, संख्या 4, पृ. 26-33.
  33. रेपिन आईएस खरगोशों में अक्षुण्ण और पृथक सेरेब्रल कॉर्टेक्स में सहज और विकसित क्षमताओं पर हाइपरकेनिया का प्रभाव है। - साँड़। विशेषज्ञ बायोल., 1963, संख्या 9, पृ. 3-7.
  34. सैके एम.के., मैकनिकोल एम.डब्ल्यू., कैंपबेल ई.जे.एम. श्वसन विफलता: प्रति। अंग्रेज़ी से - एम.: मेडिसिन, 1974।
  35. सेवेरिन एसई कार्बोहाइड्रेट और जैविक ऑक्सीकरण का इंट्रासेल्युलर चयापचय। - पुस्तक में: जीवन प्रक्रियाओं की रासायनिक नींव। एम., 1962, पृ. 156-213.
  36. सेमेनोव एन.वी. तरल मीडिया और मानव ऊतकों के जैव रासायनिक घटक और स्थिरांक।- एम.: मेडिसिन, 1971।
  37. सोकोलोवा एम.एम. पोटेशियम भार के दौरान पोटेशियम होमोस्टैसिस के गुर्दे और एक्स्ट्रारेनल तंत्र।- फ़िज़ियोल। पत्रिका यूएसएसआर, 1975, नंबर 3. पी. 442-448.
  38. सुदाकोव के.वी. जैविक प्रेरणाएँ। एम.: मेडिसिन, 1971.
  39. फ्रैंकस्टीन एस.आई., सर्गेइवा 3. एन. स्वास्थ्य और रोग में श्वसन का स्व-नियमन।- एम.: मेडिसिन, 1966।
  40. फ्रैंकस्टीन एस.आई. श्वसन संबंधी सजगता और सांस की तकलीफ के तंत्र।- एम.: मेडिसिन, 1974।
  41. फिंकिनस्टीन हां. डी., एज़मान आर.आई., टर्नर ए. हां., पैंट्युखिन आई.वी. पोटेशियम होमोस्टैसिस के नियमन का रिफ्लेक्स तंत्र।- फ़िज़ियोल। पत्रिका यूएसएसआर, 1973, नंबर 9, पी. 1429-1436.
  42. चेर्निगोव्स्की वी.एन. इंटरओरेसेप्टर्स।- एम.: मेडगिज़, 1960।
  43. शिख एल. एल. फेफड़ों का वेंटिलेशन, - पुस्तक में: श्वसन की फिजियोलॉजी। एल., 1973, पृ. 44-68.
  44. एंडरसन बी. प्यास और पानी के संतुलन का मस्तिष्क नियंत्रण.-एम. एससी., 1973, वी. 59, पृ. 408-415.
  45. एपफेलबौम एम., बेगेट्स एफ. पूल पोटासिक। विनिमेय करने के लिए, वॉल्यूम डी वितरण। एपोर्ट्स एट पर्टेस, मेथोडेस डी मेस्योर, शिफ्रेस नॉर्मॉक्स। - कोयूर मेड। इंटर्न., 1977, वी. 16, पृ. 9-14.
  46. (ब्लागा सी., क्रिव्डा एस. ब्लाझा के., क्रिव्डा एस.) सर्जरी में पुनरोद्धार का सिद्धांत और अभ्यास। - बुखारेस्ट, 1963।
  47. रक्त और शरीर के अन्य तरल पदार्थ एड. डिम्मर डी. एस. वाशिंगटन। 1961.
  48. बर्गर ई., मीड जे. स्टेटिक, ऑक्सीजन एक्सपोज़र के बाद फेफड़ों के गुण।- जे. एपल। फिजियोल., 1969, वी. 27, पृ. 191-195.
  49. कैनन पी., फ्रेज़ियर एल., ह्यूग्नेस आर. सोडियम पोटेशियम की कमी में विषाक्त आयन के रूप में।- मेटाबॉलिज्म, 1953, वी. 2, पृ. 297-299.
  50. कारपेंटर सी., डेविस आई., आयर्स सी. एल्डोस्टेरोन स्राव के नियंत्रण में धमनी बैरोरिसेप्टर्स की भूमिका के संबंध में।-जे। क्लिन. निवेश., 1961, वी. 40, पृ. 1160-1162.
  51. कोहेन जे. एसिड-बेस बैलेंस की विवो गड़बड़ी के लिए एक शारीरिक नामकरण को वार्ड करने के लिए।-यू.एस. विभाग वाणिज्य. नेट. बुर. खड़ा होना। विशेष. पब]., 1977. संख्या 450, पृ. 127-129.
  52. कॉमरो जे. श्वसन का शरीर विज्ञान। - शिकागो, 1965.
  53. कॉर्ट जे., लिचर्डस बी. नैट्रियूरेटिक हार्मोन संपादकीय। - नेफ्रोन, 1968, वी. 5r पी. 401-406.
  54. सोह एम., स्टर्न्स बी., सिंगर आई. हाइपरकेलीमिया से बचाव। इंसुलिन और एडोस्टेरोन की भूमिकाएँ।- न्यू इंग्लैंड। जे. मेड., 1978, वी. 299, पृ. 525-532.
  55. डीजॉर्स पी. धमनी केमोरिसेप्टर्स द्वारा श्वसन का नियंत्रण। - ऐन. एन. वाई. एकेड. एससी., 1963, वी. 109, पृ. 682-683.
  56. डिबोना जी. वृक्क ट्यूबलर सोडियम पुनर्अवशोषण का न्यूरोजेनिक विनियमन। - आमेर. जे. फिजियोल., 1977, वी. 233, पृ. 73-81.
  57. डिबोना जी. डॉस-फेड पर वृक्क ट्यूबलर सोडियम पुनर्अवशोषण का तंत्रिका नियंत्रण। प्रोक., 1978, वी. 37, पृ. 1214-1217.
  58. डेलेज़ल एल. मनुष्य में श्वसन मापदंडों पर लंबे समय तक चलने वाले ऑक्सीजन अंतःश्वसन का प्रभाव। - फिज़ियोल, बोहेमोसलोव.. 1962, वी. 11, पृ. 148-152.
  59. डाउन्स जे., लैम्बर्टसन सी. ओ 2 के अचानक प्रशासन पर मनुष्य में वेंटिलेटरी अवसाद की गतिशील विशेषता। - जे.एप्पल. फिजियोल., 1966, वी. 21, पृ. 447-551.
  60. ड्रिप्स आर., कॉमरो जे. सामान्य व्यक्तियों की श्वसन नाड़ी दर, बैलिस्टोकार्डियोग्राम और धमनी ऑक्सीजन संतृप्ति में उच्च और निम्न ऑक्सीजन सांद्रता के अंतःश्वसन का प्रभाव।-एम। जे. फिजियोल., 1947, वी. 149, पृ. 277-279.
  61. एरिक्सन एल. द्रव संतुलन के केंद्रीय नियंत्रण पर कम सीएसएफ सोडियम सांद्रता का प्रभाव।-एक्टा फिजियोल, स्कैंड। 1974वी. 91 पी. 61-68.
  62. फिट्ज़िमोंस जे. प्यास को नियंत्रित करने के लिए एक नया हार्मोन।-नया विज्ञान। 1971, वि. 52, पृ. 35-37.
  63. गार्डिन वाई., लेविएल एफ., फौचार्ड एम., पुइलार्ड एम. रेगुलेशन डू पीटीआई एक्स्ट्रासेल्युलायर एट इंट्रासेल्युलायर.-कॉन्फ़. एनेस्थ. एट रीनिम., 1978, संख्या 13, पृ. 39-48.
  64. गिबिस्क जी., मालनिक जी., क्लोज़ आर.एम. एट अल। चूहे की किडनी में दूरस्थ संभावित अंतर पर आयनिक प्रतिस्थापन का प्रभाव।-एम। जे. फिजियोल., 1966, वी. 211, पृ. 560-568.
  65. गीगी टी. विसेनशाफ्टलिचे टेबेलेन.-बेसल, 1960।
  66. गिल पी., कुनो एम. फ़्रेनिक मोटोन्यूरोन्स का गुण.-जे. फिजियोल. (लंदन), 1963, वी. 168, पृ. 258-263.
  67. गुआज़ी मौरिज़ियो। जागरुकता और नींद में साइनो-एयरटिक रिफ्लेक्सिस और धमनी पीएच, पीओ 2 और पीसीओ 2।-एम। जे. फिजियोल., 1969, वी. 217, पृ. 1623-1628.
  68. हैंडलर जे.एस., ऑरलॉफ जे. वैसोप्रेसिन के प्रति टॉड की प्रतिक्रिया का हार्मोनल विनियमन।- प्रोक। सिम्प. विकास में सेलुलर प्रक्रियाओं पर। भाभा परमाणु अनुसंधान केंद्र में आयोजित विकास और विभेदीकरण, 1971, पृ. 301-318.
  69. हेमैन्स सी., नील ई. कार्डियोवास्कुलर सिस्टम के रिफ्लेक्सोजेनिक क्षेत्र।-लंदन, चर्चिल, 1958।
  70. होरी टी., रोथ जी., यामामोटो डब्ल्यू. रासायनिक उत्तेजनाओं के प्रति चूहे के मस्तिष्क की सतह की श्वसन संवेदनशीलता।-जे. आवेदन फिजियोल., 1970, वी. 28, पृ. 721-723.
  71. हॉर्नबीन टी., सेवेरिंगहॉस जे. उच्च ऊंचाई पर रहने वाली बिल्लियों में हाइपोक्सिन और एसिडोसिस के लिए कैरोटिड केमोरिसेप्टर प्रतिक्रिया।-जे। आवेदन फिजियोल., 1969, वी. 27, पृ. 837-841.
  72. ह्यू जे., मैन एस. ओह. जल इलेक्ट्रोलाइट्स और एसिड-बेस चयापचय: ​​निदान और प्रबंधन। -टोरंटो, 1978।
  73. जनासेक के., रयबोवा आर., स्लाविकोवा एम. एल्डोस्टेरोन द्वारा मेंढक के मूत्राशय में सोडियम प्रवेश और सोडियम बाहर निकालना की स्वतंत्र-उत्तेजना।- पीफ्लिग। आर्क. 1971, बीडी 326, एस. 316-323।
  74. जोएल्स एन., नील ई. एनोक्सिया और हाइपरकैफी का प्रभाव, अलग-अलग और केमोरिसेप्टर आवेग निर्वहन पर संयोजन में। - जे. फिजियोल। (लंदन), 1961, वी. 155, पृ. 45-47.
  75. लेबरिट एच. ला रेगुलेशन मेटाबोलिक्स.-पेरिस, मैसन, 1965।
  76. लैम्बर्टसन सी. उच्च आंशिक दबाव पर ऑक्साजन का प्रभाव।-इन: हैंडबुक ऑफ फिजियोलॉजी श्वसन।-वाशिंगटन, 1965, वी। 2, पृ. 1027-1035.
  77. लीटनर एल., लियाउबेट एम. इन विट्रो में बिल्ली का कैरोटिड शरीर ऑक्सीजन उपभोग।- पीफ्लिसग। आर्क., 1971, बीडी 323, एस. 315-322।
  78. लेनफैंट सी. हवा और ऑक्सीजन सांस लेने के दौरान पीसीओआर में धमनी-वायुकोशिका अंतर।-जे। आवेदन फिजियोल., 1966, वी. 21पी. 1356-1359.
  79. लुईस जे., बुई आर., सोवियर एस., हैरिसन टी. सामान्य विषयों में सोडियम उत्सर्जन पर आसन और सिर की भीड़ का प्रभाव।-परिसंचरण, 1950, वी. 2, पृ. 822-824.
  80. लेविंस्की एन. नॉरल्डोस्टेरोन गुर्दे के सोडियम परिवहन पर प्रभाव डालता है।-एन। एन. वाई. एकेड. एससी., 1966, वी. 139, भाग. 2, पृ. 295-296.
  81. लेयसैक पी. एंजियोटेंसिन का इंटरएरेनल फ्यूएक्शन.- फेड। प्रोक., 1967, वी. 26, पृ. 55-57.
  82. मैरेन टी. कार्बोनिक एनहाइड्रेज़: रसायन विज्ञान फिजियोलॉजी एंडइनहिबिशन.-फिजियोल। रेव., 1967, वी. 47, पृ. 595-598.
  83. मैथ्यूज डी., ओ'कॉनर डब्ल्यू. सोडियम बाइकार्बोनेट के अंतर्ग्रहण का रक्त और मूत्र पर प्रभाव।-क्वार्ट। जे. एक्सपी. फिजियोल., 1968, वी. 53, पी. 399-402।
  84. मिल्स ई., एडवर्ड्स एम. कार्बन मोनोऑक्साइड इनहेलेशन के दौरान महाधमनी और कैरोटिड केमोरिसेप्टर्स की उत्तेजना।-जे। आवेदन फिजियोल., 1968, वी. 25, पृ. 484-497.
  85. मिचेल आर., लोश्के एच., मैसियन डब्ल्यूएसवरिंगहॉस जे. श्वसन प्रतिक्रियाएं मज्जा पर सतही रसायन-संवेदनशील क्षेत्रों के माध्यम से मध्यस्थता करती हैं।-जे। आवेदन फिजियोल., 1963, वी. 18, पृ. 523-529.
  86. निज़ेट ए., लेफ़ेब्रे पी., क्रैबे जे. सोडियम, पोटेशियम और किडनी के इंसुलिन द्वारा नियंत्रण।-पफ़्लिग। आर्क., 1971, वी. 323, पृ. मैं मैं-20.
  87. पासो एस., थॉर्नबरो जे., रोथबॉलर ए. एनेस्थेटाइज्ड बिल्लियों में सोडियम उत्सर्जन के नियंत्रण में हेपेटिक रिसेप्टर्स।-एम। जे. फिजियोल., 1973, वी. 224, पृ. 373-375.
  88. पिट्स आर. अमोनिया का वृक्क उत्पादन उत्सर्जन.-एम. जे. मेड., 1964, वी. 36, पृ. 720-724.
  89. रूथ जी. (रूथ जी.) इलेक्ट्रोलाइट संतुलन में एसिड-बेस अवस्था: प्रति। अंग्रेज़ी से - एम.: मेडिसिन, 1978।
  90. सेंटेंसनियो एफ., फालूना जी., नोचेल जे., अनगर आर. पोटेशियम होमियोस्टैसिस के नियमन में अंतर्जात इंसुलिन और ग्लूकागन की भूमिका के लिए साक्ष्य।-जे। लैब. क्लिन. मेड., 1973, संख्या 81, पृ. 809-817.
  91. सेवर्स डब्ल्यू., सैमी-लॉन्ग डेनियल-सेवर्स ए. प्यास तंत्र के साथ एंजियोटेंसिन इंटरेक्शन.-एम. जे. फिजियोल., 1974, वी. 226, पृ. 340-347.
  92. सिल्वा पी., ब्राउन आर., एप्सटीन एफ. पोटेशियम का अनुकूलन.-किडनी इंट., 1977, वी. 11, पृ. 466-475.
  93. स्मिथ एच. वृक्क शरीर क्रिया विज्ञान के सिद्धांत। न्यूयॉर्क: ऑक्सफोर्ड, विश्वविद्यालय। प्रेस, 1956.
  94. स्टॉकिंग जे. पोटेशियम होमोस्टैसिस.-ऑस्ट्रेलियाई. एन. जेड. जे. मेड., 1977, वी. 7, पृ. 66-77.
  95. टैनेन बी. वृक्क अमोनिया उत्पादन और पोटेशियम होमोस्टैसिस का संबंध।-किडनी इंट., 1977, वी. 11, पृ. 453-465.
  96. वर्नी ई. गुर्दे द्वारा पानी और नमक का उत्सर्जन।-लैंसेट, 1957, वी. 2, पृ. 7008.
  97. वेसिन पी. ले ​​मेटाबोलिज्म डू पोटैशियम चेज़ आई'होमे आई डोनीज़ डी फिजियोलॉजी नॉटमेल.-प्रेस मेड., 1969, वी. 77, पृ. 1571.
  98. वीसबर्ग एच. एसिड-बेस सेमेंटिस ए सेंचुरी ऑफ़ द टावर ऑफ़ बैबेल.-यू.एस. विभाग वाणिज्य. नेट. बुर. खड़ा होना। विशेष. प्रकाशन, 1977, संख्या 450, पृ. 75-89.
  99. विएडरहोल्ट एम. अगुलियन एस., खुरी आर. एड्रेनालेक्टोमाइज्ड और एल्डोक्टेरोन उपचारित चूहे के डिस्टल ट्यूब्यूल में इंट्रासेल्युलर पोटेशियम।- पीफ्लिग। आर्क., 1974, बीडी 347, एस. 117-123।
  100. विएडरहोल्ट एम., शूरमैन्स डब्ल्यू., हैनसेन एल., बेहन सी. चूहे की किडनी में एल्डोस्टेरोन द्वारा सोडियम चालन परिवर्तन।-पीफ्लिग। आर्क., 1974, वी. 348, पृ. 155-165.
  101. विंटरस्टीन एच. डाई रेगुलिरुंग डेर एटमुंग डर्च दास ब्लुट। - पफ्लिग। आर्क., 1911, बीडी 138, एस. 167-172।
  102. विंटरस्टीन एच. डाई एंटडेकुंग न्यूर सिन्नेसफ्लेचेन फ्यूर्डी केमिस्चे स्टु-एरुंग फेर एटमुंग। नेचरविसेनशाफ्टन, 1960, बीडी 47, एस. 99-103।
  103. वुडबर्ग डी., कार्लर डी. तंत्रिका तंत्र में कार्बन डाइऑक्साइड की भूमिका।- एनेस्थिसियोलॉजी, 1960, वी. 21, पृ. 686-690.
  104. राइट एस. वृक्क नलिका के साथ पोटेशियम परिवहन की साइटें और तंत्र।-किडनी इंट., 1977, वी. 11, पृ. 415-432.
  105. वाइके बी. मस्तिष्क कार्य और चयापचय संबंधी विकार।-लंदन, 1963।

विस्कोमीटर हेस.

क्लिनिक में, घूर्णी विस्कोमीटर का अधिक बार उपयोग किया जाता है।

उनमें, तरल दो समाक्षीय पिंडों, जैसे सिलेंडर, के बीच के अंतराल में होता है। एक सिलेंडर (रोटर) घूमता है, जबकि दूसरा स्थिर रहता है। श्यानता को रोटर के कोणीय वेग से मापा जाता है, जो एक स्थिर सिलेंडर पर बल का एक निश्चित क्षण बनाता है, या रोटर के घूर्णन के दिए गए कोणीय वेग पर एक स्थिर सिलेंडर पर कार्य करने वाले बल के क्षण से मापा जाता है।

घूर्णी विस्कोमीटर में, रोटर के घूर्णन के विभिन्न कोणीय वेगों को निर्धारित करके वेग प्रवणता को बदलना संभव है। इससे विभिन्न वेग प्रवणताओं पर श्यानता को मापना संभव हो जाता है। , जो रक्त जैसे गैर-न्यूटोनियन तरल पदार्थों के लिए भिन्न होता है।

रक्त का तापमान

यह काफी हद तक उस अंग के चयापचय की तीव्रता पर निर्भर करता है जहां से रक्त बहता है, और 37-40 डिग्री सेल्सियस के बीच भिन्न होता है। जब रक्त चलता है, तो न केवल विभिन्न वाहिकाओं में तापमान कुछ हद तक बराबर हो जाता है, बल्कि शरीर में गर्मी की रिहाई या संरक्षण के लिए स्थितियां भी बनती हैं।

आसमाटिकबुलाया रक्तचाप , जो अर्ध-पारगम्य झिल्ली के माध्यम से विलायक (पानी) के कम से अधिक सांद्रित घोल में संक्रमण का कारण बनता है।

दूसरे शब्दों में, विलायक की गति निम्न से उच्च आसमाटिक दबाव की ओर निर्देशित होती है। हाइड्रोस्टेटिक दबाव से तुलना करें: द्रव की गति उच्च से निम्न दबाव की ओर निर्देशित होती है।

टिप्पणी! आप यह नहीं कह सकते "... दबाव... को बल कहा जाता है...» ++601[बी67]++.

रक्त का आसमाटिक दबाव लगभग 7.6 एटीएम है। या 5776 मिमी एचजी। (7.6´760).

रक्त का आसमाटिक दबाव मुख्य रूप से इसमें घुले कम आणविक भार यौगिकों, मुख्य रूप से लवण पर निर्भर करता है। इस दबाव का लगभग 60% NaCl द्वारा निर्मित होता है। रक्त, लसीका, ऊतक द्रव, ऊतकों में आसमाटिक दबाव लगभग समान होता है और स्थिर रहता है। यहां तक ​​कि ऐसे मामलों में जहां पानी या नमक की एक महत्वपूर्ण मात्रा रक्त में प्रवेश करती है, आसमाटिक दबाव में महत्वपूर्ण परिवर्तन नहीं होता है।

ओंकोटिक दबाव- प्रोटीन के कारण आसमाटिक दबाव का हिस्सा। 80% ऑन्कोटिक दबाव बनता है एल्ब्यूमिन .

ऑन्कोटिक दबाव 30 मिमी एचजी से अधिक नहीं होता है। कला।, अर्थात्। आसमाटिक दबाव का 1/200 है।

आसमाटिक दबाव के कई संकेतकों का उपयोग किया जाता है:

दबाव इकाई एटीएम. या एमएमएचजी

प्लाज्मा आसमाटिक गतिविधि [बी68] प्रति इकाई आयतन में गतिज (आसमाटिक रूप से) सक्रिय कणों की सांद्रता है। सबसे अधिक इस्तेमाल की जाने वाली इकाई मिलिओस्मोल प्रति लीटर - मॉस्मोल/एल है।

1 ऑस्मोल = 6.23 ´ 1023 कण



प्लाज्मा की सामान्य आसमाटिक गतिविधि = 285-310 मॉस्मोल/लीटर।

मॉस्मोल = mmol

व्यवहार में, ऑस्मोलारिटी की अवधारणाओं का अक्सर उपयोग किया जाता है - एमएमओएल / एल और ऑस्मोलैलिटी एमएमओएल / किग्रा (लीटर और किग्रा विलायक)

ऑन्कोटिक दबाव जितना अधिक होगा, उतना अधिक पानी संवहनी बिस्तर में बरकरार रहेगा और उतना ही कम यह ऊतकों में प्रवेश करेगा और इसके विपरीत। ऑन्कोटिक दबाव आंत में ऊतक द्रव, लसीका, मूत्र और जल अवशोषण के निर्माण को प्रभावित करता है। इसलिए, रक्त-प्रतिस्थापन समाधान में पानी को बनाए रखने में सक्षम कोलाइडल पदार्थ होने चाहिए [++601++]।

प्लाज्मा में प्रोटीन की सांद्रता में कमी के साथ, एडिमा विकसित होती है, क्योंकि पानी संवहनी बिस्तर में रुकना बंद कर देता है और ऊतकों में चला जाता है।

आसमाटिक दबाव की तुलना में ऑन्कोटिक दबाव जल चयापचय के नियमन में अधिक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। क्यों? आख़िरकार, यह आसमाटिक से 200 गुना कम है। तथ्य यह है कि जैविक बाधाओं के दोनों ओर इलेक्ट्रोलाइट्स (जो आसमाटिक दबाव निर्धारित करते हैं) की क्रमिक सांद्रता

नैदानिक ​​​​और वैज्ञानिक अभ्यास में आइसोटोनिक, हाइपोटोनिक और हाइपरटोनिक समाधान जैसी अवधारणाओं का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। आइसोटोनिक समाधानों की कुल आयन सांद्रता 285-310 mmol/l से अधिक नहीं होती है। यह 0.85% सोडियम क्लोराइड समाधान (अक्सर "शारीरिक" समाधान के रूप में जाना जाता है, हालांकि यह स्थिति को पूरी तरह से प्रतिबिंबित नहीं करता है), 1.1% पोटेशियम क्लोराइड समाधान, 1.3% सोडियम बाइकार्बोनेट समाधान, 5.5% ग्लूकोज समाधान और आदि हो सकता है। हाइपोटोनिक समाधानों में आयनों की कम सांद्रता होती है - 285 mmol / l से कम, और हाइपरटोनिक समाधान, इसके विपरीत, 310 mmol / l से अधिक उच्च सांद्रता होती है।

एरिथ्रोसाइट्स, जैसा कि आप जानते हैं, एक आइसोटोनिक समाधान में उनकी मात्रा नहीं बदलती है, एक हाइपरटोनिक समाधान में वे इसे कम करते हैं, और एक हाइपोटोनिक समाधान में वे हाइपोटेंशन की डिग्री के अनुपात में एरिथ्रोसाइट (हेमोलिसिस) के टूटने तक बढ़ते हैं। एरिथ्रोसाइट्स के आसमाटिक हेमोलिसिस की घटना का उपयोग नैदानिक ​​​​और वैज्ञानिक अभ्यास में एरिथ्रोसाइट्स की गुणात्मक विशेषताओं (एरिथ्रोसाइट्स के आसमाटिक प्रतिरोध को निर्धारित करने की एक विधि) निर्धारित करने के लिए किया जाता है।

रक्त का आसमाटिक दबाव. आसमाटिक दबाव की स्थिरता बनाए रखने के लिए कार्यात्मक प्रणाली।

यह वह बल है जो विलायक को अर्ध-पारगम्य झिल्ली के माध्यम से कम केंद्रित समाधान से अधिक केंद्रित समाधान में ले जाने का कारण बनता है। ऊतक कोशिकाएं और रक्त कोशिकाएं अर्ध-पारगम्य झिल्लियों से घिरी होती हैं, जिनसे पानी आसानी से गुजर जाता है और विलेय पदार्थ मुश्किल से गुजरते हैं। इस कारण से, रक्त और ऊतकों में आसमाटिक दबाव में परिवर्तन से कोशिकाओं में सूजन या पानी की कमी हो सकती है। रक्त प्लाज्मा की नमक संरचना में थोड़ा सा भी परिवर्तन कई ऊतकों के लिए हानिकारक होता है, और सबसे बढ़कर रक्त की कोशिकाओं के लिए। नियामक तंत्र के कामकाज के कारण रक्त का आसमाटिक दबाव अपेक्षाकृत स्थिर स्तर पर रखा जाता है। रक्त वाहिकाओं की दीवारों में, ऊतकों में, डाइएनसेफेलॉन - हाइपोथैलेमस में, विशेष रिसेप्टर्स होते हैं जो आसमाटिक दबाव में परिवर्तन पर प्रतिक्रिया करते हैं - ऑस्मोरसेप्टर्स।

ऑस्मोरसेप्टर्स की जलन से उत्सर्जन अंगों की गतिविधि में प्रतिवर्त परिवर्तन होता है, और वे रक्त में प्रवेश कर चुके अतिरिक्त पानी या लवण को हटा देते हैं। इस संबंध में त्वचा का बहुत महत्व है, जिसके संयोजी ऊतक रक्त से अतिरिक्त पानी को अवशोषित करते हैं या बाद के आसमाटिक दबाव में वृद्धि के साथ इसे रक्त में देते हैं।

आसमाटिक दबाव का मान आमतौर पर अप्रत्यक्ष तरीकों से निर्धारित किया जाता है। सबसे सुविधाजनक और सामान्य क्रायोस्कोपिक विधि तब होती है जब अवसाद पाया जाता है, या रक्त के हिमांक में कमी पाई जाती है। यह ज्ञात है कि किसी घोल का हिमांक जितना कम होता है, उसमें घुले कणों की सांद्रता उतनी ही अधिक होती है, अर्थात उसका आसमाटिक दबाव उतना ही अधिक होता है। स्तनधारियों के रक्त का हिमांक बिंदु पानी के हिमांक से 0.56-0.58 डिग्री सेल्सियस कम है, जो 7.6 एटीएम या 768.2 केपीए के आसमाटिक दबाव से मेल खाता है।

प्लाज्मा प्रोटीन एक निश्चित आसमाटिक दबाव भी बनाते हैं। यह रक्त प्लाज्मा के कुल आसमाटिक दबाव का 1/220 है और 3.325 से 3.99 केपीए, या 0.03-0.04 एटीएम, या 25-30 मिमी एचजी तक होता है। कला। रक्त प्लाज्मा प्रोटीन के आसमाटिक दबाव को ऑन्कोटिक दबाव कहा जाता है। यह प्लाज्मा में घुले लवणों द्वारा बनाए गए दबाव से बहुत कम है, क्योंकि प्रोटीन का आणविक भार बहुत बड़ा होता है, और रक्त प्लाज्मा में लवण की तुलना में द्रव्यमान के हिसाब से उनकी अधिक मात्रा के बावजूद, उनके ग्राम अणुओं की संख्या अपेक्षाकृत कम होती है, और इसके अलावा, वे आयनों की तुलना में बहुत कम गतिशील होते हैं। और आसमाटिक दबाव के मूल्य के लिए, यह विघटित कणों का द्रव्यमान नहीं है जो मायने रखता है, बल्कि उनकी संख्या और गतिशीलता है।

रक्त का आसमाटिक दबाव. आसमाटिक दबाव की स्थिरता बनाए रखने के लिए कार्यात्मक प्रणाली। - अवधारणा और प्रकार. "आसमाटिक रक्तचाप" श्रेणी का वर्गीकरण और विशेषताएं। आसमाटिक दबाव की स्थिरता बनाए रखने के लिए कार्यात्मक प्रणाली। 2017, 2018.

मानव स्वास्थ्य और कल्याण पानी और नमक के संतुलन के साथ-साथ अंगों को सामान्य रक्त आपूर्ति पर निर्भर करता है। शरीर की एक संरचना से दूसरे शरीर में पानी का संतुलित सामान्यीकृत आदान-प्रदान (ऑस्मोसिस) एक स्वस्थ जीवन शैली का आधार है, साथ ही कई गंभीर बीमारियों (मोटापा, वनस्पति संवहनी डिस्टोनिया, सिस्टोलिक उच्च रक्तचाप, हृदय रोग) और एक हथियार को रोकने का एक साधन है। सुंदरता और यौवन की लड़ाई में.

मानव शरीर में पानी और नमक का संतुलन बनाए रखना बहुत जरूरी है।

पोषण विशेषज्ञ और डॉक्टर जल संतुलन को नियंत्रित करने और बनाए रखने के बारे में बहुत बात करते हैं, लेकिन वे प्रक्रिया की उत्पत्ति, सिस्टम के भीतर निर्भरता और संरचना और संबंधों की परिभाषा में गहराई से नहीं जाते हैं। परिणामस्वरूप लोग इस मामले में अशिक्षित रह जाते हैं।

आसमाटिक और ऑन्कोटिक दबाव की अवधारणा

ऑस्मोसिस तरल पदार्थ के कम सांद्रण (हाइपोटोनिक) वाले घोल से उच्च सांद्रण (हाइपोटोनिक) वाले निकटवर्ती घोल में जाने की प्रक्रिया है। ऐसा संक्रमण केवल उपयुक्त परिस्थितियों में ही संभव है: जब तरल पदार्थ "पड़ोसी" होते हैं और जब एक ट्रांसमिसिव (अर्ध-पारगम्य) विभाजन अलग हो जाता है। साथ ही, वे एक-दूसरे पर एक निश्चित दबाव डालते हैं, जिसे चिकित्सा में आमतौर पर ऑस्मोटिक कहा जाता है।

मानव शरीर में, प्रत्येक जैविक द्रव एक ऐसा ही समाधान है (उदाहरण के लिए, लसीका, ऊतक द्रव)। और कोशिका भित्तियाँ "बाधाएँ" हैं।

शरीर की स्थिति के सबसे महत्वपूर्ण संकेतकों में से एक, रक्त में लवण और खनिजों की सामग्री आसमाटिक दबाव है।

रक्त का आसमाटिक दबाव एक महत्वपूर्ण महत्वपूर्ण संकेतक है जो इसके घटक तत्वों (लवण और खनिज, शर्करा, प्रोटीन) की एकाग्रता को दर्शाता है। यह एक मापने योग्य मूल्य भी है जो उस बल को निर्धारित करता है जिसके साथ पानी ऊतकों और अंगों में पुनर्वितरित होता है (या इसके विपरीत)।

यह वैज्ञानिक रूप से निर्धारित है कि यह बल खारे पानी में दबाव से मेल खाता है। इसलिए डॉक्टर 0.9% की सांद्रता के साथ सोडियम क्लोराइड समाधान कहते हैं, जिसका एक मुख्य कार्य प्लाज्मा प्रतिस्थापन और जलयोजन है, जो आपको बड़े रक्त हानि के मामले में निर्जलीकरण, थकावट से लड़ने की अनुमति देता है, और यह लाल रक्त कोशिकाओं को विनाश से भी बचाता है। जब दवाएँ दी जाती हैं। अर्थात रक्त के संबंध में यह आइसोटोनिक (बराबर) होता है।

ऑन्कोटिक रक्तचाप ऑस्मोसिस का एक अभिन्न अंग (0.5%) है, जिसका मान (शरीर के सामान्य कामकाज के लिए आवश्यक) 0.03 एटीएम से 0.04 एटीएम तक होता है। उस बल को दर्शाता है जिसके साथ प्रोटीन (विशेष रूप से, एल्ब्यूमिन) पड़ोसी पदार्थों पर कार्य करते हैं। प्रोटीन भारी होते हैं, लेकिन उनकी संख्या और गतिशीलता नमक के कणों से कम होती है। इसलिए, ऑन्कोटिक दबाव आसमाटिक की तुलना में बहुत कम है, लेकिन इससे इसका महत्व कम नहीं होता है, जो पानी के संक्रमण को बनाए रखने और पुनर्अवशोषण को रोकने के लिए है।

ऑन्कोटिक रक्तचाप जैसा कोई संकेतक भी कम महत्वपूर्ण नहीं है।

तालिका में परिलक्षित प्लाज्मा संरचना का विश्लेषण, उनके संबंध और प्रत्येक के महत्व को प्रस्तुत करने में मदद करता है।

नियामक और चयापचय प्रणाली (मूत्र, लसीका, श्वसन, पाचन) एक निरंतर संरचना बनाए रखने के लिए जिम्मेदार हैं। लेकिन यह प्रक्रिया हाइपोथैलेमस द्वारा दिए गए संकेतों से शुरू होती है, जो ऑस्मोरसेप्टर्स (रक्त वाहिका कोशिकाओं में तंत्रिका अंत) की जलन पर प्रतिक्रिया करता है।

इस दबाव का स्तर सीधे हाइपोथैलेमस के कार्य पर निर्भर करता है।

शरीर के समुचित कार्य और व्यवहार्यता के लिए, रक्तचाप को सेलुलर, ऊतक और लसीका दबाव के अनुरूप होना चाहिए। शरीर प्रणालियों के सही और सुव्यवस्थित कार्य से इसका मूल्य स्थिर रहता है।

शारीरिक परिश्रम के दौरान यह तेजी से बढ़ सकता है, लेकिन जल्दी ही सामान्य स्थिति में आ जाता है।

आसमाटिक दबाव कैसे मापा जाता है और इसका महत्व

आसमाटिक दबाव को दो तरह से मापा जाता है। स्थिति के आधार पर चुनाव किया जाता है।

क्रायोस्कोपिक विधि

यह उस तापमान की निर्भरता पर आधारित है जिस पर घोल उसमें पदार्थों की सांद्रता पर जम जाता है (अवसाद)। संतृप्त लोगों में तनु लोगों की तुलना में कम अवसाद होता है। सामान्य दबाव (7.5 - 8 एटीएम) पर मानव रक्त के लिए, यह मान -0.56 डिग्री सेल्सियस से - 0.58 डिग्री सेल्सियस तक होता है।

इस मामले में, रक्तचाप को मापने के लिए एक विशेष उपकरण का उपयोग किया जाता है - एक ऑस्मोमीटर।

ऑस्मोमीटर से माप

यह एक विशेष उपकरण है, जिसमें एक अलग सेप्टम के साथ दो वाहिकाएं होती हैं, जिनमें आंशिक धैर्य होता है। उनमें से एक में रक्त रखा जाता है, एक मापने वाले पैमाने के साथ ढक्कन के साथ कवर किया जाता है, और दूसरे में एक हाइपरटोनिक, हाइपोटोनिक या आइसोटोनिक समाधान रखा जाता है। ट्यूब में पानी के स्तंभ का स्तर आसमाटिक मूल्य का एक संकेतक है।

किसी जीव के जीवन के लिए रक्त प्लाज्मा का आसमाटिक दबाव आधार है। यह ऊतकों को आवश्यक पोषक तत्व प्रदान करता है, प्रणालियों के स्वस्थ और उचित कामकाज की निगरानी करता है, और पानी की गति को निर्धारित करता है। इसकी अधिकता की स्थिति में एरिथ्रोसाइट्स बढ़ जाते हैं, उनकी झिल्ली फट जाती है (ऑस्मोटिक हेमोलिसिस), कमी होने पर विपरीत प्रक्रिया होती है - सूखना। यह प्रक्रिया प्रत्येक स्तर (सेलुलर, आणविक) के कार्य का आधार है। शरीर की सभी कोशिकाएँ अर्ध-पारगम्य झिल्लियाँ हैं। पानी के गलत परिसंचरण के कारण होने वाले उतार-चढ़ाव से कोशिकाओं और परिणामस्वरूप अंगों में सूजन या निर्जलीकरण होता है।

गंभीर सूजन, संक्रमण, दमन के उपचार में रक्त प्लाज्मा का ऑन्कोटिक दबाव अपरिहार्य है। उसी स्थान पर बढ़ना जहां बैक्टीरिया स्थित हैं (प्रोटीन के विनाश और कणों की संख्या में वृद्धि के कारण), यह घाव से मवाद के निष्कासन को उत्तेजित करता है।

याद रखें कि आसमाटिक दबाव पूरे शरीर को प्रभावित करता है।

एक अन्य महत्वपूर्ण भूमिका प्रत्येक कोशिका के कामकाज और जीवन काल पर प्रभाव की है। ऑन्कोटिक दबाव के लिए जिम्मेदार प्रोटीन रक्त के थक्के और चिपचिपाहट, पीएच-पर्यावरण को बनाए रखने और लाल रक्त कोशिकाओं को एक साथ चिपकने से बचाने के लिए महत्वपूर्ण हैं। वे पोषक तत्वों का संश्लेषण और परिवहन भी प्रदान करते हैं।

ऑस्मोसिस प्रदर्शन को क्या प्रभावित करता है

आसमाटिक दबाव संकेतक विभिन्न कारणों से बदल सकते हैं:

  • प्लाज्मा में घुले गैर-इलेक्ट्रोलाइट्स और इलेक्ट्रोलाइट्स (खनिज लवण) की सांद्रता। यह निर्भरता सीधे आनुपातिक है. कणों की एक उच्च सामग्री दबाव में वृद्धि को भड़काती है, साथ ही इसके विपरीत भी। मुख्य घटक आयनित सोडियम क्लोराइड (60%) है। हालाँकि, आसमाटिक दबाव रासायनिक संरचना पर निर्भर नहीं करता है। लवणों के धनायनों और ऋणायनों की सांद्रता सामान्य है - 0.9%।
  • कणों (लवण) की मात्रा एवं गतिशीलता। अपर्याप्त सांद्रण वाला बाह्य कोशिकीय वातावरण पानी प्राप्त करेगा, जबकि अत्यधिक सांद्रण वाला वातावरण इसे दूर कर देगा।
  • प्लाज्मा और रक्त सीरम का ऑन्कोटिक दबाव, जो रक्त वाहिकाओं और केशिकाओं में पानी को बनाए रखने में प्रमुख भूमिका निभाता है। सभी तरल पदार्थों के निर्माण और वितरण के लिए जिम्मेदार। इसके प्रदर्शन में कमी एडिमा द्वारा देखी जाती है। कार्यप्रणाली की विशिष्टता एल्ब्यूमिन की उच्च सामग्री (80%) के कारण है।

आसमाटिक दबाव रक्त प्लाज्मा में नमक की मात्रा से प्रभावित होता है

  • इलेक्ट्रोकेनेटिक स्थिरता। यह कणों (प्रोटीन) की इलेक्ट्रोकेनेटिक क्षमता द्वारा निर्धारित किया जाता है, जो उनके जलयोजन और एक दूसरे को पीछे हटाने और समाधान स्थितियों में स्लाइड करने की क्षमता द्वारा व्यक्त किया जाता है।
  • सस्पेंशन स्थिरता, सीधे इलेक्ट्रोकेनेटिक से संबंधित है। एरिथ्रोसाइट्स के कनेक्शन की गति, यानी रक्त के थक्के जमने को दर्शाता है।
  • चलते समय, प्लाज्मा घटकों की प्रवाह (चिपचिपाहट) का विरोध करने की क्षमता। लचीलेपन के साथ, दबाव बढ़ता है, तरलता के साथ, यह कम हो जाता है।
  • शारीरिक कार्य के दौरान आसमाटिक दबाव बढ़ जाता है। 1.155% सोडियम क्लोराइड का मान थकान की भावना का कारण बनता है।
  • हार्मोनल पृष्ठभूमि.
  • उपापचय। चयापचय उत्पादों की अधिकता, शरीर का "प्रदूषण" दबाव में वृद्धि को भड़काता है।

ऑस्मोसिस दरें मानव आदतों, भोजन और पेय की खपत से प्रभावित होती हैं।

मानव शरीर में चयापचय भी दबाव को प्रभावित करता है।

पोषण आसमाटिक दबाव को कैसे प्रभावित करता है?

संतुलित उचित पोषण संकेतकों और उनके परिणामों में उछाल को रोकने के तरीकों में से एक है। निम्नलिखित आहार संबंधी आदतें ऑस्मोटिक और ऑन्कोटिक रक्तचाप पर नकारात्मक प्रभाव डालती हैं:


महत्वपूर्ण! बेहतर है कि किसी गंभीर स्थिति की अनुमति न दी जाए, बल्कि नियमित रूप से एक गिलास पानी पिएं और इसके सेवन और शरीर से उत्सर्जन के तरीके की निगरानी करें।

इस वीडियो में आपको रक्तचाप मापने की विशेषताओं के बारे में विस्तार से बताया जाएगा:

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