Kaasasündinud deformatsioonid. Hiiglased ja kääbused
Ja kaasasündinud mittepärilik.
Kaasasündinud pärilikud arenguanomaaliad
Paljude aastate Venemaal ja välismaal tehtud uuringute tulemusena on kindlaks tehtud, et umbes 20% kõigist kaasasündinud anomaaliad areng (vääraarengud) on pärilikud ja ilmnevad loote embrüonaalse arengu perioodil vanematelt, kellel on kromosoomide ja geenide kõrvalekalded. Umbes 10% anomaaliatest on põhjustatud halvad harjumused ja teatud ainete (alkohol, narkootikumid ja teatud narkootikumid) tarvitamine, kehv ökoloogia ning ülejäänud 70% deformatsioonide puhul ei ole põhjused kindlaks tehtud.
Iga naine tahab sünnitada terve ja ilusa lapse. Kaasasündinud arenguanomaaliate vältimiseks on vaja teada nende esinemise põhjuseid.
Praeguseks on tuvastatud sadu keemilisi reaktiive, mis võivad põhjustada vanemate kromosoomide või geenide kahjustusi ja provotseerida loote emakasiseseid väärarenguid.
Arenguanomaaliad võivad olla erinevad: ühegi organi (näiteks neeru) täielik puudumine, organi väheareng (selle väiksus ja mass), organi liiga suur areng (näiteks organi liiga suur suurus ja mass). aju – makrotsefaalia). Kõikidel juhtudel mõjutavad need kõrvalekalded negatiivselt lapse füüsilist ja vaimset arengut ning põhjustavad sageli tema surma.
Lisaks ehitus (soolestiku, söögitoru ahenemine, südameklappide alaareng jne), elundite kuju ja arv (näiteks sõrmede ja varvaste arvu vähenemine või suurenemine, täiendavate siseorganite ilmnemine nt lisaneer jne) või ebapiisav arv paarisorganeid (näiteks üks silm või üks neer).
Nende kõrvalekallete tagajärjeks on imikute varajane suremus (kuni 20% kõigist imikusurmadest). Märgitakse, et viimastel aastatel on loote emakasiseste kõrvalekallete protsent pidevalt kasvanud.
Kõik lapsepõlves esinevad arenguanomaaliad ei ilmne varases eas. Mõned neist ilmuvad alles puberteedieas või hiljem.
Lisaks võivad anomaaliad avalduda lapse ainevahetushäires – mingi ensüümi puudumisel jne.
Kõik rikkumised sünnieelne areng laps on tinglikult jagatud 5 rühma: anatoomiline, füsioloogiline, funktsionaalne, biokeemiline ja vaimne.
Kõigist loote emakasisese arengu rikkumistest on kõige ohtlikumad haigused, mis on seotud kromosoomide struktuuri või nende arvu rikkumisega rakkudes. Enamik neist kõrvalekalletest põhjustab loote surma või eluvõimetu lapse sündi.
Downi sündroom
See on kõige levinum pärilik haigus (umbes 1 vastsündinul 800-st). See on rakkude kromosoomide arvu rikkumise tagajärg (46 kromosoomi asemel on lapse genotüübis 47 kromosoomi). See haigus mõjutab nii tüdrukuid kui ka poisse.
Kõige sagedamini sünnib Downi sündroomiga laps eakast emast või isast (üle 40-aastane). Seda sündroomi leitakse varajased staadiumid rasedus ultraheli ja muude meetodite abil, kuid uuringu täpsus on 95% (ülejäänud 5% on ekslik diagnoos). Praeguseks kõige rohkem täpne diagnoos see haigus (kuni 99,8%) annab amnionivedeliku uuringu. Kui see patoloogia lootel avastatakse, on vanematel endil õigus otsustada, kas jätta see laps neile või mitte.
iseloomulik väliseid märke Downi sündroom: kortsud sisemine nurk silmad, lame nägu ja pea tagaosa, väike nina, suur keel, avatud suu, lühike kael ja nahavolt kaelal, lühendatud jäsemed ja sõrmed, lihaste nõrkus, võib esineda strabismust. Neil lastel on ka südamerike ja kaksteistsõrmiksool, vaimne alaareng.
Lapseootel emad peavad teadma, et enne abordi tegemist, kui lapsel on Downi sündroom, peate hoolikalt mõtlema. Sellised lapsed on väga südamlikud, lahked ja nende dementsuse aste on väga erinev. Praegu saab selliseid lapsi, kuigi aeglasemalt kui terveid lapsi, õpetada spetsiaalsete meetoditega. Nad hakkavad kõndima, rääkima, lugema ja kirjutama. Selle haigusega inimesed abielluvad ja elavad vanaduseni, kuid sellised inimesed peavad meeles pidama, et selle sündroomi tekkimise tõenäosus nende lastel suureneb 50% -ni.
Edwardsi sündroom
See on Downi tõve järel teine kõige levinum pärilik haigus, mis on seotud täiendava kromosoomi olemasoluga rakkudes. Selle haigusega tekib lootel mitmeid defekte. Kõige sagedamini esineb see sündroom eakatel emadel sündinud lastel, peamiselt tüdrukutel. Sellisel lapsel on kolju, rinnaku, jala, keha proportsioonide luude suurus rikutud. Lisaks ei pruugi olla välist kuulmekäiku on südamerikked ja veresooned, anomaaliad aju, väikeaju ja vaimne alaareng. Need lapsed ei ole reeglina elujõulised ja surevad enne 3 kuu vanuseks saamist, harva - enne 1 aastat. Väga harva elavad sellised lapsed kauem, kuid nad on kõik oligofreenikud (vaimse alaarenguga).
Klinefelteri sündroom
See on üsna levinud pärilik haigus, mis on põhjustatud kromosoomide arvu muutumisest. See sündroom areneb ainult eakatel emadel sündinud poistel. See haigus avaldub ainult lapse puberteedieas; tal on munandid vähearenenud, spermatosoidid puuduvad või on vähenenud, tekib viljatus. Poisi väline areng vastavalt naissoost tüüp: kitsad õlad, lai vaagen, pikad jalad, suurenenud piimanäärmed. Võib täheldada vaimseid ja intellektuaalseid kõrvalekaldeid. Esimeste märkide korral seda haigust ravi (enamasti hormonaalse) alustamiseks peate viivitamatult konsulteerima arstiga.
Hemofiilia
See pärilik haigus edastatakse lapsele emalt. See haigus esineb ainult poistel. Hemofiilia korral on vere hüübimine häiritud. Sobiva ravi korral pole see haigus lause.
tsüstiline fibroos
See on kõige levinum pärilik süsteemne haigus.
Tsüstiline fibroos mõjutab hingamis- ja seedesüsteeme, samuti maksa, kõhunääret ja sugunäärmeid. Kehas sees suured hulgad koguneb lima piinav köha, vilistav hingamine kopsudes, süda on kahjustatud, kõhunäärme kanalid on ummistunud, kõhulahtisus asendub kõhukinnisusega, kõht on paistes, lapsed kasvavad halvasti ja võtavad kaalus juurde, jäsemed on peenikesed, iseloomulik vorm sõrmed, deformeerunud rinnakorv, nahk maitseb soolaselt (kui seda limpsida). Selliste patsientide vaimne areng on normaalne ja mõnikord isegi üle keskmise. See on raske kaasasündinud haigus Praegu ei ole see täielikult välja ravitud, kuid korraliku säilitusravi korral võivad sellised patsiendid elada pikka ja täisväärtuslikku elu. Nad peavad saama teatud ravimeid kogu elu.
Fenüülketonuuria
See haigus on lapse aminohappe fenüülalaniini vahetuse rikkumise tagajärg, mille tagajärjel on tema füüsiline ja vaimne areng viivitatud. See haigus tuvastatakse lapse esimestel elupäevadel. See ei ole kohtuotsus. Kui ametisse määratakse eriline dieet selle haiguse arengut saab ära hoida.
värvipimedus
See pärilik haigus kandub edasi emalt pojale ja avaldub selles, et laps ei erista mõnda värvi (st. värvinägemine), kõige sagedamini - punane ja roheline. Sellel haigusel pole ravi.
"Jänese huul"
See arenguanomaalia seisneb ebaõnnestumises ülahuul mis segab lapse imemist. Ravi - kirurgiline, lapse esimestel elukuudel. Seda deformatsiooni võib provotseerida raseda naise toidupuudus.
"Suulaelõhe"
See on mittesulandumine ülemine lõualuu ja kõva suulae, mille tulemusena ei eraldu suuõõne ninaõõnest. See defekt põhjustab toidu sattumist hingetorusse ja ninaõõnde. Väga sageli täheldatakse suulaelõhe koos huulelõhega. Ravi - kirurgiline. Selle lapse arengu anomaalia põhjuseks võib olla raseda naise toidupuudus.
Polüdaktüülia
Polüdaktüülia - lisasõrmede olemasolu või nende puudumine käel või jalal, sõrmede kokkusulamine, jäsemete lühenemine või puudumine. Kirurgiline ravi ja proteesimine.
Anentsefaalia, mikrotsefaalia, hüpertsefaalia ja vesipea
Kõik need on anomaaliad aju arengus. Neid arenguanomaaliaid võivad esile kutsuda vaegus naise kehas või punetised, leetrid ja mõned muud ema poolt raseduse ajal (eriti esimestel nädalatel pärast rasestumist) ülekantud haigused.
Kui lapsel avastatakse anentsefaalia (ajupoolkerade puudumine), katkestatakse rasedus igal ajal.
Kaksikute sulandumine (nn siiami kaksikud)
See on loote emakasisese arengu üks raskemaid kõrvalekaldeid. Kaksikuid võivad ühendada mingi kehaosa (vaagnaluu, pea jne), nende vereringe- ja muud organsüsteemid võivad olla isoleeritud või ühendatud, üks kaksik võib olla normaalselt arenenud, teine aga vähearenenud. Need lapsed surevad tavaliselt sisse varajane iga. Ainult splaissimisel pehmed koed ja iga lapse iseseisva toimimise korral on ravi operatiivne.
Naba- ja seljaaju songad
Naba hernia on väljapääs soolestiku naha all olevast õõnsusest. Sellised herniad võivad iseenesest mööduda, sisse rasked juhtumid kirurgiline ravi.
Lülisamba songad on loote kõige raskemad väärarengud. Enamik nende väärarengute all kannatavatest lastest sureb ja ellujäänutel täheldatakse halvatust, mistõttu on selliste loote arenguhäirete tuvastamisel näidustatud raseduse enneaegne katkestamine.
Südame ja veresoonte väärarengud
Nende loote väärarengute põhjuseks võib olla viirus- või bakteriaalne haigus, mille ema on raseduse ajal edasi kandnud, samuti hapnikupuudus.
Neid südamedefekte ravitakse olenevalt nende raskusastmest meditsiiniliselt või kirurgiliselt.
Rasketel juhtudel sureb laps emakas või vahetult pärast sündi.
Kõik anomaaliad loote luustiku arengus on tingitud geenist või kromosomaalsed häired sündimata lapse rakkudes.
Lisaks on väga harvad muud pärilikud haigused (Hirschsprungi tõbi, Huntingtoni tõbi, Ponteri tõbi, Willebrandi tõbi, Tay-Sachsi tõbi, Fraseri sündroom, Patau sündroom, Turneri sündroom, marmortõbi ja paljud teised). Väärarengute hulka kuuluvad ka erinevad sünnimärgid, mõned kaasasündinud nahahaigused, puusa kaasasündinud nihestus, kraniotserebraalne song jm.
Praegu on teada enam kui 3,5 tuhat pärilikku arenguanomaaliat. On kindlaks tehtud, et üle 5% kõigist sündinud lastest sünnib erinevate patoloogiatega.
Kõik käsitletavad kromosoomi- ja geenipärilikud haigused on väliskeskkonnast praktiliselt sõltumatud.
teise rühma poolt pärilikud haigused on need, millele lapsel on pärilik eelsoodumus, kuid kliiniliselt avaldub see haigus alles siis, kui teatud tingimused väliskeskkond. Nende haiguste hulka kuuluvad: diabeet, psoriaas, maohaavand, hüpertensioon, podagra ja mõned teised.
Osa pärilikke haigusi avalduvad alles vanemas eas (näiteks Alzheimeri tõbi, ateroskleroos, podagra).
Kui teie pere sugulastel oli mitmesuguseid raskeid pärilikke haigusi, tuleb enne lapse eostamist läbida spetsiaalsed arstlikud geneetilised uuringud.
Lähisuguluses abieludes suureneb oht haigestuda mõnele pärilikule haigusele ja lapse erinevatele deformatsioonidele kordades.
Pole vaja karta: arvatavad kaasasündinud pärilikud haigused on väga haruldased (kõige sagedamini 1 laps mitme tuhande sünni kohta). Iga tulevane ema Raseduse esimestest päevadest kuni sünnini muretseb ta selle pärast, kuidas tema laps sünnib, kas ta on terve.
Kõikide nende väärarengute kirjeldus ei ole antud teie hirmutamiseks, vaid selleks, et mõistaksite, et teie lapse tervis sõltub peaaegu täielikult teist.
Kui sööte õigesti ning teie sündimata beebi saab kõik tema eluks ja arenguks vajalikud ained (valgud, rasvad, süsivesikud, vitamiinid, eriti foolhape ja mineraalsoolad), on haige lapse saamise tõenäosus tühine.
Rakkude õigeks jagunemiseks, sealhulgas embrüonaalses staadiumis, kõigi moodustumise ja kasvu jaoks siseorganid, loote ainevahetus, selle vereloome vajab foolhapet; lisaks takistab enneaegne sünnitus ja viska välja. Samuti, kui sõidate õige pilt elu, ära suitseta, ära tarvita narkootikume ja alkoholi, sinu geneetikal ei ole tõsiseid pärilikke haigusi, siis risk ebaterve lapse sünniks praktiliselt puudub ja tulevase beebi suhtes võid rahulik olla.
Kui teie sugulastel on mõni pärilik haigus, peate laskma arstil läbivaatuse ja alustama õigeaegne ravi selle haiguse ennetamiseks või eriti rasketel juhtudel raseduse õigeaegseks katkestamiseks. Üle 40-aastastel naistel on vaja hoiduda rasedusest.
peal praegune etapp meditsiini arengut, avastatakse enamik neist arenguanomaaliatest raseduse varases staadiumis.
Ema ja sündimata lapse tervise hoidmiseks on kõige olulisem registreeruda võimalikult varakult sünnituseelsesse kliinikusse, külastada seda regulaarselt ja järgida kõiki arsti ettekirjutusi.
Uskumatud faktid
See nimekiri räägib kümnest kahetsusväärsest inimesest, kes kannatavad tõsiste deformatsioonide all.
Mõned neist koos kaasaegne meditsiin said enam-vähem normaalset elu elada.
Mõned lood on traagilised, teised lootusrikkad. Siin on kümme šokeerivat lugu:
Inimese deformatsioon
10 Rudy Santos
Inimene on kaheksajalg
Kinnitub Rudy vaagna ja kõhu külge teine paar käsi ja jalgu, kuulus oma vennale, kelle Santos üsas olles neelas. Ka tema kehal on lisapaar nibusid ja väljaarenemata pea koos kõrva ja juustega.
Rudyst sai 1970. ja 1980. aastatel veidrusaate raames reisides riiklik kuulsus. Siis teenis ta umbes 20 000 peesot päevas, olles saate peamine "atraktsioon".
Siis sai ta oma lavanime - "kaheksajalg". Rudyt võrreldi Jumalaga ja naised seisid rivis, et tema kõrval seista või temaga pilte teha.
Kummalisel kombel kadus Rudy ekraanilt 1980ndate lõpus ja lõpuks on elanud vaesuses üle kümne aasta. 2008. aastal uurisid kaks arsti teda, et näha, kas ta suudab pärast soovimatute kehaosade eemaldamise operatsiooni ellu jääda.
9. Manar Maged
kahepäine tüdruk
Vähem kui aasta hiljem suri Manar ise ajupõletikku, mille arengut provotseerisid pärast operatsiooni tekkinud tüsistused.
Ebatavalised inimesed maailmas
8. Minh Anh
Poiss on kala
Ming An on Vietnami orb, kes sündis tundmatuga nahahaigus, mille tõttu tema nahk massiliselt ketendub ja moodustab soomuseid. Tema seisund, nagu oodatud, käivitas eriline keemiline (Agent Orange), kasutasid USA sõjaväelased Vietnami sõja ajal.
Seda seisundit seostatakse keha pideva ülekuumenemisega, mistõttu on inimesel äärmiselt ebamugav nahka “kanda” ilma regulaarse duši all käimiseta. Samad orvud lastekodu Nad kutsusid teda "kalaks".
Töötajad ja teised seal elanud lapsed kuritarvitasid Mingit lastekodu. Nad sidusid ta voodi külge ja takistasid poisil duši all käimist "ära võtta" vana nahk.
Kui Min oli alles laps, kohtus ta 79-aastase Ühendkuningriigi elaniku Brendaga. Nüüd sõidab ta igal aastal Vietnami teda vaatama. Aastate jooksul tuli naine poisi juurde ja temast sai tema hea sõber.
Brenda tegi palju selleks, et poisi lastekodus elu paremaks muuta. Ta veenis töötajaid, et nad ei seo teda kinni, kui järgmine rünnak algas, samuti leidis ta talle sõbra, kes käib iga nädal lapsega ujumas, mis on nüüd Mini lemmik ajaviide.
7. Joseph Merrick
Elevandimees
Ilmselt kõige rohkem kuulus inimene selles nimekirjas on Joseph Merrick, elevandimees. 1836. aastal sündinud inglasest sai Londoni kuulsus ja hiljem kogunud kuulsust kogu maailmas.
Ta sündis Proteuse sündroomiga – haigusseisundiga, mis põhjustab nahal ebatavalisi koe kasvu, mis põhjustab luude deformeerumist ja paksenemist.
Joosepi ema suri, kui poiss oli 11-aastane, ja isa jättis ta maha. Nii lahkus ta kodust teismelisena, töötas seejärel Leicesteris ja sai hiljem showmeheks. Ta oli ülipopulaarne ja sai oma populaarsuse tipul oma lavanime: "elevantmees".
Pea suuruse tõttu pidi Joseph magama istudes. Ta pea oli nii raske, et ta ei saanud pikali magada. Ühel õhtul 1890. aastal üritas ta põgeneda Morpheuse kuningriiki "nagu kõik normaalsed inimesed", ja väänas selle käigus kaela.
Järgmisel hommikul leiti ta surnuna.
Kõige ebatavalisemad inimesed
6. Didier Montalvo
Kilpkonnapoiss
Didier sündis Colombias maal kaasasündinud melanotsüütilise viirusega, mis aitab kaasa asjaolule, et sünnimärk kasvab uskumatult kiiresti kogu kehas.
Selle haiguse tagajärjel muutus sünnimärk nii suureks, et kattis Didier' kogu selja. Eakaaslased andsid Didier' hüüdnimeks "kilpkonnapoiss", kuna "mutti" uskumatu suurus oli väga sarnane kilpkonnakarbile.
Ilmselt eostati Didier varjutuse ajal, sest kohalikud pidas seda "kuradi tööks". Sel põhjusel takistati tal teiste lastega suhtlemist ja keelati kohalikus koolis käia.
Kui Briti kirurg Neil Bulstrode sai Didier' probleemist teada, suundus ta Bogotasse, kus opereeris last ja eemaldas õnnetu "mutti" täielikult.
Kui operatsioon tehti, oli poiss vaevalt kuueaastane. See oli tõeline edu, sest spetsialistid suutsid kogu sünnimärgi eemaldada. Pärast operatsiooni lubati Didier kooli, ta hakkas elama normaalset ja õnnelikku elu.
Ebatavalise välimusega inimesed
5. Mandy Sellars
Ühendkuningriigist Lancashire'ist pärit Mandy Sellarsil diagnoositi sama diagnoos kui Joseph Merikul – Proteuse sündroom. Selle tulemusel muutusid Mandy jalad uskumatult tohutuks, kogukaaluga 95 kg ja läbimõõduga 1 meeter.
Ta jalad on nii suured, et ta tellib ise spetsiaalselt varustatud kingad, mis maksavad umbes 4000 dollarit. Tal on ka isikupärastatud auto, millega ta saab sõita ilma jalgade abita.
Kasvaja mass eemaldati täielikult pärast esimest operatsiooni, ülejäänud kolm saadeti näo rekonstrueerimisele. Operatsioonid olid edukad ja mõne nädala pärast oli José teel Lissaboni.
Inimesed, kellel on kõige ebatavalisemad kõrvalekalded
2. Dede Koswara
Inimene on puu
Dede Koswara on Indoneesia mees, kes enamus põeb oma elu seennakkust nimega epidermodysplasia verruciformes. See põhjustab suurte, sitkete seenekasvude kasvu, mis näevad välja väga sarnased puukoorega.
Aja jooksul muutus Dede jäsemete kasutamine äärmiselt ebamugavaks, need muutusid nii suureks ja raskeks. Seen kasvab kogu kehas, kuid avaldub peamiselt kätel ja jalgadel.
2008. aastal läbis Dede USA-s ravikuuri, mille tulemusena eemaldati tema kehast 8 kg tüükaid. Peale seda tehti näole ja kätele nahasiirdamine. Kahjuks ei õnnestunud operatsiooni tulemusena seene kasvu peatada, mistõttu tehti 2011. aastal järjekordne kirurgiline sekkumine.
Dede haigust ei ravita.
1. Alamjan Nematilajev
Loode lootel on üliharuldane arenguanomaalia, mida esineb üks kord 500 000 vastsündinu kohta. Selle anomaalia põhjused pole teada, kuid paljud teadlased usuvad, et see juhtub raseduse varases staadiumis, kui üks embrüo on sõna otseses mõttes teise poolt "ümbris".
2003. aastal märkas kooliarst, et lapse kõht on väga paistes ja saatis ta haiglasse. Arstid vaatasid ta üle ja järeldasid, et patsiendil oli tsüst. peal järgmine nädal poiss opereeriti ja kõigi üllatuseks Alamyani kõhust leiti kaks kilogrammi kaaluv ja 20 sentimeetri pikkune laps.
Operatsiooni teinud arst märkis, et poiss nägi välja nagu oleks kuuendat kuud rase. Poisi vanemad usuvad, et sellise anomaalia väljakujunemise kutsus esile Tšernobõli katastroofi järgne kiirgus, kuid eksperdid lükkasid selle idee tagasi.
Alamyan paranes operatsioonist täielikult, kuid tänase päevani ei tea ta, et kaksik tema sees kasvas.
VAATAMINE EI SOOVITA NÄRVIGA JA RASEDATELE!
Kõik selles saalis eksponeeritud eksponaadid on tõelised lapsed, nad ei ole mannekeenid ega kumminukud.
Täna teile esitletav ekspositsioon on kogutud Venemaa erinevatesse piirkondadesse, endiste vabariikidesse. Nõukogude Liit. Vanimad eksponaadid on umbes 50 aastat vanad, viimased aga umbes 2 aastat vanad.
Juba iidsetest aegadest on moonutused ebausklikes inimestes hirmu ja uudishimu tekitanud ning tähelepanu äratanud. Ühest Egiptuse sarkofaagist leiti vähearenenud ajuga inimfriigi muumia. Sügavas minevikus erinevad riigid veidrikuid koheldi erinevalt. Näiteks Spartas ja Ateenas tapeti vastsündinud friike, Euroopas mõistis inkvisitsioon veidrikuid sünnitanud naised tuleriidal põletamisele, sest neil oli side kuradiga. Ja sellistes riikides nagu iidne India, Vana-Kreeka, Vana-Rooma sageli varustas jumalaid ja pooljumalaid mitmesuguste moonutustega.
Näitusel esitletavad eksponaadid põhinevad kuulsa Hollandi anatoomi Frederik Ruyschi õpetustel.
Sirenomelia (ladina sirenomelia; muu kreeka σειρήν - sireen + μέλος - kehaosa, jäse) (sün.: merineitsi sündroom, simpus, sireen) - arengu anomaalia sulandumise kujul alajäsemed. Jäsemed kasvavad kokku nii, et muutuvad nagu kalasaba ja laps ise näeb välja nagu merineitsi või sireen (sellest ka nimi). Samuti sageli puuduvad välised suguelundid, vähearenenud seedetrakti ja mitte perforeeritud pärak.
Esiosa defekt kõhu seina. Kõhu eesseina defekt herniaalse koti põhjas võib olla 10 cm või rohkemgi läbimõõduga. Defekti suurus ei ole alati võrdeline herniaalse eendi suurusega.
Osteogenesis imperfecta (lat. osteogenesis imperfecta) - rühm geneetilised häired. Üks rabedate luude haigusi. OI-ga inimestel on kas ebapiisav kogus kollageeni või selle kvaliteet ei vasta standardile. Kuna kollageen on luu struktuuris oluline valk, põhjustab see haigus luude nõrkust või hapraid.
Näo kaasasündinud väärarengutel - huule- ja suulaelõhe - on üldnimetus " huulelõhe"Ja" hundisuu. "Põhjuseks on kõige sagedamini nakkushaigus, mille ema on kandnud edasi raseduse esimesel 3 kuul. viirushaigus. Isegi kui nakkus oli kerge ja naine ei omistanud sellele mingit tähtsust, võivad tagajärjed lapsele olla väga ebameeldivad.
Alkohoolikute vanemate vili.
Eksentsefaalia on deformatsioon, mille korral aju või selle osa asetseb väljaspool kolju, moodustades omamoodi songa. Aju võib osaliselt koljust väljuda kas kuklaluu, esiosa või parietaalses piirkonnas või lõpuks asuda peaaegu täielikult koljust väljaspool. Inimestel täheldati juhtumeid, kui kogu aju lebas väljaspool kolju seljal, kaetud ainult ülalt õhuke kiht nahka. Sellised friigid ei ole visad ja surevad enne sündi või vahetult pärast sündi.
Spina bifida on seisund, mille korral osa ühest või mitmest selgroolülist ei arene täielikult välja, mille tulemuseks on segment selgroog jääb kaitseta.
Hüdrotsefaalia (muu kreeka keelest ὕδωρ - vesi ja κεφαλή - pea), aju vesitõbi - haigus, mida iseloomustab tserebrospinaalvedeliku liigne kogunemine aju vatsakeste süsteemi, mis on tingitud raskustest selle väljaviimisel sekretsioonikohast ( aju vatsakesed) imendumiskohta vereringe(subarahnoidaalne ruum) - oklusiivne hüdrotsefaalia või imendumishäirete tagajärjel - aresorptiivne vesipea.
Narkomaanide vanemate vili
Esmakordselt Kovrovis Peeter I kurioosumite kabineti parimates traditsioonides. Näitus "Tragöödiad inimese sünd» linnamuuseumis tänaval. Abelman, maja 20.
Pileti hind:
120 hõõruda. - täiskasvanud;
100 hõõruda. - lapsed (alates 7. eluaastast), üliõpilased ja pensionärid;
80 hõõruda. - 10-liikmelistele gruppidele.
Kontakttelefonid: 8 930 743 41 27,
2-27-51.
Näitus on avatud iga päev kell 10-19.
Reeglina on enamikul juhtudel olemas terved beebid. Kuid juhtub ka seda, et laps sünnib patoloogiatega, mis tekitab vanemates muret ja ärevust. Selgitame välja, millised on vastsündinute kõige levinumad patoloogiad.
Loote arengus esineb mitmesuguseid kõrvalekaldeid, mida on peaaegu võimatu loetleda. Kuid on patoloogiaid, mis on tavalisemad kui teised, ja me räägime neist.
Kubeme- ja nabasong
Düsplaasia esinemissagedus vastsündinutel on üsna kõrge.
Kui laps on sündinud kaasasündinud nihestus puusa, siis arst paneb selle ümber ja seejärel, vähemalt mitmeks kuuks, kehtestab spetsiaalsed fikseeritud ortoosid - jalused. Kui sellest ei piisa, võidakse lapsele näidata operatsiooni. Õnneks on enamikul juhtudel võimalik düsplaasiat piisavalt kiiresti ravida ilma operatsioonita.
jänese huul
See kaasasündinud defekt avaldub välise deformatsiooni, vastsündinu toitumise ja kõne arengu probleemide tõttu, kuid lapse üldine psühhosomaatiline areng selle all tavaliselt ei kannata.
Õnneks pole tänapäeval huulelõhe parandamatu probleem - esimestel purunädalatel tehakse talle operatsioon, mis selle defekti eemaldab.
Suulaelõhe
See kaasasündinud deformatsioon, mis on kõvade ja pehme suulagi mille puhul toimub side suu- ja ninaõõne vahel. See on üsna haruldane patoloogia, millega maailmas sünnib 0,1% vastsündinutest.
See defekt on samuti parandatud kirurgiliselt. Kui operatsioon viiakse läbi kvalitatiivselt, välimus last see oluliselt ei mõjuta – jäävad mõned silmapaistmatud õhukesed armid.
Polüdaktüülia
See on patoloogia, mille puhul vastsündinud lapse kätel või jalgadel on lisasõrm. Sellise anomaalia sagedus on väga kõrge - umbes iga kolmesajandik puru.
See defekt kõrvaldatakse väga kiiresti - kõige lihtsam kirurgiline operatsioon, mis kestab vaid paar minutit, väike rehabilitatsiooniperiood, ja lisasõrmest ei jää jälgegi. Kuigi paljud vanemad eelistavad jätta asjad nii, nagu nad on.
Kaasasündinud südamehaigus
Üks kõige enam tõsised patoloogiad on sünnidefektid Need võivad olla väga erinevad, kuid kõik on seotud südame vaheseina ebaõige moodustumisega.
Sellise patoloogia ravi sõltub otseselt selle tõsidusest. Kui defektid ei ole väga olulised, võib arst otsustada last lihtsalt jälgida ja vanusega kasvab laps sellisest sünnidefektist lihtsalt välja. Kuid tõsiste defektidega imikud seisavad silmitsi tõsiste probleemidega kirurgilised operatsioonid. Kuid õnneks on tänapäeval sellised toimingud enamikul juhtudel väga edukad.
Oluline on teada: 
Raseduse ajal ultraheli abil on võimalik ennustada patoloogiaga lapse sündi. Kuid selle ärahoidmine on kahjuks võimatu. Kuid ärge ärrituge enne tähtaega, sest enamikul juhtudel elavad kirjeldatud patoloogiatega lapsed täisväärtuslikku elu.
Pidage meeles, et enne lapse kohtlemist puudutava otsuse tegemist tasub kuulata vähemalt kahe inimese arvamust erinevad spetsialistid. Lisaks ärge unustage vajadust külastada sama geneetikaarsti.
Raske
HOIATUS MITTE HALDJASÜDAMELE! ÄRGE LUBAGE LAPSEL VAADATA!
Rohkem kui 30 aastat pärast vaenutegevuse lõppu Vietnamis on Hanoi ja Washingtoni suhted endiselt pingelised. Põhjuseks on Ameerika kasutamine keemiarelvad, ained "Agent Orange" (Agent Orange).
See sõda lõppes 30. aprillil 1975, kuid selle needus puudutab nii Vietnami teist kui ka kolmandat põlvkonda.
60ndatel ja 70ndatel pritsisid ameeriklased, püüdes leida Viet Congi peidukohti, lennukitelt Agent Orange'i. Peamine komponent"Agent Orange" - mürk "number 1" - dioksiin.
Dioksiin on terve rühma kloororgaaniliste ainete üldnimetus. spetsiifiline struktuur. Dioksiine on kokku umbes kaheksa tosinat. Kõige tavalisem "keemikute keeles" on lühendatud kui TCDD. Võib-olla on see ka kõige ohtlikum, kuna see on 67 tuhat korda mürgisem kui kaaliumtsüaniid. Sellest võib saada võimas immunosupressant, nagu AIDS-i viirus. Võib põhjustada tõsist vähki.
Sõja ajal pihustasid USA üle Vietnami territooriumi umbes 80 miljonit liitrit Agent Orange'i ...
45 miljonit liitrit pihustati salaja üle riigi lõunaosade, Kambodža piiri lähedal.
Vietnamlased pidid Ameerika pommitamise tõttu nädalaid varjupaikades istuma. Kui nad õue läksid, olid puud ümberringi juba lehtedeta.
Agent Orange on pakkunud ja pakub kahjulik mõju ja nende piirkondade populatsiooni genofondist.
Tugev defoliant vastutab selle eest, et piirkondades, kus seda mürgist kemikaali pihustati, kogevad inimesed kõrgendatud tase sünnidefektid.
Siiani sünnivad lapsed Vietnamis koos erinevat tüüpi kaasasündinud deformatsioonid, füüsiline ja vaimne. Paljud neist kuuluvad rühma suurenenud risk onkoloogilised haigused.
Eriti palju on puuetega inimesi kaugemates külades Mekongi orus.
Vietnamis on umbes 4,8 miljonit selle mürgise aine ohvrit, sealhulgas kolm miljonit on otseselt nn oranži vihma käes.
Registreeritud veel suur number inimesed, kes muutusid invaliidideks seetõttu, et nende vanemad ja vanavanemad said dioksiiniravi.
1990. aastate lõpus võtsid Kanada teadlased proove pinnasest, veest ning selles elavatest kaladest ja partidest, samuti proove inimkoest.
Nad leidsid, et saastunud aladel ületas dioksiinide kontsentratsioon pinnases normi 13 korda ja rasvkudedes. Inimkeha- 20 korda.
Jaapani teadlased, kes võrdlesid nakatunud ja nakatumata piirkondi, leidsid, et nakatunud piirkondades on suulaelõhe ehk nn suulaelõhega laste saamise oht kolm korda suurem ...
Või koos täiendavad sõrmed kätel ja jalgadel.
Lisaks on neis kohtades sündinud lastel kaheksa korda suurem tõenäosus nabasong …
...ja kolm korda suurema tõenäosusega kaasasündinud psüühikahäireid.
Kemikaalide pihustamine Vietnami kohal lõpetati avalikkuse palvel 1971. aastal, kuid selleks ajaks oli lennatud juba 6000 lendu.
Nguyen Trong Nhan, Vietnami Agent Orange'i ohvrite ühingu esindaja ja endine president Vietnami Punane Rist peab selle aine kasutamist sõjakuriteoks.
"Püüame aidata neid, keda see aine ja selles sisalduvad dioksiinid puudutavad, kuid meie valitsuse võimalused on piiratud," tunnistab ta.
2004. aastal esitasid ühingu aktivistid keemiafirmade vastu hagi Ameerika kohtusse. Hagejad nõudsid keemiaettevõtetelt inimeste tervisele ja riigi ökoloogiale tekitatud kahju hüvitamist.
Suurus rahaline hüvitis kohtuvõidu korral võib see ulatuda mitme miljardi dollarini.
